Буркитов лимфом

Болест Буркитовог лимфома развијена је највише у Централној Африци и земљама Океаније. Утиче на тело деце и одраслих, посебно оних који пате од имунодефицијенције (нпр. АИДС).

Буркитов лимфом ИЦД-10 (Међународна класификација болести 10 ревизија) је везана за Диффусе не-Ходгкин лимфома (Ц83) под шифром - С83.7 Буркитовог тумора.

Буркитов лимфом, шта је то?

Буркитов лимфом је један од не-Ходгкинових лимфома, агресиван и опасан. Његов развој је изведен из Б-лимфоцита, има тенденцију клијања и ширења изван лимфног система, укључује цереброспиналну течност, крв и коштану срж у онколошком процесу.

Често развија Буркитов лимфом код деце у присуству вируса Епстеин-Барр у телу. Брзи развој без правилног третмана може довести до смрти, јер вирус узрокује инфективну мононуклеозу.

Који је Епстеин-Барр вирус?

Епстеин-Барр вирус је откривен 1964. године код пацијента са афричким лимфомом. Буркиттов лимфом вирус има одређену везу са површином мембране рецептора Б лимфоцита, што је примарна полицлонал митогене стимулације је одговоран за повећање експресије рецептора (ЦД-23) за раст Б-ћелија. Инфициране Б ћелије се трансформишу вирусном инфекцијом и континуирано пролиферишу у култури. Научници сугеришу могућност ћелија да напредују малигно.

Инфективна мононуклеоза се манифестује у телу на позадини вируса Епстеин-Барр, што индукује развој Буркитовог лимфома код мушке популације у породицама са малим имунитетом тела. Због генетског дефекта код пацијената и његове адхезије на Кс хромосому (Кск24-к27), организам недостаје имунски одговор против Епстеин-Барр вируса.

Имуно лимфоидне ћелије су присутне у туморским ћелијама лимфома. Под микроскопом могу се узети лимфобласти (лимфоидне ћелије) са језгром у којем се хроматин дистрибуира малим зрнима.

Шта се дешава са Буркитовим лимфомом?

Са акумулацијом ћелија лимфома унутар лимфних чворова и перитонеалних органа почиње њихово проширење. Стога чељусти и врат набрекне, у танком цреву услед велике акумулације ћелија постоји опструкција црева и крварење.

Буркитт-ов лимфом (слике) може се манифестовати у бубрезима, јајници, ЛУ ретроперитонеални подручја чељусти, надбубрежне жлезде, црева, желуца и панкреаса органи, а у питању мозга мембрана.

Узроци Буркитовог лимфома

Фактори ризика Буркитовог лимфома укључују:

  • јонизујуће зрачење;
  • карциногени;
  • штетни услови животне средине;
  • негативне услове и боравак;
  • вирусе и неопластичне болести;
  • канцерогени фактори споља - хербициди, диоксин, поливинилхлориди.

Научници проучавају Буркитов лимфом, узроке његовог развоја истражују се до данашњег дана. Верује се да пљува пацијента који је прошао мононуклеозу и постао носилац Епстеин-Барр вируса може заразити другу особу. Други узроци лимфома нису познати.

Могући извор Буркитовог лимфома - генетска аномалија - транслокација, у коме се гени преносе из једног хромозома у другу, разбијање секвенцу ДНК, а други које ремети деобу и сазревање лимфоцита ћелија.

Манифестације Буркитовог лимфома

Лимкома Буркитт - први симптоми се манифестују:

  • грозница;
  • абдоминални бол;
  • исцрпљеност;
  • опструкција црева;
  • дисфетички симптоми;
  • жутица.

Буркитов лимфом код одраслих и деце уништава меку ткиву и кости, деформацију носу и чељусти, могућ је губитак зуба. Буркитов лимфом је не-Ходгишки лимфом повезан са ХИВ-ом. Са њеним тешкоћама дисања и гутања.

Лимкома Буркитта: симптоми, фото

Буркитов лимфом манифестује симптоме у пределу вилице са приметним појединачним или вишеструким неоплазмима који могу доћи до штитне жлезде и других органа.

Против позадини Епстеин-Барр вирус симптома Буркитовог лимфома предлажемо расте назофаризеалнуиу карцином - малигно обољење у облику полипа, која се налази на бочној страни носа или просека назалног пролаза. Са брзим клијања на назофаринкса карцинома метастазира у субмандибулар ЛУ који ремети дисање нос. Са развојем тумора носа долазе муко-гнојни и крвав секрет.

Ако се дијагноза Буркитовог лимфома, симптоми могу указивати на посљедице болести: интоксикацију тијела, грозницу, преломе феморалне и карличне кости, паресис, парализу.

Откривен је абдоминални облик лимфома:

  • повреда панкреаса, јетре, јајника, бубрега;
  • инфилтрати који садрже тумор лимфоидне ћелије;
  • оштећење слуха, бука у ушима и бол у временском региону.

Са комбинацијом Епстеин-Барр вируса и ниског имунолошког система, лимфом развија леукоплакију слузокоже језика и усне шупљине. Изражава се спаљивањем, утрнулошћу и кршењем сензација укуса.

Дијагноза Буркитовог лимфома

Дијагноза "лимфома" заснива се на:

  • медицински преглед;
  • општа клиничка и биохемијска анализа крви;
  • биопсију (после хируршког уклањања) погођеног ЛУ и накнадног морфолошког и имунолошког прегледа.

Микроскопско испитивање лимфоидног ткива са Буркитовим лимфомом

Главна анализа која потврђује дијагнозу је микроскопско испитивање лимфоидног ткива из ЛУ или погођеног органа узетог од биопсије. Патоморфолог потврђује или искључује присуство лимфоидних ћелија у ткивима. Ако су ћелије лимфоидне, лекар ће их испитати како би одредили врсту лимфома.

Додатна дијагностика

  • Дијагностика зрачења (рендген, ЦТ и МР) откривају формације тумора и њихову дислокацију, стадијуме лимфома.
  • Студије коштане сржи утврђују присуство / одсуство туморских (лимфоидних) ћелија у ткиву коштане сржи.
  • Карактеристике Буркитовог лимфома објашњене су имунофенотипизацијом проточном цитометријом, цитогенетским и молекуларно-генетским испитивањима.

Лечење Буркитовог лимфома

Недавно, када постоји дијагноза "Буркитовог лимфома" - третман је комплексан, зависно од стагинга. Да би се побољшали укупни резултати током лечења хемотерапијом, врши се антивирусним лековима. Ако је дијагноза рана, болест се још није ширила на унутрашње органе и прописано лечење, пацијент има прилику да се потпуно опорави. У касним стадијумима и појаву карцинома назофарингеуса, користе се хируршке интервенције и радикални третман: пацијент се трансплантира са коштаном сржи. Радиацијска терапија и оперативно уклањање примарног тумора користе се као помоћна терапија.

