Да ли се рак преноси наслеђивањем?

Већина људи који се суочавају са онкологијом се питају да ли се рак наслеђује или не брине?

Људи имају предиспозицију за преношење рака, то произилази из утицаја већег броја негативних фактора. Ако говоримо о онкологији, која има способност да се наследи, онда то укључује канцер дебелог црева, плућа, јајника, дојке и леукемије.

У неким случајевима се преноси наследни канцер бубрега, ендокрине жлезде и нервни систем, постоје информације да је наследна природа лимфом. У сваком случају, боље је ићи код доктора редовно.

Одређивање предиспозиције

Да би се утврдило да ли се рак може наслиједити или не, пре свега препоручује се обратити пажњу на анамнезу целе породице. Погледајте медицинску историју својих најближих како бисте идентификовали могућу везу. Као алармна звона могу бити такви фактори:

  • више пута у породици постоје случајеви развоја онкологије код људи млађих од 50 година;
  • различите врсте онкологије примећују се међу различитим члановима породице;
  • један од рођака је поново имао болест.

Ако постоје ти знаци, препоручује се да пажљиво пратите своје здравље, у ком случају ћете моћи да одредите онкологију у почетној фази, када се лечи. Такође се мора разумети да се не може увијек наслиједити рак. Дакле, један члан породице може имати онкологију, која се више не појављује у неком родбини.

Спровођење молекуларно-генетичког прегледа у овом случају ће нам омогућити да прецизније одговоримо на питање, да ли се рак може наслиједити? Заправо, гени су информациона локација у области људске ДНК, која су одговорна за развој одређене врсте болести.

Ако се примећује мутација ових гена, вероватноћа развоја онколошких процеса код особе се повећава. Лекари су могли да идентификују многе генетске маркере, што указује на предиспозицију развоју онкологије.

Спровођење генетске студије омогућава утврђивање присуства мутантних гена, уз претпоставке о томе колико је велика вероватноћа да се ћелија рака развија у једној или другој особи.

Због свести у овом питању, особа може имати прилику да предузме превентивне мере, започне правовремени третман и предузме мјере како би избјегла појаву "дефектних" гена.

Постоји неколико опција, због чега се гени рака могу пренети:

  • наслеђивање гена, што повећава вероватноћу онкологије;
  • наслеђивање специфичног гена, који је одговоран за кодирање одређене врсте онкологије;
  • наслеђивање одређеног броја патолошких гена, што може бити узрок развоја онкологије.

Поред наследних фактора, преносени ген се може посматрати у одређеној етничкој категорији људи чији чланови често имају онкологију, у поређењу са другима. На пример, насљедни рак дојке је откривен у Јеврејима у источној Европи.

Какав се рак може пренети?

Људи су заинтересовани за коју врсту онкологије се може наслиједити? Постоје варијанте онкологије, детаљно разговарамо о свакој од њих.

Рак дојке

Наредни тип рака дојке може се сумњати да је бар један од родитеља патио од таквог онкологије или рака јајника. Ако је особа имала онкологију две млечне жлезове одједном, формација је откривена у младости, при пацијенту или њеним рођацима примећен је мноштво примарних типова.

Током модерних метода генетичких истраживања успели да схвате да за настанак рака дојке могу да одговоре на таквих гена су: БРЦА2, БРЦА1, МСХ6, ПМС2, ПМС1, МЛХ1, Цхек, ПТЕН, АТМ и ТП53. Главни начин за спречавање развоја ове врсте онкологије данас је комплетно уклањање млечних жлезда. Након што жена достигне 35 година, у зависности од њене жеље, може се извршити операција за билатерално уклањање јајника.

Онкологија јајника

Приближно 5-10% свих карцинома јајника се јавља у породичним случајевима болести. Ова врста онкологије може ићи заједно са раком дебелог црева (млечне жлезде).

Такође, као и код онкологије у грудима, овај проблем се јавља у раним годинама код оних пацијената који су такође патили од ове болести у породици. Наредна генетика оваријске онкологије проучавана је боље од промене генома, у случају неочекиване мутације ћелија.

За развој ове врсте онкологије у региону јајника, такви гени су одговорни:

ПМС2, ПМС1, МЛХ1, МСХ6, МСХ1, БРЦА2 и БРЦА1. У циљу контроле болести у раној фази и да се одреди почетак ћелија рака се препоручује за редовне прегледе код гинеколога, ултразвучни преглед женских тела, анализу како би идентификовали маркере рака. Ако је у виду код пацијента примећена таква врста патологије, у сврху превентивних мјера препоручује се и уклањање овог органа. Само у овом случају постоји већа вероватноћа да се избегне развој онкологије, која се често јавља без икаквих симптома.

Рак дебелог црева

Овом типу људске патологије треба упозорити на факторе:

  • присуство у породици развоја онколошког црева код људи испод педесет година;
  • откривање рака дебелог црева у најмање две генерације;
  • у рођацима првог степена, постоји доказани хистолошки канцер дебелог црева.

По правилу, у случају породичног карцинома, иницијално се идентификују вишеструке врсте тумора. За представнике слабијег пола, ова врста онкологије је такође опасна јер се одређује заједно са раком материце утеруса.

Да би се онкологија одредила у раној фази, препоручује се редовно испитивање код лекара, може се препоручити да се подвргне годишњој колоноскопији и ултразвучном прегледу карличних органа.

Рак плућа

Породични облик онкологије примећен је код жена, младих и оних који не пуше. Ако рођаци имају онкологију, могуће је са сигурношћу претпоставити да ће болест бити дијагностификован код неког у породици.

