Врсте одраслих тумора мозга

Преваленца процеса рака обично се описује по фазама. Али за туморе на мозгу, нема стандардног система стагинга. Примарни тумори мозга могу се проширити кроз централни нервни систем (мозак и кичмени мождине), али ретко се шире на друге делове тела. За идентификацију метода за третирање тумора на мозгу су класификоване по типу ћелија од којих тумор, тумор локација у централном нервном систему и степен малигнитета тумора.

Одрасли тумори мозга укључују следеће:

Глиомас можданог стабла

То су тумори који се јављају у мозгу - дио мозга повезан са кичменом мождом. Често, такви тумори расте веома брзо, а њихове ћелије се значајно разликују од нормалних ћелија. У овом случају или ако се глиоми можданог стабла знатно шире дуж можданог стабла, они нису подложни лечењу. Да би се спречило оштећење здравог можданог ткива, глиом мозга се обично дијагностикује без биопсије.

Астроцитски тумори пинеалног региона

Тумори пинеалне регије настају у пинеалном телу или близу ње. Пинеално тело је мали орган у мозгу који производи хормон мелатонин, супстанцу која помаже у контроли процеса повезаних са променом дана и ноћи. У пинеалном региону постоји неколико врста тумора. Астроцитски тумори пинеалног региона су астроцитоми који се јављају у пинеалном тијелу и могу бити од било којег степена малигнитета.

Пихоид астроцитом (степен 1)

Астроцитоми су тумори који се јављају у можданим ћелијама, које се називају астроците. Пилоидни астроцитоми расту споро и ретко се шире на околна ткива. Ови тумори јављају се чешће код деце и младих. Обично се добро реагују на лечење.

Дифузни астроцитом (степен 2)

Дифузни астроцитоми расту споро, али се често шире на оближња ткива. Неки од њих постају малигнији. Најчешће се појављују дифузни астроцитоми код младих људи.

Анапластични астроцитом (степен 3)

Анапластични астроцитоми се називају и малигни астроцитоми. Брзо расту и шире се у оближња ткива. Ћелије тумора су различите од нормалних ћелија. Просечна старост пацијената који развијају анапластичне астроцитоме је 41 година.

Глиобластом (разред 4)

Глиобластоми су малигни астроцитоми, који интензивно расте и шире. Ћелије тумора знатно се разликују од нормалних ћелија. Глиобластом се назива и мултиформни глиобластом или астроцитом 4. степена. Најчешће се јавља код одраслих од 45 до 70 година.

Олигодендроглијски тумори се јављају у можданим ћелијама званим олигодендроцитима, који подржавају и негују нервне ћелије. Постоје сљедећи степен малигнитета олигодендроглијских тумора:

Мешани глиоми су тумори мозга који садрже више од једне врсте ћелија. Прогноза зависи од врсте ћелија највишег степена малигнитета који су присутни у тумору.

Епендимски тумори обично се јављају у ћелијама које доводе до вентрикула мозга и кичменог канала. Коморе садрже спиналну течност која штити кичмену мождину и мозак од механичких утицаја. Постоје сљедећи епендимални тумори:

Медулобластом (степен 4)

Медулобластом су тумори који се јављају у доњем дијелу мозга. Они се формирају од атипичних можданих ћелија у врло раној фази развоја. Медулобластоми се обично налазе код деце и младих узраста од 21 до 40 година. Ова врста рака може се ширити на кичмену мождину кроз цереброспиналну течност.

Паренхимални тумори пинеалног тела

Пинеал паренхимских тумори су изведени из паренхимских ћелија или пинотситов, ћелија из којих се углавном састоји пинеалну. Они се разликују од астроцитичких тумора пинеалног региона, пошто се астроцитоми формирају у ткивима који подржавају пинеално тело. Постоје следећи паренхимални тумори пинеалног тела:

Менингијални тумори се формирају у мембранама мозга, танким слојевима ткива који покривају мозак и кичмену мождину. Постоје сљедеће врсте менингеалних тумора:

Гермогени тумори се формирају из ћелија ћелија који су дизајнирани да формирају сперматозоид или јајну ћелију. Ове ћелије могу да се преселе у друге делове тела и формирају туморе. Гермогени тумори укључују герминоме, ембрионалне карциноме, хориокарцином и тератоме. Могу се појавити у било ком органу и бити бенигни или малигни. У мозгу обично се формирају у централном делу, у пределу пинеалног тела, и могу се ширити на друге дијелове кичмене мождине и мозга. Већина тумора герминативних ћелија се јавља код деце.

Класификација тумора мозга и кичмене мождине

Церебрални канцер је различита врста абнормалне неоплазме која произилази из абнормалног раста, развоја и подјеле можданих ћелија. Класификација тумора на мозгу укључује бенигне и малигне неоплазме, нису подељена према општим принципима. Ово се објашњава чињеницом да оба типа тумора на мозгу једнако притиска на своје ткиво, јер се њеним растом лобање не може померити на бочне стране.

Бенигни и малигни тумори мозга

Шта је тумор на мозгу? То су различите интракранијалне неоплазме: бенигни и малигни, улазећи у хетерогену групу. Они настају у вези са почетком процеса неправилном неконтролисана деоба онкоклеток или због метастаза из примарних тумора на друге органе. Раније, ове ћелије (неурони, глијалне и епендимал ћелије, олигодендроцити, астроцити) су нормалне и били су мождано ткиво, менинге, хипофизе и пинеалне жлезде - ендокрини формације мозга, лобање.

Шта су тумори мозга, открива класификацију тумора централног нервног система. Она указује на врсте тумора на мозгу према њиховој анатомској локацији.

