Сарцома

Сарцома Је група малигних тумора који се састоје од незреле везивног ткива. Типично за такве туморе је ружичасто бела боја на резу. Неколико карактеристика које се односе на туморе канцера такође су инхерентне саркома. Инфилтрира раст, у коме се уништавају ткива која се налазе у близини; манифестација релапсуса након уклањања тумора, брзи изглед метастазе, које се дистрибуирају плућа (ако постоји сарком екстремитета, врата, главе, пртљажника) или унутра јетра (ако постоји сарком абдоминалне шупљине).

Највећи малигни тумори који се јављају на меким ткивима називају се саркоми. За такве формације карактеристичног олигосимптоматиц изнад, где укупна клиничка слика је веома сличан бенигних тумора и карактеру нису тумора болести.

Тумори меких ткива малигне природе су релативно ретка болест. Код мушкараца, ова болест се манифестује чешће него код жена. У овом случају, већина случајева болести се јавља код људи старости између тридесет и шездесет година.

Карактеристике саркома

Сарком меког ткива може се појавити било гдје. Најчешће овај сарком утиче на бутину. Мање обични сарком се јавља на глави.

Тумор ове врсте изгледа као заобљен чвор беле боје, или чвор жуто-сиве боје. Може имати и глатку и брдовиту површину. У зависности од тога која је хистолошка структура тумора, утврђена је његова конзистенција. Дакле, тумор може бити меког типа (липосарком и ангиосарком), густог типа (фибросарцома), желатинастог типа (миксома).

По правилу се појављује малигни тумор у дубоким слојевима мускулатуре. Током раста, тумор напредује на површину тела. Образовање може брзо расти под утицајем физичких процедура, трауме.

У основи, сарком је само један тумор, али у одређеним врстама ове болести могу се појавити вишеструке лезије. У овом случају могу бити чак и на довољно великој удаљености од других.

Метастазе са саркомом крвни судови. Посебно често, метастазе се јављају у плућима пацијента, а мање је често оштећење јетре, костију и лимфних чворова.

Симптоми саркома

Први знак појављивања саркома је појава чвора или отока у одређеном дијелу тијела. Образовање има округли или овални облик, особа се не осећа морбидно. Величина овог чвора може бити мала (од 2 цм) и прилично велика (до 30 цм).

У зависности од врсте саркома, одређена је природа површине тумора. По правилу, на кожи нема промена, али постоји локално повећање температуре. Ако тумор расте веома брзо, мрежа подкожних вена може се појавити на његовој површини, формација постаје цијанотична по боји, на кожи се јављају улкуси. Код пробирања тумора, његова мобилност је ограничена.

Понекад је ретко, због саркома меких ткива, удови су деформисани, али њихове функције практично нису повријеђене.

Лице треба упозорити на одређене симптоме у којима постоји сумња на сарком меког ткива. Ова појава тумора, што повећава временом, ограничен мобилност тумор појавио, формирање тумора који долази из дубљих слојева меког ткива, појаве отока после дужег времена (од неколико недеља до неколико година) после повреде.

Лечење саркома

Са саркомима меких ткива се користи сложени третман. Овим приступом врши се широка ексцизија тумора, након чега се пацијенту прописује курс радиотерапија и хемотерапија. То је хируршка операција која је главни елемент у радикалном третману саркома. У зависности од тога како се сарком ширио и где је формација локализована, одређује се запремина операције.

Као стандардна хируршка интервенција, тумор се уклања унутар анатомске зоне. У интермускуларним просторима, заједно са туморима, уклањају се подручја суседних мишића. Ако тумор избацује у кост, нервне трункове или главне судове, пацијент се лечи ампутација екстремитети.

Додатни метод лечења, који се практицира после операције, је радиотерапија. Ако тумор има малу величину, онда се након операције врши зрачење. Ова метода значајно смањује могућност релапса.

Недавно су пацијенти са малигним формацијама често прописани хемотерапијом. Када се користи адјувантна хемотерапија, ризик од рецидива или метастазе после операције је знатно смањен.

Као резултат, под условом комплексног приступа (употреба радиотерапије, адјувантне хемотерапије), ефикасност лечења је значајно повећана.

Капосијев сарком

Капосијев сарком - тумор малигне природе, који има много жаришта и утиче на цело људско тело. Неоплазма се јавља из васкуларног ендотела, његов клинички ток може бити другачији. Типично, Капоси-јев сарком, тумори коже је приказано, али у многим случајевима утиче лимфни систем, слузокожу и унутрашње органе. Код ове болести првенствено пате од плућа и дигестивног система.

Уобичајено је да се разликују четири облика Капосиовог саркома. Ово је класични сарком, имуносупресивни сарком, ендемична (Афрички) саркома и епидемијски саркома. Друга форма болести је повезана АИДС.

Типично, боја тумора је љубичаста, али понекад боја може бити црвена, смеђа или љубичаста боја. Неоплазма понекад расте незнатно изнад коже, али у другим случајевима може бити потпуно равна. Тумор изгледа као тачке или чворови без болова. Понекад се ова болест комбинује са оштећењем лимфних чворова, слузокоже. Болест се наставља лагано. Ако се Капосиов сарком дијагностицира код пацијента са а ХИВ инфекција, онда ова дијагноза вам омогућава да на крају одредите СИД пацијента. Са саркомом меких ткива, курс је мање него симптоматски. Истовремено, током дијагнозе потребна је посебна пажња, јер је клиничка слика болести веома слична бенигним туморима, као и не-туморским обољењима.

Капосиов сарком је ретка болест. Често се дијагностикује код мушкараца.

Капосиов сарком је узрокован инфекцијом коју је изазвао вирус херпес човек осмог типа. Овај вирус се може пренети сексуално - са пљувачком или крвљу. Када особа постане заражена, специфична антитела се појављују у његовој крви неколико месеци пре него што пацијент види видљиве капоси сарком. Међутим, присуство само датог вируса, развој Капосијевог саркома још увек не провоцира. Ова болест се манифестује само у присуству озбиљних повреда у функционисању имунолошког система. Као резултат тога, вирус се множи брзо, покрећући почетак рака.

Симптоми Капосијевог саркома

Сарком меког ткива може се манифестовати у скоро сваком дијелу тијела. Ако постоји класичан облик Капосијевог саркома, жаришта болести се прво појављују на удовима, наиме на стопалима и ногама. Као дефинисане особине ове болести, можемо приметити симетрију и вишеструки пораз. Сарком изгледа као округли чвор, чија боја је бела или сиво-жута. Површина може бити глатка и са туберкулама. На кожи се појављују спотови, плакете, сличне нодулама. Лезије могу имати различите боје - од црвенкасте-цијанотске до смеђе. Различити су обрисе пораза. Као по правилу, имају јасне границе, густу и еластичну конзистенцију, болност током палпације се не појављује. Понекад постоји улцерација тумора, отеклина удова погођених болестима. У неким ретким случајевима су погођени само генитални органи, очи, уши, слузнице и други органи. Међу осталим субјективним симптомима, треба истаћи болове, болове, запаљење, ограничену покретљивост зглобова. Јер Капоси сарком је системска болест може укључити лимфне чворове, кости и друге органе у процесу болести.

