Расправићемо о онколошким болестима и наследности

Недавно су се почели појављивати онколошке болести. Многи научници називају рак - "куга 21. века". И пошто је ово фатална болест, која се у раној фази боља дијагностикује, многи су почели да се интересују за питање - "Да ли се рак преноси наслеђем или не?".

Присуство такозваног онкогена у људској ДНК, док 100% није доказано и постоје само неке претпоставке и студије. Као што научници кажу, онкогена коју пацијент који припада ризичној групи може показати, само под неким повољним факторима, а пре тога ће спавати. И наравно да постоји велика вероватноћа да се он неће показати на било који начин и да се особа не би ништа болела.

Али доктори су запазили да постоје одређене онколошке болести, које се често јављају код оних пацијената чији су рођаци некада патили од исте болести. И како се испоставило, пуно таквих пацијената има.

Хајде да анализирамо пример како се канцер преноси. Експерименти са мишевима су изведени када су мишеви рођени од болесног миша, а половина потомства је болела од рака или бенигне неоплазме током свог живота. Онкологи верују да онкоген постоји код пацијената са канцером: дојке, јајници, карцином црева и леукемија.

Група ризика

Обично, када се идентификује ризична група, пацијент који се може лечити треба да има анамнезу целе породице и рођака до треће генерације:

  1. Да ли постоји онкологија пре 50 година?
  2. Имају рођаке случајева рака: мама, тата, сестра, брат.
  3. Да ли су поновљене болести превариле тумор.

Ако се одржи бар један случај, особа је у опасности. Али молекуларна анализа ДНК у лабораторијама ће моћи да одговори детаљније. Ако особа има сумњиве или мутиране гене, онда постоји опасност од болести.

Након анализе, сазнаће се једна или група гена које могу изазвати рак у будућности. Такође је неопходно запамтити да се неке болести, као и онкологија, често јављају у одређеној етничкој групи или раси.

Рак дојке

Да ли је рак дојке наследјен? - Покушајмо одговорити на ово питање. Ризична група укључује жене које имају блиске рођаке који су имали рак дојке или јајника. Ако је мајка болесна са овом болестом, онда се повећава шанса ћерке да се разболи у три. Подсетимо се да је ова болест најчешћа код жена широм свијета и чешће се јавља код Јевреја.

Појава ове онкологије одговара листи гена:

Ове жене у истраживању гена и код пацијената са рођацима треба да се придржавају превенције:

  1. Сваке године подлеже испитивање код сисара и дају општи, биохемијски тест крви.
  2. Једном годишње радите и мамограф.
  3. Независно на свака три месеца, осјећати и прегледати груди за присуство чудних симптома: тровања, мрље, црвенило итд.
  4. Сама тумор је зависна од хормона и са неправилним коришћењем лекова који садрже хормоне, орални контрацептиви могу довести до рака.

Да ли је могуће ухватити рак дјетету приликом храњења мајчиног млијека, ако је жена већ болесна? У принципу, не, али у овом случају није потребно хранити, јер у раку дојке тумор у брадавици луче гној, крв и слуз, што ће бити опасно за бебу са малим имунитетом.

Рак јајника

Међу свим случајевима, само 10% има рођака који су такође патили од ове болести. Листа гена:

  • БРЦА1
  • ПМС2
  • БРЦА2
  • ПМС1
  • МСХ1
  • МЛХ1
  • МСХ6

За превенцију, требате:

  1. Редовно се испитује код гинеколога.
  2. Предајте све тестове крви, урин и фецес.
  3. Урадите ултразвук карлице једном годишње.

Рак дебелог црева

Ова онкологија је прилично непријатна и веома агресивна, па је неопходно стално испитати. Ризична група укључује пацијенте чији су рођаци болесни са овом болести до 50 година. Ако је било неколико болесних људи, и ако су одмах били у неколико генерација: мајка, баба, прабумба итд. Породични онкоген се може манифестовати са неухрањеношћу и пратећим болестима гастроинтестиналног система.

Превенција

  1. Годишње да уради ултразвук абдоминалне шупљине и свих органа.
  2. Једном годишње вршити колоноскопију за присуство аденоматозних полипа и других неоплазми.
  3. Једном на сваких шест месеци, узмите фецес и урин за тестове.

Рак плућа

Ова патологија је чешћа код старијих мушкараца. Због љубави према пушењу ова болест је чешћа код представника јаке половине. Али овај рак може се наслиједити. Посебно требају бити упозорени да родитељи, рођаци који су раније били болесни са овом болестом, нису пушили. Такође је неопходно проћи генетску анализу генетске мутације:

Превенција

  1. Одбијте да пушите.
  2. Држите се даље од канцерогена и токсичних гасова, дима и прашине.
  3. Сваке године врши флуорографију.
  4. Предајте клинички и биохемијски тест крви.

Леукемија

Често је хронични облик леукозе болесна мала дјеца. Ризична група укључује и оне одрасле особе чији су рођаци у детињству или одрасли доби болесни са болестима. Али неопходно је разјаснити да су крвни сродници могли пренијети онкогене.

Да бисте брзо открили ову болест и не пропустите свој рани изглед, потребно је само узети крвне тестове. У општој анализи већ се види да постоји велики број леукоцита у крви, повећана ЕСР и хемоглобин пада.

С обзиром на то да су деца вероватно болесна од ове болести, ако је отац био болестан са болестом као дијете, новорођена ћерка или син, након порођаја, одмах подлеже сталном прегледу ради откривања хроничне леукемије.

Општа профилакса

Научници верују да онкоген, који може бити код људи под ризиком, може се појавити само под одређеним условима. Ако избегавате неке од фактора ризика, можете се заштитити од рака.