Класификација тумора мозга и кичмене мождине (ЦНС), ВХО, 2007

Хистолошки тип рака ГМ:

И. НЕУРОЕЛЕКТИВНИ ТУМОРИ:

  • Астроцитиц туморс:
  1. Пилокитарни (пилоидни) астроцитом;
  2. Пиломикоид астроцитома;
  3. Субепендимал гиант целл астроцитома;
  4. Плеоморфни ксантоастроситом;
  5. Дифузни астроцитом: фибриларна, протоплаземска, мастоцитна ћелија.
  6. Анапластични астроцитом;
  7. Глиобластом;
  8. Гигантоцелуларни глиобластом;
  9. Глиосарком;
  10. Глитоматоза мозга.
  • Олигодендроглијални тумори:
  1. Олигодендроглиома;
  2. Анапластични олигодендроглиом.
  • Олигоастрофични тумори:
  1. Олигоастроцитома;
  2. Анапластични олигоастроситом.
  • Епендимарни тумори;
  1. Микопапиллари епендимома;
  2. Субепендимома;
  3. Епендимом: ћелија, папиларна, светлосна ћелија, таник.
  4. Анапластични епендимом.
  • Тумори хороидног плексуса:
  1. Папилома хороидног плексуса;
  2. Атипицал папиллома хороидног плексуса;
  3. Карцином хороидног плексуса.
  • Остали неуроепитијални тумори:
  1. Астробластом;
  2. Хордоидни глиома треће коморе;
  3. Ангиоцентрични глиома.
  • Неуронални и мешани неуронално-глиални тумори:
  1. Диспластични ганглионцитом малог мозга (болест Лерммит Диукло);
  2. Инфантилни десмопластични астроцитом / ганглиоглиом;
  3. Дисембриопластиц неуроепитхелиал тумор;
  4. Ганглиоцитома;
  5. Ганглиоглиома;
  6. Анапластична ганглиониома;
  7. Централни неуроцитом;
  8. Екстравентрикуларни неуроцитом;
  9. Цереброспинал липонеуроцитома;
  10. Папиларни глионнеуронални тумор;
  11. Глионууронални тумор четврте коморе;
  12. Спинал параганглиом (конацни коњ коњског репа).
  • Тумори пинеалне жлезде:
  1. Пинеоцитома;
  2. Тумор епифизе средњег степена малигнитета;
  3. Пинеобластом;
  4. Папиларно отицање пинеалне жлезде;
  5. Тумор паренхима пинеалне жлезде средњег степена малигнитета.
  • Ембрионални тумори:
  1. Медуллобластома;
  2. Десмопластични / нодуларни медулобластом;
  3. Медулобластом са израженом нодуларношћу;
  4. Анапластични медулобластом;
  5. Велики ћелијски медулобластом;
  6. Меланотичка медулобластома;
  7. Примитивни неуроектодермални ЦНС тумор (ПНЕТ);
  8. Неуробластом централног нервног система;
  9. Ганглионеуробластом централног нервног система;
  10. Медуллоепитхелиома;
  11. Епендимобластом;
  12. Атипицал тератоид / рхабдомоус тумор.

ИИ. ТУМОРИ КРАЊСКИХ БРАИНА И ПАРАСПИНАЛНИХ НЕРВЕСА:

  • Шванном (неурилемом, неуринома): ћелијски, плексиформни, меланотични.
  • Неурофиброма: плекиформ.
  • Перинеурома: интранурални периневром, малигни периневром.
  • Малигни тумор периферног нерва (ЗООП): епителиоид са мезенхималном диференцијацијом, меланотик са диференцијацијом жлезда.

ИИИ. ТУМОР ТУМОРС:

  • Тумори из менинготијалних ћелија:
  1. Типични менингиом: менинготелиоматознаиа, влакнаста, транзициона, псаммоматознаиа, ангиоматоус, микрокистознаиа, са обиљем секреторно лимфоцита метаплазије.
  2. Атипицал менингиома;
  3. Хордоид менингиома;
  4. Светлосни менингиом;
  5. Анапластична менингиома;
  6. Рхабдомоус менингиома;
  7. Папиллари.
  • Месенхимални тумори мембрана (не-менингиоматозни):
  1. Липома;
  2. Ангиолипома;
  3. Хиберном;
  4. Липосарком;
  5. Чврсти фиброзни тумор;
  6. Фибросарцома;
  7. Малигни фиброзни хистиоцитом;
  8. Леиомиома;
  9. Леиомиосарцома;
  10. Рхабдомиома;
  11. Рхабдомиосарцома;
  12. Цхондрома;
  13. Цхондросарцома;
  14. Остеома;
  15. Остеосарком;
  16. Остеоцхондрома;
  17. Хемангиома;
  18. Епитхелиоид хаемангиендотхелиома;
  19. Хемангиоперицитома;
  20. Анапластични хемангиоперицитом;
  21. Ангиосарком;
  22. Капосијев сарком;
  23. Евингов сарком.
  • Примарне меланотске лезије:
  1. Дифузна меланоцитоза;
  2. Меланоците;
  3. Малигни меланом;
  4. Менингеална меланоматоза.
  • Остали тумори везани за мембране:
  1. Хемангиобластом.
  • Лимфоми и тумори хематопоетског система:
  1. Малигни лимфом;
  2. Пласмацитома;
  3. Гранулоцитни сарком.
  • Герминогени тумори
  1. Жртав;
  2. Ембрионални карцином;
  3. Тумор жучне кесе;
  4. Цхорион карцинома;
  5. Тератома: зрело, незрело.
  6. Тератома са малигном трансформацијом.
  7. Мијешани тумор герминативних ћелија
  • Тумори турског седла:
  1. Краниопхарингиома: адамантиноус, папиллари,
  2. Зерноцелуларни тумори;
  3. Хипофиза;
  4. Онкоцитом спиналне ћелије аденохипофизе.
  • Метастатски тумори су наследни туморски синдроми са укључивањем нервног система:
  1. Неурофиброматоза првог типа;
  2. Неурофиброматоза другог типа;
  3. Синдром Гипел-Линдау;
  4. Тубероза склероза;
  5. Ли-Фраумени синдром;
  6. Ковенов синдром;
  7. Синдром Турка;
  8. Синдром Горлин.

ИВ. ТЕКСТОВИ ТУМОРИ НОН-КЛАСИФИКОВАНИ

Метастазе у раку мозга формирају секундарну малигну формацију. Онко-тумор од 3-4 фазе може метастазирати на мембранама и ЦСФ течностима и шире.

Локализација тумора мозга је:

  • интрацеребрална;
  • интравентрикуларни;
  • интрацеребрална;
  • интермедијарна група (тератоми, ембрионални тумори);
  • независна група (метастатски чворови, цисте, тумори непознатог порекла итд.).

Сваки тумор, упркос хистотију, величини и степену малигнитета има штетне последице:

  • туморска ткива расте унутар лобање и стисну виталне структуре мозга, што доводи до смрти;
  • неоплазма изазива оклузивни хидроцефалус;

Степен малигнитета одређује хистолошки аспект ткива и користе се следећи критеријуми:

  • сличност онкоцела са здравим;
  • степен раста;
  • неконтролисан раст ћелија и њени индикатори;
  • туморска некроза (присуство мртвих ћелија);
  • новоформирана судова у ангиогенези тумора;
  • инфилтрација у околна ткива.

