Рак мозга

Тумор мозга се састоји од ћелија карцинома, који се манифестују као абнормални раст у мозгу. Тумори могу бити бенигни (не шири се и не продире у друге органе и ткива), а малигни (канцерогени).

Шта је рак мозгова?

Рак мозга: први симптоми

Кад се детектују мождани интракранијални тумори уз неконтролисану поделу ћелија, дијагностикује се рак мозга. Раније, ћелије су биле нормалне неурона, глијалне ћелије, астроцити, олигодендроцити, епендимал ћелије и формирао мождано ткиво, мождане овојнице, лобања, мозак жлездане формације (епифиза и хипофиза).

Да бисте разумели шта је рак мозга, морате знати шта су тумори на мозгу. Могу се налазити унутар лобање или у пределу централног кичменог канала. Тумори се додељују групама примарним фокусом и саставом ћелија.

Примарни рак мозга се формира из ткива мозга, мембрана и нерва лобање. Секундарни малигни тумор мозга се развија као резултат ширења метастаза примарног тумора који се јавља у другом органу.

У одраслих најчешће гледају тумор на мозгу код жена: бенигни или малигни на хормонални разлог - у вези са трудноћом, оралних контрацептива, стимулација јајета током поступка ИВФ.

Бенигни тумор расте споро без ширења на друга ткива. Малигна неоплазма се формира у било којој области мозга, брзо расте и развија, оштећује ткива централног нервног система, мења мотор или менталне рефлексе тела, које контролише мозак.

Рак мозга код деце је медулобластом, неуриномом, шавеномом, менингиомом, глиомом, краниофарингомом и другим туморима. Онкологија мозга код деце млађе од 3 године се развија од тумора средне линије мозга. Цистична дегенерација формација може се јавити у можданим хемисферима. Често заузимају две или три сусједне хемисфере.

Узроци рака мозга

Од онога што је аутентичан тумор мозга још увек није познато. Узроци рака мозга су повезани са наследним поремећајима генетике у 15% случајева.

Раст ћелија стимулишу рецептори. На пример, са глиобластом стимулишу их рецептори епидермалног фактора раста. Према молекуларном пореклу, онко-тумори одређују ток терапије за хемију са стандардним лековима и циљану терапију са биолошким агенсима.

Неке генетске аномалије узроковане туморима настале су не због наслеђивања, већ због еколошких или других фактора који утичу на ДНК ћелија. На пример, у вези са вирусима, хормонима, хемикалијама, зрачењем. Научници раде на идентификацији специфичних гена које пате од одређених окидача за животну средину: катализатори и иританти.

2% свих онколошких случајева је тумор на мозгу чији узроци могу бити повезани са следећим факторима ризика:

  • секс: генерално, рак мозга је чешћи мушкарци, а менингиома - жене;
  • према старости: код одраслих, тумори се развијају ближе старости 65-79 година. Код деце након леукемије, малигне неоплазме мозга и кичмене мождине су на другом мјесту, чешће после 8 година;
  • раса: представници глобуса беле коже чешће трпе од црне коже;
  • еколошко и професионално: јонизујуће зрачење и хемикалије, као што су винил хлорид и олово, жива и арсеник, нафтни производи, пестициди, азбест;
  • здравствена стања: повреда система имунитета, као и трансплантација органа, ХИВ инфекција и хемотерапија, што ослаби имунитет.

Врсте тумора мозга

Шта су тумори мозга?

Неоплазме у мозгу су примарне и секундарне.

Мање чести је примарни рак мозгова у ткивима, у зони граничних подручја, мембрана, кранијалних живаца, пинеалног тела и хипофизе. Развој примарних тумора на почетку може бити бенигни. Међутим, сваки неоперабилни тумор мозга је опасан за људе, без обзира да ли су малигни или бенигни. Због мутације ћелија у ДНК њихове убрзане поделе и раста, патолошке ћелије почињу да се развијају и формирају тумор.

Тумори можданог стабла могу се налазити у различитим секторима пртљажника и прерасти у мост, инфилтрирати у све структуре пртљажника и бити неоперабилан. Поред дифузних астроцитома, постоје и тумори у облику чворова, са разграничењем иу облику циста. Такве формације су подвргнуте хируршком третману.

Тумори мозга

Класификација тумора стабљика састоји се од неоплазме:

  • Примарно стабло:
  1. интрастинал;
  2. екофит-стем.
  • Секундарни стуб:
  1. продире кроз мождани стаб преко ногу мозга или дна ромбидне фоссе;
  2. параволес;
  3. блиско преплетени са деблом мозга;
  4. деформирајући мождани стуб.

Примарни тумори стебла формирају се из матичних ткива мозга, секундарних матичних ћелија из церебелума и мембрана четврте вентрикле, а затим пролазе у мождани стуб. У првом случају, дисфункција се открива рано, у другом - у касним фазама, стога је тешко уклонити формацију хируршки.

Секундарни карцином мозга чешће се развијају због метастаза онколошких тумора, на пример, млечне жлезде или плућа, бубрези или меланома коже. Неоплазме су класификоване према врсти ћелија из којих се формирају и месту на којем се развијају.

Класификација рака мозга укључује:

  • Глиому

Глиом мозга, као примарни тумор, је 80% свих неоплазми. Она не припада ниједној одређеној врсти рака, али комбинује тумор, резултира глиалним ћелијама (глиа или глииах -. Околина нервних ћелија и извођење секундарну операцију) У глијалних ћелија, микроглију поред тога, опште функције и делимично - порекло. Глиал ћелије окружују неуроне, пружају услове за преношење нервних импулса. Од ових, везивно ткиво или потпорно ткиво је изграђено у централном нервном систему.

