Опстанак, прогноза за сарком утеруса

Саркома материце је релативно ретка тумор. То је 2-6% у односу на малигне туморе материце и 1% свих малигних тумора гениталија.
Саркоми су сви не-епителијални малигни тумори материце. У клиничкој пракси, најчешћи леиомиосарком, ендометријума сарком, карциносарком (хомологија мешовита мезодермалног тумора) и мешовитог (хетерологног) мезодермалног тумора.

Леиомиосарком

Леиомиосарком - најчешћи облик сарцома утеруса, произилази из елемената глатких мишића материце, често комбинованих са миомом утеруса. Инциденција малигнитета миома утеруса је 0,13-0,81%. Просечна старост пацијената је 43-53 година. Тумор је углавном интрамуралан, ретко - субмуцозни и подсеријски. Леиомиосаркома се може развити у непромијењеној материци или у било ком делу фиброматског чвора, чешће у центру. Макроскопски: омекшавање и отицање ткива, хетерогена конзистенција и боја, крварење и некроза. Тумор се дисеминира преко висцералног и париеталног перитонеума, али метастазира првенствено хематогене. Даљине метастазе најчешће се откривају у плућима, а мање у јетри, костима и вагини.

Ендометријални сарком утеруса

Ендометријални сарком утеруса се јавља углавном код жена у доби од 45-50 година, око 30% случајева се јавља код жена у постменопаузи; је тумор, споља подсећа екопхитиц форме аденокарцинома ендометријума, чешће ограничена полипоидно чворове на широкој основи. Ендометријални стромални саркоми се формирају од исте врсте ћелија који сличу нормалне стромалне ћелије ендометрија. У зависности од броја митоза, пролиферације васкуларних и предвиђања су три типа ендометријума саркома: ендометријума строме нодула, ендометријума стромалне сарком ниског и високог степена. Када ендометријума сарком, лов-граде у време постављања дијагнозе у 40% пацијената је тумор шири изван материце, али у 60-70% случајева, још није прешао изнад карлице. Ширење перитонеума горњег абдомена, плућних метастаза, јетру и лимфне чворове у ендометријума строме сарком, лов-граде ретке. Додатни метод за дијагнозу ове болести је проточне цитометрије: за мање од 10 митоза у 10 области гледишта на високим увећања микроскопом, диплоиди и ниским индексом пролиферативног показују повољнију ток болести.
Ендометријални стромални сарком високог степена малигнитета карактерише изузетно агресиван курс, хематогена метастаза и неповољна прогноза. Број митоза одговара више од 10 на 10 поља вида са великим увећањем микроскопа.

Карциносарком

Карциносарком је најреалнији не-епителијални малигни тумор материце. Обавезни знак овог тумора је комбинација две компоненте: епителна и мезенхимална. Епитхелиал компонента генерално садржи аденокарцином и нормалан месенхималне или подсећа ендометријума Строма (карциносарком хомологије), или износи из тумора ткива, обично недостају у материци: хрскавице, костију, стриатед мишића (хетерологног сарком). Највероватније, карциносаркоми се развијају из полипотентних матичних ћелија ендомоларног строма. Макроскопски има облик великог полипоидно чворова бордо, обавља материце, расте у миометриум. У већини случајева, карциносарком се јавља код жена у постменопаузи, са просечном старошћу од 62 године. Често пацијенти са карциносаркомом имају гојазност, дијабетес, артеријску хипертензију. Од 7 до 37% пацијената у прошлости добило је далековиту терапију за карлични простор. Карциносарком често метастазира на јајника, лимфних чворова, плућа, јетра, о раширила перитонеалне. Дисеминација је слична оној код карцинома материце, али се развија много брже. Карциносарком је изузетно агресиван. Метастазе у лимфним чворовима карлице и туморских ћелија у испирања перитонеалне шупљине се открију у раним фазама болести.

Клиника за сарком материце

Водећи симптом је крварење у материци различитог трајања и интензитета. Они су типични за пацијенте с ендометријум саркомом, мјешовитом месодермалном тумору и карциносаркомом. Са леиомиосаркомом, овај симптом је нешто мање изражен и зависи од локације тумора. Затим следи симптом брзог раста тумора (чешће са леиомиосаркомом) и синдрома бола, израженог у свим хистолошким типовима. Слабост, губитак масе, продужена субфебрилна или хектична температура, анемија која нису повезана са тешким крварењем, су знаци широко распрострањеног процеса.
Метастазирају саркоме помоћу хематогених и лимфогених путева или клијања суседних органа. Леиомиосаркоми у миома расте спорије и метастазирају касније. За леиомиосаркоме је карактеристична хематогена метастаза претежно у плућима, јетри, вагини и костима. За друге типове саркома карактеристична је брза примарног тумора и његова метастаза до лимфних чворова, јајника и далеких органа. Са лезијама јајника, париеталног перитонеума и епиплона, примећен је асцит, тј. струја подсећа на клиничку слику канцера тела материце.

Дијагноза саркома утеруса

Рано откривање ЛМСс, често се повезује са миома и развија у њима, помаже спроводити редовно клинички преглед пацијената са материце миом, нарочито брзо расте, жене у предшколским установама и жена у постменопаузи. Друге врсте саркома и субмукозне леиомиосарком налази се могу детектовати у раним фазама ендометријума цитолошких аспирата код жена са ендокриннообменними поремећајима и материце миом. Често су саркоми у утерини неочекивани налази у удаљеним туморима.
Препоручљиво је користити хистероскопију или хистерографију праћен циљаном биопсијом. За све хистолошке типове саркома потребно је истраживање уринарног тракта (излучена урографија, ренографија радиоизотопа). У циљу елиминисања метастаза потребно радиограму, ултразвука абдоминалне дупље и ретроперитонеалних лимфним чворовима, према индикацијама - Ректоскопија, цистоскопија, кости скенирање.

