Како открити и излечити сарком костију?

Саркома костију је озбиљна болест, која је узрокована појавом малигних неоплазми. Главна локализација је тврда ткива и хрскавица у људском тијелу. Често се жари у пределу колена и лактова. Природа почетка болести још није проучавана. Болест је агресивна. Често се налази код људи старости од 15 до 27 година, углавном код мушкараца. С обзиром да је један од предуслова патологије тешки физички стрес на кости и крвотворним ткивима.

Главни разлози за појављивање

Узроци појаве саркома до краја нису познати. Главни фактори су:

  • излагање штетним хемијским компонентама;
  • лоша екологија;
  • вирус напада;
  • генетска предиспозиција организма.

Механичко дјеловање или траума служи као механизам окидача за раст ћелија карцинома на тврдим ткивима. Присуство бенигне неоплазме у телу такође може изазвати болест.

Феморални сарком је честа појава међу малом децом. Ово је углавном због брзог раста коштаног ткива. Високе младе људе погађају агресивне ћелије саркома много чешће него дјевојчице.

Симптоми

Саркома кост у почетној фази нема тешких симптома. Пацијент осећа присуство болова у подручју локализације ћелија рака током ноћног периода времена. Осим боли боли, пацијент може доживети благи грчеви који нестају након неког времена.

Уз даљи развој болести, особа осећа оштар бол од било ког покрета, чак и када лежи. Овакве манифестације се упоређују са протином удова, што се карактерише и појавом неоплазме на тврдим ткивима руку или стопала.

Непрестани третман доводи до потпуне имобилизације. Ћелије рака могу потпуно уништити функционалност костију. У касној фази, тумор заузима велику површину коштаног ткива.

Агресивни ток болести је главни узрок крхких костију. Механички удар или пада са ниских надморских висина може довести до бројних прелома. Чак и велики сарком није увек визуализован на површини коже у облику отока. Чак и са пажљивим палпацијом, тумор остаје непокретан. На рентгенском снимку, лекар који се појави, примећује брз раст тумора на кости или крвотворном ткиву.

Пацијент доживи стално повећање телесне температуре, што је тешко регулисати. Понекад је главна симптоматологија повраћање и поремећај пробавног процеса. Такви симптоми су чести код деце млађих од 14 година.

Ево главних знакова који указују на малигне ћелије:

  • деформација коштаног ткива;
  • хромост при ходању;
  • стално присуство бол у ноћном периоду;
  • честе конвулзије на погођеном подручју;
  • фиксни тумор, који је видљив само на рендгенском снимку.

Дијагноза болести

Да би се утврдиле тачне димензије тумора помоћи ће се рендгенским жаркама. Као резултат, чак и мала величина постаје запажен од стране искусног лекара. Да би се направила тачна дијагноза, пацијент мора проћи серију тестова који указују на промене у телу.

Поред рентгенских зрака, важно је проћи биопсију ћелија (сакупљање мале површине коштаног ткива). Захваљујући њеном патологу моћи ће утврдити узрок рака.

Савремена медицина вам омогућава да узмете узорак материјала аспирацијом, у којој се неопходне ћелије исисују помоћу специјалног шприцета. Овај метод омогућава прецизно постављање исправне дијагнозе.

6 главних сорти

У медицини се разликују следећи типови саркома костију:

  1. Остеосарком. Овај облик болести трпи углавном децу, адолесценте и младе људе. Остеосарком утиче на било који кост скелета, али "преферира" дугачку цевасту, нарочито на доњим екстремитетима (у пределу колена). Он разликује агресивност и брз раст. После 5-10 месеци, постоје бројне метастазе у јетри и плућа. Бол је оштар, расте, тумор се формира у погођеном подручју.
  2. Евингов сарком (коштана срж). Најзаступљенија група пацијената су деца у другој години живота, нарочито дечаци. То је везано за генетску предиспозицију тела. Утиче на кости карлице, ребра, пршљена, шпапула. Карактерише се појава бола, испирање коже, леукоцитоза, грозница. Сарком се брзо шири преко канала коштане сржи, што доводи до тренутка уништавања костију.
  3. Цхондросарцома. Најчешће се јавља код људи преко 40 година, чешће код мушкараца. Локализован је у зглобовима кука. Ток болести је обично споро, али постоје убрзани облици болести. Главни симптом је акутни бол у погођеном подручју.

То су најчешће сорте. У пракси су много чешће.

Фазе курса болести

Одређене су следеће фазе саркома костију:

  • Први. Као резултат комплетног прегледа, доктор открива присуство малигног тумора без икаквих метастаза.
  • Други. Клинички ток болести се састоји у присуству високо квалитетних ћелија без метастаза.
  • Трећи. До 3 лезије су присутне у једној области коштаног ткива. Присуство метастаза није откривено
  • Четврто. Тумори шире више метастаза у унутрашње органе.

Процес лечења

Третман треба започети код првих симптома, јер болест брзо утиче на здраве ћелије. Лечење саркома траје дужи временски период. Као и свака друга врста канцера, лечење тумора костију се дешава у фазама.

Ефективне методе лечења:

  • Лијекови. Лекови се преписују заједно са сложеним третманом. Оваква метода је ефикасна у почетним фазама тока болести.
  • Хируршка интервенција. Ефикасна метода која може у потпуности ослободити пацијента болести.
  • Радиацијска терапија. Прилично штедљив начин за сузбијање раста ћелија карцинома. Често се користи у саркоми хумеруса у почетној фази.

Ако се дијагноза прави благовремено, постоји могућност потпуног опоравка пацијента. Употреба хемотерапије значајно убрзава процес опоравка. Након брзог раста ћелија рака, користи се хируршка интервенција. Његова сврха је исправити дефекте у коштаном ткиву.

Како заборавити на бол у зглобовима...

  • Бол у зглобу ограничава ваше покрете и пун живота...
  • Забринут си због неугодности, крчи и систематичног бола...
  • Можда сте пробали гомилу лекова, крема и масти...
  • Али судећи по чињеници да сте прочитали ове речи - нису вам много помогли...

На срећу, постоји ефикасан метод лечења зглобова које су наши читаоци већ успешно користили! Прочитајте више >>

Сарцома кост

Саркома кора је један од малигних тумора тврдих ткива. Болест се разликује од карцинома јер канцерозни тумор почиње са инфекцијом епителних ћелија лоцираних у унутрашњој шупљини органа. Развој малигних неоплазми у саркоми није повезан са порастом ћелија било ког одређеног органа. Сарком карактерише активнији и прогресивни раст тумора него код карцинома.

