Скуамоус целл царцинома оф тхе цервик: фазе процеса и принципи терапије

Статистичке студије проведене у последњих неколико деценија показале су јасан тренд смањења морталитета (за око 30%) и инциденције рака грлића материце.

У структури инциденције онколошке патологије у Русији, прешао је на 6. место након малигних неоплазми дојке, гастроинтестиналног тракта и тела материце. Међу различитим врстама рака грлића материце, 90-96% је сквамозно, што међу инвазивним типовима износи 70-80%. Шта је ово и која је разлика између сквамозних карцинома грлића материце?

Узроци и фактори ризика

Сквамозни карцином грлића материце је малигна формација која се развија из ћелија вишеслојног планарног епитела који покрива вагинални врат материце материце. Ова патологија је једна од најчешћих малигних тумора код жена старијих од 40 до 60 година.

Упркос општем паду структуре онколошког морбидитета, број пацијената са почетним стадијумима ове патологије значајно је порастао, посебно код жена у доби од 30 до 40 година. Главна улога у провокацији болести се даје људским папиломавирусима, онкогеници од којих се разматрају углавном 16 и 18 подтипова, а ријетко 31 и 33 подтипа.

Без обзира на контрадикторну природу студија, важност типа ИИ херпес симплек вируса, цитомегаловируса и кламидије такође није одбачена. Развој рака нужно претходи патолошкој позадини у облику истинске ерозије и ектопија, хормоналних поремећаја, полипозе, дисплазије итд.

Дакле, у складу са епидемиолошким студијама, главни изазивајући фактори развоја болести су:

  • рани почетак сексуалног односа (до 17 година старости) и рано (испод 18 година старости);
  • присуство великог броја сексуалних партнера или честих смена;
  • низак друштвени стандард живота;
  • инфламаторне болести гениталног тракта, нарочито инфекције са хуманим папиломавирусом и вирусом херпеса;
  • присуство интраутериног уређаја, истинска ерозија, ектопија, ектропион цервикалног канала, полипи;
  • гениталног тракта повреде током порођаја понавља, честе мале хируршке операције на гениталног тракта (абортус дијагностичке киретажи, поновљена или диатхермоцоагулатион конизација);
  • хормонални поремећаји у телу, стање имунодефицијенције, употреба цитостатике и глукокортикостероида;
  • промене у слузокожи мембране гениталних органа;
  • смањење особина отпорности тела и наследног фактора.

Механизам развоја и облици сквамозних карцинома ћелија

Диспластични процеси слузнице су прекурсори малигних неоплазми. Појављују се са израженим поремећајима раста, диференцијације, сазревања и одбацивања ћелија равног епитела, који почињу у базално-парабазном слоју.

Акумулација квантитативне промене подразумевају квалитативно нови развој патолошких процеса који се манифестује у малигне трансформације као потпуни губитак ћелија поларитета, потпуност и главних карактеристика (анаплазија), високог митотску активност.

У зависности од степена диференцијације, односно зрелости ћелија, разликују се следеће врсте патологије:

  • умерено диференциран карцином сквамозних ћелија грлића материце;
  • високо диференциран тумор;
  • низак степен сквамозних карцинома грлића материце, што је око 10-15%; он је незрео, најагресивнији и најмање повољан (у погледу прогнозе) облик болести.

Хистолошка дефиниција ћелијске диференцијације дозвољава у одређеној мери да предвиди ток болести.

Интраепителијални или преинвазивни карцином

Све промене у ћелијама равног епитела описане изнад праћене су згушњавањем епителног слоја и растом измијењених ћелија у жлездама. Такав малигни процес, који је у почетку био ограничен на само део епителног слоја без продирања строма кроз мембране подрума, је интраепителијални или преинвазивни канцер. Одликује га недостатак капацитета за инвазију и метастазу.

Микроинвазивни карцином сквамозних ћелија

Пропуштање атипичних ћелија у стром кроз базалну мембрану почиње инвазијом. Тако канцера проширила до дубине од 3 мм, има минималне димензије и представља мицроинвасиве сквамозних цервикални карцином, што низкоагрессивнои форм.

Карактерише га не само величином већ и неким другим карактеристикама:

  • у пракси, одсуство метастазе - његова учесталост је мања од 1,2%;
  • очување имунолошких одговора ткива у облику лимфне-плазмоцитне инфилтрације и пролиферације фибробласта;
  • хиперпластична реакција лимфних чворова (у 98%), што је заштитна протитуморска реакција;
  • трајање транзиције од преинвазивног карцинома до микроинвазива, који може бити од 2 до 20 година.

Такве особине имају значајан утицај на прогнозу прогнозе и омогућавају нам да третирамо прединвазивни или микроинвазивни тип карцинома као "компензован".

Инвазивни сквамозни карцином грлића материце

Се развија као резултат даљег ширења ћелија рака у образовној структури строме, резултира у одговарајућем квалитету новог тумора - нестанак фибробласта пролиферације и лимфоидног заштита плазмотситарнои, оштар повећање склоности да метастазира и ширење тумора ван грлића.

Претварање монолојног равног епитела у малигне ћелије може се десити са кератинизацијом или без кератинизације, што указује на степен зрелости и, у зависности од тога шта се разликује:

  1. Сквамозни целулозни карцином грлића материце. То је око 25% и зрела је форма са диференцираном ћелијском композицијом. Туморске ћелије формирају комплексе, чија структура је слична епителном слоју вишеслојног планарног епитела. У периферним деловима комплекса има мање зрелих ћелија округлог облика са хиперхромским језгром и уским цитоплаземским ободом. У централном делу комплекса акумулира се велика количина кератина, која има облик формације светле ружичасте боје и концентричне форме ("ракови бисери"). Овај облик рака карактерише споро раст.
  2. Скуамоус нонкератинизед цанцер оф тхе цервицал цар, ин авераге 63%. У хистолошком прегледу, формација се састоји од полиморфних ћелија са језгрима средњег степена зрелости и великог броја митоза. Тумор има релативно брзи раст, у поређењу са претходним облицима и неповољнијом прогнозом.

Фазе патолошког процеса

Трајање и стадијуми развоја процеса рака индиректно су назначени степенима инциденције различитих облика у узрасту. Према томе, преинвазивни облик је чешћи код жена старосне доби од 30 до 39 година, микроинвазивни облик је стар 40 до 48 година, а клинички изражена форма (ИБ фаза) је 49 до 57 година.