  1. Одбијте алкохол и пушите. Ова два фактора имају јак утицај на епителне ћелије и узрокују рак. Алкохол често узрокује: рак желуца, карцином црева и гастроинтестинални тракт. Цигарете узрокују: рак плућа, канцер језика, усне, десни.
  2. Правилна исхрана. Покушајте да једете више биљних намирница: поврће, воће, бобице, печурке и ораси. Ова храна је богата антиоксидантима, који одржавају алкално окружење и спречавају развој карцинома.
  3. Спорт и флексибилан начин живота. Смањује ризик од рака сигмоидног црева и црева у целини. Такође повећава имунитет и метаболизам.
  4. Годишња инспекција и анализа. Рак је прилично једноставан за лечење у раним фазама, када је мали по величини и не клијава у оближњим ткивима и органима. Ако годишње узимате биокемијске, опште тестове крви, онда можете брзо дијагностиковати тумор.
  5. У случају неразумљивих симптома болести, одмах се обратите лекару.

НАПОМЕНА! Док 100% хередност рака није доказана, али је ризик још увијек присутан.

У генерацијама рођака првог степена, који су имали рак, шанса да се болесно удвостручи, али шанса се смањује са сваким редом. Ако је један од одноиаитсових близанаца добио рак, онда други пада у ризичну групу.

Хајде да анализирамо факторе који утичу на појаву малигних тумора:

  1. Екологија.
  2. Радиација.
  3. Алкохол, цигарете.
  4. Јело хране богата карциногенима, бојама, додатцима за храну, побољшавајући укус итд.
  5. ХИВ и друге полно преносиве болести често доводе до рака гениталија.
  6. Болести имунодефицијенције. Имунитет је једина ствар која може првенствено премлатити рак у пупољак.
  7. Опасне хемикалије, бензин, пластика, бензен итд.

Закључак

Дакле, преноси се рак и колико је то заразно? Заправо, чак и онкологи и научници не могу сигурно рећи. Читава ствар је да природа канцера још увек није позната и одакле долази до ове болести. Или људи стварно имају онкоген који почиње да се манифестује и доводи до ћелијске мутације.

Или се преноси само одређена рањивост или предиспозиција рака, и она се манифестује под одређеним условима. Обе ове опције имају исти резултат и исте тактике које смо разбили.

Да ли је рак дојке наследјен?

Нажалост, наследством, не само крвна група и боја очију се преносе: мач Дамоклса, то се дешава, виси над дјечјим креветом и болестима. Покварен, злобан. Читаш понекад исповестно писмо и видиш само судбину: рак је неизбежан, нема опција, уосталом, већ постоји бака и мајка. Заправо, улога онколога наоружања говори све чешће, посебно када се ради о раку дојке. С једне стране, овде је утицај генетике недвосмислено доказан и најбоље проучаван, научници знају "у лице" много лоших гена. С друге стране, проблем је огроман. Сваке године више од милион жена болује од рака дојке! У Белорусији - око 3,5 хиљада! А како наређујете њиховим крвним рођацима да делују, који на крају потпуне несреће тог дана изненада седну и размишљају о својој судбини? Трчите у мамологу? Судбина судбине?

"Пре свега, не губи наду, чак и ако је рак дојке био болестан сестра!" - позива, МД, др Леонид ПУТИРСКИ.

- Прво, разумијемо појмове. Рак дојке може бити другачији. Спорадично (тј. Стечено када се то догоди, на пример, због трауме), наследно и "породично". У принципу, породична историја објашњава око четвртину свих случајева рака дојке. Али једно је рак "породице", што зависи од различитих фактора. На пример, мајка и ћерка су болесни, један за другим, јер они имају исти стил живота: на послу чврстих нервоза, једу у породичној су масне хране, крећу мало даље - гојазност, хормонски поремећаји, који често деловало као катализатор малигних болести. Или поред куће је штетна производња. Он је описао случај чак и када ред рак повреди све становнике стана, - како се испоставило, разлог за то су бетонске плоче, која ишли рушевине са високим зрачењем. За особу је корисно да се пресели на друго место или да промени уобичајени начин живота - а породична претња се повлачи. Још једна ствар - наследни канцер, повезан са мутацијама у геному: чини 5-10 процената случајева тумора дојке. Ове мутације се преносе како на материнским, тако и на родним линијама, али само свако друго дете има ризик од наслеђивања.

- А ако још увек то схватиш?

- Затим постоји велика шанса да се "програм" покрене. Сматра се да 90 - 92 посто наслеђених мутација карцинома дојке одговорним за 13. (врса-2 гена) и 17 минута (врса-1) хромозома. И ако ризик од појаве рака дојке током живота на било који Белоруси само 1 - 2 одсто, код жена са геном врса-1 - 65 - 80 посто (плус рак јајника - до 62 процената), и ген врса 2 - 45 - 85 и 11 - 23 процента, респективно. Осим тога, код мушкараца са БРЦА-2, опасност од рака дојке такође се повећава за 200 (!) Времена. Немојте бити изненађени, за годину дана имамо око 30 таквих пацијената! Озбиљно повећава вероватноћу рака, и простате, и панкреаса и желуца, као и туморе главе и врата. Такве злобне мутације се налазе код око једне особе од сваких 800 до 1.000. И у различитим земљама - на Исланду, Холандији, Шведској, Норвешкој, Немачкој, Шпанији - како се испоставило, своју слику. А пре свега, ашкеназијски Јевреји су подложни оваквим врстама рака. Зашто и од којих мутација уопште настају - наука није позната. Нема тачних података и "карте" за Белорусију. Ми смо на почетку пута.

Да ли је тачно да је наследни канцер више зла?

- Жао. То се дешава раније - у просеку, не за 52 - 53 године, као спорадично, али до 50, чак и до четрдесет година. А процес за младе људе је агресивнији.

