Бенигни и малигни тумори мишићног ткива

Онколошки процеси могу се развити у различитим деловима људског тела, што доводи до озбиљних болести. Тумор мишићног ткива припада огромној групи тумора меког ткива. Такве формације имају бројне сорте, које се разликују како у облику и локализацији, тако иу механизму развоја.

Тумор мишићног ткива није увек канцерогени раст. Постоји неколико типова бенигних тумора који не представљају ризик од рака. Као и сви малигни процеси, механизам тумора мишићног ткива није у потпуности схваћен, али бројни резултати истраживања пружају свеобухватну слику развоја болести.

Класификација тумора меког ткива

Тумори меких ткива укључују патогене формације у неколико ткива, мембране и структуру периферног нервног система. Канцер ове категорије је скоро 1% свих малигних тумора. Са узрастом, учесталост болести се повећава, а људи већ преко 80 година већ досегну 8%. Опште је познато да класификација коју је предложила СЗО и која разликује следеће главне туморе костију и меких ткива:

  • тумори фибробласта;
  • фиброхистиоцитне формације;
  • тумор масног ткива;
  • тумори мишићног ткива;
  • васкуларне лезије (ендотелиоцитни и периваскуларни процеси);
  • отицање мембрана (сероус и синовијално);
  • пораз периферног нервног система;
  • тумори меког ткива кристалног и костног карактера.

Према развоју и клиничкој слици, све туморске патологије могу се поделити на следеће типове: бенигни тумори, гранични процеси и малигни тумори. Бенигне формације немају метастазе и немају тенденцију рецидива. Граничне неоплазме заузимају средњу позицију између бенигног и канцерогеног карактера. Ово обухвата образовање са локалном агресивношћу, изражено у честој поновној ситуацији под утицајем активног локалног деструктивног развоја (али никад не метастазира) и тумора који имају тенденцију метастазе, али се манифестују само у 2% случајева.

Активност канцера у меким елементима процењује се неколико индикатора малигнитета. Диференцијација саркома према врсти ткива:

  • 1 бод - туморско ткиво је слично нормалним меким ткивима;
  • 2 бода - мала случајност;
  • 3 тачке - ембрионалне формације и ткива апсолутно недетектабилне врсте.

Према способностима метастазе, тумори се процењују по броју тумора:

  • 1 бод - 0-9 случајева;
  • 2 поена - 10-19 случајева;
  • 3 бода - више од 20 метастаза.

Такође, на систему бодовања одређује се степен некрозе саркома:

  • 0 поена - некроза није откривена;
  • 1 тачка - површина некрозе је до 50%;
  • 2 бода - некроза заузима више од половине површине тумора.

Степен малигнитета образовања одређује збир резултата у свакој категорији оцењивања:

  • 1 степен - 2-3 поена;
  • 2 степена - до 5 бодова;
  • 3 степена - 6-8 поена.

Бенигни тумори меких ткива

Едукација бенигног карактера развија се унутар својих граница, не даје метастазе и рецидива. Светле знаке отицања ове врсте су фиброма и фибробластоми. Фибромас се формирају из формираних влакнастих ткива везног типа, а фибробластоми се састоје од колагенских влакана. Они формирају бенигну фиброматозу, од којих је најчешћа фиброматоза врата (формирање тумора на грудном мастоидном мишићу рођеног дјетета). Формација има облику чворова величине до 20 мм. Друге врсте бенигне фиброматозе су: нодуларни фасциитис - увећана формација нодула у скелетним мишићима или њиховој фасцији (величина повећава на 30 мм); пролиферативни фасциитис - сличан претходном случају, али има веће димензије; пролиферативног и оссифицирања миозитиса.

Бенигни тумори мишићног ткива

Леиомиома је бенигни тумор који се развија на глатким мишићима. Може се појавити у било којој доби особе и може бити вишеструког карактера. Уколико се не предузму мјере уклањања, она настоји да прерасте у малигни тумор.

Фокуси живе од мишићне структуре малих судова. Развој се наставља полако, манифестујући, обично, у виду болова на кожи. Генитални облик леиомиома у зони мишића скротума, лабија, у перинеуму и брадавици је широко распрострањен. Главна врста третмана за такво образовање је хируршко уклањање, без опадања.

Структура леиомиома се састоји од ћелија у облику вретена који се склапају у свежње усмерене на различите стране. Нуклеуси у својим ћелијама могу да обликују ритмичке форме (палисаде структуре), који одређују степен раста тумора.

С превладавањем везивног ткива у структури раста успорава се. Леиомиома, обољена од мноштва посуда, назива се ангиолиомиома. Облик и величина ћелија такође луче епителиоидни леиомиом. Све врсте леиомиома су бенигне.

Рхабдомиома је бенигни тумор меког ткива који се налази на мишићима попречно стриженог типа који се налази на пртљажнику, удовима, глави и врату. Ретко се проналази на језику, срчаном мишићу, гениталијама. У структури доминира облик нодуле или инфилтрата, састављеног од различитих мишића. У целуларном саставу се одвија гликоген.

Малигне формације

Малигни тумори меког ткива имају неколико карактеристичних врста. Таквом мишићном тумору је рабдомиосарком, који се развија аналогно са рабдомиомом, али има изражен карактер рака са високим степеном малигнитета. Има 3 подтипа: ембрионалне, алвеоларне и полиморфне врсте. Ембрионални тип је карактеристичан за тумор меког ткива код деце. Налази се углавном у врату, препонама и глави. Алвеоларни тумори могу се развити у готово свим годинама и се населити на било који део људског тела. Полиморфни тип болести погађа углавном одрасле особине, посебно старије, и преферира мишићно ткиво на удовима и прслуку. Све врсте рабдомиосаркома активно класе у одређеном броју пронађених органа и стварају метастазе већ у раној фази развоја. Метастазирани крвљу и лимфним судовима.

Болест има карактеристичне симптоме: у почетној фази, туморске формације се налазе без реакције бола, чак и са палпацијом.