Четири класе (степени) глиома одражавају степен малигнитета:

  1. И и ИИ - низак степен: карактерише их споро раст и мање малигности;
  2. ИИИ и ИВ - цомплете: ИИИ класа сматра малигни уз умерен раст тумора, ИВ класе - односи се на малигне туморе, глиобластома и растући агресивног примарном онкообразованииам.

Развој глиома може се јавити из глиалних ћелија различитих врста.

Глиалне ћелије - астроците су астроцитоми. Они чине 60% свих примарних малигних неоплазми мозга.

  • Олигодендроглиома

Развој се јавља из глиалних ћелија - олигодендроцита. Они су заштитни слој нервних ћелија. Олигодендроглиоми су класификовани као ниског степена (ИИ степен) или анапластични (ИИИ степен) тумори. Они су ретки, често у мјешовитим глиомасима. Млади и средовечни људи су болесни.

Развија се из епендималних ћелија доњег сектора мозга и централног канала кичмене мождине. Патологија је уобичајена код деце и одраслих за 40-50 година. Епендимома се дешава у 4 категорије (класе):

  1. И класа - миксопапиларни епендимом;
  2. Класа ИИ - епендимома;
  3. ИИИ и ИВ класе - анапластични аепендимом.

Мешани глиоми се састоје од мешавине различитих онкоглија. Половина њих се састоји од олигодендроцита и астроцита. Глиомас такође садрже ћелије рака, осим глиалних ћелија, које расте из можданих ћелија.

  • Не-глиома, малигни тумор који укључује неколико типова формација:
  1. медуллобластома - расте из церебелума у ​​правцу постериорног сектора мозга. Тумор са брзим растом је 15-20% формација код деце и 20% код одраслих;
  2. хипофизни аденома, што је 10% примарне онко- и бенигне формације мозга. Полако расте у хипофизи, жене су чешће болесне;
  3. ЦНС лимфома - утиче на здравих људи и имунодефицијенције. Често га узрокују друге болести, трансплантација органа, ХИВ инфекција итд. Најчешће се дефинира у можданим хемисферима, а то се чешће јавља у цереброспиналној течности, кичми и зони очију.

Бенигни нон-глиомас укључују:

  • менингиома - бенигни тумор који узима развој мембране која покрива мозак и кичму (мозак). То чини 25% свих примарних тумора и често је код жена од 60 до 70 година.
    Менингоми су бенигни (првокласни), атипични (други разред) и анапластични (трећи разред).

Секундарни метастатски тумори

У вези са малигним процесом у органима и ткивима тела и метастазама, у мозгу се развијају секундарни тумори, на пример, сарком мозга (од везивног ткива и његових мембрана) или лимфом мозга. Неоплазма може бити први знак рака у било ком органу.

Метастазира у мозгу и даје развој секундарног тумора:

Симптоми и знаци манифестације рака мозга

Важно је знати како се рак мозга манифестује, јер симптоматологија често подразумијева друге неуролошке поремећаје. Ово отежава дијагнозу. Тумор може оштетити мождане живце или централни нервни систем и притиснути мозак. Ако, на пример, додирује подужну подлогу, онда ће доћи до поремећаја у говору, дисању, палпитацијама, покрету желуца и крвном притиску. Најочигледнији знаци рака мозга су сталне главобоље са туморима мозга до епилептичних напада, неправилности у стомаку и цревима, мучнина, повраћање, трљање и трзање. Пацијент може добити збуњене мисли, не може јасно да зна за менталне и емоционалне догађаје.

Покажите на симптоме рака мозга који су повезани са менталним променама. Пацијент је поремећен:

  • концентрација, памћење је изгубљено и говор је тешко;
  • логика у образложењу, понашању и промени личности;
  • вид на позадини главобоље до губитка периферног вида у једном или оба ока, манифестује двоструки вид, халуцинације;
  • равнотежа у покретима, постепено се губи или сензације у удовима;
  • слух са или без вртоглавице;
  • Дневни режим уз повећање трајања сна.

Посебно утиче на притисак пацијента на тумор у мозгу, узрокујући симптоме канцера мозга, као што су промене у психици и емоцијама, напади, поремећаји функције мишића, неуролошка активност (слух, вид и говор). Чак и након позитивног одговора на лијечење, многа преживела дјеца млађа од 7 година (поготово до 3 године) не могу се вратити на потпуни развој когнитивних функција. Ово се може десити не само због тумора у мозгу, већ и због његовог третмана са зрачењем или хемијом, хируршком интервенцијом.

Како главобоља има тумор на мозгу?

Ово је најранији и чест симптом и карактер главобоље у туморима мозга који се манифестују трајним или привременим симптомима, тупим и бурним боловима ујутро, повећавајући се до краја дана или ноћи, под стресом или физичким стресом.

Информативни видео

Фазе рака мозга

Примарни онколошки тумори су класификовани према стадијуму рака мозга:

  1. 1 степен рака мозга - јасно дефинисан под микроскопом, мање малигни, може се излечити захваћењем;
  2. рак мозга Фаза 2 - видљива под микроскопом, глиоми могу бити агресивни. Неки тумори су подложни брзом лечењу и зрачењу, неки могу напредовати;
  3. Фаза 3 рака мозга је агресивна, нарочито код дифузних туморских ћелија надбубрежних жлезда, захтева хируршку интервенцију, зрачење и хемотерапију;
  4. Фаза 4 рака мозга може садржавати различите класе ћелија. Њихова диференцијација се дешава у зависности од највишег степена ћелија у смеши.

Дијагноза рака мозга

Дијагноза тумора мозга се изводи због пацијентових притужби на симптоме који дају разлоге за сумњу на онколошку мождину мозга. Лекар проверава кретање очију, слух, осећај, мишићну снагу, осећај мириса, равнотежу и координацију, памћење и ментално стање пацијента. Изводи се хистологија и цитологија, јер без њих дијагноза неће бити подобна. Само као резултат комплексне неурохируршке операције можете да узмете биопсију за истраживање.