Ако је класични облик Капоши саркома се углавном манифестује код старијих мушкараца, а у развоју болести утиче на стопала, потколенице, онда је епидемија Капоси саркома на одређеној локацији локализације болести говора не иде уопште. Дакле, први жариште болести се појављује на било ком делу коже. На почетку, код показује један чвор или место љубичасте или љубичасте боје. Морбидитет се не појављује. Често постоји неколико жаришта болести. У каснијим фазама, болест се може развити на различите начине. Дакле, у неким случајевима облик и боја чворова се не мења већ неколико година, али се дешава да се модификација одвија чак и за неколико недеља. Ако образовање расте пребрзо, особа често осећа бол, а кожа око тумора, због константног крварења је обојена у жуто-зелене боје. Често у центру образовања долази до улцерација и огњишта некроза. Такође, тумор може мало крварити. Возови и плоче које су се појавиле могу се спајати, због чега је јако јак едем. Ако Капосиов сарком дође на слузницу уста, оштрице се појављују на тврдом небу. Прво постоји еритема љубичасто, касније на месту еритема, плакова или чворова. Поред тога, жариште Капосиовог саркома понекад се појављује на гениталијама.

У процесу дијагнозе ове болести, стручњаци се руководе присуством већег броја особина, описаних горе.

За лечење Капосијевог саркома користе се и системске и локалне методе. У локалној терапији користећи зрачење, криотерапију, ињекцију хемотерапеутским агенсима директно у тумор итд.. Зрачење врши углавном у присуству великих и болних лезија.

Саркома утеруса

Саркома утеруса Је настанак малигног карактера који се јавља у материци. До данас је болест релативно ретка. Саркома материце најчешће се јавља код жена за 43-53 година. У саркома утеруса карактеристика савременог болести је брз пораст материце, приказ неправилности у месечног циклуса, присуство бола у карлици, водене селекција лик, понекад имају непријатан мирис. Ако се утерине сарцома јавља код миом чворовима, образац болест може бити сличан

У току развоја болести могу се јавити велике зоне некрозе, инфекција тумора, анемија, грозница, након чега кахексија. По правилу, пацијент се упућује на специјалисте неколико месеци након манифестације симптома болести.

Уобичајено је одредити неколико стадија саркома утеруса, које су одређене према степену ширења тумора.

Дијагноза се врши на основу историје, резултата ултразвука, као и примене хистероскопије и одвојене дијагностичке киретаже.

Главни метод лечења саркома у утери је хируршка операција. За ово се изводи опсежна екстирпација материце са додацима. После хируршке интервенције, пацијентима се обично додјељује одређени број сесија радиотерапије, током које се маглинира зрачењем.

Са саркомом утеруса често се јављају повратке болести, па чак и у првој фази болести стопа преживљавања је веома ниска због брзог испољавања метастаза.

Ако се сарком развије у мишићном чвору, прогноза ће бити повољнија.

Савремени третман саркома

Постоји десетине различитих врста саркома, од којих свака има своје симптоме, дијагнозу и препоручене методе лечења. Али када се дијагностикује "Сарцома", лек, пре свега, да се утврди тачан тип рака.

Врсте саркома

Сарком је малигни процес који се јавља у везивном ткиву тела, нарочито у костима, мишићима, хрскавици, тетивима и крвним судовима. Али све ове болести су сведене на два главна типа:

Међу њима, најчешће јављају леиомиосарком, фибробласта сарком, липосарком, Капоси сарком, хемангиосарком и сар. Лечење типично укључује ресекцију претходних пет недеља прима терапије зрачења са или без хемије.

  • Саркома структура костију:

Заједни подврсти: хондросарком, Евингов сарком, хордом итд. Лечење саркома Ова врста, у основи, укључује до 3 месеца кемотерапије (неоадјувантне или индукције) пре операције и са завршетком курса након хируршке ексцизије. Генерално, процес може трајати до годину дана, под условом да не постоје друге компликације или потреба за даљим процедурама.

Лечење саркома меког ткива

Опције терапеутског лијечења зависе од типа, стадијума и ширине саркома, као и могућих нежељених ефеката. Обично план третмана саркома меких ткива укључује:

Циљ је уклонити тумор и здраво ткиво око њега, тако да је биопсија неопходна пре операције. Мали тумори (до 5 цм) не захтевају додатне терапеутске процедуре. Малигне формације више од 5 цм додатно указују на комбинацију зрачења и хемотерапије.

Може се учинити и пре операције, како би се смањио оток и након ње. Потребно је размотрити могуће могуће нежељене ефекте као што је оштећење здравих ћелија, опекотина, појављивање другачије врсте рака. Али радиотерапија може спасити пацијента од ампутације ако је тумор у удовима.

У амбулантним условима дозвољава коришћење радиоактивног зрачења 15 минута једном или два пута дневно. Пацијенти који се опорављају од операције, овај метод помаже у избегавању изолације у посебној соби.

Претпоставља да узимање лекова од карцинома убија ћелије рака у целом телу. Режим хематотерапије се састоји од одређеног циклуса у одређеном временском периоду. При лечењу саркома меких ткива сами или у комбинацији, лекови као што су:

  • "Децарбазине";
  • Доцетакел (Такотере);
  • Докорубицин (Адриамицин);
  • "Гемцитабин" ("Гемзар");
  • "Епирубицин".

Капосиов сарком: третман

Капосиов сарком може истовремено почети на више места у телу. Болест изгледа као лезија у љубичастој боји, облога мукозних мембрана, лимфних чворова и других органа.

Постоје четири врсте стандардног третмана Капос саркома:

У зависности од специфичног типа и локације тумора, врши се спољно или унутрашње зрачење.

Ефикасан за лечење малих површних повреда и предлаже:

  • локална ексцизија;
  • фулгурација и киретажа: после ресекције, игличне електроде се користе за уништавање ћелија рака око ране;
  • криохирургија - замрзавање и уништавање абнормалних ткива;

Хемотерапеутски поступак саркома третмана

Предвиђа системски, регионални или локални ефекат антитуморних лекова на онколошку формацију. Да би се повећала ефикасност, често се користи липозомални метод администрације "доксорубицина" (употреба ситних честица масти као носиоца лијека до неоплазме). Избор методе зависи од специфичног типа малигног процеса.

Фокусира се на повећање и коришћење заштитних сила тела пацијента у борби против рака. За ову сврху често се прописује одговарајући пријем Интерферона алфа.

Евинг сарком: лечење

Евингов сарком је веома агресиван канцер кости, који углавном погађа децу и младе млађе од 30 година.

Типичан план лечења за Евингов сарком је системска терапија која утиче на цело тело. Ефективне методе као што су хемотерапија или трансплантација матичних ћелија у комбинацији са локализованом терапијом:

Укључује употребу лекова "Циклофосфамид", "Докорубицин", "Етопосиде", "Ифосфамид" и / или "Винцристин";

Трансплантација матичних ћелија

Поступак у којем абнормална ткива коштане сржи замењују специјализовани они који имају назив "хематопоетских матичних ћелија";

Фокусира се на лечење тумора са локалном хирургијом и / или зрачењем.