Најчешће почињу да се развијају у мишићима кука и доњих екстремитета (код одраслих). За сам тумор карактерише густа конзистенција са локалним грејањем, која подсећа на акутну инфламаторну реакцију. Све студије ткива указују на малигнитет образовања.

Ембрионални тип тумора односи се на врсту са прилично ретким смером - тумори меког ткива код дјеце локализованих у органима који се налазе у карлици (бешике, вагине, мале карлице, сполних жлезда); изузетно ретко у зони назофарингеала. У зони бешике, оне се појављују као беличасте кластери са епителом слузокоже и називају се бортоидни полипи.
Мање чести је леиомиосарком - малигни тумор глатких мишића; чешће код жена. Главна локализација су доњи екстремитети, дебло са развојем унутар мишића и подкожно ткиво. Карактеристичан знак - чир на кожи.

Врло агресиван карактер има тумор великог ћелија меких ткива - остеокластом, који може да садржи гигантске мултинуклее ћелије. Најчешће се развија код средњих људи са локализацијом на подручју мишића поред дугих тубуларних костију.

Гигантски тумор ћелија је сарцома остеолитичног типа. Формирана у епифизи, близу зглобне хрскавице, она брзо развија и покрива епифизу, као и суседна подручја метафизе. После операције уклањања овог саркома, тумор се враћа, а понекад даје плазма метастазе.

Гранични тумори

Неколико тумора јасно се не може приписати бенигним или малигним формацијама. Они углавном се понашају у бенигном механизму, али под нејасним условима могу дати метастазе. Такве неоплазме захтевају специјално испитивање и испитивање. Удисање дерматофибросаркома је прилично велики тумор нодуларних врста, који се значајно повећава изнад коже. Расте веома споро. После уклањања може доћи до рецидива (са вероватноћом скоро 50%), али не формира метастазе. Атипични фиброксантом се манифестује код старијих особа са продуженим и прекомерним излагањем сунчевој светлости (вишак ултраљубичастог зрака) и расте у кожи на отвореним површинама тела. Тумор има изглед малих чворова са јасним ограничењем и манифестује се површним улкусима. Уобичајени развој таквог образовања је бенигни, али понекад могу изазвати релапсе, ау неким случајевима - метастазе.

Плексиформна фиброгистиоцитна сорта се односи на туморе који се развијају код деце и младих људи на кожи иу поткожном ткиву оба екстремитета. После операције, тумор може изазвати релапсе, ау веома ретким случајевима - метастазу у лимфним чворовима.

Бенигни и малигни тумори мишићног ткива

Онколошки процеси могу се развити у различитим деловима људског тела, што доводи до озбиљних болести. Тумор мишићног ткива припада огромној групи тумора меког ткива. Такве формације имају бројне сорте, које се разликују како у облику и локализацији, тако иу механизму развоја.

Тумор мишићног ткива није увек канцерогени раст. Постоји неколико типова бенигних тумора који не представљају ризик од рака. Као и сви малигни процеси, механизам тумора мишићног ткива није у потпуности схваћен, али бројни резултати истраживања пружају свеобухватну слику развоја болести.

Класификација тумора меког ткива

Тумори меких ткива укључују патогене формације у неколико ткива, мембране и структуру периферног нервног система. Канцер ове категорије је скоро 1% свих малигних тумора. Са узрастом, учесталост болести се повећава, а људи већ преко 80 година већ досегну 8%. Опште је познато да класификација коју је предложила СЗО и која разликује следеће главне туморе костију и меких ткива:

  • тумори фибробласта;
  • фиброхистиоцитне формације;
  • тумор масног ткива;
  • тумори мишићног ткива;
  • васкуларне лезије (ендотелиоцитни и периваскуларни процеси);
  • отицање мембрана (сероус и синовијално);
  • пораз периферног нервног система;
  • тумори меког ткива кристалног и костног карактера.

Према развоју и клиничкој слици, све туморске патологије могу се поделити на следеће типове: бенигни тумори, гранични процеси и малигни тумори. Бенигне формације немају метастазе и немају тенденцију рецидива. Граничне неоплазме заузимају средњу позицију између бенигног и канцерогеног карактера. Ово обухвата образовање са локалном агресивношћу, изражено у честој поновној ситуацији под утицајем активног локалног деструктивног развоја (али никад не метастазира) и тумора који имају тенденцију метастазе, али се манифестују само у 2% случајева.

Активност канцера у меким елементима процењује се неколико индикатора малигнитета. Диференцијација саркома према врсти ткива:

  • 1 бод - туморско ткиво је слично нормалним меким ткивима;
  • 2 бода - мала случајност;
  • 3 тачке - ембрионалне формације и ткива апсолутно недетектабилне врсте.

Према способностима метастазе, тумори се процењују по броју тумора:

  • 1 бод - 0-9 случајева;
  • 2 поена - 10-19 случајева;
  • 3 бода - више од 20 метастаза.

Такође, на систему бодовања одређује се степен некрозе саркома:

  • 0 поена - некроза није откривена;
  • 1 тачка - површина некрозе је до 50%;
  • 2 бода - некроза заузима више од половине површине тумора.

Степен малигнитета образовања одређује збир резултата у свакој категорији оцењивања:

  • 1 степен - 2-3 поена;
  • 2 степена - до 5 бодова;
  • 3 степена - 6-8 поена.

Бенигни тумори меких ткива

Едукација бенигног карактера развија се унутар својих граница, не даје метастазе и рецидива. Светле знаке отицања ове врсте су фиброма и фибробластоми. Фибромас се формирају из формираних влакнастих ткива везног типа, а фибробластоми се састоје од колагенских влакана. Они формирају бенигну фиброматозу, од којих је најчешћа фиброматоза врата (формирање тумора на грудном мастоидном мишићу рођеног дјетета). Формација има облику чворова величине до 20 мм. Друге врсте бенигне фиброматозе су: нодуларни фасциитис - увећана формација нодула у скелетним мишићима или њиховој фасцији (величина повећава на 30 мм); пролиферативни фасциитис - сличан претходном случају, али има веће димензије; пролиферативног и оссифицирања миозитиса.

