Класификација тумора мозга и кичмене мождине

Церебрални канцер је различита врста абнормалне неоплазме која произилази из абнормалног раста, развоја и подјеле можданих ћелија. Класификација тумора на мозгу укључује бенигне и малигне неоплазме, нису подељена према општим принципима. Ово се објашњава чињеницом да оба типа тумора на мозгу једнако притиска на своје ткиво, јер се њеним растом лобање не може померити на бочне стране.

Бенигни и малигни тумори мозга

Шта је тумор на мозгу? То су различите интракранијалне неоплазме: бенигни и малигни, улазећи у хетерогену групу. Они настају у вези са почетком процеса неправилном неконтролисана деоба онкоклеток или због метастаза из примарних тумора на друге органе. Раније, ове ћелије (неурони, глијалне и епендимал ћелије, олигодендроцити, астроцити) су нормалне и били су мождано ткиво, менинге, хипофизе и пинеалне жлезде - ендокрини формације мозга, лобање.

Шта су тумори мозга, открива класификацију тумора централног нервног система. Она указује на врсте тумора на мозгу према њиховој анатомској локацији.

Класификација тумора мозга и кичмене мождине (ЦНС), ВХО, 2007

Хистолошки тип рака ГМ:

И. НЕУРОЕЛЕКТИВНИ ТУМОРИ:

  • Астроцитиц туморс:
  1. Пилокитарни (пилоидни) астроцитом;
  2. Пиломикоид астроцитома;
  3. Субепендимал гиант целл астроцитома;
  4. Плеоморфни ксантоастроситом;
  5. Дифузни астроцитом: фибриларна, протоплаземска, мастоцитна ћелија.
  6. Анапластични астроцитом;
  7. Глиобластом;
  8. Гигантоцелуларни глиобластом;
  9. Глиосарком;
  10. Глитоматоза мозга.
  • Олигодендроглијални тумори:
  1. Олигодендроглиома;
  2. Анапластични олигодендроглиом.
  • Олигоастрофични тумори:
  1. Олигоастроцитома;
  2. Анапластични олигоастроситом.
  • Епендимарни тумори;
  1. Микопапиллари епендимома;
  2. Субепендимома;
  3. Епендимом: ћелија, папиларна, светлосна ћелија, таник.
  4. Анапластични епендимом.
  • Тумори хороидног плексуса:
  1. Папилома хороидног плексуса;
  2. Атипицал папиллома хороидног плексуса;
  3. Карцином хороидног плексуса.
  • Остали неуроепитијални тумори:
  1. Астробластом;
  2. Хордоидни глиома треће коморе;
  3. Ангиоцентрични глиома.
  • Неуронални и мешани неуронално-глиални тумори:
  1. Диспластични ганглионцитом малог мозга (болест Лерммит Диукло);
  2. Инфантилни десмопластични астроцитом / ганглиоглиом;
  3. Дисембриопластиц неуроепитхелиал тумор;
  4. Ганглиоцитома;
  5. Ганглиоглиома;
  6. Анапластична ганглиониома;
  7. Централни неуроцитом;
  8. Екстравентрикуларни неуроцитом;
  9. Цереброспинал липонеуроцитома;
  10. Папиларни глионнеуронални тумор;
  11. Глионууронални тумор четврте коморе;
  12. Спинал параганглиом (конацни коњ коњског репа).
  • Тумори пинеалне жлезде:
  1. Пинеоцитома;
  2. Тумор епифизе средњег степена малигнитета;
  3. Пинеобластом;
  4. Папиларно отицање пинеалне жлезде;
  5. Тумор паренхима пинеалне жлезде средњег степена малигнитета.
  • Ембрионални тумори:
  1. Медуллобластома;
  2. Десмопластични / нодуларни медулобластом;
  3. Медулобластом са израженом нодуларношћу;
  4. Анапластични медулобластом;
  5. Велики ћелијски медулобластом;
  6. Меланотичка медулобластома;
  7. Примитивни неуроектодермални ЦНС тумор (ПНЕТ);
  8. Неуробластом централног нервног система;
  9. Ганглионеуробластом централног нервног система;
  10. Медуллоепитхелиома;
  11. Епендимобластом;
  12. Атипицал тератоид / рхабдомоус тумор.

ИИ. ТУМОРИ КРАЊСКИХ БРАИНА И ПАРАСПИНАЛНИХ НЕРВЕСА:

  • Шванном (неурилемом, неуринома): ћелијски, плексиформни, меланотични.
  • Неурофиброма: плекиформ.
  • Перинеурома: интранурални периневром, малигни периневром.
  • Малигни тумор периферног нерва (ЗООП): епителиоид са мезенхималном диференцијацијом, меланотик са диференцијацијом жлезда.

ИИИ. ТУМОР ТУМОРС:

  • Тумори из менинготијалних ћелија:
  1. Типични менингиом: менинготелиоматознаиа, влакнаста, транзициона, псаммоматознаиа, ангиоматоус, микрокистознаиа, са обиљем секреторно лимфоцита метаплазије.
  2. Атипицал менингиома;
  3. Хордоид менингиома;
  4. Светлосни менингиом;
  5. Анапластична менингиома;
  6. Рхабдомоус менингиома;
  7. Папиллари.
  • Месенхимални тумори мембрана (не-менингиоматозни):
  1. Липома;
  2. Ангиолипома;
  3. Хиберном;
  4. Липосарком;
  5. Чврсти фиброзни тумор;
  6. Фибросарцома;
  7. Малигни фиброзни хистиоцитом;
  8. Леиомиома;
  9. Леиомиосарцома;
  10. Рхабдомиома;
  11. Рхабдомиосарцома;
  12. Цхондрома;
  13. Цхондросарцома;
  14. Остеома;
  15. Остеосарком;
  16. Остеоцхондрома;
  17. Хемангиома;
  18. Епитхелиоид хаемангиендотхелиома;
  19. Хемангиоперицитома;
  20. Анапластични хемангиоперицитом;
  21. Ангиосарком;
  22. Капосијев сарком;
  23. Евингов сарком.
  • Примарне меланотске лезије:
  1. Дифузна меланоцитоза;
  2. Меланоците;
  3. Малигни меланом;
  4. Менингеална меланоматоза.
  • Остали тумори везани за мембране:
  1. Хемангиобластом.
  • Лимфоми и тумори хематопоетског система:
  1. Малигни лимфом;
  2. Пласмацитома;
  3. Гранулоцитни сарком.
  • Герминогени тумори
  1. Жртав;
  2. Ембрионални карцином;
  3. Тумор жучне кесе;
  4. Цхорион карцинома;
  5. Тератома: зрело, незрело.
  6. Тератома са малигном трансформацијом.
  7. Мијешани тумор герминативних ћелија
  • Тумори турског седла:
  1. Краниопхарингиома: адамантиноус, папиллари,
  2. Зерноцелуларни тумори;
  3. Хипофиза;
  4. Онкоцитом спиналне ћелије аденохипофизе.
  • Метастатски тумори су наследни туморски синдроми са укључивањем нервног система:
  1. Неурофиброматоза првог типа;
  2. Неурофиброматоза другог типа;
  3. Синдром Гипел-Линдау;
  4. Тубероза склероза;
  5. Ли-Фраумени синдром;
  6. Ковенов синдром;
  7. Синдром Турка;
  8. Синдром Горлин.

ИВ. ТЕКСТОВИ ТУМОРИ НОН-КЛАСИФИКОВАНИ

Метастазе у раку мозга формирају секундарну малигну формацију. Онко-тумор од 3-4 фазе може метастазирати на мембранама и ЦСФ течностима и шире.

Локализација тумора мозга је:

  • интрацеребрална;
  • интравентрикуларни;
  • интрацеребрална;
  • интермедијарна група (тератоми, ембрионални тумори);
  • независна група (метастатски чворови, цисте, тумори непознатог порекла итд.).

Сваки тумор, упркос хистотију, величини и степену малигнитета има штетне последице:

  • туморска ткива расте унутар лобање и стисну виталне структуре мозга, што доводи до смрти;
  • неоплазма изазива оклузивни хидроцефалус;

Степен малигнитета одређује хистолошки аспект ткива и користе се следећи критеријуми:

  • сличност онкоцела са здравим;
  • степен раста;
  • неконтролисан раст ћелија и њени индикатори;
  • туморска некроза (присуство мртвих ћелија);
  • новоформирана судова у ангиогенези тумора;
  • инфилтрација у околна ткива.

Уобичајене врсте примарних тумора мозга

Најчешћи типови су:

И. Глиомас: астроцитоми, епендоми и олигодендроглиоми

Појављују се у глиалним ћелијама у било којој области мозга иу било које доба. Најугресивнији тумор астроцитома је мултиформни глиобластом са неповољном прогнозом. Може се развити у области:

  • мозак код одраслих;
  • церебелум;
  • мозак (где се мозак спаја са кичменом мождвом - астроцитом кичмене мождине);
  • оптички нерв код деце.

Астроцитоми чине 50% свих тумора које се јављају у бијелој материји мозга. Астроцитом су: фибллиарними (протоплазматски, гемистотситицхескими), анапластични, глиобластома (гигант, глиосарцома) пилоцитиц, плеоморпхиц ксантоастротситомами, субепендимарними гигант.

Епендоми представљају 5-8% свих тумора и чешће се развијају у коморама мозга. Олигодендроглиоми, укључујући анапластичне, чине 8-10%. Све врсте глиома за малигнитет деле се на 4 степена.

У каснијим стадијумима глиома постоје:

  • оштре болове синдрома;
  • напади, пареса и парализа, мишићна слабост;
  • кршење говора, вида, додира и координације;
  • промене у понашању и размишљању, и губитак меморије.

Симптоми зависе од дислокације тумора у мозгу. Ако је у фронталном режњу, пацијентово расположење и личност се мењају, парализујући једну страну тела. У темпоралним лобовима тумора доводи до проблема са сећањем, говора и координације у париеталном режњу - на проблеме са додиром, финим моторним вештинама и писањем. Неоплазме у мозгу узнемиравају координацију и равнотежу, у затишљеном режњу - визију и доводе до визуелних халуцинација.

ИИ. Мултиформни глиобластоми

Онкогени су међу најчешћим и агресивним облицима међу свим туморима мозга. Такође се називају астроцитома и глиома четвртог степена малигнитета.

Глиобластоми расте брзо и немају јасне границе. Они стишају мозак и из ње се развијају, након чега мозак почиње неповратно срушити. Често се јавља или се дешава код болесних мушкараца од 40 до 70 година. Када се шири на хемисфере и клијавост на 30 мм унутар мозга, тумор се сматра неоперативним.

ИИИ. Епендимомас

Епендермалние ћелије које облажу унутар коморе мозга, као и ћелије које се налазе у простору мозга и кичмене мождине напуњен течном материјом, изазивају епендимом. Малигни су епендимоми 2 и 3 степена. Они се развијају у било којој области мозга и кичме и метастазирају се у кичмену мождину кроз цереброспиналну течност.

Епендимоми су чешћи код деце, од којих 60% живи мање од 5 година. Најчешће, тумор се налази у задњи фовеи мозга (фоска лобање иза). Ово повећава интракранијални притисак, поход постаје нестабилан и нестабилан. Пацијенту је тешко прогутати, причати, писати, решавати проблеме, ходати. Гаита, понашање и промена личности. Пацијенти постају бескрајни и раздражљиви.

