Седам узрока леукемије, које морате знати здраву особу

Ракери представљају смртну претњу за људски живот, а чак и уз повољан ток стања и успешно третирани, велики број ћелија је малигно погођен.

Ово не само да смањује основну функционалност органа, у коме се јављају неповратни процеси, већ и негативно утиче на укупно здравље пацијента. Такве аномалије укључују леукемију.

О болести

Леукемиа - малигни тумор порекла, утиче на сржи коштаном ткиву, циркулаторни систем, лимфни чворови и на фази метастазе - јетре, слезине.

Могу имати као примарни манифестације - ћелије рака развијају директно у мозак, а онда, постепено утичу на тело преграде и секундарни - продире болест тела са метастазама, првобитно настао у другој одељења организму.

Како се болест развија

На леукемију утичу углавном деца и људи напредног узраста. Патологија се развија у фазама. Период од почетка развоја тумора до појаве примарне симптоматологије је неколико мјесеци - то је оно што је потребно да се концентрација ћелија рака одржи до границе, а онкологија се манифестовала.

Ниво гама глобулина нагло пада, што смањује имунитет и способност да се одупре екстерним стимулусима. На позадини болести постоје честе заразне инфекције, вирусне болести. Како се патологија развија, слезина се повећава, број тромбоцита без канцерогена раста постаје минималан, а пацијенту прати слабо повезано крварење.

Лимфни систем почиње да пада, чворови повећавају величину много пута. Читања нивоа леукоцита изазивају крварење мрежњаче, неуралгију и мождани удар. Завршна фаза је обимна метастаза и церебрална хеморагија.

Покретачки фактори

Научници широм свијета још увијек тврде колико су основни узроци који изазивају развој болести то заправо. Међутим, откривена је веза између знакова описаних испод и дијагнозе рака крви код пацијента.

Важно је схватити да се леукемија не сматра заразном болести, јер захваћена крв једне особе не може на било који начин утицати на другу.

Хередитети

Упркос чињеници да ова чињеница није главни узрок развоја аномалије, она често нађе своју манифестацију овде. У суштини, ово се односи на хронични облик болести.

У случајевима гдје је било случајева дијагностиковања пацијента са акутним врстама леукемије, ризик од поновљене, генетске манифестације патологије у наредним генерацијама се повећава неколико пута. У овом случају, путем наслеђивања се не преноси сам тумор, већ предиспозиција на генетичке структурне промене.

Научници су идентификовали одређени тип патогених микроорганизама који су уграђени у ДНК. Захваљујући овим процесима, здраво ткиво мутира у малигне. Ни најмање улогу у томе не играју људска раса и климатска зона боравка.

Истовремене болести

Трансформација раније здравих ћелија у мутирајуће ћелије може проузроковати дијагнозе изазивајуће болести:

  • Турнеров синдром - болест коју карактеришу хромозомске абнормалности генетичког нивоа структуре ДНК;
  • Довнов синдром - има исту природу, са разликом у генетским променама у менталном стању церебралног кортекса. Патологија је конгенитална, у фази активирања њен раст изазива рак крви, стимулирајући прекомерни развој ћелија - мутанти у крвним ћелијама;
  • Блумов синдром - аутосомална рецесивна аномалија, која у више наврата повећава осетљивост човечијег тела сунчевим зрацима, ултраљубичастом и изазива нестабилност процеса дељења ДНК;
  • Фанцони синдром - болест која поремећа састав крви, узрокујући анемију критичне фазе, узроковану неадекватном производњом крвних зрнаца.

Овај чланак описује симптоме карцинома грла у раним фазама.

Дефекти имуног система

Мали имунитет представља озбиљну претњу за уништавање тела тешким патологијама, пошто је отпор значајно смањен и систем више не сноси своју улогу.

То потврђује и чињеница да је код људи са АИДС-ом регистровано огроман број пацијената погођених леукемијом.

Инфективно-вирусне болести

Вируси и инфекције утичу на развој патологије на следећи начин. Када улазе у ћелије ткива, они пропадају у структурном садржају људске ДНК. Због чињенице да је магнитуда патогена микроскопска, лако се пробија у молекуларну мрежу ћелија и почне да уништава његову структуру.

Када дође до коштане сржи, вируси покрећу процесе раздвајања хромозома у процесу раста и регенерације ћелија. Резултат таквих акција је развој туморске онкологије. Најчешће узрокују акутни облик рака, који се наставља брзо и агресивно.

Ако је болест изазвана заразним манифестацијама, леукемија се може излечити само у фази ране дијагнозе, када иреверзибилни процеси нису превише активни. Најчешће у овој ситуацији формирају се мали пацијенти онколошких клиника - одрасле особе од таквих понављања АРВИ пате од много често.

Хемикалије

Чест разлог узрока развоја абнормалних процеса, који узрокује леукемију, јесте погрешна или сувише дуготрајна употреба хемијских лекова одређеног спектра деловања.

То укључује лекове пеницилинске групе - овај антибиотик успешно се стотинама година успешно користи за лијечење великог броја прилично сложених болести, цитостатичких компоненти. Левомицитин, еритромицин, тселопоспарини - ова средства такође могу постати нехотични провокатори хромозомске ћелијске подјеле.

Поред тога, постоји низ лекова који се користе у процесу хемотерапије у лечењу онкологије. Њихова употреба може негативно утицати на здравствени статус и изазвати анемију.

Утицај компоненти пестицида, једињења бензена, као и хемикалије сличне у саставу доказано је за потребе домаћинства.

У овом чланку, све о симптомима карцинома штитњаче код жена.

Излагање зрачењем

Излагање онкологима зрачењу се интерпретира као инсолација. Негативан утицај сунца на прекомерну концентрацију на процесе ћелијске ДНК мутације је већ дуго доказан.

Пенетрирајући у дубоке слојеве ткива, сунчеви зраци уништавају регуларност дељења ћелија. Срећом, атмосферски позадина планете "уређен" на начин који у великој мери штити сав живот на Земљи од штетних ефеката прескакање кроз себе само минимална дозе зрачења.

Међутим, висок ниво техничког напретка значајно је покварио интегритет озонског слоја, који је природни катализатор енергије ове моћне "свјетиљке".

Бројна празнина довела је до чињенице да зрачење, пропуштање кроз озонске рупе, утиче на живе организме који насељавају планету. На човека, сунчева негативност се манифестује у развоју малигних тумора.

Сличан ефекат се јавља и када се салон за сунчање посећује превише често, када се крше временски рокови за сунчање.

Осим тога, излагање зрачењу може болно добити ако има тумор другог органа, који је раније био прописан радиотерапијом као методом елиминације образовања. У овој ситуацији, леукемија се може додати на дијагнозу карцинома која већ постоји.

Хормонски неуспеси

Хормонски неуспех може бити изазван различитим узроцима, а њихов утицај на састав крви ће у сваком случају бити запаљив. А овај ефекат је углавном негативан.

Доминација или недостатак, било - било хормонални компоненти нарушава комплетан процес за регенерацију крвних ћелија, инхибира њихову репродукцију у потпуности, узрокујући дефитситсодерзхасцхие ситуације која ослабљују процес хематопоезе.

