Шта је лимфна леукемија и како се то манифестује

Малигне формације, у којима неконтролисана подела ћелија, која могу оштетити суседна ткива и кретати се у одвојене органе, често се дешава у савременој медицинској пракси.

Стручњаци разликују многе сорте таквих малигних тумора, које укључују и лимфоцитну леукемију.

Да би се временом почело лечење и спречити развој компликација, свака особа треба да има идеју о томе шта јесте, шта узрокује допринос развоју болести и како се она манифестује.

Опис болести

Ово је патолошко стање у којем се малигни тумор формира у лимфном ткиву.

Не тако давно акутни облик болести је дијагностикован код дјеце млађе од четири године. Тренутно, патологија се све више проналази код одраслих и код старијих особа.

Такви индикатори су више повезани са неповољним условима животне средине и смањењем имунолошке заштите човека. Хронична лимфоцитна леукемија најчешће се дијагностикује код старијих пацијената.

Лимфоцитна леукемија је патологија која се карактерише формирањем и неконтролисаном расподелом ћелија у телу. Као резултат тога, раст присутних ткива је примећен због присуства генетских грешака.

Код ове болести, туморске ћелије су подвргнуте:

  • коштане сржи;
  • јетра;
  • лимфни чворови;
  • слезина;
  • периферна крв.

Углавном је болест погођена мушкарцима. Код жена, патологија се дијагностикује знатно ређе. Симптом се, по правилу, неочекивано манифестује. Фактор насљедности није од велике важности.

Класификација

У зависности од развоја патолошког процеса, код пацијената је дијагностикована једна од следећих фаза курса болести:

  • 1 степен - један орган или група лимфних чворова је погођена;
  • 2 степена - утиче на групу лимфоцита, чија локација је горња или доња дијафрагма;
  • 3 степени - одликује се развојем запаљеног процеса лимфних чворова око дијафрагме;
  • 4 степена - у овом случају примећена је лезија не-лимфоидног ткива више органа.

Да се ​​одреди адекватан третман, неопходно је што прецизније одредити не само стадијум болести, већ и његов изглед, који два разликују.

Хронични облик

У овом случају, онколошка болест директно утиче на лимфно ткиво. Овај процес карактерише акумулација туморских лимфоцита у периферној крви.

За хроничну форму, типично спори проток. Прекршаји хематопоезе примећени су само у касним стадијумима болести.

За ову врсту лимфоцитне леукемије, у зависности од симптома, карактеристичне су следеће фазе:

  1. Иницијално. У овом случају, нема значајног повећања лимфних чворова једне или више група. На очекиваног живота ће утицати два главна фактора - кршење хематопоезе у коштаној сржи и ниво преваленције, карактеристичан за малигни неоплазме.
  2. Екпандед. Појављује се постепено повећање леукоцитозе. Запажена је прогресија лимфних ткива и релапса инфекције.
  3. Терминал. Карактерише се малигном трансформацијом хроничне болести. Анемија, тромбоцитопенија се развија.

У именику слова, специфична патологија ће изгледати овако:

  • И - лимфаденопатија;
  • ИИ - увећана слезина;
  • ИИИ - анемија;
  • ИВ - тромбоцитопенија.

Међу главним типовима лимфне леукемије хроничног типа су:

  • бенигни, који промовише споро повећање лимфоцитозе у крви, што постаје видљиво тек након неколико година;
  • класични, почетак развоја је сличан претходном облику, али леукоцити расте много брже, а постоји и повећање лимфних чворова;
  • тумор, са значајним повећањем конзистенције и густине лимфног ткива, док ниво леукоцита није толико висок;
  • коштану срж, она се карактерише брзом прогресивном панцитопенијом;
  • пролимфоцита, чији знак је брзо повећање слезине са умереним растом лимфних чворова, што доприноси брзом развоју овог облика;
  • длакаву ћелију - клиничка слика има своје специфичности, нарочито цитопенију, такође се примећују велике величине слезине код нормалних волумена лимфних чворова.

Поред тога, постоји и Т-облик, који се дијагностицира у пет одсто случајева. Лезија је под утицајем кожне масти и дубоких слојева дермиса.

Схарп

Да би се дијагностиковала акутна лимфоцитна леукемија, користи се периферна крв, која садржи карактеристичне експлозије. Опште крвне групе карактерише лечење леукемије, односно у њему постоје само зреле ћелије. За овај тип карактерише тромбоцитопенија, монохромна анемија.

У неким ситуацијама, ако се узме у обзир општа слика крви, која је допуњена одговарајућом симптоматологијом, можемо направити претпоставку о релевантности акутног типа лимфоцитне леукемије. Међутим, да би се направила прецизнија дијагноза, постаје неопходно истраживање коштане сржи.

Узроци развоја

Главни фактор који доприноси појави патологије јесте мутација матичних ћелија. У том контексту, не постоји могућност потпуног сазревања преосталих ћелија.

У идеалном стању, такве ћелије се налазе у скоро свим унутрашњим органима, што се сматра сасвим нормално. Формирање патолошких честица не важи за норму.

Фактори развоја акутног облика су:

  • кршења на генетичком нивоу;
  • аутоимуне болести;
  • радиоактивни ефекти;
  • хемијске и токсичне супстанце.

Међу предиспозитивним факторима хроничне лимфоцитне леукемије су:

  • наследна предиспозиција;
  • смањен имуни систем;
  • заразне болести;
  • прекомерна употреба одређених лекова;
  • често стресно преоптерећење.

Вреди напоменути да је б-ћелијски тип болести више погођен мушком полом популације.

Симптоматологија

У зависности од тока болести, клиничке манифестације ће се значајно разликовати. Акутни облик лимфобластне леукемије прати следећи симптоми:

  • увећани лимфни чворови и слезина;
  • оштро повећање температуре;
  • конвулзивне државе;
  • често крварење;
  • бледо коже;
  • краткотрајни дах и сух кашаљ;
  • анемија;
  • грозница;
  • бол у стомаку, великим зглобовима и костима.

Међу индикаторима лимфоцитне леукемије у тестовима крви су:

Ако је централни нервни систем оштећен, пацијенту ће бити праћено повраћање, тешке главобоље и вртоглавица и повећана надражљивост.

Са хроничним путем, болест се не може осећати већ неколико година. Знаци патологије се манифестују само у касним фазама развоја болести.

