Лимфом: прогноза, лечење, фотографије, фазе, анализе. Лимфом је шта је то? Лимфом коже

Недавно, број људи са малигним образовањем континуирано расте. Многи људи верују да је лимфом смртоносна болест. У 20 одсто случајева ово је заправо случај. По правилу, прогноза зависи од врсте, локације његове локализације и стања људског имунолошког система.

Лимфом је рак или не? Ово питање је од интереса за све пацијенте са сумњивим болестима. Болест заиста припада онколошком. Лимфни систем првенствено врши пречишћавајућу функцију у телу, састоји се од више чворова и посуда. Када овај механизам пропадне, ћелије почињу брзо да се деле, долази до болести као што је лимфом. Главни, први симптом ове болести су проширени лимфни чворови у различитим деловима тела. Веома често, болест се открива уобичајеном посетом доктора са другим притужбама или превентивним испитивањем. Када се здрава особа на први поглед дијагностикује као лимфом, шта је то? Да ли је болест малигна и каква је његова прогноза? Прво се интересује за пацијента.

Постоји неколико стадија такве болести као лимфом. Постоје сљедеће фазе:

У првом и другом стадијуму болест се може успешно третирати. Ако се дијагностикује дијагноза, степен 4, онда је терапија већ неефикасна.

Лимфом Хоџкина

Лимфом је подељен на две сорте. Они се значајно разликују по тежини и проценту смрти. Постоји Ходгкинова болест (или лимфогрануломатоза), све друге врсте које нису укључене у ову групу условно припадају другом типу. У првој варијанти откривена је веза са вирусом Епстеин-Барр. Хоџкинова болест је боља предвидљивост од других облика. Обично је један чвор за другим ударен јасним редоследом.
У ризичној групи - млади млађи од 25 година, иако се то дешава у другој старосној категорији. У овом облику, болест је боља за лечење, иако је проценат смрти и даље висок, око 20-25%.

Лимфогранулоза је подељена на четири главне врсте:

  • исцрпљивање лимфе;
  • мешовите ћелије;
  • лимфогистицин;
  • нодуларни.

Многи пацијенти паникају када чују дијагнозу "лимфома". Прогноза болести директно зависи од његове ране дијагнозе, тако да је апсолутно неопходно знати посебне особине ове патологије. Ако се не дијагнозира на време, онда се болест обично завршава у фаталном исходу. Најчешће, лимфогранулоза је маскирана за обичну прехладу. Одрасли ретко одлазе код лекара овим болестима и преферирају третман на куци. Из тог разлога, више од половине случајева лимфома није дијагнозирано на време и доводи до тужног завршетка.

Болести које нису укључене у групу Ходгкин лимфома

Ова група лимфома је много тежа за лечење него код хоџкина, а више од половине случајева завршава смртоносним исходом. Уопште, овако висок проценат смртних случајева је због неблаговремене дијагнозе. Болест се открива у каснијим фазама, када се време изгуби, и више није могуће ништа учинити.

Људски лимфни систем покрива цело тело, чворови су распоређени по целом телу, тако да се тумор може појавити у било ком органу. Ова група болести подељена је на многе друге врсте. У третману важне улоге је стадијум болести, али не и његов облик. Два главна типа рака, која нису укључена у Хоџкин:

Ове две врсте се манифестују другачије. Ефикасност третмана је такође различита. Агресивни облици болести брзо напредују. Ако је болест откривена у раној фази, добро се лечи. Потпуно опоравак је могућ. Друга врста, индолентна, може трајати прилично дуго, добро одговара на лечење, али потпуни опоравак није могућ.

На који начин изгледа лимфом? Фотографија под микроскопом је приказана у наставку.

Лимфом хематопоезе

Ова болест може утицати на било који орган у којем постоји лимфни систем. Може бити стомак, јетра, срце, слезина и други. Лимфом крви је почетак малигне болести. У телу, мутиране ћелије почињу да се развијају, што евентуално замењује здраве ћелије и почиње да се дели веома брзо. Имунолошки систем слаби и престаје да се бори. Такве туморске ћелије се преносе кроз тело крвљу и акумулирају у лимфним чворовима и ткивима. Они могу утицати на дубље слојеве, на пример, абдоминалну шупљину, плућа. У ствари, све врсте лимфома се могу назвати крвним лимфомом. Сматра се да узрок ове болести могу бити генетски проблеми. То може бити урођена предиспозиција. Други разлог је оштећење гена одговорних за формирање ткива. Посљедњу улогу у појави болести не играју вирусне болести. Нема тачних симптома ове онкологије, али неке манифестације могу довести до тога да се особа консултује са доктором:

  • опадање снага;
  • озбиљно знојење;
  • периодична грозница;
  • безазлен кашаљ;
  • надимање.

Ако пацијент има ове симптоме, није неопходно да има крвни лимфом. Биће неопходно да се прошире неки додатни прегледи.

Ова онколошка болест може постојати иу оба Ходгкина облика и било које друге.

Ако сумњате у лимфом, прво узмите крв тест, који показује број ћелија и стање имуног система. У присуству формирања тумора узима се биопсија ткива из неоплазме. Такође провести рентгенске студије, МРИ или СЦТ, како би визуелно проценили патологију.
Лечење лимфома крви варира, узимајући у обзир узраст пацијента, врсту и стадијум болести. Примијените сљедеће методе:

  • Радијациона терапија - акција је усмерена на саму лезију и сусједна ткива.
  • Биолошка терапија - елиминише особине туморских ћелија.
  • Хемотерапија - утиче на тело у целини. Користе се ињекције или таблете.

Кутни лимфом

Лимфом коже узрокован је истим разлозима као и друге врсте. Мутиране ћелије улазе у ткива и проузрокују оштећење органа. Ток болести је обично брз, а изузетно је важно да се то идентификује у раној фази. Најчешће се јавља код мушкараца након 50 година, у неком другом добу такодје се јавља, али то је најчешће.
Из узрока развоја болести, постоје:

  • генетски дефект;
  • вирусне болести;
  • лоша екологија;
  • хроничне болести;
  • продужени контакт са хемикалијама.

Од вируса оснивачи болести могу бити:

  • Епстеин-Барра;
  • херпес типа 8;
  • ретровируси;
  • цитомегаловирус.

Лимфом коже подељен је на два главна типа:

Прва врста се зове агресивна. Болест се развија брзо.
Са овом онкологијом симптоми могу бити прилично разноврсни. То су разне плакалне и нодуларне ерупције, које могу настати појединачно и заједно.

У облику плака, формације имају жуту боју, а величина, по правилу, не прелази 10 центиметара. Може напредовати дуго времена. У акутним фазама, плакови се спајају и формирају огромне жариште лезије.
Форма чвора је склона брзом протоку. На кожи се појављују печати, који на почетку имају жуту боју, а затим добију сјајни тон. Болест се прогресивно шири и формира метастазе у целом телу.

Постоје случајеви када се хроничне кожне болести, на пример, екцем, могу дегенерирати у малигне туморе. Разлог за ову појаву је непознат.
Главни симптоми лимфома коже су:

  • Тешко свраб.
  • Алопеција (пуна или фокална).
  • Пилинг и сува кожа.
  • Деформација ноктију.

Чак и најнеповољније ерупције на кожи могу указивати на појаву озбиљне болести, као што је лимфом. Која је ова болест, знам неколико. Иако се број људи са овом дијагнозом сваке године повећава.

За ову болест карактеристичне су промене параметара у крви. Са абнормалним јединицама у крвној формули, прописано је додатно испитивање:

  • Крв на онцомаркерима и биохемији.
  • Рентгенски преглед.
  • Томографија.
  • Биопсија ткива из тумора, ако постоји.

Када се дијагноза потврди, третман се започиње, што је дуго и није увек успјешно. Прогноза зависи од стадијума болести у којој је пацијент. Ако је ово почетна фаза, највероватније ће третман бити успешан. У случају када се метастазе већ појављују у другим органима и системима, мало је већ могуће. Како изгледа овај лимфом? Слика болести коју можете видети у наставку.

Лимфом дигестивног система

Једнако честа болест је и лимфом желуца. Шта је то, сви не знају. Болест карактерише пролиферација ткива и формирање малигног тумора. Није рак желуца. У групи ризика, мушкарци после 50 година. Лице жена и других година је много ретко, иако нису изузетак.

Узроци болести слични су крвљу и кожном лимфому. Међу симптома су следеће:

  • мучнина и повраћање;
  • поремећај столице;
  • бол у стомаку;
  • благи пораст телесне температуре;
  • богат ноћни зној.

Пацијенти са овим симптомима често чак ни не схватају да имају лимфом. Каква је то болест и како то идентификовати? Ово је задатак лекара. За дијагностику користите уобичајене методе:

  • анализа генералног крви, биохемијског, на онкаркарији;
  • Рендген;
  • МРИ;
  • СЦТ;
  • биопсија туморског ткива.

Лимфом стомака може имати неколико облика:

  • Примарно - према симптомима је скоро идентично са раком стомака. Болест често доводи до запостављених облика гастритиса и гастродуоденитиса.
  • Секундарни - зидови стомака су погођени, болест брзо напредује.
  • Псеудолимпхома - ако то утиче на облик и слузницу желуца зида, али није укључен у процес лимфног система. Болест се не сматра малигним. Ако процес остане без пажње, могуће је брзо дегенерирање у онкологију.

Код примарног циркулације код половине болесника са лимфомом откривено је 1 и 2 стадијума болести, код других је већ у 3 и 4 стадијума.

Општи симптоми

Упркос чињеници да лимфом може утицати на било који орган, постоје неки уобичајени симптоми за које се може сумњати на патолошки процес:

  • Снажан узнемирени замор.
  • Смањење тежине.
  • Недостатак апетита.
  • Богато знојење.
  • Слабост у екстремитетима.
  • Благо повећање телесне температуре.
  • Тамни кругови испод очију.
  • Повећање и поремећај лимфних чворова.

Али сви ови симптоми још увек не потврђују дијагнозу "гастричног лимфома". Каква је то болест, како се дијагностицирати и лијечити, стварно брине болесне. Даљи преглед се врши у здравственој установи. Додели:

  • обичан тест крви;
  • биохемијски;
  • он онцомаркерс.

Ако тестови потврде присуство проблема, наставите са испитивањем.
Када се пацијент благовремено обрати лекару за помоћ, не само да олакшава даље лечење болести, већ и често спашава животе. Често често случајно открива лимфом. На пример, када се пацијент третира са прехладом и грипом, под којом ова онкологија воли да се маскира. Случајеви откривања патологије током превентивног прегледа нису неуобичајени. Чувај ову дијагнозу, многи пате у тешку депресију. Ова чињеница значајно погоршава процес лечења. Организам, који је предмет тешке емоционалне патње, веома је слабо подложан терапији. Иако тек у раној фази, прогнозе су најоптимистичније.

