Сарцома кост

Малигне неоплазме костног система развијају се као примарна и секундарна лезија. Сарцома кост као независна болест сматра се ретка онкологија. Већина канцера овог подручја се формира након ширења туморских ћелија из других делова тела. У таквим случајевима говоримо о метастатском раку.

Саркома кора: узроци

До данас стручњаци нису свјесни кључног фактора који узрокује онколошки поремећај функције ћелијских структура. Тренутно лекари знају да настанак малигног тумора почиње од формирања ћелијског дефекта ДНК, на коју утичу спољни и унутрашњи канцерогени фактори.

Знаци и симптоми карцинома костију ткива

На почетку, болест је асимптоматична. Прве манифестације малигних неоплазма су:

  • синдром прогресивног бола, у којем се осећа бол у погођеном подручју кости;
  • формирање затезања коштаног ткива, који се осећа током самопалпације;
  • постепено прекидање функције одговарајућег удова.

Клиничка слика касне фазе оправдана је знацима интоксикације рака на телу, честих патолошких прелома, повећаног бола и повећане деформације костију.

Дијагностика

Дефиниција дијагнозе карцинома се састоји од неколико узастопних фаза:

  1. Појасњење анамнезе болести.
  2. Радиографија погођеног подручја.
  3. Компјутерска томографија, која приказује детаљну слику коштаног ткива.
  4. Магнетна резонанца. Ова техника је усмерена на испитивање тврдих и меких структура.
  5. Биопсија. Ограде мале површине туморског ткива сматрају се најпоузданијим методом дијагнозе.

Основне методе лечења против карцинома

На сарцому кости углавном утичу три главне антитуморне методе:

  1. Хемотерапија. Системска употреба антитуморних лекова изазива смрт мутираних ћелија.
  2. Радиацијска терапија. Даљинско зрачење фокуса тумора често доприноси очувању оболелог удова.
  3. Хируршки захват. Хируршка интервенција се састоји у радикалној ексцизији малигних неоплазми заједно са дијелом кости. Врло често се ова врста терапије смањује на ресекцију ноге или руке.

Колико живи такви пацијенти?

Трајање живота таквих болесника рака предодређује фаза патологије и природа лезије структура костију. Према томе, најповољнија прогноза је примарни сарцома кости у раној фази развоја. Очекивани животни век пацијената са метастатским раком, по правилу, не прелази неколико мјесеци.

Колико је потребно живети ако се дијагноза потврди?

Петогодишња опстанка онколошких пацијената у првој и другој фази је близу 100%. У овом случају онформирање је унутар костију и представљају високо диференциране ћелије. Постепено повећање волумена тумора доводи до ширења онкологије изван примарног фокуса на меку ткиву (трећу фазу) и даљим органима (четврта фаза). Присуство секундарних малигних места раста је изузетно негативан сигнал. У овом случају, стручњаци за онкологију указују на животни век пацијената за 3-6 месеци.

Саркома Дице - фото:

Остеогени костни сарком

Како продужити живот са саркомом кости?

Продужење живота болесника канцера постиже се комплексним ефектом на болест. У почетној фази радикална интервенција доприноси потпуном лечењу пацијента. У касним фазама онкологије, повећање стопе преживљавања постиже се уз помоћ сложене терапије против рака, која укључује хемотерапију и јонизујуће зрачење. У овој фази, терапеутски ефекат је побољшан употребом имуностимулационих лекова.

У завршној фази, пацијенти су обавезни да изводе аналгетичку терапију, која је део палијативног терапије.

Метастазе у саркому кости: шта очекивати?

Веома често саркома костију је резултат ширења мутираних ћелија из дојке, плућа, бубрега или штитне жлезде.

Метастатски процес у коштаним ткивима наставља се према једној од варијанти: остеокластички или остеобластички. Атипична дегенерација остеокласта прати постепено таљење кости и формирање редовних патолошких фрактура. Остеобластом се клинички манифестује компактирањем ткива, који има неравне и грубе ивице.

Прогноза

Предвиђање резултата терапије се обавља појединачно за сваког пацијента. У првој и другој фази болест има повољан исход, пошто опоравак доживи, у пракси, у 100% клиничких случајева. Излазак из структура саркома изван кости, по правилу, резултира ресекцијом дефектног удова.

Откривање удаљених метастаза је негативан сигнал. Већина ових пацијената није у могућности да живи до петогодишњег ограничења због велике вјероватноће смрти. Све медицинске мере су само палијативно, а циљ је елиминисање појединачних симптома.

Шансе за опстанак

За примарне онколошке формације осетног система, 70% преживљавање се сматра типичним. Према статистици онкологије, ефикасност терапије против рака повећава се након ране дијагнозе, када се малигна неоплазма открије у раној фази.

Шансе за преживљавање код пацијената са дијагнозом "костни сарком"У терминалној фази су минималне. За ове пацијенте је око неколико месеци живота. За ову категорију најприхватљивији третман је симптоматска терапија у болници. Специјална здравствена установа пружа стално бригу о озбиљним болесницима.

Саркома стомака Колико људи живи са овом врстом болести

Саркома стомака је једна од врста тумора рака. Из грчког саркома преведен је као "месо" - врста образовања од масти, мишића, канцерогених костију и васкуларних ткива. Ова врста болести се јавља ретко, али упркос томе, многи су заинтересовани за питање: "Колико живи са овом болестом?"

Опис болести

Сарцома, за разлику од канцерогених тумора, нису везани за специфичне органе. Долазе из епителних ћелија. Саркоми припадају групи малигних тумора, на резу имају бијело-розе боје.

Карактеристике неоплазми су сличне тумору желуца:

  1. Понављање након уклањања.
  2. Раст са уништавањем везивног ткива.
  3. Рано формирање метастаза уз даље ширење.

Тумори у стомаку (саркоми) примећени су код пацијената средњих година, најчешће болест утиче на старосну групу од 25 до 40 година. У односу на друге врсте карцинома, сарком се налази у само 4% случајева, али је могуће живети са њим и не знати болест дуги низ година, јер тумор не може узнемиравати пацијента.

Узроци

За разлику од рака стомака, мало је познато о узроцима појаве саркома. Многи научници раде на овом питању, али до сада клиничка слика и етимологија болести нису јасни. По правилу, извор и позадина развоја саркома су патолошки процеси у стомаку. Доктори су саставили приближну листу могућих узрока ове болести, то су:

  • генетска предиспозиција;
  • траума желуца, механичка оштећења, инострана тела, фрагменти итд.
  • малигнитет тумора;
  • прекомерне болести итд.

Врсте тумора

Желуца саркома је неоплазма која се појавила од елемената зидова дигестивног органа. То укључује везивно ткиво, мишиће, нерве. Тумори се разликују по типу раста - неки се повећавају према лумену желуца, други - према абдоминалној шупљини. Изолирати интрамуралне туморе, мешовите, еко- и ендогастричне неоплазме.

Осим тога, тумори су подељени према својој хистолошкој структури на:

  • липомас;
  • неуринома;
  • фиброма;
  • хемангиоми;
  • леиомиома.

Неоплазме, које се састоје од неколико ткива истовремено, називају се фиброиди, неурофибромоиди. Најчешћи тумори су леиомиоми. Они се откривају у 40% случајева. Неуромас и фибром се јављају мање често. Вероватноћа формирања других врста тумора је веома мала.

Симптоми гастричног саркома

Пре, причајући о томе како се носити са њом и колико ће трајати, важно је одредити симптоме болести. Лекари су открили да су клиничке манифестације овог поремећаја сличне раку стомака. У ретким случајевима, симптоми саркома подсећају на чир. Све зависи од величине тумора и степена њеног раста. Такође, на знаке болести утиче локализација саркома и присуство компликација.

Болест се може појавити у три облика:

  1. Асимптоматски.
  2. Ток болести је клинички. Већина симптома је симптоматично - крварење узроковано тумором и још много тога.
  3. Бол узорка са болом и неугодношћу у епигастичном региону, палпација неоплазма.

Да би се на први поглед утврдило да је сарком желуца веома тешко, још теже је разликовати га од рака желуца. Трајање манифестације болести је различито, период анамнезе може трајати много година. Жалбе неспецифичне природе су дуже, за разлику од рака. Ако се сарком пацијента развија асимптоматски, онда је да се идентификују у раним фазама тешко. По правилу, пацијенти долазе са њим већ када је раст велики и утиче на стомак. Према статистици, пацијенти са саркомом у стомаку немају озбиљне притужбе, болест је мирна, тумор је у локализованом стању дуго времена.

Клиничка слика саркома разликује неколико врста болова у епигастичном региону - гори (обично током оброка) и боли глуви. Обично се осећа неугодност у горњој абдомени.

Симптоми пацијената са саркомом:

  • Утрујеност је један од симптома саркома

еруцтатион;

  • повраћање;
  • умор;
  • осећај тежине;
  • слабост;
  • надимање и гурање у абдомену;
  • депресија;
  • раздражљивост;
  • губитак интереса за храну.
  • Али ови знаци не могу постати 100% манифестација желудачног саркома, ови симптоми се јављају иу другим патологијама. Више карактеристичних знакова крваре. Они могу бити експлицитни и сакривени. Обично, неоплазме које расте у лумену желуца крварити кад се дезинтегрише. Пацијент може имати столицу или повраћати крвљу.

    Понекад се болест манифестује код пацијента у облику грознице, перфорације неоплазме или стенозе пилора. Задњи симптом је чешћи у раку стомака.

    Како дијагностицирати болест

    Дијагноза саркома је подељена у неколико група:

    1. Рентген.
    2. Цитолошки преглед.
    3. Ендоскопија.

    Што се тиче рентгенске студије, мишљења стручњака су подељена. Већина доктора је сигурно да је готово немогуће препознати сарком од рендгенских слика, а камоли одредити шта да радимо с њим. Кс-зраци могу помоћи у идентификацији болести, само у случају анализе клиничких симптома. На пример, губитак телесне тежине, повећање величине слезине, тестови фекалија, крви.