- Леонид Алексејевич, слика се чини тужном. Зашто саветујемо да не паничимо?

- Зато што није за сваку жену чија је сестра или мајка болесна са раком дојке, претња је толико стварна. Мислим да је потребно да, прво, ако је рак дојке или јајника су повредио најмање три жене у породици, а један је био млађи од 50. Друго, ако су два члана породице испод 40 година претрпела рака дојке и (или) рак јајника. Треће, ако један иста релативна болује од оба типа малигног тумора. И четврто, ако је рак дојке дијагностикован код једног од мушкараца. Ови моменат може довести до идеје да је болест наследна! Онда бих вам савјетовао да одете код мамолога, прођете кроз генетско савјетовање, имате жељу - и генетичко тестирање на онкологији и медицинској радиологији РНПТ. Али не свака жена жели да зна своју будућност!

- Може имати свој разлог: "Зашто узнемирен? Свеједно са генетиком не можете се расправљати! "

- Постоји неколико опција. На пример, ако је жена родила толико дјеце колико је жељела, онда се обе жлезде могу уклонити и ставити протезу. Нећу то сакрити, то није популарна одлука. Жене се пре свега супротстављају из козметичких разлога. Поред тога, статистика од 100% гаранције и даље не даје: 1 - 2% пацијената чак и након што се такав радикални корак рака дојке разболи. Али не заборави да је било ко од њих има наде да, чак и са врса-1 гена, она спада у срећним 15 - 35 одсто тог обољења може избећи! Други начин је узимање тамокифена антиестроген. Ово је такође мач са двоструким крајем. Доказано је да смањује ризик од рака у другим дојкама. Али, да ли је уопште у могућности спречити болест - питање, иако је страх од ове дроге почео да узима милионе америчких жена. И коначно, трећи пут - опет, ако је жена испунила свој "демографски програм", уклоните јајнике након 35 година. Дакле, одмах одлажемо две претње - и рак јајника и рак дојке. Ипак, по мом мишљењу, главна ствар је да се пажљиво пратите и никада, без обзира на то како се околности развијају, не одустајте!

80 одсто Белорусаца са раком дојке стиже до доктора у 1. и 2. фази болести.

Саветује др. Путирски:

Добро си

Не проналазите злобне БРЦА-1 и 2 - то није разлог да се понашате безбрижно. Можда се јавља мутација на вашој вези. Због тога.

Једном мјесечно, 6-12 дана менструалног циклуса, врши самопрегледање млечних жлезда према сљедећем алгоритму. Прво, испитајте облик дојке, коже и брадавица, потом подигните руке и испитујте се испред и са обе стране. У стојећем положају притисните груди са три средња прста. Започните преглед из горње четвртине и наставите у смеру казаљке на сату. Затим стисните сваку брадавицу одвојено између палца и форефингера: да ли се течност истиче? Наставите са испитивањем на склоној позицији - опет у кругу, сваке четвртине по реду. И коначно, осећају лимфне чворове у пазуху.

Једном годишње треба да се посматраш код мамалогисте, после 40 година - двоструко чешће. Једном годишње, младе жене требају урадити ултразвук дојке, након 45 - једном годишње и пол мамографије.

Немојте претеривати могућности мамографије! У једном тренутку, увођење мамографија, Американци срећно прогласили, "У реду, даме, не можете више научити, не брини, а камоли доћи до годишњој анкети!" И утврђено је: то није тако једноставно. Постоје нарочито агресивни тумори, који од ни за 3 до 4 месеца расте на 2 цм. И ако жена сама није на њеној стражи, тада. Стога се мјесечно самоосвесно испитивање у Америци рехабилитује. У Бјелорусији 75% тумора у грудима пронађе саме жене. Догађа се и величине ситног мака.

Имате лошу мутацију

Уколико имате наследну предиспозицију, прво умањите важност у вашем животу од фактора који изазивају и рак дојке. Другим речима, морате напустити пушење, злоупотребити алкохол, удати се и родити прво дете у младости. Доказано: испорука у доби од 20 година смањује ризик за 1,5 пута.

Истраживање мамографије почиње раније пре 35. године. Након консултовања са доктором, можете препоручи - магнетну резонанцу од 25-30, ултразвук - два пута годишње. Тако рака, наравно, неће моћи да спречи или кашњење, али и да "ухвати" да у врло раној фази, када се најбоље лечи, - већ велику ствар.

Да ли се рак преноси наслеђивањем?

Већина људи који се суочавају са онкологијом се питају да ли се рак наслеђује или не брине?

Људи имају предиспозицију за преношење рака, то произилази из утицаја већег броја негативних фактора. Ако говоримо о онкологији, која има способност да се наследи, онда то укључује канцер дебелог црева, плућа, јајника, дојке и леукемије.

У неким случајевима се преноси наследни канцер бубрега, ендокрине жлезде и нервни систем, постоје информације да је наследна природа лимфом. У сваком случају, боље је ићи код доктора редовно.

Одређивање предиспозиције

Да би се утврдило да ли се рак може наслиједити или не, пре свега препоручује се обратити пажњу на анамнезу целе породице. Погледајте медицинску историју својих најближих како бисте идентификовали могућу везу. Као алармна звона могу бити такви фактори:

  • више пута у породици постоје случајеви развоја онкологије код људи млађих од 50 година;
  • различите врсте онкологије примећују се међу различитим члановима породице;
  • један од рођака је поново имао болест.

Ако постоје ти знаци, препоручује се да пажљиво пратите своје здравље, у ком случају ћете моћи да одредите онкологију у почетној фази, када се лечи. Такође се мора разумети да се не може увијек наслиједити рак. Дакле, један члан породице може имати онкологију, која се више не појављује у неком родбини.

