Да ли је могуће излечити сарком меког ткива?

Сарком меких ткива је једна од малигних формација. Одликује га слаба детекција симптома. Ова болест се може назвати ретко. Тумори меких ткива ове врсте имају специфичну тежину од 1% у укупној количини малигних тумора. Према статистикама, 1 болест је на 1 милион људи. Мушкарци су склонији, али облик цурења код жена и мушкараца је исти. По правилу, људи од 30 до 60 година су изложени болести. Одликује га високом морталитетом.

Како изгледа и где се налази?

Сарком меког ткива може се појавити гдје год има меких ткива, односно мишића, масног ткива, тетива. Али у већини случајева - доњи удови или бутина. Могуће је локализовати на горњим екстремитетима, а на глави. Такав тумор има белу или жућкасту боју, глатку површину и изгледа као заобљени чвор. Додир може бити густ, мекан и желе. Типично, тумор се појављује у једној количини, али постоје случајеви вишеструких лезија, који се налазе на великој удаљености.

Ко је први погођен?

На првом месту је ризик од саркома код људи који имају генетских поремећаја као што је карцином базалних ћелија синдром несусов, туберозном склерозом, цревне полипоза, Гарднер синдром и Вернер.

Карактеристике и знаци саркома меког ткива

Најважнија карактеристика је појава мале отока (чворова) и ограничене покретљивости формације. Његове димензије варирају од 2 цм до 25. Кожа се, по правилу, не мења, али може доћи до мреже дилатираних вена и улцерације коже. У неким случајевима, такав оток може бити једини знак. Ако се тумор налази дубоко у ткиву, онда дуго времена можда није приметно. Затим, главни показатељи су бол и оток екстремитета. Касни знаци су бојење коже у црвеној боји, вене, крварење.

1. Туморске ћелије имају могућност ширења, па када уклоните, често постоји поновна појава саркома.

2. Постоји много извора саркома, а процес преваленције је потцењен, што спречава хируршку интервенцију.

3. Одликује га хематогена метастаза (у плућима до 80%).

Развој и прогресија саркома меких ткива

Брзина и брзина њеног раста могу бити различити. Понекад се карактерише продуженим током без компликација, ау неким случајевима, раст се јавља брзо и истовремено је праћен боловима, поремећајима функционалности удова. Ако је развој спор, онда се стопа раста може променити само у правцу повећања. Напротив, то се не догоди.

Чим се тумор повећава, почиње да се шири на посуде, кости, нервне канале и зглобне капсуле. То доводи до интензивног бола, који није увек подложан боловима против болова. По правилу, тешки бол узнемирава ноћу и током вежбања.

Узроци саркома меког ткива

Многи фактори утичу на његов развој. Најочигледнији узроци саркома меког ткива су следећи.

1. Сарцома се може развити на месту формирања ожиљака, што је постало непријатна последица фрактуре, операција и опекотина.

2. Радиацијска терапија може стимулирати његов развој. Сарком се понекад развија у подручју зрачења.

4. Конгенитална имунодефицијенција или стечена.

5. Генетика или наследна предиспозиција.

Мало људи обраћа пажњу на изненадне отоке и неоплазме, верујући да ће све сама од себе нестати. Такав став изазива брз процес развоја и тешке последице, чак и до смрти.

Врло често се тумор детектује случајно. Чим се појави најмања сумња, неопходно је поставити дијагнозу и, ако је резултат позитиван, започети третман.

Варијанте саркома меког ткива

Постоји много врста. Ова ангиосарком и фибросарком, рабдомиосарком, остеосарком ектраскелетал, малигни шваном, малигни мезенхимома, меких ткива синовијални сарком и тако даље.

Према степену његовог малигнитета, разликују се следеће врсте.

1. Са ниским нивоом.

2. Са високим степеном.

Прва опција укључује високу диференцијацију ћелија, слабу васкуларизацију тумора, велики број строма и мали број фокуса некрозе у тумору.

Друга варијанта карактерише инверзна својства. Ово је ниска диференцијација ћелија, мала количина строма и великих фокуса некрозе у тумору.

Постоји Капосиов сарком. То је малигни тумор који потиче из крвних судова (и лимфних). Налази се на кожи. Узрок је херпес симплек вирус тип 8. И због недостатка имунитета, сарком почиње да се развија. Постоји 4 врсте ове врсте болести.

1. Идиопатски тип. Такође је класичан. Претежно утиче на мушкарце. Налази се у доњем делу тела, али у процесу развоја иде горе. Карактерише се оваквим спаљивањем, грозницом, сврабом и болом. Ток болести може бити акутан, хроничан и субакутан. Хронична није толико изражена, за разлику од других. Уколико се у периоду болести особа придржава још једне коморбидне болести, онда исход може бити фаталан.

2. Јатрогени тип. Може се десити након трансплантације органа, а затим изненада проћи. А овде је могући фатални исход, ако се манифестације коже активно шире.

3. Удружен са АИДС-ом је типичан за оне који су заражени АИДС-ом. Ако се не бавите третманом, болест ће утицати на плућа, желудац, који ће, због болести које настају паралелно, изазвати смрт.

4. Афрички тип. Често се налази у централној Африци. Може да настави, попут идиопатског типа, у хроничној форми и брзо муње, што је типично за децу. Утиче на лимфне чворове, а након 3 месеца, дође до смрти.

Дијагностика

Дијагноза саркома меких ткива врши биопсија. Тек тада ће дијагноза бити тачна.
Ултразвук, позитрон емисиона, магнетна резонанца и компјутерском томографијом, Кс-раи, ангиографија, која се односи на средствима медицинског снимања како би се одредила локација тумора и присуство метастаза.

Дијагноза се обавља од стране специјалисте који користи технике медицинског сликања и биопсије за испитивање туморских ткива. Избор дијагностике се обавља појединачно, у складу са сваким случајем, али и даље најпопуларнији и информативнији представљају магнетну резонанцу.

Биопсија се врши на неколико начина, дакле, постоје два типа.

Први се проводи кроз рез, тј. Отворен је. Метода биопсије је ефикасна и широко употребљена.

Третман и резултати

Уопште, лечење саркома меких ткива је хируршко. Ако операција није могућа, онда се може користити хемотерапија или зрачна терапија. Али они нису тако ефикасни одвојено. Само сви заједно дају значајан резултат.