    Цитолошко истраживање прецизније препознаје рак желуца од саркома. Ово је због потешкоћа које настају током третмана цитограма. Тумори могу расти у субмукоси, што ретко долази на површину, тако да је врло тешко правилно тумачити ову врсту болести. Често се цитолошка истраживања спроводе у комбинацији са хистологијом. Са њом можете да дијагнозирате у 30% случајева. Ендоскопија је најефикаснији начин препознавања желудачног саркома. То је њен рецепт лекара пре операције. Уз помоћ лапароскопије могуће је успоставити ендогастрични сарком желуца, тј. Тумор који утиче на предњи зид желуца.

    Осим ових врста истраживања, доктори могу дијагнозирати болест, поред тога:

    • пола пацијената у стомаку нема слободну хлороводоничну киселину;
    • многи смањују киселост желудачног сокова;
    • пацијенти у већини пате од благе анемије;
    • леукоцитоза и низак ниво седиментације еритроцита код пацијената са саркомом;
    • код неких пацијената дијагностикује се промена лимфоцитне фракције крви.

    Али ови подаци не могу у потпуности указати на сарком желуца, па су мишљења научника о овој теми подељена. Неки верују да је дијагностиковање болести из ових анализа бесмислено, јер могу указивати на друге патологије. Али, како показује пракса, код половине болесника са саркомом, ове клиничке промене се примећују.

    Третман и превенција

    Лечење желудачног саркома хируршким методом

    Превентивне мјере у откривању саркома су хируршка интервенција, тј. Може се контролисати кроз операцију. Лечење тумора појединачно све зависи од врсте курса и других неоплазме раста. Тек након завршетка студија, лекар ће размотрити поступак лечења пацијената, потребе радиотерапије, у износу од операције.

    Сарком се третира кроз субтоталну ресекцију стомака, понекад лекар прописује гастроектомију. Хируршка интервенција у 20% случајева има позитиван резултат. У 87% случајева, тумори пацијената су оперативни.

    Међутим, у случајевима лимфосаркома овај тип лечења није прикладан. У овим ситуацијама прибегавајте се медицинској и радиотерапији. Савремене клинике омогућавају пацијентима да се подвргну комбинованом третману, односно комбинују хируршку интервенцију и терапију.

    Пре и после операције користе се терапија кортизоном и хемотерапија. У другом случају користе се циклофосфамид, ендоксан, сарколизин и винбластин.

    Многи пацијенти брину о проценту смрти. Вероватноћа смрти после операције пацијента постоји од 1-12%. Најчешће је то због компликација које могу настати након операције. Обично се ово дешава када сарком одлази до лимфних чворова. Тачније прогнозе не може дати ни један лекар.

    Сармом очвршћавања са неконвенционалним методама је немогуће. Не могу се борити против лекара и народних лекова. Међутим, неки сматрају да је могуће спречити појаву тумора - да једе у праву. Доказано је да уравнотежена исхрана понекад смањује ризик од таквих болести. Препоручује се напустити димљене производе, маринаде, слану и масну храну. Пожељно је јести више воћа и поврћа, садрже количину влакана неопходних за тело. Неопходно је одустати од штетних навика - пушења и алкохола.

    Узроци, симптоми, стадијуми и лечење саркома

    Шта је сарком?

    Сарком је једна од врста малигних тумора пореклом из ћелијских елемената везивног ткива. С обзиром да у људском тијелу не постоји један орган и анатомски сегмент који не садржи везивно ткиво, сарком нема строге локализације. Овом туморском трансформацијом утиче сваки део људског тела. У пракси, ово је повезано са контрадикторним статистикама, према којима само 5% малигних тумора представља сарком. Али њихова посебност је таква да је изглед таквог тумора повезан са високом смртношћу. Још једна карактеристика саркома је доминантан појав младог доба током активног раста тела (старост више од 35% пацијената је мања од 30 година).

    Опште карактеристике саркома:

    Висок степен малигнитета;

    Инвазивни тип раста са клијањем околних ткива;

    Одраста до великих величина;

    Честе и раније метастазе до лимфних чворова и унутрашњих органа (јетра, плућа);

    Чести релапс након уклањања тумора.

    Сваки тип саркома има омиљено место раста, старосне границе, везу са одређеним полом и другим факторима. Они се разликују макроскопски и хистолошки, степен малигнитета, другачију тенденцију да метастазира и поновити, дубину и обим клијања. Огромна већина саркома расте као чворови различитих величина и облика немају јасне границе и део личи на месо рибе палели сиве боје са подручја некрозе и различитим бројем пловила. Неке саркоме карактерише брз раст (недељама, месецима), али постоје тумори са спорим растом (године, деценије). Тумори ове врсте су увек добро крвави.

    Најчешће локализације саркома

    Главни деривати везивног ткива у телу су кости, крвни судови, мишићи, лигаменти, тетиве, фасциа, везивна капсуле и унутрашњи органи и нерви, везивних и масно ткиво сужавања целлулар спацес.

    У зависности од тога и локализације, раст тумора је највероватнији:

    Мекана ткива екстремитета (заједно са саркомима костију чине 60% свих саркома);

    Меке ткива и кости трупа;

    Меке ткива, ћелијски простори и кости главе и врата;

    Елементи везивног ткива млечне жлезде и материце;

    Влакно ретроперитонеалног простора;

    Друге ријетке локализације (унутрашњи органи, абдомена и плеурална шупљина, медијумстинум, мозак и периферни нерви).

    Хистолошка класификација и врсте саркома

    Међу свим малигним туморима, сарком има највећи број хистолошких типова. У категорију саркома су:

    Структура и опис тумора

    Формирана је од ћелијских компоненти коштаног ткива

    Представљен од хрскавог ткива

    Формирана је из периостеума и околног ткива

    Раст тумора од елемената коштане сржи

    Разноликост остеосаркома, која углавном утјечу на крајње делове дугих костију екстремитета

    Тумор елемената везивног ткива и влакана влакнастог типа

    Основи тумора су дражење васкуларних елемената

    Стромални саркоми гастроинтестиналног тракта и други унутрашњи органи

    Они потичу од везивног ткива који чини стром било ког органа

    Тумор који расте из масног ткива

    Превладавање елемената стрижене мускулатуре

    Вишеструки туморски растови посуда коже и лимфоидног ткива на позадини имунодефицијенције

    Тумор са пролиферацијом компонената лимфних судова

    Тумор из структура коже са базом везивног ткива

    Раст тумора њихових синовијалних зглобова

    Раст тумора од лимфоидног ткива

    Раставља од нерава

    Садржи у свом саставу различите врсте ћелија и влакана везивног ткива

    Утиче на мукозне мембране и састоји се од великих вретенастих ћелија

    Подлога тумора може постати перикардни мезотелиум, перитонеум и плеура

    Степен диференцијације саркома

    Не увек, чак и под микроскопом, јасно можете разликовати структуру саркома и његовог хистолошког типа. Најважнија ствар која треба успоставити јесте чињеница о пореклу тумора из везивног ткива и степену његове диференцијације.

    У зависности од тога, постоје:

    Ниско диференцирани саркоми. Тумори ове врсте имају најнижи степен малигнитета, јер нису структура слична онима ткива из којих расте. Они практично не метастазирају, расте полако, имају велике димензије, уклањање ретко узрокује релапсове;

    Високо диференцирани саркоми. Они су апсолутно супротни од ниских диференцираних. Сличне су у структури са оним ткивима из којих се појављују, висококвалитетним, брзо расте, рано метастазирају и слабо подлежу хируршком третману;

    Умерено диференцирани саркоми. Заузмите средњу позицију између претходних типова.

    Сви малигни тумори људског тела су глобално подијељени у епителне - рак, жлездо - аденокарцином и везивно ткиво - саркоми. Други тип тумора се дешава релативно мање него други, али се одликује највећим бројем хистолошких типова и могућношћу оштећења органа, ткива и анатомских сегмената!

    Симптоми саркома

    Клиничка слика саркома зависи од локализације и карактеристика његовог малигнитета. Главни симптоми болести наведени су у табели.

    Интензиван или умерен бол у подручју раста тумора. Више карактеристика високо малигних саркома;

    Неудобност, распирание и осећање страног тела у подручју повреде. Карактерише полако растуће саркоме са малим степеном диференцијације;

    Повећан бол приликом вежбања и палпације тумора.

    Визуелна дефиниција тумора на површини коже;

    Палпација туморске структуре која се налази на различитим дубинама од површине коже;

    Деформација и оток погођеног удова;

    Површина ране у месту раста тумора, узрокована његовим распадом;

    Дезинтеграциони тумори су увек праћени богатим секвенцама фетида са површине распадања.

    Повреда функције погођеног органа или сегмента

    Немогућност вршења кретања или ходања са костима меког ткива или кичмена;

    Са растом тумора из унутрашњих органа, повећава се њихова величина с кршењем функције и отказом органа.

    Каљење околних ткива

    Са клијањем или компресијом крвних судова - кршење циркулације крви са гангреном екстремитета или обилно крварење;

    Са клијањем или компресијом нерва - најјачи болови и слабости удова;

    Са клијањем ретроперитонеалног простора - кршење одлива мокраће и хидронефрозе;

    Са компресијом органа медијастина и врата - поремећаја гутања и дисања;

    Ширење лимфних чворова близу фокуса тумора.

    Дијагноза саркома

    Присуство симптома саркома је директна индикација за његову потврду или искључење што је пре могуће.

    Такве дијагностичке методе могу помоћи у томе:

    Радиографски преглед за сумњу на остеосарком и друге туморе костију;

    Ултразвучни преглед меких ткива или унутрашњих органа;

    Томографија. Са туморима костију, препоручљиво је изводити рачунарску томографију. Тумори меких ткива боље се виде код МР;

    Радиоизотопске методе дијагностике. Њихова дијагностичка значајност се повећава с дубоком локализацијом тумора у шупљинама и ћелијским простором;

    Биопсија тумора. Код површно лоцираних тумора нема тешкоћа. Дубоко лоциране туморе могу се испитати само под ултразвуком или томографском контролом;

    Ангиографија. Контрастни агенс који се уноси у артерију одређује локалну акумулацију судова на месту туморског раста и карактеру циркулаторног поремећаја испод места раста саркома.

