Лечење тумора мозга

Рак мозга је болест која, према свом развоју и ширењу, добија замах. Раније, рак мозга није излечива болест, јер није било никаквих конкретних дијагностичке методе које би могле да открију болест у раној фази и није било никаквих третмани који могу спасити пацијента од ове опаке болести.

Церебрални рак представља примарни и секундарни интракранијални малигнитет. За разлику од бенигних тумора, њихов развој карактерише брз раст, ширење на здраву ткиву. Секундарна онкологија мозга се развија из метастаза које су продрле у мозак других органа и ткива тела.

Лечење тумора мозга

Рак мозга међу свим врстама тумора је само 1,5%. Од ове количине, 60% је због малигних глиома: анапластични астроцитом и мултиформе глиобластома. Малигност одређује стадијум рака мозга И, ИИ, ИИИ, ИВ.

Пажљиво молим! Малигни тумор мозга у свом саставу има ензим, због чега ћелије постају агресивне. Научници истражују стварање лекова који могу зауставити раст тумора блокирањем рецептора ћелија на овај активни ензим.

Претпоставља се да такав алат може бити вакцина за лечење дечије парализе. Модификовани полио вирус се ињектира директно у тумор. То је безопасан за нормалне ћелије, али делује на онкоклетки штетна, јер је укључена у стимулацији имунитета да развије ћелије убице да нападну тумор. Након завршетка поступка, ефекат лечења ће бити већи као прогнозе за преживљавање.

Правилна дијагноза рака мозга могуће прецизним техникама попут МРИ, ЦТ, а програм "онкоскрининг цело тело -. Аналогном љубимца"

Фактори који изазивају болест

Шта узрокује мозак? У 5-10% узрока рака мозга може бити генетски, а тумор може да се развије у позадини:

  • Вон Рецклингхаусенова болест или неурофиброматоза - оштећење НФ-1 гена (тип 1) и други тип неурофиброматозе - оштећење НФ-2 гена;
  • Турко - АРЦ оштећење гена;
  • Горлинов синдром - базални ћелијски невус синдром (оштећење генома РТСН);
  • туберкуларне склерозе или Бурневиллеове болести: оштећење два гена: ТСЦ-1 и ТСЦ-2;
  • синдром Лее-Фраумени (оштећење гена ТП53).

Тумор мозга се развија не само генетским аномалијама, разлоги могу бити повезани са наследјењем и утицајем сљедећих фактора који утјечу на ДНК: вирусе, зрачење, хемијска једињења и хормоне. Оне доприносе генетском слому, након чега се тумори развијају у мозгу. Научници раде на идентификацији специфичних гена на које утичу сви ови фактори споља.

Лечење малигног тумора мозга

Како лијечити тумор на мозгу? Вршити третман тумора на мозгу без операције, односно, користећи сложене методе:

  • радиотерапија, укључујући ИМРТ;
  • хемотерапија (након радиосургије и зрачења);
  • радиотерапија са Цибер-Книфе;
  • комбинација линеарног акцелератора који утиче на формирање и метастазе помоћу великих поља и Цибер Нож за уништавање преосталих ћелија карцинома;
  • такође је могуће повезати третман тумора фоликуларних тумора мозга.

Између хируршких метода се врши терапија тумора мозга:

  • стереотактичка радиосургија;
  • ендоскопске интервенције;
  • отворени рад;
  • модерне методе - интраоперативна: неуронавигација и мониторинг.

Лечење можданог рака обављају стручњаци: неурохирург, онколог, радиолог, неуролог, физиотерапеут и рехабилитолог.

Да ли је тумор мозга третиран савременом медицином? Савремена медицина, наравно, направила је велики корак напред, али не сви имају шансу да се излече. Све зависи од одговора тела на лечење, стадијума и старосне доби пацијената. У првој фази прогноза ће бити повољна, у другој фази постоји могућност да се излечи, у трећој фази постоји шанса за опоравак, али не и за сваког пацијента. Четврта фаза већ има метастазе у раку мозга, живот се може продужити хемотерапијом и зрачењем.

Да ли је могуће излечити рак мозга увођењем матичних ћелија? У америчким клиникама овај метод се успешно користи као тест за волонтере. Можда ће ова метода ускоро постати одговор на питање како зауставити тумор на мозгу?

Хируршко лечење рака мозга

Стереотактичка радиосургија (СРКС)

Упркос називу, овај метод се односи на високо прецизну зрачну терапију, која се користи за лечење рака мозга било које локације. Радијација је усмерена на тумор у великој дози, избегавајући здраво и блиско ткиво.

Када се користи ЦПКС:

  • тродимензионална визуализација за одређивање тачних координата тумора или циљног органа;
  • уређаје који пажљиво имобилишу и постављају пацијента;
  • гама зраке или рендгенске зраке са јасним фокусом на тумор;
  • визуелна контрола, праћење положаја тумора током зрачења.

Одредити локацију тумора користећи тродимензионалне технике сликања: ЦТ, МРИ и ПЕТ / ЦТ. Према примљеним сликама планирано је лијечење и правац греда снопа са различитих углова и под различитим плановима. ЦПКС се врши истовремено, али са пречником тумора више од 3-4 цм, препоручује се још неколико сесија, односно фрактурисана стереотактичка радиотерапија.

Хируршко лечење рака мозга

ЦПКС процедуре за лечење тумора на мозгу:

  • малигни и бенигни;
  • примарни и метастатски;
  • једнократни и вишеструки;
  • остатак након операције;
  • интракранијални, у основи лобање и орбите;
  • артериовенске малформације (АВМ) - акумулације посуда увећане и промењене у облику, узнемирујући нормални ток нервног ткива и склоност крварењу.

ЦПКС процедуре заправо не елиминишу тумор, већ оштећују ћелије рака. Због тога престају репродуковати. Поред тога, у року од 1.5-2 година, тумори смањују величину.

Када се користе стереоактички радиосургијални операције:

  • гама ножеви: зрачити циљани орган мале или средње величине са 192 или 201 греда, јасно фокусирати гама зраке;
  • линеарни акцелератори: испоручују високоенергетске рендгенске зраке (фотонске греде) до обимних туморских места. Поступак је појединачан или се одвија у неколико фаза;
  • протонска терапија - радиосургија са тешким честицама.