Фолк третман саркома

Лечење саркома могу бити праћене додатним терапеутским мерама традиционалне медицине:

  • биљни и ботанички препарати, биљни екстракти и чајеви;
  • биолошки активни адитиви: витамини, минерали и аминокиселине;
  • хомеопатски лекови који имају за циљ активирање имунитета;
  • физиотерапију и терапију вежбања, која утичу на дубоке мишиће и зглобове;
  • хидротерапија, која подразумева употребу процедура за воду, као што су топла и хладна облога;
  • акупунктура, која вам омогућава да ублажите стрес и бол.

Лечење саркома: следеће мере

За разлику од већине врста рака, нажалост, овај рак је животна дијагноза, која треба узети у обзир при избору методе лечења саркома. Требало би да буде минимално трауматично. Понови или метастазе обично се јављају у прве две до пет година, тако да пацијенти треба психолошки припремити за евентуалну компликацију. После пет година, ризик поновног понашања се значајно смањује, али и даље постоји.

Након завршетка курса за лечење саркома почиње распоред мера за праћење, који укључује:

  • периодичне посете онкологу;
  • пажљиво испитивање тела (испитивање срца, лабораторијски преглед итд.) сваке три месеца за 2-3 године;
  • Наставак мониторинга сваких 6 месеци до пет година.

Савремена медицинска достигнућа у онкологији омогућавају значајно побољшање прогностичких података у односу саркома / лек.

Сарцома

Сарком је име које уједињује онколошке туморе велике групе. Различити типови везивног ткива под одређеним условима почињу да пролазе кроз хистолошке и морфолошке промене. Тада примарне ћелије везивања почињу брзо расти, нарочито код деце. Из ове ћелије развија се тумор: бенигни или малигни са елементима мишића, тетива, судова.

Ћелије везивног ткива се неконтролисано поделе, тумор расте и без јасних граница пролази на територију здравог ткива. Малигни постаје - 15% неоплазме, ћелије које носе крв кроз тело. Као резултат метастазе, формирају се секундарни процеси рака, зато се сматра да је сарком болест са честим релапсима. Према смртоносним исходима, заузима другу позицију међу свим онколошким формацијама.

Да ли је Сарком рак или не?

Неки знаци саркома су исти као и рак. На пример, он такође инфилтрира, уништава суседна ткива, поново се обнавља након операције, рано метастазира и шири се у ткива органа.

Рак је различит од саркома:

  • тумор карцинома има изглед грудног конгломерата који брзо расте без симптома у првим фазама. Сарцома је ружичаста нијанса, подсећа на рибље месо;
  • тумор канцера утиче на епително ткиво, сарком - мишићну везу;
  • развој рака постепено напредује у било ком одређеном органу код људи након 40 година. Сарком је болест младих људи и деце, она одмах утиче на њихове организме, али није везана за било који орган;
  • рак је лакши за дијагнозу, што повећава степен његовог лечења. Сарком се чешће налази у 3-4 фазе, тако да је стопа морталитета већа за 50%.

Да ли је сарком инвазиван?

Не, није заразно. Инфективна болест се развија из правог супстрата која носи инфекцију капљицама ваздуха или крвљу. Онда се болест, на пример грипа, може развити у телу новог домаћина. Сарком може бити болестан због промена у генетском коду, хромозомских промјена. Према томе, пацијенти са саркомом често имају блиске рођаке који су већ били третирани за било коју од својих 100 врста.

Сарком у ХИВ-у је вишеструка хеморагична саркоматоза звана "ангиосарком" или "Капосиов сарком". Препознат је улцерацијом коже и мукозних мембрана. Човек је болестан због добијања инфекције херпеса осмог типа кроз лимфу, крв, лучење лучења коже и пљувачке пацијента, а такође и сексуалним контактом. Чак и са антивирусном терапијом, Капосиов тумор се често понавља.

Развој саркома на позадини ХИВ-а је могућ са оштрим смањењем имунитета. У овом случају, пацијенти могу открити АИДС или болест, као што су лимфосарком, леукемија, лимфогрануломатоза или мијелом.

Узроци саркома

Упркос разноликости врста, сарком је ријетко болестан, само 1% свих онкогена. Узроци саркома су многоструки. Међу идентификованим узроцима су: излагање ултраљубичастом (јонизујућем) зрачењу, зрачење. А такође су фактори ризика вируси и хемикалије, прекурсори болести, бенигни тумори који се претварају у рак.

Узрок Евинговог саркома може бити стопа раста костију и хормонске позадине. Важни фактори ризика, као што су пушење, рад у хемијској индустрији, контакт са хемикалијама.

Најчешће онкологију овог типа дијагностикује се због сљедећих фактора ризика:

  • наследна предиспозиција и генетски синдроми: Вернер, Гарднер, вишеструки пигментирани карцином коже од базалних ћелија, неурофиброматоза или ретинобластом;
  • херпес вирус;
  • лимфостазу ногу у хроничној форми, чија се поновна појава десила након радијалне мастектомије;
  • повреде, ране са суппуратион, ефекти сечења и шивања предмета (стакло, метал, чипс итд.);
  • имуносупресивна и поликемотерапија (10%);
  • операције трансплантације органа (у 75% случајева).

Информативни видео

Уобичајени симптоми и знаци болести

Симптоми саркома се манифестују зависно од његове локације у виталним органима. Биолошке особине првобитног узрока ћелије и самог тумора утичу на карактер симптоматологије. Рани знаци саркома су уочљива величина образовања, јер она брзо расте. Рани бол у зглобовима и костима (нарочито ноћу), чији се аналгетици не уклањају.

На пример, у вези са растом рхабдоминосаркома, онцопроцесс се простире на ткива здравих органа и манифестује се са различитим симптомима бола и хематогене метастазе. Ако се сарком развија полако, знаци болести се можда не појављују већ неколико година.

Симптоми лимфидног саркома су смањени на настанак овалних или округлих чворова и малог отока у лимфном чвору. Али чак и код величине од 2-30 цм, особа можда не осећа бол.

Код других врста тумора са брзим растом и прогресијом, температура, вена под кожом, и на њима - могу се појавити улцерације цијанотичне боје. Када се формира палпација откривено је да је ограничена у мобилности. Прве знакове саркома понекад карактеришу деформитет зглобова удова.

Липосаркоми, заједно са другим врстама, могу бити примарно-вишеструке природе са секвенцијалном или истовременом манифестацијом у различитим областима тела. Ово значајно компликује потрагу за примарним тумором који даје метастазе.

Симптоми саркома, лоцирани у меким ткивима, изражавају се болним сензацијама током палпације. Овај тумор нема линије и брзо продире у ткива која су близу.

За плућа онкопротсесса пацијент болује од кратког даха, што доводи до глади кисеоника у мозгу, може да почне пнеумонија, плеуритис, дисфагија може повећати десног срца.

Екстерно, сарком плућа може се манифестовати као крварење ендокриних жлезда, али у овом случају:

  • кости екстремитета се губе;
  • упали горњи слој костију;
  • појављују се болови зглобова.

Ако се тумор стисне горњом шупљином веном, онда постоји повреда одлива из вене, која прикупља крв из горњег дела тела. Стога, пацијент:

  • лице је отечено;
  • кожа постаје бледа с плавичастом нијансом;
  • површни вени лица, врата и горњег торуса проширују се;
  • крварење из носа.