    Узроци саркома

    Све врсте саркома, као и сви малигни тумори, припадају полиетилолошким болестима, који се јављају под утицајем многих узрочних фактора. У ретким случајевима, оне се могу идентификовати.

    Главни кривци туморске трансформације везивног ткива могу бити:

    Наследна анамнеза и генетска предиспозиција;

    Ефекат оштећења јонизујућег зрачења на ДНК ћелије;

    Ефекат онкогених вируса на ћелије које покрећу механизме неконтролисане подјеле;

    Поремећај лимфне дренаже након операција и патолошких процеса;

    Конгениталне и стечене имунодефицијенције, ХИВ инфекција;

    Хемотерапија и имуносупресивни лекови;

    Трансплантација унутрашњих органа;

    Трауматске повреде, опсежне и дуготрајне нездрављиве ране, непотврђена страна тијела меких ткива.

    Реализација онкогеног ефекта узрочних фактора у развоју саркома најчешће се јавља у растућем организму. То је зато што је много лакше изазвати распад у оним ћелијама које су у активној фази раздвајања. Узорак је да што је дубља оштећења ДНК, малигни ће бити сарком!

    Фазе саркома

    У срцу поделе саркома на сцени леже:

    Примарна величина тумора;

    Ширење изнад капсуле органа или фасције анатомске формације, из које расте сарком (мишићи, кости, тетиве итд.);

    Укљученост у процес и клијање околних ткива;

    Присуство метастаза у регионалним лимфним чворовима;

    Присуство метастаза у удаљеним органима.

    Хистолошки тип тумора не утиче на постављање саркома, за разлику од примарне локације локализације тумора у телу. Управо у ком органу је започет развој саркома, највише утиче на дефинисање фазе процеса.

    Саркома Фаза 1

    Такви саркоми имају мале димензије, не прелазе орган или сегмент из којег су почели да расту, не ометају његову функцију, не стисну виталне анатомске формације, практично су безболни, не метастазирају. Идентификација чак и високо диференцираног саркома у првој фази омогућава постизање добрих резултата лечења.

    Знаци прве фазе саркома, у зависности од специфичне локализације, су:

    Сарцома усне дупље и језика - око 1 центиметар тумор потиче из слузокоже или субмукозне слоја у облику мале јединице са оштрим ивицама;

    Сарцома усана - налази се унутар подмукозе, слузнице или у дебљини усана;

    Сарком ћелијског простора и меких ткива на врату - може се измерити до 2 цм и не превазилази фасију која ограничава његову локацију;

    Сарком ларинкса - чвор до 1 цм ограничен слузокожом или другим слојевима ларинкса, без изласка из његове фасциалне кутије, не изазива озбиљне повреде фонације и дисања;

    Сарком штитасте жлезде је тумор до 1 центиметар са интраорганизованим местом у дебелим ткивима. Капсула не пролази;

    Сарком дојке - дефинисан је као чвор до 2-3 цм, налази се унутар лобуле, одакле је започет њен раст;

    Сарком једњака - величине тумора је до 1-2 цм, смештене у дебљини зида органа. Пролаз хране преко једњака није прекинут;

    Сарком плућа - утиче на једну од сегментних бронхија. Не превазилази сегмент и не омета функције плућа;

    Сарком тестиса - изгледа као мали чвор и не укључује стомак трбуха;

    Сарком меких ткива екстремитета - чвор може досећи 5 цм, али не прелази фасциалне кутије.

    Сарцома фаза 2

    Опште карактеристике саркома друге фазе: интраорганизована локација са клијањем свих слојева, повећање величине тумора, поремећена функција органа, недостатак метастаза.

    Са поразом одређених органа, изгледа овако:

    Сарком усне шупљине и језика - тумор је јасно видљив током визуелног прегледа, налази се у дебљим анатомским формацијама, али сви његови слојеви, укључујући мукозу и фацу, расте;

    Сарцома усана - чвор се налази у дебљини усана, али прогута кожу и слузницу;

    Сарком ћелијских простора и меких ткива врата - тумор достиже 3-5 цм и протеже се изван фасције која ограничава простор њеног раста;

    Сарком ларинкса - чвор више од 1 цм са ширењем кроз све слојеве органа, кршење фонације и дисања;

    Сарком штитне жлезде - величина чвора је око 2 цм, капсула органа укључена је у патолошки процес;

    Саркома дојке - тумор величине око 5 цм, неколико сегмената клијати;

    Сарком једњака - тумор избацује цијелу дебљину зида једњака од слузокоже до серозног слоја уз укључивање фасције. Изражена дисфагија;

    Сарком плућа - тумор изазива компресију бронхија или се шири на суседне сегменте плућа;

    Сарком тестиса - клијавост тумора жучног камена;

    Сарком меких ткива екстремитета је клијање фасциалних формација тумором, што ограничава анатомски сегмент (мишић, ћелијски простор).

    Принцип изоловања друге фазе саркома је у томе што су такви тумори унутар органа, али захтевају обимно уклањање ткива када се уклањају. Резултати су лошији него у првој фази процеса, али рецидива се не јавља често.

    Сарцома 3. фаза

    Трећа фаза саркома укључује клијавост тумора у фасцију и органе лоциране у непосредној близини тумора или присуство метастаза у регионалној, у односу на њене лимфне чворове.

    Што се тиче специфичних тијела, изгледа овако:

    Сарком оралног шупљине и језика је примарни тумор велике величине, изражен је болни синдром, повређени су нормални анатомски односи и жвакање. Постоје метастазе у субмандибуларним и цервикалним лимфним чворовима;

    Сарцома усне је велики тумор који оштро деформише усне уз могућност ширења на околне површине слузокоже. Метастазе у субмандибуларним или лимфним чворовима врата;

    Простори ћелија саркома и меки ткиви на врату - изражени знаци поремећаја функционисања врата (гутање, дисање, поремећаји инерције и снабдијевање крви). Тумор расте у великој величини и ствара судове, нерве, суседне органе врата. Постоје метастазе у површним и дубоким цервикалним и торакалним лимфним чворовима;

    Сарком ларинкса - оштро узнемирава дисање и глас. Неради, живци, суседна фасциа расту. Постоје метастазе у површинским и дубоким лимпхатиц вратним колекторима;

    Сарком штитне жлезде - кукуруза у близини ткива штитасте жлезде. У цервикалним лимфним чворовима постоје метастазе;

    Сарком дојке је велики тумор са оштрим деформацијама дојке и метастаза у аксиларним или супрацлавикуларним лимфним чворовима;

    Сарком једњака - велики тумор, протеже се до медијастиналног влакна, оштро нарушава пролаз хране. Метастазира до лимфних чворова медијума;

    Сарком плућа - достиже велику величину, изазива компресију бронхија, метастазу у перибронхијалним и лимфним чворовима медијума;

    Саркомски тестиси - велики, деформише скротум и прогута своје слојеве. Постоје метастазе у ингвиналним лимфним чворовима;

    Сарком меких ткива екстремитета - фокус тумора око 10 цм, нарушава функцију удова, нагло га деформише. У регионалним лимфним чворовима постоје метастазе.

    Сарком треће фазе карактеришу разочаравајући резултати лечења, захтева опсежне хируршке интервенције и често се понавља.

    Сарцома 4 етапе

    Најнеповољнија Прогноза је детекција саркома у 4 фазе рака. Опасност од ове ситуације је да ови тумори имају огромну величину, драматично сабије околно ткиво и расту у њих, формирајући тумора конгломерат солидну, често у пратњи пропадања и крварења. У регионалним и лимфним чворовима сваке локализације увек постоје метастазе. Карактерише се присуство удаљених метастаза у јетри, плућима, мозгу и костима. Нема потребе да се задржавамо на опису детаљно корак 4 одвојене локације саркома, јер су слични трећем кораку. Разлика се погоршава само локалне манифестације и ефекте тумора уништавају, и присуство удаљеним метастазама.

    Сарком са метастазама

    Метастазе су туморске ћелије које се преко лимфних или венских судова шире од примарног тумора до здравог ткива (лимфних чворова, унутрашњих органа). У местима акумулације великог броја елемената микроциркулационог лежаја, долази до њиховог везивања и активног раста тумора. Какво тело ће бити циљано, тешко је предвидети. Најчешће, метастатске лезије су забележене у регионалним лимфним чворовима, јетри, плућима, мозгу, кичми и равним костима. У сваком хистолошком типу саркома одређене локализације, постоје омиљена места метастазе. Већина њих у 4 фазе узрокује оштећење јетре.

    Најтраженији саркоми су Евинг сарком, липосарком, фибротични хистиоцитом, лимфосарком. Ови тумори су потенцијално способни метастазирања на величинама мањих од једног центиметра. Овај феномен објашњава се високом концентрацијом калцијума у ​​фокусу тумора, веома интензивним протоком крви и активним растом туморских ћелија. Они немају капсулу која би ограничила подручје њиховог раста и репродукције.

    Метастазе саркома у регионалним лимфним чворовима не изазивају велике потешкоће у односу на ток болести и њен третман. Сасвим другачије, понашају се далеке метастазе унутрашњих органа. Они су склони напредовању у виду повећања величине и количине. Врло ријетко је могуће носити с њима хируршком интервенцијом, зрачењем и хемотерапијом. Само једна метастаза треба уклонити, у ограниченом дијелу јетре, плућа или костију. Више метастаза се не уклањају, јер то неће имати ефекта.

    Хистолошки, метастазе саркома се разликују од примарних жаришта. Имају мање крвних судова, ћелијске митозе и других знакова атипије, многа подручја некрозе. Понекад се метастазе најчешће откривају из непознатог извора. Само искусан хистолог у структури метастазе може одредити који тип саркома припада.

    Лечење саркома

    Третман са саркомима треба обавити у складу са савременим принципима неге рака.

