Сарком: која је то болест и какви су начини лечења?

Од свих врста канцера, сарком се може приписати једном од најређих. Болест се дијагностицира само у 1% укупних случајева рака.

Али истовремено, сарком остаје најактивнији облик рака, што је узрок високе смртности у овој патологији.

Дефиниција

Сарком је сорта малигно образовање, Аффецтиве везивно ткиво. У вези са чињеницом да сваки анатомски елемент и орган нашег тела имају везивно ткиво, патологију нема карактеристичну локализацију. Може се формирати у било ком делу тела. Тумор се развија претежно код људи испод 40 година.

Узроци

Најчешће као разлоги који изазивају патологију, су:

  1. Генетски фактор. Ако постоје рођаци прве линије који су имали патологију рака, њихови наследници могу такође развити рак.
  2. Прекомерно излагање јонизујућим зрацима (укључујући и терапеутски ефекат). Звучање може изазвати развој саркома далеког периода развоја.
  3. Херпес вирус. Најчешће, болести које узрокује овај вирус доводе до пораста Капосиовог саркома.
  4. Патолошки развој лимфостазе, у горњим екстремитетима, што доводи до кршења одлива лимфе и његове стагнације. Ово проузрокује развој саркома лимфног система.
  5. Повреда меких ткива, трансфер имуносупресивне или полихемотерапије доводи до раста тумора у меким ткивима.

Фиброме дојке: симптоми су овде наведени.

Врсте и симптоми

Сарком је само колективни концепт за целу групу малигних формација, локализован у различитим деловима нашег тела. Упркос општем термину, свака врста има своје посебне симптоме и развојни процес.

Капоси

Овај тип тумора се развија у ћелијама лимфног система и крвних судова. Патологија се манифестује појавом на кожи, јасно дефинисаним местима која се стичу смеђа или љубичаста боја. Главни почетни симптоми ове врсте саркома су:

  • равне тачке, формирана на кожи или мукозној мембрани;
  • Спотови се углавном појављују на стопала, шиљка, четке или чељусти;
  • када се притисне, сенка погођеног подручја промене у тамнијој.

Евинг

Евингов тумор је локализован само на коштаним ткивима и може утицати на било који сегмент скелета. Најчешће се развија патологија у костима цевастог типа. Од свих врста, саркома, ово се сматра најмлађим, јер то утиче људи старији од 5 до 25 година. Тумор карактерише брз раст, болност и кратак период између почетка раста и стадијума метастазе.

Патологија се може одредити следећим симптомима:

  • повећање лимфних чворова које се налазе у близини повријеђеног подручја;
  • појављивање нежност у палпацији и едему;
  • промена у сјени коже, који постају интензивно црвени;
  • чести преломи ове кости.

Више информација о овој врсти рака у овом видеу:

Остеосарком

Ова врста саркома је способна ударио само базу кости, у области зглобова. У основи, развија се на удовима. Остеосарком се разликује од других у томе што процес метастазе почиње у истим раним фазама развоја тумора.

Ова патологија се може идентификовати одређеним симптомима:

  • стални болни болови, што се повећава са развојем патологије;
  • оток погођеног удова;
  • формирање контрактуре, повећавајући величину ткива;
  • поремећај структуре коштане метафизике.

Утерус

Тумор се формира у материци и, у одсуству третмана, метастазира у суседна ткива. Ова врста болести се јавља углавном током хормоналне активности жена: током периода адолесцент раст пре почетка прве менструације или током менопауза. Тренутно је сарцома утеруса најређа врста. Може се одредити карактеристичним симптомима:

  • кршење циклуса и природа менструације;
  • бол у пределу карлице, посебно се манифестује након физичке активности;
  • појављивање испуштање водене природе са непријатним мирисом.

Која је смеђа секреција миома?

Плућа

Тумор се развија на везивно ткиво у бронхијалном региону или директно између алвеола. Може бити и независна болест, и делује као компликација у раку другог органа.

Симптоми патологије укључују:

  • промена гласа, у коме се појављује хрипавост;
  • често запаљење доњег респираторног тракта: плућа, плеурисија. У овом случају, упала не реагује на лечење;
  • од константног недостатка кисеоника, стижу усне и прсти цијаноза;
  • са растом тумора придружити се болна сензација иза грудне кости.

Маммари гланд

Сарцома која се развија у дојци, карактерише брзим растом тумора, који расте до велике величине, за само неколико месеци. Идентификовање саркома овог типа могуће је карактеристичним карактеристикама:

  • појављивање асиметрија дојке;
  • формирање сабијања са јасним равним границама и брдовитом површином;
  • проређивање коже патолошка област, због које се јавља васкуларна мрежа;
  • бол током палпације.

Образовање: даје метастазе прво у плућа, а затим у скелет.

Сарком на кожи формира се из сопствених ћелија везивног ткива. Ово је једна од сорти која нема локализовану локализацију. Тумор се може развити и на удовима и на телу. За ову патологију карактеристични су следећи симптоми:

  • појављивање тачака на кожи, мале величине и неправилног облика;
  • бодова благо изнад здравих површина;
  • са развојем болести, сенком патолошког образовања ће се променити у тамнији, а његова величина ће се повећати;
  • у почетку површина тачке је глатка, али касније постаје неравне;
  • даље придружи болест и крварење.

Епителиоид

Тумор епителиоидног типа се развија на тетиве. Често су погођене четке. Болест нема симптоме, осим уобичајене за све патологије рака. Мали знаци се могу појавити већ у касним фазама, када почиње увећани тумор притисак на дистални нерв. Појава видљивих чворова најчешће сигнализира појаву метастаза.

Општи симптоми

Упркос различитим механизмима развоја и главној симптоматологији типова ове болести, они и даље имају уобичајене симптоме:

  • нелагодност или болне сензације у области пораза;
  • загушеност ткива и промену њихове боје на тамнији;
  • обликовање ниске надморске висине, хиллоцк;
  • изглед површине ране са излучивањем дезинтеграције патолошког ткива;
  • делимично кршење функција запаљеног дела тела;
  • крвави тип плуса;
  • слабост или утрнулост патолошка област;
  • проширење лимфних чворова.

Класификација

Саркоми се могу разликовати не само у њиховој локализацији, већ иу природи њиховог развоја. Ове карактеристичне особине изоловане су само хистолошким или макроскопским испитивањем. На основу ових података идентификоване су две врсте тумора:

  1. Шта се догађа тврде кости. Тумор ове врсте је формиран од везивног ткива који се налази само на скелету.
  2. Формирање из ћелија меких ткива. Овај тип тумора има облик малог чвора неправилног облика, који се постепено, веома споро пролиферује.

Према степену малигнитета

Наведене врсте се такође могу поделити на неколико врста према степену малигнитета образовања:

  1. Висококвалитетан. Карактерише га велики број малигних ћелија које могу да се поделе.
  2. Низак степен. У свом саставу, зреле ћелије се разликују у спором степену поделе. Такве формације карактеришу повећани садржај нормалног везивног ткива.

Фазе диференцијације

За сарком су идентификоване одређене фазе диференцијације које су неопходне у случају немогућности утврђивања степена развоја патологије хистолошким резултатима.

Укупно разликују се 5 фаза диференцирања:

  • ГКС - тумор се не може одредити због одсуства спољне манифестације или минималног броја ћелија рака који су у пасивној форми;
  • Г1 - високо диференцирана. Карактерише га велики број ћелија рака, што доприноси брзом развоју тумора. Такође, у овој фази, метастазе се откривају у лимфном систему и суседним органима;
  • Г2 - Умерено диференциран. Има просечну стопу раста тумора и почетну фазу метастазе;
  • Г3 - Низак степен. Састоји се од незрелих ћелија које се разликују у спором расту;
  • Г4 - недиференциран. Овај тумор не може бити препознат резултатом хистолошких прегледа и приписан је специфичној врсти болести.

Дијагностика

У неким ситуацијама, можете сами дијагнозирати изглед саркома. За ово је неопходно само визуелно и нагомилано проучавати тело. Присуство патологије може се доказати по изгледу округли тип печата, или тачке тамније нијансе, болне на палпацији.

Када идентификујете образовање, потребно је затражити помоћ клинике, гдје ће водити детаљнију анализу користећи класичне методе:

  1. Цитолошки и хистолошки истраживање ће открити припадност ћелије рака специфичној врсти.
  2. Ултразвук омогућава да се утврди степен раста тумора и укључивање одређеног броја ткива у овом процесу.
  3. Радиограф. Неопходно је испитивање плућа и костију за присуство метастаза.

Терапија

За лечење саркома користе се следеће методе:

  1. Радиацијска терапија се користи у терапији ове патологије без сумње. Ако се поступак изводи пре операције, пацијент се зрачи са малом дозом зрачења. Ако се показује након операције, пацијенту се даје велика доза зрачења.
  2. Хируршки третман. Представља уклањање образовања са дијелом суседних ткива, до ампутације удова.
  3. Хемотерапија Користи се у лечењу саркома само као помоћна техника, јер није ефикасна против ове патологије. За администрацију примарно се користи доксорубицин.

