Саркома - каква је то болест и како се третирати

Дијагноза - сарком плаши многе, јер према статистикама овај тип тумора има највећу смртност. Ова болест је страшна јер се може појавити на било ком делу тела, јер се малигна формација развија из ћелија везивних ткива, што се разликује од рака. Болести у већини случајева су људи младих и средњих година. Због чињенице да у овом периоду постоји раст, активна ћелијска подела, они су незрели и склони дегенерацији у малигни тумор.

Обичне врсте саркома и њихови симптоми

Сарком је малигна формација која нема строгу локализацију. Разликују се између различитих врста болести, које имају одређене симптоме. Погоршано подручје је везивно ткиво: кост, маст, мишић, влакнаст, итд. Од самог почетка је важно утврдити врсту и врсту болести, тако да се у будућности одређује прави третман. У зависности од "везивања" на одређено ткиво, постоји више од 70 врста саркома, они ће бити описани у наставку.

Капосијев сарком

Тумор који се развија из ћелија крвних судова или лимфног система се зове Капосиов сарком. Људи са имунодефицијенцијом - инфицирани ХИВ-ом су првенствено погођени овом болешћу. Болест карактерише изглед коже тачкица са различитим обрисима, смеђе, црвене или љубичасте боје. Како изгледа Капосиов сарком, погледајте слику испод:

  • У почетној фази Капосијевог саркома, на кожи, слузницама појављују се равне или благо конвексне закрпе. Место изгледа може бити руке, грбови, стопала, вилица. Њихова боја варира од светло црвене до браон, док се притисак не мења.
  • Можда развој болести у другом сценарију. На телу се појављује место љубичасте боје. Постепено расте, шири се у лимфни систем, због чега може доћи до унутрашњег крварења.

Евингов сарком

Малигни тумор коштаног ткива - Евингов сарком, утиче на карличну кост, удове, ребра, кључну кичу, дугачке тубуларне кости, шпапуљу, кичму. У зони ризика болести пада млада генерација - од 5 до 25 година. Ова врста рака везивног ткива карактерише брзи раст тумора, ширење метастаза и болести.

  • Повећана телесна температура, недостатак апетита, замор, поремећај сна.
  • Ширење лимфних чворова које се налазе у близини извора болести.
  • Изглед патолошких фрактура.
  • Промене у ткивима: црвенило, оток, бол приликом притиска.

Остеосарком

Остеосарком је малигни тумор који се развија на бази костију. То је чешће у зглобовима екстремитета. Његове главне карактеристике: брзо се развијају, праћени болом, метастазе су већ запажене у раним фазама. Остеосарком карактеришу симптоми:

  • Тупи, боли бол, који се на крају повећава
  • Раст тумора проузрокује загушеност, повећање удова у запремини, доводи до развоја контрактуре.
  • Запажена је метафиза тубуларних костију.
  • Са протоком крви, туморске ћелије се преносе кроз тело, формирајуци метастазе.

Саркома утеруса

Саркома материце је малигни тумор код жена, што је ретко. У зони ризика жене су чешће у периоду менопаузе и девојчица пре него што почну менструација. Ова болест карактерише следећи симптоми:

  • Неусклађеност менструалног циклуса.
  • Појава бол у карличу.
  • Водени излив из вагине, који имају непријатан мирис.
  • У фазама 3 и 4 налази се тумор из материце, лезија органа близу.

Сарком плућа

Сарком плућа се развија из везивних ткива бронхија или између алвеола у грудима. Болест се може јавити као резултат канцера других органа, када са инфицираним ћелијама инфициране крви улазе у плућа или се развијају у почетку у респираторном систему. Симптоми саркома:

  • Умор, недостатак ваздуха, смањена ефикасност, вртоглавица, недостатак апетита, поспаност.
  • Развој пнеумоније која не реагује на лечење.
  • Плеуриси.
  • Стални кашаљ, хрипав глас.
  • Цијаноб (цијаноза усана, прстију).
  • Бол у грудном кошу.
  • Дистрибуција метастаза до најближих органа (нпр. Јетра, бубрези).

Маммари гланд

Сарком дојке је не-епителна, малигна формација у женској груди. Болест се брзо напредује, тумор расте до великих величина за неколико месеци, што доводи до асиметрије дојке. Симптоми болести:

  • Формација у млечној жлезди компактности, која има јасан преглед, гомоља површина.
  • Са растом тумора, кожа постаје тањир, појављује се васкуларна мрежа, венски обрасци.
  • Раст образовања доводи до проширења дојке, појављивања болних сензација.
  • У честим случајевима метастазе се примећују у плућима, костима скелета.

Саркома Скин

Сарком коже је развој малигних формација из сопствених везивних ћелија. Погађајућа подручја су тело и удови. Често се јавља на стомаку, куковима, леђима, подлактима. Симптоми су типични за болест:

  • Формирање нека врста неправилног облика, која благо порасте изнад коже.
  • Пигментација зависи од фазе развоја болести - у раним фазама може бити у тону коже, јер постаје тамније.
  • Обично расте споро, али понекад постоји брз развој и раст метастаза у раним фазама.
  • Димензије се повећавају са развојем болести.
  • У раним фазама едукације је глатко, а ток болести постаје туберкулозан.
  • Покренута болест крвари, боли, узрокује нелагодност.

Епителиоидни сарком

Епителиоидни тумор у већини случајева утиче на руке. Симптоми болести су изузетно тешки за дијагнозу, често се појављују када тумор почне да стисне дистални нерв. У ретким случајевима, болне сензације се јављају током палпације погођеног подручја. Главни симптом је раст тумора дуж тетива или фасције, метастазе, које је праћено формирањем чворова.