Ендоскопске интервенције

Како лијечити рак мозга помоћу ендоскопске технике? Ако не постоји могућност уклањања тумора, ранжирање ендоскопских операција смањује интракранијални притисак како би се побољшао квалитет живота пацијената. Ендоскопска интервенција се користи за уклањање циста, хематома, малих тумора на мозгу без широког реза, што омогућава да не оштећују мале крвне судове и живце, што често оштећује током неурохируршке интервенције.

Ендоскоп евакуише течност из коморе мозга помоћу хидроцефалуса код деце (вентрикулоскопија). Уз помоћ ендоскопа, често се уклања аденома хипофизе, уз увођење инструмената кроз назални пролаз.

Отворите операцију

Када расте тумор, мозак се разбија, неке функције мозга пада, јер се околне структуре стисну или иритирају, што узрокује нападе. Краниоцеребрални тумори који се налазе близу можданог стабла са виталним центрима, чешће утичу на слушни нерв. Унутар капсуле тумора, често пролази фациал нерв, па када радикална операција може да се појави мишиће лица.

Операција у случају рака мозга

Приступ тумору мозга се врши уз помоћ таквих акција:

  • склањају кожу лобање;
  • Подићи место костију у складу с величином тумора - извести остеопластичну краниотомију;
  • исецати тврду љуску мозга;
  • изложити мозак арахноидној шкољци.

Завршите операцију шивањем тврда љуска, стављајући кост и кожу на своје место. Кост под храмским мишићима се понекад уклања и не врати назад како би повећао волумен лобање лобање. Овај метод декомпресије смањује интракранијални притисак.

У случају клијања менингиома у коштано ткиво лобање, изложена површина се затвори одговарајућим делом метала или пластике, која се зове миопластична краниотомија.

Када трепанација (отварање лобање) и хируршку ексцизију, уклоните што је могуће више туморског ткива и чувати што је могуће више ткива. Ако се тумор не може уклонити због своје локације, биопсија се врши да би се одредио тип. Искључивање бенигних неоплазми потпуно елиминише симптоматологију.

Ако су други здрави органи изрезани у друге органе, онда је у мозгу сваки милиметар здравог ткива одговоран за активност ових органа, перформансе њиховог функционалног рада. Пре операције се изводи терапија:

  • стероидна антиинфламаторна средства за смањење едема ткива у туморима (нпр., дексаметазон);
  • антиконвулзанти значи искључити епилептички напад или смањити ризик;
  • обилазница за елиминацију интракранијалне хипертензије и уклањање прекомерне акумулације цереброспиналне течности кроз танки пластични катетер (тубуле). Најчешће проводе вентрикуло-перитонеално шановање: повежите бочну комору са шупљином перитонеума.

Оперативне интервенције користе оперативни микроскоп, навигацијску опрему, модерну анестезију и ултразвучни аспиратор.

Друге методе физичког дејства на неоплазме

Модерне интраоперативне методе са неуронавигацијом (ЦТ и МРИ), надгледање укључује: фотосензитизацију, ласерско, криохируршко уништење. Предност метода у смањењу оштећења околних ткива.

Ефективно хируршко лечење врши се електрофизиолошким мапирањем кортекса. Ова техника се користи када тумор ангажује говорне моторе региона мозга. Са филиграном прецизношћу, могуће је избегавати оштећења важних структура мозга.

У фази истраживања постоји метода фотодинамичке терапије онколошких формација. Пре операције, пацијенту се ињектира с фотоосетљивим средством и зрачи туморска ткива са светлом чији таласи имају одређену дужину. Светлост је усмерена на образовање и уништава само своје ћелије.

Информативни видео

Терапија зрачењем за рак мозга (ЛТ)

Радиацијска терапија се користи за малигне и бенигне туморе мозга. Звучање, укључујући радиосургију, сматра се важним методом у лечењу онкологије. Обрадити туморе са зрачењем које је штетно за ћелије. Висок метаболизам здравих ћелија чини их мање осетљивим на терапију зрачењем него на оноцелијама, који брзо расте као генетске мутације под утицајем зрачења.

У одређеним случајевима, ЛТ се користи као једини и независни метод терапије или комбинован са хируршким третманом. Спровести неоадјувантан пре операције да смањите величину тумора или адјувантну терапију после операције да уништите остатке туморских ћелија. ЛТ се комбинује са хемотерапијом ради уклањања посебно агресивних тумора.

Традиционално, радијациона терапија за рак мозга се одвија на даљину, тј. Зрачна глава апарата се налази на одређеној удаљености од подручја зрачења на глави пацијента. Курс - 5 дана у недељи, наставите са зрацењем до 6 или висе недеља. Проблем подручја мозга је озрачен, како спољашњим изворима тако и унутрашњим изворима. Интерстицијско зрачење се врши методом брахитерапије када се у тумор уносе радиоактивна зрна.

Зрачење мозга метастазама из других органа (секундарни рак) врши се из вањских извора:

  1. 3Д или тродимензионални конформни РТ (3Д-КЛТ) користећи слике добијене на рачунару. Они омогућавају да одреде тачну локацију онкогенезе. У овом случају је индуковано зрачење које потпуно одговара његовом тродимензионалном моделу.
  2. Радијација са присуством модулације интензитета. Ово укључује побољшани приказ 3Д-КЛТ са високим дозама зрачења.
  3. Конформна протонска терапија, слична 3Д-КЛТ. Протонске греде овде замењују рентгенско зрачење.

Са метастазама у мозгу, РТ се спроводи стереотактичном радиосургијом. Радијација се испоручује директно малим формацијама, заобилазећи здрава ткива. Предност ове методе је да је могуће третирати глиомас величине мање од 3 цм, а не оштећења око ткива.

Обрадом канцерогених тумора

Метода дозвољава да дође до неоперабилних формација лоцираних дубоко у мозак ткива. Стереотактичка радиосургија се такође користи у понављању онкологије након стандардне радиотерапије. У комбинацији са радиохирургијом и техником која контролише говор и друге менталне функције, безбедно уклањање ткива се пружа минималним ризиком од поремећаја ових функција. Током поступка, пацијенти су свесни. Метода радио-хируршке интервенције је следећа:

  • провести локалну анестезију;
  • глава пацијента је фиксирана са стереотаксичним оквирима;
  • креирајте тродимензионалну мапу мозга помоћу МРИ;
  • рачунарски програм израчунава ниво изложености и подручје циљане изложености;
  • Након 3-4 сата, поступак је завршен и оквир се брише.

Напреднија техника визуализације омогућава стереотактичне операције без сјебања оквира у лобању пацијента. Коришћени гама ножеви и прилагођени медицински линеарни акцелератори (ЛИНАЦ). Поступак може трајати 10-60 минута.