Код лимфосаркома болесник слаби, радни капацитет се смањује. Има температуру и знојење, промене крви, јер су црвене крвне ћелије и тромбоцити уништени. Кожа постаје бледа и уз присуство прецизних крварења на њему и мукозних мембрана. Ерупције у облику малих везикла су могуће са алергијским реакцијама на токсине који циркулишу у крви.

Са лимфосаркомом:

  • крајнике ждрела, ЛУ врат и кост више - повећава и сабија ЛУ и крајника, гласовне промене, постаје назалну појављују алокацију из носа, свраба и алергијске реакције коже у пределу врата и др конгломерата без изазивања бола;
  • медијумстинум (стернум) - одликује се манифестацијом диспнеја са сувим пароксизмалним кашљем, писком, високом телесном температуром. Поново, кожа лице лица, а усне постају плаве;
  • у бубрезима - уретер се стисне и урин стагнира у карлицу, онда се уринирање постаје болно, а струк боли;
  • ЛУ у мезентеријуму и перитонеума - пацијент губи тежину брзо због тешких дијареје, појављује асцитес (течност накупља у абдомену), црева опструкција, уколико је тумор велики, такође повећана слезина.

Када кожни саркома појави на слузокоже и коже многих елемената: асиметрично налазе и безболно љубичастих пега и чворова код младих људи, старије особе - браон, љубичасте или браон, 2-5 мм у пречнику. Границе формација су неправилне, али су јасне. Имају глатку или неравну површину, благо испупчену изнад здравих површина коже. Површина може загнојена, крвари траума, формирања тумора, јер нови судови су склони на ломљење и кидање. Скин онкопротсесса често локализован на рукама, ногама, ногу са лошом циркулацијом и смањити локални имунитет. Атипичне ћелије у овим областима тешко је уништити. Пацијент се може пожалити на паљење свраба, јер постоји алергијска реакција на производе животног доба тумора.

Сарком код деце и адолесцената

Пошто везивно и мишићно ткиво активно расте, сарком код деце напредује брзо и често се понавља. Она се налази на другом кораку након рака међу бројем онкогена, што доводи до смрти.

Дијагноза следећих главних типова саркома код деце:

  • акутна леукемија коштане сржи и циркулаторни систем;
  • лимфосарком или лимфогрануломатоза централног нервног система;
  • остеосарком;
  • сарком меких ткива или главних виталних органа.

Знаци саркома код деце јављају услед генетске предиспозиције и наслеђа, мутације у детета тела, повреде и оштећења, последњих болести и слабљења имуног система.

Симптоми саркома меког ткива код деце се манифестују у вези са локацијом онцопроцессе. Наиме:

  • на повр {инском распореду визуелно зна ~ ајна дебљина нагнута да се пове} ава. Болује да руши функционални рад тела. Ако је дошло до трауме, онда је мобилност кракова ограничена;
  • када се налази у зони очију, јабучица ће прво напурити напоље без болова, очни капци ће набрекнити. Касније ће доћи до боли и оштећења вида због стискања очних ткива;
  • када се налази у носној шупљини појављује се млазни нос, нос ће бити трајно положен;
  • у основи лобање, формирање омета функционисање можданих живаца, што често узрокује двоструки вид или парализу нерва лица;
  • онкопротсесса у уринарном тракту и гениталних органа за велике количине тумора разбија целокупно здравље, манифестује опстипације и / или повреде повлачење урина, вагинално крварење, крв у урину и бол.

Остеосарком (остеогенични сарком) - озбиљан рака најчешће јавља код младих 10-30 година. Може бити остеолитичан, остеопластичан, мешовит и малигни производи коштано ткиво. Када остеолитичке лезије који уништава коштано ткиво, је јединствен и замућена и тежи да повећа дуж дужине кости и целе ширине заробљавања. То може уништити кортикалне кости, оштећење медуларну канал, меких ткива код и кроз хематогена метастаза да се шири по целом телу.

Остеопластични сарком расте, шири се кроз шупљине спужвастог костног слоја и формира дражење у облику игала или вентилатора. Она мање уништава кост и чешће се дешава у пределу вилице, узрокујући неповратне морфолошке промјене у погођеним подручјима тела и лица. Мешани облик саркома подразумева истовремену формирање тумора и уништавање коштаног ткива.

Почетну фазу остеосаркома је тешко одредити због нејасних тупих болова близу зглобова, посебно када се локализација формира у тубуларној кости. Бол се појављује чешће ноћу него у току дана. Појављују се само након што је маска тумора прекрила слој коштаног кортика и проширила се на ткива један поред другог. Можда загушење екстартикуларне кости, манифестација склеротичне венске мреже на кожи. Када палпација има оштар бол брушења. Снажни бол ноћу не може бити повезан са локацијом тумора, не може се третирати са аналгетиком.

Поред остеосаркома, на коштано ткиво је погођено:

Лимфосарком утиче на лимфна ткива, пролази више као акутна леукемија него лимфогрануломатоза.

Први симптоми лимфосаркома се јављају у подручју болова:

  • перитонеум због интестиналне опструкције (манифестује се рано), повећање запремине абдомена (касни манифест);
  • лимфних грудне кости (медијастинума) симптоме високом температуром, кашљем и малаксалости, као иу вирусним и инфламаторних болести, а касније - кратак дах, венама под кожу грудног зида;
  • назофаринкс због упале, касније - оток лица;
  • лимфни чворови врата, препона, пазуха и њихово проширење.

Са лимфогрануломатозом, дете на врату се најпре открије безболним лимфним чворовима који су склони увећању. Мање често су чворови у грудној групи, препона или под рукама. Врло ријетко - у желуцу, слезини, плућима, цревима, костима и коштаној сржи.
Абдоминалну форму грануломатозе карактерише лезија ретроперитонеалних лимфних чворова који не изазивају бол током палпације. Они су неактивни, постепено задебљавајући, али нису потпуно лемљени на кожу. Када је слепица погођена, често се дешава температура тела. Грозница се повећава и немогуће је излечити антибиотиком, аналгином и аспирином. То доводи до појачане знојења, нарочито ноћу, али без мрзлице. Дете ће се пожалити на свраб и главобољу, палпитације и крутост зглобова и мишића. Он слаби и губи апетит, евентуално манифестацију хепатолиног синдрома. Са смањењем имуности, лимфогрануломатозу прате бактеријске и вирусне инфекције. Термински облик грануломатозе манифестује се повредом функција респираторног, кардиоваскуларног и нервног система.

У најчешћем облику саркома - акутна леукемија: лимфобласт или миелоид, први чести симптоми се манифестују:

  • погоршање општег здравља: ​​замор, поспаност, неспремност да се помере и нешто уради;
  • оштар губитак тежине и смањени апетит;
  • тежина у абдомену, нарочито лева, која није повезана са садржајем калорија или масти у храни;
  • склоност ка заразним болестима;
  • грозница и знојење тела.

Од неспецифичних симптома, уочен је оштар пад крвног притиска еритроцита у вези са расипањем здравих ћелија коштане сржи ћелијама карцинома. Ово смањује ниво тромбоцита и бијелих крвних зрнаца, што нарушава њихов функционални рад. Постоји анемија, а са анемијом - краткоћа даха, замор, а кожа постаје бледа, постоје модрице, крварење десни, а крв се ослобађа из носа.

