РАК И ЈЕДНОСТ

У овом чланку, не постављам себи задатак да вас научи како да излечите рак. Ако је тумор већ откривен и он је 100% малигни, онда ће онколог третирати и може, наравно, истовремено узети природне лекове. Али ево шта треба учинити када постоји наследна предиспозиција рака или сумњива ситуација "јесте или није." У овом случају, лекар обично предлаже једноставно гледање. Али то је некако чудно - нема ничега осим истраживања и сваки пут са алармом чекају резултате.

Рак има узроке и ризик од развоја рака може бити под утјецајем

Овај чланак је за интелигентне људе који не верују у чудесне алате, али разумијете да се морате ослободити страха од рака, морате промијенити нешто у вашем систему здравствене заштите, а не само да чекате.

Шта може повећати вероватноћу развоја тумора у вама (према идејама модерне класичне медицине):

Негативан утицај лоше екологије узрокује рак - хронични акумулација органских канцерогених и канцерогених минерала (олово, жива, арсен, алуминијум, итд). Шта урадити: прво, узети анализу за микроелементе косом и користити масовну спектроскопију како би искључили овај ефекат. Ако и даље постоји интоксикација - може се повући природним средствима. Како проћи анализу

Присуство хроничне упале ствара ризик од рака - у било ком органу, хронично упало је опасно: ерозивни гастритис, хронични простатитис, хронични бронхитис и слично. Морате применити одговарајући програм укљ. Природни лекови за заустављање ове упале.

Активност вируса изазива рак - Познато је да херпес вирус, Епстеин-Барра, папилома вирус и други стварају услове за оштећење генетског апарата ћелије, а затим и развој ћелије рака из ње. Сходно томе, да бисте спречили овај ризик (ако је релевантан за вас), можете се упознати са системом који јача имунитет и минимизира активност вируса.

Шта каже народна медицина о спречавању развоја тумора

Ови ставови су старији од 2000 година и нису ништа важнији од мишљења званичне медицине. Сваки оријентални лекар ће вам рећи да тумори расте код неког ко је "ошамућен". Ие. код кога се токсини акумулирају због неправилног рада јетре, црева, истовремено са погрешном испоруком. А за различите врсте (устава) људи права исхрана је другачија. И такође се посвећује велика пажња стању нервног система (ментално стање особе). Моји погледи на ово питање могу се наћи у чланку "Зашто смо болесни?"

Саветујем вам да прочитате књигу "Кинеско истраживање" у којој је европска и америчка медицина успела да открије тајну Истока зашто постоје читава насеља где нема рака црева, дојке, простате и других болести. Прочитајте књигу

Како природни лекови могу помоћи да престанеш да се бојиш и почнеш да радиш нешто практично

Још једном понављам: то није народни лек против рака. Природни лекови у модерној форми су дубоко проучавани на Западу. Ми радимо исто је време када онколога су почели да користе био-активне супстанце, било је неких занимљивих теза о анти-канцер особине морске траве, омега-3 масне киселине (полиенски), али због негативног става јавности према БАА, све склупчана посао. Данас, можда, само кламин и поврћа индола препоручују у редовном клиници, мада постоје и други начини да утичу на стопу прогресије тумора и ризик од метастаза.

Фармацеутска индустрија није заинтересована за такве студије, па на енглеском да пронађем научни рад доказаним ефектима на ћелије рака куркумина, фуцоидан полисахариди Шитаке печурке, меитаке, Рејши, колоидно сребро, елемент у траговима селен, крв Алкалинити. Међутим, ту су и бројни сајтови на којима покушавају да их оповргну, мислећи на "погрешне закључке". По мом мишљењу, политика игра важну улогу овде.

Затим ћу говорити о највероватнијим начинима за бригу о превенцији раста тумора, ако им постоји предиспозиција.

Мониторинг перформанси

Наставите да користите природне лекове видевши њихову ефикасност. Свака врста потенцијалног карцинома има своје методе дијагнозе. Немојте их игнорисати. Употреба природних лекова не искључује употребу класичне медицине.

Онкомаркери (тестови крви) су веома ефикасни за благовремено откривање многих тумора.

ПСА - маркер карцинома простате у старости 40-49 година - 2,5 нг / мл, 50-59 година - 3,5 нг / мл, 60-69 година - 4,5 нг / мл, више од 70 година - 6,5 нг / мл.

УБЦ (мање од 0,12 * 10-4 μг / μмол) - са раком бешике

и других онцомаркера.

Мамографија, томографија, ултразвук, ФГДС - ефикасне методе инструменталне и радиолошке дијагностике

Фолк лекови за рак (отрова)

Свет је нагомилао доста искуства у коришћењу природних лекова за рак, али се не користе отровне супстанце! И у Русији, људи који нису имају ову информацију, углавном експериментисање са отровима у народној медицини за лечење рака (лечења рака са живом, Хемлоцк лечењу рака, лечење АСД рака, лечење канцера и керозина, итд). Механизам деловања токсичних супстанци у канцеру је супресија раста младих ћелија, слично хемотерапији или провокацији заштитних сила. Али овакав третман карцинома може бити опасан, ништа мање од хемотерапије. Снажан човек као одговор на примање отрове из цитостатика ефекта би заправо могао сакупити у шаку своје енергије и имунитет и да се превазиђе тумор, али само у почетној фази. Ослабљени исти пацијент, са кахексијом, интоксикација раком, имаће користи од чишћења токсина, а не додавања. Са великом количином тумора или удаљених метастаза у пунокрвни органа - јетра, плућа, ендокриних жлезда, без обраћања путем операције или хемотерапије, већина тумора не могу. Никакве ћелије убице, макрофаге, лимфоцити не одвајају тумор карцинома од јајета на комаде.

Стога, ја нисам заговорник употребе отровних супстанци у раку.

Шта природно значи користити

Тренутно се активно проучавају особине следећих компоненти биљака и гљива у спречавању раста ћелија карцинома. Због чињенице да Соколински центар ради не само у Русији, већ иу Европи, истражујемо научне изворе о ефектима природних супстанци на енглеском језику. Тренутно постоје дела који доказују антитуморски ефекат само неколико природних супстанци. Међу њима су полисахариди гљива - бетаглукани, високотехнолошки цурцумин, витамин Д3 и у мањој мери - селен.

Када су тумори дојке и други женски тумори у предменопаузалном периоду, индолози поврћа су такође ефикасни. О њима можете прочитати овдје.

Развој тумора црева, поред куркумина, такође спречава високе дозе бактерија млечне киселине током дуготрајног уношења.

Истраживања хлорофила као средство против рака базирају се на откривању фотодинамичког метода терапије карцинома. Али препоручујемо хлорофил само у време хемотерапије и након операција на цреву како бисмо заштитили од нежељених ефеката и упале. Пошто хлорофил има директан ефекат на ћелију рака само када је ласер активиран на истој таласној дужини. Као што је разумљиво, овај ефекат се може применити само тамо где ласерско зрачење може продрети у регион тумора.

Сви наведени природни (људски) лекови нису лек и овде се не препоручују као алтернатива лечењу од стране лекара.