ИВ. Медулобластом

Они се развијају од ембрионалних ћелија у лобањској фози, чешће код деце. Тумори су бледо смеђани, понекад имају јасну разлику од мозга. У вези са инфилтрацијским растом, они су способни да прерасте у околна ткива. Поведати хидроцефалус блокирањем четврте вентрикле мозга. Медулобластом (меланотични и медуломиобластом из мишићних влакана) често се метастазирају у кичмену мождину.

Малигни тумори сматрају се 2-4 фазе.

Најчешћи симптоми код пацијената су:

  • синдроми главобоље;
  • неразумљива мучнина и повраћање;
  • проблеми са ходањем, губитком равнотеже;
  • успоравање говора, разбијање писма;
  • поспаност и летаргија;
  • смањење или повећање тежине.

В. Тумори пинеалних жлезда

Пинеална жлезда је дизајнирана да изведе ендокрине функције. Састоји се од неуронских ћелија (пиноцита). Они су повезани са ћелијама мрежњаче, осетљиве на светлост. Тумори жлезда пинеалног су ретки у доби од 13-20 година. Они укључују:

  • пинеоцит - тумор расте полако и састоји се од зрелих пинеалоцита, налази се у епифизи;
  • пинеобластом - тумор високог степена малигнитета и способност метастазе;
  • неоплазма паренхимског жлезда пинеал са непредвидљивим курсом. Често се дешава код деце.

Секундарни тумори рака укључују метастатске неоплазме. Понекад је немогуће утврдити извор метастаза, па се такви тумори називају формације непознатог порекла. Симптоми секундарних тумора су идентични онима код примарног рака.

Класификација ТНМ система и стадијум рака мозга

Главна ствар у дијагнози рака мозга је прецизно успостављање стадијума болести. Најчешћи се сматра класификационим системом ТНМ.

Према њеним речима, разликују се три стадијума рака мозга:

  • Т (тумор, тумор) је стадијум у којем тумор достиже одређену величину и величину:
  1. Т1 - вредност се додјељује туморима који имају димензије: до 3 цм за ракове подмозхезцхковои зоне; до 5 цм - за супрамаргиналне формације;
  2. Т2 - ако чвор премашује горње димензије;
  3. Т3 - тумор расте у коморе;
  4. Т4 - велика неоплазма и шири се у другу половину мозга.
  • Н (чворови, чворови) - фаза на којој се одређује степен укључивања лимфних чворова у туморске процесе;
  • М (метастазе, метастазе) је фаза метастаза.

Што се тиче индикатора Н и М, у овој ситуацији немају много значаја, важно је у овој ситуацији да сазнамо величину тумора, с обзиром на величину лобање. Појава једне или више формација доводи до озбиљног поремећаја мозга. Постоји опасност од стискања и прекида функција појединих елемената.

За одређени временски период, класификација је проширена још две карактеристике:

  • Г (градус, степен) - степен малигнитета;
  • П (пенетрација) - степен клијања зида шупљег органа (користи се само за туморе гастроинтестиналног тракта).
  • Фаза 1 показује да је тумор мали и расте прилично споро. Под микроскопом се појављују готово нормалне ћелије. Овај тип је реткост, јер се може уклонити захваљујући операцији.
  • Фаза 2 - тумор расте полако. Од првог степена се разликује у величини неоплазме и структури ћелија.
  • Фаза 3 је тумор који расте брзо и брзо се шири. Ћелије се значајно разликују од нормалних ћелија.
  • Фаза 4 - брзо растући тумор, који даје метастазе у целом телу. Лечење се не третира.

Врсте тумора мозга, њихови симптоми и прогнозе

Интензивна подела можданих ћелија доводи до појаве интракранијалне формације - тумора који може имати бенигно и малигно порекло.

Врсте малигних тумора мозга представљају велику опасност, јер постоји ризик од убрзаног развоја и метастазе.

Лекари разликују одређене врсте тумора на мозгу, а њихова симптоматологија зависи од њихове локације, величине и типа.

Глиомас можданог стабла

Примарна неоплазија мозга је глиома. Сматра се најчешћим типом неоплазме која утиче на овај орган. Глиоми су веома различити у облику, величини и структури.

То изгледа као глиома

Посебно, глиом мозга који се јавља на споју мозга са дорзалном формом, има дифузну форму. Неовисно функционисање многих органа зависи од стања овог одељења за анатомију.

Често из патологије различитих степени малигнитета, пате од 3 до 10 година. Таква неоплазма има својство брзо расте. Са значајним ширењем глиома, лечење ће бити прилично тешко.

Болест се манифестује као симптом у облику:

  • поспаност;
  • повреде функција вестибуларног апарата;
  • слабост лица;
  • проблеми са видом, слухом и говором;
  • мучнина и повраћање рефлекс без разлога;
  • тешки бол у глави.

Обично се симптоми појављују постепено, али понекад се брзо формирају.

Астроцитски тумори пинеалног региона

У пределу пинеалног тела (пинеалне жлезде), понекад познате као "астроцитоми" - неоплазме које настају у можданим ћелијама (астроците).

Ови абнормални растови се сматрају опасним по живот и споро расту или брзо расту.

Активност астроцита је усмерена на:

  • подршка, разграничење и заштита неурона;
  • да регулишу ћелије нервног система током сна;
  • контролише ток крви и састав садржаја међуларног простора.

Задатак пинеалне жлезде је производња мелатонина, због чега се процеси повезани са променом светлости и тамног времена дана, настављају нормално.

