Први знаци Буркитовог лимфома

Буркитов лимфом је онколошка болест људског лимфног система, која се развија као резултат малигне дегенерације Б-лимфоцита. Ова врста болести се разликује од других врста лимфома, јер утиче на примарно ткиво лимфног система, не зауставља само на једном сегменту коштане сржи, већ напредује даље. На крају, ћелије рака се шире по целом телу, изазивају вишеструке малигне неоплазме у било ком органу и систему. Преостали типови лимфома су ограничени на ексклузивне органе лимфног система.

Која је болест Буркитовог лимфома и који су узроци развоја?

Буркитов лимфом уништава ћелије коштане сржи, нарушава структуру крви продире у цереброспиналну течност. Високе стопе ширења метастазе малигног тумора доводе до системског погоршања здравља пацијента.

Ако одговарајући терапеутски ефекат на вањску неоплазу не почне с временом, онда се фатални исход јавља у кратком временском периоду.

Деца

Током вишеструких научних студија установљени су следећи директни узроци појаве Буркитиног лимфома код здравих дјеце:

  • ослабљен имунолошки систем, чија заштитна функција је смањена присуством хроничног запаљеног процеса;
  • наследна предиспозиција, када постоје крвни сродници у породици која пати од Буркитовог лимфома или другог типа малигне неоплазме лимфног система;
  • честе заразне и вирусне болести;

Код одраслих

Ако говоримо о одраслима, могуће је следеће:

  • присуство вируса генотипа 4 у телу пацијента;
  • инфекција вирусом Епстеин-Барр;
  • дневни контакт са токсичним супстанцама које се акумулирају у ткивима јетре и других виталних органа;
  • добијање високих доза радиоактивног зрачења;
  • продирање људског тела канцерогених материја заједно са контаминираном водом за пиће, храном и ваздухом.

То су главни узрочни фактори који директно имају узрочно-последичну везу са развојем пацијента са таквом онколошком болешћу као што је Буркитов лимфом. Због индивидуалних карактеристика сваког организма, могућност присуства других узрока који доприносе поразу ткива лимфног система овом врстом тумора није искључена.

Први симптоми и дијагноза

Посебна карактеристика Буркитовог лимфома је да њене малигне ћелије брзо превазилазе ексклузивно лимфни систем. Према томе, клиничка слика болести је увек различита. Следећи први знаци пацијентовог присуства у лимфому Буркитта истичу се:

  • увећани субмандибуларни и аксиларни чворови (у већини случајева, ингуинални, пекторални и они који су у епидермалним ткивима абдомена - нису погођени);
  • појављују се печати у подкожном слоју у пределу доње вилице, страницама врата и у зони клавила;
  • повећава телесну температуру, која може трајати дужи временски период од 37 до 38 степени;
  • развија кршење гутљајског рефлекса услед пенетрације метастаза у мишићна влакна ларинкса;
  • примећује кратак удах и срчане палпитације када је особа у мирном стању;
  • функционална активност горњег и доњег екстремитета се прекида пенетрацијом ћелија рака у нервне завршетке;
  • постоји слабост, главобоља, умор;
  • зуби почињу да пада, повећана је крхкост костију, која се поред тога манифестује у облику честих фрактура.

То су примарни знаци болести, који се односе на рану фазу манифестације Буркитиног лимфома његове патогене активности.

Како болест напредује до 2., 3. и 4. фазе његовог развоја, симптоматологија се погоршава и већ зависи од тога који је витални орган или систем био под главним утјецајем онколошке патологије.

Дијагноза Буркитовог лимфома састоји се од неколико фаза испитивања читавог тијела пацијента. Медицинске манипулације укључују следеће:

  • биохемијска истраживања венске крви користећи он-акаркарке који пружају информације о броју ћелија карцинома, њиховој локацији и природи њиховог порекла;
  • компјутерска томографија целог тела, уз пажљиво испитивање органске структуре ткива;
  • рендгенски снимак у грудима да благовремено идентификују туморе у аксиларним лимфним чворовима и грудима;
  • одабир фрагмената коштане сржи за биопсију и изолацију малигних ћелија уз њихову даљњу истрагу, тако да је дијагноза Буркитт-а 100% потврђена;
  • сцинтиграфију коштаног ткива коришћењем радиоактивно наелектрисаних изотопа;
  • лумбална пункција са селекцијом цереброспиналне течности за испитивање врсте ћелија рака.

Након добијања свих ових анализа које ће помоћи да се добију свеобухватне информације о клиничкој слици рака и брзини његовог прогреса, поставља се свеобухватни медицински третман.

Прогноза - колико живи са Буркитовим лимфомом

Уз правовремену иницијалну терапију, могуће је потпуни лек са додатном повољном прогнозом за опоравак. Период ремисије је најмање 5 година. Погодна прогноза за лечење Буркитовим лимфомом је могућа само ако је терапија започела у 1-2 стадијума болести. У каснијим фазама развоја малигног тумора, процес лечења постаје све компликованији због чињенице да су малигне ћелије већ распростирале по целом телу и већина их је успела да удари у структуру мозга.

Пацијенти који су се могли отарасити канцерогеног лимфног система, у опасности су у наредних 5 година. Током овог периода постоји висок ризик да ће доћи до рецидива болести, а онколошка патологија ће се поново вратити. По истеку 5 година од ремисије, може се са сигурношћу тврдити да је особа потпуно здрава и да је главна опасност већ заостала. Ако се третман не изводи, морталитет са овим обликом лимфома је у региону од 100% индикатора, јер се тело не може ослободити такве агресивне онколошке болести.

Како је третман?

Терапија Буркитовог лимфома започиње употребом неколико третмана одједном. То је сложен терапијски приступ који омогућава брзо зауставити напредак болести и спречити пенетрацију ћелија рака у здраве органе. Да бисте то урадили, користите следеће методе лечења.

Хемотерапија

Пацијенту се прописује један или више курсева хемотерапије. Њихова употреба је неопходна како би се зауставило дељење малигних туморских ћелија у кратком временском периоду и спријечило њихово мигрирање у целом телу, утичући на сва нова ткива. Лекови засновани на хемији се убризгавају у тело пацијента у облику интравенских дрипера. У лечењу Буркитовог лимфома, најчешће коришћени лекови су:

Овај метод лечења је веома ефикасан и у већини случајева само његова употреба омогућава потпуно уништавање туморских ћелија. Недостатак употребе лекова за хемотерапију је то што су веома токсични и смрт не само канцерогених ћелија, већ и здравог ћелијског материјала.