Повратак на садржај

Бенигни тумори мишићног ткива

Леиомиома је бенигни тумор који се развија на глатким мишићима. Може се појавити у било којој доби особе и може бити вишеструког карактера. Уколико се не предузму мјере уклањања, она настоји да прерасте у малигни тумор.

Фокуси живе од мишићне структуре малих судова. Развој се наставља полако, манифестујући, обично, у виду болова на кожи. Генитални облик леиомиома у зони мишића скротума, лабија, у перинеуму и брадавици је широко распрострањен. Главна врста третмана за такво образовање је хируршко уклањање, без опадања.

Структура леиомиома се састоји од ћелија у облику вретена који се склапају у свежње усмерене на различите стране. Нуклеуси у својим ћелијама могу да обликују ритмичке форме (палисаде структуре), који одређују степен раста тумора.

С превладавањем везивног ткива у структури раста успорава се. Леиомиома, обољена од мноштва посуда, назива се ангиолиомиома. Облик и величина ћелија такође луче епителиоидни леиомиом. Све врсте леиомиома су бенигне.

Рхабдомиома је бенигни тумор меког ткива који се налази на мишићима попречно стриженог типа који се налази на пртљажнику, удовима, глави и врату. Ретко се проналази на језику, срчаном мишићу, гениталијама. У структури доминира облик нодуле или инфилтрата, састављеног од различитих мишића. У целуларном саставу се одвија гликоген.

Малигне формације

Малигни тумори меког ткива имају неколико карактеристичних врста. Таквом мишићном тумору је рабдомиосарком, који се развија аналогно са рабдомиомом, али има изражен карактер рака са високим степеном малигнитета. Има 3 подтипа: ембрионалне, алвеоларне и полиморфне врсте. Ембрионални тип је карактеристичан за тумор меког ткива код деце. Налази се углавном у врату, препонама и глави. Алвеоларни тумори могу се развити у готово свим годинама и се населити на било који део људског тела. Полиморфни тип болести погађа углавном одрасле особине, посебно старије, и преферира мишићно ткиво на удовима и прслуку. Све врсте рабдомиосаркома активно класе у одређеном броју пронађених органа и стварају метастазе већ у раној фази развоја. Метастазирани крвљу и лимфним судовима.

Болест има карактеристичне симптоме: у почетној фази, туморске формације се налазе без реакције бола, чак и са палпацијом.

Најчешће почињу да се развијају у мишићима кука и доњих екстремитета (код одраслих). За сам тумор карактерише густа конзистенција са локалним грејањем, која подсећа на акутну инфламаторну реакцију. Све студије ткива указују на малигнитет образовања.

Ембрионални тип тумора односи се на врсту са прилично ретким смером - тумори меког ткива код дјеце локализованих у органима који се налазе у карлици (бешике, вагине, мале карлице, сполних жлезда); изузетно ретко у зони назофарингеала. У зони бешике, оне се појављују као беличасте кластери са епителом слузокоже и називају се бортоидни полипи.
Мање чести је леиомиосарком - малигни тумор глатких мишића; чешће код жена. Главна локализација су доњи екстремитети, дебло са развојем унутар мишића и подкожно ткиво. Карактеристичан знак - чир на кожи.

Врло агресиван карактер има тумор великог ћелија меких ткива - остеокластом, који може да садржи гигантске мултинуклее ћелије. Најчешће се развија код средњих људи са локализацијом на подручју мишића поред дугих тубуларних костију.

Гигантски тумор ћелија је сарцома остеолитичног типа. Формирана у епифизи, близу зглобне хрскавице, она брзо развија и покрива епифизу, као и суседна подручја метафизе. После операције уклањања овог саркома, тумор се враћа, а понекад даје плазма метастазе.

Гранични тумори

Неколико тумора јасно се не може приписати бенигним или малигним формацијама. Они углавном се понашају у бенигном механизму, али под нејасним условима могу дати метастазе. Такве неоплазме захтевају специјално испитивање и испитивање. Удисање дерматофибросаркома је прилично велики тумор нодуларних врста, који се значајно повећава изнад коже. Расте веома споро. После уклањања може доћи до рецидива (са вероватноћом скоро 50%), али не формира метастазе. Атипични фиброксантом се манифестује код старијих особа са продуженим и прекомерним излагањем сунчевој светлости (вишак ултраљубичастог зрака) и расте у кожи на отвореним површинама тела. Тумор има изглед малих чворова са јасним ограничењем и манифестује се површним улкусима. Уобичајени развој таквог образовања је бенигни, али понекад могу изазвати релапсе, ау неким случајевима - метастазе.

Плексиформна фиброгистиоцитна сорта се односи на туморе који се развијају код деце и младих људи на кожи иу поткожном ткиву оба екстремитета. После операције, тумор може изазвати релапсе, ау веома ретким случајевима - метастазу у лимфним чворовима.

Тумори мишићног ткива

Тумори мишићног ткива подијељени су у туморе глатких мишића - леиомиомас и попречно стриатед - рабдомиоми са својим малигним аналогама малигних леиомиома и малигних рабдомиома. Такозвани миома миобласта (Абрикосов тумор, миобластомио) и епителиоидни лиоомио, чија хистогенеза остаје нејасна, издвајају се. Извор гладких мишићних ћелија у меким ткивима су зидови посуда и периваскуларни камбијски елементи који се могу разликовати у глатком мишићу. Странска стезна мишића су мезодермална и проистичу из миотома. Такође се предлаже да се мишићи вентралног дела трупа и екстремитета формирају од месенхима.

Леиомиома (фибролеиомом, миома, васкуларни леиомиом) је зрел бенигни тумор. Појављује се у било којој доби код људи оба пола, често за 30-50 година. Микроскопски, тумор је јасно разграничен чвор густе конзистенције. Величине су веома различите. У забриу-бус влакном, медијумстину, плућу, његов пречник може бити више од 15-20 цм. Често леиомиоми су вишеструки, понекад изоловани, а затим у облику чворова који се спајају. Микроскопски, леиомиома се састоји од ћелија мишићних облика у облику вретена које се сакупљају у паклама који се одвијају у различитим правцима. Ћелије су окружене аргирофиличким влакнима, чинећи кофер за сваку од њих. Колаген влакна се налазе у малим количинама.

