Капосијев сарком

Капосијев сарком (Мултипле хеморагичне идиопатске Капоси саркома, ангиосарком сарком, скин ангиоендотелиома) - више малигне лезије дермис, произилазе из ендотела протеже њему лимфна и крвних судова. Цесто болест прати лезија оралне слузнице и лимфним чворовима. Капоси сарком је приказан више плавкасто-црвенкасте мрље на кожи, претварајући сајтове тумора до 5 цм у пречнику. Дијагностика укључују сарком хистологију биопсија узорак Капоси из лезије, проучавање имунитета и тест крви на ХИВ. Третман се изводи системског и локалном применом хемотерапије и интерферон, излагање радијацији на месту тумора локацијама, криотерапије.

Капосијев сарком

Капосиов сарком добио је име после мађарског дерматолога, који је 1872. године први описао болест. Преваленца Капосиовог саркома није тако велика, али код пацијената са ХИВ-ом достигне 40-60%. Код ових пацијената Капосиов сарком је најчешћи малигни тумор. Према клиничким испитивањима спроведеним у дерматологији код мушкараца, Капосиов сарком дијагностикује се приближно 8 пута чешће него код жена.

Групе ризика, у којима је највероватније укључити мушкарце ХИВ-позитивни, мушкараца медитеранског порекла у старијих народима централне Африке развој Капоси саркома, примаоци трансплантираних органа или пацијената који примају дуготрајну имуносупресивне терапије.

Узроци Капосиовог саркома

Тачни узроци развоја Капосијевог саркома и његове патогенезе још увек нису познати медицини. Болест се често јавља на позадини других малигних процеса: микозија гљива, Хоџкинова болест, лимфосарком, мијелом. Недавне студије потврђују повезивање болести са присуством у телу специфичних антитела формираних када су заражени вирусом херпеса типа 8. Инфекција са вирусом може се јавити сексуално, путем крви или пљувачке.

До данас су научници успјели изоловати цитокине које имају стимулативни ефекат на ћелијске структуре Капосијевог саркома. То укључује: 3ФГФ - фактор раста фибробласта, ИЛ-6 - интерлеукин 6, ТГФп - фактор раста трансформације. Код појаве тумора код пацијената са АИДС-ом, онцостатин се даје великом значају.

Капосиов сарком није обичан малигни тумор. Слаба митотски активност, зависност процеса о имунолошког статуса пацијента, мултицентричној развој, способност да преокрене развој тумора фокуса, одсуство ћелијског атипије и хистолошких идентификацију знакова упале подржавају претпоставку да је почетак њеног појављивања Капоси сарком највероватније представља реактивну процес, него прави саркома.

Симптоми Капосијевог саркома

Најчешће болест почиње са појавом љубичасто-плавих мрља на кожи, које су инфилтриране формирањем округлих дискова или чворова. У неким случајевима, Капосиов сарком почиње са појавом папула на кожи, што је слично испунима црвеног флат лишаја. Чворови постепено расте, достижући величину шуме или ораха. Имају густо-еластичну конзистенцију и површину за љуштење, често прожета васкуларним звјездицама. Чворови изазивају бол болеснику, повећавајући притисак на њих. Временом, с Капосијевим саркомом, могуће је спонтано ресорпцију чворова уз формирање ожиљака у облику депресивне хиперпигментације.

Постоје 4 клиничке варијанте Капосиовог саркома: класичне, епидемије, ендемичне и имуносупримиране.

Класични Капосиов сарком је распрострањен у Русији, Украјини, Белорусији и земљама Централне Европе. Типична локализација је кожа бочне површине глава, ногу и руку. Карактерише се јасним прегледом и симетријом тумора, одсуство субјективних симптома (само у неким случајевима, пацијенти примећују паљење или свраб). Овај облик саркома ретко се јавља са лезијама мукозних мембрана. Током класичног Капосијевог саркома разликују се 3 клиничке фазе: омотач, папулар и тумор.

Запажена сцена - сам почетак болести. Представљају се црвено-цијанотичне или црвено-смеђе мрље неједнаког облика, чија величина не прелази 0,5 цм. Тачке имају глатку површину.

Папуларна фаза Капосијевог саркома има изглед више елемената који испадају изнад нивоа коже у облику сфера или хемисфера. Густи су, еластични, промјер варира од 0,2 до 1 цм. Повезујући се заједно, елементи могу обликовати хемисферичне или равне плоче са грубом или глатком површином. Али чешће појединачни елементи Капосиовог саркома ове фазе остају изоловани.

Фаза тумора карактерише формирање туморских чворова пречника од 1 до 5 цм. Чворови, као и елементи спотичног стадијума, имају цијанотични црвени или црвенкасто-браон тинге. Спајају се једни са другима и уљурају.

Капосиов епидемијски сарком је повезан са АИДС-ом и један је од карактеристичних симптома ове болести. Типично је младо доба оболелих (до 37 година), светлина висипних елемената и неуобичајен распоред тумора: мукозна, врх носа, горњи удови и тврдо небо. Са овим обликом Капосијевог саркома, у процесу се брзо укључује лимфни чворови и унутрашњи органи.

Ендемски Капосиов сарком се, по правилу, налази у Централној Африци. Болест се развија у детињству, чешће у првој години живота. Карактерише га пораз унутрашњих органа и лимфних чворова, промене коже су минималне и ретке.

Капосиов имунолошки супресивни сарком наставља се хронично и најчешће бенигно, по правилу, без укључивања унутрашњих органа. То се дешава у контексту текућег имуносупресивног лечења код пацијената који су били подвргнути трансплантацији органа. Са укидањем лекова за сузбијање имунитета, симптоми болести се често понављају.

Ток Капосијевог саркома може бити акутан, субакутан и хроничан. Уз акутни развој болести, брзо генерализовање малигног процеса долази са развојем интоксикације и кахексије. Пацијенти умиру у периоду од 2 месеца до 2 године од појаве болести. Субакутни облик без лечења може трајати 2-3 године. Спори развој туморског процеса у хроничном облику Капосијевог саркома доводи до њеног дужег тока (8-10 година или више).

Компликације Капоси-јев сарком обухватају деформацију и ограничење кретања у погођеним удовима, крварење због пропадања тумора лимпхостасис са развојем лимфедема према компресије тумора лимфних судова и др. Улцерације тумора нодуле опасна могућност инфекције које против имунодефицијенције доводи до брзог развоја сепсе и може изазвати смртоносни исход.

Дијагноза Капосијевог саркома

Дијагноза Капосијевог саркома базирана је на типичним клиничким манифестацијама и биопсијским подацима формација. Хистолошки преглед открива у дермису више новоформираних судова и пролиферацију вретенастих ћелија - младих фибробласта. Присуство хемосидерина и екстравазата (хеморагични ексудати) омогућује разликовање Капосијевог саркома од фибросаркома.