Како одредити тумор мозга? Постоје три фазе дијагнозе:

  • Откривање тумора

Нажалост, због слабе клинике, пацијенти се консултују са лекаром само у другој или трећој фази, уз брзо погоршање њиховог здравља. У зависности од тежине стања, лекар хоспитализује пацијента или прописује амбулантно лечење. Услов се сматра озбиљним, ако се испољавају фокални и општи церебрални симптоми, постоје тешке истовремене болести.

Пацијент испитује неуропатолог у присуству неуролошких симптома. Након првог епилептичког или конвулзивног напада, ЦТ скен мозга се изводи ради идентификације онколошке патологије.

Компјутерска томографија (ЦТ) одређује:

  1. Локација образовања и одређивање његовог типа;
  2. Присуство едема, крварење и симптоми повезани са њима;
  3. релапсе тумора и проценити ефикасност лечења.
  • Испит

У процени озбиљности симптома од стране неуропатолога, врши се диференцијална дијагноза. Он поставља прелиминарну и клиничку дијагнозу након предиспитивања. Одређује активност рефлекса тетива, проверава тактилну и болесну осетљивост, координацију, палценосовуиу тест, проверава стабилност у положају Ромберг.

Ако се сумња на тумор, специјалиста усмерава пацијента на ЦТ и МР. Када се користи МРИ, користи се побољшавање контраста. Ако томограм показује формирање запремине - пацијент је хоспитализован.

Магнетна резонанца (МРИ) вам омогућава да јасно прегледате слике из различитих углова и да изградите тродимензионалну слику тумора у близини лобање, формирање стабла мозга и низак степен малигнитета. У току операције, МРИ указује на величину тумора, тачно одражава мозак и даје одговор на терапију. Помоћу МРИ могуће је детаљно приказати сложене структуре мозга, уз прецизну идентификацију онкогена или анеуризме.

Дијагноза рака мозга укључује следеће додатне дијагностичке методе:

  1. Позитронска емисиона томографија (ПЕТ) да бисте добили идеју о активностима мозга праћењем шећера, који су означени радиоактивним емитерсима. Помоћу ПЕТ-а, специјалисти могу разликовати мртве ћелије или ожиљно ткиво узроковано зрачењем из понављајућих ћелија. ПЕТ доприноси МРИ и ЦТ у одређивању степена тумора, побољшава тачност радиосургије.
  2. Компјутеризована томографија са једним фотоном (СПЕЦТ) Да се ​​открију туморске ћелије уништеног ткива после терапије. Користи се након ЦТ или МРИ за одређивање ниског и високог степена малигнитета.
  3. Магнетоенцефалографија (МЕГ) - скенирање мјерења магнетног поља, које стварају нервне ћелије које производе електричну струју. МЕГ оцењује рад различитих области мозга. Поступак се не примењује на широко доступне.
  4. МР-ангиографија за процену крвотока. Поступак је ограничен на постављање хируршког уклањања онколошког тумора у којем се сумња на снабдевање крвљу.
  5. Спинална пункција (лумбална пункција) како би се добио узорак цереброспиналне течности и испитао га за присуство туморских ћелија маркерима. Међутим, примарни тумори нису увек откривени туморским маркерима.
  6. Биопсија - хируршка процедура за уклањање узорка туморског ткива и испитивање под микроскопом за малигнитет. Биопсија помаже у одређивању врсте ћелија рака. Биопсија се изводи као део операције уклањања тумора или као засебна дијагностичка процедура.

Важно! Стандардна биопсија може бити опасна у случају церебралног глиома, с обзиром на виталне функције које могу утицати приликом уклањања здравог ткива из ње. У таквим случајевима се врши стереотактичка биопсија - биопсија рачунарског вођења. У овом случају, слике МРИ или ЦТ се користе за одређивање тачних информација о локацији формације.

Као резултат треће фазе дијагнозе, одлучено је питање тактике лечења.

Пажљиво молим! Неопходно је одредити да ли ће пацијент бити у стању да одложи операцију. У супротном, они преписују алтернативни третман у болници: хемију или зрачење. Одредити изводљивост стационарног лечења након операције.

Да би се потврдила дијагноза, ЦТ или МР скенирање мозга се понавља. Када се прописује хируршки третман, узима се биопсија тумора и врши се хистолошка верификација или се користи стереотипна биопсија за одабир оптималног начина накнадног третмана.

Информативни видео

Третман рака мозга

Симптоматски третман тумора мозга омекшава ток рака, омогућава вам спасавање живота и побољшање његовог квалитета, али не елиминише узрок болести.

Изводи се симптоматски третман рака мозга:

  • глукокортикостероиди (Преднизолон) да би елиминисали едем ткива и смањили церебралне симптоме;
  • антиеметика (метоклопрамид) против повраћања која се јавља уз повећање симптома церебралне и након комбиноване терапије: хемија и зрачење;
  • Седативе лекови за хапшење психомоторне агитације и менталних поремећаја;
  • нестероидни агенси за упалу (Кетоналом) и релаксацију синдрома бола;
  • наркотични аналгетици (Морпхине, Омнолон) за олакшање синдрома бола, психомоторна агитација, повраћање централне генезе.

Стандардни третман тумора мозга без операције се врши радијацијском (зрачном) терапијом или хемотерапијом како би се смањио тумор. Методе се користе самостално или у комплексу. Величина и локација тумора, старосне доби, опште здравље, историје болести утичу на конзистентност, комбинацију и интензитет процедура.

Третман рака мозга од стране одређеног система је немогуће, јер неки тумори расте споро у ткивима мозга или оптичким неуронским стазама. Пацијенти се посматрају и не лече док се не откривају знаци раста тумора.

