Тумори мозга

Тумори мозга - интракранијалних неоплазме, укључујући оба неопластичних лезија церебралног ткива и нерава схелл судове, ендокрини можданих структура. Фокалне симптоми се јављају, у зависности од темама лезија и можданих симптома. Дијагностички алгоритам обухвата инспекцијски неуролога и офталмолог Ецхо ЕГ, ЕЕГ, ЦТ и МРИ мозга, МР ангиографије и тако даље. Најоптималније је хируршки третман, допуњене индикацијама хемо- и радиотерапије. Ако је немогуће, врши се палијативно лечење.

Тумори мозга

Тумори мозга имају до 6% свих неоплазми у људском тијелу. Учесталост њиховог појаве варира од 10 до 15 случајева на 100 хиљада људи. Традиционално, церебрални тумори обухватају све интракранијалних тумора - туморе церебралног ткива и мембране, формирање кранијалних нерава, васкуларне тумора тумора лимфног ткива и гландуларним структурама (хипофиза и епифиза). У вези са овим тумор мозга је подељен у интрацеребрално и екстрацеребралних. Потоњег укључују туморе церебралног мембрана и њихово васкуларног плексуса.

Тумори мозга могу се развити у било које доба и чак бити урођени у природи. Међутим, код дјеце инциденца је нижа, не прелази 2,4 случаја на 100 хиљада дјеце. Церебрални тумори могу бити примарна, првобитно потиче из можданом ткиву, и секундарним, метастатичних, узроковане пролиферације ћелија тумора услед ширењу крви лимпхогениц ор. Секундарне туморске лезије се јављају 5-10 пута чешће него примарна неоплазма. Међу последњим, проценат малигних тумора је најмање 60%.

Посебна карактеристика церебралних структура је њихова локација у ограниченом интракранијалном простору. Из тог разлога, било која волуметријска формација интракранијалне локализације, до неке мере, доводи до компресије мозга и повећања интракранијалног притиска. Тако, чак и бенигни тумори мозга када достигну одређену величину имају малигни ток и могу довести до смрти. Имајући ово у виду, посебно релевантне за професионалце из области неурологије и неурохирургије је проблем ране дијагностике и одговарајућег времена хируршког лечења можданих тумора.

Узроци тумора мозга

Појава церебралних неоплазми, као и туморски процеси друге локализације, повезана је са излагањем зрачењу, разним токсичним супстанцама и значајним загађењем животне средине. Деца имају високу инциденцу конгениталних (ембрионалних) тумора, што је један од разлога због којих може бити поремећај у развоју церебралних ткива у пренаталном периоду. Краниоцеребрална повреда може послужити као провокативни фактор и активирати латентни туморски процес.

У великом броју случајева, тумори мозга се развијају против терапије зрачењем пацијентима са другим болестима. Ризик церебралних тумора повећава са пролазак имуносупресивне терапије, као и друге групе имуним особа (нпр ХИВ инфекција и неуроАИДС). Предиспозиција за појаву церебралне тумора посматраних појединачних наследних болести: вон Хиппел Линдау болест, туберозном склерозом, факоматозом, неурофиброматозом.

Класификација тумора мозга

Међу примарним церебрални тумори превладавају неуроецтодермал тумори који су класификовани у тумора астроцитичне порекла (астроцитом, астробластома), олигодендроглијалну генезу (олигодендроглиом, олигоастроглиома) епендимарного генесис (епендимом, папилома хориоидного плексуса), епифиза тумора (пинеотситома, пинеобластом), неуронским (ганглионеиробластома, ганглиоцитомас), ембрионални и слабо диференцирани тумори (медулобластом, спонгиобластома, глиобластома). Такођер изоловане тумори хипофизе (аденоми), тумор кранијалних нерава (нцурофибром, неурома), формирање церебралних мембрана (менингиом, ксантоматозние неоплазме, тумор меланотицхние), церебрални лимфом, васкуларне туморе (ангиоретикулома, хемангиобластома). Интрацеребрално тумор церебрал локализација су класификоване као под-и супратенториал, хемисфере тумора средње структуре и основних можданог тумора.

Метастатски тумори мозга се дијагностикују у 10-30% случајева канцера различитих органа. До 60% секундарних тумора мозга има вишеструки карактер. Најчешћи извори метастаза код мушкараца су канцер плућа, колоректални канцер, карцином бубрега, код жена - рак дојке, канцер плућа, колоректални карцином и меланом. Око 85% метастаза се јавља у интрацеребралним туморима можданих хемисфера. У задњој лобањској фози, метастазе карцинома материце, карцином простате и канцера гастроинтестиналног система обично су локализоване.

Симптоми тумора мозга

Ранија манифестација церебралног туморског процеса је фокална симптоматологија. Може имати следеће механизме развоја: хемијских и физичких ефеката на церебралног ткива окружује повреду церебралне хеморагије са зида крвног суда, васкуларну оклузију метастатским емболије, крварења метастазе, компресије посуду са развојем исхемије, компресије корења или стабљике кранијалних нерава. Где постоје прва локална иритацијски симптоми одређени церебрални део, онда је губитак његове функције (неуролошки дефицит).

Као компресије тумора, едема и исхемије почетку пропагирају да ближњем са зараженом сајту ткива, а затим на удаљенијим структурама, респективно, узрокујући појаву симптома "адјацент" и "на даљину". Генерални церебрални симптоми узроковани интракранијалном хипертензијом и церебралним едемом развијају се касније. Ако обимна церебрални тумор масс могући ефекат (главна измештања можданих структура) развојну дислоцатион синдроме - херниатион церебеллум анд продужену мождину у форамен магнум.

Главобоља Локални карактер може бити рани симптом тумора. Појављује се од иритације рецептора локализованих у кранијалним нервима, венским синусима, зидовима шкољки. Диффусна цефалгија је примећена у 90% случајева субентентарних неоплазма иу 77% случајева супратенториалних туморских процеса. Има карактер дубоког, интензивног и бурног бола, често пароксизмалног.

Повраћање обично делује као церебрални симптом. Његова главна карактеристика је недостатак комуникације са уносом хране. Са тумором церебелума или ИВ коморе, она је повезана са директним ефектом на еметички центар и може бити примарна фокална манифестација.

Системска вртоглавица може имати облик осјећаја неуспјеха, ротације властитог тијела или околних објеката. Током манифестације клиничких манифестација сматрати вртоглавица фокалне симптом указују вестибулокохлеарного тумор лезија нерва моста малог мозга или ИВ коморе.

