РАК И ЈЕДНОСТ

Наследни облици рака - хетерогена група малигних тумора различитих органа проузрокована наслеђивањем једног или више гена који узрокују одређени облик рака или повећавају вероватноћу његовог развоја. Дијагностикован на основу породичне историје, генетских тестова, симптома и додатних истраживачких података. Тактика терапије одређује врста и степен неоплазија. Најважнија улога се односи на спречавање неоплазме, што подразумијева редовне прегледе пацијента, елиминацију фактора ризика, лијечење преканцерозних болести и уклањање циљних органа.

Наследни облици рака

Наследни облици рака - група малигних неоплазми, узрокованих мутацијом једног или више гена и преносом наслеђивањем. Око 7% укупног броја онколошких болести чине. Вероватноћа појаве тумора значајно варира, у зависности од специфичне генетске мутације и услова живота носилаца гена. Постоје такозване "породице рака" у којима до 40% крвних рођака пати од малигних неоплазија.

Садашњи ниво развоја генетских студија омогућава поуздано утврђивање присуства дефектних гена код чланова породице које су у ризику од наследних облика рака. У том смислу, савремени научници и практичари све више се фокусирају на превентивне мере усмјерене на превенцију болести ове групе. Дијагнозу и лечење хередитарних облика рака обављају генетичари, специјалисти из области онкологије, гастроентерологије, пулмонологије, ендокринологије и других области медицине.

Узроци наследних облика рака

Савремена истраживања поуздано потврђују теорију генетичке природе рака. Установљено је да је узрок свих облика рака су ДНК мутације које доводе до формирана ћелијски клон способан неконтролисаног размножавања. Упркос генетски условљеном природе рака, нису сви неоплазме су наследни облици рака. Обично појава неоплазија проузроковало не наслеђује соматске мутације индуковане јонизујућим зрачењем, изложеност карциногена, неке виралне инфекције, смањење имунитета, и других фактора.

Прави наследни облици рака су мање чести него спорадични. Ризик од развоја малигне неоплазије је изузетно ретка 100% - генетска оштећења, будите сигурни да узрокује рак, могу се наћи само у 1 од 10.000 људи, у другим случајевима то је питање мање или више израженим предиспозиција за одређене лезија рака. Око 18% здравих људи имају два или више рођака са раком, али неки од ових случајева је због случајности и утицај негативних екстерних фактора, не наследио рака.

Специјалисти су могли идентификовати знаке наследног туморског фенотипа:

  • Младо доба пацијената у време појаве симптома
  • Пропустљивост на вишеструке лезије различитих органа
  • Билатерална неоплазија парних органа
  • Наслеђивање канцера у складу са законима Мендела.

Треба узети у обзир да код пацијената са наследним облицима рака, не могу се открити сви наведени знаци. Међутим, изолација таквих параметара нам омогућава да разликујемо наследне туморе из спорадичних са довољно самопоуздања. Узимајући у обзир природу наследјене особине, разликују се сљедеће варијанте преноса генетских аномалија:

  • Наслеђивање ген који изазива развој специфичне онколошке болести
  • Наслеђивање гена који повећава вероватноћу одређене онколошке лезије
  • Наслеђивање неколико гена које узрокују рак или повећавају ризик од појаве.

Механизми за развој наследних облика рака још нису у потпуности успостављени. Научници сугеришу да су највероватније повећање броја ћелијских мутација, смањење ефикасности елиминације мутација на ћелијском нивоу и смањење ефикасности елиминације патолошки измењених ћелија на нивоу организма. Разлог за повећање броја мутација ћелија је хередитарно узроковао смањење нивоа заштите од спољних мутагена или кршење функција одређеног органа који узрокује повећану пролиферацију ћелија.

Разлог за смањење ефикасности елиминације мутација на нивоу ћелија код хередитарних облика рака може бити одсуство или недостатак активности одређених ензима (на пример, са пигментом керодерма). Смањење елиминације измијењених ћелија на нивоу организма може бити узроковано наследним узроцима поремећаја имунитета или секундарне супресије имунолошког система у породичним поремећајима метаболизма.

Наследни облици рака женског репродуктивног система

Постоји неколико синдрома које карактерише висок ризик од развоја рака у женском репродуктивном систему. Са три синдрома се преносе тумори једног органа: карцином јајника, рак материце и рак дојке. Са преосталим насљедним облицима карцинома откривена је предиспозиција развоја неоплазија различитих локализација. Распоређивање породичног јајника и рака дојке; породични рак јајника, материце и дојке; породични канцер јајника, материце, дојке, ГИТ и плућа; породични рак утеруса и гастроинтестиналног тракта.