Тумор мишићне ћелије разликују се од нормалне донекле веће величине, густе језгре. У цитоплазми могиоса пронађите миофибриле. Нарочито када се обојењем гвожђем хематокилином према Хеиденхајму, азану према Маллорију, очито је откривено оино током електронског микроскопског прегледа. На пресечима језгри су заобљени, лежећи у центру тела ћелије. Са таквим пресјецима, структура аргирофиличне мреже, чије петље окружују сваку ћелију, посебно је видљива. Најочигледније је да се структура леиомиомуса појављује у ван Гиесоновој колорацији, Малонијевом азану, када импрегнира сребром папом или Футом. Понекад језгра у миомију формирају такозване ритмичке структуре или фигуре палисаде, која служи као индикатор раста тумора.

Микроструктура миома зависи од њених година. На граници тумора са околним ткивима, реактивне промене су слабо изражене, а тумор није јасно обележен, што ствара лажни утисак инфилтрирања раста. Временом се количина строма повећава, атрофија мишићних ћелија, што доводи до тога да тумор постепено стиче структуру фиброида и претвара у јасно подељен чвор. Строма са миомасима, а посебно зидови крвних судова пролазе кроз хијалинозу. Као израз дистрофичних процеса и промена укљуцивања, пикноза језгра ћелија мишића, појављивање њихових ружних облика, вакуолизација цитоплазме могуће је. Ово ствара слику полиморфизма туморске структуре, чији узрок, према томе, лежи у дегенеративним промјенама.

Мора се разликовати полиморфизам, повезан са даљем катаплазијом и могућим малигнитетом тумора. У миомасима, поремећаји циркулације често доводе до едема и некробиозе ткива, након чега следи настанак жаришта некрозе и циста. На периферији ових лезија јавља појачану пролиферацију ћелија тумора и стромалних ћелија својих ћелијских структура са полиморфизам, који такође може да створи лажни утисак о малигнитета тумора. Обично није тешко разликовати леиомиом од фиброма и фибросаркома, нарочито ако се оплођују делови Ваи-Гизон, Футу или Папа. Диференцијална дијагностика са неурогеним туморима, а нарочито са фасцикуларном неурилемомом, је тежа.

Главни критеријуми служити облику језгра и однос ћелија са стромалним влакнима, као и податке о електронској микроскопији. Напомиње се да је присуство или одсуство малигнанитета леиомиомас често тешко одредити, јер критеријума малигнитета тумора релативне и неадекватне, а њихова вредност није иста за различите локализације тумора.

Ангиолеиомоми из терминалних артерија (Ангиомиома васкуларне леиомиом) прва изолована В Бабес давне 1884., студирао у детаљ А. Р. Стоут, Р. В. Аллен, С. Сцхумацхер ет ал у 40-50-тих КСКС века клинички карактерише нежност према спољним утицајима ( притисак и н), са иритацијом и емоцијама могу променити величину (тумор ерецтилис). Величина тумора ретко прелази 1-2.5 цм, које се налазе испод коже, чашу у доњим екстремитетима, углавном старије особе, већина њих (до 2 / С свих случајева) је локализован у близини зглобова. Карактерише спори раст и бенигни ток.

Микроскопски које карактерише обиље крвних судова разне структуре, међу којима преовлађују артерије, у структури близу артерија затворног типа. Ове артерије су лумена у облику звезде и њихови зидови израђени су од неколико слојева глатких мишића, међу којима су уздужно мишић н спољашње слојеве Аннулар. Под слојем ендотела, често је могуће видети кластере епителиоидних ћелија сличних гломусовим ћелијама. Артерије у тумору формирају неправилно замагљивање и преклапање судова. Заједно са таквим судовима у тумору налазе се судови синусоидног ткива и судова који личе на вене. Стромалиие елементи између свих ових субјеката су изражени неједнако, строме је оскудна, заступљена је колаген, део хиалинизед влакана и снопове. Мишићне ћелије су затворене у деликатној аргирофилној мрежи, чија влакна су плетена од стране сваке такве ћелије. Повремено можете видети крварење, акумулације зрна хемосидерина, мале жариште ткивне некрозе.
Тумор је јасан контуре, понекад повезана са зидом велике артерије.

У зависности од превладавања ових или других структуралних елемената, ангиолеиомиома артеријски, венски, мешани тип или малодиференцирани тумори са неколико сличних васкуларних формација.
Гени са ангиолемијом се расправља, гледиште о њиховој близини гломусангиомасима Барре-Массон превладава у овом тренутку.

- Повратак на садржај "хистологија "

Методицхки / 12. Месенцхимални тумори

ТУМОРИ ОД НЕРВОЈНИХ И МЕЛАНИНО-ОБРАДА ТАБЛИЦА.

МАТЕРИЈАЛИ ЗА КОНТРОЛУ ТЕМЕ

Тумора (бластома, бластано - генератори почеци, неоплазме, тумора, тумора) - дуг расте Органоид или гистиоидное образовање са атипичним морфолошких, биолошких и биохемијске особине нису укључени у општи план изградње тела, али су у блиској вези са њим.

Онкологија - (онцос - тумор) - дисциплина која се бави проучавањем тумора.

Хетеротопија - померање оклопа ткива.

Екопхитиц гровтх (ек - фром, фром, пхитон - гровтх) - раст тумора у дубини зида органа.

Експанзивни раст (експанзија - ширење, ширење) - раст тумора, у којем се, равномерно повећавајући, помера околна ткива даље.

Ендофитички раст (ендон - изнутра, пхитон - раст) - раст тумора у дубини зида органа.

Дисонтхогенесис је зачарани развој.

Фиброма - (фибра - фибер, ома - тумор) - бенигни тумор из диференцираног везивног ткива.

Липома - (липос - маст) - бенигни тумор из масног ткива.

Леиомиома - (ллиос - гладак, миш - мишић) - бенигни тумор глатких мишића.