Пацијентима се даје имунолошки тест крви и ХИВ тестови. За детекцију висцералне лезије у Капоси сарком П. примјењују стомаку ултрасонограпхи и срце, гастроскопија, радиографију плућа, скелетни сцинтиграфије, ЦТ, бубрега, надбубрежне и МРИ м.

Захтевани диференцијални дијагноза Капоси саркома са лицхен планус, саркоидоза, хемосидерозе, гљивичних микоза, високо диференциране ангиосарком, хемангиом микровенулиарнои ет ал.

Лечење Капосијевог саркома

Важна тачка у лечењу Капосиовог саркома је терапија основне болести која побољшава имунски статус тијела. Системски третман Капосијевог саркома обично се прописује пацијентима са повољном имунолошком позадином у асимптоматичном току болести. Састоји се из интензивне поликемотерапије. Ризик од коришћења такве терапије код пацијената са имунодефицијенцијом повезан је са токсичним ефектима лекова на коштану срж, нарочито у комбинацији са лековима за лечење ХИВ инфекције. У фазама 1 и 2 Капосиовог саркома најоптималнија је монотерапија пропидијум хлорида, која се одликује одсуством инхибиторног ефекта на имунолошки систем и хематопоезу. У третману класичног и епидемијског облика Капосијевог саркома, успешно се користе интерферони: α-2а, α-2б и β. Они инхибирају пролиферацију фибробласта и могу покренути апоптозу туморских ћелија.

Локални третман Капоси сарком спадају криотерапију, и ињекцију хемотерапеутског агенса у тумора интерферон, масти и апликацијама динитроцхлоробензене проспидиум хлорид, итд методе. У присуству болних и великих лезија, као и за бољи козметички ефекат, врши се локално зрачење.

Прогноза Капосијевог саркома

Прогноза болести са Капосијевим саркомом зависи од природе његовог тока и блиско је везана за стање имунолошког система пацијента. По вишим стопама имунитета манифестација болести могу носити реверзибилне, системски третман даје добар учинак, а може постићи ремисија у 50-70% пацијената. Тако код пацијената са индикатором ЦД4 лимфоцита Капоси саркома већа од 400 л-1 стопа одговора на позадини имуног терапије прелази 45%, а само 7% пацијената са ЦД4 успео мањи од 200 л-1 за постизање ремисије.

Капосиов сарком: шта је то, симптоми и први знаци, узроци, лечење и прогноза

Шта је Капоси'с Сарцома (УК)

Капосијев сарком (Капоси сарком, Капосиов ангиосарком, вишеструка хеморагична саркомоза или једноставно СЦ) - онкодерматолошка болест, коју карактеришу вишестручне малигне неоплазме на површини дермис и у оралној шупљини.

Лезије коже су проузроковане пролиферацијом унутрашње облоге лимфних и крвних судова - ендотела, они мењају своју структуру и постају тањи. Ћелијске ћелије постају фузиформне, што потврђује дијагнозу Капосијевог саркома на хистолошком маркеру.

Обратите пажњу на какву Капоши саркома, болест може бити за пацијента плавицастим-црвена, јарко црвене, тамно црвене или браонкасте мрље на кожи (види. Фото горе), а затим се претвара у формирању пречника 5 мм. Дијагноза укључује тест крви за ХИВ, биопсију за узимање узорка за хистологију, испитивање имунолошког система човека. У почетној фази формирања неболећи, али са прогресијом процеса постоје болови.

Узроци

Још увек је немогуће издвојити одређени број специфичних узрока Капосиовог саркома. Али постоје болести и патологије које прате развој вишеструке хеморагичне саркоматозе:

  • гљива миокоза;
  • мијелом;
  • лимфосарком;
  • Гарднеров синдром;
  • неурофиброматоза;
  • Вернеров синдром;
  • Хоџкинова болест (лимфогрануломатоза).

Људи изложени зрачењу имају предиспозицију да развију сарком коже, тако да се ризик од појаве патологије повећава 30-50 пута. Вишеструки хеморагични сарком може се развити механичким оштећивањем ткива, брзим хормонским растом, присуством страних тела или онкогеним вирусима у организму.

Трансплантација органа и као резултат, хемотерапија и имуносупресивне терапије истовремено повећава ризик од Капоси сарком код мушкараца 10-15%, знатно ређе код жена. Према статистици, 75% случајева после операције пацијент дијагностикована идиопатска вишеструког хеморагичних сарком.

Покретачки фактори

Ангиосарком се често налази паралелно са ХИВ инфекцијом у телу пацијента. Лекари се слажу да се таложи фактор Капоси сарком вирус херпеса тип 8 (Хумани Херпес Вирус 8 типа), која се активира када смањење имунитета. Вирус је откривен у трећини испитаних пацијената, већина њих је бисексуалан и геј.

Предиспозиција за хеморагичне сарцоматосис наћи код старијих мушкараца, углавном из Медитерана и централној Африци, геј, бисексуалне и примаоци живе са својим трансплантираних органа.

Симптоми Капосијевог саркома

Главни симптоми Капосијевог Саркома:

  • Формације на кожи у облику тачака, плакета, везикула, нодула до 5 мм у величини (види слику изнад). Боја тумора цијанотична тамна, али може бити црвенкаст или љубичаста, смеђа, не мења боју када се притисне. Плакете су сјајне и глатке на додир, у ретким случајевима могу пеелирати. Тумори се могу спојити у један, стичући зелени тон. Сарком коже се манифестује дубоким ранама плаве-љубичасте боје са некротичном превлаком и непријатним мирисом секреције.
  • Вишеструки тумори формирају едем околних ткива, понекад се пали, сврби. Пацијент је забринут због болова, тежине у једном или оба екстремитета, може се развити елефантоза.
  • Лезија мукозних мембрана, при чему је жвакање, дијареја и крварење у стомаку и цревима. У пратњи диспнеја, кашља, крвавог спутума. Капосиов сарком у устима је љубичасто-црвени чвор, који се постепено повећава.
  • Запаљење лимфних чворова у самици или у групама.
  • Лезије јетре, гастроинтестиналног тракта и нервног система, Коштано ткиво које се лако збуњује са другим патологијама. У овом случају, без тачака и плака на кожи љубичасте боје Капосијевог саркома, пацијент не може одмах да се дијагностицира.

Полако напредујућа болест се развија у интестинални и плућни облик патологије, што може угрозити живот.