Поремећаји покрета (пирамидални поремећаји) су примарна туморска симптоматологија код 62% пацијената. У другим случајевима, они се јављају касније у вези са растом и ширењем тумора. Најраније манифестације пирамидалне инсуфицијенције укључују све већу анизорефлексију рефлекса тетива из екстремитета. Затим постоји слабост мишића (пареза), праћена спастичностима због мишићне хипертоније.

Сензорни поремећаји углавном праћена пирамидалном инсуфицијенцијом. Клинички се манифестује код око четвртине пацијената, ау другим случајевима се откривају само уз неуролошки преглед. Као примарни фокусни симптом, може се узети у обзир поремећај мишићно-артикуларног осећаја.

Конвулзивни синдром је карактеристичније за супратенториалне неоплазме. Код 37% пацијената са церебралним туморима, епифриди су очигледни клинички симптом. Појава одсуства или генерализована тоник-клонична епиказа је типичније за туморе средње локализације; пароксизми по типу Јацксониан епилепсије - за неоплазме лоциране у близини церебралног кортекса. Природа аура епиприма често помаже да се утврди тема пораза. Како се раст повећава, генерализовани епифистони се трансформишу у парцијалне. Са прогресијом интракранијалне хипертензије, по правилу се примећује смањење епиактивности.

Ментални поремећаји током манифестације се јавља у 15-20% случајева церебралних тумора, углавном са њиховом позицијом у фронталном режњу. Безиницијативност, неутрина и апатија су типични за туморе пола фронталног режња. Еуфорија, самозадовољство, безазленска радост указују на пораз основе фронталног режња. У таквим случајевима напредовање туморског процеса прати повећање агресивности, малигности, негативности. Визуелне халуцинације су карактеристичне за неоплазме који се налазе на раскрсници темпоралног и фронталног лобуса. Ментални поремећаји у облику прогресивне погоршања меморије, размишљања и поремећаја пажње појављују као церебралне симптома као што је проузроковано гајење интракранијалног хипертензије, тумора интоксикације, оштећења асоцијативним стаза.

Конгестивни диски оптичких нерва Дијагноза код половине пацијената чешће у каснијим фазама, али код деце може послужити као дебео симптом тумора. У вези са повећаним интракранијалним притиском, пре очију може доћи до пролазног зглоба вида или "мува". Са прогресијом тумора, постоји растуће оштећење вида повезано са атрофијом оптичких нерва.

Промена поља појављују се када се утичу на цхиасма и визуелне трактове. У првом случају, прешао хемианопсиа (губитак супротних половине видног поља), у другом - истоименог (губитак у области обе леве и десне половине оба).

Остали симптоми могу укључивати глувоћа, сензоримоторног афазију, церебралних атаксија, поремећаја кретања ока, мирисни, аудитивне халуцинације и арома, аутономна дисфункција. Када локализује тумор мозга у хипоталамусу или хипофизи, јављају се хормонски поремећаји.

Дијагноза тумора мозга

Иницијално испитивање пацијента подразумијева процјену неуролошког статуса, преглед офталмолога, ехо-енцефалографије, ЕЕГ-а. У истраживању неуролошког статуса неуролог поклања посебну пажњу фокалној симптоматологији, што омогућава успостављање топичне дијагнозе. Офталмолошки прегледи укључују проверу оштрине вида, офталмоскопије и визуелних поља (можда са компјутерском периметријом). Ецхо ЕГ може открити продужење бочних комора, указујући интракранијалног хипертензије, а оффсет медијални М-ехо (за велике супратенториал неоплазме оффсет церебралног ткива). ЕЕГ показује присуство епиацтивности појединих подручја мозга. Према индикацијама, може се прописати консултација са отонеурологом.

Суспензија стварања запремине мозга је недвосмислена индикација за снимање рачунара или магнетне резонанце. браин ЦТ омогућава визуелизацију формирања тумора, да га разликовао од локалног едема церебралног ткива, да успостави своју величину, идентификовати цистичне туморску део (ако постоји), калцификација зону некрозе, крварења у или околног ткива метастазама тумора, присуство масовне ефекта. МРИ мозга допуњује ЦТ, омогућава прецизније одређивање ширења туморског процеса, процењује учешће граничног ткива у њему. МРИ ефикаснији у дијагностици не прикупљају контраста тумора (нпр, поједини мозга глиома), али инфериорна КД, ако је потребно Висуализе коштани деструктивних промена и калцификације, разликују од тумора подручја перифоцал едема.

Поред стандардне МРИ дијагнозу тумора на мозгу могу се користити МРИ мозга судова (истраживање васкуларизације неоплазме), функционални МРИ (мапирање говор и моторне подручја), МР спектроскопије (анализа метаболичких поремећаја) ИР термографија (контролише термалну деструкцију тумора). Мозак ПЕТ-омогућава да се утврди степен малигнитета тумора мозга, да се идентификују тумора рецидив графикона главне функционалне области. СПЕЦТ радиофармацеутици користе, Тропиц церебрални тумори за дијагнозу мултифокалне лезије, да се процени степен малигнитета и васкуларизације тумора.

У неким случајевима се користи стереотипна биопсија мозга тумора. Код хируршког лечења, колекција туморских ткива за хистолошки преглед врши се интраоперативно. Хистологија омогућава тачно проверавање неоплазме и утврђивање нивоа диференцијације ћелија, а тиме и степена малигнитета.

Лечење тумора на мозгу

Конзервативна терапија можданог тумора врши се у циљу смањења притиска на церебрална ткива, смањења постојећих симптома, побољшања квалитета живота пацијента. Може да укључи лекове против болова (кетопрофен, морфијум), антиеметичке лекове (метоклопрамид), седативе и психотропне лекове. Да би се смањио оток мозга, прописују се глукокортикостероиди. Требало би схватити да конзервативна терапија не елиминише основне узроке болести и може имати само привремени олакшавајући ефекат.

Најефикаснији је хируршко уклањање церебралног тумора. Техника рада и приступа одређује се локација, величина, врста и ширина тумора. Употреба хируршке микроскопије омогућава радикалније уклањање тумора и минимизира трауму здравим ткивима. У случају малих тумора, могуће је стереотипна радиокирургија. технике примене и ЦиберКнифе® Гамма Книфе мождани формације је дозвољено до 3 цм у пречнику. Када се експримира хидроцефалус операцију шант може бити изведена (спољни дренажу коморе, вентрицулоперитонеал бајпас).

Радиација и хемотерапија могу допунити операцију или бити палијативни третман. У постоперативном периоду радиотерапија се прописује ако је хистологија туморских ткива открила знаке атипије. Хемотерапију изводе цитостатика, одабрана узимајући у обзир хистолошки тип тумора и индивидуалну осјетљивост.

