Сарком меких ткива: симптоми, лечење и прогноза

Постоји много врста малигних туморских формација. Једна таква врста је сарком меког ткива. Од свих тумора који се јављају код одрасле популације, сарком ткива црева је 1%. У овом чланку ћемо говорити о узроцима саркома меких ткива, описати симптоме и третман, у зависности од врсте, врсте и локације њихове локализације образовања.

Шта је сарком меког ткива?

Саркома меког ткива (ЦМТ) Да ли су малигни тумори меког ткива. Ова врста тумора је велика група тумора. Они се сматрају најопаснијим болестима тумора који утичу на кожу и поткожно ткиво. У телу су мишићне (мишићне), масне, везивне и ткива периферног нервног система. Мехко ткиво има другачију врсту структуре, тако да су саркоми различитих врста, као што су ћелије, дубина локације, различито биолошко понашање, метастаза и учесталост развоја, одговор на третман. Међутим, малигни сарком меких ткива, било које врсте, почиње са ћелијом која утиче на примарни месенхим, од којег се формирају мекана ткива.

Постоји мутација родитељске ћелије, постаје бенигни, средњи малигни и малигни. У вези с тим, саркоми су, у сваком случају, квалитативни развој, средњи са ретким метастазама и малигним. Код мушкараца, неоплазме су чешће него код жена, али се развијају једнако агресивно. Малигни тумори меког ткива метастазирају се у плућа, јетру и друге органе, стварајући секундарне жариште, што често доводи до смрти.

Сарком код деце

Алвеоларни сарком меког ткива код деце утиче на плућа, а код одраслих је изузетно ретко.

Код деце након порођаја можете се срести до 21 године следећих типова тумора:

  • рабдомиосарком (РМС) - у 57%;
  • Евинг екстангуларни сарком или екстраосални сарком (ППНЕО) - у 10%;
  • синовијални - у 8%;
  • малигни периферни схванному (тумор нервних мембрана) - 4%;
  • фиброматоза - у 2%;
  • недиференциран - у 2%.

РМС су: класични ембрионски и алвеоларни. Њихово туморско ткиво има своју специфичну микроскопску структуру, различит развој и раст. Ембрионални РМС потичу из одређеног типа ткива, али то не значи од ембрионалних ћелија током развоја. Алвеолар је назвао врсту тумора који личи на везикуле плућне алвеоле.

У педијатријској онкологији, све врсте саркома меког ткива припадају групи "чврстих тумора". Они заузимају трећу позицију после ЦНС формација и неуробластома и чине 6,6% свих карцинома.

Узроци

Најчешће се болест развија код људи који су повећали отпорност на онцопроцессес. Узроци саркома меког ткива и природа појаве нису у потпуности схваћени.

Предиспозивни фактори укључују прецанцерозне болести, патологије и повреде:

  • Пагетова болест - деформисани остеитис;
  • Рецклингхаусенова болест - неурофиброматоза;
  • туберкулозна склероза;
  • дуготрајан третман са анаболичним стероидима;
  • агресивни вирусни напади;
  • примјена зрачења;
  • наследна предиспозиција;
  • повреде меких ткива;
  • радити у штетним индустријама за развој арсена, хербицида или хлорофенола.

Класификација саркома меких ткива: врсте, врсте и форме

Пошто класификација укључује велики број носолошких облика саркома и њихових варијанти, тумори меког ткива (ХТТ) спадају међу најтежим делом онкоморфологије. Међу туморима су бенигни, деструируиусцхие (полу малигни или средњи) и малигни. У полу-малигним туморима, наглашен је агресиван раст, мултицентрични рудименти. Иако се не метастазирају, могу се поновити и након ексцизије и комбинованог лечења.

Саркоми мехких ткива укључују туморе:

И. МАСНЕ ТКАНИНЕ:

  • интермедијер (локално агресиван): атипични липоматски високо диференцирани липосарком;
  • малигне липосаркоме:
  1. Дедифиед;
  2. микоид;
  3. Округли;
  4. плеоморфни;
  5. мешани тип;
  6. без знакова диференцијације.

ИИ. ФИБРОБЛАСТИЦ / МИТОФИБРОБАСТИЦ:

  • интермедијарна (локално агресивна) фиброматоза:
  1. површински (палмар / плантар);
  2. десмоид типе;
  3. липофиброматоза;
  • Интермедијер (са ретким метастазама):
  1. самотна влакнаста;
  2. хемангиоперицитис (укључујући липоматски хемангиоперицитис);
  3. инфламаторни миофибробласт;
  4. миофибробласти малигности мале ниске вредности;
  5. миксоидна инфламаторна фибробласта;
  6. Инфецтиве фибросарцома;
  • малигни:
  1. фибросарцома;
  2. микофибросарцома;
  3. фибромиксоидна саркома меких ткива ниске степен малигнитета - гиалинизирајућа саркома меких ткива вретенских ћелија;
  4. склерозирајући епителиоидни фибросарком.

ИИИ. Фиброгистичке ћелије:

  • Интермедијер (ретко метастазирање):
  1. плекиформ фиброгистиоцитиц;
  2. гигантско ћелијско ткиво;
  • малигни:
  1. плеоморфни "МФХ" / недиференцирани плеоморфни сарком меких ткива;
  2. Гигантска ћелија "МФХ" / недиференцирана
    плеоморфан са огромним ћелијама;
  3. Инфламаторна "МФХ" / недиференцирана плеоморфна са превладавањем запаљења.

ИВ. ГЛАДОМЕТХЕР: малигни леиомиосарком (изузев коже)

В. ПЕРИОДИЧНО (ПЕРИ-ВИВКУЛАРНО):

  • средњи миоперикотом;
  • малигни тумор гломуса.

ВИ. СКЕЛЕТАЛНА МУСЦЛУТУРЕ:

  • малигни рабдомиосарком:
  1. ембрионални (укључујући вретену ћелију, ботриоидну и анапластичну);
  2. алвеоларни сарком меког ткива (рабдомиосарком, укључујући чврсти, анапластични);
  3. плеоморфна.

ВИИ. ВАСЦУЛАР:

  • интермедијер (локално агресиван): хемангиендотелиомом типа Капоси;
  • Интермедијер (ретко метастазирање):
  1. реформиформ хемангиендотхелиома;
  2. папиларни интралимфатски ангиоендотелиом;
  3. мешани хемангиендотелиом;
  • малигни:
  1. Капосијев сарком;
  2. епителиоид хемангиендотхелиома;
  3. ангиосарком меких ткива.

ВИИИ. БОНЕ-ХООДИ:

  • малигни:
  1. месенцхимал цхондросарцома;
  2. екстраскелетни остеосарком.