Уобичајене врсте примарних тумора мозга

Најчешћи типови су:

И. Глиомас: астроцитоми, епендоми и олигодендроглиоми

Појављују се у глиалним ћелијама у било којој области мозга иу било које доба. Најугресивнији тумор астроцитома је мултиформни глиобластом са неповољном прогнозом. Може се развити у области:

  • мозак код одраслих;
  • церебелум;
  • мозак (где се мозак спаја са кичменом мождвом - астроцитом кичмене мождине);
  • оптички нерв код деце.

Астроцитоми чине 50% свих тумора које се јављају у бијелој материји мозга. Астроцитом су: фибллиарними (протоплазматски, гемистотситицхескими), анапластични, глиобластома (гигант, глиосарцома) пилоцитиц, плеоморпхиц ксантоастротситомами, субепендимарними гигант.

Епендоми представљају 5-8% свих тумора и чешће се развијају у коморама мозга. Олигодендроглиоми, укључујући анапластичне, чине 8-10%. Све врсте глиома за малигнитет деле се на 4 степена.

У каснијим стадијумима глиома постоје:

  • оштре болове синдрома;
  • напади, пареса и парализа, мишићна слабост;
  • кршење говора, вида, додира и координације;
  • промене у понашању и размишљању, и губитак меморије.

Симптоми зависе од дислокације тумора у мозгу. Ако је у фронталном режњу, пацијентово расположење и личност се мењају, парализујући једну страну тела. У темпоралним лобовима тумора доводи до проблема са сећањем, говора и координације у париеталном режњу - на проблеме са додиром, финим моторним вештинама и писањем. Неоплазме у мозгу узнемиравају координацију и равнотежу, у затишљеном режњу - визију и доводе до визуелних халуцинација.

ИИ. Мултиформни глиобластоми

Онкогени су међу најчешћим и агресивним облицима међу свим туморима мозга. Такође се називају астроцитома и глиома четвртог степена малигнитета.

Глиобластоми расте брзо и немају јасне границе. Они стишају мозак и из ње се развијају, након чега мозак почиње неповратно срушити. Често се јавља или се дешава код болесних мушкараца од 40 до 70 година. Када се шири на хемисфере и клијавост на 30 мм унутар мозга, тумор се сматра неоперативним.

ИИИ. Епендимомас

Епендермалние ћелије које облажу унутар коморе мозга, као и ћелије које се налазе у простору мозга и кичмене мождине напуњен течном материјом, изазивају епендимом. Малигни су епендимоми 2 и 3 степена. Они се развијају у било којој области мозга и кичме и метастазирају се у кичмену мождину кроз цереброспиналну течност.

Епендимоми су чешћи код деце, од којих 60% живи мање од 5 година. Најчешће, тумор се налази у задњи фовеи мозга (фоска лобање иза). Ово повећава интракранијални притисак, поход постаје нестабилан и нестабилан. Пацијенту је тешко прогутати, причати, писати, решавати проблеме, ходати. Гаита, понашање и промена личности. Пацијенти постају бескрајни и раздражљиви.

ИВ. Медулобластом

Они се развијају од ембрионалних ћелија у лобањској фози, чешће код деце. Тумори су бледо смеђани, понекад имају јасну разлику од мозга. У вези са инфилтрацијским растом, они су способни да прерасте у околна ткива. Поведати хидроцефалус блокирањем четврте вентрикле мозга. Медулобластом (меланотични и медуломиобластом из мишићних влакана) често се метастазирају у кичмену мождину.

Малигни тумори сматрају се 2-4 фазе.

Најчешћи симптоми код пацијената су:

  • синдроми главобоље;
  • неразумљива мучнина и повраћање;
  • проблеми са ходањем, губитком равнотеже;
  • успоравање говора, разбијање писма;
  • поспаност и летаргија;
  • смањење или повећање тежине.

В. Тумори пинеалних жлезда

Пинеална жлезда је дизајнирана да изведе ендокрине функције. Састоји се од неуронских ћелија (пиноцита). Они су повезани са ћелијама мрежњаче, осетљиве на светлост. Тумори жлезда пинеалног су ретки у доби од 13-20 година. Они укључују:

  • пинеоцит - тумор расте полако и састоји се од зрелих пинеалоцита, налази се у епифизи;
  • пинеобластом - тумор високог степена малигнитета и способност метастазе;
  • неоплазма паренхимског жлезда пинеал са непредвидљивим курсом. Често се дешава код деце.

Секундарни тумори рака укључују метастатске неоплазме. Понекад је немогуће утврдити извор метастаза, па се такви тумори називају формације непознатог порекла. Симптоми секундарних тумора су идентични онима код примарног рака.

Класификација ТНМ система и стадијум рака мозга

Главна ствар у дијагнози рака мозга је прецизно успостављање стадијума болести. Најчешћи се сматра класификационим системом ТНМ.

Према њеним речима, разликују се три стадијума рака мозга:

  • Т (тумор, тумор) је стадијум у којем тумор достиже одређену величину и величину:
  1. Т1 - вредност се додјељује туморима који имају димензије: до 3 цм за ракове подмозхезцхковои зоне; до 5 цм - за супрамаргиналне формације;
  2. Т2 - ако чвор премашује горње димензије;
  3. Т3 - тумор расте у коморе;
  4. Т4 - велика неоплазма и шири се у другу половину мозга.
  • Н (чворови, чворови) - фаза на којој се одређује степен укључивања лимфних чворова у туморске процесе;
  • М (метастазе, метастазе) је фаза метастаза.

Што се тиче индикатора Н и М, у овој ситуацији немају много значаја, важно је у овој ситуацији да сазнамо величину тумора, с обзиром на величину лобање. Појава једне или више формација доводи до озбиљног поремећаја мозга. Постоји опасност од стискања и прекида функција појединих елемената.

За одређени временски период, класификација је проширена још две карактеристике:

  • Г (градус, степен) - степен малигнитета;
  • П (пенетрација) - степен клијања зида шупљег органа (користи се само за туморе гастроинтестиналног тракта).
  • Фаза 1 показује да је тумор мали и расте прилично споро. Под микроскопом се појављују готово нормалне ћелије. Овај тип је реткост, јер се може уклонити захваљујући операцији.
  • Фаза 2 - тумор расте полако. Од првог степена се разликује у величини неоплазме и структури ћелија.
  • Фаза 3 је тумор који расте брзо и брзо се шири. Ћелије се значајно разликују од нормалних ћелија.
  • Фаза 4 - брзо растући тумор, који даје метастазе у целом телу. Лечење се не третира.

Које врсте тумора на мозгу постоје?