Оперативна интервенција

Пружа традиционалну хируршку операцију која се састоји у механичкој ексцизији примарног тумора, стварајући подјелу малигних ћелија и њихово ширење далеко изван лимфног система. Таква операција је могућа само ако не постоји медицинска контраиндикација за уклањање малигних неоплазми помоћу ове методе.

Трансплантација матичних ћелија

Ово је јединствен метод лечења, који се с правом може приписати једној од најефикаснијих. Да би се постигао позитиван терапеутски ефекат, матичне ћелије коштане сржи се трансплантирају од здравог донора пацијенту који пати од Буркитовог лимфома. Време преживљавања нових ћелија коштане сржи је око 5 дана. Након тога, лимфни систем почиње да активно синтетише здравих лимфоцита, присуство којих не само да јача заштитну функцију имуног система, али такође обавља уништење дегенерисали туморских ћелија.

Радиацијска терапија

Састоји се од курса зрачења места локализације тумора са зрачењем јонизујућег зрачења. Метода је усмерена на уништење ћелијске структуре тумора и његово даље пропадање помоћу зрачења. Током коришћења терапије зрачењем препоручује да контролише анализа перформанси пацијента, јер у неким случајевима форма Буркитт реагује радијацији и супротно процеса деле ћелија рака убрзана неколико пута, као Неходзхикские лимфом.

Превенција и рецидив

Како би се никад не суочавали са симптомима Буркитовог лимфома, следити следећа превентивна правила:

  • да води здрав животни стил, не пуши, не пити алкохол и дроге;
  • уравнотежите своју исхрану тако што ћете га сјести свежим воћем и поврћем;
  • да одбије од канцерогених и са биолошког аспекта не користан производ;
  • Да се ​​уздрже и ојача имунитет на сваки могући начин;
  • правовремени третман хроничних болести инфективног порекла;
  • узимајте витамине и минерале;
  • најмање једном на сваких 6 месеци да се прегледа са онкологом.

У зависности од примене ових препорука, ризик од рецидива се значајно смањује, а вероватноћа одржавања стабилне ремисије у периоду дужи од 5 година - повећава се неколико пута.

Буркитов лимфом

Болест Буркитовог лимфома развијена је највише у Централној Африци и земљама Океаније. Утиче на тело деце и одраслих, посебно оних који пате од имунодефицијенције (нпр. АИДС).

Буркитов лимфом ИЦД-10 (Међународна класификација болести 10 ревизија) је везана за Диффусе не-Ходгкин лимфома (Ц83) под шифром - С83.7 Буркитовог тумора.

Буркитов лимфом, шта је то?

Буркитов лимфом је један од не-Ходгкинових лимфома, агресиван и опасан. Његов развој је изведен из Б-лимфоцита, има тенденцију клијања и ширења изван лимфног система, укључује цереброспиналну течност, крв и коштану срж у онколошком процесу.

Често развија Буркитов лимфом код деце у присуству вируса Епстеин-Барр у телу. Брзи развој без правилног третмана може довести до смрти, јер вирус узрокује инфективну мононуклеозу.

Који је Епстеин-Барр вирус?

Епстеин-Барр вирус је откривен 1964. године код пацијента са афричким лимфомом. Буркиттов лимфом вирус има одређену везу са површином мембране рецептора Б лимфоцита, што је примарна полицлонал митогене стимулације је одговоран за повећање експресије рецептора (ЦД-23) за раст Б-ћелија. Инфициране Б ћелије се трансформишу вирусном инфекцијом и континуирано пролиферишу у култури. Научници сугеришу могућност ћелија да напредују малигно.

Инфективна мононуклеоза се манифестује у телу на позадини вируса Епстеин-Барр, што индукује развој Буркитовог лимфома код мушке популације у породицама са малим имунитетом тела. Због генетског дефекта код пацијената и његове адхезије на Кс хромосому (Кск24-к27), организам недостаје имунски одговор против Епстеин-Барр вируса.

Имуно лимфоидне ћелије су присутне у туморским ћелијама лимфома. Под микроскопом могу се узети лимфобласти (лимфоидне ћелије) са језгром у којем се хроматин дистрибуира малим зрнима.

Шта се дешава са Буркитовим лимфомом?

Са акумулацијом ћелија лимфома унутар лимфних чворова и перитонеалних органа почиње њихово проширење. Стога чељусти и врат набрекне, у танком цреву услед велике акумулације ћелија постоји опструкција црева и крварење.

Буркитт-ов лимфом (слике) може се манифестовати у бубрезима, јајници, ЛУ ретроперитонеални подручја чељусти, надбубрежне жлезде, црева, желуца и панкреаса органи, а у питању мозга мембрана.

Узроци Буркитовог лимфома

Фактори ризика Буркитовог лимфома укључују:

  • јонизујуће зрачење;
  • карциногени;
  • штетни услови животне средине;
  • негативне услове и боравак;
  • вирусе и неопластичне болести;
  • канцерогени фактори споља - хербициди, диоксин, поливинилхлориди.

Научници проучавају Буркитов лимфом, узроке његовог развоја истражују се до данашњег дана. Верује се да пљува пацијента који је прошао мононуклеозу и постао носилац Епстеин-Барр вируса може заразити другу особу. Други узроци лимфома нису познати.

Могући извор Буркитовог лимфома - генетска аномалија - транслокација, у коме се гени преносе из једног хромозома у другу, разбијање секвенцу ДНК, а други које ремети деобу и сазревање лимфоцита ћелија.

Манифестације Буркитовог лимфома

Лимкома Буркитт - први симптоми се манифестују:

  • грозница;
  • абдоминални бол;
  • исцрпљеност;
  • опструкција црева;
  • дисфетички симптоми;
  • жутица.

Буркитов лимфом код одраслих и деце уништава меку ткиву и кости, деформацију носу и чељусти, могућ је губитак зуба. Буркитов лимфом је не-Ходгишки лимфом повезан са ХИВ-ом. Са њеним тешкоћама дисања и гутања.

Лимкома Буркитта: симптоми, фото

Буркитов лимфом манифестује симптоме у пределу вилице са приметним појединачним или вишеструким неоплазмима који могу доћи до штитне жлезде и других органа.

Против позадини Епстеин-Барр вирус симптома Буркитовог лимфома предлажемо расте назофаризеалнуиу карцином - малигно обољење у облику полипа, која се налази на бочној страни носа или просека назалног пролаза. Са брзим клијања на назофаринкса карцинома метастазира у субмандибулар ЛУ који ремети дисање нос. Са развојем тумора носа долазе муко-гнојни и крвав секрет.