Прогноза и превенција тумора на мозгу

Прогностички повољни су бенигни тумори мозга мале величине и доступни за хируршко уклањање локализације. Међутим, многи од њих имају тенденцију да се појављују, што може захтевати поновно рад, и сваки операцију на мозгу повезане са трауматизације њених ткива које доводе до трајног неуролошких дефицита. Тумори малигне природе, тешки за локализацију, велике и метастатске природе имају неповољну прогнозу, јер се не могу радикално уклонити. Прогноза такође зависи од старости пацијента и општег стања његовог тела. Старе особе и присуство истовремене патологије (срчана инсуфицијенција, хронична бубрежна инсуфицијенција, дијабетес, итд.) Отежавају извођење хируршког третмана и погоршавају његове резултате.

Примарна профилакса церебралних тумора се састоји у искључивању онкогених ефеката вањског окружења, раном откривању и радикалном лијечењу малигних неоплазми других органа ради спрјечавања њихове метастазе. Спречавање рецидива укључује искључивање инсолације, повреде главе, коришћење биогених стимулансних лијекова.

Које врсте тумора на мозгу постоје?

До данас, рак мозга се сматра једним од најочекиванијих и опасних болести.

Упркос најновијим методама истраживања, патологија се јако дијагностикује због великог броја његових сорти.

Ово је често главни фактор високе смртности код рака мозга.

Примарни и секундарни

Неколико различитих класификација се користе за разликовање типова болести. Главни је онај на коме се рак посматра у смислу разлоге за образовање. Према овом критерију, разликују се две врсте тумора на мозгу:

  1. Примарно. Они су тумори који се формирају у мозгу ткива главе или околних анатомских елемената: нервна влакна, жлезде, хипофизе и медулла. Ширење у кичму је карактеристично за ову врсту. По правилу, удаљене органе, примарни рак се не шири.

Секундарни. Они су резултат метастазе код малигних лезија других органа. Овај тип тумора се јавља неколико пута чешће од примарног.

У неким случајевима, малигно оштећење мозга детектује се брже од тумора који лежи у основи. За секундарно, мултифокална формација тумора у мозгу је карактеристична. Појединачне неоплазме се налазе у 7% случајева.

Класификација

Постоји још једна класификација, што подразумева поделу рака мозга на неколико врста, у зависности од механизма развоја и локализације тумора.

Глиоми пртљажника

Овај тип примарног тумора се развија из неуроглије - можданих матичних ћелија, у подручју на којем се прикључује кичмени мождине. Тај тумор припада брзо растуће и активно се дистрибуира на дорзалном мозак. Главни симптоми болести су:

  • трајна главобоља, локализована у затикању;
  • регуларна мучнина, пролази у повраћање, што не доноси олакшање;
  • грчеви и слабости мишићног апарата;
  • привремена парализа удова;
  • погоршање визуелних функција;
  • недостатак координације;
  • повећан интракранијални притисак.

Астроцитска неоплазма пинеалног региона

Тумори пинеалног региона се формирају у региону пинеално тело или директно у њему. Ова врста рака карактерише различит степен малигнитета. Патологија је праћена специфичним симптоми:

  • константна поспаност;
  • оштећење меморије;
  • напади попут епилепсије;
  • промена у величини лобање;
  • Прехладни пубертет је карактеристичан за дјецу.

Болест се односи на једну од најздравији. Смртност са благовременим лечењем је само 10% случајева. Али истовремено постоји висок ризик од последица патологије: парцијални или потпуни губитак вида, церебеларна атаксија.

Пилоид астроцитома

Астроцитома пилоидног типа је патологија са малим степеном малигнитета. Тумор ове врсте има ниску стопу раста и мале величине. У форми су лични чворови.

Нова формација се формира унутар капсуле од везивног ткива, што јој не дозвољава да клијава на здравом суседном подручју мозга. Због ограничене величине, код ове врсте карцинома, ретко се јављају неуролошке промене. Главне карактеристике у овом случају су:

  • главобоље пукне природе;
  • хидроцефалус;
  • кршење функције координације;
  • периодичне парес.

Као по правилу, дијагноза и лечење патологије у раним фазама не изазивају потешкоће, јер тумор има површну локацију у мозгу. Изузетак је ретка врста пилоидног астроцитома са инвазивним растом, који се карактерише активним метастазама.

И овде су наведени знаци миома утеруса у малим величинама.

Дифузни астроцитом

Астроцитом дифузне врсте дијагностикује се у 15% случајева свих врста можданог рака. Најчешће се јавља у животном веку између 30 и 40 година. Главна локација неоплазме је супратенториална, дубоко у можданим хемисферима.

Развој ове болести може се одредити следећим Феатуред:

  • редовног повећања интракранијалног притиска, који није заустављен специјалним лековима;
  • еписиндром;
  • неуролошки фокални дефицит.

Дифузни астроцитом подељен је на неколико типова:

  • фибриллар. Формирана је од фибриларних астроцита. Не доводи до некрозе и митозе ткива;
  • протоплазм. Једна од ријетких варијанти формираних из малих ћелија астроцита и има ниску густину у погођеним ткивима;
  • хемистоцитом. То је тумор са пуно хемостоцитозе.

Лечење болести доводи до смањења интензитета симптома и, у већини случајева, продужава живот за 8-10 година.

Анапластични астроцитом

Ова врста астроцитома је дијагностикована у 30% случајева, при чему је већина случајева - мушкараца од 40 година и више. У основи, поново се роди од дифузног астроцитома и тумор са инфилтрацијском врстом раста.

По својим симптомима, болест потпуно понавља дифузни изглед. Једина од ових карактеристика је брз напредак неуролошких поремећаја и не пролази високо интракранијални притисак. Терапија ове болести не даје увек позитиван резултат. У суштини, само половина пацијената успева да живи око 7 година. Живот остатка не прелази 3 године након третмана.

Глиобластом

Глиобластом се сматра најмалигентнијом варијантом канцера мозга, који се открива у 50% случајева. Утиче на дубоке дијелове мозга и активан је инфилтративно дифузни карактер.

Патологија има способност брзе ширења широм мозга и стога се манифестује изразитим неуролошким симптомима и интракранијалном хипертензијом прогресивног типа.

Патологију представљају неколико врста тумора:

  • огромна ћелија. Састоји се од великог броја атипичних ћелија мулти-нуклеарног типа;
  • глиокарцином. Укључује неколико врста ћелија рака и може се разликовати како месенхимално, тако и гли.

Прогноза комбинованог лечења је веома неповољна. У основи, пацијенти успевају продужити живот само 1 годину.

У овом материјалу, статистика, колико живи са Ходгкиновим стадијумом лимфома 2.

Олигодендроглијски тумор

Тумор ове врсте је формиран од олигодендроцита - ћелија одговорних за одрживост нервних влакана. До данас, ова патологија најређе на свету и дијагностикован је само код 10 особа.