Дијагностика

Многи се плаше да оду у болницу и не започну терапију на време. Дијагноза "лимфома" није пресуда. У почетним фазама одговара терапији. Болест се, по правилу, лако дијагностицира. Када се пацијент прво лечи, пацијент се прегледа визуелно. Осетите лимфне чворове за различите печате. Затим се прикупљају жалбе и симптоми. Са болестима као што је лимфом, тестови крви су врло информативни. Према неким индикаторима, већ се може рећи да се у телу дешава нешто ненормално. Шта могу бити индикатори генералног теста крви за лимфом:

  • Низак ниво хемоглобина.
  • Смањен број тромбоцита.
  • Повећана ЕСР.
  • Повећани еозинофили.
  • Смањени лимфоцити.

Према овим показатељима, један пут страшна дијагноза је немогуће, али је свакако разлог за даљу истрагу. Испоручују се следећи тестови крви за биокемију. Овде је индикативни ниво:

  • Лактат дехидрогеназа.
  • Алкална фосфатаза.
  • Креатинин.

Ако први резултати и даље доводе до сумње на дијагнозу, предвиђа се анализа за онцомаркере. Уз позитиван резултат, врши се још инструменталних прегледа:

  • Подручја захваћена рентгенским зрацима, визуелни преглед тумора и дефиниција сорте и стадијума у ​​којој се налази.
  • МРИ - магнетна резонантна терапија се изводи за исту сврху као и рендгенски снимци. То је информативнији метод.
  • Биопсија - узмите комад погођеног ткива за проучавање разноликости тумора и стадијума на којој се болест налази.

По правилу, ове методе су довољне. Након потврђивања дијагнозе "лимфома", лечење треба почети одмах. Може се доделити било којој од врста, или неколико истовремено или алтернативно.

Борба против болести уз хемотерапију

Лимфом - која је то болест и како се лечити? Интересује га и за пацијенте и за њихове рођаке. За сузбијање ове болести кориштене су неколико метода.

Хемотерапија има за циљ неутрализацију агенса који је изазвао болест. Такав третман се може усмјерити на:

  • Гљивичне болести.
  • Вируси.
  • Паразити.
  • Тумори.

У другом случају, процес је дужи и није увек успешан. Основа овог третмана су различити лекови који се узимају у облику таблета или ињекција. Улазак у крв, носи се око тела, оштећујући стране ћелије. Има огроман број нежељених ефеката за све органе. Међутим, предности ове процедуре су много веће од штете. Сва деструктивна акција усмерена је на уништење страних агената. Уз успешан третман, тијело се постепено обнавља након такве процедуре.

Биолошки третман је релативно нова врста онколошког лечења. Код људи, сваки протеин има свој кодирање, тако да је имуни систем може разликовати своје протеине и страних. У рака, овај процес је прекинут, систем заштите није у стању да препозна и уништи "ванземаљац". Биолошка терапија може пренумерише малигних протеине у телу је могао да их уништи. Такав третман је подељен на три врсте:

  • Антиканцериди - директно се борити са малигним формацијама.
  • Враћање имунитета - акција је усмерена на јачање одбране тела.
  • Целлулар - промените структуру непријатељске ћелије, након чега губи способност поделе и формирања метастаза.

Радиацијска терапија

Веома често у лечењу лимфома се користи зрачна терапија која се изводи на основу радиоактивног зрачења. Његова акција је усмерена на уништавање туморских ћелија или бар на смањење њиховог броја. Обрада се врши директно у подручју тумора и најближих ткива на којима је малигни процес погођен. Здрави ћелије су такође оштећени, али имају способност да се опораве.

Ова врста терапије може бити усмерена на смањење величине малигних формација и смањење патње пацијента или за потпуно уништавање страних агената. Све зависи од типа, стадијума болести и стања пацијента. Ни сваки организам није у могућности пренијети овај поступак. Изузетак ради радиотерапије су разне малигне цисте са садржајем течности унутар.

Трансплантација коштане сржи

Овај поступак је ефикасан метод терапије за пацијенте са дијагнозом "лимфома". Шта је то, знам неколико. У коштаној сржи постоје посебне ћелије. Након што су потпуно зрели, дође до њихове поделе на неколико типова:

  • Еритроцити - црвене крвне ћелије које транспортују кисеоник у телу, засићују све органе и ткива.
  • Леукоцити су беле крвне ћелије, чији је главни задатак заштитити тело од страних агената.
  • Тромбоцити - ћелије одговорне за конзистенцију крви, грудвице.

Они обезбеђују нормалан процес виталне активности тела. Често у процесу радиотерапије ћелије умиру. Овде трансплантација коштане сржи долази до спашавања. Највећи број матичних ћелија концентрисан је у:

  • Коштана срж.
  • Памучна врпца и плацента детета при рођењу.

Далеко од свега може постати донатор. У овом процесу главни главни проценат компатибилности са пацијентом:

  • Најбоље је користити сопствене матичне ћелије, које су сачуване од рођења или су биле замрзнуте пре појаве болести.
  • Такође могу бити рођаци донатора, али не постоји гаранција да ће радити.
  • Постоје посебне лименке матичних ћелија.

Трансплантација коштане сржи је сложен процес:

  • Неопходно је пронаћи одговарајућег донатора.
  • Онда морате минимизирати имунитет.
  • Може почети да одбија своје тело.
  • Дугачки процес рестаурације.

Упркос свим потешкоћама, овај метод се сматра сасвим ефикасним у лечењу многих болести. Нарочито они који су повезани са крвљу и имунолошким системом. Често се користи за терапију системских аутоимуних болести. Трансплантација коштане сржи или матичних ћелија се користи за лечење болести као што су:

  • системски еритематозни лупус;
  • системска склеродерма;
  • разне болести крви;
  • лимфом;
  • леукемија;
  • леукемија.

Прогноза

Лимфом је рак или не? Прво питање које интересује пацијента. Лекар мора да користи све расположиве методе да уведе пацијента у ток случаја. Пацијент је обавештен да ће дијагноза лечења "лимфом" бити дуга. Прогноза болести може бити оптимистична и мање успешна. Све зависи од облика и стадијума лимфома.

Важну улогу игра државно тело. Многи пацијенти нису у могућности пренијети терапију која се користи у лијечењу канцера. Чак и психолошко расположење игра важну улогу у опоравку. Упркос страшним дијагнозе - "лимфома", повољна прогноза ако се лечење почели у почетним фазама, што дуже се игнорише, мање ће бити позитиван прогноза. Према томе, ако имате било каквих здравствених проблема, увек треба да се обратите лекару. Чак и нешкодљиве болести понекад дегенеришу у рак. И онкологија у првим фазама може бити апсолутно асимптоматска.

Лимфом

Лимфом је малигна болест која се развија из лимфоидног ткива. Извор процеса канцера може бити дегенерисана ћелије лимфног система - лимфотсити.По зато лимфна ткива које се налази у скоро свим органима људског тела, тумори могу појавити било где у телу.

Најчешће, примарне неоплазме се јављају у лимфним чворовима, што доводи до њиховог пораста и болести. Као и други онколошки тумори, лимфоми се развијају у фазама иу каснијим фазама доводе до метастазе - појаву секундарних малигних жаришта.

Патолошки лимфоцити се шире по целом телу: честа компликација лимфогеног канцера је леукемија - лезија коштане сржи.

Донедавно, медицине је направљен да раздвоји тумор лимфног ткива у 2 верзије - Ходгкин лимпхома (Ходгкин болест) и не-Ходгкин-ов лимфом. Тумори првог типа карактеришу присуство специфичних ћелија Реед-Стернберг-Березовског. Неоплазме другог типа су сви други тумори лимфног ткива, осим Ходгкиновог лимфома. Данас су лимфоми класификовани шире у зависности од њихових хистолошких, морфолошких и цитолошких особина.

Размислите о овој болести детаљније, сазнајте шта је то - лимфом, како се манифестује, зашто се појављује и како се лечи.

Узроци

Различити типови лимфома имају различите узроке. У већини случајева, основни узрок болести не може се одредити. Међутим, лекари могу идентификовати неке факторе који, комбиновани или одвојено, могу изазвати дегенерацију ћелија лимфног ткива у малигне туморе.

Неки типови лимфома настају због патогених ефеката одређених заразних средстава - најчешће вируси, понекад и бактерије.

Најчешћи изазовни микроби су:

  • Епстеин-Барр вирус, који могу довести до развоја лимфома Буркитта, Ходгкина, екстранодалног лимфома;
  • Вирус Т-ћелијског леукемије (узроци, респективно, Т-ћелијски лимфом код одраслих);
  • бактерија Хелицобацтер пилори - сматра се фактор који изазива развој лимфома желуца;
  • вирус херпеса типа 8 (може изазвати примарни изливни лимфом, мулти-фокална болест Цастлеман-а);
  • хепатитис Ц вирус - повезан са лимфомом слезине, дифузним лимфомом типа Б-ћелија;
  • вирус имунодефицијенције (ХИВ).
  • Можни су и узрочници лимфома разне канцерогене и мутагене супстанце, с којом се особа суочава у штетној производњи или чак иу свакодневном животу.

Рад у хемијској индустрији је посебно опасан у том погледу. Ништа мање опасно је рад са пестицидима и хербицидима у пољопривреди, као и конзумирање поврћа које се обрађује наведеним супстанцама.

Појава лимфома је такође олакшана неконтролисаном дуготрајном употребом цитотоксичних лекова, као и изложеност јонизујућем зрачењу. Ово може бити зрачна терапија, која је коришћена за лечење других малигних тумора.

Други могући разлози:

  • узимање лекова који ослобађају имунитет, укључујући и трансплантацију донорских органа;
  • Генетски преносиве болести (Клинефелтеров синдром, конгенитални телангиектазијски синдром);
  • аутоимуне патологије - Сјогренов синдром, системски еритематозни лупус, трофични улкуси и реуматоидни артритис.

Лимфоми се ретко јављају код деце и младих, тако да је старост додатног фактора ризика. Представници бијеле расе су склонији овој патологији.

Видео: Све о томе шта је лимфом

Симптоми

Симптоми лимфома зависе од локализације примарног фокуса. Најчешће у почетној фази, лимфни чворови су запаљени и увећани у величини - обично субмандибуларни, цервикални, аксиларни и ингвинални.

