Тумор ока

Објавио: админ 04/22/2016

Тумор ока је колективни концепт који обухвата многе различите нозологије (болести). Заједнички за њих је појава неоплазме у самој орбити, на додацима очију, коњунктиви или хороиди очију, који се назива мрежњаком.

Па шта је тумор?

Тумор се односи на туморску неоплазу у којој, због непознатих фактора, процес раздвајања ћелија и диференцијације је оштећен. Патолошке ћелије стичу нове способности:

  • дегенерише неограничен број пута.
  • да избацују околна ткива, тиме нарушавајући метаболичке процесе у њима.
  • производе "погрешне" биолошки активне супстанце у телу, узрокујући опште интоксикације.
  • повећана формација патолошких судова у туморима често доводи до крварења.

Поред тога, постоји класификација која дели туморе у бенигне и малигне туморе.

Бенигни тумори очних капака

Најчешћи су: папилома капака, кератоакантома, бенигни невус.

А) Папилома века - бенигно образовање у веку изазваним људским папиломавирусом. Класификација вируса укључује: кожне папиломе, оштре и вулгарне. У популацији се налази са практично истом фреквенцијом код оба пола, са благом тенденцијом према женској половини. Најчешће се јављају у позадини смањеног имунитета. Пренос вируса може бити сексуалан или контакт. Дуго не може бити видљивих манифестација, у неким случајевима вирус може да остане у телу неактиван годинама, активира се након погоршања имунолошког система.

Симптоми папилеа стољећа: нагомилавање на очном капу, обично у телу боје, нема болова. Обично лекарска изјава о дијагнози не узрокује потешкоће, међутим, без доктора не треба изводити преурањене закључке!

Б) Кератоакантхома - бенигна формација, која вероватно произилази из растућег епитела фоликула косе и бројних лоцираних лојница. Класификација: појединачни акантоми, вишеструки, џиновски, мултинодуларни. Узроке је могуће носити вирусе, трауме, пушење, поремећаје ген п53. Тумор се може развити у три фазе. Први је активни раст тумора, други - стабилизација, након тога - регресија са ожиљком. Симптоми кератоакантома су: овални или заобљени чвор, од једне до половине до десетине центиметара. Вишеструки облици укључују неколико нодула. Неоплазма има боју коже, центар је направљен од хорни прекривача, ивице се у облику ваљка увлаче.

Шта да радим? - сачекајте док се акантом не регресира. Ако се то не догоди, обавезно се обратите лекару.

Б) Невус - бенигно образовање, које се у обичним људима назива рођеним знаком. Може да се развије на било ком делу коже због кршења дељења ћелија пигмента. Невус може бити и урођена и стечена патологија. Према класификацији, неви су: васкуларни, пигментирани, епидермални, интрадермални, помешани.

Невус под неповољним условима може се регенерисати и малигни. Ево неколико алармантних знакова:

  • повећање величине рођеног знака;
  • промена боје и текстуре (постоји неравнина, асиметрија, пукотине);
  • појављивање непријатних сензација (бол, свраб);
  • инфламаторна реакција.

Након појављивања горенаведених фактора, одмах контактирајте свог доктора!

Малигни тумори капака

Најчешћи су: меланомом стољећа, аденокарциномом меибомске жлезде вијека, ангиосаркомом.

А) Меланома је дегенерисан атипични интрадермални меланоцит. Обично, болест се јавља у доби од четрдесет година, чешће патити жене. Фактори ризика укључују: граничне невезе, кожну меланозу, често инсолацију. Важно је напоменути и улогу наследних фактора као узрока развоја патологије. Класификација меланома: постоји површински распршивач, нодуларни (нодуларни), лентигинозни, ахроматични.

Као што је већ поменуто, промена неких карактеристика неви може упозорити доктора на меланом (промјена боје, површина, губитак косе од кртице, промјена објективних сензација). Генерално, меланом је најчешће представљен равном формацијом, са неуједначеним ивицама, светло / тамно браон боје. Нодуларне форме су чворови, њихова пигментација је много већа. Након појаве болести, прогресија је обично веома брза. Почиње пораст величине, улцерација неоплазме, сама меланом се може постепено ширити на слузницу, коњунктиву. Метастаза се често примећује у лимфним чворовима, јетри, слезини, плућима.

Шта да радиш: обавезно потврђивање дијагнозе од онколога, након тога - лечење у онколошком диспанзеру. Код малих димензија - хируршко уклањање.

Б) Меибомски аденокарцином је рак старости хрскавице. Појављује се, најчешће, педесетих и шездесет година жена. Узроке порекла могу се приписати наследју: насљедност, честа хронична болест вијека, јонизујуће зрачење, папилома вирус.

Тумор обично подсећа на халазион (у раним фазама), налази се испод коже горњег капака. Често се неоплазма шири на хрскавицу, лечљиву комору, коњунктиву очију, у носну шупљину (након тога постоји бол). Важно је запамтити понављајући курс уз константно уклањање. С обзиром на агресиван раст неоплазме, хируршки третман није ефикасан. Шта да радим? Додели спољашње зрачење (ако је степен патолошког процеса 1-2) и не постоји ширење у околна ткива. Прогноза је прилично неповољна - у присуству метастазе овог тумора, очекивани животни век пацијената не прелази 5 година.

Б) Ангиосарком вијека Да ли је канцер пореклом из ендотелија судова стољећа. У популацији чешће се јављају мушкарци од тридесет до четрдесет година. Узроци ове патологије не могу се прецизно утврдити, вероватно су то локална лимфостаза (лимфна стаза), као и неке хемикалије (арсен, ароматични угљени хидрати).

