Периферни карцином плућа

Перипхерал рак плућа - је манифестација чвора, полигоналном или сферни облик, у слузокоже бронха, бронхијалних жлезда и алвеоле. Тумор може бити и бенигни и малигни, али најчешћи малигни облик тумора.

Периферни карцином плућа болести болује од мањих бронхија. Сходно томе, око чвора постоји обично неуједначена сјаја, што је типичније за брзо растуће, нискобуџетне туморе. Такође, постоје кавитативни облици периферног карцинома плућа са неједнаким местима распадања.

Болест почиње да се манифестује када се тумор брзо развија и напредује, укључујући велике бронхије, плеуре и грудни кош. У овој фази, периферни карцином плућа, иде у централну. Карактеристично је интензивирање кашља са испуштањем спутума, хемоптизом, плеуралном карциномотозом са изливом у плеуралну шупљину.

Како идентификовати периферни канцер плућа?

Облици периферног карцинома плућа

Једна од главних разлика у туморском процесу у плућима је разноврсност њихових облика:

Кортико-плеурална форма: нова формација овалне форме, која расте у грудном кошу и налази се у субплеуралном простору. Овај облик се односи на сквамозни тип рака. У својој структури, тумор је најчешће хомоген са унутрашњом унутрашњом површином и нејасним контурама. Има својство гајења како у суседна ребра, тако иу тела оближњих торакалних пршљенова.

Воид Образац - неоплазме са шупљине у центру. Манифестација распад настаје због централном делу тумора нодула, којој недостаје моћ у процесу раста. Ови тумори се обично достигну величину већу од 10 цм, често меша са инфламаторним процесима (цисте, туберкулозе, апсцеса) који води до формулације почетку није тачно дијагноза, што доприноси прогресији рака. Овај облик тумора су често без симптома.

Важно! Формулар кавитета периферног карцинома плућа дијагностицира се углавном у касним фазама, када процес већ постаје неповратан.

У плућима су планиране формације заобљеног облика са непропусном спољном површином локализоване. Са растом тумора, увећане су и шупљине у пречнику, док су зидови затегнути и висцерална плеура је повучена према тумору.

Периферни канцер левог плућа

Рак горњег режња левог плућа. У овој фази туморског процеса на рендгенском снимку, јасно су видљиве контуре неоплазме, које су неправилне структуре и неправилне облике. Истовремено, корени плућа увећавају се с васкуларним стубовима. Лимфни чворови нису увећани.

Рак доњег режња левог плућа. Овде се све дешава потпуно, напротив, у односу на горњи реж левог плућа. Постоји повећање интраторакалних, форебраин и супрацлавикуларних лимфних чворова.

Периферни канцер десног плућа

Периферни канцер горњих режима десног плућа има исте особине као и претходни облик, али се јавља много чешће, као и доњи реж десног плућа.

Нодуларна форма рака плућа потиче из терминалних бронхиола. Појављује се после клијања меких ткива у плућа. Са рендгенским прегледом видљиво је формирање нодуларног облика са различитим контурима и гомољастом површином. На ивици тумора може се видети мала депресија (симптом Риглера), то указује на улазак у чвор великог пловила или бронхуса.

Важно! "Снага пацијената оболелих од рака плућа": посебну пажњу треба посветити је исправан и користан начин исхране, морате јести само здраве и квалитетне производе обогаћене витаминима, микроелементима и калцијум.

Пневмониеподобни периферну рак плућа - то је увек жлезде рака. Његов облик развија у ширењу акцијског периферног рака расте из бронхија или истовремени приказ великог броја примарних тумора у плућног паренхима и спојите их у једну тумора инфилтрације.

Ова болест нема никакве специфичне клиничке манифестације. У почетку, она се карактерише као сух кашаљ, затим се појављује спутум, у почетку спарен, а затим богат, течан, пјенаст. Са везивањем инфекције, клинички ток подсећа на рецидивну пнеумонију са изразито опћенито интоксикацијом.

Рак врхов плућа са Панцостовим синдромом је врста болести у којој малигне ћелије улазе у нерве, посуде раменог појаса.

Синдром (триад) Панкоста је:

  • апикална локализација плућног карцинома;
  • Хорнеров синдром;
  • бол у супрацлавикуларном подручју, обично интензивна, иницијално пароксизмална, затим трајна и продужена. Они су локализовани у супрацлавикуларној фоси на страни лезије. Бол се повећава притиском, понекад се шири дуж нервних канала који произлазе из брахијалног плексуса, праћене отрпљењем прстију и атрофијом мишића. Истовремено, кретање руку може бити повређено управо до парализе.

Радиографски, синдром Панцоаст детецтед: уништење ивица 1-3 и често ниже попречне процесима цервикалне и горње грудног пршљена, скелетни деформитети. У далеко напреднијим фазама љекара болест испитивање открива једнострано ширење поткожних вена. Други симптом има сув кашаљ.

Хорнер синдром Панцоаст и често комбинују код једног пацијента. У овај синдром, у вези са оштећењем тумора доњег цервикалног симпатичког нервног ганглија често приметио промуклост, једнострано птоза горњег капка, сужавања ученика, вири из ока, инекција (вазодилатације) коњуктивитиса, дисхидросис (повреда знојења) и хиперемијом коже на одговарајући погођена страна.

Поред примарног периферног и метастатског плућног карцинома, Панцостов синдром (триад) се такође може јавити код бројних других болести:

  • ехинококна циста у плућима;
  • тумор медијума;
  • плеурални мезотелиом;
  • лимфогрануломатоза;
  • туберкулоза.

Обично за све ове процесе је њихова апикална локализација. Уз темељни рендгенски преглед плућа, може се препознати истина о природи Панцост синдрома.

Колико дуго се рак плућа развија?

Постоје три кретања у развоју карцинома плућа:

  • биолошки - од почетка појаве тумора и до појављивања првих клиничких знакова који ће бити потврђени помоћу података о извршеним дијагностичким поступцима;
  • преклинички - период у којем не постоје потпуни знаци болести, што је изузетак од посете доктора, што значи да су шансе ране дијагнозе болести сведене на минимум;
  • клинички - период манифестације првих симптома и примарни апел пацијента на специјалисте.

Развој тумора зависи од врсте и локације ћелија рака. Рак плазми без малих ћелија развија се спорије. То носи: сквамозни, аденокарцином и плућа великих ћелија плућа. Прогноза за ову врсту рака 5-8 година без одговарајућег лечења. Код малокалибарског карцинома плућа, пацијенти ретко живе више од две године. Тумор се брзо развија и појављују се клинички симптоми болести. Периферни канцер се развија у малим бронхима, дуго не даје знацајну симптоматологију и цесто се манифестује током проласка планираних медицинских прегледа.

Симптоми и знаци периферног карцинома плућа

У касним стадијумима болести, када се тумор шири на велики бронхус и сужи њен лумен, клиничка слика периферног карцинома постаје слична централној форми. У овој фази болести резултати физичког прегледа су исти за оба облика карцинома плућа. Међутим, за разлику од централног рака, у рентгенској студији против ателектаза откривена је сенка најтиперског тумора. У периферном канцеру, тумор се често шири преко плеура формирањем плеуралног излива.
Прелазак периферне форме у централни облик карцинома плућа проистекли из укључивања великих бронхија у процес, а остају непримећени дуго времена. Појава растућег тумора може се повећати кашаљ, одвајање спутума, хемоптиза, диспнеја, плеурална карциноматоза са изливом у плеуралну шупљину.