У гама ножу, зраци из различитих праваца конвергирају се у једном тренутку на тумору. Свака греда има малу дозу зрачења, која се повећава када се зраци конвергирају, као и деструктивна сила греда. Зато што гама ножеви су дизајнирани само за мале туморе, због тога се користе као помоћна процедура након стандардне радиотерапије, операције, хемије или њихове комбинације.

Линеарни акцелератор (ЛИНАЦ) производи протоне у сноповима који одговарају величини тумора. Пацијент се ставља на сто где се положај може мењати. Овај метод третира велике туморе, док обавља много кратких сесија, иритирајући мале дозе, што се назива фракционом стереотактичном радиосургијом.

Припреме под зрачењем

За заштиту здравих ћелија у ЛТ, користе се Амифостин (Етиол) и слично. За повећање осетљивости онкоцела користе се 5-флуороурацил (5-ФУ) и Цисплатинум (Платинол).

Компликације после ЛТ

Поред ћелавости, слабости, мучнине и повраћања, иритације и сензибилизације коже, манифестују се компликације:

  • едем мозга: третира се стероидима;
  • оштећење ткива (некроза зрачења - комплетно уништење суседних здравих ткива), што доводи до едема мозга и смањене менталне функције. Лечење се обавља стероидима или операцијама;
  • раст нових тумора код деце, посебно у доби до 5 година. Други пут примарни тумор може да се развије услед мале дозе зрачења прве формације.
  • можданог удара код пацијената који су били у високом дозном зрачењу у детињству (изнад 50 Ги).

Хемотерапија за рак мозга

Хемотерапија тумора мозга је системски метод лечења, пошто хемијски агенси утичу на цело тело, а не само на ћелије рака.

Малигна неоплазма мозга

Користи се лек из тумора мозга различитих група:

  • алкиловање;
  • антиметаболити;
  • природни;
  • Антиблаотиц антибиотицс;
  • полусинтетичко и синтетичко.

Један или више лијекова се узимају орално, убризгавају се у вене или путем шупљине цереброспиналне течности. Тешко је доћи до хемикалија кроз крвно-мозну баријеру, која штити мозак, уништава или оштети ћелију рака. Због тога је хемотерапија за рак мозга неефикасна за туморе са малим степеном малигности. Осим тога, свака нова формација не реагује на хемијске агенсе. Због тога су именовани након операције или зрачења.

Према новим методама, примењују се лекови:

  • Директно у шупљину (после исецања и уклањања тумора) у облику капсула са кармустин - стандардним средствима тумора мозга (на пример у облику заобљене капе полимерних Глиадел).
  • У спиналну течност током интратхекалне хемије.
  • У артерији помоћу танких катетера са високом дозном интраартеријалном хемијом;
  • Помоћу катетера, лек је полако, неколико дана у тумор или око њега, назван је конвекциони метод администрације.

Системске лекове примењују сви расположиви методи: орално, у мишић или у вену, јер могу ући у мозак са крвотоком. Припреме из категорије "локални" се ињектирају директно у тумор или око њега.

Изводи се хемотерапија са метастазама у мозгу:

  • Темозоломид (Темодал): са астроцитомима, мултиформним глиобластомом у облику таблета, у комбинацији са радиотерапијом.
  • Цармустин: Многи тумори се лече, укључујући глиобластом, медулобластом и астроцитомом. Уђите у вене или поставите имплантате капсуле у шупљину након уклањања формације.

Важно је знати! Интравенска кармустин изазива мучнину, повраћање, слабост, отежано дисање и промовише формирање плућа ожиљка (плућна фиброза). Такође може пореметити коштану срж, што доводи до мијелосупресије - смањење производње црвених крвних зрнаца. Када се ињектирају капсуле, лек често узрокује нападе, едем мозга и инфекцију његових ткива.

  • ПЦВ схема: процарбазин (Натулан), Ломустин, Винкристин (Онковин). Шема се користи у лечењу мешаних олигоастроцитома и олигодендроглиома. Винкристин се даје интравенски, остатак - орално.

Пажљиво молим! Од нежељених ефеката карактерише манифестација мучнине, повраћања, слабости, констипације, формирања улкуса на орални слузници. Када се комбинује са процарбазином и производима са тирамином, крвни притисак се повећава. Неопходно је искључити сиреве, производе чоколаде, месо, јогурте, пиво, црвено вино.

  • Препарати са платинумом: Цисплатинум (Платинум) и карбоплатин (Параплатинум) интравенским ињекцијама. Уз увођење карбоплатина, пацијент губи косу на глави, убацујући Цисплатин - губи снагу мишића.

Међу хемикалијама које се користе за лечење рака других органа, лечени су онколошки тумори мозга:

  • Тамокифен (Нолвадек) и Пацлитакел (Такол), који се користе за хемију карцинома дојке;
  • Топотекан (Гикамтин), који се користи у раку јајника и плућа;
  • Вориностат (Золинзои), који третира Т-ћелијски лимфом коже.

У фази студије је протитуморско средство Иринотекан (Кемпас) за укључивање у комбиновани третман.

Биолошка средства за циљану терапију

За разлику од конвенционалних хемикалија које не разликују здраве ћелије и онкоцеле и узрокују тешке нежељене ефекте, биолошки лекови не узрокују нежељене ефекте не тако јасно. Ово је последица утицаја на ћелије рака. С обзиром на генотип пацијента, третман се обавља: ​​бевацизумаб (Авастин) због блокирања раста крвних судова храни тумор, назива ангиогенеза. Овај лек је ефикасан у лечењу глиобластома.

Међу експерименталним средствима циљане терапије постиже се ефекат:

  1. Вакцине које успоравају напредовање мултиформе глиобластома: ЦДКС-110 и ДЦВак-Браин.
  2. Ензимски инхибитори тирозин киназе, инхибира активност протеина који промовишу раст и развој ћелија тумора као ерлотиниб (Тарцева), Иматиниб (Глеевец), гефитиниб (Иресса).
  3. Инхибитори протеина МТОР, укључени у раст и репродукцију онкоцела. Еверолимус (РАД-001) је проучавао друге туморе након изложености мултиформном глиобластом и астроцитому.

Таква средства као Репамитсин (сиролимус) и такролимус (Програф) инхибирају активност имуног система да спречи одбацивања органа након трансплантације.

Колико пацијената живи са тумором на мозгу?