Цурцумин

Екстракт куркума, али нужно стандардизован количином активног састојка. На примјер, студије су спроведене помоћу комплекса Цурцумин Ц3 комплекса за канцер панкреаса, рака дојке, рака и рака дебелог црева, миелома.

Фаза ИИ испитивања куркумина код пацијената са напредним канцером панкреаса. Цлин Цанцер Рес 2008; Фаза ИИа клиничког испитивања куркумина за спречавање колоректалне неоплазије. Цанцер Превентион Ресерацх 2011; Потрошња претпостављеној хемопротективно агент куркумин од пацијената оболелих од рака: Процена нивоа куркумин у колоректума и њихових фармакодинамика последице. Цанцер Епидемиологи Биомаркерс Превентива 2005;

У свим случајевима, ефекат је проучаван, због чега куркумин инхибира развој ћелија карцинома. Ови подаци одлично одговарају перцепцији источне медицине, која верује да се тумор развија као резултат акумулације ткивних токсина, на којима је куркуларни екстракт коришћен на Истоку више од 2000 година.

По мом мишљењу и искуству, веома је важно користити куркумин прилагођавањем хране паралелно, контролишући режим пијаније и столицу, па чак и чишћење крви истовремено уз помоћ, на примјер, Зостерин Ултра. Јер у супротном слуцају, кретање токсина у телу ствара сувремесетан ефекат.

Полисахариди гљивица (бетаглукани)

Студије особина виших базидалних Шитаке печурке, меитаке, Рејши, острига је почела у 80, осим Јапанаца. А сада у Европи и Русији све користећи капуљаче назван бета-глукан или прерађени печурке у прашкастом облику (као што је у ћелијском зиду садржи активну супстанцу), а Јапанци и Американци одлучили за коришћење АХЦЦ (мешавине различитих биоактивних супстанци (аминокиселина, полисахарида, минерали, итд.) са молекулском масом од 500 - 1 000 000 далтонова).

Научници из свих земаља имају своје аргументе у корист ефикасности њиховог облика, али је јапански производ двоструко скупљи него европски и руски.

Механизам дејства полисахарида гљива су веома добро описани у истраживању Војномедицинске академије у СПБ и истраживачког института чисте Биоцхемицалс "највеће интересовање за истраживаче јесте имуностимулаторни активност п-Д-глукана, који су компоненте ћелијског зида гљива. Механизам дјеловања ових полисахарида остварује се кроз њихову интеракцију са специфичним рецепторима на ћелијама урођеног имунитета. Стимулација имуног одговора дефинише терапеутске ефекте изазване П-Д-глукана: антитуморски, анти-инфективних и анти-алергија акције. (Јоурнал оф Цитокинес анд Инфламматион, Вол. 1. Но. 1. П. 26-32.) "

Једноставно говорећи, супстанце Шитаке, Реисхи, меитаке, остриге и други. Лековите печурке активиран Рецогнизер канцерозне ћелије и пуштање природних ћелија убица, који затим уништавају атипичан ћелија канцера неотворени коверат. Полисахарид гљива активира Т-ћелијску везу имунитета. Такође се разликују цитокини: ИЛ-1, ИЛ-6, фактор туморске нефрозе (ТНФ-а).

У нашој пракси, последњих 12 година користили смо полисахариде печурака - Тријум Мусхроом и Масха. Прошле године појавила се друга генерација овог природног производа - Меисхи (извозни облик).

Детокс као профилакса

Ако узмемо у обзир да акумулација карциногена у тијелу директно утиче на ризик од раста тумора, онда ће бити логично редовно прочишћавати тијело. Једино питање је како га водити: дубоко, сигурно и погодно за савремену особу. Деток има смисла изградити нормалан начин живота како би био здравији.

Соколински систем нуди програм дубоког чишћења и исхране истовремено на три нивоа: црева, јетра, крв. Његова употреба два до три пута годишње је довољна да спречи акумулацију канцерогена. Довнлоад методологија

Исхрана као природна профилакса раста тумора

У овом тренутку, по нашем мишљењу, три концепта здраве исхране од рака заслужују пажњу

1. Потребно је минимизирати животињске протеине на минимум. Оснивање "кинеске студије" је највећа свјетска студија о повезаности болести и исхране. Показало се да у условима вишка животињског протеина (првенствено месо) рака инциденце и чак предметима изнад открива само-исцељења у раним фазама пропуста меса.

2. Потребно је размишљати о киселинско-алкаличком стању крви. Овај концепт је близу првом, јер преједање хране за животиње доводи до закисељења тела, а прелазак на поврће, промовише алкализацију. У Сједињеним Државама је усвојен индикатор НЕАП-а (производња нето производње ендогене киселине), према којој се може проценити ризик од болести. Са практичне тачке гледишта, како бисте спријечили рак, морате јести више поврћа и мање меса и редовно узимати довољно калцијума. На пример, корални калцијум се широко користи.

3.Тумор воли шећер. Године 1931., теорија да је рак последица повреде метаболизма енергије када кисеоника уместо само глукозе почиње да унесе енергију у ћелију рака и индукују брзог раста тумора, донела научници из Немачке, Отто Варбург Нобелову награду. Са практичне тачке гледишта, потребно је да једете брзе угљене хидрате (брашно и слатко). Теорија индиректно подржава идеју да такође треба користити калцијум за изједначавање пХ вредности. Иако морамо признати да је активни провокатор закисљења тела такође стрес. Тако да можете објаснити зашто људи који су несретни у породици или на послу често ракају.

За детаљније информације, препоручујемо појединачне консултације са ауторима књиге "Болести зглобова. Тумори "и коаутор књиге" Живот без тумора ", Владимир Соколински.

Тест за идентификацију генетичке локације на онкологији

Садржај

Малигни тумори су на другом месту на листи најчешћих узрока смрти на свету. Често се пацијенти обраћају лекарима већ у касним стадијумима болести, када ни хируршке интервенције више не функционишу. Према томе, доктори наглашавају правовремени успостављање фактора наслеђивања, такозвана предиспозиција рака. Идентификација фактора ризика и организација пацијената у одређеним групама за детаљне посматрање треба да играју важну улогу у постизању већег успеха и ефикасности лецхенииа.Ети кораке наћи тумор у раном образовању и помоћи потиснути процес болести.

Фактори ризика

Након серије студија, научници су идентификовали факторе који значајно повећавају ризик од рака. Ови фактори су подељени у следеће групе.

  • хемијски канцерогени - повећава ризик од болести код људи који су стално у контакту са здравственим опасним супстанцама;
  • физичке канцерогени - негативан утицај ултраљубичастог зрачења, облуцхенииаво времиаисследовани са рендгенским зрацима и радиоизотопа, живе у регионима са високом концентрацијом радиоактивних материја;
  • биолошки канцерогени - вируси који мењају генетску структуру ћелије. Такође, група укључује природне хормоне који могу развити карцином хормонског зависног органа. Висок садржај естрогена, на пример, повећава ризик од развоја тумора дојке, највишег карцинома малигног типа тестостерона простате;
  • начин живота - најчешћи фактор утицаја на онкопатологију - пушење - повећава ризик од појаве респираторних органа и тумора желуца или грлића материце.