Степен диференцијације саркома

Понекад је тешко одредити врсту саркома, његову структуру хистологијом. Чак и пажљив микроскопски преглед или хистолошки преглед не може увек помоћи у томе. Током испитивања важно је утврдити степен диференцијације болести и потврдити чињеницу да су оштећења везивних ткива оштећена. Постоје три фазе раздвајања рака везивног ткива:

  • Високо диференциран сарком. За овај степен је карактеристичан: брз раст тумора; убрзано ширење метастаза у оближње органе и лимфне чворове; образовање има висок степен малигнитета; Структура тумора је слична ткивима из којих расте. У овој фази, болест се ретко примењује на лечење. У честим случајевима, након операције, болест се враћа, често са новим компликацијама.
  • Канцер ниске класе. Степен болести карактерише споро раст тумора; одсуство или мали проценат метастаза; у структури се разликују од ткива из које расте; проценат малигнитета је низак. Лечење саркома је могуће захваљујући хируршкој интервенцији и само у ретким случајевима је опоравак.
  • Умерено диференцирана. На овом тумору према индикаторима се узима средња позиција између два главна степена.

Узроци болести

Наравно, не постоје утврђени узроци који би могли изазвати појаву и развој саркома. Наука је рангирала као полиетничке болести (болест која се развија под утицајем различитих узрока). До данас постоје неки узроци ове болести:

  • Ефекти на ћелијама помоћу јонизујућег зрачења. Било који зрачни напади (чак произведени са терапијском наменом) могу негативно утицати на везивно ткиво, које у будућности може довести до стварања саркома.
  • Трансплантација унутрашњих органа.
  • Одложене операције, повреде, ране које нису дуго оздравиле, оштећења меких ткива.
  • Присуство болести имунодефицијенције, ХИВ инфекције, херпес вирус у крви.
  • Пролазак лијечења имуносупресивним лијековима, хемотерапија.
  • Наследност, генетске болести. Научници истражују болест на молекуларном нивоу, презентација са резултатима овог рада гледа на видео:

Методе дијагнозе и лечења болести

Да би се сазнало како лијечити сарком, пре свега је неопходно поуздано утврдити његову локализацију, присуство метастаза, врсту болести. Ефикасан метод лечења је уклањање тумора, ако је могуће. У раним фазама, могуће је поразити неоплазме и спријечити његово понављање ради хемотерапије и радиотерапије.

Особа може идентифицирати симптоме саркома само код куће. Али да потврдите дијагнозу, утврдите врсту болести, степен диференцијације, малигнитет тумора, морате се обратити професионалцима у специјализованој клиници. Да би се дијагностиковала болест, могуће је извршити следеће медицинске процедуре, чији избор зависи од локације погођеног подручја:

  • МР. Користи се за откривање тумора меких ткива.
  • Компјутерска томографија се користи за дијагностицирање костију.
  • Ултразвучни преглед ће помоћи у идентификацији патологија у меким ткивима или унутрашњим органима.
  • Биопсија тумора - анализа дела формације за малигнитет, дефиниција његове структуре и састава.
  • Ангиографија је процедура у којој се контрастно средство убризга у крвоток, што омогућава да се утврди да ли постоји крварење крви у зони формирања тумора или у најближој области.
  • Рендген је метод дијагнозе, који се користи за откривање тумора коштаног ткива.
  • Методе истраживања радиоизотопа.

Која је прогноза саркома?

Сарком је врста канцера која се ријетко јавља, код око 10% свих малигнитета које су дијагнозиране. Болест има изузетно негативну особину - велики број смртних случајева. Али шта ће бити исход у одређеном случају зависи од више фактора:

  • Локализација тумора. Тако, на примјер, сарком дојке је уклоњен, излечен лакши него рак плућа.
  • Величина образовања.
  • Присуство метастаза.
  • Степени диференцијације.
  • Фазе када је болест дијагностикована и брзина почетка лечења.
  • Одабрани метод борбе против болести.
  • Психолошко стање пацијента.

Сарком - непријатна дијагноза, чији узроци нису у потпуности успостављени и проучавани. То је болест која може одузети најдрагоценију ствар у човеку - животу. Симптоми тога узрокују не само физички бол, већ и морал, узрокују психолошку трауму. Али ако дијагнозирате болест у раној фази, може се третирати и много је лакше. Због тога је важно пратити своје здравље, подвргнути редовним медицинским прегледима и водити исправан начин живота.

Информације представљене у овом чланку су само у информативне сврхе. Материјали у чланку не позивају на самосталан третман. Само квалификовани лекар може дијагнозирати и дати савјет о лијечењу на основу индивидуалних карактеристика индивидуалног пацијента.

Сармом руке

Сарцома - малигни тумор који није везан за било које тело, развија из различитих типова везивног ткива, има карактеристике које директно зависе од врсте ткива из којих се еволуирала. Саркоми су на другом мјесту у морталитету након епитијелног карцинома. Утичу на туморе у 50% случајева дјеце и младих млађих од 35 година. Сармом се у већини случајева развијају на једном делу.

Сармом руке

Капоси руке могла да почне у раме одељења рука - рамена саркома, погодио кост руку, меких ткива руке, лакат, подлактице, ручног зглоба. Саркома хумеруса се често развија из метастаза других тумора. Допринети развоју Капоши рамена под утицајем регионалних лимфних чворова, који се налазе у глави, грудима, кључне кости.