Очекивани животни век након операције, зрачења и хемије зависи од стадијума рака, старости пацијента и агресивности онцопопеса. Петогодишња стопа преживљавања код пацијената са канцером ће бити на главним типовима тумора:

  • фибриларни астроцитом (дифузни): 65-21%;
  • анапластични астроцитом: 50-10%;
  • глиобластом: 4-17%;
  • олигодендроглиом: 85-64%;
  • анапластични олигодендроглиом: 38-67%;
  • епендом и анапластични епендом: 91-85%;
  • Менингиома: 92-67%.

Да ли је рак мозга третиран? Борите се за живот!

Садржај чланка

  • Да ли је рак мозга третиран? Борите се за живот!
  • Како најбоље привући пажњу мушког рака
  • Како побољшати рад мозга

Како је дијагностикован рак мозга

Тумор мозга је неоплазма која може имати другачију етиологију и разликовати се у класи: бити примарна и секундарна.

Примарни тумори се јављају у самом мозгу, а не метастазирају се од других органа. Бенигни неоплазме разликују локализацију у једном дијелу мозга, док не уништавају околна ткива, не дају метастазе и не пролазе кроз тело особе. Бенигнитет тумора одређује спори раст. И, по правилу, симптоми зависе од локације. Дакле, може се изразити у нападима главобоље, епилептичких напада, губитка слуха или вида. Често се такви тумори јављају асимптоматски и случајно се откривају током прегледа на магнетном резонантном томографу. У неким случајевима уклањање тумора је немогуће. На пример, у сусједству виталних структура мозга. Веома често након уклањања, болест даје рецидив. Затим проводите зрачење или ресекцију.

Малигне неоплазме. Тумор ове врсте је способан да се шири на оближња здрава ткива и уништи их. У раку мозга, патологија има катастрофалан ефекат не само на мозак, већ и на друге органе и ћелије тела. Малигни тумори расте веома брзо и појављују се само у последњој фази, када њихово уклањање није могуће. Да ли је рак мозга третиран? Можда, са раним откривањем и благовременим третманом.

Секундарни тумор назива се ширењем ћелија рака од других погођених органа. Три пута чешће од примарне, постоји секундарни рак мозгова. Колико живи са њом зависи од тога колико активно метастазе нападају мозак. По правилу, метастазе пенетрирају у мозак у случају рака дојке, коже, бубрега, плућа. Да ли је рак мозга третиран у секундарном процесу? Овакве шансе су занемарљиве, пошто су метастазе већ почеле.

Врсте тумора мозга

У зависности од локације, постоји следећа класификација неоплазме:

Глиома. Тумор се развија из глиалних ћелија мозга. Овај тумор има 4 стадијума и најчешће је код мушкараца и деце. Глиомас укључују олигодендроглиом, епиндимом и мешовити глиом.

Менингом у основи иде бенигно.

Медулобластом - малигни облик неоплазме, на које дјеца углавном погађају.

Лимфом централног нервног система - неоплазма малигне етиологије, која утиче на лимфни систем.

Питуитари тумор Аденома. Тумор са бенигним путем.

Тумор пинеалног тела, епифиза. Малигна неоплазма, која се манифестује само у 4 фазе, када је немогуће извршити операцију ресекције. Да ли је могуће излечити рак мозга у овој струји? Шансе за опоравак су мале.

Хемангиобластом - лезије крвних судова са бенигним неоплазмима.

Неуринома - пораз звучног нерва са бенигним тумором. Тумори кичмене мождине.

Узроци рака мозга

Тачни узроци рака мозга до сада нису утврђени, али постоје бројни фактори који повећавају ризик од развоја. То укључује:



  1. Паул. Мушкарци су болестнији чешће него жене.
  2. Старост. Најчешће, тумор мозга може се посматрати код људи старијих од 65 година. Карактеристично је да су деца која су у ризику и млађа од 8 година.
  3. Етничка припадност. У поређењу са другима, представници Кавказоидне трке имају 2 пута већу вјероватноћу да имају рак. На пример, глиома је типична за особе са белом кожом.
  4. Стање здравља. Важан разлог за настанак рака мозга је болест имуног система. На пример, ХИВ инфекција, трансплантација органа и ткива, стања након хемотерапије.
  5. Хемикалије. Људи који раде у штетним индустријама пате од тумора мозга много чешће.
  6. Хередитети. Опасност од болести се повећава ако је неко из породице имао рака мозга.
  7. Животна средина и зрачење. Људи који раде са радиоактивним материјалима су у опасности због неоплазме. Истраживачи су недавно закључили да на развој тумора на мозгу може утицати кућански апарати и близина високонапонских далековода, јер генеришу електромагнетна поља која могу промијенити структуру ћелија. Али ћелијски и мобилни телефони су препознати као сигурни и не утичу на структуру сиве материје.

Како је рак мозга

Симптоми канцера мозга варирају и зависе од локације тумора. Са примарним (фокалним) знацима болести, компресија и уништавање мозга се јавља у подручју неоплазме. Када тумор напредује, постоји и церебрална симптоматологија, у којој се прекида хемодинамика и интракранијални притисак расте.

Разликују следеће лезије, које зависе од локализације процеса:

Моторни поремећаји у облику парализе и пареса. Постоји смањење активности мишића, повреда функције удова. Поремећај осетљивости. Код људи, у потпуности опада или нестаје. Он не реагује на вањске стимулације: хладноће, бол или додирни додир. Врло често постоји повреда способности одређивања положаја удова у односу на тело. Кршење препознавања говора и слуха се јавља када је звучни нерв погођен.

Епилептички напади. Посматрано са стагнантним жариштима ексцитације у церебралном кортексу.

Визуелно оштећење. Када стисне тумор оптичког нерва или његову локацију у близини четвероструког, долази до делимичног или потпуног губитка вида.

Кршење говора. Одсуство или дјелимично присуство нејасног говора. Хормонска неравнотежа.

Вегетативни поремећаји: умор, стални замор, вртоглавица, флуктуације притиска и пулс.

Поремећај координације. Када церебел утиче на ходање, пацијент не може направити прецизне кретње. Меморија је прекинута, појављује се раздражљивост, карактер се мења.

Са напредовањем процеса, постоји потпуна дезоријентација у времену и губитак сопствене личности.

Симптоми се јављају због повећаног интракранијалног притиска и стискања тумора мозга.

Главобоље. Они су константне и интензивне природе и практично нису заустављени.