    Главни потез је сложени диференцирани приступ:

    Употреба хируршких метода;

    Хемотерапијски третман (примена лијекова: ифосфамид, доксирубицин, дакарбазин, метотрексат, циклофосфамид, винкристин);

    Даљинско зрачење и терапија радиоизотопом.

    Избор специфичних третмана и њихова комбинација зависе од:

    Сарцома 4 етапе

    Нове технологије долазе у Русију.

    Позивамо пацијенте да учествују у новим методама лечења онколошких болести, као иу клиничким испитивањима ЛАК-терапије и ТИЛ-терапије.

    Повратне информације о методи министра здравља Руске Федерације Сквортсова ВИ

    Ове методе су већ успешно коришћене у главним клиникама за рак у САД и Јапану.

    У првој фази прогресије, димензије формирања саркома једнаке су 1-2 цм (могу се разликовати од ових вредности). Не постоји метастатски процес. Када се дијагностикује патологија у овој фази, предвиђања су позитивна. Током прве фазе, онколошки процес и даље не прелази границе органа у којем се налази примарни фокус. Поред тога, болест не утиче на функционалност овог тела. Тешка симптоматологија је одсутна. Опште стање пацијента остаје нормално.

    Да би се елиминисао сарком стадијума 1, извршена је хируршка интервенција, у којој је фокус исцрпљен. Да би се побољшала ефикасност лечења и заштита од рецидива, специјалиста прописује терапију зрачењем.

    2. фаза саркома

    Са појавом саркомске фазе 2, орган је потпуно погођен, али сама ограда и даље остаје у својим анатомским границама. Вероватноћа повољног исхода се погоршава. Понекад постоји оштећење коже (нарочито када утиче на оралну шупљину). За сарком меког ткива карактерише повећање фокуса на 3-5 цм.

    Симптоматски постаје израженији. Зависи од локације огњишта. Код саркома ларинкса постоје одступања у раду респираторног система; могу се јавити дефекти, што се објашњава растом онкограма у орган.

    Ако је патологија локализована у плућним ткивима, бронхи су стиснути. Такав дефект такође отежава дисање. Може доћи до кашља и болних нелагодности. Оптимална хируршка техника одабрана је на основу локације тумора и преваленције онцопроцессе. Током операције, специјалиста раздваја сам неоформинг, као и оближња здрава ткива. Стога је могуће избјећи релапсе.

    Фаза 3 саркома

    Сарком треће фазе утиче на органе који су у близини онкоркоракса. Постоји значајно повећање величине тумора. Инфекција лимфних чворова. Проток треће фазе се може разликовати (све зависи од специфичних органа који су погођени). Са сарком оралне шупљине, бол се осећа у области патологије. Постоје потешкоће у процесу жвакања, постоји повреда облика органа. Започиње метастаз, утичући на регионалне лимфне чворове (нарочито на грлиће материце).

    Када се појаве сарком меког ткива утичу моторна абнормалности, структура је сломљен нападнутог органа присутне болне сензације које потиснута потентан аналгетик. Димензије новог облика достижу 10 цм.
    Са локализацијом ларингеалног саркома појављују се озбиљни проблеми са дисањем. Поред тога, повређене су говорне функције. Пулмонални патогени значајно повећавају, метастазе расте унутар перибронхиалних лимфних чворова. Ово знатно погоршава опште стање пацијената са канцером.

    Пројекције за фазу 3

    Често негативан, уствари, разматрана патологија је склона екстензивној дистрибуцији и поновним приказима. По правилу се врше палијативне хируршке интервенције, осмишљене за побољшање благостања, смањење штетних ефеката патологије. У комбинацији са операцијом, прописују се зрачења и хемотерапеутски курсеви (такође се јављају са неоперабилним лезијама). Намењени су побољшању квалитета живота, повећању трајања, смањењу тежине болова.

    Главна опасност од треће фазе је да метастазе почињу да утичу на различите органе, а тиме и њихова функционалност. Лекари улажу све напоре да активирају природни отпор организма, тако да се она бори са страшном патологијом. Поред тога, овај приступ смањује укупни утицај болести на људе.

    Сарцома 4 етапе

    Са почетком саркома четвртог стадијума, онцоцхаинс постају огромни; формира се тзв. туморски конгломерат. Онкопроцеси утичу на многе ткива и органе, их стисне, што доводи до крварења. Сарком четврте фазе расте, а његов распад такође води до поменутог крварења. Метастазе се налазе у регионалним лимфним чворовима. Показују се индикатори секундарне лезије. Често постоје хепатичне, костне и плућне метастазе. Главна разлика између ИВ фазе саркома из треће фазе је већа тежина онцопроцесс-а.

    Палиативно лијечење је прописано. Такође, прописује се хемотерапеутски ток. Уз њихову помоћ, могуће је успорити прогресију патологије и олакшати свеукупно благостање пацијената.

    Основни циљеви особља онколошке клинике су побољшање општег стања особе, повећање трајања његовог живота, елиминисање болних симптома и могућих компликација. Током палијативне терапије, доктори користе комбиноване методе, што даје најбољи резултат.

    Елиминација патологије и могућих предвиђања

    Стотину одсто олакшања од ове болести је могуће само ако се онкологија уклони. Ово је могуће с малим димензијама тумора и одсуством оштећења виталних органа. Осим тога, могуће је потпуно лијечити и са појединачним метастазама унутар ткива плућа, костију и јетре. Заправо, најпосебнији исход је могућ само у раним фазама онколошког процеса.

    Са занемаривањем рака, чак и након терапијских мера, стопа преживљавања је само 20% (а ово је максимум). Постоје честе понављане манифестације.

    Методе палијативне хирургије

    Особље одељења интервентне онкологије врши палијативне хируршке интервенције.

    1. имплантирани венских и артеријских порт системи, који су дизајнирани да уведу химиосредства. Ови системи се препоручују за људе оболеле од рака који имају много времена да се лековима за хемотерапију. Основна предност овог приступа су: доступност брзо и без проблема приступа венама (ово је посебно важно у производном крвавом масе или администрира лек), смањење вероватноћу формирања флебитиса, пружајући мултипле химиолекарств имплементације, пружање психолошке комфор за људе који панике страх од игле, могућност дужег коришћења систем, потпуно одсуство било какве нелагодности.

    2. Примијенити нефростомију, због чега се урина уклања из бубрега. Често се мјера врши отвореним операцијама. Међутим, најпопуларнији до данас је перкутана пунктова нефростомија, у којој се користи рендген или ултразвук.

    3. Поступите за одводњавање или стентирање жучних канала.

    4. Монтирајте кава филтере како бисте спречили тромбоемболизам артерије плућа.

    Опис палиативне "хемије"

    Основни принцип ове терапије није потпуна елиминација патологије, већ само смањење величине тумора. Стога је могуће смањити тежину компликација и продужити живот пацијента са канцером. Палијативне хемотерапеутске процедуре се прописују људима који пате од неизлечивих сорти саркома. Терапијски процес инхибира прогресију онкологије и подстиче повећање очекиваног трајања живота. Трајање повећања може бити различито: од 3-4 месеца до неколико година. Пуно зависи од терапије, која може бити експериментална (погледати одговарајући одељак).

    Курс за хемотерапију се процењује туморском реакцијом

    Ова реакција се састоји у успоравању напредовања фокуса и смањењу његове величине. Посебна пажња се посвећује толерантности поступка. Да бисте продужили живот, немојте користити агресивне методе које могу да оштете пацијенту. Из тог разлога додају се лекови за "хемију", који обнављају функционисање организма. Онкоболизам прописује лекове, што смањује тежину нежељених ефеката.

    Сарцома

    Сарком је име које уједињује онколошке туморе велике групе. Различити типови везивног ткива под одређеним условима почињу да пролазе кроз хистолошке и морфолошке промене. Тада примарне ћелије везивања почињу брзо расти, нарочито код деце. Из ове ћелије развија се тумор: бенигни или малигни са елементима мишића, тетива, судова.

    Ћелије везивног ткива се неконтролисано поделе, тумор расте и без јасних граница пролази на територију здравог ткива. Малигни постаје - 15% неоплазме, ћелије које носе крв кроз тело. Као резултат метастазе, формирају се секундарни процеси рака, зато се сматра да је сарком болест са честим релапсима. Према смртоносним исходима, заузима другу позицију међу свим онколошким формацијама.

    Да ли је Сарком рак или не?

    Неки знаци саркома су исти као и рак. На пример, он такође инфилтрира, уништава суседна ткива, поново се обнавља након операције, рано метастазира и шири се у ткива органа.

    Рак је различит од саркома:

    • тумор карцинома има изглед грудног конгломерата који брзо расте без симптома у првим фазама. Сарцома је ружичаста нијанса, подсећа на рибље месо;
    • тумор канцера утиче на епително ткиво, сарком - мишићну везу;
    • развој рака постепено напредује у било ком одређеном органу код људи након 40 година. Сарком је болест младих људи и деце, она одмах утиче на њихове организме, али није везана за било који орган;
    • рак је лакши за дијагнозу, што повећава степен његовог лечења. Сарком се чешће налази у 3-4 фазе, тако да је стопа морталитета већа за 50%.

    Да ли је сарком инвазиван?

    Не, није заразно. Инфективна болест се развија из правог супстрата која носи инфекцију капљицама ваздуха или крвљу. Онда се болест, на пример грипа, може развити у телу новог домаћина. Сарком може бити болестан због промена у генетском коду, хромозомских промјена. Према томе, пацијенти са саркомом често имају блиске рођаке који су већ били третирани за било коју од својих 100 врста.

    Сарком у ХИВ-у је вишеструка хеморагична саркоматоза звана "ангиосарком" или "Капосиов сарком". Препознат је улцерацијом коже и мукозних мембрана. Човек је болестан због добијања инфекције херпеса осмог типа кроз лимфу, крв, лучење лучења коже и пљувачке пацијента, а такође и сексуалним контактом. Чак и са антивирусном терапијом, Капосиов тумор се често понавља.