Прогноза

Прогноза преживљавања у овој патологији зависиће од врсте и фазе развоја. Са Капосиовим саркомом и епителиоидом, стопа преживљавања чак иу раним фазама откривања је само 45%.

У последњој фази са овим врстама остаје жива до 10% пацијената. Најбољи показатељи су канцер материце, плућа и коже. У њиховом случају, број пацијената у ремисији је 60%.

Лечење у касним стадијумима ових болести даје позитиван резултат само у 14%. Најраслогичнију слику у Евинговом саркому и грудима, лечење у раним фазама доводи до потпуне ремисије 90% пацијената, а касније 70%

Коментари

Упркос добрим индикаторима, у прегледима се види да се сарком најчешће дијагностикује у последњим фазама његовог развоја, што доводи до ремисије и смртности.

Такође вам нудимо да поделите мишљење о овој болести у коментарима на овај чланак.

Ако нађете грешку, молимо вас да одаберете фрагмент текста и кликните Цтрл + Ентер.

Сарцома - шта је то? Симптоми и знаци, ефикасан третман и узроци болести

Последњих година инциденција саркома и даље расте. Поред тога, психолошки страх од људи расте. Међутим, слепи страх нема смисла. Само треба да знате неке основне концепте - шта је сарком, њени симптоми и знаци, рационалне методе лечења.

Сарком је један од ретких врста малигних тумора који се могу манифестовати на било ком делу тела. Дакле, један од најважнијих проблема савремене медицине је што раније препознати симптоме саркома, препознати болест и почети да је третира.

Сарцома - која је то болест

Сарком је збир бројних погођених ћелија у организму који се множе брже од здравих ћелија. Такве брзо растуће туморске ћелије изгубе своју првобитну функцију и почињу да утичу на функције здравих ткива и органа.

Саркоми често нису везани за место њиховог образовања. Системом циркулације и лимфним метастазама саркома се шири на најудаљенија ткива и оргуље човјека. Поред тога, тумор карактерише свеобухватни раст, који прати уништење околних ткива.

Саркоми су обично подељени у две велике групе:

Лекари разликују више од 150 различитих типова саркома који се налазе у везивном ткиву, масним ћелијама или мишићима. Најчешћи знаци саркома меког ткива налазе се код одраслих од 45 до 55 година. За разлику од сарцома костију, који се развија иу костима и коштаној сржи, иу хрскавицама и зглобовима, који су у већини подложни младима од 20 до 30 година.

Могући узроци болести

До данас, остаје нејасно који фактори у развоју саркома имају највећи утицај. Прије неколико година, један од могућих главних узрока саркома је био контакт са индустријским отровајем. Међутим, ова теорија није подржана статистичким подацима.

Понекад је сарком последица изложености одређеним деловима тела. У вези са одређеним болестима, као што су неурофиброматоза, ретинобластом или Фраумени синдром, повећава се могућност појаве саркома меких ткива.

Урођене генетске абнормалности такође могу допринети стварању различитих тумора. Међутим, сви ови фактори су далеко од једине. Скоро сви саркоми се јављају спонтано, без специфичног окидача.

Типични и чести саркоми

Размотримо детаљније најчешће типове саркома - шта је то и како их препознати.

Евингов сарком

Евингов сарком је први описао Ј. Евинг и представља облик костног рака који се обично појављује у бутинама или карлице, а такође може повремено утицати на ребра. Међутим, сарком може утицати и на све друге кости људског скелета. Малигни тумор потиче углавном код деце и младих узраста од 10 до 25 година, а дечаци који болују од болести чешће него дјевојчице

Евингов сарком карактерише веома брз раст и тиме повећава ризик ширења метастаза на друге кости и плућа. Ако не постоји третман за Евингов сарком у року од неколико месеци, то може довести до смрти.

Типични симптоми и знаци овог типа саркома су:

  • бол у костима и / или зглобовима;
  • црвенило;
  • грозница;
  • оток;
  • умор
  • грозница.

Капосијев сарком

Капосиов сарком је рак који се манифестује у облику тачака (од смеђе до плаве) и тумора на кожи или мукозним мембранама. Формирање таквог саркома може се десити само када је људски имунолошки систем оштро ослабљен. Због тога је Капосиов сарком нарочито уобичајен код људи са ХИВ-ом или сидом.

Али присуство ХИВ инфекција није изузетан разлог. Често се болест јавља код пацијената након трансплантације. Човеков имунски систем не перципира нови орган и стога га одбацује.

Типични знаци и симптоми Капосијевог саркома:

  • тамноплава са љубичастим тачкама и чворовима;
  • цијаноза (плавичасто дисколорисање коже и мукозних мембрана);
  • гастрични полипи;
  • задржавање течности у телу.

Остеосарком

Остеосарком се односи на малигни тумор кости и због тога се у заједничком говору назива канцер костију. Болне ћелије нападају кости и шире се кроз тело, посебно људска плућа. У раним фазама откривања, овај тип саркома је добро третиран.

Веома често остеосарком погађа мушкарце узраста од 10 до 25 година. Пошто се болест посебно јавља током пубертета, верује се да је један од узрока остеосаркома повећана активност коштаног ткива у овом тренутку.

Болест обично утиче на тзв. Дугачке кости, као што су подлактице и куке, нарочито у близини рамена или кољенског зглоба. Остаоосарком кичме или лобање се налази у врло ријетким случајевима.

Типични симптоми и знаци су:

  • болни оток у рукама или ногама;
  • болни покрет ногу.

Цхондросарцома

Цхондросарцома се налази углавном код мушкараца и представља посебан облик рака костију. Ова болест је узрокована опасном аномалијом ћелија у хрскавици костију.

Цхондросарцома је друга најчешћа болест која припада групи костију костију. Са овим обликом саркома, бол се углавном концентрише у пределу кичме или фемур, а такође иу подручју скапуле.

Пацијенти често трпе од болних или безболних отока. Такође, неки се жале на благи пад учинка и појаву поспаности. Често може доћи до јаког нежељеног губитка тежине. Пацијенти пријављују отеклине лимфних чворова и необичног бледила.

Код људи који су подвргнути хемотерапији или радиотерапији, хондросарком може доћи поново или по први пут као резултат претходне дисперзије метастаза.

Типични симптоми и знаци су:

  • Бол, отицање и отицање лимфних чворова
  • смањена способност за рад;
  • вртоглавица;
  • бледо.

Фибросарцома

Фибросаркомом се подразумева раст малигних ћелија у меком везивном ткиву. Фибросаркоми се, по правилу, формирају на ногама, мање чешће на рукама и леђима. Са крвљу, ћелије рака шире се у органе и формирају метастазе.

Фибросарком код одраслих је веома ретка - око 2% свих случајева тумора меких ткива. Деца деле много веће - око 10%.

Узроци који доводе до фиброзарцома нису јасни. Међутим, статистички подаци показују да се болест често јавља код одраслих који долазе у контакт са азбест, поливинил хлорид, или диоксина. Генерално, одржавање нездравог начина живота - пушење, прекомјерно пијење, сиромашна дијета са високим садржајем масти и недостатак вјежбе - такођер могу бити узрок овакве врсте саркома.

Типични симптоми и знаци су:

  • грубо, од плавичасте до смеђе, безболни чвор на кожи;
  • формирање чирева на тијелу.

Липосарком

Липосарком је малигни тумор у меким ткивима, чије ћелије имају особину у каснијем мном. Тумор се јавља углавном код одраслих од 50 до 70 година, али се такође може посматрати код деце и младих. Мушкарци, како је то у праву, донекле су подложни овој болести него жене.

Тумори се углавном формирају у прслуку и кичми, као иу грудима, али такође утичу на задњу површину стомака.

Липосарком се такође може развити на рукама и стопалима. Метастазе тумора могу се наћи, обично у плућима, као и абдомена шупљине, дијафрагме и перикарда.

Узроци липосаркома су скоро непознати. У међувремену, утврђено је да постоји веза са ранијим повредама или јонизујућим зрачењем (на примјер, због већ завршене зрачењске терапије).

Типични симптоми и знаци су:

  • умор;
  • губитак тежине;
  • мучнина и повраћање.

Ангиосарком

Ангиосарком је низ малигних тумора васкуларног система коже. Ретка је ретка болест. Приближно 1-2% свих случајева рака међу туморима меког ткива. Обично се то јавља код старијих (од 65 до 75 година). Жене су нешто чешће него мушкарци.

Ангиосарком се јавља обично након успјешног лечења канцера радиотерапијом. По правилу - после третмана рака дојке са накнадним опћим операцијама. Око 30% свих случајева ангиосаркома се манифестује на врату и глави. Прво, појављују се црвене тачке, које се након кратког времена претварају у плаво, а касније и "раскидају" у врло мале туморе. На самом почетку, болест може бити погрешно дијагностикована: мрље се често погрешне због модрица или кошница.

Типични симптоми и знаци су:

  • тешка црвенила коже;
  • кутне промене сличне модрицама или улицама;
  • отицање горњег абдомена.