Варијанте саркома тврдог ткива

Сарком тврдих ткива манифестује се у неколико облика, међу којима:

Узроци поремећаја

Етимологија развоја патологије је до сада мало проучавала стручњак. Лекари препознају низ заједничких фактора, који заједно могу узроковати малигну неоплазу.

Из ових разлога:

висок ниво канцерогена који се користи за храну;

велики број вируса, зрачења и штетних хемијских утицаја, на које је људско тијело изложено на редовној основи;

присуство повећаних повреда.

Ови фактори могу изазвати појаву саркома костију. Често се малигне формације развијају на основу бенигних промена ткива.

Сарком стегненице обично се јавља код особа у детињству и адолесценцији, када се повећава раст ткива и органа. Медицински стручњаци су открили да наведена патологија најчешће пати од мушких пацијената са високим растом.

Симптоматологија болести

Особа која је погодила сарком патиће следећих клиничких манифестација овог поремећаја:

бол у погођеном подручју кости. Такви болови се, по правилу, не заустављају након узимања лекова за бол у уобичајеној дози;

кршење нормалног поретка функционисања подручја у којем се развија малигна неоплазма. На пример, ако је вилица повређена, пацијент ће имати проблема са жвакањем хране;

повећање нивоа омоћености у подручју дела тела који пати од саркома. Јака оток на подручју доњих екстремитета пацијента чини венску мрежу видљивом на ногама;

непотребан губитак тежине;

слабост, умор;

Методе дијагнозе болести

Испитивање пацијента треба да буде свеобухватно. За почетак, пацијенту који се пожали на болове у костима добијају рентгенски преглед. Откривање тумора може доћи након добијања резултата цитолошких и хистолошких.

Дакле, пацијент пролази:

напредни тест крви;

истраживање костију методом радиоизотопа;

преглед са ортопедским онкологом.

Основна вредност у дијагнози се даје одређивању стадијума болести. За докторе, питање је од највеће важности, да ли су се далеке метастазе шириле по целом телу. Правилно успостављање фазе сарцома кости омогућава пацијенту да развије најефикаснији третман.

Како се опоравити од сарцома кости?

Хируршки метод је препознат као најчешћи метод лечења малигних неоплазми тврдих ткива. Ако се тумор потпуно уклони након операције, онда ће све функције тела задржати свој нормалан рад. Уз позитиван исход операције у почетној фази болести, пацијент неће добити инвалидитет и биће у могућности да настави свој нормалан живот без икаквих ограничења.

Додатне терапије:

Радиацијска терапија, у којој пацијент добија сигурну дозу зрачења, чији ефекат доприноси уништавању ћелија рака.

Пацијенти који пролазе кроз зрачну терапију могу патити од:

локални нежељени ефекти у облику опекотина;

системски нежељени ефекти, манифестују се у облику замора, опште слабости, губитка косе, крхких ноктију, мучнине и повраћања;

хемотерапију, која подразумијева третман тумора кроз токсичне и токсичне супстанце које дјелују против узрочника саркома. Хемопрепарације су дизајниране да униште туморске ћелије и враћају активност погођених подручја.

Међу последицама овог начина лечења су:

промена у боји боје коже и шарке за нокте;

смањена меморија и пажња;

поремећаји уринирања.

Описани поступци отклањања тумора користе се и пре операције и након операције.

У многим земљама се користи овај метод лечења малигних тумора као виротерапије. Под виротерапијом се подразумева третман уз помоћ вируса онколошких болести. Научно истраживање показује да ова метода доприноси уништавању малигних ћелија и имунитету пацијента, који пати од ефеката радиоактивних и хемијских супстанци.

Медицинска предвиђања за пацијенте с костом саркома

Раније је болест дијагностикована, што је повољнија медицинска прогноза специјалиста. Ефикасност лечења зависиће и од степена малигнитета тумора. Сматра се да је сарком код пацијената у старосној доби благо благи него код особа у адолесценцији. Након појаве последње фазе развоја саркома, пацијенти, по правилу, могу да живе не више од 3-5 година.

Лечење костног саркома је болан и дуготрајан процес. Чак и након лечења, болест се може поново потврдити. У неким случајевима може доћи до рецидива после 10 година након лечења.

Аутор текста: Биков Евгениј Павлович, онколог-лекар

Сарцома кост

Саркома кора је малигна неоплазма коштаног ткива.

Патогене ћелије активно делити, изазивајући раст тумора.

Најчешће место порекла саркома су карличне кости и цевасте кости.

Постоји велики број врста карцинома костију, али сама болест је изузетно ретка.

Врсте тумора

Додијелите сљедеће врсте патологија:

  • ангиосарком,
  • остеосарком,
  • фибросарцома,
  • цхондросарцома,
  • неуросарком,
  • Евингов сарком.

Најчешћи облици болести су:

  • остеобластиц;
  • цхондробластиц;
  • фибробласт.

Најчешће, неоплазма се налази у хумерусу и стегнама, а такође и као остеогени сарком.

Узроци

Сарком кости може утицати на било коју старосну групу, али одређена врста болести је карактеристична за одређену старост. Многи тумори настају у периоду брзог раста костију.

Фактори предиспонујући болест укључују:

  • старост;
  • урођене генетске абнормалности;
  • ефекти зрачења;
  • повреде;
  • бенигна неоплазма;
  • вирусне болести;
  • негативан утицај штетних фактора животне средине.
на садржај ↑

Како се тумор манифестује

Симптоматологија болести је слична обичајној трауми, ау раним фазама је врло тешко препознати канцер.

Постоје сљедећи примарни знаци и симптоми болести:

1 Болесни болећи бол у подручју неоплазме. Може се интензивирати ноћу, лекови против болова не доносе олакшање.

2 Едема у погођеном подручју.

Каснији симптоми укључују:

1 Оштар бол.

2 Ширење вена у подручју лезије. Подкутане вене су добро дефинисане и видљиве голим оком.

3 Храм и присиљена позиција током сна.

4 Контрактура зглобова.

5 Атрофија мишића.

6тх Метастазис.

7 Посљедњу фазу карактерише пораз читавог организма.

Дијагностика

У раним фазама, болест је веома тешко дијагностиковати. Углавном се разликују сљедеће методе:

1 Рентгенски преглед погођеног подручја. Омогућава вам да видите фокус образовања о раку.

2 Биопсија компоненте тумора. Узима се за микроскопску потврду малигнитета.