  • губитак телесне тежине;
  • честе болести вирусне и заразне природе;
  • недостатак апетита, анорексија;
  • зубно знојење;
  • алергија на разне иритантне факторе;
  • анемија;
  • слабост у мишићима;
  • увећани лимфни чворови;
  • озбиљност у пределу желуца;
  • општа слабост.

Тест крви такође указује на неутропенију и тромбоцитопенију.

Како се дијагностикује лимфна леукемија?

Дијагноза канцера захтијева снимање као што су:

  • проучавајући анамнезу начина живота и болести пацијента;
  • испитивање коже, мерење притиска и импулса;
  • извођење урина и крвних тестова;
  • пункција коштане сржи и лимфних чворова;
  • трепанобиопси;
  • ултразвучни преглед унутрашњих органа;
  • електрокардиографија;
  • МР и спирални ЦТ;
  • рентген;
  • пункција цереброспиналне течности.

Можете сумњати на болест резултатима крвног теста. Практично сви патолошки процеси који се јављају унутар тела доприносе промени састава крви. У исто време, и квантитативни и квалитативни индикатори његових појединачних елемената се мењају.

Уз повећање нивоа леукоцита, можемо безбедно да разговарамо о постојећој патолошкој девијацији. Без обзира на то у којој фази развоја постоји лимфна леукемија, у сваком случају ће се повећати стопа седиментације еритроцита. Потпуно попуњавање коштане сржи туморским ћелијама указује на тромбоцитопенију.

Мјере зацељења

Без обзира на степен болести, лечење треба спровести у комплексу. Најефикаснији резултат, наравно, је трансплантација коштане сржи, али то није увек могуће.

Терапија лековима

У раним фазама развоја болести, експерти прописују лекове следећих група:

  • антифунгални и антивирусни;
  • антибиотици;
  • хемостат;
  • имуномодулирајуће;
  • детоксикацију.

Ниједна мање ефикасна међу клиничким препорукама је операција за уклањање лимфних чворова.

Процедура

У тежим стадијумима, основа лечења је хемотерапија. Доприноси уништавању малигних ћелија и спречава њихово даље ширење.

Хемотерапеутски лекови се могу давати у облику таблета или у облику ињекција, који раде само интравенозно. У већини случајева, специјалиста именује средства као што су Кампас, Цицлопхоспхане, Флударабине.

Поред тога, обавезно је прописати Леукеран, јер смањује ниво лимфоцита и смањује величину лимфних чворова.

У случају да лимфни чворови почну стиснути суседне органе, радиотерапија се изводи. Помаже у спречавању инфилтрације мембрана мозга.

Ако постоји анемија или тромбоцитопенија, онда се врши трансфузија крви.

Трансплантација је најпоузданији и ефикаснији начин потпуног лечења хроничне лимфоцитне леукемије. Због повећане токсичности, таква хируршка интервенција се изводи у изузетним случајевима.

Да би се постигла ремиссион, врши се аутологна трансплантација. Међутим, такав поступак не искључује развој рецидива. Али за њихово елиминисање, врши се алогена трансплантација.

Традиционална медицина

Постоји и пуно фолк лекова који су се доказали у лечењу лимфоцитне леукемије.

Међу најпопуларнијим рецептима су:

  1. Мешајте 2 шоље меда са чашом сјемена семена копча. У композицију додајте две кашике малог валеријског корена. Сва мјешавина, ставите у термо и сипајте кувану воду. На крају дана, инфузија се филтрира и узима на жлици ујутру, ручку и увече пола сата прије јела. Ток третмана је 30 дана.
  2. Сушити чаробњака у количини од две супене кашике налијте 500 милилитара воде која се загреје и пустите да пије 120 минута. Након примљене инфузије, затежите газу и попијте 100 мл три пута дневно.

Важно је само запамтити да је биљни третман могућ само након прелиминарне консултације са љекарима који присуствују.

Како исправно јести

Када је дијагноза "лимфоцитне леукемије" неопходна да се придржава правилне исхране. У исхрани мора бити присутна јетра и месо.

Поред тога, исхрана подразумева потрошњу хране која садржи довољно количина гвожђа и његових соли.

То укључује:

  • црни лук;
  • кромпир;
  • јагоде;
  • бундева;
  • спанаћ;
  • хељде;
  • рибизла;
  • репе;
  • трешња;
  • кајсија.

Једнако је важно водити здрав животни стил.

Прогноза и методе превенције

Најчешће, са хроничним облицима болести, прогноза за опоравак је прилично позитивна. У акутној лимфној леукемији, у већини случајева, сви се завршавају са фаталним исходом.

Ако не предузмете правовремене мере за лечење патологије, онда особа са овом дијагнозом живи не више од четири месеца.

Са благовременом дијагнозом и правилним одабраним терапеутским мерама, могуће је продужити живот пацијента до пет година.

Као спречавање развоја болести, неопходно је прво покушати да се ограничи од ефекта провокативних фактора. Приликом рада у производњи, мора се поштовати сигурност.

Поред тога, важно је благовремено и потпуно лијечити све болести, одржавати имунолошки систем у нормалном облику, редовно се подвргавају медицинским прегледима.

Ако не можете избјећи болест, морате пратити све рецепте лијечника, једите у праву, укључите у исхрану више хране која садрже протеине и витамине.

Ако постоји прва сумња на лимфну леукемију (увећано лимфно ткиво, нелагодност у абдомену, итд.), Одмах треба тражити медицинску помоћ.

Лимфна леукемија

Кратак опис болести

Лимпхоид леукемиа је малигна лезија лимфоидних ћелија.

Постоји акутна лимфна леукемија и хронична лимфоцитна леукемија.

Акутна лимфоцитна леукемија погађа углавном децу од 2 до 4 године, карактерише се повећаним растом недозвољених лимфних ћелија у тимусу и коштаној сржи.

Хронична лимфоцитна леукемија је болест у којој се нађени лимпхоцитес налазе у крви, коштаној сржи, лимфним чворовима и другим органима. Хронична фаза се разликује од акутног јер се тумор развија лагано и поремећаји у процесу хематопоезе примећују се само у касним стадијумима болести.

Прогноза лимфоцитне леукемије у хроничној фази је много боља него у акутном току. Хронична форма пролази дуго и полако, најчешће третман води до опоравка. Акутни облик без благовременог лечења доводи до смрти у већини случајева.

Прогноза леукемије у акутној фази нетретиране - човека живи више 4 месеци, ако пацијент подвргнут терапији, живот може бити продужен за неколико година, након чега је лечење понекад препоручљиво да се понови.