Оперативни третман

Операције су класификоване као главна терапија за већину онкогена у мозгу. Такви тумори као што су глиоми и други, који се налазе дубоко, је опасан. Већина операција има за циљ смањење волумена тумора, а затим је повезан и зрачење.

Цраниотомија

Трепанација лобање или краниотомија (уклањање дела лобање костију) се обавља како би се омогућио приступ региону мозга изнад тумора и његово уклањање.

Уништите и уклоните тумор следећим методама операције:

  • ласерска микрохирургија: у процесу ласерске топлоте долази до испаравања туморских ћелија;
  • аспирација ултразвуком: тумор глиома је уништен ултразвуком на мале делове и усисао их.

Током операције, ЦТ и МРИ се користе за визуелизацију тумора. Неки тумори захтевају зрачење или хемотерапију након ресекције, а затим и додатну операцију.

Кад је тумор блокиран судовима, цереброспинална течност се акумулира у лобању, што повећава интракранијални притисак. Одстрањује га ранжирањем. У овом случају, имплантирајте флексибилне тубуле (вентрицулоперитонеал схунтс) и исцедите течност.

ТТФ терапија

ТТФ-терапија је ефекат на ћелије рака електричним пољем, што доводи до њихове апоптозе. Да би пореметили брзу поделу ћелија рака, користили смо низак интензитет електричног поља. Да би се спречило понављање и прогресија тумора након хемотерапије и зрачења, користили су електроде специјалног уређаја.

Електроде се постављају на скалпу (на пројекцију тумора) и повезује се електрично поље које се мења. Делује само на подручју тумора. Одређена фреквенција електричног поља утиче на жељени тип онкоцела. Здрава ткива електричног таласа не узрокују штету.

Метастатски тумори

Метастазе у мозгу примарних туморских ћелија других органа дају пораст и развој секундарним туморима. Понекад су метастазе прва клиничка манифестација главне онкологије мозга. Они продиру кроз крвоток, лимфне путеве или инфилтрацију у ткива око мозга.

Лечење се врши радиотерапијом и терапијом одржавања стероидних лекова, антиконвулзаната и психотропних лекова. Са појединачним метастазама и контролом примарног фокуса, врши се хируршка операција. Изводи се за уклањање тумора са релативно сигурном локализацијом. На пример, у фронталном режњу, млађи мозак, темпорални режње недоминантне хемисфере. Са наглим повећањем интракранијалног притиска, врши се краниотомија.

Ако је тумор ресектабилан после операције, прописује се хемотерапија и / или зрачење. После операције, пуном зрачењем мозга се такође прописује смањење величине метастаза и заустављање симптома. Понекад је ова процедура неефикасна, долази до рецидива. Према томе, лекар који присуствује лечењу бира методом зрачења, узимајући у обзир нежељене ефекте, комбинује укупно зрачење радиохирургијом.

Током ове операције, посебан уређај зрачи метастазу танким снопом зрачења под различитим угловима. Затим, сви зрачни снопови се своде на једну тачку на подручју метастазе или тумора. Здрава ткива добијају минималну дозу зрачења. Овакав неинвазивни метод радиосургије врши се под контролом ЦТ или МР. Она искључује сечење ткива, анестезију и период постоперативног опоравка. Контраиндикације за методу нису, дакле, ефикасно коришћене када је немогуће обавити хируршку операцију иу случајевима вишеструких метастаза у мозгу, када је хируршка интервенција контраиндикована и немогућа.

Компликације након операције

Хирурзи често ограничавају уклањање ткива тако да ткиво мозга не губи своју функцију. Операције се могу компликовати крварењем, појавом крвних угрушака. После операције предузимају се мере за смањење ризика од тромбозе.

Као резултат пада у честице цереброспиналне течности медулобласта и других тумора, долази до хидроцефалуса (акумулација у лобањи течности). То доводи до перитуморалног едема - прекомерне акумулације течности у коморама мозга (коморе са цереброспиналном флуидом која подржава мозак). У овом случају, пацијент почиње јаку главобољу праћену мучнином и повраћањем, забринутост спорост, конвулзије, оштећен вид. Пацијенти постају нервозни и уморни.

Перитуморски едем се елиминише стероидима: дексаметазон (декадрон). Нежељени ефекти се јављају у облику високог крвног притиска, промена расположења, инфекција и повећаног апетита, отицања лица, задржавања текућине. Испразните течност помоћу поступка шантања.
Напади се јављају код тумора мозга чешће код младих пацијената. Лечење епилептичних напада врши се уз помоћ антиконвулзаната: карбамазепин или фенобарбитал. Хемотерапија добро сарађује са таквим лековима као што су Ретиноиц ацид, Интерферон и Пацлитакел.

Депресија и други емоционални нежељени ефекти елиминишу се са антидепресивима.

Обрада или радиотерапија

За зрачење, гама терапија (ДХТ) се одвојено примењује једну до две седмице након операције. Курс - 7-21 дана са укупном дозом укупног јонизујућег зрачења мозга - не више од 20 Хз, са дозом локалног зрачења - не више од 60 Хз. Једна доза једне сесије је 0,5-2 Ги.

Чак и након хируршког третмана, микроскопске ћелије рака у ткивима могу остати. Иррадиација смањује величину резидуалног тумора или зауставља његов развој. Чак и неки бенигни глиоми захтевају зрачење јер представљају опасност за мозак, посебно ако нема контроле над растом тумора.

Ако је потребно, зрачење се комбинује са хемијом, нарочито у присуству високог малигног формирања. Терапија зрачењем озбиљно толерише пацијент због реакција зрачења.

Са тродимензионалном конформном радиотерапијом се користе компјутеризоване скенирање тумора, а затим се шаљу зрачења снопова који одговарају тродимензионалном облику формације. Да би се побољшала ефикасност лечења и употребе истовремено са зрачењем, истраживачи проучавају лекове као што су радиосензибилизатори или радиопротектори.