Психолошки проблеми, стрес, депресија

Сви ментални и психолошки поремећаји неизбежно утичу на подгрупу мозга. Стални стрес, продужена депресија доводи до недостатка довољног кисеоника у овом телу, активност мозга је прекинута, стагнира се.

Људи из ризика

За одређене облике болести постоје ризичне групе:

  • лимфобластна леукемија у својој акутној манифестацији - најчешће узрокује малу децу која су патологијом примила генетским средствима. У суштини, ово су пацијенти до пет година;
  • млади млађи од 30 година најопаснија врста миелобразном типа. У овом случају болест је, по правилу, агресивна, наставља се брзо, а прогноза за успјешно лечење је изузетно неповољна;
  • људи старосне групе су болесни хроничним облицима рака крви, у којима прелаз из једне етапе у другу може бити прилично дуг и понекад траје годинама.

У овом случају, пол особе не игра никакву улогу у односу на морбидитет - рак се детектује у истој мери, и код мушкараца и код жена.

Људи са лаким видом коже су склонији овој патологији, као и оне који живе у јужним климатским географским ширинама, где ефекат сунчеве радијације више пута превазилази максимално дозвољену концентрацију.

Више информација о леукемији можете пронаћи на овом видео снимку:

Леукемија (леукемија): врсте, знаци, прогнозе, лечење, узроци

Леукемија је озбиљна болест крви која се односи на неопластичне (малигне). У медицини има још два имена - анемија или леукемија. Ова болест не зна границе старосне доби. Они су болесни у различитим годинама, укључујући дојење. Може се десити у младости, иу средњем добу иу старости. Леукемија је подједнако изненађена, и мушкараца и жена. Иако, према статистикама, људи са бијелом кожом болују много чешће од црне коже.

Врсте леукемије

Са развојем леукемије, одређени тип крвних ћелија дегенерише се у малигне ћелије. Ово је основа за класификацију болести.

  1. Приликом преласка на леукемијске ћелије лимфоцита (крвних ћелија лимфних чворова, слезине и јетре), она се зове ЛИМПХОЛАИКОСИС.
  2. Дође до дегенерације миелоцита (крвних ћелија формираних у коштаној сржи) МИЕЛОЛЕИЦХОУСЕ.

Дегенерација других врста леукоцита, што доводи до леукемије, иако се то дешава, је много мање уобичајено. Свака од ових врста је подијељена на подврсте, које су многе. Само стручњак који је опремљен савременом дијагностичком опремом и лабораторијама опремљен свим потребним, може их разумети.

Подела леукемије у две основне врсте објашњава поремећај трансформације различитих ћелија - миелобласти и лимфобласти. У оба случаја, уместо здравих леукоцита, ћелије леукемије се појављују у крви.

Поред класификације по врстама лезија, разликовати између акутне и хроничне леукемије. За разлику од свих других болести, ова два облика анемије немају никакве везе са природом тока болести. Њихова специфичност је да хронични облик практично никад не пређе у акутни облик и, обратно, акутни облик ни у ком случају не може постати хроничан. Само у изолованим случајевима хронична леукемија може бити компликована акутним путем.

То је због чињенице да Акутна леукемија се јавља када трансформација незрелих ћелија (експлозија). Истовремено почиње њихово брзо умножавање и повећава се раст. Овај процес се не може контролисати, тако да је вероватноћа фаталног исхода са овим обликом болести довољно висока.

Хронична леукемија се развија када напредовање мутираних потпуно сазреваних крвних ћелија напредује или је у току сазревања. Она се разликује у трајању протока. Пацијент има довољно терапије одржавања како би се његово стање одржало стабилно.

Узроци анемије

Шта тачно узрокује мутацију крвних ћелија, тренутно није у потпуности схваћено. Али доказано је да један од фактора који узрокује бактерије је изложеност зрачењу. Ризик од настанка болести јавља се чак и при малим дозама зрачења. Поред тога, постоје и други узроци леукемије:

  • Конкретно, може изазвати леукемије леикозогенние лекова и неке хемикалије користе у свакодневном животу, на пример, бензен, пестициди итд За лекове леикозогенного серији обухватају антибиотике пеницилин групу, цитостатици, фенилбутазон, левомитситин, као лекове који се користе у хемотерапији.
  • Већина заразних вирусних болести праћена је инвазијом вируса у тело на ћелијском нивоу. Они узрокују мутацијску дегенерацију здравих ћелија у патолошке ћелије. Код одређених фактора, ове мутантне ћелије могу се трансформисати у малигне, што доводи до леукемије. Највећи број болести код леукемије је примећен код ХИВ инфицираних људи.
  • Један од узрока хроничне леукемије је наследни фактор који се може манифестовати чак и након неколико генерација. Ово је најчешћи узрок леукемије у детињству.

Етиологија и патогенеза

Главни хематолошки знаци леукемије су промена у квалитету крви и повећање броја младих крвних зрнаца. Истовремено, ЕСР се повећава или смањује. Постоји тромбоцитопенија, леукопенија и анемија. Код леукемије карактеристичне су абнормалности у хромозомском скупу ћелија. Ослањајући се на њих, лекар може направити прогнозу болести и одабрати оптимални начин лечења.

Уобичајени симптоми леукемије

У леукемији је изузетно важно правилно дијагностиковано и благовремено лечење. У почетној фази, симптоми крвне левкемије било које врсте подсећају на катархал и неке друге болести. Слушајте своје здравље. Прве манифестације инфекције се манифестују следећим знацима:

  1. Особа осећа слабост, слабост. Он увек жели да спава или, напротив, спавање нестаје.
  2. Погрешна активност мозга: особа са тешкоћом сећа се шта се догађа и не може се усредсредити на елементарне ствари.
  3. Подлоге за кожу постају благе, модрице се појављују под очима.
  4. Ране се не лече дуго. Може доћи до крварења из носа и десни.
  5. Без видљивог узрока, температура се повећава. Може трајати дуго на нивоу од 37.6º.
  6. У костима има мањих болова.
  7. Постепено се јавља повећање јетре, слезине и лимфних чворова.
  8. Болест се прати интензивно знојење, срчана фреквенција се повећава. Вртоглавица и несвестица су могућа.
  9. Катархалне болести јављају се чешће и трају дуже него уобичајено, хронична болест се погоршава.
  10. Жеља за једењем нестаје, тако да особа почиње да оштро изгуби тежину.

Ако приметите следеће знаке, не одлажите посету хематологу. Боље је бити мало опрезан него за лечење болести када се започне.

То су уобичајени симптоми који су карактеристични за све врсте леукемије. Али, за сваку врсту постоје карактеристични знаци, карактеристике курса и третман. Размислите о њима.

Видео: презентација о леукемији (енг)

Лимпхобластиц акутна леукемија

Овај тип леукемије је најчешћи код деце и младића. Акутна лимфобластна леукемија карактерише оштећена хематопоеза. Израђен је прекомјеран број патолошки промењених незрелих ћелија - експлозија. Они претходе појављивању лимфоцита. Бласт почиње да се множи брзо. Они се акумулирају у лимфним чворовима и слезини, спречавајући формирање и нормалан рад нормалних крвних зрнаца.