Лечење саркома утеруса

Лечење се врши узимајући у обзир хистолошки тип тумора и обим процеса (класификација Фиго, као код карцинома утеруса).
Са леиомиосаркомом у првој фази лечења изводи се екстирпација материце са додацима. Приликом вршења претходно нису радикалне операције (сарком откривена у чвору након конзервативног фиброидан миомецтоми материце или суправагинал ампутације) показује релапаротоми - ектирпатион грлића материце пањ и / или уклањање материце. Овај други се може сачувати само код пацијената из узраста када је тумор локализован у миоматском чвору. Кад-ИИ етапа иу присуству неповољних прогностичких фактора (величине тумора је 5 цм, присуство некрозе у тумору, број митоза више од 15 година на 10 области гледишта, дубока тумор инвазија у миометриум) показује адјувантну хемотерапију:
адриамицин - 30 мг / ин / 2 пута недељно током 3 недеље. или 60-75 мг / м2 једном на 3 недеље. или 30 мг / м2 ИВ у првом до трећем дану сваке 3 недеље; Фарморубицин - 100 мг / м2 ив једном на 3 недеље. Комбинована терапија лековима је ефикаснија у фазама ИИИ-ИВ:
Постоперативно зрачење са пацијентима са леиомиосаркомом је изузетно ретко (само у преовлађујућем процесу) услед ниске радиосензитивности овог тумора.
Са ендометријалним стромалним саркомом, такође је препоручљиво лечење операције. Пожељан волумен операције је проширена екстирпација материце са додацима. Даљи третман зависи од степена малигнитета тумора. Са ендометријалним саркомом ниске степен малигнитета, постоперативна радиотерапија (спољашње зрачење карлице) је ефикасна. Такође се изводи у присуству резидуалног тумора у малој карлици и релапсима (као код карцинома тела утеруса), јер се овај тип саркома поново регенерише. Са рецептор-позитивним туморима - адјувантна хормонска терапија са гестагенсом од 500 мг ИМ или пер ос 2 пута недељно дуго времена. Када ендометријума стромалног сарком високи ступањ приказано свеобухватан третман: Након операције и радиотерапије препоручљиво обављање више циклуса хемотерапије према шеми АТС: цисплатин - 100 мг / м2 / 1 дан; Докорубицин 45-60 мг / м2 првог дана; циклофосфамид 600 мг / м2 првог дана. Прогестогени са овим тумором су неефикасни. У лечењу стаге 1 карциносарком на 1. фази се обавља са додацима хистеректомија и лимфаденектомије + уклањања већег оментума. У постоперативном периоду врши се екстерно зрачење карлице. У фази ИИ, препоручљиво је извршити проширено екстирпацију материце са додацима. У постоперативном периоду - комбиновани зрачни третман. У идентификовању негативних прогностичких фактора (величине тумора более5 цм хетерологних реализацији туморе тамно миометриал Инвасион) Погодно адјувант хемотерапијом према шеми АТС. У напредним стадијумима, када је немогуће извршити операцију - комбинована зрачна терапија и комбинована терапија лековима. Трајање третмана (број курсева) одређује се добијеним ефектом. Задатак хемиотерапије је да постигне максималан ефекат.

Опстанак, прогноза за сарком утеруса

На 5 година преживљавања стопа 20-63% ЛМС: када је број митоза менее5 у 10 областима погледом високе увећање микроскоп 5 година преживљавања стопа је 98%, 5-10 митозу - 42%, у присуству 10 или више у 10 областима митозе погледа - 15%. Међу другим негативним факторима треба напоменути изрећи атипију туморског ткива, подручја некрозе тумора, емболије у крвним судовима, велики величине тумора, дубоко инвазију и ширење рака ван материце. Леиомиосаркома у миоматском чвору и одсуство инвазије указују на повољну прогнозу.
Код малигног малигног ендометријског стромалног саркома, прогноза је повољнија. Релапс се јавља код 50% пацијената, у просјеку 5 година након лијечења. Уз рецидиве и метастазе, могућа су дуготрајна ремијања и чак излечење. Са ендометријалним стромалним саркомом високог степена малигнитета, петогодишњи преживљавање је само 25%. Истовремено, број митоза одговара више од 10 у 10 поља вида.
5-годишња стопа преживљавања за карциносарком је 20-30%. Код 10% пацијената долази до рецидива болести, ау другим случајевима - далеким метастазама. Главни прогностички фактор је степен ширења процеса у време операције. Ат корак преживљавања стопа 2-година је 53%, са степенима ИИ-ИИИ (прелазак на грлића, вагине метастазе, инфилтрира параметри) - 8,5%, а на стаге ИВ (удаљеним метастазама) - 0%.

Ендометријални стромални сарком

Строме саркома, углавном се јавља код жена у пред-менопаузи, понекад се дијагностикује код младих жена. Она има ниску или високу малигнитета, његова функција је појава рецидива у двадесет, двадесет пет година, са ниског степена метастазе тумора су ретки.

Шта је ендометријални стромални сарком?

Ендометриал стромалног сарком Низак малигнитет подсећа ћелијском саставу ендометријум само разлике су у природи раста која се појављује у облику нодула или шипки. Тумор је хормонално активан. Туморске посуде су слични спирално кораби ендометријален тумора добро добили крвљу, код тумора су присутни порцијама глатких мишића диференцијација. Ендометријални стромални сарком карактерише инвазивни раст лимфних пукотина и крвних судова. Постоји одређени образац између атипије ћелија, инвазије судова, количине митозе и величине туморског чвора. Сарцома, у којој већина тумора представља места диференцијације глатких мишића, назива се мјешовити гладак мишићно-стромални тумор. Тачна дијагноза могућ је тек након хистеректомија са апендикса и тумора ХИСТОЛОГИ студија. Ендометриал стромалног сарком као аденосаркому разликује само Полиплоид структуру жлезданог епитела тумор је естрогена и прогестерона рецепторе, чиме можда држи хормонску терапију која смањује учесталост рецидива саркома. Ћелије стромалног саркома са малим малигнитетом имају ниску митотичку активност.

Ендометриал стромалног сарком висок ниво малигнитета карактерише обележених атипију језгра, висока митотични активност у порцијама некрозе ткива, масивног крварења, задржава инвазивну продирање миометриум, се односи на нискоградусних тумора.

Када се идентификује ендометријални стромални сарком, није препоручљиво обављати операцију чувања органа, јер ова врста тумора има тенденцију рецидива.

Стромални сарком, узроци развоја

Тачни узроци појаве ендометријалног стромалног тумора нису утврђени. Постоји велики број негативних фактора који могу утицати на развој тумора:

  • Кршење лучења сексуалних хормона
  • Повреда
  • Иррадиација

Стромални сарком, симптоми

Ендометриал стромалног сарком карактерише развојем крварења у пременопаузи иу перименопаузалним, менопаузе крварења може доћи. Постоје бол, повећана величина материце, пацијент осећа константну слабост, анемија.

Ендометријални стромални сарком, лечење

Индикације за ендометријални стромални сарком - екстирпација материце са додацима. Сматра се да употреба помоћних метода лечења не даје одговарајући ефекат. С обзиром на статус рецептора позитивног тумора, потребно је опширно истраживање како би се одлучило о хормонској терапији. Ендометриал стромалног сарком пружио добру прогнозу радикално хируршко лечење укључујући билатернуиу аднекецтоми. Употреба хемотерапије је контроверзна, указана је употреба радиотерапије како би се смањио поновљени тумор. Петогодишња стопа преживљавања пацијената након терапије достиже 100%.