Рак бронхија, појављују се слични први симптоми и када се придруже запаљенске компликације из плућа и плеуре. Зато је важно водити регуларни рендген, који показује рак плућа.

Симптоми периферног карцинома плућа:

  • краткотрајна даха - може бити због метастазе тумора у лимфним чворовима;
  • бол у грудима, док они могу променити свој карактер заједно са покретом;
  • кашаљ, продужена природу, без икаквог разлога;
  • раздвајање спутума;
  • увећани лимфни чворови;
  • ако се тумор развија у пределу врха плућа, онда се горња вена цава може стискати и неоплазма може утицати на структуре цервикалног плексуса, уз развој одговарајуће неуролошке симптоматологије.

Знаци периферног карцинома плућа:

  • повећање температуре;
  • слабост;
  • слабост, летаргија;
  • брзи замор;
  • смањена способност за рад;
  • губитак апетита;
  • смањена телесна тежина;
  • у неким случајевима, чак и бол у костима и зглобовима.

Узроци развоја периферног карцинома плућа:

  1. Пушење је један од најважнијих узрочника инциденце карцинома плућа. Тобачни дим садржи стотине супстанци које могу имати канцерогени ефекат на људско тело;
  2. услови околине: загађење ваздуха, које продире у плућа (прашина, чађ, производи сагоревања итд.);
  3. штетни услови рада - присуство велике количине прашине може довести до развоја склерозе плућног ткива, који има ризик да постане малигни облик;
  4. азбестоза - стање узроковано удисањем честица азбеста;
  5. наследна предиспозиција;
  6. хроничне болести плућа - су узрок трајног запаљења, што повећава вероватноћу канцера, вируси могу ући у ћелије и повећати вероватноћу рака.

Фазе периферног карцинома плућа

Фаза преваленције карцинома плућа

Класификација карцинома плућа, у зависности од клиничке манифестације степена:

  • Фаза 1 периферног карцинома плућа. Тумор је довољно мали. Нема ширења тумора у органе грудног коша и лимфних чворова;
  1. Величина тумора 1А не прелази 3 цм;
  2. 1Б тумор величине од 3 до 5 цм;
  • Периферни карцином плућа у фази 2. Тумор се повећава;
  1. 2А тумор величина 5-7 цм;
  2. 2Б димензије остају непромењене, али ћелије рака се налазе близу лимфних чворова;
  • Фаза периферног рака плућа треће фазе;
  1. 3А, тумор утиче на суседне органе и лимфне чворове, величина тумора прелази 7 цм;
  2. 3Б, ћелије рака улазе у дијафрагму и лимфне чворове са супротне стране груди;
  • Фаза периферног рака плућа 4. фазе. У овој фази постоје метастазе, тј. Тумор се шири по целом телу.

Дијагноза карцинома плућа

Важно! Периферни карцином плућа је малигна неоплазма која има својство брзог раста и ширења. Када се појављују први сумњиви симптоми, не би требало да се оклевате да посетите доктора, јер можете пропустити драгоцено вријеме.

Дијагноза рака плућа је компликована због сличности његових радиолошких симптома са многим другим болестима.

Како препознати периферни канцер плућа?

  • Рентгенски преглед је главни метод у дијагнози малигних неоплазми. Најчешће, ово истраживање пацијенти потпуно раде из другог разлога, ау екстремним случајевима се може суочити са раком плућа. Тумор има изглед фокусираног на периферни део плућа.
  • Компјутерска томографија и МРИ су најтачнији метод дијагнозе, што ће вам омогућити да добијете јасну слику о плућима пацијента и тачно видите све његове неоплазме. Уз помоћ посебних програма, доктори имају прилику да прегледају примљене слике у различитим пројекцијама и извлаче максималне информације.
  • Биопсија - се врши екстракцијом места ткива уз накнадно спровођење хистолошких истраживања. Само након проучавања ткива под великим порастом, доктори могу рећи да тумор има малигни карактер.
  • Бронхоскопија - испитивање пацијентових дисајних путева и бронхија са унутрашње стране уз употребу посебне опреме. Пошто се тумор налази у удаљенијој од центра одељења, информациони метод даје мање него ако пацијент има централни рак плућа.
  • Цитолошки преглед спутума - омогућава откривање атипичних ћелија и других елемената који омогућавају претпоставку дијагнозе.

Диференцијална дијагностика

На реентгенограму грудног коша, сенка периферног карцинома се мора разликовати са неколико болести које нису повезане са неоплазмом у десном плућу.

  • Пнеумонија - пнеумонија, која даје сенку на слици радиографије, акумулација ексудата изазива кршење вентилације у плућима, јер није увек могуће прецизно демонтирати образац. Прецизна дијагноза се врши тек након детаљног прегледа бронхија.
  • Туберкулоза и туберкулоза су хронична болест која може изазвати развој енкапсуларних формација - туберкулома. Сенка на радиографији не прелази 2 цм. Дијагноза се врши тек након лабораторијског прегледа ексудата за откривање микобактерија.
  • Ретенција циста - слика ће бити видљива формација са јасним ивицама, али на тај начин може такође манифестовати акумулацију секреције карцинома. Стога, додатно испитивање бронхија и ултразвука.
  • Бенигни тумор десног плућа - слика неће показати туберозитет, тумор је јасно локализован и не дезинтегрира. Да би се разликовао бенигни тумор могуће је из анамнезе и жалби пацијента - нема знакова интоксикације, стабилног стања здравља, одсуства хемоптизе.
    Елиминишући све сличне болести, почиње главна фаза - избор најефикаснијих поступака лијечења одређеног пацијента, у зависности од облика, стадијума и локализације малигног фокуса у десном плућима.

Информативни видео: ендобронхијални ултразвук у дијагнози периферног карцинома плућа

Периферни карцином плућа и његов третман

До сада су најсавременије методе лечења плућног карцинома:

  • хируршка интервенција;
  • радиотерапија;
  • хемотерапија;
  • радиосургија.

У светској пракси, операције и терапије зрачења, постепено прелази ка бољем третману рака плућа, али, и поред доласка нових третмана, хируршког лечења болесника са ресецтабле облицима рака плућа, и даље сматра радикална метода, у којима постоје изгледи за потпуни опоравак.

Радијационо лечење даје боље резултате приликом коришћења програма радикалне терапије у иницијалним (1,2) фазама.

Хемотерапија - квалитетна терапија је употреба хемотерапије за лечење карцинома плућа као што су:

Оне се прописују само ако постоје контраиндикације за хируршко и зрачно лијечење. По правилу, такав третман се спроводи до 6 циклуса хемотерапије у интервалима од 3-4 недеље. Комплетна ресорпција тумора се јавља веома ретко, само 6-30% пацијената показује објективна побољшања.