Фаза болести утврђена је у складу с седмом издањем клиничке класификације (од 2010. године). Опште идеје о фазама:

  • Нула или иницијална (преинвазивна форма) - утиче искључиво на епител поклопца без продирања у базални слој.
  • Ја - пораз се шири на тело материце.
  • ИА - Дијагноза је могућа само као резултат хистолошког прегледа.
  • ИА1 - дубина лезије је једнака или мања од 3 мм, а са хоризонталним ширењем максимална величина је једнака или мања од 7 мм.
  • ИА2 - дубина пенетрације је једнака или мања од 5 мм, а максимално хоризонтално ширење је 7 мм.
  • ИБ - дубина инфилтрације прелази 5 мм.
  • ИБ1 - величина тумора не прелази 4 цм.
  • ИБ2 - више од 4 цм.
  • ИИ - процес тумора се шири на тело материце, али не укључује зид карлице и доњу 1/3 вагине.
  • ИИА - без укључивања параметарских влакана.
  • ИИБ - уз учешће другог.
  • ИИИ - доња 1/3 вагине или / и зид карлице је погођена развојем хидронефрозе (због компресије уретера) и поремећене функције бубрега.
  • ИИИА - Вагинална лезија у доњем 1/3.
  • ИИИБ - ширење тумора на зид карлице или присуство нефункционалног бубрега хидронефрозе.
  • ИВ - ширење малигне формације на зидове бешике, ректума или изван карличне шупљине.
  • ИВА - избацивање у ректум или у зидове бешике.
  • ИВБ - присуство удаљених метастаза.

Клиника и лечење сквамозних карцинома грлића материце

У преинвазивним (нултим) и микроинвазивним стадијумима рака, који су асимптоматски, у 49% уобичајени преглед палпације и визуелна контрола у огледалима не дозвољавају откривање било каквих карактеристичних промена. У исто вријеме, морпхо-функционалне промјене малигне природе могу се открити као резултат колпоскопије и цитолошких студија.

У будућности најранији клинички симптоми су обилна природа воденог бијелог пражњења и крварења. У случају бактеријске инфекције, пражњење постаје мутно и добија непријатан мирис. Овај симптом се јавља у просеку, 1/3 пацијената, али није специфична, јер се може пратити запаљење вагине, јајницима, и тако даље. Др Истовремено, постепено повећање њиховог броја, прљав и / или сукровицхни знак изазива будност могућност малигног образовања.

Карактеристични знаци су "контакт" (након сексуалног односа, физичке активности, са инструменталним гинеколошким прегледом). У репродуктивном периоду могуће су ацикличне и климактеријске - промискуитетно и продужено крварење. Крвављење се често сматра (погрешно) као кршење менструалног циклуса. У периоду менопаузе, због повећане крхкости судова, ова симптоматологија се јавља врло рано.

Са напредовањем рака грлића материце у каснијим фазама (ИИБ и више) могу изазвати бол у лумбалном, крстима, доњим екстремитетима и доњег абдомена, дизурицхесие феномен, затвор и честе нагон да врше нужду, па делује. Д.

Прочитајте више о болести у чланку "Цервикални рак"

Општи принципи терапије

Принципи лечења се састоје у индивидуалном приступу и комбинацији радикалне терапије са максималном могућом очувањем органа и његовим функцијама (менструални, репродуктивни). У ту сврху се користе хируршка, радиотерапија, хемотерапеутска или комбинована метода. Избор метода и обима хируршке интервенције зависи од локације, величине тумора, фазе развоја патолошког процеса и индивидуалних карактеристика организма.

Од хируршким техникама користе са конизација киретажи, хистеректомија или друге модификованог хистеректомија, даље уклањање лимфних чворова, и тако даље. Г., као и њихово комбинацији са терапијом зрачењем и адјувантне хемотерапије.

У већини случајева ране дијагнозе, болест се посвећује довољно успешном лечењу. Дакле, прогноза сквамозних карцинома грлића материце за 5 година преживљавања у одсуству инфекције (нула, преинвазивних фаза) је 100% у кораку ИА - 96,7%, ИБ - просек 92,8% са позорницом ИИ - 58 -63%, на ИИИ степену - 33%, на ИВ фази - мање од 15%.

Најважнији предуслови за детекцију карцинома патологије у раним фазама и смањују учесталост рака програма користе такве методе испитивања као колпоскопским, цитолошки, хистолошке, виролошких, нарочито ДНА тестирање папилломатоус и других вируса.

Скуамоус нонкератинизед царцинома анд цанцер

До данас присуство малигних неоплазми открива не само код старијих особа, већ и код људи млађих година. Тумор може утицати на различите органе и системе, расти из било које ћелије. Дакле, са стране малигних болести респираторног система, најчешће се среће сквамозни некератинизовани рак.

Опште карактеристике

Скуамоус не-коронарни карцином је тумор који се формира под утицајем различитих фактора из равног епителног ткива. Најчешће, болест је откривена код мушкараца старијих од 65 година. Нормалне ћелије пљоснатог епитела пролазе кроз континуирану, неконтролисану и дуготрајну поделу.

Како се овај процес наставља стално, карцином расте прилично брзо и утиче на оближње судове и органе, узрокујући смрт здравог ткива.

Убрзо малигне ћелије почињу да се одвајају од примарног фокуса тумора. У почетку се мигрирају у лимфне чворове, а већ се са лимфом шири на друге органе. После неког времена, туморске ћелије постају у стању да се крећу крвотоком, док удара органима и системима удаљеним од примарног фокуса.

Карцином сквамозних ћелија иде прилично агресивно, тако да се ова болест мора временом разликовати, у поређењу са другим сличним условима.

Фактори ризика

Тренутно је питање етиологије неоплазме и даље слабо познато. Ипак, до данас, познати су многи фактори, који могу неколико пута повећати ризик од малигног процеса. Најисточенији су:

  • Наследна предиспозиција.
  • Старост пацијента је више од 65 година.
  • Присуство хроничних инфламаторних промена - хронични ларингитис, трахеитис, бронхитис.
  • Честе заразне болести респираторног система.
  • Смањен имунски одговор повезан са употребом имуносупресивних лекова.
  • Присуство било каквих механичких или термичких фактора који повреде слузокоже.
  • Радиоактивно зрачење.
  • Смештај близу индустријских објеката.
  • Штетне навике (непрецизности у исхрани, злоупотреби алкохола и пушењу).
  • Професија (рад са минералним уљима, хемикалијама и производима од угља).

Присуство у особи било ког од горе наведених фактора још увек не указује на то да ће он нужно имати малигни процес. Међутим, неопходно је знати да се повећава вероватноћа развоја сквамозних карцинома ћелија с обзиром на повећање броја предиспонирајућих фактора.

Поред ових разлога, постоји и низ такозваних болести предрасуда, који се након неког времена трансформишу у малигне формације. Под утицајем спољних нежељених фактора, они су претежно дегенерирани у сквамозни сквамозни карцином, који се манифестује новостима на кожи.

Врсте тумора

Уобичајено је да се разликује неколико облика сквамозних карцинома према природи раста тумора.