Карактеристике кретања саркома материце, дијагностичких метода и принципа терапије

Саркома материце је један од најмалигнијих тумора женског репродуктивног система. Срећом, довољно ретко. Ова неоплазма чини мање од 1% свих онкогенеколошких болести и око 3-5% међу свим могућим туморима материце.

Просечна старост пацијената са новооткривеном патологијом је 42-55 година, али ранији развој болести није искључен. У овом случају, тумор неких хистолошких типова се јавља углавном у постменопаузалном периоду, док су друге варијанте могуће код жена репродуктивног узраста. Осим тога, идентификују се случајеви саркома материце код деце децјег узраста.

Шта је сарком материце?

Патолошко образовање је високоразредни стромални тумор. Његов извор може бити месенхимална или мезодермална ћелија лоцирана у било ком слоју материце. Према томе, примарни туморски локал може се открити у ендометрију и миометрију, док епителне и мишићне ћелије нису дегенерисане. Али понекад саркоми настају из ткива која нису карактеристична за материцу: кортигагне, масне, костне и друге врсте ћелија.

Сарком је склона брзој инвазији са клијањем дебљине зида или цервикса, до раних хематогених и лимфогених метастаза. Макроскопски, овај тумор је прилично густи чвор беле боје, слабо раздвојен од околних ткива. Метастатске жариште имају слична својства.

Дубина тумора и његова локација нису од клиничког значаја. Прогностички важне карактеристике су величина неоплазме, степен њеног прогресивног раста и митотске активности, степен инвазије у околна ткива и органе.

Етиологија

Скоро је немогуће идентификовати узрок појаве саркома утеруса у садашњој фази развоја медицине.

Као етиолошки и предиспозивни фактори су:

  • инфекција вирусом гениталног херпеса;
  • присуство у анамнези трауматских оштећења ткива материце - као резултат операција, медицинских абортуса, дијагностичке киретаже, неуспешно успостављених интраутериних спирала, компликоване испоруке;
  • поремећаји дисхормона, укључујући неуроендокрине промјене у узрасту у периоду менопаузе и постменопаузе;
  • зрачење излагање, које је могуће са радиотерапијом обољења пелвичних органа, приликом боравка у еколошки угроженим областима, запослени повезани са зрачења (непридржавања безбедност или оштећења опреме);
  • присуство хроничних заразних инфламаторних гинеколошких обољења, пренесених ендометритиса;
  • разне хроничне опијености - када пушите, алкохолизујете, присуство професионалних опасности.

Сарком материце се јавља у непромењеним ткивима. Али често се јавља малигнитет (малигнитет) већ постојећих полипова ендометријума и фиброида.

Патогенеза

Примарни фокус тумора налази се у дебљини ткива - у ендометрију или миометрију. Његов изглед није праћен никаквим симптомима и у почетку не доводи до промене у величини материце. Па чак ни превентивни прегледи у раним фазама често не дозвољавају откривање присуства саркома. Због тога се зове "тихи тумор".

Али саркомских компоненте склони брзом инвазивног раста са излазом ван материце, који је праћен значајним повећањем асиметричним материце и знакова компресије и неопластичних лезија суседних органа. Ово се може формирати интегрална конгломерати тумора које садрже модификоване материца, бешика, вагина, црева, параметриум влакана. Кретање перитонеума прати појављивање асцитеса.

Сарком карактерише рана метастаза, чак и пре него што се тумор излази кроз спољашњу серозну мембрану утеруса. Секундарне метастатске жаришта (пројекције) могу се открити у готово свим органима. Посебно су често погођени јајници, плућа, спужвасте равне кости (пршљенови, ребра, стернум), јетра, млечне жлезде.

Чворови саркома су такође склони централном распаду. Фокуси некрозе који се формирају у овом случају често су надувани и заражени, што даје додатне симптоме са сликама акутне септичке упале и тешке интоксикације.

Цацхекиа рака се такође појављује довољно рано. Оно се назива тумори великих димензија, осећај суседних органа, вишеструке метастазе и екстензивне некротичне жаришта.

Фатал саркома утеруса инсуфицијенција повећава органа због масовног позадини метастазама токсичности јетре и бубрега и прогресивно анемије.

Класификација

Хистоморфолошки се разликују неколико главних типова сарцома утеруса, од којих свака може имати различит степен диференцијације:

  1. Леиомиосарком. Она се формира у мишићном слоју материце и представља најмалигнију варијанту болести. Ово такође укључује леиомиосаркоме формиране у дебљини миоматозног чвора.
  2. Ендометриал стромални сарком (ендометријални сарком материце).
  3. Мјешани хомологни Муллериан карциносарком је тумор који садржи елементе стромалног и епителног порекла. У овом случају долази из ткива која су карактеристична за материцу.
  4. Хетерологни месодермални сарком, у чијој је формацији учествују и ћелије које нису карактеристичне за материцу.
  5. Остали типови тумора (некласификовани и ретки).

Локализацијом се издваја сарком утеруса и саркома грлића материце. Тумори такође могу бити суб-серозни, субмуцозни и интерстицијски, а налазе се у дебљини миомозног чвора или међу непромијењеним ткивима. Али да би се разјаснила локација примарних жаришта могуће је само у почетним стадијумима болести.

Одвојено изоловани сарком патекоса материце остављен након претходне операције за компликованим миомама, масовним ендометриозом или другим болестима.

Клиничко-анатомска класификација, узимајући у обзир преваленцију тумора, такође се користи у клиничкој пракси. Према њеним речима, разликују се следеће фазе саркома:

  • Ја сам позорница. Тумор је ограничен на један део материце (тело или врат).
  • Иа - саркоматски чвор се не протеже преко једног слоја зида утеруса (миометриј или ендометријум).
  • Иб - Сарцома обухвата све слојеве матерњег зида, али не превазилази серозу.
  • ИИ фаза. Тумор утиче на тело и грлић материце.
  • ИИИ степен. Сарком превазилази материцу, али је његова дистрибуција ограничена на малу карлице.
  • ИИИа - Тумор расте серозно или се метастазе налазе у додацима материце.
  • ИИИб - Метастазе се налазе у вагини и / или у лимфним чворовима мале карлице и / или инфилтратима се детектују у параметарском влакну.
  • ИВ фаза. Тумор се протеже изван мале карлице и / или прогута ближње органе.
  • ИВа - Откривена је клијавост.
  • ИВб - Детектују се даљинске лимфогене / хематогене метастазе.