Астроцитомас имају 4 стадијума малигнитета и могу их пратити:

  • константна или пароксизмална главобоља;
  • узрочно мучнина и повраћање;
  • вртоглавица;
  • ментални поремећаји;
  • конгестивни дискови оптичког нерва;
  • конвулзије;
  • умор;
  • депресивно расположење.

Пилоид астроцитом (разред 1)

Након појаве тумора, примећен је његов спор раст.

У ретким случајевима, пилоидни (пилоцити) астроцитоми утичу на околна ткива.

Форма неоплазија је углавном нодуларна. Уобичајено место локализације је мозак, церебелум, визуелни путеви.

Дифузни астроцитом (разред 2)

Овакве неоплазме, иако полако расту, али могу зграбити ткива која су у близини. Упркос чињеници да су дифузни астроцитоми укључени у врсте бенигних тумора мозга, они су релативно бенигни, понекад се трансформишу у малигне.

Анапластични астроцитом (разред 3)

То је малигни тумор, који брзо расте и утиче на ћелије које се налазе у близини.

Патологија се дијагностикује, пре свега, код мушкараца и жена од 40 до 50 година.

Дифузни астроцитоми се често трансформишу у ову врсту.

Због инфилтративног раста (пенетрација у ткива и одсуство специфичних граница), често није могуће уклонити астроцитом.

Глиобластом (разред 4)

Повећани раст и ширење су главне карактеристике овог малигног астроцитома, који је најнеповољнији за пацијента. Тумор може утицати на цео мозак, а понекад и због брзог раздвајања ћелија добија чак и кичмену мождину и кичму.

Глиобластом можданог стабла

Понекад се глиобластом значајно мења током периода прегледа који се прописује пре хируршке интервенције.

Олигодендроглијални тумори

Олигодендроцити су одговорни за подршку и исхрану нервних ћелија.

У овим ћелијама могу се појавити следеће врсте неоплазме:

  1. олигодендроглиоми (ИИ степен). Тумори се разликују у спором расту. Њихове ћелије практично се не разликују по изгледу од нормалних. Болест се често открива код људи после 40 година;
  2. анапластични олигодендроглиом (разред 3). За разлику од претходне врсте патологије, таква болест се развија убрзано, а ћелије рака се лако могу препознати.

Мешани глиоми

Ово су тумори који се састоје од различитих ћелија. Ако постоје ћелије у глиоми које имају највећи степен малигнитета, исход болести ће бити максимално неповољан.

Треба га разликовати:

  1. олигоастрозитому (садржи ћелије које личе на астроците и олигодендроците);
  2. анапластични олигоастроцит (висок степен малигнитета).

Епендимални тумори

Болест утиче на ћелије церебралне коморе (шупљине у којима се налази цереброспинална течност) и кичменог канала.

Врсте епендималних тумора су:

  1. Епендимоми са првим и другим степеном. Одликује их спора стопа развоја. Неоплазме се могу потпуно уклонити хируршки;
  2. Анапластични епендимоми 3. степена. Сходно томе, карактерише их брз раст.

Медулобластом (разред 4)

На доњи део мозга често утиче малигни тумор 4. фазе. Дијагноза је обично овакав туморски мозак код деце.

Метастазе медулобластома могу се ширити кроз канале кроз које циркулише цереброспинална течност, што узрокује пацијенту да развије хидроцефалус.

Одређене су деца са медулобластом:

  • главобоље и двоструки вид;
  • повраћање;
  • раздражљивост и проблеми са спавањем;
  • поремећај равнотеже.

Паренхимални тумори пинеалног тела

Пиноцити или паренхимске ћелије су главне компоненте епифизе, односно пинеалног тела. Од ових ћелија формирају се тумори, који су нешто другачији од астроцитичких неоплазми овог региона.

Место где се појављују астроцитоми су ткива која подржавају епифизу.

Паренхиматске патологије укључују:

  1. пинеоцитом (разред 2), који се формира полако;
  2. пинеобластом (разред 4). Изузетно опасно образовање, које се дијагностикује у врло ретким случајевима, углавном код деце.

Менингијални тумори

Неоплазме се развијају из оних ћелија које чине медулару. Већина менингеалних тумора су бенигна због спорог раста и минималног ризика даљег ширења.

Менингомом може доћи до пречника 5 цм.

Постоје брзи менингиоми. Њихово друго име је атипично и анапластично. Сличне врсте тумора јављају се ретко и често утичу на мозак мушкараца.

Герминогени тумори

То су неоплазме формиране из примарних сексуалних ћелија. Герминогени тумори могу се формирати апсолутно било гдје, док могу имати бенигни или малигни карактер.

Гермогени тумори представљају:

  • герминомас;
  • ембрионални карциноми;
  • хориокарциноми;
  • тератомас.
Сви специфични знаци који указују на присуство герминогених формација су одсутни, пацијенти пате од:

  • глупи и цртежи у доњем делу стомака;
  • општа болест;
  • дисурне манифестације;
  • поспаност;
  • умор;
  • поремећаји циклуса (код жена).

Релатед Видеос

На разлику између бенигног и малигног тумора говори клинички онколог Зоиа Схклиар:

Врсте малигних тумора мозга

у Тумору 31728 Погледи

Рано откривање тумора мозга зависи од његове локације. Тумори који се јављају у најважнијим структурама мозга могу дати симптоме раније него они који су се развили у мање важним структурама.

Преваленца процеса рака обично се описује по фазама. Али за туморе на мозгу, нема стандардног система стагинга. Примарни тумори мозга могу се проширити кроз централни нервни систем (мозак и кичмени мождине), али ретко се шире на друге делове тела. За идентификацију метода за третирање тумора на мозгу су класификоване по типу ћелија од којих тумор, тумор локација у централном нервном систему и степен малигнитета тумора.