Ексофитни тумор има јасне границе, површину нерва и широку, слабо покретну базу. Ова неоплазма има склоност ка брзом расту. Карактеристичан знак ендофитног тумора је његова улцерација и формирање великог броја секундарних околних чворова. Можда постоји и мијешани облик рака, у којем истовремено се јавља и повећање улцерације и неоплазме.

Пошто емитује две врсте карцинома сквамозних ћелија, различите међусобно, претпоставља се да процес малигних ћелија може утицати кератинизације (високо и умерено диференцирани карцином епитела) и без (неиздиференциране карцинома сквамозних ћелија).

С обзиром да кутни епител углавном покрива кожу, у клиничкој пракси лекара ЕНТ не постоје пацијенти са овом врстом онкологије.

Карцином сквамозних ћелија без кератинизације садржи групу недиференцираних ћелија карцинома, која је повезана са високом малигнитетом тумора. У својој морфолошкој структури, веома је сличан саркоми, што је последица присуства ћелија које имају вретенообликован облик.

Неонатални епител је основа свих мукозних мембрана, па се у отоларингологији често сусрећу болесници са сквамозним карциномом уста, грла, бронхија и плућа.

Симптоми Скуамоус Целл Царцинома

Клиничка слика болести зависи директно од локације малигне формације.

Рак ларинкса

Ова патологија чини 60% укупног броја свих тумора органа. Као и код неоплазми са различитом локализацијом, ова болест се карактерише дугим асимптоматским периодом.

Особа упозорава на погоршање његовог стања прилично касно, када тумор достигне величину на којој може блокирати ларингеални лумен и изазвати сљедећу симптоматологију:

  • Једнака потешкоћа у дисању током инспирације и издаха.
  • Бол приликом гутања.
  • Изглед хрипавости.
  • Губитак способности говора (са дуготрајним процесом).
  • Кашаљ који не реагује на лечење антитусивним лековима.
  • Сензација ванземаљског тела или коме у грлу.

Еко-и ендофитицне облике болести се јављају истом фреквенцијом, али се последње карактерише агресивније.

Трахеја, бронх и рак плућа

За ове болести, прве клиничке манифестације су:

  • Изглед сувог, пароксизмалног кашља.
  • Тешкоће дисања.
  • Бол у грудном пределу.

У каснијим фазама развоја болести хемоптиза се примећује због оштећења крвних судова.

У случајевима откривања тумора у усној шупљини, хистолошки, преовлађујуће је запањујући облик сквамозних карцинома ћелија. Одликује га болест, повећана секреција жлезда и присуство лошег даха.

Важно је напоменути да је код карцинома трахеје, бронхија и плућа инциденца бактеријске пнеумоније много чешћа.

Дијагноза канцера

Познато је да лабораторијске методе испитивања код дијагнозе малигних формација респираторног система нису довољно информативне. Међутим, како би се осигурало присуство онкологије, може се направити одређивање концентрације сквамозних ћелијских карцинома.

Потребно је имати у виду да овом методом није могуће да се идентификује локализација тумора, као и чињеницу да овај маркер може повишена у другим болестима - стања преканцерозно коже, екцем, псоријаза, и отказивања јетре.

Најсформативније методе дијагнозе, које вам омогућавају да коначно одредите дијагнозу, стадијум болести, укључују:

  • Компјутерска и магнетна резонанца. Методе високе прецизности које омогућавају неинвазивно откривање примарне малигне формације, као и визуализацију расположивих метастатских жаришта.
  • Ларингова или бронхоскопија праћена узорковањем биопсије. Метода је врло информативна, али постоји ризик од крварења или инфекције у току процедуре.

Избор дијагностичког метода и његову процену треба извршити само високо специјализовани специјалиста.

Озбиљност патолошког процеса

Да би се утврдила фаза болести, потребно је узети у обзир величину неоплазме и степен њеног ширења. Сходно томе, постоји класификација ТНМ, према којој Т - указује на величину тумора, Н - присуство лезија са стране лимфних чворова, М - појављивање малигних ћелија у удаљеним органима.

Постоје 4 стадијума рака сквамозних ћелија:

  • Прва фаза (Т1Н0М0 или Т2Н0М0) открива неоплазу чија величина не прелази 5 цм. Лимфни чворови нису оштећени, нема метастаза.
  • Друга фаза (Т3Н0М0 или Т4Н0М0) - величина тумора прелази 5 цм, могуће га је клати у суседна ткива.
  • Трећа фаза (Т1-4Н1-2М0) - тумор може имати различите величине, али се открива метастатска лезија лимфних чворова.
  • Четврта фаза Т1-4Н1-2М1 - открива нову формацију различитих величина, метастазе у лимфним чворовима и удаљеним органима.

Успостављање фазе малигног процеса омогућава вам да утврдите тактику лечења и процените прогнозу за ову или ону варијанту болести. Статистички је доказано да је највећа разочаравајућа прогноза за пацијенте са сквамозним карциномом ларинкса - петогодишња стопа преживљавања у свим стадијумима болести је само 10-20%.

Ниско диференцирани сквамозни некератинизовани канцер

Скуамоус целл царцинома оф тхе плагуе ис малигнант тумор оригинатинг фром флат целлс оф тхе епитхелиум. Скуамоус целл царцинома је један од хистолошких типова карцинома плућа.

Развој карцином сквамозних ћелија у самом плућа је процес прилично парадоксално, јер у бронхијалних епителних равним ћелије, које представљају "преци" развоја карцинома сквамозних ћелија, бр. Међутим, детаљнија студија, образац развоја сквамозних ћелија плућа постаје јасно, а истовремено врло јасно залаже за однос између рака плућа и пушења.

Прогноза

Код детекције и адекватног лечења болести стопа преживљавања је:

на етапи 1 - до 80%;
у 2 фазе - 41,3%;
у 3 фазе - 18,4%.

Прогноза се значајно погоршава секундарном онкортекацијом регионалних лимфних чворова.

Како се знаци кожног рака појављују на основу референци.

Нон-хорни

Проценат болести код људи неороговеваиусцхи сквамозних карцинома плућа у нашем времену била једнака 65. Највећим делом јавља код мушкараца старијих од 40. карцином сквамозних ћелија метастазама продиру у лимфним чворовима корена плућа, кости, јетра, мозак. Шансе за преживљавање са раком сквамозних ћелија више. Ово потврђују доктори и статистика.

Узроци рака плућа су многи. А један од њих, можда најчешћи, је пушење или удисање других врста канцерогена. Пушење особа повећава за себе и своје најмилије ризик од узимања ове болести. Људи који живе у подручју у којем је развијена тешка индустрија, посебно мининг, чешће имају рак плућа него људи који живе у провинцијском подручју. Узрок може бити и удисање токсичних хемијских елемената, хроничних болести плућа као што су пнеумонија, туберкулоза и др.