Ако су рођаци у породици наишли на ову врсту онкологије, онда је могуће да ће породица дијагностиковати рак (30-50% случајева). Код провокације малигних тумора који имају генетски услов, пушење игра важну улогу, јер је резултат тога да се повећава вероватноћа манифестације (примарне манифестације) ћелија карцинома на плућном подручју.

Научници су успели да утврдјују да су људи који су повезани са распродаје Негроида много вероватније да наследјују карцином управо у плућима.

Утврдити присуство онколошке плућа могуће је уз помоћ флуорографије, МРИ, ЦТ и студија пројекције. Да би прецизније одредили могућу предиспозицију за ову врсту онкологије, препоручује се генетска анализа за одређивање мутација у геномима АЛК, КРАС и ЕГФР.

Смањују вероватноћу од појаве рака, чак и у присуству породичних случајева рака или идентификовање генетских маркера може да се постигне одвикавање од пушења, препоручљиво је да се избегне прљава, прљава просторија, почети вођење здраве исхране и да поштују режим дана.

Леукемија

По савременим научницима, постоји могућност да је ова врста рака је леукемија може имати наследне факторе: геномске промене могу бити одређене на нивоу хромозома, што може одредити предиспозиције за ову врсту рака. Положај дефектног хромозома се примећује у мутираној анкестралној ћелији, што узрокује развој нових канцерогених ћелија. Као резултат, примећује се развој и прогресија болести.

У већини случајева, могуће је одредити леукемију код оних људи чији су рођаци имали исту крвну болест. У том случају, морате бити потпуно наоружани, редовно тестирати крв.

Вероватноћа да се ова врста онкологије развија је изузетно висока, ако један од идентичних близанаца пати од леукемије, други је у опасности. У великој мјери, горе наведено је погодно за хроничан ток болести.

Закључак

Вероватно је да ће за неколико деценија особа имати прилику да има све потребне информације о преношењу предиспозиције на многе друге врсте карцинома.

Због могућности дијагностиковања болест ће бити могућа раније, што ће омогућити благовремени, ефикасан третман и смањити појаву рака.

Наследни облици рака

Наследни облици рака - хетерогена група малигних тумора различитих органа проузрокована наслеђивањем једног или више гена који узрокују одређени облик рака или повећавају вероватноћу његовог развоја. Дијагностикован на основу породичне историје, генетских тестова, симптома и додатних истраживачких података. Тактика терапије одређује врста и степен неоплазија. Најважнија улога се односи на спречавање неоплазме, што подразумијева редовне прегледе пацијента, елиминацију фактора ризика, лијечење преканцерозних болести и уклањање циљних органа.

Наследни облици рака

Наследни облици рака - група малигних неоплазми, узрокованих мутацијом једног или више гена и преносом наслеђивањем. Око 7% укупног броја онколошких болести чине. Вероватноћа појаве тумора значајно варира, у зависности од специфичне генетске мутације и услова живота носилаца гена. Постоје такозване "породице рака" у којима до 40% крвних рођака пати од малигних неоплазија.

Садашњи ниво развоја генетских студија омогућава поуздано утврђивање присуства дефектних гена код чланова породице које су у ризику од наследних облика рака. У том смислу, савремени научници и практичари све више се фокусирају на превентивне мере усмјерене на превенцију болести ове групе. Дијагнозу и лечење хередитарних облика рака обављају генетичари, специјалисти из области онкологије, гастроентерологије, пулмонологије, ендокринологије и других области медицине.

Узроци наследних облика рака

Савремена истраживања поуздано потврђују теорију генетичке природе рака. Установљено је да је узрок свих облика рака су ДНК мутације које доводе до формирана ћелијски клон способан неконтролисаног размножавања. Упркос генетски условљеном природе рака, нису сви неоплазме су наследни облици рака. Обично појава неоплазија проузроковало не наслеђује соматске мутације индуковане јонизујућим зрачењем, изложеност карциногена, неке виралне инфекције, смањење имунитета, и других фактора.

Прави наследни облици рака су мање чести него спорадични. Ризик од развоја малигне неоплазије је изузетно ретка 100% - генетска оштећења, будите сигурни да узрокује рак, могу се наћи само у 1 од 10.000 људи, у другим случајевима то је питање мање или више израженим предиспозиција за одређене лезија рака. Око 18% здравих људи имају два или више рођака са раком, али неки од ових случајева је због случајности и утицај негативних екстерних фактора, не наследио рака.

Специјалисти су могли идентификовати знаке наследног туморског фенотипа:

  • Младо доба пацијената у време појаве симптома
  • Пропустљивост на вишеструке лезије различитих органа
  • Билатерална неоплазија парних органа
  • Наслеђивање канцера у складу са законима Мендела.

Треба узети у обзир да код пацијената са наследним облицима рака, не могу се открити сви наведени знаци. Међутим, изолација таквих параметара нам омогућава да разликујемо наследне туморе из спорадичних са довољно самопоуздања. Узимајући у обзир природу наследјене особине, разликују се сљедеће варијанте преноса генетских аномалија:

  • Наслеђивање ген који изазива развој специфичне онколошке болести
  • Наслеђивање гена који повећава вероватноћу одређене онколошке лезије
  • Наслеђивање неколико гена које узрокују рак или повећавају ризик од појаве.