Леимиосарцома

Лајмосарком је тумор на тзв. Глатким мишићима, који често на почетку и даље остају непримећени. Рана дијагноза, наравно, може повећати шансе за опоравак.

Већина леиомиосаркома пада на одрасле особе у доби од 30 до 60 година. Што се тиче стварних узрока настанка леиомиосаркома, у медицини у овом тренутку и даље нема сигурности.

Фактори ризика који утичу на формирање такозваног интраутериног саркома су гојазност, дијабетес, хипертензија и неплодност.

Типични симптоми и знаци су:

  • тумори у абдомену;
  • цолиц;
  • увећана јетра;
  • жутица;
  • бубрежне болести;
  • отечене ноге.

Рхабдомиосаркома

Рхабдомиосаркома спада у групу тумора меких ткива. Појављује се из дегенерираних или не потпуно сазреваних ћелија мишића и везивног ткива. Болује од рабдомиосаркома, углавном деце - 87% пацијената млађих од 15 година. Дечаци су болесни чешће него дјевојчице.

Рхабдомиосарком се може јавити готово било где у телу, иако је најчешћа локација тумора назални синуси, грлић, орбита и вагина.

Типични симптоми и знаци су

  • оток;
  • цолиц;
  • бол и гори током урина;
  • крв у урину.

Дијагностика

Први знак саркома је безболни оток, који расте неколико седмица и месеци. Тумор се шири даље и тиме додирује важне нерве, болови почињу да се појављују када се притисне проблем.

Да би дијагностиковао могући тумор, онколог додељује рендгенографију, компјутерску томографију и магнетну резонанцу. Неки тестови крви такође могу дати информације о присуству саркома. За коначну потврду дијагнозе, узорак тумора се уклања и испита под микроскопом.

Лечење и терапија

Лечење саркома зависи од ширења болести након дијагнозе. Са малим локализованим туморима, операција је прво решење. Његов главни циљ је потпуно елиминисање малигног ткива. Такође, уклоњено је неко здраво ткиво које се придржава тумора, јер се тамо могу сакрити миграторски ћелије рака, што доприноси стварању метастаза.

Пре хируршког уклањања великих тумора, спроводи се курс хемотерапије ради смањивања величине саркома.

Ако се метастазе проширују на велика подручја, пацијенту се даје и хемотерапија, која се може извести помоћу таблета или инфузијом и ињекцијом. Ако је таква терапија неефикасна, само зрачење ће помоћи у уништавању туморских ткива. Будући да сваки пацијент другачије реагује на супстанце и лекове за хемотерапију, потребно је развити индивидуални план лечења.

Превенција

Појава саркома не зависи од људског понашања, тако да нема превентивних мера. Али одржавање здравог начина живота, који укључује уравнотежену исхрану и довољну покретљивост, одустајање од пушења и алкохола, представља важан корак у одржавању здравог здравља.

Често пацијенти пролазе кроз разне медицинске прегледе пре него што се дијагнозе правилно. У овом случају, раније откривен сарком, већа је шанса за опоравак. Али главна ствар у борби против било какве болести је да се болесна особа окружује пажљиво и подршком, што ће имати позитиван утицај на његов рани опоравак.

Сарком: врсте тумора, знакова, узрока, лечења и прогнозе

Природа малигних тумора је веома различита. Постоји много различитих облика карцинома који се разликују у структури, степену малигнитета, порекла и типа ћелија. Једна од опасних формација је сарком, о чему ће се говорити.

Шта је ова болест?

Сарком је малигни туморски процес који долази из ћелијских структура везивног ткива.

Локализација

Ова врста тумора нема строгу локализацију, пошто су елементи везивног ткива присутни у свим структурама тела, због чега се саркоми могу појавити у било ком органу.

На фотографији можете видјети како изгледа почетна фаза капосијевог саркома

Опасност од саркома је такође што овај тумор у трећем случају погађа младе пацијенте млађе од 30 година.

Класификација

Сарком има много класификација. У складу с пореклом саркома су подељени:

  • О туморима насталим из тврдих ткива;
  • Структура меког ткива.

Према степену малигнитета, саркоми су подељени на:

  1. Висококвалитетан - брзу подјелу и раст структура туморских ћелија, мало строма, васкуларни систем тумора је широко развијен;
  2. Са малим малигнитетом - Дељење ћелија се јавља са ниском активношћу, различито се разликују, садржај туморских ћелија је релативно низак, у тумору постоји неколико судова, а строма је, напротив, много.

У зависности од врсте ткива, саркоми су класификовани у остеосаркому, ретикулосаркому, хондросаркому, цистосаркому, липосаркому итд.

По степену диференцијације саркоми су подељени у неколико варијетета:

  • ГКС - немогуће је одредити диференцијацију ћелијских структура;
  • Г1 је високо диференциран сарком;
  • Г2 - умерено диференциран сарком;
  • Г3 - сарцом ниског степена;
  • Г4 - недиференцирани саркоми.

Диференцирање ћелије подразумева одређивање врсте ћелија, врсте ткива до кога припадају итд. Са смањењем диференцијације ћелија повећава се малигнитет формирања саркома.

Са растом малигнитета, тумор почиње да се интензивно повећава, што доводи до повећане инфилтрације и још бржег развоја туморског процеса.

Узроци болести

Не постоје тачни разлози за настанак саркома, међутим, научници су успоставили везу између неких фактора и тумора.

  1. Хередност, генетско кондиционирање, присуство хромозомских патологија;
  2. Ионизујуће зрачење;
  3. Канцерогени ефекти као што су кобалт, никал или азбест;
  4. Злоупотреба ултраљубичастога са честим посјетама соларијума или продуженим боравком под сунцем;
  5. Вируси као што су папилома вирус, херпесвирус, ХИВ или Епстеин-Барр вирус;
  6. Штетна производња везана за хемијску индустрију или прераду;
  7. Имунски поремећаји који узрокују развој аутоимунских патологија;
  8. Присуство прецанцерозних или бенигних процеса;
  9. Продужена никотинска зависност;
  10. Хормонски неуспеси током пубертета, који доводе до интензивног раста структура костију.

Такви фактори узрокују неконтролисану подјелу ћелијских структура везивног ткива. Као резултат, абнормалне ћелије формирају тумор и клијаве у сусједне органе и уништавају их.

Симптоми саркома различитих органа

Клиничке манифестације саркома се разликују у зависности од специфичног облика тумора, његове локације, степена развоја саркома.

У првој фази туморског процеса обично се детектује формација која се брзо напредује, али с његовим развојем, суседне структуре су такође укључене у туморски процес.

Абдоминална шупљина

Саркоми настали у абдоминалној шупљини су симптоми, као код карцинома. Абдоминални саркоми се развијају у ткивима различитих органа.

  • Јетра. Ретко је, манифестује болну симптоматологију у десном хипохондријуму. Пацијенти приметно смањују тежину, кожа постаје икераста, у вечерњим часовима узнемирава хипертермија;
  • Стомак. Карактерише се дугим асимптоматским почетком. Често се случајно појављују. Пацијенти пријавио изглед диспептиц поремећаја као што су мучнина, тежине, надутости и надимања, румблинг, итд постепено расте знаке умора, пацијент стално осећа уморно, слаба, депресивна и раздражљива.;
  • Интестин. Сличне сарком болови у пределу абдомена, губитак тежине, мучнина и подригивање, недостатак апетита, чести диаррхеас, крвави, мукозне секреције из црева, повећани дефекацију импулси, убрзано исцрпљивање тела;
  • Бубрези. Сарком у ткивима бубрега карактерише изразита хематурија, нежност у региону локације формације, палпација тумора може се палпирати. Крв у урину не узрокује било каквих других неугодних сензација или уринарних поремећаја;
  • Ретроперитонеални простор. Најчешће сарком расте до знатне величине, стискајући суседна ткива. Тумор може уништити корене нерва, кичмене елементе, који је праћен интензивном болешћу у одговарајућим зонама. Понекад такав сарком изазива парализу или паресис. Када тумор стисне тумор, може доћи до отока екстремитета и абдоминалних зидова. Ако је поремећај јетре, онда се развија асцитес итд.
  • Сплеен. Он не манифестује ране стадијуме сарком, али са повећањем формирања повећава тела, затим тумор почне да се распада, које је праћено интоксикације клинике попут ниске температуре разреда, анемије и прогресивна слабост. Такодје Сплениц сарком карактерише константним осећајем жеђи, недостатак апетита, апатија, тосхнотно-еметогеног синдром, често мокрење, бол, итд.;
  • Панкреаса. Таква сарком тумора одликују тегоба, хипертермија, губитак тежине, губитак апетита, пролив или затвор, жутица, опште малаксалости и слабости, тосхнотно-еметичких симптома, подригивање, итд

Очигледно, саркоми органа који се налазе у абдоминалној шупљини често су праћени сличним симптомима.

Органи торакалне шупљине

Тумори такве локализације најчешће проистичу из метастаза из других жаришта. Симптоматологија се у одређеној мери разликује у зависности од локализације.