Узроци болести

Лимпхатиц леукемиа оццурс ас а ресулт оф поор хередити, екпосуре то ионизинг радиатион, царциногениц субстанцес. Болест се такође може јавити као компликација након лијечења друге врсте рака са цитостатиком и другим лијековима који умањују хемопоезу.

Симптоми лимфне леукемије

Симптоми лимфне леукемије у акутној фази: блато коже, спонтано крварење, фебрилно стање, бол у зглобу и костима. Ако је захваћен централном нервном систему, пацијент је иритабилан, болује од главобоље и повраћања.

Ова слабост, осећај тежине у стомаку, претежно у десном горњем квадранту (због повећања слезине), повећана осетљивост на инфективне болести, проширење лимфних нодуса, појачаног знојења, смањење тежине - код хроничних лимфоцитна корак леукемије карактеристичних симптома.

Дијагноза болести

Да се ​​одреди акутни стадијум болести, узимајући у обзир спољне симптоме лимфоцитна леукемија, испитати периферну крв. Да би се уверили у прелиминарну дијагнозу, испитајте експлозије црвене коштане сржи. Након цитохемијских хистолошке, цитогенетичких студија коштане сржи, лимфног лечење леукемија планирају додатно тестирати на уролог, неуролог, оториноларинголога, урадимо МРИ, ЦТ, ултразвучног перитонеума.

Дијагноза хроничне лимфоцитне леукемије почиње физичког прегледа и клиничко теста крви. Након тога, такође истражује коштану срж, урадите биопсију лимфних чворова, држи цитогенетичких анализа ћелија тумора, одредити ниво имуноглобулина како би се израчунао ризик од компликација пацијента као што су инфекције.

Лечење лимфоцитне леукемије

Лечење лимфоцитне леукемије у акутној фази почиње са постављањем лекова који сузбијају раст тумора у коштаној сржи и крви. У оним случајевима када тумор утиче на нервни систем и омотач у мозгу, лобањ је додатно озрачен.

За лечење лимфне леукемије у хроничној фази развио неколико метода: прима хемотерапију са аналогни пурини попут дроге Флудара, биоиммунотерапииу - давана моноклонских антитела која уништавају само ћелије рака без утицаја где неоштећену ткиво.

Ако су ове методе неефикасне, пацијенту се прописује високом дозном хемиотерапијом и трансплантацијом коштане сржи.

Ако се пронађе велика туморска маса, радиотерапија се прописује као додатни третман.

Са лимфном леукемијом, слезина се може увећати, па ако се овај орган значајно измени, приказује се његово уклањање.

Превенција болести

Да би се спречила болест, неопходно је ограничити утицај фактора који изазивају лимфну леукемију: хемијске и карциногене супстанце, ултравиолетно зрачење.

Превенција његових релапса је од велике важности за добру прогнозу лимфне леукемије.

Третирани леукемије препоручује конзумирати храну протеина богатих, пију вискокалорииние пића редовно дају крв за истраживање, строго прате терапеутски распоред, на време да обавести лекара од увећаних лимфних чворова у препонама, испод пазуха, на врату трбушне нелагодности - тако да могу да детектују понављање болест, не можете узимати аспирин и друге лекове који га садрже - крварење може да се отвори. Такође, избегавајте контакт са особама за које се сумња да су заражене обичним инфекцијама, јер Током радиотерапије, хемотерапија, тело је ослабљено.

У неким случајевима, антивирусни лекови и антибиотици су прописани за пацијенте како би спречили инфекције након лијечења лимфоцитном леукемијом.

ИоуТубе видео на тему чланка:

Информације су генерализоване и дата су само у информативне сврхе. Код првих знакова болести, консултујте лекара. Самотретање је опасно за здравље!

Поред људи, само једна жива ствар на планети Земљи - пса - пати од простатитиса. То су наши најтраженији пријатељи.

У четири резине тамне чоколаде садржи око две стотине калорија. Дакле, ако не желите да се добро развијете, боље је да не једете више од два комада дневно.

Амерички научници су вршили експерименте на мишевима и закључили да сок лубенице спречава развој артериосклерозе крвних судова. Једна група мишева пила је обичну воду, а другу - сок лубенице. Као посљедица тога, посуђе друге групе биле су без плочица холестерола.

Према многим научницима, комплекси витамина су практично бескорисни за људе.

74-годишњи становник Аустралије, Џејмс Харисон, постао је давалац крви око 1000 пута. Има ретку крвну групу, чија антитела помажу преживљавању новорођенчади са тешком анемијом. Тако је аустралијски спасио око два милиона деце.

Већина жена може добити више задовољства од размишљања о свом лепом телу у огледалу него од секса. Значи, жене теже хармонији.

Током живота, просечна особа производи два или више великих пљувачних зуба.

Са редовном посјетом соларијума шанса за развој кожног рака повећава се за 60%.

Највиша температура тела забележена је у Виллие Јонес (САД), која је у болницу ушла на температуру од 46,5 ° Ц

Просјечни животни вијек лијекова је мањи од десничара.

У Великој Британији постоји закон по коме хирург може одбити да изврши операцију пацијенту ако пуши или има прекомерну тежину. Човек мора да одустане од лоших навика, а онда му можда неће бити потребна операција.

У покушају да пацијент изађе, лекари често иду предалеко. Дакле, на пример, одређени Цхарлес Јенсен у периоду од 1954. до 1994 гг. преживели више од 900 операција за уклањање неоплазме.

Образована особа је мање подложна болестима мозга. Интелектуална активност доприноси формирању додатног ткива који компензује болесне.

Према статистикама, понедјељком ризик повреда леђа повећава се за 25%, а ризик од срчаног удара - за 33%. Будите опрезни.

Свако има не само јединствене отиске прстију, већ и језик.

Дијагноза херниације интервертебралног диска обично узрокује страх и утрнулост у једноставној особи, а на хоризонту одмах се појављује идеја да се операција изврши. Б.

Прогноза живота у хроничној лимфоцитној леукемији

Садржај

За већину људи, застрашујућа дијагноза хроничне лимфоцитне леукемије, која је довољно дуга да преживи, постаје пресуда. Рак крви је само страшан израз. Током протеклих 20 година, лекови су пронашли много начина за борбу против болести и ускладиштени су у свом арсеналу великог броја супер-моћних лекова. Ефикасност лекова помаже у постизању условног опоравка и дуготрајне ремисије, док се лекови фармаколошке групе потпуно укидају.