Сарком руку кости (рамена) карактерише специфичне природе болести - саркома растуће јединице или целе дужине кости, док је саркома раст постепено компресује крвне судове и нервне завршетке. Костна структура слаби, кости се раскидају и током благих траума. Постоји бол који захвата читаву руку, осећај ненормалности и запаљења. Када је рамени зглоб оштећен, рука губи мобилност, у пределу рамена постоји јак бол у подлактици и зглобу.

Саркома подлактице (остеогени) развија се на костима подлактице, уништава структуру кости. Због тога што су кости танке, тумори брзо утичу на њих, често се разбијају. Може се појавити као чвор или ширити дуж радијалне или улнарске кости (периасални сарком), може утицати на обе кости. Постоји јак бол, оток, повреда осетљивости, моторна активност руке. Кршио дело руке.

Саркоми меких ткива често имају негативан исход због раног појаве метастазе. Лоцатион саркома у удовима, мале величине тумора, младости, рано откривање рака - су позитивни фактори за побољшање преживљавања. Меког ткива подлактице брзо манифестује, оштећења нерава и крвних судова подлактице, очигледне повреде, у зависности од локације саркома: смањена моторну активност прстију, зглоб - Флекион оштећеном функцијом зглоба зглоба. Сарком меког ткива подлактице пратњи отоком, болом, укоченост екстремитета варира ноктију профилисане плоче, поремећен доток крви, развија гангрену.

Сарком зглобног зглоба оштећује нервне завршнице, крвне судове, који су одговорни за рад руке. Исхрана доње руке је прекинута, у току је процес уништавања зглобног зглоба. Сарком лактосног зглоба прати бол када се помера рука, пролази или савија руком, с временом кретање руке је у великој мери отежано.

Саркома руке и узроци болести

Разлози за појаву саркома су многи:

  • Генетска предиспозиција
  • Трауматске повреде, страна тела у ткивима
  • Имунодефицијенција
  • Утицај хемотерапије, зрачења
  • Ефекти онкогених вируса
  • Компликација после операције, као резултат патолошких процеса - поремећаја лимфног тока
  • Трансплантација органа
  • Имуносупресивна терапија
  • Неидентификовани узроци

Узрок развоја саркома рамена су тумори млечне жлезде, главе, кичме, врата, грудног коша. Често је немогуће утврдити узрок развоја саркома.

Саркома руке: лечење

Сарком руке се третира употребом хируршких метода, хемотерапеутског третмана, зрачења. Употреба одређене методе лечења или комбинованог лечења зависи од старости пацијента, стадијума болести, типа саркома, локације тумора и тежине болесиног стања. Остеосарком руку често захтева уклањање удова уз накнадну протетику.

Капоси руке може бити висок-граде (третиран са хирургијом, понекад са хемотерапијом, радиоизотопа зрачење) среднедифферентсированнаиа (комбиновани тип лечења се користи) или ниско-граде (често метастазира, саркоми су агресивни, комбинована врста третмана примењена).

Сарком: узроци, знаци, врсте, прогнозе, лечење

Сарком представља целу групу тумора, чији извор су различити типови везивног ткива, и до данас је описао стотину њихових сорти. Сарком, иако малигни, али не може назвати рак, јер се термин "рак" користи за епителне туморе (карцином). Ако се рак има специфичне карактеристике и разлике, у зависности од локације, односно, рак желуца се разликује у структури, облику, висине, наравно болести од, рецимо, плућа или рак материце је Сарком нема такво везивање за одређени орган, а његове особине ће зависити од врсте ткива које му је дало поријекло.

Вероватно, у телу нема места где сарком не може да расте, јер су ове или друге варијанте везивног ткива у унутрашњим органима, иу кожи иу мозгу. На пример, крвни судови, који могу бити извор таквих тумора недостаје осим у рожњачи ока, и мишића и везивног ткива представљају основу зидова шупљих органа и корпус многих паренхима.

Све врсте везивног ткива током феталног развоја потичу из средњег клица слој - мезодермом, а већина њих коју представља мишића, кости, масних наслага, крвне судове, тако да не чуди да међу доминантним тумора саркома костију, мишића, васкуларног порекла.

Према статистикама, удео саркома представља само око 1% свих малигних неоплазми, али са тако реткостима, они су веома опасни и стоје на другом мјесту у морталитету након епителних тумора (рака). Функција везивног ткива неоплазија је њихова брза, понекад "експлозив" природа раста, када се тумор брзо расте у величини, почиње да метастазира у кратком временском периоду, не оставља шансу за излечење.

Међу пацијентима са једним или другим типом саркома, око трећине - људи младих година (испод 30 година), дјеце, адолесцената. Код деце, посебно се често могу наћи сарком костију и меких ткива. То је због наглог повећања ћелијске масе у растућем организму, тако да се ризик од мутација или поремећаја подели у свакој фази раста или скелетних мишића је већи него код одраслих, код којих се формира тело. Највећи број случајева тумора настанка везивног ткива се јавља у другој деценији живота, а дечаци високог раста су међу оболелима.

Неке врсте саркома се могу наћи код људи зрелих и старијих година чешће него код деце. Они сматрају саркома утеруса, пореклом из миометриум, стромалних тумор зида једњака или желуца, Капоси сарком и других васкуларне тумора.