Рад је радикална метода, али ефикасна. То зависи од тога колико је тумор распрострањен. Стандардна хируршка интервенција подразумева широк рез раздвајања ткива. Интермускуларни тумори се уклањају заједно са суседним мишићима. Али ако је тумор прерастао у кости, нервне корпе и судове, онда се често изводи ампутација удова.

Радиацијска терапија служи као додатак. Смањује се ризик од поновног појаве. Радиацијска терапија се изводи пре и после операције. У протеклих неколико година почела је употреба хемотерапије. Помаже у смањењу ризика од следећег саркома.

Генерално, резултат зависи од степена озбиљности и занемаривања тумора. У једном случају, потребно је дугорочно лечење, а други случај не подразумијева озбиљне интервенције.

Сарком меких ткива је ретка, али врло опасна болест. Често се његови симптоми не обраћају пажњу. Стога, ово води до озбиљних посљедица. Прецизна дијагноза и лечење помоћи ће да се избегне непријатан исход болести.

Сарцома

Сарком је име које уједињује онколошке туморе велике групе. Различити типови везивног ткива под одређеним условима почињу да пролазе кроз хистолошке и морфолошке промене. Тада примарне ћелије везивања почињу брзо расти, нарочито код деце. Из ове ћелије развија се тумор: бенигни или малигни са елементима мишића, тетива, судова.

Ћелије везивног ткива се неконтролисано поделе, тумор расте и без јасних граница пролази на територију здравог ткива. Малигни постаје - 15% неоплазме, ћелије које носе крв кроз тело. Као резултат метастазе, формирају се секундарни процеси рака, зато се сматра да је сарком болест са честим релапсима. Према смртоносним исходима, заузима другу позицију међу свим онколошким формацијама.

Да ли је Сарком рак или не?

Неки знаци саркома су исти као и рак. На пример, он такође инфилтрира, уништава суседна ткива, поново се обнавља након операције, рано метастазира и шири се у ткива органа.

Рак је различит од саркома:

  • тумор карцинома има изглед грудног конгломерата који брзо расте без симптома у првим фазама. Сарцома је ружичаста нијанса, подсећа на рибље месо;
  • тумор канцера утиче на епително ткиво, сарком - мишићну везу;
  • развој рака постепено напредује у било ком одређеном органу код људи након 40 година. Сарком је болест младих људи и деце, она одмах утиче на њихове организме, али није везана за било који орган;
  • рак је лакши за дијагнозу, што повећава степен његовог лечења. Сарком се чешће налази у 3-4 фазе, тако да је стопа морталитета већа за 50%.

Да ли је сарком инвазиван?

Не, није заразно. Инфективна болест се развија из правог супстрата која носи инфекцију капљицама ваздуха или крвљу. Онда се болест, на пример грипа, може развити у телу новог домаћина. Сарком може бити болестан због промена у генетском коду, хромозомских промјена. Према томе, пацијенти са саркомом често имају блиске рођаке који су већ били третирани за било коју од својих 100 врста.

Сарком у ХИВ-у је вишеструка хеморагична саркоматоза звана "ангиосарком" или "Капосиов сарком". Препознат је улцерацијом коже и мукозних мембрана. Човек је болестан због добијања инфекције херпеса осмог типа кроз лимфу, крв, лучење лучења коже и пљувачке пацијента, а такође и сексуалним контактом. Чак и са антивирусном терапијом, Капосиов тумор се често понавља.

Развој саркома на позадини ХИВ-а је могућ са оштрим смањењем имунитета. У овом случају, пацијенти могу открити АИДС или болест, као што су лимфосарком, леукемија, лимфогрануломатоза или мијелом.

Узроци саркома

Упркос разноликости врста, сарком је ријетко болестан, само 1% свих онкогена. Узроци саркома су многоструки. Међу идентификованим узроцима су: излагање ултраљубичастом (јонизујућем) зрачењу, зрачење. А такође су фактори ризика вируси и хемикалије, прекурсори болести, бенигни тумори који се претварају у рак.

Узрок Евинговог саркома може бити стопа раста костију и хормонске позадине. Важни фактори ризика, као што су пушење, рад у хемијској индустрији, контакт са хемикалијама.

Најчешће онкологију овог типа дијагностикује се због сљедећих фактора ризика:

  • наследна предиспозиција и генетски синдроми: Вернер, Гарднер, вишеструки пигментирани карцином коже од базалних ћелија, неурофиброматоза или ретинобластом;
  • херпес вирус;
  • лимфостазу ногу у хроничној форми, чија се поновна појава десила након радијалне мастектомије;
  • повреде, ране са суппуратион, ефекти сечења и шивања предмета (стакло, метал, чипс итд.);
  • имуносупресивна и поликемотерапија (10%);
  • операције трансплантације органа (у 75% случајева).

Информативни видео

Уобичајени симптоми и знаци болести

Симптоми саркома се манифестују зависно од његове локације у виталним органима. Биолошке особине првобитног узрока ћелије и самог тумора утичу на карактер симптоматологије. Рани знаци саркома су уочљива величина образовања, јер она брзо расте. Рани бол у зглобовима и костима (нарочито ноћу), чији се аналгетици не уклањају.

На пример, у вези са растом рхабдоминосаркома, онцопроцесс се простире на ткива здравих органа и манифестује се са различитим симптомима бола и хематогене метастазе. Ако се сарком развија полако, знаци болести се можда не појављују већ неколико година.

Симптоми лимфидног саркома су смањени на настанак овалних или округлих чворова и малог отока у лимфном чвору. Али чак и код величине од 2-30 цм, особа можда не осећа бол.

Код других врста тумора са брзим растом и прогресијом, температура, вена под кожом, и на њима - могу се појавити улцерације цијанотичне боје. Када се формира палпација откривено је да је ограничена у мобилности. Прве знакове саркома понекад карактеришу деформитет зглобова удова.

Липосаркоми, заједно са другим врстама, могу бити примарно-вишеструке природе са секвенцијалном или истовременом манифестацијом у различитим областима тела. Ово значајно компликује потрагу за примарним тумором који даје метастазе.