Због чињенице да се цело тело је подвргнут изложености, Буркитов лимфом захтева третман са системске хемотерапије. Тумор расте брзо, тако што је пре могуће именовати шеме ЦОДОКС-М / ВАЦ витх циклофосфамид, винкристин, доксорубицин, метотрексат, Ифосамидом, етопозид, цитарабин, Тсарколизинром, циклофосфамид. Поликемотерапија може да излечи до 90% пацијената.

Током терапије често се развија синдром лизи тумора, а затим се врши адекватна интравенска хидрација и ниво електролита (посебно К и Ца) се контролише истовремено, и прописује се алопуринол.

Са Буркитовим лимфомом, Цицлопхоспхамиде и Винцристине се третирају са курсевима, могу трајати 2 месеца или неколико година. Цитотоксични лекови се комбинују са имуномодулаторима. Интерферони се примењују 2 пута у 7 дана током 6 месеци или више.

Беркиттов лимфом са желудачким лезијама је ријетко - болест са туморским растом лимфоидних ћелија. Лезија може бити примарна, која није повезана са ХИВ инфекцијом, али може бити и секундарна. Развој лимфома прима из лимфног ткива зидова стомака. Раст болести је спор, али је праћен болом у стомаку, мучнину, повраћање, слабост, код пацијената апетит се смањује. Лимфом се може детектовати у 1-2 стадијума, тако да операција и хемотерапија у већини случајева имају очекивани позитиван резултат.

Ево како се Буркитов лимфом третира агресивним развојем: препоручује програм ЦХОП-а са циклофосфамидом, Адриабластином, Онкови, Преднизолоном. Резултати лечења одређују даље тактике.

Ако се дође до ремисије, онда се сваких 6 месеци ендоскопски преглед пасти желуца врши 5 година. Утврђује се у слузници Хп и, ако је потребно, прописана је терапија ерадикације. Ако се тумор понови или показује дисеминација, поликемотерапија или зрачење се врши.

Која група је дата Буркитовим лимфомом?

Одређивање инвалидитета зависи од:

  • морфолошки и имунолошки тип лимфома;
  • степен малигнитета и стадијума рака лимфних чворова;
  • ефикасност лечења;
  • трајање ремисије;
  • компликације (анемија, тромбоцитопенија, итд.).

Успоставити инвалидитет са лимфомом:

• Низак степен малигнитета - ИИИ група. У овом случају се не спроводи никаква специфична терапија због одсуства компликација и прогреса болести. Трећој групи припадају лимфом интермедијер и високу оцену (Буркитов лимфом) постиже уз дуготрајно и стабилно потпуне ремисије (најмање 2 године) прима никакву специфичног третмана. Истовремено, способност рада у првом степену је ограничена, што захтијева рационално запошљавање или смањење радног стажа.
• средњи степен малигнитета - ИИ група: са малигнитетом И, ИИ фазе на примарном испитивању, ИИИ и ИВ стадијуму при постизању ремисије; лов-граде, захтева специфично лечење, са перформансама третман због функционалних поремећаја, способност самообслузхиванииу- ИИ ограничавање обима кретања ИИ степена запослености ИИ степени. Препоручује се радна препорука за рад у специјално створеним условима или код куће.
• висока (ИИИ-ИВ) степен и средњи степен малигнитета - група И. Прва група се такође поставља: ​​обзира на степен малигнитета са неефикасним третманима развојем тешке анемије, тромбоцитопенија, упорних тешким инфективних компликација; у прогресији рака лимфних чворова, због изречених и значајних функционалних поремећаја организма, способност ниво само-ограничавања ИИИ, ИИИ кретање степен способности за рад дјелатношћу ИИИ степена и лошом прогнозом.

Фазе дисеминације Буркитиног лимфома

Лимкома Буркитт-фаза:

  • Буркитов лимфом 1 степен - лимфни процес покрива једну област лимфних чворова;
  • Буркитов лимфом 2. степена - са једне стране дијафрагме су покривене две или више зона лимфних чворова;
  • Буркитов лимфом трећег степена - лимфни процес покрива ЛУ са обе стране дијафрагме;
  • Буркитов лимфом 4. степена - лимфни чворови и унутрашњи органи укључени су у процес формирања тумора.

Прва и друга фаза су локална или ограничена, трећа и четврта фаза су честа. Користе се алфабетске класификације А и Б. Када се појаве симптоми: грозница, ноћно знојење и губитак тежине - стадијум је означен словом Б, у одсуству симптома - слово А.

Прогноза преживљавања

Буркитов лимфом: прогноза преживљавања по стадијумима и број фактора ризика (у%):

Први знаци Буркитовог лимфома

Буркитов лимфом је онколошка болест људског лимфног система, која се развија као резултат малигне дегенерације Б-лимфоцита. Ова врста болести се разликује од других врста лимфома, јер утиче на примарно ткиво лимфног система, не зауставља само на једном сегменту коштане сржи, већ напредује даље. На крају, ћелије рака се шире по целом телу, изазивају вишеструке малигне неоплазме у било ком органу и систему. Преостали типови лимфома су ограничени на ексклузивне органе лимфног система.

Која је болест Буркитовог лимфома и који су узроци развоја?

Буркитов лимфом уништава ћелије коштане сржи, нарушава структуру крви продире у цереброспиналну течност. Високе стопе ширења метастазе малигног тумора доводе до системског погоршања здравља пацијента.

Ако одговарајући терапеутски ефекат на вањску неоплазу не почне с временом, онда се фатални исход јавља у кратком временском периоду.

Деца

Током вишеструких научних студија установљени су следећи директни узроци појаве Буркитиног лимфома код здравих дјеце:

  • ослабљен имунолошки систем, чија заштитна функција је смањена присуством хроничног запаљеног процеса;
  • наследна предиспозиција, када постоје крвни сродници у породици која пати од Буркитовог лимфома или другог типа малигне неоплазме лимфног система;
  • честе заразне и вирусне болести;

Код одраслих

Ако говоримо о одраслима, могуће је следеће:

  • присуство вируса генотипа 4 у телу пацијента;
  • инфекција вирусом Епстеин-Барр;
  • дневни контакт са токсичним супстанцама које се акумулирају у ткивима јетре и других виталних органа;
  • добијање високих доза радиоактивног зрачења;
  • продирање људског тела канцерогених материја заједно са контаминираном водом за пиће, храном и ваздухом.

То су главни узрочни фактори који директно имају узрочно-последичну везу са развојем пацијента са таквом онколошком болешћу као што је Буркитов лимфом. Због индивидуалних карактеристика сваког организма, могућност присуства других узрока који доприносе поразу ткива лимфног система овом врстом тумора није искључена.