Сви наведени наследни облици карцинома могу бити узроковани различитим генетским аномалијама. Најчешћи генетски дефекти су мутације тумора супресорних гена БРЦА1 и БРЦА2. Ове мутације су присутне код 80-90% пацијената са наследним раком јајника и рака дојке. У исто време, у неким синдромима, ове мутације су откривене код само 80-45% пацијената, што указује на присуство других, али још неистражених гена, који изазивају развој наследних облика рака женског репродуктивног система.

За пацијенте са наследним синдромима одликују одређеним функцијама, а нарочито - рани почетак менструација, диспластичним и често запаљенских процеса (мастопатхи, ендометриоза, карлице запаљенска болест), високој дијабетичара. Дијагноза се врши на основу породичне историје и података из молекуларних генетичких студија.

Ако се открије предиспозиција на наследним облицима карцинома, обавља се опсежна анализа, препоручује се напуштање лоших навика, прописивање посебне дијете и исправљање хормонског профила. После стицања старости 35-45 година, према индикацијама, обавља се профилактички двосмерна мастектомија или овариектомија. План лечења новоформираних тумора је у складу са општим препорукама за неоплазију одговарајуће локализације. Наследне неоплазме ове групе настављају сасвим повољно, петогодишња стопа преживљавања оваквих облика рака је 2-4 пута већа него код спорадичних случајева болести.

Наследни облици рака дигестивног система

Постоји широка група наследних синдрома са високом вероватноћом тумора ГИ. Најчешћи је Линцхов синдром - рак дебелог црева који се не баца на дебело црево, преносе аутозомски доминантни тип. Поред карцинома дебелог црева, пацијенти са Линцховим синдромом могу бити дијагностиковани раком уретера, раком дебелог црева, раком желуца и раком ткива материце. Болест може бити проузрокована терминалним мутацијама различитих гена, најчешће - МЛХ1, МСХ2 и МСХ6. Вероватноћа развоја Линцховог синдрома у аномалијама ових гена креће се од 60 до 80%.

Пошто пацијенти са овим наследног облика рачуна рака за само око 3% од укупног броја пацијената са карциномом, рак дебелог црева, скрининг генетских студија сматрају неприкладно и могу се предузети само у идентификацији предиспозиције. Здрави пацијенти се саветује да се подвргну редовно напредне инспекцију, укључујући колоноскопију, гастроскопија, ултразвук абдомена и карлице ултразвук (жене). Када се појављује неоплазма, препоручује се неселектуална ресекција и субкотна колектомија.

Друга најчешћа наследна форма гастроинтестиналног карцинома је фамилијарна аденоматоза дебелог црева (САТК), која се такође преноси аутозомним доминантним типом. Болест је узрокована мутацијом у АПЦ гену. Постоје три врсте САТК: ослабљени (мање од 100 полипса), класични (од 100 до 5000 полипса), тешки (више од 5000 полипса). Ризик од малигне трансформације у одсуству лечења је 100%. Код пацијената са овом наследном облика рака може бити откривена аденома танког црева, дуоденума и желуца, тумора централног нервног система, тумора меких ткива, мултипле остеофиброма и остеом. Сви пацијенти подлежу годишњој колоноскопији. У случају малигнитета, пацијенти са тешким и класичним наследним облицима карцинома пролазе кроз колоктектомију. Са ослабљеним типом САТК, могуће је ендоскопска полипектомија.

Група халастомских полипозних синдрома укључује јувенилну полипозу, Пејтс-Јагеров синдром и Ковденову болест. Ови наследни облици канцера манифестују се полипозом стомака, ситног и дебелог црева. Често се комбинују са лезијама коже. Може доћи до колоректалног тумора, желуца и тумора танког црева. Приказани су регуларни ендоскопски прегледи гастроинтестиналног тракта. Са претњом малигне дегенерације врши се ендоскопска полипектомија.

Наследни облици рака стомака подељени су на два типа: дифузни и цревни. Диффусивне неоплазме се развијају са својим наследним синдромом, узрокованим мутацијом ЦДХ1 гена. Церебрални тумори откривени су у другим синдромима, укључујући мутације које изазивају малигну неоплазију јајника и дојке, као и код Линцховог синдрома. Ризик од развоја рака на ЦДХ1 мутацији је око 60%. Пацијентима се препоручује превентивна гастректомија. Са другим синдромима се обављају редовни прегледи.

Други наследни облици рака

Једна од познатих наследних неоплазија је ретинобластом, који се преноси аутозомним доминантним типом. Ретинобластом припада броју ретких тумора, а наследни облици рака представљају око 40% укупног броја дијагностикованих случајева. Обично се развија у раном детињству. Може да оштети један или оба ока. Третман је крикоагулација или фототерапија, могуће у комбинацији са зрачењем и хемотерапијом. Уз широко распрострањене форме, обавља се енуцлеација очију.