Симптоми саркома, лоцирани у меким ткивима, изражавају се болним сензацијама током палпације. Овај тумор нема линије и брзо продире у ткива која су близу.

За плућа онкопротсесса пацијент болује од кратког даха, што доводи до глади кисеоника у мозгу, може да почне пнеумонија, плеуритис, дисфагија може повећати десног срца.

Екстерно, сарком плућа може се манифестовати као крварење ендокриних жлезда, али у овом случају:

  • кости екстремитета се губе;
  • упали горњи слој костију;
  • појављују се болови зглобова.

Ако се тумор стисне горњом шупљином веном, онда постоји повреда одлива из вене, која прикупља крв из горњег дела тела. Стога, пацијент:

  • лице је отечено;
  • кожа постаје бледа с плавичастом нијансом;
  • површни вени лица, врата и горњег торуса проширују се;
  • крварење из носа.

Код лимфосаркома болесник слаби, радни капацитет се смањује. Има температуру и знојење, промене крви, јер су црвене крвне ћелије и тромбоцити уништени. Кожа постаје бледа и уз присуство прецизних крварења на њему и мукозних мембрана. Ерупције у облику малих везикла су могуће са алергијским реакцијама на токсине који циркулишу у крви.

Са лимфосаркомом:

  • крајнике ждрела, ЛУ врат и кост више - повећава и сабија ЛУ и крајника, гласовне промене, постаје назалну појављују алокацију из носа, свраба и алергијске реакције коже у пределу врата и др конгломерата без изазивања бола;
  • медијумстинум (стернум) - одликује се манифестацијом диспнеја са сувим пароксизмалним кашљем, писком, високом телесном температуром. Поново, кожа лице лица, а усне постају плаве;
  • у бубрезима - уретер се стисне и урин стагнира у карлицу, онда се уринирање постаје болно, а струк боли;
  • ЛУ у мезентеријуму и перитонеума - пацијент губи тежину брзо због тешких дијареје, појављује асцитес (течност накупља у абдомену), црева опструкција, уколико је тумор велики, такође повећана слезина.

Када кожни саркома појави на слузокоже и коже многих елемената: асиметрично налазе и безболно љубичастих пега и чворова код младих људи, старије особе - браон, љубичасте или браон, 2-5 мм у пречнику. Границе формација су неправилне, али су јасне. Имају глатку или неравну површину, благо испупчену изнад здравих површина коже. Површина може загнојена, крвари траума, формирања тумора, јер нови судови су склони на ломљење и кидање. Скин онкопротсесса често локализован на рукама, ногама, ногу са лошом циркулацијом и смањити локални имунитет. Атипичне ћелије у овим областима тешко је уништити. Пацијент се може пожалити на паљење свраба, јер постоји алергијска реакција на производе животног доба тумора.

Сарком код деце и адолесцената

Пошто везивно и мишићно ткиво активно расте, сарком код деце напредује брзо и често се понавља. Она се налази на другом кораку након рака међу бројем онкогена, што доводи до смрти.

Дијагноза следећих главних типова саркома код деце:

  • акутна леукемија коштане сржи и циркулаторни систем;
  • лимфосарком или лимфогрануломатоза централног нервног система;
  • остеосарком;
  • сарком меких ткива или главних виталних органа.

Знаци саркома код деце јављају услед генетске предиспозиције и наслеђа, мутације у детета тела, повреде и оштећења, последњих болести и слабљења имуног система.

Симптоми саркома меког ткива код деце се манифестују у вези са локацијом онцопроцессе. Наиме:

  • на повр {инском распореду визуелно зна ~ ајна дебљина нагнута да се пове} ава. Болује да руши функционални рад тела. Ако је дошло до трауме, онда је мобилност кракова ограничена;
  • када се налази у зони очију, јабучица ће прво напурити напоље без болова, очни капци ће набрекнити. Касније ће доћи до боли и оштећења вида због стискања очних ткива;
  • када се налази у носној шупљини појављује се млазни нос, нос ће бити трајно положен;
  • у основи лобање, формирање омета функционисање можданих живаца, што често узрокује двоструки вид или парализу нерва лица;
  • онкопротсесса у уринарном тракту и гениталних органа за велике количине тумора разбија целокупно здравље, манифестује опстипације и / или повреде повлачење урина, вагинално крварење, крв у урину и бол.

Остеосарком (остеогенични сарком) - озбиљан рака најчешће јавља код младих 10-30 година. Може бити остеолитичан, остеопластичан, мешовит и малигни производи коштано ткиво. Када остеолитичке лезије који уништава коштано ткиво, је јединствен и замућена и тежи да повећа дуж дужине кости и целе ширине заробљавања. То може уништити кортикалне кости, оштећење медуларну канал, меких ткива код и кроз хематогена метастаза да се шири по целом телу.

Остеопластични сарком расте, шири се кроз шупљине спужвастог костног слоја и формира дражење у облику игала или вентилатора. Она мање уништава кост и чешће се дешава у пределу вилице, узрокујући неповратне морфолошке промјене у погођеним подручјима тела и лица. Мешани облик саркома подразумева истовремену формирање тумора и уништавање коштаног ткива.

Почетну фазу остеосаркома је тешко одредити због нејасних тупих болова близу зглобова, посебно када се локализација формира у тубуларној кости. Бол се појављује чешће ноћу него у току дана. Појављују се само након што је маска тумора прекрила слој коштаног кортика и проширила се на ткива један поред другог. Можда загушење екстартикуларне кости, манифестација склеротичне венске мреже на кожи. Када палпација има оштар бол брушења. Снажни бол ноћу не може бити повезан са локацијом тумора, не може се третирати са аналгетиком.

Поред остеосаркома, на коштано ткиво је погођено:

Лимфосарком утиче на лимфна ткива, пролази више као акутна леукемија него лимфогрануломатоза.

Први симптоми лимфосаркома се јављају у подручју болова:

  • перитонеум због интестиналне опструкције (манифестује се рано), повећање запремине абдомена (касни манифест);
  • лимфних грудне кости (медијастинума) симптоме високом температуром, кашљем и малаксалости, као иу вирусним и инфламаторних болести, а касније - кратак дах, венама под кожу грудног зида;
  • назофаринкс због упале, касније - оток лица;
  • лимфни чворови врата, препона, пазуха и њихово проширење.