  1. Саркома ребра. У почетку, пацијент осјећа болешћу у ребрима, дојкама и околним ткивима, постепено повећава бол, а ускоро чак ни анестетици не могу да се носе са њима. На ребрима се осећа оток, који под притиском изазива бол. Пацијент је проблематичан симптомима попут раздражљивости, прекомерне ексцитабилности, анксиозности, анемије, грознице, локалне хипертермије, респираторних поремећаја.
  2. Плућа. У таквим формацијама указују као симптом претераног замора, диспнеја, Диспхагиа (метастаза у једњак), тосхнотно-еметичких симптома, промуклости гласа, плеуритис, цатаррхал симптоми трајни пнеумонија итд
  3. Срца и перикарда. Тумор манифестује малу хипертермију, губитак тежине, болове у зглобовима и општу органску слабост. Затим се појављује осип на телу и удовима, развија се клиничка слика срчане инсуфицијенције. Пацијенти су отечени лице и горњи удови. Ако се сарком локализује у перикардију, симптоматологија претпоставља присуство хеморагичне излива и тампонаде.
  4. Езофагус. Симптоми езофагеалног саркома се заснивају на кршењу процеса гутања и болести. Симптоматологија бола концентрише се иза грудне жлезде, али може зрачити у дијелове кичме и шпаласту регију. Увек постоји запаљење езофагеалних зидова. Као иу другим случајевима, сарком прати анемија, слабост и губитак телесне масе. Таква патологија на крају доводи до потпуне исцрпљености пацијента.
  5. Седатион. Тумор се простире кроз сва ткива медијума и стиска и клијава у органима који су у њему. Када тумор продре плеуралу у својим шупљинама појављује се ексудат.

Кичма

Саркома кичме назива се малигни тумор у кичменој мождини и суседним структурама. Опасност од патологије код компресије или оштећења кичмене мождине или његових корења.

Симптоми хируршког саркома су узроковани његовом локализацијом, на примјер, у цервикалном, торакалном, лумбосакралном или "понијевом репу".

Међутим, сви лумбални тумори имају уобичајене симптоме:

  • Брзи развој тумора (годишње или мање);
  • У одјељењу погођеном тумором, постоји бол, коју карактерише константан карактер, који анестетици не елиминишу. Иако је у почетку слабо изражен;
  • Ограничена покретљивост захваћених пршљенова, узрокујући пацијенте да узму присилни положај;
  • Компликације неуролошке природе у облику парезе, парализе, повреде карлице, манифестоване су од првог;
  • Доктори оцењују опште стање пацијента са србцома вертебралног система.

Мозак

Главни симптоми церебралне саркома су:

  1. Необјашњиве главобоље;
  2. Честа вртоглавица са губитком свести, покрети постају неусаглашени, често повраћају забринутости;
  3. Поремећаји понашања, ментални поремећаји;
  4. Чести случајеви епилептичних напада;
  5. Међутим, привремени визуелни поремећаји, у контексту стално повишеног ИЦП-а, представљају велики ризик од развоја атрофеја оптике;
  6. Развој парцијалне или потпуне парализе.

Оваријум

Сарком јајника карактерише велика величина и брзи раст, слаба симптоматологија као што су боли од повлачења, тежина у доњем делу стомака, неправилности у менструацији, понекад асцитес. Саркома је често двострана и карактерише јој веома брз развој.

Очи

Примарни саркоми се обично формирају у горњим дијеловима орбите, а овај облик је чешћи код деце.

Такви тумори расте брзо, повећавајући њихову величину. У орбити постоји отворен и болан осећај. Око је ограничено у покретљивости и расељеним лицима, развија се егзофалмос.

Крв и лимф

Клиничка слика лимфосаркома зависи од примарног фокуса, тачније од његове локализације. Лимфосаркоми су најчешће Б-ћелији и слични акутној леукемији.

Ларинк

Ларингеални сарком прати тешкоћа у гутању, глас постаје хришћан, ако је тумор локализован под лигаментима, онда се јавља патолошко сужење једњака и респираторног тракта.

Простата

Сарком простате карактеризира агресиван и брз развој и почиње да показује карактеристичне знакове када достигне значајну величину или када метастазира на суседне структуре.

Симптоми: повећана учесталост и тешкоћа са мокрењем, интензивна болест у доњем делу стомака и анусу, хипертермија, брз губитак тежине и брза исцрпљеност тијела.

Формације Саркома имају прилично обиље различитих облика, од којих свака има своје специфичности и разлике.

  • Стромални сарком

Сличан облик туморског процеса најчешће је карактеристичан за ендометријум и развија се у материци. Главни узрок ове болести је зрачење, на коју је једном жена била изложена.

Поред тога, честа гинеколошка киретажа, абортус и оштећења урођеним, ендометриоза и полипоза могу изазвати стромални сарком. Приказује симптоме крварења и болова.

  • Вретено

Овакав тумор се састоји од ћелијских структура вретенасте врсте. Често је збуњен са фибромом.

Чворови саркома вретенских ћелија карактеришу густа влакнаста структура и преферирају кожу, мукозна ткива, фасција и серозни покривач.

Ако се такав сарком открије у раној фази, онда пацијент има шансу за повољне прогнозе.

  • Малигни

Она се односи на формације меких ткива, карактерише се високим рецидивом (више од 40%), хепатичном, плућном и цереброспиналном метастазом путем лимфогеног пута. Овакве формације су углавном биле дубоке у мишићним ткивима. Почетак развоја је асимптоматичан, што отежава рану дијагнозу.

Овакав сарком најчешће се налази у удовима, а мање је често на пртљажнику. Сличан тумор се открива када расте до великих величина (више од 10 цм).

То је чврста, густа формација са лобед структуром која садржи подручја крварења мртвих ткива. Често пацијенти умиру у првих 12 мјесеци након откривања плеоморфног саркома, који карактерише ниска стопа преживљавања, не више од 10%.

  • Полиморфна ћелија

Ово је примарни костани сарком формиран на периферији меког ткива. У процесу раста, такви саркоми уљују, метастазирају лимфогеним стазама, праћени карактеристичним растом слезине. Да ли је подложан само хируршком третману?

  • Ундифферентиатед

Ово је образовање које је немогуће или тешко приписати било којој класи или типу. Такви саркоми нису повезани са било којим специфичним ћелијским структурама, али се третирају слично као код рхабдомиосаркома.

  • Хистиоцитиц

Оваква формација садржи полиморфне ћелијске структуре. Тумор се карактерише неповољном прогнозом, јер се убрзано генерализује. Такав сарком карактерише агресиван курс и негативна реакција на терапеутски ефекат. Патологија често утиче на структуре гастроинтестиналног тракта, коже и меких ткива.

  • Округла ћелија

Такав сарком се састоји од округлих ћелијских структура, брзо се развија и односи се на висококвалитетне туморе. Утиче на меке ткива и кожне структуре.

  • Фибромиксоид

Овакав тумор карактерише низак малигнитет. Утиче на пацијенте без обзира на старосну доб. Локализира се углавном на куковима, раменима, пртљажнику. Такве формације обично расте прилично споро и практично не дају метастазе.

Такав тумор утиче на имунске структуре и карактерише га полиморфни симптоми. Карактерише се повећањем лимфних чворова, аутоимунске анемије, екзематоидних лезија коже. Тумор стисне крвне судове и лимфни систем, који изазива настанак некрозе.

Слични саркоми утјечу углавном на удове, а чешће код младих пацијената. Овакав тумор се сматра разним синовијалним саркомом.

Локални тумор који се састоји од миелобласта типа леукемије. Најчешће је локализован у кранијалним костима, лимфним чворовима, неорганским структурама, спужвастим или тубуларним коштаним ткивима итд.

  • Очисти ћелију

Фасциогена формација, која се најчешће налази у пределу врата, главе, пртљажника и утиче на структуре меких ткива. Такав тумор се развија полако и дуго, често се јављају релапсе и метастазе.

Формира се углавном на ногама, полако се развија, садржи ћелије у облику вретена, разликује се од других ткива. Лечење таквог тумора је само оперативно, али предвиђања су повољна. Опстанак је око 80%.

Разлика од рака

Сарком се разликује од карцинома путем порекла везивног ткива, док се облици рака формирају од ектодермалних и епителних ћелијских структура.

Постоји такав тумор гдје год има ћелија везивног ткива.

Фазе малигног процеса

Саркома се развија у фазама:

  • У првој фази, тумор постоји у ткивима одређеног органа, од којег је почео да се формира;
  • У другој фази, сарком почиње клијати у унутрашњим структурама органа, ометајући његову функционалност, тумор се значајно повећава, али метастаза се не примећује;
  • У трећој фази саркома, суседна ткива расте у регионалним лимфним чворовима у фасцији;
  • У четвртој фази пацијента очекују најнеповољније прогнозе. Тумор достигне велику величину, снажно притиска на суседне структуре и активно метастазира.

Метастазе

Сличан феномен у туморима саркома је секундарна формација туморских фокуса. Малигне ћелије се прекидају и улазе у лимфни или крвоток.

Са крвљу, абнормалне ћелијске структуре се крећу кроз системе тела. Када се зауставе на месту где им се допада, формирају се метастазе.

