Шта је фоликуларни лимфом: симптоми и његов могући третман

Доктор је дијагностификовао "фоликуларни лимфом" (фл)? Ова болест се сматра најлакшим у односу на све патологије повезане са онкологијом. Одговара добро медицинској терапији у пажљивом комплексу. Такав ретки тип малигних неоплазми односи се на не-Ходгкинове лимфоме и представља болест с успореним током и веома добром прогнозом.

Фоликуларни Б-лимфом заузима око 1/3 свих лимфоидних тумора код одраслих. Код деце и особа испод 30 година, овај тип онкологије лимфног система се ретко јавља. Кљу ~ на група пацијената са пацијентима старијим од 60 година, имају наследна имуно обољења или системске болести.

Тумор се обично састоји од Б-лимфоцита формираних у фоликуларном центру било ког лимфног чвора. Хајде да разјаснимо: лимфоцити су, у суштини, леукоцити, ћелије одговорне за имунитет. Фоликуларни центри нису само у чворовима лимфног система. Такође су присутни у слезини, грчу, као иу цревима, желуцу, тонзилима. Једноставно речено, изворни фокус може се појавити у апсолутно било којем дијелу људског тела. Због тога се симптоми болести знатно разликују. другачије.

Нажалост, није неопходно у великој мери уживати у овој болести. Нажалост, док савремена медицина није успела да постигне пуну ремисију. Чак и уз успешан рад, болест се враћа након 3-5 година.

Узроци болести

Непознати су директни узрочници дегенерације наших ћелија у малигнуће у лимфном систему. Утврђено је да развој лимфома утиче на одређене хромозомске абнормалности, иако је само присуство хромозомских транслокација и даље недовољно. Стога је постало јасно да је потребан утицај других фактора на изазивање такве патолошке промене у лимфоидном ткиву. Може бити:

  • присуство додатних генетских абнормалитета;
  • пушење;
  • контакте са било којим канцерогеним супстанцама, као и пестициди;
  • дуготрајан третман са имуносупресивима, често се јавља са трансплантацијом органа;
  • утицај на тело јонизујућег зрачења;
  • станиште пацијента у еколошки неповољној зони;
  • аутоимуне болести.

Симптоматологија

Најопаснији фоликуларни лимфом је асимптоматичан, развијен до тренутка метастазе без изражених знакова лошег здравља. Због тога се често откривање лимфома јавља у фази пенетрације онкологије у коштану срж. Али таква асимптоматска слика није ретка.

Обично постоје такви симптоми:

  • увећани лимфни чворови. На примјер, цервикални, ингвинални, други (с палпацијом, безболни, њихове димензије варирају валовитим);
  • приметно ноћно знојење;
  • озбиљна слабост, замор, лоше перформансе без очигледног разлога;
  • температура је изнад нормалне.

Наравно, на симптоматологију снажно утиче директна локација тумора. На пример, када се фокус болести налази у слезини, он се повећава, а такође и уништавање тонзила, проширење фарингеалног лимфног прстена. Бројни пацијенти су забележили снажан пораст стомака због раста примарне неоплазме. Већ за касније фазе карактеристична је оштећења хематопоетских органа, односно коштане сржи, иста слезина.

Приближно 10% пацијената има учешће у ЦНС. Али пуна леукемија се јавља код 20% пацијената.

Прогноза

Резултат употребе антитуморне терапије директно зависи од степена болести пацијента. Код дијагнозе патологије 1. или 2. степена са нодуларном брзином прогресије, код 9 пацијената од 10 даље прогноза је позитивна.

Ако се не-Ходгкинов лимфом успоставља са једном од сорти треће фазе развоја, онда је прогноза мање повољна. Стопа преживљавања је 50%.

Развој болести четврте фазе, тј. Чак и када су метастазе биле погођене чак и прилично удаљеним органима, веома је ретко. Али, ако се то деси - прогноза је неповољна, неће се чак ни исправити неопходном терапијом. Ако имате среће, третман ће помоћи само да продужите живот мало (највише неколико година), али смрт је скоро неизбежна. Често, смрт пацијента долази не из онкологије, већ због секундарне инфекције, која лако пада у већ ослабљен организам. Опстанак пацијената у ИВ фази је заотљиво мали - око 10%.

Фактори који повећавају ризик за ову болест:

  • 60 и више година;
  • хемоглобин испод 120 г / л;
  • повећана лактат дехидрогеназа;
  • Онкопоразхение утиче на више од 4 групе лимфних чворова.

Третман

Онкологи препоручују да редовно долазе на испитивања. Што је болест раније утврђена, веће су шансе пацијента да спасе живот. Важно је схватити да се третман фоликуларног лимфома увек обрађује стриктно појединачно, прилагођавајући се у поступку лечења пацијента. Због успорене брзине прогресије тумора, понекад траје деценију пре него што почне да се некако манифестује. Често се доктори не журе због употребе радикалних мера, јер и именовање операције или хемотерапије, такође, не пролази потпуно без трага за наше тело.

Када се стадијум 1-2 такве онкологије дијагностикује прилично тешком развојем, пацијент може периодично имати периоде ремисије наизменично са почетком рецидива. Стога је толико важно да доктор врши праћење тренутног стања пацијента, што је редовно могуће, тако да ако је потребно предузмете адекватне мере. У раним фазама откривања, фоликуларни лимфом са адекватним третманом доводи до смрти пацијента само у изолованим случајевима.

Ако тумор брзо напредује, лекар одмах потврди курс ласерске и / или хемијске терапије. У случају метастазе коштане сржи, операција за трансплантацију је могућа, али онда се не рачуна на дугу ремисију.

У много каснијим фазама у удаљеним органима постоје метастазе. Због тога лекар онколог поставља пацијентски ласер, полихемску терапију. После извођења, препоручује се посебна помоћна терапија за ефикасно побољшање имунолошког статуса.

Када се на позадини фоликуларног лимфома открије секундарна леукемија која утјече на мјеста коштане сржи, обично се прописује трансплантација из сродника.

Данас је најпопуларнија и ефикаснија шема терапије ЦХОП метода, која укључује такве лекове: винкрестин, циклофосфамид, преднизолон, доксорубицин. Не мање ефикасна ЦВП схема, она укључује само прва 3 лекова, а докорубицин се не користи.

Неке напредне клинике праве експерименталне технике, на примјер, користе матичне ћелије пацијента. У сваком случају, најважније је да не пропустите тако драгоцено време и обратите се онкологу што је прије могуће.