Први симптоми и дијагноза

Посебна карактеристика Буркитовог лимфома је да њене малигне ћелије брзо превазилазе ексклузивно лимфни систем. Према томе, клиничка слика болести је увек различита. Следећи први знаци пацијентовог присуства у лимфому Буркитта истичу се:

  • увећани субмандибуларни и аксиларни чворови (у већини случајева, ингуинални, пекторални и они који су у епидермалним ткивима абдомена - нису погођени);
  • појављују се печати у подкожном слоју у пределу доње вилице, страницама врата и у зони клавила;
  • повећава телесну температуру, која може трајати дужи временски период од 37 до 38 степени;
  • развија кршење гутљајског рефлекса услед пенетрације метастаза у мишићна влакна ларинкса;
  • примећује кратак удах и срчане палпитације када је особа у мирном стању;
  • функционална активност горњег и доњег екстремитета се прекида пенетрацијом ћелија рака у нервне завршетке;
  • постоји слабост, главобоља, умор;
  • зуби почињу да пада, повећана је крхкост костију, која се поред тога манифестује у облику честих фрактура.

То су примарни знаци болести, који се односе на рану фазу манифестације Буркитиног лимфома његове патогене активности.

Како болест напредује до 2., 3. и 4. фазе његовог развоја, симптоматологија се погоршава и већ зависи од тога који је витални орган или систем био под главним утјецајем онколошке патологије.

Дијагноза Буркитовог лимфома састоји се од неколико фаза испитивања читавог тијела пацијента. Медицинске манипулације укључују следеће:

  • биохемијска истраживања венске крви користећи он-акаркарке који пружају информације о броју ћелија карцинома, њиховој локацији и природи њиховог порекла;
  • компјутерска томографија целог тела, уз пажљиво испитивање органске структуре ткива;
  • рендгенски снимак у грудима да благовремено идентификују туморе у аксиларним лимфним чворовима и грудима;
  • одабир фрагмената коштане сржи за биопсију и изолацију малигних ћелија уз њихову даљњу истрагу, тако да је дијагноза Буркитт-а 100% потврђена;
  • сцинтиграфију коштаног ткива коришћењем радиоактивно наелектрисаних изотопа;
  • лумбална пункција са селекцијом цереброспиналне течности за испитивање врсте ћелија рака.

Након добијања свих ових анализа које ће помоћи да се добију свеобухватне информације о клиничкој слици рака и брзини његовог прогреса, поставља се свеобухватни медицински третман.

Прогноза - колико живи са Буркитовим лимфомом

Уз правовремену иницијалну терапију, могуће је потпуни лек са додатном повољном прогнозом за опоравак. Период ремисије је најмање 5 година. Погодна прогноза за лечење Буркитовим лимфомом је могућа само ако је терапија започела у 1-2 стадијума болести. У каснијим фазама развоја малигног тумора, процес лечења постаје све компликованији због чињенице да су малигне ћелије већ распростирале по целом телу и већина их је успела да удари у структуру мозга.

Пацијенти који су се могли отарасити канцерогеног лимфног система, у опасности су у наредних 5 година. Током овог периода постоји висок ризик да ће доћи до рецидива болести, а онколошка патологија ће се поново вратити. По истеку 5 година од ремисије, може се са сигурношћу тврдити да је особа потпуно здрава и да је главна опасност већ заостала. Ако се третман не изводи, морталитет са овим обликом лимфома је у региону од 100% индикатора, јер се тело не може ослободити такве агресивне онколошке болести.

Како је третман?

Терапија Буркитовог лимфома започиње употребом неколико третмана одједном. То је сложен терапијски приступ који омогућава брзо зауставити напредак болести и спречити пенетрацију ћелија рака у здраве органе. Да бисте то урадили, користите следеће методе лечења.

Хемотерапија

Пацијенту се прописује један или више курсева хемотерапије. Њихова употреба је неопходна како би се зауставило дељење малигних туморских ћелија у кратком временском периоду и спријечило њихово мигрирање у целом телу, утичући на сва нова ткива. Лекови засновани на хемији се убризгавају у тело пацијента у облику интравенских дрипера. У лечењу Буркитовог лимфома, најчешће коришћени лекови су:

Овај метод лечења је веома ефикасан и у већини случајева само његова употреба омогућава потпуно уништавање туморских ћелија. Недостатак употребе лекова за хемотерапију је то што су веома токсични и смрт не само канцерогених ћелија, већ и здравог ћелијског материјала.

Оперативна интервенција

Пружа традиционалну хируршку операцију која се састоји у механичкој ексцизији примарног тумора, стварајући подјелу малигних ћелија и њихово ширење далеко изван лимфног система. Таква операција је могућа само ако не постоји медицинска контраиндикација за уклањање малигних неоплазми помоћу ове методе.

Трансплантација матичних ћелија

Ово је јединствен метод лечења, који се с правом може приписати једној од најефикаснијих. Да би се постигао позитиван терапеутски ефекат, матичне ћелије коштане сржи се трансплантирају од здравог донора пацијенту који пати од Буркитовог лимфома. Време преживљавања нових ћелија коштане сржи је око 5 дана. Након тога, лимфни систем почиње да активно синтетише здравих лимфоцита, присуство којих не само да јача заштитну функцију имуног система, али такође обавља уништење дегенерисали туморских ћелија.

Радиацијска терапија

Састоји се од курса зрачења места локализације тумора са зрачењем јонизујућег зрачења. Метода је усмерена на уништење ћелијске структуре тумора и његово даље пропадање помоћу зрачења. Током коришћења терапије зрачењем препоручује да контролише анализа перформанси пацијента, јер у неким случајевима форма Буркитт реагује радијацији и супротно процеса деле ћелија рака убрзана неколико пута, као Неходзхикские лимфом.

Превенција и рецидив

Како би се никад не суочавали са симптомима Буркитовог лимфома, следити следећа превентивна правила:

  • да води здрав животни стил, не пуши, не пити алкохол и дроге;
  • уравнотежите своју исхрану тако што ћете га сјести свежим воћем и поврћем;
  • да одбије од канцерогених и са биолошког аспекта не користан производ;
  • Да се ​​уздрже и ојача имунитет на сваки могући начин;
  • правовремени третман хроничних болести инфективног порекла;
  • узимајте витамине и минерале;
  • најмање једном на сваких 6 месеци да се прегледа са онкологом.

У зависности од примене ових препорука, ризик од рецидива се значајно смањује, а вероватноћа одржавања стабилне ремисије у периоду дужи од 5 година - повећава се неколико пута.

Какав је развој Буркитиног лимфома и које методе третира?

Оштећење ДНК због напада вируса, зрачења, изложености канцерогенима и другим факторима често доводи до функционалног кварења било ког система тела. Ово такође може довести до развоја тумора болести - Буркитовог лимфома, који утиче и на дјецу и одрасле особе. Ако је малигно образовање дијагнозирано у раној фази, и почела адекватна терапија, канцер је излечен.

Карактеристике Буркитовог лимфома

Патологија је први пут истражена 1961. године у свом научном извештају хирурга Денис Парсонс Буркитт. Због тога је такав тип рака почео да назива своје име - лимфом беркитта.