Када се комбинује хемотерапија са зрачењем (могуће истовремена или досљедна примјена) постиже се бољи резултати. Хеморадиотерапија се заснива на могућностима адитивног ефекта и синергизма, без сума негативног токсичног ефекта.

Комбиновани третман - је облик лечења који укључује, поред радикалним, хируршке и другог процеса тумора у нападнутом делу местнорегионарнои ефеката (удаљени и других метода радијационе терапије). Стога, комбиновани поступак обухвата употребу две различите природе хетерогену, утицаји усмерен топикално-регионалне епидемије:.. Нпр, хируршки + радиотерапија, радиотерапија + хирургија, радиотерапија + хируршки + зрачења итд Комбиноване унидирекциони методе пуни ограничења сваке одвојено. Треба нагласити да можете разговарати о комбинованом третману само када се примењује према плану који је развијен на самом почетку лијечења.

Периферни карцином плућа: прогноза

Предвиђање лечења периферног карцинома плућа је веома тешко, јер се може изразити у различитим структурама, бити у различитим фазама и третирати различитим методама. Ова болест може бити третирана радиосургијом, као и са хируршком интервенцијом. Према статистикама, међу пацијентима који су били подвргнути операцији, петогодишња и више стопа преживљавања је 35%.
У третману почетних облика болести, повољнији исход је могућ.

Спречавање периферног карцинома плућа

Да бисте смањили карцинома плућа, потребно је:

  • лечење и превенција инфламаторних болести плућа;
  • годишњи преглед и флуорографија;
  • потпуно одбијање пушења;
  • лијечење бенигних лезија у плућима;
  • неутрализација штетних фактора у производњи, а нарочито контакти са:
  1. једињење никла;
  2. арсен;
  3. радон и производи његовог пропадања;
  4. смоле;
  • избегавајте излагање канцерогеним факторима у свакодневном животу.

Бенигни тумори плућа

Тумори плућа представљају велику групу неоплазми карактерисаних прекомерном патолошком пролиферацијом плућа, бронхијалног и плеуралног ткива и састоје се од квалитативно измењених ћелија са поремећеним процесима диференцијације. У зависности од степена диференцијације ћелија, разликују се бенигни и малигни тумори плућа. Такође су испуњени метастатски тумори плућа (скрининг тумора пореклом из других органа), који су увек малигни.

Бенигни тумори плућа

Тумори плућа представљају велику групу неоплазми карактерисаних прекомерном патолошком пролиферацијом плућа, бронхијалног и плеуралног ткива и састоје се од квалитативно измењених ћелија уз поремећаје у процесима диференцијације. У зависности од степена диференцијације ћелија, разликују се бенигни и малигни тумори плућа. Такође су испуњени метастатски тумори плућа (скрининг тумора пореклом из других органа), који су увек малигни.

Бенигни тумори плућа

Група бенигних тумора плућа обухвата велики број тумора, различитих порекла, хистолошке структуре, локализације и специфичности клиничког испољавања. Бенигни тумори плућа чине 7-10% укупног броја неоплазми ове локализације, развијајући се са истом фреквенцијом код жена и мушкараца. Бенигни тумори плућа обично се забележавају код младих пацијената млађих од 35 година.

Бенигни тумори плућа се развијају од високо диференцираних ћелија, сличних по структури и функцији здравих ћелија. Бенигни тумори плућа разликују релативно спор раст, не инфилтрирају и не уништавају ткива, не метастазирају. Ткива лоцирана око тумора, атрофија и формирају капсуле везивног ткива (псеудокапсуле) која окружује неоплазме. Неколико бенигних тумора плућа имају малигне.

Локализација разликује централне, периферне и мјешовите бенигне туморе плућа. Тумори са централним растом долазе из великих (сегментних, лобарних, главних) бронхија. Њихов раст у односу на лумен бронха може бити ендобронхијални (егзофитни, унутар бронхуса) и перибронхијални (у околно плућно ткиво). Периферни тумори плућа долазе из зидова малих бронхија или околних ткива. Периферни тумори могу се развијати супплеурално (површно) или интрапулмонални (дубоки).

Бенигни тумори плућа периферне локализације јављају се чешће од централних тумора. У десној и левој плужима, периферни тумори се посматрају са истом фреквенцијом. Централни бенигни тумори најчешће се налазе у десном плућу. Бенигни тумори плућа се чешће развијају од удела и главних бронхија, а не од сегментних, као што је рак плућа.

Узроци развоја бенигних тумора плућа

Узроци који доводе до развоја бенигних тумора плућа нису у потпуности разјашњени. Међутим, верује се да овај процес доприноси генетском предиспозицијом, генетске аномалије (мутација), вируса, изложеност дуванском диму и различитих хемијских и радиоактивних материја, загађења земљишта, воде, ваздуха (формалдехид, бензантхрацене, винил хлорид, радиоактивних изотопа, УВ зрачења и други). Фактор ризика за плућа су бенигне бронхопулмонална процеси дешавају са смањењем у локалном и општег имунитета:. ЦОПД, бронхијална астма, хронични бронхитис, дуготрајно и често пнеумоније, туберкулозе, итд)...

Врсте бенигних тумора плућа

Бенигни тумори плућа могу се развити из:

  • епително ткиво бронхија (полипи, аденоми, папиломи, карциноиди, цилиндри,);
  • неуроектодермне структуре (неуриноми (шваноне), неурофиброме);
  • мезодермална ткива (хондроми, фиброма, хемангиоми, леиомиоми, лимфангиоми);
  • из ембрионалних ткива (тератома, хамартома - конгениталних тумора плућа).

Међу бенигним туморима плућа, хамартоми и бронхијални аденоми су чешћи (у 70% случајева).

Бронхијални аденом је жлезни тумор који се развија из епитела бронхијалне слузокоже. У 80-90% има централни егзофитички раст, локализован у великим бронхима и нарушава бронхијалну пролазност. Обично, величина аденома је до 2-3 цм. Раст аденома током времена узрокује атрофију, а понекад и улцерацију бронхијалне слузокоже. Аденоми су малигни. Хистолошки се разликују сљедеће варијанте бронхијалних аденомина: карциноид, карцином, цилиндар, аденоид. Најчешће међу бронхијалним аденомима налази се карциноид (81-86%): високо дифузен, умерено диференциран и слабо оцијењен. 5-10% пацијената развија карцинома малигнитет. Аденоми других врста су мање чести.

Хамартом - (цхондроаденома, хондром, гамартохондрома, липохондроаденома) - неоплазме ембрионалног порекла, који се састоји од елемената на ембрионалних ткива (хрскавица, слојеви масти, везивног ткива, жлездама, танким зидовима судова, глатких мишићних влакана, гроздови лимфног ткива). Хамартомас - најчешћи бенигни тумори периферног плућа (60-65%) са локализације у предњим сегментима. Гров хамартомас или интрапулмонарну (дебљина у плућном ткиву), или субплеуралли, површински активне супстанце. хамартома типично имају заобљене са глатком површином јасно одређене од околног ткива, немају капсулу. Хамартом карактерише спор раст и асимптоматски, ретко реборн ин малигнитета - гамартобластому.