Она нема јасну локализацију, шири се кроз мозак и доводи до некрозе погођеног ткива. Прво, пате од централног нервног система и кичме.

За комплетан излечење ове патологије није издвојено нема методе, Због ограничених клиничких података ретке болести. Главне методе које се користе у терапији имају за циљ продужење живота и смањење негативних симптома.

Мијешани глиома

Глиома мешани тип је формиран из неколико врста ћелија рака и може да утиче на било који део мозга. У зависности од овог рака се манифестује следећи симптоми:

  • мигрена хроничног типа;
  • мучнина;
  • конвулзије;
  • одступања менталног карактера;
  • оштећена координација и визуелна перцепција.

Чак и уз правилан и благовремени третман, са мешовитим глиомом, пацијент ријетко успева да пређе петогодишњи праг опстанка. Тумор, који утиче на мозак, постепено доводи до потпуне дисфункције централног нервног система.

Епендимални тумор

Епендимални тумор прогута вентрикле мозга. Најчешће се представља у облику мале чврсти чвор, који могу имати цисте, шупљине и некротичне жариште. Она се разликује активним растом инфилтрације и брзим прелазом у фазу метастазе.

Патологија се манифестује слиједећим знаци:

  • често повраћање;
  • Перзистентне главобоље које не заустављају анестетици;
  • оштећен вид и слух;
  • психо-неуролошки поремећаји.

Медулобластом

Медулобластом је локализован у церебелуму, постепено се шири на друге дијелове мозга. Карактерише се симптоми интракранијалне хипертензије повећавајућег типа, атаксија малигног зглоба, интоксикација рака. Поред тога, већ у раним фазама израженог оштећења координације и психомоторне агитације. Постоји неколико врста медулобластома:

  • меланотик. Састоји се од ћелија неуроепитхеума и меланина.
  • липоматозно. Формирана је од масних ћелија и карактерише се пасивним растом.

Често се патологија открива већ у касним фазама, када је манифестација хидроцефалуса неповратна.

Паренхимално отицање пинеалног тела

Овај тумор се формира од паренхималних и пиноцитних ћелија. У зависности од хистолошке слике, постоје две врсте тумора:

  • пинеоцитом. Разликују се спори раст и ограничена локализација;
  • Пинеобластом. Има висок степен малигнитета и метастазе.

Симптоматски се појављује само са великим растом тумора, који почиње да стисне судове и дијелове мозга. Типично, постоје честе знаци који су карактеристични за све врсте можданог рака у глави.

Менингеал

Тумор типа менингеа је формиран у схелл мозак и ткива која окрећу кичмену мождину. Они се разликују у активном развоју и брзо се шире у кичмену мождину, као и на друге органе. Болести карактерише се низ карактеристика:

  • јака главобоља акутне природе, локализована на чело или затипница;
  • изненадно повраћање, које се манифестује оштрим потезом;
  • повећан притисак;
  • смањење еластичности одређене групе мишића.

Гермикогени

Гермогени тумор се формира од ембрионалних плурипотентних ћелија. Патологија има низак степен малигнитета. Рак је у 75% случајева дијагностикован код мушке популације.

Тумор је а волуметријска неоплазма инфилтрациони тип, који брзо ствара метастазе. Поред стандардних знакова за карцином главе, патологију прати и развој дијабетес инсипидуса, који иде у хроничну форму, чак и након успјешног лечења канцера.

Који су симптоми тумора на мозгу?

Врсте нових неоплазме

Уобичајени симптоми тумора мозга

Најчешћи од њих су главобоље. Они могу бити трајни и јаки, или се појављују периодично, чак и ноћу током сна. Такође постоје пулсирајући болови и такви који се појачавају приликом промене позиције тела или кашља. Остали знаци - мучнина, повраћање, конвулзије, које могу бити и локалне и генерализоване, брзи замор и општа слабост. Вртоглавица је могућа, везана је за поремећај функције мозга због компресије. Често се смањује интелектуални потенцијал: слабљење сећања, способност концентрирања, кршење менталних и логичких процеса, промене личности и скокови расположења.

Фокални (локални) симптоми можданог тумора

Ове манифестације клијања туморског ткива мозговог ткива, они нису ништа друго до резултат кршења функција другог.

У неким областима тела, пацијент не осећа бол, топлоту и хладноћу. Такође, има проблема са одређивањем положаја удова и других делова тела у свемиру.

Проблеми са видом, слухом, говором (укључујући и кршења препознавања текста, говора, објеката)

Ако се формација налази у подручју нерва које врше сигнале из анализатора, пацијент губи вид или слух. Ако је лезија присутна у церебралном кортексу у областима визуелне или слушне обраде информација или у центру за говор, особа не губи способност да перципира звукове и види објекте. Међутим, он их не разуме.

Конвулзивни напади, поремећаји мотора, поремећаји координације

Прва два знака повезана су са поразом мозга, одговорног за функцију кретања. Они контролишу рад мишића целог тела. Овај други поремећај се јавља код тумора церебелума.

Вегетативни и хормонски проблеми

Пораз центара за контролу васкуларног тонуса узрокује брз замор, пулс и притисак, склизање вртоглавице. Туморски процес у хипофизи или хипоталамусу узрокује поремећаје хормонске равнотеже.

Дијагноза тумора мозга

Требало би се извршити на свеобухватан и детаљан начин. Клиничке, лабораторијске и инструменталне методе се користе. Локални симптоми тумора мозга треба узети у обзир ако су присутни код пацијента. Ови знаци дају информације о локализацији волуметријског процеса. Студија о клиничком статусу пацијента са сумњом на образовање у мозгу, доктор неуролога треба да буде упознат са могућношћу метастатске лезије и прописује потпуни преглед тела.

Говорећи о њима, треба споменути пункцију кичменог канала са проучавањем цереброспиналне течности на абнормалним ћелијама. Ако се сумња на тумор или открива велики волумен, који врши значајан притисак на ткиво, ова метода је контраиндикована. Пошто узимање цереброспиналне течности може довести до смртоносне компликације (заглављивање можданог стабла у хрбтеничке отворе).

Примијењена ЦТ, МР, електроенцефалографија (за идентификацију активности подручја мозга), церебрална ангиографија, биопсија тумора.

Врсте тумора мозга

Врсте тумора на мозгу класификују се према типу ћелија, степену малигнитета и подручја неоплазме. Пошто су тумори веома разноврсни, јединствена класификација још није развијена. Ово је због сложености дијагнозе и различитих мишљења стручњака у вези са специфичним неоплазијама. Међу бенигним туморима, најчешће се дијагностикују менингиоми. Формирана је од посуда меких менинга и чини 20% тумора који се развијају унутар лобање.