Узроци и врсте саркома

Узроци раста тумора везивног ткива различити су, али се мало разликују од оних који узрокују епителне неоплазије (рак). Фактори ризика и нежељени ефекти који доприносе канцерогенези се у потпуности примењују на саркоме. На пример, до појаве саркома олово:

  • Прецанцерозни услови и присуство бенигних тумора које могу малигне.
  • Генетска предиспозиција, када се поједини облици неоплазме прате у блиским рођацима, као и наследни синдроми и генетске абнормалности, праћене мутацијама у хромозомима.
  • Спољни карциногени и лоше навике - ултраљубичасто, зрачење, пушење, индустријске емисије у атмосферу, хемикалије за домаћинство итд.
  • Стручни штетни фактори приликом рада у хемијској индустрији, у условима високе температуре, итд.
  • Спровођење вирусне инфекције (херпес, на пример).
  • Механичке повреде - опекотина, повреда, прелом, модрица, продужени налаз фрагмената или других страних тела у меким ткивима или костима.
  • Брзи раст током пубертета и флуктуација у хормонској позадини, што је нарочито евидентно за остеогени сарком код деце и адолесцената.
  • Смањење заштитних имунолошких сила тела, карактеристичних за старије особе, пацијенте са ХИВ-ом.

У неповољним условима, ћелије везивног ткива почињу активно размножавати, и појављивање мутација у њима покреће неконтролисану подјелу и брз раст тумора.

Саркома споља често подсећа на рибље месо, има меку конзистенцију и расте без различитих граница, шири се око периферије у здрава ткива. Често, тумор се може наћи некроза (некроза), крварење, депозиција лимете, формирање слузи, што му даје прилично разнолик изглед. За разлику од рака, сарком преферира хематогене метастазе, када се туморске ћелије преносе око тела са крвотоком.

Различите карактеристике ћелија саркома, указујући на његов малигни потенцијал, огледају се у дефиницији степена диференцијације тумора:

  1. Високо диференцирани саркоми;
  2. Умерено диференциран;
  3. Ниски и неиференцирани тумори.

Ниско диференцирани саркоми се понашају нај агресивно, расте брзо, рано и активно метастазирају, имају тенденцију да значајно оштете околно здраво ткиво. Њихове ћелије су "оставиле" до сада од својих "предака", што је понекад једноставно немогуће утврдити извор неоплазија чак и уз помоћ савременог микроскопа. У таквим случајевима, одмарамо се на одређивању специфичних протеина карактеристичних за ово или друго везивно ткиво. Ако то не помогне, тумор се сматра неједначеним, тј. Његов извор није утврђен. Можда је ово једна од најгорих опција за пацијента, јер су такви саркоми изузетно лоши за сваки могући третман. За ове неоплазме, хируршко уклањање је главно, иако се понекад примењује зрачење или хемотерапија, на коју је већина нискоквалитетних саркома неосетљива.

хистолошка слика ниског степена висококвалитетног саркома

Умерено и високо диференцирани тумори везивног ткива састоје се од ћелија које су више сличне здравом, што им је дало почетак. Боље реагирају на терапију и осетљивије су на хемотерапију, чија је употреба у последњих неколико деценија омогућила побољшање прогнозе и опстанка пацијената. Веома различити саркоми имају већу вјероватноћу да дају локалне повратне реакције после лечења и метастазирају се мање, док се тумори ниског степена могу манифестовати у релативно раној фази у удаљеним метастазама.

Поред степена диференцијације, важно је одредити извор неоплазме. У зависности од њиховог порекла, они су:

  • Остеосарком - тумори коштаног ткива;
  • Рхабдомиосаркома и леиомиосарком, Они потичу од укрштених и глатких мишића;
  • Ангиосаркоми - неоплазме васкуларног порекла;
  • Малигни фиброзни хистиоцитом, расте из влакнастог везивног ткива;
  • Синовиал сарцомас;
  • Липосарком, чији извор је масно ткиво;
  • Неурогенски саркоми, детектовати у нервном ткиву;
  • Гастроинтестинални стромални тумори.

где су саркоми локализовани

У овој листи, само најчешћи облици тумора везивног ткива, али постоје неиздиференциране варијанте неоплазија Мешовита структура (карциносаркоме), која истовремено детектују саркома структуру и епителних тумора (рака) и мезенхимоми расте ембрионске ткива и разликују у малигнитета.

Фазе саркома

Одређивање фазе саркома није лак задатак, посебно зато што се приступи могу разликовати у зависности од локализације неоплазме. Амерички онкологи су предложили саркомски систем постављања заснован на величини и степену диференцијације туморских ћелија:

На пример, Фаза И одговара високо диференцираним неоплазијама, ИИ - умерено диференциран, ИИИ - нискоквалитетне саркоме. У присуству метастаза, тумор се аутоматски односи четврта фаза болести.

Допуна прве три фазама А или Б означава величину тумора: 5 цм - А, веће од 5 цм у пречнику - Б. За четвртом кораку, индекс А је локална метастазе, Б - присуство удаљених метастаза.

Сарком различитог локализације одређеним функцијама не само узроци, али иу току и прогнозу болести, тако да је погодан у сваком случају појединачно, а третман укључени не само онколога већ и друге специјалитете лекарима (неурохирурга, гинеколога).

Саркоми мехких ткива: рабдомиосарком, липосарком, леиомиосарком

Највећа група малигних тумора везивног ткива је сарком меких ткива. Овај концепт је колективна, укључујући туморе мишићног, масног, фиброзног везивног ткива, лигамената и тетива и тако даље. Неуроглија и пратећи скелет унутрашњих органа се не сматрају меким ткивима.