Папилома (или фиброепителиом) је тумор који се састоји од строма везивног ткива са вишеструким израстањем папилата, екстерно прекривеним метапластичним или кубичним епителијумом. Папиломи се развијају углавном у великим бронхијама, расте ендобронхално, понекад се ослобађају лумен бронха у целини. Често се папиломи бронхија налазе заједно са папиломима ларинкса и трахеје и могу бити малигни. Појава папилома подсећа на карфиолу, пенис у главу или малину. Макроскопски, папилома је формација на широкој основи или стаблу, са површином лобата, розе или тамно црвене, меке еластичне, често чврсте конзистенције.

Фиброма плућа - тумор д - 2-3 цм, пореклом из везивног ткива. Од 1 до 7,5% бенигних тумора плућа. Фиброма плућа једнако често утјечу и на плућа и може доћи до гигантске величине у пола грудног коша. Фибромас се може централизовати централно (у великим бронхима) иу периферним пределима плућа. Макроскопски, фиброфни чвор је густ, са равном површином беличасте или црвенкасте боје и добро формираном капсулом. Фиброма плућа нису склона малигнитету.

Липома - тумор који се састоји од масног ткива. У плунима, липоми се ријетко откривају и случајни су рентгенолошки налази. Локално углавном у главним или лобарским бронхима, мање често на периферији. Често су присутни липоми који долазе из медијума (абдомено-медистинални лимфоми). Раст тумора је спор, малигнитет није типичан. Макроскопски липома округлог облика, густо еластична конзистенција, са јасно израженом капсулом, жућкаста боја. Микроскопски, тумор се састоји од масних ћелија раздвојених септа везивног ткива.

Леиомиома је ретки бенигни тумор плућа који се развија од гладних мишићних влакана судова или зидова бронхија. Чешће код жена. Леиомиоми су централна и периферна локализација у облику полипа на основи или ногу, или вишеструки нодули. Леиомиома расте споро, понекад достиже гигантску величину, има мекани тиксик и добро дефинисану капсулу.

Васкуларни тумори плућа (хемангиоендотелиом, хемангиоперицитом, капиларе и кавернозне хемангиома плућа, лимпхангиома) чине 2.5-3.5% бенигне ове локализације. Васкуларни плућни тумори могу имати периферну или централну локализацију. Сви су макроскопски заобљени, густи или густо еластични и окружени капсулом везивног ткива. Боја тумора варира од ружичасте до тамно црвене, а величина варира од неколико милиметара до 20 центиметара или више. Локализација васкуларних тумора код великих бронхија изазива хемоптиту или плућну хеморагију.

Хемангиоперицитом и хемангиендотелиом се сматрају условно бенигним туморима плућа, јер имају тенденцију брзог, инфилтративног раста и малигнитета. Напротив, кавернозни и капиларни хемангиоми расте полако и раздвајају се из околних ткива, а не малигни.

Тератома (дермоид цисте, дермоид, ембриома, комплекс туморске) - дисембрионалное цистична неоплазма или тумор, који се састоји од различитих типова ткива (лоја тежини, длака, зуба, костију, хрскавице, знојних жлезда, итд...). Макроскопски заузима облик чврстог тумора или цисте са јасним капсуле. Да ли је 1.5-2.5% бенигни тумори плућа јавља углавном у младости. Тератомас спори раст може фестер цистичну шупљину или туморску малигнитет (тератобластома). А пауза циста садржај у плеуре шупљине или лумен бронха је слика апсцес или емпијем. Локализација тератомас увек периферни, обично у горњем режњу левог плућног крила.

Неурогенски бенигни тумори плућа (неуриноми (шваноне), неурофиброми, хемотектоми) се развијају из живчних ткива и чине око 2% од броја бенигних експлозија плућа. Често су тумори плућа неурогичног порекла лоцирани периферно, могу се одмах открити у оба плућа. Макроскопски имају облик заобљених густих чворова са чистом капсулом, сиво-жутом бојом. Питање малигнизације тумора плућа неурогичног порекла је контроверзно.

Ретки бенигни тумори укључују плућа влакнасте хистиоцитома (тумор инфламаторне генезе), ксантома (епителне или везивног формација садрже неутралне масти холестеринестери, гвождје пигменти), плзмацитому (плазмотситарнаиа гранулом, отицање јавља услед поремећаја метаболизма протеина).

Међу бенигних тумора плућа такође наћи туберцулома - образовање клиничка форма туберкулозе плућа и формираних казеоног маса, елемената инфламације и фиброзе области.

Симптоми бенигних тумора плућа

Клиничке манифестације бенигних тумора плућа зависе од локације тумора, његова величина, смер раста, хормонске активности, степен бронхијалног опструкције узроковане компликацијама.

Бенигни (посебно периферни) плућни тумори не могу дати симптоме дуго времена. У развоју бенигних тумора плућа:

  • асимптоматска (или преклиничка) фаза
  • иницијална клиничка симптоматолошка фаза
  • стадијум озбиљних клиничких симптома због компликација (крварење, атекелаза, пнеумоскелетоза, пнеумонитис на апсцесу, малигнитет и метастазе).

Код периферне локализације у асимптоматској фази, бенигни тумори плућа се не манифестују сами. У почетној фази клиничких симптома и тешког узорак зависи од величине тумора, његова локација у дубини ткива плућа, бронхија односу на суседну, крвних судова, нерава, органа. Тумори великих плућа могу стићи до дијафрагме или зидова грудног коша, узрокујући бол у грудима или срчаном простору, отежину ваздуха. У случају ерозије крвних судова, хемоптизе и плућне хеморагије. Компресија тумора великих бронхија доводи до повреде бронхијалне пролазности.

Клиничке манифестације бенигних тумора плућа централне локализације су одређене тежином бронхијалне опструкције, у којој се разликује степен ИИИ:

  • И степен - парцијална бронхијална стеноза;
  • ИИ степен - валвуларна или вентрална бронхијална стеноза;
  • ИИИ степен - оклузија бронхуса.

У складу са сваком степеном повреде бронхијалне пролазности, клинички периоди болести се разликују. У првом клиничком период који одговара парцијалну бронхијалне стенозе, бронхијална лумен мало сужен, па за своје често асимптоматски. Понекад се примећује кашаљ, са малом количином спутума, често са додатком крви. Опште здравље не трпи. Радиографски, тумор плућа није откривена у овом периоду, и могу се детектовати у току бронцхограпхи, бронхоскопије, линеарне или компјутеризоване томографије.

У другом периоду клиничке развија вентил или вентил стенозе бронха повезаног са оклузијом тумора углавном бронхија лумена. Са вентралном стенозом, лумен бронха се делимично отвара приликом удисања и затвара се када се издахне. У делу плућа, који је проветрен од стране суженог бронхуса, развија се емпиришна емфизема. Може бити комплетно затварање бронха због едема, крвних угрушака и спутума. У плућном ткиву налази око периферије тумора развија инфламаторну реакцију: телесна температура пацијента расте постоји кашаљ са слузи, краткоћа даха, понекад искашљавање крви, бол у грудима, умор и слабост. Клиничке манифестације централних тумора плућа у другом периоду су прекидне. Анти-инфламаторна терапија уклања отицање и запаљење, доводи до рестаурације плућне вентилације и нестанка симптома за одређени период.

