Леукемија код деце: узроци

Леукемија је болест циркулационог система, у којој крв садржи велики и стално растући број леукоцита. Болест се односи на малигне туморске болести, које карактеришу тешке струје, компликован третман и, нажалост, разочаравајуће предвиђања.

Шта је леукемија?

Са леукемијом, хемопоетски систем је повређен, јавља се мутација ДНК, што резултира стварањем оболелих клонских ћелија, које се преносе путем муње у целом телу. До данас је болест лијечити, али статистика смртности је и даље сјајна.

Деца са Довновим синдромом, Ли-Фраумени, Клинефелтер, Вискотт-Алдрицх, Блоом и Фанцома анемијом имају много већу шансу да се овај болест закључи него друга дјеца. Нажалост, још увек није могуће препознати болест у почетним фазама развоја, када су шансе за потпуно лечење дјетета и даље прилично високе.

Леукемија се разликује од леукемије

Неки тврде да је леукемија и леукемија различите болести, али то није сасвим тачно, ова имена се могу сматрати синонимима. Леукемија се такође зове веверица, хемобластоза, а понекад и "рак крви", што није у потпуности тачно. Код деце, анемија се сматра најчешћим онкологијом.

Доктори не сматрају леукемијом независном болестом, већ је то сложена дефиниција стања пацијента, што одражава трансформацију или мутацију лимфоидних, леукоцитних и мегакариоцитних крвних калупа. Ако су лимфоидне ћелије или лимфоцити претрпели трансформацију, пацијент развија лимфоцитну леукемију.

Леукемија је носолоски облик болести. Пре неколико година, она је упућена на категорију леукемије, а сам термин је значио "леукемију". Другим речима, беле крвне ћелије - леукоцити - почињу да перципирају црвене крвне ћелије - црвене крвне ћелије - страна тела или микроорганизме. А ако ово ванземаљско тело, треба га уништити. И испада да неке крвне ћелије уништавају друге. Као резултат еритроцита у крви постаје мање, а леукоцитоза стално расте.

Узроци леукемије код деце

Упркос чињеници да је прозор 2. век, етиологија ове болести је и даље мистерија. Тачни узроци ове болести нису познати, али међу лекарима постоји неколико претпоставки зашто малим пацијентима настају леукемије.

Ови разлози укључују следеће:

  • зрачење;
  • цигаретни дим и пушење;
  • честа интеракција са бензином и његово испаравање;
  • погрешан унос озбиљних лекова;
  • контакт са хемијско опасним супстанцама;
  • наследна предиспозиција;
  • разне хематолошке болести;
  • повреда хормонске позадине или имунолошког система детета;
  • такође може доћи и до леукемије код оних дјеце која су преживјела друге онколошке болести и прошла су курс кемије и радиотерапије.

Израђују се два облика леукемије: акутна и хронична.

Акутни облик чешће је код деце млађе од две године. Одликује се потпуним одсуством црвених крвних зрнаца, повезаних са престанком производње. Ток акутног облика леукемије је брз, брз и, нажалост, често доводи до смртоносног исхода за пацијента.

Хронични облик деца од две године и више су болесна. Овај облик карактерише постепена замена црвених крвних зрнаца бијелим. Сматра се да је више штедљив, а пацијенти могу живјети са овом болести већ неколико година. Али, према статистикама, деца обично имају акутну леукемију, иако случајеви урођене болести нису неуобичајени.

Како се леукемија манифестује код деце?

Различите манифестације болести зависе од његовог облика, старости пацијента, али и од узрока његове појаве. Неки од њих уопште не узнемиравају родитеље, јер такве манифестације могу бити карактеристичне за друге болести. Често, пре него што дете дијагнозе правилно, родитељи ће га третирати од других болести, тиме губи драгоцено вријеме.

Код деце са болестима као што је леукемија могу се појавити следећи симптоми и симптоми:

  • хеморагични синдром;
  • оштро смањење апетита;
  • проблеми са спавањем;
  • више заразних болести (употреба дроге у овом случају неће донијети резултате);
  • мрзлице;
  • нит у абдомену;
  • проширење лимфних чворова;
  • летаргија и импотенција;
  • бол у зглобовима и костима;
  • неизоставне скокове телесне температуре;
  • јака бледа коже, понекад сива или жућкаста боја;
  • све врсте крварења;
  • смањење хемоглобина у крви (анемија);
  • тахикардија или аритмија;
  • знојење или грозница;
  • повраћање или мучнина;
  • тешки губитак тежине;
  • честе главобоље или вртоглавица.

У почетку, леукемија се манифестује као типична прехлада са кожним осипом и очигледно повећање слезине и јетре. Само такви симптоми би требали бити разлог за одлазак код доктора. Секундарни знаци током овог периода могу бити анемија и прекомерно знојење.

Испитивање сумњиве леукемије

Велику улогу у одређивању симптома ове болести додељује се педијатру, а касније, након дијагнозе, дете наставља да се посматра већ у онкомехемологу.

Примарна дијагноза, коју лекари морају обавити, је колекција крви и коштане сржи (пункција) за анализу. Општи преглед крви треба да открије различите врсте промена у саставу крви, на пример, као што је анемија или "отказ леукемије". Студије на узорку коштане сржи такође ће помоћи у одређивању леукемије. Ако садржај експлозије или, другим речима, незрелих ћелија прелази 30%, онда се анализа за откривање болести сматра позитивном.

У случају да резултати тестова нису дали тачне резултате, доктори обављају пункту орума. Такође, помоћна функција у откривању болести је ултразвук органа, као што су јетра, лимфни чворови, пљувачке жлезде или скровишта. Да би се схватио врста акутне леукемије код детета, извршене су додатне хемијске студије са добијеним анализама.

Постоје и такви пацијенти, у којима је болест асимптоматска. У том случају, пацијент треба да буде под блиским надзором, редовно посећује онкомехемолога, а лечење почиње само у случају симптома.

Ако породица има случајеве леукемије, вероватноћа да је пронађена код пацијента је 50 до 50.

Методе лијечења леукемије код деце

Ако се дијете дијагностикује леукемијом, одмах се хоспитализује у специјализованим медицинским установама. Први пут су услови у одељењу пацијента практично стерилни. Ово се постиже како би заштитили дете од вируса и инфекција. У почетку, лечење је усмерено на сузбијање имунолошког система пацијента, тако да леукоцити престају "упадати" сопствени организам. Свака инфекција током овог периода може бити смртоносна за бебу.