Још један наследни облик рака који се јавља у детињству је неробробластом (Вилмсов тумор). Породични облици болести су ретки. Непхробластом се често комбинује са аномалијама у развоју генитоуринарног система. Изражава се од болова и макроскопске хематурије. Лечење - нефректомија, радиотерапија, хемотерапија. У литератури постоје описи успешних операција штедње органа, али такве интервенције још увијек нису уведене у широку клиничку праксу.

Лее-Фраумени синдром је наследни облик аутосомно доминантног типа рака. Појављује се раним појавом саркома, рака дојке, акутне леукемије, надбубрежне неоплазије и централног нервног система. Неоплазме се обично дијагностикује пре 30 година старости, имају високу тенденцију поновног појаве. Приказани су редовни превентивни прегледи. У вези са високим ризиком од других тумора, тактика лечења већ постојећих неоплазија може се разликовати од опћенито прихваћених.

Мити и истина о раку: да ли је наследна болест?

Шта знамо о раку? Ова болест, која се, с једне стране, третира, а с друге - може бити фатална. Због страха и незнања.

О раку и начинима његовог лечења расскзвет Мариа Пирогова - клинички онколог у "Научном и практичном центру модерне хирургије и онкологије" у својству шефа болнице, мамолога.

"АиФ": - Да ли се рак преноси путем наслеђа?

Мариа Пирогова: - Концепт "наследне предиспозиције" има изузетно широко значење. У ствари, можемо говорити о постојању насљедне предиспозиције на било који познати патолошки процес. Важна ствар је колико је ова предиспозиција изражена, какав је ризик његовог остварења. Стога је неопходно разликовати висок и низак степен насљедне предиспозиције различитим патолошким процесима, укључујући развој малигних неоплазми. Трагично онколога клиничке манифестације рака јављају у каснијим стадијумима болести, када је тумор у величини већој од 3 цм или више, почиње да расте у суседне органе, крварење, пропадање...

У раним фазама рака се не манифестује на било који начин и може се наћи само у рутинском прегледу или испитивању диспанзерима. Стога, ако ваши рођаци имају рак, у смислу спречавања развоја малигних болести, поред обавезних за све годишње клиничке прегледе, препоручујем следеће:

- Ако је могуће, изградити антимутагену и анти-канцерогени начин живота са најбољим могућим изузетком животне средине канцерогених ефеката (избор занимања, место становања, не пушим, алкохол, димљени, врло топле оброке, искључење дуготрајне изложености сунцу);

- Обавезне су мјере за подстицање имунитета, укључујући и фармакотерапијска средства;

- Именовање лекова са имуносупресивном акцијом треба извршити само за виталне индикације;

- Понекад се препоручује уклањање циљног органа. Прво, ово се односи на породичне форме рака дојке и рака јајника. Дакле, ако жена из "породице рака" развије предменопаузални рак дојке, онда се препоручује уклањање обе млечне жлезде. У породицама са раком јајника, у такозваној "породичној акумулацији" (три или више случајева), кћеркама и сестрама пацијената који су напунио 35 година, понуђена је превентивна оофоректомија.

Масти, тинктуре, психологија

"АиФ": Шта мислите о психонеуроимунологији и његовом утицају на лечење канцера?

МП: - Бавим се искључиво, званично признатим, традиционалним, клинички тестираним техникама лечења карцинома. Који се састоје од хемотерапије, радиотерапије, хируршког третмана. Психонеуроимунологија је интердисциплинарна наука, његове технике које се користе у лечењу онколошке патологије, а њихови резултати су ми непознати.

"АиФ": - Биљне тинктуре могу помоћи у онкологији? Зашто лекари против таквог третмана?

МП: - Поставке из биљака не могу се излечити из онкологије. Механизам лијечења малигних болести је комплексан и вишеструко, па је фитотерапија у овом случају немоћна. Не пада на мамац мађионичара и шарлатана, не трошите драгоцјено време.

Лечење биљака у комбинацији са традиционалним методама лечења онколошке патологије може допринети повлачењу било каквих симптома: на пример, побољшати сан, апетит, повећати диурезу итд.

"АиФ": - Да ли је могуће уклонити папиломе на очним капцима и, ако је могуће, шта онда? Има ли масти за уклањање папилома?

МП: - Не постоје масти за уклањање папилома. Постоји много начина хируршког третмана: криодиструктура, уклањање ласера, електрокоагулација. Ово су методе које умањују ефекте уклањања, као што су ожиљци. Ако је овај проблем релевантан, консултујте се са дерматологом како бисте утврдили природу процеса и могуће системске ефекте како бисте спречили појаву нових формација.