Током трећег периода, клинички појаве повезане са потпуном оклузијом бронхијалних тумор Суппуратион ателектаза зоне иреверзибилних промена у локацији плућа ткива и смрти. Озбиљност симптома одређује калибар бронха оптурисаних запремине тумора и лезија ткива плућа. Бележи сталну температуру, бол у грудима, слабост, отежано дисање (понекад астме), малаксалости, кашља са гнојних спутума и блооди, понекад - плућним крварењем. Радиографска слика парцијалне или комплетне ателектозе сегмента, режња или целокупног плућа, запаљенско-деструктивних промена. У линеарном томографијом открила карактеристичан образац, такозвани "Стумп бронха" - прекида бронхијалне слику доле ОБТУРАТИОН зони.

Брзина и озбиљност кршења бронхијалне пропорције зависе од природе и интензитета раста тумора плућа. Са перибронхијалним растом бенигних тумора плућа, клиничке манифестације су мање изражене, потпуна оклузија бронхуса је ретка.

По карцинома је хормонски активан тумор плућа, у 2-4% пацијената развије карциноидни синдром манифестује периодичних напада грознице, вруцине на горњој половини тела, бронхоспазам, дерматоза, пролив, менталним поремећајима услед наглог пораста нивоа у крви серотонина и његов метаболит.

Компликације бенигних тумора плућа

Компликације у бенигних тумора може да се развије фиброзе плућа, Ателецтасис, гнојни упалу плућа, бронхиектазије, плућа крварење органе синдром компресије и судова, малигнитета тумора.

Дијагноза бенигних тумора плућа

Често бенигни тумори плућа су случајну радиографски налаз, детектовано рендгена. Када радиограпхинг плућа бенигни тумори плућа се дефинише као заобљеним нијанса са прецизним контурама различитих величина. Њихова структура је више униформа, понекад, међутим, са густим инклузије: глибцхатими калцификација (хамартом, туберцулома), фрагмената (тератомас).

Детаљна процена структуре плућа бенигних тумора дозвољава компјутеризованом томографијом (ЦТ), која одређује не само густе инклузије, али и присуство масног ткива карактеристика липоми, течне - у туморима васкуларног порекла, дермоид цисте. Компјутеризована томографија метода са контраста болус амплификације омогућава разликовање бенигне туморе из плућа туберкуломах периферна рака метастаза и тако даље. Д.

У дијагностици рака плућа бронхоскопија је користи, која дозвољава не само да видите тумор, већ и његовом биопсије (са централним тумора) и да се добије материјал за цитологију. Када је периферна локација бронхоскопије тумора плућа открива индиректних знакова бластоматоус процеса: компресију бронха унутрашње и сужавање њених лумена, оффсет гране бронхија дрвета и мењају угао.

У периферним туморима плућа, трансторакицна пункција или аспирациона биопсија плућа се изводи под рентгенским или ултразвуком. Уз помоћ ангиопулмонографије, дијагностикује се васкуларни плућни тумори.

У фази клиничких симптома Физички знакова утврђује тупост на површини од ателектазе (апсцеса, пнеумонија), слабљење или одсуство гласа тресе и дисање, суве или влажне Ралес. Пацијенти са оклузијом главног бронха грудима асиметричне, међупростором су поравнати одговарају половина груди заостаје у време респираторних покрета. Са недостатком дијагностичких података од стране спроводе посебне методе истраживања, прибегавају примени Торакоскопија или торакотомије и биопсија.

Третман бенигних тумора плућа

Све бенигни тумори плућа, без обзира на ризик њиховог малигних предмета трансформација хируршког уклањања (у одсуству контраиндикација за операцију). Операције обављају торакални хирурзи. Претходно постављена дијагноза тумора плућа и његово уклањање врши, на мање количине трауме и хируршке интервенције, ризик од компликација, као и развој неповратних процеса у плућима, у Вол. Х малигнитета и тумора и њена метастаза.

Централни тумори плућа се обично уклањају методом економске (без плућног ткива) ресекције бронха. Тумори на уској основи уклањају се последњом ресекцијом бронхијалног зида уз накнадно смањивање дефекта или бронхотомије. Тумори плућа на широкој подлози уклањају се помоћу кружне ресекције бронхуса и надоградње интербронхијалне анастомозе.

Када су већ развиле компликације у плућима (бронхиектазије, абсцеси, фиброза) прибегли уклањањем једног или два режњеве плућа (лобецтоми или билобектомии). Са развојем неповратних промјена опћенито, плућа га уклањају - пнеумонектомија. Периферна тумор плућа налази у ткиву плућа, је уклоњен Енуцлеатион (Хускинг), сегментни или клина ресекције плућа, са великом количином тумора или прибјегавају компликоване лобецтоми протока.

Оперативни третман бенигних тумора плућа обично се врши помоћу торакоскопије или торакотомије. Бенигни тумори централне централизоване локализације који расте на танком стеблу могу се уклонити ендоскопски. Међутим, овај метод је повезан са ризиком од крварења, недовољне уклањање радикала, потреба за поновљеним бронхоскопије и биопсије контрола бронхијалног зида на локацији на тумор локализације ногама.

Ако се сумња на малигни тумор плућа, током операције се врши хитан хистолошки преглед ткива неоплазме. Са морфолошком потврђивањем малигнитета тумора, обим операције се изводи као код карцинома плућа.

Прогноза бенигних тумора плућа

Са правовременим медицинско-дијагностичким мерама, дугорочни резултати су повољни. Релапс са радикалним уклањањем бенигних тумора плућа су ријетки. Прогноза за карциноиде из плућа је мање повољна. С обзиром на морфолошке структуре петогодишњег преживљавања карциноидног тип високо диференциране карциноида је 100% под умерено диференциране врсту -90%, са слабо диференциран - 37,9%.

Периферни канцер левог плућа

Периферни канцер левог плућа

Рак плућа заузима једну од првих позиција у рангирању фаталних болести. Периферни карцином плућа се развија код жена након 50 година, а код мушкараца преко 45 година. Мушка популација је склонија овој болести. Тумор горњег режња дешава се чешће од доње, а на десном плућју чешће делује лева. Али рак лијеве половине се наставља агресивно, а практична ситуација не оставља шансу за повољну прогнозу.

Неоплазма представља неколико врста малигних процеса, од којих је један периферни канцер. Овај облик рака потиче од епителних ћелија бронхија, а затим и сами плућа. Прати га активна метастаза далеким органима и регионалним лимфним чворовима.

Узроци периферног рака

Данас је главни узрочник патолошког процеса у плућима утицај канцерогена, нарочито удишући цигаретом димом. Пушачи са вишегодишњим искуством су најопаснији од карцинома горњег дела плућа због акумулације великог броја смола у плућима и смањења функције плућа.

Канцерогени улази у плућа не само са дуваном, већ и због загађења ваздуха. У индустријским областима где су активне постројења за прераду, ризик од рака повећава се неколико пута.

