Рак костију: симптоми и знаци, лечење

Кости скелета су оригиналне носне структуре, скелет, скелет људског тела. Али чак и овај наизглед јак систем може подвргнути малигнитету и постати уточиште за малигне неоплазме које се могу развити или независно или бити резултат дегенерације бенигних тумора.

Врсте костију рака

  • Остеосарком. Ово је најчешћи облик рака костију, што је карактеристично у већини случајева код младих пацијената од 10 до 30 година. Остеосарком потиче директно из костију;
  • Цхондросарцома. Ово је рак хрскавице, друга најчешћа појава код свих врста карцинома костију. Може се развити гдје год постоји крвно ткиво;
  • Дифузни ендотелиом или Евингов сарком. Може се развити било гдје, не само у костима. Најчешће место дислокације је карлица, ребра, шапула и кости екстремитета;
  • Малигни фиброзни хистиоцитом. Често се развија у меким ткивима (мишићи, масно ткиво, лигаменти, тетиве) него у костима. Ако тумор утиче на кости, најчешће су кости удова;
  • Фибросарцома. Такодје је карактеристика меких ткива, али се то дешава иу костима удова и чељусти;
  • Гиант целл тумор. Има бенигни и малигни облик. Најчешће погађа кости ногу (нарочито - колена) и руке. То се дешава код младих и средњих људи. Нема тенденције метастазирања, али се често понавља, појављујући се на истом месту.

Главни фактори ризика, узроци рака костију

  • Наследне болести. То може бити Лее-Фраумени синдром, Ротхмунд-Тхомсонов синдром или ретинобластом, узрокован геном РБ1, чије присуство повећава ризик, укљ. и рак костију;
  • Пагетова болест, сматра се прецанцерозним условима и изазива патолошку пролиферацију коштаног ткива код људи старијих од 50 година;
  • Утицај високих доза јонизујућег зрачења. Иначе, нејонизујуће зрачење (микроталасно севање, електромагнетна поља из високонапонских водова, мобилних телефона и кућних електричних уређаја) на никакав начин не повећавају ризик од рака;
  • Трансплантација коштане сржи;
  • Механичке повреде костију. Многи пацијенти са раком костију касније су подсетили на претходни трауматски ефекат на делу кости где се тумор "населио".

Да ли су познати тачни узроци рака костију? Нажалост, не. Међутим, научници су у континуираној претрази и већ су направили значајан напредак ка разумевању како одређене промјене у ДНК могу покренути процес малигних ћелија. У већини случајева канцер кост није изазван наследним мутацијама ДНК, већ стеченим током животног циклуса, укљ. и под утицајем горе наведених фактора.

Симптоми и манифестације костију рака

Ми наводимо главне знаке рака костију.

  1. Бол. Бол у погођени кости је најчешћа жалба код пацијената са раком костију. У почетку, бол није присутан стално. По правилу, ноћу или током оптерећења на кости (шетња или трчање) стање погоршава. Како тумор расте, бол постаје трајна, а може се развити и шепање.
  2. Отицање погођеног подручја.
  3. Прекиди. Рак слаби кост у којој се развија. Пацијенти са раком костију описују своје сензације као оштра јака бол у делу који је болестан прије неколико месеци.
  4. Остали симптоми. Рак често узрокује губитак тежине, повећан умор. Ако је тумор продро у друге делове тела, на пример, у плућа, онда су могући различити респираторни поремећаји.

Дијагноза рака костију

  • рачунарска томографија;
  • магнетна резонанца;
  • радионуклидна остеосцинтиграфија;
  • позитронска емисиона томографија.

Фазе рака костију

Рак снимања је важан процес који даје доктору информације о обиму тумора у телу. Прогноза резултата лечења канцера костију у великој мјери зависи од стадијума болести утврђене као резултат дијагностичких мјера.

Фаза И: тумор у овој фази има низак степен малигнитета и не шири се изван кости. У стадијуму ИА, тумор не прелази 8 цм, у стадијуму ИБ - или прелази ову величину, или је локализован на више од једне кости.

ИИ фаза: тумор и даље не иде преко костију, али постаје све малигнији (ћелије губе диференцијацију).

ИИИ степен: тумор се појављује у више од једног дела кости. Ћелије тумора су дедиференциране.

ИВ фаза: тумор се шири изван кости. Прво, по правилу, ово су плућа, затим регионални лимфни чворови и удаљени органи осим плућа.

Опстанак у канцери костију

У онкологији се, по правилу, користи показатељ 5-годишње стопе преживљавања, тј. проценат пацијената који живе 5 или више година након дијагнозе. Наравно, многи од њих живе много више од 5 година. За рак костију, ова цифра је у просеку 70% (узимајући у обзир и децу и одрасле особе). Одрасли пацијенти обично пате од хондросаркома, за који је 5-годишња стопа преживљавања 80%.

Лечење костију рака

Хируршка интервенција

Овај метод лечења је главни за већину врста карцинома костију. Истовремено са хируршким захватом обично се узима биопсија. У идеалном случају, и један и други поступак треба да реши исти хирург. Важност биопсије је тешко потценити: неправилно одабрана биопсија може довести до додатних проблема у хируршкој интервенцији, па чак и ампутацији удова.

Хируршка интервенција је главни начин лечења канцера костију. Главни циљ операције је уклањање целокупног тумора. Ако чак и мали број ћелија рака остане у тијелу, они могу довести до новог тумора. Због тога је потребно уклонити нека од здравих ткива у близини. Овај процес се зове широка ексцизија (широка ексцизија). Након ове процедуре, патолог прегледа уклоњено ткиво под микроскопом ради откривања ћелија рака на периферији. Ако су одсутни, овај феномен назива се "негативним маргинама" (хистолошки чистим ивицама након ресекције тумора). Повратна ситуација - "позитивне ивице" - значи да нису уклоњене све ћелије рака.

Ако говоримо о порасту костију удова, понекад су услови такви да је широко уклањање потребно потпуно уклањање удова, тј. ампутација. Али, у већини случајева, операције се обављају са очувањем удова. Приликом планирања процеса лечења, веома је важно претећи све потенцијалне предности и недостатке како би одабрао метод хируршке интервенције. За многе људе, из очигледних разлога, операција са очувањем удова је прихватљивија од ампутације. Међутим, то је много компликованије у техничком смислу и подразумева ризик од постоперативних компликација.

Код карцинома карличних костију, тамо где је то могуће, користи се и широка ексцизија. Ако је неопходно, коштани графтови могу се користити за обнову коштаног ткива.

У туморима у доњој вилици понекад је неопходно потпуно уклонити, након чега следи трансплантација костију узетих из других делова тела.

За туморе у кичми и лобањи, широка ексцизија није погодна, у таквим случајевима се користе методе као што су киретажа, криохирургија и зрачење. Куретажа је скраћивање тумора са кости без уклањања погођеног подручја. На крају поступка, шупљина остаје у кости. У неким случајевима, након уклањања већине тумора, криохирургија и зрачење се користе за прочишћавање суседних подручја коштаног ткива из ћелија карцинома. Дакле, поступак криохирургије је да се уведе у шупљину лево од тумора, течног азота и накнадног замрзавања туморских ћелија. После тога, ова шупљина је испуњена костним цементом (полиметил метакрилат).