ИКС. СТОРМАЛНИ ГАСТРОИНТЕСТИНАЛ ТРАЦТ:

  • средњи стромални тумор гастроинтестиналног тракта са нејасним потенцијалом малигнитета;
  • малигни стромални тумор пробавног тракта.

Кс. ТУМОРИ НЕРВЕСА:

  • малигни тумори:
  1. периферни нервни труп;
  2. епителиоидни периферни нервни труп;
  3. Отицање Тритона;
  4. грануларна ћелија;
  5. ектомесенцхиома;
  6. неурогени сарком меких ткива (шванном, неурилемом) из елемената периферних живаца.

КСИ. ДИФЕРЕНЦИЈАЦИЈА НЕЗАВОСТНОСТИ:

  • Интермедијер (ретко метастазирање):
  1. ангиоматидски фиброзни хистиоцитом;
  2. оссифиинг фибромикоид, укљ. атипична малигност;
  3. мешовито;
  4. миоепитлиома;
  5. парахордома;
  • малигни саркоми:
  1. синовијални сарком меком ткиву;
  2. епителиоидни сарком меког ткива;
  3. алвеоларни сарком меког ткива;
  4. саркома меког ткива свјетлосних ћелија;
  5. екстраскелетни миксоидни хондросарком (хордоидни тип);
  6. примитивни неуроектодермни - (ПНЕТ) / екстра скелетни тумор Евинг;
  7. Евингов екстра скелетни тумор;
  8. десмопластичне мале-ћелије;
  9. ектрацорпореал рхабдоид;
  10. малигни месенцхимома;
  • неоплазме са периваскуларном епителиоидном ћелијском диференцијацијом (РЕСОМ):
  1. миомеланоцит лаких ћелија;
  2. интимални сарком.

КСИИ. НЕРИФЕРЕНТИРАНИ / НЕКЛАСИФИСОВАНИ САРКОВИ:

  • малигни:
  1. вретена;
  2. плеоморфни;
  3. Округли;
  4. епителни сарком меког ткива;
  5. недиференцирано
  6. без разјашњења.

ТНМ класификација саркома меких ткива

Т - примарна онкогенеза:

  • Тк - немогуће је процијенити примарни тумор;
  • Т0 - примарни тумор не може се одредити;
  • Т1 - највећа величина чвора - 5 цм;
  • Т1а - налази се на површини;
  • Т1б - развија дубоко унутар ткива;
  • Т2 - величина странице је већа од 5 цм;
  • Т2а - налази се на површини;
  • Т2б - развија дубоко унутар ткива.

Н - регионалне метастазе:

  • Нк - регионалне метастазе нису дефинисане;
  • Н0 - не постоје регионалне метастазе;
  • Н1 - дефинисане су регионалне метастазе.

М - дистантне метастазе:

  • М0 - далеке метастазе су одсутне;
  • М1 - дефинисане су регионалне метастазе.

Фаза (степен) малигног процеса

Добијени клинички и морфолошки (хистолошки) подаци коришћени су за одређивање стадијума болести, који накнадно омогућавају лекарима да одаберу адекватну стратегију лечења за пацијенте.

Сарком меких ткива развија се у неколико фаза:

  1. Фаза 1 има низак ниво малигнитета и не даје метастазу;
  2. у 2 стадијума тумор се повећава на 5 цм у пречнику;
  3. фаза 3 саркома, указује на преваленцију онколошког процеса, постоје метастазе у регионалним лимфним чворовима, постоје далеке метастазе. Величина образовања је већа од 5 цм;
  4. у 4 фазе постоје активне метастазе у целом телу.

Градација постављања саркома меких ткива

На ниску диплому укључују:

  • ИА Т1а Н0 Нк М0;
  • Т1б Н0 Нк М0;
  • ИБ Т2а Н0 Нк М0;
  • Т2б Н0 Нк М0.

За високо дипломирање укључују:

  • ИИА Т1а Н0 Нк М0;
  • Т1б Н0 Нк М0;
  • ИИБ Т2а Н0 Нк М0;
  • ИИИ Т2б Н0 Нк М0.

На било какве дипломе укључују:

  • ИВ Било који Т Н1 М0;
  • Било који Т, било који Н М1.

Где су саркоми лоцирани?

Тело се састоји од костију и меких ткива, тако да онколошке процес одвија у било ком делу тела: дуж мишића мембране, свежањ, у контејнерима или чак у хрскавице и костију. Ћелије су одвојене од тумора, а кроз крвоток и лимф се испоручују у органе. Почиње процес репродукције и створени су секундарни чворови карцинома. Тип малигне формације одређује накнадну дислокацију секундарног саркома и његов развој. На примјер, рабдомиосарком се најчешће налази на ткивима главе и врата, гениталија, удова и уринарних органа.

Алвеоларни рабдомиосаркоми су агресивнији него ембрионални, активно расте и шире, често се понављају. Екстринзично меко ткиво Евингов сарком и периферни примитивни неуроектодермални тумор утичу на подручје зглобова. Наиме: кости, рамена или подлактица. Тумори имају тенденцију да дају метастазе. Не мање ријетко се појављују на телу, дуж дугих костију екстремитета, на пример: кожа кука, леђа, ногу или шљака. Сновни тип саркома: примарни и секундарни могу се наћи на меким ткивима зглобова, на глави и врату.

Симптоми и манифестације болести

Симптоми саркома меког ткива, који се налазе површно:

  • растући едем праћен јаким болом;
  • инсуфицијенција и поремећено функционално функционисање органа због растућег тумора;
  • губитак функције мотора (кретања) током онкогенезе меких ткива и / или кости удова;
  • патолошки преломи костију.

Симптоми очних чворова карцинома карактеришу испупчење очних капака без болова. Али са едемом капака и локалном компресијом постоји бол, вид је оштећен.

Ако је сарком меког ткива откривен у близини носа, симптоми се манифестују као загушени нос који не одлази далеко. Ако на фон бола поремећена опште здравствено стање, пролаз урина, било је затвор за жене - вагинално крварење, утврђено је крв у урину, затим сумња мишића сарком, полних органа и путеви који доносе урин.

Понекад је само на сликама уочено онколошко формирање у органима, са палпацијом или са приметним избуљивањем туморске масе, јер нема симптома. Мишићни сарком на дну лобање оштети кранијалне живце и њихову функционалну сврху. Пацијенти се често жале на умирање објеката, парализу лица лица.

Када тумор расте у ткиву:

  • телесна температура расте;
  • постоји слабост и без узрока смањује телесну тежину;
  • циркулација крви је поремећена, знаци гангрене или обилно крварење због компресије или клијања крвних судова;
  • удови ослабљени и веома су болни због оштећења и нервне компресије;
  • постоје потешкоће у гутању хране и дисању због стискања мускулатуре врата и медијастинских органа;
  • поред тумора, лимфни чворови се повећавају.