Остали знаци патолошког процеса могу укључивати:

  • црвене мрље на кожи;
  • мучнина, бол у стомаку;
  • кашаљ, кратка даха;
  • свраб коже:
  • ноћно знојење;
  • изненадни губитак телесне тежине (више од 10%);
  • константни замор и слабост;
  • смањена ефикасност;
  • раздражљивост, апатија.

Узроци Буркитовог лимфома описани су у овом одељку.

Дијагноза лимфома

Детекција лимфома се изводи помоћу свеобухватног дијагностичког прегледа. Обавезна процедура је припрема детаљне историје болести. За то је спроведен разговор са пацијентом, током којег су разјашњени сви симптоми болести, вријеме њиховог појаве и интензитет. Такође се врши прелиминарни преглед пацијента и палпација периферних чворова лимфног система доступног за спољни преглед.

Остале дијагностичке процедуре за сумњиве лимфоме:

  • тест крви (општи, имунолошки, биохемијски, рак маркери);
  • биопсија захваћеног биопсије лимфних чворова и хистолошке лабораторијску анализу (слика варијанта дозвољава лимфом, његов степен малигнитета и пролиферације кораку;
  • методе визуелизације за детекцију примарне и секундарне лезије тумора у абдоминалној шупљини - ултразвук, компјутерска томографија, магнетна резонанца, контрастна ангиографија;
  • Кс-зраци плућа са сумњивим лимфоидним туморима у респираторном систему:
  • биопсија коштане сржи за откривање малигних процеса у коштаној сржи;
  • молекуларне генетске студије;
  • цитогенетичка анализа;
  • проточна цитометрија.

Најважнија анализа је, наравно, биопсија и лабораторијска студија узорка добијеног под микроскопом. Нажалост, ова процедура се не може извршити у свим случајевима.

Третман

Најчешће, проток лимфома је спор, што у већини случајева дозвољава да се надамо позитивном исходу у лечењу. Али постоје и агресивне облике лимфома. Степен малигнитета тумора у питању зависи од тога које ћелије чине примарни тумор - Т-ћелијски лимфоми су углавном агресивнији.

Лечење лимфома је комплексна вежба која укључује комбинацију различитих терапеутских техника. Главни тип лечења лимфома је системска хемотерапија - изложеност лековима у одређеном облику у одређеној комбинацији.

Примијењене су цитостатике широког спектра акције и припрема нове генерације, које се називају мета (или мета). Ови лекови имају мање изражене нежељене ефекте, јер дјелују директно на рецепторе тумора. Поред тога, у зависности од врсте лимфома, могу се користити различите терапије.

Лимфом је рак или не? Лечење лимфома са људским лековима

Концепт "лимфома" је колективно име многих онколошких болести које утичу на лимфни систем. Ово је праћено повећањем лимфних чворова и поразом неких соматских органа који су способни да акумулирају велики број лимфоцита. Тумор може да се формира у било ком делу тела, јер лимф циркулише по целом телу.

Шта је лимфом?

Укратко, лимфом (лимфом) је канцер лимфних чворова. Болест утиче на ћелије које врше заштитну функцију у телу и формирају цео лимфни систем.

Па која је болест лимфома? Како се манифестује?

Са повећањем лимфних чворова и других унутрашњих органа почиње процес акумулације лимфоцита одговорних за имунолошки систем тела. Акумулирајући у чворовима и органима, лимфоцити поремете њихово нормално функционисање. Постоји неисправност у подели нормалних ћелија, а акумулација туморских лимфоцита се не зауставља, што доводи до тумор-лимфома.

Као и сви малигни тумори лимфома се манифестују формирањем примарног фокуса болести. Поред тога, у стању је не само да дају метастазе другим структурама, већ се шири и по целом телу, праћено условима сличним лимфној леукемији. Постоји нека врста лимфома која тече без проширења лимфних чворова и иницијално се развија у структурама мозга, плућа, желуца и црева.

Многи људи се питају да ли је лимфом рак или не. Појава тумора из лимфоцита и процес њиховог сазревања одвија се у неколико фаза. У било којој фази болест може створити малигни карактер, тако да лимфом има много облика. Будући да лимфно ткиво погађа скоро све структуре тела, тумор може да се формира у било којим лимфним чворовима или органу. Ширење абнормалних лимфоцита поред лимфе такође се промовише крвљу. У одсуству третмана, болест стиче карактер онкологије, због чега пацијент може да умре.

Узроци лимфома

Тачни разлози за развој лимфома до данас нису познати науци.

Постоји сугестија да лимфом произлази из утицаја многих токсичних супстанци на организам, али не постоји потврда ове теорије. Списак фактора који могу изазвати болест укључују:

  • Хепатитис Ц вирус;
  • ХИВ инфекција;
  • Вируса Т-ћелијског леукемије;
  • Мутагенске супстанце.

Људи чија је професионална активност повезана са блиским контактима са тешким хемијским једињењима, су у опасности. Људи који су у контакту са пестицидима, као и они који једу храну обрађену хемикалијама, такође су у опасности.

Да утичу на развој лимфома, по мишљењу лекара може такође:

  • Насљедне болести (укључујући лимфогенезу);
  • Аутоимуне болести;
  • Лекови који сузбијају имунитет;
  • Херпес вирус;
  • Бактерија Хелицобацтер пиллори;
  • Слабљење имунитета.

Врсте лимфома

Лимфоми су подељени у две групе. Прва група болести названа је лимфогрануломатоза (Ходгкинов лимфом), друга група укључује тзв. Не-Ходгкинове лимфоме. Свака врста болести карактеришу одвојени знаци, манифестације и методе за њихов третман се разликују. Све варијанте лимфома утичу на лимфни систем, који врши заштитну функцију тела од инфекција.

Лимфни систем има сложену структуру. У лимфним чворовима постоји чишћење лимфе која циркулише кроз тело. Главне компоненте лимфног система су крајњаци, тимуса, слезина, коштана срж са великим бројем лимфних судова и чворова. Главна акумулација лимфних чворова концентрирана је у пазуху, на врату и у препуху на ногама. Број њих није исти, у пазу има више од 50 лимфних чворова.

Манастирска збирка Оца Џорџа. Састав који укључује 16 лекова је ефикасан алат за лечење и превенцију различитих болести. Помаже у јачању и обнављању имунитета, елиминацији токсина и многим другим корисним особинама

Данас у медицинској пракси следећи типови лимфома су чешћи:

  • Б-ћелија - најагресивни облик болести се брзо развија. Разлози за његово појављивање нису познати. Уз благовремено лијечење лимфоцитног тумора, постоји шанса да се живот пацијента продужи за 5-10 година. Комплетан опоравак се примећује само када се на стадијуму 1 открије лимфом;
  • Т-ћелија - чешће се дешава код људи старијег узраста, а мање чешће код деце и адолесцената. Има име кожног лимфома, јер утиче на кожу. Примарно се јавља код мушкараца, а не код жена. На стадијуму 1, болест је праћена црвенилом коже у пределу тумора, појављује се свраб;
  • Б-велика ћелијадифузно Малигни облик болести. Људи старији од 20-50 година су у опасности. У зависности од степена болести, утврђен је очекивани животни вијек;
  • Фоликуларни лимфом - најређа разноликост болести. Она се развија полако и може се излечити у било којој фази болести. Јавља се углавном код мушкараца преко 60 година, у којима је ослабљен имуни систем.

Симптоми болести

Манифестација болести зависи, пре свега, од облика болести, величине и локализације тумора. Ходгкинов лимфом покрива 5 врста малигних тумора. Међу не-Ходгкиновим лимфомима налази се преко 30 врста болести.

Прва група болести карактерише различити симптоми, укључујући лимфне чворове и органе. Симптоматологију болести карактерише локални симптоми и опште манифестације болести. Најчешћи знаци лимфома су грозница, знојење, бол у зглобовима, општа болест, главобоља, умор, губитак тежине, свраб коже.

Повишена телесна температура је први знак лимфома!

Повећање телесне температуре се углавном примећује увече и може да достигне 40 степени. Ово је праћено мрзлинима, због чега се пацијент изузетно зноје.

Дефинисање лимфома коже може бити на изгледу сврбе коже, а свраб се може појавити много пре пораза лимфних чворова. Може се ширити и по целом телу, и појављује се на одређеном подручју (чешће на удовима, укључујући дланове и стопала, на глави, у млечној жлезди итд.).

Дијагноза лезија лимфних чворова и органа може се урадити након прегледа од стране лекара. У 90% случајева онкологија се налази на нивоу изнад дијафрагме, а преосталих 10% се налазе испод.

Ходгкин-овог лимфома у 70% случајева могу бити идентификовани повећаним лимфним чворовима врата, које се разликују по еластичности и кохезије једни другима и околна ткива. Лимпхопролиферативна лезија цервикалних лимфних чворова није праћена посебним симптомима, чворови не боли, кожа око њих није црвена. Понекад лимфоплазмоза утиче на мале лимфне чворове преко клавикла и може утицати на аксиларне кавитете. Од њих, пак, тумор се преноси на млечне жлезде.

Лимфом медијастина погађа лимфне чворове у 20% случајева. Болест се карактерише стискањем и лучењем лимфних чворова у сусједним ткивима. На почетку болести је праћен суви кашаљ, бол у грудног региону која носи тупи карактер и расте са дубоким дахом, и кашаљ. Може доћи до болова у срцу и пуцања у грудима због повећаних лимфних чворова. Ово може бити праћено метастазама у перикардију, плућа и бронхија. Како тумор расте, пацијенти развијају кратак удах током физичког напора. Након достизања величине тумора може бити импресиван "вене" синдром, али постоје случајеви када је болест нема симптоме и детектује насумично рендгенски преглед.

Лимфом у абдоминалној шупљини и ретроперитонеалном простору је реткост и не садржи више од 8% случајева. У већини случајева постоји гастрични лимфом, који се карактерише асимптоматским током болести у почетној фази. Са повећањем величине тумора може доћи до бола у леђима, запрети или формирању гаса.

Још један ретки тип лимфома је ингвинални и илиак лимфом, што је само 3% свих случајева. Тумор носи лошу прогнозу због свог малигнитета. Манифестација болести је то: она узрокује константне и грчеве болове у доњем делу стомака, постоји тежина или оток на екстремитетима, сензитивност коже у пределу лезије се смањује.

Осим малигних облика лимфома, такође су бенигни.

Лимфом слезине, лимфобластом, је врло ретка. Овај бенигни тумор карактерише висок степен опстанка пацијената, у поређењу са другим облицима болести. Једини знак лимфобластног тумора је повећање величине органа као резултат акумулације лимфне течности, која се детектује истраживањем ултразвука или радионуклида.