Дијагностика

Дијагностичке мере укључују стандардне процедуре као што су:

  • МРИ или ЦТ;
  • Радиографија;
  • Студије радионуклида
  • Ултразвук;
  • Неуроваскуларна или морфолошка дијагноза;
  • Биопсије и слично

Како лијечити сарком?

Лечење саркома је углавном оперативно са додатном хемотерапијом или зрачењем. То је комбиновани третман који осигурава максималну ефикасност.

Овај приступ доприноси повећању стопе преживљавања до 70% случајева. Будући да је тумор осјетљив на зрачење, слична техника нужно допуњује хируршко уклањање.

Прогноза и опстанак

Прогнозе за сарком су узроковане стадијумом туморског процеса, његовом облику и локализацијом, присуством метастаза,

На пример, гастрични сарком у трећини случајева карактерише рана метастаза, што негативно утиче на предвиђања. Ретроперитонеални сарком има тешкоће у предвиђању, јер има масу варијанти клиничког курса са различитим исходима.

Прецизнији предвиђања преживљавања зависе од специфичног типа саркома, од којих сваки захтева индивидуални приступ. Не мање важан је одговор на третман, стање пацијента и друге факторе.

Сарком: Симптоми и третман

Сарцома - главни симптоми:

  • Повећана температура
  • Мишићна слабост
  • Синдром бола
  • Отицање коже
  • Бола ноћу
  • Појава нодула на кожи
  • Појава формирања тумора
  • Поремећај функције зглоба
  • Запаљење
  • Отицање
  • Улцерација површине тумора

Сарком повезује под сопственом дефиницијом групу малигних туморских формација заснованих на везивном ткиву одређеног органа. Сарком, симптоми чија је појава нодула или отицање (иницијална манифестација болести) на одређени део тела од рака је карактерисана са одликама сопственог порекла: Рак утиче епителне ћелије унутар шупљине органа, сарком исту телима нису повезане уопште.

Општи опис

У срцу саркома, као што смо већ речено, то је везивно ткиво, и, да будемо прецизнији, то је темељ чине деривате ове тканине, пролазе кроз активну поделу и окарактерисан као "незрео." Као такви везивно ткиво може да се третира коштано ткиво (тада говоримо о остеосаркомом), мишићно ткиво (то миосаркома), хрскавица (то хондросарком), везивног ткива (фибросаркому), мишић (рабдомиосаркома), масно ткиво (липосарком), платно лимфа зидовима крвних судова (лимфангиосарком) и крвни судови (ангиосарком), периферних нерава (малигни шваном) и друге опције. Поред ових, а нису укључени у списак опција такође постоје Унцлассифиед саркоми меког ткива који чине око 10% случајева ове болести.

Цанцер, такође приметио да развија на основу епителних ћелија, према којима се због основа површина пружа висцералне шупљине (ас примери могу разликовати рак бубрега или рак плућа), саркома у везивање за тим органима не. То је у ствари разлика између саркома и рака.

Сарцома: Узроци

Спецификација тачних узрока, у односу на позадину којих се развија сарком, уопште није могуће. Без обзира на то, следеће главне тачке се сматрају факторима ризика и разлозима који изазивају развој саркома:

  • Присуство одређених наследних болести и генетских синдрома:
    • синдром пигментног рака кожног рака коже базалних ћелија;
    • Гарднеров синдром;
    • неурофиброматоза;
    • ретинобластом;
    • Вернеров синдром, итд.
  • Изложеност јонизујућем зрачењу. Дакле, постоје докази да је платно, први изложени радијацији (овде важи и лечење његове ефекте), су склони ризику од развоја саркома у далекој периода, који прати овај утицај. То повећава ризик од просека 10-50 пута, а како је рекао даљински период покрива период после 10 година и више у односу на претходну излагања.
  • Стварно за пацијентов херпес вирус. Посебно се овај фактор сматра фактором ризика за развој Капосиовог саркома.
  • Хронични облик лимфостазе горњег екстремитета, који се развија у позадини претходне радикалне мастектомије. У том контексту, пацијенти могу развити лимфангиосарком у наредних неколико година након ње.
  • Траума, утицај страних тела (на пример, фрагменти, итд.).
  • Полимикотерапија, имуносупресивна терапија. У просеку, 5-10% случајева током имуносупресивне терапије код пацијената подвргнутих операцији на трансплантације органа, дијагностикован сарком меког ткива, са око 75% случајева, међу могућим варијанте истакао Капоси сарком.

Врсте саркома

У зависности од врсте саркома, утврђени су начини дијагностиковања таквог образовања и сходно томе третман потребан за борбу против њега. На основу "везивања", из горе описаног начела појаве, можете одредити сљедеће врсте саркома:

  • Саркома, расте из костног (тврдог) ткива:
    • остеосарком;
    • ретикулосарком;
    • Евингов сарком;
    • цхондросарцома;
    • сарком је паростал.
  • Сарком, расте из масти, мишића и других ткива (саркома меких ткива):
    • сарком меког ткива;
    • фибротски хистиоцитом;
    • сарком коже;
    • дерматофибросарцома;
    • фибросарцома;
    • Капосијев сарком;
    • липосарком;
    • неурофибросарцома;
    • синовијални сарком;
    • неурогенски сарком;
    • саркоми унутрашњих органа (бешике, плућа итд.);
    • лимфосарком;
    • лимфангиосарком
    • рабдомиосарком, итд.

Најчешћи типови саркома су следећи:

  • сарком костију;
  • малигне неоплазме врату и главе;
  • ретроперитонеална неоплазма;
  • сарком трупа и меких ткива удова;
  • сарком утеруса;
  • сарком дојке;
  • дезмоидна фиброматоза (синоними - јувенилна фиброматоза, дезмоидна фиброма, дубока фиброматоза, итд.);
  • гастроинтестиналне стромалне туморске формације.

Генерално, група саркома садржи више од седамдесет различитих варијанти њихових сорти. Неке од њих ћемо размотрити у чланку испод.

Капосијев сарком: симптоми

Капосиов сарком карактерише настанак вишеструких малигних неоплазми који утичу на кожу. Општа преваленција ове патологије је мала, али овај посебни облик саркома је на првом месту међу оним малигним формацијама које се формирају код пацијената са ХИВ инфекцијом. У омјеру од 8: 1, мушкарци су више болесни него жене.

Капосиов сарком, чији су симптоми одређени карактеристикама имунитета, је карактеристична болест код пацијената са ХИВ-ом. Раније се претпостављало да су разлози ефекти одређене врсте херпеса (преноса кроз пљувачу, крв или сексуално), али херпес не може сам узроковати болест у питању. Услови које имунитет има на располагању су идеални за његову активну репродукцију, према којој је дозвољен развој онколошких болести.

Капосиов сарком има своју класификацију, према којој се касније утврђују карактеристике тока ове болести.

  • Ток болести према класичном типу;
  • Ток болести је ендемичан;
  • Ток болести епидемијским типом;
  • Ток болести према имуносупресивном типу.

Класични тип Капосиовог саркома. Ова врста болести се ширила у Русији, Италији, али иу централној Европи. Пошто су најпопуларнија подручја локализације овдје одређена бочна површина голена, стопала и површине руку. Врло ријетко овај облик болести у пољу сопствене локализације фокусира се на капке и на мукозне мембране. Пораз карактерише симетрија, одсуство симптома (иако се понекад јавља горење и свраб). Фочи карактерише јасноћа унутар њихових граница.

Фактори саркома у овом случају су три, ово је тачкаста фаза, папуларна фаза и тумор (поражавајућа) фаза. Као најранија фаза, према наређењу које је назначио нас, спотирана фаза. У овој фази саркома се појављују мрље црвено-смеђе или црвено-цијанотске боје, њихов пречник је од 1 до 5 милиметара, површина је глатка, облик је неправилан.

Следеће, папуларна фаза, који се карактерише претварањем елемената у хемисферијски или сферни облик, њихова конзистенција је чврсто еластична, њихов пречник може бити од 2 мм до 1 центиметар. У суштини, ови елементи су у изолованој позицији, али је могуће да се спајају - онда се формирају хемисферичке или равне плоче. На површини, такве плоче су грубе и подсећају на наранџасту коре или глатку.

И, коначно, неопластична фаза, она се карактерише формирањем или појединачним изгледом чворова или чворова вишеструких. Они имају цијанотичко-смеђе или црвено-цијанотске боје, у пречнику достижу реда од 1-5 центиметара, конзистенција је или чврсто-еластична или мекана. Такви чворови се могу спајати једни с другима, карактеристична карактеристика се такође може разликовати од њихових улцерација.

Ендемични тип Капосиовог саркома. Овај облик болести је преовлађујући међу становницима Африке (његов централни део). Генерално, болест се манифестује међу децом, док њен врхунац пада на период прве године живота. Пораз, по правилу, главни лимфни чворови и унутрашњи органи, као и код лезија коже, развијају се веома ретко и минимално.