Менингом је чвор који се налази на базалној или конвективној површини мозга. Ако се болест детектује благовремено и примени одговарајући метод лечења, прогноза болести ће бити повољна. Али ако се локализација деси у мозгу, последице ће бити неповољне. Ово је због чињенице да мала величина менингиома може да стисне нервно ткиво и потом узрокује озбиљне поремећаје. Астроцитома је једна од варијација бенигних тумора. То је све већа неоплазма која се налази у свим деловима мозга. Болест је честа међу младима.

Врсте тумора мозга

Од малигних неоплазми се разликују глиобластоми и медулобластоми. Глиобластом припада најчешћим врстама. По правилу, то утиче на особе старосне доби од 40 до 60 година. Тумор нема дефинитивне границе са ткивима, тако да може развити секундарне промјене. Међу њима се разликују формирање циста, некроза и хеморагија. Метастазе се могу наћи само у мозгу, али фокус се брзо развија. То може довести пацијента до смрти за 3 месеца. Медулобластом се односи на малигне туморе мозга, јер се формира из незрелих ћелија медулобласта. Главни разлог за формирање ове патологије јесте дезгенезни процес. Другим речима, постоји промена ембрионалних рудимента чак иу интраутеринском периоду. Истовремено, незреле ембрионалне ћелије остају у ткиву мозга. Због тога се медулобластом често дијагностикује код деце. Фокус је углавном локализован у церебелумском црву.

Поред горе наведених, неоплазија високог степена је изолована. Одликује их ниска осетљивост на зрачење, хемотерапију, па чак и хируршко уклањање. У том погледу, прогноза за откривање ове болести је увек лоша.

Како се у медицинском пољу назива канцер мозга?

Ова област науке карактерише ову болест као малигну формацију која се јавља у различитим шкољкама и формацијама мозга. Код свих регистрованих тумора, овај канцер је око 1,5%.

До данас нису идентификовани тачни узроци рака мозга. Међутим, постоје неки фактори који могу постати механизам за покретање ове онкологије.

Међу њима су следеће:

  • Генетске болести;
  • Лечење радиотерапијом;
  • Утицај вируса;
  • Негативан утицај мобилних телефона;
  • Присуство тумора у другим деловима тела;
  • Штетни услови рада;
  • Траума главе;
  • Пушење.

Симптоми

Развој многих тумора је асимптоматски, тако да се откривају само као резултат аутопсије. Издвојени су фокални и општи церебрални знаци развоја канцера. Имају сличну симптоматологију која се може манифестовати као резултат притиска малигне формације на мозак.

Међу главним симптомима овог рака су следећи:

  • Стална главобоља која погорша током кихања, нагињања или кашљања;
  • Вртоглавица;
  • Повраћање и мучнина;
  • Константна слабост;
  • Повећан интракранијални притисак;
  • Оштећење вида и слуха;
  • Кршење говора;
  • Импотенција;
  • Тешко покретање;
  • Занемаривање свести;
  • Халуцинације.

Симптоми као што су мучнина и повраћање нису у потпуности повезани са исхраном. Они стално прате бол у глави. Еметичка реакција није повезана са тровањем храном. На позадини акутне главобоље, особа може постати мршава и поспаност. Пацијент је потпуно изгубљен у свемиру и не разуме где је, а који га окружује. Ако је неоплазма у моторном кортексу, може се развити паресис или потпуна непокретност. Парализа има само једну половину тела.

Ако се локализује у храмовима, особа може доживети халуцинације слуха. Ако се формација налази у затвору, халуцинације су визуелне. Пацијент је изгубио способност да разуме писани текст. Постоји значајна разлика у одговору ученика на светлост. Могућа је асиметрија одређених делова лица и његових делова. Пацијент осјећа недостатак координације, с обзиром да је у сталном положају и шетању. Човек може постати агресиван и изгубити контролу над својим емоцијама. Осетљивост бола на појединачним деловима тела је потпуно или делимично узнемирена. Када у хипофизи постоји хормонски поремећај.

Фазе развоја тумора

Одређене су следеће фазе развоја болести.

  1. Неоплазма се налази на површини, тако да њене компоненте подржавају живот и не шире се. Скоро је немогуће открити болест у овој фази.
  2. Прогрес мутације. Неоплазма продире у суседне структуре и утиче на лимфне посуде. Постоји вртоглавица и главобоља. Може бити видних поремећаја, повраћање. Метастазе прелазе у јетру, плућа и узрокују њихов пораз. Можда манифестација епилептичких напада.

Дијагностика

Неуролог може прописати тест ако сумња да има рак. Прелиминарни доктор процењује рефлексе и вестибуларне функције. Тек након тога он упућује пацијента суседним специјалистима. Они спроводе електроенцефалографију, која омогућава одређивање фокуса и степена активности образовања. И доктор ће дијагнозирати и идентификовати тачну локацију. У ту сврху се врши МР, компјутерска томографија и магнетна резонантна ангиографија. Други метод обезбеђује ефикасну студију посуда која хране тумор. У ту сврху, контрастни агенс је уведен у крвоток. Да би се припремио план третмана и прогноза за будућност, биопсија се користи.

Изводи се након изградње тродимензионалног модела самог образовања. Спроведене су и друге методе које омогућавају утврђивање тачне фазе развоја болести. Да бисте то урадили, урадите инструменталну дијагнозу органа у којима се налази тумор. Главни начин лечења рака мозга је да изведе операцију. Његова реализација је могућа само ако постоје границе између неоплазме. Ако се формација проширила на менинге, немогуће је извршити операцију. Међутим, ако врши притисак на важне делове мозга, врши се хитна операција. Истовремено, нису уклоњене све неоплазме, већ само делови. Уклањање се одвија употребом скалпела, ласера ​​или ултразвука. Да би се смањио број инфицираних ћелија, врши се терапија радиотерапијом. Такође је прописан за непотпуно уклањање тумора или у присуству метастаза.

Именована је након 3 седмице од дана операције. Радиацијска терапија се може комбиновати са хемотерапијом. Њен задатак је зауставити активност туморских ћелија. Ако је уклањање горенаведеним методама немогуће, онда се стање особе побољшава радиотерапијом. Ако је дошло до секундарног изгледа болести, онда се врши и даљинска глава. У овом случају пацијентова коса пада. Али, након неколико недеља, они поново расту.
Са циљаном терапијом користе се лекови који могу блокирати раст крвних судова. Ако је тумор локализован у дубини важних подручја мозга, онда је прописана криохирургија.