Ангиосарком макроскопски представља туберозни, еластични тумор, на резу су шупљине испуњене крвљу. Микроскопски - темељито прожет са великим бројем посуда, сами ћелије су веома благо диференциране. Шта да радим? - Пројекција је неповољна, очекивани животни вијек у просјеку износи 2-3 године.

Тумори мрежне мембране

Ретинобластом је малигни тумор мрежњаче. Развија се углавном у детињству, врхунцу - 2-3 године. Разлог је мутација Рб гена, обично након наслеђивања од родитеља. Главни симптом болести је прогресивно смањење вида код деце без видљиве патологије ока, нема болова. Дијагностикован ретинобластом са ЦТ, МРИ, биопсијом црвене костне сржи. Лечење је обично конзервативно. Методе терапије укључују криотерапију и фотоконагулацију. Међутим, треба напоменути да је овај третман ефикасан само за мале туморе.

Тумори орбите према класификацији су подељени у добру и лошу.

А) Глиома оптичког нерва - бенигна формација из глиалних ћелија, дешава се чешће у детињству. Утиче на било који део овог живца, након - расте дубље у лобању. Симптоми су егзофалмос, смањење вида, у будућности се појављује стагнирајући диск ЗН. За дијагнозу направите рендгенску орбиту и ЗН канал.

Б) Неурофиброма ока састоји се од Шванове, старост лезије често је до 5 година. Његов раст је спор, међутим - прогресиван, обично води до егзофалма, аномалија орбите, диплопије. Дијагноза: ради ЦТ или МРИ орбите.

Б) Фибро и цхондросарцома ока - малигни тумори орбите који се развијају из периостеума или остаци крилагиног ткива у њему. Устани у било које доба, на првом месту представљају чворове формације. После раста, упада у суседна ткива и метастазира по целом телу. Симптоми се јављају споро, рано се може узети у обзир помицање ока у било ком смеру, смањење вида. За дијагнозу се врши ЦТ и МРИ.

Сви орбитални тумори доводе до повећања интраокуларног притиска, што може бити узрок удара у очима.

Кретање ока

Ход (општи концепт) Акутно повреде церебралне циркулације. Класификација: капи су хеморагичног и исхемичног типа. Кретање очију - познати концепт, карактерише оштећење крвотокове мрежњаче или руптура крвних судова који хране оку.

Појављује се мождани удар, обично у позадини повећаног сјаја очију у присуству истовремене патологије (у овом случају - тумора), са општим циркулаторним поремећајем, оклузијом крвних судова.

Симптоми ока могу бити:

  • постепени губитак периферног вида;
  • појаву "мува", ракете, "зечеви";
  • изненадни губитак видних поља;
  • прогресиван губитак вида с повећаним ИОП.

Дијагноза очног удара обухвата ЦТ, МРИ преглед орбите, очног нерва.

Шта урадити у случају можданог удара? Најефикаснији начин лечења су ласерска хирургија, као и хапшење транзијентних исхемијских напада.

Веома је важно тражити медицинску помоћ на време за доктора. Под овим условима, пацијенти са можданог удара имају прилику за скоро потпуни опоравак и опоравак вида.

Отицање очију

Тумори очију деле се на бенигне и малигне. Бенигни неоплазме (цисте) не представљају претњу животу пацијента, а малигни тумори (онкологија очију) су веома опасни.

У овом чланку ћете анализирати све главне врсте тумора унутрашњег и спољашњег ока и подручја орбите.

Како су дијагностиковани тумори очију?

Многим туморима очију прати симптом егзофалма - протрчање очног зглоба. Изузетак је меланомом ока - он се појављује директно на очију и изгледа као кртица (невус) на ирису или уши. Остали тумори који раде у деформисаним облицима деформишу орбиту, притисну на оптичке нерве.

Прво, лекар мора утврдити шта узрокује упалу или настанак тумора. То је обично лако, пошто се запаљен егзофталос формира оштро и када се запали, док се на тлу тумора развија постепено и без феномена иритације.

Дијагностички грешке се често јављају: хронична инфламација уз формирање новог ткива (сифилиса, туберкулозе), и обрнуто симулира тумор, тумор, нарочито ако је дјеломично нецротиц, може изазвати акутну инфламацију. За дијагнозу, морате се прибегавати радиографији.

Понекад грешка у дијагнози се често налази само током операције. Стога, у случају сумње, пре свега, показује се општи третман; ако то не доведе до циља, указује се на хируршку интервенцију.

Следећи корак у дијагнози је да сазнамо који део орбите је тумор. То зависи од његове локације, правца померања очију, ограничења покретљивости ока. Доктор доноси закључак после палпације, који даје идеју о величини, облику конзистенције и померања тумора.

Док тумори седе дубоко, лекар их може осетити малим прстом између очна и ивице орбите. Понекад је за такво истраживање потребна анестезија како би се осигурала потпуна непокретност пацијента.

Последња фаза дијагнозе - потребно је утврдити оштрину вида и прегледати фундус како бисте сазнали да ли је тумор погођен оптичким нервом.

Тумори који се развијају унутар мишићног ланца узрокују директни егзофталос без бочног померања, скоро су неприступачни за осећај прстију.

На оптичком нерву врло брзо развија неуритис или атрофију, нарочито ако тумор расте из граната самог нерва. То укључује тзв. Тумор оптичког нерва и неке случајеве лимфангиома.