Дијагноза саркома меких ткива

Дијагноза саркома меких ткива треба обавити без одлагања. Приликом испитивања коже пронађен је кукавички, округли, жућкасти или сиви чвор. Може имати различиту густину и конзистентност. Меки чворови су са липосаркомом, густи - са фибросаркомом, желатиним формацијама - са миксомима.

У раним фазама развоја, на формацијама нема капсуле, али са растом, гурну ткива око њих. Када се стисну, формира се лажна капсула, која се може палпирати. Ако се тумор развија дубоко у мишићима, онда је визуелно невидљив и тешко је открити. У овим случајевима врши се цитолошки преглед узорака добијених биопсијом и испирањем течности.

Позитронска емисиона томографија (ПЕТ) са употребом радиоактивне глукозе одређује ширење онкопроцеса на тијелу. Такође спроводите:

  • Радиографско испитивање коштаног ткива, зглобова, за откривање метастаза или за њихово искључивање;
  • Ултразвук меких ткива или органа унутар грудне кости и перитонеума;
  • ЦТ костних онкодова;
  • МРИ тумора меког ткива;
  • ултразвук или томографија;
  • ангиографија која користи контрастно средство које одређује акумулацију крвних судова у епицентру тумора, кршење циркулације крви испод тумора;
  • тест крви за онкомаркер на саркому меког ткива.

Имунохистохемијска анализа је обављена коришћењем маркера као што су: тситоспетсифицхеские (сарцомериц актина и глатким мишићима), ткивно специфичне (прелазни филаменти протеина, колагена, ламинина), пролиферације маркера (мобилни нуклеарног протеина - ПЦНА, Ки67).

Такође се користе маркери хормона, ензима и вирусних средстава. Најчешће коришћена антитела у онкологији меког ткива:

Радиоизотопске дијагностичке методе су ефикасне за дубоке саркоме у ћелијском простору или шупљинама. Ћелије тумора активно апсорбују радиоактивну глукозу и онда је лако одредити. Биопсија вам омогућава да прегледате узорак погођеног ткива под микроскопом, појасните изглед и низак, средњи или висок степен малигнитета

Пре терапије се проверава срчана функција ЕКГ и ЕцхоЦГ, стање мозга је ЕЕГ, слух - аудиометрија, бубрези и јетра.

Информативни видео

Методе третмана

Обрађује се саркома меких ткива, како основних метода, тако и коришћен комплексно диференциран приступ:

  • оперативни;
  • примена хемотерапије лекова: ифосфамид, доксорубицин, дакарбазин, метотрексат, циклофосфамид, винкристин;
  • даљинска радиотерапија и терапија радиоизотопом.

Хируршка ексцизија

Уклањање саркома меког ткива врши се захватањем здравих подручја. Површан образовање на стаблу или удова уклоњене хватајући здравог ткива 2-3 цм. Дубоко укорењена сарком и поред објеката који су од значаја за живот на такав начин се не може избрисати.

Савремена хирургија комбинује третман саркома меких ткива са зрачењем ради очувања екстремитета. Ако имате претходно извршио ампутацију у 50% пацијената, али сада само 5% пацијената са учешћем патопротсесс главних артерија и нерава. У органима који се налазе дубоко, пре чишћења, чвор је озрачен да смањи величину. Када изоловане метастазе имају прилику да спроведе ексцизију, а на више удаљених и у неким органима, као и плућа, првобитно предвиђених хемикалија и радијације, а затим следе ексцизијом. Ако је уклоњен исолатед метастазе и примарну сарком меког ткива, прогноза након хируршког захвата са 5 година преживљавања стопа може да достигне 20-30%.

Сваки случај захтијева своју диференцирану тактику третмана:

  1. Уклањање и регионална лимфаденектомија су неопходни за формирање било које локализације стадијума 1-2: ниска и умерено диференцирана. Након ексцизије, третман се наставља поликемотерапијом (1-2 курса) или са даљинском радиотерапијом.
  2. Хирургија и увећана лимфодиссекција се изводе у присуству високо диференцираног саркома у прве две фазе. Пре или после - врши се хемотерапија.
  3. Комбинација свих метода третира сарком у присуству малигнитета треће фазе. Смањити онкозлу хемијом и зрачењем пре операције. Они се уклањају са свим ткивима који се јављају. Затим наставите да обнављате живце и посуде и акцизујете колекторе регионалне лимфне дренаже. Хемија се изводи након ексцизије.
  4. За већину остеосаркома користи се сложен третман. Скините место костију с површинским саркомима са малом диференцијацијом и замените имплантом. Када се ампутирају делови удара, протетика се изводи.
  5. Када саркоми 4 фазе често симптоматско лечење и примењују: болова, елиминисање токсичност, анемија итд исправљени комплексан терапију и служи за уклањање површних тумора без интергровтхс у важним структурама и малим величинама..

Радиацијска терапија

Спољна зрачна терапија са саркомом меког ткива врши се за многе пацијенте као примарни третман због немогућности издржавања хирургије. Са брахитерапијом, у формацију се уноси радиоактивни материјал. Метода се често комбинује са спољном радиотерапијом. Уз помоћ зрачења такође смањити симптоме болести.

Након зрачења долази до нежељених дејстава: повећање умора и промена коже, могућ је фрактура кости удова. Када примају зрачење за метастазе у мозгу, размишљање се може погоршати, а главобоља се јавља чак и након 1-2 године. Обдукција у абдомену ојачава нежељене ефекте након хемотерапије. Појављују се: мучнина до обиљежавања повраћања, течне столице. Када се обуче плућа долази до кратког удисања, удова - има оток, бол и слабост.

Хемотерапија

Хемотерапија за сарком меких ткива код неких пацијената се изводи након операције. Али то може бити главна врста лечења. У овом случају сви лекови за хемотерапију су комбиновани на одређени начин. Најчешће комбинују Ифосфамид и Докорубицин, могућа су варијанте са Дакарбазином, Метотрексатом, Винкристином и Цисплатиномом. На примјер, у лијечењу са Ифосфамидом, Месна се додаје како би угасила компликације у бешику.

Хемија не само да уништава ћелије саркома, већ и оштети здраву. Због тога пацијенти губе апетит због константне муке, повраћања. Имају чиреве у устима и коса пада. Када сузбијају хемопоезу са хемотерапијом, пацијенти постају претјерано подложни крварењу и инфекцијама. У лечењу Докорубицина, срчани мишић је понекад оштећен, неплодност долази због слабије функције јајника код жена и тестиса код мушкараца.

Информативни видео на тему: хемотерапија у лечењу саркома меког ткива

Информативни видео на тему: Имунотерапија за сарком меких ткива

Лечење релапса

Са рецидивом саркома меког ткива, третман се наставља:

  • ексцизија тумора;
  • радиотерапију ако није раније коришћена;
  • Брахитерапија, ако претходно није било спољне експозиције.