Посебан и значајан, са становишта медицинског истраживања, фактору на коме се тренутно посвећује посебна пажња је наследна предиспозиција.

Хередитети

Суочени са раком, многи људи у мозгу почињу да постављају исто питање: да ли се болест може наслиједити или не узроковати забринутост? Не би требало да се опусти, јер је наследна предиспозиција игра огромнуиурол развоја заболевании.Гени - структурни делови нуклеинских киселина функционално преносе наследни живот организмов.С ови региони прочитати све потребне информације за даљи развој медија. Неки гени су одговорни за унутрашње органе, други преузму контролу индикатора као што су боја косе, боја очију и тако даље. У структури једне ћелије постоји више од тридесет хиљада гена који прописују код за синтезу протеина.

Гени су саставни део хромозома. Зачећем неговали плодполуцхает половину хромозома из сваке родителиа.В придацхук "прави" гени мутирани возмозхнопередадутсиа и да заузврат приведеткисказхенииу генетске информације и Синтеза протеина погрешно - сви мозхетоказат опасне утицај, посебно када се подвргне промени супресор гена и онкогена. Супресори штите ДНК од оштећења, онкогени реагују на дељење ћелија.

Гени мутанти и апсолутно непредвидиво реагују на животну средину. Етарекција често доводи до појаве онколошких формација.

Савремена медицина не доводи у питање постојање предиспозиције на онколошким болестима. Према неким изворима, 5-7% случајева рака су геноцидни. Међу лекарима чак постоји и појам "породице рака" - породице у којима је пацијент дијагностификован у најмање 40% крвних сродника. У овој инстант генетици познати су готово сви гени одговорни за развој карцинома. Нажалост, молекуларна генетика је скупа грана науке, посебно у области лабораторијских истраживања, тако да је није могуће широко користити. Главни рад генетичара у садашњем времену је проучавање педигреа. Изузетно је важно да након њихове анализе добију делотворне и тачне препоруке специјалисте у вези са начином живота пацијента, савет који помаже у спречавању формирања формација. Са различитим облицима рака и узимајући у обзир узраст пацијената, интервали између прегледа за одређивање тачних савјета могу се разликовати од веће до мање.

По природи наслеђивања разликују се неколико врста рака:

  • наслеђивање гена одговорних за одређени облик рака;
  • пренос гена који повећавају ризик од болести;
  • појаву болести уз истовремено испитивање неколико симптома.

Генетско тестирање

Висока учесталост морбидитета мотивише онколога да константно развијају методе за рану дијагнозу и ефикасан третман карцинома, укључујући и оне који су настали због генетске предиспозиције. Процењујући степен наслеђивања развоја карцинома, важно је пажљиво размотрити породичну историју пацијента.

Треба нагласити следеће специјалне карактеристике медицинског педигреа:

  1. Онколошки тумори код рођака до педесет година.
  2. Развој исте врсте онцопатхологи у различитим генерацијама унутар истог педигреа.
  3. Рецидивкологија за исте рођаке.

Разговарајте о исходу породичне трауме са генетичко-онкологом. Консултација ће прецизније утврдити потребу за анализом предиспозиције и ризика.

Пре спровођења генетске анализе, пажљиво упоредите све за и против поступка лично за себе. С једне стране, да се утврди исследованиемозхет рискиразвитииа тумора, с друге стране - на заставитбез прави разлог за страх и неадекватнои за "Бенд" се односе на здравље и пати од цанцеропхобиа.

Ниво истражене локације одређује молекуларна генетичка метода истраге. Омогућава нам да идентификујемо бројне мутације у онкогенима и супресорским геномима који одговарају повећаном ризику од онкопатологије карцинома. Када обнарузхениирисков раку препоручује континуирани надзор стручњаци у области онкологије, способнихдиагностироват тумор у раној фази.

Генетска анализа за рак - савремени метод дијагнозе и спречавања подложности на онколошким болестима. Да ли постоје поуздане студије и да ли морамо проћи кроз све ове? - питања од интереса и научника, као и потентсиалнихболних.Уцхитиваиа да Русија генетска анализа, као што су рак дојке и рака јајника ће коштати око 4.500 рубаља, што је разумљиво да би многи волели да почне да схвате да ли је заиста стоитвносит истраживања статилицхних и породицу трошкови.

Индикације за пролазак студије

Генетска анализа, која открива наслеђивање рака, може утврдити ризик од појаве следећих патологија:

  • рак дојке;
  • респираторни органи;
  • генитални органи (жлезде);
  • простата;
  • црева.

У овом случају, потребно је дијагнозирати и сазнати да не постоје урођени синдроми који понекад претходи канцеру респираторног система или дигестивног система.

Шта показује генетичар

Научници су открили да промена неких од нај генетски доводи до тумора канцера. Свакодневно у људском организму се раширију ћелије са малигним карактеристикама, али се носи са имунитетом уз подршку посебних генетичких структура.

Уколико постоје поремећаји у структури ДНК, рад "заштитних" гена је прекинут, чиме се повећава ризик од рака. Слични "ломи" у геном су наслеђени.

Један пример је познати случај Ангелина Јолие: УОДН од рођака у семевииавиликартсиному дојке поетомуизвестнаиа глумица је генетски тест, и она је, заузврат, открила мутацију у генима. Нажалост, једина ствар коју су лекари могли у овом случају је уклањање дојке и јајника, односно елиминисање организама у којима напредују мутирани гени. Међутим, не заборавите да је сваки случај индивидуалан и да се методе превенције и терапије могу значајно разликовати од описаног примера.

Да ли је могуће веровати генетској анализи

Најтраженија студија функције у БРЦА1 и БРЦА2 геном, која у нормалном раду спречава појаву карцинома дојке и јајника. Али након неког времена, лекари су приметили да време и новац потрошени на генетски развој нису у великој мјери смањили стопу смртности код жена. Због тога није корисно користити генетску анализу као дијагностичку методу за сваку појединачну особу, али таква анализа је прилично погодна за идентификацију ризичних група.

Поверење у резултате је селективно. Ако је резултат негативан, вероватно није потребно хитно извршити превентивно потпуно уклањање органа. Међутим, ако су крварења у геном и даље откривена, почните пажљиво пратити здравље и вршити периодичну дијагностику.

Као проценат, тешко је одредити показатеље генетске дијагнозе, јер је за то неопходно одабрати велики број случајева са позитивним и негативним резултатима. Ипак, већ је данас могуће прецизно рећи да је таква анализа веома осјетљива, а на њене резултате треба ослонити.

Резултати добијени након тестирања не одговарају на 100% пацијентовог питања да ли ће добити рак или не. Према отритсателномуитогуслозхно закључује он вероватно лисхпоказивает да је ризик од не више онкоболезнеи среднестатистицхескихпоказателеи населенииа.А је позитиван одговор даје прецизније и детаљније информације, као и лекара, и вам испитаника.

За тачност резултата теста, не заборавите на правила за припрему за анализу.

Посебан план, наравно, није потребан, али поштујући опште прихваћене норме када донирање крви не штети:

  • искључити алкохол седам дана прије дијагнозе;
  • прекини курениену - три дана пре донације крви;
  • последњи оброк - десет сати пре испитивања.