Болест почиње продромалним (латентним) периодом. Може трајати од једне седмице до неколико мјесеци. Болна особа нема притужби. Он само осећа константно осећање замора. Има слабост због повишене температуре од 37,6 ° Ц Неки примјећују да су повећали лимфне чворове у врату, пазуху, препуцима. У костима има мањих болова. Али у исто време особа наставља да испуни своје радне обавезе. После неког времена (за све је другачије) почиње период изразитих манифестација. Појављује се изненада, са наглим повећањем свих манифестација. Истовремено, могуће су различите варијанте акутне леукемије, чији изглед указују сљедећи симптоми акутне леукемије:

  • Ангинозни (улцеративни-некротични), праћена тешком ангином. Ово је једна од најопаснијих манифестација малигне болести.
  • Анемично. Са овом манифестацијом, анемија хипохромне природе почиње да напредује. Број леукоцита у крви расте нагло (од неколико стотина мм³ у једном до неколико стотина хиљада по мм³). Абоут леукемија показује да више од 90% крви чине ћелија оснивача: лимпхобластс гемогистобластов, миелобластс хемоцитобластс. Ћелије које зависе од преласка на зрело неутрофила (млади, миелоцитес, промиелотсити) одсутни. Као резултат тога, број моноцита и лимфоцита смањен је на 1%. Смањена и број тромбоцита.

Хипохромна анемија код леукемије

  • Хеморагија у облику крварења на мукозној мембрани, отворене површине коже. Постоји крв одлив из десни и десни, могуће је утерине, реналне, желудачке и цревне крварење. У последњој фази може доћи до плеурисије и упале плућа са ослобађањем хеморагијског ексудата.
  • Спленомегалиц - карактеристично повећање слезине, узроковано повећаним уништавањем мутираних леукоцита. У овом случају пацијент доживљава осећај тежине у пределу абдомена са леве стране.
  • Није неуобичајено да се леукемија инфилтрира како би продрла у кости ребара, кости, лобање итд. То може утицати на коштано ткиво окасте шупљине. Овај облик акутне леукемије се назива хлоролокемија.

Клиничке манифестације могу комбиновати различите симптоме. На пример, акутна миелобластна леукемија ретко се прати повећањем лимфних чворова. Ово није типично за акутну лимфобластну леукемију. Лимфни чворови имају повећану осетљивост само код улцеративних некротичних манифестација хроничне лимфобластне леукемије. Али све облике болести карактерише чињеница да слезина стиче велике димензије, крвни притисак се смањује, пулс постаје бржи.

Акутна леукемија у детињству

Акутна леукемија најчешће погађа дечије организме. Највећи проценат болести је између три и шест година. Акутна леукемија код деце се манифестује следећим симптомима:

  1. Слезна и јетра - повећан, тако да дете има велики стомак.
  2. Димензије лимфних чворова такође прелазе норму. Ако се увећани чворови налазе у зони груди, дете пати од сувог, излучујућег кашља, ходајући узрокује кратак удах.
  3. Када се појаве лезије месентеричних чворова бол у стомаку и доњој нози.
  4. Запажено је умерена леукопенија и нормохромна анемија.
  5. Дијете брзо умире, кожа је бледа.
  6. Изражени симптоми АРИ са грозницом, која може бити праћена повраћањем, тешком главобољом. Често постоје напади.
  7. Ако леукемија достигне кичмену мождину и мозак, онда дијете може изгубити баланс при ходању и често пада.

Лечење акутне леукемије

Лечење акутне леукемије врши се у три фазе:

  • Фаза 1. Ток интензивне неге (индукција), чији је циљ смањење броја експлозивних ћелија у коштаној сржи до 5%. У овом случају, они би требали бити потпуно одсутни у уобичајеном крвотоку. Ово се постиже хемотерапијом помоћу мултикомпонентних лекова-цитостатике. На основу дијагнозе могу се користити и антрациклини, хормони-глукокортикостероиди и други лекови. Интензивна терапија даје ремисију код деце - у 95 случајева од 100, код одраслих - у 75%.
  • Корак 2. Поправљање ремисије (консолидација). Изводи се како би се избегла могућност рецидива. Ова фаза може трајати од четири до шест месеци. Када се врши, пажљиво праћење хематолога је обавезно. Лечење се обавља у клиничком окружењу или у дневној болници. Користе се хемотерапијски лекови (6-меркаптопурин, метотрексат, преднисалон, итд.) Који се примењују интравенозно.
  • Фаза 3. Подржавајућа терапија. Овај третман траје две до три године код куће. Коришћени су 6-меркаптопурин и метотрексат у облику таблета. Пацијент се налази на хематолошком дијапазону. Требало би периодично (датум посете именује доктора) да се подвргне прегледу, како би се контролисао квалитет крви

Ако је немогуће хемотерапија због озбиљних компликација инфективног природе, акутна леукемија лечи трансфузију крви донатора РБЦ - од 100 до 200 мл три пута два на три до пет дана. У критичним случајевима трансплантирају се коштане сржи или матичне ћелије.

Многи људи покушавају лечити леукемију људским и хомеопатским лековима. Они су сасвим прихватљиви за хроничне облике болести, као додатну опћу ојачавајућу терапију. Али са акутном леукемијом, што се раније интензивно лечи, већа је шанса за ремисију и повољнија прогноза.

Прогноза

Ако је почетак терапије веома касно, онда смрт пацијента са веверицом може доћи за неколико недеља. Ово је акутни облик опасности. Међутим, савремене медицинске методе обезбеђују висок проценат побољшања стања пацијента. У овом случају, 40% одраслих постиже перзистентну ремисију, без повратка више од 5-7 година. Прогноза за акутну леукемију код деце је повољнија. Побољшање стања испод 15 година износи 94%. Код адолесцената старијих од 15 година, ова цифра је нешто нижа - само 80%. Опоравак деце се јавља у 50 случајева од 100.

Неповољна прогноза је могућа код дојенчади (до годину дана) иу старости од 10 (и више) у следећим случајевима:

  1. Висок степен ширења болести у време тачне дијагнозе.
  2. Јако повећање слезине.
  3. Процес је достигао чворове медијума.
  4. Рад централног нервног система је прекинут.

Хронична лимфобластна леукемија

Хронична леукемија је подељена на два типа: лимфобласт (лимфоцитна леукемија, лимфна леукемија) и миелобласт (миелоидна леукемија). Имају различите симптоме. У том смислу, свака од њих захтева посебан метод лечења.