Главни фактор ризика је увек био пушење, али поред тога постоје и други фактори који доприносе:

  1. Лансиране хроничне плућне болести: запаљенски и заразни процеси.
  2. Смањен имунитет на позадину системских болести, укључујући имунодефицијенцију.
  3. Утицај радиоактивног зрачења.
  4. Директно удисање или индиректан контакт са хемикалијама: арсен, никал, кадмијум, хром, радон.

У срцу малигног развоја процеса увек постоје неповољни услови околине или озбиљни системски поремећаји. На првом месту, номинални систем пати од негативних фактора, након чега тело губи своју способност да се адекватно бори против малигних ћелија и почиње раст горњих режња десног или левог плућа.

Бронхијално стање игра важну улогу у томе, јер периферни карцином плућа почиње са бронхијалним ћелијама. Зато што такве болести као што су хронични бактеријски или токсични бронхитис играју улогу у развоју туморског процеса плућа.

Симптоми левог тумора плућа

Симптоматски тумори горњег режња плућа дуго се не појављују, што зависи од структуре патолошких ћелија и карактеристика канцера. Дакле, тумор сквамозних ћелија брзо уништава плућа, његови симптоми почињу већ са транзицијом рака у трећу фазу, када се јављају метастазе. Ако говоримо о развоју канцера од малих сегмената бронхуса, то јест, периферних, онда његови симптоми почињу са ширењем тумора на плеуру. Сам периферни тумор има карактеристични заобљен облик, чешће се локализује у горњем делу плућа, а затим постепено удара у цео орган и оближње структуре.

Периферни канцер се различито назива тумор Пенцоаст. Одликује га лезија горњег режња органа и поремећај функције нервног плексуса рамена.

Главни симптоми периферног карцинома се не разликују од других облика, то је кашаљ, бол у грудима, хемоптиза и општа болест. У зависности од периода раста, симптоми напредују или преклапају.

Фазе болести

  1. Прва фаза развоја је биолошка. Почиње са појавом малигних ћелија све док се не открију на реентгенограму.
  2. Предклиничка фаза или асимптоматска - наставља се од времена детекције тумора током дијагнозе до времена првих симптома.
  3. Клиничка фаза развоја - током овог периода, главни симптоми карцинома манифестују, ток болести је озбиљан, а спроводи се одговарајућа симптоматска и радикална терапија. Ако се не подузме клиничка фаза, прогноза болести је изузетно неповољна, пацијент умире у року од неколико мјесеци.

Промена периода тешких симптома и асимптоматског протока је последица многих фактора. Пре свега на тело пацијента утичу производи дезинтеграције тумора, терапијског третмана и структурних промена у плућима. Што даље канцер напредује, већа је вероватноћа потпуни пораз свих лешева левог плућа уз хватање плеуралне шупљине.

Симптоми метастаза

Симптоми метастаза рака плућа

Метастазе такође утичу на симптоме: проливање ћелија карцинома кроз лимфни и циркулаторни систем изазива промјену у функцији појединих органа, што компликује приступ третману. Укључују се симптоми интоксикације, бубрежне инсуфицијенције, поремећај мождане активности и формирање зрелог крвних зрнаца. Једно кршење подразумијева накнадне болести, ау комбинацији све ово доводи до озбиљног стања пацијента.

Да ли је могуће осумњичити рак левог плућа у почетној фази развоја? Због тога је потребно узети у обзир стање ваших бронхија и других органа шупљине шупљине. Ако већ постоји дуго постоји инфламаторни процес, хронични бронхитис, хроничне инфекције респираторног тракта, тако да постоји генетска предиспозиција, повећава рак прилика. У том случају, морате да обратите пажњу на кашаљ, бол, изглед боје неодређеног ексудатом када кашаљ и окренути онколога за дијагнозу.

Компликације и метастазе

Периферни рак са локализацијом у левом плућу доноси непоправљиву штету на оближње и удаљене структуре. Пре свега, дисање је прекинуто, тада тумор у грудима изазива запаљење бронхија, апсцеса.

Компликације се могу јавити у рукама, поремећена је осетљивост прстију, у раменима и по читавој дужини леве руке постоји болест.

Метастаза у раку се јавља у скоро 100% случајева, почевши од треће фазе. Метастазе се чешће мигрирају у коштану срж, кости, бубрези и надбубрежне жлезде, као и мозак. Из тога следи да симптоми метастазе и компликације на њиховој позадини могу да се тичу озбиљних поремећаја појединачних структура мозга. Ово је перцепција, памћење, координација и психичко једињење. Могуће је да се због метастаза могу развити ментални поремећаји.

Трахеални стеноза, унутрашње крварење, дисфагија, супериор вена цава синдроме - могу сви бити последица периферног рака.

Дијагноза карцинома плућа

У раној фази развоја у биолошкој фази, могуће је открити рак само када се спроводи биохемијска анализа. Болест има асимптоматски курс до преласка у другу фазу. Дијагноза у другој фази - претклиничка, могуће је уз рентгенску студију, али пацијент још увијек нема притужби, што доводи до рака у трећем периоду - клиничком. У клиничкој фази, пацијент већ има комплекс симптома, на основу које је могуће поставити прелиминарну дијагнозу и извршити све потребне дијагностичке мере.

Дијагноза периферног карцинома обухвата:

  • торакотомија, плеурална пункција;
  • клинички тестови урина, крви и столице;
  • биохемијски тест крви;
  • магнетна резонанца и радиографија.

После закључивања дијагнозе, локализација туморског процеса почиње са лечењем.

Лечење горњег режња плућа

Основа за операцију је остављен рак плућа без знакова метастазе, ограничен на један режањ. Тумор се уклања заједно са здравим ткивима, након чега десни део плућа преузима функције уклоњеног органа. Хируршко лечење има повољну прогнозу, а петогодишња стопа преживљавања је 55%, у зависности од облика канцера и накнадног лечења.

После операције, пацијенту се приказује зрачна терапија и лечење са хемотерапеутским лековима. Хемотерапија за рак плућа је прво место у окружењу свих метода лечења, пошто је болест плућа агресивнија и ствара много контраиндикација за радикални третман.

Хемотерапија

Хемотерапија за карцином плућа

Хемотерапијски третман се спроводи у таквим случајевима:

  • немогућност спровођења операције због близине тумора на једњаку;
  • локализација канцера у грлу;
  • близина канцера главним крвним судовима и срцу.

Хемотерапија се такође прописује као превенција метастазе након уклањања канцера и пре операције.

Врсте операција

У случају оперативности пацијента, врши се неколико варијанти операција.

  1. Лобоектомија је екстирпација два дела плућа.
  2. Клинеформа ресекција - делимично уклањање органа, врши се само у раној фази.
  3. Пулмонектомија је уклањање плућа са формирањем бронхијалних пањева.

Могућност операције повећава шансе за повољну прогнозу, али периферни канцер је превише агресиван, а изузетно је тешко започети правовремени третман.

Предвиђање преживљавања са раком плућа

Шанса за потпуни опоравак од периферног рака готово одсутан, она се развија муњевитом брзином и има ниску осетљивост на хемотерапију дроге. Било који рак плућа има неповољну прогнозу преживљавања након 2-6 месеци дијагнозе.