Фоликуларни лимфом: узроци, симптоми, прогнозе и карактеристике лечења

Фоликуларни лимфом је малигни тумор епидермалног ткива. Најопаснија је међу онколошким болестима, добро се лечи (иако до сада није пронађена панацеја) и скоро никада није малигна.

Узроци

Фоликуларни лимфом је неоплазма која се развија од патолошки измењених фоликула и епидермалних ћелија. Узроци појављивања ове болести нису у потпуности откривени, па се стога сматра полиетолошким.

Постоји читав списак фактора који су хипотетички способни да изазову сличне ћелијске метаморфозе:

  1. Трансплантација органа и ткива.
  2. Операције за замену зглобова.
  3. Дуготрајна употреба имуносупресора.
  4. Присуство конгениталне хромозомске абнормалности.
  5. Аутоимуне болести у анамнези.
  6. Радити у области пољопривреде са хемијски активним супстанцама.
  7. Лоше навике: пушење, алкохол.
  8. Зрачење зрачењем.
  9. Живети у еколошки неповољним подручјима.

И ово није потпуна листа која се стално прилагођава. Не постоји ни један разлог зашто се уопште појављују онколошке болести. У неком тренутку, ћелија мутира и нема Т-убица у близини да га уништи. Настављајући да дели, он развија нову структуру, пролази кроз крвне судове и отпушта токсине у крвоток. А тело открива патологију у времену када је касно да промени нешто.

Фоликуларни лимфом: симптоми

Омиљена места едукације ове врсте лимфома су ингвинални регион, пазуха, глава и врат. Често су млади људи болесни, који се не жале до тренутка када је тумор већ видљив голим оком.

Неоплазма је јасно назначена испод измењене коже ружичасте или црвене. Тумор је густ, болан, може да крвари приликом додира. У тешким случајевима могућа је улцерација ткива на месту повреде.

У овој фази постоје општи симптоми: слабост, летаргија, повећање лимфних чворова, повећано знојење и грозница. Пацијент губи тежину, нестаје апетит, физичка активност и смањење радног капацитета. Можда постоји вртоглавица и несвестица. Неки симптоми зависе искључиво од локације тумора. Асимптоматске форме су изузетно ретке.

Нон-Ходгкинов лимфом

Фоликуларни не-Ходгкинов лимфом повезан је са патологијом ћелија Б и Т имуности. Лезија почиње са једним лимфним чвором и шири се на остатак. У зависности од локације, не-Ходгкинови лимфоми се деле на:

Нуклеирани у слузном слоју без утицаја на коштану срж;

Формације рака првенствено утичу на коштану срж.

Лимфоми лоцирани у лимфним чворовима су чворови, а остали су екстранодални. Осим тога, постоје особине брзине прогресије тумора. Изолирајте индолентни ток, када се болест наставља постепено, а прогноза за живот је прилично повољна. И агресиван или висок проток, када пацијент умре неколико месеци након дијагнозе.

Узроци ове врсте тумора слабо схваћена, али постоји хипотеза да дегенерација ћелија узрокованих излагањем херпес вируса, ХИВ и хепатитис, бактерије Хелицобацтер пилори, или присуство стечене имунодефицијенције.

Б-ћелијски лимфом

Фоликуларни лимфом ове врсте заузима прво место међу сличним. Најчешћи је дифузни већи ћелијски лимфом. Агресиван је, брзо расте, али са благовременим прописаним третманом може се потпуно ојачати.

Ћелијски фоликуларни лимфом се развија незахвално, тако да се препознаје у каснијим фазама. Петогодишња стопа преживљавања код пацијената са овим обликом рака износи 70%. Нај ретка оф Б-ћелијске лимфоме сматрају Буркитов лимфом (око 2%), Валденстромова макроглобулинемија (само 1%), леукемија ћелије длаке, а лимфом централног нервног система.

Све наведене болести тумора имају таласасти ток. Симптоматика може бити или једва приметна, или светла, брзо се развија. Преживљавање таквих пацијената, нажалост, није сјајно.

Лимфом другог цитолошког типа

Пошто су морфолошки лимфоми врло слични, с времена на време је постојала потреба за хистолошком раздвајањем. Идентификоване су три врсте тумора:

  • први има мале раздвојене ћелије;
  • друга је колекција малих и великих ћелија;
  • Трећи тип је џиновски фоликул.

Како се болест развија, промјена у цитолошком типу тумора је могућа.

Фоликуларни лимфом се односи на другом типу, по правилу, агресивно, брзо развија и испољава светле клиничке симптоме. Захтева интегрирани приступ лечењу са нагласком на велике дозе хемотерапије.

Лимфом трећег типа

Дијагноза "фоликуларног лимфома са фоликуларним растом" за пацијента значи да је прогноза за живот веома неповољна. Чак и уз потпуну терапију хемотерапије и хируршког уклањања тумора, стопа релапса је довољно висока.

У садашњој фази да се консолидује ефекат лечења, препоручује се допуњавање комплексне терапије доксорубицином. Ово помаже у побољшању прогнозе петогодишњег преживљавања, упркос чињеници да се рак може поново вратити.

Дијагностика

Фоликуларни лимфом треће етапе, и било који други, може утврдити само онкематолог. Специјалиста се бави искључиво новулама хематопоетских ткива. Разлог за испитивање може бити повећање у неколико неповезаних, лимфних чворова, губитка тежине, константне повишене температуре и умора.

Прво, доктор пажљиво испитује пацијента, спроводи спољни преглед, који нужно палпира све пакете лимфних чворова. Ово вам омогућава да одредите удружене органе, провјерите њихову величину, конзистентност, мобилност и болест. Касније, биопсија би се одвела из оних подручја која су изгледала сумњичавом за специјалисте.

Са Материјал добијен носила број студија попут имунохистохемијом (за одређивање почетни положај тумора) и цитологију (сее омогућава ћелијску структуру), Цитогенетиц (препознаје у ћелијском једру структуру). Све ово нам омогућава да тачну актуелно и хистолошке дијагнозе, одредити фазу процеса и врсту развоја, као и да развију план лечења.

Третман

Да ли дијагноза фоликуларног лимфома даје шансу за опоравак? Третман ће бити успешнији што је раније почело. За сваког пацијента изабран је појединачни сет лекова и процедура који ће помоћи у смањивању манифестација болести и успорити раст тумора. У зависности од фазе процеса, доктор може да сачека и види став и да иде на "офанзиву" на болест.