Узроци хроничне лимфоцитне леукемије

Пораз леукоцита, коштане сржи, периферне крви са укључивањем лимфних органа назива се хронична лимфоцитна леукемија.

Колико људи живи са овом болестом? Хронична лимфоцитна леукемија (ЦЛЛ) је подмукла болест, али споро. Тумор укључује искључиво зреле лимфоците. Болест има неколико карактеристика које утичу на ток болести, а нарочито на животни вијек. Често се болест јавља код људи вишег узраста и наставља прилично споро током десетине година.

Научници широм света верују да узроци рака у крви леже у генетичкој позадини човека. Предиспозиција болести на генеричком нивоу има изражен карактер. Опћенито је прихваћено да је код дјеце породична предиспозиција болести врло висока. Важно је напоменути да сам ген, који генерише развој болести, није идентификован.

Америка и Западна Европа стоје на првом месту у броју пацијената са раком крви. Азија и Јапан имају неколико таквих пацијената. Оваква запажања довела су до недвосмисленог закључка: окружење и њени фактори не могу постати узрочни фактори болести.

Хронична лимфоцитна леукемија може бити последица терапије туморских болести путем јонизујућег зрачења.

Како препознати болест?

Следећи симптоми су типични за ЦЛЛ:

  • Јетра, слезина и периферни нодули су знатно увећани;
  • еритроцити оштећени;
  • постоји општа мишићна слабост и бол у костима;
  • повећано знојење;
  • постоје кожни осипови, повећана телесна температура;
  • апетит се смањује, особа нагло постаје танка и пати од опште слабости;
  • у урину има трагова крви, дође до крварења;
  • формирају се нови тумори.

Нема посебних и препознатљивих симптома болести. Када болест активно напредује, пацијент обично има одлично здравље.

Одлазак код лекара повезује се са заразном болестом која имуни систем тела не може да се носи са њим.

Неки од горе наведених симптома сматра пацијентом као манифестација обичне прехладе, која се брзо третира. Међутим, потлачени имунитет не може да се носи са паразитима, бактеријама и свим врстама вирусних инфекција.

По правилу, манифестације рака препознају се у анализи крви, која садржи пуно абнормалних леукоцита. Како болест напредује, број леукоцита полако се повећава.

Ако се дијагноза "хроничне лимфоцитне леукемије" поставља у раној фази, терапија неће бити потребна. Све се објашњава споростом природом тока болести, која не утиче на целокупно благостање особе. Међутим, чим болест прође до фазе интензивног развоја, хемотерапија је неизбежна.

Фазе развоја болести и методе дијагнозе

Фаза болести је одређена крвним индикаторима и зависи од броја лимфних чворова укључених у патолошки процес:

  1. Фаза групе А. Она не носи широк карактер и покрива од 1 до 2 области. Патолошке промене у броју лимфоцита у периферној крви су врло изражене. Човек може живети у таквој фази више од 15 година.
  2. Фаза групе Б. Утиче на 4 области. Лимфоцитоза носи опасан карактер. Ризици се процењују као просек. Преживљавање није више од 10 година.
  3. Фаза Ц групе. Целокупни лимфни систем је погођен. Број лимфоцита понекад прелази норму. Број тромбоцита у црвеној костној сржи је значајно потцењен. Постоји анемија. Ризици су одлични, људи живе не више од 4 године.

Без обзира колико звучни број живота очекује, главни узрок смрти код ове болести је заразна компликација.

Да бисте исправно дијагностификовали специјалисте, примените следеће прегледе:

  1. Општи метод истраживања је опћа клиничка анализа крви на омјеру свих врста бијелих ћелија.
  2. Карактеристике ћелија уз помоћ моноклонских антитела - дијагноза, што омогућава прецизно одређивање њиховог типа и функционалности, што ће омогућити да се предвиди даље токове болести.
  3. Испитивање присуства туморских ћелија трепанобиопсијом коштане сржи је дијагностичка манипулација која вам омогућава да узмете интегрални део ткива.
  4. Истраживање о односу између наследног фактора и структуре ћелије, методом микроскопског прегледа.
  5. Дијагноза генске позадине, генетски отисак прста, анализа ПЦР хепатитиса Ц. Омогућава препознавање болести у раној фази и прописивање ефикасног третмана.
  6. Прикупљање крви и урина за анализу имунохемијским испитивањем. Помаже у одређивању количине бијелих крвних зрнаца.

Будући развој болести и очекиваног трајања живота

Са таквом болести као што је хронична лимфоцитна леукемија, прогноза за потпуни опоравак је разочаравајућа. Норма се сматра када свака ћелија људског тела има специфичну структуру која карактерише област за коју функционише. Чим ћелијска позадина пролази кроз патолошке промене, здрава ћелија претвара у канцерасту јединицу структуре људског тела. Према статистикама, сфера онкологије је на другом месту у смислу броја смртних случајева. Међутим, хронична лимфоцитна леукемија има минималне индикаторе.

Средње трајање живота код ових болесника достиже око 30 година. Али пацијенти са геном имуноглобулина који нису подвргнути мутацији, живе не више од 9 година.

Ефикасност борбе против болести зависи искључиво од трајања ремисије.

У овом случају се препоручује:

  • Пацијентима се препоручује да напусте било који физички напор, смање радну активност и придржавају се режима остатка.
  • Што се тиче исхране, мени треба да садржи пуно протеина животињског порекла, органских супстанци и витамина.
  • Исхрана пацијента треба да се састоји углавном од свежег поврћа и воћа.

Током лечења болести, у телу могу бити знаци других компликација. Имуни систем може само-уништити крвне ћелије, а малигне неоплазме ће почети интензивно развијати. Са било каквом манифестацијом таквих симптома важно је одмах консултовати специјалисте за правовремену дијагнозу болести и постављање најефикасније лијечења.

Како је постало јасно, хронична лимфоцитна леукемија је инхерентна особама напредног узраста. Према дуготрајним опажањима, регуларност развоја болести је директно повезана са старењем људи. Што више особа живи, то је већи ризик од болести. Врх вероватноће обољења долази у доби од 65 година и углавном код мушкараца. Узрок сексуалне поделе још није познат.

Правилно одабрани третман гарантује стабилан ток болести, што значи да погоршање благостања није прецизно предвиђено.

Лимфоцитна леукемија: шта је то и ток болести

Ова болест утиче на лимфно ткиво, доводи до акумулације туморских лимфоцита у лимфним чворовима. Нису сви пацијенти замишљали шта је то - лимфоцитна леукемија, али у међувремену, болест је веома озбиљна.

