Тест за идентификацију генетичке локације на онкологији

Висока учесталост рака узрокује онколога да свакодневно раде на питањима ране дијагнозе и ефикасног лечења. Генетска анализа за рак - ово је један од модерних начина за спречавање рака. Међутим, да ли је ова студија заиста поуздана и да ли је она додељена свима? - питање које брине научнике, докторе и пацијенте.

Индикације

Данас, генетска анализа рака може идентификовати ризик од онкологије:

  • рак дојке;
  • јајника;
  • цервикални;
  • простата;
  • светло;
  • нарочито црева и дебелог црева.

Такође, постоји генетска дијагноза за неке конгениталне синдроме, чија постојање повећава вероватноћу канцера неколико органа. На пример, Ли-Фраумени синдром, каже ризик од рака мозга, надбубрега, панкреаса и крви и Пеутз-Јегхерс-ов синдром сугерише рака вероватно патологије дигестивног система (једњак, желудац, црева, јетре, панкреаса).

Шта показује ова анализа?

Данас су научници открили велики број гена, промена у којима у већини случајева воде развој онкологије. Дневно у нашем телу развијају се десетине малигних ћелија, али имунолошки систем, захваљујући посебним геном, може да се носи са њима. А са сломовима у одређеним структурама ДНК, ови гени не раде исправно, што даје шансу за развој онкологије.

Тако, гена БРЦА1 и БРЦА2 штите жене од развоја рака јајника и дојке и мушкараца од карцинома простате. Разбијање ових гена напротив показује да постоји ризик од развоја карцинома ове локализације. Анализа генетске предиспозиције рака даје информације о променама у овим и другим геномима.

Пропусти у овим геном су наслеђени. Сви знају случај Ангелине Јолие. Њена породица имала је случај рака дојке, па је глумица одлучила да се подвргне генетској дијагнози, која је открила мутације БРЦА1 и БРЦА2 гена. Међутим, једино што су лекари могли да помогну у овом случају био је да изврши операцију уклањања дојке и јајника, тако да није било смисла примјене мутираних гена.

Да ли постоје контраиндикације за анализу?

Контраиндикације за достављање ове анализе не постоје. Међутим, није потребно то урадити као рутински преглед и изједначавати са анализом крви. На крају крајева, није познато како ће резултат дијагнозе утицати на психолошко стање пацијента. Према томе, анализа треба да се администрира само уколико стриктна индикацијама, наиме, пријављене случајеве рака код крвних сродника или постојећег пацијента преканцерозних стања (нпр бенигни дојке).

Како се анализа одвија и треба ли некако да се припремим?

Генетска анализа је прилично једноставна за пацијента, јер се то ради узимањем узорака поједине крви. Након што се крв подвргне молекуларно-генетичком истраживању, што омогућава утврђивање мутација у геномима.

Лабораторија има неколико реагенса, специфичних за одређену структуру. Један узорак крви може бити прегледан због кварова у неколико гена.

Студија не захтева посебну припрему, међутим, није проблем пратити општеприхваћена правила приликом донирања крви. Такви захтеви укључују:

  1. Искључивање алкохола недељу дана пре дијагнозе.
  2. Не пушите 3-5 дана пре донирања крви.
  3. 10 сати пре него што тест не буде.
  4. У року од 3-5 дана пре донације крви, придржавајте се исхране са изузетком масних, оштрих и димљених намирница.

Колико можете веровати таквој анализи?

Најзаступљенији је откривање кварова у БРЦА1 и БРЦА2 геномима. Међутим, током времена лекари су запазили да године генетског истраживања нису значајно утицале на стопу смртности жена из рака дојке и јајника. Стога, као метод скрининга дијагнозе (који спроводи свака особа), метода не одговара. И као испитивање ризичних група, одвија се генетска дијагноза.

Главни фокус анализе на генетску предиспозицију рака је да ако је ген прекинут, особа има ризик од развоја рака или ризик преноса овог гена на своју дјецу.

Поверење да ли су добијени резултати приватна ствар за сваког пацијента или не. Можда се то не би десило са негативним резултатом, спровести превентивни третман (уклањање органа). Међутим, ако се открију ломови у геном, пажљиво надгледају њихово здравље и редовно спроводе превентивну дијагностику дефинитивно вриједи.