Дете би требало да једе исправно и уравнотежено, то није мала улога у лечењу пацијента. Ово је такође важно у овој фази, тако да дете има снагу за живот.

Методе лечења леукемије директно зависе од његове форме и типа.

Пацијент почиње да пролази кроз течај хемотерапије (узимање лекова заједно са интравенским ињекцијама) или течности зрачења. Резултат таквог третмана треба да буде уништавање тумора и оболелих ћелија. Између курса увек постоји време за враћање тела. Нежељени ефекат таквог третмана је штетан ефекат на остатак ћелија тела. Доктори редовно прате стање пацијента, покушавају да минимизирају ризик од компликација. Уколико се стање болесника погорша, он се ставља у јединицу интензивне неге.

Нежељени ефекти лечења леукемије код деце могу бити следећи:

  • након хемотерапије: анемија, крварење, честе заразне болести, губитак косе, мучнина, смањени апетит, улцерозне ерупције на уснама, повраћање;
  • након терапије зрачењем: кожни осип, свраб, замор, црвенило или суха кожа;
  • после трансплантације матичних ћелија: пораз унутрашњих органа, у случају употребе донаторског материјала.

У неким облицима акутне леукемије, лекари прописују и узимају лекове који блокирају развој и развој болесних ћелија. Такав третман има много мање нежељених ефеката и може да штити остатак ћелија тела. Понекад лекари прибегавају трансфузи крви.

Донатор за пацијента може бити особа са сличном групом крви која је претходно прошла одговарајућу анализу због одсуства заразних болести које се преносе кроз крв. Поред тога, историја донатора не би требала имати одређене болести, листа која се може наћи у центрима трансфузије и сакупљања крви.

Још један начин лечења леукемије код деце се назива дирекција терапије. Директна терапија је техника у којој су изложене само малигне ћелије.

Данас, захваљујући активностима банака матичних ћелија, постоје алтернативне и сасвим обећавајуће методе лечења леукемије. Трансплантација матичних ћелија се користи за поправку оштећених здравих ћелија након зрачења или хемотерапије. Једнако њима су трансплантација крви пупчане врпце (ако нема одговарајућег донатора) или коштане сржи. Ово се користи у случају неуспјеха свих горе наведених покушаја.

Када је леукемија била дијагноза прекасно и дошло је до повећања слезине, ова чињеница може послужити као разлог за његово хируршко уклањање.

Предвиђања доктора

Стопа преживљавања деце са акутном леукемијом повећала се у четири пута у односу на бројке пре 50 година, али у зависности од типа, овај индикатор варира од 30 до 85%. Ове индикаторе, нажалост, сваке године повећавају. Проценат опоравка деце старости од две до десет година је већи него код пацијената пре и после овог периода. Специјалисти такође тврде да деца која су прошла ову болест вероватно неће поново бити болесна, с обзиром да је вероватноћа рецидива после 6-7 година након опоравка готово изједначена на нулу.

Одсуство специјалног лечења за ову болест гарантује смрт од 100%.

Такође је тешко проценити опстанак болесника са хроничном врсте болести, као што су бројни случајеви у којима живе пацијенти са дијагнозом за дуго времена. Опстанак у хроничној форми је око 60-80%. С обзиром на појаву свих нових лекова, можемо се надати да ће се ове индикаторе сваке године повећавати.

Да би се избегло понављање леукемије, деца треба да буду заштићене од вакцинације, оштрим климатским променама и физикалну терапију.

Уместо закључивања

Снажно расправљати о излечивост леукемије није потребно, јер се методе лечења сваког пацијента изабран појединачно, а тело сваког пацијента се разликује, али можемо рећи са сигурношћу да су деца лакше да толеришу терапије и разне терапије које у њиховом случају, по правилу, води ка позитивне прогнозе. Плус, медицина не стоји, и сваки дан проводи истраживања за развој више и више нових лекова против леукемије. Доктор треба увек понудити пацијенту алтернативну опцију експерименталног лечења, ако постоји. Пацијент доноси одлуку о сопственом признању, све претходно научила о овом методу (нежељених ефеката, брзина лечења, вероватноћа позитивног исхода).

Леукемија

Леукемија је хемобластоза, која је болест тумора, са карактеристичним заменом нормалних, здравих бактерија хематопоезисног система. Леукемија потиче из ћелија периферне крви и / или коштане сржи. С обзиром на морфолошке карактеристике ћелија карцинома, ова болест тумора подељена је на два облика, акутна и хронична.

Код акутних облици леукемије одликују слабо диференцирани (БЛАСТ) ћелије, као и за хроничне леукемије - булк малигних ћелија које представљају као што зрелих облика ћелија плазме, гранулоцита, лимфоцита и еритроците. Стога се трајање болести не сматра основним у подели патологије у акутну леукемију или хронично. Према томе, први облик рака никад не прерасте у друго.

Леукемију карактерише иницијални клијавост у ћелијама коштане сржи, а затим полако почиње процес замене здравих бактерија хематопоезе. Дакле, то је оно што доводи до оштрог смањења хемопоетских ћелија, које узрокују повећано крварење, честе крварење, смањени имунитет и везивање различитих компликација инфективне етиологије.

Са леукемијом постоје метастазе које су праћене леукемским инфилтратима у многим соматским органима и лимфним чворовима. Стога развијају промене које заглаче судове са малигним ћелијама, узрокујући компликације улцеративних некротичних особина и инфаркта.

Леукемија узрокује

Тренутно, тачни узроци укључени у развој леукемије нису утврђени. Постоје сугестије да је извор болести мутантне ћелије коштане сржи, које се формирају у различитим фазама формирања хематопоетских ћелија формирајућих стабљика. Такве мутације јављају се у различитим ћелијама прекурсора, као што су лимфопоеза и миелопоеза. Ове мутације могу изазвати јонизујуће зрачење, неповољна хередитета, контакти са различитим типовима канцерогених супстанци. Данас постоје докази о повећаном појављивању леукемије код људи који су били изложени бензену и онима који су примили цитотоксичне лекове. То су имуносупресиви као што су Мустарген, Леукеран, Имуран, Цицлопхоспхан и Саркозолин.

Познати случајеви леукемије и акутне облике еритхремиц миелосис након пријаве продуженог лечења хемотерапеутским лековима, болести попут хроничне лимфоцитне леукемије, мултипли мијелом, макроглобулинемију Вапденстрема и лимфом.