Ко треба да прође кроз анализу

У генетском тестирању непрецизних индикација за пролазак одређеног узраста или општег физичког стања пацијента. Свако може проћи тест, поготово ако пролазак тестирања помоћи ће не само да добије одређену сигурност, већ и доноси мир у уму.

Међутим, можемо навести неколико примера у којима је испитивање и даље корисно:

  • ако мајка младе девојке пронађе тумор у млечној жлезди, не чекајте неколико година да бисте тестирали ову девојку због предиспозиције. Боље је одмах да упозорите себе и друге млађе крвне рођаке. Препоручује се испитивање да се потврди или искључи генетска мутација и ризик од развоја канцера;
  • мушкарци старији од 50 година који су дијагностиковали тешке тешке или хроничне проблеме са простатом треба проверити и проценити за ризик од пролиферације тумора простате;
  • уопште, све малигне формације у рођацима већ су довољан разлог за анализу, али додијелити тест повјерити генетичару који може оцијенити резултате.

Запамтите, старост обследуемогопри сдацхетеста је апсолутно никакав знацхенииа.Нарусхение раде геновпрограммируетсиа есцхопри розхдении.Таким, ако за 25 година, резултати су показали да гени у циљу, нема смисла проходиттакуиу исти тест у десет, петнаест, двадтсатлет.

Општа превенција рака

Појавом тумора чак и са израженом наследјеношћу делимично се спречава.

Потребно је само пратити једноставна правила:

  • да напусте штетне навике које изазивају зависност (алкохол, пушење);
  • користе здраву храну, повећавају конзумацију поврћа, воћа и смањене животињске масти;
  • одржавати тежину унутар норме;
  • обезбедити телу трајним физичким вежбама;
  • заштити кожу од директног ултраљубичастог зрачења;
  • да обезбеди потребна вакцинација;
  • проћи превентивну дијагностику;
  • Да се ​​пријавите за медицинску негу у случају неисправности у телу одмах.

Чак и са 100% детекцијом могућности рака, методе предострожности су ограничене. Једноставно посматрање онколога без детаљног прегледа, на пример, не може се сматрати ефикасном профилаксом, већ као пасивно очекивање појаве болести. Истовремено, кардиналне интервенције, као што је превентивно уклањање млечних жлезда, далеко од увек нису оправдане и имају смисла.

На жалост, осим лекарског надзора и тестирања, онкологија не пружа поуздане методе и превенцију.

Потенцијални пацијент мора само да предузме неколико корака како би се максимално заштитио:

  1. Да проучите медицинску историју породице, иу неколико генерација.
  2. Периодично се посматра са онкологом, нарочито ако су крвни сродници болесни.
  3. Подвргнути генетичкој анализи, уколико је било прилика да се бринете о резултатима на основу проучаваног педигреа.
  4. Користите савете о превенцији и општем побољшању здравља како бисте смањили факторе ризика, без обзира на резултате теста.

Главна ствар коју треба запамтити, предиспозиција на болест - није сама болест. Држите позитиван став, дајте више времена свом здрављу, поуздајте бригу специјалиста из области онкологије и генетике.

Наследна предиспозиција на онколошким болестима

ДИО 1: Увод и општа питања

Концепт "рака" комбинира више од 100 различитих болести, чија је главна карактеристика неконтролисана и абнормална ћелијска подела. Акумулација ових ћелија формира патолошко ткиво звану тумор. Неки облици рака, попут, на пример, рака у крви, не формирају туморску масу. Тумори су бенигни (без карцинома) или малигни (канцерозни). Бенигни тумори могу расти, али се не могу ширити на удаљеним деловима тела и обично не угрожавају живот пацијента. Малигни тумори продиру у околне органе и ткива током њиховог раста и могу се ширити крвљу и лимфни ток у удаљеним деловима тела (метастазирати).

Неке врсте малигних тумора могу утицати на лимфне чворове. Лимфни чворови у норми су ситне структуре које имају облик пасуља пасуља. Њихова главна функција је филтрација лимфног тока који пролази кроз њих и његово пречишћавање, што је од великог значаја за функционисање имунолошке одбране тијела. Лимфни чворови су постављени у облику кластера у различитим деловима тела. На примјер, на врату, испод доњег и ингвиналног подручја. Малигне ћелије које су се одвојиле од тумора могу пролазити кроз тело крвљу и лимфним токовима, постављањем у лимфне чворове и друге органе и доводећи до новог раста тумора. Овај процес се зове метастаза. Метастатски тумори се називају по имену тела, где је настала, на пример, ако рак дојке проширио на ткиво плућа, то се зове метастатски карцином дојке, није рак плућа.

Малигне ћелије могу порекло било где у телу. Тумор се назива према врсти ћелија из којих је порекло. На пример, име "карцинома" носи све туморе формиране из кожних ћелија или ткива које покривају површину унутрашњих органа и жлезда. "Сарцома" потичу из везивног ткива, као што су мишић, масноћа, влакнаста, хрскавица или кост.

Статистика онколошких болести

Након болести кардиоваскуларног система, рак је други најчешћи узрок смрти у развијеним земљама. Просјечно 5-годишње преживљавање након дијагнозе карцинома (без обзира на локализацију) је тренутно око 65%.

Најчешћи типови тумора канцера, ако се не узму у обзир базални ћелијски и сквамозни карцином коже, широко распрострањени у старости, су: груди, простата, плућа и рак дебелог црева.

Упркос чињеници да различите земље, учесталост појављивања појединачних тумора извођењу је нешто другачији, али суштински целој развијеним земљама, плућа, дебелог црева, дојке и панкреаса, и простате - 5 најчешћих узрока смрти рака.

Рак плућа остаје водећи узрок смрти од рака, а већина ових смртних случајева узрокује пушење. Током протекле деценије морталитет од карцинома плућа код мушкараца почела је да опада, али је дошло до повећања инциденце карцинома плућа код жена.

Који су фактори ризика?

"Фактори ризика" укључују све околности које повећавају вероватноћу болести код одређене особе. Неки фактори ризика могу се контролисати, као што су, на пример, пушење дувана или одређене инфекције. Други фактори ризика, као што је старост или припадност одређеној етничкој групи, не могу се контролисати.

Иако су многи фактори ризика који могу утицати на настанак рака познати, већина њих још није утврдила да ли фактор може изазвати болест или не само у комбинацији са другим факторима ризика.

Присуство фактора ризика може помоћи доктору да идентификује пацијенте који имају повећан ризик од развоја одређеног облика рака.

Разумевање индивидуалног ризика од развоја карцинома је веома важно. Ови пацијенти са породичном историјом инциденце или смрти од рака, нарочито у младости, су под великим ризиком. На пример, жена чија је мајка или сестра имала рак дојке има удвостручени ризик од развоја овог тумора у поређењу са онима у чијим породицама болест није била. Ови пацијенти у породицама са повећаном учесталошћу рака требају започети редовне скрининг тестове у млађем добу и чешће их узимати. Пацијенти са установљеним генетским синдромом који се преносе у породици могу бити подвргнути посебном генетском тестирању на основу којих се одређује појединачни ризик за сваког члана породице.