    Развој саркома на позадини ХИВ-а је могућ са оштрим смањењем имунитета. У овом случају, пацијенти могу открити АИДС или болест, као што су лимфосарком, леукемија, лимфогрануломатоза или мијелом.

    Узроци саркома

    Упркос разноликости врста, сарком је ријетко болестан, само 1% свих онкогена. Узроци саркома су многоструки. Међу идентификованим узроцима су: излагање ултраљубичастом (јонизујућем) зрачењу, зрачење. А такође су фактори ризика вируси и хемикалије, прекурсори болести, бенигни тумори који се претварају у рак.

    Узрок Евинговог саркома може бити стопа раста костију и хормонске позадине. Важни фактори ризика, као што су пушење, рад у хемијској индустрији, контакт са хемикалијама.

    Најчешће онкологију овог типа дијагностикује се због сљедећих фактора ризика:

    • наследна предиспозиција и генетски синдроми: Вернер, Гарднер, вишеструки пигментирани карцином коже од базалних ћелија, неурофиброматоза или ретинобластом;
    • херпес вирус;
    • лимфостазу ногу у хроничној форми, чија се поновна појава десила након радијалне мастектомије;
    • повреде, ране са суппуратион, ефекти сечења и шивања предмета (стакло, метал, чипс итд.);
    • имуносупресивна и поликемотерапија (10%);
    • операције трансплантације органа (у 75% случајева).

    Информативни видео

    Уобичајени симптоми и знаци болести

    Симптоми саркома се манифестују зависно од његове локације у виталним органима. Биолошке особине првобитног узрока ћелије и самог тумора утичу на карактер симптоматологије. Рани знаци саркома су уочљива величина образовања, јер она брзо расте. Рани бол у зглобовима и костима (нарочито ноћу), чији се аналгетици не уклањају.

    На пример, у вези са растом рхабдоминосаркома, онцопроцесс се простире на ткива здравих органа и манифестује се са различитим симптомима бола и хематогене метастазе. Ако се сарком развија полако, знаци болести се можда не појављују већ неколико година.

    Симптоми лимфидног саркома су смањени на настанак овалних или округлих чворова и малог отока у лимфном чвору. Али чак и код величине од 2-30 цм, особа можда не осећа бол.

    Код других врста тумора са брзим растом и прогресијом, температура, вена под кожом, и на њима - могу се појавити улцерације цијанотичне боје. Када се формира палпација откривено је да је ограничена у мобилности. Прве знакове саркома понекад карактеришу деформитет зглобова удова.

    Липосаркоми, заједно са другим врстама, могу бити примарно-вишеструке природе са секвенцијалном или истовременом манифестацијом у различитим областима тела. Ово значајно компликује потрагу за примарним тумором који даје метастазе.

    Симптоми саркома, лоцирани у меким ткивима, изражавају се болним сензацијама током палпације. Овај тумор нема линије и брзо продире у ткива која су близу.

    За плућа онкопротсесса пацијент болује од кратког даха, што доводи до глади кисеоника у мозгу, може да почне пнеумонија, плеуритис, дисфагија може повећати десног срца.

    Екстерно, сарком плућа може се манифестовати као крварење ендокриних жлезда, али у овом случају:

    • кости екстремитета се губе;
    • упали горњи слој костију;
    • појављују се болови зглобова.

    Ако се тумор стисне горњом шупљином веном, онда постоји повреда одлива из вене, која прикупља крв из горњег дела тела. Стога, пацијент:

    • лице је отечено;
    • кожа постаје бледа с плавичастом нијансом;
    • површни вени лица, врата и горњег торуса проширују се;
    • крварење из носа.

    Код лимфосаркома болесник слаби, радни капацитет се смањује. Има температуру и знојење, промене крви, јер су црвене крвне ћелије и тромбоцити уништени. Кожа постаје бледа и уз присуство прецизних крварења на њему и мукозних мембрана. Ерупције у облику малих везикла су могуће са алергијским реакцијама на токсине који циркулишу у крви.

    Са лимфосаркомом:

    • крајнике ждрела, ЛУ врат и кост више - повећава и сабија ЛУ и крајника, гласовне промене, постаје назалну појављују алокацију из носа, свраба и алергијске реакције коже у пределу врата и др конгломерата без изазивања бола;
    • медијумстинум (стернум) - одликује се манифестацијом диспнеја са сувим пароксизмалним кашљем, писком, високом телесном температуром. Поново, кожа лице лица, а усне постају плаве;
    • у бубрезима - уретер се стисне и урин стагнира у карлицу, онда се уринирање постаје болно, а струк боли;
    • ЛУ у мезентеријуму и перитонеума - пацијент губи тежину брзо због тешких дијареје, појављује асцитес (течност накупља у абдомену), црева опструкција, уколико је тумор велики, такође повећана слезина.

    Када кожни саркома појави на слузокоже и коже многих елемената: асиметрично налазе и безболно љубичастих пега и чворова код младих људи, старије особе - браон, љубичасте или браон, 2-5 мм у пречнику. Границе формација су неправилне, али су јасне. Имају глатку или неравну површину, благо испупчену изнад здравих површина коже. Површина може загнојена, крвари траума, формирања тумора, јер нови судови су склони на ломљење и кидање. Скин онкопротсесса често локализован на рукама, ногама, ногу са лошом циркулацијом и смањити локални имунитет. Атипичне ћелије у овим областима тешко је уништити. Пацијент се може пожалити на паљење свраба, јер постоји алергијска реакција на производе животног доба тумора.

    Сарком код деце и адолесцената

    Пошто везивно и мишићно ткиво активно расте, сарком код деце напредује брзо и често се понавља. Она се налази на другом кораку након рака међу бројем онкогена, што доводи до смрти.

    Дијагноза следећих главних типова саркома код деце:

    • акутна леукемија коштане сржи и циркулаторни систем;
    • лимфосарком или лимфогрануломатоза централног нервног система;
    • остеосарком;
    • сарком меких ткива или главних виталних органа.

    Знаци саркома код деце јављају услед генетске предиспозиције и наслеђа, мутације у детета тела, повреде и оштећења, последњих болести и слабљења имуног система.

    Симптоми саркома меког ткива код деце се манифестују у вези са локацијом онцопроцессе. Наиме:

    • на повр {инском распореду визуелно зна ~ ајна дебљина нагнута да се пове} ава. Болује да руши функционални рад тела. Ако је дошло до трауме, онда је мобилност кракова ограничена;
    • када се налази у зони очију, јабучица ће прво напурити напоље без болова, очни капци ће набрекнити. Касније ће доћи до боли и оштећења вида због стискања очних ткива;
    • када се налази у носној шупљини појављује се млазни нос, нос ће бити трајно положен;
    • у основи лобање, формирање омета функционисање можданих живаца, што често узрокује двоструки вид или парализу нерва лица;
    • онкопротсесса у уринарном тракту и гениталних органа за велике количине тумора разбија целокупно здравље, манифестује опстипације и / или повреде повлачење урина, вагинално крварење, крв у урину и бол.

    Остеосарком (остеогенични сарком) - озбиљан рака најчешће јавља код младих 10-30 година. Може бити остеолитичан, остеопластичан, мешовит и малигни производи коштано ткиво. Када остеолитичке лезије који уништава коштано ткиво, је јединствен и замућена и тежи да повећа дуж дужине кости и целе ширине заробљавања. То може уништити кортикалне кости, оштећење медуларну канал, меких ткива код и кроз хематогена метастаза да се шири по целом телу.

    Остеопластични сарком расте, шири се кроз шупљине спужвастог костног слоја и формира дражење у облику игала или вентилатора. Она мање уништава кост и чешће се дешава у пределу вилице, узрокујући неповратне морфолошке промјене у погођеним подручјима тела и лица. Мешани облик саркома подразумева истовремену формирање тумора и уништавање коштаног ткива.

    Почетну фазу остеосаркома је тешко одредити због нејасних тупих болова близу зглобова, посебно када се локализација формира у тубуларној кости. Бол се појављује чешће ноћу него у току дана. Појављују се само након што је маска тумора прекрила слој коштаног кортика и проширила се на ткива један поред другог. Можда загушење екстартикуларне кости, манифестација склеротичне венске мреже на кожи. Када палпација има оштар бол брушења. Снажни бол ноћу не може бити повезан са локацијом тумора, не може се третирати са аналгетиком.

    Поред остеосаркома, на коштано ткиво је погођено:

    Лимфосарком утиче на лимфна ткива, пролази више као акутна леукемија него лимфогрануломатоза.

    Први симптоми лимфосаркома се јављају у подручју болова:

    • перитонеум због интестиналне опструкције (манифестује се рано), повећање запремине абдомена (касни манифест);
    • лимфних грудне кости (медијастинума) симптоме високом температуром, кашљем и малаксалости, као иу вирусним и инфламаторних болести, а касније - кратак дах, венама под кожу грудног зида;
    • назофаринкс због упале, касније - оток лица;
    • лимфни чворови врата, препона, пазуха и њихово проширење.

    Са лимфогрануломатозом, дете на врату се најпре открије безболним лимфним чворовима који су склони увећању. Мање често су чворови у грудној групи, препона или под рукама. Врло ријетко - у желуцу, слезини, плућима, цревима, костима и коштаној сржи.
    Абдоминалну форму грануломатозе карактерише лезија ретроперитонеалних лимфних чворова који не изазивају бол током палпације. Они су неактивни, постепено задебљавајући, али нису потпуно лемљени на кожу. Када је слепица погођена, често се дешава температура тела. Грозница се повећава и немогуће је излечити антибиотиком, аналгином и аспирином. То доводи до појачане знојења, нарочито ноћу, али без мрзлице. Дете ће се пожалити на свраб и главобољу, палпитације и крутост зглобова и мишића. Он слаби и губи апетит, евентуално манифестацију хепатолиног синдрома. Са смањењем имуности, лимфогрануломатозу прате бактеријске и вирусне инфекције. Термински облик грануломатозе манифестује се повредом функција респираторног, кардиоваскуларног и нервног система.