Лимфоцитна леукемија представља велика опасност за људско тело. Она се манифестује у различитим облицима. Да би се идентификовала опасна болест, развијене су многе дијагностичке методе.

Шта је лимфна леукемија?

Лимфна леукемија је малигна лезија, настају у лимфном ткиву. Карактерише се патолошким променама лимфоцита.

Детаљи о нормама лимфоцита у крви читају у овом чланку.

Болест погађа не само леукоците, већ и коштану срж, периферну крв и лимфоидне органе. Стање пацијента се брзо погоршава. Најчешћа патологија је била у земљама Западне Европе, САД и Канаде. Скоро се не дешава у азијским земљама.

Због континуираног протока крви, ћелије малигне природе брзо су се шириле кроз крв, органима имунолошког система.

То води до тога масовна инфекција целог организма.

Огромна опасност за људе је то формиране ћелије рака почињу да се деле. То се дешава неконтролисано. Они нападају здраво суседна ткива, доводе до њихове болести. Ово објашњава брзи развој болести и оштро погоршање здравља људи.

Ризичке групе

У већини случајева болест утиче деца 2-5 година. Код тинејџера то се открива много мање често. Деца веома толеришу болест: у раним фазама се јавља замор, замор, замор. Повећавају се лимфни чворови.

Дете одједном абдоминални бол, бол у зглобовима. На телу постоје модрице, често су повезани са повећаном активношћу детета, неугодношћу, ударцима и падовима током игара.

Свака огреботина води до тешког крварења, заустављање крви је невероватно тешко. У каснијим фазама, дијете се пожали на тешке главобоље, чини га повраћањем, а повраћање је могуће. Температура тела се значајно повећава.

Болест се ретко дешава код одраслих. Углавном патите од тога људи старији од 50 година. Пре свега, са погођеном слезином и јетром. Ови органи повећавају величину. Постоје болови, осећај тежине.

Лимфни чворови повећавају величину, узрокују нелагодност и чак и бол. Они стиснуле бронхије, што доводи до тешког кашља и кратког удаха.

Облици и стадијуми болести

Доктори разликују три стадијума болести:

  1. Почетни. Постоји благи пораст нивоа леукоцита у крви. Величина слезине била је практично непромењена. Пацијент примећује лекар, али лек није потребан. Испит се врши редовно. Ово је неопходно за праћење стања пацијента.
  2. Екпандед. Присутни су главни знаци патологије, неопходан је третман. Стање је незадовољавајуће. Симптоми се све манифестују јаче, изазивају болна осећања према пацијенту и осећај нелагодности.
  3. Терминал. Постоје крварења, компликације инфекције. Стање пацијента је озбиљно. Пацијент се прати у болници. Остављање пацијента је опасно, јер је његово стање у овој фази изузетно тешко. Потребна је пажња и пажња доктора, као и озбиљних дрога.

Постоје два облика болести:

  • Схарп. Болест се јавља нагло, развија се брзо. Симптоми се изговарају. Најчешће се дешава код деце, због чега се њихово здравствено стање брзо погоршава. Дијете брзо слаби, постаје веома болесно.
  • Хронично. Развој болести је спорији, у почетку симптоми практично нису приметни. Лечење траје дуго. Контрола лекара је неопходна. Често се дешава код одраслих. Болести се могу посматрати дуги низ година, а истраживање се редовно проводи.
  • Заузврат хронични облик је подијељен у неколико варијетета:

    • Бенигн. Проширење лимфних чворова и слезине је споро. Очекивано трајање живота пацијената: 30-40 година.
    • Тумор. Пацијенти снажно повећавају лимфне чворове. Остали симптоми су мање изражени.
    • Прогресивно. Болест се развија брзо, симптоми су изражени. Очекивано трајање живота није више од 8 година.
    • Коштана срж. Постоји пораст коштане сржи. Знаци су евидентни чак иу раним стадијумима болести.
    • Спленомегалиц. Слезина је увећана, осећа се тешкоће на месту где се налази. Преостали симптоми су мање изражени.
    • Болест са компликованим цитолитичким синдромом. Масовна смрт туморских ћелија, постоји тровање тела.
    • Болест која се јавља са парапротеинемијом. Ћелије тумора луче протеин који није нормалан.
    • Т-форма. Патологија се развија брзо, кожа је погођена. Свраб и црвенило су могући. Временом се стање тегоба погоршава, појављују се други симптоми болести.
    • Леукемија длакавих ћелија. Туморске ћелије имају посебне израстке који подсећају на виле. Они посвећују посебну пажњу доктору током дијагнозе.

    Сазнајте више о хроничној лимфоцитној леукемији из видеа:

    Узроци изгледа

    Узроци појаве и развоја болести су:

  • Хередитети. Ако је један од рођака наишао на ову болест, шансе за патологију повећавају неколико пута.
  • Довн синдроме. Повећава ризик од болести.
  • Вискотт-Алдрицхов синдром. Промовише развој болести.
  • Инфективне и вирусне болести у тешкој форми. Ако особа пати од такве болести, лимфна леукемија може настати као компликација.
  • Високе дозе зрачења. Они имају озбиљне последице, укључујући и развој ове болести. Ако су дозе зрачења биле веома велике, болесничко стање се погоршало невероватно брзо. Шансе за опоравак су мало.

    Наведени фактори доводе до појаве болести. Појављује се ћелијска мутација, када почну да делују неконтролисано. Болест се може развијати годинама, али није могуће постићи потпуни лек.

    Болест изазива велику штету организму, након тога се немогуће опоравити. Модерна медицина може Сусустити развој болести и олакшати стање пацијента. Међутим, велика је вероватноћа компликација и погоршања патологије.

    Пацијенти се лече под строгим медицинским надзором. У касним стадијумима болести, пацијент се ставља у болницу на преглед и озбиљнију контролу његовог здравственог стања.

    Дијагностика

    Дијагноза болести се обавља у болници. За ово се испита пацијент. Међутим, није довољно дијагноза.