У садашњој фази, ЦХОП метода има добре резултате у лечењу фоликуларних лимфома. Овај протокол третман, који се састоји од четири лека: "Винкрестин", "циклофосфамид", "доксорубицин" и "преднисолоне". Сваки од њих има у свом телу своју биокемијску тачку примене и раздваја један од механизама раста тумора. Дозирање се бира појединачно, неопходно је да људско тело може издржати агресивну терапију.

Постоје и контраиндикације за овај метод лечења. То укључује дијагностификоване болести нервног система, преосјетљивост пацијента на компоненте лечења и трудноћу.

Превенција

По правилу, како би се спријечила било каква патологија, довољно је пратити неколико једноставних савјета:

  1. Да води здрав животни стил.
  2. Одбијати да пуши и пије алкохол.
  3. Квалитативно и дивно јести.
  4. Каљење, али избегавање хипотермије.
  5. Немојте злоупотребљавати купатила, купке и соларијуме.
  6. Избегавајте хиподинамију.

Најважније је да редовно пратите своје здравље, а најмање једном годишње да посетите доктора на преглед. Не траје много времена, али је за рану дијагнозу онколошких патологија кључна, јер многи од њих почињу да буду асимптоматски.

Прогноза

Шта може да се заврши фоликуларним лимфомом? Прогноза зависи од врсте тумора и фазе његовог развоја. Ако је процес управо започео, вероватноћа позитивног исхода је велика. Нарочито ако се пацијент придржава препорука лекара, а након опоравка пажљиво прати његово здравље.

Ако је болест прешла у занемарену фазу или у почетку имала агресиван курс, онда су шансе за опоравак мало. Упркос текућој терапији и напорима доктора, исход ће бити тужан.

Осим тога, често пацијенти умиру не из самог тумора, већ од компликација везаних за смањење имунитета или високе токсичности терапије. Ово, такође, не заборави.

Фоликуларни лимфом

Ова врста онколошких лезија лимфног система припада групи не-Ходгкинових лимфома. Фоликуларни (нодуларни) лимфом је прилично ретка болест коју карактерише релативно споро курс и релативно повољна прогноза.

Б-ћелијски фоликуларни лимфом представља скоро трећину свих одраслих лимфоидних тумора. Код деце, ова врста малигних болести лимфног система скоро није пронађена, као и код младих млађих од 30 година.

Главни контигент пацијената са фоликуларним лимфомом су мушкарци после 60 година са ослабљеним системским и наследним обољењима имунитет.

  • Све информације на сајту су у информативне сврхе и НИЈЕ водич за акцију!
  • Можете поставити ПРЕЦИСЕ ДИАГНОСИС само ДОКТОР!
  • Молимо вас да НЕ узимате само-лекове, али заказати састанак са специјалистом!
  • Здравље за вас и ваше вољене! Немојте се обесхрабрити

Фото: фоликуларни лимфом

Шта је то?

Тумор се састоји од зрелих Б-лимфоцита, који се формирају у фоликуларном центру лимфног чвора. Фоликули лимфног система су локална акумулација лимфоидног ткива, у којем раст и развој лимфоцита - главне ћелије људске имунолошке одбране.

Лимфоцити су одговорни за производњу антитела и обезбеђују хуморални имунитет тијела. У ствари, ова врста леукоцита - након рада у фоликула зрели лимфоцити улазе у крв и штите организам од различитих патогена.

Пошто фоликуларни центри садржане не само у чворовима лимфног система, већ иу слезине, крајника, грла слузокоже органа за варење (желудац, црева), почетни фокус може се јавити у било ком делу тела.

У том смислу, симптоматологија болести (посебно у фази ширења малигног процеса у оближња ткива и органе) може бити веома различита.

Узроци

Директни узроци дисплазија (малигне трансформације) ћелија у лимфни систем су непознати. У 80-их година прошлог века, утврђено је да је развој лимфома утичу на одређене хромозомске аномалије, али је касније постало познато да је присуство хромозомских транслокација није довољно.

Ћелије са абнормалним хромозомима могу такође бити присутне код здравих људи у крви, слезини, крајолици и коштаној сржи. Научници су закључили да је потребан утицај других фактора како би се покренуо механизам патолошке трансформације фоликуларног лимфоидног ткива.

Такви фактори укључују:

  • додатне генетске абнормалности (моносомија и трисомија);
  • контакти са канцерогенима у хемијској производњи;
  • пољопривредни рад са пестицидима;
  • дуготрајно лечење имуносупресивима (посебно за спречавање реакција одбацивања у трансплантацији бубрега и других органа);
  • излагање јонизујућем зрачењу;
  • лоше навике (пре свега, пушење);
  • који живе у еколошки неповољној зони (на примјер, у граду са великим индустријским објектима);
  • наследно и стечено оштећење имуног система;
  • аутоимуне болести.

Симптоми

Најопаснија сорта фоликуларног лимфома је асимптоматски тумор, који се развија пре фазе ширења без значајних знакова погоршања благостања. Често, откривање лимфома се јавља на стадијуму пенетрације малигног процеса у коштану срж. На срећу, асимптоматски (или "тишини") лимфом је ретка.

У већини случајева примећене су следеће манифестације болести:

  • лимфаденопатија - цервикални, аксиларни, ингвиналне и други (у овом безболно чворова, и мењају величине јављају у таласима);
  • ноћно знојење;
  • слабост, брз замор, смањена ефикасност без разумљивог разлога;
  • повишена температура.

Положај тумора има значајан утицај на опћу симптоматологију.

Ако фоликуларни лимфом развија у слезини постоје спленомегалија (проширење тела), пораз крајника узрока гутањем потешкоће и повећану ждрела лимфни прстен.

Код неких пацијената значајно повећање абдомена је забележено због раста примарне неоплазме. Постоје случајеви опструкције црева и дисфункције уретера.

У касним фазама, скоро увек постоји пораз хематопоетских органа - коштане сржи и слезине. У коштаној сржи, фоликуларни лимфом карактерише посебан тип раста - расте дуж кошчених греда. Комплетна леукемија се јавља код 20% свих пацијената. Око 10% случајева укључује лезије централног нервног система.

Дијагностика

За правилну дијагнозу је нужно провео изради историју болести, болесника спољашњем прегледу и палпацији лимфних чворова. Ово нам омогућава откривање величине тумора, степена његове густине и ширења. Нису све туморске фокуси може детектовати палпацијом онолико лимфома је у интерним телесних шупљина.

Уверите се да биопсију погођеног ткива, након чега се биопсија испита у лабораторији под микроскопом. Цитолошка и хистолошка анализа тумора може открити фазу развоја тумора.