Са лимфогрануломатозом, дете на врату се најпре открије безболним лимфним чворовима који су склони увећању. Мање често су чворови у грудној групи, препона или под рукама. Врло ријетко - у желуцу, слезини, плућима, цревима, костима и коштаној сржи.
Абдоминалну форму грануломатозе карактерише лезија ретроперитонеалних лимфних чворова који не изазивају бол током палпације. Они су неактивни, постепено задебљавајући, али нису потпуно лемљени на кожу. Када је слепица погођена, често се дешава температура тела. Грозница се повећава и немогуће је излечити антибиотиком, аналгином и аспирином. То доводи до појачане знојења, нарочито ноћу, али без мрзлице. Дете ће се пожалити на свраб и главобољу, палпитације и крутост зглобова и мишића. Он слаби и губи апетит, евентуално манифестацију хепатолиног синдрома. Са смањењем имуности, лимфогрануломатозу прате бактеријске и вирусне инфекције. Термински облик грануломатозе манифестује се повредом функција респираторног, кардиоваскуларног и нервног система.

У најчешћем облику саркома - акутна леукемија: лимфобласт или миелоид, први чести симптоми се манифестују:

  • погоршање општег здравља: ​​замор, поспаност, неспремност да се помере и нешто уради;
  • оштар губитак тежине и смањени апетит;
  • тежина у абдомену, нарочито лева, која није повезана са садржајем калорија или масти у храни;
  • склоност ка заразним болестима;
  • грозница и знојење тела.

Од неспецифичних симптома, уочен је оштар пад крвног притиска еритроцита у вези са расипањем здравих ћелија коштане сржи ћелијама карцинома. Ово смањује ниво тромбоцита и бијелих крвних зрнаца, што нарушава њихов функционални рад. Постоји анемија, а са анемијом - краткоћа даха, замор, а кожа постаје бледа, постоје модрице, крварење десни, а крв се ослобађа из носа.

Када леукемију утичу други органи, њихова активност је поремећена, а постоје:

  • главобоље;
  • општа слабост;
  • конвулзије и повраћање;
  • бол у костима и зглобовима;
  • кршење кретања током покрета;
  • визуални поремећаји;
  • бол, отицање десни и осип на површини;
  • проблеми са дисањем с повећањем величине тимузне ​​жлезде;
  • отапање на лицу и рукама, што указује на неуспех снабдевања крви у мозгу.

Информативни видео

Класификација, врсте, врсте и облици

Две велике групе су саркоми костију и меког ткива. Онкопроцеси утичу на органе унутар тела, коже, централног и периферног нервног система, лимфоидног ткива.

Класификација саркома кодом ИЦД-10 обухвата:

  • Ц45 - мезотелиом;
  • Ц46 - Капосијев сарком;
  • Ц47 - онкогенеза периферних нерва и аутономног нервног система;
  • Ц48 - онкогене перитонеума и ретроперитонеалног простора;
  • Ц49 - малигни тумори меког и везивног ткива другог типа.

Месотхелиом, који расте из месотхелиума, утиче на плевуру, перитонеум и перикардијум. Капосиов сарком утјече на крвне судове, што се манифестује на кожи црвено-браон тачака уз присуство изразитих ивица. Агресивно отицање је изузетно опасно за људски живот.

Повредом живаца: периферна и аутономна онкологија се развија у доњим удовима, глави, врату, грудном кошу, карлице и бутинама. Сарком унутрашњих органа и меких ткива у перитонеуму и ретроперитонеалном простору узрокује њихово задебљање. Онкогени других врста утичу на меку ткиву у било ком сектору тијела, изазивајући раст секундарног саркома.

Хистолошка класификација

Тип ткива саркома утиче на њихову класификацију, стога се називају:

  • остеосарком - онкогенеза коштаног ткива;
  • месенхимом - ембрионски тумор;
  • липосарком - нова формација масног ткива;
  • ангиосарком - онколошки тумор крвних и лимфних судова;
  • миосарком - формирање мишићног ткива и других врста.

Лимфосаркома фром лимфног ткива доприносе лепљив: лимфобластном или лимфоцитни регенерације и раста лимфосистеми: лимфозхелез колона, језика, грла прстен, и друге чворове. Компоненте лимфних судова током клијања лимфангиосарком формирана.

Цхондросарцома се развија из хрскавог ткива, из ткива око кости и периостеума - паросталног тумора. Раст ретикулосаркома се јавља из ћелија коштане сржи, Унинга саркома - из ткива крајњих секција дугих костију ногу и руку.

Везних елемената и фиброзних влакана доводи фибросарком строме везивна ткива у било телу - и гастроинтестиналне строме онкообразованииам ових органа. Попречно пругасти мишићних ћелија развија рабдомиосарком, пловила кожу у расту лимфног ткива и по нижој имунитета - Капоси сарком, у коже и везивног ткива конструкција - дерматофибросарцома, синовијалних мембрана у зглобовима - синовијалном отицањем.

Ћелије нервних мембрана се дегенеришу у неурофибросарцома, ћелије и влакна везивног ткива у фиброзни хистиоцит. Сарком саркома који се састоји од великих ћелија утиче на мукозне мембране. Из плеуралног месотхелиума, перитонеума и перикарда расте мезотелиом.

Врсте саркома на локализацији

Врсте саркома су различите у зависности од локације.

ИКод 100 врста најчешће се развијају саркоми у региону:

  • перитонеум и ретроперитонеални простор;
  • врат, глава и кости;
  • млечне жлезде и утерус;
  • желудац и црева (стромални тумори);
  • масних и меких ткива екстремитета и трупа, укључујући дезмоидну фиброматозу.