сарком меког ткива на руци

Саркоми меких ткива често се дијагнозирају код пацијената старијих од педесет година, а преференцијална локализација су доњи удови, који су погођени у готово половини случајева. Тумор се може поставити на бутину, доњу ногу, у подручју великих зглобова. Посебну пажњу не треба оставити на појаву отока на ногама, посебно ако је претходила озбиљна траума, озбиљна хируршка интервенција са поремећајима циркулаторног и лимфног дренажирања који су се десили и пре много година.

По правилу, саркоми се јављају без очигледних узрока, иако улога канцерогена, имуносупресија у зрачењу и давању цитотоксичних лекова, ХИВ инфекције, урођених поремећаја имунолошког система није одбијена. Неоплазма може постићи прилично велике величине са општим задовољавајућим стањем болесника, а одсуство бола не дозвољава увек искључивање малигне природе тумора. Поред тога, саркома се може поставити не само на доњим екстремитетима, али иу ретроперитонеалном простору, трбушне или грудног коша, када га је приметио у виду отока, па чак и немогуће.

Најчешћи врста саркома меких ткива се сматрају липосарком (у масном ткиву екстремитета, ретроперитонеума у ​​леђима, врату), леиомиосарком, и рабдомиосарком, пореклом из глатких или стриатед мишића, синовиалној сарком мембрана зглобова, васкуларним туморима.

Липосарком

Липосарком је малигни тумор масног ткива, Раст омиљена места се сматра модерним, препоне, Ретроперитонеални простор, у задњицу. Многи су чули за липоми - бенигне "масна" тумора, што је веома честа у разним деловима тела, али не бојте се, ако липом је или је једном уклоњена, јер је то један од најважнијих бенигних хуманих тумора, и њен прелазак у липосарком се сматра немогућим. Болест ат липосарком одређује степен диференцијације, предодредјења стопу раста и метастатских неоплазија.

Саркома утеруса, леиомиосаркома, рабдомиосаркома

Леиомиосаркома (тумор глатких мишића) може се открити у миометрију, зид шупљег органа (на пример, стомак), и Рхабдомиосаркоми су чешћи на бутину, где је попречно стриктно мишићно ткиво обично добро развијено. Тумори мишићног порекла су прилично малигни, склони се брзом расту и шире се по целом телу, тако да је рана дијагноза веома важна за њих.

Саркома материце се формира код жена рођења и одраслих, и предодређују му флуктуације хормонске позадине, запаљенски процеси, интраутерине интервенције.

Верује се да бенигни фиброиди, често дијагностикани у фер сексу, није склона малигности чак и са вишеструким моделима раста, али брзо растући и велики чворови са пречником од 7 или више центиметара увек треба бити изговор за искључивање саркома.

Присуство у областима некрозе тумора (некрозе), формирање слузи или каменца нису обавезно показатељ малигнитета, и веома често, ове промене се могу детектовати са великим миом чворовима прилично безазлене структурних, где се снабдевање крвљу нарушених због велике величине. С друге стране, на своју величину и посебно брзог пораста тумора у кратком временском периоду треба да сугерише, сарком. Нема специфичних клиничких знакова или симптома за разликовање бенигних фиброиди лејомиосарком профит, па само уклонити тумор и накнадно темељно хистолошког испитивања тумора различитих подручја омогућавају да реше овај проблем.

Рабдомиосарком прилично агресиван, склон брзом расту, је у стању да постигне значајан величини у неколико месеци или чак недеља, у пратњи велике штете на околна ткива и ране удаљене метастазе на плућима и јетри. Одређене врсте тумора, "изабрати" не само повлашћени локализација у телу, већ и старост пацијента. Тако, код деце чешће пронађен неоплазме ембрионалног типа главе и врата, у адолесценцији - алвеоларне рабдомиосарком, који је изузетно агресиван и код одраслих - полиморфној тумора, опстанак је мање од 25%.

До сада нису јасно формулисани разлози за појаву овог тумора, али је примећен њен однос са неким наследним синдромом. Утицај спољних штетних фактора у случају рабдомиосаркома практично немогуће, тако да чак и рендген зрачење труднице или повреде не може се приписати разлога рабдомиосаркома.

Рабдомиосарком, која је ограничена на једном делу тела, је мала и није метастазирао, може се у потпуности излечити, али тумори ове врсте које расту на глави и врату, имају бољу прогнозу у односу на оне у удовима, леђа, стомака или Ретроперитонеални простор.

Сновни сарком меких ткива

Синовијални сарком се развија из синовијалне мембране зглобова код деце и одраслих. Тумор је малигни довољан, стога, према статистикама, не преживе више од половине пацијената. Синовијални сарком се чешће налази на подручју зглобова руку или ногу и представља густу формацију у везним тачкама тетива. У неким случајевима, такав тумор може бити праћен синдромом бола, а депозиција лимете у њему узрокује карактеристичну радиографску слику.

дијагностичке слике синовијалног саркома

Влакни хистиоцитом

Малигни фиброзни хистиоцитом се развија из везивног влакнастог ткива и погађа углавном одрасле особе након 40 година. Постоје подаци према којима је инциденца овог тумора значајно порасла, постигавши, према неким истраживачима, прво мјесто међу свим туморима меког ткива. Генерално, учешће фиброзног хистиоцитома чини око 40% саркома меких ткива. Да би се открио такав тумор, може бити на шиљци, куку, нешто мање често - на трупу или у ретроперитонеалном простору. Налази се у дубоким мишићним слојевима удова или дебла, дуго времена неоплазија расте споро, али се у одређеном тренутку појављује као нагли брз раст, када се може открити.