Лимпхатиц Леукемиа

Лимфна леукемија карактерише следећи симптоми:

  1. Губитак апетита, оштар губитак тежине. Слабост, вртоглавица, тешке главобоље. Повећано знојење.
  2. Проширење лимфних чворова (од величине малог грашка до пилећег јајета). Они нису повезани са кожом и лако се упуштају на палпацију. Могу се осећати у пределу препона, на врату, испод пазуха, понекад у абдоминалној шупљини.
  3. Са повећањем лимфних чворова медијастина, вена постаје компримована и има оток у лицу, врату и рукама. Можда су плаве.
  4. Повећана слезина протрчи 2-6 цм испод ребара. Приближно исти број превазилази ивице ребара и повећану јетру.
  5. Запажају се честе палпитације и поремећаји спавања. Напредовање, хронична лимфобластна леукемија доводи до смањења сексуалне функције мушкараца, код жена - аменореје.

Тест крви са овом леукемијом показује да је број лимфоцита у формули леукоцита. Она се креће од 80 до 95%. Број белих крвних зрнаца може да достигне 400.000 у 1 мм3. Крвне плочице су нормалне (или мало потцењене). Количина хемоглобина и еритроцита - значајно смањена. Хронични ток болести може се растегнути у периоду од три до шест до седам година.

Лечење лимфоцитне леукемије

Посебност хроничне леукемије било које врсте јесте то што може трајати годинама, уз одржавање стабилности. У овом случају лечење леукемије у болници не може се извршити, само периодично проверавајте стање крви, ако је потребно, учествујте у јачању терапије код куће. Најважније је да се придржавате свих прописа лекара и да једете у праву. Редовно бележење диспанзера је прилика да се избегне тешки и небезбедан курс интензивне неге.

Фото: повећан број леукоцита у крви (у овом случају, лимфоцити) код леукемије

Ако постоји нагли пораст у крви леукоцита и стање пацијента погорша, јавља потреба хемотерапије са дроге Хлорамбуцил (Леикеран), циклофосфамид ет ал. Терапеутска Курс такође укључени моноцлонал антитела Ритукимаб и ЦАМПАТХ.

Једини начин да се омогући потпуно лечење хроничне лимфоцитне леукемије је трансплантација коштане сржи. Међутим, овај поступак је веома отрован. Користи се у ретким случајевима, на пример, за људе у младости, ако је донатор или сестра пацијента. Треба напоменути да потпуни опоравак обезбеђује искључиво алогена (од друге особе) трансплантација коштане сржи код леукемије. Ова метода се користи за елиминацију релапса, која је, по правилу, много тежа и тешка за лечење.

Хронична миелобластна леукемија

За мијелобластну хроничну левкемију карактерише постепени развој болести. Следећи знаци се примећују:

  1. Губитак тежине, вртоглавица и слабост, грозница и повећано знојење.
  2. Овакав облик болести често је означио гингивално и крварење у носу, бледо коже.
  3. Кости почињу да болују.
  4. Лимфни чворови обично нису увећани.
  5. Слезница знатно премашује своју нормалну величину и заузима скоро читаву половину унутрашње шупљине стомака с лијеве стране. Јетра такође има увећане димензије.

Хронична миелобластна леукемија карактерише повећан број леукоцита - до 500.000 у 1 мм3, смањен хемоглобин и смањена количина црвених крвних зрнаца. Болест се развија у року од две до пет година.

Лечење миелозе

Терапијска терапија хроничне миелобластне леукемије се бира у зависности од стадијума развоја болести. Ако је у стабилном стању, врши се само општа рестауративна терапија. Пацијенту се препоручује пуноправна исхрана и редовна контрола. Ток ресторативне терапије се изводи са Миелосаном.

Ако се леукоцити интензивно умножавају, а њихов број значајно прелази норму, радиотерапија се изводи. Намењена је озрачењу слезине. Као примарни третман се користи монохемотерапија (лечење са Миелобромолом, Допаном, хексафосфамидом). Они се администрирају интравенозно. Добар ефекат је обезбеђен полихемотерапијом на једном од програма ЦВАМП-а или АВАМП-а. Најефикаснији третман леукемије је трансплантација костне сржи и матичних ћелија.

Јувенилна миеломоноцитна леукемија

Деца између 2. и 4. године често су изложена посебном облику хроничне леукемије, која се зове јувенилна миеломоноцитна леукемија. То је један од најређих врста анемије. Најчешће се разбијају дечаци. Узрок њене појаве су наследне болести: Ноонанов синдром и неурофиброматоза типа И.

О развоју болести назначите:

  • Анемија (бледица коже, повећан умор);
  • Тромбоцитопенија, која се манифестује назалним и гингивалним крварењем;
  • Дете не добијају тежину, заостаје за растом.

За разлику од свих других врста леукемије, ова врста се дешава изненада и захтева хитну медицинску интервенцију. Мијеломоноцитна јувенилна леукемија се готово не третира са конвенционалним терапијским агенсима. Једини начин који даје наду за опоравак је алогена трансплантација коштане сржи, што је пожељно да се што пре изведе након дијагнозе. Пре поступка, дијете пролази кроз хемотерапију. У неким случајевима постоји потреба за спленектомијом.

Миелоидна не-лимфобластна леукемија

Преци крвних ћелија који се формирају у коштаној сржи су матичне ћелије. Под одређеним условима, процес сазревања матичних ћелија је поремећен. Они почињу неконтролисану поделу. Овај процес се зове миелоидна леукемија. Најчешће ова болест утиче на одрасле особе. Код деце, изузетно је ретка. Узрок миелоичне леукемије је хромозомски дефект (мутација једног хромозома), који се зове "Пхиладелпхиа Рх цхромосоме".

Болест се наставља полако. Симптоми нису јасни. Најчешће, болест се случајно дијагностикује, када се врши испитивање крви током редовног медицинског прегледа, итд. Ако постоји сумња на леукемију код одраслих, онда се даје правац да се изведе биопсија коштане сржи.

Фото: биопсија за дијагнозу леукемије

Постоји неколико стадија ове болести:

  1. Стабилно (хронично). У овој фази, број експлозивних ћелија у коштаној сржи и укупан проток крви не прелази 5%. У већини случајева пацијенту није потребна хоспитализација. Може наставити да ради, проводећи на терапији одржавања код куће лекови против карцинома у облику таблета.
  2. Убрзање развоја болести, током којег се број експлозивних ћелија повећава на 30%. Симптоми се манифестују у облику повећаног замора. Пацијент има крварење носу и гингива. Лечење се обавља у болници, интравенским давањем лекова против канцера.
  3. Блест криза. Почетак ове фазе карактерише нагло повећање експлозивних ћелија. За уништавање захтева интензивну терапију.

После терапије, примећује се ремисија - период у којем се број експлозивних ћелија враћа у нормалу. ПЦР дијагноза показује да "Пхиладелпхиа" хромозом више не постоји.

Већина врста хроничне леукемије се успешно лечи. У ту сврху, група експерата из Израела, Сједињених Држава, Русије и Немачке развила је посебне протоколе (програме третмана), укључујући радиотерапију, хемотерапију, терапију матичним ћелијама и трансплантацију коштане сржи. Људи са дијагнозом хроничне леукемије могу живети довољно дуго. Али са акутном леукемијом живи веома мало. Али у овом случају све зависи од кретања курса, његове ефикасности, индивидуалних карактеристика организма и других фактора. Постоји много случајева када су људи "спалили" за неколико недеља. Последњих година, са правилним, правовременим третманом и каснијом терапијом одржавања, животни век у акутном облику леукемије се повећава.