Осетљивост и специфичност анализе генетске предиспозиције на онкологију

Осетљивост и специфичност су концепти који показују валидност теста. Осетљивост показује колико ће процената пацијената са дефектним геном открити овим тестом. Мера специфичности сугерише да уз помоц овог теста налазимо управо пропуст гена који кодира предиспозиције за рак, а не другим болестима.

Утврђивање процента индикатора за генетску дијагнозу карцинома је довољно тешко, јер је потребно истражити многе случајеве позитивних и негативних резултата. Можда ће касније научници моћи да дају одговор на ово питање, али данас се са тачношћу може рећи да је истраживање високо осетљиво и специфично, а на њене резултате се може ослонити.

Примљени одговор не може 100% пацијента осигурати да ће се болети или не добити рак. Негативни резултат генетског тестирања указује на то да ризик од развоја рака не прелази просечне бројке у популацији. Позитивни одговор даје тачније информације. На пример, жене са мутацијама гена БРЦА1 и БРЦА2 дојке ризика 60-90%, а карцином јајника - 40-60%.

Када и коме је прикладно да узме ову анализу?

Ова анализа нема јасне индикације за предају, било да је одређено доба или здравствено стање пацијента. Ако мајка двадесетогодишње девојке има рак дојке, онда не би требало да чека 10 или 20 година да се прегледа. Препоручује се одмах да се подвргне генетичком тесту за канцер да потврди или искључи мутацију гена који кодирају развој онкопатолога.

Што се тиче тумора простате, сваки човек после 50 година са БПХ и хронични простатитис ће бити корисно да се спроведе генетску дијагнозу како би се проценио ризик. Међутим, за извођење дијагностике особама у чијој породици није било случајева малигних болести, највероватније је непримерено.

Индикације за генетску анализу рака су случајеви откривања малигних неоплазми у крвним сродницима. А испит треба да одреди генетски лекар који ће након тога процијенити резултат. Старост пацијента за тест узимање је ирелевантно, јер неуспех лежи у генима на рођењу, тако да ако за 20 година гени БРЦА1 и БРЦА2 је нормално, онда исто истраживање над више од 10 година нема никаквог смисла.

Фактори који искривљују резултате анализе

Уз правилно спровођење дијагнозе било каквих егзогених фактора који могу утицати на резултат. Међутим, у малом броју пацијената, током испитивања се могу открити генетски сломови, чије тумачење није могуће због недовољног знања. А у комбинацији непознатих промена са мутацијама у геномима рака, то може утицати на резултат теста (тј. Специфичност методе се смањује).

Декодирање резултата и норми

Генетска анализа за рак није студија са јасним нормама, не треба се надати да ће пацијент добити резултат у којем је јасно написан "низак", "средњи" или "висок" ризик од развоја карцинома. Резултате испитивања може проценити само генетичар. Коначном закључку утиче пацијентова породична историја:

  1. Развој малигних патологија у рођацима до 50 година.
  2. Појава тумора исте локализације у неколико генерација.
  3. Поновљени случајеви рака у истој особи.

Колико кошта ова анализа?

Данас такве дијагностике не плаћају осигуравајућа друштва и фондови, тако да пацијент мора узети све трошкове.

У Украјини, проучавање једне мутације кошта око 250 ЗАР. Међутим, за валидност података, потребно је испитати неколико мутација. На пример, за рак дојке и јајника су истражене 7 мутација (1750 ЗАР), за рак плућа - 4 мутације (1000 ЗАР).

У Русији, генетска анализа рака дојке и јајника кошта око 4500 рубаља.

Генетски тест за предиспозицију за рак

Генетски тест за предиспозицију за рак - једноставан и брз начин да се утврди да ли сте склони, или ваше блиске на почетак рака. Студија не захтева посебну припрему - само треба да прођете тест крви. Да би то учинили довољно је само једном, јер информације кодиране у геном остаје непромењене током живота.

Мутације на нивоу једног или више гена су одговорне за развој одређених онкопатологија. Особа са таквом распадом ДНК пада у групу са повећаним ризиком. Осим тога, постоји могућност пребацивања дефекта на будуће генерације. То се јавља у 50% случајева.