Врсте можданих тумора код одраслих

Преваленција рака се по правилу описује помоћу различитих фаза. Међутим, тумори на мозгу не реагују на овај систем, јер се шире кроз мозак и кичмену мождину. Они се практично не шире на друге делове тела. Да би се тачно одредио начин лечења, типови тумора мозга код одраслих су класификовани према типу ћелија.

Ова супстанца помаже у контроли процеса који су повезани са променом дана и ноћи. Пилоид астроцитом је инфицирана област која се формира у астроцитима. Они расте довољно лагано и не шире се на друга ткива. Патологије ове врсте добро се третирају. Дифузни астроцитом тежи да расте споро, али се може ширити на друга ткива.

Анапластични астроцитом се односи на малигне формације, које расте брзо и утичу на оближња ткива. Глибобластоми су малигни астроцитоми. Имајте тенденцију интензивног раста и ширења. Олигодендроглиал се појављује у подручјима мозга која негују и подржавају нервне ћелије. Имена свих сорти долазе са локације локализације и врсте ћелија које чине неоплазме.

Постоје сљедеће врсте тумора на мозгу:

  • Примарни, који се развијају од нервног ткива;
  • Секундарни, који су метастазе.

Од посебне важности је прва врста, јер се односи на болести централног нервног система. Неоплазме могу бити бенигне или малигне у природи. Бенигни тумори се не разликују од обичних ћелија, тако да не продиру у друга ткива. Међутим, могу да стисну ткиво и ометају активност мозга. Малигне формације брзо се развијају и расту у оближње области.

Бенигни тумори мозга

  • Менингом. Међу примарним туморима мозга дијагностикује се за око 20%. Ова болест потиче од мекане љуске мозга. Менингом је сличан глатком и густом чворови који је повезан са меком дура матером. Величина ове формације може се кретати од неколико милиметара до 16 центиметара. Прогноза развоја ће у потпуности зависити од локације и величине. Након операције, такве формације се не понављају.
  • Сцхваннома. Формирана је од љуске периферних живаца. То је бијели чвор који је затворен у неку врсту капсуле. Може изазвати оштећење слуха, тригеминалну неуралгију.
  • Аденома хипофизе. Упркос чињеници да формација расте довољно споро, узрокује веома тешке симптоме.
  • Астроцитома. Тумор се развија лагано и може доћи до веома великих величина. Често у својој структури можете пронаћи различите цисте. Може ићи на малигно образовање.
  • Олигодендроглиома. То је розе-ружичаста неоплазма. У унутрашњости развијају цистичне формације. То се јавља углавном код мушкараца зрелог узраста.
  • Епендимома. Унутар ове неоплазме могу се наћи жариште некрозе и цистичне формације.

Класификација неоплазија мозга ткива малигних и бенигних је прилично произвољна. Пошто све врсте можданог рака могу изазвати озбиљне поремећаје, што доводи до смрти пацијента.

Питање онога што се зове рак мозга, узбуђује многе људе. Овим термином подразумевамо онколошку болест, која се заснива на интензивној ћелијској подели. Код деце, болест се јавља као резултат кршења структуре гена, која су одговорна за правилно формирање нервног система. Научници су дошли до закључка да ћелије које активно делују подложне су промјенама. Пошто код деце, такви процеси се јављају чешће него код одраслих, тумор може бити чак и код новорођенчади.

Тумор мозга: узроци, врсте, манифестације, дијагноза, како се лечи

Онколошка патологија која се налази унутар лобање не мора нужно имати малигни карактер, постоје бенигни представници ове групе тумора. У међувремену, сваки тумор мозга се сматра озбиљним проблемом. Успешна за неоплазију, али непријатна за пацијента и доктора, локација ткива која нису карактеристична за људско тијело, често сумњива у позитиван исход чак иу добром поступку. Ова ситуација је због чињенице да је мозак ограничен и заштићен од костију лобање, тако да сваки раст унутар лобање не иде преко њега, већ се простире на структуру мозга.

Шта ако је рак?

Да, ово је питање које посебно питају хипохондрији, осећајући нечему несигурно негде унутар главе. У потрази за симптомима тумора на мозгу, они полажу тестове, подвргавају све врсте испитивања, надају се да ће бити независна дијагноза и спречити његов развој. Међутим, постоји још једна категорија људи, који сматрају опсесија главобољу и пратећих своје сумњиве знакове, као саставни део свакодневног живота, без трошкова превише пажње. Треба напоменути да тумори у оваквом месту код одраслих - феномен не тако често, а концепт "рака мозга" не правилно због чињенице да је малигни тумор на мозгу расте из ткива, крвних судова и мембрана, а рак се зове епителни тумори - карциноми.

Међутим, уколико се појављују такве претпоставке, једноставно се могу диспеловати сумњама заснованим на научним подацима и проучавати узроке и симптоме "рака мозга" тако да се не узнемири унапред или не губи време.

Да систематизује разноврсност манифестација које зависе од локације фокуса раста и често личе на другу патологију, Онкологи деле симптоме неоплазме у групама:

  • Церебрални знаци;
  • Локални неуролошки поремећаји;
  • Синдром дислокације.

Клинички знаци тумора мозга проузрокују место оштећења специфичних делова мозга, повећан ИЦП (интракранијални притисак) и расељавање можданих структура.

Шта се дешава у глави када се ново образовање "тамо" решило?

Туморске ћелије, почевши свој раст у ограниченом простору (лобањску шупљину), и даље ће се умножавати, повећавајући запремину туморско ткиво, што ће за собом захтијевати додатни волумен. Али ако није, онда ће се туморско ткиво ослободити на рачун других структура, стискати их, иритирати нервне завршетке и ометати кретање цереброспиналне течности (ЦСФ). Као резултат оваквог понашања, вентрикуле мозга почињу да се растегну, мозак - да набрекне и притисне на кости лобање, чиме се повећава интракранијални притисак (ИЦП), који ће се манифестовати:

  • Главобоља, често непрекидно, без прекида, пуцајући главом изнутра, још интензивније у ноћним и јутарњим сатима (особа се већ буди са главобољом или од ње). Физички стрес (кашаљ, подизање тегова, итд.) Доприноси њеном јачању. Јасно је да што је више простора неоплазма заузима у лобањи, то више притиска на околна ткива и јаче осјећа болове, а бол не мора бити дифузна. Осјећај да се глава напушта на једном мјесту или "страшно мучи" може бити присутна иу броју знакова тумора на мозгу.
  • Диззи, што је узроковано неоплазијама локализованим у можданим стенама, као иу подручју чела или храма.
  • Важан знак развоја тумора мозга је повраћање, која се појављује на врхунцу интензитета болних сензација. Може бити вишеструко, али не доноси олакшање, јер се то дешава уз тровање. Повраћање се обично јавља услед повећања ИЦП-а или иритације центра за повраћање, када туморски процес додирује церебелум, подужну главу мозга, једну од вентрикула мозга (четврти).
  • "Почели смо проблеми са очима"- како кажу сами пацијенти, који примећују смањење вида због магле испред очију, што не дозвољава јасан преглед предмета. Ово се може догодити када се неоплазма притисне на венске посуде и не дозвољава им слободно ношење крви од очију.
  • Конвулзивни синдром, врло слично нападу епилепсије, стога је често могуће чути да особа није започела епилептичке нападе без разлога. Конвулзивна спремност мозга ствара повећани интракранијални притисак.
  • Компресија тумора цереброспиналних флуидних путева (цереброспинална течност се креће дуж њих) доводи до акумулације и развоја симптома хидроцефалус, што је нарочито приметно код дјетета чија лобања још није завршила своју формацију.
  • Када растући тумор почиње да иритира нервне завршнице, које, као што знате, не воле овакав став, то не може, већ утицати о менталном здрављу особе. Рођаци и пријатељи почињу да приметити да је глава у циљу јасно да нешто није у реду: расположење у депресији или, напротив, радосно узбуђење, догађаји испасти из меморије, интелектуалне способности нестају пред нашим очима, поглед постаје неуредно, да дрско, понекад чак и бестидно. Пацијент одбија да једе, а понекад и одећу, понаша се неадекватно и може да обавља неоткривене радње, које су раније сматране дивљим. Симптоми ментални поремећај, које доктори називају "фронтална психа", формирају се када се тумор налази у предњим деловима хемисфера.

Када добро није добро

Симптоми тумора на мозгу појављују се раније или касније и изгледају светлије или благо, у зависности од тога који одјел ће нападати новонасталог "станара". Свака област мозга има свој задатак, који ће бити лоше решен због патње на овом месту:

  1. "Фронтална психа", кршење моторичких и говорних функција примећује се у случају лезије фронтални режањ.
  2. Рани симптоми неоплазме у париетална област изјашњавају се као недостатак осјетљивости и поремећаја кретања. Поред тога, пацијенти губе своје основне вештине: учили су како да читају, пишу и рачунају.

Комуникација можданих подручја са органима

Немојте журити дијагнозом

Главобоља (чак и са мучнином и повраћањем), вртоглавица, замагљен вид, можда, на одређени пута имао свако од нас, дакле, да се припише симптоме својствене у широком спектру болести, до знакова тумора на мозгу није разумно решење. Читалац сам, након размишљања, може подсетити које болести дати сличну клинику:

  • Мигрена, која се карактерише посебним низом симптома, има недопустивих болова, повраћања и вида;
  • Остеохондроза цервикалне кичме, где је тешко напоменути да је повреда снабдевања крви у мозгу и њеног постирања - дају одговарајућу симптоматологију;
  • Артеријска хипертензија, нарочито у периоду хипертензивне кризе и честим понављањем - клиничка слика поклапа се са манифестацијама страшне патологије;
  • Тровање;
  • Васкуларни поремећаји различите природе и порекла.

По правилу, ови симптоми са таквим патолошким условима су пролазни или "бољи-горе" у зависности од околности, па немојте журити на дијагнозу и још више покушајте сами да је успоставите. Неопходно је ићи код лекара и ако се његово мишљење и сумње подударају са болестима, лекар ће прописати потребни преглед.

Какве врсте тумора могу да се нађу у мозгу?

Тумори мозга у одраслој популацији често бирају мушке представнике, док жене мање трпе од такве патологије. Најчешће одрасли тумори у глави могу се наћи код детета, прате леукемију, заузимајући лидерску позицију.

Неке посебне форме и локализација тумора:

С обзиром да мозак - тело угрожени и нежна, бенигни тумор може да изазове ништа мање штете него малигнитета, па ћемо их поставити на листи најчешћих малигних процеса без дељења на основу (добра и зла). И тако, у главу можете наћи такве врсте неоплазија:

  1. Глиомас, бенигни (астроцитом) и малигни (медулобластом, глиобластом) неоплазме неуроектодермалног порекла. Ово је најчешћи тумор, он (и урођене сорте) се може наћи у било ком делу мозга. Поред одраслих, глиоми су веома "драги" за децу. Тумор мозга који се налази код детета скоро увек припада овом типу, а око 20% узима глиом са малигним потенцијалом - медуллобластома. Глиобластом међу глиомасима, заузима друго место и утиче углавном на мушкарце у првом животу (40-60). Знаци овог малигног тумора мозга се јављају брзо, обављају многа зла дјела (крварење, некроза, цисте) и, чак и без метастазиса, након неколико мјесеци шаље особу у заборав. Полако растући бенигни тумор астроцитома може бити варљива у својој "љубазности". Преферирајући претежно младе године, она, у потрази за местом за себе, може да избрише границе са суседним ткивима или показује дифузни раст, што у великој мери отежава њено хируршко уклањање. Иначе, астроцитом се дешава и малигни.
  2. Менингом - бенигни васкуларни тумори који преферирају да не ступају у контакт са децом, већ да расте из судова можданих мембрана одраслих. Ови тумори чак расте у облику изолованог чвора, али прогноза зависи од локализације. Рецимо, мозак стаб није најбоље место за постизање. Тамо, упркос својој бенигне карактера по природи, они могу много болести које угрожавају развој дислокација синдрома и њених пратећих последица (уедгинг, расељавања можданих структура, хитне операције са непредвидивим исходом).
  3. Аденоми - гландуларни тумори, а будући да у мозгу тумори ове врсте немају посебно место за окретање, изузев хипофизне жлезде, стога су у њој локализоване. Знаци тумора мозга, иу том случају, зависиће од његовог порекла (од којих ћелија) и локације. Тумор који производи хормоне дати ће богат симптом узрокован значајним хормонским сменама.
  4. Тератоми Најчешће су јаја и јаја и јајника, али их можете срести свуда, укључујући и главу. Ови интересантни тумори, постављени у раном ембрионалном периоду, пуне су изненађења, јер могу бити неразвијени близанци који расте због неке врсте људског органа. Тцратом детета, локализована у мозгу, узимајући одређену количину наставља да расте и сигурно ће довести до повећања интракранијалног притиска, који постаје уочљив у раном узрасту. Симптоми интракранијална хипертензија и патња дјетета, која се повећава током плакања или другог стреса, односи се на прве симптоме невоље, чији узрок може бити тератома.
  5. Метастатски чворови, чији је узрок превоз туморских ћелија из других органа. Најчешће је дојке, бубрези и плућа. Тада ће неоплазма настала примарним епителним тумором имати сличну структуру и може се назвати метастазом рака у мозгу. Уклањање тумора мозга ове врсте обично не изазива посебне потешкоће, али не штити орган од даљег насељавања у њему.