Тумори орбиталне лацрималне жлезде смештене у горњем спољном дијелу орбите близу зида; предња ивица тумора - округла - стоји изнад ивице орбите и очигледно се осећа, очну јабучицу гурну напред и доље до носа.

Природа тумора често се утврђује само хистолошким прегледом. Уз помоћ палпације, могу се утврдити два својства тумора: оток и компресибилност. На основу првог својства, на цист се дијагностицира, на основу другог, васкуларни тумор. Ако ова својства нису присутна, онда имамо густи тумор.

Врсте тумора ока

Цист еие

Најчешћи међу туморима орбите су дермоидне цисте. Они се карактеришу као бенигни, конгенитални тумори, који касније достижу значајну величину. Обично се налазе испред орбите, на спољњем или унутрашњем горњом углу. Због свог површног положаја, они не гурну очију, већ излазе из коже капака и лако се пробе кроз њега као округласти покретни тумори величине зрна или ораха.

Понекад се изједначавају на једном крају, претварајући се у чврсто везивање, прилично дубоко у утичницу за очи, где се придржава продубљивања костију.

Постоје чак и дермоидне цисте у облику стаклених сатова, које кроз ову увлачење пружају израстање у пољу храма.

Циста није опасно на оку, али она крши квалитет живота пацијента, и стога га мора уклонити. При томе морате пажљиво деловати да изолујете цисту без отварања. Ако зида цисте, често танка, преурањено руптура, онда део тога може лако остати и опоравити.

Хистолошко испитивање дермоидних циста показује да њихови зидови имају спољашњу структуру коже, само слојеви иду у обрнутом редоследу: кожу споља и епидермис изнутра. Кожа је глатка и без папиларних тела. Постоје лојне и знојне жлезде, врећице за косу и мм. аррецторес пилорум.

Садржај се састоји од дескуаматед епидермалних ћелија и жлезде која се одваја, стога он личи на атермалну груди. Понекад је садржај попут путера или меда, може чак и да личи на серум. Понекад не проналазе епидермис, већ само псеудоепителиум из епителних и гигантских ћелија; ово се посебно дешава у оним цистама које леже дубоко у орбити иу кости.

Дермоидне цисте, очигледно, настају услед завртања унутра и накнадног одбацивања кожних крајева. Неки садрже епителиум мукозних мембрана услед заплена ћелија носне слузнице или коњунктива.

Шта се може збунити?

Други облик тумора, који се може узети као дермоид цисти, врста мозга херниатион - кепхалоцеле орбитае антериор, продирући у очне дупље између ситасту и фронталних костију. У области кила оффлине дуре, залепљен уз ивице костију рупу са периоста. Пројектовање из отвора формираног врећа арахноидном и пиа матер и садржи остатке медулла или обучен са унутрашње површине Цилијарне епитела, уколико кеса Јутс церебралну комору.

Кефалокела орбите клинички је представљена као тумор у горњем десном углу орбите прекривене нормалном кожом. Али пошто су дермоидне цисте конгениталне и обично локализоване тамо, могућа је грешка у дијагнози. То може довести до тужних посљедица, јер екстирпација киле може довести до менингитиса.

Симптоми који разликују кефалокеле из дермоидног цисте:

  1. Кефалокеле седи непомично на кости. Често се осећате, прстима рупу у кости, кроз коју комуницира са мозовним шупљином (херниалне капије).
  2. Кефалоцеле понекад показује пулсирајуће и респираторне вибрације које се преносе на њега из мозга.
  3. Кефалокела се смањује под притиском прста, гурајући неке од својих садржаја течности у мождану шупљину. У овом случају, понекад церебрални притисак расте са симптомима у облику вртоглавице, мучнине, одступања очију, напада, итд.
  4. За потпуну сигурност, можете направити пробну пробну цисту. Зато је неопходно посматрати строгу асепсу, како не би изазивала запаљење цисте. Дијагноза је тешка или чак и потпуно немогућа, ако је комуникација између кефалокела и лобањске шупљине (субдурални простор) обрисана; али у овом случају уклањање тумора није опасно.

Ентозоа (цистицерци, ехинококи)

Појављују се у орбити изузетно ретки и развија се уз упале. Дијагноза се може извршити само тестном пункту.

Лечење се састоји у пажљивој екстирпацији или у широким цистима за резање и киретазу.

Васкуларни тумори

Ангиоми

Васкуларним туморима у најширем смислу речи спадају експанзије крвних судова (анеуризми) и неоплазме које чине крвни судови - ангиоми. Међу ангиомима, појављују се и оба облика која се јављају на капцима - телангиектазија и кавернозни тумор.

Први је конгениталан и на почетку локализован на очним капцима, одавде се постепено може ширити иу орбиту. Дијагноза је једноставна, јер се на очним капцима тумор може одмах видети.

Кавернозни тумори се развијају у самом оку и полако расте, гурање напред очном јастуку. Док су у дубини орбите, тачна дијагноза може се направити само на основу промена у запремини тумора. У неким случајевима, тумор се смањује, истискује очну јабучицу у орбиту, у плакању, напрезању итд., Оток више олакшава.

Ако васкуларни тумори постану већи и излазе напријед, сијали су плавом кожом кроз кожу очних капака, а у очним капцима постају видљиви дилатирани крвни судови. Дијагноза је посебно тешка ако су тумори исушени, јер тада не постоји феномен стискљивости.

Неки лекари сматрају ове кавернозне туморе као лимфангиоме. Иако су сами по себи бенигни, ипак могу бити опасни за очи услед прогресивних егзофалама. Екстирпација са ножем или маказом примењује се за туморе који су оштро ограничени и затворени у фиброзну капсулу. За дифузне туморе је индицирано лечење електролизом.