Радиокирургија стереотактична

Стереотаксис или стереотаксична зрачења користе се уместо конвенционалне радиотерапије. Намењен је малим туморима, не утиче на здраво ткиво мозга. Зракови уклањају тумор, попут хируршког ножа. Глиомас се могу уклонити великим дозама, концентришући их на онкофокус, искључујући здраво ткиво. Ова метода дозвољава постизање малих тумора који се налазе дубоко у ткивима мозга, а такође се сматрају неоперативним.

Хемотерапија

Хемотерапија није ефикасна метода за лечење почетних тумора мозга. Стандардне лекове, укључујући лекове, тешко је доћи до можданих ткива, јер је њихова заштита од крвно-мозга. Поред тога, хемија не утиче на све врсте тумора на мозгу. Хемија се врши чешће након операције или зрачења.

Код спровођења хемиотерапије:

  • Интерстицијски - користе плоче Глиадел (диск у облику полимера). Они су импрегнирани Цармустином - стандардним хемотерапетским леком за рак мозга и имплантираним. После операције, они се уклањају из шупљине.
  • Интратхеално - хемијски препарати се ињектирају у цереброспиналну течност.
  • Интраартеријални - користите ситне катетере за увођење хемије високе дозе у артерије мозга.

Терапија се изводи са следећим лековима:

  • стандардни лекови: Темозоломид (Темодар), Цармустин (Бикну), ПВЦ (Процарбазин, Ломустин, Винкристин);
  • лекови засновани на платини: Цисплатинум (Платинум), карбоплатин (Параплатинум), чешће се користе за лечење глиома и медулобласта.

Истраживачи проучавају лекове за лечење различитих врста тумора, укључујући и у мозгу. На пример, тамоксифен (Нолвадек) и паклитаксел (Такол) лечење рака дојке, топотекан (Хикамтином) - јајника и плућа рак, Вориностата (Золинзои) третирања кожни лимфом Т-ћелија. Сви ови лекови, као и комбиновани препарати - Иринотекан (Цамптостар) почињу да се користе за онкологију мозга.

Од оф биолошких за циљаних терапија су, на пример, бевацизумаб (Авастин), блокирајући раст крвних судова који хране тумор попут глиобластома, напредује након хемотерапије и зрачења. Међу циљним агенсима, третман се обавља са амикацином, инхибиторима тирозина, блокирајућим протеинама, који су укључени у раст туморских ћелија. Као и инхибитори тирозин киназе и други нови агенси. Међутим, сви ови лекови су веома токсични и не разликују здраву и онкоцелу. То доводи до озбиљних нежељених ефеката.

Међутим, циљана биолошка терапија на молекуларном нивоу блокирана је механизмима који утичу на раст и подјелу ћелија.

Фолк третман

Лечење тумора на мозгу са народним лековима је део свеобухватне терапије. Они помажу да се елиминише мучнина, повраћање и главобоља, мирни нерви и друге манифестације.

Глатке колаче од глине: разблажити глина (ани) државни сирће до 2 цм дебљине пелете. Примена пастиле за храмовима и потиљка, поправити и држите 2 сата (не више) са главобољом и неурозе.

Важно! Глина се не може загрејати и поново користити. Најтрпежније особине плаве, зелене и црвене глине. Прије глине, треба држати материјал под директним сунчевим зрацима ујутру 2-3 сата.

Гаџети на глави: да сипају љубичицу, цвијеће липе, жалфију, руколу, да их положе на тканину дебелим слојем и да покривају главу у облику капице. Држите 6-8 сати.

Инфузија: цвјетни граб (2 супене кашике) кувати са кључањем воде (500 мл) и инсистирати на купатви 15 минута. Узмите пола чаше за 2-2.5 месеца.

Инфузија: цвијеће кестена (2 кашике - свеже, суво - 1 тбсп) сипати у воду - 200 мл. Донесите до вреле и пустите да се пије у трајању од 8 сати. Узмите грло током дана - 1-1,5 литара инфузије.

Тинктура: У једнаким тежинских оригана пусти корен и Марин, троскота и арника, преслица и имеле Верес и мајчине душице, кокотац, детелина, нане, балзам, гинкго билоба, Диосцореа, дроп цап, Сопхора. Напуните колекцију (2 супене кашике) алкохолом - 100 мл и инсистирајте на 21 дан. Узмите тинктуру 30 дана, почев од 3 капи.

Пропуштени кукурузи кукуруза треба да једе до 3 тбсп. л, пију биљни чај од невена и корена дрвета јагода (3 кашике..), а Иммортелле фловерс дрвета јагоде (2 кашике..), корен Марјина -. 0.5 тсп.. Колекција је земља и парена 2 тбсп. л. са кључањем воде.

Исхрана и исхрана

Уз помоћ добро изабране дијете, можете повећати шансу за опоравак. Пре свега, исхрана рака мозга искључује со, производе са натријумом (сиреви, купус, целер, суво воће, сенф). У прехрамбене производе укључите калијум, калцијум и магнезијум. Не можете јести тешку храну и храну која доприноси напењању. Корисна потрошња чесна - смањује погубну трансформацију у ћелијама ткива. Производи који садрже омега киселине (ланено уље и семе, ораси, уљне рибе мора) помажу у борби против тумора на мозгу.

Колико живи са тумором на мозгу?

Након уклањања тумора као што су епендимома и олигодендроглиома, стопа преживљавања 5 година је 86-82% код особа старих од 20 до 44 године, код пацијената од 55 до 64 година - 69-48%. Прогноза након глиобластома и других агресивних типова је: 14% за младе у доби од 20 до 44 године и 1% за пацијенте у доби од 55 до 64 године.