Капосијев сарком

Капосијев сарком - тумор васкуларног порекла, раније раније откривен претежно код старијих мушкараца на доњим удовима у облику појединачних чворова. Овакав сарком карактерише прилично повољна прогноза и чак је склона регресији. Ширење ХИВ инфекције широм света изазвало је другачији поглед на Капосијев сарком, који се сада сматра једним од главних показатеља формиране имунодефицијенције. У овом случају, тумор стиче генерализован карактер, који утиче на кожу, меку ткиву и унутрашње органе, или може постати узрок смрти пацијента са АИДС-ом.

Видео: саркоми меких ткива - предавање о морфологији и дијагностици

Сарком из коштаног ткива, остеосаркома, Евингов сарком

Малигни тумори коштаног ткива се најчешће налазе код деце. Најчешћи су остеогенични сарком и Евингов сарком, који заузима друго место.

Евингов сарком. Најчешће погођене зоне су црвене боје

Евингов сарком

Евингов сарком први пут је описан на почетку прошлог вијека као остеородни тумор, али постоје и ванземаљске варијанте. Деца су углавном болесна, највећа инциденција пада на 10-15 година. Тумор се јавља код дугих тубуларних костију ногу, руку (хумеруса, голенице, стегненице), много мања вероватноћа да ће им бити повређена карлична и грудна кост.

Евингов сарком се манифестује као оток и бол због оштећења периостеума или патолошке фрактуре у зони раста неоплазија. Слични симптоми могу бити са модрицом или запаљењем, али лечење антибиотиком и антиинфламаторним лековима доводи до побољшања, док у тумору ове мере неће имати позитиван ефекат.

У време дијагнозе Евинговог саркома око трећина пацијената већ има метастазе у плућима или другим костима, а неоплазма је дубље продрла у кост и достигла коштану срж. Прогноза у таквим случајевима је веома озбиљна, а лечење може бити повезано са великим бројем компликација.

Видео: Евинг сарком - програм "Живите здраво!"

Остеогени сарком (остеосарком)

Остеогени сарком се сматра једним од најмалигнијих тумора човека, а извор његовог развоја је коштано ткиво, које такође може произвести малигне ћелије. Болест утиче на дјецу и младе млађе од 30 година, са више пацијената међу мушкарцима. Пожељна локација остеогеног саркома је бутина, која је погођена у половини свих случајева болести. Често се тумор налази у пределу коленског зглоба, али патела је изузетно ретка.

Поред костију доњих екстремитета, остеогенични саркома могу бити дијагностикована у доњој вилици, која има доста светао клиничку слику: веома брз раст, разарање костију и увођење тумора на околне лица структура доведе до приметне козметичких недостатака, повреде поступка за жвакање, способност да говори јасно. Лунг метастазе могу се детектовати у раним стадијумима болести, и прогресивна кахексија (вастинг) неминовно доводи до смрти пацијената у кратком времену.

Једини екстерни фактор који може довести до појаве остеогеног саркома сматра се зрачењем, и од тренутка зрачења до почетка раста тумора може трајати до неколико десетина година. Траума, која је такође повезана са тумором, вероватно ће бити прилика за докторску и рентгенску студију него основни узрок болести.

Брзи раст, ране и брзе метастазе чине тумор изузетно опасним, а чак и недавно стопа преживљавања је ниска. Савремени методи хемотерапеутског третмана, рационално зрачење и, колико је то могуће, штедња операције омогућавају постизање добрих резултата код више од половине пацијената, истовремено 5-годишња стопа преживљавања је достигла 70-90%.

Најтеже за дијагностиковање, а веома ретко сматрају кичме сарком, који могу имати структуру остеосаркомом, хондросарком, Евинг-ов сарком, и др. Неопходно је разликовати примарну сарком структура кичме и метастатских лезија, који може бити праћен другим тумора, укључујући епителног порекла (цанцер простате или штитне жлезде, на примјер).

Видео: остеогени сарком - програм "Живите здраво!"

Саркоми мозга

Нервно ткиво по себи не може бити извор тумора везивног ткива, али мембране мозга и судова су прилично способне да доведу до саркома. Таква лезија се јавља у не више од 2% малигних тумора мозга, а људи сваке године су подложни тумору.

Сарком мозга може се налазити иу телу и изван ње. Први обдарена свим карактеристикама малигнитета - замућених граница, брзом расту ширења на околна ткива, метастаза. Сарком екстрацеребралних, пореклом из мозга мембрана могу бити у облику једног чвора са више или мање оштре ивице, али и даље са тим инвазивним растом и урастање суседне оштећења ткива карактеристика њих.

Знаци саркома мозга су сводени на фокалне неуролошке симптоме (парализу, оштећени вид, говор итд.) И церебралне симптоме због повећаног интракранијалног притиска. Специфичне манифестације саркома нервног ткива нису присутне. Тумори ове врсте су врло малигни у свом току, имају тенденцију да се понове након уклањања и дају метастазе. Током наредне две године након лечења, само 30-40% пацијената преживи.

Сарком унутрашњих органа, фиброзаркома, ангиосаркома

Међу паренхималним органима, најчешћи саркоми плућа. Овај витални орган не само прихвата "утицај" процеса са осталим метастатског рака (као рак), али такође може постати колевка многих других неоплазија. Јер светлост је широко су заступљене различите врсте везивног ткива, и Капоси овде - појам колектива, укључујући амгиосарком, фибросарком, рак хрскавице на бронхијалне дрвета, глатким и стриатед мишића, па чак и лимфни чворови.