    У најчешћем облику саркома - акутна леукемија: лимфобласт или миелоид, први чести симптоми се манифестују:

    • погоршање општег здравља: ​​замор, поспаност, неспремност да се помере и нешто уради;
    • оштар губитак тежине и смањени апетит;
    • тежина у абдомену, нарочито лева, која није повезана са садржајем калорија или масти у храни;
    • склоност ка заразним болестима;
    • грозница и знојење тела.

    Од неспецифичних симптома, уочен је оштар пад крвног притиска еритроцита у вези са расипањем здравих ћелија коштане сржи ћелијама карцинома. Ово смањује ниво тромбоцита и бијелих крвних зрнаца, што нарушава њихов функционални рад. Постоји анемија, а са анемијом - краткоћа даха, замор, а кожа постаје бледа, постоје модрице, крварење десни, а крв се ослобађа из носа.

    Када леукемију утичу други органи, њихова активност је поремећена, а постоје:

    • главобоље;
    • општа слабост;
    • конвулзије и повраћање;
    • бол у костима и зглобовима;
    • кршење кретања током покрета;
    • визуални поремећаји;
    • бол, отицање десни и осип на површини;
    • проблеми са дисањем с повећањем величине тимузне ​​жлезде;
    • отапање на лицу и рукама, што указује на неуспех снабдевања крви у мозгу.

    Информативни видео

    Класификација, врсте, врсте и облици

    Две велике групе су саркоми костију и меког ткива. Онкопроцеси утичу на органе унутар тела, коже, централног и периферног нервног система, лимфоидног ткива.

    Класификација саркома кодом ИЦД-10 обухвата:

    • Ц45 - мезотелиом;
    • Ц46 - Капосијев сарком;
    • Ц47 - онкогенеза периферних нерва и аутономног нервног система;
    • Ц48 - онкогене перитонеума и ретроперитонеалног простора;
    • Ц49 - малигни тумори меког и везивног ткива другог типа.

    Месотхелиом, који расте из месотхелиума, утиче на плевуру, перитонеум и перикардијум. Капосиов сарком утјече на крвне судове, што се манифестује на кожи црвено-браон тачака уз присуство изразитих ивица. Агресивно отицање је изузетно опасно за људски живот.

    Повредом живаца: периферна и аутономна онкологија се развија у доњим удовима, глави, врату, грудном кошу, карлице и бутинама. Сарком унутрашњих органа и меких ткива у перитонеуму и ретроперитонеалном простору узрокује њихово задебљање. Онкогени других врста утичу на меку ткиву у било ком сектору тијела, изазивајући раст секундарног саркома.

    Хистолошка класификација

    Тип ткива саркома утиче на њихову класификацију, стога се називају:

    • остеосарком - онкогенеза коштаног ткива;
    • месенхимом - ембрионски тумор;
    • липосарком - нова формација масног ткива;
    • ангиосарком - онколошки тумор крвних и лимфних судова;
    • миосарком - формирање мишићног ткива и других врста.

    Лимфосаркома фром лимфног ткива доприносе лепљив: лимфобластном или лимфоцитни регенерације и раста лимфосистеми: лимфозхелез колона, језика, грла прстен, и друге чворове. Компоненте лимфних судова током клијања лимфангиосарком формирана.

    Цхондросарцома се развија из хрскавог ткива, из ткива око кости и периостеума - паросталног тумора. Раст ретикулосаркома се јавља из ћелија коштане сржи, Унинга саркома - из ткива крајњих секција дугих костију ногу и руку.

    Везних елемената и фиброзних влакана доводи фибросарком строме везивна ткива у било телу - и гастроинтестиналне строме онкообразованииам ових органа. Попречно пругасти мишићних ћелија развија рабдомиосарком, пловила кожу у расту лимфног ткива и по нижој имунитета - Капоси сарком, у коже и везивног ткива конструкција - дерматофибросарцома, синовијалних мембрана у зглобовима - синовијалном отицањем.

    Ћелије нервних мембрана се дегенеришу у неурофибросарцома, ћелије и влакна везивног ткива у фиброзни хистиоцит. Сарком саркома који се састоји од великих ћелија утиче на мукозне мембране. Из плеуралног месотхелиума, перитонеума и перикарда расте мезотелиом.

    Врсте саркома на локализацији

    Врсте саркома су различите у зависности од локације.

    ИКод 100 врста најчешће се развијају саркоми у региону:

    • перитонеум и ретроперитонеални простор;
    • врат, глава и кости;
    • млечне жлезде и утерус;
    • желудац и црева (стромални тумори);
    • масних и меких ткива екстремитета и трупа, укључујући дезмоидну фиброматозу.

    Посебно се често појављују нове онколошке формације у масти и меким ткивима:

    • липосарком, који се развија из масног ткива;
    • фиброзарком, који се односи на фибробластичне / миофиброластичне формације;
    • фиброхистиоцитни тумори меког ткива: плексиформна и гигантска ћелија;
    • леиомиосарком - из глатког мишићног ткива;
    • гломуснуиу онко-тумор (перитситарнуиу или перивасцулар);
    • рабдомиосаркома из мускулатуре скелета;
    • ангиосарком и епителиоидни хемангиопителиом, који се односи на васкуларне структуре меких ткива;
    • мезенхимални хондросарком, екстраскелетни остеосарком - остеохондрални тумори;
    • малигни гастроинтестинални тракт (стромални тумор гастроинтестиналног тракта);
    • онкогенеза нервног трупа: периферни нервни труп, нови тумор, гранулоцит, ектомесенцхимома;
    • сарком непознатог диференцијације: синовиал, епитхелиоид, алвеоларни, јасан ћелија, Евинг, десмопластиц круг ћелија, интиме, ПЕЦому;
    • недиференцирани / некласификовани сарком: вретенска ћелија, плеоморфна, округла ћелија, епителиоидна.

    Од костних онкогена према класификацији ВХО (ИЦД-10), често се сусрећу следећи тумори:

    • кртоглаво ткиво - цхондросарцома: централно, примарно или секундарно, периферно (периостално), бистра ћелија, дедиференцирано и мезенхимално;
    • боне - остеосарком, цоммон тумор: хондробластицхескуиу, фибробласта, остеобластицхескауиу и телеангиектатицхескуиу, малих ћелија, лов-граде централ, секундарна и параосталнуиу, Евингов и надземног високофреквентног граде;
    • фиброиди - фибросарцома;
    • фиброхистиоцитне формације - малигни фиброзни хистиоцит;
    • Евингов сарком / ПЕДО;
    • хемопоетско ткиво - плазмацитом (миелом), малигни лимфом;
    • огромна ћелија: малигна гигантска ћелија;
    • онкогенеза акорда - "Дифференцирани" (саркоматоидни) хордом;
    • васкуларни тумори - ангиосарком;
    • тумори гладних мишића - леиомиосарком;
    • тумор из масног ткива - липосаркома.

    Зрелост свих врста саркома може бити ниска, средња и високо диференцирана. Што је нижа разлика, више саркома је агресивније. Процена лечења и преживљавања зависи од зрелости и степена образовања.

    Фазе и степени малигног процеса

    Постоје три степена малигнитета саркома:

    1. Низак степен диференцијације, у којем се тумор састоји од зрелијих ћелија и процес њихове поделе је спор. У њој доминира строма - нормално везивно ткиво са малим процентом онкоелемента. Образовање ретко метастази и мало се понавља, али може доћи до великих величина.
    2. Високо диференциран степен у којем туморске ћелије делују брзо и неконтролисано. Са брзим растом саркома, формира се густа васкулатура са великим бројем целуларних ћелија високог квалитета, рано ширење метастаза. Хируршки третман високог образовања може бити неефикасан.
    3. Умерено диференциран степен, код кога тумор има средњи развој, и уз адекватан третман, могуће је позитивно прогнозирање.

    Фазе саркома не зависе од његовог хистолошког типа, већ на локацији. Више одређује фазу од стања органа где се тумор почео развијати.

    Почетна фаза саркома карактерише мале димензије. Не прелази границе тих органа или сегмената где се првобитно појавио. Не постоје повреде радних функција органа, компресија, метастаза. Практично нема болова. Ако се открије високо диференциран сарком стадијума 1, сложени резултати постижу позитивне резултате.

    Знаци почетне фазе саркома, у зависности од локације у одређеном органу, на примјер, су сљедећи:

    • у усној шупљини и на језику - у субмукозном слоју или мукозној мембрани појављује се мали чвор до 1 цм у величини и са јасним границама;
    • на уснама - чвор се осећа у субмукозном слоју или унутар ткива усана;
    • у ћелијским просторима и меким ткивима врата - величина чвора достиже 2 цм, лежи у фасцији која ограничава његову локацију и не прелази их;
    • ларинкс - слузокожа ларинкса или других слојева ограничава чвор до 1 цм је фасциал преграда не прелази ње и даје пхонатион и дисање ;.
    • у штитној жлезди - чвор, величине до 1 цм, налази се унутар његових ткива, не пролази кашаљ капсуле;
    • у млечној жлезди - чвор до 2-3 цм расте у лобуле и не иде преко њега;
    • у пољу једњака - онколошки чвор до 1-2 цм налази се у његовом зиду, без ометања прехране;
    • у плућима - манифестује се поразом једног од сегмената бронхија, а да не пређе преко њега и не омета функционисање плућа;
    • у тестису - мали чвор се развија без ангажовања у процесу трбуха;
    • у меким ткивима екстремитета - тумор достиже 5 цм, али лежи у фасцијским случајевима.

    Сарком 2. фазе се налази унутар органа, узгаја све слојеве, нарушава функционални рад органа, јер се повећава у величини, али нема метастазе.