Лечење метастаза

Који орган ће утицати на метастазе саркома меких ткива тешко је погодити. У прошлости долазе до регионалних лимфних чворова, јетре, плућа, мозга, кичме и равних костију. Највише метастазирајућих врста је Евингов сарком код деце и одраслих, липосарком, фиброзни хистиоцит, лимфосарком. Чак и када достигну величину од 1 цм или мање, почињу да одвајају ћелије рака. То је због њиховог активног раста и интензивног протока крви. Активни раст је због недостатка капсуле на тумору.

Метастазе саркома меких ткива нису хистолошки сличне примарним жариштима. Они су некротичнији, али знаке атипије карактеришу мањи број крвних судова и ћелија митозе. Понекад, када се открије метастаз, примарни фокус се не може открити. Само структура метастатичког чвора омогућава хистологу да одреди врсту саркома.

Лечење метастаза регионалних ЛУ и површинских секундарних карцинома врши се хемијом и примењује се локална терапија: операција и зрачење. Оралли узимати Тропхоспхамиде, Идарубицин и Етопосиде.

Приликом откривања метастаза унутрашњих органа, искључени су само поједини чворови. Више метастаза за рад тамо нема смисла - дуго очекивани ефекат не долази. Примијенити хемију и зрачење.

Ако је прогноза неповољна, алогена и хаплоидентичка трансплантација матичних ћелија се изводи као имунотерапија након третмана.

Последице саркома меког ткива

Са саркома, посебно великих:

  • Метастазе се формирају;
  • околни органи су стиснути;
  • постоје симптоми перфорације и опструкције црева, а почиње перитонитис - перитонеум запали;
  • лимфни чворови су стискани, поремећена је лимфна дренажа, што доводи до елефантозе;
  • деформисани удови, сломљене кости, ограничени покрети у зглобовима;
  • формирање тумора дезинтегрира, што доводи до унутрашњег крварења;
  • смањени вид, слух, говор, памћење и пажња;
  • промене расположења, координација покрета, осетљивост на кожу.

Традиционална медицина

Лечење саркома меких ткива помоћу фолк лекова укључено је у комплексну терапију и користи се чешће са површинским туморима и за олакшање бола.

Рецепт 1. Да би се смањио бол, додан је безоловни катран (1 кашика) пећи у љусци и ољуштена сијалица. Смеша се ставља у газу или платнену врећу и наноси се на тумор, обмотан вуненим шалом. После хлађења, врећа се уклања.

Рецепт 2. Да апсорбује тумор, нанијети лосион тканине од ланене, навлажене соком нигхтсхаде. Подигните 3-4 сата, а затим поновите после 5 сати паузе.

Рецепт 3. На вањском саркому нанијети лосион из тинктуре водке (100 мл) на брескве (2 супене кашике). Инсистирајте 2 недеље, навлажите газу или платнену крпу.

Рецепт 4. Тумор примењени патцх: слуз пшеница, бела олово, тамјан (5 г), Јерменски и одштампан глина, алое (7 г) је мешан са додатком руже етарског уља. Нанесите на платнену крпу ноћу.

Рецепт 5. Прашак сјемена нарена помешан је са медом до стања густине павлаке и подмазује површинске туморе.

Рецепт 6. Кувати пола сата у литри воде 15 грама коре од храста, додајте мед (4 литра) и доведите до вреле воде. Одвојите густу кувара и чувајте на тамном хладном месту. Користите за лосионе за проблематична подручја.

Рецепт 7. Нанесите лосионе из сокова младих свјежих лишћа плантаина, сакупљених ујутро у првој недјељи након цвјетања: крајем маја - почетком јуна.

Рецепт 8. Плен 2 пута недељно Смеша (2 кашике..) Од једнаком количином сока као терапеутика и антиеметску након хемотерапије или зрачења Алое, Вибурнум, лимуна мед и млеко (300 мл).

Рецепт 9. Оинтмент: микед боне масти (500 г) са терпентином (400 мЛ), ренданог прополиса (50 г), етеричних уља (4 г) и јеле мирођије, и кима каранфилића, еукалиптуса, нане, мајчине душице и бора. Додајте биље прах (20 г): камилица, боквица, корен валеријане, целандине Хиперицум, Мотхерворт, коприва, рузмарин и глог, зова безвременника и гомољи.

Рецепт 10. Мумијеви раствор: у гроздном соку (500 мл), мумија се гаји (2 г) и загрева у купатилу до 70 ° Ц и пије на празан желудац ујутру - 50 мл у току 10 дана.

Рецепт 11. Када тумори гастроинтестиналног тракта, инфузија јетре добија из колекције биљака: пелин корена (40 г), фловерс: кромпир (35 г) и Невена (15 г), Цаламус ризома (10 г). Налијте врелу воду (2 кашике) 2 тбсп. л. сакупљање и инсистирање 3-5 сати. Узимајте пола сата пре оброка 3 пута дневно за пола чаше и одмах водени екстракт прополиса - 1 тбсп. л.

Са саркомом меких ткива фолк лекови: етерична уља и биљни тинктури, сушена трава могу се купити у апотеци, јер не могу сви набавити сировине. Да бисте смањили бол и побољшали здравље након хемотерапије и зрачења, смањили интоксикацију и побољшали имунитет, можете узети цхаговит из апотеке. С обзиром на слаби апетит после терапије, важно је правилно успоставити исхрану и диверзификовати храну витаминима и протеинима. Са фракционим оброцима 5-6 пута дневно, посуђе треба да буде укусно и разноврсно, не хладно, али не превише вруће. Није неопходно придржавати се посебне дијете, али требате искључити грубу, пржену, превише масну и зачињену храну.

Прогноза за сарком меких ткива

Ако се потврди сарком меког ткива, преживљавање зависи од стања пацијента и адекватног лечења. Почетни правовремени третман повећава шансе за опоравак. Ако се терапија изводи помоћу најновијих протокола, очекивани ефекат ће бити оптималнији.

Са дијагнозом "саркома меког ткива", прогноза од десетогодишњег прага код деце може бити до 70%. Петогодишња стопа преживљавања у просеку је 75% са формацијама на удовима и меким ткивима, на кожи торза, лице - 60%.

Превенција

Пошто нико не зна тешке разлоге за појаву саркома меких ткива, тако да нису доступни никакви посебни начини превенције. Важно је уочити необичне симптоме здравља на време. Ако се осећате горе, одмах се обратите лекару ради прегледа и дијагнозе. Ако се пронађу бенигни тумори меких ткива, они се требају лијечити и постати на диспанзији, јер се они наговештавају да се дегенерирају у малигне.