Видео: предавање о миелоидној леукемији код деце

Леукемија леукемије у длакама

Онколошка обољења крви, са њиховим развојем костна срж произведе прекомерну количину лимфоцитних ћелија, која се зове фоликуларна леукемија косе. То се дешава у врло ријетким случајевима. Одликују га спори развој и ток болести. Ћелије леукемије у овој болести, уз вишеструко повећање, изгледају као мала тела, обрасла "коса". Отуда име болести. Овај облик леукемије се јавља углавном код старијих мушкараца (након 50 година). Према статистикама, жене чине само 25% од укупног броја случајева.

Постоје три типа леукемије длакаве ћелије: Ватростални, прогресивни и нездрављени. Напредни и нездрављени облици су најчешћи, као главни симптоми болести, већина пацијената је повезана са знацима напредовања старости. Из тог разлога, врло касно одлазе код доктора, када болест већ напредује. Ватростални облик леукемије длакаве ћелије је најкомпликованији. Појављује се као рецидив након ремисије и скоро не даје у третман.

Леукоцит са "длакама" са леукемијом длакаве ћелије

Симптоми ове болести се не разликују од других врста леукемије. Идентификовати овај облик може бити само биопсија, тест крви, имунофенотипизација, компјутеризована томографија и аспирација коштане сржи. Тест крви за леукемију показује да су леукоцити десетине (стотинама пута) већи од нормалног. У овом случају, број тромбоцита и еритроцита, као и хемоглобина, сведен је на минимум. Све ово су критерији који су инхерентни у овој болести.

  • Хемотерапеутске процедуре које користе кладрибин и пентозатин (лекови против канцера);
  • Биолошка терапија (имунотерапија) са интерфероном алфа и ритуксимабом;
  • Хируршка метода (спленектомија) - изрезање слезине;
  • Трансплантација матичних ћелија;
  • Општа јачања терапије.

Ефекат леукемије код крава по особи

Леукемија је честа болест стоке (говеда). Постоји претпоставка да се леукогени вирус може пренијети кроз млеко. То доказују експерименти на јагањима. Међутим, нису спроведене студије о ефектима млека код животиња заражених леукемијом по особи. Сама није опасна која узрокује леукозу говеда (она умире приликом грејања млека на 80 ° Ц), али канцерогене супстанце које се не могу уништити кључањем. Поред тога, млеко пацијента са леукемијом животиње помаже у смањивању имунитета човека, узрокује алергијске реакције.

Строго је забрањено давање млека од крава које пате од леукемије деци, чак и након топлотне терапије. Одрасли људи могу да једу млеко и месо животиња са леукемијом тек после третмана са високим температурама. Само унутрашњи органи (јетре) се рециклирају, у којима преовлађују ћелије леукемије.

Шта је крвна леукемија: симптоми и знаци болести

Леукемија (иначе - анемија, леукемија, леукемија, рак крви, лимфосарком) је група малигних болести крви различите етиологије. Леукемију карактерише неконтролисана репродукција патолошки измењених ћелија и постепено померање нормалних крвних елемената. Болест утиче на људе оба пола и различите старосне доби, укључујући и дојенчад.

Опште информације

По дефиницији, крв је необичан облик везивног ткива. Његова међућелијска супстанца представља комплексно вишкомпонентно рјешење, у којем су ћелије лабаво премјештене (иначе, јединствени елементи крви). У крви су три врсте ћелија:

  • Еритроцити или црвене крвне ћелије који обављају транспортну функцију;
  • Леукоцити или беле крвне ћелије које пружају имунолошку заштиту тела;
  • Тромбоцити или крвне плочице укључене у процес коагулације крви у оштећењу крвних судова.

У систему циркулације циркулишу само функционално зреле ћелије, репродукција и сазревање нових елемената се јавља у коштаној сржи. Леукемија се развија са малигном дегенерацијом ћелија из које се формирају леукоцити. Коштана срж почиње да производи патолошки измењене леукоците (леукемске ћелије) који су неспособни или делимично способни да обављају своје основне функције. Леукемијске ћелије расту брже и не умиру с временом, за разлику од здравих леукоцита. Постепено се акумулирају у телу, напуштају здраву популацију и ометају нормално функционисање крви. Ћелије леукемије могу се акумулирати у лимфним чворовима и неким органима, што узрокује њихов пораст и болест.

Класификација

Под општим именом - леукоцити - подразумева неколико типова ћелија, различитих у структури и функцијама. Најчешће малигне трансформације су прекурсори (експлозивне ћелије) две врсте ћелија - мијелоцити и лимфоцити. Према врсти ћелија трансформисаних у леукемију, разликују се лимфобластоза и миелобластоза. На друге врсте експлозивних ћелија су такође погођене малигне оштећења, али су много мање уобичајене.

У зависности од агресивности тока болести, разликују се акутна и хронична леукемија. Леукемија је једина болест у којој ти изрази не значе сукцесивне фазе развоја, већ два фундаментално различита патолошка процеса. Акутна леукемија никад не иде хронично, а хронична скоро никад не постаје акутна. У медицинској пракси познати су изузетно ретки случајеви акутне хроничне леукемије.

Ови процеси се заснивају на различитим патогенетским механизмима. Када лезије незрелих (експлозивних) ћелија развијају акутну леукемију. Ћелије леукемије се брзо помножавају и расте интензивно. У одсуству благовременог лечења, вероватноћа смртоносног исхода је велика. Пацијент може умријети неколико недеља након појаве првих клиничких симптома.

Код хроничне леукемије, патолошки процес укључује функционално зреле леукоците или ћелије у фази зрења. Замена нормалне популације је споро, симптоми леукемије неких ретких облика су слабо манифестовани и болест се случајно открива приликом испитивања пацијента за другим болестима. Хронична леукемија може напредовати полако током година. Пацијентима се додјељује терапија одржавања.

Сходно томе, у клиничкој пракси разликују се сљедеће врсте леукемије:

  • Акутна лимфобластна леукемија (АЛЛ). Овај облик леукемије најчешће се детектује код деце, ретко код одраслих.
  • Хронична лимфоцитна леукемија (ЦЛЛ). Дијагностикује се углавном код особа старијих од 55 година, изузетно ретко код деце. Постоје случајеви откривања овог облика патологије међу члановима исте породице.
  • Акутна миелоидна леукемија (АМЛ). Утиче на децу и одрасле.
  • Хронична миелоидна леукемија (ЦМЛ). Болест се детектира углавном код одраслих пацијената.

Узроци болести

Узроци малигне дегенерације крвних ћелија нису у потпуности утврђени. Међу најпознатијим факторима који изазивају патолошки процес су ефекти јонизујућег зрачења. Степен ризика од развоја леукемије мало зависи од дозе зрачења и повећава се чак и код незнатног зрачења.

Развој леукемије може се покренути употребом одређених лекова, укључујући оне који се користе у хемотерапији. Међу потенцијално опасним лековима су антибиотици серије пеницилина, левомицетин, бутадионе. Леукогени ефекат се доказује за бензен и велики број пестицида.