Цхондрома (цхондрос - хрскавица) је бенигни тумор хрскавог ткива.

Остеома (остеон - кост) је бенигни тумор костију.

Сарком (саркос - месо) је малигни тумор месенхимског порекла.

У зависности од хистогенезе, разликују се следеће групе тумора:

1. Епителни тумори без специфичне локализације (органонске специфичне).

2. Тумори еко- и ендокриних жлезда, као и епителни покривачи (органоспецифиц).

3. Месенцхимални тумори.

4. Тумори ткива који формирају меланин.

5. Тумори нервног система и можданих мембрана.

6. Тумори крвног система.

ТУМОР СОФТ ТИССУЕ.

Класификација тумора меког ткива су комплексне и двосмислене. Овде је прилагођена "студентска" верзија класификације, која се односи само на најчешће носолошке јединице повезане са истинским туморима чије постојање је опћенито признато. Као и сви тумори, неоплазме меког ткива класификују се хистогенезом, зрелостима и клиничким током.

Тумори влакнастог ткива:

Зрели, бенигни: фиброма; десмоид.

Незреле, малигне: фибросарцома.

Тумори из масног ткива:

Зрели, бенигни: липома; Хиберном;

Незреле, малигне: липосарком; малигни хиберном.

Тумори мишићног ткива (глатки и стрижени): Зрели, бенигни глатких мишића: леиомиома. Зрели, бенигни од попречно усмерених мишића: рабдомиома. Незреле, малигне глатких мишића: леиомиосарком. Непризнути, малигни од попречно усмерених мишића: рабдомиосарком.

Тумори крви и лимфних судова:

Зрели, бенигни: хеме (лимфна) ангиома; хемангиоперицитома; гломус ангиома.

Незреле, малигне: гем (лимфни) ангиоендотелиом; Малигна хемангиопериатомија, Капосиов сарком.

Тумори синовијалних ткива:

Зрели, бенигни: бенигни синовиум.

Неважно, малигно: малигни синовиум. Тумори мезотелног ткива:

Зрели, бенигни: бенигни мезотелиом.

Незреле, малигне: малигни мезотелиом.

Тумори периферних живаца:

Зрели, бенигни: неуринома (шванном, неурилемом); неурофиброма; тумор грануларне ћелије.

Незреле, малигне: малигни неуринома; малигни тумор грануларних ћелија.

Тумори симпатичног ганглија:

Зрели, бенигни: ганглионеурома.

Незреле, малигне: неуробластома (симпатхобластома, симпатогноми); ганглионеуробластома.

Поред тумора меких ткива у не-епителних тумора су израслине у меланинобразуиусцхеи ткива и костију, који су подељени у формирање кости и хриасцхеобразуиусцхие: њих зрео, бенигну - хондром, остеома, незреле малигни - хондросарком, остеосарком.

Такође је и не-епител тумори централног нервног система:

Тумори менинга.

Зрели, бенигни фибробласти тумори.

Фиброма Је зрел тумор фиброзног везивног ткива. То се дешава у свим старосним групама са истом учесталошћу мушкараца и жена. Веома је тешко проценити стварну учесталост ових тумора, јер многи аутори приписују фиброидима различите туморе у хистогенези, у којима превладава компонента везивног ткива.

Цесто локализовани између епидерма и кости у поткожном ткиву, тетива и фасције у горњих и доњих екстремитета, трупа. У унутрашњим органима овај тумор је изузетно ретко. Макроскопски фиброми чвор има форму са различитих граница, чврстог или меког састава у зависности од хистолошке структуре, цут-ружичасто беле боје са израженим влакнаст.

Микроскопски фиброми представља греде везивна влакна имају различите дужине и дебљине, пореданих у различитим правцима. Полиморфизам фибробласта је слабо изражен, хиперхроматични језгри. У зависности од преваленце ћелијских или влакнастих компоненти две врсте фиброиди: дебела - са превласт колагених греда над ћелије и меко, састављене од растреситог везивног ткива са великим бројем ћелија. Клинички фиброидни споро расте, нема укупни ефекат на тело, ако не локализован у виталним органима, а затим за своје бенигни. Вероватноћа малигнитета није сјајна. Изузетак су меке фиброиде, које се често понављају. Неки аутори сматрају да је мекана фиброма диференцирана фиброзаркома.

МИКРОПРЕПАРАТ "Фиброма коже" (бојење са хематокилином и еозином). Тумор представља диференцирано везивно ткиво, његове снопнице су распоређене у различитим правцима и имају различите дебљине, фибробласти се налазе у сноповима, формирајући веће или мање кластере; уздужна оса њиховог језгра, по правилу, поклапа се са правцем колагенских влакана. У капсули везивног ткива се види сређени пут везивања ткива.

Десмоид (десмоид фиброма) - формирање везивног ткива, према хистолошком узорку који подсећа на фиброму. То се разликује у инфилтративном расту. Ткивни и ћелијски атипизм су слабо изражени. То се јавља углавном код жена након порођаја. У ретким случајевима, она се примећује код мушкараца и код деце. У зависности од локализације, они разликују: абдоминални десмоид (са локализацијом у дебљини предњег абдоминалног зида) и екстра-абдоминални дезмоид. Абдоминални дезмоид пролази релативно бенигно, није склон малигнитету. Екстраабдоминална дезмоидна, или агресивна фиброматоза, често се посматрају у младости када су мушкарци и жене. Локализован у зони апонеуроза и фасције на удовима, у рамену, задњици. Одликује се брзим агресивним инфилтрацијским растом, упркос одсуству великог броја митоза. Често се понављају, често малигни.