Спровођење молекуларно-генетичког прегледа у овом случају ће нам омогућити да прецизније одговоримо на питање, да ли се рак може наслиједити? Заправо, гени су информациона локација у области људске ДНК, која су одговорна за развој одређене врсте болести.

Ако се примећује мутација ових гена, вероватноћа развоја онколошких процеса код особе се повећава. Лекари су могли да идентификују многе генетске маркере, што указује на предиспозицију развоју онкологије.

Спровођење генетске студије омогућава утврђивање присуства мутантних гена, уз претпоставке о томе колико је велика вероватноћа да се ћелија рака развија у једној или другој особи.

Због свести у овом питању, особа може имати прилику да предузме превентивне мере, започне правовремени третман и предузме мјере како би избјегла појаву "дефектних" гена.

Постоји неколико опција, због чега се гени рака могу пренети:

  • наслеђивање гена, што повећава вероватноћу онкологије;
  • наслеђивање специфичног гена, који је одговоран за кодирање одређене врсте онкологије;
  • наслеђивање одређеног броја патолошких гена, што може бити узрок развоја онкологије.

Поред наследних фактора, преносени ген се може посматрати у одређеној етничкој категорији људи чији чланови често имају онкологију, у поређењу са другима. На пример, насљедни рак дојке је откривен у Јеврејима у источној Европи.

Какав се рак може пренети?

Људи су заинтересовани за коју врсту онкологије се може наслиједити? Постоје варијанте онкологије, детаљно разговарамо о свакој од њих.

Рак дојке

Наредни тип рака дојке може се сумњати да је бар један од родитеља патио од таквог онкологије или рака јајника. Ако је особа имала онкологију две млечне жлезове одједном, формација је откривена у младости, при пацијенту или њеним рођацима примећен је мноштво примарних типова.

Током модерних метода генетичких истраживања успели да схвате да за настанак рака дојке могу да одговоре на таквих гена су: БРЦА2, БРЦА1, МСХ6, ПМС2, ПМС1, МЛХ1, Цхек, ПТЕН, АТМ и ТП53. Главни начин за спречавање развоја ове врсте онкологије данас је комплетно уклањање млечних жлезда. Након што жена достигне 35 година, у зависности од њене жеље, може се извршити операција за билатерално уклањање јајника.

Онкологија јајника

Приближно 5-10% свих карцинома јајника се јавља у породичним случајевима болести. Ова врста онкологије може ићи заједно са раком дебелог црева (млечне жлезде).

Такође, као и код онкологије у грудима, овај проблем се јавља у раним годинама код оних пацијената који су такође патили од ове болести у породици. Наредна генетика оваријске онкологије проучавана је боље од промене генома, у случају неочекиване мутације ћелија.

За развој ове врсте онкологије у региону јајника, такви гени су одговорни:

ПМС2, ПМС1, МЛХ1, МСХ6, МСХ1, БРЦА2 и БРЦА1. У циљу контроле болести у раној фази и да се одреди почетак ћелија рака се препоручује за редовне прегледе код гинеколога, ултразвучни преглед женских тела, анализу како би идентификовали маркере рака. Ако је у виду код пацијента примећена таква врста патологије, у сврху превентивних мјера препоручује се и уклањање овог органа. Само у овом случају постоји већа вероватноћа да се избегне развој онкологије, која се често јавља без икаквих симптома.

Рак дебелог црева

Овом типу људске патологије треба упозорити на факторе:

  • присуство у породици развоја онколошког црева код људи испод педесет година;
  • откривање рака дебелог црева у најмање две генерације;
  • у рођацима првог степена, постоји доказани хистолошки канцер дебелог црева.

По правилу, у случају породичног карцинома, иницијално се идентификују вишеструке врсте тумора. За представнике слабијег пола, ова врста онкологије је такође опасна јер се одређује заједно са раком материце утеруса.

Да би се онкологија одредила у раној фази, препоручује се редовно испитивање код лекара, може се препоручити да се подвргне годишњој колоноскопији и ултразвучном прегледу карличних органа.

Рак плућа

Породични облик онкологије примећен је код жена, младих и оних који не пуше. Ако рођаци имају онкологију, могуће је са сигурношћу претпоставити да ће болест бити дијагностификован код неког у породици.

Ако су рођаци у породици наишли на ову врсту онкологије, онда је могуће да ће породица дијагностиковати рак (30-50% случајева). Код провокације малигних тумора који имају генетски услов, пушење игра важну улогу, јер је резултат тога да се повећава вероватноћа манифестације (примарне манифестације) ћелија карцинома на плућном подручју.

Научници су успели да утврдјују да су људи који су повезани са распродаје Негроида много вероватније да наследјују карцином управо у плућима.

Утврдити присуство онколошке плућа могуће је уз помоћ флуорографије, МРИ, ЦТ и студија пројекције. Да би прецизније одредили могућу предиспозицију за ову врсту онкологије, препоручује се генетска анализа за одређивање мутација у геномима АЛК, КРАС и ЕГФР.

Смањују вероватноћу од појаве рака, чак и у присуству породичних случајева рака или идентификовање генетских маркера може да се постигне одвикавање од пушења, препоручљиво је да се избегне прљава, прљава просторија, почети вођење здраве исхране и да поштују режим дана.

Леукемија

По савременим научницима, постоји могућност да је ова врста рака је леукемија може имати наследне факторе: геномске промене могу бити одређене на нивоу хромозома, што може одредити предиспозиције за ову врсту рака. Положај дефектног хромозома се примећује у мутираној анкестралној ћелији, што узрокује развој нових канцерогених ћелија. Као резултат, примећује се развој и прогресија болести.