    Међу савременим методама дијагностиковања ове болести, лекари разликују:

  • Тест крви. Дијагноза болести је повећање броја леукоцита у тесту крви до 5 × 109 / л. Постоје карактеристичне промене у имунофенотипу лимфоцита.
  • Студија црвене коштане сржи. Помозите разумјети здравље пацијента, праћење патолошких промена у телу.
  • Проучавање биопсије коштане сржи, лимфних чворова и слезине. Дозволите детаљно упознавање са ткивима тела, са њиховим промјенама.
  • Стернари пунцтуре. То је један од најефикаснијих, помаже лекарима да проучавају тело пацијента.
  • на садржај ↑

    Болести и прогнозе

    Прогноза за опоравак директно зависи од бине, на којима је дијагностикована болест. Такође зависи од брзине развоја болести и метода лечења.

    Народни лекови у овом случају неће помоћи. Болест је озбиљна и захтева ефикасне лекове, као и лечење у болници.

    У одређеним случајевима, болест се може манифестовати само благи пораст лимфоцита у крви, преостало је много година у "замрзнутој" држави. Развој болести у овом случају се не појављује. Овај ток болести се јавља код 1/3 пацијената. Смртоносни исход је после дуго времена. Узроци нису везани за болест.

    Око 15% пацијената суочавају се са брзим развојем болести. Повећање лимфоцита у крви се дешава са огромном брзином. Не ретко анемија и тромбопенија. У овом случају, смртоносни исход се може десити након две до три године од појаве болести.

    Преостали случајеви су умерена агресивна природа. Очекивано трајање живота пацијента је петнаест година.

    Болест је веома опасна, па је немогуће извући дијагнозу. Што се дијагноза одвија раније, веће су шансе за заустављање његовог развоја.

    За ефикасан третман, лекове, ињекције различитих лијекова, медицинске процедуре у болници се користе. Самотретање са таквом дијагнозом је искључено. Само лекарска контрола ће помоћи у смањењу нивоа опасности и побољшању стања пацијента.

    Очекивани животни вијек са лимфоцитном леукемијом

    За многе људе, дијагноза лимфоцитне леукемије или рака крви звучи као реченица. Али мало људи зна да је у последњих 15 година у медицини појавио моћни арсенал дроге, захваљујући којој је могуће остварити дуготрајну ремисију, или такозвани "релативни лек", па чак и поништавање фармаколошких средстава.

    Шта је лимфна леукемија и који су узроци његовог изгледа?

    То је канцерогена болест у којој су леукоцити, коштана срж и периферна крв, и лимфни органи укључени у процес.

    Научници су склони чињеници да је узрок болести постављен на генетичком нивоу. Врло изражена тзв. Породична предиспозиција. Сматра се да је ризик од развоја болести у следећој породици, односно код деце, 8 пута већи. Истовремено, није постојао специфичан ген који је изазвао болест.

    Болест је најчешћа у Америци, Канади, у западној Европи. И скоро неуобичајена лимфна леукемија је у земљама Азије и Јапана. Чак и међу представницима азијских земаља које су рођене и одрасле у Америци, ова болест је изузетно ретка. Таква дуготрајна опсервација омогућила је закључак да фактори животне средине не утичу на развој болести.

    Лимпхоид леукемиа се такође може развити као секундарна болест након терапије зрачењем (у 10% случајева).

    Верује се да неке конгениталне патологије могу довести до развоја болести: Довн синдроме, Вискотт-Алдрицх синдром.

    Облици болести

    Акутна лимфоцитна леукемија (АЛЛ) је канцер који је морфолошки представљен незрелим лимфоцитима (лимфобластима). Специфични симптоми помоћу којих можете ставити јединствену дијагнозу не постоји.

    Хронична лимфоцитна леукемија (ЦЛЛ) ─ тумор који се састоји од зрелих лимфоцита је дуготрајна болест с споростом.

    Симптоми

    Симптоми типични за ЛЛ:

    • повећани периферни лимфни чворови, јетра, слезина;
    • повећано знојење, осип на кожи, благи пораст температуре:
    • губитак апетита, губитак телесне масе, хронично распадање;
    • слабост у мишићима, бол у костима;
    • имунодефицијенција ─ поремећена имунолошка реактивност тела, везане су инфекције;
    • имунска хемолиза ─ оштећење еритроцита;
    • имунска тромбоцитопенија ─ доводи до крварења, крварења, присуства крви у мокраћи;
    • секундарни тумори.

    Фазе лимфне леукемије у зависности од облика болести

    1. Примарни напад је период манифестације првих симптома, лечење лекару, постављање тачне дијагнозе.
    2. Ремисија (слабљење или нестанак симптома) ─ се јавља након третмана. Ако овај период траје више од пет година, пацијенту се дијагностификује потпуни опоравак. Ипак, сваких шест месеци потребно је провести клинички тест крви.
    3. Релапс је наставак болести на позадини очигледног опоравка.
    4. Отпорност је имунитет и отпорност на хемотерапију, када неколико курсева третмана није успело да произведе резултате.
    5. Рана смртност - пацијент умире на почетку хемиотерапије.

    Фазе ЦЛЛ зависе од индекса крви и од степена укључености лимфоидних органа (лимфних чворова главе и врата, пазуха, препона, слезине, јетре) у патолошки процес:

    1. Фаза А - патологија покрива мање од три области, обележене лимфоцитозом, низак ризик, опстанак више од 10 година.
    2. Фаза Б ─ утиче на три или више области, лимфоцитозу, интермедијарни или средњи ризик, опстанак од 5-9 година.
    3. Фаза Ц - утичу на све лимфне чворове, лимфоцитозу, тромбоцитопенију, анемију, висок ризик, преживљавање од 1,5-3 године.

    Шта је укључено у дијагнозу?

    Стандардни тестови за дијагнозу:

    1. Клиничке методе испитивања - детаљан тест крви (формула леукоцита).
    2. Имунофенотипизација леукоцита је дијагностик који даје карактеристике ћелијама (одређује њихов тип и функционално стање). То нам дозвољава да схватимо природу болести и да предвидимо његов даљи развој.
    3. Трепанобиопсија коштане сржи је пункција са екстракцијом интегралног фрагмента коштане сржи. Да би метода била што је могуће информативнија, ткиво треба да задржи своју структуру.
    4. Цитогенетско истраживање је обавезно у онкомехематологији. Метода представља анализу хромозома ћелија коштане сржи под микроскопом.
    5. Молекуларна биолошка истраживања су генска дијагностика, анализа ДНК и РНК. Помаже у дијагностици болести у раној фази, планирати и оправдати даље лечење.
    6. Имунохемијски преглед крви и урина ─ одређује параметре леукоцита.

    Вањска манифестација болести

    Савремени третман лимфоцитне леукемије

    Приступ третману АЛЛ и ЦЛЛ је другачији.