Древни Грци су веровали да узрок рака лежи у вишку од виталне влаге, коју називају "црном журом". Медицина КСВИИ и КСВИИИ векова видела је узрок рака у продору у тело паразита. Данас је много више постало јасно о односу између појаве рака и генетских промена. Вируси, ултраљубичасто зрачење, хемијски агенси и још много тога могу оштетити генетички материјал особе, а ако су погођени одређени гени, особа може да развије рак. Да би се схватило која специфична оштећења гена је способна да започне рак, и како се то деси, потребно је добити основу знања о генима и генетици.

Гени су мала и компактно пакирана супстанца која се налази у самом центру било које ћиве ћелије - у свом језгру, функционалном и физичком медију информација које се преносе од родитеља до дјеце. Гени контролишу већину процеса који се јављају унутар тела. Неки гени су одговорни за такве особине изгледа као боју очију или длаке, друге - за крвну групу, али постоји група гена одговорних за развој (односно, неразвијеност) рака. Неки гени имају функцију заштите од појаве мутација "рака".

Гени се састоје од места дезоксирибонуклеинске киселине (ДНА) и налазе се унутар специјалних тела званих "хромозоми" који се налазе у свакој ћелији тела. Гени шифрују информације о структури протеина. Протеини обављају своје специфичне функције у телу: неки промовирају раст ћелија и подјелу, други учествују у заштити од инфекција. Свака ћелија у људском тијелу садржи око 30.000 гена, а на бази сваког гена се синтетише протеин који има јединствену функцију.

Како хромозоми преносе наследне информације?

Обично, свака ћелија тела садржи 46 хромозома (23 парова хромозома). Неки гени у сваком хромосому се добијају од мајке, а други од папе. Парови хромозома од 1 до 22 су секвенцијално нумерисани и називају се "аутосомалним". 23. пар, који се зове "сексуални хромозоми", одређује пол рођења детета. Полне хромозоме називају се "Кс" ("Кс") и "И" ("иерк"). Девојке имају у свом генетичком сету два "Кс" -хромосома, а дјечаци - "Кс" и "У".

Како гени утичу на развој рака?

У нормалном, добро усклађеном раду, гени подржавају нормалну поделу и раст ћелија. Када су ови оштећени - "мутација" - рак може да се развије. Мутирани ген је разлог што се у ћелији произведе абнормални, неисправни протеин. Овај абнормални протеин у својој акцији може бити и корисан за ћелију, и равнодушан, па чак и опасан.

Можда настанак две главне врсте генских мутација. Ако се мутација може пренијети од једног родитеља до дјетета, онда се назива "гермикогени". Када се таква мутација пренесе од родитеља до детета, онда је присутна у свакој ћелији тела овог детета, укључујући и ћелије репродуктивног система - сперматозоида или јаја. Пошто је таква мутација садржана у ћелијама репродуктивног система. Затим се преноси из генерације у генерацију. Гермогене мутације су одговорне за развој мање од 15% малигних тумора. Такви случајеви рака називају се "породица" (која се преноси у породицама) облика канцера.

Већина случајева малигних тумора долази због серије генетских мутација које се јављају током живота појединца. Такве мутације називају се "стеченим", јер нису урођене.

Већину добијених мутација проузроковане су факторима животне средине, као што је изложеност токсима или агенсима који узрокују рак. Канцер који се развија у овим случајевима назива се "спорадичан". Већина научника сматра да је за појаву тумора потребан број мутација у неколико гена у одређеној групи ћелија. Неки људи могу да преносе своје ћелије већи број урођених мутација од других. Тако, чак и под једнаким условима животне средине, са истом количином токсина, неки људи имају већи ризик од развоја канцера.

Који гени утичу на развој рака?

Позната су два главна типа гена, мутације у којима се може развити канцер - то су "гени супресора тумора" и "онкогени".

Гени супресора тумора имају заштитна својства. Обично ограничавају раст ћелија контролисањем броја ћелијских подела, рестаурацијом оштећених ДНК молекула и правовременом ћелијском смрћу. Ако се појави мутација у структури гена супресора тумора (као резултат конгениталних узрока, фактора животне средине или старења), ћелијама је дозвољено да расту и поделе неконтролисане и евентуално могу формирати тумор. Око 30 гена супресора тумора су познате у орогенији до данас, међу њима БРЦА1, БРЦА2 и п53. Познато је да се око 50% малигних тумора развија уз укључивање оштећеног или потпуно изгубљеног п53 гена.

Онкогени су мутиране верзије прото-онкогена. У нормалним условима, прото-онкогени утврђују број циклуса фисије које може да преживи здрава ћелија. Када мутација јавља у овом гена, ћелија стиче способност да брзо и подели на неодређено време, тумор се формира због чињенице да не постоји ништа да се ограничи раст и деобу ћелија. До данас је добро познато неколико познатих онкогена, као што су "ХЕР2 / неу" и "рас".

У процесу развоја малигног тумора укључени су неколико гена

За развој рака, појаву мутација у неколико гена једне ћелије, што нарушава равнотежу раста ћелија и поделе. Неке од ових мутација могу бити наследне и већ постоје у ћелији, друге се могу појавити током живота особе. Различити гени могу непредвидиво да интерагују једни са другима или са факторима животне средине, што доводи до рака.

На основу савременог знања о туморским путевима, развијају се нови приступи контроли рака, чији циљ је обрнути резултате мутација супресора тумора и онкогених гена. Сваке године у процес туморске формације учествују нови гени.

Зашто је важно знати историју ваше породице?

"Породично стабло" даје визуелне информације о представницима различитих генерација породице и њиховом односу. Познавање медицинске историје породице може помоћи вашем породичном љекару да схвати који наследни фактори ризика прете вашој породици. Генетско истраживање може у неким случајевима омогућити прецизно предвиђање личног ризика за развој тумора, али уз то, састављање породичне медицинске историје може бити врло корисно за прављење најтачнијег предвиђања. То је зато што породична медицинска историја одражава ширу слику од спектра гена које се проучавају, јер на здравље чланова породице утичу и додатни фактори ризика, као што су животна средина, навике у понашању и културни ниво.

За породице у којима постоје повећани појаву рака, студија медицинске породичног стабла може бити важан корак ка превенцији и раном откривању болести. У идеалној ситуацији, то би могло да смањи ризик од болести променом навика и стила живота појединца, који има негативан наследни фактор. На пример: одвикавање од пушења, промене у свакодневних навика ка здравом начину живота, редовног вежбања и уравнотежене исхране - све има своју превентивну вредност. Важно је напоменути да чак и присуство фактора ризика (нпр, сви фактори који повећавају ризик од настанка) рака не значи вероватноћу 100% да ће дати појединац развије рак, то само значи да он мора да буде свестан своје повећаним ризиком од развоја.