Ако се дијагноза Буркитовог лимфома, симптоми могу указивати на посљедице болести: интоксикацију тијела, грозницу, преломе феморалне и карличне кости, паресис, парализу.

Откривен је абдоминални облик лимфома:

  • повреда панкреаса, јетре, јајника, бубрега;
  • инфилтрати који садрже тумор лимфоидне ћелије;
  • оштећење слуха, бука у ушима и бол у временском региону.

Са комбинацијом Епстеин-Барр вируса и ниског имунолошког система, лимфом развија леукоплакију слузокоже језика и усне шупљине. Изражава се спаљивањем, утрнулошћу и кршењем сензација укуса.

Дијагноза Буркитовог лимфома

Дијагноза "лимфома" заснива се на:

  • медицински преглед;
  • општа клиничка и биохемијска анализа крви;
  • биопсију (после хируршког уклањања) погођеног ЛУ и накнадног морфолошког и имунолошког прегледа.

Микроскопско испитивање лимфоидног ткива са Буркитовим лимфомом

Главна анализа која потврђује дијагнозу је микроскопско испитивање лимфоидног ткива из ЛУ или погођеног органа узетог од биопсије. Патоморфолог потврђује или искључује присуство лимфоидних ћелија у ткивима. Ако су ћелије лимфоидне, лекар ће их испитати како би одредили врсту лимфома.

Додатна дијагностика

  • Дијагностика зрачења (рендген, ЦТ и МР) откривају формације тумора и њихову дислокацију, стадијуме лимфома.
  • Студије коштане сржи утврђују присуство / одсуство туморских (лимфоидних) ћелија у ткиву коштане сржи.
  • Карактеристике Буркитовог лимфома објашњене су имунофенотипизацијом проточном цитометријом, цитогенетским и молекуларно-генетским испитивањима.

Лечење Буркитовог лимфома

Недавно, када постоји дијагноза "Буркитовог лимфома" - третман је комплексан, зависно од стагинга. Да би се побољшали укупни резултати током лечења хемотерапијом, врши се антивирусним лековима. Ако је дијагноза рана, болест се још није ширила на унутрашње органе и прописано лечење, пацијент има прилику да се потпуно опорави. У касним стадијумима и појаву карцинома назофарингеуса, користе се хируршке интервенције и радикални третман: пацијент се трансплантира са коштаном сржи. Радиацијска терапија и оперативно уклањање примарног тумора користе се као помоћна терапија.

Због чињенице да се цело тело је подвргнут изложености, Буркитов лимфом захтева третман са системске хемотерапије. Тумор расте брзо, тако што је пре могуће именовати шеме ЦОДОКС-М / ВАЦ витх циклофосфамид, винкристин, доксорубицин, метотрексат, Ифосамидом, етопозид, цитарабин, Тсарколизинром, циклофосфамид. Поликемотерапија може да излечи до 90% пацијената.

Током терапије често се развија синдром лизи тумора, а затим се врши адекватна интравенска хидрација и ниво електролита (посебно К и Ца) се контролише истовремено, и прописује се алопуринол.

Са Буркитовим лимфомом, Цицлопхоспхамиде и Винцристине се третирају са курсевима, могу трајати 2 месеца или неколико година. Цитотоксични лекови се комбинују са имуномодулаторима. Интерферони се примењују 2 пута у 7 дана током 6 месеци или више.

Беркиттов лимфом са желудачким лезијама је ријетко - болест са туморским растом лимфоидних ћелија. Лезија може бити примарна, која није повезана са ХИВ инфекцијом, али може бити и секундарна. Развој лимфома прима из лимфног ткива зидова стомака. Раст болести је спор, али је праћен болом у стомаку, мучнину, повраћање, слабост, код пацијената апетит се смањује. Лимфом се може детектовати у 1-2 стадијума, тако да операција и хемотерапија у већини случајева имају очекивани позитиван резултат.

Ево како се Буркитов лимфом третира агресивним развојем: препоручује програм ЦХОП-а са циклофосфамидом, Адриабластином, Онкови, Преднизолоном. Резултати лечења одређују даље тактике.

Ако се дође до ремисије, онда се сваких 6 месеци ендоскопски преглед пасти желуца врши 5 година. Утврђује се у слузници Хп и, ако је потребно, прописана је терапија ерадикације. Ако се тумор понови или показује дисеминација, поликемотерапија или зрачење се врши.

Која група је дата Буркитовим лимфомом?

Одређивање инвалидитета зависи од:

  • морфолошки и имунолошки тип лимфома;
  • степен малигнитета и стадијума рака лимфних чворова;
  • ефикасност лечења;
  • трајање ремисије;
  • компликације (анемија, тромбоцитопенија, итд.).

Успоставити инвалидитет са лимфомом:

• Низак степен малигнитета - ИИИ група. У овом случају се не спроводи никаква специфична терапија због одсуства компликација и прогреса болести. Трећој групи припадају лимфом интермедијер и високу оцену (Буркитов лимфом) постиже уз дуготрајно и стабилно потпуне ремисије (најмање 2 године) прима никакву специфичног третмана. Истовремено, способност рада у првом степену је ограничена, што захтијева рационално запошљавање или смањење радног стажа.
• средњи степен малигнитета - ИИ група: са малигнитетом И, ИИ фазе на примарном испитивању, ИИИ и ИВ стадијуму при постизању ремисије; лов-граде, захтева специфично лечење, са перформансама третман због функционалних поремећаја, способност самообслузхиванииу- ИИ ограничавање обима кретања ИИ степена запослености ИИ степени. Препоручује се радна препорука за рад у специјално створеним условима или код куће.
• висока (ИИИ-ИВ) степен и средњи степен малигнитета - група И. Прва група се такође поставља: ​​обзира на степен малигнитета са неефикасним третманима развојем тешке анемије, тромбоцитопенија, упорних тешким инфективних компликација; у прогресији рака лимфних чворова, због изречених и значајних функционалних поремећаја организма, способност ниво само-ограничавања ИИИ, ИИИ кретање степен способности за рад дјелатношћу ИИИ степена и лошом прогнозом.

Фазе дисеминације Буркитиног лимфома

Лимкома Буркитт-фаза:

  • Буркитов лимфом 1 степен - лимфни процес покрива једну област лимфних чворова;
  • Буркитов лимфом 2. степена - са једне стране дијафрагме су покривене две или више зона лимфних чворова;
  • Буркитов лимфом трећег степена - лимфни процес покрива ЛУ са обе стране дијафрагме;
  • Буркитов лимфом 4. степена - лимфни чворови и унутрашњи органи укључени су у процес формирања тумора.