3 Рачунарски томограм (ЦТ). Омогућава вам да тачно испитате погођено подручје и суседне области.

4 Магнетна резонанца (МРИ). Захваљујући овом методу, могуће је пратити метастазе ћелија карцинома, укључујући и нервни систем, као и видети садржај неоплазме.

5 Остеосцинтиграфија. Омогућава вам да пратите метастазу у другим подручјима костију.

6тх Биокемијски тест крви. Помаже препознати патолошки процес у телу.

Фазе рака

Постоји 5 стадијума болести:

  • ИА, неоплазма је високо диференцирана, не прелази границе погођене области, не метастазира.
  • ИБ, високо диференцирана неоплазма, протеже се изван граница ткива, нема метастаза.
  • ИИА, малокалибрацијски канцер, локализован унутар погођеног подручја, не метастазира.
  • ИИБ, малокалибрацијски рак, изашао је изван ткива, без метастаза.
  • ИИИ, метастазе у оближњим и удаљеним органима и ткивима.
на садржај ↑

Третман

Сарком кора се третира појединачно. Принципи терапије и интервенције зависе од старосне доби, историје, стадијума болести и величине лезије. Сваки тип саркома захтева посебан третман.

Лечење ангиосаркома

Ангиосарком је канцерозни тумор који се састоји од ендотела и удара у удове. Садржи следећи скуп активности:

1 Оперативна интервенција, током које се врши ексцизија тумора, суседних ткива и лимфних чворова. Изводи се у раној фази. У зависности од тока болести, може се извршити ампутација удова.

2 Радиацијска терапија. То је релевантно у раној фази болести, када је тумор примарни. Може се обавити у постоперативном периоду.

3 Хемотерапија. Смањује ризик од метастазе. Изводи се пре и после ексцизије тумора.

Терапија фиброзаркома

Фибросарком је рак који погађа меку ткиву удова.

1 Хируршка интервенција. Искључење зглобног краја дугих тубуларних костију уз накнадну протетику.

2 Ампутација и екартикулација. Користи се у касним фазама како би се спасио живот пацијента.

Лечење Евинговог саркома

Евингов сарком је малигна неоплазма у костима скелета (доњи цевасти).

1 Хемотерапија. Користи се велики број дрога, што омогућава ојачавање ефекта поступка. Примењује се и пре и после операције.

2 Радиацијска терапија. Користе се за коришћење великих доза зрачења.

3 Ексцизија тумора заједно са костима и меком ткивом. Обавља се кад год је то могуће (ребра, подлактица, костна кост, шпапула, фибула).

Терапија хондросаркома

Цхондросарцома - малигна формација која утиче на апсолутно било које коштано ткиво.

1 Хируршка интервенција. Ова ресекција тумора заједно са метастазама.

2 Ампутација. Извести у каснијим фазама, уклонити удове са половином карлице или рамена.

3 Радиацијска терапија. То може утицати само на рак у најранијим фазама.

4 Хемотерапија. Погодно за прве две фазе.

Третман остеосаркома

Остеогени сарком је рак који утиче на коштано ткиво и рано производи метастазе. У третману се примењују:

1 Хемотерапија. Изводи се пре уклањања ткива како би се смањио ризик од метастазе и смањио величина погођене области и након интервенције како би се смањио ризик од поновног појаве.

2 Операција. Искључење погођеног подручја са заменом имплантата.

Прогноза

Генерално, више од једне трећине пацијената који су прошли сложени третман преживљавају. Прогноза у великој мери зависи од преваленције рака и његове реакције на хемотерапију. Тренутно постоји велики број нових лекова за хемотерапију који су у стању да превазиђу болест.

Уз могућност потпуног уклањања тумора и одсуства метастаза, прогноза је врло повољна. Када метастазирају рак у коштаној сржи, стопа преживљавања је мања од једне трећине.

Рехабилитација пацијената зависи од старости. Када ампутирате кичму, можда ће вам требати помоћ психолога. Након лијечења, специјалиста треба редовно посматрати како би се избјегао могући повратак.

Симптоми сарцома костију

Ако особа развије сарком кости, симптоми на почетку болести се манифестују као боли. Ово је подмукла такве патологије: особа може да мисли да болови настају услед трауме или упале, а да би је уклонили, почиње да практикује самопомоћ. Који су главни знаци болести на коју морате да обратите пажњу?

Како се развија сарком?

Као резултат тога, фактори ризика (као што су пушење, изложеност ултраљубичастом и гама зрачење, генетске мутације, преканцерозних стања, утицај хемикалија и неповољног наследства) код људи почиње да подели неконтролисано везивно ткиво. Сарком се разликује од рака, који се формира од везивног, а не епителног ткива.

Како тумор расте, постепено продире у суседне ћелије и почиње да их уништава. На ткиву је ружичаста сенка и личи на месо рибе. Усклађеност страног образовања је блага. Она нема оштро дефинисане границе и постепено прелази у здраво ткиво.

Ћелије тумора постепено су се шириле са протоком крви кроз тело. Тако да постоје метастазе - кћери тумори или секундарне жаришта. Уклањање истих често доводи до рецидива. Одакле се тумор локализује, његова струја зависи. Често може утицати на крвне судове и живце.

Постоје ретки саркоми. Може се наћи не само код одраслих, већ и код деце. У већини случајева, они се откривају код пацијената од 30 до 60 година.

Манифестације сарцома костију

Симптоми формирања ноге кости или руке у почетним фазама манифестују се као бол. Нису везани за физичку активност или организацију. На почетку, појављивање бола је повремено. У будућности они се чувају у одређеним деловима тела.

Природа бола има неке одлика:

  • они су стални;
  • већина пацијената их описује као болове;
  • током одмора су мала;
  • Ноћу, бол се интензивира, зашто људи развијају несаницу.

Истраживање костног саркома открива да је настанак тумора густ и непокретан. Јасне границе не. Када палпација, непријатне сензације не настају; у неким случајевима се примећује умерена болест.

Како се болест развија, тумор се шири преко целокупне кости удова. Крхљивост коштаног ткива се повећава, што узрокује фрактуре чак и због малог физичког оптерећења. Велики неоплазме се визуализују током прегледа, али боја коже се не мења са растом. Због пораста удара у зглобовима пацијенти одлазе у кревет. Деца могу имати бол у стомаку, повраћању, мучнини.

Укратко о тумору стегненице

Појава таквог саркома може се повезати било са оштећењем мишићно-скелетног система или са метастазом малигног фокуса. Понекад метастазе од малигних неоплазми могу се појавити у фемуру.