Будите искрени са породицом када разговарате о проблему

Ако се са дијагнозом "рак", не оклевајте да разговара проблем са члановима породице, могуће је да ће то помоћи да схвате потребу за редовним здравственим прегледима, као што је мамографија или колоноскопија као стратегија за рано откривање и лечење болести. Поделите са својом породицом информације о третману, лековима које узимате, ваше име и специјалних лекара и клиникама, у којој се прима терапију. У случају хитне здравствене ситуације, ове информације се могу показати као поздравне. Истовремено, детаљнија познавање медицинске историје породице може бити корисно за своју третман.

Како сакупљати медицинску историју ваше породице?

Без обзира на то на који начин идете, треба запамтити да је нај информативнија и кориснија историја болести која се сакупља детаљно и детаљно. Важне информације нису само о родитељима и браћама и сестрама, већ ио историји болести деце, нећака, бака, дедова, тетки и ујака. За оне породице у којима се повећава инциденција рака, препоручује се:

  • Прикупити информације о најмање 3 генерације рођака;
  • Пажљиво анализирајте информације о здрављу рођака и од мајке и од оца, пошто постоје генетски синдроми који се наследјују иу женској и мушкој линији;
  • Да се ​​упознају педигре информације о етничкој припадности у мушким и женским линијама, јер су неке генетске промјене чешће међу представницима одређених етничких група;
  • Запишите информације о свим медицинским проблемима сваког рођака, пошто чак и они услови који изгледају безначајно и који нису повезани са основном болешћу могу послужити као кључ за информације о наследним болестима и индивидуалном ризику;
  • За сваког сродника, који је имао малигну неоплазу, неопходно је навести:
    • датум рођења;
    • датум и узрок смрти;
    • врсту и локацију тумора, (уколико су доступни медицински документи, веома је пожељно приложити копију хистолошког закључка);
    • старост у којој је установљена дијагноза рака;
    • излагање канцерогеним (нпр. пушење, професионалне или друге опасности које могу изазвати рак);
    • методе помоћу којих је установљена дијагноза и методе лечења;
    • историја других здравствених проблема;

    Анализирајте породичну медицинску историју

    Када се прикупе све доступне породичне медицинске информације, треба разговарати са личним љекаром. На основу ове информације ће бити у стању доносити закључке о присуству фактора ризика за поједине болести, стварају индивидуални план здравственим прегледима, узимајући у обзир инхерентне индивидуалних фактора ризика за пацијенте и даје препоруке за неопходне промене начина живота и навика да се у циљу спречавања развоја болести.

    Такође је потребно разговарати о историји породичних болести са децом и другим рођацима, јер то може бити корисно за разумевање одговорности за њихово здравље и стварање начина живота који може спречити развој болести.

    Поред идентификације понашања и професионалних ризика, анализа породичне историје болести могу указати на потребу за генетско тестирање у којем је водио студију генетских маркера који указује на повећан ризик од болести, идентификују носиоци болести, врши директну дијагнозу или одређивање вероватни ток болести.

    Уопштено говорећи, знаци који сумњају у породични превоз конгениталног синдрома предиспозиције на рак су следећи:

    • Поновљени случајеви инциденце рака међу блиским рођацима, посебно у неколико генерација. Исти тип тумора који се јавља код рођака;
    • Почетак тумора у неуобичајено младој доби (млађе од 50 година);
    • Случајеви поновљених малигних тумора код истог пацијента;

    Породична медицинска историја, која садржи било који од ових знакова, може указивати на повећани ризик од развоја карцинома код чланова ове породице. О овим информацијама треба разговарати са вашим лекарима који долазе, а на основу његовог савета да одлуче о даљим тактикама како би смањили индивидуални ризик од болести.

    ЗА И ПРОТИВ ГЕНЕТИЧКОГ ТЕСТИРАЊА

    Ако сте ви и ваши чланови породице имали повећан ризик од рака, да ли сте желели знати за то? Да ли бисте рекли другим члановима породице? Генетско тестирање данас омогућило је у одређеним случајевима да идентификују оне потенцијалне пацијенте који су у ризику за развој рака, али одлука да се подвргне овим тестовима треба да буде заснована на разумевању проблема. Резултати теста могу ометати емоционалну равнотежу особе и изазвати негативне осећања у односу на њихово здравље и здравље породице. Пре него што одлучите о доношењу генетских истраживања, консултујте се са својим доктором, генетиком и вашим рођацима. Морате бити сигурни да сте спремни да правилно примите ове информације.

    Гени, њихове мутације и генетски тестови

    Гени садрже одређене информације које се преносе од родитеља до дјеце. Различите варијанте гена, као и промене у њиховој структури, зову се мутације. Ако је такав мутирани облик гена дијете добио од родитеља, онда је то урођена мутација. Не више од 10% свих карцинома су резултат конгениталних мутација. Само у ријетким случајевима, једна мутација може изазвати развој канцера. Међутим, неке специфичне мутације могу повећати ризик од носача са раком. Генетски тестови могу мерити појединачни ризик од болести. Данас нема анализе која би са 100% предвидјала развој малигног тумора, али тестови могу открити ризик појединца ако је у просеку већи него у популацији.

    Прос генетског тестирања

    Људи одлучују да се подвргну генетском тестирању због склоности да се развију малигни тумори из различитих разлога, зависно од специфичне ситуације. Неко жели да разуме могуће узроке већ развијене болести, некога - ризик од развоја рака у будућности или да утврди да ли је носилац болести. Да би био носилац болести значи да особа има ген одређене болести у свом геному ("носи") без икаквих знакова развоја саме болести повезане са овим геном. Пошто носиоци преносе дефектни ген код своје деце, генетско истраживање може бити корисно у одређивању степена ризика за планирано потомство.

    Одлука да се подвргне студији је индивидуална, због чега је неопходно консултовати са својом породицом и својим доктором.

    Следећа разматрања могу послужити као основа за провођење генетског тестирања:

    • Резултат тестирања може бити основа за правовремену медицинску интервенцију. У неким случајевима, појединци са генетском предиспозицијом могу бити у могућности да смање ризик од развоја болести. На пример, су жене носиоци гена предиспозиција за дојке и јајника (БРЦА1 или БРЦА2 препоручује се превентивно операцију Такође, особе са повећаним ризиком од рака, препоручљиво је да прође више специфичних дијагностичких испитивања, избегавајте конкретне факторе ризика или да превентивни лекови..
    • Генетско истраживање може смањити анксиозност. Ако неко има неколико родјака који раде на раку, што може бити знак генетске предиспозиције малигних болести у породици, резултат генетског тестирања може уклонити анксиозност.
    • Питања која треба да се поставите пре него што прођете тестове: пре него што одлучите да урадите генетска истраживања, требали бисте бити сигурни да разумете све ризике везане за добијање резултата ових тестова и имате довољно разлога да прођете кроз ову студију. Такође је корисно размислити о томе шта ћете урадити са резултатима. У наставку су наведени неколико фактора који ће вам помоћи да донесете одлуку:
      • Да ли имам породичну историју рака или чланова породице који су развили тумор у релативно младом добу?
      • Која ће бити моја перцепција резултата теста? Ко ће ми помоћи да користим ове информације?
      • Да ли ће сазнање о резултатима теста променити моју медицинску помоћ или медицинску помоћ моје породице?
      • Ако се открије генетска предиспозиција, које су кораке спремни да предузмем да бих смањио свој лични ризик?
    • Додатни фактори који утичу на доношење одлука:
      • Генетски тестови имају одређена ограничења и психолошке последице;
      • Резултати теста могу изазвати депресију, анксиозност или кривицу.