Пулсирајуци егзофталос

Око је избушено, крвни судови коњунктива и капака, често и од удаљених делова, су проширени. Код палпације, постоји јасна пулсација очију и делова који се налазе уз њега; Аускултација чује бучне буке, непрекидно зујање и шиштање.

Пацијент чује ове буке. Када се палпирање очију може вратити. Карактеристична карактеристика - компресија каротидне артерије на страни тумора смањује или елиминише егзофалмос, пулсације и буке. Како тумор расте, пацијент може изгубити вид због оптичког неуритиса; Истовремено, развија се колосална експанзија мрежњача. Пацијент се пожали на тешке болове у орбити и поремећајима слуха.

Компликације

Најчешћи узрок овог симптоматског комплекса је артериовенна анеуризма због руптуре каротидне артерије у синусном кавернозу. Крв се излива под високим притиском у синус и у очне вене које улазе у њега, што се стога у великој мери шири и пулсира.

У ретким случајевима анеуризма спонтано пролази кроз обрнути развој.

Интермитентни екопхтхалмос

Један од знакова егзофталма: пацијенту се нуди неко време да се усправи (савијен); убрзо након тога се појављује снажан егзофалмос, због чега је немогуће радити на овој позицији због тешких болова. Чим пацијент поново порасте, ексопхтхалмос пролази и чак се замењује лаким енофалмом. Екопхтхалмос се повећава са компресијом југуларне вене, а понекад и увећане вене су видљиве чак и када се посматрају споља. Многи стручњаци сугеришу да повремени егзофалум изазива ширење вена у орбити.

Неурома плекиформ

Неурома плекиформе не обухвата само утичницу за очи, већ и капке. Код палпације, постоји меки оток, који често иде далеко у суседна ткива, ау њој - згушњавајуће чворове кримпасте траке. Овај тумор, иако бенигни, може проузроковати значајне козметичке недостатке, те стога захтева хируршку интервенцију.

Густи тумори

Ова група обухвата све нестабилне и некомпримљиве туморе. Без обзира на то колико су различити у хистолошкој структури, они се могу комбиновати у једну групу, јер диференцијална дијагноза не може увек бити прецизно утврђена клиничким истраживањем.

Остеома

Долазе из коштаних зидова орбите, најчешће из фронта; они се такође могу развити у једној од суседних шупљина, углавном у фронталном подручју, и продиру кроз отворе орбиталног зида у сам поглед. Сједе на кости с широком базом, понекад имају ногу, понекад су подложни спонтани некрози и одбијају се.

Већина остеома је чврста, али постоје и остеоми спужве и делимично хрскавице. Такви тумори расту врло споро, искочити око са орбите, стискајући оптички нерв.

Остеоми захтевају брзо уклањање; Међутим, ова операција је често веома отежана због тврдоће тумора, а такође и зато што се операција мора одвијати директно на кранијалној кости. Стога, често одбијају потпуно уклонити тумор и уклонити само онај део који је бачен у орбиту.

Сарцома

Најчешћи, примарни развој у орбити је нови раст. Може доћи из свих дијелова везивног ткива, од периостеума, од кости, мишића, сузне жлезде, оптичког живца. Али најчешће долази из периостеума. Овај тумор се врло често налази код деце и истовремено у врло малигним облицима. Такви саркоми расте брзо, гурајући очију, који касније пали од упале. На крају, тумор испуњава читаву утичницу и емитује се од њега у виду масе које је лако крварење избегло. Лимфним жлезде свелл, оток протеже до костију, на суседним деловима, нарочито мозга и тако води кроз или због унутрашњих органа метастаза до смрти. На жалост, лечење увек не помаже у напредним стадијумима, јер убрзо после операције следи релапс, а уз сваки релапс тумор расте брже.

Рак очију: фотографије, први симптоми, лечење

Рак око - Болест је опасна, али је врло ретка.

Од болести рака, тумор око је 2-4%. Образовање може бити малигни и бенигни.

Симптоми

Ако постоји рак на оку, први симптоми се обично појављују када је тумор већ увећан у величини. На почетку болести не постоје посебни знаци.

Иницијална дијагноза тумора може се обавити на неколико основа:

  1. Смањена визуелна оштрина
  2. На ирису се појавио мрља
  3. Бејбол се променио
  4. У видном пољу постоје мрље
  5. Развија страбизам
  6. У веку је дошло до израстања или згушњавања
  7. Мобилност ока је била ограничена
  8. Ретина се ослобађа (прати се јаким боловима)
  9. На коњунктиви се појавио беличаст филм.

Ови симптоми нису нужно знаци карцинома, али њихов изглед је алармантан сигнал и значајан разлог за посету лекару.

Узроци

Зашто тумор развија оци није до сада идентификовано до сада, али их има неколико фактори ризика:

  1. Генетска предиспозиција.
  2. Ослабљен имунитет (чешће са вирусним инфекцијама).
  3. Лоши услови околине.
  4. ХИВ инфекција.
  5. Пигментиране пеге на оклопу ока.
  6. Лагана кожа.
  7. Старост након 50 година.
  8. Дубока депресија и нервни поремећаји.
  9. Дуго останите на сунцу без наочара за сунце.
  10. Контакт са хемикалијама.