Сугерише улогу у формирању леукемије дат наследним дефектима лимфног и мијелоидне ткива. Постоје и описи посматрања која говоре о доминантном и рецесивном наслеђивању хроничне леукемије. Поред тога, међу неким етничким групама постоји мала учесталост ове патологије, а између осталог - повећана. Типично, у таквим случајевима, сама леукемија није наследна, али је откривен у хромозомалној нестабилности, који предиспонира иницијалну промену мијелоидне или лимфне ћелије у леукемијом трансформацији.

Користећи анализу хромозома, утврђено је да се код леукемије било које врсте, клон ћелија рака шири по целом телу, тј. потомци једне мутантне ћелије. А нестабилно стање генотипа леукемијских ћелија доводи до формирања нових клонова, међу којима и остане само најсавременија. То доприноси животу тела, па чак и утицају лековитих дрога. Овај феномен објашњава напредовање леукемије и немогућност контроле цитостатике његовог тока.

Симптоми леукемије

Болест може започети оштрим појавом слабости у телу, општим знацима слабости, повећањем телесне температуре уз могућност истовременог развоја ангине.

Леукемију карактерише и тешки облик анемије или хеморагијске дијетезе, која се карактерише субкутаном или мукозном хеморагијом. Када се пацијент испитује, лимфни чворови, јетра и слезина повећавају се у различитим степенима. Такође су карактеристични чести облици кутних крварења. Може и стоматитис и ангина некротична етиологија.

У студијама у лабораторији се може приметити анемија, тромбоцитопенија, а број леукоцита у леукемији ће варирати од умереног до значајног повећања. Такође, код одређених типова леукемије у крви, експлозивне ћелије могу се детектовати мале количине зрелих гранулоцитних облика, што указује на неуспјех леукемије.

Врло често се компликације додају у облику церебралне хеморагије, крварења другачије природе и болести инфективно-септичке имовине.

Поред тога, симптоматологија болести ће у великој мери зависити од стадијума и облика леукемије. Стога, на почетку болести, пацијенти уопште не праве никакве посебне притужбе. Код њих у истраживању може доћи до индивидуалног повећања лимфонодуса, а такође и слезине и јетре. У крви постоји умерено повећање леукоцита, али у коштаној сржи се открива лимфоидна метаплазија. Тромбоцитопенија и анемија нису детектовани.

У фази са распршеним знацима пронађено је велико повећање лимфних чворова и значајне слезине. У крви - лимфоцитоза са леукоцитозом, и тромбоцити и еритроцити умјерено смањени.

Терминал фазе леукемије се углавном карактерише повећањем слезине и лимфних чворова уз додатак симптома хеморагијске дијетезе, тромбоцитопеније и анемије. Постоји симптом хемолизе, који прати жутица коже, повећава билирубин (индиректно) и анемија. Врло често се развијају понављајућа пнеумонија, флегмон и пиодерма меког ткива. По правилу, од таквих компликација или интоксикације прогресивне природе, постоји поражавајући исход за пацијенте.

У хроничним облицима, почетак развоја леукемије се обично занемарује. Само уз случајни преглед лекара или клиничко испитивање пацијента, откривене су промјене у крвној формулацији, коју карактеришу леукоцитоза и неутрофилија, као и формирање миелоцита. Истраживање студираног материјала коштане сржи помаже у идентификацији метаплазије типа миелоида. За све уобичајене симптоме код леукемије, болно стање костију је причвршћено када се дотакну.

Леукемија може протокати валовито, тј. погоршања се замењују ремијацијама и обрнуто. Током егзацербација, слабост се нагло повећава, температура почиње да расте, ниво хемоглобина се смањује, а опет се јавља хеморагична дијабетес. Најважнији знак кризног тренутка код леукемије је појављивање експлозивних бијелих крвних зрнаца у крви периферног система. Затим се повећава анемија и тромбоцитопенија, а слезина стиче велику увећану величину. Постоје компликације у виду гнојног-септичког карактера и крварења, од којих многи пацијенти умиру.

Акутна леукемија

Таква малигна аномалија се односи на хетерогену групу патолошких карцинома система хематопоезе, тј. хемобласти, који манифестирају примарне облике оштећења коштане сржи незрелих крвних зрнаца (експлозија), праћен померањем здравих елемената у ткивима и органима. Сви акутни облици леукемије се сматрају клоналним, јер се формирају из једне ћелије која је подвргнута мутацији. Клинички ток болести, лечење и његова ефикасност, као и предвиђање, углавном су последица чланства незрелих ћелија са одређеним хематопоетским системом и степеном њихове диференцијације.

Леукемија акутног облика односи се на прилично ретку болест и представља око 3% патолошких тумора код људи. Међутим, међу хемобластозама акутна леукемија је на првом месту у смислу фреквенције детекције. Ова болест се јавља у односу 5: 100,000 годишње, а скоро 75% односи се на одраслу популацију. Међутим, преваленца леукемије миелоидног типа преко лимфоида је 6: 1. Лимпхобластиц леукемиа ин 85% ис нотед амонг цхилдрен, анд афтер 40 иеарс, он тхе цонтрари, ин 80% оф патиентс витх ацуте леукемиа диагносед миелоид форм.

Леукемија акутне форме се сматра једној од болести која се развија због оштећења генетског материјала крвних ћелија, што доводи до молекуларног нивоа до кршења контроле ћелијског циклуса, промена процеса транскрипције и производа одређених протеина. Као резултат тога, акумулација патолошких ћелија се одвија, али специфични узроци у формирању акутне леукемије нису разјашњени.

Постоји неколико предиспонирајућих фактора који значајно повећавају ризик од ове болести. На пример, пацијенти са хромосомском нестабилношћу су склони развоју акутне леукемије. Међу ових обољења се изолује: Рецклингхаусен Неурофиброматосис, урођену агранулоцитоза, Вискотт-Алдрицх синдром, Блоом синдрома, Фанконијева анемија, синдром Еллис-ван Цревелд, целијакија и Даунов синдром.

Докази о вирусној етиологији ове болести код одраслих се тичу само типа Т-ћелија. Овај облик леукемије се првенствено налази у Јапану и на Карибима.