Ангиоендотелиом коже класификован је у четири типа:

1) класични тип. Идеопатски сарком утјече на старије особе, локализирајући се на стопалима иу облику тачака или плакета плавичасто браон боје. Неоплазме су често покривене брадавицама, површине око њих су пигментиране (види слику). Постепено утичу на друге области коже, у последњем реду, могу утицати сексуални и унутрашњи органи. Постоје три фазе: 1. споттед 2. папуларни 3. тумор:

  • Примећен. Капосијев сарком почетне фазе, када је дермис прекривен цијанотичним, љубичастим, цримсон спотовима. Промјер тачака расте до 5 цм, њихова површина је глатка. Прогресија болести карактерише фузија вишеструких тачака на непрекидној површини, која исцрпљује и опече.
  • Папуларно. Формира нодуларне формације, округле или полукружне, густе. Поједине папуле могу порасти на 10 мм, добијати цијанотичну или смеђе-љубичасту боју, а њихова површина подсећа на наранџасту коре. Када спајате неколико формација, плоча се појављује тамно смеђом или љубичастом.
  • Тумор. Чворови и тумори у овој фази се формирају у једном реду или у групама. Формације имају браон или цијанотонску боју и достижу 5 цм. Када се неколико формација споји у једну, улкуси развијају крварење.

У свакој фази туморне формације могу изазвати појаву пурпура или субкутаних хематома.

2) Ендемски ангиосарком најчешће у Централној Африци. Према статистикама, децу најчешће погађа болест до годину дана, где се морталитет долази за неколико година.

3) епидемијски ангиосарком, постоје паралелно са АИДС-ом, јавља се код младих људи до 30 година. Патологију је лако препознати по тачкама на врху носа или чврстом небу, али и светлим укључивањима ружичасте боје преко тела. На лимфне чворове и унутрашње органе брзо утичу, а чворови постају болни, крварења.

4) имуносупресивни сарком на основу третмана пацијената са имуносупресивном терапијом после трансплантације органа или у присуству канцера. Тип болести је типичан за људе средњих година, углавном код мушкараца. Патологију је тешко дијагностиковати у раној фази, јер не може бити готово никаквих визуелних симптома.

Дијагностика

Први знаци у облику фластера и плакова плавицасто и браон боја на кожи, стање имунодефицијенције и присуство пацијента са ХИВ инфекције скоро увек дају прецизну дијагнозу Капоси сарком. Прво се врши лабораторијска дијагноза да се утврди присуство вируса херпесвируса типа 8. Да би се то урадило, патоген је изолован из ткива на којег је тумор погодио, а након откривања вируса, пронађена је антитела.

Методе откривања лезија слузокожа:

  • Бронхоскопија.
  • Радиографија плућа.
  • Гастроскопија.
  • Колоноскопија.

Дијагноза пацијента за присуство Капосијевог саркома укључује кораке:

  • Инспекција слузокожа које су видљиве;
  • извођење имунограма;
  • тест крви за присуство сексуалних инфекција;
  • Ултразвук органа за абдоминалну шупљину и рендгенске груди;
  • есопхагогастродуоденосцопи;
  • ЦТ бубрега и МРИ надбубрежних жлезда.

Третман ангиосаркоми Капоси

Лечење Капосијевог саркома почиње са терапијом како би се побољшао имунитет, након чега је већ прописан низ мера за елиминацију симптома болести. Такав третман као поликемотерапија активно се користи у Капосијевом саркому, али када лекови интерагују у лечењу ХИВ инфекције, коштана срж има негативан ефекат.

Употреба високо активне антиретровиралне терапије може у потпуности потиснути виталну активност једног од херпес вируса, што је узрочник Капосиовог синдрома. Таква хемотерапија траје годину дана и промовише имунитет.

Терапија са препаратима интерферона за подизање имунитета даје ефекат ако се спроводи са дугим курсевима. Поред тога, користе се криотерапија, локална хемотерапија и зрачење.

Лекови

Тренутно Капосиов сарком се у већини случајева сматра неизлечивим, а лекови могу само привремено уклонити симптоме и привремено побољшати стање пацијента.

Најпопуларнији лекови:

  • Винкристин (примењује се једном недељно на 1,4 мг / кг интрамускуларно);
  • Винбластин (шема примене прво једном недељно, а затим се раствори, након чега је недељна доза ињекције 0,1 мг / кг);
  • Докорубицин (примењује се једном на три недеље за 60-70 мг / кг, али ако је потребно, доза се може поделити на три дозе једном недељно);
  • Проспидин (примењен једном дневно интравенозно или интрамускуларно, минимална доза може бити 0.05 мг / кг, максимум 0.15 мг / кг);
  • Блеомицин;
  • Бендамустине;
  • Циклофосфамид.

У почетној фази болести, антинеопластични лекови се не прописују одмах, прије него што се узимају лекови за обнову. Интерферони се користе за побољшање ефекта лекова примарне терапије. Ако је Капосиов сарком присутан у вези са ХИВ инфекцијом, прописана је терапија са 3-4 лекова. Јаки нежељени ефекти од антитуморних лекова надокнађују хормонска терапија.

Хирургија

Користите хируршку интервенцију у Капосијевом саркому, са површним лезијама, ако су безболне. Али са болестима, коагулација и зрачење са електронима су прикладнији.

Када је радиацијска терапија неактивна, употребљава се хируршка интервенција, али када се један тумор уклони, могуће је ширити погађене ћелије кроз тело крвљу. У таквим случајевима, ексцизија фокуса болести врши се заједно са хемотерапијом или зрачењем, што даје шансу за дуготрајну ремисију код 30% пацијената.

Алтернативне методе лечења код куће

Алтернативни третмани за Капосиов ангиосарком укључују:

  • Адитиви за храну и храну.
  • Биљне тинктуре и балзам.

Дијета би требала бити богата витаминима како би повећала стабилност имуног система, требала би такођер користити лако сварљиве протеине за стварање антитела. Влакна у прехрамбеним производима ће промовисати пражњење црева и елиминацију токсина. У борби против болести у дневном менију можете додати бобице брусницама и кајсијама с костима.

Да би се блокирало формирање метастаза треба јести:

  • бели лук;
  • морске рибе, као што су сардине, пастрмка, лосос;
  • зелено и жуто поврће.

Искључити из исхране са ангиосарком треба димљени, кисело воће и агруми, алкохолна пића, производи који садрже велику количину танина, који узрокује крвне угрушке.

Рецепти за биљне инфузије и балзе:

  • Тинктура заснована на алое. Због тога је неопходно срушити четири листе алое и сипати их 0,5 литара водке. Након инсистирања на две недеље, узмите лек за 1 жлица три пута дневно пре оброка.
  • Тинктура заснована на шентјанжевој шуми и водку грожђа, који инсистира на две недеље и узима се три пута дневно за 30-40 капи.
  • Балзам од лишћа плантаина. 100 грама листова земља псилија треба мешати са 100 грама гранулираног шећера, након чега ће балзам дати сок две недеље. Пијте балзам за тијесто три пута дневно пре оброка.