Као и други облици рака, оштећење очију може бити малигно или бенигно. Ове формације укључују масу сорти, од којих свака има своје специфичности:

  • Отицање лакримална жлезда развија се веома дуго. Наочаре очију, очи воде, ту је сензација страног објекта. У касној фази, јабук губи мобилност, спушта се и креће;

Случај лакрималне жлезде: фотографија

Рак око: фотографије деце

  • Штета рожњачаочи се зову меланом. У том случају почиње да се постепено смањивати визију, ретко мењају облик ученика, а видно поље или на ириса је тамно места јавља (може бити множина);
  • Дефеат коњунктивапостоје две варијанте - папиломатозни и птеригоидни. У првом случају појављују се чворови различитих величина, ау другом случају беличасти филм са јасно означеним судовима;

Слика коњунктивалног меланома

  • Рак меибомска жлезда карцинома. Често се тумор појављује на врху ока и има жуту боју. Употреба лекова доводи до повећања образовања. Карцином је опасна велика могућност релапса (развија се веома брзо).

Дијагностика

Прецизно одредити дијагнозу може бити тек након одређених студија. Именује онколога или офталмолога.

Основне дијагностичке методе:

  1. Ултразвук (анализира структуру ока)
  2. Офталмоскопија (преглед, употреба јаког светла или сочива)
  3. Томографија (рачунарске и магнетне резонанце)
  4. Тест крви (проверите ниво леукоцита)
  5. Биопсија (испитивање погођеног ткива)
  6. Флуоресцентна ангиографија (слика ока)

Ако су студије потврдиле развијену отицање очију, онда је неопходно одмах наставити са лечењем.

Третман

Када је канцер ока сложен третман. Њен задатак није само уништити тумор, већ и спречити његов поновни појав.

Хирургија

Хируршке методе се широко користе у борби против тумора. У лечењу, максимално се труде да спасу око. Ако је тумор већ широко локализован или је прошао на касне фазе развоја, онда ока не може бити спашена. У овом случају се прибегавају имплантацији, односно користе протезу очију.

Радиацијска терапија

Још један начин лечења рака је терапија радиотерапијом. То може бити интерни (контакт) и екстерно.

  • У првом случају, под локалном анестезијом, у око се убацује радиоактивна плоча, која се уклања након неколико дана. Овај метод назива се брахитерапија.
  • Са спољашњом терапијом зрачења, погођено подручје је изложено радиоактивним зрачењем.

Често се такав третман користи код меланома. Радиотерапија може имати ефекте у облику глаукома и катаракте.

Хемотерапија

Лекови се могу узимати у облику таблета, убризгавани у кичмену мождину, на оштећено око или интравенозно. Овај метод је најефикаснији када ретинобластом и лимфом.

Хемотерапија има непријатне нежељене ефекте. Пацијент може да пате од мучнине и повраћања, пролива, губитка косе, умор и исцрпљеност, смањеним имунитетом, и као резултат високе изложености свим врстама инфекција.

За превентивне сврхе, вреди се подвргнути годишњем прегледу са офталмологом. Рак очију је опасан јер може трајати дуго без изразитих симптома.

Рак очију, ово није пресуда!

Чланак описује схирокораспростнаренние неоплазме око (коњуктиве, ирис, цилијарно тело, хороидног, мрежњача), њихове знакове и симптоме, дијагностику и савремене методе лечења. Рак око је прилично уобичајен термин за различите болести.

Шта је рак за очи?

Рак је уобичајено име за групу болести канцера. Очи, као и други органи тела, су практично безобзирне у односу на настанак малигних и бенигних формација.

Неоплазме видног органа налазе се иу одраслој популацији и код детета, али већи део пада на 5-6 година живота.

У почетној фази развоја карцинома очију, врло је тешко дијагнозирати. Први симптоми се јављају много касније, када су функције очију узнемирене и то се обично јавља у каснијим фазама.

Које су различите врсте тумора ока

на месту тумора лезије се разликују:

1. Тумори унутар орбите јабучице,

Често узрокују:

Страбисмус - одступање визуелних осе из правца према предмету који се разматра, у којем је поремећен координирани рад очију, а фиксирање оба ока на објекту вида је тешко;

Ограничење кретања очију.

Немогућност потпуне кретања очију;

Екопхтхалмос - ово је смјена очију за очи (испупчене очи), у неким случајевима са помицањем на страну;

Дипломатија - сталан двоструки вид у очима.

2. Интраокуларни тумори

Такви тумори који доминирају стакластом шупљином доприносе отклањању мрежњаче и карактеришу их:

  • смањена визуелна оштрина,
  • дефекти визуелних поља.

3. Неоплазме коњунктива

Тумори коњунктива су подељени у две групе:

1. Бенигни показује:

  • невус - формирање Локација пигмент у екстремитета или на површини или коњунктиву очне јабучице, најчешће је у цисте могу евентуално повећати и постају пигментисани;
  • папилома на ногу у пределу удова, коњуктиву;
  • дермоиди у облику глатке, меке, субкоњуктивне формације смештене на доњем дијелу удова;

Већина бенигних неоплазми се уклања углавном у козметичке сврхе, али ако су присутни знаци малигнитета, сви тумори требају бити потпуно уклоњени.

2. Малигни

  • меланом у облику збијања дијелова и нодула црне боје, са повећаним храњивим судом у пределу кракова, иако може бити у другим подручјима. (слика 1.)
  • коњунктивна интраепителна неоплазија. Ружичаст папиларни раст са крвним судовима, смештен у краку, ретко на другим местима (слика 2)
  • Сарцома Цапоси. Сарком очију је полако растући тумор коњуктива са малим степеном малигнитета, често се налази код пацијената са АИДС-ом. Представљена у облику земљишта или иритације у облику равних јарко црвеним лезија налик на субкоњунктивалног крварење или безболно обезбојење зонама. (слика 3.)