Мучнина и повраћање стално пате од пацијента, јер постоји стално стискање центра за повраћање у средњем мозгу. Вртоглавост се појављује при притиску тумора на церебелум.

Третман рака мозга

Сви пацијенти, који поступају с таквом дијагнозом у болници, постављају питање: Да ли је рак мозга третиран? Квалитативни третман подразумева комплекс скупих технолошких клиничких мера. Ни у свим случајевима, на жалост, лечити се. Све зависи од степена рака мозга и његове врсте.

Симптоматски третман

Следеће групе лекова у великој мери олакшавају стање пацијента, али не елиминишу главни узрок болести. Глукокортикостероиди помажу у смањивању церебралних симптома. Нестероидни антиинфламаторни лекови помажу у смањењу болова. Наркотични аналгетици се користе за синдром тешког бола, повраћање и психомоторну агитацију.

Ово је најефикаснији начин лечења рака. Доктор неурохирург истисује тумор у здравим ткивима. Све зависи од локације и стадијума тумора. Практично, операција је ефикасна само у једној фази. У следећим стадијумима болести, тактика лечења је различита. Посебно радиотерапија се користи.

Таква терапија је неопходна за заустављање раста патолошких ћелија. Такође се изводи пре и после операције.

Обично је такав третман прописан када тумор има последњу фазу и не функционише. Доза и врста специфичних лекова за сваког пацијента израчунавају се појединачно.

Прогноза

Рак мозга се лечи, али само уз благовремену детекцију. Након терапије, опоравак се јавља у 60-80%. Ако особа дође прекасно, шанса за опоравак је мања од 30%.

Тумори мозга

Тумори мозга - интракранијалних неоплазме, укључујући оба неопластичних лезија церебралног ткива и нерава схелл судове, ендокрини можданих структура. Фокалне симптоми се јављају, у зависности од темама лезија и можданих симптома. Дијагностички алгоритам обухвата инспекцијски неуролога и офталмолог Ецхо ЕГ, ЕЕГ, ЦТ и МРИ мозга, МР ангиографије и тако даље. Најоптималније је хируршки третман, допуњене индикацијама хемо- и радиотерапије. Ако је немогуће, врши се палијативно лечење.

Тумори мозга

Тумори мозга имају до 6% свих неоплазми у људском тијелу. Учесталост њиховог појаве варира од 10 до 15 случајева на 100 хиљада људи. Традиционално, церебрални тумори обухватају све интракранијалних тумора - туморе церебралног ткива и мембране, формирање кранијалних нерава, васкуларне тумора тумора лимфног ткива и гландуларним структурама (хипофиза и епифиза). У вези са овим тумор мозга је подељен у интрацеребрално и екстрацеребралних. Потоњег укључују туморе церебралног мембрана и њихово васкуларног плексуса.

Тумори мозга могу се развити у било које доба и чак бити урођени у природи. Међутим, код дјеце инциденца је нижа, не прелази 2,4 случаја на 100 хиљада дјеце. Церебрални тумори могу бити примарна, првобитно потиче из можданом ткиву, и секундарним, метастатичних, узроковане пролиферације ћелија тумора услед ширењу крви лимпхогениц ор. Секундарне туморске лезије се јављају 5-10 пута чешће него примарна неоплазма. Међу последњим, проценат малигних тумора је најмање 60%.

Посебна карактеристика церебралних структура је њихова локација у ограниченом интракранијалном простору. Из тог разлога, било која волуметријска формација интракранијалне локализације, до неке мере, доводи до компресије мозга и повећања интракранијалног притиска. Тако, чак и бенигни тумори мозга када достигну одређену величину имају малигни ток и могу довести до смрти. Имајући ово у виду, посебно релевантне за професионалце из области неурологије и неурохирургије је проблем ране дијагностике и одговарајућег времена хируршког лечења можданих тумора.

Узроци тумора мозга

Појава церебралних неоплазми, као и туморски процеси друге локализације, повезана је са излагањем зрачењу, разним токсичним супстанцама и значајним загађењем животне средине. Деца имају високу инциденцу конгениталних (ембрионалних) тумора, што је један од разлога због којих може бити поремећај у развоју церебралних ткива у пренаталном периоду. Краниоцеребрална повреда може послужити као провокативни фактор и активирати латентни туморски процес.

У великом броју случајева, тумори мозга се развијају против терапије зрачењем пацијентима са другим болестима. Ризик церебралних тумора повећава са пролазак имуносупресивне терапије, као и друге групе имуним особа (нпр ХИВ инфекција и неуроАИДС). Предиспозиција за појаву церебралне тумора посматраних појединачних наследних болести: вон Хиппел Линдау болест, туберозном склерозом, факоматозом, неурофиброматозом.

Класификација тумора мозга

Међу примарним церебрални тумори превладавају неуроецтодермал тумори који су класификовани у тумора астроцитичне порекла (астроцитом, астробластома), олигодендроглијалну генезу (олигодендроглиом, олигоастроглиома) епендимарного генесис (епендимом, папилома хориоидного плексуса), епифиза тумора (пинеотситома, пинеобластом), неуронским (ганглионеиробластома, ганглиоцитомас), ембрионални и слабо диференцирани тумори (медулобластом, спонгиобластома, глиобластома). Такођер изоловане тумори хипофизе (аденоми), тумор кранијалних нерава (нцурофибром, неурома), формирање церебралних мембрана (менингиом, ксантоматозние неоплазме, тумор меланотицхние), церебрални лимфом, васкуларне туморе (ангиоретикулома, хемангиобластома). Интрацеребрално тумор церебрал локализација су класификоване као под-и супратенториал, хемисфере тумора средње структуре и основних можданог тумора.

Метастатски тумори мозга се дијагностикују у 10-30% случајева канцера различитих органа. До 60% секундарних тумора мозга има вишеструки карактер. Најчешћи извори метастаза код мушкараца су канцер плућа, колоректални канцер, карцином бубрега, код жена - рак дојке, канцер плућа, колоректални карцином и меланом. Око 85% метастаза се јавља у интрацеребралним туморима можданих хемисфера. У задњој лобањској фози, метастазе карцинома материце, карцином простате и канцера гастроинтестиналног система обично су локализоване.

Симптоми тумора мозга

Ранија манифестација церебралног туморског процеса је фокална симптоматологија. Може имати следеће механизме развоја: хемијских и физичких ефеката на церебралног ткива окружује повреду церебралне хеморагије са зида крвног суда, васкуларну оклузију метастатским емболије, крварења метастазе, компресије посуду са развојем исхемије, компресије корења или стабљике кранијалних нерава. Где постоје прва локална иритацијски симптоми одређени церебрални део, онда је губитак његове функције (неуролошки дефицит).