До данас, рак мозга се сматра једним од најочекиванијих и опасних болести.

Упркос најновијим методама истраживања, патологија се јако дијагностикује због великог броја његових сорти.

Ово је често главни фактор високе смртности код рака мозга.

Примарни и секундарни

Неколико различитих класификација се користе за разликовање типова болести. Главни је онај на коме се рак посматра у смислу разлоге за образовање. Према овом критерију, разликују се две врсте тумора на мозгу:

  1. Примарно. Они су тумори који се формирају у мозгу ткива главе или околних анатомских елемената: нервна влакна, жлезде, хипофизе и медулла. Ширење у кичму је карактеристично за ову врсту. По правилу, удаљене органе, примарни рак се не шири.

Секундарни. Они су резултат метастазе код малигних лезија других органа. Овај тип тумора се јавља неколико пута чешће од примарног.

У неким случајевима, малигно оштећење мозга детектује се брже од тумора који лежи у основи. За секундарно, мултифокална формација тумора у мозгу је карактеристична. Појединачне неоплазме се налазе у 7% случајева.

Класификација

Постоји још једна класификација, што подразумева поделу рака мозга на неколико врста, у зависности од механизма развоја и локализације тумора.

Глиоми пртљажника

Овај тип примарног тумора се развија из неуроглије - можданих матичних ћелија, у подручју на којем се прикључује кичмени мождине. Тај тумор припада брзо растуће и активно се дистрибуира на дорзалном мозак. Главни симптоми болести су:

  • трајна главобоља, локализована у затикању;
  • регуларна мучнина, пролази у повраћање, што не доноси олакшање;
  • грчеви и слабости мишићног апарата;
  • привремена парализа удова;
  • погоршање визуелних функција;
  • недостатак координације;
  • повећан интракранијални притисак.

Астроцитска неоплазма пинеалног региона

Тумори пинеалног региона се формирају у региону пинеално тело или директно у њему. Ова врста рака карактерише различит степен малигнитета. Патологија је праћена специфичним симптоми:

  • константна поспаност;
  • оштећење меморије;
  • напади попут епилепсије;
  • промена у величини лобање;
  • Прехладни пубертет је карактеристичан за дјецу.

Болест се односи на једну од најздравији. Смртност са благовременим лечењем је само 10% случајева. Али истовремено постоји висок ризик од последица патологије: парцијални или потпуни губитак вида, церебеларна атаксија.

Пилоид астроцитома

Астроцитома пилоидног типа је патологија са малим степеном малигнитета. Тумор ове врсте има ниску стопу раста и мале величине. У форми су лични чворови.

Нова формација се формира унутар капсуле од везивног ткива, што јој не дозвољава да клијава на здравом суседном подручју мозга. Због ограничене величине, код ове врсте карцинома, ретко се јављају неуролошке промене. Главне карактеристике у овом случају су:

  • главобоље пукне природе;
  • хидроцефалус;
  • кршење функције координације;
  • периодичне парес.

Као по правилу, дијагноза и лечење патологије у раним фазама не изазивају потешкоће, јер тумор има површну локацију у мозгу. Изузетак је ретка врста пилоидног астроцитома са инвазивним растом, који се карактерише активним метастазама.

И овде су наведени знаци миома утеруса у малим величинама.

Дифузни астроцитом

Астроцитом дифузне врсте дијагностикује се у 15% случајева свих врста можданог рака. Најчешће се јавља у животном веку између 30 и 40 година. Главна локација неоплазме је супратенториална, дубоко у можданим хемисферима.

Развој ове болести може се одредити следећим Феатуред:

  • редовног повећања интракранијалног притиска, који није заустављен специјалним лековима;
  • еписиндром;
  • неуролошки фокални дефицит.

Дифузни астроцитом подељен је на неколико типова:

  • фибриллар. Формирана је од фибриларних астроцита. Не доводи до некрозе и митозе ткива;
  • протоплазм. Једна од ријетких варијанти формираних из малих ћелија астроцита и има ниску густину у погођеним ткивима;
  • хемистоцитом. То је тумор са пуно хемостоцитозе.

Лечење болести доводи до смањења интензитета симптома и, у већини случајева, продужава живот за 8-10 година.

Анапластични астроцитом

Ова врста астроцитома је дијагностикована у 30% случајева, при чему је већина случајева - мушкараца од 40 година и више. У основи, поново се роди од дифузног астроцитома и тумор са инфилтрацијском врстом раста.

По својим симптомима, болест потпуно понавља дифузни изглед. Једина од ових карактеристика је брз напредак неуролошких поремећаја и не пролази високо интракранијални притисак. Терапија ове болести не даје увек позитиван резултат. У суштини, само половина пацијената успева да живи око 7 година. Живот остатка не прелази 3 године након третмана.

Глиобластом

Глиобластом се сматра најмалигентнијом варијантом канцера мозга, који се открива у 50% случајева. Утиче на дубоке дијелове мозга и активан је инфилтративно дифузни карактер.

Патологија има способност брзе ширења широм мозга и стога се манифестује изразитим неуролошким симптомима и интракранијалном хипертензијом прогресивног типа.

Патологију представљају неколико врста тумора:

  • огромна ћелија. Састоји се од великог броја атипичних ћелија мулти-нуклеарног типа;
  • глиокарцином. Укључује неколико врста ћелија рака и може се разликовати како месенхимално, тако и гли.

Прогноза комбинованог лечења је веома неповољна. У основи, пацијенти успевају продужити живот само 1 годину.

У овом материјалу, статистика, колико живи са Ходгкиновим стадијумом лимфома 2.

Олигодендроглијски тумор

Тумор ове врсте је формиран од олигодендроцита - ћелија одговорних за одрживост нервних влакана. До данас, ова патологија најређе на свету и дијагностикован је само код 10 особа.

Она нема јасну локализацију, шири се кроз мозак и доводи до некрозе погођеног ткива. Прво, пате од централног нервног система и кичме.

За комплетан излечење ове патологије није издвојено нема методе, Због ограничених клиничких података ретке болести. Главне методе које се користе у терапији имају за циљ продужење живота и смањење негативних симптома.

Мијешани глиома

Глиома мешани тип је формиран из неколико врста ћелија рака и може да утиче на било који део мозга. У зависности од овог рака се манифестује следећи симптоми:

  • мигрена хроничног типа;
  • мучнина;
  • конвулзије;
  • одступања менталног карактера;
  • оштећена координација и визуелна перцепција.