Лимфом плућа се јавља у 30% случајева. Абнормални лимфоцити улазе у тело крвљу и лимфним протоком. Болест је праћена болом у грудном пределу, диспнеја и кашља. Тумор покрива плућно и плеурално ткиво.

30% случајева болести се јавља у лимфомима костију. Разликују примарни и секундарни тумор, у зависности од врсте лезије (клијавост тумора од суседних жаришта или његов пренос са крвљу и лимфом). Тумор може утицати на делове кичмених система (дијелова кичме), ребара, грудне кошчице и карличних костију. Дефекти костију лобање и тубуларних костију су мање чести. Са лезијама пршљенова, стисну се болови, а такође се појављује и осећање отргнутости и трзаја удова. Напредовање, тумор може изазвати паресу и парализу доњих екстремитета и ометати функционисање карличних органа (материце, јајника).

У 10% случајева лимфом утиче на јетру. Болест се наставља са симптомима као што су мучнина, повраћање, згага, бол у горњем десном квадранту, непријатан укус у устима. Болест може бити збуњена жутицама.

Лимфом мозга карактерише оштећење лимфног ткива мозга, не даје метастазу. Појављује се чешће код одраслих након 60 година. Симптоми болести су оштећење говора и вида, поспаност, главобоља и памжења. Лијечење лимфома мозга је много теже због тешке локације. Хемотерапија лимфома мозга је оптимална опција лечења, понекад се примењује на операцију.

Поред ових, постоје и друге врсте лимфома (лимфофиброма, лимфотома, имунобластичну лимфом, мали лимфоцитни лимфоцитна леукемија, лимфаденома итд).

Када се болест са лимфомом може посматрати као индолентни ток болести и агресиван. Агресивно се јављају нехожкинови лимфоми који карактеришу висок степен малигнитета. Лакше је лечити, јер се осећају у раним фазама. Индолентни Ходгкинов лимфом је асимптоматски, односи се на неизлечиве облике. За његов третман, користе се хемотерапија и хирургија. Радиацијска терапија са Ходгкиновим лимфомом такође је релевантна. Неагресивни лимфоми се понављају, што може довести до смрти.

Фазе болести

Постоје 4 стадијума прогресије лимфома:

  • Фаза 1 - патологија је локализована на одређеном подручју и не матира у другим ткивима и органима;
  • Фаза 2 - болест погађа више од два региона лимфних чворова;
  • Фаза 3 - симптоматологија болести постаје израженија, лимфни чворови се повећавају и могу утицати на одређени орган;
  • Фаза 4 - терминална фаза, која утиче на јетру, слезину, бубреге, желудац, плућа. Вишеструка лимфоматоза се не може излечити.

Сходно томе, раније је болест дијагностикована, то је већа шанса за опоравак. Ако нема благовремене помоћи, прогноза за пацијента ће бити тужна.

Дијагноза лимфома

Дијагноза лимфома се може утврдити проводом сљедећих врста прегледа:

  • ЦТ (рачунарска томографија) и ПЕТ (позитронска емисиона томографија);
  • Ултразвук абдоминалне шупљине;
  • Рендген рендген;
  • Биопсија приликом уклањања погођеног лимфног чвора ради утврђивања облика болести;
  • Радионуклидна дијагностика за откривање лимфома костију;
  • Трепанобиопсиа - дозвољава откривање лимфома костне сржи;
  • Фиброларингоскопија - биопсије ткива крајника, орофарингуса, грла, ако су често погођене.

Ако се сумња на Ходгкинов лимфом, поступци као што су:

  • Направите слику болести, разјашњавате симптоме (знојење, грозница, губитак тежине);
  • Палпација свих периферних лимфних чворова (лакат, субцлавиан, поплитејално), и трбушне шупљине забриусхнои, илиац лимфне чворове.
  • Пункција и цитолошка анализа за идентификацију погођених чворова и одабир врсте терапије која је потребна;
  • Биопсија погођених лимфних чворова.

Лечење лимфома

Лечење лимфозе обавља се традиционалним методама и користи се за народну медицину. Од традиционалних метода, хемотерапије и радиотерапије, или њихове комбинације, широко се користе. Приликом избора методе терапије узимају се у обзир фаза болести и фактори ризика. Лечење лимфома почиње употребом хемотерапеутских лекова. Уз помоћ зрачне терапије лечи се само почетна фаза болести. Када се утичу на лимфне чворове, изводе се лимфоектомија и лимфомодулација. Хируршки, уклања се и лимфом меког ткива и трансплантација коштане сржи.

Друго важно питање је који доктор третира лимфом? Лечење онкологије лимфних чворова врши се под надзором онколога, хематолога, у неким случајевима је потребна хируршка помоћ.

Уз повољну прогнозу, за АВВД је прописана хемотерапија. Напиши ових лекова за лечење лимфома, као блеомицин, дакарбазин, винбластин, и доксорубицин. Дроге се примјењују интравенозно. Под неповољним прогнозама додељена БЕАЦОПП шема препарати преднизолон, блеомицин, циклофосфамид, етопозид, доксорубицин, винкристин, Прокарбазин. Исхрана након терапије игра важну улогу у обнављању снаге тела.

За лечење лимфома, такође су прописана моноклонска антитела са ниском токсичношћу.

Нодуларни лимфом је тешко третирати код старијих особа. Комплетна ремиссион се примећује у узрасту до 40 година и износи око 65%, након шездесет година - 37%. Токсична леталост са пропадањем лимфног чвора је примећена у 30% случајева.

Лечење релапсова генерализованог, агресивног лимфома зависи од многих фактора. Ово је доба пацијента, његово опште стање здравља, осетљивост на лекове који су коришћени током претходне терапије. Поновљени третман треба да укључи додатне лекове како би постигао позитиван резултат. Који лекови треба користити, доктор ће одредити.

У терминалној фази, лимфом се не може лечити и пацијенту добија палијативну терапију ради побољшања квалитета живота. Ово укључује духовну, психолошку и социјалну подршку.

Лечење лимфома са људским лековима

Многи се питају - да ли је могуће излечити лимфом људским методама? Средства традиционалне медицине могу допринети раном опоравку, ако се користе у комбинацији са главним типом терапије. Не треба заборавити да се народни лекови могу користити само након тачне дијагнозе и уз одобрење лекара који лечи. Неприхватљиво је дијагностицирати без прегледа доктора, прочитајући симптоме болести на Интернету.

За лечење лимфома примењују се деца таквих биљака као што су:

Пре третмана, треба консултовати лекара као и одређене компоненте могу имати контраиндикације, алергијска реакција може јавити или друге компликације након примања инфузије.

Исхрана и исхрана у лијечењу лимфома

Правилна исхрана игра велику улогу након лијечења тумора са хемотерапијом. Дијета би требала бити уравнотежена, калорична како би се надокнадила енергија коју је потрошило тело за борбу против тумора и враћање бивших сила.

Исхрана у лечењу хемије треба да побољша квалитет живота, стање пацијента, спречава оштар пад телесне тежине и инфекцију заразним болестима. Да би се тело вратило након хемотерапије треба:

  • Узимати витамине за враћање имунолошких сила;
  • Искључи алкохол;
  • Замените шећер са медом;
  • Једите свеже припремљену храну;
  • Пијте више течности;
  • Укључите у исхрану брашна.

Треба га јести 2-3 сата, док се не препоручује преједање и јести храну која не даје задовољство. Такође се не препоручује да гладујете. Идите на шетњу на отвореном прије јела.

Видео: лимфом - шта је то, симптоми и лечење

Колико живи са лимфомом? Прогноза

Уз коришћење савремених метода лечења, у 95% случајева постоји могућност преживљавања од 5 година са повољном прогнозом. Са привременом прогнозом, ова стопа преживљавања је око 75%, а за сиромашну, не више од 60%. Пацијенти који занемарују симптоме болести и не предузимају мере, умиру од лимфома.

Из свега наведеног смо сазнали да лимфом може бити бенигни и малигни, његови знаци и како се лечи. Свака врста има одређену симптоматологију. Лимфом није заразан, тако да нема никакве профилаксе за њега, као и било који други рак. Ако се придржавате правог начина живота, пратите своје здравље и одмах се обратите лекару за помоћ, можете знатно смањити ризик од онкологије. Ако нађете симптоме или сте болесни са лимфомом, то је потврђено на прегледу, тада треба одмах почети лијечење.

Лимфом

Лимфом је група хематолошких обољења лимфног ткива која се карактерише повећањем лимфних чворова и лезије различитих унутрашњих органа у којима се јавља неконтролисана акумулација туморских лимфоцита.

Лимфом - шта је то?

Ако дате кратку дефиницију, онда је лимфом канцер лимфних чворова. Спада у групу канцерозних болести које оштећују ћелије које подржавају функционисање имуног система и формирају лимфни систем у телу - мрежу посуда са лимфама која циркулише кроз гране.

Онколошка болест лимфног ткива - лимфом, која је то болест? Када лимфни чворови и разни унутрашњи органи почну да повећавају величину, они "неконтролисано акумулирају" туморске "лимфоците. Ово су беле крвне ћелије на којима имунски систем "држи". Када се лимфоцити акумулирају у чворовима и органима, они прекидају свој нормалан рад. Одељење ћелија тако оставља контролу тијела, а акумулација туморских лимфоцита ће се наставити. То указује на развој онколошког тумора - то је оно што је лимфом.

Термин "малигни лимфом" комбинује две велике групе болести. Прва група болести добила је име - лимфогрануломатоза (Хоџкинова болест), друга група укључивала не-Ходгкинове лимфоме. Свака болест, лимф у обе групе припада одређеној врсти. Она се значајно разликује по својим манифестацијама и приступима лечењу.

Већина људи не зна да ли је лимфом рак или не? Да не бисте се лицно суочили са тим, морате да знате о овој болести из нашег чланка и примените превентивне мере. Уколико постоје разлози за сумњу на рак лимфних чворова из ове две групе болести, рано препознавање симптома ће помоћи почетком лечења у раним фазама.

Када постоје туморске формације из лимфоцита, њихово сазревање пролази кроз неколико фаза. У било којој фази, рак може да се развије, због чега болест лимфома има много облика. Већина органа има лимфоидно ткиво, па се примарни тумор може формирати у било ком органу и лимфном чвору. Крв и лимф се померају лимфоцити са аномалијом у целом телу. Ако не постоји лечење, онда као резултат напредовања онкологије болесна особа може умријети.