Као напредовање сарцома бутине, болни процес се шири дуж колена или колчастог зглоба. Ако се малигни процес брзо развија, тада су у питању суседна ткива.

Цхондроостеосаркома развија се када је површина хрскавице погођена. Структура коштаног ткива постепено ослаби, што повећава ризик од фрактуре стегненице. Болни синдром произлази из стискања нервних завршетка. Понекад се бол шири кроз доњи део, укључујући и прсте.

Ако је тибија оштећена, лекар често дијагноза остеосаркома. Често се такав тумор развија у близини места где се налазе велики крвни судови. Због малих физичких утицаја, особа може да развије преломе ногу кости. Метастазира овај тумор у плућа и друге кости. Према резултатима флуороскопије, мале малигне неоплазме у плућима, по правилу, нису откривене. Сарком стегненице може изазвати развој метастаза у целом телу.

Саркома рамена

У почетној фази развоја, ова патологија се можда не манифестује. Малигна формација је скривена испод мишићног ткива, а временом се јављају метастазе тумора дуж коштаног ткива. Како напредовање манифестује такве симптоме:

  • оштећење крвних судова (они су стиснути, због тога се погоршава снабдевање крви у ткивима);
  • постоји оштећење живаца, због чега особа почиње да брине о болу;
  • обично рука почиње да боли свуда;
  • пацијент има осећај пузања дуж тела;
  • развија мишићну дистрофију рамена, због онога што постепено слаби, док пацијент евидентира кршење финих моторичких вештина;
  • због развоја патологије, коштана снага се смањује, а особа постепено постаје рањивија за преломе;
  • У раменском зглобу, деструктивне промене се временом развијају, што значи да је пацијент озбиљно ограничен слобом кретања (особа не може подићи руку или је вратити назад).

Често сарком рамена може бити секундарна патологија. Развија се због метастаза који се шире из лимфних чворова, врата, кичме. Понекад у рамену постоје метастазе од других жаришта.

Сарком коленског чела

Често се карактерише као остеогени. Може се локализовати у затиљном или фронталном делу. Ако се сумња да је пацијент имао остеогени сарком вилице, симптоми се могу појавити и код младих година. Обично малигна формација има широку основу, облачак у облику лопте.

Постоји инвазивни и ендоваскуларни сарком. Први облик тумора формира се у лобањи кости и расте унутра. Симптоми су следећи:

  • повећан интракранијални притисак;
  • бол у глави;
  • нарушавање иннервације лица.

Дијагноза таквог формирања тумора је могућа само уз помоћ радиографије. Неоплазма се може открити у облику сјене. Таква дијагностика такође може одредити правац раста тумора (може се развити или у шупљину лобање или у правцу фронталног синуса). Ако тумор напредује полако, то може довести до тога да пацијент има углавном козметичке дисфосфоре.

Саркома карличних костију

Ова формација попут тумора је ретка. Обично је на овом месту локализован Евингов сарком. Ова болест је честа међу мушкарцима. Понекад се то дешава међу адолесцентима. Симптоми сарцома Евинг су следећи:

  • глупи бол у карлици, перинеуму и задњици;
  • благи пораст телесне температуре (траје кратко време, понекад пацијент не може обратити пажњу на то, јер симптом не изазива неугодности);
  • бол се повећава током ходања или трчања;
  • Како се туморска неоплазма повећава, бол се шири на друге органе и ткива;
  • ако је тумор близу коже, може протурати;
  • кожа постепено расте са растом тумора, кроз који можете видети образац судова;
  • због стискања посуда, бол се може ширити по целом телу;
  • Како образовање расте, постоји слабљење сексуалне функције код мушкараца.

Такав сарком карактерише висок малигнитет. Како започиње интензиван напредак, рана метастаза, која компликује прогнозу.

Паростални сарком

Ово је један од облика малигних болести костију. Релативно је ретка. Карактеристична својства паросталног саркома је њена ниска стопа раста. Неки експерти су склони да верују да немају особине малигнитета.

Типично мјесто за развој овог типа саркома је колен зглоб. У овој области, патологија се дијагностицира у више од половине случајева. Понекад се малигни процес развија у тибији.

Око 70% случајева паросталног саркома се јавља у доби преко 30 година. Веома ретко се такав тумор јавља код деце и пацијената старијих од 60 година. Учесталост случајева паросталног саркома не зависи од пола. Општи клинички симптоми тумора могу понекад настати дуго. Дакле, постоје случајеви када је сарком напредовао код мушкарца од 15 година.

Понекад постоји малигна повреда ногу. Оперативна интервенција у овом случају је ефикасна, али не гарантује одсуство рецидива.

Шта се дешава у телу у последњој фази болести?

У почетним фазама развоја, доктор дијагностицира туберозну и непокретну формацију. Кретање зглоба није ограничено. Временом, тумор стиче све малигне особине. Симптоми болова се повећавају, функције зглоба су поремећене. Бол, који се појављује у почетним фазама, постаје све израженији. Појав мишићне дистрофије се повећава.

У 4 фазе саркома појављују се вишеструке метастазе. У овом тренутку, пацијент је тешко покретати и присиљен је да остане на кревету. Ова фаза има изузетно неповољну прогнозу за особу.

Правовремена дијагноза саркома олакшава лечење. Ако је извршена рана хируршка интервенција, вероватноћа рецидива је смањена. Петогодишња стопа преживљавања у овим случајевима је доста висока. У посљедњим фазама се нагло смањује. Масивне и вишеструке метастазе имају изузетно неповољну прогнозу.

Сарцома кост

Примарни тумор коштаног ткива је само 1% у структури карцинома. Истовремено, заузима друго место у свету у смислу броја смртних случајева. Међу пацијентима са саркомима, пуно деце и младих млађих од 20 година.

Болести саркома кости: шта је то?

Сарком је група малигних тумора који потичу из незреле везивног ткива. Они укључују: кост, хрскавица, мишића, масти, влакнаста ткива и нерве сосудов.Так један зид као канцер костију, сарком расте у ткивима инфилтративног, може да формира метастазе и рецидива након третмана. Њена карактеристика је брз раст и ране метастазе.

Саркома кости: симптоми, лечење и прогноза

Саркоми костију су локализовани првенствено у:

  • дугих тубуларних костију;
  • хип;
  • тибиа.

Постоји и сарком хумеруса, кичме, карличних костију, ребара, шапула и других делова скелета.