У лечењу онкологије, потребно је поштовати правила аблака и антилобласта у циљу уклањања тумора како би се спречило понављање и имплантација ћелија саркома у рани. Након уклањања тумора, рану треба очистити остатке туморских ћелија, ако је потребно, нанијети лекове - електрокоагулацију. Када се сагласи са љекарима који присуствују, могуће је опрати површинске ране након операције са одјевима лековитог биља, наношењем лосиона и подмазивањем масти.

Колико вам је чланак био корисно?

Ако нађете грешку, само је истакните и притисните Схифт + Ентер или кликните овде. Хвала вам пуно!

Хвала вам на поруци. У блиској будућности исправићемо грешку

Тумори меких ткива

Тумори меких ткива настају оштећењем или упалом ткива, лигамената, тетива, мишића, крвних судова, као и деструктивних процеса тела. Могу се развити у везивном ткиву, као што су скелетни мишићи, тетиве, маст, влакнасто ткиво, живци и крвни судови (неуроваскуларни одјеци). У зависности од понашања, тумори варирају од бенигних лезија до малигних.

Међу најчешћим туморима меких ткива најчешће постоје неоплазме доњег и горњег екстремитета, прсног коша и абдомена.

Бенигни тумори меких ткива

Уобичајени бенигни тумори су липом, фиброми, ангиолипома, бенигну влакнасте хистиоцитома, неурофиброма, шваноми, хемангиома, туморске ћелије тетива, миксом.

Бенигне лезије меког ткива ријетко метастазирају, али су често велике и дубоке. Међутим, неке формације се понашају веома агресивно. Дијагностицирани упад у оближња ткива повећава могућност непотпуног уклањања и могућност да ће се тумор вратити.

У одраслима липома је најчешћи бенигни тумор меких ткива. Деца - Бакерска циста. Најчешће, и одрасли и дјеца имају липома и хемангиом.

Врсте бенигних тумора меког ткива

  1. Липома - формирање, састоји се од масног ткива. Одликује га мекана и безболна испупченост испод коже, која полако расте (од неколико месеци до неколико година). Налазе се на леђима, стомаку, раменима, горњим и доњим екстремитетима.
  2. Ангиолипома укључује крвне судове. По правилу се то дешава код деце. Лоцира у дубинама мишића. МРИ се сматра свијетлим, добро дефинираном масом. Лечење подразумева уклањање или посматрање, ако се не омета особа.
  3. Хемангиома - бенигни васкуларни тумор меког ткива. Најчешће код деце. Може се развити из површних и унутрашњих слојева коже или мишића. Она се разликује од добро дефинисаних, неинвазивних са укљученим малим бродовима до мање специфичних, инвазивних и укључених великих бродова. Ако не изазива бол, третман није потребан.
  4. Фиброма и фиброматоза Неоплазма која се састоји од влакнастог ткива. Влакно тумори меког ткива одрасли укључују екстра-абдоминалне формације дезмоидне Палмерове фиброматозе и ткива. Јесење фиброматозе је агресивно и може нападати околне мишиће. Према томе, третман предвиђа обавезно уклањање фиброида.
  5. Неурофиброма и неурофиброматоза - тумор који се формира од нервног ткива. Може да има ћелије у нервној шкољки и око ње. Оне варирају од једноставних малих маса до повећаних формација које узрокују ерозију и деформацију кости или кичме. Неурофиброматоза може оштетити кичмену мождину, изазивајући неуролошке симптоме. Поремећај је наследни синдром и дијагностикује се у детињству. Да бисте идентификовали, потребно је направити МРИ за процену величине и величине неурофиброма, јер се тумор може развити у малигни облик.
  6. Пигментирани винсонодуларни синовитис - бенигни тумор меког ткива који укључује синовијалну мембрану (облога зглобова). Најчешће посматрано код одраслих старијих од 40 година. Локализован је на зглобовима колена и колчица. Процес често превазилази зглоб и изазива озбиљне дегенеративне болести. Третман укључује уклањање тумора и искључивање могућности саркома.

Малигни тумори меког ткива

Неоплазма се често дијагностикује након уклањања наводног бенигног тумора. Дијагноза укључује хистолошку процену и откривање удаљених метастаза.

Тумори меких ткива Малигни облици су класификовани по типу меког ткива и степену ширења. Најчешће метастазе се примећују у плућима. Сновијални, епителиоидни саркоми и рабдомиосарком пролазе до лимфних чворова.

Заједничке врсте малигних тумора меких ткива

  1. Липосарком- пораз масног ткива, који садржи малигне или пластичне. Ови тумори имају четири типа:
  • Миксоид (нискобуџетно агресивно ткиво);
  • округле ћелије (високо диференцирана мање агресивна ткива);
  • полиморфна ткива (гигантске ћелије високе класе диференцијације, споро растуће);
  • агресивни тумори слабијег степена.

Третман се састоји од екстензивне ексцизије уз употребу хемотерапије и радиотерапије, зависно од класе и величине тумора.

  1. Малигни фиброзни хистиоцитом - тумор високог степена диференцијације, чешћи код мушкараца. Обично се налази у горњим и доњим екстремитетима и у пределу абдомена. Лечење предвиђа велику ексцизију и употребу адјувантне терапије, као што је зрачење.
  2. Фибросарцома- Малигна повреда меког ткива. То чини мање од 10% свих врста рака ове врсте. Неоплазма је туморско ткиво са вретеном ћелија које се налазе у "херрингбонеу". Фибросарком ниског степена треба разликовати од тумора туморских тумора.

Лечење висококвалитетне дисеминације фибросарцомом обухвата широку ексцизију у комбинацији са зрачењем. Тумори ниске класе не требају хемотерапију.

  1. Синовиал саркома - Малигни тумор меког ткива који се јавља у самом зглобу. Нижи разред ове врсте лезије често је збуњен бенигним ганглионом. Због тога је потребна биопсија да се тачно одреди дијагноза.
  2. Леиомиосарком и рабдомиосарком - тумори меког ткива мишићи. Леиомиосарком укључује глатке мишиће крвних судова или зидове органа, а рахдомиосаркома се јавља у скелетним мишићима. Леиомиосарком представља високу класу саркома меких ткива који продиру изван простора. Обично је код одраслих, посебно код жена.
  3. Ангиосарком - висок степен малигних тумора меких ткива које укључују ћелије крвних судова. Ангиосарком се обично јавља код мушкараца и налази се на кожи, површним и дубоким ткивима и јетри.

Тумори меких ткива код деце

Дјечији тумори меког ткива представљају хетерогену групу малигних тумора који потичу из примитивних мезенхималних ткива и постају 7% свих неоплазми детињства.

Код деце преовладава рабдомиосарком - тумор стрижених мишића. У узрасту од 0 до 14 година, то је 50% свих карцинома.