Људски лимфни систем

90% потпуни опоравак у лијечењу лимфома у Израелу

Онколог, професор Мосхе Инбар

Израелски онкематолози користе прогресивне методе лечења лимфома, омогућавајући потпун опоравак око 90% пацијената са Ходгкиновим лимфомима. Циљ доктора није само лечење пацијената, већ и очување високог квалитета њиховог живота. Стога, у Израелу, третман је одабран за сваког пацијента појединачно и врши се под контролом ПЕТ-ЦТ. У случају позитивног резултата терапије, дозе лекова могу се смањити, а трајање терапије - смањити. Ово вам омогућава да смањите нежељене ефекте терапије.

Сада, већина пацијената са лечењем лимфома у Израелу не трпи последице лијечења. Млади пацијенти у потпуности задржавају своју репродуктивну функцију и стварају породице.

Недавно су израелски научници развили јединствени лек Акицабтагене цилолеуцел за лечење не-Ходгкинових великоцеличних лимфома. Лек је показао велику ефикасност током клиничких испитивања и сада се користи широм света.

Лимфоми су једноставни, висококвалитетни и малигни

Малигни лимфоми спадају у истините неоплазме системског лимфоидног ткива. Појава једноставног лимфома утиче на реактивне процесе. Једноставан лимфом се састоји од ограниченог инфилтрата са лимфоидним ћелијама. Изразили су светле центре репродукције, попут лимфних фоликула.

Постоји једноставан лимфом због:

  • хронични инфламаторни процес у ткивима и органима;
  • регенеративни процеси лимфоидног ткива;
  • такви појави као стагнација лимфе.

Једноставан лимфом се формира када се јавља висок степен имунолошке тензије. Лимигн је бенигни облик између лимфома: једноставан и онко.

Квалитетни лимфом, која болест? Карактерише га спор и асимптоматски раст неоплазме у лимфним чворовима:

Губитак неоплазме на додир има густу конзистенцију. Хронична запаљења могу бити покретач раста квалитетног лимфома. Хистолошки преглед га карактерише као једноставан лимфом у плућном региону на позадини неспецифичне хроничне пнеумоније. Немогуће је разликовати синусе ЛУ, јер је њихово место заокупљено хиперпластичним лимфоидним ткивом, тако да се овај лимфом узима за тумор.

Онколошки лимфом се развија на позадини системске болести хематопоетског апарата, ограничен је или уобичајен.

Лимфом код деце и адолесцената је болест која улази у обе групе малигних тумора. Посебно је тешко да деца толеришу лимфогрануломатозу, Ходгкинов лимфом. У студији педијатријске онкологије, 90 случајева лимфома код пацијената млађих од 14 година, 150 случајева код пацијената млађих од 18 година, чине 5% свих онкологија деце и адолесцената.

Болести код адолесцената

Лимфоми код деце испод 3 године практично се не развијају. Одрасли се чешће јављају. Међу најчешћим 5 облика обољења код деце - 4 облика се односе на класичну Хоџкин болест. То су лимфоми:

  • Нонцлассицал, обогаћен лимфоцитима;
  • мјешовите ћелијске форме;
  • нодуларни облици;
  • са вишком лимфоцита;
  • са недостатком лимфоцита.

Главне компликације лимфома дјетињства су:

  • онкологија мозга: глава и кичмена;
  • стискање начина дисања;
  • синдром супериорне вене цаве;
  • сепса.

Тешки негативни ефекти се манифестују радиотерапијом. Код детета:

  • свест је збуњена;
  • лечење је праћено опекотинама коже;
  • Слаби удови и главобоља;
  • због честих мучнина и повраћања, губитак апетита смањује тежину;
  • постоје осипови и тумори.

Дететовом организму биће теже отклонити канцерогене и радиотерапијске производе, тако да се јавља активни губитак косе. У будућности, коса ће расти, али ће имати другачију структуру.

После хемотерапије могуће су следећи негативни ефекти:

  • анорексија, мучнина, повраћање, дијареја и запртје;
  • улкуси на слузници у усној шупљини;
  • са замором и општом слабошћу постоји ризик од заразне болести;
  • оштећена је коштана срж;
  • коса пада.

Класификација лимфома

Ходгкинов лимфом и нон-Ходгкинов лимфом су две велике групе, укључујући малигне лимфоме, које се клинички манифестирају на различите начине. Њихов курс, одговор на терапију, природа онкоцела и третман су различити. У овом случају, све врсте лимфома могу утицати на лимфни систем, чији је главни функционални рад заштита тела од заразних болести.

Структура лимфног система је сложена. У лимфним чворовима, лимф свих виталних органа се пречисти. Лимфни систем укључује тимусу, тонзиле, слезину, коштану срж са присуством велике мреже лимфоцита и ЛУ. Велики и главни клипови лимфних чворова налазе се у пазуху, пару и пределу врата. Број кластера је различит, само аксиларна фоса се састоји од до 50 лимфних чворова.

Поред бројних типова лимфома, класификација укључује и подврсте, истражујући које љекарице су утврдиле колико брзо лимфом развија одређене шеме за лечење онкологије и отклањање његових узрока. На пример, лимфом који утиче на мукозне мембране, појавио се на позадини заразног агенса бактерије Хелицобацтер пилори, која може узроковати чиреве или гастритис.

Међутим, неке врсте лимфома се јављају из непознатих разлога и развијају онколошке патологије у лимфном систему. Стање имунолошког система је од велике важности. Лимфом (карцином лимфних чворова) може бити изазван:

  • на позадини вируса имунодефицијенције (ХИВ) са продуженом употребом лекова који сузбијају имунитет;
  • приликом трансплантације ткива и органа;
  • аутоимуне болести, хепатитис Ц вирус.

Лимфом Хоџкина утиче на особе млађе од 30 година и након 60 година и даје повољнију прогнозу. Преживљавање у трајању од 5 година је око 90%. Прогноза преживљавања не-Ходгкинових лимфома зависи од врсте, њих око 60. Просечно преживљавање преко 5 година је 60%, у 1-2 стадијума - 70-80%, у 3-4 фазе - 20-30%. Не-Ходгкинови лимфоми су чешћи и чешће се јављају после 60 година.

Информативни видео: Ходгкинов лимфом. Дијагноза на дну стакла

Примарни лимфом могу се појавити у било ком органу, на пример, мозгу. Затим се пацијенти жале на:

  • главобоља због повећаног интракранијалног притиска, поспаности, мучнине и повраћања - знаци интракранијалне хипертензије;
  • заплене епилепсије;
  • симптоми менингитиса;
  • когнитивно оштећење;
  • пораз кранијалних живаца.

Примарни лимфом може такође утицати на серумске шупљине, ЦНС, јетру, срце, мозак код ХИВ инфекције.

Секундарни лимфом се манифестује као резултат метастазе у било ком органу, где ће крвоток или лимфни ток испоручити онкоцлет.

Класификација не-Ходгкинових лимфома укључује више од 60 имена лимфома. У не-Ходгкиновим лимфомима постоје 2 врсте тумора: типови Б и Т-ћелија.

Информативни видео: Нон-Ходгкинов лимфом

Лечење за њих бира другачије, јер долазе у следећим облицима:

  1. агресиван - брзо расте и напредује уз присуство мноштва симптома. Требало би одмах да се лече, што даје шансу да се потпуно ослободи онкологије;
  2. индолеент - бенигни хронични ток лимфома са малим степеном малигнитета. Стални третман није потребан, али стални мониторинг је неопходан.

Узроци лимфома

Првобитни узроци лимфома нису познати науци. Када проучавате велики број токсина, не постоје убедљиви докази о њиховом односу према овој врсти болести.

Неки истраживачи верују да дијагноза узрока "лимфома" треба тражити у дуготрајним ефектима инсектицида или пестицида. Већина научника је сигурно - уз дијагнозу лимфома, узроци болести се манифестују у оштром смањењу имунитета вирусним инфекцијама и дуготрајним уносом дрога.

Постоје и други фактори који негативно утичу на имунитет: аутоимуне болести, трансплантација органа и ткива уз продужено активирање имуног система стварају повољне услове за развој лимфома. Када се трансплантирају органи као што су јетра, бубрези, плућа и срце, могуће је сукоб између трансплантата и тела пацијента - то јест, реакција одбацивања је могућа. Лекови са дугим дејством који спречавају сукоб могу погоршати имунитет.

АИДС смањује имунитет због пораза лимфоцита вируса, тако да пацијенти са присуством вируса чешће имају канцер лимфних чворова. Ако је особа инфицирана лимфотропним вирусом Т-ћелија (тип 1), развија се Т-ћелијски лимфом агресивног курса. Недавне студије показале су да вирус хепатитиса Ц повећава ризик од развоја лимфома.

Лимфом - знаци болести

Почетни знаци лимфома код одраслих карактеришу повећање лимфних чворова на врату, у препуној и испод пазуха. Али могу бити и други симптоми лимфома:

  • захваћено плућним ткивом - постоје манифестације диспнеа, кашља и синдрома компресије супериорне вене цаве: горњи део честица и дихања трупа постаје тежи;
  • лимфом се развија у перитонеуму, знаци се манифестују осећањем тежине у абдомену, отицању и болу;
  • увећани ингвинални лимфни чворови, онда ови први знаци лимфома прате оток ногу.

Ако постоји сумњао на рак лимфома, симптоми се манифестују константним главобољима и тешком слабошћу, што указује на пораз мозга и кичмене мождине.

Са дијагнозом "лимфома", симптоми опште интоксикације карактеришу прекомерна ноћна знојења, тешки губитак тежине и поремећаји дигестије. Без разлога, температура ће порасти са лимфомом до 38ºС и више.

Ако се сумња на кожни лимфом, симптоми су следећи:

  • формула крвних промена;
  • регионална ЛУ повећава;
  • унутрашњи органи су укључени у процес клијања секундарних тумора метастазама у 2-4 фазе;
  • кожа непрекидно сврбе до чешљака и апсцеса на удару инфекције;
  • кожа пати од полиморфних осипа.

Дијагноза лимфома

  • биопсију при хируршком уклањању загађеног ЛУ или другог центра уз истовремену имунохистохемијску контролу ради утврђивања варијанте болести;
  • дефинисање лимфома и његову дистрибуцију у ЛУ или другим органима уз помоћ ултразвука перитонеума, радиографија органа грудне кости;
  • прецизнији ЦТ и иновативни ПЕТ-ЦТ.