Ако су ћелије претежно мале - ставите 1 и 2 фазе. Велики ћелијски лимфом указује на већи степен малигнитета. 3-а стаге - овај спреад процес на једном или даљој лимфних чворова 2, 3-б корака обухвата обимније оштећења чворовима лимфног система.

Сложена хистолошка анализа је веома важна за постављање најефикасне терапијске тактике. Тумори од 2 цитолошког типа (велики-ћелијски) захтевају агресивнији третман са хемотерапијским лијековима.

Остале дијагностичке процедуре прописане за сумњу фоликуларног лимфома:

  • ултразвучни преглед абдоминалне шупљине;
  • компјутерска томографија, која помаже у откривању чак и најмањих патолошких промена у лимфним чворовима и органима;
  • магнетна резонантна томографија је још један метод визуализације за откривање примарних и метастатских туморских лезија;
  • биопсија коштане сржи;
  • тест крви за маркере рака, биокемију, присуство агресивних лимфоцита и откривање хемолитичке анемије.

У овом чланку можете прочитати начине лијечења лимфома мозга.

Третман

Терапија фоликуларног лимфома зависи од стадијума малигног процеса и облика развоја тумора. У неким случајевима, непосредни третман није прописан: тактику чекања се користи за ефикасније терапије. Понекад споро лимфоми пролазе кроз локалну радиотерапију како би зауставили раст неоплазме.

Главни тип лечења лимфома је поликемотерапија. Најефективнији режим третмана подразумијева кориштење таквих лијекова као што су:

Лимфом: прогноза, опстанак

Лимфом - тип рака који укључује ћелије имуног система, који се зову лимфоцити. Лимфом је откривен у различитим врстама карцинома (око 35). Али све болести ове врсте спадају у две категорије:

  1. Лимфоми Хоџкина.
  2. Не-Ходгкинови лимфоми.

Прва врста погађа само око 12% људи и тренутно је болест која се може излечити.

Не-Ходгкинов канцер напада тело лимфни систем, који се састоји од судова који носе течност која се назива "лимфом" телу. Када се подтипови Б- или Т-ћелија почну умножавати неконтролисаним, постаје малигна трансформација. Абнормалне ћелије могу се сакупљати у лимфним чворовима (један или више) или другим ткивима, као што је слезина. Кроз лимфни систем, тумор се брзо шири до удаљених делова тела.

Брзо растући лимфом - прогноза

Постоји међународни прогностички индекс, који је развијен како би помогао клиничарима да одреде изгледе и стопу преживљавања рака за људе са брзим растућим лимфомом.

Индикатор зависи од 5 фактора:

  1. Старост пацијента.
  2. Фазе лимфома.
  3. Присуство болести у органима спољашњег лимфног система.
  4. Опште стање (колико особа може обављати дневне активности).
  5. Тест крви за одређивање нивоа лактат дехидрогеназе (ЛДХ), који долази са количином лимфе.

Добри прогностички фактори:

Многи услови утичу на позитиван прогноза за лимфом:

  • старост пацијента (до 60 година);
  • фаза (И или ИИ);
  • одсуство лимфома изван лимфних чворова или присуство метастаза у само једном подручју изван њих;
  • тело пацијента може нормално да функционише;
  • серум ЛДХ је нормалан.

Ако се индикатори разликују од оних који су назначени, то указује на лоше прогностичке факторе. Сходно томе, према скали од 5 тачака, такви пацијенти имају најмање тешку прогнозу за опоравак и преживљавање. У том смислу, постоје 4 групе ризика:

  1. Ниска (нулта или појединачна неповољна околност).
  2. Низак интермедијер (2 неповољна стања).
  3. Рак са високим средњим нивоом (3 ниске стопе преживљавања).
  4. Висок (4 или 5 нежељених фактора).

Студије које су развијене током последње деценије показују да је око 75% људи у најнижој ризичној групи живело најмање 5 година. У то време, као иу групи са високим ризиком, око 30% пацијената је живео 5 година.

У последњих пет година измењене су методе лечења, развијене су нове процедуре за терапију малигних тумора, што позитивно утиче на прогностичке податке. Светске студије последњих година показују да је око 95% људи са веома ниским ризиком живело најмање 4 године. Док је код високих стопа опасности (ниска стопа преживљавања), очекивани животни век је већ 55%.

Фоликуларни лимфом - прогноза преживљавања

Код фоликуларног лимфома, који карактерише спор раст, развијени су и други прогностички индекси.

Добри прогностички фактори:

  • година млађа од 60 година;
  • И или ИИ фазе;
  • хемоглобин 12 г или више;
  • Метастатска оштећења се ширила на 4 или мање лимфних подручја;
  • серум ЛДХ је нормалан.

Групе ризика и опстанак:

  1. Низак ризик (1 негативни фактор): 5-годишња стопа преживљавања од 91%, 10-годишња стопа преживљавања од 71%.
  2. Интермедијарни ризик (2 нежељена фактора): 5-годишња стопа преживљавања - 78%, 10-годишњака - 51%.
  3. Висок ризик (3 негативни фактори): 5-годишња стопа преживљавања - 53%, 10-годишња - 36%.

Преживљавање у лимфомима

Стопа преживљавања директно зависи од стадијума рака. Такође, треба имати у виду да савремена клиничка испитивања (на пример, као што је трансплантација матичних ћелија) могу смањити ризик од негативног исхода.

Преживљавање се значајно разликује од подтипа не-Ходгкиновог лимфома. Са фоликуларним лимфомом, прогноза је боља (96%) него код дифузне Б-ћелије (65%). Велики ћелијски лимфом карактеришу индикације које постају 71%. За маргиналну зону болести - 92%.

Лимпхатиц цанцер витх прогносис сурвивал фор стагес ис пресентед тхус:

  1. Код пацијената са лимфомом прве фазе, петогодишњи подаци о предикцији су доста високи - 82%.
  2. Пацијенти са другом стадијумом болести имају 88% петогодишњег преживљавања.
  3. Петогодишња прогноза од примарне детекције болести за пацијенте треће фазе обухвата 63%.
  4. Четврта фаза лезије карцинома је представљена са 49% у 5 година болести од прве дијагнозе.

Петогодишња стопа преживљавања младих мушкараца и жена је највиша и смањује се са годинама:

  • код мушкараца, петогодишња прогноза за лимфом се креће од 83% (код 15-39 година) до 36% (код 80-99 година);
  • код жена, петогодишња стопа преживљавања са лимфомом се креће од 86% до 40% у истим старосним групама.