Превенција рака мозга

Након лечења, пацијенти се одводе на диспанзер у свом месту становања. Периодично, у диспанзеру се обављају поновљени прегледи. Одмах након операције пацијент се испитује за месец дана, затим 3 месеца након првог лечења, затим 2 пута пола године, а затим једном годишње. Са рецидивом, третман се понавља.

Узроци појаве и развој рака мозга

Рак мозга - овај концепт комбинује велики број малигних тумора који се развијају из различитих врста ћелија које чине суштину мозга. Карактеристике ове патологије су повезане са специфичном физиологијом и анатомијом мозга. Узроци развоја рака мозга нису у потпуности схваћени.

У зависности од тога како се брзо развија рак мозга, долази до појаве одређених симптома. Новчаног формирања може се развити из неурона, глиалних ћелија, церебралних мембрана, кранијалних живаца. Такође, канцер може бити секундарни, то јест резултат метастазе неког другог малигног тумора.

Тумор може да утиче на било који део мозга - подолговато, задње, средње, средње или антериорно. Може се појавити у једној од три шкољке мозга - меких, васкуларних, арахноидних.

Ко може да развије болест

Таква озбиљна патологија, као малигни тумор, се јавља ретко. Статистике показују да је рак мозга дијагностикован у 1,5% свих случајева рака. Међутим, за болест нема старосне и полне разлике - мушкарци и жене, дјеца и одрасли су болесни. Постоје неке од карактеристика:

  • деца углавном имају примарне туморе;
  • код одраслих, рак мозга је чешће резултат метастаза других малигних тумора;
  • чешће се болест примећује код мушке половине популације.

Постоји више од сто врста малигних тумора мозга. Већина њих је изузетно ретка. Главне врсте тумора на мозгу:

  • тумори директно из мождане супстанце - глиома, астроцитома;
  • тумори миелинског плашта кранијалних живаца;
  • од тумора менинга, најчешћи је менингиом - од арахноидне мембране;
  • туморске метастазе - углавном у мозгу метастазирају рак плућа или рака дојке.

Узроци рака

Упркос чињеници да узроци рака мозга, као и друге неоплазме, још нису разјашњени, они сугеришу факторе који могу покренути почетак патолошког процеса:

  • оптерећена наследност - код неких пацијената са раком мозга дошло је до случајева исте патологије у породици;
  • зрачење - продужено излагање високој зрачној позадини може довести до развоја тумора;
  • Дуготрајна изложеност токсичним хемикалијама такође може изазвати рак мозга.

Као и свака малигна неоплазма, рак мозга утиче на цело тело. Ово се манифестује на следећи начин:

  • смањен имунитет;
  • продужена грозница;
  • абнормални губитак телесне тежине;
  • анемија.

Важно! Ако се појави један или више од ових знакова, мора се поштовати принцип онколошке будности и пацијента треба одмах испитати како би се искључио малигни тумор.

Поред општег ефекта, постоји и специфична симптоматологија, која ће зависити од дела мозга у којем је тумор локализован. Сви симптоми могу се поделити у две велике групе:

Прва група укључује симптоме повезане са локализацијом патолошког процеса:

  • кршење ове или такве осјетљивости;
  • промена интелектуалне и емоционалне сфере;
  • личне промене;
  • делимична или потпуна амнезија;
  • хеми, пара-, тетрапаресис или парализа;
  • слух, вид, говор, перцепција;
  • поремећаји у ендокрином систему.

Друга група укључује симптоме повезане са повећаним интракранијалним притиском:

Дијагностичке методе

Пошто се рак мозга развија брзо, то се открива у касним фазама. Да би се проверила дијагноза, извршено је сложено испитивање. Збирка анамнезе и прегледа нам омогућава да идентификујемо специфичне симптоме. Лабораторијска дијагноза индиректно потврђује дијагнозу. Углавном се користи дефиниција онцомаркера и откривање социјалних стања - анемија, смањење имунитета.

Најкорисније за дијагнозу су методе инструменталног прегледа:

Ове методе, назване методом визуелизације, омогућавају утврђивање локације тумора, његове величине, његовог односа према функционалним зонама мозга.

За информације! Такав метод дијагнозе ретко се користи као биопсија. Омогућава вам да тачно одредите природу тумора. Али ова метода је веома компликована у извршењу и претрпана озбиљним компликацијама.

Методе лечења и прогнозе

Последице рака мозга су непредвидиве. Објаснити понашање тумора, као и оно што узрокује рак мозга, још није могуће. Изгледи су у већини случајева неповољни. Колико пацијената ће живети са раком мозга зависи од природе тумора и благовремености лечења. У третману се користе три методе:

  • Неурохируршки третман;
  • радиотерапија;
  • лечење хемотерапијом.

Неурохируршки третман се заснива на принципу аблакова - максималном уклањању фокуса и обода видно неоштећеног ткива око њега. Ефекти хируршког третмана:

  • елиминација тумора;
  • смањен интракранијални притисак;
  • спречавајући помицање мозга.

Радиацијска терапија се користи када је немогуће извршити оперативну интервенцију. За зрачење може се користити:

  • Кс-зраци;
  • гама зрачење;
  • протонско зрачење.

Избор методе и количине зрачења зависи од карактеристика тумора. Хемотерапија је последња фаза лечења. Препоручује се за неколико курсева у зависности од стања пацијента. Препарати који се користе за хемотерапију:

Пошто није познато шта узрокује рак мозга, не постоји етиотропски третман.

Шта требате знати о раку мозга

Узроци патолошког процеса, који узрокују рак мозга, нису јасни. Болест се јавља са специфичном симптоматологијом, чија ће природа зависити од локације тумора. Прогноза за рак мозга је у већини случајева неповољна, очекивани животни вијек зависи од карактеристика тумора и благовремености лечења. Обично не прелази 5 година. Чак и потпуно уклањање малигних неоплазма не гарантује опоравак пацијента.