Употреба ове класификације омогућује процјену перспективе пацијента и израду прелиминарног режима лијечења. На крају крајева, преваленција тумора је кључни прогностички знак.

Симптоми

Сарком материце можда не доводи до симптома дуго времена, иако ће тумор постепено повећавати величину. Ово се најчешће посматра са интрамуралном и подземном локализацијом.

Осим тога, симптоми који се појављују у пацијенту често су "маскирани" под манифестацијом других, не тако опасних, болести. Узимају се за симптоме фиброида материце, полипозе, аднекитиса, патолошке менопаузе. То је разлог за касни третман жена код лекара и неблаговремена дијагноза патологије, што знатно погоршава прогнозу.

Могући симптоми саркома утеруса:

  1. Осећај тежине и нелагодности у доњем делу стомака, периодични боли боли. Прво непријатна осећања могу се повезати са сексуалним односом, повећаном физичком напору, дефекацијом. У будућности имају практично трајни карактер.
  2. Појава ацикличног крварења, промена у карактеру менструације.
  3. Повећање запремине абдомена, које је повезано са прогресивним повећањем величине материце и додатком асцитеса у одређеној фази болести. Али овај симптом није доступан код свих пацијената, често обимне формације материце не доводе до екстерних промјена.
  4. Бели. Они могу бити опојни, водени, нагнути непријатним мирисом или гнојним.
  5. Повећање анемије, чак и ако пацијент нема крвавог пражњења.
  6. Грозница и тешка интоксикација (са некрозо и инфекцијом саркоматозних чворова).

Четврту фазу саркома утеруса прати појављивање симптома од погођених органа, кахексије и тешког синдрома бола.

Пропуштање саркома у бешику доводи до дизурије и хематурије. Пораз ректума утиче на природу столице и узрокује појаву нечистоће свеже крви у фецесу. Метастазе у кичми могу довести до синдрома бола и патолошких прелома тела вретина. Метастатско оштећење јетре често прати појављивање жутице, а саркоматозни прегледи у плућа могу да симулирају бронхопнеумонију.

Дијагностика

Довољно велики саркоми се могу идентификовати гинеколошким прегледом. Знаци тумора тако се повећала, деформације и смањену материце покретљивост (детерминисано палпацијом током бимануелни студија), цијаноза га видљивим грлића, промена у дубини вагиналног свода, присуство пурулентног крварења.

У неким случајевима пролазак цервикалног канала детектује се са полигонима сличних маса. А са клијањем вагине на горњој трећини његових зидова, видљив је тубуларни, деформирани тумор.

Али такви знаци указују на присуство потенцијално малигног тумора, али не дозвољавамо нам да наведемо своје порекло, хистолошки тип и преваленцију процеса. То захтијева додатне дијагностичке методе које помажу визуализацији тумора и испитивања његових ткива.

Пацијент са сумњивим саркомом утеруса је прописан:

  • Ултразвук карличних органа и ретроперитонеалних лимфних чворова, користећи вагиналне, абдоминалне и ако је потребно ректалне сензоре. У овом случају може се открити и слободна течност у абдоминалној шупљини. Ултразвучни знаци сарком су хетерогени ецхогеницити ситес нодуларни некрозе тумора присутности, смањују васкуларних индекс резистенције неоплазме и детекцију абнормалног крвотока помоћу Доплеровог режим.
  • Радиографски преглед карличних органа, који помажу да се визуализује величина материце и тумора, измјештање суседних органа, клијања саркома у карличној кости.
  • Хистеросалпингографија омогућава да се утврди деформација утералне шупљине, присуство нодуларних избочина, да се процени степен учешћа у процесу јајоводних тубуса.
  • ЦТ карличних органа. Ова студија се користи за прецизније визуализацију захваћене материце, параметричних влакана и регионалних лимфних чворова. Такође омогућује процену структуре тумора и степена његове инвазије. Сарцома утеруса на ЦТ је видљива као узнемирена хетерогена структура без спољне капсуле, избацивање у околна ткива. Инфилтрација параметра, повећање и хетерогеност лимфних чворова такође се може одредити.
  • МРИ као алтернатива или додатак ЦТ-у има исте циљеве. Али други принцип добијања слике вам омогућава да га детаљније наведете.
  • Различите врсте биопсије праћене хистолошким, хистохемијским и цитолошким прегледом. За добијање узорка ткива, биопсије аспирације, одвојене дијагностичке киретаже, циљане биопсије током хистерезопије може се користити. Али информативна биопсија у саркомима интерстицијалне и подземне локализације је изузетно ниска. Они се дијагнозирају углавном са хитним интраоперативним хистолошким прегледом. Међутим, у око 30% случајева одређени су ендометријални стромални утерални сарком и субмуцозни дезинтеграциони тумори (с продором у утеринску шупљину).

У присуству симптома инвазије тумора, мора се проучити структура и функција суседних органа. За ту сврху, цистоскопија, проктосигмоидоскопија, баријум клистир, или ретроградна уретхроцистограпхи излучивање урографија додељен урина. Да би се идентификовале могуће даљинске метастазе, приказан је преглед радиографија органа за груди и кичме. Могућа је и сцинтиграфија.

Потврда дијагнозе сарцома утеруса је могућа само резултатима цитолошког и хистолошког прегледа. А кључне карактеристике укључују присуство атипичних ћелија и степен њихове митотске активности.

Третман

Главни метод лечења је хируршки. С обзиром на висок степен инвазивности овог тумора, предност се даје најрадикалнијим операцијама чак и на стадијуму 1 болести.

Спровести обимно екстирпацију материце са додацима и параметарским влакнима. Ако слабо диференцираног тумора хистолошки детектован са високом митотску активност, такво мешање оментектомиеи допуњен карлице лимфаденектомије и ретроперитонеалног. У трећој фази саркома се врши и ресекција горње трећине вагине. У 4 фазе хируршки третман је ирационалан, тумор се сматра неоперативним. Могуће је само палијативне интервенције како би се олакшало стање пацијента.

Лечење после операције укључује зрачење течаја и хемотерапију. Истовремено, прва два курса се спроводе у интервалима од 1,5 месеца, у наредним - сваких шест месеци. На стадијуму 4 болести комбинована хемороидиотерапија је главни метод лечења. Третман са људским методама је неефикасан.

Колико живи са сарцомом материце?

Прогноза преживљавања зависи углавном од стадијума на којој је болест дијагностикована, врсте тумора и нивоа митотске активности туморских ћелија. Важни параметри су такође запремина извршене операције и употреба комбинованог третмана.