Прва и друга фаза су локална или ограничена, трећа и четврта фаза су честа. Користе се алфабетске класификације А и Б. Када се појаве симптоми: грозница, ноћно знојење и губитак тежине - стадијум је означен словом Б, у одсуству симптома - слово А.

Прогноза преживљавања

Буркитов лимфом: прогноза преживљавања по стадијумима и број фактора ризика (у%):

Буркитов лимфом

Буркитов лимфом - тумор високог степена малигнитета, који припада групи не-Ходгкинових лимфома. Примарни фокус може бити локализована не само у лимфним чворовима, већ иу разним органима и ткивима: костима КОСТИ ЛИЦА, желуца, црева, дојке, итд одликује агресивним локалним растом и брзе метастазе... Буркитов лимфом јавља деформација лица и костима, грозница, жутица, диспепсија и неуролошких поремећаја. Дијагноза се врши на основу испитивања, података о биопсији и других студија. Лечење - хемотерапија, зрачна терапија, хируршке операције.

Буркитов лимфом

Буркитов лимфом је изузетно агресивна малигна неоплазма, претежно екстранодална локализација; разне Б-ћелијске лимфоме. Брзо се шири изван лимфног система, након чега су у процес укључени унутрашњи органи, централни нервни систем и коштана срж. Ендемични облик Буркитовог лимфома је око 80% укупног броја случајева, спорадично - око 20%. На ендемску форму највише утичу деца која живе у Јужној Африци и Новој Гвинеји. Максимална инциденца пада на добу 4-7 година, болест је двоструко већа код дечака.

Спорадични облик Буркитовог лимфома је откривен у различитим земљама света, то је тек нешто више од 1% од укупног броја лимфома дијагностикује у Сједињеним Америчким Државама и западној Европи. Просечна старост пацијената је око 30 година, однос мушкараца и жена је 2,5: 1. Оба облика Буркитовог лимфома често се појављују у позадини АИДС-а. Већина пацијената је инфицирана вирусом Епстеин-Барр. У Русији ова болест скоро није пронађена. Третман Буркитовог лимфома обављају стручњаци из области онкологије, хематологије, оториноларингологије, стоматологије, макилло-фацијалне хирургије, офталмологије, ортопедије, гастроентерологију, абдоминалну хирургију, и тако даље. Д.

Етиологија и патогенеза Буркитовог лимфома

Узроци развоја Буркитовог лимфома нису прецизно разјашњени. Упркос често комбинације ове болести са инфекцијом са Епстеин-Барр вирус, већина истраживачи верују да Буркитов лимфом јавља под утицајем неколико фактора, укључујући - ниским нивоом имунитета, контакт са канцерогеним и јонизујућег зрачења. Стручњаци напомињу да постоји корелација између нивоа социјално неповољан положај у региону и броја ЕБВ-позитивног Буркитовог лимфома, указујући на могућу везу између лошим условима живота и улоге Епстеин-Барр вируса у развоју ове болести.

Епстеин-Барр вирус спада у породицу херпесвируса. Према савременим идејама, заједно са другим вирусима који припадају овој породици, учествује у појави туморских ћелија. Распрострањен је, откривен је код половине деце и код 90-95% одраслих у Сјеверној Америци. У већини случајева нема манифестације. Списак болести повезаних са вирусом, не укључују само Буркитов лимфом, али друге не-Ходгкин-овог лимфома, Ходгкин болест, инфективни мононуклеозу, херпес, мултипла склероза, синдром хроничног умора и других болести.

Епстеин-Барр вирус се везује за одређене рецепторе на површини Б-лимфоцита, дјелујући као мутантни активатор. Поред тога, овај вирус мења Б ћелије, стимулише њихову сталну пролиферацију. Научници сугеришу да су ове измењене ћелије које касније постају основа за формирање примарног фокуса Буркитовог лимфома. Такође се примећује да мушкарци који пате од ове болести често имају наследну аномалију Кс хромозома, што узрокује неадекватан имунски одговор када се прогутира Епстеин-Барр вирус.

Када ендемски облик Буркитов лимфом лезија најчешће детектован у вилици, са спорадично - у стомаку, црева, гуштераче, бубрега, тестиса, јајника, суштина мозга, можданих овојница и другим ткивима и органима. Током хистолошке студије показало Буркиттов лимфом незреле лимфоидних ћелија у коме нуцлеи хроматином ситних зрна се виде. Због велике количине липида такве ћелије су благо обојене, што материјалу даје карактеристично "звездано небо".

Симптоми Буркитовог лимфома

Класичну варијанту Буркитовог лимфома карактерише појављивање једног или више чворова у пределу вилице. Чворови брзо повећавају величину, пролазе ближњи органи и ткива, узрокујући видљиву деформацију лица. Буркитов лимфом уништава кости скелета лица, утиче на штитну жлезду и жлезде, изазива губитак зуба, отежава дисање и гутање. Појава чвора прати хипертермија и појаве опште интоксикације. Након тога, Буркитов лимфом се метастазира, утиче на кости и централни нервни систем, узрокујући развој патолошких прелома, деформитета удова и неуролошких поремећаја. Могућа пареса, парализа и дисфункција карличних органа.

Када абдоминални облик Буркитовог лимфома примарно утиче на унутрашње органе :. желуца, панкреаса, црева, бубреге, итд Овај облик болести карактерише брзо прогресивним током и представља значајне тешкоће у процесу дијагнозе. Буркитова ћелија лимфома се брзо ширила на различите органе, узрокујући болове у стомаку, диспепсију, жутицу и грозницу. Ако дође до оштећења црева, могу се развити опструкције црева.

У Буркитовог лимфома може такође бити посматрано масиван крварење, перфорација шупљег органа, уз накнадно компресије уретера бубрежном инсуфицијенцијом и тромбоемболије компресије вена. У формирању великих конгломерата у ретроперитонеалном простору Буркитов лимфом може компликује лезија кичме и кичмене мождине са развојем доњег параплегија. Временом, тумор се метастазира у удаљеним лимфним чворовима. У овом случају, лимфни чворови медијума и фарингеалног прстена у оба облика болести обично остају нетакнути.

У 2% случајева, прва манифестација Буркитовог лимфома је леукемија. Са прогресијом болести, фаза леукемије се јавља код сваког трећег пацијента (чешће - са великим лезијама). Укључивање централног нервног система сматра се прогностички неповољним знаком. Обично се манифестује у виду симптома менингеа. Пораз менинга са Буркитовим лимфомом се често комбинује са поремећајем кранијалних живаца. Најчешће боли фациал и оптички нерв. У одсуству лечења лимфома, Буркит брзо напредује. Смртоносни исход се јавља у року од неколико недеља или месеци.