Рак мозга

Рак мозга је велика група ретких малигних неоплазми који настају у разним шкољкама и структуралним формацијама мозга. Учесталост појављивања овог карцинома је око један и пол процента укупног броја регистрованих малигних тумора. У зависности од локације погођених ћелија, тумор је подељен на следеће типове: глиом (тумор расте у сржи) и неурином (утицај кранијалних нерава). Такођер разликовати примарна (процес развија директно у мозгу) и секундарног (крв улази ћелија тумора на мозгу од других органа, канцерозних) тумор.

Узроци рака мозга нису проучавани, али су идентификовани неки фактори који могу послужити као покретачки механизам за развој ове онкологије:

- Генетски Болести: Туркот синдром, Горлин синдром, Вон Хиппел-Ландау синдром, Ли-Фраумени синдром, неурофиброматоза (типа 1 и 2) и туберозна склероза

- Радиацијска терапија. Људи који су у периоду свог живота, због одређених разлога (деца око леукемије и сл.) Подвргне радијацији излагање главе, имају повећан ризик од развоја малигних тумора на мозгу

- Могући разлози за развој овог рака укључују утицај одређених вируса, мобилних телефона и далековода, али то није научно доказано

- Узрок секундарног рака мозга у 100% случајева је присуство примарног тумора у било ком другом делу тела

- повреда главе, пушење, рад у штетним условима (хемијска индустрија / нафтна индустрија)

Симптоми и знаци рака мозга

Често се неки тумори мозга јављају асимптоматски и откривају се тек после аутопсије након смрти. Сама по себи, симптоми можданих тумора су неспецифични и разноврсни. Знаци развоја рака мозга могу бити фокална (неоплазма локализована у одређеним деловима мозга) и церебрална (процес се простире на цео мозак). И примарни и секундарни канцер карактеришу слични симптоми, који се манифестују због притиска малигних неоплазми на мозак

Главни симптоми рака мозга :

- Главобоља. То је најчешћи и рани знак развоја овог болести (јавља се код око 50% пацијената). Главобоље са лезијама рака у мозгу су прилично јак трајни карактер и појачавају се кијање, кашљање или нагиб главе. Ове болне сензације не пролазе након узимања лекова против болова и васкуларних лекова. Најчешћа главобоља је лошија ујутру

- Вртоглавица. Уз рак мозга, вртоглавица никад не зависи од тачног положаја људског тела. То је последица повећаног интракранијалног и цереброспиналног притиска или промена вестибуларног апарата (за туморе церебелума, моста, итд.)

- Мучнина и повраћање (не зависе од уноса хране)

- Оштећења слуха и слуха. Ови поремећаји се јављају због штављења визуелних / слухних нерва или повећаног интракранијалног притиска

- У случају да тумор додирне говорни центар, примећују се поремећаји говора

Конфузија. Пацијент не препознаје своје вољене, заборавља име предмета

- Тешкоће покрета (обично једнострано)

- Ментални поремећаји: равнодушност, недостатак иницијативе, општа летаргија

- Халуцинације. Често не, не носи никакво семантичко оптерећење и манифестују се у облику снажних мириса, монотоних звукова или светлости светлости

- Хоризонтални нистагмус ("трчање ученика")

- Осетљивост, парализа

Епилептични напади. Посматрано у не више од 10% случајева

Симптоми повезани са локацијом тумора :

- Труп мозга. Кршење координације у простору, нестабилно ходање, двоструки вид, дјеломична парализа мишића лица, потешкоће гутања и говора

- Церебеллум. Нистагмус (невољно Еие Мовемент треперења), повраћање, укочен врат, раскоординатсииа покрети при ходу и говор артикулација

- Временски режањ мозга. Поремећаји меморије, тешкоће у говору, осећања страха, халуцинације, несвестице

- Окципитални реж мозгова. Губитак у једном оку

- Мрачни део мозга. Тешкоће разумијевања речи и говорних проблема, потешкоћа у координацији, парцијална парализа

- Фронтални режањ мозга. Промене утичу на интелект и личност, покрети изгубе координацију, тешкоће у говору и губитак мириса

Због сличности симптома са различитих неуролошких поремећаја, правовремена дијагноза рака мозга је довољно тешко. Сумња малигнитета у мождане структуре приказани МРИ (магнетна - резонанца) и / или ЦТ (компјутеризована томографија) са контрас-. Да би се одредила хистолошки тип рака мозга, приказан држи игле фино или стереотактичном биопсију.

Третман рака мозга

Због сложености лијечења малигних тумора мозга развија се индивидуални план терапијских мјера за сваког пацијента. На основу стања пацијента, хистолошки тип, локација и величина тумора, хируршко уклањање тумора, и / или хемотерапија и радиотерапија, бира се као главни метод третмана. Побољшати квалитет живота и смањити клиничке манифестације симптоматског третмана

Хируршке методе за лечење рака мозга. Са малом величином тумора, приказује се његово потпуно уклањање. Када се неоплазма налази у виталним подручјима, са дубоким и значајним ширењем у мозгу, хируршка интервенција је тешка. Ако није могуће потпуно уклонити тумор, ако је могуће, смањите га. Методе хируршке интервенције: ултразвучна аспирација, ласерска микрохирургија, операција скалпела

Радиацијска терапија за рак мозга. Ова врста терапије се користи у случају немогућности хируршке интервенције; у комбинацији са хемотерапијом за лечење високо малигних тумора; као додатни метод лечења након парцијалног или потпуног хируршког уклањања тумора. Најчешће коришћена даљинска гама терапија, ређе - стереотактичка радиосургија и брахитерапија

