Тумори мозга

Тумори мозга - интракранијалних неоплазме, укључујући оба неопластичних лезија церебралног ткива и нерава схелл судове, ендокрини можданих структура. Фокалне симптоми се јављају, у зависности од темама лезија и можданих симптома. Дијагностички алгоритам обухвата инспекцијски неуролога и офталмолог Ецхо ЕГ, ЕЕГ, ЦТ и МРИ мозга, МР ангиографије и тако даље. Најоптималније је хируршки третман, допуњене индикацијама хемо- и радиотерапије. Ако је немогуће, врши се палијативно лечење.

Тумори мозга

Тумори мозга имају до 6% свих неоплазми у људском тијелу. Учесталост њиховог појаве варира од 10 до 15 случајева на 100 хиљада људи. Традиционално, церебрални тумори обухватају све интракранијалних тумора - туморе церебралног ткива и мембране, формирање кранијалних нерава, васкуларне тумора тумора лимфног ткива и гландуларним структурама (хипофиза и епифиза). У вези са овим тумор мозга је подељен у интрацеребрално и екстрацеребралних. Потоњег укључују туморе церебралног мембрана и њихово васкуларног плексуса.

Тумори мозга могу се развити у било које доба и чак бити урођени у природи. Међутим, код дјеце инциденца је нижа, не прелази 2,4 случаја на 100 хиљада дјеце. Церебрални тумори могу бити примарна, првобитно потиче из можданом ткиву, и секундарним, метастатичних, узроковане пролиферације ћелија тумора услед ширењу крви лимпхогениц ор. Секундарне туморске лезије се јављају 5-10 пута чешће него примарна неоплазма. Међу последњим, проценат малигних тумора је најмање 60%.

Посебна карактеристика церебралних структура је њихова локација у ограниченом интракранијалном простору. Из тог разлога, било која волуметријска формација интракранијалне локализације, до неке мере, доводи до компресије мозга и повећања интракранијалног притиска. Тако, чак и бенигни тумори мозга када достигну одређену величину имају малигни ток и могу довести до смрти. Имајући ово у виду, посебно релевантне за професионалце из области неурологије и неурохирургије је проблем ране дијагностике и одговарајућег времена хируршког лечења можданих тумора.

Узроци тумора мозга

Појава церебралних неоплазми, као и туморски процеси друге локализације, повезана је са излагањем зрачењу, разним токсичним супстанцама и значајним загађењем животне средине. Деца имају високу инциденцу конгениталних (ембрионалних) тумора, што је један од разлога због којих може бити поремећај у развоју церебралних ткива у пренаталном периоду. Краниоцеребрална повреда може послужити као провокативни фактор и активирати латентни туморски процес.

У великом броју случајева, тумори мозга се развијају против терапије зрачењем пацијентима са другим болестима. Ризик церебралних тумора повећава са пролазак имуносупресивне терапије, као и друге групе имуним особа (нпр ХИВ инфекција и неуроАИДС). Предиспозиција за појаву церебралне тумора посматраних појединачних наследних болести: вон Хиппел Линдау болест, туберозном склерозом, факоматозом, неурофиброматозом.

Класификација тумора мозга

Међу примарним церебрални тумори превладавају неуроецтодермал тумори који су класификовани у тумора астроцитичне порекла (астроцитом, астробластома), олигодендроглијалну генезу (олигодендроглиом, олигоастроглиома) епендимарного генесис (епендимом, папилома хориоидного плексуса), епифиза тумора (пинеотситома, пинеобластом), неуронским (ганглионеиробластома, ганглиоцитомас), ембрионални и слабо диференцирани тумори (медулобластом, спонгиобластома, глиобластома). Такођер изоловане тумори хипофизе (аденоми), тумор кранијалних нерава (нцурофибром, неурома), формирање церебралних мембрана (менингиом, ксантоматозние неоплазме, тумор меланотицхние), церебрални лимфом, васкуларне туморе (ангиоретикулома, хемангиобластома). Интрацеребрално тумор церебрал локализација су класификоване као под-и супратенториал, хемисфере тумора средње структуре и основних можданог тумора.

Метастатски тумори мозга се дијагностикују у 10-30% случајева канцера различитих органа. До 60% секундарних тумора мозга има вишеструки карактер. Најчешћи извори метастаза код мушкараца су канцер плућа, колоректални канцер, карцином бубрега, код жена - рак дојке, канцер плућа, колоректални карцином и меланом. Око 85% метастаза се јавља у интрацеребралним туморима можданих хемисфера. У задњој лобањској фози, метастазе карцинома материце, карцином простате и канцера гастроинтестиналног система обично су локализоване.

Симптоми тумора мозга

Ранија манифестација церебралног туморског процеса је фокална симптоматологија. Може имати следеће механизме развоја: хемијских и физичких ефеката на церебралног ткива окружује повреду церебралне хеморагије са зида крвног суда, васкуларну оклузију метастатским емболије, крварења метастазе, компресије посуду са развојем исхемије, компресије корења или стабљике кранијалних нерава. Где постоје прва локална иритацијски симптоми одређени церебрални део, онда је губитак његове функције (неуролошки дефицит).

Као компресије тумора, едема и исхемије почетку пропагирају да ближњем са зараженом сајту ткива, а затим на удаљенијим структурама, респективно, узрокујући појаву симптома "адјацент" и "на даљину". Генерални церебрални симптоми узроковани интракранијалном хипертензијом и церебралним едемом развијају се касније. Ако обимна церебрални тумор масс могући ефекат (главна измештања можданих структура) развојну дислоцатион синдроме - херниатион церебеллум анд продужену мождину у форамен магнум.

Главобоља Локални карактер може бити рани симптом тумора. Појављује се од иритације рецептора локализованих у кранијалним нервима, венским синусима, зидовима шкољки. Диффусна цефалгија је примећена у 90% случајева субентентарних неоплазма иу 77% случајева супратенториалних туморских процеса. Има карактер дубоког, интензивног и бурног бола, често пароксизмалног.

Повраћање обично делује као церебрални симптом. Његова главна карактеристика је недостатак комуникације са уносом хране. Са тумором церебелума или ИВ коморе, она је повезана са директним ефектом на еметички центар и може бити примарна фокална манифестација.

Системска вртоглавица може имати облик осјећаја неуспјеха, ротације властитог тијела или околних објеката. Током манифестације клиничких манифестација сматрати вртоглавица фокалне симптом указују вестибулокохлеарного тумор лезија нерва моста малог мозга или ИВ коморе.

Поремећаји покрета (пирамидални поремећаји) су примарна туморска симптоматологија код 62% пацијената. У другим случајевима, они се јављају касније у вези са растом и ширењем тумора. Најраније манифестације пирамидалне инсуфицијенције укључују све већу анизорефлексију рефлекса тетива из екстремитета. Затим постоји слабост мишића (пареза), праћена спастичностима због мишићне хипертоније.

Сензорни поремећаји углавном праћена пирамидалном инсуфицијенцијом. Клинички се манифестује код око четвртине пацијената, ау другим случајевима се откривају само уз неуролошки преглед. Као примарни фокусни симптом, може се узети у обзир поремећај мишићно-артикуларног осећаја.

Конвулзивни синдром је карактеристичније за супратенториалне неоплазме. Код 37% пацијената са церебралним туморима, епифриди су очигледни клинички симптом. Појава одсуства или генерализована тоник-клонична епиказа је типичније за туморе средње локализације; пароксизми по типу Јацксониан епилепсије - за неоплазме лоциране у близини церебралног кортекса. Природа аура епиприма често помаже да се утврди тема пораза. Како се раст повећава, генерализовани епифистони се трансформишу у парцијалне. Са прогресијом интракранијалне хипертензије, по правилу се примећује смањење епиактивности.