Узимајући у обзир преваленцију процеса, разликују се сљедеће фазе Буркитовог лимфома:

  • Фаза И - Један анатомски регион је погођен.
  • ИИа корак - На две суседне области су погођене.
  • ИИб корак - утиче на више од две области лоциране на једној страни дијафрагме.
  • ИИИ степен - лезије су откривене на обе стране дијафрагме.
  • ИВ фаза - ЦНС је укључен у процес.

Дијагноза и лечење Буркитовог лимфома

Дијагноза се врши на основу жалби, анамнезе, резултата екстерног прегледа и објективних истраживачких података. Пацијенти са сумњивим Буркитовим лимфомом су биопсија лимфног чвора а затим хистолошки преглед. Додели ЕЛИСА, РТ-ПЦР и ПЦР. Спровести ретентгенографију лобање, ЦТ, МР, ултразвука унутрашњих органа и других студија како би проценила пораст органа ЕНТ, абдоминалних органа, других органа и система. Према индикацијама, врши се стернална пункција. Диференцијална дијагноза се изводи са другим малигним лимфомима.

Главни метод лечења Буркитовог лимфома је полиокемотерапија. Пошто болест често погађа децу, хемиотерапија се стандардно изводи кратке курсеве у циљу смањења ризика од одложеног токсичности (поремећаје раста, неплодност, развој других малигнитета). У свим случајевима, осим Буркитовог лимфома стадијума И и услова након радикалног уклањања тумора лоцираних у абдомену, обавља превентивне ЦНС лезије применом метотрексата, цитарабин и преднизон.

Хемотерапија се допуњава употребом имуномодулатора и антивирусних средстава. Додијелити велике дозе интерферона, фоскарнета и ганцикловира. Могућност коришћења других антивирусних лекова за лечење Буркитовог лимфома још увијек је у истраживању. Неки извори говоре о употреби комбинације хемотерапије и радиотерапије, међутим, студије показују да зрачење не побољшава ефикасност терапије лековима.

Радикалног хируршког уклањања тумора који се налазе у стомаку или ретроперитонеума сматрати као помоћна метода лечења Буркитовог лимфома, чиме се побољшава квалитет живота за пацијенте, али нема утицаја на прогнозу. Операције у туморима чељусти (чак праћено тешким деформацијом) није приказана због обилног и Буркиттов лимфом васкуларизације високим ризиком великог крварења. Понекад добра трансплантација коштане сржи може дати добар ефекат.

Прогноза зависи од фазе Буркитовог лимфома. На раном почетку лијечења, потпуни опоравак је могућ. Са ширењем процеса у централни нервни систем, прогресија коштане сржи и унутрашњих органа у већини случајева је неповољна. Пацијенти умиру од компликација, секундарних инфекција и крварења виталних органа. Буркитов лимфом је склони понављању. По правилу, рецидива се развијају у року од годину дана након завршетка лечења. Посебно прогностички неповољни су поновљени тумори отпорни на хемотерапију. Очекивани животни век пацијената у таквим случајевима обично не прелази 8-9 мјесеци. Развијена је превенција Буркитовог лимфома.

Буркитов лимфом

Буркитов лимфом (Буркетта) је малигна болест коју карактерише неконтролисана пролиферација незрелих лимфоидних ћелија. Спада у групу не-Ходгкинових Б-ћелијских лимфома, има изузетно малигни ток. Патолошки процес брзо се протеже преко лимфног система и утиче на коштану срж, централни нервни систем и унутрашње органе.

Око 80% од лимфома болести Буркитов представљају ендемске форми, уобичајена у Новој Гвинеји и Јужној Африци и погађа углавном деце узраста од 4 до 7 година. Девојчице су болесне двоструко чешће од дечака.

У већини случајева, први симптом Буркитовог лимфома је повећање једног или више лимфних чворова у субмаксиларном региону.

Спорадични облици буркитиног лимфома откривени су у свим земљама света. Они чине око 1% свих случајева лимфома. Болест утиче углавном на особе испод 30 година, мушкарци 2,5 пута чешће од жена.

Већина пацијената са Буркитовог лимфомом, заражен Епстеин - Барр вирус и / или хумане имунодефицијенције (ХИВ), који даје основ за сумњу у укљученост ових вируса у патолошком механизму болести. У Русији, Буркитов лимфом је изузетно ретко.

Узроци и фактори ризика

Тачни узроци појављивања Буркитовог лимфома нису утврђени. Познато је да се често комбинује са инфекцијом Епстеин-Барр вирусом. Међутим, и поред тога, већина стручњака верује да у Буркитов лимфом код деце и одраслих је полиетиологиц болест, а то је да његова појава не доноси један, али је комбинација неколико фактора (вирусне инфекције, јонизујућег зрачења, изложеност потенцијалним карциногена, имунодефицијенције државе, штетни услови живота).

Епстеин-Барр вирус је широко распрострањен. Инфицирали су око 95% одрасле популације и 50% деце у Северној Америци. Након инфекције, вирус у људском телу већ дуги низ година је у стању мировања. Листа болести повезаних са њим је прилично опсежна. Поред Буркитовог лимфома, то укључује:

  • синдром хроничног умора;
  • мултипла склероза;
  • херпес;
  • инфективна мононуклеоза;
  • Ходгкинов лимфом;
  • друге врсте не-Ходгкинових лимфома.

Епстеин-Барр вирус има способност заразе Б-лимфоците и узрокује њихову мутацију, што доводи до пожара који стичу способност континуираног пролиферације. По свему судећи, то су модификовани Б-лимфоцити који чине примарни фокус Буркитовог лимфома.

Без терапије за лимфом, Буркитт брзо напредује и завршава са смртоносним исходом за неколико недеља или месеци после почетка првих симптома.

Већи инциденца мушкараца је објаснио, очигледно, присуством ових абнормалног Кс хромозома, која је узрок неадекватног имуног одговора на инфекцију Епстеин - Барр вирус.

Фазе болести

С обзиром на преваленцију неопластичног процеса, Буркитов лимфом је подељен у четири фазе.

  1. Тумор утиче на само једну анатомско подручје.
  2. ИИа - туморски процес покрива два суседна подручја; ИИб карактерише туморска лезија више од два анатомска подручја која се налазе на страни дијафрагме.
  3. Тумор се протеже у неколико региона који се налазе на супротним странама дијафрагме.
  4. Укљученост у малигни процес централног нервног система.