Мутација може бити узрокована вирусном инфекцијом. Када је инфициран, генетски материјал вируса уграђен је у ћелије људског тела. Угрожене ћелије могу под одређеним околностима спајати у малигне. Према статистикама, највећа инциденција леукемије код људи инфицираних ХИВ-ом.

Неки случајеви леукемије су наследни по природи. Механизам наслеђивања није у потпуности разјашњен. Хередитети су један од најчешћих узрока леукемије код деце.

Повећан ризик од леукемије примећен је код људи са генетичким патологијама и код пушача. Истовремено, узроци многих случајева остају необјашњиви.

Симптоми

Ако се сумња да је леукемија код одраслих и деце, правовремена дијагноза и лечење постају критични. Први знаци леукемије су неспецифични, могу бити погрешно умор, симптоми прехладе или других обољења која нису повезана са лезија хематопоетског система. Вероватни развој анемије може се назначити:

  • Општа болест, слабост, поремећаји спавања. Пацијент пати од несанице или напротив, заспан.
  • Процеси регенерације ткива су поремећени. Ране се не лече дуго, могуће су крварење десни или нос бразда.
  • У костима постоје благе боли.
  • Благо стабилан пораст температуре.
  • Постепено, повећавају се лимфни чворови, слезина и јетра, уз неке облике леукемије - постају умерено болни.
  • Пацијент је забринут због прекомерног знојења, вртоглавице, могуће несвестице. Ритам срчаних контракција се повећава.
  • Постоје знаци имунодефицијенције. Пацијент чешће и дуже болује од прехладе, погоршања хроничних болести је теже третирати.
  • Поремећаји пажње и памћења се примећују код пацијената.
  • Апетит се погоршава, пацијент оштро расте.

То су уобичајени знаци развоја леукемије и искључивање најсмртоноснијег сценарија развоја догађаја, уз манифестацију неколико њих, препоручљиво је консултовати хематолога. Истовремено, сваки од облика има специфичне клиничке манифестације.

Како болест напредује, пацијент развија хипохромну анемију. Број бијелих крвних зрнаца се повећава хиљадама пута у поређењу са нормом. Пловила постају крхка и лако оштећена формирањем модрица, чак и при лаком притиску. Може се крварење испод коже, слузокоже, унутрашње крварење и крварење у касним фазама развоја леукемије развија тешко запаљење плуца са изливом крви у плућа и плеуре дупље.

Најочигледнија манифестација леукемије је улцерозна некротична компликација, праћена тешким обликом боли грла.

За све облике леукемије, повећање слезине је повезано са уништавањем великог броја леукемичних ћелија. Пацијенти се жале на осећај тежине са леве стране абдомена.

Инфилтрација леукемије често продире у коштано ткиво, развија се такозвана хлоролокемија.

Дијагностика

Дијагноза леукемије се заснива на лабораторијским тестовима. Могући малигни процеси у телу указују на специфичне промене у крвној формули, нарочито на превелики ниво садржаја леукоцита. Када се идентификују знаци који указују на леукемију, врши се комплекс студија за диференцијалну дијагнозу различитих типова и облика патологије.

  • Цитогенетско истраживање се спроводи ради идентификације атипичних хромозома, карактеристичних за различите облике болести.
  • Имунофенотипска анализа, заснована на реакцијама антигена-антитела, омогућава диференцирање миелоидних и лимфобластних облика болести.
  • Цитокемијска анализа се користи за диференцирање акутних леукемија.
  • Миелограм приказује однос здравих и леукемичних ћелија према којима лекар може извући закључак о тежини болести и динамици процеса.
  • Пункција коштане сржи, поред информација о облику болести и врсти погођених ћелија, омогућава да се утврди њихова осјетљивост на хемотерапију.

Поред тога, врши се инструментална дијагностика. Ћелије леукемије акумулиране у лимфним чворовима и другим органима узрокују развој секундарних тумора. Да би се искључиле метастазе, врши се ЦТ скенирање.

Рентгенски преглед органа у грудима је индикован за пацијенте са упорним кашљем праћено издавањем крвних угрушака или без њих. Рентген открива промене у плућима повезаним са секундарним лезијама или жариштима инфекције.

Ако се пацијент пожали на поремећаје осетљивости на кожу, препоручују се мотње вида, вртоглавица, знаци збрке, МРИ мозга.

Ако постоји сумња на метастазу, врши се хистолошки преглед ткива узетих од циљних органа.

Програм скрининга за различите пацијенте може се разликовати, али се сви прописи доктора стриктно примењују. Одлучујући како лијечити леукемију у одређеном случају, лекар нема право да губи време - понекад се брзо одлази.

Третман

Тактика терапије се бира у зависности од облика и стадијума болести. У раним фазама развоја, леукемија се успешно лечи помоћу хемотерапије. Суштина методе је употреба снажних лекова који успоравају раст и раст ћелија леукемије, све до њиховог уништења. Курс кемотерапије подељен је у три фазе:

  • Индукција;
  • Консолидација;
  • Подржавајућа терапија.

Сврха прве фазе је уништавање популације мутантних ћелија. Након интензивне терапије у крвотоку, они не би требали бити. Ремисија се јавља код приближно 95% деце и 75% одраслих пацијената.

У фази консолидације, потребно је консолидовати резултате претходног курса лечења и спријечити поновну појаву болести. Ова фаза траје до 6 месеци, пацијент може бити у болници или у режиму дневне болнице зависно од начина давања лијека.

Подржавајућа терапија траје до три године код куће. Пацијент се редовно подвргава накнадном прегледу.

Ако хемијска терапија није могућа под објективним индикацијама, трансфузије масе еритроцита се спроводе према одређеној схеми.

У критичним случајевима, пацијенту треба хируршки третман - трансплантација костне сржи или матичних ћелија.

Након главног лечења, како би се спречило понављање леукемије и уништавање микрометастаза, пацијенту се може приказати зрачна терапија.

Моноклонална терапија је релативно нова метода лечења леукемије, заснована на селективном ефекту специфичних моноклонских антитела на антигене ћелија леукемије. Нормални леукоцити нису погођени.

Прогноза

Прогноза леукемије у великој мјери зависи од облика, стадијума развоја болести и врсте ћелија које су претрпјеле трансформацију.

Ако је почетак лијечења одложен, пацијент може умријети у року од неколико седмица након откривања акутног облика леукемије. Уз благовремени третман код 40% одраслих пацијената постоји стабилна ремиссион, код деце ова стопа износи 95%.

Прогноза леукемије, која се јавља у хроничној форми, значајно варира. Уз благовремено лечење и одговарајућу терапију одржавања, пацијент може очекивати 15-20 година живота.

Превенција

Пошто су тачни узроци болести у многим клиничким случајевима нејасни, међу најочигледнијим примарним мерама за спречавање леукемије може се назвати:

  • Строго придржавање прописа лекара за лечење било које болести;
  • Придржавајте се личних заштитних мера када радите са потенцијално опасним супстанцама.