У поређењу са деведесетим, за период 2014-2015. Године рак лимфног система у већини случајева може имати повољан исход. Тако је петогодишње стандардизовано преживљавање код мушкараца порасло за 30%, а код жена за 39 поена, што представља позитиван тренд.

Лечење фоликуларног лимфома са моноклонским антителима: митови и стварност.

Фоликуларни лимфом је тумор који се развија из ћелија имуног система (Б-лимфоцита). Потребна је трећина свих лимфоидних тумора. Болест се јавља углавном код старијих особа.

Деца трпе изузетно ретко. Мушкарци имају ризик од двоструко више од жена.

Број случајева фоликуларног лимфома повећава се годишње. Специфичности тока обољења узрокују касну реверзибилност. Практично 60% пацијената долази до лијечника за 4 стадијума болести.

Ова локализација објашњава клиничке знаке да се болест манифестује.

Етиологија

Узроци који могу изазвати болест су различити:

  • генетске мутације - монозомије, трисомије,
  • опасности на раду (контакт са хемикалијама, пестициди),
  • урођене и стечене државе имунодефицијенције,
  • употреба имуносупресива на дужи период,
  • излагање радијацији,
  • гојазност,
  • пушење,
  • аутоимуне болести.
на садржај ↑

Класификација

Постоје такве врсте лимфома:

  • Фоликуларна (садржи 75% фоликула).
  • Фоликуларна дифузна (од 25 до 75% фоликула).
  • Дифузна (мање од 25% фоликула).

Симптоми болести

Фоликуларни лимфом има лошу клиничку слику. У већини случајева, његове манифестације су ограничене на промене у величини лимфних резервоара.

  • Ширење периферних лимфних чворова. Патолошки процес може да утиче на једну или више група лимфних чворова. Имају меку конзистенцију, безболну. Карактеристика њиховог периодичног смањења са поновљеним растом након неког времена. У почетним фазама, грлићни чворови су погођени, касније - аксиларни и ингвинални.
  • Повећање интраторакалних лимфних чворова. Оно се манифестује као кашаљ и кратак дах, због компресије трахеје. Такође може доћи до отока лица и горње половине грудног коша.
  • Повећање интра-органских лимфонодуса. На пример, лезија слезине прати бол или тежина у левом хипохондријуму. Стомак узнемирују и бол у стомаку може се јавити уз укључивање интра-абдоминалних лимфних колектора. Раст тумора доводи до повећања величине абдомена.
  • Опште карактеристике - губитак телесне масе, грозница, општа слабост. Такви симптоми могу се посматрати само код једног од десет пацијената.

Четврту фазу карактерише ангажовање коштане сржи са развојем панцитопеније централног нервног система. Укључивање централног нервног система структуре манифестују главобољом, мучнином, повраћањем, губитак свести, напада.

Дијагностика

За дијагноза пацијента врши инспекцију лабораторијски тестови (укупно и биохемијске анализе крви, тумор маркери) и друге дијагностичке процедуре (ткиво за биопсију из лимфног чвора и коштане сржи, абдоминална ултразвук, ЦТ, МРИ).

Да би се открила лезија централног нервног система, пункција кичмене мождине се врши уз накнадно испитивање цереброспиналне течности.

Терапија болести

Третман је одабран на основу фазе процеса и морфолошког типа тумора. У првој и другој фази се користи комбиновани третман - радио и хемотерапија. Најчешће се користи Преднисолоне, Докорубицин, Винцристине, Цицлопхоспхамиде.

Трећа фаза укључује само употребу хемотерапије, јер зрачење не побољшава ефикасност терапије. За развој панцитопеније потребна је трансплантација коштане сржи.

Моноклонска антитела

Моноклонска антитела су супстанце које имају способност препознавања и уништавања иностраних ћелија (односе се на имуноглобулине Г). Способност лекова да делују са високом прецизношћу назива се "циљна терапија".

За развој технологије за производњу моноклонских антитела добитник је Нобелове награде. То је један од највећих открића у последњим деценијама у медицини. Примијенити и монотерапију овим лијековима, и комбинирати са радиотерапијом. Примјер таквих лијекова може бити МабТхера или Ретукимаб.

Предности

Употреба моноклонских антитела започела је релативно недавно. Нови метод лечења има велике изгледе, јер утиче само на туморске ћелије. Познато је да ова антитела могу смањити токсичност хемотерапије.

Лечење и са хемотерапијским и имунобиолошким методама омогућава продужење живота пацијената лимфомом.

Недостаци

Неки пацијенти развијају алергијску реакцију на примену лека. Због тога се прва администрација моноклонских антитела проводи дуго, неколико сати.

Такође је обавезно постављање антихистамина пре терапије третмана.

Интерферон

У Италији, студије ефикасности интерферона у лијечењу канцерогена крв.

Хируршке мере

Радикално уклањање лимфних чворова дјелује само у раним стадијумима болести.

Прогноза

Опстанак пацијената са лимфомом директно зависи од ћелијског састава тумора. Утврђено је да фоликуларни и фоликуларно дифузни тумори не реагују добро на третман. Диффузни лимфом има агресиван курс, али је његова подложност терапији већа.

У року од 5 година око 30% пацијената умире, у року од 10 година - 85%, стога је прогноза неповољна. У већини случајева, узрок смрти је заразна компликација.

Лечење фоликуларног лимфома са моноклонским антителима омогућава продужење периода ремисије болести и повећање очекиваног трајања живота.

Шта је лимфом фоликуларног типа 3 и какав је третман

Фоликуларни лимфом је тумор који се сматра једним од најлакших и најсигурнијих болести дате етиологије. Ако бисмо дијагнозирали овакву неоплазу у почетној фази развоја, можемо се надати на повољну прогнозу и дугорочни опстанак. Према међународној класификацији патологија 10. ревизије (ИЦД 10) болести, код је Ц82.

Етиологија болести

ФЛ се формирају са Б-лимфоцитним ћелијама фоликуларног чвора. Слична фоликуларна структура обезбеђује производњу специфичних ћелија лимфоцита који учествују у функционисању имунолошког система. Ови фоликули су у следеће органе :. слезини, дигестивног тракта слузи, гркљана, итд Стога је примарни тип фоликуларни лимфом се може јавити у било ком од горњих делова тела.