Тумор може бити један или вишеструки. Узгајање саркома, како унутар костију, шири се дуж периостеума и у медуларни канал, и преко ње, инфилтрира се у мекана ткива. Стопе раста за сваку врсту неоплазме су различите. Неки се годинама не могу показати, други - прошли кроз тело након неколико месеци.

Класификација сарцома костију: врсте и врсте

Класификација саркома, у зависности од њиховог поријекла:

  1. Остеогени (остеогени костни сарком, паростални сарком).
  2. Кртоглава (хондросарока).
  3. Везивно ткиво (фибросарком).
  4. Васкуларни (ангиосарком).
  5. Евингов сарком (порекло је непознато).
  6. Смоотх-мусцле (леиомиосарцома).
  7. Из масног ткива (липосарокма).
  8. Фиброгистиоцитни тумори (малигни фиброзни хистиоцитом).
  9. Од ретикуларног ткива (ретикулосаркома).
  10. Неподиференцирани плеоморфни сарком.

Постоје и некласификовани саркоми.

Неке од ових малигнитета се директно развијају у коштаном ткиву, друге утичу на то док расте (на пример, синовијални сарком).

Које врсте саркома су најчешће?

  1. Остеосарком - 50% случајева. Ово су веома агресивни и брзо растући тумори који се јављају директно из коштаног ткива. То утиче углавном на младе људе, тинејџере и децу. Локализација: метафиза кукове, тибије и фибуле, рамена, лактова.
  2. Евингов сарком је на другом месту (20%). Његово порекло остаје непознато. Евингове саркомске кости су чешће дијагностиковане у узрасту од 10 до 20 година код дечака. Тумор се налази у дијафизи дугих тубуларних костију карлице и удова, равних и кратких цевастих костију руку.
  3. Цхондросарком -10-15% случајева. Дијагностикује се за 30-60 година, 2 пута чешће код мушкараца. Утиче на хрскаву ткиво фемур и тибију, карлице, ребра, шпапула.

Остале врсте тумора костију су ретке.

Сарцома кости: узроци његове појаве

Постоје болести против којих се јављају малигне формације. Они се зову преканцерозни. Саркома се чешће дијагнозирају код људи са фибротичном дистрофијом, деформацијом остеозе, ексостозама костију у костима. Учесталост малигнитета таквих болести је 15%.

Могућа је и малигна трансформација бенигних неоплазми, на пример, хондром.

Други узроци сарцома костију нису утврђени. Вероватно, развој болести може се десити код људи који су раније били изложени зрачењу, било у медицинске сврхе или из независних разлога. Због излагања зрачењу, остеосаркоми обично расте.

Саркома кости код деце може бити последица поремећаја са интензивним растом везивног ткива.

Негативни етиолошки фактори укључују:

  • ефекат хемијских антрациклина;
  • физички стрес (нарочито на растуће кости);
  • смањен имунитет;
  • урођене хромозомске мутације.

Пушење и прекомерна конзумација алкохола могу изазвати развој саркома кости вилице.

Због чињенице да се тумор често налази на позадини трауме, раније се веровало да је узрок сарцома костију. Затим је дошло до закључка да је повреда само последица уништавања кости, а не коријенског узрока.

Саркома кора: знаци болести

Први знак саркома костију је нејасан, тупак бол у месту повреда. Разлог за његов појав је стискање нерва. У почетку је бол нестабилан, али како тумор расте, постаје интензиван и константан, не пролази ни у миру и након узимања аналгетика. Ове промене се јављају у различитим временима, од неколико месеци до неколико година, зависно од врсте саркома. У касним фазама пацијента постаје хендикепиран, он мора да остане у кревету.

Поред болова, особа открива тумор. Како изгледа саркомна кост? Ово је брдовито формирање различите густине, мобилне или непокретне, понекад вруће на додир. Онкологија великих величина доводи до напетости и промјене боје коже, отицања вена и лимфних судова, тешке деформације и едема екстремитета. Када се прати притисак, болест је различитог степена.

Симптоми саркома костију се разликују, за разлику од морфолошког типа тумора. За остеосарком и Евингов сарком, тешке болове ноћу и патолошке фрактуре на местима где се кост разређује. Посебно често се такве компликације јављају сарцома фемура или карлице. Остеосаркома у раним фазама су без јаке пропадања људског стања, али са Евинг саркома приметио порастом температуре до 39º, општа слабост, леукоцитоза, повећана седиментација еритроцита. Такође, овакве врсте неоплазми се настављају циклично: периоди погоршања се замењују привременим ремијама.

Манифестација костног саркома различите локализације

Тумори у пределу лактова ограничавају своје кретање. Исто се дешава у коленским зглобовима. Човек може почети да лупа.

Пораз кичме прати су болови у корену, који могу дати назад, карлице, ноге.

Компресија кичмене мождине се манифестује у облику неуролошких поремећаја, као што је паресис, поремећај сензације, итд.

Знаци Капоси-јев ребара - то је бол у грудне кости, присуство меких компоненте ткива, јасним звуком са осећајем, и сарком вилице - присуство видљивог тумора, бола лица, одвртање зуба, проблеми са жвакања хране.

Сарком лобањске кости је веома опасан, јер постоји ризик од гушења и клијања у мозгу. Брзо расте, изазивајући тешке бол и интракранијални притисак.

Бол у саркому карлице даје задњици, препуху, перинеуму. Велики тумори могу утицати на функционалност карличних органа. Постоји повреда уринарног система, неки имају сексуалну дисфункцију.

Сумирајући, можемо разликовати 3 главне симптоме сарцома костију:

  • бол;
  • оштећена функционалност удова, храм (ако је сарком кости стопала или сарком кости на руци);
  • присуство видљивог тумора.

У напредним стадијумима опште стање пацијента погоршава. Постоји губитак телесне тежине, повећање температуре, анемија, поремећај сна.

Фазе сарцома костију

Класификација сарцома костију по степенима помаже у одабиру тактике третмана и прогнозе за пацијента.

  • Фаза 1 костног саркома је тумор ниске степен малигнитета, без знакова удаљених метастаза и лезија локалних лимфних чворова:
  1. Фаза 1А је тумор који није већи од 8 цм у највећој димензији;
  2. фаза 1Б - тумор више од 8 цм.
  • До 2 стадијума сарцома костију су високо-малигни тумори, такође без метастаза:
  1. Фаза 2А - не више од 8 цм у највећој димензији;
  2. фаза 2Б - тумор више од 8 цм.
  • Саркома костију треће фазе је неоплазма која се дистрибуира кроз кост. У овом случају може имати било који степен малигнитета, али без метастаза;
  • 4 степена саркома кости карактерише присуство метастаза. Тумор може имати било који степен малигнитета и величине. 4А показује да постоји секундарна плућна лезија без метастаза у регионалне лимфне чворове, и 4Б - је сарком метастаза у лимфним чворовима и другим удаљеним органима.