Просјечна 5-годишња прогноза преживљавања након операције и накнадне адјувантне хемотерапије и зрачне терапије на стадијуму 1 болести достиже 63%. На етапи 2, овај показатељ је око 40%, са 3 - мање од 23%. У 4 фазе саркома утеруса преко 5 година живи не више од 7-10% пацијената, а хируршки третман је ирационалан, користећи само зрачење и цитостатску терапију.

Раније је дијагностификован сарком материце, већа је вероватноћа лечења пре развоја метастаза. Заиста, то је скрининг тумора који узрокује честе релапсе болести. Према томе, појављивање било каквих промена у здравственом стању захтева апел гинекологу за потпуни преглед. Посебну пажњу требају пацијенти са већ дијагнозираним миомом материце, јер постоји могућност њиховог малигнитета.

На срећу, сарцома утеруса се односи на ретке врсте тумора у женском репродуктивном систему, у већини случајева, женама се дијагностикује више прогностички повољним онкогенеколошким болестима.

Стромални ендометријални сарком утеруса

Стромални ендометријални сарком је међу малигним туморима који најрелецније утичу на материцу. Настаје у женском сексуалном систему, представља екстремно опасно здравље и има значајне разлике од других туморских процеса у материци. Разлике се одређују у фазама развоја, као иу методама које се користе за третирање ових патолошких промена. Запажено је да се формирање саркома олакшава проводењем радиотерапијских сесија које се користе у лијечењу патолошких процеса који се јављају у малој карлици.

Карактеристике болести

Сарцома могу имати различите типове, најчешћи укључују материце леиомиосарком и карциносарком наишао у 80% свих случајева и ендометријума стромалног сарком, развија са фреквенцијом до 15%. Једноставно сарком и ангиосарком, такође способни за развој развоја у материци, су мање чести и налазе се ретко, не више од 5% од укупног броја. Развој стромалног ендометријског саркома се чешће дијагностикује код жена које улазе у период кумулације и код којих је прогностица тока болести повољнија. Али таква болест може се десити код жена млађих од 43 године, иу женама у постменопаузи. Ризик од тумора у постменопаузалном периоду се повећава неколико пута, посебно ако се примећује брз раст материце.

Узроци болести

Разлози за развој туморских процеса код жена могу бити различити. Најчешћи случајеви су:

  • зрачење органа у малој карлици током терапијских процедура радиотерапије;
  • дијагностичка киреттажа;
  • појављивање хиперестрогенизма због поликистозе у додацима;
  • повреде настале услед трауме;
  • ендокрине промене код жена током постменопаузалних периода;
  • штетни услови рада;
  • неповољна еколошка ситуација;
  • постменопауза;
  • одсуство овулације услед урођене патологије развоја;
  • патологија у пролиферативној фази ендометрија.

Симптоми болести

Иако су типови саркома утеруса значајно различити, међутим, постоје обични симптоми који су заједнички за све типове тумора код ове болести:

  • увећање материце у величини, бол као резултат притиска на карличне органе, који се налазе једни поред других;
  • пражњење са примјесом крви, која се јавља између менструације или постменопаузе.

Подмазаност болести јесте да понекад не може показати симптоме и наставити тајно.

Фазе болести

Стромални ендометријални ток туморског процеса нема врло повољне прогнозе, нарочито у случају напредне фазе развоја. Ипак, неки успеси могу се постићи као резултат лечења, примијењеног на вријеме и на прави начин. Када постоји сарком у материци, постоје четири фазе које су заједничке за све типове тумора:

  1. Тумор се формира у тијелу материце и не пролази преко граница.
  2. Током раста, туморске ћелије пенетрирају у слојеве ендометријума или миометрија. Тумор расте у грли материце и шири се око материце, али не продире у своје границе.
  3. Увећани тумор се делимично налази у малој карлици. Параметарски слој је оштећен и метастазе се појављују у додацима, као и присуство метастаза у вагини иу најближим лимфним чворовима.
  4. Формација тумора се јавља не само у области карлице, већ и изван ње. Формирање метастаза у различитим удаљеним деловима тела.

Испитивање и дијагноза

Дијагноза ендометријума стромалног сарком бимануелни изведена методом истражујемо промене у величини материце. Такође је погодан дијагностички стругање у циљу добијања материјала за студију применом биопсије Хистероскопија и ендометријума тежња биопсију мукозу. Чест случај откривања патологије се јавља код жене у процесу спровођења хируршке интервенције како би се уклонио сумњиви миом. О испитивању материце и повећана величина њене шупљине је испуњено тумор ткива жуте или светло сиве нијанса. У утерини шупљини утичу крварења и области некрозе.

Као метод за дијагностиковање саркома утеруса примењују ултразвук, којим се одређују величину материце абнормалности ехоструктурние проверили његове податке, облик граничние повреде у структури ендометријума. Дијагноза са ЦТ и МРИ може открити присуство метастаза у другим органима жене. Као додатне студије за дефинитивну дијагнозу може доделити ирригосцопи, цистоскопија, проктосигмоидоскопија и сличне технике.

Ендометриал стромални сарком утеруса: ефикасан третман и дијагноза

Око 5% свих тумора које утичу на гениталије су ендометријални стромални сарком утеруса. Ова ретка болест се формира у ретким случајевима. Саркома се значајно разликује од рака, како у својим симптомима тако иу метастазама.

Шта је ендометријални стромални сарком?

Ендометријални сарком се односи на малигне туморе. У већини случајева дијагностикује се чворни облик. Чворови који се налазе на материци су округли, њихова граница је нејасна. Ако започнете болест, појавиће се чир. Метастазе су ријетке, али ако се то деси, омиљена места су кости, плућа, јајници и јетра.

Саркома ендометријума се дијагностикује у већини случајева код пацијената од 50 до 55 година. Неоплазме су исте врсте ћелија које личе на нормални ендометријум. Ендометријални сарком је висок и низак степен малигнитета.

Ако се тумор карактерише низак степен, код 45% пацијената, док доктори утврђују дијагнозу, већ је далеко изнад материце, а 55-65% је још увијек унутар малог карлице. Висок степен има агресиван курс, прогноза може бити непредвидљива, укључујући и математичку математизацију.