Спада у групу хематолошких болести које се развијају у лимфном ткиву или органима, у које могу да уђу мутиране ћелије. Феатуре Буркитт је патологија је брзо формирање и прогресија примарних тумора из којег шире по целом телу са ћелијама лимфним или канцер крви (ширење, осемењавање). Они такође продиру у цереброспиналну течност, коштану срж.

Буркитов лимфом је класификована као рак нон-Ходгкин, од дијагнозе у биоматеријала нема Реед-Стернберг целлс специфични за Ходгкин болест - малигне гранулом. Рак има 4 фазе, брзо пролази од једног до другог, и агресивно преузима нова подручја. То је, за кратко време, може да покрије површину изван лимфног система: можданог ткива, органа мале карлице, трбушне и ретроперитонеалном дупље, црева.

Фазе ширења Буркитовог лимфома:

  • први - повећава 1 лимфни чвор, онда процес покрива групу у близини (неколико комада или целу целину);
  • други чворови изнад дебелог септума су запањени;
  • трећа - појављују се неоплазме у лимфним чворовима испод дијафрагме;
  • четврто - болест превазилази лимфосистемију, формира више туморских ћелија у унутрашњим органима.

У већини случајева, лимфом узрокован инфекцијом са вирусом Епстеин-Барр утиче на лимфне чворове у врату или субмаксиларном. У првој фази, они једноставно расте због акумулације атипичних ћелија и инфилтрата, који подсећа на симптоме мононуклеозе.

Често, са патолошком имунодепресијом, примарни тумор се формира у репродуктивним органима или у абдоминалном региону. Затим од 2 - 3 Буркитов прва фаза ће бити повећана лимфне чворове испод дијафрагме, и додирује лезија коштане сржи, слезине, бубрега, јетре, и кичмену течност. Током времена, онколошки процес ће се развити изнад међуларног септума.

Четврта фаза лимфома је најтеже лечити, тако да лекари ријетко постижу задовољавајућу прогнозу. У другим случајевима, постигнута су потпуна или дјелимична 5-годишња ремиксација.

Симптоми Буркитовог лимфома

Пошто рак настаје због комбинације фактора предиспозиције, и присуство у телу Епстеин-Барр вирус, то је углавном током канцерозних обољења праћених синдром мононуклеозе налик. Ова грозница, бол у стомаку и у близини храмова, жутљивост коже и слезина и јетра постају већи од њихове нормалне величине.

Остали знаци развоја Буркитиног лимфома:

  • губитак тежине, исцрпљеност;
  • гори из непознатих разлога на различитим анатомским подручјима;
  • повећање погођеног чвора, жлезде или органа;
  • Тубере у облику кугле и едем ткива на врату или доњу вилицу;
  • унутрашња или епистакса;
  • опструкција црева;
  • деформација костију и снажна бол у њима;
  • нестанак укуса;
  • поремећај слушног апарата.

Постоје клинички случајеви када се пегне лимфом у пацијентовим зубима, кости вилице или носа се колабирају, што узрокује њихову деформацију. Као резултат едема ткива врата и зева, пацијент пати од асфиксије.

Узроци развоја Буркитовог лимфома

Године 1964. вирологист М.Е. Епстеин, помоћник ИМ Барр и специјалиста из области електронске микроскопије, БД Ацхонг, открили су нови вирус у узорцима које је обезбедио Д. Буркитт. Добио му је име ВХЦ-4. Данас се вирион назива и ВЕБ - вирус Епстеин-Барр.

Када је инфициран са ХХВ-4, она утиче на лимфоците, претварајући их у атипичне мононуклеарије. Чест резултат оваквог инцидента је у томе што се у здравој ћелији повређују генетске информације, а затим се повећава ризик од његове трансформације у канцерогену.

ВЕБ је узрочник мононуклеозе, а такође учествује иу процесима онкогенезе, током којих се формирају туморске ћелије. То јест, Буркитов лимфом се развија као резултат ВЕБ инфекције у присуству додатних фактора који стварају повољне услове за рак. Ово је првенствено ХИВ, АИДС, имуносупресију због наследства или патолошког процеса или одређене тачке - утицај зрачења, карциногени, синтетичке супстанце, генетског поремећаја имуног регулације, и ниским нивоом добробити и санитације живота.

Дијагноза Буркитовог лимфома

Да би се потврдио тип и стадијум рака, пацијент мора проћи свеобухватно испитивање. Пре свега, диференцијална дијагностика са мононуклеозом, Хоџкинова болест и други лимфоми, лимфаденопатија и друге патологије у којима чворови или органи дигестивног система могу повећати. Пацијент даје крв за клиничку анализу. Ако су пронашли леукопенију, лимфоцитозу, убрзање ЕСР - направити биокемијску процену материјала, ултразвука, ЕКГ.

Лабораторијске студије са Буркитовим лимфомом:

  • молекуларна хибридизација (идентификује мутацију у ДНК ланцу);
  • полимеразна ланчана реакција (ПЦР дијагностика);
  • РТ-ПЦР (реал-тиме ПЦР);
  • ЕЛИСА крв (метода ензимске имуноассаи).

Пацијент се упућује на ЦТ или ПЕТ (компјутеризована или позитронска емисиона томографија), биоматеријал се узима за биопсију - пункција: лумбална, коштана срж, лимфни чворови. Асимптоматски ток онколошког обољења указују лекари са словом А после дијагнозе, а ако се симптоми манифестују - пишу В.

Лечење Буркитовог лимфома

Борба против рака врши се хируршким, зрачним, полиохемијским и конзервативним терапијским методама. Пацијенту није додељена операција у фазама 1-2, уколико не постоје деформације или уништавање костију, претња руптуре унутрашњег органа или асфиксија.

Са конзервативном методом користе се лекови:

  • рекомбинантни интерферони;
  • антивирусни агенси;
  • имуномодулатори;
  • цитостатици.

Што се раније пацијент може подвргнути полихемотерапији (обично према ЦОДОКС-М / ВАЦ, ЦХОП), пре него што се његово стање нормализује до потпуног опоравка. Обично се пацијент именује једном на 2 недеље у / у циклофосфамиду и 5 дана за редом Ембихин или другим лековима. Цео ток терапије се понавља кроз временски интервал који онколог показује.

Колико дуго након завршетка лечења опстанак траје, зависи од фазе лимфома и имунитета. Ако се након терапије не погоршају систем тела, особа добија групу са инвалидитетом, зависно од степена малигнитета рака.

Закључак

Епстеин-Барр вирус остаје заражен у ДНК домаћину за живот, чак и ако је особа успешно пренела инфективну мононуклеозу. Због присуства ВЕБ у стању спавања у телу, уз најмању супресију имунитета, постоји ризик да ће Буркитин лимфом или друга хемолитичка обољења са честим релапсима бити. Стога, знајући о упорности вируса, особи се саветује да спроведе хитни преглед с повећањем лимфног чвора.