    Ако неко добије позитиван резултат теста, овај може изазвати анксиозност или депресију у вези са вероватноћом развоја рака. Неки људи почињу да се сматрају болесним, чак и ако се тумор никада не развија са њима. Ако неко није носилац мутиране верзије гена, док су други чланови породице они, ова чињеница може изазвати осећај кривице (такозвана "кривица преживелог").

    • Испитивање може проузроковати напетост између чланова породице. У неким ситуацијама, појединац се може осећати одговорним за чињеницу да су чланови његове породице носиоци неповољног наслеђа. који је постао јасан због његове иницијативе за тестирање. То може довести до развоја напетости у породици.
    • Тестирање може пружити лажни осећај сигурности.

    Ако су резултати генетског тестирања особе негативни, то значи да је особа апсолутно заштићена од развоја канцера. То само значи да његов лични ризик не прелази просечан ризик од рака код становништва.

    • Резултати испитивања можда нису јасни за тумачење. Генотип одређеног појединца може носити јединствене мутације које још нису истражене за предиспозицију за развој тумора канцера. Или, одређени скуп гена може садржати мутацију која се не може одредити помоћу расположивих тестова. У сваком случају, то онемогућава одређивање ризика од развоја канцерогеног тумора, а ова ситуација може послужити као основа за осећај анксиозности и несигурности.
    • Резултати тестова могу утицати на питања личне поверљивости. Закључак, који се чува у личном здравственом картону пацијента, може бити познат послодавцу или друштву за осигурање. Неки људи се плаше да резултати генетских тестова могу бити разлог генетске дискриминације.
    • Тренутно, спровођење генетских тестова и тумачење њихових резултата је скупо и не плаћају ОМИ или ЛЦА фондови.

    Је детаљне информације расправа, током којих је лекар-генетичар са усавршавања у онкологији и генетике помаже чланове пацијента и породице да схвате значај здравствене информације које говори о доступним методама ране дијагнозе, оптималне протокола за праћење здравственог стања чланова породице, потреба за програмима превенције и методе лечења у случају развоја болести.

    Обично план разговора укључује:

    • Дефиниција и дискусија о постојећем ризику. Детаљно објашњење значаја откривене генетске предиспозиције. Информисање о расположивим истраживачким методама и помагање породици да изаберу своје изборе;
    • Дискусија постојећих метода дијагнозе и лечења у случају развоја тумора. Преглед расположивих метода за рано откривање тумора или превентивног третмана;
    • Дискутирајте о предностима тестирања и ризицима које она поседује сам по себи. Детаљно објашњење ограничења методе генетског испитивања, тачност резултата испитивања и последице које могу довести до резултата тестирања;
    • Потписивање обавештене сагласности. Поновљене информације о могућностима дијагнозе и лечењу вјероватне болести. Разјашњавање степена до кога пацијент разуме информације о којима се разговара;
    • Дискусија са пацијентима о повјерљивости генетских истраживања;
    • Објашњавајући могуће психолошке и емоционалне посљедице тестирања. Помозите пацијенту и породици да превладају емоционалне, психолошке, медицинске и социјалне проблеме, што може довести до знања о предиспозицији за развој малигне болести.

    Која питања треба да затражи специјалиста генетике рака?

    Разговарајте са специјалистом у генетици канцера који укључује прикупљање информација о болестима које су се десиле у вашој породици. На основу овог разговора, извући ће се закључци о вашем појединачном ризику од развоја канцерогеног тумора и потребе за посебним генетским тестовима и скринингом карцинома. Када планирате посету генетичару, морате сакупити што више информација о историји ваше породице, јер ће то највише искористити ваш разговор.

    Који подаци могу бити корисни?

    • Прво, ваша медицинска документација, извадак, резултати инструменталних истражних метода. анализе и хистолошке налазе ако је биопсија или операција икада обављена;
    • Листа чланова ваше породице са назнаком старости, болести, за покојника - датум и узрок смрти. Списак би требао укључивати родитеље, браће и сестре, дјецу, ујаце и тетке, нећаке, деде, баке, као и рођаке и браћу;
    • Информације које се односе на врсте тумора које су се десиле у вашој породици и старосне доби чланова породице у време рака. Ако су доступни хистолошки налази. Биће веома корисне.

    На која питања треба разговарати током консултација?

    • Ваша лична медицинска историја и дијагностички план скрининга;
    • Породична инциденца тумора. Обично је састављено генеалошко дрво, укључујући и најмање 3 генерације, што указује на то ко и када је болест наступила;
    • Вероватноћа наследног синдрома рака у вашој породици;
    • Поузданост и ограничења генетског тестирања у вашем случају;
    • Избор нај информативније стратегије за спровођење генетског тестирања.

    Након завршетка консултација, добићете писмено мишљење о вашем случају, препоручљиво је дати копију овог закључка свом доктору. Ако се, као резултат консултација, постане очигледна потреба за генетским тестирањем, онда ће након добијања резултата бити потребна друга посета генетичару.

    Како је генетско тестирање обављено?

    Генетско тестирање је анализа ДНК, РНК, хромозомима, и неки хумани протеини који омогућавају да предвиди ризик од развијања болести, идентификују носиоце измењених гена прецизно дијагностикују болест или предвиди напредовање свог прогнозе. Савремена генетика је позната по више од 700 тестова за разне болести, укључујући рак дојке, јајнике, дебело црево и друге ретке варијанте тумора. Сваке године у клиничку праксу уносе се нови и нови генетски тестови.

    Генетска истраживања у циљу идентификовања ризика развоја малигних тумора, су "предиктивне" (интуитивни) истраживање, што значи да резултати теста може помоћи у одређивању вероватноћа одређеног тумора у одређеном пацијенту у току свог живота. Међутим, не би сваки носилац тумора повезаних гена постао болестан током свог живота са малигним болестима. На примјер, женски носиоци одређене мутације имају ризик од развоја рака дојке од 25%, док ће 75% њих остати здраво.

    Онколог у Москви препоручује доношење генетског тестирања само за оне пацијенте који имају висок ризик од ношења урођене генетске мутације која одређује ризик од развоја малигног тумора.

    Следећи су фактори који ће помоћи идентификацији пацијената који су у ризику:

    • Присуство породичне историје рака;
    • Три или више рођака на истој линији су болесни са истим или међусобно повезаним облицима рака;
    • Рани развој болести. Код два или више родјака болест се дијагностицира у релативно раном добу;
    • Вишеструки тумори. Два или више тумора развијених од истог члана породице.

    Многи генетски тестови су развијени да идентификују мутације које повећавају ризик од рака, али нису лако доступне методе за спречавање развоја тумора, у многим случајевима, на основу генетског тестирања је могуће само за дијагнозу тумора што је раније могуће. Стога, пре одлучивања о генетском истраживању, пацијент мора у потпуности разумети психолошки терет који знање може довести до повећаног ризика од карцинома. Поступак истраживања почиње потписивањем "обавештене сагласности за генетско тестирање", који објашњава природу и специфичност планираног тестирања, могуће резултате и гарантује њихову повјерљивост. Након потписивања овог документа, врши се узимање узорака биолошког материјала (крв или ожиљци из слузнице унутрашње површине образа). Након добијања резултата студије, пацијент је позван да поново разговара, у којем чланови његове породице могу учествовати.