Када леукемију утичу други органи, њихова активност је поремећена, а постоје:

  • главобоље;
  • општа слабост;
  • конвулзије и повраћање;
  • бол у костима и зглобовима;
  • кршење кретања током покрета;
  • визуални поремећаји;
  • бол, отицање десни и осип на површини;
  • проблеми са дисањем с повећањем величине тимузне ​​жлезде;
  • отапање на лицу и рукама, што указује на неуспех снабдевања крви у мозгу.

Информативни видео

Класификација, врсте, врсте и облици

Две велике групе су саркоми костију и меког ткива. Онкопроцеси утичу на органе унутар тела, коже, централног и периферног нервног система, лимфоидног ткива.

Класификација саркома кодом ИЦД-10 обухвата:

  • Ц45 - мезотелиом;
  • Ц46 - Капосијев сарком;
  • Ц47 - онкогенеза периферних нерва и аутономног нервног система;
  • Ц48 - онкогене перитонеума и ретроперитонеалног простора;
  • Ц49 - малигни тумори меког и везивног ткива другог типа.

Месотхелиом, који расте из месотхелиума, утиче на плевуру, перитонеум и перикардијум. Капосиов сарком утјече на крвне судове, што се манифестује на кожи црвено-браон тачака уз присуство изразитих ивица. Агресивно отицање је изузетно опасно за људски живот.

Повредом живаца: периферна и аутономна онкологија се развија у доњим удовима, глави, врату, грудном кошу, карлице и бутинама. Сарком унутрашњих органа и меких ткива у перитонеуму и ретроперитонеалном простору узрокује њихово задебљање. Онкогени других врста утичу на меку ткиву у било ком сектору тијела, изазивајући раст секундарног саркома.

Хистолошка класификација

Тип ткива саркома утиче на њихову класификацију, стога се називају:

  • остеосарком - онкогенеза коштаног ткива;
  • месенхимом - ембрионски тумор;
  • липосарком - нова формација масног ткива;
  • ангиосарком - онколошки тумор крвних и лимфних судова;
  • миосарком - формирање мишићног ткива и других врста.

Лимфосаркома фром лимфног ткива доприносе лепљив: лимфобластном или лимфоцитни регенерације и раста лимфосистеми: лимфозхелез колона, језика, грла прстен, и друге чворове. Компоненте лимфних судова током клијања лимфангиосарком формирана.

Цхондросарцома се развија из хрскавог ткива, из ткива око кости и периостеума - паросталног тумора. Раст ретикулосаркома се јавља из ћелија коштане сржи, Унинга саркома - из ткива крајњих секција дугих костију ногу и руку.

Везних елемената и фиброзних влакана доводи фибросарком строме везивна ткива у било телу - и гастроинтестиналне строме онкообразованииам ових органа. Попречно пругасти мишићних ћелија развија рабдомиосарком, пловила кожу у расту лимфног ткива и по нижој имунитета - Капоси сарком, у коже и везивног ткива конструкција - дерматофибросарцома, синовијалних мембрана у зглобовима - синовијалном отицањем.

Ћелије нервних мембрана се дегенеришу у неурофибросарцома, ћелије и влакна везивног ткива у фиброзни хистиоцит. Сарком саркома који се састоји од великих ћелија утиче на мукозне мембране. Из плеуралног месотхелиума, перитонеума и перикарда расте мезотелиом.

Врсте саркома на локализацији

Врсте саркома су различите у зависности од локације.

ИКод 100 врста најчешће се развијају саркоми у региону:

  • перитонеум и ретроперитонеални простор;
  • врат, глава и кости;
  • млечне жлезде и утерус;
  • желудац и црева (стромални тумори);
  • масних и меких ткива екстремитета и трупа, укључујући дезмоидну фиброматозу.

Посебно се често појављују нове онколошке формације у масти и меким ткивима:

  • липосарком, који се развија из масног ткива;
  • фиброзарком, који се односи на фибробластичне / миофиброластичне формације;
  • фиброхистиоцитни тумори меког ткива: плексиформна и гигантска ћелија;
  • леиомиосарком - из глатког мишићног ткива;
  • гломуснуиу онко-тумор (перитситарнуиу или перивасцулар);
  • рабдомиосаркома из мускулатуре скелета;
  • ангиосарком и епителиоидни хемангиопителиом, који се односи на васкуларне структуре меких ткива;
  • мезенхимални хондросарком, екстраскелетни остеосарком - остеохондрални тумори;
  • малигни гастроинтестинални тракт (стромални тумор гастроинтестиналног тракта);
  • онкогенеза нервног трупа: периферни нервни труп, нови тумор, гранулоцит, ектомесенцхимома;
  • сарком непознатог диференцијације: синовиал, епитхелиоид, алвеоларни, јасан ћелија, Евинг, десмопластиц круг ћелија, интиме, ПЕЦому;
  • недиференцирани / некласификовани сарком: вретенска ћелија, плеоморфна, округла ћелија, епителиоидна.

Од костних онкогена према класификацији ВХО (ИЦД-10), често се сусрећу следећи тумори:

  • кртоглаво ткиво - цхондросарцома: централно, примарно или секундарно, периферно (периостално), бистра ћелија, дедиференцирано и мезенхимално;
  • боне - остеосарком, цоммон тумор: хондробластицхескуиу, фибробласта, остеобластицхескауиу и телеангиектатицхескуиу, малих ћелија, лов-граде централ, секундарна и параосталнуиу, Евингов и надземног високофреквентног граде;
  • фиброиди - фибросарцома;
  • фиброхистиоцитне формације - малигни фиброзни хистиоцит;
  • Евингов сарком / ПЕДО;
  • хемопоетско ткиво - плазмацитом (миелом), малигни лимфом;
  • огромна ћелија: малигна гигантска ћелија;
  • онкогенеза акорда - "Дифференцирани" (саркоматоидни) хордом;
  • васкуларни тумори - ангиосарком;
  • тумори гладних мишића - леиомиосарком;
  • тумор из масног ткива - липосаркома.

Зрелост свих врста саркома може бити ниска, средња и високо диференцирана. Што је нижа разлика, више саркома је агресивније. Процена лечења и преживљавања зависи од зрелости и степена образовања.

Фазе и степени малигног процеса

Постоје три степена малигнитета саркома:

  1. Низак степен диференцијације, у којем се тумор састоји од зрелијих ћелија и процес њихове поделе је спор. У њој доминира строма - нормално везивно ткиво са малим процентом онкоелемента. Образовање ретко метастази и мало се понавља, али може доћи до великих величина.
  2. Високо диференциран степен у којем туморске ћелије делују брзо и неконтролисано. Са брзим растом саркома, формира се густа васкулатура са великим бројем целуларних ћелија високог квалитета, рано ширење метастаза. Хируршки третман високог образовања може бити неефикасан.
  3. Умерено диференциран степен, код кога тумор има средњи развој, и уз адекватан третман, могуће је позитивно прогнозирање.

Фазе саркома не зависе од његовог хистолошког типа, већ на локацији. Више одређује фазу од стања органа где се тумор почео развијати.

Почетна фаза саркома карактерише мале димензије. Не прелази границе тих органа или сегмената где се првобитно појавио. Не постоје повреде радних функција органа, компресија, метастаза. Практично нема болова. Ако се открије високо диференциран сарком стадијума 1, сложени резултати постижу позитивне резултате.