Чак и уз правилан и благовремени третман, са мешовитим глиомом, пацијент ријетко успева да пређе петогодишњи праг опстанка. Тумор, који утиче на мозак, постепено доводи до потпуне дисфункције централног нервног система.

Епендимални тумор

Епендимални тумор прогута вентрикле мозга. Најчешће се представља у облику мале чврсти чвор, који могу имати цисте, шупљине и некротичне жариште. Она се разликује активним растом инфилтрације и брзим прелазом у фазу метастазе.

Патологија се манифестује слиједећим знаци:

  • често повраћање;
  • Перзистентне главобоље које не заустављају анестетици;
  • оштећен вид и слух;
  • психо-неуролошки поремећаји.

Медулобластом

Медулобластом је локализован у церебелуму, постепено се шири на друге дијелове мозга. Карактерише се симптоми интракранијалне хипертензије повећавајућег типа, атаксија малигног зглоба, интоксикација рака. Поред тога, већ у раним фазама израженог оштећења координације и психомоторне агитације. Постоји неколико врста медулобластома:

  • меланотик. Састоји се од ћелија неуроепитхеума и меланина.
  • липоматозно. Формирана је од масних ћелија и карактерише се пасивним растом.

Често се патологија открива већ у касним фазама, када је манифестација хидроцефалуса неповратна.

Паренхимално отицање пинеалног тела

Овај тумор се формира од паренхималних и пиноцитних ћелија. У зависности од хистолошке слике, постоје две врсте тумора:

  • пинеоцитом. Разликују се спори раст и ограничена локализација;
  • Пинеобластом. Има висок степен малигнитета и метастазе.

Симптоматски се појављује само са великим растом тумора, који почиње да стисне судове и дијелове мозга. Типично, постоје честе знаци који су карактеристични за све врсте можданог рака у глави.

Менингеал

Тумор типа менингеа је формиран у схелл мозак и ткива која окрећу кичмену мождину. Они се разликују у активном развоју и брзо се шире у кичмену мождину, као и на друге органе. Болести карактерише се низ карактеристика:

  • јака главобоља акутне природе, локализована на чело или затипница;
  • изненадно повраћање, које се манифестује оштрим потезом;
  • повећан притисак;
  • смањење еластичности одређене групе мишића.

Гермикогени

Гермогени тумор се формира од ембрионалних плурипотентних ћелија. Патологија има низак степен малигнитета. Рак је у 75% случајева дијагностикован код мушке популације.

Тумор је а волуметријска неоплазма инфилтрациони тип, који брзо ствара метастазе. Поред стандардних знакова за карцином главе, патологију прати и развој дијабетес инсипидуса, који иде у хроничну форму, чак и након успјешног лечења канцера.

Тумори мозга: узроци, манифестације, дијагноза, како се лијечи

Проблем малигних тумора мозга и даље је прилично релевантан и тешки, упркос напретку у дијагнози и лечењу неоплазме уопште.

Према статистикама, инциденција тумора мозга (неоплазија) је око 1,5%, чешће су регистрована код деце. Код одраслих преовлађујућа старост је 20-50 година, а мушкарци су чешће болесни. Деца ЦНС неоплазме фреквенцију на другом месту, одмах после леукемије (тумори хематопоезе ткива), као и најчешће врсте - глиома и урођени варијанте неоплазије, док је код одраслих, поред глиома, формиране Васкуларни тумор - менингиом, и често наћи секундарни, метастатски, чворови.

Као и други малигни тумори, тумори на мозгу карактерише брзи раст, недостатак јасних граница са околним ткивом, способност да прерасте у супстанцу мозга, оштећује га, као и метастазе.

Одређени тип рака постиже значајну величину за неколико месеци, а процес раста отежава чињеница да су у ограниченом простору лобање, тако да су компликације и симптоми увек тешки. Као по правилу, они не прелазе преко лобањске шупљине и метастазирају кроз течност у глави.

У мозгу постоје и бенигни тумори који расту споро и не дају метастазе. Међутим, концепт малигнитета против тумора централног нервног система је релативна, која је повезана са повећањем у малом запремине лобању. Поред тога, многи бенигни тумори немају јасне границе са околним здраво ткиво, што их је тешко уклонити без накнадних неуролошких поремећаја. Сваки тумор на мозгу, чак и бенигни један или други начин узроци компресије нервног ткива, оштећење виталних нервних центара и значајан пораст интракранијалних притиска, дакле, у пратњи тешким симптомима и изазвати негативне последице. У том погледу, чак и бенигни тумори често имају малигни курс.

Вреди напоменути термин "рак мозга" није применљив за неоплазме нервног ткива, јер је рак у смислу хистогенезе (порекло) тумор епителних ћелија. У мозгу тумори су извор глијалне ћелије - главни подржава "костур" за неуронима, такође обавља функцију тропску (глиом, глиобластома) изведено мезенхималне васкуларног зида, нерава плашт, и други.

Узроци тумора мозга

Прецизни узроци малигних неоплазми мозга још увек нису успостављени. Могућност није искључена могу утицати на животну средину, генетске абнормалности, промене у хормонској позадини и метаболизму, јонизујуће зрачење, улога вирусних инфекција и повреда.

Код деце, поред наведених фактора, поремећаји током ембриогенезе, то јест, у периоду интраутериног развоја у процесу формирања нервног ткива. Кад се промени нормалан покрет ткивних рудименти, поља ембрионалних, незреле ћелије остају, појављују се предуслови за развој конгениталних, дисонотетских тумора. По правилу се манифестују у најранијем добу детета.

Генетске абнормалности су основа породичних (наследних) облика тумора нервног система, као што је Рецклингхаусенова болест, дифузна глиобластоматоза итд.

Узрок секундарне, или метастатски, тумори мозга су неоплазме других локализација. Најчешће овај начин метастазира рак плућа, дојке, црева. Ови тумори нису независни, стога се разматрају у контексту тих неоплазија, који су били њихов извор.

Многи људи су заинтересовани за питање: да ли употреба мобилног телефона утиче на могућност развоја тумора рака или мозга? До данас, нема доказа који би поткрепили ову претпоставку, али истраживање наставља у том правцу.

Врсте и карактеристике класификације тумора мозга

Тумори мозга су прилично велика група неоплазми, укључујући и бенигне и малигне варијанте, различите по пореклу, локацији, клиничком току и прогнози.

Још увек не постоји ниједна класификација, то је због разних тумора, тешкоћа њихове дијагнозе и различитих мишљења истраживача у вези са одређеним врстама неоплазија.