Хемотерапија (терапија лековима) рака мозга. Оптимална ефекат постиже се комбинацијом хемотерапије са радиотерапијом. Ессентиал другс: кармустин, темодал, Натунал, Онцовин, ломустин, карбоплатин, цисплатин. цхемотхерапи Метходс: интраартеријално инфузија (преко катетера ударних дозе су уведени у церебралних судова лекова), метод конвекцијом (неколико дана лијекове испоручене самог мозга тумора), интратекалну хемотерапије (лек примењује у цереброспиналну течност), интерстицијалну хемотерапије (капсула са леком се уклапа у шупљину, који се формира након уклањања тумора). Поред тога, постоје стандардне технике које се састоје у интравенске или интрамускуларне ињекције и оралне примене (таблет формулације) другс

Симптоматски третман То зависи од симптома и можда лежи на рецепцији глукокортикостероиде, седативи и антиеметика, нестероидни анти-инфламаторни лекови (кетони кетонал) и наркотичких аналгетика (морфијум, омнопон).

Ако је лечење започето у раним стадијумима болести, користећи три фазе склоп а (операција + радиотерапијом + хемотерапијом), петогодишњег преживљавања прогноза је око 80%. У другим случајевима, прогноза није тако повољна, а мање од 25%.

Шта узрокује рак мозга?

Тумори мозга у зависности од природе раста мутираних ткива могу бити бенигни или малигни. Стварање патологије у мозгу може се јавити према примарном типу у облику независне онкологије мозга или се развијати као метастатска лезија, у којој је примарни фокус мутације у другом органу тијела.

Шта узрокује рак мозга: узроке развоја тумора на мозгу

Поуздан разлог који покреће патолошки процес до сада није утврђен.

Рак мозга примарног порекла се локализује директно у ткиву мозга или на периферији (мембране мозга). Ови тумори настају из генетске мутације у ДНК ћелије, након чега се нормални процеси раста мозга тровају и неконтролисани, а хаотична подела ћелијских елемената се одвија. Временом се у овој области формира туморски тумор, који постепено повећава величину.

Формирање примарних фокуса мутације у мозгу је прилично ретка појава. Ове малигне неоплазме класификују се према типу примарног ткива.

Метастатска оштећења мозга се сматрају веома често онколошком болешћу, што је резултат агресивног примарног раста тумора у другим ткивима тела. Ракери који узрокују рак мозга: онкологија дојке, црева, бубрега и плућа најчешће дају метастазе у мозгу.

Шта узрокује рак мозга: фактори ризика

  • Старосне карактеристике:

Према статистичким подацима, број клиничких случајева малигних неоплазми мозга се повећава директно сразмерно старосној доби пацијента. Људи старији од 45 година посебно су подложни онколошким болестима. У врло ријетким случајевима, канцерозни процеси мозга се формирају у раном добу (медулобластом, астроцитомима).

  • Изложеност зрачењу:

Остајање у зони радиолошке зрачења неколико пута повећава шансе за настанак малигне неоплазме. Извори високо активног радиолошког зрачења могу бити уређај радиотерапије или последице антропогене катастрофе (атомска експлозија, несреће на нуклеарним реакторима). Пенетрација јонизујућих зрака у ткивима тела узрокује неповратне промјене у ћелијској ДНК, што може проузроковати канцеростичку трансформацију мозга.

Не у неким индустријама (рафинација нафте, електротехника, хемијска индустрија) постоји повећан контакт са агресивним супстанцама које могу изазвати малигне процесе у организму.

Присуство рака централног нервног система у једној од директних рођака знатно повећава ризик од развоја онколошке мождане мождине.

  • Штетне навике и злоупотреба јаких алкохолних пића:

Као што знате, дуван и алкохол могу стимулирати повећање броја генетских мутација које заједно са другим факторима ризика могу изазвати рак.

Рак мозга: Уобичајени симптоми и дијагноза

  1. Повећање напада главобоље које, за разлику од обичне мигрене главобоље, могу имати изражен ноћни карактер или се повећати са хоризонталним положајем пацијента.
  2. Спонтана мучнина и повраћање, чија појава није повезана са тровањем и тровањем тијела.
  3. Код неких пацијената, може постојати неправилности у визуелном органа у виду погоршања оштрине вида, дупле слике или недостатка периферног вида.
  4. Прогресија раста тумора је обично праћено поремећаја тактилне сензације и повреде вестибуларног апарата.
  5. Периодични поремећаји говора.
  6. У касним стадијумима болести, многи пацијенти примећују конфузију, оштар губитак телесне тежине, анорексију, брз замор и општу болест.

Дијагноза мождане патологије има неуролога, који је у истраживању сазна стање осјетљивости и квалитета органа неурогених рефлекса. Овај преглед вам омогућава да успоставите приближну локализацију патолошког фокуса.

Друга фаза у процесу постављања неуролошке дијагнозе јесте магнетна резонанца, што омогућава да се добије графичко стање мозга и постојеће малигне неоплазме. Ова техника прецизно приказује границе и структуру онколошке мождане мождине.

Најтачнији начин одређивања врсте и стадијума рака јесте биопсија. Нажалост, таква студија може се направити само у процесу брзог уклањања туморског ткива. Лабораторијска студија биолошког материјала успоставља хистолошки прибор и стадијум развоја тумора.

У многим случајевима, пацијенти подлежу општем прегледу тијела паралелно да би се идентификовале могуће примарне жаришта патолошког процеса, који укључује ултразвучни преглед, радиографија, генерални тест крви.

Пацијенти требају запамтити да је рак мозга у раним фазама развоја подложан потпуном лечењу, за разлику од касних стадија онкологије, када се прогнозирање болести сматра неповољним.

О Нама

Рак 3. степенаРак, који се брзо развија на ћелијском нивоу, у стању је уништити било које људско тело. Неконтролирано ширење, креће се од једне до другог степена, апсорбујући све већи број виталних органа.