    Дискусија резултата генетског тестирања

    Многе распрострањене болести, укључујући туморе канцера, могу имати повећану појаву у појединачним породицама. Стога је познавање историје ваше породице веома важно за превенцију и рано откривање ових болести.

    Верује се да је око 10% свих болести са туморима канцера урођене. До данас постоји неколико гена који одређују наслеђени ризик од рака. Сваке године описују нове гене везане за ову групу. Многи људи у породицама са повећаном учесталошћу рака имају тенденцију да се подвргну генетском тестирању како би сами разјаснили да ли су у опасности. Јединственост генетског тестирања такође је у чињеници да је на основу његових резултата могуће процијенити степен ризика за друге чланове породице. Због ових разлога, резултате генетског тестирања једног члана породице треба разговарати са свим рођацима.

    Дискусија позитивног резултата испитивања са члановима породице одраслих

    Резултати генетског тестирања имају велики утицај на медицинску и емотивну сферу како пацијента који је тестиран, тако и његове целе породице. Већина конгениталних синдрома (као што су конгенитална канцер дојке и канцер јајника, урођеним нонполипосис рака дебелог црева, фамилијарна аденоматоус полипоза) се наслеђује аутозомно доминантна начин. То значи да ако тест пацијента показује присуство генске мутације, онда његови родитељи, дјеца, браћа и сестре аутоматски имају 50% шансу за ношење мутантног гена. Ујак, тетке, нећаци, деда и дједови имају шансу од 25%.

    Појединци чија генетичка анализа показала присуство мутантне форме гена имају знатно већи ризик од развоја тумора од просека међу популацијом. Ако у тренутку тестирања већ имају малигни тумор, ризик од развоја поновљених случајева болести остаје.

    Пацијент који је добио позитиван резултат генетског теста може доживети различита осећања. Најчешће се то дешава:

    • Туга;
    • Страх;
    • Анксиозност;
    • Депресија;
    • Вина за могуће преношење мутације на дјецу;
    • Ослобађање од разумијевања истинског узрока болести;
    • Жеља за предузимањем мера за спречавање или излечење болести;
    • Вредност резултата испитивања за друге чланове породице и важност разговора о овим информацијама. Ако члановима породице већ буде речено о потреби генетског тестирања, ово ће олакшати расправу о резултатима.

    Са ким родбина је потребно расправљати о резултатима теста?

    Два најважнија аспекта информација која треба узети у обзир су:

    1. Специфичност гена, мутације у којој је пронађено, пошто су многи наследни синдроми карцинома повезани са променама у више од једног гена;
    2. Специфичност мутације. Гене мутације обично се означавају комбинацијом слова и бројева, на пример 187делАГ мутације у БРЦА1 гену. Ово је информација за лабораторију да провери друге чланове породице за исту генетску мутацију. Због тога ће бити корисно ако сви чланови породице добију копију извештаја о тестирању.

    Ови рођаци који су у опасности да преносе урођену генетску мутацију треба консултовати свог лекара и генетичара.

    Постоји неколико начина како разговарати са рођацима о резултатима генетског теста:

    • Идите на резултате теста и консултујте генетичара са неким из ваше породице, и дозволите му да разговара са осталом породицом о резултатима теста;
    • Изаберите жељени образац за слање информација о тестирању вашим рођацима - путем телефона, е-поште или у личном разговору;
    • Напиши писмо. Ово може бити лакше када комуницира са рођацима који живе далеко од вас, или са онима са којима нисте нарочито близу, али који такође требају пријавити могући ризик од ове болести. Питајте о садржају писма са надлежним лекарима - то ће вам помоћи да исправно формулирате резултате истраживања и ризике које произилазе из њих.

    Мора се схватити да други чланови породице могу доживјети и друге емоције о могућностима и требају бити подвргнути генетским тестовима. Најважније је да они имају информације и имају прилику да самостално одлуче да ли да поднесу додатни преглед, а ако прођу, онда када.

    Дискусија резултата генетских тестова са децом

    Постоји ограничен број конгениталних синдрома тумора, у којима постоји повећан ризик од обољења у младости. То је породична аденоматозна полипоза, синдром вишеструких ендокриних неоплазми типа 2А и 2Б и Хиппел-Линдауов синдром. Ако је генетска мутација специфична за ове синдроме била пронађена у вашој породици, веома је важно утврдити ризик од ове мутације код деце и морају се подвргнути генетичком прегледу. Деца која су носиоци мутације специфичне за ове синдроме требало би да редовно пролазе прегледни прегледи који почињу у младости. Веома је важно објаснити дете у складу са његовим годинама и степеном развијености, због чега би редовно требао бити анкетиран.

    Не препоручује се детету дати на генетско испитивање ако постоје те облици болести у породици која се манифестују само у одраслој држави. Ипак, важно је одговорити на питања дјеце о породичној историји што је отворено и искреније могуће. Док одраста, дете може постављати питања о случајевима рака у породици. Мора се схватити да су поштени и свеобухватни одговори у овој ситуацији и познавање породичне медицинске историје неопходни да би се смањио ризик од болести у будућности.

    Дискусија породичне историје рака и позитивних резултата генетског тестирања није лаки корак. Међутим, дељењем ових информација са другим члановима породице, предузмете сте корак ка смањењу ризика од рака и пренесите ову шансу на следећу генерацију.

    Шта урадити људима који имају генетску предиспозицију за рак?

    Пре свега, не треба паничити, јер откривена мутација не значи 100% вјероватноћу развоја малигног тумора, али омогућава преузимање одређених превентивних мјера усмјерених на превенцију болести. Од ових, главна је редовна медицинска контрола онколога и израда сета превентивних мера у циљу смањења ризика од развоја болести. Тренутно су уведени протоколи за превенцију лијекова одређених генетички одређених варијанти тумора, важно је да се пацијенти придржавају специјалних препорука о исхрани и избјегавају узимање одређених лијекова. Знање о постојању специфичног генетичког синдрома треба узети у обзир при избору професије, јер неке опасне појаве могу допринијети имплементацији неповољног генетског програма. Стручно конструисана опсервација ће омогућити дијагнозу тумора у раним фазама његовог развоја, када сам пацијент, због асимптоматског тока болести, не зна за свој почетак. Рано откривање и уклањање тумора спречава настанак метастаза, чини операцију мање трауматичним за пацијента, омогућава вам да започнете ефикасан третман са најмодернијим лековима. Према статистичким подацима, више од 95% пацијената са благим откривеним туморима се потпуно излече и води пуним животом.

О Нама

Једна од најважнијих компоненти лечења је правилан избор исхране и исхране у онкологији. Вијећа рођака и пријатеља у овом случају требају ићи у позадину, јер су приоритети препоруке онколога и професионалног дијететичара.