Узроци и симптоми Буркитовог лимфома

Буркитов лимфом је тумор високог степена малигнитета, који припада групи не-Ходгкинових лимфома. Примарни фокус може бити локализована не само у лимфним чворовима, већ иу разним органима и ткивима: костима КОСТИ ЛИЦА, желуца, црева, дојке, итд одликује агресивним локалним растом и брзе метастазе... Буркитов лимфом јавља деформација лица и костима, грозница, жутица, диспепсија и неуролошких поремећаја. Дијагноза се врши на основу испитивања, података о биопсији и других студија. Лечење - хемотерапија, зрачна терапија, хируршке операције.

Буркитов лимфом

Буркитов лимфом је изузетно агресивна малигна неоплазма, претежно екстранодална локализација; разне Б-ћелијске лимфоме. Брзо се шири изван лимфног система, након чега су у процес укључени унутрашњи органи, централни нервни систем и коштана срж. Ендемични облик Буркитовог лимфома је око 80% укупног броја случајева, спорадично - око 20%. На ендемску форму највише утичу деца која живе у Јужној Африци и Новој Гвинеји. Максимална инциденца пада на добу 4-7 година, болест је двоструко већа код дечака.

Спорадични облик Буркитовог лимфома је откривен у различитим земљама света, то је тек нешто више од 1% од укупног броја лимфома дијагностикује у Сједињеним Америчким Државама и западној Европи. Просечна старост пацијената је око 30 година, однос мушкараца и жена је 2,5: 1. Оба облика Буркитовог лимфома често се појављују у позадини АИДС-а. Већина пацијената је инфицирана вирусом Епстеин-Барр. У Русији ова болест скоро није пронађена. Лечење лимфома Буркитта обављају стручњаци из области онкологије, хематологије, отоларингологије. стоматологија. максилофацијална хирургија, офталмологија. ортопедија. гастроентерологија. абдоминална хирургија итд.

Етиологија и патогенеза Буркитовог лимфома

Узроци развоја Буркитовог лимфома нису прецизно разјашњени. Упркос често комбинације ове болести са инфекцијом са Епстеин-Барр вирус, већина истраживачи верују да Буркитов лимфом јавља под утицајем неколико фактора, укључујући - ниским нивоом имунитета, контакт са канцерогеним и јонизујућег зрачења. Стручњаци напомињу да постоји корелација између нивоа социјално неповољан положај у региону и броја ЕБВ-позитивног Буркитовог лимфома, указујући на могућу везу између лошим условима живота и улоге Епстеин-Барр вируса у развоју ове болести.

Епстеин-Барр вирус спада у породицу херпесвируса. Према савременим идејама, заједно са другим вирусима који припадају овој породици, учествује у појави туморских ћелија. Распрострањен је, откривен је код половине деце и код 90-95% одраслих у Сјеверној Америци. У већини случајева нема манифестације. Листа болести повезаних са овим вирусом укључује не само Буркитов лимфом, већ и друге не-Ходгкинове лимфоме. лимфогрануломатоза. инфективна мононуклеоза. херпес. Вишеструка склероза. синдром хроничног умора и неке друге болести.

Епстеин-Барр вирус се везује за одређене рецепторе на површини Б-лимфоцита, дјелујући као мутантни активатор. Поред тога, овај вирус мења Б ћелије, стимулише њихову сталну пролиферацију. Научници сугеришу да су ове измењене ћелије које касније постају основа за формирање примарног фокуса Буркитовог лимфома. Такође се примећује да мушкарци који пате од ове болести често имају наследну аномалију Кс хромозома, што узрокује неадекватан имунски одговор када се прогутира Епстеин-Барр вирус.

Када ендемски облик Буркитов лимфом лезија најчешће детектован у вилици, са спорадично - у стомаку, црева, гуштераче, бубрега, тестиса, јајника, суштина мозга, можданих овојница и другим ткивима и органима. Током хистолошке студије показало Буркиттов лимфом незреле лимфоидних ћелија у коме нуцлеи хроматином ситних зрна се виде. Због велике количине липида такве ћелије су благо обојене, што материјалу даје карактеристично "звездано небо".

Симптоми Буркитовог лимфома

Класичну варијанту Буркитовог лимфома карактерише појављивање једног или више чворова у пределу вилице. Чворови брзо повећавају величину, пролазе ближњи органи и ткива, узрокујући видљиву деформацију лица. Буркитов лимфом уништава кости скелета лица, утиче на штитну жлезду и жлезде, изазива губитак зуба, отежава дисање и гутање. Појава чвора прати хипертермија и појаве опште интоксикације. Након тога, Буркитов лимфом метастазира, утичући на кости и централни нервни систем, узрокујући развој патолошких прелома. деформитета удова и неуролошких поремећаја. Могућа пареса, парализа и дисфункција карличних органа.

Када абдоминални облик Буркитовог лимфома примарно утиче на унутрашње органе :. желуца, панкреаса, црева, бубреге, итд Овај облик болести карактерише брзо прогресивним током и представља значајне тешкоће у процесу дијагнозе. Буркитова ћелија лимфома се брзо ширила на различите органе, узрокујући бол у стомаку, диспепсију. жутица и грозница. Ако дође до оштећења црева, могу се развити опструкције црева.

Са Буркитовим лимфомом, такође може доћи до масивног крварења. перфорација шупљих органа, компресија уретера, праћено поремећеном функцијом бубрега и компресијом вена са тромбемболизмом. У формирању великих конгломерата у ретроперитонеалном простору Буркитов лимфом може компликује лезија кичме и кичмене мождине са развојем доњег параплегија. Временом, тумор се метастазира у удаљеним лимфним чворовима. У овом случају, лимфни чворови медијума и фарингеалног прстена у оба облика болести обично остају нетакнути.

У 2% случајева, прва манифестација Буркитовог лимфома је леукемија. Са прогресијом болести, фаза леукемије се јавља код сваког трећег пацијента (чешће - са великим лезијама). Укључивање централног нервног система сматра се прогностички неповољним знаком. Обично се манифестује у виду симптома менингеа. Пораз менинга са Буркитовим лимфомом се често комбинује са поремећајем кранијалних живаца. Најчешће боли фациал и оптички нерв. У одсуству лечења лимфома, Буркит брзо напредује. Смртоносни исход се јавља у року од неколико недеља или месеци.

Узимајући у обзир преваленцију процеса, разликују се сљедеће фазе Буркитовог лимфома:

  • И етапа - захваћен је један анатомски регион.
  • ИИа фаза - два суседна подручја су погођена.
  • ИИб степен - погађа више од два региона који се налазе на једној страни дијафрагме.
  • ИИИ степен - лезије се откривају на обе стране дијафрагме.
  • ИВ фаза - ЦНС је укључен у процес.