Одрасли тумори мозга укључују следеће:

Глиомас можданог стабла

То су тумори који се јављају у мозгу - дио мозга повезан са кичменом мождом. Често, такви тумори расте веома брзо, а њихове ћелије се значајно разликују од нормалних ћелија. У овом случају или ако се глиоми можданог стабла знатно шире дуж можданог стабла, они нису подложни лечењу. Да би се спречило оштећење здравог можданог ткива, глиом мозга се обично дијагностикује без биопсије.

Астроцитски тумори пинеалног региона

Тумори пинеалне регије настају у пинеалном телу или близу ње. Пинеално тело је мали орган у мозгу који производи хормон мелатонин, супстанцу која помаже у контроли процеса повезаних са променом дана и ноћи. У пинеалном региону постоји неколико врста тумора. Астроцитски тумори пинеалног региона су астроцитоми који се јављају у пинеалном тијелу и могу бити од било којег степена малигнитета.

Пихоид астроцитом (степен 1)

Астроцитоми су тумори који се јављају у можданим ћелијама, које се називају астроците. Пилоидни астроцитоми расту споро и ретко се шире на околна ткива. Ови тумори јављају се чешће код деце и младих. Обично се добро реагују на лечење.

Дифузни астроцитом (степен 2)

Дифузни астроцитоми расту споро, али се често шире на оближња ткива. Неки од њих постају малигнији. Најчешће се појављују дифузни астроцитоми код младих људи.

Анапластични астроцитом (степен 3)

Анапластични астроцитоми се називају и малигни астроцитоми. Брзо расту и шире се у оближња ткива. Ћелије тумора су различите од нормалних ћелија. Просечна старост пацијената који развијају анапластичне астроцитоме је 41 година.

Глиобластом (разред 4)

Глиобластоми су малигни астроцитоми, који интензивно расте и шире. Ћелије тумора знатно се разликују од нормалних ћелија. Глиобластом се назива и мултиформни глиобластом или астроцитом 4. степена. Најчешће се јавља код одраслих од 45 до 70 година.

Олигодендроглијски тумори се јављају у можданим ћелијама званим олигодендроцитима, који подржавају и негују нервне ћелије. Постоје сљедећи степен малигнитета олигодендроглијских тумора:

  • Олигодендроглиома (степен 2). Олигодендроглиоми расту споро и састоје се од ћелија које су веома сличне нормалним ћелијама. Најчешће се ови тумори јављају код пацијената од 40 до 60 година.
  • Анапластични олигодендроглиом (степен 3). Анапластични олигодендроглиоми расте брзо, а њихове ћелије се значајно разликују од нормалних ћелија.

Мешани глиоми су тумори мозга који садрже више од једне врсте ћелија. Прогноза зависи од врсте ћелија највишег степена малигнитета који су присутни у тумору.

Олигостроцитом (степен 2). Олигостроцитоми расту споро и састоје се од ћелија које су сличне астроцитима и олигодендроцитима.
Анапластични олигоастроситом (степен 3). То су олигоастроцитоми високог степена малигнитета. Просечна старост пацијената који развијају анапластичне олигоастроситоме је 45 година.

Епендимски тумори обично се јављају у ћелијама које доводе до вентрикула мозга и кичменог канала. Коморе садрже спиналну течност која штити кичмену мождину и мозак од механичких утицаја. Постоје сљедећи епендимални тумори:

  • Епендимома 1. и 2. степен. Ови епендимоми расту споро, а из ћелије су врло слични нормални ћелији. Често их могу потпуно уклонити захваљујући операцији.
  • Анапластични епендимом (степен 3). Анапластични епендиноми расте веома брзо.

Медулобластом (степен 4)

Медулобластом су тумори који се јављају у доњем дијелу мозга. Они се формирају од атипичних можданих ћелија у врло раној фази развоја. Медулобластоми се обично налазе код деце и младих узраста од 21 до 40 година. Ова врста рака може се ширити на кичмену мождину кроз цереброспиналну течност.

Паренхимални тумори пинеалног тела

Пинеал паренхимских тумори су изведени из паренхимских ћелија или пинотситов, ћелија из којих се углавном састоји пинеалну. Они се разликују од астроцитичких тумора пинеалног региона, пошто се астроцитоми формирају у ткивима који подржавају пинеално тело. Постоје следећи паренхимални тумори пинеалног тела:

  • Пинеоцитом 2. степена. Ови тумори расте споро и најчешће се јављају код одраслих од 25-35 година.
  • Пинеобластом 4. степена. Пинеобластоми су ретки, врло су малигни. Обично се дешавају код деце.

Менингијални тумори се формирају у мембранама мозга, танким слојевима ткива који покривају мозак и кичмену мождину. Постоје сљедеће врсте менингеалних тумора:

  • Менингом 1. степена. Менингиоми су најчешћи тип менингеалних тумора. Менингиоми првог степена расту споро, они су бенигни. Чешће код жена.
  • Менингоми ИИ и ИИИ степена и хемангиоперицитис. То су ретки малигни тумори менингеала. Они расте брзо и могу се ширити у кичмену мождину и мозак. Менингооми трећег степена су чешћи код мушкараца. Хемангиоперицити се често понављају након лечења, а већина се шири на друге делове тела.

Гермогени тумори се формирају из ћелија ћелија који су дизајнирани да формирају сперматозоид или јајну ћелију. Ове ћелије могу да се преселе у друге делове тела и формирају туморе. Гермогени тумори укључују герминоме, ембрионалне карциноме, хориокарцином и тератоме. Могу се појавити у било ком органу и бити бенигни или малигни. У мозгу обично се формирају у централном делу, у пределу пинеалног тела, и могу се ширити на друге дијелове кичмене мождине и мозга. Већина тумора герминативних ћелија се јавља код деце.