Постоји и веза између јонизујућег зрачења, хемотерапије, радиотерапије и развоја акутне леукемије. Неке студије показују да је код 20% акутне миелобластне леукемије резултат пушења. Бензен, у високим концентрацијама, узрокује леукемогенное дејство на људско тело. Када примају радиотерапијски третман у комбинацији са Мустаргеном, ризик од акутне леукемије се повећава на 10%. Такође, мутагени ефекат поседују такви лекови као што су Етопосиде, Ероцарбазине, Ломустин, Хлорбутин, Тенипосиде и Цицлопхоспхамиде.

Понављања акутне леукемије у 85% се примећује десет година након прекида терапије.

Ова малигна болест се дијагностицира само након откривања експлозивних ћелија у коштаној сржи и периферној крви. Развијене и побољшане нове технике у дијагнози акутне леукемије широко се користе последњих деценија. Ту спадају: иммунопхенотипинг маркере користећи моноклонална и поликлонална антитела, молекуларна биолошка анализа измењених хромозома у акутном лимфобластном леукемију и акутне мијелоидне леукемије, и анализа хромозома.

Било какав облик акутне леукемије се карактерише као заједничке карактеристике које су својствене свим карактеристикама леукемије и основним утичу на ток болести, селекцију лечења и његове ефикасности.

Код свих акутних леукемија примећена је гранулоцитопенија, анемија и тромбоцитопенија; инфилтрација у разне органе и формирање цитокина. Почетак акутне леукемије укључује: значајан пораст температуре, озбиљну слабост, интоксикацију, крварење и тешке инфекције.

Код старијих пацијената, појављује се ангина, срчани ритам је поремећен, што је последица хоспитализације у одељењу за кардиологију.

Приликом испитивања пацијената, објективни симптоми се не могу посматрати. Међутим, често се детектују увећани периферни лимфни чворови, јетра и слезина. Ово се углавном примећује код акутне лимфобластне леукемије, али понекад у миеломонобластичном облику. Надаље, гингивална хиперплазија откривена, кожа инфилтрација, хеморагични синдром са различитим степеном тежине, бол у костима, неуролошких симптома и бол у зглобовима.

У крви се одређује три стадијума цитопеније: или леукоцитоза, или анемија, или леукопенија. Главне ћелије могу чинити 90% бијелих крвних зрнаца или се уопће не могу одредити. Дијагноза акутне леукемије постаје очигледна након морфолошке потврде ћелија коштане сржи или периферне крви због присуства аномалије рака.

Код акутне леукемије постоје и лезије екстрамедуларне природе. Посебну пажњу треба посветити неуролеукемији, која се јавља као резултат метастазе туморских ћелија у кичменој мождини и мозгу. За неуролеукемиа карактеристичне менингеалне хипертензивних синдрома који се манифестује повраћањем, упорна главобоља, летаргија, отицање оптичког нерва, страбизам, керниг синдром, укочен врат мишића. Екстрамедуларни акутне пропертиес леукемије могу ипак утицати на кожу, ретина, гуме, јајника, тестиса, лимфни чворови, плућа, црева, срчани мишић.

Акутна леукемија може се јавити у неколико фаза, као што су манифестација, ремисија, а затим релапс. Првобитна болест почиње са тешким потискивањем хематопоезе, хеморагичног синдрома и заразних компликација. У основи, акутна леукемија се манифестује асимптоматски, а дијагноза се успоставља насумично.

Примарни циљ у третману акутне леукемије је леукемије клон уништавање ћелија обнављање хематопоезе у постизању Продужено преживљавање рецидива без пацијенте. Све ово се постиже савременим методама лечења коришћењем анти-туморске лекова миелотокиц у којој смањене количине малигне масе, правећи коштане сржи апласиа.

Крвна леукемија

Ово је патолошка промена у крви, која се зове леукемија, анемија или рак крви. То је клонална неопластична болест хематопоетског система. Крвна леукемија је део огромне групе патологија које се разликују у својој етиологији.

Узроци настанка леукемије нису у потпуности разумљиви. Али медицински научници прихватају претпоставку да јонизујуће зрачење, пушење, неки лекови и канцерогене супстанце играју важну улогу у развоју ове болести.

Са крвном леукемијом, малигни клон се формира из хематопоетских непожељних ћелија костне сржи. У зависности од прогресије болести, леукемија крви може се јавити у два облика: акутна и хронична.

Леукемија акутне крви је болест која се развија довољно брзо да се неконтролисано акумулира незрелим експресионим ћелијама у коштаној сржи и периферној крви. То доводи до поремећаја у способности производње здраве хематопоетске ћелије. Дакле, постоји брз процес замене коштане сржи са патолошким ћелијама.

Хронични облик крвне леукемије може трајати већ годинама и потпуно је асимптоматичан, а потом узрокује компликације, као иу акутном облику.

Главни симптоми леукемије крви продужен пораст температуре без очигледног разлога, честе појаве заразних болести, проширење лимфних чворова, повећана крварење десни, болове у зглобовима и друге.

За дијагнозу леукемије користе се разне методе испитивања. Ово укључује детаљну анализу крви, биопсије и аспирације ћелија коштане сржи, студије цитогенетских својстава.

Тактика лечења леукемије у крви ће у великој мери зависити од врсте болести. Углавном обухвата употребу поликемотерапије, излагање зрачењу, терапију великом дозом уз накнадну трансплантацију матичних ћелија.

Леукемија код деце

На основу истраживања страних медицинских научника, таква болест као што је леукемија у детињству примећена је у половини свих случајева малигних патологија. Ова болест се сматра једним од главних узрока смрти код деце.

Леукемија код деце такође се назива болом беле крви, јер су то "беле ћелије", леукоцити, који обављају заштитну улогу у телу. А код леукемије ове ћелије не сазревају до краја, и стога не испуњавају ову функцију.

Тренутно нису познати тачни узроци леукемије код деце. Постоје сугестије да се болест развија као резултат мутација, ефеката одређених вируса и хемикалија. Неки аутори такође кажу да леукемија код деце може изазвати наследне и цитогенетске факторе. Стога, много чешће се ова патологија може наћи код деце која пате од Довновог синдрома. Поред тога, наследни фактор доказује чињеница да одноиаитсовие близанци пате од леукемије чешће него бипартис.

Акутни облик леукемије код деце заузима једно од водећих места, за разлику од хроничног облика. Међу најчешћим облицима леукемије може се идентификовати акутни лимфоид.

Као по правилу, болест почиње нагло и брзо напредовати. Први клинички симптоми примећени су у облику грознице, боли грла, лошег здравља, бледости и крварења.