Гистогенетицхескаја Класификација заснована на расподели опција за одређену хистолошкој структуре и степена диференцијације је постао потпуни и тачни због могућности савремене дијагностичке методе као што имунохистохемијом, цитогенетски и молекуларне генетике. Са овим техникама успео да поузданије идентификује извор настанка одређеног неоплазми тражењем специфичностима и генетских маркера (протеина) у неким необичне ћелијама нервног ткива.

На основу степена зрелости разликују се:

  1. Бенигни тумори;
  2. Малигни (високи или ниски).

На локализацији тумора су:

  • Интрацеребрал;
  • Интравентрикуларни;
  • Ектрацеребрал;
  • Интермедијарна група (тератоми, ембрионални тумори);
  • Независна група (метастатски чворови, цисте, тумори непознатог порекла, итд.).

У зависности од хистогенезе, следеће најчешћи типови тумора на мозгу:

  1. Неуроепитијална (неуроектодермална) - пореклом директно из мождане супстанце и најчешће се сусреће;
  2. Менинговаскуларни тумори васкуларног порекла, из мембрана мозга;
  3. Тумори хипофизе (аденоми);
  4. Тумори из деривата месенхима;
  5. Тумори кранијалних живаца;
  6. Тератоми (који настају као резултат поремећаја ембрионозе);
  7. Секундарни (метастатски) туморски чворови.

распрострањени тумори и њихова локализација

Међу бенигним туморима мозга најчешће се дијагностикује менингиома, формирана из посудја пиа матер и чини око 20% свих неоплазми који расте унутар лобање. Типично, менингиом наћи код одраслих и изоловани чвор се налази на основним (граничи са базе лобање) или цонвекитал (спољној) површине мозга, барем - у церебралних коморама. Благовремено откривање и лечење, прогноза је повољна, међутим, када на подручју можданог стабла лоцализатион ефекти могу бити неповољне, јер чак и на малом менингиом може да компресује нервног ткива и узроковати озбиљне поремећаје.

Још један уобичајени тип бенигних тумора мозга (глиомас) је такозвани астроцитома - полако растући тумор који се налази у свим дијеловима мозга и најчешће погађа младе људе. Астроцитом, упркос добром квалитету, често нема јасну границу са околним неуронским ткивом, а такође може раширити дифузно (не изолован чвор), што ствара значајне потешкоће у свом хируршком третману. Друге врсте бенигних тумора су много мање уобичајене.

појављивање различитих можданих тумора

Од малигних неоплазми, најчешћи су глиобластоми и медулобластоми.

Медулобластом - један од најмалигнијих тумора мозга, јер се јавља од најмање зрелих ћелија - медулобласта. Као по правилу, то је узроковано дисгенетским променама, односно кршењем расељавања ембрионалних рудимента у пренаталном периоду, са очувањем у мозгу ткива поља незрелих, ембрионалних ћелија. У том погледу, најчешће се медулобластом налази код деце, чинећи петину свих интракранијалних неоплазми у детињству. Примарна локација тумора је црв церебелума.

Глиобластом је друга најчешћа појава после астроцитома и погађа особе старости 40-60 година, углавном мушкарце. Овај тумор може да брзо расте, често нема јасне границе са околних ткива, склон да развије секундарне промене - некрозу (некрозе ткива фрагмената), крварење, цисте, дакле има тачкице у попречном пресеку. Ван мозга, његове метастазе никада нису пронађене, али брз раст и пораст различитих делова мозга може довести до смрти пацијента 2-3 месеца.

Поред наведених, у мозгу могу се појавити и друге, много ријетније неоплазме (сарком мозга, пигментни тумори, итд.).

Висококвалитетне неоплазије често имају ниску осетљивост на лечење (хемијска и зрачна терапија, хируршко уклањање), тако да је прогноза у таквим случајевима увијек лоша.

Посебно место заузима секундарна, метастатски тумори. Најчешће се рак дојке, рак плућа, рак бубрега метастазирају. У овом случају, појединачне ћелије или њихови грудви са протоком крви се снимају у мозгу и, наслаге у микроциркулаторни кревет, дају пораст новог чвора. По правилу, хистолошка структура таквих метастаза је слична структури примарног тумора, тј. Рак је формиран од епителних ћелија, али пореклом из другог органа. Идентификовати њихов однос не представљају значајне потешкоће. Метастазе се лако могу уклонити хируршки, јер су око њих формирали зону омекшавања нервног ткива, али то не спречава могућност њиховог раста у будућности.

Карактеристике клиничког тока

Симптоми тумора мозга су многоструки. Не постоје специфични клинички знаци који указују на присуство "рак" или другим неоплазми, а манифестације су последица не само на одређени део мозга лезије, али и повећање интракранијалног притиска (ИЦП) и измештање његових структура.

Сви симптоми повезани са развојем тумора могу се поделити на неколико група:

  • Церебрал;
  • Фокални неуролошки симптоми;
  • Синдром дислокације.

Опште церебралне индикације

Генерални церебрални симптоми су повезани са повећан интракранијални притисак због појављивања додатног волумена ткива у шупљини лобање, као и са иритацијом нервних завршетка мозга, његових мембрана, учешћа у патолошком процесу посуда. У већини случајева постоји крварење циркулације цереброспиналне течности, што подразумева истезање вентрикула мозга, њен едем и, као посљедицу, повећан интракранијални притисак.

Главни и најчешћи цереброваскуларни симптом је главобоља. Има константан, експлозиван карактер, може се интензивирати ноћу или ујутро, као и са кашљањем, физичким напором. Током времена, док тумор расте и притисак се изграђује унутар лобање, интензитет се повећава. Осим таквог интензивног бола, може бити и фокусирање, бушење или пулсирање.

типични симптоми мозга тумора

Други уобичајени знаци неоплазме мозга су повраћање, Појављује се са највећом главобољом, гломазност и замућен вид. Повраћање може бити последица не само интракранијалне хипертензије, већ и директне иритације еметског центра са растом неоплазија у облуљи медулла, церебелима и регионом четврте вентрикле. У таквим случајевима то ће бити један од првих симптома болести. Често повраћање не доноси олакшање и пружа пацијенту значајан бол.

Вртоглавица је веома карактеристична за оштећење мождане жлезде, фронталног и темпоралног зуба.

Са повећањем ИЦП-а, централне вене мрежњаче су стиснуте, преносећи венску крв из очију, што се манифестује замућењем, смањеном оштрицом вида. Временом је могуће развити атрофију дискова оптичких живаца.

