Лимфогрануломатоза

Лимфогрануломатоза - малигна хиперплазија лимфоидног ткива, карактеристична карактеристика је формирање гранулома са Березовски-Стернберг ћелијама. Да би се повећала Ходгкин конкретно различите групе лимфних чворова (мандибулар често супрацлавицулар, медијастинални), увећану слезину, лов-повишену температуру, слабост, губитак тежине. Да би се проверила дијагноза, извршена је биопсија лимфних чворова, дијагностичке операције (торакоскопија, лапароскопија), рентгенски снимак грудног коша, ултразвук, ЦТ, биопсија коштане сржи. За терапеутске сврхе, са лимфогрануломатозом, поликемотерапијом, зрачењем заражених лимфних чворова, извршена је спленектомија.

Лимфогрануломатоза

Ходгкин-ова болест (ЛГМ) - лимфопролиферативни болест настави са формирањем специфичних гранулома полиморфонуклеарних ћелија у погођеним органима (лимфни чворови, слезина, итд). У име аутора који је први описао симптоме болести и замолио да га идентификује као независна облика Ходгкин-ове болести се такође назива Ходгкин болест, или Ходгкин лимфом. Просечна инциденца лимфогрануломатозе је 2,2 случаја на 100 хиљада популације. Међу случајевима доминирају млади од 20 до 30 година; други врх инциденце пада у доби преко 60 година. Код мушкараца, Ходгкинова болест се развија 1.5-2 пута чешће него код жена. У структури хемобластозе, лимфогрануломатоза је трећа по учесталости појаве после леукемије.

Узроци лимфогрануломатозе

Етиологија лимфогрануломатозе још није објашњена. До данас, вирус, наследна и имунолошка теорија генезе Хоџкинове болести се сматрају главним, али ниједна од њих се не може сматрати исцрпном и опћенито прихватљивом. У корист могућег виралног порекла лимфогрануломатоза је честа корелација са трансмисијом инфективне мононуклеозе и присуство антитела на вирус Епстеин-Барр. Пронађено је да најмање 20% Березовски-Стернберг ћелија садржи генетски материјал вируса Епстеин-Барр, који има имуносупресивна својства. Такође, етиолошки ефекат ретровируса, укључујући ХИВ, није искључен.

Улогу наследних фактора указује појављивање породичног облика лимфогрануломатозе и идентификација одређених генетичких маркера ове патологије. Према имунолошкој теорији, постоји могућност трансплаценталног преноса мајчиних лимфоцита у фетус, праћено развојем имунопатолошке реакције. Није искључен етиолошки значај мутагених фактора као што су токсичне супстанце, јонизујуће зрачење, лекови и остали у изазивању лимфогрануломатозе.

Очекује се да развој Ходгкин болест, могуће је у Т-ћелија имунолошког недостатка, што доказује и пад у свим деловима ћелијског имуног система, повреди односа Т-хелпер и Т-супресор. Основна морфолошка особина малигна пролиферација хламидијом (насупрот нон-Ходгкин лимфом и лимфног леукемије) присутно у лимфном ткиву џиновских мултинуцлеатед ћелија, познат као ћелије-Березовског Реед-Стернберг и њихове прелиминарне фазе - Ходгкин мононуклеарних ћелија. Осим тога, туморски супстрат садржи поликлоналне Т-лимфоците, хистиоците ткива, плазма ћелије и еозинофиле. Када Ходгкин тумор развије унитсентрицхески - један огњиште, често у врату, супрацлавицулар, медијастиналних лимфних чворова. Међутим, могућност каснијег метастаза доводи до карактеристичних промена у плућима, гастроинтестиналном тракту, бубрезима, коштане сржи.

Класификација лимфогрануломатозе

У хематологије разликовати изоловану (локални) форму Ходгкин-ове болести која утиче на једну групу лимфних чворова и уопштена - са малигну пролиферацију у слезине, јетре, желуца, плућа и кожу. На основу локализације издвојила периферни, медијастиналну, плућна, абдоминални, гастроинтестинални, кожа, кост, нервне облик Ходгкин-ове болести.

У зависности од брзине патолошког процеса Ходгкин може имати акутни за (неколико месеци од иницијалног до терминалном стадијуму) и хронични (продужено, вишегодишњих наизменичних циклуса егзацербација и ремисија).

На основу морфолошке студије тумора и квантитативног односа различитих ћелијских елемената, разликују се четири хистолошка облика лимфогрануломатозе:

  • лимфогистоцит или лимфоидна преваленца
  • нодуларно-склеротична или нодуларна склероза
  • мешана ћелија
  • лимфидна исцрпљеност

Клиничка класификација лимфогрануломатозе заснива се на критеријуму преваленције туморског процеса; у складу с тим, развој Хоџкинове болести пролази кроз 4 фазе:

И етапа (локална) - погађа се једна група лимфних чворова (И) или један екстралимфатски орган (ИЕ).

ИИ фаза (регионална) - две или више група лимфних чворова на једној страни дијафрагме (ИИ) или једног екстралимфатског органа и његових регионалних лимфних чворова (ИИЕ).

ИИИ степен (генерализован) - Погађани лимфни чворови налазе се на обе стране дијафрагме (ИИИ). Поред тога, један екстралимфатски орган (ИИИЕ), слезина (ИИИС) или они могу бити погођени заједно (ИИИЕ + ИИИС).

ИВ фаза (дисеминована) - лезија утиче на један или више екстралифатичких органа (плућа, плеура, коштана срж, јетре, бубрези, гастроинтестинални тракти итд.) уз истовремено оштећење лимфних чворова или без њега.

Које означавају присуство или одсуство заједничких симптома Ходгкин-ове болести за последњих 6 месеци (грознице, ноћно знојење, губитак тежине) до слици указује на стадијум болести, додају се слова А или Б, респективно.

Симптоми лимфогрануломатозе

Међу карактеристичним симптоматским комплексима лимфогрануломатоза спадају интоксикација, повећање лимфних чворова и појављивање екстранодалних жаришта. Често болест почиње са неспецифичним симптомима - периодична грозница са температурним врховима до 39 ° Ц, ноћно знојење, слабост, губитак тежине, свраб коже.

Често први "гласник" лимфогрануломатозе је повећање расположивих лимфних чворова палпације, које пацијенти откривају. Често су ово цервикални, супрацлавикуларни лимфни чворови; мање често - аксиларни, феморални, ингвинални. Периферни лимфни чворови су густи, безболни, покретни, не спајају се једни с другима, са кожом и околним ткивима; обично се простиру у облику ланца.