Ментални поремећаји током манифестације се јавља у 15-20% случајева церебралних тумора, углавном са њиховом позицијом у фронталном режњу. Безиницијативност, неутрина и апатија су типични за туморе пола фронталног режња. Еуфорија, самозадовољство, безазленска радост указују на пораз основе фронталног режња. У таквим случајевима напредовање туморског процеса прати повећање агресивности, малигности, негативности. Визуелне халуцинације су карактеристичне за неоплазме који се налазе на раскрсници темпоралног и фронталног лобуса. Ментални поремећаји у облику прогресивне погоршања меморије, размишљања и поремећаја пажње појављују као церебралне симптома као што је проузроковано гајење интракранијалног хипертензије, тумора интоксикације, оштећења асоцијативним стаза.

Конгестивни диски оптичких нерва Дијагноза код половине пацијената чешће у каснијим фазама, али код деце може послужити као дебео симптом тумора. У вези са повећаним интракранијалним притиском, пре очију може доћи до пролазног зглоба вида или "мува". Са прогресијом тумора, постоји растуће оштећење вида повезано са атрофијом оптичких нерва.

Промена поља појављују се када се утичу на цхиасма и визуелне трактове. У првом случају, прешао хемианопсиа (губитак супротних половине видног поља), у другом - истоименог (губитак у области обе леве и десне половине оба).

Остали симптоми могу укључивати глувоћа, сензоримоторног афазију, церебралних атаксија, поремећаја кретања ока, мирисни, аудитивне халуцинације и арома, аутономна дисфункција. Када локализује тумор мозга у хипоталамусу или хипофизи, јављају се хормонски поремећаји.

Дијагноза тумора мозга

Иницијално испитивање пацијента подразумијева процјену неуролошког статуса, преглед офталмолога, ехо-енцефалографије, ЕЕГ-а. У истраживању неуролошког статуса неуролог поклања посебну пажњу фокалној симптоматологији, што омогућава успостављање топичне дијагнозе. Офталмолошки прегледи укључују проверу оштрине вида, офталмоскопије и визуелних поља (можда са компјутерском периметријом). Ецхо ЕГ може открити продужење бочних комора, указујући интракранијалног хипертензије, а оффсет медијални М-ехо (за велике супратенториал неоплазме оффсет церебралног ткива). ЕЕГ показује присуство епиацтивности појединих подручја мозга. Према индикацијама, може се прописати консултација са отонеурологом.

Суспензија стварања запремине мозга је недвосмислена индикација за снимање рачунара или магнетне резонанце. браин ЦТ омогућава визуелизацију формирања тумора, да га разликовао од локалног едема церебралног ткива, да успостави своју величину, идентификовати цистичне туморску део (ако постоји), калцификација зону некрозе, крварења у или околног ткива метастазама тумора, присуство масовне ефекта. МРИ мозга допуњује ЦТ, омогућава прецизније одређивање ширења туморског процеса, процењује учешће граничног ткива у њему. МРИ ефикаснији у дијагностици не прикупљају контраста тумора (нпр, поједини мозга глиома), али инфериорна КД, ако је потребно Висуализе коштани деструктивних промена и калцификације, разликују од тумора подручја перифоцал едема.

Поред стандардне МРИ дијагнозу тумора на мозгу могу се користити МРИ мозга судова (истраживање васкуларизације неоплазме), функционални МРИ (мапирање говор и моторне подручја), МР спектроскопије (анализа метаболичких поремећаја) ИР термографија (контролише термалну деструкцију тумора). Мозак ПЕТ-омогућава да се утврди степен малигнитета тумора мозга, да се идентификују тумора рецидив графикона главне функционалне области. СПЕЦТ радиофармацеутици користе, Тропиц церебрални тумори за дијагнозу мултифокалне лезије, да се процени степен малигнитета и васкуларизације тумора.

У неким случајевима се користи стереотипна биопсија мозга тумора. Код хируршког лечења, колекција туморских ткива за хистолошки преглед врши се интраоперативно. Хистологија омогућава тачно проверавање неоплазме и утврђивање нивоа диференцијације ћелија, а тиме и степена малигнитета.

Лечење тумора на мозгу

Конзервативна терапија можданог тумора врши се у циљу смањења притиска на церебрална ткива, смањења постојећих симптома, побољшања квалитета живота пацијента. Може да укључи лекове против болова (кетопрофен, морфијум), антиеметичке лекове (метоклопрамид), седативе и психотропне лекове. Да би се смањио оток мозга, прописују се глукокортикостероиди. Требало би схватити да конзервативна терапија не елиминише основне узроке болести и може имати само привремени олакшавајући ефекат.

Најефикаснији је хируршко уклањање церебралног тумора. Техника рада и приступа одређује се локација, величина, врста и ширина тумора. Употреба хируршке микроскопије омогућава радикалније уклањање тумора и минимизира трауму здравим ткивима. У случају малих тумора, могуће је стереотипна радиокирургија. технике примене и ЦиберКнифе® Гамма Книфе мождани формације је дозвољено до 3 цм у пречнику. Када се експримира хидроцефалус операцију шант може бити изведена (спољни дренажу коморе, вентрицулоперитонеал бајпас).

Радиација и хемотерапија могу допунити операцију или бити палијативни третман. У постоперативном периоду радиотерапија се прописује ако је хистологија туморских ткива открила знаке атипије. Хемотерапију изводе цитостатика, одабрана узимајући у обзир хистолошки тип тумора и индивидуалну осјетљивост.

Прогноза и превенција тумора на мозгу

Прогностички повољни су бенигни тумори мозга мале величине и доступни за хируршко уклањање локализације. Међутим, многи од њих имају тенденцију да се појављују, што може захтевати поновно рад, и сваки операцију на мозгу повезане са трауматизације њених ткива које доводе до трајног неуролошких дефицита. Тумори малигне природе, тешки за локализацију, велике и метастатске природе имају неповољну прогнозу, јер се не могу радикално уклонити. Прогноза такође зависи од старости пацијента и општег стања његовог тела. Старе особе и присуство истовремене патологије (срчана инсуфицијенција, хронична бубрежна инсуфицијенција, дијабетес, итд.) Отежавају извођење хируршког третмана и погоршавају његове резултате.

Примарна профилакса церебралних тумора се састоји у искључивању онкогених ефеката вањског окружења, раном откривању и радикалном лијечењу малигних неоплазми других органа ради спрјечавања њихове метастазе. Спречавање рецидива укључује искључивање инсолације, повреде главе, коришћење биогених стимулансних лијекова.

Узроци тумора мозга

Зашто се тумори јављају у здравим можданим ткивима? Одговор на ово питање пре или касније довешће резултате бројних научних студија, али до сада су научници само на путу да разумију основне механизме онкогенезе.

Иако тачни узроци развоја тумора на мозгу још нису утврђени, такозвани "фактори ризика" способни да изазову развој болести су прилично добро проучени.

Вероватноћа неоплазме у мозгу може порасти због:

  • агресивни утицај на животну средину (фактори ризика за животну средину);
  • лошу наследност, као и смањење природних имунолошких одбрамби и метаболичких поремећаја у годинама старости (генетски фактори ризика).

Нежељени ефекти из вањског окружења - потврђени и сумњиви узроци рака мозга

У процесу научног истраживања истраживачи из различитих земаља покушали су да открију везу између појављивања тумора у мозгу и потенцијално опасних фактора животне средине. Само у једном случају, таква веза је јасно утврђена: ризик од развоја неоплазме повећан је под утицајем јонизујућег зрачења.