Немогуће је рећи тачно шта узрокује мутацију и раст ћелија карцинома. Бројни прегледи на медицинским форумима потврђују да се фоликуларни лимфом може формирати под утицајем следећих провокативних фактора:

  • спровођење хируршке интервенције у прошлости, које се састојало у трансплантацији органа;
  • замена специфичног зглоба са имплантом;
  • дуготрајно лечење имуносупресивима;
  • један од извора атипичне ћелијске поделе се сматра генетским абнормалностима, на пример, урођеним хромозомским абнормалностима;
  • курс у телу било које аутоимуне болести;
  • Занимање о професионалној делатности, које се састоји у употреби пестицида;
  • злоупотреба штетних навика: пушење, пијење алкохола, узимање дрога;
  • јонизујуће зрачење тела;
  • ефекте на тело токсичних хемијских једињења или канцерогених супстанци;
  • који живе у околишној катастрофи, на примјер, на местима са загађеним ваздухом због рада индустријских предузећа или хемијских постројења;

Готово трећина свих лимфома фоликуларног типа развија се због стеченог или урођеног оштећења организма, директно утичући на имунитет човека.

Врсте и симптоми болести

Фоликуларни лимфом може бити од следећих типова:

  • дифузни (фоликуларне ћелије, формирајуци их, присутни су у запремини мање од 25%);
  • фоликуларна-дифузна (фоликуларне ћелије у свом саставу - 25-75%);
  • потпуно фоликуларно (75% фоликуларних ћелија се формира).

Прва врста неоплазме сматра се најургреснијом, чак и поред могућности потпуног лечења лековима. Друге 2 врсте тумора практично не пружају терапију. Најчешће дијагностикован тип тумора је лимфом Б великих ћелија: око 30% свих тумора фоликуларног типа.

Ако у почетној фази свог развоја, фоликуларни лимфом није праћена никаквим очигледних симптома, пацијента опште здравствено стање се не погоршава, он води нормалан живот, позорница 3 дешава са озбиљним манифестацијама. Дакле, симптоми фоликуларног лимфома ИИИ степена су следећи:

  • чворови (цервикални, аксиларни, ингвинални, итд.) су увећани;
  • тако су снажно повредили, нарочито у палпацији;
  • повећано ноћно знојење;
  • људи брзо уморни, чак и када ради лагано физички посао;
  • укупна температура расте;
  • са развојем фоликуларног лимфома у слезини, дијагностиковање спленомегалије, односно повећање величине органа;
  • ако је амигдала погођена, ово погоршава процес гутања повећавајући фарингеални лимфатски прстен.

У трећој и четвртој фази развоја неоплазма, хематопоетски органи су укључени у патолошки процес: коштану срж и слезина. Такође, у четвртој фази постоје симптоми ЦНС штете.

Дијагноза и терапија

Пре именовања лечења за болест "фоликуларни лимфом", извршите потребне дијагностичке мере за одређивање тачне локације тумора и његовог типа. Осим хардверске дијагностике (МРИ, ЦТ, ултразвук), болести су прописани хистолошки и цитолошки преглед узимањем биолошког узорка од погођеног чвора. То је одређивање цитолошког типа тумора који омогућава да се одреди најефективнији третман. Укупно има 3 врсте:

  1. Тумор првог типа има најповољнију прогнозу, јер је добро подложан терапији.
  2. Тумор друге врсте лечи шоком хемотерапијом.
  3. Тумор трећег типа скоро не даје у третман. Фоликуларни лимфом, који има 3 цитолошка типа, има најнеповољнију прогнозу и, у већини случајева, прати тренутни фатални исход.

Додатне дијагностичке мере су лабораторијски тестови, наиме, генерални тест крви и његова анализа за онцомаркере. Да би се открили примарни или секундарни патолошки процес који се одвија у централном нервном систему, врши се биопсија кичмене мождине.

Третман фоликуларне неоплазме се одређује узимајући у обзир фазу на којој се то догоди. У почетној фази развоја тумора је прописано вођење хемотерапије и радиотерапије у комплексу, који не само да ће се ослободити од канцерогених ћелија, али и смањују ризик од негативних симптома услед изложености здравог ткива.

Лечење неоплазме насталих у фазама 3-4 се врши само уз помоћ хемотерапије и само у одсуству апсолутних контраиндикација. Довољно ефикасан третман лимфома је употреба моноклонских антитела која помажу у смањивању токсичности хемотерапеутских лекова. У комбинацији, такви лекови ће помоћи да се продужи ремиссион и опстанак пацијента. Ако тумор фоликуларног типа расте код старије особе, лечење хормонима може бити прописано као независна терапија.

Колико живи са фоликуларним лимфомом, не можете сигурно рећи, то зависи од броја фактора који утичу на:

  • Преживљавање за 5, а можда и више година под утицајем једног негативног фактора;
  • преживљавање преко 3-5 година под утицајем два патогена фактора;
  • преживљавање 3 године или мање када се изложи на три или више нежељених фактора.

Висок опстанак се примећује само код оних пацијената чији је туморски третман започет у првој фази. Статистике позивају многе људе који су живели више од 10 година откривањем болести у почетној фази развоја.

Када се предвиђа, узима се и степен преваленције метастаза. Пошто је болест од 3 степена пропраћена великом штетом, нада за повољну прогнозу није вредна тога.

А мало о тајнама.

Да ли сте икада покушали да се решите упаљених лимфних чворова? Судећи по чињеници да читате овај чланак - победа није била на вашој страни. И наравно да не знате саслушајући шта је то:

  • појављивање запаљења на врату, пазуха. у препоне.
  • бол са притиском на лимфни чвор
  • неугодност у контакту са одјећом
  • страх од онкологије

А сада одговорите на питање: да ли сте задовољни са овим? Могу ли толерисати инфламиране лимфне чворове? Колико сте новца већ "спојили" са неефикасним лечењем? Тако је - време је да завршимо с њима! Да ли се слажете?

Зато смо одлучили да објаве ексклузивне технике, Елена Малишева, у којој је открила тајну брзог располагање упаљеним лимфних чворова и побољшање имунитета Реад чланак.

Фоликуларни лимфом

Дијагноза је фоликуларни лимфом. Такво неразумљиво и страшно на први поглед болест спада у категорију најлакших и релативно безбедних патологија повезаних са малигним неоплазмима. У исто време што је задовољство, разматрана патологија добро одговара на сложену медицинску терапију и, стога, даје у третман.

ИЦД-10 код

Узроци фоликуларног лимфома

Вредно је споменути да се не морате много радујати. Савремена медицина и даље не може постићи потпуну ремисију. Не може се очекивати чак и када је хируршки третман био нормалан и тумор је потпуно уклоњен. Чак и са овим исходом, болест се обично враћа у року од три године, у најбољем случају - након пет година.