Знаци почетне фазе саркома, у зависности од локације у одређеном органу, на примјер, су сљедећи:

  • у усној шупљини и на језику - у субмукозном слоју или мукозној мембрани појављује се мали чвор до 1 цм у величини и са јасним границама;
  • на уснама - чвор се осећа у субмукозном слоју или унутар ткива усана;
  • у ћелијским просторима и меким ткивима врата - величина чвора достиже 2 цм, лежи у фасцији која ограничава његову локацију и не прелази их;
  • ларинкс - слузокожа ларинкса или других слојева ограничава чвор до 1 цм је фасциал преграда не прелази ње и даје пхонатион и дисање ;.
  • у штитној жлезди - чвор, величине до 1 цм, налази се унутар његових ткива, не пролази кашаљ капсуле;
  • у млечној жлезди - чвор до 2-3 цм расте у лобуле и не иде преко њега;
  • у пољу једњака - онколошки чвор до 1-2 цм налази се у његовом зиду, без ометања прехране;
  • у плућима - манифестује се поразом једног од сегмената бронхија, а да не пређе преко њега и не омета функционисање плућа;
  • у тестису - мали чвор се развија без ангажовања у процесу трбуха;
  • у меким ткивима екстремитета - тумор достиже 5 цм, али лежи у фасцијским случајевима.

Сарком 2. фазе се налази унутар органа, узгаја све слојеве, нарушава функционални рад органа, јер се повећава у величини, али нема метастазе.

Да ли се манифестује онкопроцесеса тако:

  • у усној шупљини и на језику - приметан раст дебљине ткива, клијања свих мембрана, слузнице и фасције;
  • на уснама - клијањем коже и слузницама;
  • у ћелијским просторима и меким ткивима врата - висине до 3-5 цм, излаза изван фасције;
  • у ларинксу - раст чвора више од 1 цм, клијање свих слојева, што омета фонацију и дисање;
  • у штитној жлезди - раст чвора више од 2 цм и укључивање капсуле у онцопроцесс;
  • у млечној жлезди - раст чвора до 5 цм и клијавост неколико сегмената;
  • у езофагусу - клијање целе дебљине зида, укључујући мукозне и серозне слојеве, учешће у фасцији, изражену дисфагију (тешкоћа у гутању);
  • у плућима - компресија бронхија или се шири до најближих плућних сегмената;
  • у тестису - клијањем стомака;
  • у меким ткивима екстремитета - клијавост фасије која је везала анатомски сегмент: мишић, ћелијски простор.

У другој фази, када се тумор уклони, подручје ексцизије се проширује, тако да релапси нису чести.

Сарком треће фазе карактерише клијање фасије и оближњих органа. Постоје метастазе саркома у регионалним лимфним чворовима.

Трећа фаза се манифестује:

  • велика сила, тешки болни синдром, повреда нормалних анатомских односа и жвакање у усној шупљини и језику, метастазе у ЛУ испод вилице и на врату;
  • велике величине, деформисањем усне, ширењем кроз мукозне мембране и метастазе у ЛУ испод вилице и на врату;
  • повреда функција органа смештених дуж врата: узнемиравање и снабдевање крвљу, узнемирују се функције гутања и респираторне функције у саркому меког ткива врата и ћелија. Са растом, тумор достиже крвне судове, нерве и најближих органа, метастазе - ЛУ врата и грудне кошчице;
  • оштар поремећај дисања и гласа, клијања у органима, нервима, фасције и судова у близини, метастазе ларинкса онкообразованииа у површинских и дубоких колектора грлића лимфних;
  • у млечној жлезди - велике величине које деформишу млечну жлезду и метастазу у ЛУ под рукама или преко клавикула;
  • у езофагусу - огромне величине стижу до медијастиналних влакана и узнемиравају прехрамбени пролазе, метастазе у ЛУ медијума;
  • у плућима - стискање бронхија великих димензија, метастазе у ЛУ медијума и перибронхијалне;
  • у тестису - деформација скротума и клијавост његових слојева, метастаза у препију;
  • у меким ткивима руку и стопала - тумор фокусира на 10 центиметара. Такође, кршење функција удова и деформација ткива, метастазе у регионалној ЛУ.

У трећој фази се врше опсежне хируршке процедуре, упркос томе, фреквенција рецидива саркома се повећава, резултати лечења су неефикасни.

Врло тешко рунс 4 стаге сарком, после третмана најнеповољнијем прогнозу због џиновског величину, оштром компресије околног ткива, и клијавост у њима, формирање тумора конгломерата чврсту супстанцу, која је склона пропадању и крвари. Често постоји рецидив саркома меких ткива и других органа након операције или чак комплексног третмана.

Метастазис стиже до регионалне ЛУ, јетре, плућа, главе и коштане сржи. Стимулише секундарни онколошки процес - раст новог саркома.

Метастазе у саркоми

Начини метастазирајућих саркома могу бити лимфогени, хематогени и мешани. Од органа малог карлице, црева, желуца и једњака, грла дуж лимфогених путева метастазе саркома стижу до плућа, јетре, костију скелета и других органа.

На хематогеном путу (кроз венске и артеријске посуде), туморске ћелије или метастазе се такође шире путем здравих ткива. Али саркоми, на примјер, млечне и штитне жлезде, плућне, бронхијалне, из јајника ширију лимфогене и хематогене путеве.

Не можете предвидети орган у коме ће се акумулирати елементи микроциркулаторног кревета и почети развој новог тумора. Прашне метастазе саркома и органа у пределу стомака се шире дуж перитонеума и торакалне регије са хеморагичним изливом - асцитесом.

Онцопроцесс на доњој усној, врх језика и у усној шупљини метастазирају више у лимфне чворове браде и испод вилице. Формације у корену језика, на дну усне шупљине, у грчеву, грчку, штитасту жлезду метастазирају у ЛУ судова и живаца врату.

Од млечне жлезде, ћелије рака се шириле на подручје клавикула, у ЛУ са спољне стране стерноклеидомастоидног мишића. Они долазе из перитонеума на унутрашњу страну стерноцлеидомастоидног мишића и могу се налазити иза или између њених ногу.

Мост настају када метастазе Евинг саркома код деце и одраслих, лимфосаркома, липосарком, влакнастих хистиоцитом, чак и са до 1 цм због акумулације калцијума у ​​онкооцхаге, интензивној крвотока и активног онкоклеток раста. Ове формације немају капсуле, што би могло ограничити њихов раст и репродукцију.

Курс онколошког процеса није компликован, а његово лечење у вези са метастазама у регионалним лимфним чворовима неће бити толико глобално. Са даљим метастазама у унутрашњим органима, напротив, тумор расте до великих величина, може бити неколико. Лечење је компликовано, примењује се сложена терапија: хирургија, хемија и зрачење. Уклоните, по правилу, поједине метастазе. Искључивање вишеструких метастаза се не јавља, неће бити ефективно. Примарна жаришта се разликују од метастаза великог броја посуда, митозних ћелија. У метастазама постоји више места некрозе. Понекад се налазе раније од примарног огњишта.