Код 15-20% пацијената, лимфогрануломатоза дебитује са повећањем лимфних чворова медијастина. Када су под утицајем медијстиналних лимфних чворова, први клинички знаци Ходгкинове болести су дисфагија, суха кашаљ, отежано удисање, ЕРВ синдром. Ако туморски процес утиче на ретроперитонеалне и месентеричне лимфне чворове, настају болови у трбуху, отицање доњих екстремитета.

Међу екстранодалним локализацијама са лимфогрануломатозом, најчешћи (у 25% случајева) је укључивање плућа. Лимфогрануломатоза плућа се одвија према врсти пнеумоније (понекад уз формирање каверна у плућном ткиву), а уз укључивање плеуре прати развој еквудативног плеурисија.

Када костни облик лимфогрануломатозе чешће захвата кичме, ребра, стернум, кости од карлице; много мање често - костима лобања и тубуларним костима. У овим случајевима примећују се вертебралгија и осалгија, може доћи до уништења тела кичме; Рендгенске промене обично се развијају након неколико месеци. Инфилтрација тумора костне сржи доводи до развоја анемије, леукемије и тромбоцитопеније.

Лимпхогрануломатосис гастроинтестинални тракт се јавља са инвазијом на мишићни слој црева, улцерације слузокоже, цревним крварењем. Постоје компликације у облику перфорације цревног зида и перитонитиса. Знаци оштећења јетре код Ходгкинове болести су хепатомегалија, повећана активност алкалне фосфатазе. Ако је кичмена мождина оштећена у року од неколико дана или недеља, може доћи до попречне парализе. У завршној фази лимфогрануломатозе генерализоване лезије могу утицати на кожу, очи, крајнике, штитне жлезде, млечне жлезде, срце, тестице, јајнике, материцу и друге органе.

Дијагноза лимфогрануломатозе

Повећање периферних лимфних чворова, јетре и слезине, заједно са клиничким симптомима (фебрилна грозница, знојење, губитак телесне тежине) увек изазива забринутост од рака. У случају Хоџкинове болести, инструменталне технике сликања играју помоћну улогу.

Веродостојна верификација, правилна поставка и адекватан избор поступка лијечења лимфогрануломатозе могу се само након обављања морфолошке дијагностике. У сврху узорковања дијагностичког материјала приказана је биопсија периферних лимфних чворова, дијагностичке торакоскопије, лапароскопије, лапаротомије са спленектомијом. Критеријум за потврђивање лимфогрануломатозе је откривање у биопсијском узорку огромних Березовски-Стернберг ћелија. Идентификација Ходгкинових ћелија омогућава само да претпостави одговарајућу дијагнозу, али не може служити као основа за постављање посебног третмана.

Лабораторија Дијагноза се тражи да истражи система Ходгкин комплетну крвну слику, хемије крви, за процену функције јетре (алкална фосфатаза трансаминаза). Ако се сумња на коштану срж на ангажман, врши се стернална пункција или трепанобиопсија. У различитим клиничким облицима, као и за одређивање потребног стаге Ходгкинове радиографију грудног коша и трбуха, ЦТ, ултразвук абдомена и ретроперитонеалне масти, ЦТ медијастинума, лимпхосцинтиграпхи, скелетне сцинтиграфије итд

Дијагностички План диференцијал захтева диференцијације Ходгкинове лимфаденитис и различите етиологије (туберкулоза, токсоплазмоза, актиномикозе, бруцелозу, Инфективна мононуклеоза, грлобоља, грип, рубеола, сепса, АИДС). Осим тога, искључене су саркоидозе, не-Ходгкинови лимфоми, метастазе канцера.

Лечење лимфогрануломатозе

Савремени приступи лечењу лимфогрануломатозе засновани су на могућности потпуног лечења ове болести. У овом случају, лечење треба да буде фазно, свеобухватно и узимајући у обзир стадијум болести. Хоџкинова болест користи радиотерапију, цикличну поликемотерапију, комбинацију радиотерапије и хемотерапије.

Као независна метода, радиотерапија се користи за стадијум И-ИИА (лезије појединачних лимфних чворова или једног органа). У овим случајевима, зрачењу може претходити уклањање лимфних чворова и спленектомија. У Ходгкин изведено субтотална или потпуна зрачење лимфни чвор (цервикални, помоћни, субцлавиан и супра-, интраторакална мезентеме, ретроперитонеалног, препонске) узбудљиве групе угрожена, као и неизмењене лимфне чворове (последњи - као превентивна мера).

Пацијенти са фазе ИИБ и ИИИА је додељен комбинованој цхеморадиотхерапи, првом уводном хемотерапија са зрачењем само увећаних лимфних чворова (на минимални програма), онда - изложеност остатка лимфних чворова (на максималном програму) и пратеће хемотерапију у наредне 2-3 године.

Када распрострањен стадијум ИИИБ и ИВ Ходгкин за опроштење индукционог хемотерапије применом цикличне, а у кораку одржавања ремисије - циклусе терапија лековима радикал или зрачења. Полицхемотхерапи хламидијом врши специјално развијен у онколошким шеме (МОПП, ЦОПП, Сурреи, СВПП, Дорр ет ал.).

Резултати терапије могу бити:

  • потпуна ремисија (нестанак и одсуство субјективних и објективних знакова лимфогрануломатозе у року од 1 месеца)
  • парцијална ремисија (рељеф субјективних знакова и смањење величине лимфних чворова или екстранодалних жарића за више од 50% у року од 1 мјесец)
  • Клиничко побољшање (рељеф субјективних знакова и смањење величине лимфних чворова или екстранодалних жарића за мање од 50% у року од 1 мјесец)
  • одсуство динамике (очување или прогресија знакова лимфогрануломатозе).

Прогноза лимфогрануломатозе

За И и ИИ фазе лимфогрануломатозе, 5-годишњи преживљавање без болести након терапије је 90%; на ИИИА фази - 80%, код ИИИБ - 60%, а код ИВ - мање од 45%. Неповољни прогностички знаци су акутни развој лимфогрануломатозе; масивни конгломерати лимфних чворова пречника преко 5 цм; ширење сенке медијастина за више од 30% волумена грудног коша; симултани пораз 3 или више група лимфних чворова, слезина; хистолошка варијанта лимфеидног исцрпљивања итд.

Може доћи до рецидива лимфогрануломатозе ако је поремећај режима терапије одржавања изазван физичким стресом, трудноћом. Пацијенте са Ходгкиновом болестом треба посматрати код хематолога или онколога. Предклиничке фазе лимфогрануломатозе у одређеном броју случајева могу се открити током превентивне флуорографије.