Превентивне мјере

Прве превентивне мјере у Капосијевом саркому су откривање људи у ризику. Пацијенти који користе имуносупресивну терапију требају бити тестирани међу првима, због присуства пацијената са вирусом херпес симплек типа 8. Даљња профилакса се смањује на контролу пацијената са циљем превременог релапса болести.

Превентивне мјере укључују:

  • спречавање сексуалног односа без кондома;
  • годишње медицинске прегледе зубара, хирурга, преглед слузокоже;
  • искључивање дуванских производа из свакодневног живота;
  • забрана коришћења кортикостероида;
  • јачање имунолошког система;
  • ограничење излагања сунцу у лето;
  • превенција ХИВ-а, АИДС-а.

Присуство ангиосаркома у рођаку је прилика да се размишља и подвргне прегледу присуства патологије, јер је вероватноћа преноса болести насљедством велика.

Прогноза са ангиосаркомом

Предвиђајте живот пацијента са ангиосаркомом, у зависности од тежине болести. Са прогресивним процесом болести и симптома ширења муње, пацијент може живети од два месеца до две године.

Субакутни облик саркома може у неким случајевима омогућити пацијенту да живи још три године. Ако је облик болести хроничан и полако напредује, онда се уз одговарајућу терапију живот пацијента може продужити 5-10 година.

Важан фактор је стање имунитета пацијента, па уз дубок имунодефицијент у комбинацији са АИДС-ом, може се догодити смртоносни исход у року од неколико мјесеци, не може бити регресије болести.

Када се дијагностикује Капосиов сарком, прво се спроводи имунотерапијски курс, а затим се прописују главни лекови за лечење. Болест у комбинацији са АИДС-ом у већини случајева брзо завршава у фаталном исходу, пошто процес брзо напредује. Када се појаве први знаци патологије, важно је пратити присуство спотова и нодула на кожи сваке године.

Капосиов сарком, шта је то? Први симптоми и начини лечења

Капосијев сарком код пацијената заражених ХИВ-ом је једна од болести "АИДС-индикатор". Откривање тумора оваквог типа код младих људи без очигледног поремећаја имунолошког система омогућује дијагнозу ХИВ инфекције у стадијуму АИДС-а чак и без употребе лабораторијских метода испитивања. Капосиов сарком чини 85% свих тумора које се развијају код пацијената са АИДС-ом. То је малигни, мултифокални тумор васкуларног порекла који утиче на кожу, мукозне мембране и унутрашње органе. Има неколико варијетета, од којих је један епидемијски сарком повезан са АИДС-ом.

Тумор утиче на људе млађе од 35 - 40 година, је најчешћа код пасивних хомосексуалаца манифестује местима, плакета или чворови на јарко црвене или црвенкасто-браон боје, брзо се раширио у кожу, слузокожу и унутрашње органе. Елементи тумора се евентуално спајају са формирањем туморских формација, које на крају уљују. Капосиов сарком је тешко лечити и брзо води пацијенте до смрти. Цоррецт дијагноза се лако потврђује проучавање комад ткива под микроскопом.

Шта је то?

Капосијев сарком (Капоси ангиосарком или вишеструка хеморагична саркоматоза) је вишеструка малигна неоплазма дермис (коже). Прво је описао мађарски дерматолог Моритз Капоси и добио га по имену. Преваленца ове болести је углавном мала, али је Капосиов сарком први међу малигним туморима који утјечу на пацијенте са ХИВ инфекцијом, и достижу бројке од 40-60%.

Узроци

Из извесних разлога, узроковање појављивања таквих тумора, нису познати. Али научници са високим степеном вероватноће претпостављају да се болест може развити против позадине херпесог вируса људског типа 8, што сама по себи није довољно проучавана.

Такође често Капосиов сарком прати и друге малигне процесе, међу којима:

За појаву патологије неопходно је значајно смањење имуности човека услед различитих узрока. Поред тога, код неких група људи ризик Капосиовог саркома је много већи него код других. На пример, болест је чешћа код мушкараца него код жена.

У групи, ризик је:

  • ХИВ-инфициране особе;
  • особе са органима трансплантираним од донатора (нарочито бубрега);
  • Мушкарци вишег узраста, који припадају медитеранској раси;
  • особе чија је домовина екваториална Африка.

Медицински научници се слажу у једном: често, нарочито у раним фазама развоја, болест је више реактивни процес (тј јавља као одговор на заразне болести) него правог саркома.

Патолошка анатомија

Обично тумор има љубичасту боју, али боја може имати различите нијансе: црвену, љубичасту или смеђу. Тумор може бити равном или благо повишен изнад коже, представља безболне пеге или нодуле. Скоро увек се налази на кожи, ређе - на унутрашњим органима. Капосиов сарком се често комбинује са оштећивањем непца и лимфних чворова. Ток болести је спор. Откривање Капосиовог саркома код ХИВ инфекције представља основу за дијагнозу АИДС-а.

Хистолошку структуру тумора карактерише низ хаотично постављених танкозидираних новоформираних судова и снопова вретенастих ћелија. Типична инфилтрација тумора са лимфоцитима и макрофагама. Васкуларна природа тумора драматично повећава ризик од крварења. Међутим, није потребно урадити биопсију ако постоји сумња на Капосиов сарком. Капосиов сарком је посебан тип тумора, који често не захтева само проверу дијагнозе, већ и његов третман. Ово може изгледати чудно на први поглед. Ова ситуација је због чињенице да се без биопсије може направити непогрешива дијагноза, а изоловани третман Капосиовог саркома изузетно ретко даје потпуни лек.

Штавише, лечење Капосиовог саркома (због његове повезаности са узрочним факторима основне болести) обично је палијативно, односно усмерено само на смањење симптома болести.

Симптоми

Клиничка слика Капосијевог саркома је прилично разноврсна и зависи од дужине болести.

У почетним фазама саркома симптома различитих контура и димензија је црвенкасте-плавичасто спотова и ружичасте узелковоподобние елементе, који онда постају плавкасто боје. Док Капосијев сарком напредује, осипови постају изглед различитих нодуларних инфилтрираних елемената црвенкасте-цијанотске боје. Ови чворови су склони фузији, што доводи до формирања великих туберних жаришта са оштрим болним улицама. У области фокуса, кожа је згушнута, отечена, љубичасто-цијанотична. Углавном локализовани лезије на кожи дисталних удова (94% доњих екстремитета - тхе антериор површина тибије и стопалима) и имају тенденцију да се налазити у близини површинским венама. Често се примећује симетрија лезија екстремитета.

У свом току, тумор може бити субакутан, акутан и хроничан. Акутна фор Капоси саркома одликује брзо прогресивни генералисаних симптомима и кожних лезија манифестује као мноштво високопрочного формација на телу, лицу и екстремитетима као грозница. Ови симптоми су праћени поразом унутрашњих органа и / или лимфних чворова. Трајање акутних облика од два месеца до две године. У субакутном саркому, генерализација кожних осипа је много мање честа. Хронична одликује постепеним прогресијом у виду кожних осипа и децреасинг високопрочного елемената ишарано. Трајање хроничног облика је осам или више година.