Статистика:

Коњуктивне неоплазме, ириси се дијагностикује чешће иу ранијим фазама, пошто постоји тренутак самодијагнозе сваки пут када погледамо у огледало.

4. Неоплазме ириса

  • Невус (типично, дифузно) - Пигментирана формација у подручју на којој се деформише пупчана маргина, еверсија хороида
    меланом пигментираног или пигментованог чвора до пречника 3 мм, локализовање у доњој половини ириса, уз присуство површних крвних судова.
  • деформитет ученика са еверсионом хороида, понекад замагљивање сочива.
  • кантхогранулома у облику жућкасте папуле на стаблу, која тежи спонтани регресији.

Занимљива чињеница:

Тумори рожњака се не појављују, јер у норми нема крвних судова, а нервне ћелије немају мијелинске плаштеве.

5. Тумори цилиарног тела

Меланома - мали тумор. Дијагностикован са офталмоскопијом са мидриасом, широки "чувари" еписклерални судови, у случају кретања очију рака од очију рака.

6. Тумори очију који се налазе унутар орбите

  • страбизам - одступање визуелних осе из правца према предмету који се разматра, у којем је поремећен координирани рад очију, а фиксирање оба ока на објекту вида је тешко;
  • ограничење покрета око. Немогућност потпуне кретања очију;
  • екопхтхалмос - ово је смјена очију за очи (испупчене очи), у неким случајевима са помицањем на страну;
  • дипломатија (стални двоструки вид у очима).

7. Интроокуларни тумори

Инококуларни тумори који доминирају стакленом шупљином доприносе отклањању мрежњаче и карактеришу их:

  • смањена визуелна оштрина,
  • дефекти визуелних поља.

8. Тумори хороида

  • невус. Бессисптомно манифестују и детектовати под стандардним истраживањима има овална или округлог облика, плаво-плаво, сива са нејасним контурама, пречник од 5 мм, на површини може бити друзе. Када се налази у макуларном подручју узрокује метаморфозију, фотопсију, изглед говеда у видном пољу.
  • меланом - највише малигни интраокуларни тумор код одраслих, откривању случајно симптоми могу укључити замагљени вид метаморпхопсиа, видног поља дефекте Заобљени делује у стакластој формирању шупљину пигментне или безпигмента.
  • хаемоеномас хороиде (ограничено и дифузивно) формира се из канала различитих величина и налази се у хороиди. Појављује се једнострано замагљивање вида, појава говеда, метаморфозија.
  • меланоцит (гигантски ћелијски невус) - интензивно пигментирана формација, у пределу оптичког нервног диска, чешће је код жена тамне коже. У облику тамно браонске формације са пенастим ивицама, преовлађује тумор и прелази преко ивице ДЗН-а.
  • кост хооретома - полако растући тумор који се састоји од спужвастог коштаног ткива који узрокује атрофију суседног пигментног епитела. жуто-наранџаста боја са чистим граничницима који се налазе поред диска оптичког нерва. Може доћи до губитка вида.

9. Формације које се налазе на мрежњачи

астроцитома ретина или глава оптичког нерва је бенигни тумор који не представља пријетњу визуелним функцијама. У облику "мулберри берри" налази се на периферији мрежњаче. Жута боја. Третман не захтева.

хемангиобластома - карцином ретиналног органа, који угрожава неповратан губитак вида, важна улога у његовој формацији припада васкуларном ендотелном фактору. Заобљена формација наранџасто-црвене боје са увећаним и замашеним артериолима и преусмеравајућом веном протеже се до главе оптичког нерва.

хемангиома (кавернозни, рацемни). Појављује се хемоталамија у другој деценији живота, која се случајно открива у облику кластера мезенхималних анеуризми сличних "гроздовима грожђа" на периферији.

лимфом - представља примарни лимфом централног нервног система, који манифестује симптоме карцинома очију у 6-7 деценијама живота. Постоји неуролошка симптоматологија на позадини офталмологије. Састоји се од великих полиморфних Б - лимфоцита са великим мултинуклеарним језгром.

Ретинобластом (погледај очи очију деце ⇓)

Рак око деце

Ретинобластом - често се појављује малољетни малигни тумор детињства, око 3% у структури малигних тумора у детињству. Провоке Његов развој РБ1 генске мутације стан на хромозому 13к14 у примитивним ћелијама мрежњаче који нестају након 3 године.

Болест може бити наследна и не наследна.

Појављује се током прве године живота у случају билатералних ретинобластома и 2 године - са једностраном локализацијом, страбизмом, секундарним глаукомом, орбиталном запаљењем.

Офталмоскопија детецтед функције ока као интраретинал тумора канцера у куполасти беличастим лезијама, често са белим тачкама калцификације, расте према стакластог пратећег аблације мрежњаче.

Како се лечи?

Примијењене методе истраживања: ултразвук, ЦТ, МРИ, генетска истраживања.
Лечење рака очију зависи од величине лезије:

  • до 2-3 мм - фотокоагулација, криотерапија, хемотерапија.
  • до 12 мм - брахитерапија, хемотерапија, јонизујуће зрачење.
  • више од 12 мм - хемотерапија, енуцлеација очна у рубеози, крварење у телу.

Такође постоје папиломи, дермоиди у адолесценцији, медулоепителиома, конгенитални хематоми, али ријетко.