Међу општим церебралним симптомима, конвулзивни напади, иритација нервног ткива, и менталне поремећаје. ментални поремећаји могу бити изражени у тенденцији ка депресији или, обрнуто, у еуфорији, одсуство критике на његово стање, губитак памћења, смањене интелигенције, неуредност. Пацијенти су у стању да изврши немотивисано и неадекватне акције, повукли у себе са одбијањем комуникације, хране и тако даље. Д. веома светао ментални поремећаји се манифестују у лезија предњем режња мождане хемисфере (тзв "фронтални психу").

Локални неуролошки поремећаји

Фокални неуролошки симптоми су повезани са оштећењем тумора одређеног дела мозга. Карактеристичне карактеристике су последица функција које ова област обавља. Са растом тумора у фронталном делу, могуће је узнемиравати психу, моторичке поремећаје, оштећење говора, све до потпуног одсуства.

  1. Пораз париеталног режња често праћени губитком осетљивости и моторичком функцијом. Такви пацијенти губе способност писања, читања, бројања.
  2. Тумори локализовани у темпоралном режњу, изазивају визуелну, слух, мирис, укус, визуелну и аудиторну халуцинацију, као и конвулзивни синдром.
  3. Са растом неоплазме у пределу затичног режња често први знаци ће бити различита кршења визуелне функције у облику пада из поља вида, појављивања визуелних халуцинација, поремећаја сензације боје.
  4. Тумори церебелума су праћене прилично карактеристичном симптоматологијом. Рани знаци су готово увек повраћени и главобоља због иритације еметског центра и интракранијалне хипертензије. Пошто је мали мозак је одговоран за координацију покрета, одржавање положај тела у простору, фине моторике, итд, онда када лезије најчешће јављају, и промене у области мотора (повреда статика, координације, спонтане покрете, мишићна хипотензија, итд).
  5. Тумор можданог стабла ретко је, а симптоми су углавном због оштећења кранијалних живаца (поремећаји дисања, гутања, унутрашњих органа, вида, мириса итд.). Често неоплазме ове локализације, чак и мале величине и добре квалитете, угрожавају живот пацијента.

Синдром дислокације је повезан са повећањем запремине компресије тумора у сусједним формацијама, што може довести до помјештања структура мозга у односу на њене оси. Са значајним порастом ИЦП-а, формирање такозваних интракранијалних херни наступа када су дијелови мозга заглављени под потезом дура матер или у велики затипни отвори. У неким случајевима такви услови су фатални, због чега захтевају хитну неурохирурску негу.

Ток болести зависи не само од локализације специфичне неоплазме, већ и од степена диференцијације (зрелости) ћелија које га формирају. Стога, нискобуџетни (висококвалитетни) тумори карактерише брзи раст, брзи развој живописне клиничке слике и лоше прогнозе. Третирање лешева је тешко због слабе осетљивости на различите методе излагања. С друге стране, бенигни тумори чак и мала по величини, локализовани у можданим стенама, могу довести до смрти за кратко вријеме.

Неке од описаних симптома, нарочито главобоља, вртоглавица, смањен визија су сасвим уобичајена за многе од нас, али њихова доступност не би требало да буде разлог да се одмах сумња у његову тумор на мозгу. Не заборавите да таква локализација тумора су релативно ретки, док мигрена, доњем делу леђа бол, кардиоваскуларни поремећаји, хипертензија и многи други болести је веома честа и дају сличне симптоме. Приликом појаве било каквих притужби неопходно је обратити се експерту који ће одредити или предложити све спектра неопходних инспекција, изузев неоплазме мозга.

За туморе мозга није обично да изаберу фазе. Много важније са становишта клиничког тока је одговор на третман и прогнозу изолација степена малигнитета. Поједностављене, оне могу бити представљене на следећи начин:

  • И степен - бенигни неоплазми;
  • ИИ степен - обухвата туморе неизвесног или ниског степена малигнитета (високо диференциране неоплазме); такви тумори могу се поновити, а степен њихове диференцијације (зрелости) може се смањити;
  • ИИИ степен - високо малигна неоплазија, у којој су потребне зрачење и хемотерапија;
  • ИВ степен карактерише нискобуџетне, високо малигне неоплазме, слабо третиране због слабе осетљивости и имају веома неповољну прогнозу.

Од прегледа до дијагнозе

Због често раних симптома тумора може бити врло неспецифичан, неопходни су додатни тестови да би се потврдили или оспорили сумње. Савремене дијагностичке процедуре и методе неуроимајзинга омогућавају нам да утврдимо формирање чак и малих димензија у различитим деловима мозга.

Основне методе дијагностиковања тумора мозга су:

  1. МРИ;
  2. ЦТ;
  3. Ангиографија;
  4. Електроенцефалографија;
  5. Скенирање радиоизотопа;
  6. Радиографија лобање;
  7. Лумбална пункција;
  8. Инспекција фундуса;
  9. Биопсија.

Када се појаве симптоми који указују на могућност раста тумора, морате видети доктора. Неуролог ће испитати, детаљно објаснити природу приговора, обавити неуролошки преглед и прописати неопходне прегледе.

Правим Може се размотрити "златни стандард" дијагнозе тумора мозга МРИ са побољшањем контраста, омогућавајући откривање различитих неоплазме, разјашњавање њихове локализације, величине, природе промена у околним ткивима, присуства компресије вентрикуларног система итд.

МРИ (лево) и ЦТ (десно) у дијагнози тумора на мозгу

У присуству контраиндикација на МР (пејсмејкерима, инсталираним металним структурама, великој тежини пацијента итд.), А у одсуству могућности спровођења такве истраге, дијагностици уз помоћ рачунарска томографија, са увођењем контраста или без њега.

разлика примарног тумора мозга (високо диференцираног глиома) је са леве стране на Слици, а метастаза у мозгу је на десној страни на слици, фотографија МРИ

Радиографија лобање дозвољава откривање присуства жаришта уништавања (уништавања) коштаног ткива под утицајем тумора или, обратно, његовог дензификације; промена васкуларног узорка.

Уз помоћ пнеумоенцепхалограпхи (Рентгенски преглед са увођењем ваздуха или других гасова) може утврдити стање вентрикуларног система мозга, оцијенити кршење ликуородинамике (циркулацију цереброспиналне течности).

Електроенцефалографија је индициран за детекцију фокуса повећане активности мозга (нарочито у присуству конвулзивног синдрома), који обично кореспондирају са растом тумора.

Такође је могуће користити радиоизотопске методе, омогућавајући довољно прецизно утврђивање не само локације неоплазме, већ и неких његових особина.