У неким облицима, код деце, прва симптоматологија леукозе може се развити много спорије, а већ тада бебе почињу да се жале на болне осјећаје у костима.

Врло често код деце са леукемијом, постоји јак умор на телу постоје бројне модрице, чести су крварење из носа, смањен апетит, и повраћање, а главобоље су готово константан.

После неопходних прегледа, пронађено је повећање јетре, лимфних чворова и слезине. Ако не можете на време и исправно дијагностицирати болест, онда стање детета постаје изузетно тешко. Постоје септичке и некротичне жариште. Ово је због агранулоцитозе. Таква деца почињу да дишу јако, постају мршав и споро. Они имају кратку дисање и тахикардију. Изражене локалне промјене су последица раста туморских ћелија. У овом случају, деца имају пораст у паротидним жлездама и подмандибуларним жлездама. Истовремено, дете се споља потпуно мења. Узрок смрти може бити анемична хипоксија, сепсе или крварење. До данас, тактика савремене терапије може постићи стабилну ремисију, али, по правилу, увек их прати периодични процеси.

Када леукемија, у формулисању тачне дијагнозе код деце, користи пажљиву лабораторијску студију ћелија коштане сржи. Али слика крви код деце са овом болести указује на то да у суштини постоји смањен број леукоцита, а преовлађујући облик је паралеукобласт. Таква патолошки незрела ћелија је карактеристична за лимфобласте, а мање често миелобласта. Типичан знак леукемије је монотонија малигних ћелија.

Лечење деце са леукемијом засновано је на могућности уништавања свих ћелија карцинома. У овом тренутку, употреба поликемотерапије је најефикаснија техника у лечењу леукемије у детињству.

Код дијагнозе акутне лимфобластне леукемије деци се прописују примена таквих лекова као што су Винцристин и Аспарагиназа у комбинацији са Рубидомицином. Током ремисије лечење врши Леупирин. Позитивна динамика се може постићи с именовањем Цитосине арабиносиде, Леупирина, Рубидомицина са Преднизолоном.

Када су крваре и анемија прописане трансфузије и суспензије од тромбоцита. Са менингеалном леукемијом, Аметоптерин.

Стога, користећи савремене дијагностичке методе и исправну тактику лечења, у већини случајева могуће је постићи апсолутни опоравак детета.

Леукемија код одраслих

Ова болест се разликује од леукемије у детињству, јер се најчешће све врсте леукемије код одраслих одвијају у хроничној форми. Клиничка слика карактерише постепени почетак, а једини знаци дуго времена су брзи замор и предиспозиција инфекција. Са таквом неспецифичном сликом, одрасла леукемија остаје неоткривена дуго времена, посебно код старијих и пронађена је неко време након појаве првих манифестација.

Разлог за развој одрасле леукемије је још увијек нејасан. Ипак, за неке врсте ове болести, онкогене и специфичне мутације хромозома, засноване на вишком и патолошком расту крвних ћелија. На пример, хронични облик миелобластичне леукемије је уско повезан са преносом дела девет хромозома на двадесет секунде. Такве промене се јављају чак и на генетичком нивоу, тј. пре рођења, али све последице ове размене биће видљиве усред живота човека.

Леукемија може утицати на различите старосне групе. Људи који припадају узрасту од двадесет до тридесет година, често пате од акутне леукемије, а од 40 до 50 година - хронични облик леукемије. Али после педесет година или у старијој доби - ово је хронична форма лимфобластне и длакаве ћелијске леукемије.

Сва имена из малигнитета потичу од типова ћелија крви, а реч "експлозија" означава незрелости родитељских ћелија, које су нормалне ћелије коштане сржи.

Миелобластна леукемија је настала као последица прекомерног броја миелобласта. Обично треба да пролазе одређене стадијуме одрастања и улазе у крв већ зрелог леукоцита. Али, као резултат убрзаног и прекомерног раста мијелобласта, експресијске ћелије не пролазе овај циклус, тј. они не расте. Због тога се повећава број патолошких ћелија, који такође замењују здраве. Дакле, постоји повреда имунолошког система тела, који је заштићен пуноправним леукоцитима. Као резултат, имунитет пати, а цела клиничка слика миелобластне леукемије код одраслих је повезана са малом количином зрелог леукоцита у односу на позадину вискозности крви.

Функције органа као што су бубрези, плућа, ГИТ значајно се смањују након појављивања микроинфекција у њима. Следећи симптом леукемије код одраслих је спленомегалија. Ово је последица повећаног рада тела као резултат болести. Карактеристични знаци укључују и тромбоцитопенију и анемију, а поред тога, опште смањење отпорности тела. Ипак, сви ови симптоми нису толико критични као код деце у облику леукемије.

Други тип леукемије у одраслом добу може се приписати хроничној лимфобластној леукемији. Обично се дијагностикује код старијих и старијих година. Његова карактеристична карактеристика је доминација лимфоцита у крви периферног система. Они могу достици готово 98%, за разлику од норме од 40%.

Болест се обично наставља споро и у срцу свих притужби је повећан умор тела. Да бисте појаснили дијагнозу, поставите проширени тест крви.

Врло често код старијих особа примећује се развој леукемије длакаве ћелије. Ово име потиче од измењених лимфоцита у облику космичких или лацерираних ћелија, које се сматрају карактеристичним особинама ове леукемије код одраслих.

Хронична леукемија

Међу најчешће јавља хроничну мијелогену леукемију је изолован, лимфоцитне леукемије и мијелома еритхремиа, најмање - мијелофиброзом, остеомиелосклероз, Валденстромова макроглобулинемија и хроничну моноцитне леукемије.

Као по правилу, хронична мијелогена леукемија карактерише туморска лезија и гранулоцит, и еритроцит и ћелије тромбоцита. Основна туморска ћелија је миелопоеза (прекурсорска ћелија). Патолошки процес може утицати на главне хематопоетске органе, а у фази терминала пенетрирати у било које ткиво и орган.

За ток хроничног облика миелоидне леукемије, фаза се одвија и завршава. На почетку прве фазе (откривени) пацијенти немају притужби, слезина се практично не може повећати, промјене у саставу крви се примећују. Дијагноза леукемије у овој фази може се утврдити као резултат анализе леукоцитозе код индекса промиелоцита и мијелоцита. У коштаној сржи трепаната чак иу овом периоду могуће је детектовати апсолутно померање свих масти код мијелоидног ткива. Ова фаза може трајати око четири године. Уз правилан третман, пацијенти имају задовољавајуће стање, способни су да раде и воде нормалним животним стилом, али под надзором специјалиста и одговарајућим третманом.