Генетско тестирање за рак је неопходно за све који имају породичну историју онколошких болести. Добијање генетског саветовања је посебно важно ако:

  • један и исти тип тумора је пронађен у сродству,
  • болест је највише погођена младим људима - старијим од 35-40 година,
  • Патолошки процес се одмах развио у неколико органа истовремено.

Колико полиморфизама гена треба истражити у вашем случају, лекар ће утврдити. Запамтите: чак и ако резултат генетског теста открије високу предиспозицију за рак, то не значи да ће се болест осећати. Међутим, ово је основа за превентивни преглед, који се мора обављати годишње.

Дијагностика гена у "Литеху"

Мрежа лабораторија "Литех" нуди читав комплекс тестова за процјену склоности ка раку:

  • цервик,
  • јајника,
  • млечне жлезде,
  • простате,
  • дебео, танко црево и друге делове гастроинтестиналног тракта.

Примјењују се општа правила обуке:

  • неколико дана пре посете клиници - одбијање масних, акутних и пржених, пушења и алкохола;
  • прије поступка искључивања физичког напора и психо-емоционалног преоптерећења;
  • узимање крви - у јутарњим сатима стриктно на празан желудац, само је чиста не-газирана вода дозвољена да пије.

Како се припремити за одређене тестове, унапред наведите. Ако резултати показују просјечан или висок ризик, сваке године треба провести онколошки преглед - мушки или женски.

Да бисте добили максималне информације о стању тела и уштедели на додатним истраживањима, наручите регистрацију генетског пасоша здравља:

Поступак обухвата:

  • сакупљање биоматеријала - крв ​​из вене,
  • изолација молекула ДНК у лабораторији,
  • проучавање гена,
  • израду документа,
  • закључак квалификованог генетичара, кандидата медицинских наука.

Записник о генетским тестовима за предиспозицију о раку и другим студијама - у свим канцеларијама "Литеха" и путем Интернет регистра. Детаљи ће обезбедити администратор.

Крвни тестови за ћелије рака у телу

Многе болести у почетној фази су готово асимптоматски. Болне сензације и друге спољашње манифестације болести се јављају када су малигне неоплазме порасле у телу. Третман лека у овом случају је веома комплексан, дуготрајан и болан процес. Истовремено, елиминација онколошких болести у раним фазама повећава шансе пацијента за потпуни опоравак. Да би се утврдило присуство онкологије, анализа се користи за ћелије рака у телу.

Група ризика

Неке групе људи имају већу вјероватноћу да развију рак од других. На пример, људи са поштеном кожом су подложни меланому, за разлику од црне коже.

Постоји много спољашњих фактора који негативно утичу на људско тијело и изазивају дегенерацију ћелија тела у канцерозне.

  • Хередитети су један од најпознатијих узрока рака. Ако је породица имала случајеве, на пример, рак желуца, онда деца имају генетску предиспозицију за овај тип карцинома. Људски ген садржи информације о томе какве врсте наследних информација носи. Да би се утврдила вероватноћа развоја болести, користе се посебни тестови за предиспозицију за рак, у којем се испитује генотип.
  • Неке професије повећавају ризик од развоја карцинома код људи. Ова категорија укључује раднике у различитим сферама производње. Ако током обављања дужности особа контактира опасне супстанце и хемикалије. Канцерогени ефекат поседују смоле, азбест, тешки метали, хемијска бојења, зрачење разних карактера итд.
  • Повреде у раду имуног система доводе до слабљења отпорности тела различитим инфекцијама, бактеријама и вирусима. Слаб имунитет може дати потицај развоју канцера.
  • Прекомјерна тежина је извор многих психолошких проблема и болести људског тела. Према резултатима научних истраживања спроведених у САД, код особа са гојазношћу 45-55% чешће је рак.
  • Снажна исхрана негативно утиче на метаболичке процесе, а недостатак витамина смањује имунитет. Као резултат, формирање малигних тумора почиње у телу.
  • Злоупотреба алкохола и пушења дуго времена утиче на тијело постепено и често доводи до рака.
  • Неке особине физиолошког развоја, као што су рана менструација или каснији почетак менопаузе, повећавају ризик од развоја тумора женских гениталних органа.
  • Инфективне болести и вируси смањују имунитет и промовишу дегенерацију ћелија. Дакле, инфекције генитоуринарног система могу довести до тумора простате код мушкараца, а ХПВ-16 до рака грлића материце код жена.