Механизми за развој наследних облика рака још нису у потпуности успостављени. Научници сугеришу да су највероватније повећање броја ћелијских мутација, смањење ефикасности елиминације мутација на ћелијском нивоу и смањење ефикасности елиминације патолошки измењених ћелија на нивоу организма. Разлог за повећање броја мутација ћелија је хередитарно узроковао смањење нивоа заштите од спољних мутагена или кршење функција одређеног органа који узрокује повећану пролиферацију ћелија.

Разлог за смањење ефикасности елиминације мутација на нивоу ћелија код хередитарних облика рака може бити одсуство или недостатак активности одређених ензима (на пример, са пигментом керодерма). Смањење елиминације измијењених ћелија на нивоу организма може бити узроковано наследним узроцима поремећаја имунитета или секундарне супресије имунолошког система у породичним поремећајима метаболизма.

Наследни облици рака женског репродуктивног система

Постоји неколико синдрома које карактерише висок ризик од развоја рака у женском репродуктивном систему. Са три синдрома се преносе тумори једног органа: карцином јајника, рак материце и рак дојке. Са преосталим насљедним облицима карцинома откривена је предиспозиција развоја неоплазија различитих локализација. Распоређивање породичног јајника и рака дојке; породични рак јајника, материце и дојке; породични канцер јајника, материце, дојке, ГИТ и плућа; породични рак утеруса и гастроинтестиналног тракта.

Сви наведени наследни облици карцинома могу бити узроковани различитим генетским аномалијама. Најчешћи генетски дефекти су мутације тумора супресорних гена БРЦА1 и БРЦА2. Ове мутације су присутне код 80-90% пацијената са наследним раком јајника и рака дојке. У исто време, у неким синдромима, ове мутације су откривене код само 80-45% пацијената, што указује на присуство других, али још неистражених гена, који изазивају развој наследних облика рака женског репродуктивног система.

За пацијенте са наследним синдромима одликују одређеним функцијама, а нарочито - рани почетак менструација, диспластичним и често запаљенских процеса (мастопатхи, ендометриоза, карлице запаљенска болест), високој дијабетичара. Дијагноза се врши на основу породичне историје и података из молекуларних генетичких студија.

Ако се открије предиспозиција на наследним облицима карцинома, обавља се опсежна анализа, препоручује се напуштање лоших навика, прописивање посебне дијете и исправљање хормонског профила. После стицања старости 35-45 година, према индикацијама, обавља се профилактички двосмерна мастектомија или овариектомија. План лечења новоформираних тумора је у складу са општим препорукама за неоплазију одговарајуће локализације. Наследне неоплазме ове групе настављају сасвим повољно, петогодишња стопа преживљавања оваквих облика рака је 2-4 пута већа него код спорадичних случајева болести.

Наследни облици рака дигестивног система

Постоји широка група наследних синдрома са високом вероватноћом тумора ГИ. Најчешћи је Линцхов синдром - рак дебелог црева који се не баца на дебело црево, преносе аутозомски доминантни тип. Поред карцинома дебелог црева, пацијенти са Линцховим синдромом могу бити дијагностиковани раком уретера, раком дебелог црева, раком желуца и раком ткива материце. Болест може бити проузрокована терминалним мутацијама различитих гена, најчешће - МЛХ1, МСХ2 и МСХ6. Вероватноћа развоја Линцховог синдрома у аномалијама ових гена креће се од 60 до 80%.

Пошто пацијенти са овим наследног облика рачуна рака за само око 3% од укупног броја пацијената са карциномом, рак дебелог црева, скрининг генетских студија сматрају неприкладно и могу се предузети само у идентификацији предиспозиције. Здрави пацијенти се саветује да се подвргну редовно напредне инспекцију, укључујући колоноскопију, гастроскопија, ултразвук абдомена и карлице ултразвук (жене). Када се појављује неоплазма, препоручује се неселектуална ресекција и субкотна колектомија.

Друга најчешћа наследна форма гастроинтестиналног карцинома је фамилијарна аденоматоза дебелог црева (САТК), која се такође преноси аутозомним доминантним типом. Болест је узрокована мутацијом у АПЦ гену. Постоје три врсте САТК: ослабљени (мање од 100 полипса), класични (од 100 до 5000 полипса), тешки (више од 5000 полипса). Ризик од малигне трансформације у одсуству лечења је 100%. Код пацијената са овом наследном облика рака може бити откривена аденома танког црева, дуоденума и желуца, тумора централног нервног система, тумора меких ткива, мултипле остеофиброма и остеом. Сви пацијенти подлежу годишњој колоноскопији. У случају малигнитета, пацијенти са тешким и класичним наследним облицима карцинома пролазе кроз колоктектомију. Са ослабљеним типом САТК, могуће је ендоскопска полипектомија.

Група халастомских полипозних синдрома укључује јувенилну полипозу, Пејтс-Јагеров синдром и Ковденову болест. Ови наследни облици канцера манифестују се полипозом стомака, ситног и дебелог црева. Често се комбинују са лезијама коже. Може доћи до колоректалног тумора, желуца и тумора танког црева. Приказани су регуларни ендоскопски прегледи гастроинтестиналног тракта. Са претњом малигне дегенерације врши се ендоскопска полипектомија.

Наследни облици рака стомака подељени су на два типа: дифузни и цревни. Диффусивне неоплазме се развијају са својим наследним синдромом, узрокованим мутацијом ЦДХ1 гена. Церебрални тумори откривени су у другим синдромима, укључујући мутације које изазивају малигну неоплазију јајника и дојке, као и код Линцховог синдрома. Ризик од развоја рака на ЦДХ1 мутацији је око 60%. Пацијентима се препоручује превентивна гастректомија. Са другим синдромима се обављају редовни прегледи.