Радиацијска терапија

Рак костију је врло отпоран на ефекте зрачења, тако да је уништите, потребан вам је довољно велика доза, која је оштећена у околним нервним завршеткама. Због тога овакав начин лечења канцера костију није главни (са изузетком Евинговог саркома). Такође, терапија зрачењем може се користити за неоперабилне канцерове кости. Још једна област активности радиотерапије је уништење ћелија карцинома остављених у тијелу након операције ("позитивне ивице").

Радиацијска терапија за карцином костију Најнапреднија верзија екстерног даљинског зрачења (када је извор зрачења изван тела) је радиотерапија са модулираним интензитетом (ИМРТ). Овај метод омогућава компјутерско моделирање пројекције емитованих зрака према облику тумора са могућношћу подешавања јачине зрачења. Тумор је изложен вишезначним зрацима (ово се ради како би се смањила доза зрачења која пролази кроз било коју област здравог ткива).

Још једна иновативна метода радиотерапије је протонска терапија. Протони су позитивно наелектрисане честице које чине атом. Они практично не наносе штету здравим ткивима, али добро се развијају с уништавањем ћелија рака на крају њиховог пута. Ово омогућава високу дозу зрачења са минималним нежељеним ефектима. Међутим, треба напоменути да је ова метода веома захтјевна у смислу неопходне опреме и да се не користи у просјечним медицинским центрима.

Хемотерапија

У оквиру хемотерапије за костију рака, најчешће се користе следећи лекови:

  • Докорубицин;
  • Циспластин;
  • Карбоплатин;
  • Етопосиде;
  • Ифосфамиде;
  • Циклофосфамид;
  • Метотрексат;
  • Винцристине.

По правилу се не користи ни један лек, већ комбинација од 2-3. Најчешћа комбинација у хемотерапији је цисплатин + доксорубицин.

Међу нежељеним ефектима хемотерапије, помињање треба укључити мучнину и повраћање, губитак апетита, стоматитис и алопецију.

Циљна терапија

Како су научници сазнали више о молекуларним и генетским променама у ћелијама које узрокују њихову канцерозну дегенерацију, успели су да креирају нове лекове који су посебно "под" ових промена. Ови лекови (названи су "циљани", из енглеске ријечи "мета" - мета) раде на сасвим другачији начин него традиционални хемотерапеутски агенти, праћени возом нежељених нежељених ефеката, јер они дјелују искључиво на ћелијама карцинома. Циљани лекови су се показали изузетно ефикасним у хормони и другим врстама рака костију, у којима је хемотерапија немоћна.

Шта се дешава после лечења канцера костију

Међутим, пацијенти који су били довољно срећни да се потпуно отарасе рака, доживљавају најјачи емоционални стрес који се граничи са фобијом. Таква искуства изазива страх од повратка рака. Потребно је мало времена да се психо-емоционално стање пацијента врати у нормалу.

За друге пацијенте чији је канцер отпоран на лечење, живот се претвара у константну борбу. Редовно се подвргавају хемотерапији, радиотерапији или неком другом третману ради чувања рака.

Симптоми и знаци рака костију: дијагноза и лечење

Малигно оштећење система костију или костију кости припада ретким патологијама - само један проценат укупне масе пацијената са раком.

Тумор кости је генерално име бенигних и малигних формација. Слично томе, већина новоформираних неоплазми насталих у другим органима може продрети директно у систем костију пацијента, док доктори говоре о секундарном тумору метастазираном у кост.

Ова врста патологије може се десити у било којој доби, али најчешће је ова болест млада особа испод тридесет година, тинејџери и деца.

Важно! Рак костију подељен је на два типа - примарни, који се формира из костних ћелија и секундарних, ова метастаза из друге врсте карцинома продрла у кост.

Узроци

Специјалисти активно раде на костију костију, али не постоји дефинитивна теорија развоја патологије. Научници разликују само неколико фактора који могу изазвати онколошку костију. Оне се налазе код већине пацијената који су регистровани у центрима за рак.

  • Траума - рак се може појавити на месту оштећења, која се догодила прије више од десет година;
  • Ионизујуће зрачење људског тела у великим дозама;
  • Гениталне болести - Рак кости најчешће се јавља код људи са Ротмунд-Тхомпсон, Лее-Фраумени и ретинобластомима;
  • Деформисана остеодистрофија - са овом абнормалошћу постоји поремећај у обнављању коштаног ткива, што доводи до различитих патологија;
  • Трансплантација коштане сржи.

Секундарни канцер костију и зглобова се јавља у вези са пенетрацијом метастаза од малигних формација плућа, простате, млечних жлезда, у ретким случајевима од других органа.

Симптоми

Онкологија костију почиње да манифестује синдроме болова и често је бол локализован не тамо где се образовање појавило. Бол у костију у онкологији ове патологије може мигрирати или одражавати у различитим деловима тела. Нису јаки и брзо пролазе. Према томе, многи пацијенти не приписују значај неугодности која се појавила. Али што више болест напредује, више бола постаје. Такви знаци рака костију почињу да се појављују у почетној фази болести.

По правилу, објективна симптоматологија костног рака откривена је након три месеца од првих сензација бола.

Важно! Онкологија костију скелета има неколико знакова, али ако се пронађу, доле наведени знакови, неопходно је консултовати специјалисте. Само благовремено лечење може да се носи са раком.

Након одређеног времена, пацијент има следеће симптоме рака костију:

  • Контуре тела, на месту формирања тумора, почињу да деформишу, набрекну;
  • Постоји благи оток меких ткива;
  • У погођеном подручју, температура коже се повећава;
  • Вене се шире;
  • Губитак телесне тежине;
  • Пацијент брзо постаје уморан;
  • Кожа постаје бледа.

У каснијим стадијумима рака, тумор набреваће се кроз кожу. Када се лансира форма, онкологија кости се манифестује мишићном атрофијом, губитком покретљивости суседних зглобова. Малигне повреде постају крхке, почињу да се разбијају.

Важно! Манифестација патологије је приметна и на психолошкој основи - пацијент постаје депресиван, раздражљив, подложан депресији.

Рак кости стопала утиче на процес кретања - постоји поремећај у раду коленског и зглобног зглоба, пацијент почиње да лупа. Појав снажног бола може у потпуности да утиче на кретање.

Рак карличних костију манифестује и синдром бола. Локални бол у пределу карлице, задњица. Може доћи до кичме и препона. Са физичком активношћу, повећава се.

У каснијим фазама се кожа преко тумора разређује, сваки покрет костију ове регије постаје тешко.

Онкологија костију руку је мање честа од свих других патологија ове врсте рака. Понекад се ова врста болести дијагностикује када се снима рентген.

Болесење манифестује први мањи бол, са физичким напрезањем, онда се синоћ бола јавља ноћу. Повећање тумора доводи до ограничења покретљивости зглобова руку. У касној фази се придружују општи симптоми патологије.

Рак костију има неколико типова, што је одређено локацијом лезије. Сви они имају своје манифестације.