Комуникација разговора на мобилном телефону са повећањем вероватноће неоплазме у мозгу још увек није добила убедљиво оправдање

Резултати истраживања утицаја других спољашњих фактора су контрадикторни. Укључујући, она је повезана са објективним потешкоћама у спровођењу таквих тестова. Ипак, неки стручњаци су склони да верују да се вероватноћа неопластичног раста може повећати када једете храну нитратима, када користите мобилни телефон или у зони електромагнетног зрачења са далековода.

Истовремено, према неким истраживачима, ризик од тумора је мањи међу људима чија је исхрана доминира свеж поврће и воће. Поред тога, алергије на храну и овчије богиње пренете у детињству могу потенцијално да смањују вероватноћу стварања туморских жаришта.

Улога генетских поремећаја

Подаци акумулирани током година истраживања показују да је само 5% до 10% случајева рака мозга последица чињенице да је дете наслиједило од родитеља дефектних гена.

Већина генетских фактора ризика није наслеђена, већ се формирају у процесу старења. У овом случају, гени који спречавају раст тумора, постају неактивни или престају да раде исправно.

Узрок развоја неоплазма у мозгу може бити хромозомске абнормалности

Појава тумора у мозгу може такође бити повезана са хромозомским абнормалностима. Као што је познато, свака нормална ћелија у људском телу садржи 23 пара хромозома. Најчешће, када постоје лезије у мозгу, промене се примећују код 1, 10, 13, 17, 19 и 22 хромозома. У овом случају, олигодендроглиоми се обично дијагнозе код пацијената са промјенама у 1 и 19 хромозома, менингиома - код људи с промјенама у 22 хромозома.

Рак мозга и бенигни тумори: узроци различитих врста неоплазми

Под појмом "рак мозгова" у медијима уједињују најразличитији малигни туморски раст, чији изглед може бити узрокован једним или другим од следећих фактора:

  • Ризик од раста код већине малигних тумора у мозгу се повећава са годинама. Ово се односи на глиобластоме, астроцитоме, хондросаркоме. Међутим, неке врсте карцинома, напротив, откривају углавном код деце и младих. Посебно, веома ретке и изузетно агресивне тератоматоус-рабдиодние тумори се обично дијагностикује код деце до 3 године, медуллобастоми - деца до 10 година, тумори герм ћелија - код пацијената узраста од 11 до 30 година, медуллобастоми. Краниопхарингиомас се формирају код деце млађе од 14 година или пацијената старијих од 45 година, практично се не срећу код људи средњих година.
  • Постоји веза између вероватноће појаве неких неоплазми и трке. На пример, краниопхарингиомас су чешћи код пацијената са тамном кожом.
  • У неким случајевима, учесталост приметио зависност од учесталости пола пацијента: глиобластомни чешће наћи у мушкараца, тумори хипофизе - код жена.

Више лимфома код ХИВ инфицираних пацијената

  • Вероватноћа формирања хемангиобластома код пацијената са Хиппел-Линдауовим синдромом је скоро 100%. Ризик од лимфома је већи код ХИВ инфицираних људи и особа са аутоимуним болестима. Генетске и хромозомске абнормалности се налазе код пацијената са медулобластом.

Узроци развоја различитих врста бенигних тумора такође су активно проучавани, као резултат изведених студија, откривају се одређене законитости. Укључујући закључак да:

  • Неке врсте циста се формирају током периода ембрионалног развоја. Међутим, стручњаци још увек нису успели да разумеју због чега се ово догађа, али и пронаћи начин да спрече или зауставе овај процес.
  • Узрок формирања менингиома може бити главно зрачење у претходном третману. Ризик од тумора такође виши код болесника са Неурофиброматозивног Типа 2 и историјом рака дојке. Осим тога, 5% -15% пацијената са неурофиброматозом развија више жаришта. Неки од менингиомима имају рецепторе који везују сексуалних хормона - прогестерон, андрогени и естрогени (ретко). Специјалисти примећују да такви тумори расте брже током трудноће.

Промена хормонске позадине током трудноће може допринети развоју менингиома

  • Формирање шваннома промовише дефект ген који је одговоран за спречавање његовог изгледа.

У закључку, морамо додати да неуроонцологи данас ради у фундаментално различите информације него што је била пре неколико деценија. И постоји сваки разлог за претпоставку да ће у блиској будућности узроци рака на људском мозгу коначно престати бити мистерија. А то значи да ће лекари имати могућност не само да успешно третирају пацијенте са туморима мозга, већ и да спрече њихов настанак.

Фактори појаве тумора на мозгу

До сада научници нису идентификовали 100% листу узрока тумора на мозгу, али је поуздано познато да неки фактори могу постати нека врста катализатора за развој рака. А што је млађе тело, то је опаснији утицај ових фактора: код деце вероватноћа примарног тумора је већа него код одраслих.

Речено је да је генетика први међу факторима који узрокују рак мозга. Међутим, то није случај: само 5-10% свих случајева може се приписати одступању гена.

Генетски синдроми

Постоје неке урођене абнормалности или, боље рећи, особине структуре гена које предиспонирају на развој неоплазми. Међу њима су следећи разлози:

  • Вон Рецклингхаусенов синдром, иначе познат као брак, неурофиброматоза НФ1 или НФ2 гена.
  • Турков синдром, што доводи до абнормалности у структури АПЦ гена.
  • Болести Горлин или синдром базалног ћелија невуса генома РТСН.
  • Лее-Фраумениов синдром, повезан са одступањем ТП53 гена и још неколико синдрома.

Код деце, често са овим генетичким абнормалностима, повезано је порекло и природа тумора. Дакле, највероватнији глиом код детета је пилоцитски астроцитом, који произлази из вон Рецклингхаусеновог синдрома у 40-50% случајева.

Генерално, развоју болести мозга претходи активност читаве групе такозваних онкогена. Њихови фактори раста су фиксирани на рецепторе здравих ћелија, чиме се доводи до њиховог неконтролисаног раста до појаве тумора. Да бисмо одабрали тачне методе лечења код деце и одраслих, неопходно је разумети узроке и природу ових рецептора, да их проучавате на молекуларном нивоу. А за то се користи биопсија, након чега је изабрана - да ради на болест мозга уз помоћ хемотерапије са специфичним "видом".

Међутим, већина аномалија код дјеце није урођена: ДНК се већ у раном добу промјењује под утицајем многих фактора, како спољашњег окружења, тако и унутрашњег стања организма. О њима ћемо детаљније говорити.

Остали фактори ризика

Род и човека човека

Научници су открили да ови знаци могу дјеловати као узрок појављивања и развоја тумора. На пример, у општој маси заражених, идентификовано је више мушкараца. Али ако разматрамо одвојено врсте тумора, неке од њих се сматрају "женским", на пример, менингиомима. Исти тип тумора јавља се чешће код негроидних људи, док су знаци рака мозга типичнији за Кавказоид.

Старост

Кажу да се са годинама повећава и ризик од болести. Тумор мозга је чешћи код људи старијих од 45 година, иако се неки од његових подтипова - на пример, медулобластом - појављују скоро увек код деце.

Иррадиација

Осим што се одвија у болничким условима, могуће је излагање зрачењу. Радиацијска терапија или несрећа у нуклеарној електрани, све то ствара исте услове за развој канцера. Данас медији више пута штампају информације о томе колико је штетни мозак на мобилним телефонима и електромагнетним зрачењем из уређаја. Иако то није научно доказано, и даље је препоручљиво да контролише хабање мобилног телефона у џепу дојке, нарочито код деце.

Хемикалије - тешки и опасни рад се такође састоји од сталног контакта са хемијским агенсима: арсеник, пестициди, жива, олово и други тешки метали. Опет, јасни докази да ове супстанце утичу на појаву тумора мозга је занемарљиво.