Симптоми

Тест крви за ћелије рака се спроводи не само током лечења. Постоје симптоми болести која се не могу занемарити. Уколико се појаве неправилности или знаци болести, одмах се обратите лекару. Правовремени третман даје најбоље резултате и одржава пацијенте живим.

  • Откривање печата или отицања на грудима и женама може указати на пролиферацију тумора. Потребно је одмах посјетити мамолога и водити тестове. Испитивање млечних жлезда треба свакодневно посвећивати пажњу и палпацију на сваких 2-3 мјесеца и посјетити лијечника - годишње.
  • Присуство крвавог пражњења у урину или фецес указује на кршење у раду дигестивног тракта или урогениталног система. Обавезно посетите окружног терапеута и донирајте крв за студију, такође узорак калија или урина.
  • Оштар губитак тежине без очигледног разлога је увијек лош знак, што указује на тјелесно неисправно функционисање. Терапеут поставља свеобухватан преглед маркера за рак.
  • Промена облика, величине или боје кртице је сигнал да посјетите дерматолога. Примарни преглед може извршити терапеут, али специјалисту се мора дати закључак.
  • Појава знакова деформитета или отицања гениталија, неуобичајених секрета итд. Може значити развој тумора или дегенерацију ћелија тела у канцерозне ћелије. Здравствени статус проверава гинеколог или урологи.
  • Тешкоће прогутају храну и воду када настају грчеви и други органи. Упућивање на ЕНТ, гастроентерологу или другом лекару прописује терапеут према резултатима почетног прегледа.
  • Продужени сухи кашаљ, пискање, недостатак ваздуха говоре о поремећајима у раду респираторног система. Једна од првих метода испитивања требала би бити флуорографија у грудима.

Као резултат лабораторијских истраживања, бриге о развоју онкологије могу се потврдити или оповргнути. У првом случају су прописани други тестови за рак (ултразвук, итд.) И консултација онколога. Ако резултат лабораторијског теста крви не указује на развој канцера, врши се додатна дијагноза и претражује узрок неслагања.

Тест крви

Да дефинишемо рак анализом крви, недвосмислено је немогуће. Тестови крви (биохемијски и опћи) су почетак дијагнозе и одражавају опште стање људског здравља. Биокемија може открити правац проблема, на пример, неисправност јетре. Да бисте дијагностиковали "рак јетре", могуће је уз помоћ биопсије, ултразвука или МР. Једноставне сложене студије се прописују тек након подношења крвних тестова и добијених одговарајућих резултата.

Пацијенти често питају који крвни тест најбоље узима. Не постоји таква ствар као "добра" или "лоша" анализа. Лабораторијски тест се врши према медицинским индикацијама и одражава оне параметре који су назначени у правцу од лекара.

Да би се анализирале ћелије рака у телу, користи се општи и биохемијски тест.

Прво морате узети узорак крви за опћу студију. Стопа седиментације еритроцита (ЕСР) у присуству малигних неоплазми је много већа од дозвољене норме. Испитиван је укупан број леукоцита различитих типова и формирана је леукоцитна формула. Значајно повећање или смањење бијелих крвних зрнаца, као и велики број незрелих и грануларних ћелија, указује на развој болести. Такође, код малигних неоплазми, ниво хемоглобина се смањује код пацијената. Након општег теста, проверава се биохемија крви, што може указати на правац проналаска погођеног органа.