Као и све болести, не-коронарни сквамозни рак плућа има знаке који одређују болест. У нашем случају то је: кашаљ, бол у грудима, излучивање крви, губитак тежине. Рак плућа је опасан јер се не може одмах открити, јер су симптоми слични другим болестима плућа. Стога, због било какве сумње, неопходно је провести детаљан преглед. Пре свега, направите флуорографску слику плућа. Потврда рака ће затамнити плућа и појавити тумор на њему. Ако смо говорили о последњој фази болести, може манифестовати симптоми као што су кратког лошег проласка хране кроз једњак, може да уђе у неку врсту заблуде о присуству рака једњака.

Чињеница је да карцином плућа врло брзо пролази метастазе. У овом случају могу бити и други симптоми. Пацијент постаје болан да прогута, тешко говори, да удише.

Ниско диференциран

Ниског степена рака плућа је туморска ћелија, која се налази раздвојено. Они се разликују по величини и облику. Када слабо диференциране ћелије рака плућа имају другачију величину језгро, често са великим нуцлеоли, а то може довести до погрешног закључка о адинокартсиноме.

Диференцијација је степен до ког се ћелије развијају. Ако је тумор бенигни, онда се такав тумор назива високо диференцираним. То се може објаснити чињеницом да су структура и функције тумора сличне ћелијама нормалног ткива тела. Али малигни тумори, који могу бити средње или низак, имају велику разлику у својој структури и функционисању од нормалних. Понекад постоје такве промене које чак и под микроскопом не постоји могућност да се из ћелије разумеју која ткива или који орган развија тумор. А у овом случају, такав тумор назива се недиференциран. Посебно неповољна прогноза и велики потенцијал за малигнитет је нискобуџетни карцином плућа. Код вида таквих ћелија рака плућа постају разнолике и ружне. Верује се да је малигнитет тумора под утицајем степена диференцијације него што је степен диференцијације мањи, тумор је малигнији, а процјена преживљавања зависи од тога.

Када слабо диференциране тумор плућа дистрибуира своје метастазе у мозгу, надбубрежне жлезде, јетре, лимфних чворова, ау нижим деловима гастроинтестиналног тракта. Стопа раста тумора зависи од хистолошке структуре и од степена диференцијације.

У почетној фази болести, рак плућа, његови знаци подсећају на најчешће болести плућа. И зато они не изазивају озбиљан став код пацијената који су склони очекивању самоделовања. Неопходно је обратити пажњу на стални знак који прати ову болест - то је кашаљ кашаљ. Прво је сух кашаљ, а затим појављивање муцопурулентног спутума. Веома често у спутуму, појављивање крви у облику малих импрегнација или вена. Понекад се може појавити спутум у облику црвеног желе - то ће бити мотив за контактирање доктора за помоћ. Даљња прогресија рака је симптом који се развија у карактеристике знакова болести. Овај период назива се клиничка манифестација рака плућа. Врло често је пацијент забринут због болова у грудима на погођени страни. Овај бол се разликује за кратко трајање, интензитет - у почетној фази болести и у време прогресије инвазије канцера у плеурозу - болан и продужен. Појава диспнеа је најпоузданији знак оштрог оштећења плућног ткива, када се контракција респираторне површине реализује у облику респираторне инсуфицијенције. На почетку, приликом физичког напора почиње да се појављује краткотрајни удах.

Гвоздена сквамозна ћелија

Жлезда карцином сквамозних ћелија карактерише комбинација елемената карцинома и аденокартсииоми сквамозне. Према ограниченим подацима, ови тумори имају афинитет са аденокарцином: периферни локација, велика, изречена тенденцију да метастазира (у време детекције тумора већ метастазирао). У великом низу запажања која формирају мање од 1% бронха карциномима.

Микроскопски преглед већине ових тумора има облици структура крупноклетоного једнолику рак које показују фокуси сквамозних диференцијацију да формирају бисере и ендокрини порција одговарајуће дифферениировки аденокарцином с продукцијом мукуса.

Третман

Код 80% пацијената, рак плућа се дијагностикује рентгенским испитивањем. Да би се разјаснила дијагноза, користи се и компјутерска томографија, што омогућава утврђивање присуства метастаза у другим органима.

Када се сумња на канцер плућа, бронхоскопија је обавезна. То вам омогућава да истражите део бронхија и трахеја. У неким случајевима, са бронхоскопијом, доктор може видети тумор и извући материјал за биопсију.

Дијагноза карцинома плућа Постоји трансторакална биопсија у присуству тумора у плућима или сумњиве метастазе у плућима. Током такве биопсије, пункт се прави у грудима изнад тумора и ткиво се уклања из ње. После трансиотакалне биопсије, могу се појавити компликације.

Дијагноза карцинома плућа са узи је једноставна, јефтина и не-трауматична. Уз помоћ узи-а, могуће је утврдити колико је туморски процес проширен.

Лечење сквамозног ћелијског карцинома плућа састоји се од хируршке методе, радиотерапије, хемотерапије. Код хируршке интервенције, примарни фокус тумора, лимфних чворова и влакана са метастазама се уклања. Хируршки метод лечења се не спроводи са следећим контраиндикацијама: кардиоваскуларни отказ, са удаљеним метастазама, са снажним ширењем тумора на сусједне органе.

Терапија зрачењем се изводи након операције. Такође је зрачена локација самог тумора и зона метастазе.

Хемотерапија за карцином плућа врши се у присуству контраиндикација на хируршки третман. При примању хемотерапијских лекова, смањење тумора није примећено код свих пацијената. Са удаљеним метастазама, хемотерапија води само до смањења тежине манифестација малигног процеса.

У случају када хируршки метод лечења није давао резултате или је контраиндикован, примењује се палијативни третман (анестезија, детоксикација, психолошка помоћ). Палиативни третман у сваком случају је одабран појединачно.

Хемотерапија

Хемотерапија подразумева употребу лекова који су токсични за ћелије рака. Лекови се обично дају интравенозно: директно преко периферне вене или централног венског катетера. Хемотерапија за рак плућа се изводи након операције да уништи преостале ћелије рака. Поред тога, хемотерапеутски лекови се користе код оних пацијената који се не могу хируршки третирати, јер успоравају раст канцера и смањују тежину симптома.

У савременој онкологији, уместо традиционалних лекова хемотерапије све више се користе ефикаснији биолошки лекови са мање израженим нежељеним ефектима. Хемотерапија се прописује у било којој фази рака плућа (саркома) и продужује животни вијек и код старијих пацијената. Неки хемотерапеутски лекови повећавају оштећење ћелија рака радијацијом, други повећавају њихову осјетљивост на зрачење, док други - спрјечавају рестаурацију туморских ћелија након завршетка курса радиотерапије.