У већини случајева, могуће је одредити леукемију код оних људи чији су рођаци имали исту крвну болест. У том случају, морате бити потпуно наоружани, редовно тестирати крв.

Вероватноћа да се ова врста онкологије развија је изузетно висока, ако један од идентичних близанаца пати од леукемије, други је у опасности. У великој мјери, горе наведено је погодно за хроничан ток болести.

Закључак

Вероватно је да ће за неколико деценија особа имати прилику да има све потребне информације о преношењу предиспозиције на многе друге врсте карцинома.

Због могућности дијагностиковања болест ће бити могућа раније, што ће омогућити благовремени, ефикасан третман и смањити појаву рака.

Рак дојке је наследен

Сви смо били шокирани чином 39-годишње холивудске звезде Ангелине Јолие, која је наставила уклањање дојки и јајника превенција рака, што она није имала. Према речима лекара, глумица је имала веома велику вјероватноћу да раде на раку дојке и јајника због мутације БРЦА1 гена, које је наследила од својих предака. Бака, мама и тетка Ангелина Јолие умрла је од рака дојке.

"Знам да је немогуће потпуно побегне од рака, али ћу тражити све могуће начине да се дође моја деца се не плаши, размишљања:" Моја мајка је умрла од рака "- рекао је Џоли није лако направити такве одлуке, али да преузму контролу над својим здрављем и усвојити. све мјере за прекид ланца преноса малигних тумора из генерације на генерацију, наравно, сјајно.

Заиста, рак дојке и јајника често су наслеђени. Штавише, до 10% жена широм света има исте мутације БРЦА1 гена као Јолие, а изузетно висок ризик од развоја рака дојке. Али то не значи да је неопходно да се отарасите млечних жлезда и јајника. Мастектомија је тешка операција, која не само да доноси физички бол, већ и психолошку трауму за жену. Због сигурности њихових органа, увијек морамо да се боримо, поготово ако то није питање већ постављене дијагнозе, већ само насљедне предиспозиције.

До данас постоји више од 30 маркера - Анализе, које могу утврдити ризик од развоја различитих врста карцинома. Према њиховим резултатима, могуће је утврдити присуство неповољних мутација у геном и спречити развој онколошких болести. Пре 20-30 година, у нашој земљи, када је откривен рак дојке, уклоњене су не само млечне жлезде, већ и јајници. Од тада, медицина је прошла далеко испред и сада постоје специјални лекови који могу значајно смањити ризик развоја женске онкологије.

Посматрајући одговарајућу наследну мутације у геномима, доктори прописују редовне превентивне прегледе. Жене од 20 до 35 година потребно да посетите гинеколога једном у две године, у присуству генетске предиспозиције за развој рака дојке треба дефинитивно подвргне ултразвук и мамографија. Након 35 година, свака жена би требало да подвргне рентгенски мамограм сваке две године, а ако се пронађу неки печат, треба извршити додатне прегледе. Старост преко 40 година и касна менопауза су главни фактори ризика за онкологију дојке.

Дуго је доказано, жене, деца дојиља, мање је вероватно да ће патити од рака дојке него нуллипароус. Због тога, како би се спречило развој женске онкологије, неопходно је носити дјецу и дојити их. Ако се болест манифестује, може се потпуно излечити у раним фазама. Рана дијагноза рака дојке у потпуности може излечити рак од скоро 90% жена у цивилизованим земљама, ау Русији је та бројка тек 30%. То је због чињенице да жене у нашој земљи перципирају реч "рак" као реченицу и одлажу лечење доктора. У међувремену, изузетно је важно знати да је рак дијагноза, правовремена дијагностикација и третман који се започиње на вријеме даје стварну шансу за потпуни опоравак од ове опасне болести.

Могућност пуног лечење рака дојке директно зависи од 3 фактора:

1. Фазе болести на којима се поставља дијагноза. Ако је тумор у грудима мали и нема метастазе унутар других органа, шансе за потпуни опоравак су веома високе.

2. Тачност дијагнозе и тачан избор лечења. Један од најновијих достигнућа Маммалоги - техника вакуум аспирације биопсија, која вам омогућава да се одреди природу тумора и уклонити фиброаденоми да спрече развој маститис у дојци. Мастопатија је често прекурсор онкологије дојке.

3. Могућности установе у којој се врши лечење. Данас, у многим клиникама, мали тумори у грудима се уклањају под локалном анестезијом, уз помоћ ултразвука или рендгенским прегледом. У једноставним случајевима, након сат времена жена иде кући, а из операције има само мали траг на грудима. У установама у којима раде квалификовани лекари, а постоји и техника високе технологије, прво они раде све да не само уклањају тумор, већ и задрже млечну жлезду. На крају крајева, имплант не може заменити здраво здраво ткиво.

Без сумње, наследна предиспозиција није једини фактор који се може искључити да се не плашите развоја рака дојке. Посебно морате бити пажљиви на здравље млечне жлезде жена које су имале повреде дојке или има различите гинеколошких болести. Прекомјерна телесна тежина, пушење, пијење алкохола, стрес и старост преко 40 година такође су кључни фактори ризика за развој женске онкологије. Према томе, да би избегли рак дојке, без обзира на то да ли твоја бака, мајка или сестра малигног тумора на дојци, имате оптимистичан став према свим манифестацијама живота и уживајте у малим, а не губити енергију и живце на разним проблемима који су мале ствари у животу у поређењу са нашим здрављем.

- Препоручујемо да посетите одељак "Тумори дојке "

РАК И ЈЕДНОСТ

ХЕРЂНОСТ У РАКУ

Р ац анд хередити, ова тема узбуђује многе људе који знају о раку од једног од својих рођака. Савремена научна истраживања су открила да већина онколошких болести не припада насљедном канцеру, већ је најчешће резултат транзиције у њега од преканцерозних болести.
Генетски преноси само наследну предиспозицију за рак.