Лимфогрануломатоза: узроци, симптоми и лечење болести

Лимфогрануломатоза или Ходгкинов лимфом је онколошка болест, али средином седамдесетих година КСКС века препозната је као потенцијално отврдњавана код већине пацијената. Последњих година активно је проучаван третман лимфогрануломатозе, а оптимални режими лечења су изабрани за различите групе пацијената.

Шта је ова болест?

Лимфогрануломатоза је тумор лимфоидног ткива, од којих се састоје лимфни чворови. Исто ткиво је у слезини и коштаној сржи, као иу другим органима у мањој количини. Са лимфогрануломатозом у погођеним органима, жаришта раста - гранулома - формирају.

Лимфогрануломатоза: да ли је рак или не?

Ако приступите са научне тачке гледишта, онда је канцер малигни тумор, који потиче од епитијелног ткива, који покрива тело споља и поставља лумен органа из унутрашњости. Лимфоидно ткиво не припада епителијалном, дакле, лифогрануломатоза није рак у медицинском смислу речи. Међутим, Ходгкинов лимфом и тумори канцера имају сличности:

  • Малигни раст и способност метастазе;
  • исцрпљеност пацијента, симптоми интоксикације;
  • потреба за лечењем која убија трансформисане ћелије - зрачење и хемотерапију.

Стога, на нивоу домаћинства, идеја лимфогрануломатозе као канцер лимфних чворова не изазива никакве посебне примедбе лекарима.

Узроци и механизам развоја

Млади људи, и мушкарци и жене, старији од 15 до 30 година, најчешће су болесни. Други талас морбидитета утиче углавном на мушкарце старије од 50 година.

Узроци болести нису познати. Сматра се да је узроковано дејством јонизујућег зрачења или токсичних супстанци које узрокују мутације у ћелијама лимфних чворова. Могуће је и вирусни пораз.

Најзначајнији морфолошки знак Ходгкиновог лимфома, који се разликује од, на пример, не-Ходгкинових лимфома, је присуство две врсте малигних ћелија:

  • огромне ћелије са најмање две језгре - Реед-Стернберг ћелије;
  • Велике ћелије са једним језгром - Хоџкинове ћелије.

Поред њих, тумор се састоји од лимфоцита, плазмоцита и других крвних зрнаца. Расте из центра се налази углавном у врат лимфних чворова, на супрацлавицулар региону и медијастинума (јаза између плућа у грудима, ограничене задње кичме, предњи грудне кости). Метастазе се шири путем крви и лимфних судова, утиче на плућа, бубрега, гастроинтестиналног тракта, коштану срж.

У првој фази, само један лимфни чвор је погођен. У другој фази речено је да укључују најмање две групе лимфних чворова на једној страни дијафрагме (на примјер, грлића и медијастинум). Трећа група је укључивање лимфних чворова изнад и испод дијафрагме, као и слезина. У четвртој фази, метастазе се додају јетри и другим органима, а примарни фокус се не може одредити.

Симптоми

Манифестације болести могу бити различите, али најкарактеристичнији симптоми, чија комбинација треба да изазове доктора да размисли о лимфогрануломатози, је:

Почетак болести може постепено. У овом случају, сами пацијенти откривају увећане лимфне чворове, на пример, грлиће материце. Они су безболни и не спајају се једни са другима и са околним ткивима. Могу се повећати и други лимфни чворови: аксиларни, медијастинални, абдоминални. Први симптом може бити компресија органа медијастина са развојем кашља, кратког удаха, гутања поремећаја.

У многим случајевима, болест почиње грозницом и интоксикацијом. Постоје епизоде ​​необјашњивог повећања телесне температуре до 39 степени и више, а затим се за неко вријеме температура нормализује. Тако се пацијент пожали на снажно знојење ноћу, слабост и губитак телесне масе. То су знаци интоксикације (тровања) производима виталне активности туморских ћелија.

Још један прилично специфичан симптом болести је уобичајен свраб коже. Појављује се код 10-50% пацијената.

Типичан развој Ходгкин болест повезана са локализацијом примарног лезије у медијастинума, брзо инфилтративног (импрегнацију) раст лимфних чворова лезија плеуре, плућа, акумулација течности у плеуре шупљини. Прати га краткоћа даха, бол у грудима, упорни сухи кашаљ.

Дијагностика

Обавезно испитивање пацијента, његово физичко испитивање. Метод потврђивања дијагнозе је хистолошки преглед уклоњених лимфних чворова (анализа структуре ткива под микроскопом).

Следећи тестови се узимају од пацијента:

  • општи преглед крви;
  • биохемијски тест крви са одређивањем укупног протеина, албумин, алкалне фосфатазе, лактат дехидрогеназе, билирубина и његових фракција, трансаминаза, креатинина.

У анализи крви половина пацијената повећан садржај леукоцита (првенствено неутрофила) за каснијим стадијумима болести број леукоцита, нарочито лимфоцита, падне испод норме. Може се одредити повећањем седиментација еритроцита, еозинофилија, са напредовањем процеса - панцитопеније, односно смањење броја крвних ћелија услед супресије коштане сржи.

Радиографија груди се врши у две пројекције. Ако на рендгенограму нису пронађене никакве промјене, компјутеризирана томографија се увек прописује за идентификацију малих лимфних чворова у медијима. Компјутерска томографија врши се и са великом лезијом лимфних чворова, у овом случају помаже у идентификацији клијања тумора у плућа, дојке, плеуре, перикардију. Флуорографија грудног коша не даје значајне информације за лимфогрануломатозу.

Ултрасонографија лимфних чворова је постављена, нарочито лоцирана на местима која су тешко доступна за палпацију - субклава и смештена у близини штитне жлезде. Један од погођених лимфних чворова је уклоњен. Дијагноза се врши тек после открића Реед-Стернберг ћелија у таквом лимфном чвору.

Да би се проценио систем костију, врши се дијагностика радиоизотопа. Ако открије лезије у костима, обавља се циљана радиографија или томографија ових подручја.

Такође је потребна билатерална трепанобиопсија или илија кости. Ово је једини метод за дијагностицирање оштећења коштане сржи.

У неким случајевима приказаним дијагностичка лапароскопија и биопсију јетре и слезине, као и метиастиноскопииа или медиастинотоми (медиастинум дисекција) са биопсијом лимфних чворова.

Ако се изврши читав комплекс истраживања, избор оптималног програма третмана није тежак.

Третман

Главни метод лечења болесника са Ходгкин лимфома - комбинована цхеморадиотхерапи, која варира у интензитету према обиму тумора масе, тј укупан број ћелија тумора у свим захваћеним органима.