Хронична миелобластна леукемија у фази терминологије карактерише особине малигнитета. Ово се манифестује брз пораст јетре и слезине, високом температуром, боловима у костима, брзо прогресивни пражњење, тешку слабост и понекад лимфаденопатијом. Ова фаза се одликује развојем и раста анемије, тромбоцитопеније, које компликује синдрома хеморагичне и гранулоцитопенија, као последица инфекције и некрозе на различитим слузи.

Бластна криза, у којој се садржај експлозивних ћелија повећава, главни је хематолошки симптом терминалне фазе. Код спровођења кариолошке анализе у овој фази откривено је скоро 80% клонова хемопоетских ћелија које садрже абнормалну количину хромозома. Очекивани животни век пацијената у фази терминала не прелази годину дана.

Хронични облик лимфоцитне леукемије се односи на бенигну неоплазу имунолошког система. У срцу патологије су зреле ћелије-лимфоцити. Ова болест се, по правилу, одређује са потпуним здравственим и одсутним субјективним манифестацијама у малом повећању лимфоцитозе крви. На почетку патолошког процеса, број леукоцита је нормалан, а карактеристична карактеристика леукемије је повећање лимфних чворова. Понекад се таква повећања одређују заједно са променама у крви. У хроничној лимфоцитној леукемији, значајан симптом је значајно повећање слезине, а јетра је повећано мање често. У крви су повећани индекси лимфоцита, пролимфоцита и понекад лимфобласта, што се објашњава типичним за овај тип леукемијских сенки Хумпрецхта. За напредну фазу болести, садржај нормалних хематопоетских ћелија је карактеристичан дуги низ година. Присуство лимфоцита у коштаној сржи са овом болести је висок проценат. Такође, хронична лимфоцитна леукемија има смањен ниво гама глобулина. Али имунитет, који је апсолутно потлачен, узрокован је честим компликацијама заразне природе, посебно пнеумоније.

Честа компликација ове болести је цитопенија, која се манифестује чешће од тромбоцитопеније и анемије. Ово је због чињенице да постоје аутоантибодије усмјерене на еритроците, тромбоците, мегакариоците и еритроцариоците. Поред тога, лимфоцити могу потиснути деловање ћелија прекурсора тромбоцитопоезе или еритропоезе. За завршну фазу болести, која се може манифестовати растом саркома или кризом ћелија експресије, карактеристично је ретко посматрање ове патологије. Лимпхосарцома у свом развоју може понекад настати с променом лимфоцитозе у неутрофилију.

Један облик хроничне лимфобластне леукемије је леукемија длакаве ћелије. Карактерише га лимфоцити са хомогеним језгром и цитоплазем са перфорираним раслињем. Симптоматологија болести је обележена цитопенијом уз благи пораст лимфних чворова на периферији и слезини.

Постоји посебан тип хроничне лимфоцитне леукемије, који се карактерише кожним лезијама. Ово је облик Цесарија. На почетку болести, кожа је погођена, свраб и свраб и значајни инфилтрати лимфног порекла под епидермисом, за који је тоталност карактеристична. Затим се постепено повећава лимфоцитоза и патолошки лимфоцити у крви. Постоје докази да Т ћелије припадају ружним лимфоцитима. Али лимфаденопатија може имати мијешану клинику. У првом случају, лимфни чворови брзо расте као резултат инфекције коже, ау другом - под утицајем леукемске инфилтрације. Спленектомија се постепено појављује са прогресијом патологије.

Леукемија хроничног моноритмичког облика је прилично ретка болест, која се карактерише високом моноцитозом у крви периферног система са благим порастом леукоцита. Такође у крви постоје јединице промоноцита, ау трепанате - хиперплазија мозга и генерална пролиферација моноцитних елемената. Само 50% пацијената може палпирати слезин. Хронична форма моноцитне леукемије дуго времена наставља безбедно, а онда терминална фаза нагло долази са свим његовим клиничким карактеристикама. А непрекидана фаза не треба дефинитивно лечење. Само за озбиљну анемију преписују се масе еритроцита, што је могуће са амбулантним третманом.

Наследна неуротропенија су болести крви са практично одсутним неутрофилима. Тип наслеђивања ових болести је рецесиван. Клиничке манифестације су последица склоности инфекцијама, као и тешког облика алвеоларне пиореје из раног детињства. Периоде болести карактерише грозница и инфекције, које се замењују зависно од дана са неутропенијом. У крви не постоје неутрофили, а монозити и еозинофили су значајно повећани. За периодични облик болести, ове промене се појављују неколико дана с јасним временом настанка. Нема тромбоцитопеније и анемије.

Лечење леукемије

Да би се пацијенту са леукемијом доделио одговарајући третман, неопходно је правилно процијенити стање пацијента након темељног лијечења од стране онколога. Такође, како би се потврдила коначна дијагноза, прописан је биохемијски и опћи тест крви, а поред тога - материјал за биопсију и пункцију.

Избор тактике третмана и лекова се врши у зависности од откривеног облика леукемије уз сталан надзор и надзор од стране специјалиста.

Готово је немогуће постићи потпуни лек за малигну онкологију. Због тога лечење леукемије може бити присутно током живота пацијента.

Стога, за различите облике леукемије, користе се одговарајућа тактика лечења. Код дијагностиковања акутне леукемије, пацијенти су хитно хоспитализовани. У неким случајевима, уз поуздану дијагнозу, одмах прописује лијечење цитостатским лијековима у амбулантним установама.

Да би се постигла ремисија применом позитивних лечења Патогенетски поступака помоћу комбинацију хемотерапије да елиминише све потенцијалне и постојеће центре патолошког процеса. Међутим, понекад постоји депресија хематопоезе са израженим карактером. Код акутне леукемије у ремисији се дешава када су повећане тромбоцити и леукоцити, а садржај експлозија у коштаној сржи је смањена на 5% до 30% лимфоцита и леукемије увећава није одређено.