Имунолошки супресивни тип

Болест се јавља приликом узимања имуносупресивних лекова (обично после трансплантације бубрега). Карактерише:

  • лоше симптоме;
  • хронични и бенигни курс;
  • ријетко учешће у процесу унутрашњих органа и лимфних чворова.

Када се повуче имуносупресивни лек, често се примећује регрес болести.

Тип епидемије

Појава овог тумора је један од главних симптома ХИВ инфекције. За такав сарком Капоси је карактеристичан:

  • појављивање у младости (до 40 година);
  • неоплазме светле боје;
  • карактеристична обавезна укљученост у процес мукозних мембрана;
  • неуобичајено уређење елемената саркома: на врху носа, у ушној шупљини на тврдом небу, горњим екстремитетима.

Ова врста болести карактерише брз и малигни курс који укључује учешће лимфних чворова и унутрашњих органа.

Ендемични тип

То се углавном јавља међу становницима Африке, у Русији се обично не појављује. Одличне карактеристике овог типа су:

  • се дешава обично у детињству, у првој години живота;
  • карактеристична лезија лимфних чворова и унутрашњих органа;
  • на кожи патолошких елемената практично се не појављује.

Варијанте протока

  • Акутни: брз напредак процеса, негативни исход без терапије се јавља од 2 месеца до 2 године од појаве болести.
  • Субакут: у одсуству терапије, пацијенти могу да живе до 3 године.
  • Хронични: бенигни курс, у којем пацијенти могу да раде без терапије 10 или више година.

Како изгледа Капосиов Сарцом?

Слика испод показује како се болест манифестује код људи.

Дијагностика

Дијагнозу Капосиове саркоматозе обавља специјалиста заразне болести, дерматолог и онколог. Прво, доктори слушају пацијента и прикупљају анамнезу, а затим:

  1. Проверите знаке болести.
  2. Направите биопсију.
  3. Изведена је хистолошка студија за одређивање пролиферације фибробласта.
  4. Спроведите имунолошке студије.
  5. Узимају крв за анализу ХИВ инфекције.

Такође, пацијент је прописана додатне студије, као што је ултразвук, ренген, гастроскопија, ЦТ бубрега, надбубрежних жлезда и других магнетном резонанцом за откривање унутрашњих повреда.

Компликације

Појав компликација Капосиовог саркома зависи од фазе развоја болести и локализације тумора. Појављују се следеће компликације:

  • лимфни едем, елефантозија због преноса лимфних чворова;
  • бактеријска инфекција оштећених тумора;
  • Ограничење моторичке активности удова и њихове деформације;
  • крварење од пропадајућих тумора;
  • тровање тела, узроковано распадом неоплазме;
  • повреда унутрашњих органа када их локализује неоплазме.

Неке компликације доводе до животних опасних услова.

Лечење Капосијевог саркома

Лечење појединачних фокуса се врши хируршки (уклањање фокуса) праћено радиотерапијом. Такав третман са класичним Капосијевим саркомом води до успешног резултата (дуготрајна ремисија) код 30-40% пацијената.

Уколико пацијент са Капоси сарком генерализације, а нарочито ХИВ инфицирани, комплекс показује антиретровиралну терапију, хемотерапију, терапију интерфероном, радиотерапију (у али ова фаза АИДС често не доводи до жељеног резултата).

1) Високо активна антиретровирална терапија (ХААРТ)

  • трајање такве терапије треба да буде најмање годину дана;
  • помаже у сузбијању вирусног оптерећења и повећању имунског статуса код ХИВ инфекције;
  • антиретровирусни лекови могу потпуно потиснути виталну активност једног од херпес вируса, што узрокује онколошку болест - Капосијев сарком.

2) хемотерапије, која се користе у сврху проспидин (домаћег производа), винкристин и винбластин (розевин), етопозид, таксол, доксирубицин, блеомицин и други. Лекови имају изражене нежељене ефекте на органе хематопоезе и друге, што често захтева постављање хормоналне терапије (преднизолон, дексаметазон).

  • Циљ: као имуномодулаторне дејства интерферона ординирати лекова и то: рекомбинантног интерферона алфа-2а и 2б (интрон Роферон, реаферон) или родом (веллферон) у дозама од 5-10 МИУ / дан / м, н / к дугих предмета.

4) Локална терапија подразумева: терапија зрачењем, криотерапију, примену посебних гелова (панретин), локалне хемотерапије.

Лекови који су довољно ефикасни у лечењу инфекције изазваних ХХВ-8 још нису пронађени.

Прогноза Капосијевог саркома

Прогноза болести са Капосијевим саркомом зависи од природе његовог тока и блиско је везана за стање имунолошког система пацијента. По вишим стопама имунитета манифестација болести могу носити реверзибилне, системски третман даје добар учинак, а може постићи ремисија у 50-70% пацијената. Тако код пацијената са индикатором ЦД4 лимфоцита Капоси саркома већа од 400 л-1 стопа одговора на позадини имуног терапије прелази 45%, а само 7% пацијената са ЦД4 успео мањи од 200 л-1 за постизање ремисије.

Превенција

Главна мера превенције болести је благовремено и коректно лечење имунодефицијентних стања. Тако, употреба антиретровирусних лекова код ХИВ-инфицираних пацијената омогућава дуго времена да се одржи нормалну функције имунолошког система, чиме се спречава настанак Капоси сарком.

После третмана Капоши саркома захтева пажљиво испитивање коже и слузокоже не мање од једном свака 3 месеца, процену стања плућа и гастроинтестиналног тракта - најмање једном у шест месеци или годину дана. Ове мере ће помоћи у откривању релапса болести у времену.

Капосијев сарком

Капоси сарком сет - који утиче целог тела малигни тумор потиче из лимфних и крвних судова, утиче на кожу, унутрашње органе, лимфни систем и слузокожу. Најчешће Капосиов сарком утичу људи старији од 38 до 75 година. Код мушкараца, овај малигни васкуларни тумор се јавља осам пута чешће него код жена. Према статистичким подацима, ова болест најчешће се налази у земљама афричког континента. У Европи и Сједињеним Државама, болест се дијагностицира код 20% хомосексуалних пацијената са АИДС-ом

Капосиов сарком - узроци

Главни доказани узрочни фактор у развоју Капосиовог саркома је ВИИИ тип хуманог херпес вируса, који се преноси с пљувачом, крвљу или сексуално. Неко време пре појављивања првих жаришта Капосијевог саркома, због присуства овог вируса у крви, људско тело производи специфична антитела. Упркос томе, сам вирус херпеса не изазива сарком Капоси. Болест се развија искључиво као последица озбиљних поремећаја имунолошке заштите тела (људи са АИДС-ом), који омогућавају активно умножавање вируса и тиме изазивају онколошку болест.