У раним фазама развоја, леукемија се успешно лечи, па не занемарујте годишње превентивне прегледе специјализованих специјалиста.

Секундарна профилакса леукемије је благовремена посета лекару и усаглашеност са прописаним режимима помоћног лечења и препорукама за прилагођавање животног стила.

Леукемија

Леукемија - малигни лезија ткива коштане сржи, што доводи до нарушавања сазревању и диференцијације хематопоетских родитељских ћелија леукоцита, њиховог неконтролисани раст и ширење по целом телу у облику леукемије инфилтрата. Симптоми леукемије могу деловати слабост, губитак тежине, грозницу, бол у костима, необјашњиву крварење, лимфаденитис, сплено- и хепатомегалија, менингеалне симптоме, честе инфекције. Дијагноза леукемије потврдјује општи преглед крви, крвни пробој са испитивањем коштане сржи, трепанобиопсија. Лечење леукемије захтева континуирану континуирану полихемотерапију, симптоматску терапију, ако је потребно - трансплантацију коштане сржи или матичне ћелије.

Леукемија

Леукемије (леукемија, рак крви, леукемија) - тумор болест хематопоетског система (хематолошки малигнитет), повезаног са заменом здравих специјализованих ћелија у леукоцита броја абнормалних промена леукемије ћелије. Леукемија карактерише брзим ширењем система и пораза тела -. Хематопоетског и васкуларне системе, лимфни чворови и лимфоидни формације, слезина, јетра, централни нервни систем, итд леукемија погађа оба одраслих и деце, то су болести најчешћи канцер детињства. Жене су 1,5 пута веће од жена.

Леукемије ћелије су у стању да заврши диференцијацију и његове функције, али у исто време имају већи животни век, висок дивисион потенцијал. Леукемија је праћена постепеним расељавања популација нормалних леукоцита (гранулоцита, моноцити, лимфоцити) и њихових прекурсора, као и недостатак тромбоцита и еритроцита. Ово је омогућено активних саморепродуковања леукемије ћелија, њихова већа осетљивост на факторе раста, избор ћелија тумора стимулатора раста и фактора који притиснути нормалну хематопоезе.

Класификација леукемије

Према специфичностима развоја, изолована је акутна и хронична леукемија. Код акутне леукемије (50-60% свих случајева) постоји брз прогресиван раст популације малодиференцираних експлозивних ћелија, који су изгубили способност сазревања. С обзиром на њихове морфолошке, цитокемијске, имунолошке знаке, акутна леукемија је подељена на лимфобластне, миелобластичне и недиференциране облике.

Акутна лимфобластна леукемија (АЛЛ) - до 80-85% случајева леукемије код деце, углавном, у доби од 2-5 година. Тумор формирала хематопоезе и лимфним линија састоји се од лимфоцита прекурсора - лимпхобластс (Л1, Л2, Л3 тип) се односе на Б-ћелије, Т-ћелије или ћелијског пролиферативног О клица.

Акутна мијелогена леукемија (АМЛ) - лезије резултира мијелоидне линије хематопоезе; основа пролиферације леукемије - миелобласти и њихови потомци, друге врсте експлозивних ћелија. Код деце, проценат АМЛ је 15% свих леукемија, са годинама, дошло је до прогресивног повећања учесталости болести. Ограничавају неколико опција АМЛ - са минималним знацима диференцијације (М0) без сазревања (М1), са знацима сазревања (М2), промијелоцитичкој (М3), миеломонобластиц (М4) монобластни (М5), еритроидна (М6) и мегакариоцита (М7).

Недиференцирана леукемија карактерише раст раних прогениторних ћелија без знакова диференцијације, представљени хомогеним малим плурипотентним матичним ћелијама крви или делимично одређеним семинормалним ћелијама.

Хронични облик леукемије забележен у 40-50% случајева, најчешће у одрасле популације (40-50 година старости и старије), посебно код особа изложених јонизујућег зрачења. Хронична леукемија полако развија током неколико година, манифестује прекомерним растом броја зрелих, али функционално неактивним, дуговечни леукоцита - Б и Т-лимфоцита у лимфоцита облику (ЦЛЛ) и гранулоцита и унрипенед родитељских ћелија у мијелоидне серије са мијелоцитичну облику (ЦМЛ). Издвојити посебан малолетника, одрасле и за децу верзије ЦМЛ еритхремиа, мијелома (плзмацитому). Еритхремиа трансформација леукемије одликује еритроцита, висока неутрофилним леукоцитозом и тромбоцитозом. Извор миелома је раст тумора плазмоцита, оштећен метаболизам Иг.

Узроци леукемије

Цаусе леукемије обављају интра- анд интерцхромосомал аберације - сметње молекуларне структуре или порције хромозома размене (брисање, инверзија, и транслокација фрагментације). На пример, примећено у хроничне мијелоидне леукемије појављивање Пхиладелпхиа хромозом транслокације т (9; 22). Леукемије ћелије могу јавити у било којој фази хематопоезе. У овом хромозомопатија може бити примарна - хематопоетске ћелија са променом својстава и капацитета њеног специфичног клона (моноклоноваиа леукемијом) или секундарним, настале у процесу ширења леукемијом клона генетски нестабилне (малигнији полицлонал облик).

Леукемија је чешће откривена код пацијената са хромозомским болестима (Довнов синдром, Клинефелтеров синдром), примарна стања имунодефицијенције. Могућем узрочнику инфекције леукемије може се приписати онкогеним вирусима. Дисеасе доприноси присуства генетске предиспозиције, јер је чешћи у породицама са леукемијом.

Малигни трансформација хематопоетских ћелија може обавити разним мутагене факторима, јонизујућег зрачења, електромагнетно поље високог напона, хемијски канцерогени (лекова, пестицида, дим цигарете). Секундарно леукемија је често повезана са радиотерапијом или хемотерапијом у лечењу другог рака патологије.

Симптоми леукемије

Ток леукемије пролази кроз неколико фаза: почетне, развијене манифестације, ремисија, опоравак, релапсе и терминал. Симптоми леукемије су неспецифични и имају заједничке карактеристике за све врсте болести. Одређени су хиперплазијом тумора и инфилтрацијом коштане сржи, крвним и лимфним системима, ЦНС и различитим органима; недостатак нормалних крвних зрнаца; хипоксија и интоксикација, развој хеморагичних, имунолошких и заразних последица. Степен манифестације леукемије зависи од локализације и масивности оштећења леукемије хемопоезе, ткива и органа.

Код акутне леукемије, брзо се појављују и расте генерална слабост, слабост, губитак апетита и губитак тежине, бледо коже. Пацијенти су забринути због високе температуре (39-40 ° Ц), мрзлица, артралгије и бола у костима; лако крварење мукозних мембрана, крварења коже (петехије, модрице) и крварење различите локализације.

Постоји повећање регионалних лимфних чворова (цервикалне, аксиларне, ингвиналне), отечене пљувачке жлезде, постоји хепатомегалија и спленомегалија. Често се развијају отпорни на лечење заразних и запаљенских процеса слузокоже - стоматитис, гингивитис, улцерозна некротична ангина. Постоји анемија, хемолиза, ДИЦ-синдром се може развити.