  • Количина укупног протеина је нормално 75-85 г / л. Туморски процес инхибира синтезу протеина.
  • Тест крви за уреу и креатинин треба дати у случају сумње на бубрежну болест. Обично су индекси 3-8 ммол / Л и 40-90 μмол / Л, респективно. Код малигних тумора озбиљно се повећавају и индикатори или само ниво уреје.
  • Укупни холестерол у здравој особи је у опсегу од 3.3-3.5 ммол / л. Оштар пад у количини липида карактеристичан је за малигне лезије јетре.
  • Прекорачење норме тестова јетре (АЛТ и АСТ) значи присуство запаљенских процеса у јетри (хепатитис, оток, итд.).
  • Индекс алкалне фосфатазе се повећава изнад 270 У / л код саркома, повреде јетре или коштаног ткива са метастазама рака.

Онцомаркерс

Анализа крви код рака значајно се разликује од резултата анализе здравог човека. Под утицајем рака, тело производи посебне супстанце које могу открити лабораторијске тестове. Ове супстанце су врста маркера, што сигнализира развој болести, чак и у одсуству симптома. Венска крв се користи за анализу крви на маркерима.

Број онцомаркера је довољно велик, а многи од доњих су специфични, на пример, ПСА се користи за откривање тумора простате и није истражена ако постоје сумње на канцер других органа.

  • ЦА-125 се користи за откривање бенигних или малигних тумора јајника. Може се повећати уз упалу јајника. Као додатни преглед, ултразвук је прописан.
  • ПСА (антиген специфични за простате) се користи као маркер карцинома простате. Индекс се такође повећава уз упалу простате.
  • АФП (алфа-фетопротеин) је маркер за одређивање карцинома јетре.
  • ЦА15-3 се користи за дијагностицирање неоплазме млечних жлезда и јајника.
  • ЦА72-4 може открити развој ћелија рака у стомаку и плућима пацијента.
  • Тест крви на ЦЕА (рак-ембрионални антиген) може открити присуство тумора било ког органа.
  • НСЕ (енолаза специфична за неурон) се користи за лабораторијско тестирање крви за онколошке болести плућа, нервног и ендокриног система.
  • Да би се дијагностиковао карцином тироидне жлезде, извршен је тест крви за тироглобулин.
  • Маркер ЦИФРА 21-1 (фрагмент цитокретина 19) је најосетљивији онколошки маркер за детекцију бешике и плућа, чак иу почетним фазама.

Ако постоји посебна предиспозиција за неоплазме, требали бисте знати који тестови се дају за рак и редовно посјећујете доктора. За сваку врсту болести утврђује се учесталост медицинских прегледа. Према томе, ендоскопска истраживања за спречавање лијечења тумора стомака се препоручују сваке 3 године, а преглед груди се врши годишње. Ако постоји предиспозиција за болест, испити се спроводе чешће.

Анализа за генетску предиспозицију за рак

Не тако давно у откривању пацијената са раком једноставно су испустиле руке, јер је било прилично тешко надати се за позитивно окончање. Али сада је третман таквих болести постао могућ. Већина неоплазме може се лако излечити, али само ако да открије рак у времену и одмах почињу да предузимају акцију.

Анализа предиспозиције на онкологији је сигуран савезник у питањима здравља. Многе земље уводе такав поступак безуспешно.

Постоји много алата који могу утврдити болести у раној фази. Током овог периода стање болести се још увек не манифестује у симптомима.

Хередитети

Постоје гени који нас штите од рака, који долазе од блиских рођака. Међутим, не добијамо само позитивне елементе. У случају да је двадесет или више гена у поремећеном стању, рањивост на развој тумора може да се повећа.

Упркос чињеници да не свима говори о овој теми у породицама, неопходно је тачно сазнати да ли је било људи у вашој породици који болују од рака. Ове информације ће помоћи у будућности да одреде стратегију превенције или лечења.

Да бисмо знали тачно о могућим ризицима, неопходно је направити анализу генетске предиспозиције за рак.

Након положеног теста за предиспозиција за рак, можете да подесите да се здравијем начину живота и убризгати правилну исхрану, као и све елементе здравља у вези ако је потребно.

Ризици повезани са појавом болести повезаних са раком могу се израчунати са двадесет и два гена, који имају своју специфичну оријентацију. Да би проверили предиспозицију на рак, могуће је, направивши одговарајућу анализу.

Принцип генетичког тестирања

Информације које садрже хумани гени помажу у откривању склоности ка раку. У идентификацији ризика, не само историја болести рода, већ и физички преглед су ефикасни: генетски тест крви за рак постаје најбоља помоћ у одређивању пуне слике.