Шта је рак костију? Као што је горе речено, тумор кости може бити и бенигни и малигни. Главни фокус овог чланка су агресивни тумори људског система костију. Размотрићемо их детаљније.

Код ове врсте патологије, тумор припада малигним. Утиче на скелет особе. Углавном се налази на дугим цевастим костима доњих екстремитета, костне кости, кичме, ребара, шапа и карличних костију.

Сарком се налази на другом месту у учесталости дијагнозе код деце млађих од пет година, као и код одраслих старијих од 30 година. Врх болести пада у доби од 10 до 15 година.

Главни узрок болести није познат, али 40% је повезано са повредама. У изузетним случајевима, Евингов сарком се може развити као екстра коштана патологија оштећења меких ткива особе.

Болест на почетку његовог развоја може бити локализована и већ са метастазама. Локализована фаза болести одређује за то вероватноћу ширења са главне локације на друга мекана ткива која су у релативној близини. У таквим случајевима метастазе се не примећују.

У случају метастатског стадијума, неоплазма продире у друге делове тела - кости, плућа, јетру, ЦНС, коштану срж.

Важно! Евингов сарком је један од најагресивнијих карцинома.

Ова врста костног рака је тумор чије атипичне ћелије потичу из коштаног ткива и они производе и ово ткиво.

Остеогени сарком може бити остеолитичан, склеротичан или мешовит. То је могуће открити са рендгенским снимком. Ова врста патологије, као што је већ видјела, директно се јавља због елемената костију. Карактерише се брзом напредовањем метастаза кости.

Остеогени сарком може се појавити у било ком добу, али у 65% случајева, врхунац аномалије се јавља за 10-30 година.

Треба напоменути да се болест углавном развија ка крају пубертета. Такође, секс је релевантан за ову врсту рака - жене су двоструко болесније од мушкараца.

Главно место појављивања тумора је дугих тубуларних костију, а једном у пет кратких или равних костију.

Шест пута чешће се лезија јавља у костима доњих екстремитета од горњих, ау 80% случајева тумор је локализован у коленским зглобовима. Хип, рамена, улна, хумерус и кости мале и велике голенице су такође погођени.

Сарком ове врсте никад није формиран од патела. Пораз лобање је карактеристичан за малу децу и старије људе. Али за мушкарца узраста - ово је компликација након остеодистрофије.

У ретким случајевима, вероватни узрок саркома је повезан са убрзаним растом костију.

Ова врста болести се односи на различите остеосаркоме и сматра се ретком патологијом. Посебност болести лежи у чињеници да има дужи ток и да је мање малигни.

Тумор се формира директно на површини кости. Уобичајено место локализације је зона коленског зглоба - до 70%. Ретки сарком утјече на кости лобање, кичме, карлице, стопала, руку и раменских лопатица.

Неоплазма је слична по својој конзистенцији са костима и налази се у неком врсту капсуле, од које може да клијава у оближње мишиће.

Најчешћа малигна формација је хондросарцома, која се састоји од хрскавог ткива. Тумор се најчешће налази у равним костима, али у ретким случајевима може се наћи у тубуларном облику.

У медицини постоје две основне опције, у којима су могућа одступања.

  • Повољан - спори раст неоплазме и метастаза се појављује касније;
  • Неповољно - раст абнормалних ћелија је брза, рана метастаза.

Болест се дијагностицира у 60% случајева код пацијената старости од четрдесет и шездесет година. Али то не искључује могућност манифестације патологије код пацијената друге старосне групе. У основи, формације се налазе на костима карлице, рамена, рамена и ребара.

Важно! Статистика је забележила најранији случај - 6 година, а касни - 90.

Хондросарком има неколико малигних фаза:

  1. Малигнитет фазе 1 прати присуство у тумору хондроидидног материјала, који садржи хондроцит, а у њему, уствари, постоје мале густе језгре. Мулти-нуклеарне ћелије још нису у великом броју, али у њима нема митотских фигура.
  2. Фаза 2, ова количина миксоидних међућелијских супстанци је већа од 1 степена болести. Ћелије се акумулирају дуж периферних лобуса. Једра су увећана, подаци о митозама су присутни у појединачним количинама, постоје места уништавања или некрозе.
  3. Фаза 3 се разликује од присуства мешовитог у интерцелуларној супстанци. Ћелије у овом саставу су распоређене у групама или у облику струне. Имајте неправилан или стелатни облик. Са овим степеном онкологије, ћелије са увећаним језгром и мултинуклеатном постају значајно веће. Области некрозе су обимне, постоје бројке митозе.
  • Цхордома.

Овај тип аномалије је малигни и бенигни. Ова друга опција, међутим, сматра се контроверзном. Због чињенице да се раст тумора успорава, а метастазе ретко прелазе границе. Из тог разлога, овај тумор се понекад сматра бенигним, али због своје специфичне локације могућа су и неповратна компликација.

Сама неоплазма, чак и након потпуног опоравка пацијента, може се поновити. У вези са овом хордом сматра се малигна болест. Патологија је ретка, али се појављује из остатака ембрионалног акорда.

Пацијенти 40 до 60 година, углавном мушкарци, тумор је локализован у области крстима, млади је у костима лобање.

Хормоми су подељени на врсте - неједначени хордом, хордом је чест и хондроид. Ово последње карактерише најмање агресија, док је прва напротив агресивнија и склона метастазама.

У ретким случајевима постаје тешко одредити специфичну врсту тумора, а онда се показује да је формиран хондросарцома.

Дијагностика

Рак костију се односи на такву болест, која се дијагнозира случајно без видљивих симптома. Ово се може десити у вријеме када се ради о рентгену повреде.

У будућности лекар ће именовати напредну дијагнозу карцинома костију, који укључује следеће активности:

  • Пре свега, ово је потпуна историја, која може помоћи у истраживању. Постоје породице у којима је онкологија честа међу многим рођацима. Детаљан опис симптома помоћи ће специјалу да одреди могућу манифестацију карцинома од индиректних узрока. Након разговора са пацијентом, скуп студија ће бити додељен.
  • Тест крви. Уз помоћ, можете одредити ниво алкалне ензимске фосфатазе - ако је висока, онда постоји разлог да се верује да постоји тумор. Али то може бити стварно и у периоду раста здравог детета.
  • Флуороскопија. Са само формираним тумором, рентген не може то показати. У случају када је формација јасно видљива на слици, онколог може одредити прецизан изглед ове патологије и његовог малигнитета или добре квалитете.

У првом случају, због брзог раста тумора, његови ивици су раштркани, што је немогуће код другог типа.

  • Компјутерска томографија. Ова метода помаже у одређивању пресека костију скелета, што помаже да се детаљније проуче кост и открије тумор.
  • Сцинтиграфија се односи на најновије методе истраживања. Користећи ово истраживање, можете одредити област интензивног раста костију и опоравка. Често, користећи овај метод, можете прегледати цело тело, како бисте открили промене у систему костију.
  • Хистологија је проучавање материјала добијених биопсијом. Уз помоћ, можете идентификовати тумор великих ћелија, хондробластом или хиперпаратироидизму.