Симптоми Буркитовог лимфома

У већини случајева, први симптом Буркитовог лимфома је повећање једног или више лимфних чворова у субмаксиларном региону (лимфаденопатија). Тумор расте брзо, расте у околна ткива. Кожа преко ње је хиперемична. Како болест напредује, пацијент развија деформитет лица, оштећује тироидну жлезду, уништава се кости лица лица лобање, зубе пада, тешкоће настају приликом гутања и дисања. Буркитов лимфом код деце и одраслих је увек праћен синдромом интоксикације:

  • општа слабост;
  • повећан умор;
  • смањио апетит;
  • повећано знојење;
  • главобоља, мишићно-артикуларни бол;
  • грозница.

У клиничкој пракси понекад постоји абдоминални облик Буркитовог лимфома. У овом случају, примарни тумор је локализован у бубрезима, цревима, панкреасу, стомаку. У овом случају, Буркитов лимфом манифестује се диспепсија, бол у стомаку, грозница, понекад жутица.

Радикално уклањање примарног тумора у ретроперитонеалном простору или абдоминалној шупљини не утиче на прогнозу болести, али побољшава квалитет живота, олакшава симптоматологију.

Буркитов лимфом метастазира на регионалне лимфне чворове, централног нервног система и коштано ткиво, узрокујући неуролошких поремећаја (дисфункције пелвичних органа, пареза, парализа), патолошке фрактуре и тела деформитета.

У ретким случајевима, Буркитов лимфом се манифестује као леукемија, али чешће се фазу леукемије развија код пацијената након што примарни тумор достигне значајне димензије.

Када су укључени у малигни процес централног нервног система, постоје симптоми менинге, поремећаји функција кранијалних живаца. У овом случају, оптички и образни нерв трпи више.

Без терапије за лимфом, Буркитт брзо напредује и завршава са смртоносним исходом за неколико недеља или месеци после почетка првих симптома.

Дијагностика

Дијагноза Буркитовог лимфома врши се на основу клиничких знакова болести, података анамнезе и резултата лабораторијског инструменталног истраживања, укључујући:

  • хистолошки преглед биопсијског узорка удареног лимфног чвора;
  • ЕЛИСА и ПЦР за инфекцију са вирусом Епстеин-Барр, ХИВ;
  • Ултразвук абдоминалне шупљине;
  • радиографија лобање;
  • рачунарске или магнетне резонанце;
  • стерну пункту праћено хистолошким прегледом пунктата коштане сржи.

Лечење Буркитовог лимфома

Главни метод лечења болести је поликемотерапија, током које се истовремено користе неколико цитотоксичних лекова. Деци са Буркитовим лимфомом су прописана најкраћа терапија, што смањује ризик од негативних последица у далекој будућности (развој других малигних болести, неплодности, ретардације раста).

Током прве године након завршетка терапије, многи пацијенти развијају релапсе Буркитовог лимфома.

Хемотерапију се може допунити именовањем интерферона, имуномодулатора, антивирусних лекова.

Комбиновани третман Буркитовог лимфома није био широко распрострањен. Бројне студије не потврђују повећање ефикасности хемиотерапије у комбинацији са радиотерапијом у овом случају.

Радикално уклањање примарног тумора у ретроперитонеалном простору или абдоминалној шупљини не утиче на прогнозу болести, али побољшава квалитет живота, олакшава симптоматологију. Хируршко уклањање лимфома Беркита лоцираног у пределу чељусти је контраиндиковано, с обзиром на то да операција прати висок ризик од интраоперативног крварења због обилне клијавости тумора од стране крвних судова.

У неким случајевима, трансплантација коштане сржи има добар терапеутски ефекат.

Могуће последице и компликације

Главне компликације Буркитовог лимфома су:

  • масивно крварење;
  • компресија уретера са повредом одлива урина, што доводи до развоја бубрежног блока и кршења њихове функције;
  • перфорација шупљих органа;
  • опструкција црева;
  • тромбоемболизам, укључујући тромбоемболију плућне артерије (ПЕ);
  • нижа параплегија, повезана са поразом тумора кичмене мождине и кичме.

Прогноза

Прогноза Буркитовог лимфома је увек озбиљна. На много начина зависи од благовременог третмана. Ако терапија започне у првој фази болести, могуће је постићи потпуни опоравак. У оним случајевима када се тумор метастазира у унутрашње органе, коштана срж, централни нервни систем, прогноза је неповољна. Смртоносни исход се јавља у позадини секундарне секундарне инфекције или компликација које су се развиле.

Спорадични облици буркитиног лимфома откривени су у свим земљама света. Они чине око 1% свих случајева лимфома.

Током прве године након завршетка терапије, многи пацијенти развијају релапсе Буркиттовог лимфома, а поновљени тумор често отпоран на хемотерапеутске лекове. У овом случају, очекивани животни век пацијената не прелази 7-10 мјесеци.

Превенција

Превенција Буркиттовог лимфома тренутно није развијена, јер етиологија и патолошки механизам његовог развоја нису у потпуности проучавани.

Буркитов лимфом: симптоми, принципи лечења, прогноза

Интриге Буркитов лимфом је да расте веома брзо, није ограничена на лимфног система, рано и често даје метастазе у време откривања стигне до терминала фазу развоја у којој је лек је немоћан, а пацијент умре. Зашто се такав тумор јавља и како се манифестује? Које методе дијагнозе и лечења могу ефикасно да се боре против Буркитовог лимфома? Које су предвиђања за ову опасну онколошку болест?

Буркитов лимфом је врста лимфома врсте Ницходзха. Она почиње да расте из малигне трансформације Б-лимфоцита (ћелија лимфног система) и висок степен агресивности. Ова врста тумора се разликује од осталих по томе након губитка примарни фокус једног од делова коштане сржи (или лимфних чворова, дојке, дебелог црева, желуца, костију лица, итд) се не ограничавајући на тумор и активно напредује даље. Као резултат тога, поремећене ћелије покривају цело тело и изазивају раст малигних тумора у различитим системима и органима. За разлику од других облика Буркитовог лимфома неходзхинских ограничен у свом расту само на ткива лимфног система.

Често образовно образовање почиње да расте у телу деце са Епстеин-Барр вирусом. Према стручњацима чешће формирали такву лимфом код младих одраслих особа и деце, углавном оток "изабере" тачно мушкараца.

Буркитов лимфом је конвенционално подијељен на спорадичне (око 20% пацијената се разболи) и ендемично (откривено је код 80% пацијената):

  • Ендемски облик ове неоплазме претежно утиче на тело деце која живе у афричким земљама или у Новој Гвинеји. Најчешће се овај изузетно агресивни онколошки процес открива код деце 4-7 година.
  • Спорадични облик Буркитовог лимфома налази се у људима у различитим деловима света. Учесталост детекције у европским земљама иу САД је нешто више од 1% укупног броја пацијената са лимфомима.