Поред тога, на прогнозу утичу и следећи фактори:

  • масивна лезија медијума;
  • дифузна инфилтрација и повећање слезине или присуство у њему више од 5 жаришта;
  • оштећење ткива изван лимфних чворова;
  • пораз лимфних чворова у три или више области;
  • повећање ЕСР веће од 50 мм / х у фази А и више од 30 мм / х у фази Б.

За лечење болесника са иницијално повољном прогнозом, 2 до 4 циклуса хемотерапије користе се у комбинацији са зрачењем само погођених лимфних чворова. У групи са интермедијерном прогнозом примењују се 4-6 циклуса поликемотерапије и зрачења заражених зона лимфних чворова. Код пацијената са неповољном прогнозом болести, извршено је 8 циклуса поликемотерапије и зрачења зона са великим бројем погођених лимфних чворова.

Уз повољан курс постоји дуготрајна опуштеност болести. У тешким случајевима, прогресија плућа и оштећења јетре, повећава се тровање, развија се амилоидоза бубрега, праћена хроничном бубрежном инсуфицијенцијом. На позадини угњетавања имунитета, прате се бактеријске инфекције (пнеумонија, пијелонефритис и др.). На позадини лимфогрануломатозе, херпес симплекс вирус се често активира, туберкулоза, бруцелоза, токсоплазмоза се могу придружити. Без лечења, очекивано трајање живота је око 2 године.

На који лекар се треба пријавити

Ако сумњате у лимфогрануломатозу, можете се консултовати са терапеутом који ће, након примарне дијагнозе, упутити пацијента на хематолога. Лечење врши лекар-онкомехемолог. Такође је корисно посјетити имунолога и идентификовати ризик од заразних компликација.

Лимфогрануломатоза

Малигнитета лимфног ткива и ћелија гранулома Березовског-Стернберг (морфолошки изолована група ћелија, без обзира не воле) се назива "лимфогранулом" (рак лимфног система). Главни знак болести је значајно повећање лимфних чворова. Друго име је Ходгкинова болест.

Шта је лимфогрануломатоза?

Тхомас Ходгкин је британски доктор који је прво предложио да увећани лимфни чворови нису резултат запаљеног процеса или метастазе другог тумора, али су независна болест. Тумор се састоји од великих мултинуклеарних ћелија које су локализоване у погођеним лимфним чворовима.

Болест утиче на младу групу становништва: дјецу, адолесценте, одрасле особе у узрасту. Врх пада у доби од 14 до 35 година. Постоји и развој болести након 50 година. Мушкарци су чешћи 40% болесни. Инциденција болести је стабилна и износи 25 случајева на милион становника годишње.

Узроци

Тачан узрок, који доприноси развоју болести, тренутно није познат. Ходгкинов лимфом се не преноси између чланова породице. Висок ризик (до 99%) код идентичних близанаца. Појава лимфогрануломатозе (Б-ћелијски лимфом) вероватно се повезује са Епстеин-Барр вирусом (херпесвирус четвртог типа). Ова асоцијација је због чињенице да се вирус обнавља (репликује) у Б-лимфоцитима и активира њихово множење дељењем.

Први знаци и зрел симптоми болести

Болест почиње са повећањем субмандибуларних и цервикалних лимфних чворова. У почетним фазама чвор је густ, не болећи, покретан, осећа се као воћњак вишње који се може повећати до величине јабуке и више. Не постоји посебна граница у односу на обим проширене локације. Његова вредност је индивидуална у сваком појединачном случају.

Касније у патолошком процесу укључени су субклавијски лимфни чворови, интраторакални (медиастинални), мање често ингвинални.

Касни знаци су велики масивни тумор у ретроперитонеалном простору, медијумстинум, који може довести до компресије трахеје, супериорне вене цаве, а пацијент има кратку дисање. Слезница се значајно повећава, понекад су његове димензије толико велике да орган заузима половину абдоминалне шупљине. Стање пацијента је озбиљно, постоји стална телесна температура од 37,5 °, тешка потка ноћу, оштар губитак тежине (више од 10% укупне телесне тежине), непрекидан свраб.

Фазе дистрибуције болести у телу:

  1. Појединачни лимфни чворови.
  2. Различите групе чворова на једној страни дијафрагме.
  3. Групе чворова на обе стране дијафрагме (уобичајени рак).
  4. Пораз органа и ткива.

Како је Хоџкинова болест дијагностикована?

Алгоритам истраживања зависи од локације чворова, њихове конзистенције и густине, као и стања околних ткива.

Дијагноза се врши само резултатом хистологије. За ово се изводи биопсија погођеног лимфног чвора. Морфолог оцењује резултат и, по његовом закључку, успоставља коначну дијагнозу.

Важно!

Слично повећање чворова је карактеристично за болести као што су туберкулоза, саркоидоза (грануломатозна оштећења органа, чешће плућа), сифилис и колагеноза (патологија везивног ткива). Стога, специфичност чворова одређује се само морфолошким прегледом узорака ткива.

Остале дијагностичке методе:

  1. палпација чворова, слезине, јетре;
  2. испитивање тонзила;
  3. Проучавање коштане сржи од крила орума;
  4. ЦТ (компјутеризована томографија) грудног коша и абдоминалне шупљине;
  5. клиничку и биохемијску анализу крви са анализом функције јетре и бубрега;
  6. ПЕТ - позитронска емисиона томографија са обележеном глукозом;
  7. ЕКГ и ЕЦХО-кардиографија се спроводе ако се претпоставља лечење хемотерапијом кардиотоксичности;
  8. ендоскопски преглед гастроинтестиналног тракта ─ ако предстојећа терапија може довести до улцеративних промена у слузници дигестивног тракта.

Лечење лимфогрануломатозе. Научна медицина и фолк лекови

Лечење лимфогрануломатозе врши се строго према међународним протоколима. Обим терапије одговара степену лезије, тако да је избор терапије увек индивидуалан.

Прва фаза ─ поликемотерапија, где су тактика важна - максимална доза и минимални интервали. У неким случајевима (не увек) радиотерапија се користи за уклањање резидуалних ефеката. Број курсева, њихов интензитет, зоне за радиотерапију одређују се за сваког пацијента одвојено.

Важно!

Хемотерапија лимфогрануломатозе има деструктиван ефекат на мушке сексуалне ћелије. А пошто су углавном млади мушкарци болесни, пре лечења сви морају проћи семен у посебну банку за криопрезервацију (замрзавање) и складиштење. Ово је једина прилика за децу у будућности. Код жена, ситуација је једноставна, медицина је научила да заштити јајнике током хемиотерапије блокирајући их хормоналним лековима.