синовијални плућни сарком

Саркоми јетре или бубрега дијагностицирају изузетно ретко и могу настати из васкуларног тракта или слојева везивног ткива унутар самих органа. Као и тумори везивног ткива других локализација, ове неоплазме имају тенденцију да брзо повећавају величину, пролазе кроз околна ткива и структуре, а такође се шире крвљу или лимфним токовима.

Манифестације саркома и методе дијагнозе

Манифестације саркома су у потпуности одређене њиховом локализацијом и степеном малигнитета, али постоје и обични знаци који се јављају у већини случајева таквих неоплазми (на пример, бол са синдромом).

Симптоми саркома могу се комбиновати у неколико група:

  1. Бол - интензивни аналгетици који се не могу лечити, повећавају се вежбањем и са оштећењем костију - углавном ноћним боловима.
  2. Откривање формирања током палпације или прегледа, деформација зона раста тумора, улцерација, испуштање плода током пропадања неоплазме.
  3. Дисфункција органа - потешкоће у ходању, вршење кретања у зглобовима, опструкција црева, респираторна инсуфицијенција, крварење у материци итд.
  4. Знаци оштећења околних ткива - крварење, некроза, задржавање мокраће, отежано гутање.

За дијагнозу саркома, поред карактеристичних клиничких знакова, испитних података и општих клиничких анализа, се одржавају:

  • Радиографија у примарним туморима костију и елиминација метастатске плућне болести.
  • Ултразвучни преглед, који омогућава откривање тумора у меким ткивима и унутрашњим органима.
  • ЦТ и МР.
  • Радиоизотоп скенирање.
  • Морфолошки преглед туморског ткива - цитолошки, хистолошки, имунохистохемијски.

Методе за лечење саркома

Лечење малигних тумора везивног ткива подудара се са основним принципима неге рака и састоји се од употребе хеморадиотерапије и радикалног уклањања тумора.

Хируршки третман саркома се сматра главним и најефикаснијим начином отклањања неоплазија. Операције су прилично трауматичне и често су праћене ампутацијом удова, тако да пластика и протетика играју важну улогу за накнадну рехабилитацију пацијента.

Недавно су све чешће коришћене нежне методе уклањања тумора са очувањем функционално активног удова. Као што показује пракса, ако је таква операција могућа (рана фаза саркома), прогноза је још боља него са потпуним уклањањем руке или ноге.

Поред хируршке интервенције, сарком се лечи хемотерапијом и зрачењем, што значајно повећава ефикасност хируршког третмана саркома. Ове методе се могу применити и пре операције и после ње.

Деца посебно вероватно да развију компликације попут других тумора после давања хемотерапије или радиотерапије, честе леукемије због негативног ефекта на коштану срж, па у неким случајевима је неопходно трансплантацију.

Ако се открије сарком, и пацијент и његови рођаци треба да буду спремни за чињеницу да ће третман бити дуг и тежак, па је таква помоћ и подршка блиских људи веома важна за такве пацијенте.

Прогноза за саркома је увек озбиљна и зависи од специфичне врсте тумора, стадијума, локације, степена диференцијације туморске ћелије, њихова осјетљивост на хемотерапију. Уз благовремено откривање болести, у неким случајевима је могуће остварити прилично високе стопе преживљавања (70-80% и више), а неке врсте саркома не остављају шансу пацијенту чак и уз интензиван третман.

Тумор патологија не штеди не само људи, већ и животиње, и љубитељи кућних љубимаца су свесни могућности за раст тумора у својим оптужбама, а нарочито паса и мачака. Ветеринари су често суочени са канцером код животиња у којем се између тумора везивног ткива често морају дијагностиковати саркома дојке, лимфосаркома, остеогенични сарком (нарочито након повреда екстремитета), и тзв полних сарком, који се јавља искључиво код паса и има занимљиве функције описане у ветеринарској литератури. Наша млађа браћа, као човек, боље је што је брже могуће добити састанак са стручњаком, или тумор је у стању да их брзо лише живота.

Саркома руке и рамена

Сарком руке је малигна неоплазма која се јавља, не тако често као сарком доњих удова. Постоји неколико типова саркома руке, сви они зависе од локације тумора и његовог типа. Погледајмо главне лезије које се сматрају малигним тумором у руци.

У ткивима и органима рамена, по правилу, постоје секундарни саркоми, односно метастазе из других туморских извора. И то није изненађујуће, јер у зони подлактице постоје многобројни регионални лимфни чворови (медијастинални, сублингвални, субмандибуларни, аксиларни). Ширење тумора на рамену руке долази из саркома врату, грудног коша, главе, грлића и грудног коша. Понекад се метастазе дијагнозе у другим деловима тела.

Сарцома Боне Ханд

Малигна неоплазма која произилази из метастаза из саркома труднице. У раној фази, саркома напредује без симптома, али тумора чвор постепено расте под мишићног ткива и почиње да се шири на телу костију. Тумор расте довољно брзо по величини и почиње да оштети и компримује нервне формације рамена и судова. Због саркома, структуре костију су значајно разређене, због тога пацијент пати од честих прелома који настају услед малих повреда.

Када сарком почиње да се шири, додирује нервни плексус рамена и иннервира цео крак. Због стискања нервних путева, синдром бола проширује се на целу руку, чак и до прстију, што узрокује сензорне поремећаје. Због тога, пацијент осјећа пулсни осјећај, утрнутост, оштећене функције мотора руке.

Сарком меког ткива

Неоплазма меких ткива изведена је из ћелија васкуларног ткива или слојева везивног мишића који подржавају нервне ћелије. Такве врсте саркома се брзо дијагнозе, јер се манифестују у раним фазама развоја. Сарком изазива бол у подручју локализације тумора.