ДНК тест за болест остаје релевантан не за читав живот, од рођења до смрти. Можете се вратити на њу и применити у било којој погодној ситуацији. Стога је важно, ако је потребно, контактирати стручњаке и извести ову студију.

Историја породичних болести, уграђених у ДНК, помаже у одређивању степена вероватноће појаве болести, како би се идентификовала предиспозиција. У третману и превенцији ових информација постаје фундаментално.

Познавање предиспозиције о раку унапред је да буде спреман да одбије болест. Захваљујући објективној процени онога што се дешава да можете направити стратегију лијечења и уз минималан напор, новац и вријеме за суочавање са болестима у вријеме када је вероватноћа ефикасности лијечења највећа.

Још једна важна тачка у овој дијагнози је психолошку страну. Прилично је тешко одржавати унутрашњи мир и не бринути, сумњивши се на присуство онколошке болести. За неке ће бити довољно да се прошли студија једном заувек да ослободи страхове и историје повезане са болестима рода.

Савјетовање је подељено на неколико важних елемената:

  • Сакупљање података о историји пацијента.
  • Анализа генетских информација.
  • Проналажење алата који помажу у смањењу ризика.
  • Психолошке консултације.
  • Даље мјере.

Ако је резултат анализе генетских локација негативан, то не значи да више није потребно посетити медицинске установе. Вероватноћа појаве тумора је увек, па је веома важно да не заборавите на превенцију и преглед доктора, који се препоручује систематски спроводити.

Како да проверите млечну жлезду?

Нешто разочаравајуће прогнозе у овој области. Велики проценат жена суочени су са овим обликом рака. Само благовремено откривање болести и компетентна терапија даје готово сто посто гаранције лечења.

Тест карцинома дојке у виду ултразвука је неопходан за сваку жену сваке године.

Након што жена прође тридесетпетогодишњу границу, препоручује се да се мамограф пренесе, што је довољно и једном годишње. Овај поступак је рендгенски снимак млечних жлезда, изведен без болних сензација.

Група ризика

  1. Жене треба бити пажљивије у овом питању у случају да се појава менструације десила у изузетно раном животном периоду (до дванаест година).
  2. Такође, треба озбиљно схватити за своје здравље оних представника прелепе половине човечанства који је, након што је прешао тридесетогодишњу границу, није родио.
  3. Ова група укључује жене које имају рођаке који су искусили ову болест.
  4. Такође, требало би периодично проверавати оне који су већ били дијагностификовани са обољењем дојке.

У том случају, ако сте увећане лимфне чворове у пазуха подручју, опипљиве печатом, јављају неке чудне промене на кожи, а не отпуштању из брадавице, треба одмах потражити савет лекара и подвргне потребне тестове.

"Опрема за брзу и тачну анализу"

Простата

Онколошка болест простате је можда најчешћа болест међу мушким полом који је прешао старост четрдесет пет. Да се ​​осећате мирно и самоуверено, довољно је да се прегледа ултразвучно трансрецтно сваке две године. Такође, потребно је неколико тестова за означавање карцинома рака простате.

Ове студије прилично прецизно одражавају ситуацију. Треба имати на уму да је пре анализе унос хране непожељан и да простата треба да буде у мирном стању, односно, након остатка таквих студија потребно је чекати најмање седам дана. Са аденомом простате, као и простатом, потребна је годишња студија за идентификацију карцинома.

Велико црево

Још једна велика онколошка претња је колоректални рак. Најбољи начин за тестирање овог подручја за присуство тумора је колоноскопија, која дозвољава да се дебело црево испита за патологију. У процесу можете такође узети комад ткива за анализу директно из црева, а такође уклонити мале полипе.

Овај поступак препоручује се онима који имају више од педесетих, сваких пет година. У ситуацијама када је патологија пронађена у блиским сродницима, колоноскопија се треба обавити, почев од четрдесетогодишњице. Неопходно је пажљиво пратити све промене у раду црева. Рак колоректа се може манифестовати у крварењу, запремању и дијареји. Ако су ови симптоми присутни, обратите се специјалисту.