Наследност и здравље - свакако, ако неко у породици има случај канцера мозга, онда се вероватноћа болести код потомства повећава. Исто тако, ако се тело ослабљена, имуни систем се стално бори са иритансе, као што су пренос ХИВ-а, Епстеин-Барр вирус, није у стању да се одупре повећање или неконтролисана деоба ћелија.

Више о генетици

Ипак, вратимо се на порекло тумора, нарочито код деце. Сада схватамо да се болест заснива на промјенама ћелија на генетичком нивоу, прије свега састоји се у рецесији гена одговорних за контролу ћелијског животног циклуса. Обично је протеински фактор:

  • Хб,
  • Е2Ф,
  • Циклини и протеин киназе, у зависности од њих,
  • Протеини трансдукције сигнала,
  • Фактори раста и фактори који опадају његов развој.

Разлози за данас нису довољно проучени, али истраживање наставља у области рака мозга. Доказано је да примарне промене настају управо у митолошки активним ћелијама (укључене у регулацију животног циклуса). Овај процес је карактеристичан у свакој старости, чак иу новорођенчади. Када ћелија са повећаном активношћу акумулира велике промене у геному ћелијске линије, она постаје класа ћелија са неконтролираном митотичком активношћу.

На пример, астроцитски глиомом може се дегенерирати у малигни глиобластом под утицајем ћелијских мутација.

Тренутно, научници су идентификовали следеће гена, мутација које делују као узроци тумора: хромозоме 1, 6, Аир, ЛГК, лип, 13К, 14, 17п, 18, 19к, 22к. Код деце, нарочито ови гени дјелују као кључни узроци рака. Али, на основу чега њихова мутација зависи - да ли је она урођена или стечена зависно од горе наведених фактора, ово је друго питање.

Неке мутације директно утичу на подручје мозга и доводе до појаве тумора, а други само индиректно повећавају оптерећење ових гена, чиме се смањује могућност репарације. Ако томе додамо инхерентну предиспозицију деце на облике рака, онда имамо потпуно предвидиво кршење интегритета ћелијског циклуса. Неке неповољне врсте зрачења, на пример, могу дјеловати као туморски катализатори:

  • Електромагнетни таласи.
  • Инфрацрвено зрачење.
  • Јонизирајуће зрачење.
  • Пестициди.
  • ГМО, итд.

Такође, папиломи тип 16 и 18 могу деловати као узрок рака.

Иначе, недавно су резултати студија потврдили: фактор исхране и конзумирани производи такође утичу на узроке болести мозга, што доводи до развоја тумора.

Што се тиче краниоцеребралних повреда - хипотетички су способни да доведу до развоја канцера.

Стога, знајући о главним факторима ризика и могућностима манифестације болести, моћи ћете да заштитите себе и своју децу већ у фази предвиђања тумора. Сумирајући наслеђе, неповољну средину, стање имуног система и сумња било знакова барем неки наговештај од неоплазми треба одмах да посете болницу и добију упут за преглед - магнетна резонанца, или друге терапије.

Тумор мозга: узроци, врсте, манифестације, дијагноза, како се лечи

Онколошка патологија која се налази унутар лобање не мора нужно имати малигни карактер, постоје бенигни представници ове групе тумора. У међувремену, сваки тумор мозга се сматра озбиљним проблемом. Успешна за неоплазију, али непријатна за пацијента и доктора, локација ткива која нису карактеристична за људско тијело, често сумњива у позитиван исход чак иу добром поступку. Ова ситуација је због чињенице да је мозак ограничен и заштићен од костију лобање, тако да сваки раст унутар лобање не иде преко њега, већ се простире на структуру мозга.

Шта ако је рак?

Да, ово је питање које посебно питају хипохондрији, осећајући нечему несигурно негде унутар главе. У потрази за симптомима тумора на мозгу, они полажу тестове, подвргавају све врсте испитивања, надају се да ће бити независна дијагноза и спречити његов развој. Међутим, постоји још једна категорија људи, који сматрају опсесија главобољу и пратећих своје сумњиве знакове, као саставни део свакодневног живота, без трошкова превише пажње. Треба напоменути да тумори у оваквом месту код одраслих - феномен не тако често, а концепт "рака мозга" не правилно због чињенице да је малигни тумор на мозгу расте из ткива, крвних судова и мембрана, а рак се зове епителни тумори - карциноми.

Међутим, уколико се појављују такве претпоставке, једноставно се могу диспеловати сумњама заснованим на научним подацима и проучавати узроке и симптоме "рака мозга" тако да се не узнемири унапред или не губи време.

Да систематизује разноврсност манифестација које зависе од локације фокуса раста и често личе на другу патологију, Онкологи деле симптоме неоплазме у групама:

  • Церебрални знаци;
  • Локални неуролошки поремећаји;
  • Синдром дислокације.

Клинички знаци тумора мозга проузрокују место оштећења специфичних делова мозга, повећан ИЦП (интракранијални притисак) и расељавање можданих структура.

Шта се дешава у глави када се ново образовање "тамо" решило?

Туморске ћелије, почевши свој раст у ограниченом простору (лобањску шупљину), и даље ће се умножавати, повећавајући запремину туморско ткиво, што ће за собом захтијевати додатни волумен. Али ако није, онда ће се туморско ткиво ослободити на рачун других структура, стискати их, иритирати нервне завршетке и ометати кретање цереброспиналне течности (ЦСФ). Као резултат оваквог понашања, вентрикуле мозга почињу да се растегну, мозак - да набрекне и притисне на кости лобање, чиме се повећава интракранијални притисак (ИЦП), који ће се манифестовати:

  • Главобоља, често непрекидно, без прекида, пуцајући главом изнутра, још интензивније у ноћним и јутарњим сатима (особа се већ буди са главобољом или од ње). Физички стрес (кашаљ, подизање тегова, итд.) Доприноси њеном јачању. Јасно је да што је више простора неоплазма заузима у лобањи, то више притиска на околна ткива и јаче осјећа болове, а бол не мора бити дифузна. Осјећај да се глава напушта на једном мјесту или "страшно мучи" може бити присутна иу броју знакова тумора на мозгу.
  • Диззи, што је узроковано неоплазијама локализованим у можданим стенама, као иу подручју чела или храма.
  • Важан знак развоја тумора мозга је повраћање, која се појављује на врхунцу интензитета болних сензација. Може бити вишеструко, али не доноси олакшање, јер се то дешава уз тровање. Повраћање се обично јавља услед повећања ИЦП-а или иритације центра за повраћање, када туморски процес додирује церебелум, подужну главу мозга, једну од вентрикула мозга (четврти).
  • "Почели смо проблеми са очима"- како кажу сами пацијенти, који примећују смањење вида због магле испред очију, што не дозвољава јасан преглед предмета. Ово се може догодити када се неоплазма притисне на венске посуде и не дозвољава им слободно ношење крви од очију.
  • Конвулзивни синдром, врло слично нападу епилепсије, стога је често могуће чути да особа није започела епилептичке нападе без разлога. Конвулзивна спремност мозга ствара повећани интракранијални притисак.
  • Компресија тумора цереброспиналних флуидних путева (цереброспинална течност се креће дуж њих) доводи до акумулације и развоја симптома хидроцефалус, што је нарочито приметно код дјетета чија лобања још није завршила своју формацију.
  • Када растући тумор почиње да иритира нервне завршнице, које, као што знате, не воле овакав став, то не може, већ утицати о менталном здрављу особе. Рођаци и пријатељи почињу да приметити да је глава у циљу јасно да нешто није у реду: расположење у депресији или, напротив, радосно узбуђење, догађаји испасти из меморије, интелектуалне способности нестају пред нашим очима, поглед постаје неуредно, да дрско, понекад чак и бестидно. Пацијент одбија да једе, а понекад и одећу, понаша се неадекватно и може да обавља неоткривене радње, које су раније сматране дивљим. Симптоми ментални поремећај, које доктори називају "фронтална психа", формирају се када се тумор налази у предњим деловима хемисфера.