Ова хетерогена група обухвата туморе:

  • везивно ткиво (дезмоидна фиброматоза, липосарком);
  • периферни нервни систем (малигне лезије шкољки периферних живаца);
  • гладни мишићи (леиомиосарком);
  • васкуларно ткиво (крв и лимфни судови, на пример, ангиосарком).

Најчешће тумори меког ткива, изузев рабдомиосаркома, код деце се представљају фиброзаркоми периферних живаца и других фиброзних формација.

Саркома третман меком ткиву од 1, 2, 3 фазе. Симптоми, знаци, метастазе, прогнозе.

1. Опште информације о пореклу саркома меких ткива

Све меких ткива су означени ектраскелетал нон-епителним ткивима (мишићи, тетива, лигамената, и др.) Осим ретикулоендотелног система, глијалне ћелије и ткива који подржавају специфичне органе и црева.

Због релативно малог броја случајева, различитих опција и локализације саркоми меких ткива, одређивање биолошке понашања, клиничког тока и карактеристика третмана, сви болесници са овом патологијом треба концентрисана у релевантним одељењима укључених у лечењу саркома.

2. Који су облици саркома меког ткива

Саркоми меких ткива представљају колективни концепт и укључују широку групу малигних тумора који се разликују у њиховом клиничком току, прогнози и методама лечења.

Најчешће су:

  1. липосарком (из масног ткива);
  2. леиомиосаркома и рабдомиосаркома (из мишићног ткива);
  3. синовијални сарком (од синовијалних зглобова);
  4. фибросарцома (из фиброзног ткива);
  5. ангиосарком (из крвних судова) итд.

3. Неки епидемиолошки аспекти (статистика) саркома меких ткива

Малигни тумори меког ткива у структури морбидитета рака представљају око 1% свих малигних неоплазми.

Просечна старост болесника је око 50 година.

Највећи малигни тумори меког ткива су саркоми.

Најчешће, саркоми се развијају на доњим екстремитетима (до 40% случајева).

4. Ризичне групе и фактори који предиспонирају развој саркома меких ткива

Већина саркома се појављује спонтано (без очигледног разлога). За болести фактори ризика укључују: хемијске канцерогене (диоксина хербициде и хлорфенол, итд..), породична историја (НЕУРОФИБРОМАТОЗА ТИП 1, Ли-Фраумени синдром, Гарднер синдром, и др.).

Саркоми се могу развити у меким ткивима претходно изложеним зрачењу. Саркоми се могу развити код особа које су имуносупресивне након трансплантације органа (Капосиов сарком), као и код одраслих након хемотерапије у детињству. Релативно ретка саркома може да се развије у позадини дуготрајног изговарања хроничног лимфног едема удова (лимфангиосаркома).

5. Клиничке манифестације саркома меких ткива

Обично сарком карактерише појављивање неразумног, обично безболног, полако растућег тумора (запаљиве формације на удовима и другим деловима тела).

Опште стање може остати задовољавајуће чак иу присуству великог саркома, стога, у присуству било каквог дуготрајног малог отока, нарочито дубоко смјештеног, потребно је хитно консултовати онколога да појасни дијагнозу. Ток саркома меког ткива зависи углавном од степена малигнитета.

Сарком је обично подијељен у висококвалитетне (ниско оцјењене) и ниско оцјењене (високо диференциране).

Висококвалитетне саркоме карактерише наглашена склоност да се развијају далеке метастазе (јетра, плућа итд.) И релативно ретка метастаза у регионалним лимфним чворовима.

Саргоми ниског степена метастазирају мање често, али су склони постојаном локалном развоју рецидива.

6. Како су саркоми меког ткива

Дијагноза се врши испитивање саркома онколога, примена савремених медицинских снимања (ултразвук, Кс-раи ЦТ и / или магнетна резонанца), а затим биопсија тумора (трепхине - или отворени биопсије). Потреба за другим додатним методама истраживања се одређује појединачно.

Профилакса и рано откривање саркома меких ткива

Не постоји специфична превенција саркома меких ткива. Са циљем раног откривања саркома, пацијенти са високим ризиком (типа неурофиброматосис 1, Ли-Фраумени синдром, Гарднера синдром, имуносупресивна терапија после трансплантације органа, екстремитета лимфедема) треба да прође годишње прегледе.

Дијагноза саркома меких ткива

1. Методе испитивања пре именовања лечења:

  • обавезно је обавити рентгенски рачунар и / или снимање магнетне резонанце на погођеном подручју. Ове исте студије се могу поновити ако се пре операције изврши хемотерапија или радиотерапија (да би се проценила њихова ефикасност);
  • тип саркома и степен његовог малигнитета утврђени су на основу морфолошке студије туморског фрагмента добијеног биопсијом;
  • туморска биопсија може бити изведена помоћу трепанобиопсије (узимање туморског материјала помоћу дебеле игле, укључујући и ултразвучну контролу) или инцизну биопсију (кроз рез);
  • у сложеним дијагностичким случајевима, као иу нехарактеристичном клиничком току, како би се разјаснила дијагноза, потребно је обавити имунохистокемијске студије и молекуларно-цитогенетску анализу;
  • Рентгенска компјутеризована томографија грудног коша и абдоминалних органа, ултразвучно испитивање регионалних лимфних чворова врши се како би се одредила преваленција тумора и развила оптимална тактика лечења.

Фазе саркома меког ткива

Фаза саркома меког ткива успостављена је на основу морфолошких карактеристика тумора и података о инструменталном прегледу.

  1. Све фазе тумора ниске квалитете без метастаза;
  2. ИИ степен висококвалитетних тумора без метастаза до 5 цм у пречнику, а такође и више од 5 цм са њиховом локализацијом површине;
  3. ИИИ степен Дубоко лоцирани тумори високог ранга већи од 5 цм у пречнику и сви тумори са метастазама у регионалним лимфним чворовима;
  4. ИВ фаза Сви тумори са присуством метастаза у удаљеним органима и ткивима

Лечење саркома меког ткива

1. Методе лијечења саркома меких ткива

Избор методе лечења саркома зависи од степена малигнитета, преваленце и локализације.

Лечење високо диференцираног (ниског степена) саркома меког ткива је углавном хируршко.

Са нискоквалитетним (висококвалитетним) саркомом, обично након операције, прописана је зрачењска терапија како би се смањио ризик од релапса и хемотерапије како би се спречио развој или третман далих метастаза.

Најнижи ризик од поновног појављивања саркома је у његовој локализацији на доњим екстремитетима (око 25%), највише у ретроперитонеалном простору.

Ако је потпуно уклањање тумора немогуће користити хемотерапију, зрачну терапију или комбинацију њих, њихова употреба не потпуно отклања тумор.