Као компресије тумора, едема и исхемије почетку пропагирају да ближњем са зараженом сајту ткива, а затим на удаљенијим структурама, респективно, узрокујући појаву симптома "адјацент" и "на даљину". Генерални церебрални симптоми узроковани интракранијалном хипертензијом и церебралним едемом развијају се касније. Ако обимна церебрални тумор масс могући ефекат (главна измештања можданих структура) развојну дислоцатион синдроме - херниатион церебеллум анд продужену мождину у форамен магнум.

Главобоља Локални карактер може бити рани симптом тумора. Појављује се од иритације рецептора локализованих у кранијалним нервима, венским синусима, зидовима шкољки. Диффусна цефалгија је примећена у 90% случајева субентентарних неоплазма иу 77% случајева супратенториалних туморских процеса. Има карактер дубоког, интензивног и бурног бола, често пароксизмалног.

Повраћање обично делује као церебрални симптом. Његова главна карактеристика је недостатак комуникације са уносом хране. Са тумором церебелума или ИВ коморе, она је повезана са директним ефектом на еметички центар и може бити примарна фокална манифестација.

Системска вртоглавица може имати облик осјећаја неуспјеха, ротације властитог тијела или околних објеката. Током манифестације клиничких манифестација сматрати вртоглавица фокалне симптом указују вестибулокохлеарного тумор лезија нерва моста малог мозга или ИВ коморе.

Поремећаји покрета (пирамидални поремећаји) су примарна туморска симптоматологија код 62% пацијената. У другим случајевима, они се јављају касније у вези са растом и ширењем тумора. Најраније манифестације пирамидалне инсуфицијенције укључују све већу анизорефлексију рефлекса тетива из екстремитета. Затим постоји слабост мишића (пареза), праћена спастичностима због мишићне хипертоније.

Сензорни поремећаји углавном праћена пирамидалном инсуфицијенцијом. Клинички се манифестује код око четвртине пацијената, ау другим случајевима се откривају само уз неуролошки преглед. Као примарни фокусни симптом, може се узети у обзир поремећај мишићно-артикуларног осећаја.

Конвулзивни синдром је карактеристичније за супратенториалне неоплазме. Код 37% пацијената са церебралним туморима, епифриди су очигледни клинички симптом. Појава одсуства или генерализована тоник-клонична епиказа је типичније за туморе средње локализације; пароксизми по типу Јацксониан епилепсије - за неоплазме лоциране у близини церебралног кортекса. Природа аура епиприма често помаже да се утврди тема пораза. Како се раст повећава, генерализовани епифистони се трансформишу у парцијалне. Са прогресијом интракранијалне хипертензије, по правилу се примећује смањење епиактивности.

Ментални поремећаји током манифестације се јавља у 15-20% случајева церебралних тумора, углавном са њиховом позицијом у фронталном режњу. Безиницијативност, неутрина и апатија су типични за туморе пола фронталног режња. Еуфорија, самозадовољство, безазленска радост указују на пораз основе фронталног режња. У таквим случајевима напредовање туморског процеса прати повећање агресивности, малигности, негативности. Визуелне халуцинације су карактеристичне за неоплазме који се налазе на раскрсници темпоралног и фронталног лобуса. Ментални поремећаји у облику прогресивне погоршања меморије, размишљања и поремећаја пажње појављују као церебралне симптома као што је проузроковано гајење интракранијалног хипертензије, тумора интоксикације, оштећења асоцијативним стаза.

Конгестивни диски оптичких нерва Дијагноза код половине пацијената чешће у каснијим фазама, али код деце може послужити као дебео симптом тумора. У вези са повећаним интракранијалним притиском, пре очију може доћи до пролазног зглоба вида или "мува". Са прогресијом тумора, постоји растуће оштећење вида повезано са атрофијом оптичких нерва.

Промена поља појављују се када се утичу на цхиасма и визуелне трактове. У првом случају, прешао хемианопсиа (губитак супротних половине видног поља), у другом - истоименог (губитак у области обе леве и десне половине оба).

Остали симптоми могу укључивати глувоћа, сензоримоторног афазију, церебралних атаксија, поремећаја кретања ока, мирисни, аудитивне халуцинације и арома, аутономна дисфункција. Када локализује тумор мозга у хипоталамусу или хипофизи, јављају се хормонски поремећаји.

Дијагноза тумора мозга

Иницијално испитивање пацијента подразумијева процјену неуролошког статуса, преглед офталмолога, ехо-енцефалографије, ЕЕГ-а. У истраживању неуролошког статуса неуролог поклања посебну пажњу фокалној симптоматологији, што омогућава успостављање топичне дијагнозе. Офталмолошки прегледи укључују проверу оштрине вида, офталмоскопије и визуелних поља (можда са компјутерском периметријом). Ецхо ЕГ може открити продужење бочних комора, указујући интракранијалног хипертензије, а оффсет медијални М-ехо (за велике супратенториал неоплазме оффсет церебралног ткива). ЕЕГ показује присуство епиацтивности појединих подручја мозга. Према индикацијама, може се прописати консултација са отонеурологом.

Суспензија стварања запремине мозга је недвосмислена индикација за снимање рачунара или магнетне резонанце. браин ЦТ омогућава визуелизацију формирања тумора, да га разликовао од локалног едема церебралног ткива, да успостави своју величину, идентификовати цистичне туморску део (ако постоји), калцификација зону некрозе, крварења у или околног ткива метастазама тумора, присуство масовне ефекта. МРИ мозга допуњује ЦТ, омогућава прецизније одређивање ширења туморског процеса, процењује учешће граничног ткива у њему. МРИ ефикаснији у дијагностици не прикупљају контраста тумора (нпр, поједини мозга глиома), али инфериорна КД, ако је потребно Висуализе коштани деструктивних промена и калцификације, разликују од тумора подручја перифоцал едема.

Поред стандардне МРИ дијагнозу тумора на мозгу могу се користити МРИ мозга судова (истраживање васкуларизације неоплазме), функционални МРИ (мапирање говор и моторне подручја), МР спектроскопије (анализа метаболичких поремећаја) ИР термографија (контролише термалну деструкцију тумора). Мозак ПЕТ-омогућава да се утврди степен малигнитета тумора мозга, да се идентификују тумора рецидив графикона главне функционалне области. СПЕЦТ радиофармацеутици користе, Тропиц церебрални тумори за дијагнозу мултифокалне лезије, да се процени степен малигнитета и васкуларизације тумора.