Други наследни облици рака

Једна од познатих наследних неоплазија је ретинобластом, који се преноси аутозомним доминантним типом. Ретинобластом припада броју ретких тумора, а наследни облици рака представљају око 40% укупног броја дијагностикованих случајева. Обично се развија у раном детињству. Може да оштети један или оба ока. Третман је крикоагулација или фототерапија, могуће у комбинацији са зрачењем и хемотерапијом. Уз широко распрострањене форме, обавља се енуцлеација очију.

Још један наследни облик рака који се јавља у детињству је неробробластом (Вилмсов тумор). Породични облици болести су ретки. Непхробластом се често комбинује са аномалијама у развоју генитоуринарног система. Изражава се од болова и макроскопске хематурије. Лечење - нефректомија, радиотерапија, хемотерапија. У литератури постоје описи успешних операција штедње органа, али такве интервенције још увијек нису уведене у широку клиничку праксу.

Лее-Фраумени синдром је наследни облик аутосомно доминантног типа рака. Појављује се раним појавом саркома, рака дојке, акутне леукемије, надбубрежне неоплазије и централног нервног система. Неоплазме се обично дијагностикује пре 30 година старости, имају високу тенденцију поновног појаве. Приказани су редовни превентивни прегледи. У вези са високим ризиком од других тумора, тактика лечења већ постојећих неоплазија може се разликовати од опћенито прихваћених.

РАК И ЈЕДНОСТ

ХЕРЂНОСТ У РАКУ

Р ац анд хередити, ова тема узбуђује многе људе који знају о раку од једног од својих рођака. Савремена научна истраживања су открила да већина онколошких болести не припада насљедном канцеру, већ је најчешће резултат транзиције у њега од преканцерозних болести.
Генетски преноси само наследну предиспозицију за рак.

Али постоје и наследни типови рака. Према различитим подацима од 7% до 10% случајева малигних тумора су због узрочности.
Најчешћи наследни облици рака укључују: рак дојке, рак јајника, карцином плућа, рак желуца, рак дебелог црева,
меланом, акутна леукемија (види ↓). У исту категорију канцера, али са мањим степеном наслеђивања, спадају неуробластом, тумори ендокрине жлезде, рак бубрега (види ↓).

У азхнеисхуиу улогу у процесу настанка преканцерозних болести, као и у процесу реализације наследних облика рака, има сложену урођену морфолошких, психолошких и функционалне карактеристике особе, под називом "биолошки устав."
Људски устав се изражава у одређеним облицима њеног физичког, боје очију, коже и косе, психо-емотивне организације и карактеристичних реакција тела на различите врсте ефеката. Истовремено, у било ком уставу постоје "слабе везе", који се манифестује повећаном рањивошћу одређених ткива и њиховом спремношћу за одређене врсте патолошких промена -"диатеза".
Различите врсте дијатеза су увек праћене урођене слабости оне или друге органе.
Ове три генетичке компоненте: Устав, дијазета и слабост органа одређују наследну предиспозицију за онколошке болести.

Д ЕФИНИТИОНС индивидуалне конституције, дијатеза и варијетета на располагању у овом конгениталне слабости органа (тј вероватноћа циљаним органима у позадини постојећег породичне историје рака), могуће је помоћу високо сензитивна метода биолошке преглед дужице.

ПРОФИЛАКСА ХЕРЕДИЦИЈСКОГ РАКТА

Спречавање насљедног рака је једна од стратегија активне превенције рака. Узимање наследних тежина на различите врсте карцинома не значи 100% вероватноћу појаве болести. Истовремено, откривање генетске предиспозиције на одређене врсте карцинома довело је до многих сложених проблема.
Дакле, на примјер, најнеугоднији тренутак је то што превоз генских предиспозиција који толеришу склоност ка раку не манифестира се све до појаве тумора. То јест, данас је немогуће унапред знати који чланови породице предиспонирани на насљедни рак ће развити неопластичну болест, а ко може мирно живјети. Из тог разлога, сви чланови таквих породица морају бити аутоматски укључени у групу са високим ризиком.

Али то није једини проблем. Чак и ако 100% генетског потврде ризика од одређеног лица или такве наследне рака, избор превентивних мера је изузетно сложен и врло ограничена, посебно када је у питању чак и здрави људи-носача.
Истовремено, увек је врло сумњива потреба и корист извршавања непотребних кардиналних интервенције, попут, на пример, профилактичног уклањања млечних жлезда.
Истовремено само гледам (чак и специјалистички онколог) у случајевима породичне предиспозиције на рак није активна превенција рака, али је највероватније пасивно оцекивање његов изглед. Поред тога, данас
Онкологија нема поуздана средства за спречавање насљедног рака.

С тим у вези, постоји велико интересовање за метод који се користи у хомеопатији за употребу аутонозода који поступају по принципу класичних аутоваццина.
Захваљујући овом методу, могуће је водити дубоку биолошку санитацију организма
са јачањем устава и дијатезом са постојећим слабостима органа, као и значајно смањити активност унутрашњих онкогених фактора.

ХЕРЕДИЦАРИ ЦАНЦЕР

Х асторозхенност доктор и пацијент наслеђем, оптерећен у неким канцера, као опште знање о првих знакова рака омогућавају ефикасне мере за активну превенцију рака.