Бенигн

Као што знате, тумор се јавља када ћелије почињу да показују неуредан, необичан раст абнормалних ћелија. Постоје две врсте тумора на мозгу (као и други органи) - бенигни и малигни. Бенигни тумори карактеришу недостатак активности после одређеног периода раста, а поред тога, они не жале у сусједна ткива.

Дијагноза бенигних тумора мозга на ЦТ или МРИ није тешко. Бенигни тумори на мозгу карактеришу спори раст, као и јасне јасне границе раста, које одређују ЦТ или МР. Ретко дају метастазе или дегенерирају у малигне туморе. Добра вијест о бенигни је да се могу излечити без операције и, обично, не поновити.

Тачан узрок појављивања бенигних тумора мозга је непознат. Међутим, верује се да су предиспозивни фактори генетске абнормалности, изложеност радијацији или дугорочни ефекти хемикалија, на пример, винил хлорид, формалдехид итд.

Међутим, сами по себи бенигни тумори мозга могу појавити само као малигни као и други узроци компресија можданих структура, укључујући и од виталног значаја. Зато када је тумор на мозгу није толико важно, да је бенигни или малигни, много је важније од његове локације. Уколико се не лечи, чак и са спорим растом бенигних тумора, могу изазвати насилни фокалне симптоматологију.

Манифестације бенигних тумора мозга

Почетне манифестације бенигних тумора мозга могу се избрисати и не изазивају сумње о онкологији док не достигне велицину када дође до компресије одређених дијелова мозга. Један или више симптома може се појавити у случају бенигног тумора мозга. Ови симптоми нису специфични и такође се могу приметити код других болести.

  • Поремећаји вида, слуха, мириса.
  • Кршење равнотеже и координација покрета
  • Кршење менталних квалитета, на пример, кршење пажње, концентрације, памћења или говора
  • Изненадни конвулзије
  • Трзање скелетних мишића
  • Честа мучнина и / или повраћање без посебног разлога
  • Делимична или потпуна парализа лица
  • Честе главобоље
  • Неумност екстремитета

Ризици у бенигним туморима мозга

Најзначајнији ризици од формирања бенигног тумора су следећи:

  • компресија можданих структура може довести до неповратног оштећења својих ткива у случају да се операција не извршава благовремено;
  • изненадни напади могу такође узроковати оштећења ткива;
  • Током операције или после ње крваре се могу појавити на подручју тумора.

Постоји позитиван тренутак код појаве таквих можданих тумора - скоро сви су операбилни и стога сигурни. Међутим, постоје појединачни примјери када је примећена њихова дегенерација у малигне, онда се тумор проширује на околна ткива.

Третман и прогноза
Можда је главни ризик од болести рака мозга је промена у понашању неурона, односно чак и ако изврши операцију благовремено, неки симптоми и даље, јер су нестали можданих центара који су одговорни за нормалан рад рефлекс, тела акције. Међутим, иреверзибилни ефекти су ретки, што омогућава да се тумори тумаче бенигним.

Такође, међу последицама су конвулзије, ризик од крварења, повећани притисак или друге промене након операције. Због тога се комбинују са хируршким лечењем препоручују се друге врсте, на пример, узимање лекова. Узгред, скоро сви тумори ове категорије су операбилни, јер не жале у околним ткивима.

Оно што је карактеристично, симптоми и дијагноза бенигног рака мозга искључују потребу за хемотерапијом. Уз неколико изузетака, наравно. План третмана врши лекар који се појави и тек након пажљивог прегледа пацијента, укључујући МР, ЦТ, електроенцефалографију, ултразвучну доплерографију или друге методе.

До данас, главни начин за зацељење симптома тумора је извршавање краниотомије мозга, односно отварање и коришћење реза са ласером или скалпелом, уклонити погођено подручје ткива. Након тога, пацијенту се обично прописује курс радиотерапије ради консолидације резултата. Највероватније ће ЛТ бити изведен на даљину или методом протон. Али данас се појавио нови начин операције мозга мозга помоћу "гама" или цибер ножа. Метода је скупа, али даје гаранције, и стога се нада родбини пацијента.

Што се тиче лијекова који се често користе у лијечењу бенигних тумора, они укључују кортикостероиде који ублажавају едем. Такође су прописани лекови против болова и седативи који помажу пацијенту да трпи симптоме.

Прогноза болести је повољна у односу на малигни тумор: око 90% одраслих и 70% деце доживљавају побољшања после операције, изузев неких компликација. Старији људи након 65% толеришу лечење мало лошије, што се објашњава старосним карактеристикама, али увек постоји шанса.

Дијагноза бенигног тумора мозга
Основа за дијагнозу је прогресивно повећање или очигледан израз симптома који су карактеристични за болест. Главни метод за дијагностиковање тумора на мозгу је снимање магнетне резонанце, који се најчешће врши у комбинацији са рачунарском томографијом и неуролошким прегледом пацијента.

Малигни

Малигни тумор мозга је патолошка неоплазма локализована у неуронском ткиву мозга. Такви тумори могу се развити у величини за кратко време, поред тога што се често развијају у суседна ткива, што узрокује њихову дегенерацију. Малигни тумор мозга обично се састоји од незрелих ћелија нервног ткива или ћелија које су доведене у мозак из других органа и ткива људског тела.

Обично ћелије рака у мозгу нису ништа друго до метастазирајуће ћелије малигних тумора лоцираних у другим људским ткивима. "Хомеланд" таквих ћелија може бити тумор плућа, млечне жлезде, малигна дегенерација крви и лимфе. Ћелије рака ових тумора лако улазе у крвоток и преносе се кроз цело тело, укључујући и мозак. Метастазе се могу јавити у једној или у неколико области мозга.