После комплетног прегледа пацијента и потврде болести, он му је дијагностикован рак костију костура.

Такођер, доктор, а може бити и онколог и ортопедски прописати тест крви за ПСА, или простате-специфиц антиген фрее. Која је анализа за овај антиген?

Постоји низ онколошких болести које се метастазирају у коштано ткиво. Један такав тип је рак простате.

У случајевима када је простата увећава, а особа доживљава бол, нелагодност, то је додељен број студија које ће бити укључени и ПСА. У медицинској пракси, ПСА се користи за дијагнозу онкологије у раној фази. У нормалном стању количина ПСА у крви је минималан, али штета до нивоа простате значајно расте.

Важно! Истраживање ПСА је обавезно када постоје симптоми дисфункције.

Третман

Пре избора методе за лечење рака, експерт ће узети у обзир неколико фактора - тип тумора, величину, локацију локализације и степен агресије. Такође, лекар који се појави узима у обзир узраст пацијента.

Онколошка терапија костима врши се уз помоћ хемотерапије, радиотерапије и хируршке интервенције. Треба напоменути да све методе дају позитиван резултат и појединачно иу комплексу.

Хирургија подразумева ампутацију дела костију, то је неопходно како би се потпуно уклонио канцерозни фокус. Заједно са погођеном костом уклонили су живце и ткива. Дио резане кости је вештачки обновљен.

Хемофармација и радиотерапија имају за циљ уништавање ћелија рака.

Прогноза

Прогноза преживљавања за сваког пацијента је индивидуална. Када се предвиђа фаза патологије, узима се у обзир узраст пацијента и правовременост лечења.

Рак костију

Онкологија костију обухвата малигне болести код различитих костних костију, периостеума, зглобова и ткива око њих: хрскавог и меког. Рак кости се јавља код 1,5% пацијената са раком. Деца и млади до 30 година су чешће болесни.

Шта је рак костију?

Онкологија или костни канцер могу се развити у било ком делу скелета: цевасти елементи и зглобови руке, ноге, кичме, као иу ребрима, лобању и карлице.

Дијафиза тубуларних костију испуњена је коштаном сржи, а на ивицама су заобљени и проширени. Зглобови су зглобови - епифизе. Дијафиза и епифиза раздваја метафизу у облику плоче. Садржи ћелије које се стално активно деле. Код осисификације метафиза, раст особе зауставља, па је канцер костова чешћи у млађој генерацији, а старија генерација болесника са раком чини само 2%. Мужа популација је вероватније да развије рак костију него жена.

Онкологија коштаног ткива: симптоми и третман

Термин "рак" код људи се односио на малигни онцопроцесс. Заправо, рак се развија у кожи и мукозним мембранама органа. Он нема никакве везе са костима. Истинске (примарне) структуре скелета су оне које се формирају из ћелија коштаног ткива или хрскавице, а оне чине 0,2%. Зове се саркоми. Често су у костима дијагностицирани остеогени и сарком Евинг.

Преостале (секундарне) врсте формација су метастатске лезије костију које се развијају с туморима меких ткива или других врста карцинома. Често се дијагностикује неоплазме на кости ногу, 80% пада на коленску зглобу. У хипу, онколошки процес се појављује на 15%, у подручју лобање код деце - до 3-5%.

Рак костију: узроци

Истински узроци рака костију нису познати. Претпоставља се да су фактори ризика за онколошке болести:

  • Генетске болести, укључујући Лее-Фраумени синдром;
  • структурне промене у ДНК;
  • премалигнантне неоплазме;
  • Пагетова болест. Са Пагетовом болестом, кости су погођене и згушнуте код старијих особа, јер су крхке и често се разбијају. Маркирајте костни карцином код Пагетове болести у 5-10% случајева. Са великим бројем ексостозе (растови остеосинтезе) повећава се ризик од онопоскопа;
  • зрачење и присуство многих електричних уређаја који производе јонизујуће зрачење, што утиче на развој рака. Рентгенски преглед се не сматра фактором ризика. Ако се у младој години прописују високе дозе зрачења за примарни канцер другог органа, то може проузроковати рака костију код деце. Досије> 60 Ги за одрасле такође могу повећати ризик од развоја рака, на примјер, груди. Када се акумулирају радиоактивне супстанце (радијум и стронцијум), ризик од рака костију се повећава. Од нејонизујућег зрачења, који доприносе развоју тумора, и зове електромагнетно микроталасна поља (електро линије проистичу из, мобилних комуникација, микроталасних пећница и других апарата за домаћинство);
  • кост траума и операција трансплантације костне сржи.

Ризик од развоја костног рака је када бенигне формације дегенеришу у малигне процесе. Међу премалигних тумори могу се разликовати: хондром, хондробластом, хондромиксоиднуиу фиброма, остеом, остеоидни остеом, остеомобластому (остеобластокластому), бенигна џиновске развој ћелија остеокласта.

Када мноштво остеохондритис да формира кости-хрскавице може развити хондросарком. Међу осталим везивног формације ткива разликујемо фиброми и липом, нцурофибром и ћелијске мембране нервних фибробласта и перинеуриум склони регенерише у малигних неоплазми.

Узроци секундарне рака костију су метастаза канцера других органа: штитну жлезду или дојке, плућа, црева, бубрега и јетре. Након откривања наследне ретинобластом код деце (чвор у очи) могу развити остеосаркомом. Након терапије зрачења ретинобластома, може се појавити сарком лобање.

Рак костију: симптоми и манифестација

Симптоми костију рака почињу периодичним болом у погођеном подручју, појавом отока и кондензације под кожом. Најчешће, пацијенти покушавају да трпе проблематизацију са производима који садрже алкохол и не консултују лекара. Због неблаговремене дијагнозе болести, канцер се открива у каснијим фазама.

С временом, стање особе погоршава. Постоје симптоми као што су општа слабост, слабост, умор, недостатак апетита. Може доћи до грознице. У овом случају синдром бола постаје израженији и трајнији. Функција удова је нарушена.

Даље, јављају се озбиљнији знаци рака костију:

  • кожа у епицентру постаје лакша и топлија;
  • запаљен процес почиње на месту неоплазме, а вене су видљиве;
  • кост под тумором је деформисана, преломи су могући;
  • оштро смањена телесна тежина због губитка апетита, мучнине и повраћања;
  • пацијент не спава добро због болова, постаје бескрајан и нервозан;
  • дисање је поремећено као резултат туморских метастаза до плућа.

Врсте, врсте и облици рака костију

У облику, примарни костни кост представља прави сарком. Почиње да расте у влакнима, масним и коштаним ткивима, периостеуму, мишићима, крвним судовима, у хрскавицама.

Секундарни костни кост је метастатски. Секундарне ћелије рака се понашају као ћелије примарне дистрибуције. И под микроскопом, ткива рака костију идентична су ткивима мајчиног онколошког образовања. Секундарни малигни тумори костију захтевају исти третман као примарне формације у другим органима.