Студије показују да ефикасност комбиноване хемотерапије и радиотерапије превазилази независно лечење зрачењем, али је праћено већим ризиком од озбиљних нежељених ефеката. То укључује озбиљну мучнину и повраћање, као и оштећење и смрт леукоцита, који су неопходни за борбу против инфекција. Међутим, важно је запамтити да савремена онкологија такође има ефикасне начине спречавања и лечења већине нежељених ефеката.

Опстанак

5-годишња стопа преживљавања пацијената са сквамозним бронхопулмоналним карцином је око 15%.

Прогноза рака плућа зависи од комбинације фактора: кораком канцера, оперативности / ресецтабилити тумора, осетљивости на хемотерапију / радијациону терапију, раног откривања и раног онкопротсесса посебног третмана, старост пацијента, његово опште стање, присуство истовремених болести, итд У погледу сквамозне прогнозе. повољнија него у ендокриним и канцер малих ћелија плућа.

Не-коронарни карцином сквамозних ћелија: знаци, дијагноза, лечење

Сви малигни тумори коже и мукозних мембрана означени су једним заједничким изразом "рак". Најчешћи је био корални и непокорни карцином сквамозних ћелија. Сматра се да је карцином сквамозних ћелија најмалигентнија и агресивна онколошка болест. Најчешће се манифестује у старости, и код мушкараца и код жена.

Механизам развоја сквамозних карцинома

До данас постоје три врсте карцинома коже:

1) карцином сквамозних ћелија;

3) карцином базалних ћелија.

Меланом је најургреснији облик малигне формације коже. Скуамоус целл царцинома је инвазивни тумор са диференцијацијом сквамозних ћелија. Омогућава метастазе и клијања у свим органима и ткивима, понекад води до фаталног исхода.

Са развојем сквамозног некератинизованог карцинома долази до инфилтрираног раста епителија. Ово је због ћелија које су у спаленом слоју дермиса. Такве ћелије су нетипичне и имају поремећајан аранжман. Они су различите величине, облика, са хиперплазијом или хиперхроматозом језгра. Са не-коронарним облицима рака сквамозних ћелија, ћелије имају израженију нетипичност. А са кератинизованом формом, они и даље имају тенденцију на кератинизацију, а ћелије формирају у облику "бисера".

У развоју сквамозних карцинома, главну улогу игра сенилна кератоза. Остали предиспозивни фактори укључују патолошке услове коже: присуство ожиљака, старих повреда и опекотина, прекомерних болести, атрофије. Карцином сквамозних ћелија може се развити у односу на хроничну запаљење, дерматитис и лупус туберкулозу коже. Постоји и дефинитивна веза између папилома и развоја канцера.

Врсте сквамозних карцинома

Карцином сквамозних ћелија је, пак, подељен на следеће типове:

  • верруцни рак;
  • карцинома вретенских ћелија;
  • акантолитички канцер;
  • лимфоепителни рак.

Дијагноза карциномом сквамозних ћелија

Дијагноза рака сквамозних ћелија потврдјује се хистолошким прегледом, цитолошким тестовима и лабораторијским методама. За хистолошки преглед, део патолошког ткива се узима и прегледа под микроскопом. У присуству малигног процеса у ткивима биће видљиве атипичне ћелије.

формирање Тумор се састоји од скупа абнормалних ћелија карактерише инвазивним растом у поткожно ткиво и дермиса. Постоје тзв. Хорни бисери. Они су жариште хиперкератозе са симптомом недовршене кератинизације. За не-кератинизовану форму, карактеристичне су епителне ћелије са различитим полиморфизмом.

Током цитолошког прегледа, стругање се врши са горње површине коже (рана или чир). Можете открити метастазе ако имате МРИ или ЦТ скенирање. Скуамоус нонкератинизед цанцер треба разликовати од базалома, Пагетове болести, кератоацантхома, кожне сирене и Бовенове болести.

Симптоми Скуамоус Целл Царцинома

Симптоми карцином сквамозних ћелија зависе од његове варијације и могу се мало разликовати. По правилу, са егзофитичном формом, тумор изгледа као усамљени чвор. Може да се подиже изнад површине коже, има густу конзистенцију и широку основу. На додир је он неактиван, а одозго је овај чвор покривен хиперкератотским слојем.

Код улцерозног малигног процеса, чвор је прекривен улкусом неправилног облика, који има кратерално дно. Тумор је непокретан, постоје елементи ћерке дуж његове периферије. Може уништити околна посуда, ткива и кости. Дубок облик сквамозног, некерцинизованог карцинома може проћи с изразитим инфламаторним процесом.

Са формом веркока рака, формација је покривена брадавим растом. Овакав тумор ретко производи метастазе и карактерише спор раст. Пацијент са карциномом сквамозних ћелија се пожали на бол у погођеној кожи.

Тумор код ове врсте карцинома брзо повећава величину и ствара непријатан мирис. Из ње се издваја сероус-крвави ексудат, који на крају постаје крунисан. Са прогресијом болести, тумор почиње да расте у дубинама ткива.

Уместо формирања метастаза у лимфним јавља жлезда, они постају болни, и разбити после улцерације инфилтрата. Улцера чворова обично се јавља 4 или 5 месеци након његовог формирања.

Лечење некеруматског сквамозног карцинома

Третман рака сквамозних ћелија првенствено зависи од стадијума малигног процеса, од структуре тумора и од његове локализације. Од великог значаја је старост пацијента и његово опште стање здравља.

Најосновнија метода у лечењу је хируршко уклањање тумора. Такође, широко се користе и додатне методе лечења, као што су криодеструкција, ласерска терапија, хемотерапија, фотодинамичка терапија.

У великим формацијама, хируршка интервенција обично се користи са потпуним уклањањем патолошког фокуса унутар здравог ткива. Да би се елиминисали мали или вишеструки фоци, користи се метод електрокаагулације или криогена конструкција. Релапсови сквамозне ћелијске врсте рака уклањају се помоћу рентгенске терапије, ароматичних ретиноида и хемосургије.

Хемосургију се одликује високим нивоом лекова са максималним очувањем здраве коже око формирања тумора. Рентгенска терапија се користи у случајевима где постоје едукације у подручју усана, нос и капака, као и за лечење старијих особа. Метастазе се могу елиминисати ако се изложи излагање радијацији малигним формацијама.

Важну улогу у лечењу било ког рака игра рестаурација имунитета. Слаб имуни систем доводи до појаве поновљених рецидива и компликује третман. Због тога је први задатак да се на различите начине обнови имунитет.

Између осталог, имуномодулатори се прописују да одржавају имунитет и спречавају повратнике. Захваљујући њиховом уносу, имунитет почиње да се бори против атипичних ћелија.