Фибросарцома - незрел, малигни тумор фиброзног везивног ткива. Фибросаркоми су релативно ретки тумори. У протеклим годинама, они су били најчешћи међу не-епителијалним малигним туморима у фреквенцији. Након предлог А.Р.Стоут фибросарком челика тачки само оне канцери који производе зрели тип колагена И или ИИИ, или формирају друге структуре, многи тумори сматрају се фибросарком су класификовани као синовијској сарком, малигни хистиоцитома, леиомиосарком и други. Тумори се чешће локализују на бутини, рамену, пртљажнику. Макроскопски фиброзарком може расти у облику чвора и у облику инфилтрата. Микроскопски се састоји од непроменљивих ћелија попут фибробласта и колагених влакана. У зависности од степена катаплазије ћелија, разликују се диференцијали и фиброзаркоми ниске равни. Диференцијалне фиброзаркоме карактерише изразит полиморфизам и хиперхромија језгра. За нискоградусних фибросаркоми назначен мономорфизам дисцхромиа и хипоцхромиа језгра, обиљем атипичан митозе. Двојица Најнеповолни прогностички знак фибросаркоми - ит хипоцхромиа језгра и центара миксоматозе. Метастазира фибросарком пожељно са хематогени плућа, барем - у јетри, а затим лимпхогеноус регионалним лимфним чворовима. Прогноза за слабо диференциране фибросарком много гори (више од 50% пацијената умире у првих пет година).

Зрели, бенигни тумори масног ткива.

Липома - један од најчешћих тумора меких ткива. Појављује се чешће код жена у свим старосним групама. Може се појавити гдје год има масти. Ретко се може локализовати у унутрашњим органима. Често постоји више липома.

Грубо липолиза често има облик лобуларна структуре сајта (због обиља слојева везивног ткива), миагкоеластицхескои конзистентности, жуте, и изгледа као масно ткиво. Са локализацијом између мишића може се раздвојити фуззи, симулирајући инфилтрацијски раст. Може доћи до великих величина (више од 20 цм), посебно код ретроперитонеалне локализације. Микроскопски, тумор се обично заснива на врсту нормалног масног ткива и разликује се од ње у различитим величинама и лобулес масних ћелија. У присуству великог броја слојева густог фиброзног везивног ткива сугерише фибролипома. У обиљу крвних судова у тумору у неким случајевима се може говорити о ангиолипомима.

Клинички, у већини случајева липом карактерише бенигни ток. Међутим, због мултицентричног раста, могу се јавити релапсе због непотпуног уклањања туморског поља. Са ретроперитонеализацијом, често се примећује малигнитет тумора.

МАЦРОПРЕПАРАТЕ "Липома". Лек је туморски облик, чврсто-еластична конзистенција, са јасним границама и окружена капсулом. На резу, туморско ткиво је жућкастоће.

Хиберном - зрели бенигни тумор од смеђих масти. Појављује се чешће код жена у свим старосним групама. Смеђа маст се најчешће налази код људи у ембрионалном периоду. Микроскопски браон масне ћелије одликују присуством у цитоплазми плурално масних вакуолама, дајући јој изглед пенасти од језгра су распоређени у центру ћелије. Хибернома локализован најчешће на врату, леђима, бут, трбушни зид, у медијастинуму, односно на местима где нормалном ембриогенеза и садржи браон масти. Макроскопски има облику лобед структуре, браон боје. Микроскопски чине полигоналних и заобљених ћелија, формирање сегмената, раздвојених танким везивним слојевима. Јукле ћелија се налазе централно, оне садрже један једноликус. Цитоплазмични граинед, пенаста или еозинофилни (мултилокулиарние масне ћелије). Хемијски састав масти чак иу једној ћелији је другачији. Често се детектује холестерол, што је јасно видљиво у поларизованом светлу. Хиберном се не понавља и не метастазира.

Липосарком - незрелим малигним тумором из масног ткива. Тумори су чешћи код мушкараца у свим старосним групама. Најчешће се јављају у меким ткивима бедра, доњег и ретроперитонеалног региона. Тумори могу достићи велике величине, а њихова маса може бити неколико килограма. Макроскопски, липосарком има облик чвора или конгломерата чворова са инфилтрацијом околних ткива. Конзистенција је густа, површина реза је сочна, шарена - са фокусима слузи, крварењем и некрозо. Често се дешава бело, сочно, попут "рибљег меса". Микроскопски оштро изражено ткиво и ћелијски полиморфизам. Састоји се од липобластов различитог степена зрелости, постоје џиновске ћелије са бизарним језгра. На основу распрострањености различитих облика ћелије конституисања тумор истакнуту: добро диференцирана липосарком; полиморфни (ниско диференцирани) липосарком. Последње се разликује од најмалигентнијег курса. Пошто липосаркоми често могу бити вишеструки, развијају се симултано или секвенцијално у једном или различитим деловима тела, веома је тешко проценити учесталост метастаза. Већина варијација липосаркома клинички наставља споро и ретко дају метастазе. Неке од њих, као што је липосарком ћелија рунди се не разликује са протоком од других саркома - рапидно расте, и даје враћа углавном хематогена метастазе на плућима.

МИКРОПРЕПАРАТ "Липосарком" (бојење хематокилином и еозином). Тумор се карактерише полиморфним ћелијским саставом. Превладавају мале и велике заобљене ћелије са великим језгром и грубом хроматинском структуром. Атипичне митозе су честе у језгрима. Јурице великих ћелија су ружне, у цитоплазми постоје неколико масних капи или једна велика. Ћелије тумора су окрућене танким аргирофилним влакнима. Мали липоцити формирају жаришне кластере у тумору.

МИКРОПРЕПАРАТ "Ћелијски полиморфизам у незрелом тумору" (полиморфни ћелијски сарком) (бојење са хематокилином и еозином). У тумору, паренхима превладава над стромом. Ћелијски атипизм је оштро изражен: ћелије и њихове језгре су полиморфне - различите величине и облика, језгро су интензивно обојене. Многе огромне ћелије са једним великим језгром или неколико језгара неправилног облика. Постоје атипичне митозе.

Малигни Хиберном - незрел, малигни тумор од смеђих масти. Локализација тумора, пола и старосне доби пацијената поклапа се са онима из хиберно. Макроскопски малигни хиберно подсећа на липосарком. Када је локализација под кожом често улцерисана. Микроскопски карактерише изразит полиморфизам мултилокуларних ћелија који имају полигонални облик. Много гигантских ћелија са једном и више нуклеарних ћелија са хомогеном базофилном и фином зрном цитоплазми. Митозе су мало. Клинички, тумор је склон понављајућим релапсима. Врло ретко се метастазира - углавном у плућа на хематогени начин.