Посао од страха

"АиФ": Да ли се слажете да се онкологија претвара у веома профитабилан посао у нашој земљи на основу страха од смрти?

МП: - Познато је да наша држава пружа бесплатан третман онколошких и хематолошких болести, пружа бројне друштвене користи. Нажалост, без потребних информација, не користимо додатне шансе и привилегије. Свако треба да зна о својим правима и могућностима за њихову заштиту, правним и социјалним питањима која прате процес дуготрајног третмана, повратка на посао, регистрацију инвалидности.

Рак и хередит. Наследни облици рака

Савремена наука верује да су углавном онколошки тумори резултат прецанцерозних стања органа изазваних различитим болестима и негативним вањским факторима. Може ли се рак наслиједити - хитно питање до данас, што посебно забрињава људе који имају пацијенте са раком међу својим рођацима.

Према статистикама, скоро 10% рака има наследну етиологију. Сматра се да је неуспех генетичког система у телу основа за дегенерацију нормалних ћелија у малигне туморе. Без обзира на постојање рака до данас, лекари су установили гене који су одговорни за неправилну поделу ћелија и развој малигног процеса.

Рак и генетика

Генетска предиспозиција онкологији се формира чак иу ембриону у време повећане дељености ћелија. Поремећаји ћелијске ћелије доприносе развоју преосетљивости на канцерогене и негативне спољне факторе који могу да изазову малигни процес.

Ризична група укључује људе који имају барем један предиспозивни фактор у својим породицама:

  • чланови породице су већ били дијагностификовани са раком пре 50 година живота;
  • локализација тумора поклапа се са различитим члановима породице;
  • један од представника рода имао је поновљен малигни процес.

Ако особа спада у ризичну групу, то не значи да ће се разболети, али то је охрабрујући фактор у превенцији рака.

Рак и хередност - довољно истражена тема до данас, научници успешно спроводе молекуларну генетску анализу, која омогућава идентификацију гена склоних мутацији. Данас можете сазнати вероватноћу развоја онкологије у потомству чак и прије зачећа. Ово омогућава спречавање рака и избјегава наследни пренос мутираних гена.

Наслеђе лоших гена може се десити према једном од следећих сценарија:

  • одређени ген који носи код одређеног облика онкологије је наследјен;
  • преноси гене одговорне за предиспозицију на рак под повољним условима;
  • група генова склона мутацији и способна изазивати различите врсте онкологије је наследна.

Генетски фактор може бити присутан не само међу припадницима одређеног рода, већ и међу етничким групама људи.

Предиспозиција на рак

Сам механизам развоја малигног процеса на нивоу гена није у потпуности проучаван, утврђено је да се рак наслеђује у изузетно ретким случајевима, 1: 10.000, сви остали фактори предиспонирају.

Постоје три групе наследних поремећаја који могу покренути малигни процес:

  1. Повећана мутација гена у онкогенима. Она се развија у позадини насљедних поремећаја природне способности ћелија да се заштите од мутираних гена различитих спољашњих фактора. Узрок може бити изложеност канцерогеним или метаболичким поремећајима.
  2. Смањена ефикасност елиминације процеса мутације на нивоу ћелије, на пример, оштећена поправка ДНК.
  3. Аутоимуне болести, наслеђена и метаболичка имунодепресија, карактеристична за патологије као што је Довнова болест или неутропенија детињства.

Утврђено је да најчешће се рак не преноси наслеђивањем, већ предиспозицијом на онкологију и болести које су претакарне услове.

Наследни облици рака

Сви наследни облици онкологије се развијају због генетских абнормалности, тако да лекари, ослањајући се на породичну историју, препоручују низ превентивних мера за пацијенте који су у ризику. Наследни лекари рака се зову породица и разликују неколико облика малигног процеса:

  • Рак дојке је уобичајени рак ако је у породици болесно најмање један блиски сродник, ризик се удвостручава, посебно ако се процес десио у доби млађој од 50 година.
  • Малигни тумор јајника - ако постоји неколико жена са овом врстом рака у породици, онда је онкологија наследна, ризик од болести је три пута већи.
  • Рак гастро - 10% дијагностикованих случајева је наследног порекла, често је откривено чешће од случаја у породици. Већа је вероватноћа да ће ова болест утицати на мушкарце, посебно на оне који имају другу крвну групу.
  • Рак плућа је најчешћа онколошка болест, на првом месту је у погледу преваленције међу мушким становништвом, а на другом - међу женама. Фактор провокације је углавном пушење и штетни услови рада. Важно је да интензитет пушења није битан, чак ни минимални број цигарета не смањује ризик од развоја канцера.
  • Канцерогена оштећења бубрега - према статистикама овај облик онкологије је наследни у само 5% случајева, мушкарци су више предиспонирани на рак бубрега него жене. Вероватноћа наследног облика болести се повећава ако је рак дијагностификован код неколико чланова породице, посебно у доби од 50 година.
  • Рак цријева - главни узрок насљедног рака је породична полипоза црева. Упркос бенигној природи полипа, њихова дегенерација у канцерозни тумор је вероватно скоро 100%, једини начин да се то избегне јесте да се благовремено третира патологија.
  • Медуларни карцином штитне жлезде - верује се да је овај облик наследен, а много чешће у једној породици постоје случајеви понављања папиларног или фоликуларног карцинома штитне жлезде. Фактор који покреће процес на генетичком нивоу најчешће је ефекат зрачења, посебно код деце.
    Главни број онколошких болести је утицај спољашњих фактора и старосних промјена у геном, али 5-7% случајева резултат је наследне мутације гена.