    Терапија акутне лимфоцитне леукемије одвија се у две фазе:

    1. Прва фаза има за циљ постизање стабилне ремисије уништавањем патолошких леукоцита у коштаној сржи и крви.
    2. Друга фаза (пост-ремиссион терапија) је уништење неактивних леукоцита, које у будућности могу довести до рецидива.

    Стандардне методе лечења СВЕ:

    Систематски (лекови пада у укупан проток крви), интратекални (хемотерапијски лекови се ињектирају у канал кичме где се налази цереброспинална течност), регионална (лекови делују на одређеном органу).

    Може бити спољашње (зрачење са посебним апаратом) и унутрашње (постављање херметички упакованих радиоактивних супстанци у сам тумор или у њу). Ако постоји ризик од ширења тумора у централном нервном систему, онда се користи спољашња зрачења.

    Трансплантација коштане сржи или хематопоетске матичне ћелије (прекурсори крвних ћелија).

    Његов циљ је обнављање и стимулисање имунитета пацијента.

    Обнова и нормализација операције коштане сржи се јављају не пре две године након третмана са хемотерапијом.

    За лечење ЦЛЛ примењују се хемотерапија и ИТЦ терапија, инхибитори тирозин киназе. Научници имају изоловане протеине (тирозин киназе), који доприносе расту и великој производњи леукоцита из матичних ћелија. Припреме ИТЦ блокирају ову функцију.

    Вањска манифестација болести

    Прогноза и животни век

    Онколошке болести према смртности заузимају друго место у свету. Проценат лимфоцитне леукемије у овој статистици не прелази 2,8%.

    Важно!

    Акутни облик се углавном развија код деце и адолесцената. Предвиђање повољног исхода под условима иновативних технологија третмана је веома високо и износи више од 90%. У доби од 2-6 година се јавља скоро 100% опоравка. Али потребно је поштовати један услов - правовремени захтев за специјализовану медицинску помоћ!

    Хронични облик је болест одраслих. Постоји јасан образац развоја болести повезаних са узрастом пацијената. Што је старија особа, већа је вероватноћа рака крви. На примјер, за 50 година је ријешено 4 случаја на 100 000 људи, а за 80 година 30 случајева за исти број људи. Врх болести је 60 година. Лимфна леукемија је чешће код мушкараца, ово је 2/3 свих случајева. Разлог за такву сексуалну диференцијацију није јасан. Хронични облик је неизлечив, али прогностица десетогодишње стопе преживљавања је 70% (током година болест се никада не понавља).

    Хронична лимфоцитна леукемија

    Леукемија - малигно формирање крвних зрнаца, леукемија. Да би се развила леукемија није неопходна. Довољно је једна ћелија, која је постала малигна, захваљујући свом брзом расту, она је подељена и такве ћелије већ постају много. Узроци такве страшне болести су канцерогени (делују на коштану срж, која производи крвне ћелије, као резултат тога, нормалне ћелије се не производе), изложеност зрачењу, наследни фактор. Леукемија почиње врло тајно. Пацијент дуго времена можда не осећа болест, а када је цео хематопоетски систем инфициран овим малигним ћелијама, појављују се симптоми. У почетку, симптоматологија може да личи на заразне болести, а док се инфекција напредује, развија се хемофилија. Опште стање пацијента погоршава, постоји слабост, тахикардија, краткоћа даха, анемија. На кожи су модрице. До смрти пацијента доводи крварење у мозак, у гастроинтестинални тракт.

    Ток болести подељен је на:

    • сива леукемија - лако се детектује у раним фазама, многе незреле ћелије су у крви;
    • хронична леукемија се разликује од акутног са својим скривеним током, то се дешава јер у крви још увек постоје нормалне ћелије, а процес болести може бити маскиран под симптомима других болести. Препознајте да није лако.

    Хронична лимфоцитна леукемија је болест која потиче од постојеће у једном облику Б лимфоцита, који су присутни у периферној крви. Више од половине пацијената је мушко, преко 60 година.

    Хронична лимфоцитна леукемија се често налази код мушкараца, они такође повезују појаву болести са променама везаним за узраст, генетику. Они који су погођени реуматским срчаним обољењима нису укључени у редове болесних.

    Узроци болести

    Појава болести доводи до повећања броја лимфоцита. Прво, малигни лимфоцити се повећавају у лимфним чворовима. После тога, уласком у крв, одвијају се у јетру и слезину, и повећавају их. Затим улазе у коштану срж и убијају нормалне ћелије. А коштана срж почиње да производи "погрешне" ћелије, што доводи до анемије. Ово смањује имунолошки систем и почиње да ради погрешно. Нормалне ћелије, она препознаје као странце и уништава их. То доводи до квара целог организма. Постоји Б - ћелија (Б - лимфоцитна леукемија), много је чешћа и Т - ћелија - ова ретка болест.

    Симптоми болести

    Хронична лимфоцитна леукемија се на почетку појављивања не манифестује, осим за увећане лимфне чворове. Може бити и краткоћа даха, губитак апетита, слабост. Неки пацијенти могу приметити осећај пуне стомака, то је због повећања слезине и јетре. У раним фазама могућа је бледица коже и крварење под кожом. У каснијој фази додају се гљивичне инфекције, бактеријске и вирусне инфекције. Постоје случајеви када се болест пронађе случајно. У крвној формули постоји повећана количина лимфоцита.

    Дијагноза леукемије

    Дијагноза се утврђује анализом крви. Приликом испитивања опште анализе крви, види се да је ниво тромбоцита и црвених крвних ћелија мањи, а лимфоцити су, напротив, многи. За дијагнозу испитује се коштана срж. Уз помоћ такве студије, можете дијагнозирати и одабрати ефикасан третман.

    Узимање цереброспиналне течности ће вам омогућити да видите леукемијске ћелије и почнете третман са увођењем хемикалија.

    Рентгенски преглед ће омогућити доктору да види ударне лимфне чворове медијума, костију и зглобова.

    ЦТ се изводи за испитивање лимфних чворова торакалне шупљине.

    МРИ се користи за испитивање кичмене мождине и мозга.

    Концепт и врсте лимфне леукемије

    Лимпхоид леукемиа (лимфоид) је малигна лезија лимфног ткива. Болест се карактерише акумулацијом патолошких лимфоцита у лимфним чворовима, коштаној сржи и периферној крви. Лимфоидни изглед раније се сматрало као дјечија болест, јер је углавном на њих погађала, данас је болест обична код одраслих.