Онкологија ока

Медицинска статистика то наводи онкологија ока данас је ретко. Ипак, број случајева рака очију се повећава сваке године. Пре око десет година, онкологи су забележили просечно од десет до дванаест случајева карцинома очију на стотину хиљада људи, сада су ове бројке већ повећане. Према томе, светска статистика то показује рак за очи се јавља у око двадесет људи на сто хиљада људи. Још једна разочаравајућа чињеница је чињеница да се људи са канцером очију лече за лечење само када је болест већ прешла у неизлечиву фазу. Од укупног броја пацијената, забиљежено је много случајева рака и код дјеце.

Узроци онкологије на оку

До данас стручњаци не могу утврдити све узроке који могу изазвати развој малигне болести очију. Сходно томе, манифестација таквог патолошког процеса може се десити у скоро свакој особи. Нажалост, спречавање рака очију је немогуће.

Међутим, примећено је да се у одређеном броју случајева развој онколошке ока јављао код људи који су живели у условима који су били изузетно неповољни са еколошке тачке гледишта. У таквим случајевима често постоји наследна склоност да се развије онкологија ока, када болест утиче на неколико генерација једне породице. А, ако се једна генерација роди потпуно здраво, онда у следећем случају могу бити веома озбиљне повреде. У овом случају често је питање превише загађене воде коју користе људи. Његов састав може укључивати соли тешких метала, изазивајући развој канцера.

Други разлог који води до онкологије ока сматра се утицај ултравиолетног зрачења. Према томе, људи који су већ стари 30 година не би требало дуго да буду изложени директном сунчевом светлу. Није препотребно користити сунчане наочаре током лета, али њихов квалитет би требао бити веома висок. Ова болест понекад се јавља у позадини развоја ХИВ инфекције. Такође, оток у очима се манифестује као метастазе као последица малигних обољења других органа.

Врсте карцинома ока

Онкологија очију може се развити у различитим деловима. Најчешће, канцер утиче на капак. У овом случају, болестима претходе неке болести које су предракозно стање. Ово је Бовен епителиом, кутни рог, пигмент керодерма, сенилна кератоза. Значајно ријетко, у око 5-9% случајева онколошка неоплазма утиче на коњунктиву. По правилу, прогресија тумора се углавном јавља у подручју перулимбалне коњунктиве. Такође, релативно ретки рак утиче на ирис, васкуларну мембрану, цилиарно тело, орбиту око. У напредним стадијумима орбиталног рака, болест може утицати на суседне синусе и лобању

Људи после четрдесет година могу развити рак лацрималне жлезде, рак лојних жлезда. У развоју последњег типа онколошких болести, развој метастаза може бити и удаљени и регионални.

Постоји неколико типова тумора ока, као и његове додаци. У овом случају, лекари разликују саркома, меланом, карцинома, ретинобластом.

Када саркома Малигни тумор се развија углавном у орбити очију. Главни симптом ове врсте рака је појава екопхтхалмос, брзо расте у кратком временском периоду - неколико дана или недеља. Пацијент има неправилности у покретљивости очног зглоба, брине се о осећању распираније, као ио болу. Може се појавити едем ока, оптички нерв постепено се атрофира. Постоји неколико варијација ока саркома, међу којима је и најчешће ангиосарком Капоси, рабдомиосарком, фибросарцома, цхондросарцома.

Веома честа онколошка болест је меланом. Ова врста рака је посебно опасна за особу, јер болест напредује брзо, а врло брзо метастазе у другим органима. Често се појављује меланом у цилиарном тијелу, хороиди, ирису ока. Да би се дијагностиковала тумор хороида и цилиарног тијела, потребна је посебна опрема, па је прилично тешко открити такав облик рака. Ако постоји развој тумора ириса, човјек се често жали на константну иритацију очију, појаву пигментирано место, који расте веома брзо, развој секундарни глауком.

Веома често меланома утиче на хороид очију. У почетку се симптоми тумора ока у овом случају не појављују уопште. Анксиозност код пацијента појављује се само када се очигледна оштрина нагло смањује, видно поље се мења. У таквим случајевима, визија особе се погоршава. Због таквог тумора, метастазе у другим органима се врло често манифестују. Ако се не третира на време, могуће је смртоносно исход.

Најчешћа онколошка болест (према различитим подацима, од 43 до 88% свих тумора очију) јесте карцинома. Ова болест се најчешће развија код жена које су већ педесет година. Карцином је подељен на базална ћелија и сквамозна ћелија.

Када се развија карцином базалних ћелија Око најчешће долази до лезије доњег капка и унутрашњег угла очију. Уколико пацијент не иде стручњацима у првих симптома болести, а болест напредује, она постепено снима орбит, ока, синусе, дубоке поделе века. Приликом прегледа, пацијент и сумња карцином базалних ћелија је означен "стеаринску" тумора нијансу повлачењем века. Развој карцинома базалних ћелија је могућ у неколико облика: површински склерот, деструктивно, нодал, улцеративни. У зависности од облика ове врсте рака, његови симптоми такође варирају.

Мање опасне за живот пацијента сквамозни тумор ћелија. Такав рак претежно не изазива манифестације метастаза. Тумор се развија углавном на месту где слузница и епидермис доњег капка и унутрашњи угао ока границе. На почетку особа на кожи капака има благу кондензацију, која може имати и улцерозну и нодалну форму. Након неког времена дође до повећања, у средини збијања се појављује коријена. Ако особа покуша да је уклони, коријена ће крварити. Понекад такав тумор расте у велике количине и иде на коњуктиву, кожу образа. Понекад се метастазе појављују у цервикалним, субмандибуларним, преуурићним лимфним чворовима.