Неоплазма расте веома брзо, након неколико недеља, сарком се може препознати чак и визуелним прегледом. Неоплазма има изглед туморског штрмања са промјеном коже преко ње. Пошто се тумор брзо шири, то доводи до крварења сензорне и моторне активности цијелог удова. Пацијент се осећа хладно у руци, оток руке и отргненост прстију.

Саркома зглобног зглоба

У лактичном зглобу постоје крвни судови и разне нервне стазе, које су одговорне за иннервацију подјела руке и њене исхране. Сва пловила и живци се налазе близу једна другој, па чак и мали сарком у величини оштећује све формације. Сарком почиње да уништава зглоб лактова. Пацијент осјећа непријатан бол када покушава савијати и раздвојити руку. Тумор расте брзо, продире у зглобове у грудима и ствара додатни раст.

Саркома рамена

Саркома рамена је малигни раст који утиче на мишиће и ткива рамена. Саркома може бити примарна и секундарна, односно, она се јавља као резултат метастаза других туморских места. Метастаза се јавља јер постоји много лимфних чворова у пределу рамена који прожимају подручје. Саркома рамена може бити резултат тумора у врату или глави, млечних жлезда, у једном од дијелова кичме. Најчешће се сарком рамена локализује на подручју у горњем делу делтоидног мишића.

Најефикаснији начин лечења таквог саркома је хируршка интервенција. Хирург-онколог врши уклањање тумора путем исцрпљивања погођеног дела. Важна фаза у процесу терапијске терапије је испитивање тела за присуство метастаза и неоплазме у другим органима, системима и лимфним чворовима. Поред хируршког третмана, користе се и методе хемотерапије и зрачења. Онкологи бирају за сваког пацијента индивидуални третман како би спречили поновну појаву болести и метастазе.

Сарцома Четке

Састом четке је малигна туморска лезија горњег екстремитета. Сарком може бити остеогени, тј. Да удари кост или да утиче само на меку ткиво. Хајде да погледамо, оба типа малигних неоплазми четке.

Остеогени сарком руке

Болест је лезија коштанске крапне руке. Неоплазам се може дијагностиковати у првим фазама развоја. Сарком изгледа као мали ударац на руци, који се интензивно повећава и шири. Туморна лезија било којег дела коштаног апарата у руци негативно утиче на функционалне способности удова. Ако у току развоја болести утичу на заједничке површине, то доводи до развоја синдрома бола.

Сарком четке најчешће се локализује на подручју зглобног зглоба. Тумор толико расте да почиње да стисне нерв и крвне судове који хране прсте руке. То доводи до чињенице да прсти губе своју осјетљивост, а јачина мишићних контракција значајно се смањује. Тумор се простире на хрскавим површинама, што само повећава синдром бола.

Четкица сарцома меког ткива

Овај тип саркома може се дијагностиковати у првим фазама развоја. То је због чињенице да је четкица инервационог и обилно се испоручује са крвљу, а због малих тумора лигамената и мишића почети да лоше функционише и испоручи бол. То доводи до поремећаја исхране и снабдевања крви у руци, његовој моторичкој активности и осјетљивости.

Сарком четке се може ширити на прсте. У овом случају, фаланги брзо напредују, а тумор наставља метастазирати уз удове удараћи нова ткива.

Сарком кљукула

Сарком кључице је малигна неоплазма која се појављује на делу скелета који повезује пртљажник са рукама. Клавикула је склона честим повредама и преломима, што је један од фактора у развоју саркома. Сарком кљуикула може бити примарни и секундарни. Секундарни сарком се јавља као резултат метастаза из других неоплазми и туморских извора. Тумор у костној кости може утицати на врат, плућа, груди и чак и желудац. Болест се брзо напредује, а његов развој зависи од врсте саркома.

Неоплазма у региону клавикула, најчешће Евингов сарком. Евингов сарком је малигни тумор. Посебност овог типа саркома: брз и агресиван раст, раније метастазе. Саркома кост утиче на дуге кости код пацијената свих узраста, а Евинг саркома може да се појави на меким ткивима без метастаза у костима.

Сарцома лопте

Саркома скапа је малигни тумор равни триангуларне кости. Пошто се лопатица налази на задњој површини торакса, на нивоу ребара, неоплазма се може метастазирати у грудни кош и удари у ребра. Сарком се може појавити као резултат трауме или се развити због метастазе из других туморских извора.

Сарцома лопте може бити хондросарком или ретикулосарком. Дијагноза болести помоћу Кс-зрака. Ако је потребно, онколог може прописати пункцију или отворену биопсију. Лечење саркома сцапуле подразумева хируршку интервенцију и ресекцију међусобно-торакалне. Када се метастазирају, излагање зрачењу и методе хемотерапије користе се за убијање туморских ћелија.

Дијагноза саркома руке се изводи у раним стадијумима болести, јер се тумор брзо манифестује и постаје приметан чак и током визуелне контроле. Током дијагнозе користите рачунарску и магнетну резонанцу. За коначну дијагнозу, ткиво се узима из тумора и детаљно испитује под микроскопом. Главни метод лечења саркома руке је хируршка интервенција. Методе хемотерапије и излагања зрачењу се такође користе за уништавање ћелија рака и спречавање понављања болести.

О Нама

Леукемија је опасна болест која може утицати на тело не само жена и мушкараца, већ и деце. Знаци рака крви код жена се не разликују много од симптома ове болести код мушкараца.