Постоје примарни и секундарни тумори мозга. Примарни су они тумори који се формирају из нервних ћелија мозга. Обично су то глиоми који се регенеришу из глиалних ћелија. Најчешће малигне неоплазме глиома су: мултиформни глиобластом и брзо растући олигодендроглиом и астроцитом.

Симптоми
Клинички симптоми малигног тумора мозга укључују:

  • - Пре свега главобоља, која имају периодичну природу, али са друге стране има тенденцију да се временом повећава. Они су узроковани повећањем интракранијалног притиска, што ствара тумор.
  • - Вертиго је такође обавезни симптом, опет са временом манифестираним чешћим и снажнијим, што доводи до губитка координације и дезоријентације пацијента у касним стадијумима болести.
  • - Парализа и оштећења вида и слуха проузрокована лезијама различитих делова мозга.

Мучнина и повраћање које немају гастроинтестиналне узроке.

Поред горе наведених појава, симптоми канцера мозга укључују менталне поремећаје, халуцинације, поремећај говора, конфузију. Треба напоменути да код рака мозга овде нису описане све повреде, већ само дио њих, а многи од њих се јављају у другим, мање озбиљним болестима, али ако приметите барем појаву најмање 3 од њих, следи да брините и обратите се специјалистима, јер рано откривање тумора повећава шансу потпуног лечења и значајно продужава живот пацијента.

Третман
Лечење малигних неоплазма мозга је сада најактуалнији проблем медицине, и упркос свим најновијим научним догађајима и акумулираном искуству, нажалост, остаје неефикасан. Методе третмана укључују:

Хируршко уклањање тумора. До данас хируршка интервенција има највећи ефекат у лечењу ове болести. Међутим, уклањање тумора треба да буде строго у институцијама које имају акредитацију холд неурохируршке операције, јер је уклањање тумора у мозгу је веома висок ризик од оштећења здравог ткива, као резултат тога, може доћи до неповратне штетне последице за пацијента. Треба напоменути да хируршка интервенција има смисла само са малим тумором иу одсуству метастаза.

Хемотерапија за ову врсту рака је неефикасна и представља додатни третман у операцији. У комплексу се користи терапија зрачењем, а такође и као посебан третман у случајевима неоперабилних тумора. Важно је напоменути да је радиотерапија контраиндикована код неких тумора, јер може проузроковати супротан ефекат и само убрзати њихов раст.

Ненормално

Када доктори стављају сличну дијагнозу - тумор на мозгу који није предмет операције, могуће је већ у четвртој фази, пацијент и његова породица испустити руке. На крају крајева, интервенција у раку мозга уз помоћ операције у свим случајевима даје 25 до 50% шанси за опоравак, а ако укључите хемиотерапију и радиотерапију, шансе су до 80%. У истом случају, са неоперативним тумором, морате се спојити са духом и борити се некако другачије.

Највероватнији тумор и његови узроци

Најчешће у 4. фази се дијагностикује глиобластома браин - малигне неоплазме, која се може јавити као примарна (директан настале у мозгу), и поново се спремна крвним ћелијама од рака већ утиче деловима тела.

Главни патогени глиобластома су стелатне глиалне ћелије - астроците.

Овај тумор се развија унутар мозга, ћелије које га формирају могу бити неконтролисане репродукције, које неурони не могу по својој природи. Како ткиво расте брзо, рак напредује брзо, тако да је често превиђена фаза у којој је могућа хируршка интервенција. Зашто се ово дешава?

Симптоми канцера су слични на више начина другим симптомима мозга. Чак иу овом случају, пацијент се нада да ће настала озбиљна главобоља - само посљедица прекомјерног рада, проћи сам по себи. Или ће таблета Аналгин помоћи. И то је чак и најбоље: обично са дијагнозом и лечењем је одложено због недостатка времена или страха одласка у болницу. Шта претвара трагедију, када пацијент коначно дијагностикује четврту фазу.

Појава глиобластома утиче на људе у било којој доби, чак и на малу децу.

Да бисте били спремни за било шта, морате знати узроке и симптоме тумора. Иако доктори још нису открили 100% свих фактора развоја болести мозга, неки су управо катализатори:

  • Хередитети и генотип, као и функције пола и старости. На пример, доказано је да је рак мозга чешћи код људи у белој раси, а код мушкараца чешће него код жена. Најризичнији узраст долази после 45, али са раком можете се родити.
  • Дефекти гена, конгенитални или стечени током живота.
  • Ефекти штетних хемикалија, хемикалија, одређених адитива за храну.
  • Електромагнетно и ионизовано зрачење.
  • Радио таласи и зрачење.

Рехабилитација у постоперативном периоду
Постоперативни период има своје специфичности код пацијената који су били подвргнути уклањању тумора на мозгу. Пре свега, ово је дугорочно посматрање њиховог стања од стране радиолога и хемотерапеута, јер људи који су прошли такву врсту операције у постоперативном периоду настављају са хемотерапијом или радиотерапијом. Потребно је спровести МРИ и ЦТ процедуре за дијагностичку контролу. Посебно је неопходна контрола над појавом могућих релапсова болести.

У случају постоперативних компликација, потребно је учешће стручњака из различитих области (офталмолог, лорд, неуролог и други стручњаци).

тумор на мозгу - болести које могу изазвати непоправљиву штету људском телу, тако да Огромну улогу у позитивном резултат третмана игра извршених правовремено дијагнозу, рационално изабране методе лечења и, наравно, спровођење пуну рехабилитацију у постоперативном периоду.

Има ли других метода лечења?