Када добро није добро

Симптоми тумора на мозгу појављују се раније или касније и изгледају светлије или благо, у зависности од тога који одјел ће нападати новонасталог "станара". Свака област мозга има свој задатак, који ће бити лоше решен због патње на овом месту:

  1. "Фронтална психа", кршење моторичких и говорних функција примећује се у случају лезије фронтални режањ.
  2. Рани симптоми неоплазме у париетална област изјашњавају се као недостатак осјетљивости и поремећаја кретања. Поред тога, пацијенти губе своје основне вештине: учили су како да читају, пишу и рачунају.

Комуникација можданих подручја са органима

Немојте журити дијагнозом

Главобоља (чак и са мучнином и повраћањем), вртоглавица, замагљен вид, можда, на одређени пута имао свако од нас, дакле, да се припише симптоме својствене у широком спектру болести, до знакова тумора на мозгу није разумно решење. Читалац сам, након размишљања, може подсетити које болести дати сличну клинику:

  • Мигрена, која се карактерише посебним низом симптома, има недопустивих болова, повраћања и вида;
  • Остеохондроза цервикалне кичме, где је тешко напоменути да је повреда снабдевања крви у мозгу и њеног постирања - дају одговарајућу симптоматологију;
  • Артеријска хипертензија, нарочито у периоду хипертензивне кризе и честим понављањем - клиничка слика поклапа се са манифестацијама страшне патологије;
  • Тровање;
  • Васкуларни поремећаји различите природе и порекла.

По правилу, ови симптоми са таквим патолошким условима су пролазни или "бољи-горе" у зависности од околности, па немојте журити на дијагнозу и још више покушајте сами да је успоставите. Неопходно је ићи код лекара и ако се његово мишљење и сумње подударају са болестима, лекар ће прописати потребни преглед.

Какве врсте тумора могу да се нађу у мозгу?

Тумори мозга у одраслој популацији често бирају мушке представнике, док жене мање трпе од такве патологије. Најчешће одрасли тумори у глави могу се наћи код детета, прате леукемију, заузимајући лидерску позицију.

Неке посебне форме и локализација тумора:

С обзиром да мозак - тело угрожени и нежна, бенигни тумор може да изазове ништа мање штете него малигнитета, па ћемо их поставити на листи најчешћих малигних процеса без дељења на основу (добра и зла). И тако, у главу можете наћи такве врсте неоплазија:

  1. Глиомас, бенигни (астроцитом) и малигни (медулобластом, глиобластом) неоплазме неуроектодермалног порекла. Ово је најчешћи тумор, он (и урођене сорте) се може наћи у било ком делу мозга. Поред одраслих, глиоми су веома "драги" за децу. Тумор мозга који се налази код детета скоро увек припада овом типу, а око 20% узима глиом са малигним потенцијалом - медуллобластома. Глиобластом међу глиомасима, заузима друго место и утиче углавном на мушкарце у првом животу (40-60). Знаци овог малигног тумора мозга се јављају брзо, обављају многа зла дјела (крварење, некроза, цисте) и, чак и без метастазиса, након неколико мјесеци шаље особу у заборав. Полако растући бенигни тумор астроцитома може бити варљива у својој "љубазности". Преферирајући претежно младе године, она, у потрази за местом за себе, може да избрише границе са суседним ткивима или показује дифузни раст, што у великој мери отежава њено хируршко уклањање. Иначе, астроцитом се дешава и малигни.
  2. Менингом - бенигни васкуларни тумори који преферирају да не ступају у контакт са децом, већ да расте из судова можданих мембрана одраслих. Ови тумори чак расте у облику изолованог чвора, али прогноза зависи од локализације. Рецимо, мозак стаб није најбоље место за постизање. Тамо, упркос својој бенигне карактера по природи, они могу много болести које угрожавају развој дислокација синдрома и њених пратећих последица (уедгинг, расељавања можданих структура, хитне операције са непредвидивим исходом).
  3. Аденоми - гландуларни тумори, а будући да у мозгу тумори ове врсте немају посебно место за окретање, изузев хипофизне жлезде, стога су у њој локализоване. Знаци тумора мозга, иу том случају, зависиће од његовог порекла (од којих ћелија) и локације. Тумор који производи хормоне дати ће богат симптом узрокован значајним хормонским сменама.
  4. Тератоми Најчешће су јаја и јаја и јајника, али их можете срести свуда, укључујући и главу. Ови интересантни тумори, постављени у раном ембрионалном периоду, пуне су изненађења, јер могу бити неразвијени близанци који расте због неке врсте људског органа. Тцратом детета, локализована у мозгу, узимајући одређену количину наставља да расте и сигурно ће довести до повећања интракранијалног притиска, који постаје уочљив у раном узрасту. Симптоми интракранијална хипертензија и патња дјетета, која се повећава током плакања или другог стреса, односи се на прве симптоме невоље, чији узрок може бити тератома.
  5. Метастатски чворови, чији је узрок превоз туморских ћелија из других органа. Најчешће је дојке, бубрези и плућа. Тада ће неоплазма настала примарним епителним тумором имати сличну структуру и може се назвати метастазом рака у мозгу. Уклањање тумора мозга ове врсте обично не изазива посебне потешкоће, али не штити орган од даљег насељавања у њему.

Тако, као и други органи људског тела, мозак може дати основу за рођење и бенигни тумор, и има малигни потенцијал. Малигне неоплазме одликују брзи раст, значајан продор у сусједне области, брзо стварање метастаза. Неколико малигних ткива расте тако брзо да убрзо почињу да заузимају велики део лобање, гурајући из структуре мозга на које је под великим притиском. Бити у ограниченом простору лобање, тумори скривање зло практично ускрати могућност централног нервног система да нормално функционише, што доводи изглед разноврсност озбиљних симптома тумор на мозгу.

Да знам тачан разлог...

Конкретно, разлог за појаву раста тумора у глави, вероватно, нико не може. Могу се само претпоставити. Међутим, као и свака друга онколошка патологија, тумори на мозгу почињу њихов раст чешће у присуству провокативног фактора него без ње. Тако, провокатори могу бити:

  • Неповољна еколошка ситуација (радијација, вишак допуштеног нивоа неких хемијских елемената, друге особине животне средине или професионалне активности);
  • Хередност, слом и аномалије на генетичком нивоу (дифузна глиобластоматоза и други "породични" тумори нервног ткива);
  • Хормонска дисбаланса, поремећај метаболизма;
  • Повреда ембрионалног развоја (у раној фази, када се само формира неуронско ткиво будуће особе) је најважнији узрок тумора детета;
  • Можда вирусне инфекције и повреда главе (краниокеребрална траума), иако јасна корелација у овом плану још увек није утврђена;
  • Тумори других органа који дају метастазе у мозгу.

Што се тиче утицаја научних и технолошких достигнућа у облику мобилних телефона, слушалица, таблета и других омиљених додатака модерног човјека, то је у питању. Изражене су сличне хипотезе, спроведено је научно истраживање, али још увијек нису примљени убедљиви подаци о негативном утицају ових ставки. Научници тврде да се надамо да ће у дебати бити истинита....

Пронађите узрок свих болести

МРИ у дијагнози тумора мозга

Рани знаци тумора у глави се не разликују у специфичности, касни смањују шансе за успјех лијечења, али најмањи сум на страшну дијагнозу захтијева одмах испитивање. Обично лабораторијска истраживања, консултација офталмолога (фундус) и преглед Р-графикон лобање пацијент је и даље у поликлиници у месту становања, онда би најбоља опција била заказивање магнетна резонанца (МРИ) са контрастом.