Рак дојке је најчешћи тумор код жена.
Наследни карактер означава тумор дојке у блиским рођацима (бака, мајка, тетке, сестре). Ако је један од ових рођака имао рак дојке, онда се ризик од болести удвостручује. Ако се двоје људи разболи
од блиских рођака, онда ризик од болести превазилази просек за пет пута. Посебно повећава вероватноћу обољења, ако је дијагноза рака дојке установила један од горе наведених рођака који нису стигли у доби од 50 година.

Рак јајника представља око 3% свих малигних тумора које се јављају
код жена. Ако је ужа породица (мајка, сестра, ћерка) је и случајева рака јајника, или неколико случајева дошло у истој породици (баба, тетка, рођака, унука), постоји велика вероватноћа да ова породица рака јајника је наследна. Ако су рођаци прве линије односа били дијагностиковани раком јајника, онда је индивидуални ризик жене из ове породице у просјеку
три пута већи ризик од развоја карцинома јајника. Ризик је још већи ако је тумор дијагностификован у неколико блиских рођака.

Р ац стомач Око 10% случајева рака желуца имају породичну повијест.
Хередитарна природа болести одређује се на основу откривања случајева канцера на желуцу код неколико чланова исте породице. Примјећено је да је рак желуца најчешћи код мушкараца, као и код чланова породице са крвном групом ИИ. Анонимни пример је породица Наполеона Бонапарта, у којој је рак желуца потекао у себи и,
најмање осам блиских сродника.

Р ац плућа је најчешћа онколошка болест код мушкараца и друга најчешћа међу женама. Најчешћи узрочник рака плућа се обично сматрало пушењем. Међутим, како су научници са Оксфорд универзитета сазнали, склоност ка пушењу и склоност ка раку плућа су наслеђени "повезани". Посебно је важна за ову групу људи, јер је вероватноћа развоја карцинома плућа у њима и даље конзистентно висока чак и ако покушају да минимизирају број цигарета. Да бисте избегли несрећне последице по здравље, потребан вам је потпуни престанак пушења.

Рак бубреге се често развијају као случајни догађај. Развија се само 5% карцинома бубрега
на основу наследне предиспозиције, док су мушкарци чешће него два пута бољи од жена. Ако уже породице (родитељи, браћа и сестре или деца) је развио рак бубрега, или међу свим члановима породице поменуо неколико случајева рака ове локализације (укључујући бабе и деде, ујаци, тетке, нећака, рођаци и браћа и унуке), то јест, вероватноћа да је ово наследни облик болести. Ово је посебно могуће ако се тумор развије
у доби до 50 година, или постоји лезија оба бубрега.

У већини случајева простате се не насљеђује. Наследни рак простате има велику вероватноћу да је тумор природно произилази из генерације у генерацију, када болесни три или више првом степену сродства (отац, син, брат, синовац, стриц, деда), када се болест у сродника јавља у релативно младом добу ( млађих од 55 година). Ризик од рака простате повећава се још више ако је неколико чланова породице болесно истовремено. Породични случајеви ове болести настају као резултат комбинованог ефекта насљедних фактора и утицаја одређених фактора околине, понашања у понашању.

Рак дебелог црева Већина случајева рака дебелог црева (око 60%) развија се као случајни догађај. Наследни случајеви су око 30%.
Већи ризик од развоја рака дебелог црева постоји, ако блиских рођака (родитељи, браћа, сестре, деца) је било случајева рака дебелог црева или ректума, или ако породица приметио неколико случајева у једној линији (дјед, бака, ујак, тетка, унуци, рођаци).
Мушкарци имају нешто већи ризик од жена. Вероватноћа овога је још већа ако међу онима који су били болесни били су људи млађи од 50 година.
Поред тога, породична полипоза црева је узрок развоја рака дебелог црева. У време свог настанка, су полипи су бенигни (тј неканцерозно), али је вероватноћа малигнитета (малигнитета) је близу 100%, ако се не лечи. У већини ових болесника дијагностикује се полипи
у доби од 20-30 година, али се може наћи и код адолесцената.
Између осталог, чланови породице, је носилац чак "атенуирани" (ослабљеним) полипоза, коју карактерише мали број полипа, такође су под ризиком за развој тумора на другим локацијама: желуца, танког црева, панкреаса и штитасте жлезде, и тумора јетре.

Штитна жлезда Постоје извјештаји о наследним облицима карцинома штитасте жлезде, на које 20-30% случајева рака медулина овог органа припадају.
У ретким случајевима, наследство ове болести може се десити када је папиларни
и фоликуларне форме карцинома штитне жлезде.
На основу епидемиолошких података је показала да генетска предиспозиција и висок ризик од развоја рака штитне жлезде може бити чешће јављају код људи који су били изложени као деца.

Рак и хередит. Наследни облици рака

Савремена наука верује да су углавном онколошки тумори резултат прецанцерозних стања органа изазваних различитим болестима и негативним вањским факторима. Може ли се рак наслиједити - хитно питање до данас, што посебно забрињава људе који имају пацијенте са раком међу својим рођацима.

Према статистикама, скоро 10% рака има наследну етиологију. Сматра се да је неуспех генетичког система у телу основа за дегенерацију нормалних ћелија у малигне туморе. Без обзира на постојање рака до данас, лекари су установили гене који су одговорни за неправилну поделу ћелија и развој малигног процеса.