Таква болест терминологија је сматрао, јер у већини случајева рака почиње да се формира и развија у премаз епидермиса ћелија, патолошки промене фоликула, или како их називају фоликула.

До данас ниједан од доктора, онколога, неће навести све узроке фоликуларног лимфома, јер њена природа још није у потпуности проучавана. Може се рећи само једна ствар, да је један од извора који изазивају патолошку дегенерацију ћелије генске мутације. Али оно што је послужило као катализатор за ове метаморфозе је ово питање, за сада, остаје отворено.

Ипак, неколико разлога које лекари могу успоставити, доводе до тога да:

  • Оперативна интервенција повезана са трансплантацијом органа.
  • Ендопростетика - операција за замену зглоба са имплантатима.
  • Продужени унос одређених фармаколошких средстава, на примјер, имуносупресиви.
  • Урођена дефинитивна хромозомска абнормалност, али ово само није довољно за потискивање у развоју фоликуларног лимфома. За ово, ова патологија мора бити праћена неким другим факторима. На пример, то би могла бити трисомија и / или моносомија, такође повезана са генетским абнормалностима.
  • Разне аутоимуне болести.
  • Довољно блиски контакт приликом рада са пестицидима, што је данас готово неизбежно да се избегне у пољопривредном сектору људског живота.
  • Особа има лоше навике. Ово посебно важи за никотин.
  • Као последица добијања дозе јонизујућег зрачења.
  • Контакт било које врсте са токсичним хемијским једињењима, канцерогеним.
  • Ризик од развоја болести у питању се повећава ако људи живе у еколошки загађеним подручјима. То може бити велика метропола са присуством великих индустријских објеката. Или, на пример, људи који живе у опасној близини хемијског постројења.
  • Стечени или урођени пораз који утиче на имунски статус особе.

Симптоми фоликуларног лимфома

Најчешће, подручје локализације болести која се разматра је: аксиларна шупљина, ингвинална зона, глава особе и његовог врату. Није чудно, али ова болест се јавља углавном код младих људи који пате у старосну категорију до четрдесет година.

Интрига ове болести, међутим, као и други односи на рак, јесте да у раним фазама њеног напредовања ништа пацијента да буде забринут и за дијагнозу болести може бити само случајна, пролази редовно преглед, или на студијама које су додељене у вези са терапијом друге болести.

Након што тумор настави да напредује, већ га може препознати палпацијом. У будућности се појављују симптоми фоликуларног лимфома:

  • Малигна формација може прожет изнад површине коже.
  • "Отеклина" има јасан преглед.
  • Боја лезије може бити благо ружичаста или пурпурна-црвенкаста.
  • Супстанца повећане густине.
  • На месту тумора постоје болне сензације.
  • Неоплазма може крварити.
  • Постоји израз епидерма.
  • Пацијент почиње да осети слабост у целом телу.
  • Разлика између упале лимфних чворова (од инфекције) је у томе што они нису само болни, већ и нису осетљиви на антибиотике.
  • Побољшана производња зноја са одговарајућим жлездама.
  • Лекари имају хромозомску транслокацију т (14:18).
  • Може се посматрати повећање телесне температуре.
  • Особа почиње да губи тежину неоправдано.
  • Постоје проблеми са дигестивним трактом.
  • Смањена ефикасност.
  • Мучнина.
  • Можда постоји осећај преливања у стомаку, осећај притиска у лицу или на врату, тешкоће дисања. Ово се може догодити због повећаног притиска на органе дигестивног органа са стране слезине, јетре или директног лимфног чвора (са специфичном локацијом тумора) или другим органима људског тела.
  • Вртоглавица, до несвестице.
  • У зависности од локације локализације, пацијент може имати проблема са гутањем, што је повезано са повећањем запремине фарингеалног лимфног прстена.
  • Без очигледних разлога, грозница може да се развије.
  • Губитак слуха.

Треба напоменути да симптоматологија, у зависности од локализације погођеног лимфног чвора, може комбиновати различите манифестације горе наведеног.

Понекад се ова болест може идентификовати и дијагностиковати само када малигни процес почиње да утиче на коштану срж. Добро је да је асимптоматски лимфом реткост.

Не-Ходгкин-ов фоликуларни лимфом

Фоликуларни лимфом припада не-Ходгкиновом типу према медицинској класификацији. С обзиром да то не прича о жалости, савремена медицина само у неким случајевима успева да препозна болест у раној фази свог настанка. У 70% случајева, пацијент се саветује специјалисте за савете, када почињу очигледне манифестације болести. На пример, чешће мучнина и особа почињу да слабе. Ово је због чињенице да је коштана срж већ заробљен.

Често, нон-Ходгкинов лимфом у раној фази развоја дијагностикован је свеобухватним медицинским испитивањем користећи савремену високо прецизну дијагностичку опрему. С тим у вези, доктори инсистирају на томе да би особа најмање једном годишње требало да поднесе пуни превентивни преглед. Овакав приступ њиховом здрављу значајно ће смањити ризик од пуне оштећења људског тијела, стичући неповратне патолошке промјене.

Лимфоми типа Нон-Ходгкин су узроковани канцерозним растом типа Б и Т-ћелија. Извор такве патологије може потицати у било који лимфни чвор или други орган, а затим "заразити" лимфу. У будућности метастазе се јављају на три начина: хематогене, лимфогене, хематогене - лимфогене.

Ове лимфоми су њихове квалификације, које се разликују по морфологији, клинички симптоми, као и параметри болести. У зависности од локализације лекара дели лимфом - тумори цанцер утиче лимфоидних слојеве са примарном нуклеације не утиче на коштану срж и леукемију - промене рака су првенствено утичу слојеве коштане сржи.

Ова болест утиче на све старосне групе становништва, али ипак већи проценат пада на оне који су већ стари 60 година.

До данас, етиологија лимфосаркома је добро позната. Стога, говорећи о узроцима који могу изазвати болест, неопходно је говорити о оним аспектима који повећавају ризик од њеног настанка и развоја. То укључује:

  • Вирусне патологије. На пример, АИДС, Епстеин-Барр вирус, хепатитис, посебно код хепатитиса Ц.
  • Инфекција Хелицобацтер пилори, за коју се верује да је бројни научници, је "кривац" улцеративних лезија слузокоже дигестивног тракта.
  • Повећање вероватноће болести може бити урођене или стечене имунодефицијенције.
  • И други разлози, већ горе наведени.