Профилакса наследних облика рака

Наследност на раку не може бити спречена, у превентивне сврхе је могуће посматрати и саветовати породице које су у опасности.

Превентивне мјере укључују:

  • уравнотежена дијета;
  • искључивање из менија кобасица, димљених производа и конзервиране хране;
  • напустити лоше навике;
  • годишње подлеже медицинском прегледу, посебно после 40 година;
  • уз повећане ризике да се једном годишње спроведе ултразвук, посебно органи који су били подвргнути онколошким процесима код чланова породице;
  • жене сваких шест месеци да посете гинеколога и проводе мамограф;
  • при високим ризицима неопходно је провести годишњи тест крви за он-маркетере;
  • да родите децу испод 35 година, смањите абортус, дојите;
  • контролишете своју тежину;
  • избегавајте стресне ситуације;
  • третирати све болести у телу, спријечити хроничне форме;
  • покушати искључити канцерогене факторе из живота;
  • играти спорт и водити активан животни стил.

Људи из ризика треба да предузму озбиљне превентивне мере. Континуирано праћење њиховог здравља открива онколошки процес у раној фази. Сазнање да ли је рак наследјен, свака особа са предиспозицијом на онкологију може да се подвргне генетичком тесту, али из развоја малигног процеса се не може унапред заштитити. Можете смањити само ризик од болести поштујући све препоруке. Здрав животни стил такође помаже да се смањи вероватноћа наследне онкологије.

Да ли је рак наследна болест?

Нажалост, савремена медицина не може контролисати све факторе ризика који воде до рака, на примјер старост и пол. Можете контролисати пушење, пити алкохол, физичку активност, вишак тежине, заштиту од сунца.

Да ли се рак преноси генетски, то јест, наслеђивањем?

Ако је неко из породице болестан или болестан, свакако се обратите лекару. Препоручује се да се што пре пређе на испитивање на лицу места. Да бисте утврдили ризик, морате разговарати са специјалистичким навикама и зависностима, начином живота, а такође му пружити прилику да у потпуности проучите медицинску историју целе породице.

На тему наслеђа и рака, спроведене су многе студије.

На пример, када су мишеви прешли, добили су потомство, од којих више од половине има онколошке болести.

Међутим, многи фактори утичу на развој таквих патологија. То укључује опште стање тела, услове живота и животну средину. Због тога се рак не може у потпуности приписати болестима пренетим наслеђивањем. Можете говорити само о преласку са предиспозиције генерације на генерацију на онколошке патологије.

Познато је да се канцерозни тумор формира када један или више од неколико ћелија гена
мутирани. Прво, ген кодира измењени протеин, а затим се мења у такво стање да престаје да врши кодирање. Другим ријечима, ген дјелује неправилно или уопште не функционише. Ово доводи до поремећаја процеса раста и одељења ћелија, односно формирања малигне патологије.

Такве генетске мутације могу се десити у било којој доби. На пример, ако се ово деси пре рођења, онда ће апсолутно све ћелије у организму садржати мутирани ген, онда се наследи.

Ако се мутација јавља током живота човека, онда ће мутирани ген бити садржан само у ћелијама - потомцима. У огромној већини онколошких патологија настају због мутације само у једној ћелији.

Али приближно 9% случајева рака су наследне, односно ћелијске мутације преносе на следећу генерацију.

Како се рак шири или шири?

Постоји неколико врста ове болести, која најчешће пролази према потомцима, на пример, ретинобластомом - прилично ретким облицима ока, као и леукемијом - карцином крви. Остале врсте патологије такође могу бити запажене одмах у неколико генерација исте породице.

На пример, рак дојке може се појавити одмах у четири генерације: праба-баба - баба - мајка - ћерка. Међутим, у таквим случајевима, други фактори играју важну улогу: посебности исхране, јер, по правилу, једемо оно што родитељи хране; карактеристике подручја у којима живи породица; Начин живота, који је најчешће прихваћен од родитеља.