Дијагноза и лечење Буркитовог лимфома

Дијагноза се врши на основу жалби, анамнезе, резултата екстерног прегледа и објективних истраживачких података. Пацијенти са сумњивим Буркитовим лимфомом су биопсија лимфног чвора а затим хистолошки преглед. Додели ЕИА. РТ-ПЦР и ПЦР. Изводи се рендгенски снимци лобање. ЦТ. МР. Ултразвук унутрашњих органа и друге студије за процену лезије органа ЕНТ, абдоминалних органа, других органа и система. Према индикацијама, врши се стернална пункција. Диференцијална дијагноза се изводи са другим малигним лимфомима.

Главни метод лечења Буркитовог лимфома је полиокемотерапија. Пошто болест често погађа децу, хемиотерапија се стандардно изводи кратке курсеве у циљу смањења ризика од одложеног токсичности (поремећаје раста, неплодност, развој других малигнитета). У свим случајевима, осим Буркитовог лимфома стадијума И и услова након радикалног уклањања тумора лоцираних у абдомену, обавља превентивне ЦНС лезије применом метотрексата, цитарабин и преднизон.

Хемотерапија се допуњава употребом имуномодулатора и антивирусних средстава. Додијелити велике дозе интерферона, фоскарнета и ганцикловира. Могућност коришћења других антивирусних лекова за лечење Буркитовог лимфома још увијек је у истраживању. Неки извори говоре о употреби комбинације хемотерапије и радиотерапије, међутим, студије показују да зрачење не побољшава ефикасност терапије лековима.

Радикалног хируршког уклањања тумора који се налазе у стомаку или ретроперитонеума сматрати као помоћна метода лечења Буркитовог лимфома, чиме се побољшава квалитет живота за пацијенте, али нема утицаја на прогнозу. Операције у туморима чељусти (чак праћено тешким деформацијом) није приказана због обилног и Буркиттов лимфом васкуларизације високим ризиком великог крварења. Понекад добра трансплантација коштане сржи може дати добар ефекат.

Прогноза зависи од фазе Буркитовог лимфома. На раном почетку лијечења, потпуни опоравак је могућ. Са ширењем процеса у централни нервни систем, прогресија коштане сржи и унутрашњих органа у већини случајева је неповољна. Пацијенти умиру од компликација, секундарних инфекција и крварења виталних органа. Буркитов лимфом је склони понављању. По правилу, рецидива се развијају у року од годину дана након завршетка лечења. Посебно прогностички неповољни су поновљени тумори отпорни на хемотерапију. Очекивани животни век пацијената у таквим случајевима обично не прелази 8-9 мјесеци. Развијена је превенција Буркитовог лимфома.

Буркитов лимфом

Буркитов лимфом - тумор високог степена малигнитета, који припада групи не-Ходгкинових лимфома. Примарни фокус може бити локализована не само у лимфним чворовима, већ иу разним органима и ткивима: костима КОСТИ ЛИЦА, желуца, црева, дојке, итд одликује агресивним локалним растом и брзе метастазе... Буркитов лимфом јавља деформација лица и костима, грозница, жутица, диспепсија и неуролошких поремећаја. Дијагноза се врши на основу испитивања, података о биопсији и других студија. Лечење - хемотерапија, зрачна терапија, хируршке операције.

Буркитов лимфом

Буркитов лимфом је изузетно агресивна малигна неоплазма, претежно екстранодална локализација; разне Б-ћелијске лимфоме. Брзо се шири изван лимфног система, након чега су у процес укључени унутрашњи органи, централни нервни систем и коштана срж. Ендемични облик Буркитовог лимфома је око 80% укупног броја случајева, спорадично - око 20%. На ендемску форму највише утичу деца која живе у Јужној Африци и Новој Гвинеји. Максимална инциденца пада на добу 4-7 година, болест је двоструко већа код дечака.

Спорадични облик Буркитовог лимфома је откривен у различитим земљама света, то је тек нешто више од 1% од укупног броја лимфома дијагностикује у Сједињеним Америчким Државама и западној Европи. Просечна старост пацијената је око 30 година, однос мушкараца и жена је 2,5: 1. Оба облика Буркитовог лимфома често се појављују у позадини АИДС-а. Већина пацијената је инфицирана вирусом Епстеин-Барр. У Русији ова болест скоро није пронађена. Третман Буркитовог лимфома обављају стручњаци из области онкологије, хематологије, оториноларингологије, стоматологије, макилло-фацијалне хирургије, офталмологије, ортопедије, гастроентерологију, абдоминалну хирургију, и тако даље. Д.

Етиологија и патогенеза Буркитовог лимфома

Узроци развоја Буркитовог лимфома нису прецизно разјашњени. Упркос често комбинације ове болести са инфекцијом са Епстеин-Барр вирус, већина истраживачи верују да Буркитов лимфом јавља под утицајем неколико фактора, укључујући - ниским нивоом имунитета, контакт са канцерогеним и јонизујућег зрачења. Стручњаци напомињу да постоји корелација између нивоа социјално неповољан положај у региону и броја ЕБВ-позитивног Буркитовог лимфома, указујући на могућу везу између лошим условима живота и улоге Епстеин-Барр вируса у развоју ове болести.

Епстеин-Барр вирус спада у породицу херпесвируса. Према савременим идејама, заједно са другим вирусима који припадају овој породици, учествује у појави туморских ћелија. Распрострањен је, откривен је код половине деце и код 90-95% одраслих у Сјеверној Америци. У већини случајева нема манифестације. Списак болести повезаних са вирусом, не укључују само Буркитов лимфом, али друге не-Ходгкин-овог лимфома, Ходгкин болест, инфективни мононуклеозу, херпес, мултипла склероза, синдром хроничног умора и других болести.

Епстеин-Барр вирус се везује за одређене рецепторе на површини Б-лимфоцита, дјелујући као мутантни активатор. Поред тога, овај вирус мења Б ћелије, стимулише њихову сталну пролиферацију. Научници сугеришу да су ове измењене ћелије које касније постају основа за формирање примарног фокуса Буркитовог лимфома. Такође се примећује да мушкарци који пате од ове болести често имају наследну аномалију Кс хромозома, што узрокује неадекватан имунски одговор када се прогутира Епстеин-Барр вирус.

Када ендемски облик Буркитов лимфом лезија најчешће детектован у вилици, са спорадично - у стомаку, црева, гуштераче, бубрега, тестиса, јајника, суштина мозга, можданих овојница и другим ткивима и органима. Током хистолошке студије показало Буркиттов лимфом незреле лимфоидних ћелија у коме нуцлеи хроматином ситних зрна се виде. Због велике количине липида такве ћелије су благо обојене, што материјалу даје карактеристично "звездано небо".