Групе људи са трансплантираним органима (примаоцима), људима из Екваторијалне Африке, старијих мушкараца из Медитеранског порекла, ХИВ-инфицираних мушкараца (чешће хомосексуалци) сматрају се ризичним групама.

Значајно повећава ризик од инфекције и честе промене код сексуалних партнера. Вирус је пронађен у ректуму, уретру, у секрецији простате и сперми. Често се инфекција Капосиовог саркома јавља приликом уношења лијекова са једним шприцем на више људи. Поред тога, вирус хуманог херпесвируса типа ВИИИ се врло ретко може пренети на фетус од мајке, а напротив, преношење вируса често се дешава са пољупцима, јер се у пљувачици јавља у веома великој количини.

Мање важни фактори ризика за овај рак су: Фростбите екстремитете, траума, понављајуће ерисипелас, пролонгирано стероид третман и антибиотика, дуг лимпхостасис удови.

Неки стручњаци тврде да је Капоси сарком почиње свој развој од ендотела лимфних и крвних капилара, што стога не прави малигнитет, а изражен пролиферација ендотелијалних ћелија, који настаје под утицајем фактора хуморални

Капосијев сарком - симптоми

Клиничка слика ове болести је прилично разноврсна и зависи од трајања болести. У почетним фазама саркома различито изгледати на нацрт и димензије је црвенкасте-плавкасто спотова и ружичасте узелковоподобние елементе, који онда постају плавкасто боје. Док Капосијев сарком напредује, осипови постају изглед различитих нодуларних инфилтрираних елемената црвенкасте-цијанотске боје. Ови чворови су склони фузији, што доводи до формирања великих туберних жаришта са оштрим болним улицама. У области фокуса, кожа је згушнута, отечена, љубичасто-цијанотична. Углавном локализовани лезије на кожи дисталних удова (94% доњих екстремитета - тхе антериор површина тибије и стопалима) и имају тенденцију да се налазити у близини површинским венама. Често се примећује симетрија лезија екстремитета.

У свом току, тумор може бити субакутан, акутан и хроничан. Акутна фор Капоси саркома одликује брзо прогресивни генералисаних симптомима и кожних лезија манифестује као мноштво високопрочного формација на телу, лицу и екстремитетима као грозница. Ови симптоми су праћени поразом унутрашњих органа и / или лимфних чворова. Трајање акутних облика од два месеца до две године. У субакутном саркому, генерализација кожних осипа је много мање честа. Хронична одликује постепеним прогресијом у виду кожних осипа и децреасинг високопрочного елемената ишарано. Трајање хроничног облика је осам или више година

Клинички облици Капосијевог саркома

Класични облик Капосиовог саркома је најчешћи и карактерише га тумор, чворови, инфилтративне плоче, нодуле и тачке. Код већине пацијената, болест почиње да се појављује са појавом појединачних пикнутих елемената, код 30% пацијената постоје нодуле и веома ретко са мањим едемом.

Обично се лезије налазе на кожи доњих екстремитета, на предњој површини глежева и на леђима. Међутим, осип такође може бити примећен иу другим деловима коже (пенис, тврди непотеци, образи, капци, уши). У току потпуног развоја болести код 95% пацијената процес је симетричан, што подразумева да су карактеристичне Капосиове саркоме симетрија, преваленција и вишеструке ерупције.

Развој саркома Капоси почиње са појавом црвенкасто-браон или црвенкаста Цианотиц различите величине омеђеног тачке које се постепено повећава са временом, достижући резултат реда од пет центиметара у пречнику. Како се боја повећава, мрље се мењају, постепено стижу тамно браон боју. Површина тачака је глатка, понекад прекривена сивкастим вагу. Како болест напредује, инфилтрациони чворови, нодуле и плоче појављују се на позадини тачака. Почетком формирања чворова су слични по облику сферичном или равном малом грашком ружичасте боје (временом постају браон). Нодуле могу бити лоциране као изоловане, иу цијелим групама и спајати у велике чворове или плакете.

Инфилтративне плоче су од једног центиметра до величине длана дјетета и обично имају округли (мање често овални) облик. На почетку болести, површина плака је неуједначена, понекад прекривена папиломатским растом. Понекад постоје значајно хемисферички тумори цијанотичног смеђа, до величине ораха, који значајно расте изнад површине коже. Као резултат дезинтеграције тумора, дубоки улкуси се развијају с туберозним крвавим гангренозним дном и плавичастим љубичастим ивицама. Карактеристичне карактеристике укључују изражену грчевину погођеног удова и развој елефантозе, лимфостазе.

Понекад су први симптоми болести отекли. Пацијенти су забринути због сагоревања, свраб, у случају улцерације елемената постоји оштар болни бол. Често мукозна шупљина уста укључена је у патолошки процес. У овом случају, осип се примећује у грлу, ларинксу, на језику, уснама, образима и тврдим нечима. У њиховој обојености, инфилтративне и нодуларне туморске формације су изузетно другачије од околне слузокоже и имају вишње-црвену боју. Често постоји пораз мишићно-скелетног система, лимфних чворова и унутрашњих органа. Индивидуалне жариште са продуженим током регресије концепције, али потпуна спонтана ремисија забележена је код не више од 2% пацијената

Капосиов ендемични сарком. Овај облик болести се најчешће примећује код младих мушкараца и манифестује се као тумор, инфилтрацијски и нодуларни формације, које се углавном налазе на удовима. Пораз лимфног система је изузетно ретко. Код афричке деце до десетогодишње старости, претежно се налази лимфаденопатска варијанта ендемичног облика Капосијевог саркома. Овај облик карактерише малигни курс са тешком полиаденопатијом и брзо укључивање многих унутрашњих органа у патолошки процес. Релапсе се јављају много брже него што постоје рецидиви у класичном облику. Исхама су врло осјетљива на хемотерапију и радиотерапију. Прогноза овог облика саркома је изузетно неповољна - пацијенти умиру у периоду од пет месеци до двије године

• Епидемијски облик Капосијевог саркома. Овај облик се сматра неком врстом маркера АИДС-а. Капосијев епидемијски сарком карактерише његов агресивни ток, вишеструке кожне лезије, обавезно учешће лимфних чворова и брзо оштећење унутрашњих органа

• Јатрогени облик Капосиовог саркома. Овај облик обично се примећује код људи који су примили имуносупресиве након трансплантације бубрега, као и онколошки пацијенти који примају цитотоксичне лекове