Не-Ходгкинов тип фоликуларног лимфома има своју, прилично опширну класификацију:

Лимпх сарком локализован лимфних чворова су израз - чворишту, у случају другог локализације (пљувачних жлезда, крајника, штитне, епидермиса, мозга, плућа и тако даље) - екстранодални. Фоликуларни (нодуларни) или дифузни чини структурну компоненту неоплазме.

Постоји и подела према брзини тока болести:

  • Индолентно - прогресија пролази глатко. Без медицинске терапије, такав пацијент може да живи од седам до десет година. Лечење даје прилично повољну прогнозу.
  • Агресивни и веома агресивни ток болести. Без лечења, такав пацијент може да живи од неколико месеци до годину и по дана или две. Лечење даје прилично повољну прогнозу.

До данас, Онкологија медицина има више од 30 различитих врста нон-Ходгкин-овог лимфома. Већина њих (око 85%) припадају Б - ћелија лимфома (Б - лимпхоцитома) и преосталих 15% - до Т - ћелија (Т - лимпхоцитома). Сваки од ових типова се разликује по својим подтиповима.

У ћелијском фоликуларном лимфому

Ова врста болести јасно доминира дијагнозом болести. Код деце, овај тип поремећаја лимфног система практично се не јавља.

За тип Б лимфома ћелија од стране медицинског особља је:

  • Диффусни велики Б-ћелијски лимфом је најчешћа врста болести. 31% дијагностикованих не-Ходгкинових лимфома су такве врсте. Главни параметри болести: агресивност, висока стопа прогресије. Али, упркос таквим негативним карактеристикама, уз благовремену медицинску интервенцију, има велике предуслове за потпуни опоравак.
  • У ћелијском фоликуларном лимфому - ниво дијагнозе овог типа је 22 случајева стотину препознатих не-Ходгкинових лимфома. Патологија је индолентна, али постоје случајеви када се струја претвара и стиче агресивну дифузну форму. Онкологи имају такав критеријум као петогодишња стопа преживљавања. Дакле, ова категорија болести показује да од пет до пет година живи од 60 до 70 људи. Граница од десет година је у стању да превазиђе од 30 до 50% пацијената са овом дијагнозом. Овај тип носи карактеристике секундарног фоликула. Ћелија се састоји од центроцита и центробласта. Ова врста патологије, према ћелијском саставу, носи се на три цитолошке врсте. Према ћелијском саставу, разликује се трећи цитолошки тип фоликуларног лимфома.
  • Лимфоми Б ћелија који утичу на ћелије маргиналног подручја - проценат дијагнозе није висок. Они нису агресивни, имају ниску стопу раста. У случају његовог откривања у раном периоду развоја, прилично су погодни за лечење.
  • Лимфом из мантелних ћелија - око 6% случајева се приписује овој патологији. Болест је прилично специфична. Петогодишњу границу превазилази само петина болесника.
  • Лимфоцитни лимфоцитни лимфом и хронична лимфоцитна леукемија - око 7% пацијената су подложне овој болести. Ова врста патологије је слична не-Ходгкиновој лимфи. Није нарочито агресиван, али има ниску осетљивост на антитуморски третман.
  • Б-ћелијски медијстинални лимфом - фреквенција дијагнозе - 2%. Углавном се дијагностикује код жена од 30 до 40 година. Само половина пацијената може се излечити.
  • Буркитов лимфом је око два процента. Ток болести је агресиван, али са интензивном терапијом је могуће постићи потпуни лек (50% пацијената).
  • Валденстромова макроглобулинемија је само 1% случајева. То доводи до повећања вискозитета крвне течности, што доводи до тромбозе и поремећаја интегритета крвних судова. Са таквом болестом особа може живети и 20 година и мање од годину дана.
  • Леукемија длакавих ћелија је веома ретка и погађа старе особе. 1
  • Лимфом централног нервног система - извор лезије - ЦНС, након чега метастазе почињу да утичу на ћелије кости и мозга. Током пет година преживи само 30% пацијената.

Фоликуларни лимфом 2 цитолошког типа

Један од главних критеријума у ​​дијагностици и правилној примени хемотерапије је резултат хистолошке анализе. Практични лекари су потврдили неопходност раздвајања испитиване болести у цитолошке типове (према морфолошком принципу), у зависности од броја великих ћелија дефинираних у телу пацијента.

  • 1 цитолошки тип - присуство малих сплит ћелија.
  • Фоликуларни лимфом од 2 цитолошког типа је скуп великих и малих ћелија морфолошки сложивих једни са другима.
  • 3 цитолошки тип - велике ћелије фоликула.

У случају поновљене биопсије, може се видети трансформација првог типа у другом, али никад у трећем.

Када се дијагностикује тип, лекари се ослањају на резултате цитолошког прегледа. Одатле онколози утврђују врсту (у зависности од броја центробласта откривених у видном пољу микроскопа):

  • Тип 1 - од нуле до 5.
  • Тип 2 - од 6 до 15.
  • Тип 3 - више од 15. Овај тип је подељен:
    • На подтипу 3 - а - у видном пољу је већ запажен и центроцитес.
    • Подтип 3-б-центробласти представљају широке формације без центро- цита.

Цанцерни тумори 2 цитолошког типа су доста агресивни у прогресији и захтевају радикалне мере лијекова за хемотерапију. Међутим, општи подаци о стопи преживљавања пацијената у свим цитолошким групама су приближно исти.

Фоликуларни лимфом 3а цитолошког типа

Уколико се код пацијента дијагностикује фоликуларни лимфом 3а тип цитолошка, прогнозе овог човека је веома неповољна. Пацијенти са овим поремећајем, чак и након што су прошле пуне инспекцију и квалитет адекватан третман, чешће и раније од других (у фоликуларни лимфом 1 или тип 2), постоје знаци повратка болести која.

Неколико побољшања ове прогнозе могу се направити приликом увођења у протокол третмана таква терапија пацијентима са доксорубицином. А присуство центроцита у видном пољу је прилика да онкологи преписују пацијенту у суштини агресивној терапији. Тип 3 (цитолошка класификација) - ова фаза се додељује када ширење малигног процеса утиче на један или два даљња лимфна чворова.

Одликован је највероватнијим појавом раних релапса, такви пацијенти показују већи проценат петогодишњег преживљавања.

О Нама

Рак ларинкс сквамозне ћелије је онколошка болест у којој је тумор локализован у различитим деловима грла. Први знаци болести лако се збуњују манифестацијама АРВИ и болних грла, тако да пацијенти ретко консултују доктора у раној фази рака.