Профилакса карцинома сквамозних ћелија

Главни метод превенције је правовремени третман карцинома и прекомерних стања. За то, свака особа треба периодично да се подвргне медицинским прегледима ради откривања патологије. Такође, сваки пацијент треба да зна почетне знаке малигних формација коже: било који кртица који је променио боју, ударна брадавица или неразумљив осип треба прегледати од стране дерматолога. Само-лијечење у овом случају може довести до озбиљних компликација у виду напредних стадија рака коже.

Људи са осјетљивом кожом не препоручују се дуго времена на отвореном сунцу. Пре него што напустите спољашњост, потребно је нанијети посебну заштиту од сунца на кожи. Пацијенти који су подвргнути онколошкој болести коже требали би бити регистровани у диспанзеру и бити под надзором онколога.

Пошто је већ доказано да стање имунолошког система игра важну улогу у развоју ове болести, морате пратити своје здравље и исхрану. Не можете јести храну која садржи конзервансе, димљене производе, маринаде, газирана пића итд. Вежбање и учвршћивање ће помоћи да се тело одржи на тону и спречи многе болести.

Прогноза за карцином сквамозних ћелија

Прогноза не-коронарног сквамозног карцинома зависи од стадијума и тежине туморског процеса. Али, уопште, сквамозни карцином коже има повољну прогнозу. Са раном дијагнозом и благовременим лечењем, можете постићи потпуну оздрављење пацијента и спречити развој компликација и рецидива.

У најновијим фазама, можете досећи животни век пацијента у 5 година у 60% случајева и више. У контексту успешног лечења прогноза преживљавања је више од 90% у наредних 5 година.

Прогноза за сквамозни нецкератинизовани рак грлића материце

Скуамоус нонкератинизед цанцер ис оне оф тхе мост цоммон малигнант туморс ин вомен. Болест се чешће открива код жена од тридесетих до педесет година, међутим, патологија се не може искључити у млађој и одраслом добу. Прогноза очекиваног животног века са овим обликом сквамозних ћелијских карцинома зависи од стадијума на коме је откривен онколошки процес, природу ширења малигних ћелија.

Познато је да се рак, укључујући и грлић материце, често открива у напредним стадијумима. Прогресија сквамозног некератинизованог карцинома доприноси недостатку клиничке слике до последњих фаза, неблаговременог приступа специјалисту и прегледа.

Упркос томе, увођење савремених истраживачких метода, нарочито инструменталне и лабораторијске, омогућује откривање не-коронарног сквамозног карцинома у раној фази и значајно побољшање прогнозе. Скуамоус нонкератинизед цанцер оф тхе цервик ин еарли стаге цан бе цомплетели цурабле.

Структура

Цервикс се сматра предметом велике пажње од гинеколога. Стање грлића може указати на присуство многих гинеколошких патологија, укључујући инфламаторне, прекомерне и малигне.

Будући да је најнижи део материце, грлић материце делује као нека врста препреке. Цервик има сложену структуру. У својој структури могу се разликовати два дела:

Епителиум, који покрива површину грлића материце, такође има два типа:

  • Једнослојни цилиндрични;
  • ламиниран стан.

Цервикс подсећа на мишићну тубу неколико центиметара, а његов значајан део је невидљив и недоступан за преглед од стране гинеколога. Ово је такозвани суправагинални део.

Вагинални део гинеколошких грлића материце испитује се у гинеколошком прегледу. У огледалима можете видети равну, чак и површину бледо ружичасте боје.

Карактеристични изглед вагиналног дела цервикса је због присуства вишеслојних равних ћелија формирајући епител. Карактеристика епителија вагиналног дела је присуство више слојева у својој структури.

Дакле, вагинални део цервикса представља епителијум који формирају следећи слојеви:

  • Базални, са заобљеним нежним ћелијским елементима са једним великим језгром;
  • Интермедијер, укључујући густе сазреване ћелије с смањивањем нуклеуса;
  • Површина, састављена од равних старих ћелија са малим језгром.

Сви слојеви су у блиској интеракцији, што проузрокује ширење патолошког процеса током дебљине епителног слоја у присуству сквамозног некератинизованог карцинома. Базални слој је најдубља. Она се граничи са суседном стромом:

Изнад горе, ћелијски елементи пролазе промјене. Дакле, у горњем слоју постоје зреле функционалне ћелије, обнављајући епител током њиховог лупања.

Важна компонента грлића материце је цервикални канал који се налази унутар грлића материце. То је канал који повезује вагину и матерничку шупљину.

Цервикални канал је обложен једнослојним цилиндричним епителијумом, који даје површину баршунасто и црвенкастоће боје. Штавише, цервикални канал обезбеђује механизам за заштиту утералне шупљине од пенетрације инфекције из вагине у утеринску шупљину. Овај механизам подразумијева анатомску осјетљивост самог канала и присуство секреторних жлезда.

Доња ивица цервикалног канала представља вањску зехање, која је отворена у вагини. У његовим дубинама, спојен је равни и цилиндрични епител. Ова област се назива зона трансформације. Важно је напоменути да често транзициона зона предиспонира појаву прекомерних, а затим малигних промена.

Механизми развоја

Трудноће месозне ракете сквамозних станица диспластични процеси грлића или дисплазије. Са овим прецанцерозним процесима поремећени су раст, диференцијација, сазревање и накнадно одбацивање ћелијских елемената планарног вишеслојног епитела. Дисплазија почиње у најдубљем базалном слоју, а затим се шири на горње слојеве.

Процес дисплазије има неколико степена озбиљности, који имају различиту прогнозу.

  1. ЦИН И. Благи степен има повољну прогнозу, с обзиром да је развој некерцатиног карцинома грлића материце мало вероватан. Често се имуни систем бави променама које се јављају, што значи појаву атипичних ћелија у базалном слоју. У супротном, са изазивајућим факторима, карцином склерозних ћелија може бити дијагностикован након 5 година.
  2. ЦИН ИИ. Код умјерене тежине курса, два епителна слоја су укључена у прецанцерални процес. Прогноза у овој фази је мање повољна, јер се не-коронарни карцином грлића материце може развити за 3 године.
  3. ЦИН ИИИ. Тешки степен карактерише пораст цијелог епителног слоја. Подела на слојеве епителија нестаје. Према прогнози, некератинизирани рак може бити дијагностификован након годину дана.

Атипичне ћелије карактеришу безобличност, присуство неколико језгара. Са акумулацијом квантитативних промена у прецанцерозном карактеру развија се квалитативно нова прогресија. Током времена ћелије губе свој поларитет, потпуност и стичу велику активност митоза.

Облици и фазе

Познато је да карцином сквамозних ћелија има лидерску позицију међу канцерозним неоплазима грлића материце. Тип сквамозне ћелије рака разликује се присуство различитих врста и облика.