Ако симптоматологија сумња на Ходгкинов лимфом, како то дијагнозирати? Неопходно је направити диференцијалну дијагнозу са Б- и Т-ћелијским лимфомима из категорије великих ћелија. Да би потврдили дијагнозу, стадијум и избор адекватне терапије:

  1. на анамнези наводе симптоме интоксикације: грозница, знојење зноја, губитак тежине;
  2. пажљиво испитати пацијента, опипати: свих периферних ЛУ (укључујући вену, лакта и поплитејално), абдоминалне дупље јетре, слезине и ретроперитонеалне региону и илијакалној ЛН;
  3. пункту и цитолошки преглед ЛУ за дефинисање погођеног чвора, тачност биопсије и остављање плана за испитивање и лијечење;
  4. спровести адекватну биопсију погођеног ЛУ и следеће морфолошке и имунофенотипске студије.

Важно је знати! У спорним случајевима извршено је имунофенотипско испитивање Ходгкиновог лимфома. Извршити парастерну медијастинотомију или лапаротомију, као и ендоскопску хирургију, ако се медијастинална или внутриптрусхна ЛУ повећава у изолацији. Не постоје клинички критеријуми за успостављање Ходгкиновог лимфома. Због тога је увек потребно извршити хистолошку проверу ако постоји сумња на Ходгкинов лимфом. Дати лимфом на флуорографији је добро прегледан, иако се не види пуна слика промена ткива плућа и ЛУ медијума.

У лабораторији се врши екстензиван тест крви, лимфоцити се анализирају за лимфом како би се одредио њихов број и формула леукоцита. Одредите ниво хемоглобина, тромбоцита и ЕСР. У циљу одређивања нивоа алкалне фосфатазе и лактат дехидрогеназе, индикатора хепатичне и бубрежне функције, предузимају се биохемијски тестови.

Следеће је обавезно:

  1. Радиографија груди у пројекцијама: директна и бочна.
  2. ЦТ за детекцију: медијастинални ЛУ невидљиви на радиографији, мултипле патолошка ЛН медијастинални мала жаришта у плућним ткивима клијање и тумора меких ткива грудне кости, плеуре и перикарда.
  3. Лимфом - дијагноза ултразвука ЛУ: унутар перитонеума и иза ње, слезина и јетра потврђују или елиминишу лезију у тим органима и ткивима. За исту сврху, упитна ЛУ после палпације се испитује на ултразвучном пољу. Посебно је важно користити ултразвук на мјестима гдје је тешко палпирати - испод клавикула и СЦХ.
  4. Радионуклидна дијагностика за детекцију субклиничког оштећења костног система. Када се жалбе на бол у костима врше радиографски преглед, посебно када се поклапа са зонама патолошке акумулације индикатора. Употреба галијум цитрата (64Га) у сцинтиграфији ЛУ потврђује њихов пораз. Овај метод је важан након завршетка лечења, јер можете идентификовати рани релапс. Истовремено се откривају иницијално велике димензије акумулације медијума у ​​индикатору у резидуалној медијстиналној ЛУ.
  5. Трепанобиопсија (билатерални) илиум - потврђује или искључује специфичну лезију коштане сржи.
  6. Фиброларингоскопија и биопсија измијењених структура - успостављање пораза Валдеиеровог прстена. Постоји амиглидна биопсија и диференцирана дијагноза са лимфомима других облика, ако је амигдала често погођена. МРИ је пожељно извршити са оштећењем ЦНС-а.
  7. ПЕТ - позитрон - емисиона томографија са краткотрајном изотопа 2-1флуорине-18, флуор-2-деокси-Д-глукоза (18Ф-ФДГ), радиофарм као лек како би се разјаснила обим лезија пре третмана и броја и распореда суб-клиничких лезија. ПЕТ потврђује комплетност ремисији и релапс предвиђа када заостале тумора масе.

Што се тиче дијагностичке лапаротомије са спленектомијом, обављају га пацијенти којима ће бити прописана радикална радиотерапија. У овом случају, лимфни чворови се прегледају унутар перитонеума и иза њега.

Фазе и прогнозе лимфома

Ако се потврди лимфом, фазе ће помоћи у одређивању обима рака. Такве важне информације се узимају у обзир приликом израде програма или програма третмана. Размотрите не само фазе лимфома, већ и његов изглед, резултате молекуларних, имунолошких, цитогенетских студија, узраста и стања пацијента, истовремених акутних и хроничних болести.

Постоје 4 стадијума рака лимфних чворова: И-И, ИИ-И, ИИИ-И и ИВ-И. Приликом додавања слова А или Б на број, може се разумети да важне компликације прати лимфом: грозница, ноћно знојење и губитак тежине, или без симптома. Писмо А значи одсуство симптома, слово Б - потврђује њихово присуство.

Локални (локални, ограничени) су И, ИИ, ИИИ, ИВ и ИВ фазе.

  1. Прва фаза - Један лимфни чвор је укључен у лимфни процес. Третман у овој фази даје позитивне резултате на 98-100%.
  2. Друга фаза лимфома - Два или више региона лимфних чворова су укључени у процес на једној страни дијафрагме - мишићни лист, подељена торакса са абдоминалном шупљином. Прогноза на стадијуму лимфома Стаге 2 обећава скоро 100% зарастања ако нема метастаза.
  3. Лимфом фазе 3 - могућност опоравка је доступна, ако се болест није ширила преко тела, а обезбеђен је адекватан третман. Лимпхома оф стаге 3 може се ширити на перитонеум, ЦНС и коштану срж. На обе стране дијафрагме утичу лимфни чворови. Прогноза лимфома Стаге 3 за опоравак у року од 5 година износи 65-70%.
  4. Лимфом је последња фаза 4: симптоми су најагресивнији. Можда развој секундарног рака лимфних чворова, унутрашњих органа: срца, јетре, бубрега, црева, коштане сржи, као лимфома фазу 4 активно метастазира, шири преко крви и лимфе онкоклетки.

Лимфома Стаге 4 - колико живи?

Слично питање се често поставља, али нико неће слободно дати тачан број година, јер нико то не зна. Све зависи од стања одбрамбеног тела, која се бори против онкологије и интоксикације након употребе дроге. После примене савремених интензивних техника, Ходгкинова фаза лимфома 4 - 5-годишња прогноза охрабрује 60% пацијената. Нажалост, 15% деце и адолесцената, старих људи, на жалост, рецидива.

Добра прогноза лимфома након третмана не-Ходгкиновог тумора, до 60% током 5 година. Ако се лимфом дијагностицира на јајницима, ЦНС, кости, дојке, животни век не може бити 5 година. Све зависи од облика лимфома и степена његовог малигнитета.

Колико живи са не-Ходгкиновим лимфомом:

  • више од 70% пацијената - за 4-5 година са Б-ћелија тумора маргиналне зоне (слезина), МАЛТ-лимфом (обољења слузокоже), фоликуларни тумора (ЛУ Низак малигнитет болести);
  • мање од 30% пацијената - са агресивним облицима: Т-лимфобласт и периферни Т-ћелијски лимфом.

Ако је малигнитет висок, онда са комплетном ремисијом, стопа преживљавања за 5 година је 50%, са делимичном ремисијом, само 15%.

Хронична лимфоцитна леукемија, лимфоцитни лимфом / лимфом од малих лимфоцита - повољна прогноза, до 90-92%. Ћелије лимфома произилазе из једне врсте лимфоцита и развијају се сличним механизмима, споро протиче и третира добро лечење. Међутим, у 20% случајева, лимфом од малих лимфоцита постаје отпоран на терапију. Трансформише се у дифузни лимфом Б великих ћелија и постаје агресиван. Ова трансформација се зове Рицхтеров синдром. Тешко га је третирати. Ако се трансформација јавља након 5 година (или више) након дијагнозе, шансе за преживљавање се повећавају.

Лечење малигног лимфома

Радиацијска терапија са лимфомом

Употреба радиотерапије у првој и другој фази (30-50 Ги по фокусу) даје 10-годишњу стопу преживљавања без болести од 54% до 88% пацијената. Пацијенти са не-Ходгкиновим лимфомима се зраче споља уз помоћ извора високог зрачења. За пацијенте, прве две фазе, радиотерапија је често главни третман, али пуна опоравак од лимфома јавља при коришћењу комбиноване терапије, која укључује: хемотерапије и зрачења.

Терапија зрачењем се користи као палијативно (привремено ослобађање) третмана кичмене мождине и оштећења мозга. Зрачи смањују болове приликом стискања нервних завршетка.

Што се тиче очекиваног управљања пре појаве симптома интоксикације или прогресије, овај приступ не деле сви онкологи, па чак и пацијенти. Иако клиничке смернице ЕСМО-а (2003) сугеришу да је препоручљиво водити очекивано управљање након почетног лечења.

Нежељени ефекти зрачења

Компликације након зрачења се манифестују:

  • на кожи - мање промене;
  • на кожи - мање промене;
  • на перитонеалном региону - ентеропатија и стомачни поремећај;
  • на грудном кошу - могућа оштећења плућног ткива и краткоћа даха;
  • плућа - могући развој канцера са истом локализацијом и тежак дисање (нарочито код пушача);
  • мозак - главобоља и оштећење меморије чак и након 1-2 године након зрачења;
  • слабост, пад снаге.

Важно! Нежељени ефекти хемотерапије се увек погоршавају након употребе зрачења.

Хемотерапија за лимфом

Да ли се лимфом лечи у домаћој пракси?

У клиникама лечење рака лимфних чворова са хемотерапијом, нарочито у ИИИ-ИВ фази у присуству великих туморских маса. Примијенити средства за моноалкилацију, винаалкалоиде (антитуморна средства биљног поријекла са винбластином и винкристином) или комбиноване ЛОПП и ЦОП.

Комбинована хемотерапија са лимфомом повећава стопу одговора и период без болести, али то не утиче на укупан опстанак са медијаном од 8-10 година. Хемија са трансплантацијом матичних ћелија може дати конфликтне резултате чак и код молекуларних ремисија.

Ако је откривен индолентни (фоликуларни И-ИИ степен) лимфом како се лечи? Прогресивна метода - је уношење лека у 3-4 фазе моноклонских антитела - МабТхера (Ритуксимаб). Он изазива до 73% одговора у моноиммунотерапији. Средње време до прогресије је 552 дана. Са примарним ватросталним формама и рецидивима, дугорочна ремијенција се јавља у 50%.

У складу са домаћим и страним искуством, Мабтер са хемотерапијом (ЦХОП) је коришћен за лечење индолентних не-Ходгкинових лимфома. Ова комбинација се даље проучава, а високом дозном хемотерапијом се користи лимфом са трансплантацијом матичних ћелија или аутотрансплантацијом коштане сржи као метода која повећава дуговечност у лимфомима. До данас се сматрају неизменљивим (неизлечивим), упркос спору развоју.