За неуролеукемију, симптоми менингеалне су индикативни (повраћање, тешке главобоље, едем оптичког нерва, конвулзије), бол у кичми, паресис, парализа. Уз АЛЛ, развијају се велике експлозивне лезије свих група лимфних чворова, тимуса, плућа, медијастина, гастроинтестиналног тракта, бубрега, гениталних органа; са АМЛ - вишеструким мијелосаркомима (хломама) у периостеуму, унутрашњим органима, масним ткивима, на кожи. Код старијих пацијената са леукемијом, ангина је могућа, кршење ритма срца.

Хронична леукемија има успорен или умерено прогресиван курс (од 4-6 до 8-12 година); типичне манифестације болести примећене су у проширеном стадијуму (убрзање) и терминалу (бластна криза), када постоје метастазе експлозивних ћелија изван костне сржи. На позадини погоршања општих симптома, акутне исцрпљености, повећана је величина унутрашњих органа, нарочито слезина, генерализовани лимфаденитис, пустуларне лезије коже (пиодерма), упалу плућа.

У случају еритремије, постоје васкуларне тромбозе доњих екстремитета, церебралне и коронарне артерије. Мијелом се јавља једним или вишеструким туморским инфилтратима костију лобање, кичме, ребара, рамена, кука; остеолиза и остеопороза, деформација костију и чести преломи праћени синдромом болова. Понекад се развија АЛ-амилоидоза, нефропатија миелома са ЦРФ.

Смрт пацијента са леукемијом могу јавити у било којој фази, због екстензивног крварења, крварења у виталним органима, скидањем слезине, развој септичких компликација (перитонитис, сепса), тешке интоксикације, бубрежне и срчане инсуфицијенције.

Дијагноза леукемије

Као део дијагностичких студија извршених у генерално леукемије и биохемијским тестовима крви, дијагностику пункција коштане сржи (грудне) и кичмене мождине (лумбални), биопсије и биопсија лимфних чворова, рендгенски, ултразвук, ЦТ и МРИ виталних органа.

У периферној крви приметио тешку анемија, тромбоцитопенија, мењајући укупан број белих крвних зрнаца (обично пораст, али је могуће и негативна), ослабљен леукоцита формулу, присуство атипичних ћелија. Код акутне леукемије, експлозије и мали проценат зреле ћелије без прелазних елемената ("неуспјех леукемије") су дефинисани, док су хроничне оне - ћелије коштане сржи различитих класа развоја.

Кључ за леукемију је истраживање биопсије коштане сржи (миелограм) и цереброспиналне течности, укључујући морфолошке, цитогенетске, цитокемијске и имунолошке анализе. Ово нам омогућава да појаснимо облике и подтипове леукемије, што је важно за одабир протокола за лечење и предвиђање болести. Код акутне леукемије, ниво недиференцираних експлозија у коштаној сржи је већи од 25%. Важан критеријум је откривање хромозома Пхиладелпхиа (Пх-хромосом).

Леукемија разликују од аутоимуног тромбоцитопенична пурпура, неуробластома, јувенилни реуматоидни артритис, инфективни мононуцлеосис и других неопластичних и инфективних болести изазива леукемоид реакцију.

Лечење леукемије

третман леукемије се спроводи у специјализованим хематолози хематолошких клиникама у складу са установљеним протоколима у складу са наведеним роковима, одреднице и обим терапеутских и дијагностичких мера за сваки облик болести. Циљ лечења леукемије - узимајући продужена комплетну клиничку ремисију, обнову нормалне хематопоезе и превенцију рецидива, и ако је могуће - потпуни опоравак пацијента.

Акутна леукемија захтева хитан почетак интензивног курса лечења. Као основни метод код леукемије, користи се вишкомпонентна хемотерапија, на коју су акутни облици најосетљивији (ефективност код АЛЛ је 95%, АМЛ

80%) и леукемија деце (до 10 година). Да би се постигла ремиссион акутне леукемије услед смањења и искорењивања ћелија леукемије, користе се комбинације различитих цитотоксичних лекова. Током периода ремисије, дугорочно (током неколико година) лечење у облику консолидације (консолидације), а потом и подршка хемиотерапији уз додавање нових цитотоксичних средстава. За спречавање неуролеукемије током ремисије, индирекална и интралумбуларна локална администрација хемотерапије и мозга зрачења су индикована.

Лечење АМЛ-а је проблематично због честог развоја хеморагичних и заразних компликација. Промиелоцитна форма леукемије је повољнија, што доводи до комплетне клиничко-хематолошке ремисије под дејством стимуланса промијелоцитне диференцијације. У фази потпуне ремисије АМЛ-а, трансплантација алогене трансплантације костне сржи (или увођење матичних ћелија) је ефикасна, што омогућава 55-70% случајева да постигну 5-годишње преживљавање без релапса.

Са хроничном леукемијом у предклиничкој сцени, довољно је стално пратити и утврдити мере (пуноправне исхране, рационални начин рада и одмор, искључивање инсолација, физиотерапијске процедуре). Изван погоршања хроничне леукемије одређене су супстанце које блокирају активност тирозин киназе протеина Бцр-Абл; али су мање ефикасне у фази убрзања и бластне кризе. У првој години болести, препоручљиво је давати а-интерферон. У ЦМЛ-у, алогена трансплантација коштане сржи из повезаног или неповезаног ХЛА донатора може дати добре резултате (60% комплетне ремисије за 5 година или више). Код акутних егзацербација, моно- или полихемотерапија се одмах прописује. Могућа примена зрачења лимфних чворова, слезине, коже; и за одређене индикације - спровођење спленектомије.

Као симптоматска мера за све облике леукемије, хемостатичку и детоксикациону терапију, тромбоцитом и инфузију леукоцита, користе се антибиотска терапија.

Прогноза леукемије

Предвиђање леукемије зависи од облика болести, степен лезије, ризик пацијента, време постављања дијагнозе, одговор на лечење, а други више лошом прогнозом леукемије је код мушкараца, деца старија од 10 година и одраслих преко 60 година.; са високим нивоом леукоцита, присуством хромозома Пхиладелпхиа, неуролеукемијом; у случајевима касне дијагнозе. Акутне леукемије имају много лошију прогнозу због брзог протока и, у одсуству третмана, брзо доводе до смрти. Код деце са правовременим и рационалним третманом, прогноза акутне леукемије је повољнија него код одраслих. Добра прогноза леукемије је вероватноћа 5-годишње стопе преживљавања од 70% или више; ризик од рецидива је мањи од 25%.

Хронична леукемија у постизању експлозивне кризе стиче агресиван курс са ризиком од смртоносног исхода због развоја компликација. Уз правилан третман хроничног облика, могуће је постићи ремисију леукемије дуги низ година.

О Нама

Метастазе плућа су лезија здравих ћелија плућног ткива као резултат пролиферације атипичних ћелија из фокуса примарног малигног тумора. Преношење ћелија канцера у људско тело врше лимфни и крвни судови.