Дијагноза болести

Примарне методе дијагностицирања саркома костију су:

  • анамнезна колекција;
  • физички преглед;
  • Рентгенски преглед.

Пацијент се жали на бол, у анамнези често постоје трауме. Када се одреди тест, тумор. Радиографија може потврдити присуство костне онкологије. Прецизнији подаци пружају компјутеризована томографија, која функционише на принципу рентгенског снимка, само скенирање се одвија на многим странама, а резултат је дводимензионална слика. Уз помоћ ЦТ-а процењујемо локализацију, величину и преваленцију саркома. Такође, прелиминарно је назначен тип тумора који је одређен карактеристичним карактеристикама.

Остеолитички остеосарком се може разликовати присуством периостеалног визира или покретања. Разарање кости се посматра као сенка светлости уместо узорка костију. Остеопластични остеосарком карактерише рана склероза, згушњавање костију и остеопороза у касној фази. Такође су видљиви врхови у облику клина, периоститис игле.

Евингов сарком на реентгенограму сматра се вишеструким жариштем уништавања мале величине. Медуларни канал је увећан, а дијафиза је згушнута.

Поред рендгенске кости, потребно је спровести преглед органа органа за груди, абдоминалне шупљине и иза абдоминалног простора, карличних органа, сцинтиграфије скелета. Ове процедуре имају за циљ откривање метастаза. Уз помоћ ултразвука проверите јетру, панкреас, бубреге, слезину.

Додатни тестови за дијагнозу сарцома костију:

  • општа анализа крви и урина;
  • биохемијски тест крви, са одређивањем билирубина, уреје, креатинина, протеина);
  • коагулограм;
  • одређивање врсте крви и Рх фактора;
  • ЕКГ.

За диференцијалну дијагнозу могу се користити прецизне технике као што су МРИ и ПЕТ.

Одлучујућа анализа биће биопсија - узорковање туморског материјала за цитолошки и хистолошки преглед у лабораторији. На основу биопсије, направљена је тачна дијагноза.

Сармом костију: третман

Да ли је могуће излечити сарком кости? Неке врсте ове болести могу се третирати и имати добре прогнозе. Али већина је и даље смртоносна. Рано откривање тумора и комплексне терапије могу продужити опстанак пацијената за 1-5 година или више. Смрт се јавља због прогресије болести и развоја метастазе. Најчешће, лечење сарцома кости се састоји од радикалне операције уклањања тумора и хемотерапије.

Хирургија тумора костију

Хируршка операција је главна компонента скоро сваког комплекса лечења тумора костију.

Може бити 2 врсте:

  1. Уштеда органа (ресекција кости или сегмента, уз накнадну протетику).
  2. Крипљење (ампутација, ексертикулација).

Доктори, ако је могуће, покушајте да задржите ивицу. Ипак, операција мора бити што је могуће радикална. Поред тумора, уклања се око 5 цм околног здравог ткива. У неким случајевима овај приступ доводи до брзог релапса болести, што захтева поновљене операције.

Ампутације и екстартикулације су приказане са великим ширењем тумора, крварењем, тешком интоксикацијом тијела и патолошким преломима с високим синдромом бола.

Које хируршке процедуре се користе у саркоми? Када тумори мандибуларне ресекција може да проведе са тестером оболело кост или вилица потпуно уклоњени, а у Капоши Тибиа - један блок ресекција ивица.

Најчешћа операција за карцином тумора је ресекција крила орума. У овом случају, карлични прстен може бити сачуван и није потребна реконструкција. Опсежније операције захтевају реконструкцију, за коју се користе аутографти или вештачке протезе. У занемареним случајевима, када је у процесу укључен сакрум, извршена је интра-илиак-абдоминална ампутација, што укључује уклањање половине карлице са слободним удовима.

Треба напоменути да већина пацијената улази у онколошку јединицу са великим туморима који су већ распрострањени. Ово у великој мери компликује могућности радикалног третмана, а понекад чини немогућим. Друга потешкоћа је повезана са саркомима који се налазе на местима чврсто доступним, на пример, у карличним костима или кичми. Уклањање њих се не добија увек, јер постоји велика вјероватноћа инвалидитета пацијента. Хируршки третман саркома лобање кости се уопште не спроводи.

Са сарцомом Евинг и ретикулосаркомом, операција се ретко спроводи - у 20% случајева. Разлог је слаба ефикасност и висок ризик од компликација. Индикација за његово понашање је релапса или тежак бол, а не уклањају се конзервативним методама.

Хемотерапијски третман

Примена хируршких интервенција као посебном третману оправдан само за нискоградусних саркома: пароссалнои остеосарком, фибросарком итд захтевају високе чистоће тумора комбиновани приступ који садржи примену цитотоксичних лекова - лекови који инхибирају раст саркомских ћелија и доводе до смрти..

Хемотерапија за сарком кости може бити преоперативна и постоперативна. Први је циљ смањења величине тумора и побољшања стања пацијента. Други је да уништи остатке тумора и поправи резултате операције. Према статистици, адјувантна хемотерапија може смањити вероватноћу касних метастаза за 3,5 пута!

Ако је из било ког разлога хируршки третман саркома кости контраиндикован, хемотерапија се користи као главни третман. Хемотерапија за сарком кости требало би да се састоји углавном од неколико лекова. Они узимају курсеве (од 3 до 9 и више), унутар или кроз дропперс, у одређеним дозама, које утврђује онколог. Између курса пауза се прави за 2-3 недеље. Ефикасност лекова се процењује на основу постоперативног истраживања туморског материјала. Ако је одговор лош, онда се распоред хемотерапије мења.

Лекови који се користе за лечење костних саркома су следећи:

Радиацијска терапија за сарком кости

За неке од његових врста назначено је обрађивање сарцома костију. Најосетљивији на зрачење терапије Евинговог саркома. Слично је ретикулосаркому. За њих радиотерапија са превентивном хемотерапијом је најбољи метод. Добри резултати се добијају применом укупне фокалне дозе од 50-60 Ги. Целокупна кост у којој се налази тумор је озрачена.

Укључивање радиотерапије у преоперативни период у остеогени сарком може мало смањити ризик од поновног појаве. Укупна фокална доза је 30-35 Ги.