За лечење деце са акутном формом лимфобластне леукемије прописана је ефикасна комбинација Винцристина и Преднизолона. Користећи такву терапију, ремисија се може постићи у скоро 90% дјеце у просјеку пет мјесеци. А након постигнуте ремисије, спречава се неуролеукемија. За извођење првог лумбална пункција која је урађена одмах након потврде дијагнозе, примењено метотрексат (Аметоптерин) улаз интралиумбално. Такве пунктуре се понављају сваке две недеље док се не добије позитиван резултат. Поред применом хемотерапије наставити да посебној стопи у главу профилактички експозиције у заробљавању првог и другог вратног пршљена. Предуслов манипулације је заштита очију, лица, уста. Истовремено, током три недеље зрачења, примењује се метотрексат.

Ако се неуролеукемија одреди у тренутку дијагнозе, онда се не врши зрачење зрачења главе. А уз увођење лекова кроз лумбалну пункцију додају се још два лијека, као што су метотрексат и цитосар.

Деца су у тренутку ремисије акутне форме лифобластне леукемије одржао континуирани узимали терапију цитостатика ефектом уз употребу 6-меркаптопурин, циклофосфамид и метотрексат за четири - пет година.

За лечење акутне облика лимфобластна леукемија одраслих и пацијената са неповољног исхода је додељен рубомицин, винкристин и преднизолон, као и један од цитостатика шема попут помпом, ЦХОП или ЦоАПО. ЦоАПО цирцуит обухвата циклофосфамид, Цитосар, винкристин Преднисолоне. Цхоп шема - то преднизолон, адриамицин, циклофосфамид и винкристин. ПОМП шема - Пуринетхол, преднизолон, метотрексат, винкристин.

Свака ова шема се користи на самом почетку ремисије како би се она консолидовала. И након подизања броја бијелих крвних зрнаца, спроводи се континуирана терапија одржавања. Да би то урадили, преписати лекове као што су циклофосфамид, 6-меркаптопурин и метотрексат.

За лечење болесника са хроничном лимфоцитном леукемијом, који се манифестује леукоцитозом и лимфаденопатијом, користи се хлорбутин. Циклофосфанум се прописује са значајно повећаним лимфним чворовима. Терапија употребом стероидних лекова се користи за лечење хеморагичног синдрома, компликације аутоимуних особина, као и неефикасност неких цитотоксичних лекова. За то су комбиновани циклофосфамид, хлоробутин и преднизолон. Међутим, дуготрајно лечење хроничне лимфоцитне леукемије са стероидима је контраиндиковано.

Ако процес тумор укључена лимфни чворови абдоминалне простор, а затим одредити Вамп комбиноване лекове и цитотоксичне агенсе као што су винбластин, циклофосфамид, винкристин и преднизолон (ЦВП или ЦОП). Терапија зрачењем се затим примењује са зрачењем слезине, лимфних чворова и коже.

Недавно је леукоцитоза широко примењена у лечењу лимфоцитне леукемије. А са леукемијом длакаве ћелије у 75% ефикасној спленектомији. Када цитопениа, која нема везе са повећаним органима ствара крв попут слезине или друге промене, као лимфоаденопатија целисходно намене интерферона.

Прогноза леукемије

Међу факторима повољне и неповољне прогнозе код леукемије обухватају пол и старост пацијента, почевши карактеристике соматских статусних ћелија рака (њихову клинику, морфологије, цитогенетике, Иммунологи) и други.

Такође, не можете започети палијативну терапију са расположивим фактором који указује на неповољну прогнозу.

Код дијагностиковања леукемије, сви пацијенти су подијељени на два нивоа ризика: стандардни и високи. Први ризик укључују децу до две године старости и старије од десет година, а увећане лимфне жлезде у време предвиђање болести за више од два центиметра, и јетре и слезине - више од четири.

Са идентификованим облицима леукемије, као што је хиперлеукоцитоза или неуролеукемија - прогноза је неповољна.

Ток хроничне леукемије може трајати дуго без третмана, тако да је прогноза повољна. И овде, леукемија у одсуству терапије доводи до смртоносног исхода током брзог времена.

Али, по правилу, са благовременим и правилним третманом постоје све шансе за позитиван резултат.

Данас, користећи савремену тактику лечења, потпуна ремисија може се постићи у скоро 90% пацијената. Код 75% пацијената постоји позитивна динамика током петогодишњег периода без појаве релапсуса.

Ако болест нема рецидива 6 или 7 година, верује се да је леукемија превазиђена.

Седам узрока леукемије, које морате знати здраву особу

Ракери представљају смртну претњу за људски живот, а чак и уз повољан ток стања и успешно третирани, велики број ћелија је малигно погођен.

Ово не само да смањује основну функционалност органа, у коме се јављају неповратни процеси, већ и негативно утиче на укупно здравље пацијента. Такве аномалије укључују леукемију.

О болести

Леукемиа - малигни тумор порекла, утиче на сржи коштаном ткиву, циркулаторни систем, лимфни чворови и на фази метастазе - јетре, слезине.

Могу имати као примарни манифестације - ћелије рака развијају директно у мозак, а онда, постепено утичу на тело преграде и секундарни - продире болест тела са метастазама, првобитно настао у другој одељења организму.

Како се болест развија

На леукемију утичу углавном деца и људи напредног узраста. Патологија се развија у фазама. Период од почетка развоја тумора до појаве примарне симптоматологије је неколико мјесеци - то је оно што је потребно да се концентрација ћелија рака одржи до границе, а онкологија се манифестовала.

Ниво гама глобулина нагло пада, што смањује имунитет и способност да се одупре екстерним стимулусима. На позадини болести постоје честе заразне инфекције, вирусне болести. Како се патологија развија, слезина се повећава, број тромбоцита без канцерогена раста постаје минималан, а пацијенту прати слабо повезано крварење.

Лимфни систем почиње да пада, чворови повећавају величину много пута. Читања нивоа леукоцита изазивају крварење мрежњаче, неуралгију и мождани удар. Завршна фаза је обимна метастаза и церебрална хеморагија.

Покретачки фактори

Научници широм свијета још увијек тврде колико су основни узроци који изазивају развој болести то заправо. Међутим, откривена је веза између знакова описаних испод и дијагнозе рака крви код пацијента.

Важно је схватити да се леукемија не сматра заразном болести, јер захваћена крв једне особе не може на било који начин утицати на другу.

Хередитети

Упркос чињеници да ова чињеница није главни узрок развоја аномалије, она често нађе своју манифестацију овде. У суштини, ово се односи на хронични облик болести.

У случајевима гдје је било случајева дијагностиковања пацијента са акутним врстама леукемије, ризик од поновљене, генетске манифестације патологије у наредним генерацијама се повећава неколико пута. У овом случају, путем наслеђивања се не преноси сам тумор, већ предиспозиција на генетичке структурне промене.