    Да ли се манифестује онкопроцесеса тако:

    • у усној шупљини и на језику - приметан раст дебљине ткива, клијања свих мембрана, слузнице и фасције;
    • на уснама - клијањем коже и слузницама;
    • у ћелијским просторима и меким ткивима врата - висине до 3-5 цм, излаза изван фасције;
    • у ларинксу - раст чвора више од 1 цм, клијање свих слојева, што омета фонацију и дисање;
    • у штитној жлезди - раст чвора више од 2 цм и укључивање капсуле у онцопроцесс;
    • у млечној жлезди - раст чвора до 5 цм и клијавост неколико сегмената;
    • у езофагусу - клијање целе дебљине зида, укључујући мукозне и серозне слојеве, учешће у фасцији, изражену дисфагију (тешкоћа у гутању);
    • у плућима - компресија бронхија или се шири до најближих плућних сегмената;
    • у тестису - клијањем стомака;
    • у меким ткивима екстремитета - клијавост фасије која је везала анатомски сегмент: мишић, ћелијски простор.

    У другој фази, када се тумор уклони, подручје ексцизије се проширује, тако да релапси нису чести.

    Сарком треће фазе карактерише клијање фасије и оближњих органа. Постоје метастазе саркома у регионалним лимфним чворовима.

    Трећа фаза се манифестује:

    • велика сила, тешки болни синдром, повреда нормалних анатомских односа и жвакање у усној шупљини и језику, метастазе у ЛУ испод вилице и на врату;
    • велике величине, деформисањем усне, ширењем кроз мукозне мембране и метастазе у ЛУ испод вилице и на врату;
    • повреда функција органа смештених дуж врата: узнемиравање и снабдевање крвљу, узнемирују се функције гутања и респираторне функције у саркому меког ткива врата и ћелија. Са растом, тумор достиже крвне судове, нерве и најближих органа, метастазе - ЛУ врата и грудне кошчице;
    • оштар поремећај дисања и гласа, клијања у органима, нервима, фасције и судова у близини, метастазе ларинкса онкообразованииа у површинских и дубоких колектора грлића лимфних;
    • у млечној жлезди - велике величине које деформишу млечну жлезду и метастазу у ЛУ под рукама или преко клавикула;
    • у езофагусу - огромне величине стижу до медијастиналних влакана и узнемиравају прехрамбени пролазе, метастазе у ЛУ медијума;
    • у плућима - стискање бронхија великих димензија, метастазе у ЛУ медијума и перибронхијалне;
    • у тестису - деформација скротума и клијавост његових слојева, метастаза у препију;
    • у меким ткивима руку и стопала - тумор фокусира на 10 центиметара. Такође, кршење функција удова и деформација ткива, метастазе у регионалној ЛУ.

    У трећој фази се врше опсежне хируршке процедуре, упркос томе, фреквенција рецидива саркома се повећава, резултати лечења су неефикасни.

    Врло тешко рунс 4 стаге сарком, после третмана најнеповољнијем прогнозу због џиновског величину, оштром компресије околног ткива, и клијавост у њима, формирање тумора конгломерата чврсту супстанцу, која је склона пропадању и крвари. Често постоји рецидив саркома меких ткива и других органа након операције или чак комплексног третмана.

    Метастазис стиже до регионалне ЛУ, јетре, плућа, главе и коштане сржи. Стимулише секундарни онколошки процес - раст новог саркома.

    Метастазе у саркоми

    Начини метастазирајућих саркома могу бити лимфогени, хематогени и мешани. Од органа малог карлице, црева, желуца и једњака, грла дуж лимфогених путева метастазе саркома стижу до плућа, јетре, костију скелета и других органа.

    На хематогеном путу (кроз венске и артеријске посуде), туморске ћелије или метастазе се такође шире путем здравих ткива. Али саркоми, на примјер, млечне и штитне жлезде, плућне, бронхијалне, из јајника ширију лимфогене и хематогене путеве.

    Не можете предвидети орган у коме ће се акумулирати елементи микроциркулаторног кревета и почети развој новог тумора. Прашне метастазе саркома и органа у пределу стомака се шире дуж перитонеума и торакалне регије са хеморагичним изливом - асцитесом.

    Онцопроцесс на доњој усној, врх језика и у усној шупљини метастазирају више у лимфне чворове браде и испод вилице. Формације у корену језика, на дну усне шупљине, у грчеву, грчку, штитасту жлезду метастазирају у ЛУ судова и живаца врату.

    Од млечне жлезде, ћелије рака се шириле на подручје клавикула, у ЛУ са спољне стране стерноклеидомастоидног мишића. Они долазе из перитонеума на унутрашњу страну стерноцлеидомастоидног мишића и могу се налазити иза или између њених ногу.

    Мост настају када метастазе Евинг саркома код деце и одраслих, лимфосаркома, липосарком, влакнастих хистиоцитом, чак и са до 1 цм због акумулације калцијума у ​​онкооцхаге, интензивној крвотока и активног онкоклеток раста. Ове формације немају капсуле, што би могло ограничити њихов раст и репродукцију.

    Курс онколошког процеса није компликован, а његово лечење у вези са метастазама у регионалним лимфним чворовима неће бити толико глобално. Са даљим метастазама у унутрашњим органима, напротив, тумор расте до великих величина, може бити неколико. Лечење је компликовано, примењује се сложена терапија: хирургија, хемија и зрачење. Уклоните, по правилу, поједине метастазе. Искључивање вишеструких метастаза се не јавља, неће бити ефективно. Примарна жаришта се разликују од метастаза великог броја посуда, митозних ћелија. У метастазама постоји више места некрозе. Понекад се налазе раније од примарног огњишта.

    Последице саркома су следеће:

    • околни органи су стиснути;
    • у цревима може се јавити опструкција или перфорација, перитонитис - упала абдоминалних листова;
    • елефантијаза се јавља на позадини поремећеног одлива лимфе током ЛУ компресије;
    • деформисаних удова и ограниченог кретања у присуству великих тумора у костима и мишићима;
    • постоје унутрашње крварење током дезинтеграције онкогенезе.

    Дијагноза саркома

    Дијагноза сарком почиње у канцеларији доктора, где је одређен спољашњим дијагностичких критеријума: исцрпљености, жутица, бледе коже и промени боју над тумора, Цианотиц Схаде усне, отицање лица, прелије вене на површини главе, плакете и нодуса под саркома коже.

    Дијагноза саркома високог малигнитета врши се на израженим симптомима интоксикације организма: смањење апетита, слабости, повећане телесне температуре и знојења ноћу. Узимају се у обзир случајеви онкологије у породици.

    При извођењу лабораторијских анализа испитати:

    • биопсију са хистолошком методом под микроскопом. У присуству деликтна зидова капилара дивергентни зраци атипична онкоклеток модификован крупноиадерних ћелија са танким шкољке, велики број супстанци између ћелија са садржајем хијалина хрскавице или везивних супстанци хистологији дијагнозе саркома. У овом случају, чворови немају нормалне ћелије, карактеристичне за ткиво органа.
    • аномалије у хромозомима онкоцелија помоћу цитогенетске методе.
    • анализа крви на специфичној онкаркарији није присутна, стога не постоји могућност за недвосмислено дефинисање његове верзије.
    • општа анализа крви: код саркома ће се показати следећа одступања или одбацивања:
    1. хемоглобин и ниво еритроцита (мање од 100 г / л) значајно ће се смањити, што указује на анемију;
    2. ниво леукоцита (изнад 9,0х109 / л) ће се мало повећати;
    3. број тромбоцита ће се смањити (мање од 150.109 / л);
    4. повећан ЕСР (изнад 15 мм / х).
    • биохемијски тест крви, он одређује повишени ниво лактат дехидрогеназе. Ако је концентрација ензима изнад 250 У / Л, онда можемо говорити о агресивности болести.

    Дијагнозу саркома допуњују рендгенски рендген. Метода може открити тумор и његове метастазе у грудима и у костима.

    Рентгенски знаци саркома су следећи:

    • тумор има округли или неправилан облик;
    • величине формирања у медијуму су од 2-3 мм до 10 и више цм;
    • структура саркома ће бити хетерогена.

    Рендген је неопходан за откривање патологије у лимфним чворовима: један или више. У овом случају, ЛУ на реентгенограму ће бити затамњен.

    Ако се на ултразвуку дијагностикује сарком, то ће бити карактеристично, на примјер:

    • хетерогена структура, неуједначене скалпиране маргине и ЛУ лезија - са лимфосаркомом у перитонеалној регији;
    • одсуство капсуле, компресија и раздвајање околних ткива, жари некрозе у тумору - са саркомом у органима и меким ткивима абдоминалне шупљине. У материци и бубрезима (унутра) или у мишићима чворови ће бити видљиви;
    • формације различитих величина без граница и са жариштем дезинтеграције унутар њих - са саркомом коже;
    • вишеструке формације, хетерогена структура и метастазе примарног тумора - са масним саркомом;
    • хетерогена структура и цисте унутра, испуњене слузом или крвљу, нејасне ивице, изливање у зглобну зглобу зглобова - са саркомом зглобова.

    Онкомаркери у саркоми су дефинисани у сваком специфичном органу, као код карцинома. На пример, ако јајника онкообразовании - ЦА125, ЦА19-9 у Капоси грудима - ЦА15-3, гастроинтестинална - ЦЕА или ЦА19-9, плућа - ПроГРП (прекурсор пептид ослобађања гастрина) и НСЕ, и други.

    Компјутеризоване томографије Кс-раи врши увођењем контрастног агенса за одређивање локализацију тумора и његових пограничне облике, оштећења околних ткива, крвних судова, лимфних чворова и њихово стапање конгломерата.

    Снимање магнетне резонанце се врши да се идентификују тачна величина, метастазе, лезије коже, кости, ткива, периостеум, згушњавање зглобова и тако даље.

    Дијагноза потврђује биопсију и одређује малигнитет хистолошким прегледом:

    • снопови заплетених ћелија у облику вретена;
    • хеморагични ексудат - течност која излази из зидова крвних судова;
    • хемосидерин - пигмент настао током разлагања хемоглобина;
    • џиновске атипичне ћелије;
    • слуз и крв у узорку и другом.