Тако, као и други органи људског тела, мозак може дати основу за рођење и бенигни тумор, и има малигни потенцијал. Малигне неоплазме одликују брзи раст, значајан продор у сусједне области, брзо стварање метастаза. Неколико малигних ткива расте тако брзо да убрзо почињу да заузимају велики део лобање, гурајући из структуре мозга на које је под великим притиском. Бити у ограниченом простору лобање, тумори скривање зло практично ускрати могућност централног нервног система да нормално функционише, што доводи изглед разноврсност озбиљних симптома тумор на мозгу.

Да знам тачан разлог...

Конкретно, разлог за појаву раста тумора у глави, вероватно, нико не може. Могу се само претпоставити. Међутим, као и свака друга онколошка патологија, тумори на мозгу почињу њихов раст чешће у присуству провокативног фактора него без ње. Тако, провокатори могу бити:

  • Неповољна еколошка ситуација (радијација, вишак допуштеног нивоа неких хемијских елемената, друге особине животне средине или професионалне активности);
  • Хередност, слом и аномалије на генетичком нивоу (дифузна глиобластоматоза и други "породични" тумори нервног ткива);
  • Хормонска дисбаланса, поремећај метаболизма;
  • Повреда ембрионалног развоја (у раној фази, када се само формира неуронско ткиво будуће особе) је најважнији узрок тумора детета;
  • Можда вирусне инфекције и повреда главе (краниокеребрална траума), иако јасна корелација у овом плану још увек није утврђена;
  • Тумори других органа који дају метастазе у мозгу.

Што се тиче утицаја научних и технолошких достигнућа у облику мобилних телефона, слушалица, таблета и других омиљених додатака модерног човјека, то је у питању. Изражене су сличне хипотезе, спроведено је научно истраживање, али још увијек нису примљени убедљиви подаци о негативном утицају ових ставки. Научници тврде да се надамо да ће у дебати бити истинита....

Пронађите узрок свих болести

МРИ у дијагнози тумора мозга

Рани знаци тумора у глави се не разликују у специфичности, касни смањују шансе за успјех лијечења, али најмањи сум на страшну дијагнозу захтијева одмах испитивање. Обично лабораторијска истраживања, консултација офталмолога (фундус) и преглед Р-графикон лобање пацијент је и даље у поликлиници у месту становања, онда би најбоља опција била заказивање магнетна резонанца (МРИ) са контрастом.

МРИ се сматра најпоузданијим методом и један је од "златних стандарда" дијагнозе. Она може да препозна тумор у било ком делу мозга, колико год да је била скривена. Нажалост, нису сви медицински објекти опремљени таквом опремом, а поред тога чак и такав безбедан и безболан метод као што је МРИ има и своје контраиндикације:

  1. Тежина пацијента је већа од капацитета уређаја;
  2. Присуство имплантираних металних структура у телу пацијента;
  3. Употреба пејсмејкера.

тумор мозга у ЦТ скенеру

Ако није могуће извести магнетну резонанцу, може се заменити блиском проучавањем његових способности - ЦТ (компјутерска томографија). За дијагнозу тумора неуронског ткива користе се и друге методе:

  • Пнеумоенцефалографија, која дозвољава оцјењују стање вентрикуларног система и путева;
  • ЕЕГ (електроенцефалограм), са којим је могуће идентификовати подручја повећане конвулзивне спремности и на тај начин идентификовати жариште раста неоплазме;
  • Радиоизотоп скенирање, које одређује локацију тумора и (делимично) његове карактеристике;
  • Кичмена тачка која указује на ниво притиска и биохемијски састав ЦСФ;
  • Ангиографија, способна препознати промену крвотока, као и "видјети" кретање крви у самом тумору.

Поред тога, уколико сумња, износи поверења у присуству процеса тумора одвија, али примена техничких дијагностичких метода наведених из било ког разлога тешке биопсије са хистолошким студијама указују ткиво тумора.

У случају претпоставке да је мозак погођен метастазама из других органа, дијагностичке мере су усмерене ка тражењу примарног извора туморског процеса. Да би то учинили, на основу пацијентових притужби и лабораторијских тестова (опћа анализа крви), користи се ултразвук унутрашњих органа, Р-плућа, ФГД-ова или друге методе испитивања.

Борите се и победите

Борба против тумора мозга врши се на основу таквих критеријума као тип тумора, његова локација, степен, величина, осетљивост на третман.

Као иу случају других процеса ове врсте, локализованих у другим органима, лечење неоплазме у глави укључује:

  1. Уклањање тумора мозга помоћу хируршке интервенције у одељењу за неурохирургију. Треба напоменути да је уклањање тумора на мозгу - што је веома суптилан и одговоран, јер са новом формирању како би се спречило понављање треба да се изваде и околно ткиво, тако да је све урађено веома пажљиво како би се очувала максималну функционалну способност нервних влакана.
  2. Хемотерапија, која се примењује након операције или независно, ако тумор не ради.
  3. Радиацијска терапија. Последњих година, веома популаран третман са гама ножом, тачније, гама зраци, који се зове стереотипна радиокирургија. Ова метода омогућава утицај на формације лоциране на сајтовима, неприступачне за уобичајени скалпел. Посебно је овај метод добар за уклањање тумора мозга који има бенигни карактер.
  4. Симптоматски, помоћни и рестауративни третман (аналгетици, антиеметике, хепатопротектори, витамини, микроелементи).

Понекад пацијенти између неоперативног и висококвалитетног (ниског степена) тумора постављају знак "једнако". Ово није сасвим тачно, пошто су критеријуми евалуације за ова два концепта различити. Неоперативан препознао велики тумор се налази у тешко доступним местима (задњелобањска тумор) или тумора које се не могу отклонити због старости пацијента, пратећи кардиоваскуларне болести или у случају компликација (некрозе, апсцес).

Људи који су лечени тумором на мозгу и даље се надгледају (са МРИ контролом) током времена које зависи од степена диференцијације неоплазије.

Бенигни тумори са правовремене дијагнозе и адекватног третмана, као по правилу, имају повољну прогнозу, то јест, са којим је одржан једном тумор, само га памте као ноћна мора живи дуго и након много година (после много немира доживели?).

Животни век тумора са малигним потенцијалом зависи од степена диференцијације неоплазије, која понекад ослобађа особу само неколико месеци.

О Нама

Кости скелета су оригиналне носне структуре, скелет, скелет људског тела. Али чак и овај наизглед јак систем може подвргнути малигнитету и постати уточиште за малигне неоплазме које се могу развити или независно или бити резултат дегенерације бенигних тумора.