Епидемијски тип Капосијевог саркома. Овај облик болести је повезан са АИДС-ом, јер је управо Капосиов сарком - симптом који највероватније указује на то да је пацијент заражен ХИВ-ом. Старост ове патологије је млада, у просјеку до 37 година, висипние елементи карактеришу свјетлина властите боје и богатство његове манифестације. Карактеристична особина болести је необична локализација туморских формација. На пример, могу се формирати на мукозним мембранама и на врху носа, на горњим екстремитетима, али и на нечији. Болест се брзо напредује, а укључивање лимфних чворова и унутрашњих органа такође се придружује патолошком процесу.

Капосиов сарком може да тече у акутној или хроничној форми, као и за многе друге болести, укључујући у виду међусобног - субакутног.

Акутни облик То је брзо генерализација патолошког процеса (који је, брзина њеног ширења). Због повећања симптома карактеристичних за интоксикације (грознице, главобоље, слабост и тако даље.), Као и због развоја кахексија, опште позадини (односно екстремно исцрпљености организма, која се манифестује у виду изречену слабости, измењен ментални статус, губитак тежине и измењеним стањима физиолошких процеса), смрт болесника јавља у року од два месеца до две године.

Облик је субакутан карактерише мањи малигни и брзи ток, у одсуству третмана, трајање обољења може бити три реда.

Хронични облик Капосиовог саркома сматра се релативно бенигним у погледу карактеристика сопственог тока, напредак процеса овде је постепен. Трајање обољења се такође разликује, може доћи око десет година или више.

Евинг сарком: симптоми

Ова болест, као и неке друге сорте саркома, одговара групи која се карактерише оштећењем коштаног ткива (сарцома костију). Евингов сарком посебно карактерише чињеница да је оштећен костур. Сходно томе, настанак тумора може се јавити у пределу клавикула, карлице, дугих тубуларних костију, шпапула, ребара и кичме. Тако, чак и ако се једна од наведених варијанти узима у обзир за дијелове погођених подручја, онда сарком на кичми, на пример, није ништа друго до манифестација Евинговог саркома.

Кармасти саркоми се генерално карактеришу брзим самопотрошењем, као и раним метастазама. Овај облик патологије, то је Евингов сарком, други по фреквенцији у ширењу малигних тумора костију код деце, чини просек од 10-15% случајева. Довољно ретко је да се Евингов сарком дијагностикује код деце млађе од 5 година, као и код одраслих који су прешли старосну границу од 30 година. Главни врх инциденце је дијагностикован у доби од 10 до 15 година. Што се тиче специфичног узрока који изазива Евингов сарком, тренутно је непознат, иако се процењује да се око 40% случајева сарцома кости развија на позадини претходног преноса трауме.

Између осталог идентификованим и дефинитивну везу која постоји између појаве Евинг сарком и одговарајућих пацијената скелетних абнормалности (нпр ит анеуризме кости цисте, енхондрома итд), тј чињеница је да такве аномалије могу деловати као предиспозиције фактор.

Евингов сарком најчешће се дијагностикује код дечака, у просјеку у интервалу од 10-20 година, појављују се 64% инцидената. Најчешће ће бела популација бити поражена ако се задржи на одређеној трци.

Сада идемо директно на симптоматологију. Први симптом у сарцому Евинг је бол, а овај бол, за разлику од специфичности његове манифестације у запаљеном процесу, не опадне у миру. Посебно, бол се увећава ноћу, а фиксација у једној или другој позицији удова није олакшана. Постепено, према расту тумора, утиче на суседни зглоб и, сходно томе, функције које су му специфичне. Даље, формирање тумора се развија, лако се може испитати. У одређеној фази развија се патолошка фрактура, која се на слици процеса потеза већ сматра касним знаком.

До трећег или четвртог месеца од почетка патолошког процеса због стварног бола покрет у оближњем зглоба, подлеже одређеним повреде, а затим постепено начин, покрет уопште немогуће.

Као додатни симптоми, може се уочити повећање температуре, у неким случајевима у комбинацији с температуром. На основу неких података, може се тврдити да се код око половине случајева Евинговог саркома симптоми могу појавити у року од 3 или више мјесеци прије утврђивања тачне дијагнозе.

Што се највећим делом региона локализације саркома овог типа, могуће је издвојити кука, карлица, фибула и тибије, пршљен, ребра, хумерус и лопатицу. Евингов сарком, дјелујући као супротност од остеогене патогене саркома, претежно утиче на равне кости.

Остеосарком: симптоми

Остеосаркома (или остеогенични сарком) је малигни патологија, у којој изложена кости лезија. Пораз директно фокусира на основу коштане ћелије, који се карактеришу прилично турбулентног облик протока, као тенденцијом метастазира. Остеосарком се дијагностикује у сваком животном добу, али око 65% од главне групе пацијената који се подвргавају такав пораз, одговара узрасту од 10-30 година, а у већини случајева развој Капоши рачуна за период од завршетка пубертета.

Двоструко често, остаогени сарком дијагностикује се код мушкараца него код жена. У суштини, оштећење је узроковано цевастим дугим костима, док су кратке и равне кости погођене у 1/5 случајева ове врсте саркома.

Ако се задржавамо на одређеним подручјима локализације, онда је слика у основи следећа. Дакле, око 6 пута веће шансе да побједи изложени кости доњих екстремитета у односу на костима горњих екстремитета. Редослед 80% тумора укључују подручје, односно подручје доњих удова (доњи удови заједничке сарком), фокусирана унутар зглоба колена. У учесталости остеосаркоме бутине на првом месту (око половине случајева остеогеним саркома), након њене Ареа То је потколеница, онда фреквенција треба да буде рамена, карлице кости, а онда фибула, рамени појас и, коначно, лакатне кости. У радијусу остеогенични сарком расте изузетно ретко.

Што се тиче саме симптоматологије, главна манифестација остеосаркома је бол који се јавља преко подручја на које је погођено. По природи испољавања, такав бол је досадан, његов интензитет се постепено повећава. Као још један карактеристичан симптом, разматра се бол ноћу. ¾ од случајева прати појаву компоненте меког ткива у погођеном подручју, промене у коначности у запреминама, а примећује се његова укупна омоћеност. Због настанка болова, у комбинацији са повећањем запремине, функција удова је оштећена, укупна трајање болести је око три месеца.

Није могуће увек одредити тачно време за које се догодило почетак развоја болести. Чулна болест у зглобној зони се појављује без појављивања објективних знакова који указују на излив у њој, често пратећи пренос у прошлости трауме подручја који се разматра. Због постепеног ширења подручја граница лезије услед тумора, као и кроз укључивање суседних ткива у процесу, болест се повећава.

Ткива, опет, постају едематозна, веносна мрежа коже постаје прилично приметна. До овог периода у зглобу се развија контрактура (ограничена покретљивост), пацијенти почињу да се шепају. Палпација утицала ареа доводи до јаког бола, ноћни бол је такође веома јака, нису отклоњене коришћењем дроге (аспирин, итд), бол није повезана са удова функцијама које обавља, тако да фиксирање попут и гипс не јавља. форматион Тумор рапид шири суседних ткива, онда пуни медуларну канал, долази до постепеног гајење мишића.

Метастазија долази довољно рано. Подсетимо се да се метастаза схвата као такав процес у развоју примарне формације тумора (тј. Формирање тумора који је на почетку формиран), у којем се формира секундарни раст тумора. Ове оштрице се формирају због ћелија које се шире из примарног фокуса. Генерално, метастазу се сматра главним критеријумом који се односи на настанак и развој малигних туморских формација.

Враћајући се на специфичности метастазе процеса који се разматрају, такође примећујемо да се хематогене метастазе на великом начину често шире на плућа и мозак. Метастаза костима је изузетно ретка.

Остеосарком се такође манифестује у неким специфичним облицима, који у међувремену дијагностикују прилично ретко, укратко истичу своје главне варијанте и особине.