Класификација

Рак костију и зглобова укључује следеће врсте малигних тумора:

  • Цартилагиноус:
    • цхондросарцома.
  • Формирање костију:
    • сарком је остеогеничан;
    • остеосарцома јукта цортицал.
  • Гигантоцелуларни малигни тумор (остеокластом).
  • Хематопоиетик:
    • ретикулосарком;
    • лимфосарком;
    • мијелом.
  • Фибробласт:
    • фибросарцома.
  • Евингов сарком.
  • Васкуларни:
    • ангиосарком;
    • епителиоид хемангиендотхелиома.
  • Везивно ткиво:
    • малигни фиброзни хистиоцитом.
  • Тумори из нотоорд:
    • хормона.
  • Мусцле Туморс:
    • леиомиосарком.
  • Тумори из масног ткива:
    • липосарком.
  • остало онкообразованииа: неврилеммома (шваном, неурином), некласификовани и тумор уништење.

Размотрите најчешће типове костију костију

  • Остеогени сарком

Утиче на горњу (40%) и доњу (60%) екстремитете, карличне кости. Најчешће се налазе у дугим тубуларним костима. Мање често локализоване у кратком и равном. Пре свега, кољена пате, а затим кука, карлице, голенице и рамена. Мање често, рак је локализован у тибији и полупречнику, лакат, лобању.
Ћелије рака формирају се у коштаном ткиву, а затим се шире на околна ткива, као резултат брзог прогресија и раних метастаза. Разликовати склеротично (остеопластиц) остеолитични остеосаркомом или мешане форме. Врх болести је забележен у доби од 10 до 30 година (65%), чешће код мушкараца са пубертетом.

  • Евингов сарком

Потребан је други корак између рака костију, одликује га агресивност. Локализован је у дугим тубуларним костима екстремитета, у карлици, у ребрима, у кључној кости, у лопатама. Врх болести се примећује у доби од 10-15 година. Може се формирати изван кости у меким ткивима, рано метастазира у плућа, јетру, коштану срж, ЦНС.

Одраста из ћелија хрскавице. Локализован у костима лобање, карлице, ноге, лопатице, ребра хрскавица, кичму, гркљан, душник, као и друге елементе, који су хрскавице. Просечна и старосна група људи пати више (у 60%) хондросаркома.

Манифестује симптоме хондросарком са дегенерације бенигне: енхондроми и остеоцхондромас (кост испупчење обложена хриасцхик).

Дешава се:

  1. диференцирани, са агресивним развојем и стицањем функција фибросаркома или остеосаркома;
  2. светлосне ћелије, са спорим растом, али честе повратне реакције у примарним жариштима;
  3. месенцхимал, са брзим растом и високом осетљивошћу на хемијске препарате и зрачење.

Цхондросарком расте споро, шири се мало, а његов малигнитет достиже 1-2 степена, што побољшава прогнозу преживљавања. Ретко онколошки процес 3. степена, са брзим ширењем.

Честа локализација хордома - кости лобање и кичме код пацијената након 30 година. Развој је спор без клијања до суседних органа, али локални понови су типични након ексцизије са непотпуним уклањањем онкоцела. Основа његовог формирања може постати остаци ембрионалног акорда. Код одраслих, хордом утиче на сакру, код младих људи - основе лобање. Дистинк цхордома:

  1. обичан;
  2. хондроид (са најмањом агресијом);
  3. недиференцирани (агресивни, склони метастазирању).
  • Хистиоцитома

Развојем малигних влакнастог хистиоцитома (ГДФ), често доводи до промене везивног ткива ћелија: лигамената, тетива, мишића, масног ткива. Са локализације у коштано ткиво екстремитета, нарочито у зглобовима, бележи низ основних ткива и лимфних чворова. Метастазе стижу до плућа и других важних далеких органа.

  • Тумор кости гигантске ћелије

Реборн из бенигне неоплазме и утиче на зглобове удова. Не само да метастазира и једва расте у суседне органе, али често понавља и након исецања примарне епицентром у месту.

Међу осталим неоплазми коштаној не-Ходгкин лимфом утиче и мултиплог мијелома, способност да се шире и коштане сржи, дуге, кратке и равне кости.

Фазе рака костију

На стадијуму рака костију лекар може сазнати количину неоплазме, прописати режим лијечења и направити претходну прогнозу.

Ако је формација у границама кости, предлаже се стадијум 1 рака костију, који се дели на:

  • фаза ИА - величина формације до 8 цм;
  • степен ИБ - величина формације је више од 8 цм, са ширењем унутар кости.

Рак костију 2. фазе и даље се развија унутар кости, са карактеристичним малигнитетом ћелија - малигним промјенама у кршењу процеса диференцијације и пролиферације.

Уз низак степен диференцијације ћелија и вишеструко оштећење коштаног ткива, претпоставља се 3 стаге. Ако се формација открије изван граница костију, дијагностикује се Рак костију 4. фазе. Метастаза до плућа, лимфни чворови удаљених органа, интервенција суседних ткива је знак четврте фазе.

Рак костију: дијагноза

Дијагноза карцинома костију је тешка јер има сличне симптоме са бенигним формацијама и запаљенским процесима. Да би правилно тумачили клиничке знаке болести у присуству повреда мишићно-скелетног система, неопходно је обратити пажњу не само на симптоме карцинома костију, већ и на извођење рендгенске и морфолошке студије. За дијагнозу одређује се где је чвор локализован, колико брзо расте, каква је његова конзистенција и покретљивост, било да су поремећене функције најближег зглоба.

Како идентификовати рак костију?

Први симптом је бол. Даље, треба га узнемирити због константног пораста и појављивања туморске компоненте испод коже, која има тенденцију повећања величине. Истовремено, почетно густа, непокретна формација почиње да се помера и омекшава. Функција најближих зглобова је прекинута. Ови симптоми карцинома костију су добар разлог да се спроведе потпуни преглед.

Дијагноза карцинома костију обухвата следеће методе истраживања:

  • Кс-зрака у 2 пројекције за одређивање локације деструктивног фокуса. Важно је знати колико је тањир постао кортикални слој и ако постоји око њезина склерозе. У присуству периостеалне реакције, одређујем његову природу и тежину;
  • ангиографија, томографија, ЦТ, МРИ за одређивање природе ширења малигног процеса и одређивање режима лечења, укључујући опсег хируршких процедура;
  • радиоизотопа дијагноза: скелетни сцинтиграфија (89Ср, м99Тц) за даље локализацију примарног тумора и његовог ширења, метастатских лезија;
  • морфолошка дијагноза (биопсија аспирације или трепанобиопсија). Често отворена биопсија се изводи код карцинома костију;
  • општу и анализу крви за туморске маркере (ТРАП са подфракцијама 5 а и 5 б) и за одређивање нивоа ензимске алкалне фосфатазе. Када је подигнут, постоји сумња на рак.

У студији биохемијских тестова крви може бити смањена концентрација протеина у плазми и повећање калцијума сијалинску киселину која означава да ТРАП (тартрат киселе фосфатазе отпорни) или коштано изоензима алкалне фосфатазе (Остаза, ВАР - кост алкалне фосфатазе). Ознаке ТРАП 5а и 5б такође указују на метастазе у костима.

Да би се искључили запаљиви процеси, обољења костног система повезана са траумама и бенигним туморима са сличним симптомима, да би се прописао адекватан третман, врши се диференцијална дијагноза рака костију.