Са оваквом варијацијом тумора који се разматра у овом чланку, просечна старост пацијената је обично 30 година. Код мушкараца, он се детектује 2,5 пута чешће него код жена. У Русији овај процес рака скоро није примећен.

Узроци

Док научници нису били у стању да успоставе тачне узроке развоја Буркитовог лимфома. Чак и чињеница да је овај рак патологија је врло често повезана са инфекцијом са Епстеин-Барр вирус, не указују на могућност тачног односа између мутације ћелија у лимфни систем, и инфекције вирусом.

Већина стручњака су склони да верују да би изазивање дегенерације нормалних ћелија у малигне ћелије могло комбиновати следеће факторе:

  • смањен имунитет због присуства хроничних инфламаторних процеса;
  • честе вирусне и заразне болести;
  • јонизујуће зрачење;
  • чести контакт са токсичним супстанцама које се акумулирају у јетри и другим органима;
  • контакт са канцерогеним супстанцама (хербициди, диоксин, поливинилхлорид итд.).

Истражујући узроке развоја Буркитовог лимфома, научници примећују везу између развоја ове опасне болести и нивоа друштвеног благостања. Запажено је да је чешће откривен тумор код људи који живе у неповољним условима. Могуће је да у таквим околностима вирус Епстеин-Барр игра значајнију улогу у почетку мутација у здравим ћелијама.

Овај патоген припада херпесвируси и велики број савремених теорија, као и друге херпес вируса, који могу да учествују у развоју процеса рака. Вирус је широко распрострањен и налази се код око 50% деце и 90-95% одраслих који живе у Северној Америци. Већина заражених људи се не осећају симптомима. Међутим, однос са својим присуством у телу и развој се огледа у раду и друге врсте лимфома неходзхинских, херпеса, синдрома хроничног умора, инфективне мононуклеозе, Ходгкин болест и мултипла склероза може јасно да види резултате многих научних студија.

Епстеин-Барр вирус се може везати за одређене рецепторе на површини Б-лимфоцита. То узрокује њихову сталну пролиферацију - множење ћелија, што је завршна фаза упале. Такође, овај заразни агент мења Б-лимфоците тако да се константно пролиферишу. Истраживачи верују да су ове ћелијске трансформације које су главни узрок настанка примарног фокуса Буркитових ћелија лимфома. Осим тога, научници приметили да је човек, који је према статистици већа вероватноћа да пате од тумора лимфног система, су носиоци абнормалне Кс хромозому, обезбеђујући абнормалан одговор имунског система вирусној инвазије.

Запажања стручњака показују да је ендемична форма Буркитовог лимфома примарног жаришта тумора обично налазе на вилици. Спорадични тумори могу бити локализована у мозгу и његовим мембране, јајника, тестиса, црева, бубрега, панкреаса, желуца и других органа и ткива. Хистолошка анализа таквих малигних лезија открива не-зрелих лимфоидних ћелија са малим гранулама хроматина у језгрима. Осим тога, материјал који се сматра под микроскопом је тешко обојити због присуства велике количине масти у њему и изгледа као звездано небо.

Симптоми

У класичном развоју Буркитовог лимфома, један (или неколико) увећан безболни лимфни чвор наступа у подручју чељусти. Такве формације брзо расте и клизе у околна ткива.

  • Због уништења костију скелета лица, код пацијента долази до деформитета лица (чељусти, нос, итд.).
  • Након тога, тумор утиче на пљувачке жлезде и штитне жлезде, изазива тешкоће у гутању и дисању, изазива губитак зуба, оштећен укус и слух.
  • У позадини појављивања увећаног лимфног чвора, пацијент развија општу интоксикацију и подиже температуру на 37-38 ° Ц.
  • Даљи раст неоплазме проузрокује оштећење ткива централног нервног система и костију. Због ове пролиферације туморског процеса, пацијент развија неуролошке поремећаје, деформитете костију ногу, руке и патолошке фрактуре узроковане чак и мањим трауматским факторима.
  • У неким клиничким случајевима постоје промјене у раду карличних органа, парализе и пареса.

Ако Буркитов лимфом развија абдоминалне тип, примарно место појављује у унутрашњим органима :. бубрега, панкреаса, црева, желуца, итд Ови тумори брзо расту и тешко их је идентификовати. Ћелије рака брзо се шире око органа и изазивају појаву следећих манифестација:

Код пацијената може доћи до руптура шупљих органа, масивног унутрашњег крварења, који узрокују поремећај бубрега и тромбоемболизма и компресију уретера. У бројним клиничким случајевима, туморске жаришта чине велике ретроперитонеалне конгломерате великих размера, чија појава проузрокује оштећење кичме, ткива кичмене мождине и развој парализе обе ноге.

У било ком облику Буркитовог лимфома, ћелије рака метастазе на удаљеним лимфним чворовима, али лимфни чворови фарингеалног прстена и медијастинума остају непромењени. Код 2% пацијената са таквим тумором, прва манифестација болести је леукемија. Како тумор расте, леукемија се развија код сваког трећег пацијента (нарочито ако је формација велика). Неповољан знак потеза Буркитовог лимфома је појава знакова оштећења ЦНС ткива. Овим развојем догађаја, пацијенту се дијагностицирају симптоми менингеа, лица и оптички нерви, мождане мембране и кранијални нерви.

Ако Буркитов лимфом не буде откривен на време и пацијент не започиње лечење, болест резултира брзим смртним исходом за неколико недеља или месеци.

Фазе Буркитовог лимфома

У зависности од преваленције туморског процеса, разликују се следеће фазе:

  • И - тумор утиче само на једну анатомску зону;
  • ИИа - неоплазма је присутна у два суседна подручја;
  • ИИб - онкологија утиче на више од две зоне које се налазе на једној страни дијафрагме;
  • ИИИ - центри тумора налазе се на обе стране дијафрагме;
  • ИВ - Ћелије рака утичу на централни нервни систем.