Рак и генетика

Генетска предиспозиција онкологији се формира чак иу ембриону у време повећане дељености ћелија. Поремећаји ћелијске ћелије доприносе развоју преосетљивости на канцерогене и негативне спољне факторе који могу да изазову малигни процес.

Ризична група укључује људе који имају барем један предиспозивни фактор у својим породицама:

  • чланови породице су већ били дијагностификовани са раком пре 50 година живота;
  • локализација тумора поклапа се са различитим члановима породице;
  • један од представника рода имао је поновљен малигни процес.

Ако особа спада у ризичну групу, то не значи да ће се разболети, али то је охрабрујући фактор у превенцији рака.

Рак и хередност - довољно истражена тема до данас, научници успешно спроводе молекуларну генетску анализу, која омогућава идентификацију гена склоних мутацији. Данас можете сазнати вероватноћу развоја онкологије у потомству чак и прије зачећа. Ово омогућава спречавање рака и избјегава наследни пренос мутираних гена.

Наслеђе лоших гена може се десити према једном од следећих сценарија:

  • одређени ген који носи код одређеног облика онкологије је наследјен;
  • преноси гене одговорне за предиспозицију на рак под повољним условима;
  • група генова склона мутацији и способна изазивати различите врсте онкологије је наследна.

Генетски фактор може бити присутан не само међу припадницима одређеног рода, већ и међу етничким групама људи.

Предиспозиција на рак

Сам механизам развоја малигног процеса на нивоу гена није у потпуности проучаван, утврђено је да се рак наслеђује у изузетно ретким случајевима, 1: 10.000, сви остали фактори предиспонирају.

Постоје три групе наследних поремећаја који могу покренути малигни процес:

  1. Повећана мутација гена у онкогенима. Она се развија у позадини насљедних поремећаја природне способности ћелија да се заштите од мутираних гена различитих спољашњих фактора. Узрок може бити изложеност канцерогеним или метаболичким поремећајима.
  2. Смањена ефикасност елиминације процеса мутације на нивоу ћелије, на пример, оштећена поправка ДНК.
  3. Аутоимуне болести, наслеђена и метаболичка имунодепресија, карактеристична за патологије као што је Довнова болест или неутропенија детињства.

Утврђено је да најчешће се рак не преноси наслеђивањем, већ предиспозицијом на онкологију и болести које су претакарне услове.

Наследни облици рака

Сви наследни облици онкологије се развијају због генетских абнормалности, тако да лекари, ослањајући се на породичну историју, препоручују низ превентивних мера за пацијенте који су у ризику. Наследни лекари рака се зову породица и разликују неколико облика малигног процеса:

  • Рак дојке је уобичајени рак ако је у породици болесно најмање један блиски сродник, ризик се удвостручава, посебно ако се процес десио у доби млађој од 50 година.
  • Малигни тумор јајника - ако постоји неколико жена са овом врстом рака у породици, онда је онкологија наследна, ризик од болести је три пута већи.
  • Рак гастро - 10% дијагностикованих случајева је наследног порекла, често је откривено чешће од случаја у породици. Већа је вероватноћа да ће ова болест утицати на мушкарце, посебно на оне који имају другу крвну групу.
  • Рак плућа је најчешћа онколошка болест, на првом месту је у погледу преваленције међу мушким становништвом, а на другом - међу женама. Фактор провокације је углавном пушење и штетни услови рада. Важно је да интензитет пушења није битан, чак ни минимални број цигарета не смањује ризик од развоја канцера.
  • Канцерогена оштећења бубрега - према статистикама овај облик онкологије је наследни у само 5% случајева, мушкарци су више предиспонирани на рак бубрега него жене. Вероватноћа наследног облика болести се повећава ако је рак дијагностификован код неколико чланова породице, посебно у доби од 50 година.
  • Рак цријева - главни узрок насљедног рака је породична полипоза црева. Упркос бенигној природи полипа, њихова дегенерација у канцерозни тумор је вероватно скоро 100%, једини начин да се то избегне јесте да се благовремено третира патологија.
  • Медуларни карцином штитне жлезде - верује се да је овај облик наследен, а много чешће у једној породици постоје случајеви понављања папиларног или фоликуларног карцинома штитне жлезде. Фактор који покреће процес на генетичком нивоу најчешће је ефекат зрачења, посебно код деце.
    Главни број онколошких болести је утицај спољашњих фактора и старосних промјена у геном, али 5-7% случајева резултат је наследне мутације гена.

Профилакса наследних облика рака

Наследност на раку не може бити спречена, у превентивне сврхе је могуће посматрати и саветовати породице које су у опасности.

Превентивне мјере укључују:

  • уравнотежена дијета;
  • искључивање из менија кобасица, димљених производа и конзервиране хране;
  • напустити лоше навике;
  • годишње подлеже медицинском прегледу, посебно после 40 година;
  • уз повећане ризике да се једном годишње спроведе ултразвук, посебно органи који су били подвргнути онколошким процесима код чланова породице;
  • жене сваких шест месеци да посете гинеколога и проводе мамограф;
  • при високим ризицима неопходно је провести годишњи тест крви за он-маркетере;
  • да родите децу испод 35 година, смањите абортус, дојите;
  • контролишете своју тежину;
  • избегавајте стресне ситуације;
  • третирати све болести у телу, спријечити хроничне форме;
  • покушати искључити канцерогене факторе из живота;
  • играти спорт и водити активан животни стил.