Симптоми Буркитовог лимфома

Класичну варијанту Буркитовог лимфома карактерише појављивање једног или више чворова у пределу вилице. Чворови брзо повећавају величину, пролазе ближњи органи и ткива, узрокујући видљиву деформацију лица. Буркитов лимфом уништава кости скелета лица, утиче на штитну жлезду и жлезде, изазива губитак зуба, отежава дисање и гутање. Појава чвора прати хипертермија и појаве опште интоксикације. Након тога, Буркитов лимфом се метастазира, утиче на кости и централни нервни систем, узрокујући развој патолошких прелома, деформитета удова и неуролошких поремећаја. Могућа пареса, парализа и дисфункција карличних органа.

Када абдоминални облик Буркитовог лимфома примарно утиче на унутрашње органе :. желуца, панкреаса, црева, бубреге, итд Овај облик болести карактерише брзо прогресивним током и представља значајне тешкоће у процесу дијагнозе. Буркитова ћелија лимфома се брзо ширила на различите органе, узрокујући болове у стомаку, диспепсију, жутицу и грозницу. Ако дође до оштећења црева, могу се развити опструкције црева.

У Буркитовог лимфома може такође бити посматрано масиван крварење, перфорација шупљег органа, уз накнадно компресије уретера бубрежном инсуфицијенцијом и тромбоемболије компресије вена. У формирању великих конгломерата у ретроперитонеалном простору Буркитов лимфом може компликује лезија кичме и кичмене мождине са развојем доњег параплегија. Временом, тумор се метастазира у удаљеним лимфним чворовима. У овом случају, лимфни чворови медијума и фарингеалног прстена у оба облика болести обично остају нетакнути.

У 2% случајева, прва манифестација Буркитовог лимфома је леукемија. Са прогресијом болести, фаза леукемије се јавља код сваког трећег пацијента (чешће - са великим лезијама). Укључивање централног нервног система сматра се прогностички неповољним знаком. Обично се манифестује у виду симптома менингеа. Пораз менинга са Буркитовим лимфомом се често комбинује са поремећајем кранијалних живаца. Најчешће боли фациал и оптички нерв. У одсуству лечења лимфома, Буркит брзо напредује. Смртоносни исход се јавља у року од неколико недеља или месеци.

Узимајући у обзир преваленцију процеса, разликују се сљедеће фазе Буркитовог лимфома:

  • Фаза И - Један анатомски регион је погођен.
  • ИИа корак - На две суседне области су погођене.
  • ИИб корак - утиче на више од две области лоциране на једној страни дијафрагме.
  • ИИИ степен - лезије су откривене на обе стране дијафрагме.
  • ИВ фаза - ЦНС је укључен у процес.

Дијагноза и лечење Буркитовог лимфома

Дијагноза се врши на основу жалби, анамнезе, резултата екстерног прегледа и објективних истраживачких података. Пацијенти са сумњивим Буркитовим лимфомом су биопсија лимфног чвора а затим хистолошки преглед. Додели ЕЛИСА, РТ-ПЦР и ПЦР. Спровести ретентгенографију лобање, ЦТ, МР, ултразвука унутрашњих органа и других студија како би проценила пораст органа ЕНТ, абдоминалних органа, других органа и система. Према индикацијама, врши се стернална пункција. Диференцијална дијагноза се изводи са другим малигним лимфомима.

Главни метод лечења Буркитовог лимфома је полиокемотерапија. Пошто болест често погађа децу, хемиотерапија се стандардно изводи кратке курсеве у циљу смањења ризика од одложеног токсичности (поремећаје раста, неплодност, развој других малигнитета). У свим случајевима, осим Буркитовог лимфома стадијума И и услова након радикалног уклањања тумора лоцираних у абдомену, обавља превентивне ЦНС лезије применом метотрексата, цитарабин и преднизон.

Хемотерапија се допуњава употребом имуномодулатора и антивирусних средстава. Додијелити велике дозе интерферона, фоскарнета и ганцикловира. Могућност коришћења других антивирусних лекова за лечење Буркитовог лимфома још увијек је у истраживању. Неки извори говоре о употреби комбинације хемотерапије и радиотерапије, међутим, студије показују да зрачење не побољшава ефикасност терапије лековима.

Радикалног хируршког уклањања тумора који се налазе у стомаку или ретроперитонеума сматрати као помоћна метода лечења Буркитовог лимфома, чиме се побољшава квалитет живота за пацијенте, али нема утицаја на прогнозу. Операције у туморима чељусти (чак праћено тешким деформацијом) није приказана због обилног и Буркиттов лимфом васкуларизације високим ризиком великог крварења. Понекад добра трансплантација коштане сржи може дати добар ефекат.

Прогноза зависи од фазе Буркитовог лимфома. На раном почетку лијечења, потпуни опоравак је могућ. Са ширењем процеса у централни нервни систем, прогресија коштане сржи и унутрашњих органа у већини случајева је неповољна. Пацијенти умиру од компликација, секундарних инфекција и крварења виталних органа. Буркитов лимфом је склони понављању. По правилу, рецидива се развијају у року од годину дана након завршетка лечења. Посебно прогностички неповољни су поновљени тумори отпорни на хемотерапију. Очекивани животни век пацијената у таквим случајевима обично не прелази 8-9 мјесеци. Развијена је превенција Буркитовог лимфома.

Како не можемо збунити Буркитовог лимфома хладним и превазићи болест?

Једна од варијетета лимфома типа нон-Јогхир је Буркитов лимфом (по имену научника који га је прегледао). Болест карактерише висок степен малигнитета.

Појављује се кад људско тело има лимфом и Епстеин-Барр вирус. Без одговарајуће терапије, патологија напредује брзо, што доводи до брзе смрти пацијента.

Шта је то?

Развија Брекитов лимфом из Б-лимфоцита. Процес почиње у лимфним чворовима, али ускоро изађе ван њих, продире у крв и спиналну течност. Буркитов лимфом утиче на особе различитих старосних група. Већина патологије се налази код деце. Проценат детекције болести је већи код дечака.

О вирусу Епстеин-Барр

Вирус је први пут откривен 1964. године у тијелу афричке особе која је патила од лимфома. Име му је добио од научника и асистента који га је описао. У литератури се зове херпес четвртог типа.

Статистика показује да се 90% свих становника наше планете суочава са болестима. У већини људи, вирус је отпоран на имунитет. У неким случајевима, уместо да развија имунитет, тело добија озбиљне компликације.

У акутним облицима болести, дијагностикује се инфективна мононуклеоза. Има следеће симптоме:

  • црвенило и отицање жлезда - репродукција атипичних лимфоцита;
  • отицање лимфних чворова у целом телу - због умножавања вируса;
  • подизање температуре - тело се бори са инфекцијом;
  • бол у стомаку, иза грудне кости - због проширених лимфних чворова.

Специјални третман ових симптома се не спроводи. Пацијенту је прописана стандардна процедура у облику грлања, узимање антипиретичког, обичног пијења и постељи. Да би се помогло антибиотицима, користе се ако се гливица или бактеријска инфекција придруже мононуклеози.