МРИ се сматра најпоузданијим методом и један је од "златних стандарда" дијагнозе. Она може да препозна тумор у било ком делу мозга, колико год да је била скривена. Нажалост, нису сви медицински објекти опремљени таквом опремом, а поред тога чак и такав безбедан и безболан метод као што је МРИ има и своје контраиндикације:

  1. Тежина пацијента је већа од капацитета уређаја;
  2. Присуство имплантираних металних структура у телу пацијента;
  3. Употреба пејсмејкера.

тумор мозга у ЦТ скенеру

Ако није могуће извести магнетну резонанцу, може се заменити блиском проучавањем његових способности - ЦТ (компјутерска томографија). За дијагнозу тумора неуронског ткива користе се и друге методе:

  • Пнеумоенцефалографија, која дозвољава оцјењују стање вентрикуларног система и путева;
  • ЕЕГ (електроенцефалограм), са којим је могуће идентификовати подручја повећане конвулзивне спремности и на тај начин идентификовати жариште раста неоплазме;
  • Радиоизотоп скенирање, које одређује локацију тумора и (делимично) његове карактеристике;
  • Кичмена тачка која указује на ниво притиска и биохемијски састав ЦСФ;
  • Ангиографија, способна препознати промену крвотока, као и "видјети" кретање крви у самом тумору.

Поред тога, уколико сумња, износи поверења у присуству процеса тумора одвија, али примена техничких дијагностичких метода наведених из било ког разлога тешке биопсије са хистолошким студијама указују ткиво тумора.

У случају претпоставке да је мозак погођен метастазама из других органа, дијагностичке мере су усмерене ка тражењу примарног извора туморског процеса. Да би то учинили, на основу пацијентових притужби и лабораторијских тестова (опћа анализа крви), користи се ултразвук унутрашњих органа, Р-плућа, ФГД-ова или друге методе испитивања.

Борите се и победите

Борба против тумора мозга врши се на основу таквих критеријума као тип тумора, његова локација, степен, величина, осетљивост на третман.

Као иу случају других процеса ове врсте, локализованих у другим органима, лечење неоплазме у глави укључује:

  1. Уклањање тумора мозга помоћу хируршке интервенције у одељењу за неурохирургију. Треба напоменути да је уклањање тумора на мозгу - што је веома суптилан и одговоран, јер са новом формирању како би се спречило понављање треба да се изваде и околно ткиво, тако да је све урађено веома пажљиво како би се очувала максималну функционалну способност нервних влакана.
  2. Хемотерапија, која се примењује након операције или независно, ако тумор не ради.
  3. Радиацијска терапија. Последњих година, веома популаран третман са гама ножом, тачније, гама зраци, који се зове стереотипна радиокирургија. Ова метода омогућава утицај на формације лоциране на сајтовима, неприступачне за уобичајени скалпел. Посебно је овај метод добар за уклањање тумора мозга који има бенигни карактер.
  4. Симптоматски, помоћни и рестауративни третман (аналгетици, антиеметике, хепатопротектори, витамини, микроелементи).

Понекад пацијенти између неоперативног и висококвалитетног (ниског степена) тумора постављају знак "једнако". Ово није сасвим тачно, пошто су критеријуми евалуације за ова два концепта различити. Неоперативан препознао велики тумор се налази у тешко доступним местима (задњелобањска тумор) или тумора које се не могу отклонити због старости пацијента, пратећи кардиоваскуларне болести или у случају компликација (некрозе, апсцес).

Људи који су лечени тумором на мозгу и даље се надгледају (са МРИ контролом) током времена које зависи од степена диференцијације неоплазије.

Бенигни тумори са правовремене дијагнозе и адекватног третмана, као по правилу, имају повољну прогнозу, то јест, са којим је одржан једном тумор, само га памте као ноћна мора живи дуго и након много година (после много немира доживели?).

Животни век тумора са малигним потенцијалом зависи од степена диференцијације неоплазије, која понекад ослобађа особу само неколико месеци.

Тумор мозга: симптоми, фазе, узроци, лечење и прогноза

Шта је тумор на мозгу?

Тумори мозга чине око 4-5% свих лезија и подељени су на интрацеребралне и екстра-церебралне. Други обухватају туморе менинга, коријенима лобањских нерва, туморима који расте у шупљину лобање из костију и помоћних шупљина итд.

У месту поријекла се разликују примарни тумори (они који се развијају директно у мозгу) и секундарни (метастазе од других органа и тумори који расте у лобањску шупљину).

Тумори се такође одвајају, зависно од тога на која ткива су погођена (епител, нервне шкољке, менинге, итд.). Тумор мозга је релативно ретко вишеструко и метастазира (помера) на друге органе.

Једна од карактеристика ових тумора је да у већини случајева расте, клијава у околним ткивима, што онемогућава потпуно уклањање тумора на мозгу.

Такав раст карактеристичан је не само од малигних, већ и од полако растућих бенигних тумора. Понекад се ова клијавост комбинује са проширењем границе тумора и компресијом околних можданих ткива.

Узроци тумора мозга

Једини утврђени узрок тумора мозга је зрачење. У претходним годинама, деца која пате од дерматомикозе главе, изазвана гљивичном инфекцијом, примале су терапију зрачења у малим дозама. После тога, то је довело до повећаног ризика од развоја тумора.

Тренутно, већина случајева болести изазвана озрачивања главе над другим типовима малигних тумора. Постоје спекулације да излагање винил хлорид (безбојне гас, који се користи у производњи пластичних производа), аспартам (вештачка заслађивача) и електромагнетним пољима мобилних телефона или далековода високог напона може бити узрок болести.

Фазе тумора мозга

Од степена малигнитета тумора, разликују се четири фазе његовог развоја:

Бенигне формације

Полако расте, ћелије изгледају нормално, овул је јасно раздвојен од здравог ткива.

Формације са минималним малигним особинама

Споро раст, али тумор има способност да нападне и често се понавља, а такође може претворити у агресивнију форму.

Формације са израженим знацима агресије

Брзо расте у здравим ткивима, има нејасне контуре, ћелије се разликују од нормалних.

Агресивно образовање

Веома брзо расте у ткиво мозга, унутар формиране некрозе и крварења.

Симптоми тумора мозга

Симптоми тумора мозга зависе од тога на који део мозга утиче тумор, и генерални церебрални знаци. Церебрални симптоми су првенствено главобоља - обично први знак болести. Главобоља пуцају, често се јавља ујутру, после сна, нагнута глава, напетост преса абдомена итд.

Пре почетка бола, осећај тежине, распиранија у главу, мучнина. Постепено, главобоља постаје трајна, праћена мучнином и повраћањем. Остали симптоми такође укључују различите менталне поремећаје, који су чешћи код старијих особа:

  • разни поремећаји свести;
  • пажња и концентрација су смањени;
  • тешко је схватити и схватити шта се дешава;
  • пацијенти полако говоре;
  • боре се за проналажење речи, итд.

Са повећањем интракранијалног притиска, ово стање се повећава и може ићи у кому. Локалним симптомима тумора спадају различити моторички поремећаји, на пример, у облику парализе једне половине тела, конвулзивни трзање појединих делова тела, визуелни, слушни поремећаји итд.

Опис симптома мозга тумора

Дијагноза тумора мозга

Како се сумња тумора на мозгу, пре свега, спроводи детаљну неуролошку преглед пацијента, такође студирао своје обавезујуће видном инспекција са фундуса очног (стање крвних судова који снабдевају крвљу органу визије - промене у њима може говорити о повећаном интракранијалног притиска). Такође проверени су слух, мирис, укус, вестибуларне (балансне) функције итд.