У неким случајевима се користи стереотипна биопсија мозга тумора. Код хируршког лечења, колекција туморских ткива за хистолошки преглед врши се интраоперативно. Хистологија омогућава тачно проверавање неоплазме и утврђивање нивоа диференцијације ћелија, а тиме и степена малигнитета.

Лечење тумора на мозгу

Конзервативна терапија можданог тумора врши се у циљу смањења притиска на церебрална ткива, смањења постојећих симптома, побољшања квалитета живота пацијента. Може да укључи лекове против болова (кетопрофен, морфијум), антиеметичке лекове (метоклопрамид), седативе и психотропне лекове. Да би се смањио оток мозга, прописују се глукокортикостероиди. Требало би схватити да конзервативна терапија не елиминише основне узроке болести и може имати само привремени олакшавајући ефекат.

Најефикаснији је хируршко уклањање церебралног тумора. Техника рада и приступа одређује се локација, величина, врста и ширина тумора. Употреба хируршке микроскопије омогућава радикалније уклањање тумора и минимизира трауму здравим ткивима. У случају малих тумора, могуће је стереотипна радиокирургија. технике примене и ЦиберКнифе® Гамма Книфе мождани формације је дозвољено до 3 цм у пречнику. Када се експримира хидроцефалус операцију шант може бити изведена (спољни дренажу коморе, вентрицулоперитонеал бајпас).

Радиација и хемотерапија могу допунити операцију или бити палијативни третман. У постоперативном периоду радиотерапија се прописује ако је хистологија туморских ткива открила знаке атипије. Хемотерапију изводе цитостатика, одабрана узимајући у обзир хистолошки тип тумора и индивидуалну осјетљивост.

Прогноза и превенција тумора на мозгу

Прогностички повољни су бенигни тумори мозга мале величине и доступни за хируршко уклањање локализације. Међутим, многи од њих имају тенденцију да се појављују, што може захтевати поновно рад, и сваки операцију на мозгу повезане са трауматизације њених ткива које доводе до трајног неуролошких дефицита. Тумори малигне природе, тешки за локализацију, велике и метастатске природе имају неповољну прогнозу, јер се не могу радикално уклонити. Прогноза такође зависи од старости пацијента и општег стања његовог тела. Старе особе и присуство истовремене патологије (срчана инсуфицијенција, хронична бубрежна инсуфицијенција, дијабетес, итд.) Отежавају извођење хируршког третмана и погоршавају његове резултате.

Примарна профилакса церебралних тумора се састоји у искључивању онкогених ефеката вањског окружења, раном откривању и радикалном лијечењу малигних неоплазми других органа ради спрјечавања њихове метастазе. Спречавање рецидива укључује искључивање инсолације, повреде главе, коришћење биогених стимулансних лијекова.

Тумор мозга: симптоми и третман

Под туморима се тумаче патолошки растови ткива. Ако полако повећавају величину, не дају секундарне жаришта (метастазе), а ћелије су сличне елементима околних ткива, онда говоримо о бенигни тумор на мозгу. Овакве неоплазме обично не представљају озбиљну претњу за живот пацијента, али морају бити хируршки уклоњене. Чак и бенигни тумори могу стиснути околно ткиво, што доводи до крварења централног нервног система. У великом броју случајева, они су подложни малигнитету, тј. Дегенерацији у малигне.

Цанцероус туморс аре цхарацтеризед би рапид гровтх анд метастасис ин неарби тиссуес ор дистант органс витх флов анд блоод флов. Ћелије таквих неоплазми се разликују од здравих ћелија, што се открива хистолошким прегледом узорка узетог у биопсији.

Рак мозга - ово је ретка, слабо проучавана и веома опасна болест, која представља јасну пријетњу животу пацијента. Нажалост, често се дијагностикује у каснијим фазама, а доктори морају да се баве занемареним и често неоперативним туморима. У вези са овим прогнозама, у многим случајевима прилично неповољне.

Врсте тумора

По поријеклу су сви тумори подељени на примарни и секундарни (метастатски). Неоплазме се класификују према врсти ткива из којег се формирају, локализацијом и степеном малигнитета.

Бенигни тумори укључују:

Најчешће су дијагностификовани менингиоми, који чине више од 25% откривених примарних неоплазми. Појављују се током раста арахноидног епитела (нормалне ћелије арахноидне мембране). Хемангиобластоми, који се развијају из примитивних ћелија зидова крвних судова или из матичних ћелија, се ретко детектују.

Врсте канцера:

Најчешћи тип (до 60% случајева) малигних тумора мозга је глиома. Они се формирају током дегенерације и неконтролисаног раста помоћних нервних ћелија.

Посебно агресивни су естезионеуробластоми из обраслог и дегенерисаног епителија назофаринкса и назалних пролаза. Саркоми су веома ретки; састоје се од измењених ћелија везивног ткива.

Примарне малигне неоплазме потичу из ћелија мозговог ткива или његових мембрана, као и живаца и судова. Ако нема метастазе, а тумор је мали и има јасну локализацију, тј. Није прерастао у околна ткива, онда је прогноза повољна.

У случају да ћелије рака уђу у мозак са протоком крви (са метастазом удаљених тумора), причамо о секундарним туморима. Они се третирају много теже (као у случајевима клијања у мозгу).

Симптоми тумора мозга

Сви морају бити добро упознати са симптомима праћеним развојем тумора на мозгу. Када се појављују први знаци, одмах се консултујте са онкологом и поднесете комплетан преглед. Рано откривање патологије значајно повећава шансе за опоравак.

Важно: на број симптома који могу причати о могућем развоју неоплазме код малољетног дјетета укључују често регургитацију, нервозу и расположење.

Постоје локалне и опште церебралне манифестације. Локални знаци су карактеристични, нарочито, због оштећења церебелума или хипофизе. Бројни уобичајени симптоми су слични клиничким манифестацијама умора, потреса, тровања или можданог удара. Синдром бола је често "преварен" за мигрене.

Уобичајени симптоми који указују на појаву тумора:

  • интензивна главобоља која се повећава са физичким напором, кијањем и кашљем (у стадијуму 1 и 2, само један секунд пацијент с тумором);
  • дуго без вртоглавице;
  • оштро смањење видне оштрине, трептање "мува" пред очима и нистагмус;
  • једнострани губитак слуха или "звони у ушима";
  • Напади слични епилептици (у касним фазама у 5-10% случајева);
  • обележена слабост у рукама и ногама (у каснијим фазама могућа је пареса и парализа);
  • мучнина и повраћање (у касним стадијумима постоји повраћање крвљу).