Међу онкологима, појам "обољења рака" је уронио, у којем број пацијената достигне 40%. Ако крвни сродници имају сличне патологије, то значи да је особа у ризику. Требао би посјетити лијечника који ће давати савјете о професионалним активностима и начину живота.

Људи који су изложени ризику треба подвргнути одговарајућим студијама које могу открити патологију двапут годишње. Таква једноставна превентивна мера ће омогућити да се болест у раној фази идентифицира, како би одмах започела лечење.

Облици насљеђивања карцинома:

  1. У наслеђивању, преноси се само ген који промовише развој специфичног облика болести - породични случај рака дојке;
  2. Гену се може пренети што повећава ризик од развоја било којег облика патологије;
  3. Онкологија се такође може појавити када се наследи одређена комбинација гена који изазивају појаву карцинома.

Савремена медицина идентификовала је више од 50 облика рака, што је последица наследне предиспозиције. Најчешће су: дојке, јајника, стомак, дебело црево, малигни меланом, акутна леукемија. Важно је подсјетити да насљедна предиспозиција погађа само око 9% пацијената са раком. Други случајеви болести - случајно су настали из разних разлога: као резултат неухрањености, хормонских неуспеха, лоших навика, лоших околинских услова итд.

Како се рак плућа шири или шири?

Једно може недвосмислено одговорити да се ова патологија не преноси од пацијента здравим људима.
Није било случајева преноса рака. Медицинско особље, које ради са таквим пацијентима, не придржава се додатних мера сигурности, за разлику од рада са заразним пацијентима.

Рак се развија у телу кроз ендогене, односно унутрашње узроке.

Постоји низ провокативних фактора, које смо поменули горе. На пример, окружење. Посебан катализатор може бити инхалација издувних гасова, радити у хемијској постројењу и остати у радиоактивној зони. Узроци могу бити скривени у плућној туберкулози, тачније, у Коховом штапићу. Рак плућа се често развија код пушача, јер никотин изазива неповратне метаболичке промене у ткивима, односно повећава ризик од мутације ћелија.

Одлучујућу улогу може се одиграти исхрана:

  • употреба јестиве воде која садржи пуно арсена;
  • афлатоксини, који могу бити садржани у кикирики уље, кукуруз, плесни производи;
  • брза храна, која садржи транс масти и побољшаче окуса.

Поред тога, провокатор може постати гојазни, јер масти доводи до прекомерне производње естрогена и других хормона, и хормонска неравнотежа је један од главних узрока онколошким патологија.

Да ли је рак пренет од особе до особе кроз крв?

Ниједан малигни тумор није заразан. Рак се не може пренети ваздушним, фекалним или сексуалним путем путем крви (контакт са таквим). То јест, болест се не преноси.

Тумори се развијају као резултат канцерогенезе - дегенерација нормалних ћелија у малигне ћелије, која се јавља под утицајем различитих фактора.

Тумори су индивидуални, не могу се "пресадити" другим људима, јер имуни систем друге одбија стране материјале.

Рак који се може пренети

Као што је познато, бактерија Хелицобацтер пилори може ући у микрофлоро стомака. Овај микроорганизам надражује мукозну мембрану органа и изазива болести као што су гастритис и чиреви.

Недавна истраживања у овој области потврђују да су људи погођени овом бактеријом
више подложан раку стомака. Бактерија Хелицобацтер пилори се може преносити од особе до особе, што је индиректно и преноси се ризик од развоја онкологије стомака. У раним фазама ове врсте рака карактерише асимптоматски ток, понекад се манифестује осећањем тежине, абдоминалним болом, анемијом.

За профилаксу препоручује се након 45 година старости препоручити гастроскопију са тестом за присуство Хелицобацтер пилори.

Идентификујте тест бактерије и уреазе.

Зависност од пушења и пијења такође повећава ризик од онкологије. Када се открије бактерија, потребно је лечење антибиотика.

Да ли се рак преноси наслеђивањем? - Генетика одговара.

Као што знате, гени контролишу способност ћелије да извршава своју функцију, а посебно расте и дели. Ако нешто није у реду са једним или више гена у ћелији, дође до промена које могу довести до рака.

Такве промене се обично називају грешкама или мутацијама. Упркос чињеници да је рак углавном резултат избора начина живота и није повезан са геном, то може бити узроковано и овим грешкама или мутацијама.

Како генетске промене доводе до рака?
Постоји највећи ризик од наслијеђивања неких облика рака од родитеља, дједова и дједова.

Ћелија треба да садржи, по правилу, шест или више мана да постану малигне. Такве грешке могу довести до тога да ћелија престане да функционише нормално, постаје малигна, расте неконтролисано и дели.