Али постоје и наследни типови рака. Према различитим подацима од 7% до 10% случајева малигних тумора су због узрочности.
Најчешћи наследни облици рака укључују: рак дојке, рак јајника, карцином плућа, рак желуца, рак дебелог црева,
меланом, акутна леукемија (види ↓). У исту категорију канцера, али са мањим степеном наслеђивања, спадају неуробластом, тумори ендокрине жлезде, рак бубрега (види ↓).

У азхнеисхуиу улогу у процесу настанка преканцерозних болести, као и у процесу реализације наследних облика рака, има сложену урођену морфолошких, психолошких и функционалне карактеристике особе, под називом "биолошки устав."
Људски устав се изражава у одређеним облицима њеног физичког, боје очију, коже и косе, психо-емотивне организације и карактеристичних реакција тела на различите врсте ефеката. Истовремено, у било ком уставу постоје "слабе везе", који се манифестује повећаном рањивошћу одређених ткива и њиховом спремношћу за одређене врсте патолошких промена -"диатеза".
Различите врсте дијатеза су увек праћене урођене слабости оне или друге органе.
Ове три генетичке компоненте: Устав, дијазета и слабост органа одређују наследну предиспозицију за онколошке болести.

Д ЕФИНИТИОНС индивидуалне конституције, дијатеза и варијетета на располагању у овом конгениталне слабости органа (тј вероватноћа циљаним органима у позадини постојећег породичне историје рака), могуће је помоћу високо сензитивна метода биолошке преглед дужице.

ПРОФИЛАКСА ХЕРЕДИЦИЈСКОГ РАКТА

Спречавање насљедног рака је једна од стратегија активне превенције рака. Узимање наследних тежина на различите врсте карцинома не значи 100% вероватноћу појаве болести. Истовремено, откривање генетске предиспозиције на одређене врсте карцинома довело је до многих сложених проблема.
Дакле, на примјер, најнеугоднији тренутак је то што превоз генских предиспозиција који толеришу склоност ка раку не манифестира се све до појаве тумора. То јест, данас је немогуће унапред знати који чланови породице предиспонирани на насљедни рак ће развити неопластичну болест, а ко може мирно живјети. Из тог разлога, сви чланови таквих породица морају бити аутоматски укључени у групу са високим ризиком.

Али то није једини проблем. Чак и ако 100% генетског потврде ризика од одређеног лица или такве наследне рака, избор превентивних мера је изузетно сложен и врло ограничена, посебно када је у питању чак и здрави људи-носача.
Истовремено, увек је врло сумњива потреба и корист извршавања непотребних кардиналних интервенције, попут, на пример, профилактичног уклањања млечних жлезда.
Истовремено само гледам (чак и специјалистички онколог) у случајевима породичне предиспозиције на рак није активна превенција рака, али је највероватније пасивно оцекивање његов изглед. Поред тога, данас
Онкологија нема поуздана средства за спречавање насљедног рака.

С тим у вези, постоји велико интересовање за метод који се користи у хомеопатији за употребу аутонозода који поступају по принципу класичних аутоваццина.
Захваљујући овом методу, могуће је водити дубоку биолошку санитацију организма
са јачањем устава и дијатезом са постојећим слабостима органа, као и значајно смањити активност унутрашњих онкогених фактора.

ХЕРЕДИЦАРИ ЦАНЦЕР

Х асторозхенност доктор и пацијент наслеђем, оптерећен у неким канцера, као опште знање о првих знакова рака омогућавају ефикасне мере за активну превенцију рака.

Рак дојке је најчешћи тумор код жена.
Наследни карактер означава тумор дојке у блиским рођацима (бака, мајка, тетке, сестре). Ако је један од ових рођака имао рак дојке, онда се ризик од болести удвостручује. Ако се двоје људи разболи
од блиских рођака, онда ризик од болести превазилази просек за пет пута. Посебно повећава вероватноћу обољења, ако је дијагноза рака дојке установила један од горе наведених рођака који нису стигли у доби од 50 година.

Рак јајника представља око 3% свих малигних тумора које се јављају
код жена. Ако је ужа породица (мајка, сестра, ћерка) је и случајева рака јајника, или неколико случајева дошло у истој породици (баба, тетка, рођака, унука), постоји велика вероватноћа да ова породица рака јајника је наследна. Ако су рођаци прве линије односа били дијагностиковани раком јајника, онда је индивидуални ризик жене из ове породице у просјеку
три пута већи ризик од развоја карцинома јајника. Ризик је још већи ако је тумор дијагностификован у неколико блиских рођака.

Р ац стомач Око 10% случајева рака желуца имају породичну повијест.
Хередитарна природа болести одређује се на основу откривања случајева канцера на желуцу код неколико чланова исте породице. Примјећено је да је рак желуца најчешћи код мушкараца, као и код чланова породице са крвном групом ИИ. Анонимни пример је породица Наполеона Бонапарта, у којој је рак желуца потекао у себи и,
најмање осам блиских сродника.

Р ац плућа је најчешћа онколошка болест код мушкараца и друга најчешћа међу женама. Најчешћи узрочник рака плућа се обично сматрало пушењем. Међутим, како су научници са Оксфорд универзитета сазнали, склоност ка пушењу и склоност ка раку плућа су наслеђени "повезани". Посебно је важна за ову групу људи, јер је вероватноћа развоја карцинома плућа у њима и даље конзистентно висока чак и ако покушају да минимизирају број цигарета. Да бисте избегли несрећне последице по здравље, потребан вам је потпуни престанак пушења.