• Акутни облик Капосиовог саркома. Овај облик карактерише брзи ток, генерализација процеса, укључивање унутрашњих органа. Опште стање пацијента се брзо погоршава. Летални исход се често јавља у року од неколико месеци од појаве болести

• Хронични облик Капосијевог саркома карактерише бенигни курс десет година или више

Капосијев сарком - дијагноза

Откривање људског ВИИИ типа херпеса још увек не указује на могући развој Капосијевог саркома. У случају сумње на присуство ове болести, указује се на комплетно испитивање коже, гениталних органа и оралне слузнице. У случају детекције маркера на кожи, поуздана биопсија је индицирана за поуздано одређивање типа тумора. Да би се дијагностиковала плућни облик Капосијевог саркома, бронхоскопија и радиографија грудног коша. Дијагноза цревног облика врши се уз помоћ колоноскопије. Диференцијална дијагноза се спроводи са следећим болестима: псевдосаркома сарком, пиогених гранулома, леиомиом, синовијској сарком, фибросаркома

Капосијев сарком - третман

Лечење Капосијевог саркома зависи од клиничког тока и облика болести. Основна средства су цитостатика: спиробромин, адриабластин, циклофосфамид, винбластин, винкристин, проспидин. Ови лекови су прописани као комбинација и посебно. Када се користи интерферон, ефикасност лечења је значајно повећана.

Радиотерапија се користи као локални третман у присуству великих лезија. Такође, радиотерапија је идеална за оне подручја тела (пенис, стопала и сл.), Гдје друге терапеутске методе узрокују јаке болове.

Неки тумори могу се излечити са мањим дозама хемотерапије (лекови се ињектирају с хиподермичном игло).

Капосиов Сарцома - ретка врста рака

Шта је Капосиов сарком?

Капоси сарком (у даљем тексту СЦ) - је рак, која изазива мрље на кожи, уста, носа и грла, лимфних чворова или других органа, укључујући плућа и једњака. Ове точке или оштећења су обично црвена или љубичаста. Они се формирају из ћелија рака крвних судова и крвних зрнаца.

Кагосхиове саркомне лезије коже најчешће се појављују на ногама или на лицу. Можда изгледају лоше, али не изазивају симптоме. Само неколико повреда на ногама или у пределу препона може изазвати болно отицање ногу и стопала.

СК може изазвати озбиљне проблеме или чак постати опасна по живот када су лезије у плућима, јетри или у дигестивном тракту. Тумори у дигестивном тракту, на пример, могу изазвати крварење, док тумори у плућима отежавају дисање.

На слици: Капосиов Сарком. Карактеристичне љубичасте плакете на крилима и врху носа код пацијента зараженог ХИВ-ом.

Његово име је дато овој болести у част дерматолога Моритза Капоси, који га је први описао.

Капосијев сарком - симптоми, почетна фаза, лечење, прогноза и разлози

Шта је Капосиов сарком?

Капосиов сарком је онколошка болест коју карактерише формирање вишеструких жаришта канцерогеног раста. По правилу, ова болест утиче на кожу, али понекад се сарком проширује на лимфни систем, утиче на слузницу црева, желуца, плућа. Мушкарци су чешће болесни.

Опис болести је направио дерматолог Капоси из Мађарске 1872. године. Болест се манифестује у патолошкој пролиферацији крвних судова због прекомерне поделе ендотелних ћелија, што на крају води до пораза коже. Појављују се љубичасте или љубичасте плакете и чворови и оток околних ткива.

Болест понекад брзо развија, уз непосредне неповољног исхода (екстремитета деформитета, обилних крварења из тумора, лимпхостасис, инфекција) и понекад напредује полако, до 10 година или више. Такав сарком се назива хроничним.

Почетна фаза Капосиовог саркома

Симптоми Капосијевог саркома

  • неоплазме на телу благо конвексне или равне, подсећајући на мале нодуле или мрље;
  • боја тачака је тамна, магента или црвена, не мења се притиском;
  • глаткост спотова, присуство унутрашњих крварења, едем суседних ткива;
  • укључивање у пораз унутрашњих органа, мукозних мембрана и лимфних чворова.

Положаји саркома на телу се понашају другачије. Неки посматрају формирање само једног дела тела, док се код других појављују нове ознаке редовито једном недељно или месецно. Учесталост манифестације одређује слабост људског имунитета.

У случајевима акутне интоксикације рака, појављују се следећи симптоми:

  • стално повећање телесне температуре;
  • синдром акутног бола, који се може управљати само уз помоћ наркотичних аналгетика;
  • слабост, замор и губитак ефикасности;
  • смањио апетит и телесну тежину.

Капосијев сарком у ХИВ-у

Три варијанте струје:

  • акутни: саркома се развија брзо, смртоносни исход се јавља 2 године након појаве болести;
  • субакут: ако игноришете третман, живот пацијента је 3 године;
  • хронично: сматра се бенигним током саркома, пацијент може у потпуности да живи без лечења 10 година или више.

Симптоми и знаци:

  • формирање тачака на кожи розе-плаве боје;
  • формирање чворова и рана;
  • болове у телу и бол у мишићима;
  • слабост;
  • оток екстремитета;
  • повећани лимфни чворови;
  • појављивање осипа на мукозним мембранама;
  • спаљивање коже;
  • пораз унутрашњих органа.

Лечење Капосијевог саркома

Класични облик Капосијевог саркома резултира радиотерапијом погођених подручја. Са ендемичном формом, преферирана је хемотерапија. Када је потребан јатрогени облик за смањење дозе или за отказивање имуносупресива. У епидемичном облику Капосијевог саркома користи се локални третман, ау случају опсежне оштећења коже и мукозне мембране или оштећења унутрашњих органа, користи се хемотерапија.

Да би се смањили туморски чворови и спречили настанак нових, користе се сљедеће методе:

  • Локални третман: употреба крема, гела за блокирање раста чворова. Слаб утицај у касним фазама, али позитиван терапеутски ефекат у раном откривању формација.
  • Радиацијска терапија: локално зрачење тумора за уклањање синдрома бола, заустављање раста, спречавање рецидива.
  • Криотерапија: заснована на цаутеризацији фрагмената коже тумора уз помоћ течног азота. Уништава ћелије рака.
  • Ласерска терапија: импулсни ласерски ласер се користи за уклањање малих површних тумора. Метода је ефикасна, али скупа.
  • Хируршки третман: усмјерен на велике туморске формације, ексцизију једног тумора, лијечење повреда унутрашњих органа.
  • Електроакагулација: користи се за лечење улцерисаних чворова за крварење.

Системска терапија

Комплексна хемиотерапија се такође користи са следећим лековима:

Хемотерапија има много нежељених ефеката и овај метод је тешко толерирати, али не постоји други начин да се утиче на болест. Ризик од полицхемотхерапи у имунодефицијенције повезана са токсичним ефектима хемотерапије на коштану срж, на позадини лекова који се користе за лечење ХИВ инфекције.