    Лимфна леукемија има два облика низводно:

    • акутна (лимфобластна) леукемија;
    • хронична (лимфоцитна леукемија).

    Акутна лимфоцитна леукемија (лимфобласт) се дијагностикује на основу анализе периферне крви. Налази експлозије, које указују на болест. У крвљу се појављују "дипови", то јест, постоје само зреле облике и експлозије, нема међусобних облика. У неким случајевима може се сумњати на болест, али да би се одредила тачна дијагноза потребно је испитати коштану срж.

    Симптоми лимфне леукемије

    Акутна лимфобластна леукемија се манифестује као општа болест, због смањења апетита. Пацијент губи тежину, температура се повећава, кожа је бледа због развоја анемије. Појављује се кратак дах, кашаљ без пљувања. Постоји бол у стомаку, повраћање. Пацијент губи течност и долази до интоксикацијског организма. Прекршене виталне функције тела због појављивања у њему токсина из тумора. Пацијент почиње да пати од дијареје, аритмије, централни нервни систем је оштећен. Бол у кичми, удови. Пацијент постаје нервозан, раздражљив. Повећање периферних лимфних чворова повећава се у абдоминалној шупљини и грудном кошу. Под кожом су мала крварења - петехије.

    Узроци и стадијуми лимфоцитне леукемије

    Акутна лимфобластна леукемија се јавља јер хромозоми почињу да мењају своју структуру.

    Хронична лимфоцитна леукемија је болест у којој је карактеристична акумулација патолошких лимфоцита у крви, која се налази на периферији. По имену се може утврдити да хронична форма наставља спорије од акутне форме. Успех опоравка зависи од тога колико је коштана срж погођена и колико се малигна болест проширио.

    Током ове болести, онкологи подељују хроничну лимфоцитну леукемију у три фазе:

    • Почетна фаза (А), само неколико група лимфних чворова повећава се, нема промене у крви. Пацијент је под бригом за доктора. Анемија и тромбоцитопенија су одсутни.
    • Проширени (Б) - промене у крви почињу у облику леукоцитозе, повећава лимфно повећање, формирају се поновљене инфекције. У овој фази је потребно активно и ефикасно лечење. Анемија и тромбоцитопенија су одсутни.
    • Терминал (Ц) фаза. Трансформација малигног образовања претвара у хроничну форму. Присутна су тромбоцитопенија и анемија.

    Лечење лимфоцитне леукемије

    Лечење се обавља уз помоћ:

    Хемотерапија. Овај метод се састоји у давању тела потенцијалним хемијским препаратима који заустављају раст онкоцела и убијају их. Овим третманом можете користити лекове, како у облику ињекције, тако иу облику таблета.

  • Хируршка интервенција се врши уклањањем погођеног дела слезине. На тај начин можете постићи смањење тумора и побољшати садржај нормалних крвних зрнаца.
  • Лечење моноклонским антителима помаже имунитету у борби против ћелија рака. Ови лекови се ињектирају у вену или субкутано.
  • Обрада се врши пре или након операције. Терапија зрачењем смањује величину тумора.
  • Ако је срце погођено, онда се трансплантира, трансфундира крв, прописује се антибиотици и врши се симптоматско лечење. Узгред, трансплантација је једини начин да се излечи пацијенту хроничног облика болести.

    Ако се тумор брзо развија, лекар прописује лекове који некротизују тумор - цитостатике и хормоне.

    Дијагноза лимфне леукемије

    Да бисте утврдили дијагнозу, такође ће вам требати:

    • Цитогенетичка анализа. Анализирајте хромозоме, погледајте њихове промјене. Неки хромозоми, који су важни, могу бити одсутни. Гледајући ово, лекар бира најефикаснији начин лечења.
    • Проточна цитометрија. Користите онцомаркере, који боју ћелије рака у одређеној боји, на тај начин можете сазнати од којих ћелија (Т или Б - лимфоцита) појавио се тумор.
    • Изводи се и биопсија лимфних чворова. Доктор испитује кожу, проналази инфламирани лимфни чвор, анестетизује ову локацију и извлачи чвор за испитивање.
    • Пункција коштане сржи и костију. Узимање биолошких супстанци из карличних или торакалних костију. Затим се, под микроскопом, испитују течности за патолошке ћелије.

    Прогноза за опоравак

    Пацијенти треба правилно организовати режим спавања и мировања, не можете користити процедуре у облику усисавања блата, не можете га претерати. Морате да измислите свој дан да се тело не уморите. Забрањено је вакцинисање таквих пацијената, јер имуни систем је веома ослабљен, а вакцине су живи патогени. Храна би требало да буде најкориснија. Можете јести месо, јетру. Вреди јести храну која садржи много гвожђа (космиче, бели лук, кромпир, грожђе, лук, хељда). Једите свеже поврће шпинат, цвекла. Плодови вишње, јагоде, рибизле итд.

    Будући да се ток болести споро, прогноза за опоравак зависи од малигнитета болести, његове фазе. Стаза је одређена анализом крви, присуством патолошких ћелија у коштаној сржи. Одређује се величином слезине, јетре, присуством анемије. Пацијент умире јер коштана сржица не испуњава своју функцију. Ћелије које су неопходне за пренос кисеоника (еритроцита) се не производе, а ћелије различитих органа почињу да умиру. Имунолошки систем не може да се бори против инфекције.

    Као и све друге болести, лимфоцитна леукемија је боља за лечење када се пронађе у почетним фазама, а како би се то видело у времену, потребно је периодично давати барем генерални тест крви. Не избегавајте превентивне прегледе. Пошто нико не може назначити тачне узроке болести, вреди пажљиво слушати своје тело. Зато што верују да болест изазива посебне вирусе. Они продиру у тело и налазе се у њему. Под утицајем негативних фактора за тело, ови вируси почињу да делују. Они смањују имунитет, стижу до незрелих крвних зрнаца и мењају структуру ДНК. Као резултат тога, почињу да се размножавају и расте. Изгледа да није контролисао њихов раст. Стога, они замењују нормалне ћелије. А тело не ради, јер имунитет је ослабљен и подложан заразним и другим разним болестима.

    О Нама

    Порука: 0 Придружен:Регистрован: Маи 2006 Постови: 0 Тханкед 0 Тимес ин 0 ПостсМорам рећи да дозирање морфина. које указујете, није довољно ако је морфијум стварно потребан.