Да бисте појаснили дијагнозу, примените:

Лечење тумора мозга

Тренутно се користе за лечење тумора на мозгу: конзервативна терапија, операција, хемотерапија и зрачење. Најефикаснији је интегрисани приступ.

Пацијентима којима су дијагностиковани тумори мозга одједном лече неколико стручњака:

Лекови

Конзервативна (без операције) терапија у овом случају је помоћне природе. Додели средства која ослобађају едем церебралног едема и смањују интракранијални притисак - ово смањује церебралне манифестације.

Код тешких сталних главобоља, лекови за бол се прописују. У већини случајева, тумори на мозгу пролазе кроз хируршки третман у специјализованим неурохируршким јединицама.

Хирургија

Уз непосредну пријетњу животу пацијента (уколико се витални дио мозга стисне, на примјер, са оштрим смањењем вида, парализом итд.) Се врше хитне операције. Све операције у мозгу могу се подијелити на радикалне и палијативне.

Радицал хирургија - је, на пример, потпуно уклањање неких бенигних тумора, палијативног и - корак за побољшање стања пацијента, нпр се смањио интракранијални притисак и последично главобоље.

Радиацијска терапија

Радиацијска терапија тумора врши се помоћу радиохируршке методе имплантације или даљинског зрачења. У првом случају, чврсти или течни радиофармаколошки препарати се имплантирају директно у тумор мозга.

Даљинско зрачење се врши углавном након операције као фазе сложеног третмана. Пошто нема случајева самоделачења, онда је терапија, укључујући оперативну, обавезна.

Хемотерапија

Хемотерапија је једна од најефикаснијих метода лечења, користи се само након хистолошке потврде тумора. Лијек, његова доза и начин давања зависе од болести, пратећих околности и карактеристика пацијента.

Лечење тумора на мозгу у Израелу

У Израелу постоји неколико врста лечења тумора мозга. На одлуку доктора утичу следећи фактори: какав тип тумора мозга, локација, величина и старост пацијента и његово опште стање. По правилу постоје разлике у методама лечења деце и одраслих. Љекар прави индивидуални план лечења за сваког пацијента.

Многи пацијенти су, по правилу, заинтересовани за следећа питања:

  • Какав третман ће бити спроведен?
  • Каква је корист од предложеног третмана?
  • Које опасности постоје током лечења?
  • Шта се може учинити како би се ублажили нежељени ефекти?
  • Да ли је пацијент погодан за клиничка испитивања?
  • Ако треба да промените свој начин живота, колико дуго?

Лечење тумора на мозгу у Израелу састоји се од следећих активности:

  • уклањање тумора мозга,
  • радиотерапија (зрачење),
  • хемотерапија.

Можда комбинација између врста лечења и овисно о физичком стању пацијента.

У поступку лечења препоручује се пацијент:

  • неурохирург;
  • онколог;
  • радиолог;
  • диетициан;
  • медицинска сестра и, у неким случајевима, социјални радник.

Пре почетка лечења, пацијент обично прими стероиде. Неким пацијентима се прописују лекови за спазму и грчевима.

Лечење тумора на мозгу у Немачкој

Дијагноза церебралних неоплазми у Њемачкој врши се на најновијим подацима медицинске науке и технологије, укључујући консултантске докторе сродних специјалитета и заснована на подацима добијеним као резултат:

  • класични неуролошки преглед;
  • офталмолошки преглед;
  • оториноларинголошки преглед;
  • Компјутерска томографија (ЦТ) 4
  • магнетна резонанца (МРИ) 4
  • Позитронска емисиона томографија (ПЕТ);
  • ецхоенцепхалограпхи;
  • тест крви за онко-маркере;
  • цитолошки преглед цереброспиналне течности.

Лечење сваког пацијента са неоплазмима мозга у Немачкој врши се у складу са строго индивидуалним планом и комбинује коришћење следећих метода лечења:

  • хируршки;
  • радиотерапија;
  • хемотерапија.

Хируршко лечење тумора мозга у Немачкој комбинује максимални радикализам у уклањању тумора на мозгу како би се спречило његово понављање, користећи најпримјерљивију технику неосигураних ткива.

Са хируршким уклањањем тумора у Немачкој, рачунарски систем неуропозиције је обавезан, што омогућава прецизну манипулацију мозга у делу од милиметра.

Током операције, томографски скенирање мозга се константно врши, микрохируршка техника се широко користи. Један тип терапије зрачењем је гама нож, са којим третирају мале туморе који су у дубини мозга, избегавајући трауматична здрава ткива хируршком приступу.

Хемотерапија је лечење тумора мозга у Њемачкој у циљу локализоване максималног утицаја на тумора мозга хемотерапије, која се користи ендоскопски давање лекова што је могуће ближе месту неоплазми.

Фазе тумора мозга и прогнозе преживљавања

Требало би схватити да свака статистика о преживљавању у канцерозним туморима:

Прва фаза

Ако у првих симптома болести (главобоље, неусклађена), пацијент окрене у клинику за детаљан изјаву дијагнозе, лекари могу да обаве благовремено операцију уклонити цео тумор (ако локализацији) или његов главни дио.

У овом случају, пацијент може живети 5 година или више ако настави узимати лекове и посетити медицинске установе за пролазак помоћне терапије. То може бити зрачење, циљана терапија или друге врсте утицаја.

Такође је неопходно извршити потпуну корекцију начина живота - да посматрају режим спавања и одмора, како би избјегли стресне услове, преоптерећивање, излагање ултраљубичастим зрацима. Велику улогу игра правилна исхрана и подршка имунолошких сила тијела.

2 стаге

У другој фази, прогноза је мање повољна, јер туморске ћелије почињу да интензивно шире и врше притисак на суседне лобање. Ако се неоплазма локализује директно у мозгу, операција можда неће бити одговарајућа.

Међутим, често само хируршка интервенција може продужити живот пацијента. Операцију треба обавити високо квалификовани неурохирург. Са одговарајућом негом и наставком лечења после уклањања тумора, очекивани животни вијек износи око 2-3 године.

Век пацијента је такође важан. Након 65 година, стопа опстанка оперисаних, радиотерапијских или хемотерапијских болесника је знатно нижа него код младих и пацијената средњих година. Ово се једноставно објашњава - млади организам има већу способност да се одупре.

3 стаге

Обично у овој фази, операције су ретке. Пацијенти ретко превладавају двогодишњи праг. Често тумори расте брзо, а особа почиње да бледи тик пред нашим очима, губи виталност неколико месеци.

Постоје алтернативне и експерименталне терапије, које су у неким случајевима успјешне и могу излечити рак мозга из трећег разреда. На пример, европски и амерички лекари користе најновији нановакин, који има изузетан терапеутски ефекат. Истина, нема званичних података о клиничким испитивањима овог лијека.

4. фаза

Ако су доктори дијагностиковали рак мозга четвртог степена, шансе за опоравак су практично одсутне - ово треба прихватити породица и пријатељи пацијента. У домаћој медицинској пракси није обично да се пацијент обавештава о очекиваном животном веку, пошто након таквих реченица 90% пацијената одустаје и умре још брже.

Ако особа није упозната са предвиђањима и наставља са лечењем, подела патолошких ћелија може да престане, а пацијент наставља да се придржава медицинског третмана већ дуги низ година.

Бенигни тумор мозга

Бенигни тумор мозга се не шири на друге органе, не иде преко можданих ткива и не утиче на друге органе. Одликује га спор раст, а њихови симптоми зависе од локације самог тумора. Бенигни тумори мозга су следећи:

Малигна неоплазма мозга

Малигни тумор мозга је патолошка неоплазма у ткивима мозга. Тумор може брзо расти по величини, може се клати у суседна ткива и уништити их. Тумор се развија из незреле ћелије мозгових ткива или из ћелија које су ушле у мозак из других органа људског тела, уносећи их кроз циркулаторни систем.