Терапија зрачењем са саркомом кости код пацијената са последњом стадијумом и вишеструким метастазама помаже у ублажавању болова и ублажавању општег стања.

Хемијска и радиотерапија има негативне посљедице. Најчешћи од њих су: дигестивни поремећај, повраћање, мучнина, ћелавост, анемија и слабост, проблеми са уринирањем, кожне реакције. Такође, током периода лечења имунитет је веома слаб, тако да постоји велика вероватноћа да се инфекција ухвати. За сузбијање таквих последица прописују се специјални лекови (антиеметички, антибактеријски, итд.).

Понављање и метастазе сарцома костију

Након лијечења малигне формације костију, током времена могу се појавити релапси. Понављање саркома кости није неуобичајено. Обично се то дешава у прве 3 године након завршетка терапије. Што се раније ово дешава, то је лошија прогноза за пацијента. Да бисте благовремено открили болест, редовно морате посетити лекара и предузети превентивне прегледе.

За лечење рецидива саркома, кости могу обављати поновљен радикалнију операцију. На пример, ако је сегментна ресекција кости на почетку изведена, онда у случају рецидива може се потпуно екстирпирати. Индикације су ампутација. Још један начин лечења је хемотерапија са оним лековима који су показали добре резултате.

Метастазе са саркомом костију могу се појавити у различитим временима, у зависности од врсте болести. Са таквим високо агресивним туморима као што су остеосарком и Евингов сарком, метастазе се могу детектовати истовремено са примарним фокусом. Они се шире у 80-90% случајева на крвотоку, хематогено. У подручју лезије постоје плућа (они чине око 70% метастаза у костима), друге кости скелета и органа.

Евингов сарком и ретикулосарком, за разлику од већине представника ових тумора, брзо се метастазирају кроз лимфни систем и у кости. Метастазе се могу детектовати након 8-9 месеци од почетка лечења. Пључа и други унутрашњи органи су погођени у последњој фази.

Како се метастазе третирају у саркому костију? Метастазе добро реагују на хемотерапију. После спровођења свих курсева о лечењу примарног тумора, дијагноза се врши да би се утврдио степен његове регресије. Код једне лезије плућа, ако је примарни фокус излечен, могуће је извршити операцију за уклањање секундарног. Ако је потребно, поставите још неколико курсева цитостатике.

Метастазе у унутрашњим органима узрокују различите компликације. Они могу изазвати смрт пацијента.

Сармом кости: прогноза

Прогноза пацијента зависи од:

  • величине тумора и његове локализације. Мали чвор у тибији или на руци је лакши за уклањање од саркома илиумума, тако да ће у другом случају прогноза бити још гора;
  • стадијум болести. Пре него што се тумор проширио на тело, животни век од 5 година након сложеног третмана је примећен код 70-90% пацијената. Ако се дијагностикује сарком кости стадијума 4, прогноза је лоша: 10-15% преживљавања од 5 година;
  • хистолошки тип саркома. Као што је раније речено, свака врста има различите стопе раста. Најагресивни остеосаркоми доводе до фаталног исхода у року од годину дана. Са ретикулосаркомом, само 30% пацијената има могућност да живи 5 година. Добри предвиђања имају паростални остеосарком, који се карактерише спорим протоком. Стопа преживљавања од 5 година је 70-80%, а 10-годишња стопа преживљавања је 30%;
  • могућност свеобухватног лечења и радикалне операције. Дакле, са Евинговим саркомом, 5-годишњи преживљавање тек након терапије зрачењем је свега 10%, а након комбинованог лечења са хемодијализацијом - 40%.

Превенција болести

Превенција саркома је да идентификује људе који су у опасности и спроводе редовне прегледе. Ово се посебно односи на оне који имају историју других бенигних и малигних тумора, који је провео рано излагање и оних који имају родбину пацијената оболелих од рака.

Да би се спречио малигнитет предракозних болести, који често узрокују сарком кости, препоручује се правовремени хируршки третман. Такође, увек треба да се сетите о свом имунитету: ојачајте је са здравом исхраном, витаминима, вежбама итд.

Шта је костни сарком? Лечење, стадијуми и колико они живе са болестима

Онколошке болести се често сматрају бригом старијих људи. И заиста, са узрастом, повећава се инциденција малигних тумора. Разлог за ово је погоршање имунитета и повећање броја случајних генетских кварова у дијељењу ћелија. Међутим, постоје тумори који су чешћи код младих пацијената. Саркома у коре у већини случајева утиче на људе од 10 до 30 година.

Који је сарком кости, који су узроци његовог развоја и да ли пацијент има шансу за опоравак?

Класификација остеогених саркома

Пре свега, треба рећи да је погрешно назвати "рак" саркома. Рак или карцином је малигна неоплазма која се развија од епителних ћелија, а сарком је дериват везивног ткива. Много је своје врсте, утичући различитих органа и ткива: лимфосаркома или нон-Ходгкин лимфома, локализован на лимфне чворове, фибросарком - у мишићима липосарком и хемангиосарком код човека су ретки, али често погађа псе који развијају из масног ткива и ткива на зидовима крвних судова.

Коштано ткиво је такође подложно мутацијама које доводе до тумора. Под општим именом «костни сарком" Постоји неколико врста малигних неоплазми који се разликују у клиничкој слици, агресивности и специфичностима ћелијске структуре.

Ова листа садржи:

Такође, саркоми су подељени на високо диференциране, средње диференциране и ниско диференциране. Посљедњи су најагресивнији и склони метастазама.

Осим јасне везе између инциденције саркома и старости, примећује се његова повезаност с полом и етничком припадношћу. Дечаци и мушкарци су двоструко бољи као жене, а Евингов сарком је чест код белаца и релативно ретко утјече на представнике Негроиде и Монголоид расе.

Узроци и симптоми

Манастирска збирка Оца Џорџа. Састав који укључује 16 лекова је ефикасан алат за лечење и превенцију различитих болести. Помаже у јачању и обнављању имунитета, елиминацији токсина и многим другим корисним особинама

Узроци настанка формирања костију нису у потпуности разјашњени. У неким случајевима, њихов развој изазивају канцерогене супстанце, излагање зрачењу и токсини, ултраљубичасте зраке. Постоје сугестије да је формирање дефектних ћелија повезано са активним растом ткива, јер се код адолесцената најчешће формирају Евинг сарком и остеогени сарком.

Наследни фактор не игра мање важну улогу: блиски рођаци многих пацијената су патили од малигних тумора, а недавно су научници открили генетске мутације које могу довести до развоја саркома.