Болест има 4 стадијума:

  1. Иницијал карактерише јасан мали тумор, који је ограничен на мишиће и мукозне мембране. Пораз иде само на први слој материце.
  2. Други је значајан пораст саркома у величини, али нема излаза из врата. Матерњи материце је делимично инфилтриран.
  3. Треће - крвави пражњење почиње да се појављује, а абдомени се повећавају.
  4. Четврто - постоје метастазе на удаљеним органима, стање је значајно погоршано.
на садржај ↑

Класификација ЕСС

Ендометријални сарком се класификује у:

  • ендометријални стромални нодули;
  • ендометријални стромални маларијални саркоми;
  • ендометријални стромални сарком високог степена малигнитета (ЕХДПВ).
на садржај ↑

Стромални нодули ендометријума

Стромални нодули ендометријала, скоро увек се појављују код жена млађих од 50 година. Појављују се у облику крварења у материци, изгледа као жућкаст или браон чвор у пречнику од пет центиметара. Ако погледате микроскоп, можете видети да образовање има јасне границе. Све ћелије у тумору се не разликују од уобичајеног ендометрија. Главни знак који не дозвољава да се помеша са нормалним ткивима је више судова истог пречника. Појединачни чворови имају некрозу, калцификације.

Тумор низак степен малигнитета

Тумор ниске степен малигнитета у облику је вермиформан или сличан чистом чвору, понекад неколико. Структура стромалног чвора карактерише инвазивни шаблон раста. Формације су присутне чак иу луменима лимфних и крвних судова.

Тумор високог степена малигнитета

Са високим малигнитетом, може постојати пуно нодула, полипа. У скоро свим случајевима постоје крварење и некроза. Микроскоп приказује ћелије у облику овалног или круга са хиперхроматозом језгра. Васкуларне компоненте нису толико мономорфне и много мање. Сарком гаји у вене и судове.

Узроци

Најчешћи узроци појаве патологије су:

  • повреде карличних органа;
  • карцином;
  • абортус или дијагностичка киреттажа;
  • хронични облик интоксикације;
  • штетни услови рада;
  • присуство хиперестрогеније;
  • погрешан рад ендокриног система;
  • проблеми везани за екологију;
  • патологија пролиферације;
  • конгениталне малформације.

Доктор ће моћи да открије разлог након пуне дијагнозе и проучавања анамнезе пацијента.

Симптоми

Болест може бити асимптоматична, понекад се испија крв у менопаузи или у интервалима између менструације. Ако је тумор достигао велику величину, појављује се болест, повећава се величина материце. Жена може осетити како орган расте, а абдомени се повећавају. Ово је најчешће разлог за одлазак код лекара.

Дијагностика

Ако лекар може чути симптоме који личе сарком, обавезан је да прегледа пацијента на гинеколошке столице огледалима, опипати стомак и будите сигурни да дају правац за даље испитивање да се потврди дијагноза.

Дијагноза ће бити заснована на свим резултатима.

Пацијент се шаље на:

  • биманални преглед (овде ће специјалиста видети увећану материцу, инфилтрате и нодуле ће бити одређени);
  • аспирациона биопсија ендометрија;

Понекад је потребно више истраживања. У облику додатне дијагностике, препоручљиво је користити сигмоидоскопију, проточну цитометрију, иригоскопију, цистоскопију и слично.

Третман

Ендометријални стромални утерални сарком се лечи хируршки, на сложен и комбинован начин. Након операције, лечење може наставити са хормоналним лековима, зрачењем или хемотерапијом. Затим, детаљније размотрите сваки метод третмана.

Хируршки третман

Оперативна интервенција подразумева излучивање материце са јајницима и уклањање свих метастазираних органа (ако је то стварно).

Ако је неоплазма бенигна, сарком се налази само на тијелу материце и не пролази даље, хирург ће извести стандардно екструзију материце са додацима (СЕМ).

У случају малигних - проширене хистеректомије за Вертхеим, хемотерапија се изводи унапред и после операције. Такође, таква операција је назначена у случају транскације саркома у цервикални канал и инфилтрације параметарског ткива. Утерус и лимфни чворови се уклањају. Пре и после хемотерапије или радиотерапије.

Хемотерапија

Хемотерапија се изводи као додатак лечењу, пре или после операције. Понекад се курсеви комбинују са радиотерапијом и хормонском терапијом. Све зависи од ситуације, стања жена, старости и дијагнозе.

"Хемија" је потребна ако:

  • сарком који се избацује у сероску матерничку мембрану и велики отменом подлеже уклањању, након тога се прописује курс "Карминомицин" (у комбинацији са зрачењем зрачења);
  • раније је радила не-радикална екстерепирација, тј. тумор је порастао, а то није примећено (реапаротомија, а затим хемотерапија).
  • Сарком је малигне природе и метастазе су прошле далеким органима.

Најбољи лек који се користи у хемиотерапији, који сви онкологи препоручују је "карминомицин". Може се користити за лечење свих врста и облика саркома. Просјечна доза је 5 мг / м2, два пута у 7 дана. Укупни број је 25 мг / м2. Третман следи курсеве, потребан је јаз, може трајати 40-100 дана. Онда пацијент прође тест крви, према резултатима доктор одређује даље дозе.

Такође користите и друге лекове-антрациклине, у облику Идарубицина, Досрокубицина, Епирубицина, гемцитабина, доцетаксела и других. То су антинеопластични антибиотици.
У овом тренутку се користи и поликемотерапија са употребом "флуороурацила" и "Адриамицин".
Они се руководе таквим шемама:

Шема # 1.

  1. Лијек Адриамицин у дози од 30 мг се ињектира у вену првог и осмог дана.
  2. Флуороурацил - 50 мг, према истом распореду.
  3. Циклофосфамид - 500 мг по мишићима, тек у првом дану.

Шема број 2.

  1. Лек Винкристин у количини од 1,5 мг по вени на првом и осмом дану.
  2. Дактинамицин - 0,5 мг по вену, сваки други дан.
  3. Циклофосфамид 400 мг по мишићима, сваки други дан.

Сваки пацијент треба да схвати да је самопрописивање свих горе наведених лекова неприхватљиво. Прво, оне не издају апотеке без рецепта, а друго, чак и ако их добијете, не можете самостално одредити дозу. То може учинити само квалифицирани специјалиста, проучавши ваше тестове и друге резултате тестирања.

Радиацијска терапија

Излагање радијацијом се користи у комплексном третману пре и после екстерипције. Често се одвија, алтернативно са хемотерапијом.

Таква техника се препоручује ако је сарком само у тијелу материце. Дали даљински емитују подручје карлице, доза од 45-50 ГР и вагинални пањ - 24-30 ГР.

Често се такав третман користи за спречавање или елиминацију понављања патологије.

Хормонски препарати

У облику помоћног лечења оперативном и комбинованом могу додати хормонску терапију. С обзиром на сарком ендометријума у ​​материну се односи на болести зависне од хормона, пацијенту се прописују прогестогени или инхибитори ароматазе. Да би одлучио о таквим рецептима, лекар спроводи обимну дијагностику.