Посебно се често појављују нове онколошке формације у масти и меким ткивима:

  • липосарком, који се развија из масног ткива;
  • фиброзарком, који се односи на фибробластичне / миофиброластичне формације;
  • фиброхистиоцитни тумори меког ткива: плексиформна и гигантска ћелија;
  • леиомиосарком - из глатког мишићног ткива;
  • гломуснуиу онко-тумор (перитситарнуиу или перивасцулар);
  • рабдомиосаркома из мускулатуре скелета;
  • ангиосарком и епителиоидни хемангиопителиом, који се односи на васкуларне структуре меких ткива;
  • мезенхимални хондросарком, екстраскелетни остеосарком - остеохондрални тумори;
  • малигни гастроинтестинални тракт (стромални тумор гастроинтестиналног тракта);
  • онкогенеза нервног трупа: периферни нервни труп, нови тумор, гранулоцит, ектомесенцхимома;
  • сарком непознатог диференцијације: синовиал, епитхелиоид, алвеоларни, јасан ћелија, Евинг, десмопластиц круг ћелија, интиме, ПЕЦому;
  • недиференцирани / некласификовани сарком: вретенска ћелија, плеоморфна, округла ћелија, епителиоидна.

Од костних онкогена према класификацији ВХО (ИЦД-10), често се сусрећу следећи тумори:

  • кртоглаво ткиво - цхондросарцома: централно, примарно или секундарно, периферно (периостално), бистра ћелија, дедиференцирано и мезенхимално;
  • боне - остеосарком, цоммон тумор: хондробластицхескуиу, фибробласта, остеобластицхескауиу и телеангиектатицхескуиу, малих ћелија, лов-граде централ, секундарна и параосталнуиу, Евингов и надземног високофреквентног граде;
  • фиброиди - фибросарцома;
  • фиброхистиоцитне формације - малигни фиброзни хистиоцит;
  • Евингов сарком / ПЕДО;
  • хемопоетско ткиво - плазмацитом (миелом), малигни лимфом;
  • огромна ћелија: малигна гигантска ћелија;
  • онкогенеза акорда - "Дифференцирани" (саркоматоидни) хордом;
  • васкуларни тумори - ангиосарком;
  • тумори гладних мишића - леиомиосарком;
  • тумор из масног ткива - липосаркома.

Зрелост свих врста саркома може бити ниска, средња и високо диференцирана. Што је нижа разлика, више саркома је агресивније. Процена лечења и преживљавања зависи од зрелости и степена образовања.

Фазе и степени малигног процеса

Постоје три степена малигнитета саркома:

  1. Низак степен диференцијације, у којем се тумор састоји од зрелијих ћелија и процес њихове поделе је спор. У њој доминира строма - нормално везивно ткиво са малим процентом онкоелемента. Образовање ретко метастази и мало се понавља, али може доћи до великих величина.
  2. Високо диференциран степен у којем туморске ћелије делују брзо и неконтролисано. Са брзим растом саркома, формира се густа васкулатура са великим бројем целуларних ћелија високог квалитета, рано ширење метастаза. Хируршки третман високог образовања може бити неефикасан.
  3. Умерено диференциран степен, код кога тумор има средњи развој, и уз адекватан третман, могуће је позитивно прогнозирање.

Фазе саркома не зависе од његовог хистолошког типа, већ на локацији. Више одређује фазу од стања органа где се тумор почео развијати.

Почетна фаза саркома карактерише мале димензије. Не прелази границе тих органа или сегмената где се првобитно појавио. Не постоје повреде радних функција органа, компресија, метастаза. Практично нема болова. Ако се открије високо диференциран сарком стадијума 1, сложени резултати постижу позитивне резултате.

Знаци почетне фазе саркома, у зависности од локације у одређеном органу, на примјер, су сљедећи:

  • у усној шупљини и на језику - у субмукозном слоју или мукозној мембрани појављује се мали чвор до 1 цм у величини и са јасним границама;
  • на уснама - чвор се осећа у субмукозном слоју или унутар ткива усана;
  • у ћелијским просторима и меким ткивима врата - величина чвора достиже 2 цм, лежи у фасцији која ограничава његову локацију и не прелази их;
  • ларинкс - слузокожа ларинкса или других слојева ограничава чвор до 1 цм је фасциал преграда не прелази ње и даје пхонатион и дисање ;.
  • у штитној жлезди - чвор, величине до 1 цм, налази се унутар његових ткива, не пролази кашаљ капсуле;
  • у млечној жлезди - чвор до 2-3 цм расте у лобуле и не иде преко њега;
  • у пољу једњака - онколошки чвор до 1-2 цм налази се у његовом зиду, без ометања прехране;
  • у плућима - манифестује се поразом једног од сегмената бронхија, а да не пређе преко њега и не омета функционисање плућа;
  • у тестису - мали чвор се развија без ангажовања у процесу трбуха;
  • у меким ткивима екстремитета - тумор достиже 5 цм, али лежи у фасцијским случајевима.

Сарком 2. фазе се налази унутар органа, узгаја све слојеве, нарушава функционални рад органа, јер се повећава у величини, али нема метастазе.

Да ли се манифестује онкопроцесеса тако:

  • у усној шупљини и на језику - приметан раст дебљине ткива, клијања свих мембрана, слузнице и фасције;
  • на уснама - клијањем коже и слузницама;
  • у ћелијским просторима и меким ткивима врата - висине до 3-5 цм, излаза изван фасције;
  • у ларинксу - раст чвора више од 1 цм, клијање свих слојева, што омета фонацију и дисање;
  • у штитној жлезди - раст чвора више од 2 цм и укључивање капсуле у онцопроцесс;
  • у млечној жлезди - раст чвора до 5 цм и клијавост неколико сегмената;
  • у езофагусу - клијање целе дебљине зида, укључујући мукозне и серозне слојеве, учешће у фасцији, изражену дисфагију (тешкоћа у гутању);
  • у плућима - компресија бронхија или се шири до најближих плућних сегмената;
  • у тестису - клијањем стомака;
  • у меким ткивима екстремитета - клијавост фасије која је везала анатомски сегмент: мишић, ћелијски простор.

У другој фази, када се тумор уклони, подручје ексцизије се проширује, тако да релапси нису чести.

Сарком треће фазе карактерише клијање фасије и оближњих органа. Постоје метастазе саркома у регионалним лимфним чворовима.