Рак костију са метастазама

Малигни процеси у другим органима: тироидна жлезда, млеко и простата, плућа, бубрези преносе метастазе у кост и формирају секундарни канцер.

Како одредити метастазе у костима?

Најчешће се метастазе локализују у органима са добром снабдевањем крви, на пример: на лопатама и ребрима, у лобањи, бутини, кичми или карлице.

Пацијенти се могу жалити на сљедеће знаке метастаза у костима:

  • спинална компресија са карактеристичном отргнином удова и перитонеума;
  • оштећено мокрење, са прекомерном формирањем урина;
  • оштећена свест;
  • мучнина, суха уста, жеђ, смањени апетит, замор, који се приписује знацима хиперкалцемије у метастазама;
  • болне борбе на подручју костију са ограниченом покретљивошћу;
  • преломи у проблематичним областима чак и са малим оптерећењем, неугодним покретима.

У било којој фази рака костију, у напредним случајевима, скелетија скенера скенера ће открити метастазе на било ком угловима скелета. Да би се ово урадило, пацијентима се ињектира Ресосцан 99м Тц - остеотропни радиофармацеутик 2 сата пре него што се тело прегледа са гама камером.

Рак костију: третман

Лечење костног рака врши се хируршким, радиотерапијским и хемотерапијским методама. Код радикалних оштећених ампутација, екстартикулација услед присуства великих тумора врши се потпуно уклањање удова или његовог дела.

Радикална ресекција образовања врши се уклањањем вагине мишића и ткива. Ако је граница случаја технички недоступна, туморске масе се исцртавају слојем најближих мишића.

У почетним стадијумима болести врши се операција чувања органа. Комбиновани третман карцинома костију током операције подразумева хемотерапију или зрачење. Ово узима у обзир осетљивост онакуса на одређену врсту терапије. На пример, онколошки процес у хрскавици не одговара на хемију. Сарцома ретицулоклетоцхнаиа или Евинг тумор високо осјећају терапију зрацима и ПЦТ-ом, док се операција не сматра главним методом лијечења ових врста са саркомима.

Цхондросарцомас се брзо уклањају. Ако не постоји велика компонента меког ткива чвора, онда се операција врши на зглобним крајевима цевастих костију или се уклањају и ендопростирају дефектно место.

У пределу скапуле и карлице извршене су интер-инфрамамарне и интеросуспозне ресекције абдомена. Фибросарком се брзо уклања, јер терапија зрацима и хемијом нема ефекта. Влакне хистиоците се елиминишу помоћу операција чувања органа, односно различитих врста ресекција са или без употребе дефектне пластике.

Са очувањем органа, малигна формација и мишићно-фасциална вагина истовремено се уклањају. Радите на горњој страни руке или ноге и пређите тумор изнад места везивања мишића који пролазе до здравог сегмента са погођене стране.

За рамени појас се користи очување међурепато-торакалне операције. На карлични појас - интеросушни абдоминални, на ноге и руке - изрезивање целог сегмента са погођеном костом и меким ткивима. Од најближе до центра пола, линија ресекције се изводи на даљину, што је једнако дужини формације. Са хондросаркомима, паразомски саркоми - на удаљености од 1/2 дужине чвора, ако се прописује ендопростетика.

Радиација и хемотерапија

Третман канцера костију зрачењем се углавном користи са ретикулосаркомом и Евинговим саркомом. Остеогени, хондросарком, ангиосарком није сада озрачен. У комбинацији са хемијом и пре операције, користи се укупна доза од 40-50 Ги.

Хемотерапија за костни канцер се изводи пре и после ресекције. Адјувантна хемија (након операције) одређује се степеном патоморфозе због лекова. Ако је оштећено више од 90% ткива (разред ИИИ-ИВ), лек садржи исти лек као и пре ресекције. Ако је мање ћелија оштећено, користите други лек.

За комбинацију хемије и зрачења користе се следеће опције:

  • На примарну епидемију:
  1. прва фаза - зрачење: СОД 55-60 Ги - 5-6 недеља;
  2. друга фаза - хемија - до 2 године: свака три месеца у првој години, свака 6 месеци за другу годину.
  • На секундарном огњишту:
  1. прва фаза: ПЦТ са 4-5 курсева (прва фаза) са интервалом од 3 недеље;
  2. друга фаза: радиотерапија фокуса и целокупне кости (СОД 55-60 Ги) и штедљиве полихемотерапије;
  3. трећа фаза: 4-5 курса ПЦТ-а, као у првој фази.

Ако је конзервативна терапија неефикасна или нема могућности да се то изведе у вези са компликацијама (коефицијентом кочења, крварењем) - обавите операцију. У четвртој фази малигног процеса врши се трансплантација високих доза ПЦТ и коштане сржи. Хемотерапија, као независна метода терапије, врши се у присуству више метастаза.

Терапија метастаза

Антитуморска терапија са метастазама укључује цитостатике, хормоналне лекове, имунотерапију, хемотерапију. Подржавајућа терапија укључује бисфосфонате и аналгетике. Главни локални третман је хирургија, зрачење, радиофреквентна аблација, цементопластика.

Хемотерапија са коштаним метастазама (И-ИИ линија) држи четири основна агената: циклофосфамид, 5-флуороурацил, метотрексат и доксорубицин. За моно-мод прописују доксорубицин.

Главне шеме линија ПЦТ И-ИИ

Са метастазама, шеме се користе за давање лекова ткиву костију. Терапија се врши уводом:

  • ЦМФ - циклофосфамид, метотрексат, 5-флуороурацил.
  • ЦА - циклофосфамид и доксорубицин.
  • ЦАФ - циклофосфамид, доксорубицин и 5-флуороурацил;
  • ЦАМФ - циклофосфамид, доксорубицин, метотрексат и 5-флуороурацил;
  • ЦАП - циклофосфамид, доксорубицин и цисплатин.

Схеме ИИИ-ИВ линија

Израђена је комбинација Митокантрона, Митомицин-Ц, Навелбин-а за комбинације:

  • МММ - Митомицин-Ц, митоксантрон, метотрексат;
  • МН - Митомицин-Ц и Навелбин.

Паралелно са хормоном-хемотерапије и зрачење се изводи са вишеструким жаришта, и присуства микрометастаза увећане дозе: црвена - 4-5 Ги СОД - 24-30 Ги року 5-6 дана. Када се ради о зрачењу свих метастатских подручја, овај тип терапије сматра се главним.

Хормонотерапија

Максимална андрогенска блокада се изводи: хируршка или хемијска кастрација, комбинација са антиандрогеном:

  • нестероидни - Флутамид (Флуцин), Анандрон, Цасодек;
  • стероид - Андокур и Мегестрол ацетат.

Сада се агонисти користе у пракси: гонадотропин-ослобађајући хормони са погодним обликом за употребу. Омогућава без хируршке ориектомије хемијске кастрације:

  • Золадек једном месечно - 3,6 мг;
  • Золадеком једном у 3 месеца - 10,8 мг;
  • Простал једном месечно - 3,75 мг.