Подстицај за раст тумора и понекад постаје повреде или болести, негативно утиче на кости и везивно ткиво у целини: Пагет-ова болест, која се често развија када је фронтални кост остеосаркомом, влакнаста дисплазија и Неурофиброматосис.

Упркос разликама између сорти кости саркома, симптоми у свим случајевима су готово идентични.

Како се манифестује сарком, и да ли први знаци дозвољавају разликовању од других болести костију?

Најчешће је тумор локализован у дугим тубуларним костима: тибијал, феморални, хумерал, у пределу лакатног зглоба. Неоплазме ламеларних костију главе, кичме, ребара и лопатица су много мање уобичајене. Неразумни преломи, узроковани чињеницом да кост која је уништила тумор изгуби своју природну снагу, често се појављују на самом почетку патолошког процеса и постају први разлог за позивање доктора.

У раним фазама развоја, образовање не узрокује нелагодности, осим тупог бола који се појављује ноћу, а који се не уклања уз помоћ лекова против болова.

Треба напоменути да понекад бол спонтано постаје слабији, али с временом, како тумор расте, константно се повећава, не дозвољавајући да захваћени екстремитет у потпуности користи и доведе до контрактура.

Дакле, развијена у епифизи кости бетона саркома може ометати покретљивост зглобова и лишити пацијента прилику да се креће независно.

Пораст пршљенова води не само на бол, већ и на неуролошке поремећаје. Сарком тхе крстима појави цауда екума: бол у ногама која се протеже преко унутрашњости бутина, губитак пателе рефлекса, слабост сфинктера ануса и бешике, импотенције.

Када тумор достигне значајну величину, деформација кости коју узрокује постаје видљива голим оком.

Око њеног ткива најчешће се запаљује, на кожи изнад неоплазме се може видети мрежа протуравних крвних судова, примећен је оток. У неким случајевима, активни раст неоплазме доводи до грознице и грознице. Касније, локалним симптомима, додају се знаци опште интоксикације тела: оштар губитак тежине све до исцрпљености, слабости, анемије.

Као формирање метастаза, функције органа на које су погођене поремећене су.

Најчешћа локализација метастаза код саркома је кост, коштана срж, плућа и јетра.

Метастазе у коштаној сржи потиснут хематопоезе функција у плућима - почиње хемоптизу кашља, отежано дисање, оштећења јетре посматране са болом у бедрене региону, жутица, пробавних проблема.

Неки саркоми, као што је паростални сарком, су довољно спори, али се већина њих брзо развија и активно метастазира. Стога, уз најмању сумњу да бисте развили нову кост, требало би да се консултујете са специјалистом за дијагнозу и правовремени третман.

Дијагноза и лечење

Да се ​​направи тачна дијагноза само на основу симптома је немогуће. Како би се прецизно открили природа неоплазме, потребне су следеће процедуре:

  • Радиографија костију погођених туморима;
  • Рентгенски преглед и ЦТ грудног коша за откривање метастаза у плућима;
  • Ултразвук тумора;
  • ЦТ и МРИ тумора и, ако је потребно, целог тела, који омогућава да добијете идеју о облику и количини тумора, као и да пронађете метастазе у унутрашњим органима;
  • Остеосцинтиграфија је поступак помоћу ког је могуће открити најмању метастазу у костима, неупадљивом на реентгенограм и резултате других прегледа;
  • Испитивање коштане сржи. Без обзира на то да ли постоји нова формација у левој тибији или на десној страни, материјал се узима са оба крила илијачких костију. Његов пораз у одсуству метастаза је карактеристичан пре свега Евинговог саркома;
  • Биопсија туморских ткива;
  • Испитивање радионуклида.

Након што се тачна дијагноза постане позната, почиње лечење. Главна терапијска мера је операција: савремена медицина омогућава јасно разграничење здравог и оболелог патолошког процеса и без радикалне ампутације удова или његовог дела тумором тибије или прстију руке.

Могућност избјегавања радикалне ампутације посебно је важна код саркома костију кости, костију рамена и руке. Међутим, са патолошким преломом, клијањем тумора у меку ткиву или неуроваскуларним снопом, остаје једина мера.

Уклањање дела погођеног тумором коштаног ткива није довољно сама по себи. Лечење саркома такође укључује хемотерапију и радиотерапију. Штавише, осетљивост различитих тумора на различите начине утицаја није иста: остеогени сарком практично не реагује на зрачење, док је Евингов сарком веома осјетљив на зрачење.

Остеохондросарцома, састављена од високо диференцираних ћелија, обично брзо се разбија са медицинским лечењем, а неки други тумори уопће не реагују на хемотерапију.

Велике метастазе се такође уклањају операцијом или подвргавају локалном зрачењу.

Брахитерапија - техника заснована на увођењу радиоактивних супстанци директно у неоплазме - има добар ефект са високом осетљивошћу малигних ћелија на зрачење.

Прогноза и преживљавање у Сарцома кост

Статистика у саркому сугерише да чак и ако је тумор откривен у раној фази, прогноза за пацијента је довољно озбиљна и у великој мјери зависи од типа и дислокације неоплазме. Петогодишњи опстанак код пацијената који су били хоспитализовани и примљени у И-ИИ фазе је око 80%. Пре откривања хемотерапије и радиотерапије, значајно је био нижи.

ИИИ степен, праћено великим бројем метастаза, а последња фаза болести, ИВ, има изузетно неповољну прогнозу, а са њима петогодишња стопа преживљавања не прелази 10%. Чак и модерне методе борбе саркома могу само мало продужити живот и побољшати његов квалитет.

Чак и пацијенти који су ушли у стабилну ремисију, неопходно је редовно пратити онколога: отприлике трећина њих има рецидив саркома током времена.

Сарком код деце не расте само чешће, већ се наставља и агресивно него код старијих пацијената. Међутим, са неоплазмом меких ткива, детињство и адолесцентност један је од позитивних утјецаја на карактеристике преживљавања, уз недостатак метастаза и ниске туморске агресивности.

Ако сарком не реагује на зрачење и терапију лековима, пацијенту се приказује палијативна операција. Упркос чињеници да је медицина често беспомоћна, наука не стоји и на крају ће се методе лечења малигних тумора постати ефикасније и спасити ћивоте за пацијенте чије стање се сада сматра безнадежно.

О Нама

Рак дојке је на другом мјесту у структури морталитета од карцинома након карцинома плућа. Постоји повећање инциденце карцинома дојке, али жене испод 25 година ретко болују од ове болести.