Лијечење лијекова често се комбинује са народном медицином. Коришћење правилно одабраних биљака доприноси:

  • успоравање или заустављање раста тумора ─ гљива чађи, танси, календула, луцерка, гинсенг, шентјанжевка;
  • чишћење тела лекова за хемотерапију - рана, семена коприве, жалфије, бадемера, слатке детелине;
  • рестаурација хематопоезе - сок црвене песе, коприва;
  • повећати отпорност тела - малине, тинктуре прополиса, алојев сируп.

Од ових лековитих биља припремају се инфузије, одјеци, сокови, биљни препарати.

Запамти!

Категоријално је немогуће примијенити термичке процедуре: боца топле воде, облоге, масаже.

Прогноза и опстанак

Болест може да изазове релапсе, са 70% њих се појављују 2-3 године након терапије и компликације.

  • оштећење гастроинтестиналне слузокоже;
  • инфекције горњег респираторног тракта и пнеумонија;
  • токсично оштећење јетре;
  • хепатитис Б и Ц.
  • секундарни тумори;
  • кардиоваскуларне болести;
  • остеопороза;
  • дисфункција штитасте жлезде;
  • неплодност.

Уз исправну фазу болести и адекватан третман, успех у опоравку је 90% или више. Код деце, процес опоравка се јавља брже, а релапси су ретки. Главна ствар коју треба запамтити је да је ефикасан третман и рано лечење синоним.

Одрасли у 85-90% случајева за 1 ─ 4 стадијума имају дугорочно преживљавање без манифестације болести. 5-10% су пацијенти резистентне групе који не реагују на лечење. 5-10% ─ Ходгкинова болест са релапса. Само заједничким напорима лекара, пацијента и његове породице, користећи савремене методе лечења, могу се превазићи лимфогрануломатоза.

Лимфогрануломатоза је рак или не? Како се лечи?

То је малигно обољење лимфног ткива, други назив Ходгкин лимфома. Али ово је једна од врста лимфома. Када рано дијагностиковати и лечити не плохо.Сами очигледан пример - Анатолиј Карпов - савршено још жив (доктор Мајкл Лазаревић Херсхановитсцх), један мој пријатељ - од почетка болести и лечења Прошло је 20 година. Нећу набрајати више уметничких радника који су били лечени због ове болести, али, верујте ми, они су и осећају се нормално. Проценат "преживљавања", а након 5 година, процењује се да је у пракси опоравак до 85%. Лечење - хемотерапија и радиотерапија. До данас, лимфогрануломатоза није пресуда.

Лимфогрануломатоза је малигна лезија лимфних чворова. Прво интраторакални лимфни чворови најчешће се погађају, онда се процес прелази у друге групе лимфних чворова. Лечење је дугачко и тешко.

Што се раније поставља дијагноза, то је боља прогноза болести.

Фром фолк (помоћни) средства за кламидија коришћења истих: велики (7-9-л) Абиес пан лаи концем који обилато заливати мед (може се користити уместо шећера и меда).

Слој гране - слој меда (или шећера) - и тако даље док се пан не напуни. Ова слојевита "пита" се притиска 4-7 сати на малу топлоту. Као резултат тога, она истиче сок, који се узима, а затим испире са млеком. (Доза, нажалост, не могу да се сетим. Релативно је лечити ове агенције са хламидију, али је много година. Хвала Богу да је жив и здрав, али третман није само то. Њој лекари на онкологији су је лијечили специјалним лековима, а такође су радили на).

Лимфогрануломатоза је рак или не?

Ходгкин-ова болест (Ходгкин болест) је болест повезана са лезијама лимфних чворова, слезине, јетре, плућа, коштане сржи и бубрега. То се односи на системске болести, јер не утиче на поједине органе, већ на цео апарат.

Због недостатка посебних манифестација болести, нису сви пацијенти могу одмах средити неке проблеме, попут Ходгкин болест - рак или не, јер у овом случају постоји локализована тумор који се може смањити.

Узроци лимпхогрануломатосис болести

Тачно порекло и фактори који доводе до појаве болести нису идентификовани.

Постоје сугестије да постоји генетска предиспозиција лимфогрануломатозе. Такође се израђују теорије односа патологије са вирусом Епстеин-Барр, инфективном мононуклеозом и аутоимунским поремећајима. На лимфне чворове може утицати продужено излагање токсичним хемикалијама.

Да ли је болест лимфогрануломатоза онкологија?

Описана патологија је малигна онколошка болест. Неки људи погрешно верују да одсуство јасно локализованих тумора у лимфним чворовима у акутној лимфогрануломатози указује на то да нема рака. Међутим, присуство у њима огромних гигантских ћелија Реед-Березовски-Стернберг потврђује супротно.

Важно је напоменути да лимфогрануломатоза, упркос малигној природи, има релативно повољну прогнозу. У примени адекватне терапије, која се састоји у зрачењу и примени хемијских препарата, ова болест може се излечити или бар постићи ремиссион.

У тешким случајевима лимфогрануломатозе се врши хируршко лечење, укључујући комплетно уклањање погођених лимфних чворова, а понекад и унутрашњих органа.

Симптоми лимфогрануломатозе код одраслих и деце. Рак или не? Третман, тест крви и прогноза

Једна од болести које утичу лимфном ткиву људског тела је малигни гранулома, такође познат као Ходгкин болест, он се прво утврђује у 1832. Тхомас Ходгкин, британски лекар и објаснио неке аспекте ове болести.

Конкретно, он је претпоставио да се проширење лимфних чворова не јавља због неке друге болести, на пример упале или метастазе тумора у другим органима, али представља независну болест.

У његову част, болест је названа Ходгкинова болест.

Лимпхогрануломатосис је патолошко стање лимфног система, у којем се примећује грануломатозна туморска лезија. Истовремено, туморски тумор укључује велике мултинуцлеиране ћелије локализоване у подручју погођених лимфних чворова.

Посебна карактеристика лимфогрануломатозе је да заједно са грануломима у измењеним лимфоидним ткивима држе Березовски-Стернберг кавезе. Највећа грана лимфогрануломатозе је честа код људи младих од 14 до 35 година. Код одраслих, болест је примећена нешто ређе, у просеку међу мушкарцима је примећен код 40% чешће него код жена. Једва чешће се појављује међу људима старијим од 50 година.

Према овим статистикама, сваке године постоји 25 случајева патологије на милион становника. У научној медицини ова болест (лимфогрануломатоза) може да се јавља под именом ЛГМ, такође има латинско име - лимфогрануломатоза.

Узроци лимфогрануломатозе

Тренутно не постоји недвосмислена верзија узрока болести (лимфогрануломатоза). Постоји неколико теорија, а главни су вируси, имуни и наследни. Ипак, ниједна од њих није прихваћена од стране научне заједнице као опћенито прихваћена.