Животна очекивања код рака кости

Предвиђање рака костију зависи од тога колико је рано откривена болест и прописана одговарајућа терапија. Петогодишње преживљавање пацијената, попут остеосаркома је - 53,9%, уз хондросарком - 75,2%, Евинг сарком - 50,6%, ретикулоклетоцхнои сарком - 60%, фибросаркома - 75%. Ако се у костима пронађе метастазе, очекивани животни вијек се смањује на 30-45% или мање.

Пацијенте примећују онкологи и потпуно их испитају у првој години након завршетка терапије, рендгенографија се врши свака 3 месеца. У другој години испитује се на сваких шест месеци, још три године иу наредним годинама живота врше један контролни преглед, укључујући рендгенски плућа.

Рак костију: симптоми и третман

Рак кости је главни симптом:

  • Губитак тежине
  • Синдром бола
  • Отицање коже
  • Деформација зглоба
  • Тешкоће у извршавању кретања
  • Деформација тела

канцер костију (или рак кости, или коштане тумора) је општи дефиниција се користи за решавање бенигне неоплазме (с дегенерације) и малигни тип. рак костију, од којих су симптоми се манифестују на различите начине, у зависности од специфичног типа рака, у раној фази може бити праћена мање симптома, а самим тим често игнорисана од стране пацијената. Изненађујуће, сама кост онцопатхологи дијагностикован у довољној мери ретку (око 1% тумора) али због формирања тумора код одређеног органа или система, и метастазе на костима, у одређеним типовима канцера укључују конкретно рака костију.

Општи опис

Рак костију је један од најрелецајнијих дијагностикованих врста карцинома. Генерално, ова болест погађа децу и адолесценте, а много је чешће рака костију дијагностикован код старијих особа. Пораст костију је углавном захваљујући метастазама код рака у другим подручјима (за рак дојке, плућа итд.). У зависности од ове болести означено је као примарно или секундарно. Примарни костни кост се развија независно. Секундарна рак костију (или, како је одређено, метастатски канцер костију) развијају као претходној варијанти, тј у оним случајевима када хит настаје у коштано ткиво ћелија рака из других области.

Подсјетимо наше читаоце које су метастазе. Метастаза је процес у коме се формирају секундарне жариште раста тумора, односно метастазе. Метастазе почињу да се формирају на рачун пролиферације ћелија на друге области и ткива са примарне (примарне) локације тумора. На основу таквог процеса као што су метастазе постоје разлози за указивање на малигни карактер туморске болести. Истовремено, метастаза искључује могућност лечења постојећег тумора без уклањања метастаза. Често се ради о порасту броја унутрашњих органа (мозга, јетре, итд.), Изазваних метастазама, тумори постају неизлечиви.

Болест, коју ћемо данас зауставити, развија се када ћелије кости почињу неконтролисано и случајно подијелити. Ћелије рака расте директно у коштаном ткиву. Са наставком неконтролисане подјеле, то јест, када нема потребе за новим ћелијама, а сви се настављају подијелити, појављује се раса - ово је тумор. Такође, ћелије неоплазме могу се развити у ткива у њиховој непосредној близини, као и на друге делове тела. Таква слика одговара малигним формирањем тумора, ако је тумор бенигни, онда се не појављује слично његовом ширењу на друге органе.

У зависности од карактеристика лезије, идентификујте одговарајуће врсте рака костију, размотрите их у наставку.

Рак костију: врсте и карактеристике

Као што смо већ назначили, тумори костију могу бити бенигни и малигни. У попису варијанти, нећемо се задржати на симптоматологији која је карактеристична за њих, већ истичемо њихове инхерентне карактеристике за општу идеју.

Бенигни тумори укључују:

  • Остеома.У овом случају, тумор, како је већ назначен, је бенигни. Карактеристично за то је повољна струја, расте веома споро, није склона малигнитету, не расте у оближња ткива, није склона метастазама. Најчешће се дијагностикује код деце и младих (општа старосна група је пацијент 5-20 година живота). Остеоми имају одређене форме облика, њихова разлика је подручје локализације и структуре. Нарочито, то су хиперпластични остеоми формирани на бази кост ткива (остеоидни остеоми, остеоми), као и хетеропластични остеоми формирани на бази везивно ткиво (остеофити). У основи локализована тумор кости са спољашње површине локализованог у региону равних костију лобање, на рамену, тибијалне и бутне кости на зидовима фронталним, ситасту, максиларном и клинасте синуса. Такође, тела вретенчака могу бити погођена. По правилу, остеоми су једнаки по карактеру, али изузеци су дозвољени. Као таква, разматрамо Гарднерова болест, праћено формирањем више туморских формација, као и конгенитални остеома са поразом костију лобање. Други се развијају због поремећаја у развоју мезенхимских ткива, манифестованих у комбинацији са низом других порока. Остеома сами по себи нису болне, њихово присуство није праћена никаквим симптомима, да ли је истина све док почетак да се стисне у близини анатомске структуре - то је може изазвати симптоме веома различите симптоме, у распону од оштећења вида и окончање развој епилептичних напада. Лечење остеома врши се само захваљујући хируршкој интервенцији.

Малигни тумори укључују:

  • Евингов сарком.Ова врста тумора је канцероген, ако је предмет пораза скелета, углавном - у доњем делу дугих костију, кључне кости, кичме, карлице, ребра, лопатице. Евинг саркома има фреквенцију дијагнозе код деце је друго место, у принципу, то је уобичајено код деце испод 5 година и одраслима - од 30 година. Главни праг инциденције у овом случају је старост од 10 до 15 година. Узроци Евинговог саркома још увијек нису познати, али је пронађено 40% случајева ове болести с претходном траумом. У ретким случајевима Евинг сарком развија као внекостнаиа патологије, који је праћен поразом њених меких ткива, углавном пораза изложена, како је већ наведено, кости. Болест може бити локализована и метастатична у фазама развоја. Локализован Евинг сарком корак одређује могућност ширења на њега из примарне лезије у меко ткиво се налази у непосредној близини и то са удаљених метастаза се посматра. С обзиром на метастатског држави постоји тумор се може проширити на друге делове тела пацијента (коштане сржи, костију, плућа, јетра, централном нервном систему, итд). Генерално, Евингов сарком је најагресивније малигних туморских формација. Важно је напоменути да око 90% од старта било каквих мера третман код пацијената који већ касни метастазе (главна област - костију, плућа, коштану срж).

Рак костију: фактори ризика

Упркос чињеници да у овом тренутку није идентификован ниједан узрок рака костију, то не искључује идентификацију неколико фактора који предиспонирају развој ове болести. Конкретно, то је:

  • присуство такве бенигне болести која утиче на кост, као Пагетова болест;
  • хередитет (присуство најближих крвних сродника болести у прошлости);
  • зрачење;
  • Повреда костију (опет, као фактор који доприноси развоју канцера, траума се не може узети у обзир, али је управо са траумом, како је већ наведено, болест се открива).

Одређени фактори предиспонирања могу се идентификовати и за поједине поједине врсте карцинома костију.