Тумори мишићног ткива (глатки и стрижени).

Леиомиома - зрели, бенигни тумор глатких мишића. То се дешава у било које доба, и код мушкараца и код жена.

Локализовани леиомио у кожи (од мишића који подижу косе, од зидова посуда), у материци, у мишићну мембрану гастроинтестиналног тракта. Макроскопски, тумор је јасно разграничен чвор густе конзистенције, фиброзан на инцизију. Величина тумора је веома варијабилна, понекад леиомиом може достићи вредност од 30 цм или више. Често, леиомиоми су вишеструки или изоловани, или формирају конгломерат чворова. Микроскопски, леиомиома се формира од вретенастих туморских ћелија које формирају пакете који се одвијају у различитим правцима. Са специјалним методама испитивања у цитоплазми откривају се миофибриле. Понекад језгра у миоми формирају ритмичке структуре, тзв. Палисаде структуре, које служе као индикатор раста тумора. Што је већи тумор везивног ткива, то спорије расте. Са обиљем крвних судова, тумор се зове ангиолеиомиома. Облик ћелија лочи епителиоидни леиомиом. Све варијанте леиомиома су бенигне. Највећи клинички значај су фиброиди материце. Леиомиома материце се често јавља код жена у доби од 30 до 50 година. У зависности од локације у материци, разликују се леиомиоми: субмуцоус; интрамурални (у дебљини мишићног зида); подвучено.

Интрамурал- фиброиди налази готово без симптома јављају када субмукозних локализација су често у клиници има честе мале крварење може понекад бити изражена утерине крварења потребна хируршка интервенција. Субсероус налази чворови могу компресовати уретера развоју хидронефрозе, пиелонефритис. У постменопаузалном периоду описан је обрнути развој туморских чворова. Неопходно је знати да брз раст тумора током овог периода указује на могућу малигнитет неоплазме.

МАЦРОПРЕПАРАТЕ «Фибромиома утеруса». Вишеструки чворови различитих величина су дефинисани у телесу утеруса. На секцијама чворова беличаста боја, густа конзистенција, имају фиброзну структуру. Чворови имају јасне границе, окружене капсулом.

Мицропрепаратионс "фиброиди материце" (бојење пицрофуцсин Ван Гиесон).Гладкомисхецхние и везивни влакна се формирају у свежњеве различитих дебљина који су распоређене хаотично (атипију ткива). Када је обојен пикрофусином, мишићне ћелије су боје зеленкасто зелене, а влакнасти елементи везивног ткива су црвеног опека.

Леиомиосарком (малигни леиомио) - незрео малигни тумор глатких мишића. Он се чешће локализује у гастроинтестиналном тракту, углавном у дебелом цреву, а затим ретроперитонеуму, у меким ткивима екстремитета, у материци. Често се дешава у младости, код деце је изузетно ретко. Макроскопски чешће има облик чвора, који може достићи пречник преко 30 цм. Инфилтрациони раст није увијек очигледан. Микроскопски постоје двије варијанте леиомиосаркома - високе и ниске вредности. Врло тешко је разликовати микроскопски од леиомиома. Најважнија диференцијална особина је присуство многих атипичних митоза. Ниско диференциране леиомиосаркоме карактерише оштра катаплазија туморских ћелија, појављивање великих ћелија, изражен полиморфизам. Треба напоменути да је повећање степена анаплазија ЛМСс као фибросаркоми, карактерише тенденцијом мономорфизам дисцхромиас и хипоцхромиа језгра, повећање броја митоза у појединим метафази плочама. За диференцијалној дијагнози користе електронске микроскопије за идентификацију миофибриле и иммуноморфологицхеские технике користећи специфична моноклонална антитела. Леиомиосарком рано и широко метастазира претежно хематогени начин, дајући више метастаза у јетру, плућа, често - у мозак. Понекад метастазе могу се јавити у клиници раније од тумора који лежи у основи. Нарочито када се налази у ретроперитонеуму иу дебелом цреву.

Рхабдомиома - зрели, бенигни тумор са попречно стрижених мишића. Ретко је. Описана је у свим старосним групама, чешће код деце и новорођенчади. Локализован на глави, врату, пртљажнику, горњим и доњим екстремитетима. Одвојени рабдомиоми језика, срца и женских гениталних органа. Макроскопски може да има облик чвора и инфилтрат. Микроскопски, туморске ћелије копирају различите степене диференцијације мишићних елемената различитих облика - великих овалних, тракастих облика, тракастих облика. Пресечну стезање је тешко открити, углавном у издуженим ћелијама у облику траке. У цитоплазми ћелија се открива гликоген. Нема митолошких фигура.

Клинички, они раде бенигно, са изузетком рабдомиома срца и језика, који узрокују смрт пацијената.

Рхабдомиосаркома - незрео, малигни тумор попречно усмерених мишића. Појављује се чешће од рабдомиома. Код деце, рабдомиосарком је један од најчешћих тумора, што даје само нефробластом (Вилмсов тумор) и неуробластомом у фреквенцији. локализован је у дебљини од нижих мишића, бар - од горњих екстремитета, у Ретроперитонеални ткива, медијастинуму, на лицу, врату, назофаринкса, у урогениталног органима. Макроскопски, тумор је чвор, са пречником до 20 цм или више. Микроскопски карактеристични полиморфизам, услед чињенице да туморске ћелије копирају структуру ћелијске мишићне ћелије у различитим стадијумима ембрионозе и разликују значајну катаплазију. За дијагнозу помоћу техника које омогућавају да идентификују попречне бразде у цитоплазми ћелија, електронске микроскопије да открију миофибриле и имунохистохемијске куцање помоћу моноклонских антитела. Рхабдомиосарком карактерише висок степен малигнитета. Често се понавља, даје више хематогених метастаза у јетру и плућа.