Хемотерапија за не-Ходгкин фоликуларни лимфом од 1-2 степена са рекомбинантним Алфаинтерфероном повећава преживљавање и трајање ако се овај цитокин користи дуго времена - 12-18 месеци. Овај алгоритам се не примењује на ретке МАЛТ лимфоме који утичу на желудац. Овде је раније потребно извршити ерадикацију инфекције антибиотиком, Х2 блокаторима, рецепторима, колоидним бизмутима, антипротозоалним агенсима. Само отпорни случајеви захтевају стандардну хемотерапију за индолентни или агресивни НХЛ.

Стандард третмана великог броја Б-ћелијских агресивних облика лимфома је комбинована хемотерапија за лимфом према програму ЦХОП (АСОП), који се састоји од 6-8 циклуса. Два циклуса се изводе након постизања комплетне ремисије са интервалима од 3 недеље. Повећајте ефикасност програма ЦХОП до 75-86% од укупне ремиссиона, смањивањем интервала између циклуса до 2 недеље. Али у данима без хемије, пацијент се одржава са факторима стимулације колонија, Г, ЦСФ или ГМ, ЦСФ.

Брингинг тактика се не користе за лечење посебно злокацхественноилимфоми мантле ћелија, један од агресивног Б-ћелија НХЛ. Средње преживљавање након хемотерапије помоћу програма ЦХОП је 2 године. Обећавају да ће побољшати резултате лечења агресивних НХЛ сесија комбинованим хемију са матичних ћелија трансплантација, аутологне и алогенично трансплантације коштане сржи, ако од самог почетка режиму користити са високим дозама хемикалија. Хемија се може допунити само имунотерапија са ритукимабом и полицхемотхерапи програм "Нипер, ЦВАД» - 1 са додатком гиперфрактси Тсиклосфана, доксорубицин, винкристин, и великих доза цитарабин и метотрексата.

Да развије генерички принципе третман Т-ћелијске лимфоме са тром и агресивно много теже него Б-ћелије, јер имају другачије морфологију, клинички и укључујући екстранодалне варијанте и хетерогености унутар једне локализације у органу. На примјер, примарни кожни лимфоми Т-ћелија су индолентни. Њихов третман, осим ретке Т-ћелија хроничне лимфоцитне леукемије / Т-ћелија пролимфоцитну леукемију (ТЦЛЛ / ПЛЛ), своди на лечење примарне кожног НХЛ, укључујући гљивичних микоза или верзији - Сазари синдрома.

Лимпхома третман гљиве миокоза у различитим фазама разликује:

  • На ИА фази (Т1Н0М0) користе се локалне методе:
  1. ПУВА - терапија - дуго-таласне дужине ултраљубичастог зрачења уз присуство фотосензибилизатора и интратуморално администрацију воденог раствора са ниском концентрацијом ембихина (мустаргена, хлорметин);
  2. БЦНУ (Цармустине);
  3. зрачење са електронима.
  • Ат етапе ИБ и ИИА (Т2Н0М0 и Т1-2Н1М0) и ИИБ (Т3Н0-1М0) и касније терапије допуњују Алфаинтерферон Продужено давање лека. Или третман се спроводи селективном активатор ретиноид Кс репепторов - Бексаротеном лека или рекомбинантни дифтерија токсин (за ЦД25 експресију) и интерлеукин 2 (ИЛ, 2) денилеукин дифитоксом као средство приказивања туромотсидное акцију.
  • У корацима ИИИ и ИВ врши цитостатичког терапија и користити Проспидин, пурина антиметаболити - Флудара, кладрибин, пентостатин (са Сезари-јев синдром) или гемцитабин комбинације ЦХОП хемиотерапијом програма.

Ако је могуће, користите високу дозу хемотерапије са алогено трансплантацијом коштане сржи.

Принципи лечења главних агресивних облика Т-ћелијског НХЛ-а можда нису идентични. Перипхерал Т-ћелијски лимфом, за које малигнији преко клектоцхнои Б-лимфом, по фазама И-ИИИ се лечи стандардном комбинације хемотерапије ЦХОП или ЦХОП додат у блеомицин и Натулан који даје добар резултат. На ИВ фази, овај приступ или БАЦС програм је мање ефикасан, одговор је лошији.

Ангиоиммунобластиц Т-ћелијски лимфом (ангиоиммунобластиц лимфоаденопатија) може дати добар одзив - ЦР 30% након примене кортикостероидном терапијом, понекад са додатком Алфаинтерферона. Али комбинована хемотерапија даје одговор двоструко већи, па ће програм ЦОПБЛАМ у комбинацији са Етопосиде бити пожељнији.

У екстранодалним облицима, ови 2 подтипа лимфома Т-ћелија се третирају са високом дозацијском хемијом и трансплантацијом матичних ћелија или коштане сржи. Ово је примарни третман за њих и за анапластични НХЛ т-великих ћелија, пошто је високо осетљив на стандардну хемију, стероиде, као и на агресивне Б ћелијске лимфоме.

Употреба цитокина Алпхаинтерферона у монотерапији са агресивним Т-ћелијским НХЛ не делује чак ни када се комбинује са хемијом. Ирачање са агресивним Т-ћелијским лимфомима, као помоћно лечење, примењује се на локализоване лезије ако:

  • фокус велике количине и потпуно необрађен;
  • фокус примарни екстранодални на кожи, желудац, тестис, ЦНС.

У високо агресивним НХЛ ћелије третирају као Буркитовог лимфом, Т-клектоцхние - као лимфобластном лимфом, применом терапија се користи у акутном лимфобластном леукемијом, стандардним хемотерапији ЦХОП или ЦХОП + аспарагиназа и профилаксу ЦНС (интратекално давана метотрексат и цитарабин). Прво, индукција, а затим се врши консолидација ремисије и продужена терапија одржавања.

Буркитов лимфом било које фазе и локализације се третира комбинованом хемијом, изведеном према алгоритмима акутне лимфоцитне леукемије уз истовремену превенцију ЦНС лезија (мозак није озрачен). Или обавити такав третман, као и лимфобластни Т-ћелијски лимфом. Комбинована хемија (за децу и одрасле) укључује:

  • Циклофосфан или циклофосфан + ифосфамид (алтернативни режим);
  • Циклофосфан + метотрексат високе дозе;
  • Циклофосфан + антрациклин;
  • Циклофосфан + винкристин;
  • Циклофосфамид + препарати су епиподофилотоксини (ВМ, 26) и цитарабин.

Понекад је куративна тактика ограничена на хемију са циклофосфамидом у високим дозама - 1-3-8 г / м2 и метотрексат у умереним дозама (системски или интратекално са Цитарабине).

Да би се подржала хемија високог дозирања аутотрансплантацијом коштане сржи или препарата фактора стимулације колонија, нема смисла због лоших резултата. Са интрацеребралним лезијама и имплантацијом тестиса, веома је сумњиво да се радиотерапија препоручује оптималној хемијској комбинацији у нади да ће се побољшати резултати лечења. Иста ствар се дешава када се обављају палијативне ресекције великих туморских маса, што поред тога не почиње одмах и хемотерапију.

Повратак се јавља и када се након хемотерапије постигне потпуна ремисија у свим варијантама НХЛ: индолентна, агресивна и високо агресивна.

Период понављања може трајати неколико мјесеци до неколико година, зависно од степена малигнитета НХЛ-а и неповољних прогностичких фактора, укључујући и МПИ индикаторе.

Компликације након хемотерапије

Последице хемотерапије за лимфом су последица чињенице да се антитуморна терапија уништава заједно са нормалним туморским ћелијама. Посебно брзо оштећене ћелије, оне које се брзо раздвајају у коштану срж, слузницу уста и гастроинтестиналног тракта, фоликулима на глави у глави.

Укупне и укупне дозе лекова и трајање хемије утичу на тежину нежељених ефеката. У овом случају, постоје:

  • улкуси на мукозним мембранама;
  • ћелавост;
  • повећана осетљивост на инфекције с смањеним нивоом леукоцита;
  • крварење се јавља уз недостатак тромбоцита;
  • умор - са недостатком црвених крвних зрнаца;
  • губитак апетита.

Код великих лимфома услед брзог излагања хемији, може доћи до синдрома лизирања дезинтеграције тумора. Производи распадања онкоцела кроз крвоток улазе у бубреге, срце и централни нервни систем и нарушавају њихову функцију. У овом случају, пацијенту је прописан велики волумен течности и лечење лимфома са сода и алопуринолом.

Да би се спријечило антитуморна хемија директно оштетити главне виталне органе, а нема онколошке леукемије, користе се савремена средства превенције:

  • антиеметика;
  • антибиотици;
  • фактори раста који стимулишу производњу леукоцита;
  • препарати против вируса и гљива

Док имунитет не добија снагу, неопходно је избјегавати заразне компликације, спроводећи једноставне превентивне мјере:

  • пацијенти, посетиоци треба да носе газне маске и особље болнице - маске и стерилне рукавице;
  • темељито оперите руке, као и воће и поврће доведене пацијенту;
  • Избегавајте контакт са децом која су носиоци инфекција.

Лимфом - третман после рецидива

Рани релапс са лимфомима почиње 6 месеци након завршетка лечења. То захтева промену програма хемотерапије. Ако је степен малигнитета низак, идите на програме агресивног лечења лимфома, на пример, промените програм ЦОП, Леикеран или Цицлопхоспхамиде у ЦХОП или шеме са антрациклинима. Ако нема одговора, прелазе на комбиновану хемотерапију са Митокантроном, Флудара, Етопосиде, Цитарабине и Аспарагинасе.

Ако лимфома рецидив касније и било је годишње или више након почетног лечења, онда режим лечења може да се понови на индолентни и агресивних лимфома. Ако се рецидив се јавио током великих Б-ћелија лимфома после антрациклина садржи програме прву линију, врши на начин "уштеда" хемотерапија и одреди висок хемије и подржавати хематопоезе преко периферне хематопоетских матичних ћелија, укључујући и лезије зону изворне екпосуре или Коли "леденог брега".

Ако се постигне само делимична ремиссион након хемије прве линије и нема позитивне динамике фокуса након првих курсева стандардне терапије, програм се мења. Укључите интензивну терапију "спасавања", укључујући трансплантацију коштане сржи, имунотерапију са моноклонским антифилоцитним антителима: Ритуксимаб, Мабтер. Они указују на продужене ремисије код 50% пацијената у монотерапији, али не спречавају поновљене релапсе.

Прва НХЛ линија без ризика од компликација може се третирати комбинацијом Ритуксимаба и комбиноване хемотерапије према ЦХОП или Флудара и Митокантроне програму.
Важно је знати. Са локалним рецидивима и примарним ватросталним формама НХЛ, изложеност може бити више обећавајућа за третман него тражење ефикасног режима хемотерапије.