Трећа фаза се манифестује:

  • велика сила, тешки болни синдром, повреда нормалних анатомских односа и жвакање у усној шупљини и језику, метастазе у ЛУ испод вилице и на врату;
  • велике величине, деформисањем усне, ширењем кроз мукозне мембране и метастазе у ЛУ испод вилице и на врату;
  • повреда функција органа смештених дуж врата: узнемиравање и снабдевање крвљу, узнемирују се функције гутања и респираторне функције у саркому меког ткива врата и ћелија. Са растом, тумор достиже крвне судове, нерве и најближих органа, метастазе - ЛУ врата и грудне кошчице;
  • оштар поремећај дисања и гласа, клијања у органима, нервима, фасције и судова у близини, метастазе ларинкса онкообразованииа у површинских и дубоких колектора грлића лимфних;
  • у млечној жлезди - велике величине које деформишу млечну жлезду и метастазу у ЛУ под рукама или преко клавикула;
  • у езофагусу - огромне величине стижу до медијастиналних влакана и узнемиравају прехрамбени пролазе, метастазе у ЛУ медијума;
  • у плућима - стискање бронхија великих димензија, метастазе у ЛУ медијума и перибронхијалне;
  • у тестису - деформација скротума и клијавост његових слојева, метастаза у препију;
  • у меким ткивима руку и стопала - тумор фокусира на 10 центиметара. Такође, кршење функција удова и деформација ткива, метастазе у регионалној ЛУ.

У трећој фази се врше опсежне хируршке процедуре, упркос томе, фреквенција рецидива саркома се повећава, резултати лечења су неефикасни.

Врло тешко рунс 4 стаге сарком, после третмана најнеповољнијем прогнозу због џиновског величину, оштром компресије околног ткива, и клијавост у њима, формирање тумора конгломерата чврсту супстанцу, која је склона пропадању и крвари. Често постоји рецидив саркома меких ткива и других органа након операције или чак комплексног третмана.

Метастазис стиже до регионалне ЛУ, јетре, плућа, главе и коштане сржи. Стимулише секундарни онколошки процес - раст новог саркома.

Метастазе у саркоми

Начини метастазирајућих саркома могу бити лимфогени, хематогени и мешани. Од органа малог карлице, црева, желуца и једњака, грла дуж лимфогених путева метастазе саркома стижу до плућа, јетре, костију скелета и других органа.

На хематогеном путу (кроз венске и артеријске посуде), туморске ћелије или метастазе се такође шире путем здравих ткива. Али саркоми, на примјер, млечне и штитне жлезде, плућне, бронхијалне, из јајника ширију лимфогене и хематогене путеве.

Не можете предвидети орган у коме ће се акумулирати елементи микроциркулаторног кревета и почети развој новог тумора. Прашне метастазе саркома и органа у пределу стомака се шире дуж перитонеума и торакалне регије са хеморагичним изливом - асцитесом.

Онцопроцесс на доњој усној, врх језика и у усној шупљини метастазирају више у лимфне чворове браде и испод вилице. Формације у корену језика, на дну усне шупљине, у грчеву, грчку, штитасту жлезду метастазирају у ЛУ судова и живаца врату.

Од млечне жлезде, ћелије рака се шириле на подручје клавикула, у ЛУ са спољне стране стерноклеидомастоидног мишића. Они долазе из перитонеума на унутрашњу страну стерноцлеидомастоидног мишића и могу се налазити иза или између њених ногу.

Мост настају када метастазе Евинг саркома код деце и одраслих, лимфосаркома, липосарком, влакнастих хистиоцитом, чак и са до 1 цм због акумулације калцијума у ​​онкооцхаге, интензивној крвотока и активног онкоклеток раста. Ове формације немају капсуле, што би могло ограничити њихов раст и репродукцију.

Курс онколошког процеса није компликован, а његово лечење у вези са метастазама у регионалним лимфним чворовима неће бити толико глобално. Са даљим метастазама у унутрашњим органима, напротив, тумор расте до великих величина, може бити неколико. Лечење је компликовано, примењује се сложена терапија: хирургија, хемија и зрачење. Уклоните, по правилу, поједине метастазе. Искључивање вишеструких метастаза се не јавља, неће бити ефективно. Примарна жаришта се разликују од метастаза великог броја посуда, митозних ћелија. У метастазама постоји више места некрозе. Понекад се налазе раније од примарног огњишта.

Последице саркома су следеће:

  • околни органи су стиснути;
  • у цревима може се јавити опструкција или перфорација, перитонитис - упала абдоминалних листова;
  • елефантијаза се јавља на позадини поремећеног одлива лимфе током ЛУ компресије;
  • деформисаних удова и ограниченог кретања у присуству великих тумора у костима и мишићима;
  • постоје унутрашње крварење током дезинтеграције онкогенезе.

Дијагноза саркома

Дијагноза сарком почиње у канцеларији доктора, где је одређен спољашњим дијагностичких критеријума: исцрпљености, жутица, бледе коже и промени боју над тумора, Цианотиц Схаде усне, отицање лица, прелије вене на површини главе, плакете и нодуса под саркома коже.

Дијагноза саркома високог малигнитета врши се на израженим симптомима интоксикације организма: смањење апетита, слабости, повећане телесне температуре и знојења ноћу. Узимају се у обзир случајеви онкологије у породици.

При извођењу лабораторијских анализа испитати:

  • биопсију са хистолошком методом под микроскопом. У присуству деликтна зидова капилара дивергентни зраци атипична онкоклеток модификован крупноиадерних ћелија са танким шкољке, велики број супстанци између ћелија са садржајем хијалина хрскавице или везивних супстанци хистологији дијагнозе саркома. У овом случају, чворови немају нормалне ћелије, карактеристичне за ткиво органа.
  • аномалије у хромозомима онкоцелија помоћу цитогенетске методе.
  • анализа крви на специфичној онкаркарији није присутна, стога не постоји могућност за недвосмислено дефинисање његове верзије.
  • општа анализа крви: код саркома ће се показати следећа одступања или одбацивања:
  1. хемоглобин и ниво еритроцита (мање од 100 г / л) значајно ће се смањити, што указује на анемију;
  2. ниво леукоцита (изнад 9,0х109 / л) ће се мало повећати;
  3. број тромбоцита ће се смањити (мање од 150.109 / л);
  4. повећан ЕСР (изнад 15 мм / х).
  • биохемијски тест крви, он одређује повишени ниво лактат дехидрогеназе. Ако је концентрација ензима изнад 250 У / Л, онда можемо говорити о агресивности болести.