Палиативни третман

Фолк лекови

Прогноза Капосиовог саркома

Често се сарком доводи до ремисије, након чега следи курс имунотерапије (антиретровирална терапија), која не захтева редовне прегледе болница. Главна ствар: потребно је редовно пратити присуство тумора на кожи, слузницама и лимфним чворовима, да се подвргате дијагностици сваких 6-12 месеци.

Малигни курс карактерише акутна и субакутна облика класичног Капосијевог саркома (смрт се јавља у року од 1-3 године); у хроничној форми, ток је обично бенигни. Са имуносупресивним саркомом, који се развио након трансплантације, прогноза је такође неповољна; саркома, која се појавила у позадини имуносупресивне терапије, карактерише бенигни ток.

Симптоми Капосиовог саркома су реверзибилни, обично код пацијената са нормалним имунитетом. Први задатак терапије Капосијевог саркома је подизање отпорности тела. Прогноза болести одређује примарна лезија, на којој се развијају жаришта ткивне мутације. На пример, код канцерогених лезија са имунодефицијенцијом стања тела, неповољан исход.

Класификација Капосијевог саркома

Постоји 4 клиничке форме Капосијевог саркома, које карактеришу симптоми, територијална припадност пацијента и прогноза за ток болести.

  • Класични тип: пацијенти су становници европских земаља. Спотс се појављују на рукама, стопалима и ногама, нису праћене паљењем или сврабом. Болест пролази кроз три фазе: омотана, папуларна (тачке се кондензују, спајају) и туморске (формације пролазе кроз чворове и улцерате).
  • Ендемични тип: уобичајен у централној Африци. Она се манифестује у раном детињству (до 1 године), локализована на унутрашњим органима и лимфним чворовима, се не појављује на кожи.
  • Епидемијски тип: болест ране године (до 40 година), која се манифестује код пацијената са ХИВ-ом. Одликује га брзи проток и опасност за живот пацијента. Дијагноза аутоматски дијагностикује АИДС код пацијента.
  • Имуносупресивних Тип: Капоси сарком са позитивним изгледима за трансплантацију на излецхенииу.Проиавлиаетсиа бубрега или другог органа пацијента због сложених прихватне имуносупресанте (лекови за спречавање одбацивања ткива).

Јадро, акутне и хроничне форме разликују се дуж курса. Ова подела је произвољна, јер субакутни облик, са адекватном терапијом, понекад претвара у хронично, а хронично са нерационалним третманом стиче особине карактеристичне за субакутне. Ипак, изгледа да је изолација одређених врста болести и облика протока одговарајућа, јер се патхогенеза, клиничка слика, интензитет патолошког процеса, као и прогноза за живот у сваком случају разликују.

Оштри облик карактерише брза генерализација процеса. Све већи симптоми интоксикације и кахексије узрокују смрт у року од 2 месеца - 2 године. Субакутни облик има мање интензиван и мање малигни курс. Трајање болести без лечења је 2-3 године. Релативно бенигни ток, постепено напредовање процеса карактерише хронични облик, у којем је трајање болести 8-10 година или више.

Дијагноза Капосијевог саркома

Тачна дијагноза је могућа тек након следећих тестова:

  • Преглед тела, мукозних мембрана и гениталних органа.
  • Биопсија и накнадна хистологија (испитивање погођених ткива за откривање туморског типа).
  • Ултразвучна дијагноза лимфних чворова и абдоминалне шупљине.
  • Ендоскопски и ретроманоскопски преглед дигестивног тракта.
  • Бронхоскопија и рендген плућа.
  • Развијени имунограм.
  • Тест крви за присуство херпеског вируса 8. врсте.

Диференцијална дијагноза

Диференцијална дијагноза се врши са васкуларним обољењима који се карактеришу формирањем уочених нодуларних елемената:

  • телангиектатска псеудосаркома Капоси;
  • псеудо-комесар од Стуарт-Блиуфарб;
  • интраваскуларна папиларна ендотелна хиперплазија;
  • бактеријска ангиоматоза.

Понекад се Капосиов сарком мора разликовати од следећих болести:

  • пигмент и друге облике црвених лишајевских плануса;
  • фиксни еритем;
  • леиомиома;
  • леиомиосарком;
  • хемангиоперицотома;
  • меланом;
  • саркоидоза.

Узроци Капосиовог саркома

Групе ризика укључују:

  • ХИВ-заражени мушкарци.
  • Старе особе са медитеранским пореклом.
  • Особе из екваториалне Африке.
  • Особе са трансплантираним органима (примаоцима).

Главни фактор ризика за развој болести је присуство АИДС-а. Вероватноћа капосијевог саркома код мушкараца с синдромом имунодефицијенције је 50-60%. За пацијенте заражене ХИВ-ом, ова врста карцинома је најчешћа.

Превенција капосијевог саркома

Два типа превенције капосијевог саркома:

  • примарно: рад на идентификацији ризичних група, испитивање, одржавање имунитета;
  • секундарно: односи се на болесне особе - ово је болничко лечење, надзор, антивирусна и превентивна терапија, мјере рехабилитације.

Да би се смањио ризик од болести, лекари препоручују:

  • Попуните пратећу профилаксу за ХИВ инфекцију и епидемију вируса херпеса.
  • Третман за откривање ХИВ инфекције.
  • Редовни прегледи код доктора.
  • Одржавати имунитет.

Питања и одговори на тему "Капоси'с Сарцома"

Питање: Добар дан! Дерматолог који ме је испитао дијагностиковао је Капосиов сарком. Имам плаву браон осип око носа и лица поткожног брда мења боју, која може да узима лекове и масти, као што није од самог Москве из Украјине! Након тестирања крви, ставите ХИВ +! Тражим да помогнете, шта да радите? или чекајте већ за његову смрт?

Питање: Здраво. Мајци су пре месец дана дијагностицирани саркомом желуца. Хемоглобин је био 80, а сада 70. Без болова, али јака слабост. Како подићи хемоглобин и шта друго могу помоћи? П.С. Мама има 72 године, болесно срце. У раду и хемији одбијен.

Питање: Здраво, мој муж на нози годишње на подножју мали чворић, идите до дерматолога, она нас је запањен пише у дијагнози "саркома". Усмјерили су онкологу да уопће није рекао или рекао која је дијагноза - именовала или именовала операцију која није провела било какве анализе, једноставно срушила конус. Отишли ​​су до хирурга, рекли су да је то као фиброидна. Реците ми молим вас, то је као "капоси", или нешто друго. Да ли је могуће прећи било какве тестове пре операције?

О Нама

Малигне болести заузимају једно од водећих места у структури морталитета пацијената. Када дијагностикују, не само да физичко стање особе пати, али се појављују и психо-емоционални поремећаји.