Вирус остаје у телу до краја живота, али када се развија имунитет, он је асимптоматичан. У детињству, она се носи лакше, често непримећена. Ако имунитет није развијен (због АИДС-а или генетских абнормалитета у Кс хромозому), болест се развија у хроничан курс.

Опасност од вируса је то што утиче на развој канцера, међу којима је Буркитов лимфом. Херпес четвртог типа утиче на лимфни систем. То изазива појаву малигног процеса у њему.

Више информација о вирусу на овом видео снимку:

Етапе оф

У зависности од брзине развоја, Некхоџински лимфоми долазе у две категорије:

  • Низак степен агресије - на други начин то се назива споро. Болест напредује споро, не захтева одмах лечење. Специјалисти се надгледају. На лијечењу тумор може потпуно нестати. Постоје ситуације у којима патологија може променити понашање и брзо напредовати.
  • Висок степен агресије - болест брзо напредује. Третман треба одмах започети. Ако време изгуби, фатални исход је неизбежан. Буркитов лимфом припада овој категорији.

Класификација буркитиног лимфома састоји се од 4 фазе:

  1. Погађена је једна област лимфних чворова.
  2. Два (вероватно више) лимфних чворова су погођена, али је под утицајем само једне стране дијафрагме.
  3. Лимфни чворови су погођени са свих страна дијафрагме.
  4. Онколошки процес превазилази лимфне чворове.

Овај чланак наводи симптоме лимфома танког црева.

Прве две фазе су локалне, обележене су словом А. Последње две су заједничке. Они се класификују по слову Б. Последње фазе карактеришу присуство опипљивих симптома.

Симптоми

Симптоми патологије могу варирати. Они се изражавају различито код одраслих и деце. Специјалисти не могу увек правовремено дати исправну дијагнозу.

Симптоми и њихов опис:

  • Ширење лимфних чворова - Додир не изазива бол, не смањују се након курса антибиотика.
  • Појединачна или вишеструка неоплазма у вилици - они се убрзано развија, уводе у меким ткивима, уништити кости, деформисан нос, довести до губитка зуба, дисање крши, омета гутање.
  • Грозница - реакција тела на присуство инфекције.
  • Лом костију - Болест утиче на карличну кост, стегну, кичму. Можда почетак парализе.
  • Бол у абдомену, опструкција црева, жутица - болест је погодила органе перитонеума. Овај облик болести постаје проблем приликом постављања дијагнозе.

Патологија се може развити у карцином назофариназе. У овом случају, тумор се формира у носној шупљини, брзо се кличе у назофаринкс. Са овим лимфомом, последња фаза долази веома брзо. Као резултат тога, метастазе се формирају у лимфним чворовима вилице, онда се малигни процес раздваја у целом телу.

Симптоми назофариналног карцинома:

  • Насално дисање је тешко због раста тумора;
  • Пус са крвљу се излучује из носа;
  • У носу се формирају растови - често се погрешно мисле на полипе;
  • тригеминална неуралгија - која се манифестује оштрим болом у лицу.

Овај чланак описује узроке који узрокују лимфом плућа.

Дијагностика

Почетак болести може се одвијати као обична прехлада, све док сами познају лимфне чворове. Специјалиста може направити тачну дијагнозу проводећи низ прегледа:

  • Инспекција - Лекар испитује лимфне чворове у абдоминалном, ингвиналном, грлучком региону. Испитана је орална шупљина и грло. Када се открије мононуклеоза и увећани лимфни чворови, специјалиста поставља накнадни преглед.
  • Биопсија са имунофлуоресценцијом - главна анализа помоћу које можете потврдити дијагнозу. Операцијом, уклања се увећани лимфни чвор или ткива места погођеног органа. Упућен је на испитивање патоморфологу. Специјалиста одређује присуство или одсуство патогених ћелија. Метода не може одредити врсту лимфома.
  • Молекуларна хибридизација - Метода ради на основу интеракције два узорка ДНК. Користи се за идентификацију микроба.
  • ПЦР - метод који омогућава да се добију многе копије фрагмената ДНК у биолошком узорку. Ово нам омогућава да идентификујемо узрочник заразне болести.
  • РТ-ПЦР - молекул РНК претвара у комплементарну ДНК. Може да открије чак и малу количину молекула РНК. Метода открива вирус имунодефицијенције, генетских болести.
  • ЕЛИСА - Идентификује специфична антитела уз помоћ биохемијских реакција. Они помажу у одређивању присуства антитела, њиховог броја. Материјал који се користи је крв, цереброспинална течност и слично.
  • ЦТ Односи се на дијагнозу зрачења. Идентификује присуство у телу туморских формација, које се не могу открити спољним испитивањем. Метода одређује фазу Буркитовог лимфома.
  • ПЕТ - метод нуклеарне медицине, помоћу којег се испитају унутрашњи органи. ПЕТ се доказао у откривању и праћењу лечења карцинома, нарочито Буркитовог лимфома.

Третман

Болест ретко утиче само на једно место, тако да терапија треба учинити тако да утиче на цело тело.

  • Полихемотерапија - лекови се администрирају интравенозно. Ток третмана може бити од два месеца до неколико година. Метода има изражен терапијски ефекат само у првим фазама, све док патологија није прошла на унутрашње органе.

Радиацијска терапија - високи енергетски зраци уништавају малигне ћелије. Здрава ткива не узрокују никакву штету. Са Брекитовим лимфомом, лимфни чворови и ткиво које се налазе у близини се зраче.

Метода се прописује заједно са хемотерапијом. Само-примена методе је могућа у првој фази. Трајање терапије траје око три недеље.

  • Имунотерапија - лекови могу постићи добар резултат, без учитавања тела другим мање ефикасним методама. Лекови су у стању да зауставе раст тумора, да униште лимфоците у великим количинама.
  • Антивирусна терапија - Зато што је Епстеин-Барр вирус укључен у развој малигних тумора, савремена медицина развија методе за лечење вирусне инфекције.

    Хируршка интервенција - неефикасан у лечењу, често се користи у дијагностичке сврхе (биопсија). Доказано је да Буркитов лимфом може бити излечен без операције.

    Постоперативне компликације само инхибирају терапију, што доводи до брзог развоја туморског процеса. Оперативна метода се изводи само са оштрим болом у абдоминалној шупљини, ако мали тумор и његово уклањање не нарушавају рад органа.

  • Прогноза

    Буркитов лимфом се добро лечи са комплексном терапијом, која се започиње у првим стадијумима патологије. Стопа преживљавања код деце је већа.

    Проценат ремисије без рецидива на пет година, зависно од фазе патологије:

    • Прва фаза - 70%;
    • 2 стаге - 50%;
    • 3 стаге - 49%;
    • 4. фаза - 40%.

    Неповољни резултати лечења се очекују код пацијената старијих од 60 година, са четвртом фазом патологије. Када се форма започне, болест се понаша као акутна леукемија. Али чак иу овим случајевима савремена медицина није беспомоћна и могуће је постићи петогодишњу ремисију.