Дијагнозу саркома допуњују рендгенски рендген. Метода може открити тумор и његове метастазе у грудима и у костима.

Рентгенски знаци саркома су следећи:

  • тумор има округли или неправилан облик;
  • величине формирања у медијуму су од 2-3 мм до 10 и више цм;
  • структура саркома ће бити хетерогена.

Рендген је неопходан за откривање патологије у лимфним чворовима: један или више. У овом случају, ЛУ на реентгенограму ће бити затамњен.

Ако се на ултразвуку дијагностикује сарком, то ће бити карактеристично, на примјер:

  • хетерогена структура, неуједначене скалпиране маргине и ЛУ лезија - са лимфосаркомом у перитонеалној регији;
  • одсуство капсуле, компресија и раздвајање околних ткива, жари некрозе у тумору - са саркомом у органима и меким ткивима абдоминалне шупљине. У материци и бубрезима (унутра) или у мишићима чворови ће бити видљиви;
  • формације различитих величина без граница и са жариштем дезинтеграције унутар њих - са саркомом коже;
  • вишеструке формације, хетерогена структура и метастазе примарног тумора - са масним саркомом;
  • хетерогена структура и цисте унутра, испуњене слузом или крвљу, нејасне ивице, изливање у зглобну зглобу зглобова - са саркомом зглобова.

Онкомаркери у саркоми су дефинисани у сваком специфичном органу, као код карцинома. На пример, ако јајника онкообразовании - ЦА125, ЦА19-9 у Капоси грудима - ЦА15-3, гастроинтестинална - ЦЕА или ЦА19-9, плућа - ПроГРП (прекурсор пептид ослобађања гастрина) и НСЕ, и други.

Компјутеризоване томографије Кс-раи врши увођењем контрастног агенса за одређивање локализацију тумора и његових пограничне облике, оштећења околних ткива, крвних судова, лимфних чворова и њихово стапање конгломерата.

Снимање магнетне резонанце се врши да се идентификују тачна величина, метастазе, лезије коже, кости, ткива, периостеум, згушњавање зглобова и тако даље.

Дијагноза потврђује биопсију и одређује малигнитет хистолошким прегледом:

  • снопови заплетених ћелија у облику вретена;
  • хеморагични ексудат - течност која излази из зидова крвних судова;
  • хемосидерин - пигмент настао током разлагања хемоглобина;
  • џиновске атипичне ћелије;
  • слуз и крв у узорку и другом.

Сарком ће се анализирати за лумбалну (спиналну) пункцију, где могу бити трагови крви и низ атипичних ћелија различитих величина и облика.

Третман

Лечење саркома се изводи помоћу сложеног диференцираног приступа:

  1. хируршко уклањање саркома;
  2. Хемотерапије: лека се дају у Капоси: ифосфамид, дакарбазин, доксорубицин, винкристин, циклофосфамид, метотрексат;
  3. даљинско зрачење и радиоизотопска терапија.

Специфичне методе се одређују у зависности од локације, типа, стадијума, општег стања, старости и претходне терапије пацијента.

Хирургија агресивног курса саркома се изводи у раним фазама како би се уклониле све малигне ћелије и искључиле метастазе. Заједно с тумором, уклоните 1-2 цм здравог ткива, не додирујући живце и посуде, чувајући функције органа.

Не трошите уклањање:

  • након 75 година;
  • са озбиљним болестима срца, бубрега и јетре;
  • са великим тумором у виталним органима, који се не могу уклонити.

Примијените сљедеће тактике третмана:

  1. Са малим и умерено диференцираним саркомима у фазама 1-2, изводе се операције и регионална лимфаденектомија. После - поликемотерапија (1-2 курса) или даљинска терапија саркомом.
  2. Са високо диференцираним саркомима у фазама 1-2, врши се хируршки третман и проширена лимфаденектомија. Хемотерапија се изводи пре и после операције, а у комплексној терапији се додаје радиотерапија.
  3. У трећој фази онколошког процеса извршено је комбиновано лечење: пре операције - зрачење и хемотерапија за смањење величине тумора. У току рада уклањају се сва клијавачка ткива, колектори регионалне лимфне дренаже. Вратити значајне оштећене структуре: живце и судове.
  4. Често се захтева ампутација код саркома, посебно код остеосаркома. Резање костне регије врши се са ниским степеном површних остеосаркома код старијих особа. Протетика се затим спроводи.
  5. У четвртој фази се користи симптоматско лечење: корекција анемије, детоксикација и аналгетичка терапија. За комплексне третмане у последњој фази, потребан је приступ онкогенези да би се уклонио, мала величина, локација у површинским слојевима ткива, појединачне метастазе.

Од савремених метода, даљинска радиотерапија са линеарним акцелераторима користи се у складу са специјалним програмима који планирају поља зрачења и израчунавају моћ и дозе излагања зони онцопроцесс. Радиотерапија се врши уз потпуно компјутеризован надзор и аутоматску проверу исправности поставки подешених на контролној плочи акцелератора како би се елиминисала људска грешка. Брахитерапија се користи у саркомима различитих локација. Тачно дозвољава тумор са високом дозом зрачења, без оштећења здравих ткива. Извор је уведен у њега даљинским управљањем. Брахитерапија може у неким случајевима замијенити хируршку интервенцију и спољно зрачење.

Традиционална медицина са саркомом

Лечење саркома са народним лековима укључено је у комплексну терапију. За сваки тип саркома постоји лековита биљка, печурке, катран, храна. Исхрана у онколошком процесу је од велике важности, јер витамински производи и уз присуство микро- и макро елемената повећавају имунитет, дају снагу да се боре на оноцелијама, спречавају метастазе.

Код малигних саркома се врши лечење:

  • инфузије;
  • тинктуре алкохола;
  • чорбе;
  • поултицес.

Примијенити биље:

  • бељени црни;
  • хемлоцк споттед;
  • буг-носилац;
  • цоцклебур;
  • водени љиљан бели;
  • клематис грејпфрут;
  • семе мака;
  • млеко у праху,
  • црвена муха агарик;
  • кноттед;
  • имела бела;
  • пицулум тамјан;
  • избјегавање божура;
  • Европски пелин;
  • обични хмељ;
  • обична црна глава;
  • целандин велики;
  • шафранска сетва;
  • пепео је висок.