    Сарком ће се анализирати за лумбалну (спиналну) пункцију, где могу бити трагови крви и низ атипичних ћелија различитих величина и облика.

    Третман

    Лечење саркома се изводи помоћу сложеног диференцираног приступа:

    1. хируршко уклањање саркома;
    2. Хемотерапије: лека се дају у Капоси: ифосфамид, дакарбазин, доксорубицин, винкристин, циклофосфамид, метотрексат;
    3. даљинско зрачење и радиоизотопска терапија.

    Специфичне методе се одређују у зависности од локације, типа, стадијума, општег стања, старости и претходне терапије пацијента.

    Хирургија агресивног курса саркома се изводи у раним фазама како би се уклониле све малигне ћелије и искључиле метастазе. Заједно с тумором, уклоните 1-2 цм здравог ткива, не додирујући живце и посуде, чувајући функције органа.

    Не трошите уклањање:

    • након 75 година;
    • са озбиљним болестима срца, бубрега и јетре;
    • са великим тумором у виталним органима, који се не могу уклонити.

    Примијените сљедеће тактике третмана:

    1. Са малим и умерено диференцираним саркомима у фазама 1-2, изводе се операције и регионална лимфаденектомија. После - поликемотерапија (1-2 курса) или даљинска терапија саркомом.
    2. Са високо диференцираним саркомима у фазама 1-2, врши се хируршки третман и проширена лимфаденектомија. Хемотерапија се изводи пре и после операције, а у комплексној терапији се додаје радиотерапија.
    3. У трећој фази онколошког процеса извршено је комбиновано лечење: пре операције - зрачење и хемотерапија за смањење величине тумора. У току рада уклањају се сва клијавачка ткива, колектори регионалне лимфне дренаже. Вратити значајне оштећене структуре: живце и судове.
    4. Често се захтева ампутација код саркома, посебно код остеосаркома. Резање костне регије врши се са ниским степеном површних остеосаркома код старијих особа. Протетика се затим спроводи.
    5. У четвртој фази се користи симптоматско лечење: корекција анемије, детоксикација и аналгетичка терапија. За комплексне третмане у последњој фази, потребан је приступ онкогенези да би се уклонио, мала величина, локација у површинским слојевима ткива, појединачне метастазе.

    Од савремених метода, даљинска радиотерапија са линеарним акцелераторима користи се у складу са специјалним програмима који планирају поља зрачења и израчунавају моћ и дозе излагања зони онцопроцесс. Радиотерапија се врши уз потпуно компјутеризован надзор и аутоматску проверу исправности поставки подешених на контролној плочи акцелератора како би се елиминисала људска грешка. Брахитерапија се користи у саркомима различитих локација. Тачно дозвољава тумор са високом дозом зрачења, без оштећења здравих ткива. Извор је уведен у њега даљинским управљањем. Брахитерапија може у неким случајевима замијенити хируршку интервенцију и спољно зрачење.

    Традиционална медицина са саркомом

    Лечење саркома са народним лековима укључено је у комплексну терапију. За сваки тип саркома постоји лековита биљка, печурке, катран, храна. Исхрана у онколошком процесу је од велике важности, јер витамински производи и уз присуство микро- и макро елемената повећавају имунитет, дају снагу да се боре на оноцелијама, спречавају метастазе.

    Код малигних саркома се врши лечење:

    • инфузије;
    • тинктуре алкохола;
    • чорбе;
    • поултицес.

    Примијенити биље:

    • бељени црни;
    • хемлоцк споттед;
    • буг-носилац;
    • цоцклебур;
    • водени љиљан бели;
    • клематис грејпфрут;
    • семе мака;
    • млеко у праху,
    • црвена муха агарик;
    • кноттед;
    • имела бела;
    • пицулум тамјан;
    • избјегавање божура;
    • Европски пелин;
    • обични хмељ;
    • обична црна глава;
    • целандин велики;
    • шафранска сетва;
    • пепео је висок.

    У старим саркома чирева на кожи и слузницама, излечи прољевак, кожни саркома - Дафне, Мелилотус оффициналис, заједничка цоцклебур, Дутцхман цеви и старе ничија-Беард, Еупхорбиа Хелиосцопиа Нигхтсхаде и Биттерсвеет, кремасте и европска Доддер, хмеља обичне и цхесноцхником лек.

    Код онкопроцесеса у органима ће бити потребне лекове:

    • у стомаку - од виктора, врањане птице, дроге заједничке и цоцклебур, божур девијантне, целандине великог и пелина;
    • у дуоденуму - од Ацоните, мочварне мочваре;
    • у једњаку - од хемлоцк блотцх;
    • у слезини - од пелена горког;
    • у простатној жлезди - од хемлоцк блотцх;
    • у млечној жлезди - од хемлоцк блотцхи, ицтериц леуцоррхоеа и обичног хмеља;
    • у материци - од девијантног божанства, пелена, коњичког лобела и шафранске сетве;
    • у плућима - од крокодила предиван и цоцклебур.

    Остеогени сарком се третира са тинктуром: здробљена шентјунска шљива (50 г) се сипа са водком из грожђа (0,5 литра) и инсистира на двије седмице уз дневно тресење контејнера. Пре оброка 3-4 пута узмите 30 капи.

    Са саркомом фолк лекови се користе у складу са методом МА. Илвес (из књиге "Црвена књига Беле земље"):

    1. Да побољша имунитет: мешовити у једнаким фракцијама тежина: тхистле (фловерс или листови), цвеће, невен, Виола трицолор и теренских, цоцклебур, цветова камилице и Спеедвелл, целандине и цвећа смиље, Мистлетое Анд млади чичак корен. Пиво 2 тбсп. л. прикупљање 0.5-1 литара кључале воде и инсистирати 1 хр. Пијте током дана.
    2. Подијелите биљке са листе у 2 групе (свака по 5 и 6) и попијте 8 дана по жетви.

    Важно! У колекцији су биљке као што су целандин, љубичица, цоцклебур и имела отровне. Због тога не можете премашити дози.

    За елиминацију онкоцела, лечење саркома са народним лековима укључује следеће рецепторе Илвеса:

    • исецкати целандин у брусилици за месо и исцедити сок, мешати са водком у једнаким деловима (конзервисати) и чувати на собној температури. Пијте 3 пута дневно за 1 тсп. са водом (1 стакло);
    • грили 100 г корена корена (избегавши божур) и издати водку (1 литар) или алкохол (75%), да инсистира на 3 недеље. Узмите 0,5-1 тсп. 3 пута са водом;
    • исецкати бело бело, положити у посуду (1 литар) 1/3, допунити водком и пустити да пије 30 дана. Одвојите густу и извадите, пијте 1 кашике. 3 пута са водом;
    • сруши корен дуља - 100 г и прелије водку - 1 л. Инсистирајте се 3 недеље. Пијте 2-4 тсп. 3 пута дневно са водом.

    Прве три тинктуре требају се мењати након 1-2 недеље. Тинктура мендиканта се користи као резерва. Све тинктуре трају пре вечере. Курс је 3 месеца, током паузе између једнонедељног курса (2 седмице) - пити лабазник. На крају тромесечног курса, још 30 дана пијете марихуану или једну од инфузија 1 пут дневно.

    Исхрана са саркомом

    Саркома исхрана треба да се састоји од следећих производа: поврћа, лековитог биља, воћа, млека, богате бифидобактерија и лактобацила бактерија кувани (парних, паприкаш) месо, житарице као извор сложених угљених хидрата, орасима, семенкама, сушеног воћа, житарица мекиње и клијавих, хлеб од пшеничног брашна, биљно уље, хладно цеђено.

    Да бисте блокирали метастазе у исхрани укључују:

    • мастне морске рибе: саура, скуша, харинга, сардина, лосос, пастрмка, бакар;
    • поврће зелено и жуто: скуасх, купус, шпароге, зелени грашак, шаргарепа и бундева;
    • бели лук.

    Немојте јести слаткише, јер су стимуланти поделе онкоцела, као извори глукозе. Такође производи са танином: персиммон, кафа, чај, птичја трешња. Танин, као хемостатички агенс, промовише тромбозу. Димљени производи су искључени као извори канцерогена. Не можете пити алкохол, пиво, квасац који храни онкоклетки једноставне угљене хидрате. Искључени су кисели бобици: лимони, бруснице и бруснице, док се ћелије рака активно развијају у киселој средини.

    Прогноза живота у саркоми

    Петогодишња стопа преживљавања меких ткива и саркома екстремитета може досећи 75%, до 60% - са онколошким процесом на тијелу.
    Заправо, колико живи са саркомом - чак и најискуснији лекар не зна. Према истраживању, очекивани животни век у саркоми под утицајем облика и типова, онколошког стадијума, опште стање пацијента. Уз адекватан третман, могуће је и позитивно прогнозирање најнеповољнијих случајева.

    Превенција болести

    Примарна профилакса саркома укључује активну детекцију пацијената са повећаним ризиком од развоја болести, укључујући оне инфициране са херпесвирусом ВИИИ (ХХВ-8). Посебно је неопходно надгледати пацијенте који примају имуносупресивну терапију. У случају превенције, стање и болести које изазивају сарком треба елиминисати и лијечити.

    Секундарна профилакса се даје пацијентима у периоду ремисије како би се спречило понављање саркома и компликација након терапије третмана. Као превентивну мјеру, у року од 3 мјесеца, пијте припремљене биље уместо чаја према Илвесовој методи (тачка 1), паузирајте 5-10 дана и поновите пријем. Можете додати шећер или мед на чај.

    Колико вам је чланак био корисно?

    Ако нађете грешку, само је истакните и притисните Схифт + Ентер или кликните овде. Хвала вам пуно!

    Хвала вам на поруци. У блиској будућности исправићемо грешку

    О Нама

    Онкологија је део медицинске науке који проучава патогенезу и етиологију малигних и бенигних формација у организму, њиховом развоју и симптоматологији. Упркос чињеници да је онкологија релативно млада грана, доктори и научници примењују методе помоћу којих пацијент може превазићи болест и вратити се у пуно живљење.