Рак коже

Меланом је прилично озбиљна здравствена опасност. С обзиром на актуелне трендове, потрагу о сунчању и популаризацији соларијума, потребно је провјерити здравље ваше коже. Чак и једноставно испитивање доктора може бити довољно за откривање болести.

Промена боје коже, као и структура тих елемената који су на њега (младежа и пигментних мрља, печата и чирева) - сигнал да одражава стање организма.

Рак грлића материце

Нажалост, не сви се на време обраћају лекару, стога ситуација често стиче непоправљив статус. Ова патологија се може развити без обзира на старост жене. Такође, неједнакост није битна.

Рак грлића материце може се открити рутинским прегледом гинеколога. Да би се на време одговорило, довољно је само да се подвргне планираним инспекцијама. Дијагноза ове зоне је апсолутно безболна. Довољно је само један поступак годишње од тренутка када жена почиње да живи сексуално.

Дијагноза обухвата састанак са гинекологом, колпоскопијом, као и Пап тестом. Задњи део дијагнозе се обавља паралелно са прегледом лекара. Жена мора бити опрезна од различитих патологија које представљају онкологију.

Без обзира колико сте сигурни да сте у свом здрављу, Немојте занемарити превенцију и редовне прегледе са периодичностима које препоручују лекари. Цијена небрига је превелика - ваше здравље.

Генетски тест за предиспозицију до 30 врста карцинома за 800 долара

До данас је рак - ово је можда једина заједничка болест, а грешке у третману гарантовано доводе до смрти. У 2015. години скоро 9 милиона људи умрло је од рака. Према подацима Светске здравствене организације за 2017. годину, 70% смртних случајева из онкологије се јавља у земљама са ниским приходима или средњим приходима.

Успех лека за ову болест у великој мјери зависи од фазе откривања болести. С обзиром да је рана фаза болести, стопе излечења главне облике рака, је близу 100%, а трошкови лечења ниска, у поређењу на пример са лечења четвртог стадијумима болести, када је месечни трошкови лекова може бити 10 000 -15 000 долара. Јасно је да земља не са просечним и ниским примањима могу да помогну својим грађанима у таквој ситуацији, у овом случају: спасавање утапања постаје ручни рад од утапања.

Не тако давно, дијагноза онкологије у првим фазама није била могућа, али с побољшањем технологије визуелизације, генетичке и лабораторијске дијагностике постала је доступна за готово све врсте малигних болести.

Шта и коме је генетски тест користан у дијагнози онкологије?

До данас, научници су проценили да је 40-50% случајева, главни узрок рака је наследна и генетска предиспозиција за болест, а друга половина је одговоран наш начин живота (пушење, гојазност, алкохол, инфекција, животна средина).

Ако други разлог што некако можемо да анализирамо и утичемо на њега, онда у случају генетике потребна нам је помоћ специјалиста.

Данас, с развојем генетске медицине и биотехнологије, за такве анализе, нису потребни фрагменти ткива, чак ни тест крви. За резултат са тачношћу од 99,999%, довољна је епрувета људске пљувачке.

Анализа ће показати предиспозицију од 8 до 30 врста карцинома:

Тест крви за предиспозицију за рак

Научни лидер пројекта Геномед

Геномед - је иновативна фирма са тимом медицинских генетичара и неуролога, акушери гинеколога и онколога, биоинформатике и лабораторијских специјалиста, пружа свеобухватан и веома прецизну дијагнозу наследних болести, репродуктивне поремећаје, избор индивидуалне терапије у онкологији.

У сарадњи са светским лидерима у области молекуларне дијагностике, нудимо више од 200 молекуларно-генетских студија заснованих на најсавременијим технологијама.

Употреба секвенционирања нове генерације, анализа микро матрикса са моћним методама биоинформатске анализе омогућава вам да брзо дијагнозирате и изаберете прави третман чак иу најтежим случајевима.

Наша мисија је да пружимо лекарима и пацијентима свеобухватна и исплатива генетска истраживања, информације и консултантске услуге 24 сата дневно.