До данас, врло мали број случајева где је хормонска терапија дала непрекидан резултат.

Препоручљиво је користити хормонске лекове ако су облици ЕСС чести или метастатски.

Могуће последице

Тумор може довести до оштећења повезаних са изливом урина. Током свог раста, стисне уретералне отворе. У будућности, такав погрешан рад генитоуринарног система доведеће до пијелонефритиса, уретерхидронефрозе или хроничне бубрежне инсуфицијенције. Овај други се може препознати систематским нападима мучнине, константном жеђом, сувом у оралној шупљини, оштрим губитком тежине, губитком апетита.

Најмоћније и неповратне последице саркома су метастазе. Током крви или лимфе, сарком шири патолошке ћелије у све врсте органа.

  • светлост (лево, десно тело је ретко);
  • респираторни систем;
  • јетра;
  • костни систем;
  • пуњење жлезда;
  • абдоминална шупљина (течност се акумулира у њему);
  • додаци (метастазе у овим органима су најчешће).

Ако се почео процес ширења метастаза, исход ће бити постојан и врло изненадан. Смрт може доћи као месец, а за шест месеци.

Још једна компликација је релапса болести. Поновљени фокуси се јављају чак и након уклањања саркома. У почетној фази - 45% случајева, на другом - 55-60%, на трећем још чешће. У таквим случајевима, лечење се наставља, али се већ може користити само хемотерапија или изложеност зрачењу.

ЕСС - болест која се предвиђа прилично добро. Ако се патологија дијагностикује на вријеме и почне терапија, преживљавање више од 5 година је осигурано у 85%. У случају високог степена малигнитета, жена може бити само на терапији одржавања и борити се против болести до последњег.

Сарком грлића материце и тела материце: прогнозе, симптоми, релапсе и путеви лечења

Туморски процеси у женском гениталном подручју, нажалост, нису неуобичајени. Погрешан начин живота и исхрана која садрже различите конзервансе, пестициде и адитиве значајно повећавају ризик од развоја канцера.

А ако, пак, жена често ради на абортусу или једноставно избегава трудноћу, њен репродуктивни систем аутоматски пада у групу ризика за развој рака утеруса.

Малигна онкологија материце има неколико варијетета. Један од облика онкологије такве локализације је сарком материце.

Концепт и статистика случајева

Сарком материце се сматра прилично ретким тумором утеруса, али се одликује посебним лукавством. Ово малигно образовање материце све чешће се карактерише интензивним развојем и, по правилу, завршава се са смрћу пацијената.

Нажалост, чак рано откривање малигне онкологије сличне природе не даје пацијенту практично никакву шансу за позитивне резултате терапије.

У раним фазама развоја саркома се не може открити, али ако се тумор још увек дијагностицира, онда адекватна и комбинована терапија може продужити живот пацијента.

Симптоми и знаци

У раним фазама формирања саркома, тело и грлић материце су тајно развијени тумор који има мало симптоматских манифестација.

Онкологи називају сарцома утеруса "тихи" тумор, јер се често дешава да се и на последњој фази развоја ова онкологија не манифестује.

Он се формира у миоматским чворовима, што често доводи до погрешне дијагнозе бенигне фиброид фиброзе.

Када болест достигне свој апогее, жена развија такве манифестације као:

  • Крвави вагинални пражњење;
  • Прекиди и неправилна менструација;
  • Крварење у материци;
  • Изглед белка;
  • Пурулент пражњење;
  • Пароксизмална болестност у подручју са ниским плимовањем;
  • Жутљивост коже на лицу;
  • Дуги период недостатка апетита;
  • Знаци јаког слабљења тела, константног замора и исцрпљености;
  • Структурне промене у хемијском саставу крви;
  • Анемија и слично

Интензивна прогресија Капоси може изгледати туп бол у материци, еммениопатхи и појаву специфичног Малодороус вагинални секрет.

У терминалној фази саркома утеруса код пацијената примећено израженије знакове интоксикације, ретроперитонеал течности могу акумулирати, анемија настаје и нестаје интерес храни, жена почиње да губи тежину брзо, његово тело је исцрпљен.

Узроци развоја

Саркома материце је недовољно проучавана патологија, посебно његова етиолошка сфера.

Стручњаци сугеришу да на развој таквог онколошког процеса утиче група етиолошких фактора као што су понављајуће трауматске повреде, дисембриоплазија и други процеси који узрокују пролиферацију регенеративних ткива.

Таквом онколошком процесу могу претходити патологије попут:

  1. Повреде рођења;
  2. Фибромиоми;
  3. Повреде ембриогенезе;
  4. Формирање полипа на ендометријуму;
  5. Хируршки абортус;
  6. Ендометриоза;
  7. Хормонални поремећаји;
  8. Генитал херпес;
  9. Интраутеринска киреттажа, итд.

Улога у развоју саркома утеруса даје неповољне занимања и услова из окружења, као што су хронична тровања алкохолом, лековима или дувана, терапијом зрачења у лечењу другог онкологије (нпр рака грлића материце) и тако даље.

Осим тога, стручњаци не искључују обарач развој саркома утеруса је патолошки висока производња естрогена хормона (хиперестрогениа), поремећаји ендокриног порекла, типичне менопаузе, као ановулатион.

У складу са локализацијом туморског процеса, изолован је сарком грлића материце или материце.

У складу са ћелијском структуром, сарцома утеруса је подељена на:

  • Мале ћелије;
  • Гиант целл;
  • Мишићни;
  • Округли;
  • Полиморфна ћелија;
  • Спиндле целл;
  • Фибробластни узорак.

Према хистологији, саркоми се класификују у:

  1. Леиомиосарцома;
  2. Карциносарканоми;
  3. Мјешовите мезодермалне формације;
  4. Стромални ендометријални саркоми и др.

Генерално, око 47,2% саркома се формира из миометрија, око 27,5% из ендометрија, и 25,3% од фиброматских нодуларних структура.

Леиомиосарком материце и прогнозе

Леиомиосарком је малигни тумор формиран из ћелијских структура мишићног ткива. Слични типови саркома се формирају од глатких мишића који чине мрежу васкуларних зидова и унутрашњих структура мишића.

утерине леиомиосарком односи на екстремно опасне и високо малигни тумори су склоне раном метастаза, тешке наравно и брзог напредовања.

Постоји таква патологија са обилним вагиналним или матерничким крварењем, менструалним неуспелим и значајним погоршањем општег стања женског здравља.