МАЦРОПРЕПАРАТЕ «Рхабдомиосарцома оф тхе хип». Лек је представљен на месту фемур-а са околним ткивима, у којем је туморско ткиво сиво (подсећа на "рибље месо"), који нема јасне границе. У туморском ткиву видљиви су сиво-жути простори некрозе и крварења. Тумор прожима мишиће, подкожну масноћу и кожу, где се утврђује место улцерације.

Тумори крви и лимфних судова.

Хемангиома - зрели, бенигни тумор са посуда. Неки од ових тумора су повезани са малформацијама васкуларног система туморске природе, неким дијелом истинским бластомима. У зависности од којих крвних судова се репликује неоплазма, разликују се следећи типови хемангиома: капиларни; венус; кавернозни; артеријски.

Капиларни хемангиом Је истинска неоплазма са пролиферацијом ендотелних ћелија и формирање атипичних капилара. Најчешће се локализује на кожи, у мукозним мембранама гастроинтестиналног тракта. Често је множина. Честа је код дјеце женског пола. Макроскопски представљен црвеним или цијанотским чвором са глатком или неравне површине, одељак има ћелијску структуру. Ако је тумор локализован на кожи, чвор бележи када се притисне. Микроскопски, тумор се састоји од капиларних крвних судова са уским луменом који није увек попуњен крвљу. Ендотелијум отечен, хиперхромичан. Капилари могу обликовати нејасно разграничене сегменте, што ствара утисак инфилтрирања раста.

Цаверноус хемангиома - неоформација која се састоји од духовитих шупљина врсте синусоида различитих величина које комуницирају једни са другима. Најчешће се јавља у јетри, гастроинтестиналном тракту, мозгу. Макроскопски изгледа да је црно-цијанотски чвор јасно разграничен из околних ткива, на рез у сличици с сунђером. Микроскопски се састоји од танкозидних пећина (шупљина) обложених једним слојем ендотелних ћелија и испуњеним крвљу.

Артеријски ангиом (грудаст, грануларни) - је конгломерат злошно развијених артеријских крвних судова, међу којима су подручја која личе на капиларни хемангиом.

Веноус хемангиома - микроскопски представљени углавном ватним врстама, заједно са којима постоје капије капиларног и артеријског типа. Смештена је у дубинама меких ткива, између мишића. Многи аутори венских и артеријских ангиома се називају хамартиас (малформације).

Гломус-ангиома (Барре-Массон тумор) - зрели бенигни тумор васкуларног порекла (миоартеријални гломус). То се дешава са истом фреквенцијом и код мушкараца и жена претежно зрелих година. Макроскопски, постоје два типа: усамљени гломусни ангиом; вишеструко дисеминовано (породични ангумом гломуса). Често се налази у облику једног чвора пречника 0,3-0,8 цм, меке конзистенције, сиво-розе боје. Омиљена локација у рукама и стопалима, углавном на прстима у пределу ноктију. У клиници, обиље је оштре болести због великог броја нервних завршетка. Микроскопски се састоји од синусоидних судова синусоидног типа, обложених ендотелијом и окружених канџи епителиоидних ћелија који су слични гломусовим ћелијама.

Хемангиоперицитома - тумор васкуларног порекла, у коме се, заједно са формирањем судова, јавља пролиферација периваскуларних ћелија (Зиммерманове периците). Године 1936. Маргрет Мурраи (ученик А. П. Стоут) у култури ткива доказао је да су периваскуларне ћелије хемангиопериттиотома идентичне у структури према Зиммерманн перицити. Тумор је први пут описао А. П. Стоут и М. Р. Мурраи 1942. године. У литератури на енглеском језику, овај тумор се назива Стоутов хемангиоперицитом. Појављује се у било које доба, често код деце. По правилу, има добар курс. Може се поновити након неколико година. Са одређеном локализацијом, на пример, у ретроперитонеалном региону, на горњим екстремитетима, глави и врату, без обзира на очигледну зрелост туморских ћелија, могу дати метастазе. Стога А.П.Стоут и други аутори предлажу да се ове варијанте третирају са хемангиоперицитом као "потенцијално малигни тумори".

Лимфангиома - тумор лимфних судова. Код деце је учесталији као развојни дефект. Он се локализује углавном на врату, у слузници усне шупљине, у ретроперитонеалном простору, у месентерији. Честа је цистична и каверназна варијанта структуре тумора. Микроскопска структура је слична структури хемангиома.

Хемангиендотелиома - многи аутори сматрају да је најмалигентнији тумор. Уобичајено је у доби од 30-50 година, али се често дешава у детињству. Најчешће се локализује на кожи, меким ткивима удова, прслука, главе и ретко у унутрашњим органима. Макроскопски је чвор до 10 цм у пречнику, лобање структура, понекад са инфилтрацијским растом. Чворови су мекани, сочни, ружичасти или црвени са окружјима некрозе. Микроскопски, тумор је конструисан од атипичних, случајно анастомозних посуда обложених са неколико слојева атипичних ендотелних ћелија. Приказује се ћелијски полиморфизам, нуклеарна хиперхромија. Метастазира хемангиендотелиом широко претежно путем хематогеног пута у плућа, кости и јетру. У регионалним лимфним чворовима могу бити метастазе.

Лимпхангио ендотхелиома - слично у структури хемангиендотелиома. Често се дешава на позадини хроничне лимфостазе.

МАЦРОПРЕПАРАТЕ «Хемангиома јетре». У ткиву јетре идентификован је плава-љубичастог чвора на дијелу спужве структуре са фино хуммоцки површином.

МИКРОПРЕПАРАТНИ "Цаверноус хемангиома" (бојење с хематокилином и еозином). У ткиву јетре, конструисан је тумор, изграђен од различитих танкозидних васкуларних шупљина различите величине и облика обложених ендотелијалним ћелијама. Кавитете су испуњене крвљу или тромботским масама. Околно ткиво је одвојено влакном капсулом.

О Нама

Због непознатих разлога, ткива коже и мукозних мембрана понекад дегенерирају у малигне формације. Један од њих је сквамозни карцином ректума. Најчешће се дијагностикује код људи напредног узраста, који су се претворили више од 65 година.