Дијагностика

Дијагноза Буркитовог лимфома заснива се на пажљивој студији притужби пацијента и резултата прегледа - ови подаци дозвољавају лекару да сумња на формирање овог новог раста. Да би се потврдила дијагноза, додељене су следеће студије:

  • биопсију погоршаног лимфног чвора, након чега следи хистолошка анализа добијеног узорка ткива;
  • РТ-ПЦР;
  • ЕИА;
  • ПЦР;
  • радиографија костију лобање;
  • Ултразвук, МР, ПЕТ-ЦТ и ЦТ унутрашњих органа;
  • методе прегледа ЕНТ органа и других система;
  • лумбална пункција и анализа цереброспиналне течности;
  • тест крви за онцомаркере;
  • сцинтиграфија коштаног ткива;
  • стернална пункција (према појединачним индикацијама).

Обим дијагностичких активности одређује се клиничким случајем. Да би се избегле грешке, диференцијална дијагноза Буркитовог лимфома са другим лимфомима је обавезна.

Третман

Главни метод борбе са Буркитт лимфомом је поликемотерапија. План третмана за ову опасну болест врши се зависно од клиничког случаја и може обухватити не само пријем цитостатике, већ и:

С обзиром на чињеницу да је у Буркитов лимфома често откривена код деце, хемотерапија протоколи за кратке курсеве цитостатика агената. Тако је могуће да се постигне минимални ризик од нежељених токсичних ефеката на одложене природе лекова, изражена у неплодности, успоравање раста и формирање других малигнитета. У свим клиничким случајевима осим то после уклањања тумора у перитонеалне шупљине или Буркитовог лимфома стадијуму И, врши профилактичку администрацију преднизолон, метотрексат и цитарабин омогућава спречи ЦНС оштећења ткива.

Следећи лекови могу бити укључени у план поликемотерапије Буркитовог лимфома:

  • Винцристине;
  • Циклофосфан;
  • Докорубицин;
  • Етопосиде;
  • Сарцолисин;
  • Цитарабин;
  • Ембихин;
  • Циклофосфамид;
  • Ифосамиде;
  • Тсарколизинорм.

Временом, започела полихемотерапија може да излечи до 90% пацијената. Лијекови се обично дају интравенским инфузијама. Током курса неопходно је пратити ниво електролита (К, Ца, итд.) И одговарајућа хидрација тела. Трајање рецепције цитостатике се одређује појединачно, а њихов пријем се може истегнути неколико мјесеци или година. Уз агресиван развој Буркитовог лимфома, ЦХОП програм се додељује помоћу:

  • Адриабластинорма,
  • Циклофосфан,
  • Преднисолоне,
  • Онковиома.

Курсеви хемотерапије допуњују унос антивиралних лијекова и имуномодулатора. Интерферони се користе 2 пута за 7 дана током пола године или више.

Хируршко лечење тумора са таквим разним лимфома, које се састоји у уклањању тумора који је локализован у ретроперитонеалном простору или у абдоминалној шупљини, је помоћни метод контроле. Такве операције могу побољшати квалитет живота пацијента, али немају значајан ефекат на прогнозу болести. Хируршке интервенције за уклањање тумора у пределу вилице се не препоручују, јер такве технике могу изазвати масовно крварење.

У низу клиничких случајева, један од најефикаснијих начина лечења Буркитовог лимфома може бити трансплантација матичних ћелија. Обично, живот нових ћелија коштане сржи траје око 5 дана. Након тога, лимфни систем почиње да активно производи нормалне лимфоците, који су не само здрави, већ и повећавају ниво имунитета. Као резултат, тело може да се носи са малигним ћелијама.

Терапија зрачењем са Буркитовим лимфомом се користи у комбинацији са курсевима хемиотерапије у више клиничких случајева. Међутим, запажања специјалиста показују да зрачење не побољшава ефикасност цитостатике. Осим тога, постоје и референце на чињеницу да зрачење може убрзати раст образовања. Због тога, при коришћењу зрачења, пацијенти су обавезни да врше контролне анализе како би проценили одговор тела на терапију.

Прогноза

Исход овог рака зависи углавном од фазе развоја туморског процеса. Са раним откривањем лимфома и почетком активног лечења, пацијент се може опоравити у потпуности. Када се ћелије рака проширују на коштану срж и ткива централног нервног система, вероватноћа повољне прогнозе се значајно смањује.

Са Буркитовим лимфомом, пацијенти обично умиру од секундарних инфекција, оштећују функционисање виталних органа и компликације. Чак и након успешних курсева хемотерапије, тумор остаје склони рецидиву. Обично се таква "враћања" неоплазме јављају годину дана након завршетка терапије. Прогноза таквих поновљених тумора отпорних на цитостатике је обично неповољна, а пацијент може да живи само 8-9 месеци.

Прогнозу за преживљавање пацијената са Буркитовим лимфомом могу се погоршати следећи фактори:

  • старост преко 60 година;
  • откривање тумора у ИИИ-ИВ фази;
  • присуство две или више жаришта;
  • повећана активност лактат дехидрогеназе у крви;
  • пацијент има соматски статус према степену ИИ-ИИИ-ИВ ВХО.

Према неким статистикама у одсуству рецидива, проценат петогодишњег преживљавања пацијената са Буркитовим лимфомом је:

У одсуству третмана, пацијенти умиру у 100% случајева.

На који лекар се треба пријавити

Када су повећани лимфни чворови у вилици и другим областима, грознице, поремећаја укуса, слуха, гутања и дисања, бол у стомаку, жутица и диспепсија треба контактирати лекара. Ако доктор сумња на развој Буркитовог лимфома, он ће упутити пацијента на онколога. У циљу идентификације примарни тумор и метастатски тумори лекар може прописати низ студија потврђује присуство ове одређене врсте лимфома (ткива биопсијом захваћеног лимфног чвора, сцинтиграфије костију, Кс-зраке лобања, ултразвук, ЦТ, ПЕТ-ЦТ, МРИ, итд).

Буркитов лимфом је врста не-Ходгкиновог лимфома и односи се на изузетно опасне малигне формације лимфног система. Овај процес рака се чешће открива код становника Африке и Нове Гвинеје. У Русији је инциденција ове болести изузетно ретка. Обично се такви лимфоми налазе код младих и деце. Према статистикама, Буркитови лимфоми се чешће откривају код мушких пацијената. Ови тумори су склони брзом расту и раним метастазама. Због тога успех лечења болести у великој мјери зависи од раног откривања ове малигне неоплазме. Главни начини борбе против Буркитовог лимфома су методе као што су поликамотерапија и трансплантација матичних ћелија.

Медицинска анимација "Нон-Ходгкинов лимфом":

О Нама

Полипи су бенигне формације које су локализоване на слузокожи и расте у лумену. Они се формирају током неуспјеха регенерације епителија, када се нове ћелије умножавају са аномалозном брзином и формирају распеће које покривају зидове црева са колонијама, заузимајући значајно подручје.