Људи из ризика треба да предузму озбиљне превентивне мере. Континуирано праћење њиховог здравља открива онколошки процес у раној фази. Сазнање да ли је рак наследјен, свака особа са предиспозицијом на онкологију може да се подвргне генетичком тесту, али из развоја малигног процеса се не може унапред заштитити. Можете смањити само ризик од болести поштујући све препоруке. Здрав животни стил такође помаже да се смањи вероватноћа наследне онкологије.

Да ли је рак наследна болест?

Нажалост, савремена медицина не може контролисати све факторе ризика који воде до рака, на примјер старост и пол. Можете контролисати пушење, пити алкохол, физичку активност, вишак тежине, заштиту од сунца.

Да ли се рак преноси генетски, то јест, наслеђивањем?

Ако је неко из породице болестан или болестан, свакако се обратите лекару. Препоручује се да се што пре пређе на испитивање на лицу места. Да бисте утврдили ризик, морате разговарати са специјалистичким навикама и зависностима, начином живота, а такође му пружити прилику да у потпуности проучите медицинску историју целе породице.

На тему наслеђа и рака, спроведене су многе студије.

На пример, када су мишеви прешли, добили су потомство, од којих више од половине има онколошке болести.

Међутим, многи фактори утичу на развој таквих патологија. То укључује опште стање тела, услове живота и животну средину. Због тога се рак не може у потпуности приписати болестима пренетим наслеђивањем. Можете говорити само о преласку са предиспозиције генерације на генерацију на онколошке патологије.

Познато је да се канцерозни тумор формира када један или више од неколико ћелија гена
мутирани. Прво, ген кодира измењени протеин, а затим се мења у такво стање да престаје да врши кодирање. Другим ријечима, ген дјелује неправилно или уопште не функционише. Ово доводи до поремећаја процеса раста и одељења ћелија, односно формирања малигне патологије.

Такве генетске мутације могу се десити у било којој доби. На пример, ако се ово деси пре рођења, онда ће апсолутно све ћелије у организму садржати мутирани ген, онда се наследи.

Ако се мутација јавља током живота човека, онда ће мутирани ген бити садржан само у ћелијама - потомцима. У огромној већини онколошких патологија настају због мутације само у једној ћелији.

Али приближно 9% случајева рака су наследне, односно ћелијске мутације преносе на следећу генерацију.

Како се рак шири или шири?

Постоји неколико врста ове болести, која најчешће пролази према потомцима, на пример, ретинобластомом - прилично ретким облицима ока, као и леукемијом - карцином крви. Остале врсте патологије такође могу бити запажене одмах у неколико генерација исте породице.

На пример, рак дојке може се појавити одмах у четири генерације: праба-баба - баба - мајка - ћерка. Међутим, у таквим случајевима, други фактори играју важну улогу: посебности исхране, јер, по правилу, једемо оно што родитељи хране; карактеристике подручја у којима живи породица; Начин живота, који је најчешће прихваћен од родитеља.

Међу онкологима, појам "обољења рака" је уронио, у којем број пацијената достигне 40%. Ако крвни сродници имају сличне патологије, то значи да је особа у ризику. Требао би посјетити лијечника који ће давати савјете о професионалним активностима и начину живота.

Људи који су изложени ризику треба подвргнути одговарајућим студијама које могу открити патологију двапут годишње. Таква једноставна превентивна мера ће омогућити да се болест у раној фази идентифицира, како би одмах започела лечење.

Облици насљеђивања карцинома:

  1. У наслеђивању, преноси се само ген који промовише развој специфичног облика болести - породични случај рака дојке;
  2. Гену се може пренети што повећава ризик од развоја било којег облика патологије;
  3. Онкологија се такође може појавити када се наследи одређена комбинација гена који изазивају појаву карцинома.

Савремена медицина идентификовала је више од 50 облика рака, што је последица наследне предиспозиције. Најчешће су: дојке, јајника, стомак, дебело црево, малигни меланом, акутна леукемија. Важно је подсјетити да насљедна предиспозиција погађа само око 9% пацијената са раком. Други случајеви болести - случајно су настали из разних разлога: као резултат неухрањености, хормонских неуспеха, лоших навика, лоших околинских услова итд.

Како се рак плућа шири или шири?

Једно може недвосмислено одговорити да се ова патологија не преноси од пацијента здравим људима.
Није било случајева преноса рака. Медицинско особље, које ради са таквим пацијентима, не придржава се додатних мера сигурности, за разлику од рада са заразним пацијентима.

Рак се развија у телу кроз ендогене, односно унутрашње узроке.

Постоји низ провокативних фактора, које смо поменули горе. На пример, окружење. Посебан катализатор може бити инхалација издувних гасова, радити у хемијској постројењу и остати у радиоактивној зони. Узроци могу бити скривени у плућној туберкулози, тачније, у Коховом штапићу. Рак плућа се често развија код пушача, јер никотин изазива неповратне метаболичке промене у ткивима, односно повећава ризик од мутације ћелија.

Одлучујућу улогу може се одиграти исхрана:

  • употреба јестиве воде која садржи пуно арсена;
  • афлатоксини, који могу бити садржани у кикирики уље, кукуруз, плесни производи;
  • брза храна, која садржи транс масти и побољшаче окуса.

Поред тога, провокатор може постати гојазни, јер масти доводи до прекомерне производње естрогена и других хормона, и хормонска неравнотежа је један од главних узрока онколошким патологија.

Да ли је рак пренет од особе до особе кроз крв?

Ниједан малигни тумор није заразан. Рак се не може пренети ваздушним, фекалним или сексуалним путем путем крви (контакт са таквим). То јест, болест се не преноси.