Последице саркома су следеће:

  • околни органи су стиснути;
  • у цревима може се јавити опструкција или перфорација, перитонитис - упала абдоминалних листова;
  • елефантијаза се јавља на позадини поремећеног одлива лимфе током ЛУ компресије;
  • деформисаних удова и ограниченог кретања у присуству великих тумора у костима и мишићима;
  • постоје унутрашње крварење током дезинтеграције онкогенезе.

Дијагноза саркома

Дијагноза сарком почиње у канцеларији доктора, где је одређен спољашњим дијагностичких критеријума: исцрпљености, жутица, бледе коже и промени боју над тумора, Цианотиц Схаде усне, отицање лица, прелије вене на површини главе, плакете и нодуса под саркома коже.

Дијагноза саркома високог малигнитета врши се на израженим симптомима интоксикације организма: смањење апетита, слабости, повећане телесне температуре и знојења ноћу. Узимају се у обзир случајеви онкологије у породици.

При извођењу лабораторијских анализа испитати:

  • биопсију са хистолошком методом под микроскопом. У присуству деликтна зидова капилара дивергентни зраци атипична онкоклеток модификован крупноиадерних ћелија са танким шкољке, велики број супстанци између ћелија са садржајем хијалина хрскавице или везивних супстанци хистологији дијагнозе саркома. У овом случају, чворови немају нормалне ћелије, карактеристичне за ткиво органа.
  • аномалије у хромозомима онкоцелија помоћу цитогенетске методе.
  • анализа крви на специфичној онкаркарији није присутна, стога не постоји могућност за недвосмислено дефинисање његове верзије.
  • општа анализа крви: код саркома ће се показати следећа одступања или одбацивања:
  1. хемоглобин и ниво еритроцита (мање од 100 г / л) значајно ће се смањити, што указује на анемију;
  2. ниво леукоцита (изнад 9,0х109 / л) ће се мало повећати;
  3. број тромбоцита ће се смањити (мање од 150.109 / л);
  4. повећан ЕСР (изнад 15 мм / х).
  • биохемијски тест крви, он одређује повишени ниво лактат дехидрогеназе. Ако је концентрација ензима изнад 250 У / Л, онда можемо говорити о агресивности болести.

Дијагнозу саркома допуњују рендгенски рендген. Метода може открити тумор и његове метастазе у грудима и у костима.

Рентгенски знаци саркома су следећи:

  • тумор има округли или неправилан облик;
  • величине формирања у медијуму су од 2-3 мм до 10 и више цм;
  • структура саркома ће бити хетерогена.

Рендген је неопходан за откривање патологије у лимфним чворовима: један или више. У овом случају, ЛУ на реентгенограму ће бити затамњен.

Ако се на ултразвуку дијагностикује сарком, то ће бити карактеристично, на примјер:

  • хетерогена структура, неуједначене скалпиране маргине и ЛУ лезија - са лимфосаркомом у перитонеалној регији;
  • одсуство капсуле, компресија и раздвајање околних ткива, жари некрозе у тумору - са саркомом у органима и меким ткивима абдоминалне шупљине. У материци и бубрезима (унутра) или у мишићима чворови ће бити видљиви;
  • формације различитих величина без граница и са жариштем дезинтеграције унутар њих - са саркомом коже;
  • вишеструке формације, хетерогена структура и метастазе примарног тумора - са масним саркомом;
  • хетерогена структура и цисте унутра, испуњене слузом или крвљу, нејасне ивице, изливање у зглобну зглобу зглобова - са саркомом зглобова.

Онкомаркери у саркоми су дефинисани у сваком специфичном органу, као код карцинома. На пример, ако јајника онкообразовании - ЦА125, ЦА19-9 у Капоси грудима - ЦА15-3, гастроинтестинална - ЦЕА или ЦА19-9, плућа - ПроГРП (прекурсор пептид ослобађања гастрина) и НСЕ, и други.

Компјутеризоване томографије Кс-раи врши увођењем контрастног агенса за одређивање локализацију тумора и његових пограничне облике, оштећења околних ткива, крвних судова, лимфних чворова и њихово стапање конгломерата.

Снимање магнетне резонанце се врши да се идентификују тачна величина, метастазе, лезије коже, кости, ткива, периостеум, згушњавање зглобова и тако даље.

Дијагноза потврђује биопсију и одређује малигнитет хистолошким прегледом:

  • снопови заплетених ћелија у облику вретена;
  • хеморагични ексудат - течност која излази из зидова крвних судова;
  • хемосидерин - пигмент настао током разлагања хемоглобина;
  • џиновске атипичне ћелије;
  • слуз и крв у узорку и другом.

Сарком ће се анализирати за лумбалну (спиналну) пункцију, где могу бити трагови крви и низ атипичних ћелија различитих величина и облика.

Третман

Лечење саркома се изводи помоћу сложеног диференцираног приступа:

  1. хируршко уклањање саркома;
  2. Хемотерапије: лека се дају у Капоси: ифосфамид, дакарбазин, доксорубицин, винкристин, циклофосфамид, метотрексат;
  3. даљинско зрачење и радиоизотопска терапија.

Специфичне методе се одређују у зависности од локације, типа, стадијума, општег стања, старости и претходне терапије пацијента.

Хирургија агресивног курса саркома се изводи у раним фазама како би се уклониле све малигне ћелије и искључиле метастазе. Заједно с тумором, уклоните 1-2 цм здравог ткива, не додирујући живце и посуде, чувајући функције органа.

Не трошите уклањање:

  • након 75 година;
  • са озбиљним болестима срца, бубрега и јетре;
  • са великим тумором у виталним органима, који се не могу уклонити.

Примијените сљедеће тактике третмана:

  1. Са малим и умерено диференцираним саркомима у фазама 1-2, изводе се операције и регионална лимфаденектомија. После - поликемотерапија (1-2 курса) или даљинска терапија саркомом.
  2. Са високо диференцираним саркомима у фазама 1-2, врши се хируршки третман и проширена лимфаденектомија. Хемотерапија се изводи пре и после операције, а у комплексној терапији се додаје радиотерапија.
  3. У трећој фази онколошког процеса извршено је комбиновано лечење: пре операције - зрачење и хемотерапија за смањење величине тумора. У току рада уклањају се сва клијавачка ткива, колектори регионалне лимфне дренаже. Вратити значајне оштећене структуре: живце и судове.
  4. Често се захтева ампутација код саркома, посебно код остеосаркома. Резање костне регије врши се са ниским степеном површних остеосаркома код старијих особа. Протетика се затим спроводи.
  5. У четвртој фази се користи симптоматско лечење: корекција анемије, детоксикација и аналгетичка терапија. За комплексне третмане у последњој фази, потребан је приступ онкогенези да би се уклонио, мала величина, локација у површинским слојевима ткива, појединачне метастазе.

Од савремених метода, даљинска радиотерапија са линеарним акцелераторима користи се у складу са специјалним програмима који планирају поља зрачења и израчунавају моћ и дозе излагања зони онцопроцесс. Радиотерапија се врши уз потпуно компјутеризован надзор и аутоматску проверу исправности поставки подешених на контролној плочи акцелератора како би се елиминисала људска грешка. Брахитерапија се користи у саркомима различитих локација. Тачно дозвољава тумор са високом дозом зрачења, без оштећења здравих ткива. Извор је уведен у њега даљинским управљањем. Брахитерапија може у неким случајевима замијенити хируршку интервенцију и спољно зрачење.