Малигних тумора мозга ис а метастатски канцери који се развијају у другим деловима тела: рака млечне тумора, карцинома плућа лимфних и крви, што шире крвотоком и могу да продру у мозак. Метастазе се јављају или у једној области мозга, или одједном у неколико.

Тумор мозга може бити примарни и секундарни. Примарне ћелије се формирају из ћелија мозга. Као правило, то су глиоми који се формирају од глиал ћелија. Најчешћи малигни тумор групе глиома је глиобластома мултиформе, као брзо расте АСТРОЦИТОМА и олигодендроглиом.

Астроцитома мозга

Астроцитом мозга је глиална неоплазма која произилази из астроцита (неуроглиалне ћелије које изводе помоћну функцију). Ово је најчешћи облик глиома. Може утицати на људе у било које доба, али је чешћи код одраслих, углавном код мушкараца средњих година.

Астроцитома може да се развије у било ком делу мозга, али њена омиљена места су:

  • велике мождане хемисфере - код одраслих;
  • оптички нерв - код деце;
  • мозак;
  • церебелум.

Код деце и младих астроцитома се често развија у основи мозга. У овом случају цисте се често формирају унутар неоплазме.

Рак мозга

Уз рак мозга, малигне ћелије рака расте у ткиву мозга. Ћелије рака расте формирањем канцерогеног тумора који утиче на функције мозга, као што су управљање мишићима, меморија итд.

Малигни тумори су тумори који се састоје од ћелија рака, а тумори који се састоје од не-канцерогених ћелија називају се бенигни тумори.

Ћелије рака које се развијају у можданим ткивима називају се примарни тумори. Према различитим изворима, рак мозга се развија у отприлике 20.000 људи у посебној развијеној земљи на свијету годишње.

Менингом

Менингом - тумор који расте из ћелија дура матера - ткива око мозга. Менингиоми су веома чести. Менингиоми се могу формирати у било којем делу лобање, и конвекционо и на основу лобање.

Манифестације болести зависе од локације тумора и могу се изразити као следећи знаци:

  • слабост екстремитета (пареза);
  • смањење видне оштрине и губитак видних поља;
  • појава двоструког вида у очима и пропуста вијека;
  • поремећаји осетљивости у различитим деловима тела;
  • епилептички напади;
  • настанак психо-емоционалних поремећаја;
  • само главобоље.

Узнапредовалом стадијуму болести, када је менингиом достиже велику величину изазива отицање и компресија од можданог ткива, што доводи до наглог повећања интракранијалног притиска, обично манифестује тешким главобоље са мучнином, повраћањем, депресије свести и стварном пријетњом по живот пацијента.

Циста мозга

Цистокина мозга је флуидни балон који се формира између структура мозга. Постоје две главне врсте циста. Овај арахноидном цисте, које карактерише акумулацијом течности између матираних слојева менинге, интрацеребралних и циста, које карактерише акумулацијом течности на месту преминулог мозга региону.

Арахноидна циста је најчешће резултат запаљенских процеса у мембранама мозга, крварења или трауме. Ово име ове цисте потиче од назива паукове мреже мозга. Ако течност у цисти притиска много више од интракранијалног притиска, може довести до стискања кортекса, што ће довести до бројних непријатних симптома.

Питања и одговори на тему "Тумор мозга"

Питање: Здраво, Након уклањања тумора у мозгу, лева нога њеног мужа одбила је. Након ког времена ће почети да функционише? Операција је била 09.02.2018. Хвала вам унапред.

Питање: У мени на МРТ-у су сазнали ДНЕО у мозгу. Имам 50 година. Да ли је потребно радити?

Питање: Здраво. 06.10.2013. У десном фронталном режњу (пилоцетар астроцитом) уклоњен сам из тумора мозга. Реците ми, како се осећам после толико времена? Могу ли имати фрустрације на позадини операције? Не могу се у потпуности опоравити, патим од депресије - пијем антидепресиве, неупадљиве очи, страхује да се све може поновити. Једном речју, на граници сам, МРИ то још није урадио. После операције, ЦТ је контраста учињен (нема доказа о останку тумора). Сада се плашим да то урадим. Постоје ли неки специфични симптоми који указују на рецидив. Или је можда потребно мало времена да се мозак опорави. Генерално, тражим Вашу консултацију и надам се да ћу одговорити раније. Хвала унапријед!

Питање: Здраво, мој син, 23 године, у потпуности је уклонио тумор на мозгу у простору париеталне (она је била у капсули и нодуларној), на жалост, бопсија је показала глиобластом 4.ст. Тренутно нема осетљивости на предмете његове леве руке. Реците ми, у својој великој медицинској пракси, били су људи дуготрајни са таквом дијагнозом. Вероватно сте испитивали пуно таквих пацијената у вашем животу. Или је и даље пресуда? У овом тренутку се осећа добро, али само 6 мјесеци након операције. Како могу да вратим осетљивост четкице? Мора да је умрла неки део мозга, који је одговоран за ово? Шта би могло бити даље?

Питање: Који су симптоми тумора на мозгу у раним фазама и даље? Ако сте успели да направите операцију у раној фази колико људи ће и даље живети?

Питање: Здраво. Мојој мами од 45 година. Имала је напад - било је конвулзија, паралисала десна страна и није могла да говори. Позвали су хитну помоћ, одвели га у болницу, томограф је прекинут. После једног дана пала је у кому. Три дана пре инцидента, њена рука је уроњала и било је болова у леђима. 20. дана, кома је почела благо отворити очи, померити јој лијеве удове, понекад фокусира очи. Дао је нови томограф - 23. дана - томограм је показао тумор мозга. Доктор је рекао да је неопходно водити до Барнаула - лечити се само операцијом. Реците ми молим вас, да ли се може управљати у коми или морамо чекати док не изађе из коми? Које посљедице могу бити из операције и постоји ли шанса за потпуни опоравак? Хвала унапред за одговор.

Питање: Здраво, Моја супруга 2000. године извршена је операција за уклањање тумора на мозгу (анапластични астроцитом мозга левог темпоралног режња). У 2011. направили смо МР. На левом темпоралног режња се дефинише зоне широке цистичне промене, глиозом окружен малом простору, са прилично прецизним контурама неправилног облика, димензија до 4,9 * 5,0 * 2,2см. Указују на наставак раста. Након ињекције контрастног агенса (омнискан-10 мл) је детектован део акумулације ХФ неправилног облика димензија 1,5 * 0,9 * 0,8. Након испитивања у Регионалној клиничкој болници у Тули, одлучено је одложити операцију 6 месеци, уз препоруку поновљене терапије радиотерапије. Живимо у граду Муром, у региону Владимир. Њен доктор неуролог хитно потребна консултација у Бурденко Института, у сарадњи са делимичним атрофије оптичких нерава и повећања заплене и продужено главобоље. Шта би требало да уради?

Питање: Здраво. Моје име је Витали. Имам 36 година. 2009. године сам уклоњен из тумора мозга (Менингиома ММУ). После 1,5 године извршена је МРИ, што је открило присуство величине цисте на мозгу 15 * 16 * 21мм. Реците молим вас, да ли је циста опасна, да ли је то узрок јаких главобоља, на шта бих се бојао?

О Нама

Малигне неоплазме могу утицати на скоро сваки орган људског тела. Често се дешава да неко не зна о развоју такве страшне болести, и рак чини сама осетила када је степен развијености је превисок и не може се ефикасно лечити.