Пошто је у случају откривања глиобластома готово немогуће обавити хируршку интервенцију - постоји ризик од повреде нервних ткива, прибегавање другим методама за превазилажење рака мозга. Они укључују, пре свега, хемотерапију - буквално нападају тумор лековима који представљају препреку за даљи развој. Повезана је и терапија зрачењем, са којом можете уништити ћелије рака. Али, опет, не сви и овај процес је веома болан.

Једна од најновијих метода лечења - фотодинамичка терапија, која се заснива на интерференцији у дејству ћелија са ласером. Имајте на уму да се у овом случају на ткиво селективно утиче ласер, што дозвољава да не додирујете нервне ћелије, већ само да "убијете" стелатне ћелије, на примјер.

Да би се уклонили болни симптоми и олакшали постојање пацијента, лекари су прописали најјачу средство за помирење и болове, као и лекове за јачање имунитета. Али чак и са тим, прогноза прогнозирања није најповољнија: у 80% случајева постоји релапса болести, чак и уз претпоставку хируршке интервенције. На крају, компресија и деформација мозга доводе до неповратних ефеката и абнормалности у телу. Дуго такав организам не траје.

Глиал

Глиални тумор мозга се формира као резултат дељења ћелија неуралгије. Неурологија је врста матрице која контролише нервне ћелије и њихове израстаје (дендрите и аксоне), мале посуде, она је одговорна за обезбеђивање исхране нервним ћелијама. Неурологија је такође основа хемато-енцефалне баријере.

Глијални тумори су класификовани према врсти погођених ћелија (олигодендроцита, астроцита, епиндротсити итд), Граде (почевши од бенигних тумора (првог степена) и до 4. степена - Веома погубна), на специфичности тока (МРТ и ЦТ -семиотика, осетљивост на третман и, несумњиво, прогноза).

Посебност тумора глиала је то што постепено прелази са степена бенигне до последње фазе - малигне.

Када се открије тумор глиала, сложени третман се прописује. Пре свега, под лечењем тумора глиалног мозга, имплицира се хируршка интервенција. Наравно, ова операција је компликована, али омогућава смањење величине тумора и учинак каснијег лечења ефикаснијим.

Након обављања операције у мозгу, пацијенту је прописан курс зрачења и хемотерапије. Преференција се даје на терапију протонским зрацима - дјелује само на тумору и врло мало - на здравим ткивима.

Протонска терапија се прописује након операције и хемиотерапије, с обзиром да је главни задатак лечење релапса тумора. Међутим, у третману глиома 1-ст-2-нд степена, он се користи на првом месту.

Предњи реж

Предњи реж је у предњем дијелу сваке хемисфере мозга, заузима трећину кортекса града. Они су одговорни за контролу и контролу понашања, за произвољне радње, за савладавање вјештина и укључени су у одржавање вертикалног положаја тијела. У случају поремећаја фронталног режња, особа ће извршити одређене радње као да се по први пут појављује "фиксација". Он губи способност кувања, иде до продавнице итд., Може више пута поновити речи и радње (упорност). Више зона предњег режња су одговорне за пажњу и апстрактно размишљање.

Тумор фронталног режња карактерише неуролошки симптоми.

Симптоми тумора предњег лобе:

  • епилептички напади;
  • постоји промена понашања и расположења пацијента;
  • координација кретања је прекинута;
  • поремећај мириса;
  • еуфорично понашање са дезинхибицијом;
  • Одсуство одсутног размишљања;
  • постоје нехотични покрети.

Ако имате ове симптоме, требате контактирати неуролога или неурохирурга.

Прилично је тешко дијагностиковати тумор фронталног тумора у раној фази. Уз помоћ ЦТ-а, можете сазнати о присуству тумора, његовој величини, а понекад о хистолошкој структури. Са астроцитомима, метод МРИ прегледа је ефикаснији.

Лечење тумора фронталног режња
Када је фронтални реж у мозгу отечен, користи се комбиновани принцип лечења, као и код свих малигних тумора. Главни метод је хируршко уклањање тумора. Пре операције, пацијенту је прописана радиотерапија. У зависности од врсте тумора, након операције, можда ће вам требати хемотерапија.

У савременој неурохирургији током операције коришћена је радиосургијална метода (апарат гама-ножа или цибер-скалпел). Његов плус је да се лобања не отвара и да не оштети здраво ткиво мозга.

Временски режањ

Са туморима темпоралног режња појављују се рани симптоми повећаног интракранијалног притиска. Главобоља је чешће билатерална. Пре појављивања фокалних симптома могу се наћи стагнирајући брадавице оптичког живца.

Најзначајнији симптом тумора су епилептиформни напади - развијени или мали, често у облику одсуства. У нападу често претходи олфакторна или укусна аура, може се јавити звучна и визуелна халуцинација. Деца често имају ауру у облику осећаја страха, вртоглавице, абдоминалног бола.

Тумори смештени у дубини темпоралног режња, узрокују хемианопсију на страни супротно фокусу. Са фокусом у темпоралном режњу доминантне хемисфере, сензорна, а нарочито амнестичка афазија, примећује се код старије деце.

Због повреде унутрашње ивице темпоралног режња приликом отварања церебеларног нерва, могу се појавити симптоми дислокације. Најчешће, ова лезија очиломоторног нерва са стране фокуса, комбинована је са централном хемипарезом на супротној страни (алтернативни синдром Вебер).

Могућа је привремена атаксија услед компресије пута временског моста. Карактерише га пролазак изнутра са узорком индекса на страни супротном од фокуса. У Ромберговој пози, пацијент одступа уназад иу супротном смеру са стране.

О Нама

Грло је орган респираторног система који се налази између фаринге и трахеја. Канцер грла је малигна формација, више сквамозног типа. Изводи функције респираторног, гутања и формирања гласа у телу.