Вирусног порекла због чињенице да често ова патологија је примећена код пацијената који су имали заразне мононуклеозе у крви који је велики број антитела на вирус Епштајн-Барр. Научници такође примећују улогу таквих фактора као што су различити ретровируси, укључујући ХИВ.

Манастирска збирка Оца Џорџа. Састав који укључује 16 лекова је ефикасан алат за лечење и превенцију различитих болести. Помаже у јачању и обнављању имунитета, елиминацији токсина и многим другим корисним особинама

Наследни фактори укључују преваленцију болести код представника једног рода, као и присуство генетских маркера који разликују ову патологију.

Имунолошка теорија повезује развој болести са трансплаценталним трансфером лимфоцита од мајке на развојни фетус, који стимулише имунолошко-патолошки одговор.

Научници не искључује као узрок болести улога мутагене фактора, која се манифестује у виду кламидија у дејства токсина, јонизујућег зрачења, као и медицинске дроге.

Класификација лимфогрануломатозе

Постоји неколико облика патологије, међу њима:

  • Исолатед (локални), утичући само на једну групу лимфних чворова;
  • Генерализовани, на којима се примећује малигна пролиферација у слезину, јетри, плућа, желуца и коже.

Са становишта функције локализације, издвајају се различити облици:

  1. Периферни;
  2. Медиастинал;
  3. Пулмонари;
  4. Абдоминална;
  5. Гастроинтестинални;
  6. Кожни;
  7. Тхе Боне;
  8. Нервозан.

Природа кретања лимфогрануломатозе је различита, у зависности од тога колико се патологија брзо развија.

Истовремено, у зависности од брзине, уобичајено је да се разликује:

  • Акутна струја, на којој почетна фаза прелази у терминал за неколико месеци;
  • Хронична струја, има дуготрајну природу, већ дуги низ година може доћи до измјене погоршања и ремисије.

Клиничка класификација патологије заснована је на критеријумима преваленције тумора. Постоје 4 стадијума лимфогрануломатозе:

  1. Фаза 1 (локална) - карактерише пораз једне групе лимфних чворова, или само један екстралимфатски орган;

Фазе развоја лимфогрануломатозе

  • Стаге 2 (регионални) - различитих промена две или више група лифмоузлов које су распоређени на једној страни дијафрагме или један екстралимфатичног органа укључујући његових регионалних лимфних чворова;
  • Фаза 3 (уопштено) - захваћена област покрива лимфне чворове са обе стране дијафрагме; заједно са екстралимфатским органом, може бити погођена слезина;
  • Стаге 4 (подељено) - са развојном утицало подручје простире на неколико екстралимфатичног органа, укључујући плеуре, јетре, бубрега, коштане сржи, плућа, итд); док лимфни чворови могу бити погођени или не.
  • Ако постоје уобичајени симптоми патологије, укључујући грозницу, ноћне знојење, губитак тежине, додајте слово "А" на број који указује на стадијум болести. Ако су одсутни, додаје се слово "Б".

    Лимфогрануломатоза - симптоми

    Почетак болести је повећање лимфних чворова које се налазе испод вилице и на врату. То су први знаци који служе као алармни сигнал за потребу за квалификованом дијагнозом. Почетни симптоми карактеришу чврсти чвор. Можда није баш болно, али истовремено је и мобилно. У величини, може се разликовати од пречника плодова вишње до јабуке, а још више, што је врло индивидуално.

    Требали би одмах да се консултујете са доктором за комплетно испитивање ако су доступни следећи индикатори:

    • Општи пад снага;
    • Повећано знојење;
    • Појављивање с времена на време грозница;
    • Кашаљ без икаквог разлога;
    • Блоатинг.

    Касније, лимфни чворови који се налазе испод клавикула, унутар грудне кости, почињу да буду укључени у овај процес. Ингуинална лимфогрануломатоза се може манифестовати у појединачним случајевима.

    У чак каснијим фазама се појављује масиван тумор у регији ретроперитонеалног и медијума. Може изазвати стискање трахеје, супериорне вене каве, што узрокује појаву диспнеа, значајно повећање слезине. Током овог периода, стање пацијента је означено као озбиљно.

    Појављују се следећи симптоми:

    • Константно задржава температуру 37,5 ° и више;
    • Ноћу, интензивно знојење;
    • Оштар губитак тежине, у којем особа може изгубити више од 10% укупне телесне тежине;
    • На кожи постоји континуирани свраб.

    Дијагноза лимфогрануломатозе

    Алгоритам за обављање медицинског прегледа одређује лекар у зависности од локализације чворова, њихове густине, конзистенције, стања ткива око њих. Дијагноза се може направити према резултатима хистологије. За ову сврху треба извршити биопсију погођеног лимфног чвора. На основу резултата његове евалуације, лекар одређује присуство болести и степен његовог развоја.

    Такође се користе следеће дијагностичке методе:

    • Палпација лимфних чворова, јетре и слезине;
    • Инспекција тонзила;
    • Студија стања костне сржи од орјашког крила;
    • Компјутерска томографија перитонеалне и торакалне регије;
    • Клиничка и биохемијска анализа крви, укључујући проучавање функционисања јетре и бубрега;
    • Позитронска емисиона томографија са означеном глукозом;
    • У случају проспективне хемотерапије лековима који имају висок ниво кардиотоксичности, треба извршити електрокардиограм и ЕЦХО-кардиографију;
    • Уколико постоји пријетња предстојеће терапије, која може проузроковати улцеративне промјене у слузничкој мембрани дигестивног система, прописују се ендоскопски прегледи у овој области.

    Сорте и друге сличне болести

    Постоје патологије са сличним називима и сличним знацима, главни извор оштећења органа у којем је лимф. Посебна карактеристика свих ових болести је да су лимфни чворови у њиховом развоју претерано проширени.

    Један од њих је венерични лимфогранулом - тзв. Венерична лимфогрануломатоза, која је заразна болест која погађа у већини случајева кожу и лимфне чворове.

    Ретко, али и даље се јавља у медицинској пракси, болести лимфангиоматозе. То је лоше схваћен дефект у лимфном систему. Одликује га пролиферација лимфних структура, која се састоји од мноштва шупљина и пукотина одвојених од септе. Обољење најчешће утиче на торакалну канал, лимфне чворове и крвних судова налази у региону медијастинума, плућа, абдоминалну дупљу и ретроперитонеалне ткива, меких ткива, слезине, бубрега и костију.

    Пацијентима онколошког типа, који утичу на лимфна ткива, укључена је болест звана лимфом. Карактерише га повећање лимфних чворова величине, праћено значајним оштећењима унутрашњих органа, унутар којих се лимфоцити акумулирају у неконтролисаним количинама.