Ово се може десити са узрастом, као резултат случајних грешака у дијељењу ћелија. Промене се могу појавити и због ефеката супстанци које узрокују канцер, такозвани канцерогени. Ту су и цигаретни дим и сунчева светлост.

Рак је таква обична болест, али само мали део свих карцинома је наследјен.

Који је ризик од наследног рака?

Дефективни гени који повећавају ризик од развоја рака могу се пренијети од родитеља до дјетета. Такви гени називају наслеђени гени канцера. Појављују се када постоји грешка или неисправност у геном садржаним у ћелији јајета или сперме.

Гени који повећавају ризик од рака познати су као гени предиспозирани раку. Њихов нормалан посао је поправљање оштећења ДНК која се природно јавља у ћелијској подели, чиме се штите људи од карцинома.

Наслеђивање неисправне копије једног од ових гена значи да не може поправити оштећену ДНК у ћелијама. Као посљедица, ћелије могу постати малигне.

Људи наслеђују гене оба родитеља. Ако поремећај гена долази од сваког родитеља, дете има 1 до 2 шансе да је наследи.

Који су облици рака наследни?

Рак узрокован наследним неисправним геном је много мање уобичајен од карцинома изазваног променама у геном због старења или других фактора.

Већина врста карцинома се развија услед комбинације случајности и околине, а не наслеђивања одређеног генуса карцинома. Међутим, око 5 до 10% свих карцинома се јавља код људи који су наследили генетске мутације које повећавају ризик од развоја канцера.

Мутације и синдроми који могу повећати ризик од развоја рака укључују:

♦ генетске мутације БРЦА1 и БРЦА2 - повећани ризик од рака дојке, јајника и рака простате.
♦ Ковденов синдром - повећан ризик од развоја рака дојке, материце и карцинома штитне жлезде.
♦ Породична аденоматозна полипоза - повећан ризик од развоја колоректалног карцинома, као и меких ткива и тумора мозга.
♦ Лее-Фраумени синдром - повећан ризик од развоја различитих врста карцинома.
♦ Линцхов синдром - повећан ризик од колоректалног карцинома, одређених врста карцинома коже и тумора мозга.
♦ вишеструка ендокрина неоплазија - повећан ризик од карцинома ендокриног система.
♦ Хиппел-Линдау болест - повећан ризик од карцинома бубрега и других облика рака.

Генетско тестирање за рак

Тренутно, у Израелу су доступни тестови за неисправне гене који повећавају ризик од развоја карцинома дојке, црева, јајника, материце и рака простате. Испитивања су такође доступна за такве ретке гене дефекте који могу повећати ризик од бубрега, карцинома коже, карцинома штитне жлезде, па чак и врсте рака очију назван ретинобластом.
Постоји неколико тестова за неке ретке поремећаје гена који доводе до одређених врста карцинома.

Континуирана истраживања омогућавају развој све више и више тестова за неисправност гена.

Тестови који се спроводе за гене који повећавају ризик од развоја рака се зову предиктивно генетско тестирање. Обично не дају тачне одговоре о наследним болестима. Они показују да ли постоји специфична мутација гена, али не утврђују присуство канцера.

Позитивни резултат значи да постоји повећан ризик од развоја канцера, али не значи да је рак присутан или ће се развити.

Другим речима, тест може утврдити шта се може догодити, али не може рећи шта ће се догодити. Негативан резултат не значи да нема ризика од рака. Ризик се може временом променити из не-генетских разлога, али у зависности од избора начина живота или једноставно повећања старости.

Рак је наследна болест? Шта да знам?

Свако од нас се једном поставио питање: рак наслеђивањем? Тако, на пример, ако је моја мајка патила рак дојке, и ја ћу бити болесна за њих? "

Пре свега, треба напоменути да се рак стварно односи на генетику. Али то не значи да се болест наслеђује.

Данас се ова болест одвија тако често да је у породици сваке од нас могуће пронаћи случајеве канцера. Неки од ових људи били су довољно срећни да превазиђу овај озбиљан ударац судбине, а неки, нажалост, нису имали довољно снаге за ово.

Треба напоменути да, према неким стручњацима, у неким породицама постоји тенденција суочавања са одређеним врстама рака.

Могуће је да је неколико генерација људи у овим породицама трпело пуно или пушило. Ова штетна навика, попут вишка тежине, представља фактор ризика који повећава вероватноћу развоја канцера.

С друге стране, познато је да су неке врсте карцинома вероватније од других да се наслеђују.

Желели бисмо то поновити генетичка компонента рака је важна, али то не значи да је болест неизбежна.

Сада ћемо детаљније говорити о овој теми.

Рак и генетска хередитета

Центар за истраживање рака Универзитета Саламанка (Шпанија) је 2010. године објавио студију под називом "Медицинско-генетско савјетовање: помоћник у превенцији насљеђивог рака".