  • Остеосарком: мушки пол, старост од 10 до 30 година, трансплантација коштане сржи, ретинобластом (рак за очи, ретка болест), наследни синдром канцера.
  • Цхондросарцома: ексостозе у значајној количини (болест наследног типа, због чега су кости погођене карактеристичним конусима), узраста од 20 година.

У другим врстама рака, одређени фактор у развоју канцера је одређена старосна група, која, међутим, не може се недвосмислено одредити варијабилношћу варијанти.

Рак костију: симптоми

Клиничке манифестације болести се заснивају на следећим симптомима:

  • Бол. Бол, како можете да схватите, ако јесте, онда на месту где је тумор формиран. Бол може бити константан, његово јачање се јавља током оптерећења и покрета, ноћу (период опуштања мишића).
  • Пуффинесс. Слабост се слично појављује у подручју на којем се тумор налази, а нарочито на оток око ње. Приметно је током касне фазе тока болести, односно када је тумор већ достигао значајну величину. У неким случајевима, отеклина се не може открити током прегледа и палпације.
  • Тешкоће покрета. Бити у непосредној близини погођеног зглоба, тумор, како расте, доводи до одређених потешкоћа у свом раду. Због тога, покрет покрета може бити ограничен. Ако су зглобови ногу били погођени, то може проузроковати утрнутост удова, трепавост у њима, храм.
  • Деформација погођеног удова или тела.
  • Губитак мршављења, знојење, грозница, летаргија је симптом опште "неуспјеха" тела, без обзира да ли је то у позадини рака или на позадини болести било којег другог типа.

Наведени симптоми, као што видите, релевантни су за многе болести, а не само последња тачка. У међувремену, ако је трајање манифестације таквог симптома као бол у удовима више од две недеље, неопходно је консултовати лекара ради свеобухватног прегледа за одређени узрок.

Рак костију ногу и карлице

У пракси је ретко сусрео примарне туморе са оштећењем коштаног ткива карличним костима. Са истом фреквенцијом у овом случају идентификовани су остеосарком и хондросарком. Саркома зглобног зглоба је још ријетко дијагностикована. Слично многим врстама рака, ове патологије се често дијагнозирају код мушкараца (у поређењу са женама).

Хајде да се задржимо на симптомима који су присутни у таквој болести као што је канцер карличних костију:

  • Тупи бол, који се јавља у карлици и на задњици, у неким случајевима такав бол може бити праћен краткорочним повећањем укупне телесне температуре.
  • Повећање болова, посебно је забележено током физичког напора и приликом ходања, симптом је стваран са постепеним напредовањем туморске патологије.
  • Булге, оток, такође се детектује у будућности, са прогресијом болести када тумор стекне значајну величину. Кожа у пределу лезије је изразито разређена, што омогућава приметити васкуларни узорак.
  • Ширење бола до кичме, перинеума, до препона, бутине итд. Овај симптом је релевантан за касне фазе патолошког процеса, када се нерви и посуде компримирају формирањем тумора.
  • Ограничење покретљивости погођеног зглоба.

Следећи део симптоматологије на који ћемо престати одговарати типу болести као што је рак на ногу, симптоми се дијагностицирају са истом фреквенцијом код оба пола, односно код мушкараца и жена.

  • Бол у ногама, повећан бол током вежбања;
  • Ограничење покретљивости погођеног удова;
  • Појава отока на кожи, избочина;
  • Деформација погођеног удова;
  • Општи симптоми слабости (температура, летаргија, губитак тежине, слабост, итд.).

Такође, без обзира на врсту рака, могуће је одредити такве симптоме као фрактура костију, што је важније за напредније канцера, када тумор доводи до значајног заједничком шок за који је релевантно.

Дијагноза и лечење

Често, што нам је такође наглашено у чланку, канцер се случајно детектује, без симптома и рентгенског прегледа, на пример, због присуства трауме. У будућности лекар може да одреди низ испитивања, од којих се може издвојити:

  • анализа крви (омогућава утврђивање нивоа стварне алкалне ензимске фосфатазе, ако се повећава, постоји разлог за преузимање тумора костију, што је, међутим, релевантно у периоду раста потпуно здравог детета);
  • Рентгенски преглед;
  • боне сцан (у овом случају значи тест основу којих се одлучује где се налази тумор, а за њено увођење врши радиоактивних материја у крвоток, апсорбују кости, затим користећи специјалну скенер, а посебно његов ефекат пратити);
  • ЦТ, МРИ;
  • биопсија коштане сржи.

У вези са овим питањем, као лечење рака, то је у сваком случају стање примењује различити, његови принципи се прецизно одредити на основу врсте, а на основу фази рака, формирања тумора локализација региону, здравственог стања пацијента, присуство метастаза и другим критеријумима. У основи, хируршко уклањање тумора, иако такви третмани могу да се користе као радиотерапију и хемотерапију - углавном у лечењу су поред хирургије.

У случају симптома који указују на рак, треба консултовати ортопеда или онколога.

Ако мислите да имате Рак костију и симптоме карактеристичне за ову болест, лекари могу да вам помогну: ортопедиста, онколог.

Такође предлажемо да користите нашу онлине дијагнозу, која на основу симптома одабира могуће болести.

Радикуларног синдром је комплекс симптома који се јављају током компресије кичмене корена (тј нерва) у оним местима где постоји њиховог одељка из кичмене мождине. Радикуларног синдром чији симптоми су донекле контрадикторни природу у њеном дефиницији је сама симптом многих различитих болести, као последица, стиче значај актуелност дијагнозе и одговарајући третман.

Инфламаторне болести, које су праћене манифестацијом сталних болова у зглобовима, називају се артритисом. У ствари, артритис је болест која доприноси проређивању хрскавица зглобова, промени лигамената и зглобне капсуле. Ако се болест не лечи, онда постоји погоршање процеса, што доводи до деформације зглобова.

Пиодерма је уобичајено име за бројне пустуларне кожне болести, које изазивају стафилококи и стрептококи (што се дешава нешто мање често). Пиодерма, чији се симптоми манифестују у гнојним лезијама коже, једна је од најчешћих кожних обољења.

Осип, који се такође дефинише као херпес зостер или херпес зостер, је болест у којој је кожа изложена да шокира, и оштетити има израженија манифестацију и масовну природу него традиционални варијанту херпес на уснама. Херпес зостер, симптоми који се могу јавити и код мушкараца и жена, посебно уобичајена код особа старијих од педесет година, мада то не искључује могућност њеног настанка код младих људи.

Сарком повезује под сопственом дефиницијом групу малигних туморских формација заснованих на везивном ткиву одређеног органа. Сарком, симптоми чија је појава нодула или отицање (иницијална манифестација болести) на одређени део тела од рака је карактерисана са одликама сопственог порекла: Рак утиче епителне ћелије унутар шупљине органа, сарком исту телима нису повезане уопште.

Уз помоћ физичких вежби и самоконтроле, већина људи може да ради без лекова.

О Нама

Бронхијални рак - Малигна неоплазма, која се развија из епитела епителија бронхуса различитог калибра и бронхијалних жлезда. Са развојем рака, бронхос пацијента је узнемирен кашљем, кратким удисањем, хемоптизом, повраћањем грознице.