    У медицинској пракси, такође можете пронаћи таква имена као лимфоплазмоза и лимфогранулоза, чија је суштина сржена и до малигних лимфних оштећења.

    Релатед Видеос - Лимпхогрануломатосис

    Прогноза лимфогрануломатозе

    Када се дијагностикује лимфогрануломатоза, пре свега пацијенти су заинтересовани да ли је стварно рак или не? Није небитно прогнозирање, под којим условима се јављају метастазе и колико људи живи након лечења, у коме је откривена ова патологија? Ова болест се односи на онкологију. Прогноза његовог развоја у великој мери зависи од појединачних фактора, као што су узраст, пол, пратећа обољења, претходно лечење.

    Опстанак у лимфогрануломатози такође зависи од стадијума болести. Процењује се на период од пет година:

    • За фазе 1 и 2, преживљавање после терапије је 90%;
    • На стадијуму 3А, стопа преживљавања је 80%;
    • На стадијуму 3Б - 60%;
    • У етапи 4, мање од 45% људи остаје живо након 5 година.

    Генерално, лимфогрануломатоза не у потпуности искључује могућност да има дјецу, али треба запамтити да трудноћа, као и физичка активност, поремећаји у режиму одржавања терапије могу изазвати нежељене релапсе.

    Лимфогрануломатоза: да ли је рак или не?

    Лимфогрануломатоза или Ходгкинов лимфом је онколошка болест. Присуство гигантских ћелија Березовски-Стернберг-Реад се примећује у лимфоидном ткиву. То је малигна болест која се јавља у било које доба. Међутим, његови врхови падају на децу, мушкарце и жене од 20 до 29 година, а такође и на преко 50 година. Ходгкинов лимфом чини око 1% свих малигних лезија тела. Многи пацијенти се питају да ли је лимфогрануломатоза рак или не. Болест се не сматра канцером, али је малигна. Неопласти процес се шири од примарног фокуса кроз лимфогене метастазе.

    Симптоми

    Први и главни знак болести је повећање лимфних чворова. Обично се ово догађа:

    • на врату;
    • у препију;
    • преко клавикула;
    • у медијуму.
    • у пазуху.

    Прекомерно велики лимфни чворови не боли, њихова запремина се не враћа у нормалу приликом узимања антибиотика. Пошто лимфно ткиво у пределу груди често трпи, знак онкологије може бити краткоћа даха, кашаљни напади. Манифестације су узроковане притиском хипертрофичних лимфних чворова на бронхије и плућа. Такође прати лимфогрануломатозу:

    • генерална трајна слабост;
    • повишена или висока температура;
    • неуспјех варења;
    • хиперхидроза;
    • смањење телесне тежине.

    Неки пацијенти имају генерализован облик пруритуса. Ретко бол у лимфним чворовима долази након пијења алкохола. Прекршени целуларни имунитет често доводи до развоја инфекција:

    • микоза;
    • вирус;
    • протозоал.

    Пацијентима се дијагностикује херпес зостер, кандидиаза, криптококни менингитис, токсоплазмоза. Могућа пнеумонија, изазвана пнеумокистом.

    Лимфогрануломатоза има 4 стадијума развоја. На почетном патолошком фокусу је локализован у лимфним чворовима једне зоне. У последњој фази, болест прелази у друге органе. Суффер:

    • јетра;
    • цревни тракт;
    • бубрег;
    • коштане сржи.

    Узроци болести

    Данас још увијек нема списка недвосмислених разлога који доводе до малигног процеса у телу. Међутим, научници сугеришу да је један од провокативних фактора:

    • инфективна мононуклеоза;
    • вирусно оштећење Т-лимфоцита крви;
    • генске мутације.

    Ако је дете открило мононуклеозу у раном детињству, онда је могуће купити трајни имунитет. У овом случају, инфективни агент ће бити у тијелу, а знакови његовог присуства се не примећују. Ипак, Епстеин-Барр вирус може на крају довести до онколошких болести.

    Т-лимфоцити крви утичу на развој ХИВ-а. Антитуморска заштита тела је смањена. Поред тога, пацијенти са ХИВ-ом су подложни вирусу Епстеин-Барр.

    На првим симптомима лимфогрануломатозе, која подсећа на грозницу и која се манифестује повећањем лимфних чворова у односу на опште здравље, неопходно је заказати састанак са специјалистом. Важно је проћи комплетно испитивање, идентификовати или искључити присуство скривених патолошких процеса, присуство ћелија Березовски-Стернберг-Реад.

    Дијагноза лимфогрануломатозе

    Пацијенти са Ходгкиновом болестом захтевају компетентну медицинску негу. Пре именовања индивидуалне терапије неопходно је подвргнути свеобухватној дијагнози. То укључује:

    • Општи и биохемијски тестови крви. Цена 500-2000 рубаља. Тачност је око 80%.
    • Радиографија. Цена од 500-1800 рубаља. Тачност је 85-90%.
    • Ултразвук. Она кошта 2000-5500 рубаља. Тачност је 90-95%.
    • Биопсија лимфних чворова. Цена 1500-6700 рубаља. Тачност до 100%.
    • Једноставна пункција. Цена од 3000 до 6500 рубаља. Тачност до 100%.

    Ако је потребно, именовати ЦТ или МР. Ово су веома информативне и безболне дијагностичке методе.

    У ОАБ са лимфогрануломатозом постоји апсолутна лимфопенија. У биокемијској анализи крви могуће је повећање нивоа мокраћне киселине у плазми. Слике ултразвука показују облик и границе лимфних чворова, помажу у процени њихове густине и састава. Такође користећи ултразвучну методу за проучавање структуре слезине и јетре, метастазе.

    Спатерарна пункција је важна за анализу хематопоетског ткива за присуство гигантских ћелија Березовски-Стернберг-Реад. Ова метода омогућава давање објективне процене хематопоетске способности коштане сржи. На основу промјена у органима и системима, именује се:

    • бронхоскопија;
    • ФГДс;
    • колоноскопија;
    • лапароскопија.

    Коме треба доктор?

    Код првих сумњи, знаци лимфогрануломатозе потребно је посетити стручњака. Дијагноза и третман су укључени у:

    Пацијенту саветује хематолог. Доктор:

    1. анализира манифестације;
    2. палпирајуће лимфне чворове;
    3. он слуша његово дисање;
    4. анализира историју акутних и хроничних болести;
    5. усмјерава лабораторијску дијагностику и хардверско истраживање.

    Специјалиста бележи визуелно повећање лимфних чворова. Када осећају, они су густи, мобилни, у већини случајева безболни. Такође, одређује се однос између повећаних хиларних лимфних чворова и краткотрајног удисања.