На слици је приказана леиомиосаркома утеруса

Таквом формирању тумора потребна је рана дијагноза и хитан третман, у противном ће исход лечења имати изузетно неповољне предвиђања.

Опћенито, повољне прогностичке карактеристике леиомиосаркома утеруса се јављају само код ране дијагнозе и правилног правовременог третмана.

Ендометријални стромални сарком

Слична разноврсност сарцома утеруса се налази код жена у доби од 45 до 50 година, са трећином случајева који се јављају у периоду постменопаузе.

Стромални саркоми утеруса се формирају из исте врсте ћелија, слично ћелијским структурама строма ендометрија. Такав сарком може имати низак или висок ниво малигнитета или је формиран као стромални облик ендометријалних чворова.

Прогнозе за лечење групе саркома материце су одређене природом формације и зависе од степена његовог малигнитета.

Карциносарком

Овакав тумор припада најрелевантнијим малигним не-епителним формацијама. Карциносарком је тумор који садржи две компоненте: мезенхимално и епително порекло.

Мезенхимална компонента може бити представљена двема врстама ткива:

  1. Према физиолошким нормама, у ткивима одсутан у материци, на примјер, костне, кортигагне или стрижене мишићне влакне. Дијагностикује се хетерологни тип сарцома утеруса;
  2. Слично нормалној строми ендометријума, што се дешава са хомологним карциносаркомом.

Епителијална компонента најчешће је аденокарцинома - малигно туморска ткива епително-ферругинозног порекла. Макроскопски велики полипоидно картсиносаркиноми изгледају тамно црвене чворова, облагање шупљину материце и расту у миометриум.

Најчешће се карциносарканоми формирају у постменопаузалном периоду, тако да је просечна старост пацијената са сличним дијагнозама око 60-62 године.

Често слична врста саркома комбинује се са хипертензивном болешћу, дијабетесом или гојазношћу. Око 10-37% пацијената дуго прије развоја карциносаркома прошло је курсеве радиотерапије у пољу ниских плимних органа.

Карциносарком се често матастазира у лимфне чворове, додаци, хепатичко или плућно ткиво, шири се кроз перитонеум. За ову врсту сарцинома типично агресиван развој са раним метастазама до лимфних чворова и абдоминалне шупљине.

Фазе болести

Сарком материце карактерише уроњени курс:

  • У првој фази онкологије, тумор је ограничен на мукозу и мишићно ткиво материце;
  • У другој фази, туморски процес се протеже на врат материце, међутим, канцер не излази изван материце и цервикалног канала;
  • У трећој фази болести, онцопроцесс се протеже изван материце, међутим, он не прелази периметар подручја са малом дозом;
  • У четвртој фази рака јавља у ткива сарком клијања суседних органа, након чега је тумор продире изван малотазовои локализацији, тј. Е. Развити удаљеним метастазама.

Метастазис

Метастаза у сарцому материце се јавља кроз лимфни ток и проток крви, или тумор расте у оближњим органима.

Типично сарком продиру у крвоток и лимфни ток, онда се врши целом телу, достигавши кост и респираторног система, ткиво јетре и спољашњих гениталија. Поред тога, метастазе се могу ширити и на перитонеум, уз асците.

Када се почну метастазе, постоји стварна претња брзог почетка смрти пацијента. Штавише, метастазе могу се толико хаотично ширити да је практично немогуће предвидјети секвенцу и брзину метастаза.

Дијагностика

У раним фазама, како је већ поменуто, скоро је немогуће идентификовати сарком утеруса, јер нема значајне симптоматологије.

Дијагноза почиње са гинеколошким прегледом помоћу ректовагиналног теста прстију. После тога именују се лабораторијске и хардверске дијагностичке процедуре:

  • Биокемија, опћа анализа и тестирање крви за присуство специфичних протеинских једињења;
  • Цитологија мрља;
  • Ултразвучна дијагноза;
  • Компјутерска томографија;
  • Цистоскопски преглед;
  • МРИ;
  • Излуцна урографија;
  • Дијагностичка киреттажа;
  • Хистеросцопиц екаминатион;
  • Биопсија тумора праћена слањем ради хистолошке анализе.

Да ли је овај тумор третиран?

Најефикаснији третман за сарком је уклањање материце у комбинацији с хемотерапијом и зрачењем.

Операција може укључивати уклањање материце заједно са јајницима (екстирпацијом) или другим уклањањем лимфних чворова од регионалног значаја. Понекад постоји потреба за уклањањем параметарних инфилтрата, што подразумијева максималне количине операције.

У принципу, приступ лечења се одређује према типу тумора, међутим, операција се сматра стандардом лечења.

Видео о дијагнози и карактеристикама хируршког третмана саркома утеруса:

Ако се оперативна интервенција не може извести према индикацијама, онда се прибегавају комбинацији хемотерапеутских, радиотерапијских и лековитих метода.

Нажалост, често се дешава да хемотерапеутски и зрачни ефекти не оправдавају очекивања, онда је прогноза матерничног саркома негативна.

Колико људи живи са таквом болестом?

Очекивани животни век сарцома у утерини је двосмислен. Дакле, формације које су настале из фибротозних нодалних неоплазми (под условом да не постоје широко распрострањене метастазе), разликују се више позитивне природе тока.

Међутим, ендометријални сарком, напротив, карактерише веома агресивна природа курса.

Уопштено говорећи, стопа преживљавања сарцома утеруса је:

  1. У првој фази онкологије - 47%;
  2. На другом - око 44%;
  3. На трећем - 40%;
  4. На четвртом - 10%.

Релапсе

Утерин сарком се често карактерише понављањем онкоформи. И стручњаци кажу да је половина пацијената након терапије обновљена процесом рака.

Због раних и брзих метастаза, стопа преживљавања пацијената се сматра релативно малом, у поређењу са другим облицима карцинома материце.

Превенција

Превентивне мере се заснивају на редовним прегледима гинеколошких прегледа. Приликом откривања бенигних неоплазми потребно је подвргнути потребном третману.

Осим тога, потребно је пажљиво третирати све "женске" болести, нарочито проблеме са хормонском позадином. Није препоручљиво занемарити главну женску сврху - имати дјецу, а пожељно двије или три. Ако деца нису обезбеђена, онда се контрацепција треба користити да би се избегла нежељена трудноћа, а затим и абортус.

Редовност и корисност сексуалног живота такође је превенција сарцома у материци и других онкогена.

О улози радиотерапије у лечењу саркома утеруса, следећи видео ће рећи:

О Нама

Према медицинским подацима, више од 30 000 абнормалних ћелија формира у телу сваког дана у телу, а затим постаје канцерогено.