Тумори се развијају као резултат канцерогенезе - дегенерација нормалних ћелија у малигне ћелије, која се јавља под утицајем различитих фактора.

Тумори су индивидуални, не могу се "пресадити" другим људима, јер имуни систем друге одбија стране материјале.

Рак који се може пренети

Као што је познато, бактерија Хелицобацтер пилори може ући у микрофлоро стомака. Овај микроорганизам надражује мукозну мембрану органа и изазива болести као што су гастритис и чиреви.

Недавна истраживања у овој области потврђују да су људи погођени овом бактеријом
више подложан раку стомака. Бактерија Хелицобацтер пилори се може преносити од особе до особе, што је индиректно и преноси се ризик од развоја онкологије стомака. У раним фазама ове врсте рака карактерише асимптоматски ток, понекад се манифестује осећањем тежине, абдоминалним болом, анемијом.

За профилаксу препоручује се након 45 година старости препоручити гастроскопију са тестом за присуство Хелицобацтер пилори.

Идентификујте тест бактерије и уреазе.

Зависност од пушења и пијења такође повећава ризик од онкологије. Када се открије бактерија, потребно је лечење антибиотика.

Породични рак: како победити наследство

Онколошка обољења су 2-3 пута већа да ће преболети оне који припадају "породицама канцера". Шансе да се порасте наследно се повећавају, ако не заборавите на превенцију и рак на време како бисте тражили медицинску помоћ.

Рак по наслеђивању

- Утврђено је да се многе онколошке болести наслеђују, - каже Дмитриј Мјазоједов, доктор медицинских наука, професор, шеф онколошког одјела Кијевске медицинске академије постдипломског образовања. - Међу њима су тако честе као рак дојке, црева полипоза, плућни карцином и други. Они који припадају такозваним "обољењима од рака", ове болести се јављају 2-3 пута чешће. Али немојте мислити да је болест неизбежна. Од великог значаја су превенција рака и прави начин живота.

Врсте породичних карцинома

Ако је породица пацијент са раком бешике, онда његов најближи род не може у сваком случају да ради на производњи анилин боја. Рак дојке може изазвати стимулацију естрогена. Неки орални контрацептиви су само препарати естрогена. Узимајући их, жена која је предиспаљена раком, у великој је опасности да се разболи. Провокаторе могу бити месо животиња, које, тако да брзо добијају тежину, додају у исхрану естрогена.

Рак панкреаса је чешћи код људи чије породице имају рођаке. Савјетујемо таквим пацијентима да посвећују велику пажњу здрављу својих панкреаса. Неопходно је лијечити панкреатитис на време и спречити избијање болести у хроничну форму, што је прецанцерозно стање. И потребно је престати пушити - рак панкреаса чешће погађа пушаче него непушаче.

Таква озбиљна болест као породична полипоза се преноси готово у 100% случајева. Симптоми - слуз, крв у столици, лекари често у заблуди за дизентерије или колитис док не постане јасно да је мајка пацијента био болестан цревни полипоза, која ако се не лечи на време, претвара у рак.

Инхерентни пигмент керодерма - предракатна болест коже код деце. Потребно је знати да дечаци испод 12 година могу безбједно уклонити све пигментне тачке и никада неће имати меланом. Дјевојке морају то радити раније, за 9-10 година. А са почетком пубертета, уклањање пигментних мрља је велика опасност.

Особа осетљив на никотин, судови могу "јаз" у годину или две након што је почео да пуши ствар чак долази до гангрене од прстију, и на крају почне да боли бронхије. Онда постоји рак плућа.

- Постоје људи који пуше - и не разболе...

- Заиста, можете се срести, посебно у селима, стари људи већ 80 година, који живе на самоубиству. Зуби и прсти су смеђи, сви димљени - и бар то. То је генетска предиспозиција.

Превенција рака

- Које су препоруке за превенцију рака?

- Пре свега, не плашите се превентивних прегледа и не заобилазе онколошке институције. Међутим, многи пацијенти чак раде на раку више не воле у ​​нашим специјализованим центрима. Ова пракса не покреће добро. Шансе за опоравак су веће код оних који долазе код нас у раним фазама. Морам рећи да су флуорографија, палпација и друге сличне методе неефикасне - они чине само 16% откривених малигних неоплазми. Пожељније је идентификовати ризичне групе за одређене врсте рака и вршити анкете унутар ових група. Таква контрола даје опипљиве резултате. На пример, међу женама од 50-60 година које су највероватније за које је рак дојке, потребно је провести мамографски преглед. Рак грлића материце је вероватније да утиче на жене од 40 до 60 година. Током овог периода жена треба да спроводи редовне цитолошке прегледе. Нада за рано откривање канцера повезана је са породичном медицином. Породични лекар ће знати историју своје породице и, с тога, боље контролисати здравље сваког члана.

Производи против рака

- Дмитри Владимировицх, да ли постоје дијети који помажу да се носи са раком?

- Важно у превенцији рака су производи који садрже антиоксиданте који неутралишу хемијске карциногене материје. Многи су у купусу, репу, салату, целер, копер, першун. Веома корисни воћни сокови, као и поврће и биљни производи. Ако пратите све препоруке, онда ће се шансе за победу на накедности повећати много пута.

О Нама

Упркос чињеници да научници још нису пронашли средства која могу превазићи рак, спроведене студије су нам омогућиле да проучавамо проблем што је више могуће и да идентификујемо главне форме, типове и фазе патологије.