Рак бубреге се често развијају као случајни догађај. Развија се само 5% карцинома бубрега
на основу наследне предиспозиције, док су мушкарци чешће него два пута бољи од жена. Ако уже породице (родитељи, браћа и сестре или деца) је развио рак бубрега, или међу свим члановима породице поменуо неколико случајева рака ове локализације (укључујући бабе и деде, ујаци, тетке, нећака, рођаци и браћа и унуке), то јест, вероватноћа да је ово наследни облик болести. Ово је посебно могуће ако се тумор развије
у доби до 50 година, или постоји лезија оба бубрега.

У већини случајева простате се не насљеђује. Наследни рак простате има велику вероватноћу да је тумор природно произилази из генерације у генерацију, када болесни три или више првом степену сродства (отац, син, брат, синовац, стриц, деда), када се болест у сродника јавља у релативно младом добу ( млађих од 55 година). Ризик од рака простате повећава се још више ако је неколико чланова породице болесно истовремено. Породични случајеви ове болести настају као резултат комбинованог ефекта насљедних фактора и утицаја одређених фактора околине, понашања у понашању.

Рак дебелог црева Већина случајева рака дебелог црева (око 60%) развија се као случајни догађај. Наследни случајеви су око 30%.
Већи ризик од развоја рака дебелог црева постоји, ако блиских рођака (родитељи, браћа, сестре, деца) је било случајева рака дебелог црева или ректума, или ако породица приметио неколико случајева у једној линији (дјед, бака, ујак, тетка, унуци, рођаци).
Мушкарци имају нешто већи ризик од жена. Вероватноћа овога је још већа ако међу онима који су били болесни били су људи млађи од 50 година.
Поред тога, породична полипоза црева је узрок развоја рака дебелог црева. У време свог настанка, су полипи су бенигни (тј неканцерозно), али је вероватноћа малигнитета (малигнитета) је близу 100%, ако се не лечи. У већини ових болесника дијагностикује се полипи
у доби од 20-30 година, али се може наћи и код адолесцената.
Између осталог, чланови породице, је носилац чак "атенуирани" (ослабљеним) полипоза, коју карактерише мали број полипа, такође су под ризиком за развој тумора на другим локацијама: желуца, танког црева, панкреаса и штитасте жлезде, и тумора јетре.

Штитна жлезда Постоје извјештаји о наследним облицима карцинома штитасте жлезде, на које 20-30% случајева рака медулина овог органа припадају.
У ретким случајевима, наследство ове болести може се десити када је папиларни
и фоликуларне форме карцинома штитне жлезде.
На основу епидемиолошких података је показала да генетска предиспозиција и висок ризик од развоја рака штитне жлезде може бити чешће јављају код људи који су били изложени као деца.

Како се канцер преноси? Први симптоми рака

Од изолације вируса који изазива појаву рака, сматрало се да је ова болест је заразна, тако нелогичности проблеми настају као што је, на пример, да ли је рак се преноси кроз пљувачке. Током времена, ефекти на механизам ћелије је откривена, а теорија заразних болести - оповргнути.

рак симптоматологија је изражена спонтана, али чини се, по правилу, у последњим фазама болести, када је болест готово непобедив. Да искључи могућност рака у вашем телу пролазе кроз лекарске прегледе редовно, не остави своје здравље, без пажње.

Заједнички знаци рака

Канцерогени тумор узрокује да ћелије ослобађају токсине који негативно утичу на цело тело, што узрокује манифестацију одређених симптома. Први симптоми рака код мушкараца, жена и деце су различите природе, али имају заједничке карактеристике:

  1. Уз дуготрајно лечење болести, проблеми у борби против којих се раније није догодио, вреди размислити о могућности рака. Симптоми који нијесу карактеристични за једну или другу болест, недостатак резултата традиционалног лијечења је прилика да се консултујете са доктором.
  2. Излагање стресу, смањење имунитета, оштар губитак тежине - такви наизглед не-озбиљни симптоми индиректно указују на развој тумора. Посебно су за било какву врсту рака. Губитак тежине од само 5-7 кг је добар разлог да обратите пажњу на ваше здравље.
  3. Ако се пронађе било који тумор, деформација ткива, раст, асиметрија делова тела, одмах се консултујте са онкологом. Такве неоплазме треба испитати како би се искључио развој онкологије.
  4. Раст телесне температуре без очигледног разлога. Грозница и регуларни мраз без других симптома који потврђују развој заразних болести често су знак присуства тумора.
  5. Промена коже у облику блањања или плављења, појаву свраба, иритације, сувоће може говорити о поразу унутрашњих органа са раком. Сви ови су такође могући први симптоми карцинома.
  6. Посебну пажњу треба посветити родитељским жиговима. Промена облика, величине, боје и нарочито количине - прилика за оштрину пажње.
  7. Редовни поремећаји црева, бол у току урина, присуство крви у фецесу или урину треба да постане звоно у дијагнози канцера.
  8. Редовне главобоље, вртоглавица, изненадно повећање или смањење крвног притиска су такође прилика да траже помоћ од специјалисте.
  9. Анемија. Када је поремећај рада погођених органа, процес производње еритроцита успорава, што утиче на садржај хемоглобина у крви. Дијагноза је могућа у лабораторији користећи општи тест крви, а спољашња манифестација је бланширање коже, губитак косе.

Општа симптоматологија описана изнад често прати друге болести и не сме се у сваком случају оставити без пажње. Постоје и уски знаци манифестације онкологије, свака врста рака има своју.

Методе откривања рака

Особа која нема наведене симптоме, не може се сматрати здравом за 100%. Само редовни стручни прегледи, серија тестова и студија могу потпуно искључити развој ћелија карцинома у организму. Да би разумели како се канцер преноси, научници су спровели више од једне студије. И недвосмислено је могуће рећи да је за идентификацију онколошке болести у раној фази неопходно извршити следеће акције:

  • донирати крв за општу анализу и биокемију;
  • да пролази кроз флуорографију;
  • направити електрокардиограм;
  • да направи компјутерску томографију;
  • направити магнетни резонантни томограм.