Хируршки третман

Тренутно, са саркомима екстремитета, већина операција је очување органа, тј. омогућавајући вам да сачувате удове и брзо вратите функцију. У ту сврху, приликом уклањања великих тумора врши се пластична и реконструктивна операција, укључујући микрохирурску аутотрансплантацију различитих ткивних комплекса.

У овим случајевима, ефикасан метод лечења у одсуству метастаза је ампутација и екстартикулација удова.

Радијационо лечење

У лечењу висококвалитетних саркома, телетемматерапије, електротерапије, брахитерапије у укупној фокусној дози од 50-70 Ги (25-35 сесија).

Иницирање радиотерапије најкасније 4 недеље након операције.
Са туморима који се не могу детектовати, зрачна терапија се изводи у укупној фокусној дози од 70 Ги (35 сесија).

Хемотерапија

Хемотерапија се широко користи у лечењу висококвалитетних тумора меких ткива.

Циљ хемотерапије пре операције (неоадјувантна хемотерапија) је да утиче на микрометастазе и смањи величину тумора како би проширила капацитет операције чувања органа.

Обично 2-3 курса хемотерапије се изводе у интервалу од 3-4 недеље.

Циљ постоперативне хемотерапије је сузбијање раста и уклањање микроскопских метастаза (адјувантна хемотерапија) или за лечење већ развијених удаљених метастаза (куративна хемотерапија). Обично има најмање 3-4 курса хемотерапије.

У лечењу сарком меког ткива највећи степен искоришћења је постављен за комбинацију, укључујући доксорубицин, ифосфамид, етопозид, дакарбазин, винкристин, циклофосфамид, дактиномицин, цисплатин, паклитаксел (Шема хемотерапија је додељен у зависности од хистолошки тип тумора и његове осетљивости према претходно спроведене терапије).

Са метастатским туморима, опћа хипертермија се користи за повећање ефикасности хемотерапије.

2. Праћење и преглед после третмана

Клиничко праћење врши се након завршетка лечења у првих 2-3 године - 1 пут сваких 3 до 4 месеца; током четврте године - 1 пут сваких 6 месеци; даље - једном годишње.

Инструментални преглед обухвата:

  1. Кс-раи студи оф груди - једном годишње (на примарним заједничким, слабо диференцираних и метастатских процеса тумора у сваком истраживању);
  2. ултразвучни преглед трбушне дупље - једном годишње (на примарним процесе заједничке, слабо диференциран и метастатски тумор - једном у 6 месеци);
  3. компјутеризоване томографије или резонанцу регион уклањање магнетно примарног тумора фокус - 2 пута годишње за 2-3 година и онда 1 годишње (у одсуству техничких могућности - ултразвук).

Замолите стручњака из личног кабинета и добијете одговор што је пре могуће.

Малигни тумори меког ткива

Скоро сви малигни тумори меких ткива припадају саркомима. Ово је велика група неоплазми различитих генеза. Саркоми меког ткива чине 0.5-4% свих малигних тумора људи према различитим ауторима и до сада остају један од најмањих истражених делова клиничке онкологије.

Постоји неколико клиничких знака саркома, који комбинују све његове хистолошке варијанте:

1) локализација у поткожним ткивима, дубоко у мишићима или између њих;

2) асимптоматски раст током неколико мјесеци;

3) локација тумора у псеудоцапсули са честим клијањем изван граница;

4) инфилтрација изван палпабилног тумора, на примјер, рабдомиосаркома има мултицентрични раст;

5) честог релапса после локалног ресекције;

6) претежне хематогене метастазе до плућа;

7) метастазе до регионалних лимфних чворова у 5-20% случајева.

Релапсови су од 22,5 до 47% опсервација. Метастазе се откривају код 35% пацијената, најчешће се тичу плућа, мозга и јетре.

Малигни фиброзни хистиоцитом је један од најчешћих облика малигних тумора меких ткива. Пре свега локализован у меким ткивима удова, дебло, расте брзо и понавља се. Морфолошки, тумор спада у групу малигних фиброхистоцитних тумора, има две врсте ћелија: фибробласта и хистиоцита. То је чешће код мушкараца, обично код људи средњих година. Када се одреди палпација, открива се густо еластична конзистенција, а не болна, у великим величинама, места за омекшавање која одговарају некрози.

У ултразвуку се одређује тумор без јасних контура, неједнако, са рефлексијама смањеног интензитета, са подручјима без рефлексија; може лежати блиско кости, често муфф-лике покрива тетиве мишића, посуда. Рекурентна неоплазма структуре је слична примарном тумору.

Фибросарком је малигни тумор фиброзног везивног ткива. Често се налази у проксималним деловима кука, рамена, у дебљини меких ткива, развија се од међусускуларних фасциалних формација, углавном код одраслих, чешће код жена. Микроскопски приказани од фибробластом сличних ћелија и колагенских влакана, разликују диференциране фиброзаркоме и ниске квалитете; понекад ови тумори су подвргнути слузи, ту су и жариште миксоматозе. Неоплазма расте споро, стопа раста може се повећати након трауме или некарикалне ексцизије тумора, случајеви развоја фибросарцома од цицатрициалног, гранулационог ткива и на позадини промјена након зрачења. Када је палпација дефинисана као округла или вретенооблика, густа формација, безболна, са малим чудесним, добро контурним контурима, прекривеним непромењеном кожом, која је карактеристична за овај тумор. Метастазе су прекривене неизмењеном кожом, која је карактеристична за овај тумор. Метастазе у регионалним лимфним чворовима су ријетке, углавном са нискоквалитетним облицима. Метастазира углавном хематогено, обично у плућа.

Липосарком - малигни тумор мезенхимних стромалних ћелија пружају бројним варијантама и врстама. Њихова структура у већини случајева подсећа на структуру масног ткива на различитим фазама ембриогенеза, са оним што и удруженог полиморфизам. Разликовати-диференциране форме, миксоидних (ембрионални) и слабо диференцирани. Учесталост појаве међу малигног тумора меких ткива липосарком другом месту, иза малигног влакнастог хистиоцитома. Неоплазме јавља у сваком животном добу, најчешће у старијим старосним групама и међу људима. Развој у дубоко леже ткива екстремитета, нарочито у бутину, у поплитеалног јаму, стражњице, у ретроперитонеалном простору, и (ретко) у дојци, семенски мождине, материце, желуца. Липосарком може бити вишеструка, развијање једног пацијента, истовремено или у фазама на различитим локацијама гепеку и / или екстремитета. Тумори карактерише спорим растом и може да достигне огромне величине. Палпација форматион одређено волуме меког еластична конзистенције, кружна, лобед, безболна обложена немодификованог вхеел; чини присуство капсуле. Међутим примари липосарком немају истински капсуле, дистрибуира у простору у облику интермусцулар тумора масе са више процеса, продирући значајне растојања од главног склопа. Липосарком не клија кост и кожа. Неоплазме тежи да понове. Регионални лимфни чворови су ретко метастазира; Одређене хематогени метастазе, обично на плућима и јетре, срца, мозга, слезине.