Често прогнозирање рака грлића матернице зависи од степена ћелијске диференцијације.

  1. Умерено диференциран карцином сквамозних ћелија се јавља у преовладавајућем броју случајева. Тумор карактерише просечна стопа прогресије и формирање метастаза у трећој и четвртој фази. Прогноза зависи од стадијума на којој се дијагностикује патологија.
  2. Веома разликовани карцином сквамозних ћелија карактерише повољна прогноза због неагресивности, ретких случајева метастазе и спорог раста.
  3. Низак степен сквамозних карцинома дијагностикује се у малом броју случајева и карактерише неповољна прогноза. Ова неоплазма је агресивна, коју карактерише брз развој и рана појава метастазе.

Детекција степена диференцијације ћелија за одређивање прогнозе је могућа уз помоћ хистолошког прегледа.

Гинекологи такође класификују карцином сквамозних ћелија у зависности од степена инвазије малигних ћелија.

  1. Прединвазивни или тзв. Интра-епителијални тип инвазије карактеристичан је за нулту фазу. Треба напоменути да се у класификацији ова патологија поклапа са дисплазијом треће фазе. Прогноза за благовремено откривање и лечење преинвазивног сквамозног карцинома је добра због недостатка стромалне инвазије и ризика од метастазе.
  2. Микроинвазивни карцином сквамозних ћелија карактерише присуство знакова клијања малигних елемената у строму до дубине која не прелази 0,3 цм. Ово је неагресивна форма онкологије, за коју је карактеристична повољна прогноза. У овој фази, ризик од метастазе скоро не постоји, имунолошки одговори ткива и антитуморна активност лимфних чворова су очувани. Прелазак на инвазивни канцер траје две године.
  3. Инвазивни карцином сквамозних ћелија се јавља као резултат прогресије тумора, чија је инвазија од 3 мм. На тај начин нестају фибробластична пролиферација, лимфоидна и плазмацитичка заштита. Инвазивну форму карактерише повећан ризик од метастазе и ширења неоплазме изван граница грлића материце.

Развој малигних неоплазми може се јавити како са кератинизацијом, тако и без њега. Ова појава указује на степен зрелости ћелија. На основу наведеног фактора, гинекологи разликују следеће врсте карцинома сквамозних ћелија.

  1. Корнеални облик се јавља у 25% случајева. То је зрела врста са диференцираним саставом ћелија. Ћелијски елементи формирају комплексе. Њихова структура подсећа на сквамозни ћелијски епител. На периферији су заобљени ћелијски елементи, које карактеришу мање зрелости, хиперхромично језгро, уски циметоплазем. Центар акумулира кератин у великим количинама, формирајући, такозвани ракови бисери. Хорни тумори расту полако.
  2. Необични облик се дијагностицира у више од 60% случајева. У процесу хистолошке истраге, могу се одредити полиморфни ћелијски елементи, који се разликују по језгрима са просечним степеном њихове зрелости, са значајном количином митоза. Нецератинозне неоплазме сквамозних ћелија брзо напредују, а њихова прогноза је мање повољна.

У класификацији су назначене четири фазе онколошког процеса.

  1. Постоји лезија грлића материце. А1 - инвазија до 3 мм. А2 - клијавост до 5 мм. Б1 - ширење малигних ћелија на 4 цм Б2 - учешће епитела је више од 4 цм.
  2. Дијагноза покривености онколошког процеса материце. А - нема знакова укључивања параметара. Б - пораз сероус мембране материце.
  3. Утврђено је укључивање суседних ткива. А - клијавост тумора у доњој трећини вагине. Б - ширење канцера на зид карлице.
  4. Клијање карцинома сквамозних ћелија у карличним органима и изглед далеких метастаза. А - пораз бешике, црева. Ц - појављивање метастаза удаљене природе.

Прогноза у великој мјери зависи од присуства метастаза. Метастазе су резултат раста тумора. Како онкологија напредује, неке ћелије рака губе свој нутрициони статус. Стога, ћелије се одвајају од тумора, а хематогене, лимфогене или имплантационе методе се шире по целом телу.

Прве метастазе се јављају у регионалним лимфним чворовима у вези са функцијом "филтрирања" коју обављају. Када се број малигних ћелија повећава, настану се и клијати, формирајући нове туморе. Постепено се онопротеин ширио на друге лимфне чворове.

Узроци, предиспозивни фактори

Тачни узроци не-коронарног сквамозног карцинома нису утврђени. Постоји дефинитивна веза између онкологије и неких провокативних фактора, а нарочито:

  • позадинске патологије грлића материце, на пример, псеудо-ерозија и ецтропион;
  • рана сексуална активност;
  • неуређена природа интимних односа;
  • трауматизација цервикалног епитела;
  • изложеност кријумчарењу је канцерогена;
  • неповољна хередитета;
  • пушење;
  • сексуалне инфекције, посебно у њиховој комбинацији.

Међутим, ови фактори се сматрају једино додатним ризиком од развоја нонкератинозног сквамозног карцинома грлића материце. Једини доказани узрок онкологије је инфекција ХПВ-а.

Након сексуално преносиве инфекције вируса папилома у ћелију, неки сојеви могу изазвати мутацију. По правилу, овај ризик се примећује када су ХПВ типови инфицирани високим степеном онкогености. На пример, некератинозни сквамозни карцином грлића материце може проузроковати 16 и 18 врста вируса.

Гинекологи наглашавају да се нонкератинозни сквамозни карцином развија у изузетним случајевима када жена има имунске поремећаје. Здрав имунитет уклања вирус из тела након неколико месеци. Дуготрајно присуство ХПВ-а у телу говори о различитим патологијама, нарочито о имунолошкој природи. Такве жене су у ризику.

Клиничке манифестације

Правовременост дијагнозе и лечења утиче на прогнозу некератинизованог сквамозног карцинома. По правилу, правовремена детекција и терапија је тешко ако се жена не подвргне редовном прегледу. Ово је због недостатка раних манифестација болести.

Знаци сквамозног, некератинизованог рака грлића материце обично се појављују у трећој или четвртој фази, када је патологија запостављеног карактера и неповољна прогноза.

Гинеколози називају следеће симптоме не-коронарног сквамозног карцинома грлића материце.