ГЛАВНЕ ЧИЊЕНИЦЕ О НАМА

Шефови праваца

Кхмелькова
Дариа Николаевна

Каниветс
Илиа Виацхеславовицх

Дипломирао је на Медицинском факултету Московског државног универзитета медицине и стоматологије у 2009. години, а у 2011. години - резиденцију у "Генетика" на Катедри за медицинску генетику на истом факултету.

Главне активности: дијагноза и менаџмент пацијената са наследним болестима и урођених малформација, генетско саветовање породица у којој је дете рођено са наследним болестима или малформација, пренаталне дијагностике.

Од 2011. године консултује се у Центру за медицинску генетику Државне дечије клиничке болнице бр. Н.Ф. Филатова. Од 2014. године води генетички одјел на Клиници Геномед. Радник је упоредне групе геномске хибридизације Московског државног медицинског центра Руске академије медицинских наука.

Редовно говори на конференцијама. Чита предавања за докторе генетичара, неуролога и породничара-гинеколога. Аутор и коаутор многих чланака и критике у руским и иностраним часописима.

Главни правци научног и практичног рада су увођење савремених геномских метода у клиничку праксу. теза одобрила мастер за степен кандидата медицинских наука "Молекуларна дијагноза хромозомских аберација код деце са урођеним малформација, лица дизморфииами и / или одложи развој СНП користећи олигонуклеотид микроаранжирање високе густине".

Радно искуство у специјалности је 3 године.

Време рецепције: сре, чет 16-19

Схарков
Артем Алексеевич

Шарков Артем Алексеевич - неуролог, епилептолог

У 2012. години студирао је у оквиру међународног програма "Оријентална медицина" на Универзитету у Тегуу Хаану у Јужној Кореји.

Од 2012. године - учешће у организацији базе података и алгоритма за тумачење генетичких тестова кГенЦлоуд (хттп://ввв.кгенцлоуд.цом/, менаџер пројекта - Игор Угаров)

Године 2013. дипломирао је на Педијатријском факултету руског Националног истраживачког медицинског универзитета под називом Н.И. Пирогов.

Од 2013. до 2015. године студирао је на клиничком боравку у неурологији у ФГБНУ "Научном центру за неурологију".

Од 2015. ради као неуролог, истраживач на научном истраживачком клиничком педијатријском институту именом академик Иу.Е. Велтисхева ГБОУ ВПО РНИМУ их. Н.И. Пирогов. Такође ради као неуролог и лабораторијски видео ЕЕГ који се прати у клиникама "Центар за епилептологију и неурологију. А.А. Казариан "и" Епилепси Центер ".

У 2015. години студирао је у Италији на Другом међународном курсу о резистенцијалним епилепсијама, ИЛАЕ, 2015.

У 2015. години развијају вештине - "Клиничка и молекуларна генетика за вежбање лекара", РЦЦХ, РУСНАНО.

У 2016. години развој вјештина - "Основе молекуларне генетике" под водством биоинформатике, Пх.Д. Коновалова Ф.А.

Од 2016. године - глава неуролошког правца лабораторије "Геномед".

2016. године студирао је у Италији у школи "Сан Серволо међународни напредни курс: Истраживање мозга и епилепсија хирурга, ИЛАЕ, 2016".

У 2016. години развој вјештина - "Иновативна генетска технологија за љекаре", "Институт за лабораторијску медицину".

2017. године - школа "НГС у медицинској генетици 2017", Московски државни медицински центар

Тренутно води научна истраживања у области генетике епилепсије под вођством професора МД. Белоусова Е.Д. и професор, МД. Дадали Е.Л.

Одобрена је тема тезе за степен кандидата за медицинске науке "Клиничко-генетске карактеристике моногених варијанти раних епилептичких енцефалопатија".

Главне активности су дијагноза и лечење епилепсије код деце и одраслих. Ужа специјализација - хируршки третман епилепсије, генетика епилепсије. Неурогенетика.

О Нама

Онкологија женских гениталних органа може се подијелити у двије групе: бенигне и малигне. Проучавањем знаке рака у женски, морате имати на уму да је овај концепт обухвата не само рак, већ и друге туморе, не могу да се шири кроз тело и формирају нове туморе, међутим, такође захтевају брзу дијагнозу и лечење.