Честе сорте карцинома код жена

Све више, рак добија, напредујући искључиво код жена: рак дојке и рак грлића материце. За верификацију су потребне додатне студије:

Све описане студије су површне и не дају пуно повјерење у одсуству болести. Сазнајте више информација о предиспозиција за рак може бити, пролази крв у откривању туморских маркера: алфа-фетопротеин, канцер ембриона антиген ЦА-125, ЦА 15-3, ЦА 19-9, ЦА-242, простата специфични антиген. Присуство једног или више маркера указује на развој тумора.

Пажљив став према себи помоћи ће одржавању здравља и, ако је потребно, помоћи у лечењу болести.

Како се преноси канцер: спољни и унутрашњи фактори

У процесу развоја онкологије, тумор се формира у људском тијелу, који је бенигни и малигни. Бенигни тумор уклоњен у већини случајева и више се не бави раком морају да се боре годинама, али у неким случајевима није успела да победи.

Појава једне од најсложенијих болести 21. века је последица утицаја унутрашњих и спољашњих фактора.

Спољни фактори

  • Радиација.
  • Ултравиолетно зрачење.
  • Карциногени.
  • Неки вируси.
  • Тобачни дим.
  • Загађење ваздуха.

Под утицајем спољашњих фактора долази до мутације ћелија погођеног органа. Ћелије почињу да се деле са великом брзином и појави се тумор.

Унутрашњи фактори развоја канцера

Под утицајем интерних фактора, схвати се наследно. Предиспозиција за рак због смањења способности организма да поврати оштећени ДНК ланац који је имун на болести рака је смањена, што доводи до повећане осетљивости на канцер.

До сада су научници широм света расправљали о узроцима и начину преношења ћелија рака. У овој фази студије откривено је да се ћелија која је погођена појављује као резултат генетских мутација. Током целог живота, такве ћелије мутирају под утицајем спољашњих фактора.

Због недостатка метода да утичу мутације, методе предвиђања развоја ћелија канцера нису дефинисани, тако да савремено лечење канцера, али може да утиче на резултат инхибирања раста тумора хемотерапијом и радиотерапијом.

Врсте канцера које су узроковане наследним факторима

У неким случајевима, рак је наследјен, али мора се схватити да је ово врло мали дио вјероватноће. Лекари су назначили врсте онкологије, које се најчешће преносе наслеђивањем:

  • Рак дојке. Са наследном мутацијом неких гена, вероватноћа појаве карцинома дојке пораста на 95%. Присуство ове врсте рака у блиским рођацима повећава ризик за пола.
  • Рак јајника. Појава малигног тумора на јајницима се удвостручује ако је ово болест присутна у блиским рођацима.
  • Рак плућа. Има породични нагиб. Оштар развој изазива пушење. Због тога, одговарајући на питање да ли је рак наследио од оца, могло би се рећи да ако неко одбије да пушења, негативне последице се могу избећи.
  • Рак стомака. 15% оних који пате од ове врсте онкологије имају блиске сроднике са истом дијагнозом. Гастрицни чир, панкреатитис и друге врсте болести гастроинтестиналног тракта проузрокују развој ћелија карцинома.

Најчешћи узроци рака

Ако се питате како да пренесете рак, онда не брините, јер су лекари ипак показало да 90% од појаве рака је због спољних фактора:

  • Пушење. 30% случајева је узроковано пушењем.
  • Неправилна храна. 35% пацијената је имало пробавне проблеме због неухрањености.
  • Инфекције. 14% пацијената је постало болесно због озбиљне заразне болести.
  • Ефекти на тело канцерогена. Је 5% свих случајева.
  • Ионизација и ултраљубичасто зрачење. 6% пацијената је изложено редовном зрачењу.
  • Алкохол. 2% пацијената имало је зависност од алкохола.
  • Контаминирано средство. 1% случајева је у регионима са тешким загађењем ваздуха од тешких хемикалија.
  • Животни стил ниске делатности. 4% пацијената води седентарни начин живота.

Који закључци се могу извући?

На једно питање о раку може се одговорити недвосмислено. Да ли је могуће ухватити онкологију ваздушним капљицама? Наравно да не. Да, рак је вирус, али он се формира унутар људског тела и не долази споља. Ипак, како се рак преносе? Немогуће је инфицирати онкологијом на било који познат начин. Ћелијске мутације се преносе искључиво на нивоу гена. Осим тога, особа која је подвргнута таквој страшној болести као што је рак, потребна је подршка, комуникација и брига, а ни на који начин у изолацији и презиру. Нико није имун, нема вакцине против рака, а једина ствар коју особа може да уради јесте да води здрав животни стил.

Многи се такође плаше питања о томе како се рак крви преноси. Одговор је недвосмислен - то се не преноси кроз крв! Ако дођете у тело здраве особе, погођене ћелије ће једноставно напустити тело после неког времена, без икаквог штете.

Лекари и научници широм света не престану радити на методама дијагнозе и лијечења канцера. Време није далеко када се може научити о стању здравља из тренутног теста крви. И док овај пут није дошао, важно је пажљиво третирати своје здравље, слушати и чути своје тело, јер у неким случајевима рак је наследјен. Правовремени позив на специјалисте помоћи ће вам да спасите свој живот и заштитите своје вољене од губитка драгих људи.

О Нама

Сарком срца је ретка врста онкологије, која се првенствено налази код младих људи (просечна старост је 40 година). Прогноза за овај тумор је разочаравајућа - већина пацијената умире у року од годину дана.