Петогодишња прогноза преживљавања након операције и конзервативног лечења је само 15%. Употреба модерних антитуморних лекова може продужити живот пацијента неколико пута, али само у случају ограниченог процеса рака.

Пулмонарни тумор: Симптоми и лечење

Тумор плућа су главни симптоми:

  • Слабости
  • Повећана температура
  • Краткоћа даха
  • Бол иза грудне кости
  • Брзи замор
  • Пушење
  • Суффоцатион
  • Спутум са крвљу
  • Хемоптиза
  • Кашаљ са флегмом
  • Неудобност иза грудне кости
  • Смањење перформанси
  • Ментални поремећаји
  • Губитак тежине
  • Погоршање општег стања
  • Бучно дисање
  • Кршење процеса дефекације
  • Излучивање гнојног спутума
  • Удари у горњу половину пртљажника
  • Бронхоспазам

Тумор плућа - комбинује неколико категорија неоплазми, малигних и бенигних. Треба напоменути да први утичу на људе старије од четрдесет година, а други се формирају у особама млађим од 35 година. Разлози за настанак тумора у оба случаја су скоро исти. Најчешће као провокатори су дугогодишња зависност од лоших навика, рада у штетној производњи и зрачењу тела.

Опасност од болести лежи у чињеници да у било којој варијанти у току тумора плућа, симптоми, који су већ неспецифични, могу бити одсутни дуго времена. Главне клиничке манифестације се сматрају слабостима и слабостима, грозницом, благо нелагодношћу у грудима и упорним влажним кашљем. Опћенито, болести благе симптоме су неспецифичне.

Диференцијација малигних и бенигних неоплазми плућа је могућа само уз помоћ инструменталних дијагностичких процедура, међу којима је и прва биопсија.

Лечење свих врста неоплазма врши се само хируршки, што није само у ексцизи тумора, већ иу дјеломичном или потпуном уклањању погођених плућа.

Међународна класификација болести десете ревизије разликује појединачне вредности тумора. Стога, формирање малигног курса има код за ИЦД-10-Ц34 и бенигне - Д36.

Етиологија

Формирање малигних неоплазми изазива неправилна диференцијација ћелија и патолошка пролиферација ткива, која се јавља на нивоу гена. Међутим, међу највероватнијим предиспонирајућим факторима за појаву тумора плућа, постоје:

  • дуготрајна зависност од никотина - то укључује и активно и пасивно пушење. Такав извор изазива развој ометања код мушкараца у 90%, а код жена у 70% случајева. Запажено је да пасивни пушачи имају већу вјероватноћу малигног тумора;
  • специфични услови рада, односно константан контакт са људским особама са хемикалијама и токсичним супстанцама. Најопаснији за људе сматра се азбест и никал, арсен и хром, као и радиоактивна прашина;
  • стална подложност људском тијелу радонском зрачењу;
  • дијагностиковани бенигни тумори плућа - то је због чињенице да су неки од њих, у одсуству терапије, склони трансформацији у рак;
  • ток запаљенских или суппуративних процеса директно у плућима или у бронхима;
  • ожиљци плућног ткива;
  • генетска предиспозиција.

То су горе наведени разлози који доприносе оштећењу ДНК и активацији ћелијских онкогена.

Промоцатори формирања бенигних тумора плућа су тренутно непознати, али стручњаци из области пулмонологије сугеришу да на то може утицати:

  • оптерећена наследност;
  • генске мутације;
  • патолошки ефекат различитих вируса;
  • инфламаторна оштећења плућа;
  • утицај хемијских и радиоактивних супстанци;
  • зависност од штетних навика, посебно пушења дувана;
  • ЦОПД;
  • бронхијална астма;
  • туберкулоза;
  • контакт са загађеним земљиштем, водом или ваздухом, са најчешће провокаторима - формалдехидом, ултраљубичастим зрачењем, бензантраценом, радиоактивним изотопима и винил хлоридом;
  • смањење локалног или општег имунитета;
  • хормонска дисбаланса;
  • константан утицај стресних ситуација;
  • ирационална исхрана;
  • наркоманија.

Из свега наведеног следи да је апсолутно свака особа предиспонирана на појаву тумора.

Класификација

Специјалисти из области пулмонологије су обично одабрани да разликују неколико врста малигних неоплазми, али међу њима водеће место је рак, дијагностификован код сваких 3 особе које имају тумор у овој области. Осим тога, узимају се у обзир и малигне:

  • лимфом - потиче из лимфног система. Често је ова формација последица метастазе сличног тумора од дојке или дебелог црева, бубрега или ректума, желуца или материце, тестиса или тироидне жлезде, система костију или простате, као и коже;
  • сарком - обухвата интра-алвеоларно или перибронско везивно ткиво. Најчешће је локализован у левом плућу и карактеристичан је за мушкарце;
  • малигни карциноид - има способност формирања удаљених метастаза, на пример, на јетру или бубрезима, мозгу или кожи, надбубрежним жлездама или панкреасу;
  • сквамозни карцином;
  • Мезотелиом плеура - хистолошки се састоји од епителних ткива у којима се налази плеурална шупљина. Често има дифузан карактер;
  • карцинома овсених ћелија - карактерише присуство метастаза у почетним стадијумима прогресије болести.

Поред тога, малигни тумор плућа може бити:

  • високо диференцирана;
  • умерено диференциран;
  • ниско диференциран;
  • недиференцирано.

Рак у плућима пролази кроз неколико фаза прогресије:

  • почетни - тумор величине не прелази 3 центиметра, погађа само један сегмент овог органа и не даје метастазу;
  • умерено - образовање достиже 6 центиметара и даје појединачне метастазе регионалним лимфним чворовима;
  • тешка - неоплазма запремине преко 6 центиметара, проширује се на суседни део плућа и бронхија;
  • компликовано - рак даје опсежне и далеке метастазе.

Класификација бенигних тумора према врсти ткива које чине њихов састав:

  • епителни;
  • неуроецтодермал;
  • месодермал;
  • ембрионски.

Бенигни тумори плућа такође укључују:

  • аденом је гландуларна формација, која је, пак, подијељена на карциноиде и карциноме, цилиндре и аденоиде. Треба напоменути да се у 10% случајева примећује малигнитет;
  • хамартома или хондрома - ембрионални тумор, који укључује компоненте ембрионалног ткива. Ово су најчешће дијагностикане формације ове категорије;
  • папилом или фиброепителиомом - састоји се од строма везивног ткива и има велики број папиларних раса;
  • фиброма - по запремини не прелази 3 центиметра, али може порасти до огромних размера. То се јавља у 7% случајева и није склоно малигнитету;
  • Липома је масни тумор који је изузетно ретко локализован у плућима;
  • леиомиома - ретка формација која укључује гладак мишићна влакна и изгледа као полип;
  • група васкуларних тумора - овде приписује хемангиоендотелиом, хемангиоперицитом, капиларе и каверозном хемангиома и лимпхангитис. Првих 2 типа су условно бенигни плућни тумори, јер су склони дегенерацији у рак;
  • тератом или дермоидом - делује као ембрионални тумор или циста. Учесталост појаве је 2%;
  • неурин или схваному;
  • неурофиброма;
  • хемодектомија;
  • туберкулома;
  • фибротски хистиоцит;
  • кантхам;
  • плазмацитома.