Традиционална медицина са саркомом

Лечење саркома са народним лековима укључено је у комплексну терапију. За сваки тип саркома постоји лековита биљка, печурке, катран, храна. Исхрана у онколошком процесу је од велике важности, јер витамински производи и уз присуство микро- и макро елемената повећавају имунитет, дају снагу да се боре на оноцелијама, спречавају метастазе.

Код малигних саркома се врши лечење:

  • инфузије;
  • тинктуре алкохола;
  • чорбе;
  • поултицес.

Примијенити биље:

  • бељени црни;
  • хемлоцк споттед;
  • буг-носилац;
  • цоцклебур;
  • водени љиљан бели;
  • клематис грејпфрут;
  • семе мака;
  • млеко у праху,
  • црвена муха агарик;
  • кноттед;
  • имела бела;
  • пицулум тамјан;
  • избјегавање божура;
  • Европски пелин;
  • обични хмељ;
  • обична црна глава;
  • целандин велики;
  • шафранска сетва;
  • пепео је висок.

У старим саркома чирева на кожи и слузницама, излечи прољевак, кожни саркома - Дафне, Мелилотус оффициналис, заједничка цоцклебур, Дутцхман цеви и старе ничија-Беард, Еупхорбиа Хелиосцопиа Нигхтсхаде и Биттерсвеет, кремасте и европска Доддер, хмеља обичне и цхесноцхником лек.

Код онкопроцесеса у органима ће бити потребне лекове:

  • у стомаку - од виктора, врањане птице, дроге заједничке и цоцклебур, божур девијантне, целандине великог и пелина;
  • у дуоденуму - од Ацоните, мочварне мочваре;
  • у једњаку - од хемлоцк блотцх;
  • у слезини - од пелена горког;
  • у простатној жлезди - од хемлоцк блотцх;
  • у млечној жлезди - од хемлоцк блотцхи, ицтериц леуцоррхоеа и обичног хмеља;
  • у материци - од девијантног божанства, пелена, коњичког лобела и шафранске сетве;
  • у плућима - од крокодила предиван и цоцклебур.

Остеогени сарком се третира са тинктуром: здробљена шентјунска шљива (50 г) се сипа са водком из грожђа (0,5 литра) и инсистира на двије седмице уз дневно тресење контејнера. Пре оброка 3-4 пута узмите 30 капи.

Са саркомом фолк лекови се користе у складу са методом МА. Илвес (из књиге "Црвена књига Беле земље"):

  1. Да побољша имунитет: мешовити у једнаким фракцијама тежина: тхистле (фловерс или листови), цвеће, невен, Виола трицолор и теренских, цоцклебур, цветова камилице и Спеедвелл, целандине и цвећа смиље, Мистлетое Анд млади чичак корен. Пиво 2 тбсп. л. прикупљање 0.5-1 литара кључале воде и инсистирати 1 хр. Пијте током дана.
  2. Подијелите биљке са листе у 2 групе (свака по 5 и 6) и попијте 8 дана по жетви.

Важно! У колекцији су биљке као што су целандин, љубичица, цоцклебур и имела отровне. Због тога не можете премашити дози.

За елиминацију онкоцела, лечење саркома са народним лековима укључује следеће рецепторе Илвеса:

  • исецкати целандин у брусилици за месо и исцедити сок, мешати са водком у једнаким деловима (конзервисати) и чувати на собној температури. Пијте 3 пута дневно за 1 тсп. са водом (1 стакло);
  • грили 100 г корена корена (избегавши божур) и издати водку (1 литар) или алкохол (75%), да инсистира на 3 недеље. Узмите 0,5-1 тсп. 3 пута са водом;
  • исецкати бело бело, положити у посуду (1 литар) 1/3, допунити водком и пустити да пије 30 дана. Одвојите густу и извадите, пијте 1 кашике. 3 пута са водом;
  • сруши корен дуља - 100 г и прелије водку - 1 л. Инсистирајте се 3 недеље. Пијте 2-4 тсп. 3 пута дневно са водом.

Прве три тинктуре требају се мењати након 1-2 недеље. Тинктура мендиканта се користи као резерва. Све тинктуре трају пре вечере. Курс је 3 месеца, током паузе између једнонедељног курса (2 седмице) - пити лабазник. На крају тромесечног курса, још 30 дана пијете марихуану или једну од инфузија 1 пут дневно.

Исхрана са саркомом

Саркома исхрана треба да се састоји од следећих производа: поврћа, лековитог биља, воћа, млека, богате бифидобактерија и лактобацила бактерија кувани (парних, паприкаш) месо, житарице као извор сложених угљених хидрата, орасима, семенкама, сушеног воћа, житарица мекиње и клијавих, хлеб од пшеничног брашна, биљно уље, хладно цеђено.

Да бисте блокирали метастазе у исхрани укључују:

  • мастне морске рибе: саура, скуша, харинга, сардина, лосос, пастрмка, бакар;
  • поврће зелено и жуто: скуасх, купус, шпароге, зелени грашак, шаргарепа и бундева;
  • бели лук.

Немојте јести слаткише, јер су стимуланти поделе онкоцела, као извори глукозе. Такође производи са танином: персиммон, кафа, чај, птичја трешња. Танин, као хемостатички агенс, промовише тромбозу. Димљени производи су искључени као извори канцерогена. Не можете пити алкохол, пиво, квасац који храни онкоклетки једноставне угљене хидрате. Искључени су кисели бобици: лимони, бруснице и бруснице, док се ћелије рака активно развијају у киселој средини.

Прогноза живота у саркоми

Петогодишња стопа преживљавања меких ткива и саркома екстремитета може досећи 75%, до 60% - са онколошким процесом на тијелу.
Заправо, колико живи са саркомом - чак и најискуснији лекар не зна. Према истраживању, очекивани животни век у саркоми под утицајем облика и типова, онколошког стадијума, опште стање пацијента. Уз адекватан третман, могуће је и позитивно прогнозирање најнеповољнијих случајева.

Превенција болести

Примарна профилакса саркома укључује активну детекцију пацијената са повећаним ризиком од развоја болести, укључујући оне инфициране са херпесвирусом ВИИИ (ХХВ-8). Посебно је неопходно надгледати пацијенте који примају имуносупресивну терапију. У случају превенције, стање и болести које изазивају сарком треба елиминисати и лијечити.

Секундарна профилакса се даје пацијентима у периоду ремисије како би се спречило понављање саркома и компликација након терапије третмана. Као превентивну мјеру, у року од 3 мјесеца, пијте припремљене биље уместо чаја према Илвесовој методи (тачка 1), паузирајте 5-10 дана и поновите пријем. Можете додати шећер или мед на чај.

Колико вам је чланак био корисно?

Ако нађете грешку, само је истакните и притисните Схифт + Ентер или кликните овде. Хвала вам пуно!

Хвала вам на поруци. У блиској будућности исправићемо грешку

О Нама

Према класификацији тумора гениталних органа, фиброма се односи на неоплазме гениталног тракта и стром јајника. То је хормонска неактивна формација која се развија из везивног ткива органа, односно из ћелија које чине њену базу - стромом.