  1. Расподјела, која имају другачији карактер. Жене напомињу појаву мршављења, ацикличних и контактних секрета, као и крварења. Када је везана инфекција, пражњење може имати гнојну конзистенцију. Обилна леукореја сведочи о поразу лимфних капилара и секрецима по врстама месних крчи - о распадању тумора.
  2. Синдром бола. Бол може бити болест у природи и бити различитог интензитета. Жене осећају бол у доњем делу стомака, доњем делу леђа и ректуму. Сродност може пратити сексуални однос.
  3. Знаци компресије унутрашњих органа. У непосредној близини материце су бешике и црева. Стога, обично са раком грлића материце и тела материце, постоје повреде од функционисања ових органа, на пример, констипација, брзо мокрење, крв у урину и фецес. Често постоје болови током дефекације и мокрења.
  4. Пуффинесс. Овај знак указује на појаву метастаза у лимфним чворовима. Едем се може посматрати са једне или са обе стране удова.
  5. Општа кршења. Када се појави облик сквамозног некератинизованог рака грлића материце, јављају се општи симптоми онкологије, посебно губитак снаге, губитак тежине и апетит, грозница и константна слабост.

Појава симптома рака је карактеристична за занемарене фазе. Међутим, многи знаци онкологије су слични симптомима различитих болести. Да би се утврдила патологија неопходно је подвргнути истраживању.

Методе дијагностичких студија

Пажљива дијагноза вам омогућава да одредите карактеристике онцопроцесс-а и да прописујете адекватан третман за онкологију. У дијагнози се могу користити различите дијагностичке методе. У не-коронарном сквамозном карцинома грлића материце, главне методе истраживања су следеће врсте дијагнозе.

  1. Муч на онкоцитологији. Студија је метод скрининга који омогућава идентификацију атипичних промјена и запаљеног процеса. Материјал се узима помоћу цитотектомије из различитих подручја врата. Материјал је истраживао стручњак на стаклу, који је у лабораторији обојен и проучаван под микроскопом.
  2. Гинеколошки преглед. Визуелно испитивање грлића материце помоћу гинеколошког огледала може помоћи у откривању малигних промена у касној фази.
  3. Колпоскопија. Метода допуњује гинеколошки преглед и врши се помоћу колпоскопа. Уређај је опремљен системом за осветљење и увећањем. Ако доктор у процесу једноставне дијагнозе утврди промене епителија, обавља се опсежна студија. На подручје врата се примењује раствор сирћетне киселине. Појава беле мрље указује на инфекцију ХПВ-а. Тада епителиум обрађује Лугол. Одсуство боје у браонској боји неких подручја указује на атипију.
  4. Биопсија. Студија је неопходна када се идентификују знаци атипије током колпоскопије. Узорак малог узорка ткива се испитује под микроскопом у лабораторији у оквиру хистолошке дијагнозе.
  5. Стругање цервикалног канала. ВФД се препоручује у случају сумње на рак грлића материце или аденокарцином.
  6. Ултразвук. Студија се врши помоћу вагиналног сензора. На тај начин можете утврдити згушњавање и неоплазме у грлићу материце. Користећи ултразвук, процењују се стање карличних органа и преваленција малигног процеса.

Да би се дијагностиковала онкологија, користе се и следеће методе:

  • консултације доктора сродних специјалитета;
  • урографија;
  • ректоскопија;
  • МРИ;
  • ретентген плућа;
  • ЦТ;
  • цистоскопија;
  • сцинтиграфија костију;
  • лимфографија.

Терапијска тактика

Избор тактике лечења одређен је углавном онколошком стадијумом. Често стручњаци користе комбинацију неколико техника за побољшање прогнозе терапије.

Хируршка интервенција

Ова техника је ефикасна у раним фазама сквамозног некератинизованог рака грлића материце. Понекад се интервенција допуњава радиотерапијом. Међутим, пожељно је да младе жене изврше операцију без зрачења, како не би ометале функционисање јајника.

Са неинвазивним и микроинвазивним обликом рака, конизација грлића материце је назначена методом ексцизије са скалпелом, радио таласима, ласером или електричном енергијом. Ексцизија се врши у облику стожца како би се уклонило погођено ткиво. Такође је могуће извршити трахеектомију. У овом случају ампутирани су грлић материце, суседна вагинална ткива и регионални лимфни чворови. Међутим, ова интервенција не лишава жену репродуктивне функције.

У свим осталим случајевима, интервенције се показују уклањањем материце, грлића материце, лимфних чворова, тубуса, јајника и околних ткива. Количина хируршког лечења зависи од степена малигног процеса.

После интервенције може доћи до поновног некератинизованог сквамозног карцинома грлића материце. Да би се спречило и побољшало прогнозирање трајања живота, коришћено је зрачење и хемотерапија.

Радиацијска терапија

Обрада или радиотерапија је једна од главних метода лечења сквамозног некератинизованог рака грлића материце. Радиацијска терапија вам омогућава да уништите ћелије рака, чиме се смањује величина тумора. Као резултат употребе зрачења, онколошки процес је суспендован, а прогресија се успорава. Прогноза лечења са употребом радиотерапије је повољнија.

Радиацијска терапија се изводи:

  • интрацавитарна метода;
  • одвојено.

Често комбинација ових тактика користи се за побољшање прогнозе. Са интрацавитарним методом, ефекат је настао због цијеви инсталиране у цервиксу, кроз који се врши зрачење. Ова метода практично нема ефекта на здраву ткиву. Са даљинском техником, ефекат има проширени карактер. Мали део здравих ћелија може се оштетити.

Поред тога, радиотерапија се може користити:

  • пре операције;
  • након интервенције.

Ако користите зрачење прије операције, можете смањити величину лезија. Користе се након интервенције, радиотерапија уништава преостале туморске ћелије.

Хемотерапија

Употреба лекова који утичу на тумор је више помоћна него примарна. Хемотерапија се може користити и пре и после интервенције како би се смањила неоплазма и елиминисала ћелије рака.

Спровођење хемотерапије захтева одређену количину препарата, пошто се појаве нежељени ефекти приликом узимања лекова. Типично, доктори прописују фитосете како би спречили нежељене ефекте и побољшали ефикасност лечења.

Хемотерапија се може извести:

  • један или више лекова;
  • курсеве са интервалом од неколико недеља или месеци;
  • у амбулантним и болничким установама;
  • са различитим трајањем лечења.

Хемотерапија може смањити манифестацију сквамозног некератинизованог рака грлића материце и побољшати прогнозу животног века. У четвртој фази, хемотерапија се користи као експериментална терапија и је палијативна. Прогноза је обично неповољна.

Генерално, повољна прогноза одређује степен и степен диференцијације ћелија. Обично, у нули и првом стадијуму некератинозног сквамозног карцинома грлића материце, опоравак је добар. Прогноза у другој фази подразумијева петогодишњу стопу преживљавања у 50% случајева. Трећу фазу карактерише неповољнија прогноза. Петогодишњи преживљавање примећује се код 30% сквамозног, некератинизованог рака грлића материце.

О Нама

Рак мозга је малигни тумор, чији развој долази у ткивима мозга у људском тијелу. Често тумори одликују ћелијска структура. Кранијални нерви се називају неуринома, тумори из ћелија жлезног ткива - аденоми хипофизе, тумори ћелија менинга - менингиоми.