Мање је вероватноћа дијагностиковања карцинома лојних жлезда, која се појављује у дебљини вијека, и на крају прерасте у хрскавицу. Када пацијент развије ову болест на коњунктиву, појавиће се папиломатозни раст розе-сиве боје.

Ретинобластома ретина такође позвани дицтиома. Свест о овој болести може се наслиједити, тако да ретинобластом може бити урођени. Стога, најчешће се ова врста тумора ока дијагностикује код деце млађе од пет година.

Да би препознали ретинобластом код деце, потребно је обратити пажњу на следеће знаке: присуство страбизам, проширење ученика, израз секундарни глауком и слепило. Када се тумор одрази од тумора, зеница пацијента бледи с беличасто жутим сјајем.

У последњој фази овог облика рака очију, по правилу се јавља егзофалмос. За овај феномен, кретање очију је карактеристично. Понекад се такође може померити у страну, јер тумор постепено прерасте у мозак и орбиту.

Ако овај облик рака није дијагностикован у раној фази и не пружа правовремену терапију, онда напредак болести може угрозити живот детета. У прошлости, уз развој ове врсте онкологије ока, лечење је извршено искључиво уклањањем ока. Међутим, данас постоје и друге методе терапије. Када се идентификује поремећај у раним фазама, понекад се може изоставити и без хируршког третмана. У каснијим фазама се обављају операције у којима је могуће очувати погођено око и вид. Због тога је изузетно важно редовно вршити превентивне посјете офталмологу.

У пракси, бенигни тумори ока често се дијагнозирају код пацијената. То су око 70% тумора, али опасност је што се они могу врло брзо дегенерирати у малигне туморе. Због тога је препоручљиво уклонити такве неоплазме. Истовремено, формације које се појављују у очима показују да су малигне у 80% случајева.

Симптоми онкологије на оку

Важно је запазити чињеницу да су на почетку развоја болести симптоми онколошке ока врло скромни. Као посљедица, особа може једноставно одложити посјету офталмологу. И ово је преплављено даљим напредовањем онколошке болести ока. Само са оштрим падом видне оштрине пацијент може консултовати лекара. Заузврат, специјалиста открива присуство промена на мрежњачи. Када се развија онкологија ока, особа не примећује болне осећања. Ако тумор избацује у орбиту, онда се егзофалмос може назначити као симптом. Са овим феноменом, покретљивост ока је ограничена, а јабук прожима напред.

Компликације очне онкологије

Као компликације очне онкологије, стручњаци одређују појаву метастаза у другим ткивима и органима. Ако у току развоја болести постоји избочина очију, онда се често манифестује синдром рожњаче, откључај, може се исушити рожњача (ксероза), као и синдром јаког бола.

Дијагноза онкологије на оку

У процесу дијагностиковања онколошког обољења очију, важно је сакупљати анамнезу и интервјуирати пацијента. После овога, лекар нужно проверава видну оштрину пацијента, одређује видно поље и испитује очну јабучицу. Поред тога, обавезна офталмоскопија - детаљно испитивање фундуса. Ни најмање важна тачка у студији је ултразвучно испитивање очију и орбите. Али најинтензивнији метод у процесу истраживања је компјутерска томографија.

Лечење онколошких очију

До данас, лечење карцинома очију врши се сложеном методом. Љекар који приступа приступа се поставља питање постављања лечења појединачно, у зависности од ситуације, именовања хемотерапија, радиотерапија, хируршка интервенција. Али главна ствар је задржавање пацијента око и вида. До данас постоје статистички подаци да се у 75% случајева пацијентова визија после третмана може одржати.

Главна тачка у лечењу карцинома очију сматра се што раније да се види лекара. Што се раније поступак започиње, већа је шанса да пацијент одржи визију. Због тога је једини могући начин спречавања рака очију редовни преглед код офталмолога и офталмолога.

Често за лечење карцинома очију радиотерапија. У савременој медицини, примена метода брахитерапија, при чему се извор зрачења налази под очним јабуком током микрохируршке операције. Овај метод омогућава постизање добрих резултата са релативно малим оштећењем очних ткива.

За велике туморе и присуство других особина неоплазме, радиосургија. Суштина такве технике се састоји у зрачењу са фотонима помоћу линеарног акцелератора.

Ако пацијент има јако велики тумор, понекад се уклања очни ток. У будућности, такав пацијент ће инсталирати протетичну јабучицу. Ако се пацијенту дијагностикује тумором орбите, онда је саврсено радикална операција да се тумор потпуно уклони.

У случају неоплазме на ирису, може се извршити делимична ресекција ириса очију.

Уз канцер капака, препоручљиво је користити хируршку интервенцију и накнадну пластичну капак. Ако су метастазе већ проширене на лимфне чворове, пацијент је лимфаденектомија.

Постоје и друге модерне терапије које се користе у зависности од тога где је тумор локализован.

У поступку лијечења, пацијент мора пажљиво пратити све рецепте лијечника, примијенити хемотерапију и стално подлећи именовању лекара. Такође, пацијенти треба да буду свесни да се са меланомом хороиде, врло често секундарни тумори развијају. Такве формације могу се појавити чак и неколико година након успјешног лијечења.

Рехабилитација са онкологијом ока укључује употребу пластичне и реконструктивно-реконструктивне хирургије. У неким случајевима, такве операције се могу извести истовремено са процесом уклањања тумора.

О Нама

Симптоми и узроци рака мозга зависе од локације тумора. Ипак, доктори разликују и опште симптоме. Упркос чињеници да научници спроводе бројне студије о мозгу и природу порекла тумора, сви фактори који могу изазвати развој онкологије још нису проучени.