Спинална пункција с каснијом истрагом ЦСФ-а омогућено је мерење нивоа његовог притиска, који се често повећава са интракранијалним неоплазмима. Састав цереброспиналне течности такође се мења у правцу повећања садржаја протеина и ћелијских елемената у њему.

Ангиографија омогућава утврђивање промјене у церебралном васкуларном кревету, особинама и интензитету снабдијевања крви у самом тумору.

Офталмолог са туморима мозга утврдиће промену видне оштрине и других поремећаја, и преглед фундуса ће помоћи у идентификацији присуства стагнирајућих појава, атрофије диска оптичког нерва.

Ако се појављују потешкоће у инструменталној дијагностици, у сложеним и нејасним случајевима могуће је извршити биопсија - узимање фрагмента тумора за хистолошки преглед. Овај метод омогућава утврђивање врсте неоплазме и степена његове диференцијације (малигнитета). Ако је потребно, може се допунити имунохистохемијски студија која омогућава детекцију специфичних протеина који су специфични за одређене ћелије нервног ткива (на пример, протеин С 100 и НСЕ).

Ако постоји сумња на метастатско оштећење мозга, неопходно је установити извор неоплазме, то јест, могућност раста канцера у млечној жлезди, плућима итд. Да би се ово разјасни друге приговоре пацијента носили радиографију, ултразвук абдомена, ЕГД, мамографија, итд Г. Зависно од очекиваног дијагнозе.

Поред описаних инструменталних метода дијагнозе, могу се открити и промене у крвном тесту (повећани ЕСР, леукоцитоза, анемија итд.).

Лечење и прогнозе тумора мозга

Након утврђивања тачне дијагнозе, у зависности од врсте тумора, његове локације, величине и осетљивости на одређени ефекат, лекар бира најоптималнији метод лечења или њихову комбинацију.

Главни правци терапије:

  • Хируршко уклањање;
  • Радиацијска терапија;
  • Хемотерапија.

Резултат је у великој мјери одређен мјестом раста тумора, величином, природом његовог дејства на околно неуронско ткиво, али још више - степеном диференцијације (малигнитета).

Главни и, по правилу, почетни начин лечења је хируршко уклањање туморског ткива. Ово је најрадикалнији и најчешће најефикаснији начин да се реши неоплазија. Неурохирурги изводе операцију уклањања тумора. Пошто манипулација уклоњена не само тумор, али такође дијелом периферије која га окружује, важно је колико је то могуће да одржи функционална активност нервног ткива. Хируршко лечење се не врши само када је вршење било које интервенције опасне по живот пацијента због тешких услова, као и када се налази тумор на такав начин да се нож за хирурга је слабо доступне или његово уклањање може изазвати опасну штету сегмената окружењу (можданог, базалне ганглије). Ако је могуће, лезија се делимично уклања.

Када хируршки третман тумора постаје могући накнадни хистолошки преглед њеног ткива успостављањем степена диференцијације. Ово је важно за именовање у будућности кемијске и радиотерапије.

После операције, која је једна од фаза сложеног лечења пацијената са туморима мозга, прописује се зрачење и / или хемотерапија.

Радиацијска терапија подразумева ефекат јонизујућег зрачења на месту туморског раста (лежи након његовог уклањања), читавог мозга или кичмене мождине. Ако је операција немогућа, овај метод постаје главни. Такође, зрачење дозвољава уклањање остатака туморског ткива након не-радикалног хируршког уклањања. Овакву врсту лечења прописује радикални онколог.

Све више и више је популарна апликација такозваних стереотактичка радиосургија (гама нож). Метода се састоји у локалној изложености високим интензитетима гама зрака, што омогућава уклањање дубоко лоцираних тумора који су неприступачни за хируршки третман. Ова метода је ефикасна за неке бенигне туморе, на пример, менингиомима.

Хемотерапија подразумева администрацију антитуморних лекова за које је ова врста неоплазија осетљива. Понекад овај метод постаје главни (са неоперабилним тумором), али чешће допуњује прва два. Могућност употребе лекова који достижу крвоток из зоне раста тумора и увођење их директно у тумор кревет или пића система, чиме се смањује вероватноћа нежељених ефеката. Пошто је такав третман прилично агресиван, а многи лекови су токсични, такође је неопходно прописати хепатопротекторе, витаминско-минералне комплексе.

У свим фазама симптоматска терапија, да би се ублажило стање пацијената. У ту сврху, прописани лекови против болова, антиеметика, итд.

У случају развоја синдрома дислокације, пацијент треба да изврши хитну операцију усмјерену на декомпресију - смањивање интракранијалног притиска. Ово може бити пункција церебралне коморе са уклањањем вишка ЦСФ-а. Код каснијег пацијента, планирана операција се врши да би се елиминисао тумор.

Важно је напоменути да третман народних лијекова, непроверена метода различитих биолошки активних додатака психичком или хипнозу неприхватљиво у случају тумора мозга и може довести до брзог смрт пацијента или немогућности хируршки вади због изгубљеног времена и брзе прогресије болести. У таквим ситуацијама, не треба да се надају чуду или среће, јер је једино традиционална медицина може дати шансу ако не и потпуно излечење, онда на продужење живота и побољшање његовог квалитета.

Прогноза бенигних тумора мозга је добра, а за малигни, најчешће неповољни. Важно је правовремено успоставити тачну дијагнозу, јер је кључ успјешног лијечења његов рани почетак.

Уз исправну дијагнозу бенигних тумора и адекватног лечења, пацијенти живе након њеног уклањања већ дуги низ година.

У великој мјери, исход се одређује степеном диференцијације тумора. Када врло малигних варијанте терапије могу само продужити време до враћања или прогресија раста тумора, тако да пацијент живи релативно кратко вријеме. За одређене врсте неоплазија, очекивани животни вијек је неколико мјесеци, чак и уз интензиван третман.

Након терапије, пацијенти су подложни сталном праћењу и регуларној МРТ-контроли мозга. Одмах после третмана врши се додатна томографија ради праћења ефикасности предузетих мера. У високо диференцираним и бенигним туморима, МР треба извршити сваких шест месеци у првој години након операције, а затим сваке године. Са високо малигним туморима - чешће, свака три месеца у првој години, а затим сваких шест месеци.

Уколико имате било какве симптоме, одмах се обратите лекару. Ове превентивне мере ће избјећи или благовремено дијагностиковати релапсе тумора мозга.

О Нама

До данас присуство малигних неоплазми открива не само код старијих особа, већ и код људи млађих година. Тумор може утицати на различите органе и системе, расти из било које ћелије.