Рхабдомиосарком (синоними: миосарком, рабдомиобластом) је малигни тумор који се развија из елемената стрицане мускулатуре. По учесталости појаве рангира 3-4 од малигних тумора меких ткива.

Постоји 4 морфолошке врсте тумора: 1) ембрионални - се јавља код деце и адолесцента на глави и врату; 2) алвеолар - може се јавити у било ком делу тела код младих људи; 3) полиморфна ћелија - чешће се појављује од свих других облика, развија се на удовима старијих људи; 4) мешано.

Рхабдомиосаркома меких ткива екстремитета чешће се открива код мушкараца; тумор расте у дебљини мишића у облику чвора који је мекан или густ у доследности, може имати подручја крварења и некрозе. Када палпацију одреди тумор у облику једног, понекад неколико чворова, границе су нејасне; тумор је неактиван, безболан, чврсто-еластичне конзистенције; расте брзо; раст може бити праћен улцерацијом и дезинтеграцијом тумора; Мрежа подкожних вена се проширила. Формирају се рани релапси. Метастаза у регионалним лимфним чворовима је ретка; Хематогене метастазе у плућима су честе и брзе.

У ултразвучном прегледу дефинисан је тумор велике величине са неуједначеном контуру, са праменама у околном ткиву; структура неоплазме је нехомогена, са рефлексијама средњег и ниског интензитета; Приказани су појединачни рефлекси повећаног интензитета са дисталном ојачањем и латералним сенкама.

Ангиосарком је малигни недозвољени тумор васкуларног порекла. Многи аутори се придружују групи ангиосаркома са малигним васкуларним туморима, као што је хемангиендотелиом. хемангиоперицитома. лимфангиосарком. Мушкарци и жене су болесни са истом фреквенцијом, углавном у доби од 40-50 година. Неоплазма је претежно локализирана на удовима, често доњих. Ангиосарком у својој структури одговара округлим, вретенастим и полиморфним ћелијским саркомима. Васкуларни генеза неоплазма одређује велики број крвних судова и блиско повезани са њима туморске ћелије. У дебљини тумора често се јављају цисте са крвавим садржајем, жариштима некрозе, крварама. Када се палпација одреди густом хуммоцки формацијом без јасних граница, непристрасно, инфилтрирајући околне мишиће и венске судове, болно. Тумор расте брже од других саркома меких ткива, склони улцерацији. Ангиосаркоми често метастазирају у регионалним лимфним чворовима. Карактеристичне су хематогене метастазе у плућима, унутрашњим органима, костима.

У ултразвучном истраживању, у дебљини меких ткива се открива волуметријска формација нехомогене структуре са нејасном и неуједначеном контуре, са рефлексијама смањеног интензитета; могу се открити мале површине које садрже течност.

. Синовијална сарком (Синоним: малигни синовиом, малигни тумор који проистиче из синовијалне мембране зглобова, тетива омотача, мукозних кесе и фасције Један од најчешћих малигних тумора меких ткива, јавља у сваком животном добу, али углавном код млађих од 50 година; мушкарци и жене болестан са истом фреквенцијском Фавоурите локализација -.. доње и горње удови, често у колену, стопала, бутине, батаци тумори у региону великих зглобова има облик заобљеног облика чвора, етко разграничене од околног ткива, а локализација у руке, стопала или подлактице је дефинисан као инфилтрације, налази дуж тетиве и изданака у суседни ткиво. често се прошири до кости и уништава своје чворове тумора повезан са заједничком капсуле, мукозних торби или тетива корице, понекад ova веза може бити у ограниченом подручју заједничком шупљине тумора инвазију ретко тканина чвора синовијалну сарком - сивкасто влакна..; конзистенција може бити густа (у таложење калцијума соли), и мека. Унутар формирања често дефинише мање цисте; на локацији у области великих зглобова су честе и велике цисте. Микроструктура високо полиморфни.

Морфолошки разликују два типа: фиброзни и ћелијски облик синовијалног саркома. Клинички, описаном тумору може претходити бол, која разликује синовијални сарком од већине других тумора меког ткива. Код палпације, тумор са густом или меком конзистенцијом налази се близу зглобова или костију екстремитета. Неоплазма је јако малигна, метастазе се откривају непосредно након третмана; тумор даје хематогене метастазе до плућа и лимфног до регионалних лимфних чворова.

У ултразвучном истраживању откривено је волуметријско образовање нерегуларног подолжног облика са јасном неједнакошћу контура. Клијавост се може дефинисати кроз интерзорезни септум, као и узгајање у суседне кости. Структура тумора је хетерогена, са рефлексијама смањеног интензитета, са подручјима која садрже течност; Иза формације може се одредити дистални ехо.

Малигни неуром (синоними :. малигни шваном, малигни невоилеммома неиоогеннаиа сарком - развија из ћелија Шванове омотача периферних нерава су ретке, чешћи код младих и средовечних мушкараца може да се развије код људи са овом болешћу Рецклингхаусен (више неурофиброматоза) омиљеном месту је тумор... Наравно, веома ретко врат, глава. тумор је представљао у капсулама, често крупнобугристим чвора, понекад више чворова дуж нер. Ва када пораз главни нерв стабло одређен је вретенастој згушњавање и то је неодвојив од тумора Микроскопски неоплазме карактерише полиморфни ћелијском саставу палпације у почетним стадијумима болести је откривена меке еластичне, понекад густа, са јасним границама, безболну формацији;.. Повремено унутар садржи креча инклузије. бол, парестезија, и других неуролошких поремећаја су ретки. У површним туморима коже може бити означено клијање и / или деградације кости. Када диференциране форме утврђених спорог раста образовања; ин обележеном анаплазија тумор расте брзо. Метастазира (ретко) би хематогени плућа; метастазе у регионалним лимфним чворовима се посматрају још рјеђе; открили рецидива.

Метастазе у туморима меких ткива различитих примарних локализација

Тумори различитих примарних локализација могу се метастазирати у меким ткивима трупа и екстремитета. Према палпацији и ултразвучењу без откривања примарног тумора, тешко је разликовати метастазе у меким ткивима од бенигног и примарног малигног тумора. Према томе, све волуметријске формације откривене у меким ткивима трупа и екстремитета захтевају морфолошку верификацију.

О Нама

Саркома утеруса - малигна неоплазма тијела или грлића материце, пореклом из недиференцираних елемената везивног ткива миометријума или строма ендометрија. Сарком материце се манифестује цикличним и ацикличним крварењем, стомачним боловима, упорним леукорејама са запаљивим мирисом и генералном болести.