Појавом неоплазме могу пратити неспецифични вегетативни симптоми, укључујући:

  • бледо коже;
  • оштри притисци на притисак (у мировању);
  • промене срчане фреквенције без икаквог разлога;
  • хиперхидроза (повећано знојење).

Важно: Вигиланција такође треба показати ако постоји оштар губитак тежине уз нормалну исхрану и вежбање.

Нервни поремећаји могу бити индикативни за оштећење хипофизе или појединачних делова мозга.

Неуролошки симптоми који се развијају у туморима укључују:

  • повећана раздражљивост;
  • цауселесс аггрессион;
  • оштећење меморије (дип);
  • личне промене;
  • когнитивно оштећење;
  • апатија;
  • депресија;
  • визуелне или слушне халуцинације.

Ако се тумор развија у можданим стубовима или хипофизи, пре свега, поремећена је координација покрета и пада способност концентрирања пажње. Пацијенти могу имати диплопију (двоструки вид). Многим пацијентима је тешко проценити растојање од одређеног објекта.

Пораз церебелума прати спастицни бол у затиљку, нистагмус и цесто повраћање. Поред тога, могу се приметити симптоми који су карактеристични за тумор хипофизе (ове области су у суседству).

Са поразом фронталног режња, интелект и способност да се разликују мириси трпе. Неоплазма у предњој области често постаје узрок промена личности.

Тумора локализованих у темпоралног режња, карактерише ретроградне (или краћи), амнезију, когнитивних поремећаја, депресије, страха и унмотиватед једностраног кршења осетљивости удова. Поред тога, говор је поремећен, а развијају се интензивне главобоље сјечиве природе. Често постоји синкопа.

Тумор у париеталном режњу негативно утиче на способност да сагледа говор и конструише реченице. У овој области мозга постоје моторни центри, стога онколошка парализа пацијента није искључена.

Пораз окичног режња се манифестује великим смањењем видне оштрине (једно око).

Важно: са паралелним изгледом неколико симптома, потребно је хитно подвргнути тесту да потврдите или искључите дијагнозу. Доктор онколога усмерава пацијента на електроенцефалограм, као и на рачунарску и магнетну резонанцу.

Фазе рака мозга

Постоје 4 фазе развоја онколошких болести мозга.

  • Прва фаза карактерише благо изражена клиничка манифестација.

Симптоми који могу указивати на развој патологије укључују:

  • поспаност;
  • слабост;
  • вртоглавица;
  • главобоље различитог интензитета.

Уз благовремено хируршко лечење и адекватну комплексну терапију у пред- и постоперативном периоду, прогноза је прилично повољна.

  • У другој фази, раст повећава величину и утиче на суседна ткива.

Додају се симптоматологији која је карактеристична за рану фазу:

  • мучнина и повраћање (они су повезани са повећаним интракранијалним притиском);
  • конвулзије;
  • епилептиформни напади.

Тумори у овој фази се сматрају оперативним. Пацијент има шансу за потпуни лек.

  • У трећој фази постоји брз раст неоплазме и активна клијавост у околним ткивима.

Пацијент је додатно идентификован:

  • оштећење меморије;
  • немогућност концентрирања;
  • оштећење говора;
  • погоршање вида и слуха;
  • кршење координације покрета;
  • кршење равнотеже у усправном положају;
  • нистагмус (трчање ученица);
  • парестезија и утрнулост руку и ногу;
  • трзање мишићних група;
  • конвулзије.

Трећа фаза, по правилу, препозната је као неоперативна. Хируршка интервенција је изузетно опасна, у вези са којом се обично врши само медицинска и радиотерапија.

Важно: у великом броју случајева уклања се део неоплазме, праћени курсом зрачења и хемотерапије.

  • Четврту фазу карактерише тешко опште стање пацијента, које се брзо погоршава. Често се свест потпуно изгуби, а особа пада у кому, из које више не излази. Такав канцер у већини случајева је неоперативан. Интервенција је могућа ако зарасли тумор не утиче на виталне центре. Успешна је операција са напредним тумором мозга локализованим у темпоралном режњу.

Обрати пажњу: На жалост, у већини случајева могуће је само палијативна терапија, чији је задатак ублажавање патње пацијента са оштећеним виталним функцијама. За такве пацијенте, лекари на онкологији прописују снажне лекове, укључујући и наркотичне аналгетике.

Фактори који утичу на прогнозу преживљавања пацијената са раком мозга:

  • величина раста;
  • локализација тумора;
  • фаза рака;
  • тип и подтип тумора;
  • пол и старост пацијента;
  • стање имунолошког система;
  • медицинска тактика;
  • присуство истовремених патологија;
  • природа исхране пацијента;
  • присуство лоших навика;
  • емоционални став.

Важно: доказано је да онколошки пацијенти са позитивним емоционалним расположењем и жељи да се излече живи много дуже, па чак понекад и поразни рак.

Лечење тумора мозга

Хемотерапија је једна од главних метода лечења карцинома, али може бити неефикасна за онколошке болести мозга. Чињеница је да је мозак "одвојен" од главног тока крви тзв. Хемато-енцефална баријера, кроз коју многе стране супстанце не могу продрети.

Операција са тумором на мозгу такође није увек могућа, јер се тумор може локализовати у подручју које је тешко приступати. Поред тога, хируршка интервенција је повезана са ризиком од оштећења мозга и, као последица тога, повредом виталних функција централног нервног система.

Радиотерапија је једна од ефикасних метода лечења. Терапија зрачењем укључује излагање тумору са дозираним радиоактивним зрачењем. Техника у многим случајевима омогућава успоравање или заустављање неконтролисане подјеле ћелија карцинома.

Важно: Најефикаснији начин лечења малигних тумора мозга је тзв. "Три-степена терапија", која укључује хируршко уклањање патолошке пролиферације ткива праћене терапијом лековима и зрачењем.

Плисов Владимир, медицински рецензент

Укупно 4,682 погледа, 4 погледа данас

О Нама

Цанцероус туморима око су ретки. Могу се развити из ткива самог ока или из његових додатака. Такве неоплазме почињу раст од коњуктивних, васкуларних мембрана, мрежњаче, орбите и лакрмалних жлезда и очних капака.