  • Телеангиектички остеосарком.Радиолошки испитани, овај облик саркома подсећа на тумор огромних ћелија и цисте аневризмалне кости, његове особине се састоје у формирању личних фокуса у којима постоји слабије изражена форма склерозирања. Ове карактеристике, као што је јасно, откривене су у сврсисходној студији и одражавају природу патолошког процеса. Уопштено, разлике од конвенционалне остеосаркомом протока у овом случају посматра као практично нема разлике у одговору на произведене дела третмана (хемиотерапија).
  • Паразал (јуктакортикални) остеосарком. Расте из кортикалне слоја кости, ткиво туморска маса може окружују кост о свим својим странама. У већини случајева, овај процес не расте у медуларном каналу. Меког компонента ткива у овом случају није, због чега постоји могућност погрешног диференцијације формирања тумора, као што је формирање остеоид (остеоид разумјети кроз фази формирања костију који претходи минерализацију фазу због своје међућелијске супстанцу). У многим случајевима, овај тумор карактерише низак степен само-малигнитета, патолошки брзина протока процес је мала, практично не постоји метастаза. У међувремену, релативна нешкодљивости, што се утврђује на основу овог описа параоссалнои остеосаркомом, захтева одговарајући приступ који се лечи, при чему третман мора бити адекватна у погледу карактеристике њене имплементације. Овде се предвиђа хируршки третман, посебно сличан ономе који се користи за стандардне типове тумора. Имајте на уму да када недовољан терапија тумор тежи да понављају, тј да поново раст и развој, која је дозвољена иу овом примеру, ако хируршко уклањање тумора масе, опет било неадекватно произведени или остатак једне / неколико његових ћелије. Такође, у овом случају није дозвољено понављање, али и побољшање малигнитета карактера новоформиране формирање тумора, што последично деградира укупну слику наравно болести и прогнозе на њима.
  • Периостални остеосарком.Слично као и претходна варијанта, локација формирања тумора усредсређена је на површину костију, а ток болести је сличан описаном облику процеса. Образовање тумора има компоненту меког ткива, без пенетрације у медуларни канал.
  • Интраоссеални остеосарком. Овај облик формирања тумора карактерише низак степен сопственог малигнитета и минималан степен атипичних процеса на ћелијском нивоу. Из тог разлога, такве формације тумора могу бити идентификоване као бенигни тумори у дијагнози. У међувремену, овде, као у једној од горе поменутих опција, постоји ризик поновног настанка процеса, у којем настанак тумора може проћи на малигнију облику прогресије.
  • Мултифокални остеосарком. Ова врста тумора се манифестује као вишеструка врста фокуса формираних у костима, те жари су сличне једна другој. До краја није јасно да ли се истовремено развијају или су њихови развој узроковани метастазама из примарног фокуса. Прогноза за сарком у овом случају сматра се фаталном за пацијенте.
  • Екстраскелетни остеосарком. Овај тип тумора ретко дијагностикује. Њена особеност лежи у производњи остеоид или коштаног ткива, у неким случајевима у вези са хрскавице, дешава у меким ткивима, нарочито у доњим екстремитетима. У међувремену, друге верзије су дозвољене и лезије, нпр бубрега, дебелог црева, грла, једњака, срце, бешике, јетре итд. За лоша прогноза је болест, хемотерапија не прати у довољној мери осетљивости. Дијагноза овог обрасца саркома могу бити само након ће кост бити искључена формирање тумора жаришта.
  • Остаци остеосаркома мале ћелије. У овом случају говоримо о висококвалитетном облику патолошког процеса. Карактеристике морфолошке структуре разликују тумор од преосталих варијанти, у вези са којим је прецизно дефинисана таква дефиниција. Најчешће се локализација туморске формације фокусира на фемур, неопходно је да се током процеса прати продукција остеоида.
  • Остеосарком карлице. Укупна стопа преживљавања остеосаркома, иако се генерално побољшава на страни индикатора, али овде су изгледи негативни. Карактеристична карактеристика формирања тумора је брзина његовог развоја и општа ширина његове дистрибуције дуж ткива и региона који га окружују. Ово се објашњава посебностима анатомске структуре карличног региона, што узрокује одсуство анатомских и фасциалних баријера за такво ширење.

Сарком материце: симптоми

Саркома утеруса у учесталости појаве код испитивања малигних патологија материце налази се у око 3-5% случајева - другим речима ретко. Од канцера материце, ова болест се одликују карактеристикама курса, метастазе и, сходно томе, лечења. Као знак предиспозиције који је многим пацијентима изазвао ову дијагнозу - пролазак у прошлости курса радиотерапије чији је циљ био отклањање патологија у области карлице. Ова слика анамнезе је релевантна у око 7-20% случајева дијагнозе у питању.

Најчешћи манифестације ове болести остварењима су облици попут ендометријума строме сарком, карциносарком и леомиосаркома. Ангиосарком и чисти сарком се мање дијагностикује. О карциносарком и леиомиосарком има исту фреквенцију појављивања, која се утврђује у око 80% свих могућих остварења саркоми материце, док ендометријума строме саркома чини око 15% случајева, и ређим тумори - 5%.

Просечна старост пацијената са леиомиосаркомом је 43-53 година, најповољнија прогноза за топикалну менопаузу. У просеку, малигнитет миома утеруса се јавља у 0.13-0.80% случајева. Могуће је претпоставити дијагнозу леиомиосаркома у случају брзог пораста материце, нарочито ако се то деси током постменопаузалног периода.

Карциносарком се углавном дијагностикује код старијих (од 65 година старости). Као пратећа манифестација често се примећују гојазност, висок крвни притисак и дијабетес. Око 7-37% случајева са овом патологијом у прошлости постојала је зрачна терапија, спроведена у области карличних органа.

Стромални ендометријални тумори се дијагнозирају углавном у доби од 45-50 година, а за период постменопаузе представљају око 30% случајева.

Што се тиче симптоматологије, она, без обзира на облик саркома, наставља се у облику следећих манифестација:

  • крвави пражњење које се појављује из гениталног тракта током постменопаузе или у периоду између менструација;
  • бол (овај симптом се појављује са значајним обликом увећања материце, праћено симптомима бола који се јављају на позадини компресије органа у утерусу који су у непосредној близини);
  • асимптоматски ток (ова варијанта тока болести је такође дозвољена у саркоми материце).

Саркома плућа: симптоми

Сарком плућа се углавном развија на основу везивног ткива бронхија или на основу ткива између алвеола у плућима. Његове карактеристике су брз раст (поготово ако се болест развија код деце), као иу брзим метастазама. Овај облик патологије се изузетно ретко развија, али у пола случајева прогноза за њега одређује смртоносни исход за пацијента.

Пораз плућа са тумором је дозвољен како у пуној верзији, тако иу делимичној верзији, гранулација од плућног ткива може бити обезбеђена од стране капсуле, такође је могуће клијати у бронхије. Сарком може бити примарно или секундарно. Примарни сарком плућа се развија из плућног ткива, секундарни плућни сарком се развија као патологија против метастазе у присуству формирања тумора у било ком другом органу. Варијанта секундарног саркома дијагностикује се чешће.

Сарком плућа може се јавити у различитим варијантама, одређеним на основу стварне лезије. Дакле, тумор се може развити у ткивима бронхија, живаца, лимфних чворова, у зидовима крвних судова, у хрскавичном, масном или мишићном ткиву. Изванредно, симптоми карцинома плућа и саркома плућа су слични, тежина и интензитет манифестација патологије одређују се на основу стопе раста специфичног тумора, а такође и на основу природе процеса.

На специфичне симптоме који су релевантни за сарком плућа могу се издвојити следеће тачке:

  • сув кашаљ ("лајање");
  • осећај присуства у грудном пределу "страног тела";
  • бол у грудима;
  • хемоптиза;
  • кратак дах;
  • Симптоми који указују токсичност (поспаност, летаргија, бледило коже, тешке знојење, грозницу, цијаноза коже и слузокоже, итд);
  • температура (грозница је могућа, на основу ове симптоматологије, одређена је разлика од карцинома плућа).

Саркома дојке: симптоми

Капоси-јев дојке приказан у облику не-епителних везивног ткива тумора дијагностикованих у просеку 0.3-0.6% свих малигних патолошких погађају груди регион. Дијагноза саркома дојке у различитим старосним групама.

За сарком датог подручја карактеристична је брзина и брзина развоја. У току патолошког процеса, видимо да жлезда достигне огромне димензије, а то се дешава у периоду од само неколико месеци.

Карактеристике клиничке слике патологије одређене су у већој мјери не од оних хистолошких особина које карактеришу тумор, већ из његових инхерентних димензија. Жлезна жлезда која је погођена увећава се у запреминама, а надувавање се надовезује изнад локације туморског ткива. Постизање великих величина доводи до чињенице да се кожа изнад површине тумора разређује, што значи повећање поткожних вена. Поред тога, црвенило коже, улцерација коже, жлезда постаје асиметрично, појављује се болност. Као део прогресије у фазе напредне фазе саркома, жлезда погођена тумором може почети крварити. Брзи раст саркома може довести до настанка изразитог упала, имитирајући апсцес дојке.

Осећај жлебе одређује присуство у њему формирање тумора, а заузврат има грубо-хуммок и добро дефинисане контуре, конзистентност је хетерогена. У ретким случајевима промјене се тичу брадавице - било да се овдје деси њено фиксирање или повлачење.

Сарком дојке може се манифестовати у различитим облицима. Најчешће, на пример, дијагностикује се фибросарцома, његова карактеристична карактеристика је постизање значајних величина и ретких манифестација улцерације унутар патолошког процеса. Липосарком, као следећи облик саркома дојке, коју карактерише сопствени брзи раст и прогресија, као и предиспозиција на улцерацију. Такође је могуће да је могућа и билатерална лезија жлезда.

Рхабдомиосарцома, карактерише брз раст, као и инфилтрација (проницање у окружење необично за ово окружење), лоцирано у непосредном окружењу формирања тумора. Одликује га висок степен малигнитета, најчешће код пацијената млађих од 25 година.

Следећа опција у нашем разматрању, ангиосарком, представља, у већини, брзо растући тумор, који нема јасне границе, еластичан и упорно рекурзиван. Овај тип саркома је дијагностикован код пацијената од 35 до 45 година.