Научници су идентификовали одређени тип патогених микроорганизама који су уграђени у ДНК. Захваљујући овим процесима, здраво ткиво мутира у малигне. Ни најмање улогу у томе не играју људска раса и климатска зона боравка.

Истовремене болести

Трансформација раније здравих ћелија у мутирајуће ћелије може проузроковати дијагнозе изазивајуће болести:

  • Турнеров синдром - болест коју карактеришу хромозомске абнормалности генетичког нивоа структуре ДНК;
  • Довнов синдром - има исту природу, са разликом у генетским променама у менталном стању церебралног кортекса. Патологија је конгенитална, у фази активирања њен раст изазива рак крви, стимулирајући прекомерни развој ћелија - мутанти у крвним ћелијама;
  • Блумов синдром - аутосомална рецесивна аномалија, која у више наврата повећава осетљивост човечијег тела сунчевим зрацима, ултраљубичастом и изазива нестабилност процеса дељења ДНК;
  • Фанцони синдром - болест која поремећа састав крви, узрокујући анемију критичне фазе, узроковану неадекватном производњом крвних зрнаца.

Овај чланак описује симптоме карцинома грла у раним фазама.

Дефекти имуног система

Мали имунитет представља озбиљну претњу за уништавање тела тешким патологијама, пошто је отпор значајно смањен и систем више не сноси своју улогу.

То потврђује и чињеница да је код људи са АИДС-ом регистровано огроман број пацијената погођених леукемијом.

Инфективно-вирусне болести

Вируси и инфекције утичу на развој патологије на следећи начин. Када улазе у ћелије ткива, они пропадају у структурном садржају људске ДНК. Због чињенице да је магнитуда патогена микроскопска, лако се пробија у молекуларну мрежу ћелија и почне да уништава његову структуру.

Када дође до коштане сржи, вируси покрећу процесе раздвајања хромозома у процесу раста и регенерације ћелија. Резултат таквих акција је развој туморске онкологије. Најчешће узрокују акутни облик рака, који се наставља брзо и агресивно.

Ако је болест изазвана заразним манифестацијама, леукемија се може излечити само у фази ране дијагнозе, када иреверзибилни процеси нису превише активни. Најчешће у овој ситуацији формирају се мали пацијенти онколошких клиника - одрасле особе од таквих понављања АРВИ пате од много често.

Хемикалије

Чест разлог узрока развоја абнормалних процеса, који узрокује леукемију, јесте погрешна или сувише дуготрајна употреба хемијских лекова одређеног спектра деловања.

То укључује лекове пеницилинске групе - овај антибиотик успешно се стотинама година успешно користи за лијечење великог броја прилично сложених болести, цитостатичких компоненти. Левомицитин, еритромицин, тселопоспарини - ова средства такође могу постати нехотични провокатори хромозомске ћелијске подјеле.

Поред тога, постоји низ лекова који се користе у процесу хемотерапије у лечењу онкологије. Њихова употреба може негативно утицати на здравствени статус и изазвати анемију.

Утицај компоненти пестицида, једињења бензена, као и хемикалије сличне у саставу доказано је за потребе домаћинства.

У овом чланку, све о симптомима карцинома штитњаче код жена.

Излагање зрачењем

Излагање онкологима зрачењу се интерпретира као инсолација. Негативан утицај сунца на прекомерну концентрацију на процесе ћелијске ДНК мутације је већ дуго доказан.

Пенетрирајући у дубоке слојеве ткива, сунчеви зраци уништавају регуларност дељења ћелија. Срећом, атмосферски позадина планете "уређен" на начин који у великој мери штити сав живот на Земљи од штетних ефеката прескакање кроз себе само минимална дозе зрачења.

Међутим, висок ниво техничког напретка значајно је покварио интегритет озонског слоја, који је природни катализатор енергије ове моћне "свјетиљке".

Бројна празнина довела је до чињенице да зрачење, пропуштање кроз озонске рупе, утиче на живе организме који насељавају планету. На човека, сунчева негативност се манифестује у развоју малигних тумора.

Сличан ефекат се јавља и када се салон за сунчање посећује превише често, када се крше временски рокови за сунчање.

Осим тога, излагање зрачењу може болно добити ако има тумор другог органа, који је раније био прописан радиотерапијом као методом елиминације образовања. У овој ситуацији, леукемија се може додати на дијагнозу карцинома која већ постоји.

Хормонски неуспеси

Хормонски неуспех може бити изазван различитим узроцима, а њихов утицај на састав крви ће у сваком случају бити запаљив. А овај ефекат је углавном негативан.

Доминација или недостатак, било - било хормонални компоненти нарушава комплетан процес за регенерацију крвних ћелија, инхибира њихову репродукцију у потпуности, узрокујући дефитситсодерзхасцхие ситуације која ослабљују процес хематопоезе.

Психолошки проблеми, стрес, депресија

Сви ментални и психолошки поремећаји неизбежно утичу на подгрупу мозга. Стални стрес, продужена депресија доводи до недостатка довољног кисеоника у овом телу, активност мозга је прекинута, стагнира се.

Људи из ризика

За одређене облике болести постоје ризичне групе:

  • лимфобластна леукемија у својој акутној манифестацији - најчешће узрокује малу децу која су патологијом примила генетским средствима. У суштини, ово су пацијенти до пет година;
  • млади млађи од 30 година најопаснија врста миелобразном типа. У овом случају болест је, по правилу, агресивна, наставља се брзо, а прогноза за успјешно лечење је изузетно неповољна;
  • људи старосне групе су болесни хроничним облицима рака крви, у којима прелаз из једне етапе у другу може бити прилично дуг и понекад траје годинама.

У овом случају, пол особе не игра никакву улогу у односу на морбидитет - рак се детектује у истој мери, и код мушкараца и код жена.

Људи са лаким видом коже су склонији овој патологији, као и оне који живе у јужним климатским географским ширинама, где ефекат сунчеве радијације више пута превазилази максимално дозвољену концентрацију.

Више информација о леукемији можете пронаћи на овом видео снимку:

О Нама

Аденома пљувачке жлезде се јавља врло често. Ово је бенигни тумор. Неоплазма може бити једнократна или вишеструка. Аденома је видно добро видљива, подсећа на туберкулозу. Са приметним растом, чак и визуелно, може се одредити његова структура: јасно је видљива, подељена је на фракције или не.