Последње три сорте се сматрају најређим.

Поред тога, бенигни тумор плућа, дуж епидемије, подељен је на:

  • централни;
  • периферни;
  • сегментирано;
  • Хоме;
  • схаре.

Класификација у правцу раста подразумева постојање следећих формација:

  • ендобронхијал - у таквој ситуацији тумор расте дубље у лумен бронха;
  • ектрабронцхал - раст усмерен према напријед;
  • Интрамурална - клијавост се јавља у дебљини плућа.

Поред тога, неоплазме било које варијанте перколације могу бити једнократне и вишеструке.

Симптоматологија

На озбиљност клиничких знакова утиче неколико фактора:

  • локализација образовања;
  • величина тумора;
  • природа клијања;
  • присуство истовремених болести;
  • број и преваленција метастаза.

Знаци малигних тумора нису неспецифични и представљени су:

  • безуспешна слабост;
  • брзи замор;
  • периодично повећање температуре;
  • општа болест;
  • симптоми АРВИ, бронхитис и пнеумонија;
  • хемоптиза;
  • упорни кашаљ са испуштањем слузог или гнојног спутума;
  • краткотрајан дах, који се јавља у одмору;
  • морбидитет различитих степена озбиљности у грудима;
  • оштро смањење телесне тежине.

Симптоми бенигног тумора плућа су следећи:

  • кашаљ са расподелом мале количине спутума са нечистоћама крви или гњига;
  • звиждук и бука током дисања;
  • смањена ефикасност;
  • кратак дах;
  • стално повећање индикатора температуре;
  • напади гушења;
  • удари у горњу половину пртљажника;
  • бронхоспазам;
  • поремећај дефекације;
  • менталне поремећаје.

Треба напоменути да најчешћи знаци бенигне формације уопште нису присутни, зашто је болест дијагностичко изненађење. Када су у питању малигне неоплазме плућа, симптоми се изражавају само ако тумор расте до гигантске величине, обимних метастаза и протока у каснијим фазама.

Дијагностика

Да би се исправна дијагноза могла учинити само уз помоћ широког спектра инструменталних прегледа, које нужно претходи манипулацијама које директно врши лекар који присуствује. То укључује:

  • истраживање историје болести - идентификовање болести које доводе до појаве одређеног тумора;
  • упознавање са животном историјом особе - да сазнају услове рада, живота и начина живота;
  • слушање пацијента са фонендоскопом;
  • детаљно испитивање пацијента - састављање потпуне клиничке слике о току болести и одређивање тежине симптома.

Међу инструменталним процедурама су:

  • преглед радиографија левог и десног плућа;
  • ЦТ и МР;
  • плеурална пункција;
  • ендоскопска биопсија;
  • бронхоскопија;
  • торакоскопија;
  • Ултразвук и ПЕТ;
  • ангиопулмонографија.

Осим тога, такви лабораторијски тестови су потребни:

  • општи и биохемијски тест крви;
  • тестови за онцомаркерс;
  • микроскопски преглед спутума;
  • хистолошка анализа биопсија;
  • цитолошки преглед излива.

Третман

Апсолутно сви малигни и бенигни тумори плућа (без обзира на вероватноћу малигнитета) пролазе кроз хируршку ексцизију.

Као медицинска интервенција, може се одабрати једна од следећих операција:

  • кружна, маргинална или терминална ресекција;
  • лобектомија;
  • билобектомија;
  • пнеумонектомија;
  • вилусцхивание;
  • потпуна или делимична ексцизија плућа;
  • торакотомија.

Оперативни третман се може извести отвореним или ендоскопским путем. Да би се смањио ризик од компликација или ремисије након интервенције, пацијенти се подвргавају хемотерапији или зрачењу.

Могуће компликације

Ако игноришете симптоме и не третирате болест, онда постоји висок ризик од компликација, и то:

Профилакса и прогноза

Смањење вероватноће формирања било које неоплазме у органу олакшава:

  • потпуно одбацивање свих лоших навика;
  • исправна и уравнотежена исхрана;
  • избегавање физичког и емоционалног стреса;
  • употреба личне заштитне опреме када се ради о токсичним и токсичним супстанцама;
  • избегавање зрачења тела;
  • правовремену дијагнозу и лечење патологија које могу довести до формирања тумора.

Не заборавите ио редовном превентивном прегледу у здравственој установи, која се мора одржати најмање 2 пута годишње.

Дијагнозирани тумор у плућима има различиту прогнозу курса. На пример, за бенигно образовање, условно повољан исход је инхерентан, јер се неки могу претворити у рак, али са раном дијагнозом стопа преживљавања је 100%.

Исход малигних тумора директно зависи од степена до којег је направљена дијагноза. На примјер, на стадијуму 1, петогодишња стопа преживљавања је 90%, у 2 фазе - 60%, 3 - 30%.

Смртност после операције варира од 3 до 10%, а колико живих пацијената са тумором плућа, директно зависи од природе неоплазме.

Ако мислите да имате Тумор плућа и симптоме карактеристичне за ову болест, онда лекари могу помоћи: пулмолог, терапеут.

Такође предлажемо да користите нашу онлине дијагнозу, која на основу симптома одабира могуће болести.

Бронхоектатска болест - запаљиви процеси у респираторном систему. Болест се карактерише патолошким променама, проширењем или деформацијом бронхија, због чега се у њима формира велика гнојива. Ово изобличење унутрашњих органа назива се бронхокретазија.

Аспергилоза је гљивична болест која је узрокована патолошким деловањем гљивица Аспергиллус. Таква патологија нема ограничења на пол и доба, која се може дијагностиковати чак и код детета.

Хемосидероза је болест која спада у категорију пигментних дистрофија, а такође се карактерише акумулацијом у ткивима велике количине хемосидерина, који је пигмент који садржи гвожђе. Механизам развоја болести остаје до краја непознат, али стручњаци из области дерматологије утврдили су да се разлози за формирање могу разликовати у зависности од облика тока таквог поремећаја.

Емпијема плеуре - међу специјалистима из области пулмонологије, ова болест је позната и као пиоторак и гнојни плеуриси. Патологију карактерише запаљење и акумулација великих количина гнојног ексудата у плеуралној шупљини. У готово свим случајевима, болест је секундарна по природи, тј. Формирана је на позадини акутних или хроничних процеса који негативно утичу на плућа или бронхије. У неким случајевима запаљење се развија након трауме до груди.

Аспирациона пнеумонија је запаљен лезија плућа, која је повезана са продором страних предмета или течности у њих. Прогноза зависи од тежине тока болести. Фатални исход се примећује код сваких 3 пацијента.

Уз помоћ физичких вежби и самоконтроле, већина људи може да ради без лекова.

О Нама

Меланома - малигна неоплазма, предуслов за чији развој могу бити обичне брадавице, кртице, рођенданске марке. Процес дегенерације (малигнизације) се јавља као резултат утицаја изазивајућих фактора и траје одређено вријеме.