У старим саркома чирева на кожи и слузницама, излечи прољевак, кожни саркома - Дафне, Мелилотус оффициналис, заједничка цоцклебур, Дутцхман цеви и старе ничија-Беард, Еупхорбиа Хелиосцопиа Нигхтсхаде и Биттерсвеет, кремасте и европска Доддер, хмеља обичне и цхесноцхником лек.

Код онкопроцесеса у органима ће бити потребне лекове:

  • у стомаку - од виктора, врањане птице, дроге заједничке и цоцклебур, божур девијантне, целандине великог и пелина;
  • у дуоденуму - од Ацоните, мочварне мочваре;
  • у једњаку - од хемлоцк блотцх;
  • у слезини - од пелена горког;
  • у простатној жлезди - од хемлоцк блотцх;
  • у млечној жлезди - од хемлоцк блотцхи, ицтериц леуцоррхоеа и обичног хмеља;
  • у материци - од девијантног божанства, пелена, коњичког лобела и шафранске сетве;
  • у плућима - од крокодила предиван и цоцклебур.

Остеогени сарком се третира са тинктуром: здробљена шентјунска шљива (50 г) се сипа са водком из грожђа (0,5 литра) и инсистира на двије седмице уз дневно тресење контејнера. Пре оброка 3-4 пута узмите 30 капи.

Са саркомом фолк лекови се користе у складу са методом МА. Илвес (из књиге "Црвена књига Беле земље"):

  1. Да побољша имунитет: мешовити у једнаким фракцијама тежина: тхистле (фловерс или листови), цвеће, невен, Виола трицолор и теренских, цоцклебур, цветова камилице и Спеедвелл, целандине и цвећа смиље, Мистлетое Анд млади чичак корен. Пиво 2 тбсп. л. прикупљање 0.5-1 литара кључале воде и инсистирати 1 хр. Пијте током дана.
  2. Подијелите биљке са листе у 2 групе (свака по 5 и 6) и попијте 8 дана по жетви.

Важно! У колекцији су биљке као што су целандин, љубичица, цоцклебур и имела отровне. Због тога не можете премашити дози.

За елиминацију онкоцела, лечење саркома са народним лековима укључује следеће рецепторе Илвеса:

  • исецкати целандин у брусилици за месо и исцедити сок, мешати са водком у једнаким деловима (конзервисати) и чувати на собној температури. Пијте 3 пута дневно за 1 тсп. са водом (1 стакло);
  • грили 100 г корена корена (избегавши божур) и издати водку (1 литар) или алкохол (75%), да инсистира на 3 недеље. Узмите 0,5-1 тсп. 3 пута са водом;
  • исецкати бело бело, положити у посуду (1 литар) 1/3, допунити водком и пустити да пије 30 дана. Одвојите густу и извадите, пијте 1 кашике. 3 пута са водом;
  • сруши корен дуља - 100 г и прелије водку - 1 л. Инсистирајте се 3 недеље. Пијте 2-4 тсп. 3 пута дневно са водом.

Прве три тинктуре требају се мењати након 1-2 недеље. Тинктура мендиканта се користи као резерва. Све тинктуре трају пре вечере. Курс је 3 месеца, током паузе између једнонедељног курса (2 седмице) - пити лабазник. На крају тромесечног курса, још 30 дана пијете марихуану или једну од инфузија 1 пут дневно.

Исхрана са саркомом

Саркома исхрана треба да се састоји од следећих производа: поврћа, лековитог биља, воћа, млека, богате бифидобактерија и лактобацила бактерија кувани (парних, паприкаш) месо, житарице као извор сложених угљених хидрата, орасима, семенкама, сушеног воћа, житарица мекиње и клијавих, хлеб од пшеничног брашна, биљно уље, хладно цеђено.

Да бисте блокирали метастазе у исхрани укључују:

  • мастне морске рибе: саура, скуша, харинга, сардина, лосос, пастрмка, бакар;
  • поврће зелено и жуто: скуасх, купус, шпароге, зелени грашак, шаргарепа и бундева;
  • бели лук.

Немојте јести слаткише, јер су стимуланти поделе онкоцела, као извори глукозе. Такође производи са танином: персиммон, кафа, чај, птичја трешња. Танин, као хемостатички агенс, промовише тромбозу. Димљени производи су искључени као извори канцерогена. Не можете пити алкохол, пиво, квасац који храни онкоклетки једноставне угљене хидрате. Искључени су кисели бобици: лимони, бруснице и бруснице, док се ћелије рака активно развијају у киселој средини.

Прогноза живота у саркоми

Петогодишња стопа преживљавања меких ткива и саркома екстремитета може досећи 75%, до 60% - са онколошким процесом на тијелу.
Заправо, колико живи са саркомом - чак и најискуснији лекар не зна. Према истраживању, очекивани животни век у саркоми под утицајем облика и типова, онколошког стадијума, опште стање пацијента. Уз адекватан третман, могуће је и позитивно прогнозирање најнеповољнијих случајева.

Превенција болести

Примарна профилакса саркома укључује активну детекцију пацијената са повећаним ризиком од развоја болести, укључујући оне инфициране са херпесвирусом ВИИИ (ХХВ-8). Посебно је неопходно надгледати пацијенте који примају имуносупресивну терапију. У случају превенције, стање и болести које изазивају сарком треба елиминисати и лијечити.

Секундарна профилакса се даје пацијентима у периоду ремисије како би се спречило понављање саркома и компликација након терапије третмана. Као превентивну мјеру, у року од 3 мјесеца, пијте припремљене биље уместо чаја према Илвесовој методи (тачка 1), паузирајте 5-10 дана и поновите пријем. Можете додати шећер или мед на чај.

Колико вам је чланак био корисно?

Ако нађете грешку, само је истакните и притисните Схифт + Ентер или кликните овде. Хвала вам пуно!

Хвала вам на поруци. У блиској будућности исправићемо грешку

О Нама

Рак мозга је велика група ретких малигних неоплазми који настају у разним шкољкама и структуралним формацијама мозга. Учесталост појављивања овог карцинома је око један и пол процента укупног броја регистрованих малигних тумора.