Цхондросарцома и остеогени сарком млечне жлезде се дијагностикује изузетно ретко, углавном код пацијената који су прошли старосни праг од 55 година. За патолошки процес у овом случају карактеристичан је степен малигнитета.

У општем плану лечења саркома дојке, метастазе се дају плунима и костима. Регионални лимфни чворови ретко су погођени.

Сарком мозга: симптоми

У зависности од тога где је сарком локализован, он може бити екстра церебралан или интрацеребралан. Интрацеребрално сарком имају функције које су обично типични за малигне неоплазме, пошто могу се поменути замагљивање њене границе, брз раст и склоност да клија у ткиву не подвргнут шока (тј здрава ткива). Што се тиче ектопичних саркома, оне се карактеришу одређеним нејасним границама и тенденцијом клијања у здравом ткиву мозга. Слично томе, друге реализације саркома, овде у оба случаја може бити могућност рецидива и метастаза.

Некретнине Клиничке манифестације су систематски нагомилавањем симптома присутних фокалних неуролошких скали и постепено повећавати у складу са неоплазме јавља повезивање соматских поремећаја. Као најранија и честа манифестација главобоље, она је константна и не може се елиминисати узимањем одговарајућих лекова. Поред тога, релевантни су и следећи симптоми:

  • визуални поремећаји, атрофија оптичког живца;
  • мучнина и повраћање;
  • ментални поремећаји;
  • вртоглавица;
  • епилептички напади;
  • оштећена свест;
  • емоционални поремећаји;
  • оштећење говора.

Саркома, симптоми од којих смо наведени, осим, ​​карактерише чињеница да уколико његова концентрација се дешава у региону у унутрашњем простору можданих комора или ако због својих преклапање коморе канала, што је често праћена манифестације патологије постаје повреда процеса циркулације ликвора. Ово се, заузврат, манифестује као повећани интракранијални притисак.

Важна улога се односи на локацију формирања тумора у односу на оне структуре мозга који су одговорни за обављање одређених функција. На пример, сарком, локализовани потиљачне регије, изазива негативне промене у вези са оком пацијента, али ако Капоси фокуса са темпоралног режња, прекршај подлеже гласине. Када су захваћени фронтални и париетални делови, то утиче на осетљивост, интелектуалну способност, али и на моторичку активност. Ако је хипофиза укључена у патолошки процес, онда је дозвољена могућност промене хормонске позадине.

Саркома Скин: Симптоми

Преовлађујућа област концентрације у овом случају су доњи удови и пртљажник (ноге и руке нису погођени), преовлађујућа старост пацијената је 30-50 година. Главни разлози за узрокује развој сарком коже, делује напред наведени траума пацијента током продуженог лупус, кожних ожиљака, хронична облик дерматитиса (нарочито ако је прошло комбинација са радиотерапијом).

Почетак болести може доћи како у области коже није изложен било каквом удару (тј у области здраве коже), а површина коже са ожиљака и лезија наведених. Сарком почиње стварањем чврстог чворова који постепено расте по величини и губи сопствене границе, а онда његове контуре стичу неправилан облик. Раст туморског процеса се јавља у правцу слоја епидермиса, у комбинацији са клијањем у њему. На крају, тумор почиње да личи на печурке, безобличне чворове са улцерираном површином, ови чворови се чувају на широкој основи.

Процес улцерације често се комбинује са запаљенским процесом, који се, пак, развија у односу на позадину инфекције. По боји формирања тумора, можемо разликовати различите варијације, у распону од бледо ружичасте до цијанотско-љубичасте. Ако се развија висцерална метастаза, периферни и дубоки лимфни чворови су укључени у патолошки процес. Брз и бледни ток процеса може бити праћен појавом више туморских формација, у неким случајевима неки од њих могу спонтано нестати. Летални исход са саркомом коже се јавља 1-2 године након појаве болести.

Ларцома сарком: симптоми

Овај облик саркома спада у групу саркома абдоминалне шупљине. Примарни облик патологије се дијагностикује прилично ретко, развија се на основу самог јетре (тачније - из његових посуда или из елемената везивног ткива). У већини случајева, изгледа као сарком или фине крупнобугристи чвором са нешто густе текстуре (у поређењу са ткиво јетре, околином). Овај чвор може досећи огромне величине, у неким случајевима у поређењу са величином главе одрасле особе. Са таквим протоком тело подлеже компресији, због чега се развија његова постепена атрофија. Ако постоји таква опција за прогресију патологије, у којој су чворови множински у њиховом броју, онда орган органа може такође постићи значајне димензије.

Што се тиче секундарног сарком јетре, она је, као и друге опције за секундарне облике болести, је проузроковано метастаза из било које органа. Секундарна сарком развија највише формација примарни тумор у овом случају може бити формирана у једној јединици запремине, иу множини чворова, као резултат тога тело конвертује у формира аморфна маса.

Симптоми саркома јетре су слични онима који прате канцер овог органа. Карактеристика саркома јетре је да се у већини случајева дијагностикује код особа адолесценције. Враћајући се на симптоматологију, уочавамо његову неспецифичност и, у ствари, његову:

  • бол у десном хипохондрију;
  • губитак тежине;
  • повишена температура;
  • иктерус коже и мукозних мембрана.

Цесто сарком јетре формирање тумора каријес јавља то је компликација патолошког процеса, такође је релевантно интраперитонеално крварење и унутрашњег крварења јављају у телу погођених ткива.

Епителиоидни сарком: симптоми

Уопштено, може се приметити обзиром на учесталост саркома меких ткива у оквирних региона да за ову врсту саркома рачуна за приближно 1% инциденце саркома. Поред тога, ова врста саркома је најчешћа варијанта лезије руке (саркома руке). Често се епителиоидни сарком дијагностицира код мушкараца, док ако узмемо у обзир учесталост повреде патологије дјеце, онда према полу, шансе се дефинишу као једнаке. У односу на старосну групу која најчешће развија болест, индицирају се подаци о младима (средња старост је 23 године), док је 74% пацијената лица од 10 до 39 година. Отприлике у 20% случајева развоја патологије, неоплазма се, стварно, развија на месту које је раније било трауматизовано.

У већини случајева, пораз да горњих екстремитета (око 68% случајева), затим учесталошћу треба да буде пораз доњих екстремитета (око 27%), нешто мање туморска маса развија у телу, глава (влакнасте део) пениса, вулве, солид небо. У принципу, сарком има облик густе коже или поткожне формације, у неким случајевима подвргнут улцерацији, ријетко формираним вишеструким чворовима. У честим случајевима, маса тумор директно повезан са врстом влакнастих структура (капсула зглоба, неуроваскуларне снопови, тетива плашт). Симптоми епитхелиоид саркома одсутна до његовог развоја до почетка дисталног компресије нерва. Само око 22% пацијената жали на бол у појаве формирања неоплазме или повишеном осетљивошћу у њима.

Формирање тумора расте довољно споро, понављање и метастаза се јављају формирањем више чворова. Треба поменути да метастазе често представљају главну клиничку манифестацију ове врсте саркома. Ширење формирања тумора долази дуж дужине тетива и фесије или дуж периостеума, метастазе се јављају лимфогено и хематогено.

Епитхелиоид сарком метастазе у пратњи око 50%, 48% - до регионалних лимфних чворова, 25% - на светлост, на 10% - за покривање хаири скалп, на 6% - до других делова коже. Понекад се метастазу дешава мање дура матери, костима, јетри, панкреасу, мозгу и дебелом цреву. Изгледи на очекивани животни век у периоду од откривања метастаза је у просеку око 8 година, период може бити дужи, у неким случајевима.

Дијагноза

Дијагноза саркома се заснива на кориштењу различитих техника, пошто се најједноставнији метод разликује од рутинског испитивања формирања тумора. У овом случају, његова величина, степен мобилности, карактеристике конзистенције, дубина оштећења ткива, у који је дошло до повећања саркома, као и друге специфичне особине. Поред тога и примењују традиционалне методе истраживања, а то је метод компјутерских томографије, Кс-Раи (у две пројекције), ултразвук, радионкулиднаиа дијагнозе и биопсија.

Третман

Као предуслов за лечење саркома, разматра се правовремена дијагноза ове патологије, као и обезбеђивање интегрисаног терапијског приступа. До недавно, као једина опција у лечењу, разматрана је хируршка интервенција, у којој је тумор требао бити исцрпљен. У међувремену, данас се ефикасно лијечење ове болести обезбеђује употребом нових метода излагања, а ради се о зрачењу и терапији заснованом на употреби протитуморних лекова савремених узорака (хемотерапија). Рана дијагноза и, сходно томе, откривање саркома, одређује могућност његовог успешног лечења.

Када се појаве симптоми који указују на могућу релевантност дијагнозе као што је сарком, неопходно је консултовати онколога.

Ако мислите да имате Сарцома и симптоме карактеристичне за ову болест, онда онколог може помоћи.

Такође предлажемо да користите нашу онлине дијагнозу, која на основу симптома одабира могуће болести.

О Нама

Чујејући дијагнозу "карцинома простате", многи мушкарци то сматрају реченицом.Ћелије рака утичу не само на простате. Суседни органи су такође угрожени.