Лечење лимфома са људским лековима

Ако се потврди лимфом, фоликални лекови укључени су у опћу терапију и користе се као профилакса. Да смањите нежељене ефекте зрачења и хемије од антитуморних агенаса, припремите децукције, инфузије и тинктуре. Широко се користи: гоји бобице, печурке: цхага, реисхи, меитаке, схиитаке и кордицепс. Продају их у свежој форми људи који их расте код куће. У сувом облику продају се у апотекама и брендираним продавницама, на тржиштима.

Пошто онкологије може бити непредвидљив као лимфом, лечење народних лијекова морају ускладити са онколога. На пример, третирање лимфома сода за олакшавање комбиновану терапију, напуните базност крви, да би га више течности и мање кисело, тело протерати печурке препоручио научницима, хемичари и истраживаче: Проф. Неумивакин, Отто Варбург, Тулио Симонцини. Немачки и кинески лекари слажу се са њима, који су спровели вишеструке студије како би утврдили ефекат бикарбоната на пацијенте са карциномом

Важно! Упркос мишљењу научника, лимфом се не може третирати по сопственом нахођењу.

Лечење лимфома са фоликуларним лековима укључује пре и после хемотерапије или зрачења. Добро описана на сајту употребу биља и биљака у свом чланку "у лечењу рака дебелог црева народних правних средстава", као интересантан и користан материјал за лечење рака народних лијекова, наћи ћете у категорији "традиционалне медицине у рак," Како би смањили токсичност организма и побољша имунитет може Користите рецепте из ових чланака по договору са онкологом.

Исхрана, исхрана

Важну улогу игра нутрија током хемотерапије лимфома. Требало би да буде високо калорична за компензацију енергије коју је организам провео за борбу против онкологије и опоравка од хемије и зрачења.

Дијета за хемотерапију лимфома треба да олакша квалитет живота са малим имунитетом, елиминише изненадни губитак тежине и заразне болести. Наиме:

  • ће наставити губитак апетита током дијете хемије.

Сваких 2-3 сата треба да једете без преједања и без досадних осећаја глади. Истовремено су искључене сухе грицкалице "у бекству" са сендвичима;

  • храна треба свеже припремити.

У циљу елиминисања мучнину и бољу пробаву хране треба да се одрекне масну и пржену храну, димљени, сољени, пепперед, конзервансе, кисели краставци, сиреви са плесни, брза храна, Схаварма, виршле, итд цхебурекс.

Мозете кувати, печити или паровати месо и рибу, пастеризовано млијеко, козе, сирће од вина, вареники, моуссе и сл.;

  • шећер се замењује медом.

У одсуству алергија на производе од меда и меда, препоручујемо да попијемо чашу воде са медом и поленом (по 1 кашичица) ујутру. Чај, сокови, компоти, желе треба конзумирати медом (по укусу). Ако постоји алергија, онда ограничите количину шећера.

Онко-тумори се активно развијају у угљеним хидратима (слатком) медијуму. Али није препоручљиво потпуно искључити угљикохидрате, јер ће онкоцеле допунити енергију из мишића и других меких ткива, осиромашујући тело;

  • вода уклања токсине.

Вода (без гаса) у количини од 1,5-2 литара / дан смањује токсично оптерећење на уринарном систему. Компоти, чаје са млеком, чорбе, супе, желе - ово се сматра једом. Зелени чај се не препоручује за пиће - неутралише особине хемијских препарата;

  • алкохолна пића су искључена.

Алкохол: пиво, водка, слатко утврђено вино додаје токсине ослабљеном организму. Међутим, лекари препоручују 50 мл црвеног природног вина између терапија третмана;

  • витамини за имунитет.

Витамини у лимфому подржавају рад имуног система и преусмеравају заразне болести. Већина витамина се може наћи у свежем поврћу, бобицама и воћа. Зими су пожељно пожељно суво воће, али их треба темељито опрати и поспремити компотима;

  • производи од брашна дају снагу.

Макарони производи чврстих сорти у куваном облику увек изазивају апетит, ако им се додају кувана нискобесна птица или печена риба, салата поврћа са лимуновим соком уместо маслаца. Хлеб треба да буде свеж. Од пецива, колача, колача са присуством креме, глазура, масних надопуњавања боље је одбити.

Исхрана након хемотерапије са лимфомом такође треба направити од свеже хране. Смањити унос калорија или повећати је немогуће. Ако мучнина омета апетит, тело може ићи у економски начин. Отуда - губитак тежине и смањење имунитета. Да бисте искључили ово, требате:

  • "Прођите апетит" на свежем ваздуху и допуните калорије орашама, медом, чоколадом или свежом павлаком;
  • да једе топлу храну, осим топлог и хладног;
  • вода и друга течна храна: компот, желе, воћни коктел, пити сок од 30-60 минута пре оброка, или 1,5 сата после ње;
  • темељно жвакати храну, јер апсорпција сокова почиње у устима (под језиком);
  • да ограничи грубу храну од сировог поврћа и воћа;
  • у присуству дијареје, конзумирају више житарица, нарочито пиринач, изгубљене супе, јаја;
  • припремити храну у двоструком котлу, брусити и обрисати што је више могуће како би смањио ефекте на зидове дигестивног система.

Лимфом - лечење имунотерапијом (биотерапија)

Са смањењем имунитета, тело више не може производити заштитне супстанце, тако да се користе у имунотерапији. Они уништавају ћелије лимфома и успоравају њихов раст, активирају имунитетни систем за борбу против лимфома.

Леукоцити производе хормоне за борбу против инфекције. Хормонска супстанца - Интерферон различитих врста зауставља раст ћелија и смањује лимфом. Користи се у комбинацији са лековима за хемотерапију.

Нежељени ефекти терапије интерфероном су:

  • повећан умор;
  • повећана телесна температура;
  • мрзлица, главобоља;
  • болни напади у зглобовима и мишићима;
  • промена расположења.

Моноклонска антитела производе имунолошки систем за борбу против заразних болести. Слична моноклонска антитела се производе у лабораторијама и користе се за убијање ћелија лимфома.

Оперативни третман лимфома

Поједини типови лимфома, на пример, ГИТ, захтевају делимично хируршко лечење. Али сада се операције замењују или допуњују другим методама лечења.

Нанети лапаротомију - хируршку операцију, у којој се абдоминални зид сече како би добио приступ органима перитонеума. Сврха лапаротомије утиче на величину реза. За извођење микроскопског прегледа онкологије ткива кроз рез, узимају се узорци органа и ткива.

Третман трансплантације коштане сржи и периферних матичних ћелија

Уколико стандардна терапија не даје очекиван ефекат, онда се користе лимфомска трансплантација коштане сржи или трансплантација периферних матичних ћелија. Истовремено, високе дозе лекова за хемотерапију користе се за уништавање отпорних туморских ћелија.

Трансплантација се врши аутологним (од пацијента) и алогенским (од донорских) ћелија коштане сржи или периферне крви. Аутологна трансплантација се не врши у случају оштећења коштане сржи или периферне крви лимфома ћелијама.

Периферне матичне ћелије или коштане сржи се повлаче од пацијента пре иницирања интензивне хемотерапије или зрачења. Затим, после лечења, они се враћају пацијенту како би се број крви вратио. Леукоцити се повећавају након 2-3 недеље, касније - тромбоцити и еритроцити.

Трансплантација коштане сржи

Након трансплантације коштане сржи или периферних матичних ћелија, могу се појавити ране или касно компликације или нежељени ефекти. Рани ефекти су исти као и код постављања високих доза хемије. Касне карактеристике:

  • кратка даха за оштећење плућа на плућима;
  • неплодност жена због оштећених јајника;
  • оштећење штитне жлезде;
  • развој катаракте;
  • пораз костију, који узрокује асептичну (без запаљења) некрозе;
  • развој леукемије.

Лечење хроничне лимфоцитне леукемије

Различите манифестације исте болести сматра хронична лимфоцитна леукемија и мали лимфоцитни лимфом, лечење је потребно специфичних лезија коже. Лимфом, мали лимфоцитни - леукоцита ћелијски лимфом (ЛМЛ) или хронична лимфоцитна леукемија (ЦЛЛ) је садржан у структури свих лимфома, затим манифестација болести може поредити са најчешће лимфома Б ћелија-ларге.

Ћелије ЦЛЛ и ЛМЛ се не разликују, настају из исте врсте лимфоцита и развијају готово идентичне. Међутим, ЦЛЛ ћелије се налазе у крви, а ЛМЛ ћелије су прво у лимфним чворовима. ЦЛЛ ћелије потичу из коштане сржи, а ЛМЛ постаје генерализован, а затим укључује само коштану срж у процесу.

Уз дугорочни развој, ЛМЛ се може лечити. Пацијентима првих 1-2 година не треба терапија, а онда примењују цитостатички третман. Потом је могућа хистолошка трансформација ЛМЛ-а у агресивни Б-велики ћелијски лимфом (Рицхтер-ов синдром) или Ходгкин-ов лимфом. Као и фоликуларни лимфом, слабо се лечи. Средње преживљавање без ремисије је 8-10 година.

Симптоми се могу манифестовати као месечни пораст лимфоцитне леукоцитозе. Прво, увећана је цервикална, затим аксиларна ЛУ и друге групе. Слезина ће бити нормална или благо повећана. Леукоцитоза већ дуги низ година биће мања од 20к109 / л. Нодуларна лимфна пролиферација у коштаној сржи ће бити занемарљива. Затим на кожи код пацијената са Б-ЦЛЛ постоје манифестације стафилококних и вирусних лезија.

Секундарне специфичне лезије коже довршавају генерализацију туморског процеса: инфилтрираних тачака, плакова и чворова, чешће на пртљажнику, проксималним деловима удова и лица.

Режими лечења малигних лимфома

Јединице 1-4 показују режиме лијечења према стадијуму болести и функционалном статусу пацијента.

Блок 1. Препоручени режими хемиотерапије за ЦЛЛ без дел (11к) и дел (17п)

Блок 2. Препоручени режими хемиотерапије за ЦЛЛ без дел (11к) и дел (17 п) - са релапса или рефракторношћу терапије

Блок 3. Препоручени режими хемиотерапије за ЦЛЛ са делом (17 п)

Блок 4. Препоручени режими хемиотерапије за ЦЛЛ са делом (11к)

О Нама

Карциноматоза (карциноматоза) је једна од варијанти метастатских лезија серозних мембрана или унутрашњих органа. Овај израз обично се примењује на плеу и перитонеум, често су погођени напредним облицима рака.