    Вазно је да лекар разуме колико и колико дуго се маса пацијента мења. Губитак тежине је забележен у 80% случајева морбидитета. Међутим, у терминалној фази лимфогрануломатозе, телесна тежина се смањује за више од 10% за шест месеци. Субкутана маст се константно нестаје. Процес почиње са горњим и доњим удовима, а затим иде до:

    • стомак;
    • особа;
    • назад.

    Терминалне фазе карактеришу смањење мишићне масе. Пацијент постаје тако слаб, да се у потпуности служи самом себи.

    Ефективан третман

    Искусни хематологи пружају квалификовану помоћ пацијентима. Лечење обезбеђује боравак у болници. Болест је добро подложна терапији, захваљујући благовременој интервенцији специјалиста и усклађености с препорукама, постиже се дуготрајна опуштеност. У лечењу Ходгкиновог лимфома примењује се:

    • радиотерапија;
    • хемотерапија;
    • Оперативна интервенција.

    Радиотерапија се користи од 1902. године. Гама жари утичу на жариште погођених лимфних чворова, других ткива које садрже специфичне грануломе. Велике ћелије Реед-Березовски-Стернберг и Ходгкин су веома осетљиве на јонизујуће зрачење.

    У првој и другој фази болести предвиђена је претежно радикална оплодња у облику облака. То подразумијева истовремену изложеност већини парова лимфних чворова: цервикални, аксиларни, торак и суседни органи. Ток радиотерапије траје 4-5 недеља. Генерално, пацијент добија доза од 36 Ги. Ако је потребно, повећајте на 44 Ги.

    Третирање лијекова (хемотерапија) се користи у комбинацији са радиотерапијом. Омогућава вам да зауставите подјелу и уништите малигне ћелије. Трајање лека је 14-30 дана. У почетним фазама, обично је 2 АБВД курса довољно. У трећој и четвртој фази, прописује се 8 курсева. Знаци ефикасности комбиноване терапије:

    • крварење системских знакова лимфома;
    • смањени лимфни чворови;
    • нормализација функционисања дигестивних, респираторних, излучајних система;
    • одсуство туморских ћелија у хистологији.

    Операција је изузетно ретка. Она је палијативног карактера, олакшава стање, али не и отклања тело онкологије. Хирург уклања огромне конгломерате лимфних чворова, стискајући суседна ткива и органе.

    Потреба за хемотерапијом

    Третирање лијекова је обавезно у готово свим случајевима Ходгкиновог лимфома. Овај метод је прилично успешан у било ком облику онколошког процеса. Максимални ефекат се постиже у комбинацији са радиотерапијом. Постоји неколико ефикасних режима хемотерапије. Током сваког курса поставите лек у одређено време и у строгим дозама. Већина лекова се интравенозно убризгава, а постоје облици таблета. Средства имају следеће ефекте:

    • антибактеријски;
    • антинеопластични;
    • опресивна активност имунитета.

    Лекови поремећају синтезу нуклеинских киселина, блокирају производњу протеина, уништавају ДНК у језгру ћелија, формирају слободне кисеоничке радикале, што доводи до уништавања органела. Постоји пуно препарата, од којих свака има посебне особине, па је потребна комплексна терапија.

    Тест крви за лимфогрануломатозу

    Са Ходгкиновом болешћу у периферној крви, не постоје специфичне промене које би 100% указивале на дијагнозу. УАЦ је обавезан да одреди стање организма, функционалност својих система. Промене у саставу крви изазвале су сам туморски процес и његове последице. Код пацијената са симптомима лимфогрануломатозе у тесту крви, нормалне или благо смањене стопе:

    • број еритроцита;
    • укупан ниво хемоглобина;
    • ретикулоцити;
    • тромбоцити.

    Укупан број леукоцита често се повећава у другој фази болести. Овај индикатор није информативан, стога је потребна експанзија леукоцитне формуле.

    Постепено се повећава број базофила и еозинофила. Број неутрофила повећан је у трећој и четвртој фази лимфома. Често је повећан проценат облика шипке. Количина моноцита је очигледно већа од норме. Значајно смањена концентрација лимфоцита.

    Дајте максималне индикаторе о биокемији: протеини акутне фазе запаљења и тестова јетре. Концентрација а2-глобулина, фибриногена, Ц-реактивног протеина, хаптоглобина, церулоплазма се повећава у десетинама и стотинама пута. Ово указује на озбиљност запаљенских промјена.

    Животни вијек

    Хоџкинова болест спада у категорију туморских процеса, који се могу потпуно излечити. Уколико се дијагноза донесе раније, нуди се адекватна комплексна терапија, а опоравак се у просеку примећује у 85% случајева. Прогнозу одређује:

    • стаге;
    • хистолошка варијанта;
    • патолошке промене у органима;
    • присуство рецидива;
    • ефикасност терапије.

    Ако се открију рани симптоми лимфогрануломатозе, тестови крви и хардверске студије се врше коректно, прописује се хемотерапија и радиотерапија, а потпуна ремисија се јавља у више од 90% случајева. Приликом проласка првих курсева у трећој и четвртој фази, прогноза је повољна за 80%.

    Са мешаним ћелијским типом лимфома примећују се иреверзибилне промене у лимфним чворовима, а концентрација нормалних лимфоцита се смањује. То су неповољни дијагностички знаци. За све случајеве морбидитета постоји око 2-5% пацијената чије су облике лимфома отпорне на све прописане врсте терапије.

    Хоме Треатмент

    Ослободити онколошког процеса у телу, а да не буду у болници, курсеви радио и хемиотерапије нису могући. Након постизања ремисије, могуће је користити фоликалне лекове како би се побољшала одбрана тела. Употреба нетрадиционалних метода се може користити само након консултовања са лекаром. Заједнички народни начини:

    50 г здробљене биљке улије се у 250 мл чисте воде. Кувају 10 минута. Инсистирајте око сат времена. Узми децу уместо чаја, последња шоља се пије до 18 часова. Курс је 3 недеље.

    Комад минерала се опере и ставља у три литре конзерви. Сипајте чисту воду, инсистирајте на дан. Пијте 1 литар дневно. Курс је 3 месеца.

    Купују се корени, сви дијелови маслачака и рибизла помешани су у једнаким количинама и дробљени. 1 тбсп. л. сипајте 250 мл воде за кухање, инсистирајте на 30 минута. Пијте током дана прије јела.

    О Нама

    До данас присуство малигних неоплазми открива не само код старијих особа, већ и код људи млађих година. Тумор може утицати на различите органе и системе, расти из било које ћелије.