Сврха овог рада била је сазнати уз помоћ генетичке анализе, да ли ДНК одређених људи заправо садржи информације о већем ризику од рака.

Генерално, може се тврдити да је то Ризик од наслеђивања одређених онколошких болести у породици је од 5 до 10 процената. На појаву рака скоро увек утичу спољни и други непознати фактори.

Рак се развија као резултат сложених ефеката различитих фактора

Предиспозиција на рак је наследна. Људски гени садрже ове информације, које у одређеном тренутку под утицајем спољашњих или унутрашњих фактора доводе до појаве мутација и промена у ћелијама ткива, што на крају води ка неконтролираном умножавању ћелија.

  • Присуство генетске предиспозиције под одређеним условима може играти кључну улогу у развоју канцера. Веома важни у превенцији рака су људске навике. Околности у којима живимо може постати одлучујуће.
  • Најчешће, болест се јавља као резултат комбинације различитих фактора. Стога, сама чињеница да је рак у породичној историји не значи да је појављивање тумора од карцинома неизбежно. Вероватноћа овога је прилично мала.
  • Где је разлог за забринутост због пушења, загађења и неухрањености.

Како знате да ли имате предиспозицију за развој рака?

Као што смо већ рекли, Развој канцера обично је узрокован великим бројем различитих фактора. То значи да морамо обратити пажњу на различите аспекте нашег живота.

Сада ћемо вам рећи шта су ови аспекти:

  • Ако се у породици увек појављује одређена врста рака.
  • Ако се ова врста рака јавља код представника различитих генерација: старији рођаци, деца, унуци.
  • Када се дијагностикује дијагностикован код младих чланова породице (људи млађих од 60 година).

Које врсте рака се наслеђују?

Постоје врсте карцинома које су наслеђене. Фактор ризика за развој болести је од 5 до 10 процената.

Очигледно, овај ризик није толико висок. Али то не значи да вам не треба обратити пажњу на ваше здравље. Уколико је ваша породична историја имала случајеве карцинома, препоручује се да обавијестите свог доктора о томе. У овом случају, он ће вам дати неопходне прегледе.

Па, какве су то врсте рака?

  • Рак дојке
  • Рак јајника
  • Колоректални карцином (изузев случајева канцера изазваног полицикозом)
  • Меланом (најопаснији тип карцинома коже)

Постоје ли тестови који могу утврдити да ли ризикујете да добијете један од ових карцинома?

Заиста, постоје анализе које вас могу информисати о овој вјероватноћи. Истовремено, треба обратити пажњу на бројне важне аспекте:

  • Ови тестови не могу прецизно одредити да ли ћете добити рак или не. Они само указују на вероватноћу развоја ове болести у вашем случају.
  • Прво што треба урадити је консултовати свог доктора. Затим ће вам бити додељено медицинско генетско саветовање.
  • Сврха медицинског генетичког савјетовања - истраживање наследног фактора у развоју канцера. Добићете детаљне консултације које превазилазе обим рутинских лабораторијских тестова.
  • Током оваквог консултовања добићете процену ризика од рака од вас и других чланова ваше породице. Такође, добићете низ савета и препорука у циљу смањења вероватноће рака.

Још једном желимо да уочимо то Ризик развоја онколошких болести узимајући у обзир само наследни фактор је врло низак.

Али с обзиром на велику забринутост да ово питање поставља код људи, успостављено је медицинско генетско саветовање. Његова ефикасност је довољно висока.

Како избегавати развој канцера, имајући ову болест у породичној историји?

Као што је већ речено, ваш први корак би требао бити консултација са лијечником. Дакле, ако у историји ваше породице постоји неколико случајева рака дојке, врло је важно да се подвргне редовном медицинском прегледу.

Не заборавите да чињеница да имате онколошке болести у породици не значи да ћете имати ту болест. Врло често, други спољни фактори утичу на развој канцера. На пример:

  • Да бисте спречили рак, престаните са пушењем.
  • Прекомерна тежина и дебљина повећавају ризик од развоја канцера.
  • Још један фактор ризика је злоупотреба масних и шећерних намирница.
  • Седентарни начин живота такође повећава вероватноћу рака.
  • Следећи опасан фактор је загађење животне средине. Рад на опасној производњи и животу у заштићеном зивотном окружењу повећава ризик од развоја канцера.

У сваком случају, само специјалиста може вам правилно рећи коју стратегију треба пратити. То ће вам помоћи да прилагодите свој животни стил тако да је ризик од развоја рака минималан.

О Нама

Рак простате (карцином) је малигна неоплазма која се појављује из епитела алвеоларних ћелијских елемената органа.Ово је једна од најчешћих типова онкологије.